UNIVERSIDAD AUTONOMA GABRIEL RENE MORENO FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y TECNOLOGIA ING.

QUIMICA

LABORATORIO #1 DETERMINACION DEL NMERO DE PLATOS TEORICOS 1. INTRODUCCIN: La destilacin es la operacin de separar, mediante evaporizacin y condensacin, los diferentes componentes lquidos, slidos disueltos en lquidos o gases licuados de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullicin es una propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no vara en funcin de la masa o el volumen, aunque s en funcin de la presin. 2. OBJETIVOS: Determinar el nmero de platos tericos de la torre de destilacin por el mtodo de Cabe- Thiele y Poncho Savarit. 3. FUNDAMENTOS TERICOS: TIPOS DE DESTILACION: Destilacin simple La destilacin simple o destilacin sencilla es una operacin donde los vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual los enfra [condensacin (fsica)] de modo que el destilado no resulta puro. Su composicin ser diferente a la composicin de los vapores a la presin y temperatura del separador y pueden ser calculadas por la ley de Raoult. En esta operacin se pueden separar sustancias con una diferencia entre 100 y 200 grados Celsius, ya que si esta diferencia es menor, se corre el riesgo de crear azetropos. Al momento de efectuar una destilacin simple se debe recordar colocar la entrada de agua por la parte de arriba del refrigerante para que de esta manera se llene por completo. Tambin se utiliza para separar un slido disuelto en un lquido o 2 lquidos que tengan una diferencia mayor de 50C en el punto de ebullicin. Destilacin fraccionada La destilacin fraccionada de alcohol etlico es una variante de la destilacin simple que se emplea principalmente cuando es necesario separar lquidos con puntos de ebullicin cercanos. La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una columna de fraccionamiento. sta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden, junto con el lquido condensado que desciende, por la utilizacin de diferentes "platos". Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores (que lo ceden) y los lquidos (que lo reciben).

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Destilacin al vaco La destilacin al vaco consiste en generar un vaco parcial por dentro del sistema de destilacin para destilar sustancias por debajo de su punto de ebullicin normal. Este tipo de destilacin se utiliza para purificar sustancias inestables por ejemplo las vitaminas. Lo importante en esta destilacin es que al crear un vaco en el sistema se puede reducir el punto de ebullicin de la substancia casi a la mitad. En el caso de la industria del petrleo es la operacin complementaria de destilacin del crudo procesado en la unidad de destilacin atmosfrica, que no se vaporiza y sale por la parte inferior de la columna de destilacin atmosfrica. El vaporizado de todo el crudo a la presin atmosfrica necesitara elevar la temperatura por encima del umbral de descomposicin qumica y eso, en esta fase del refino de petrleo, es indeseable. El residuo atmosfrico o crudo reducido procedente del fondo de la columna de destilacin atmosfrica, se bombea a la unidad de destilacin a vaco, se calienta generalmente en un horno a una temperatura inferior a los 400 C, similar a la temperatura que se alcanza en la fase de destilacin atmosfrica, y se introduce en la columna de destilacin. Esta columna trabaja a vaco, con una presin absoluta de unos 20 mm de Hg, por lo que se vuelve a producir una vaporizacin de productos por efecto de la disminucin de la presin, pudiendo extraerle ms productos ligeros sin descomponer su estructura molecular. En la unidad de vaco se obtienen solo tres tipos de productos:

Gas Oil Ligero de vaco (GOL). Gas Oil Pesado de vaco (GOP). Residuo de vaco.

Los dos primeros, GOL y GOP, se utilizan como alimentacin a la unidad de craqueo cataltico despus de desulfurarse en una unidad de hidrodesulfuracin (HDS). El producto del fondo, residuo de vaco, se utiliza principalmente para alimentar a unidades de craqueo trmico, donde se vuelven a producir ms productos ligeros y el fondo se dedica a producir fuel oil, o para alimentar a la unidad de produccin de coque. TIPOS DE COLUMNAS DE DESTILACION: COLUMNAS DE PLATOS En las columnas de platos la operacin se lleva a cabo en etapas. El plato va a proporcionar una mezcla ntima entre las corrientes de lquido y vapor. El lquido pasa de un plato a otro por gravedad en sentido descendente, mientras que el vapor fluye en sentido ascendente a travs de las ranuras de cada plato, burbujeando a travs del lquido.

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Al plato se le exige que sea capaz de tratar las cantidades adecuadas de lquido y vapor sin una inundacin o un arrastre excesivos, que sea estable en su funcionamiento y resulte relativamente simple en cuanto a instalacin y mantenimiento. Tambin es importante conseguir que la cada de presin en el plato sea mnima. El nmero de platos necesarios para efectuar una separacin dada vendr determinado por distintos factores, que se analizarn a continuacin. Por lo general cuanto mayor sea el nmero de platos de la torre, mayor ser la separacin conseguida.

Se pueden encontrar diferentes tipos de platos: - Platos de campanas de barboteo: ha sido el plato ms ampliamente utilizado, las campanas estn colocadas sobre unos conductos de subida. - Platos perforados: su construccin es mucho ms sencilla, requiriendo la perforacin de pequeos agujeros en la bandeja. - Platos de vlvulas: es un intermedio entre los de campanas de barboteo y los platos perforados. La construccin es similar a los de campanas, cada agujero tiene por encima una vlvula que se eleva ante el paso del vapor. COLUMNAS DE RELLENO En las columnas de relleno la operacin de transferencia de masa se lleva a cabo de manera continua. La funcin principal del relleno consiste en aumentar la superficie de contacto entre el lquido y el vapor, aumentar la turbulencia y por tanto mejorar la eficacia. A medida que aumenta el tamao del relleno disminuye la eficiencia de la transferencia de materia y aumenta la prdida de carga, por tanto para determinar el tamao ptimo de relleno habr que llegar a un compromiso entre estos dos factores. La seleccin del material de relleno se basa en criterios como resistencia a la corrosin, resistencia mecnica, resistencia trmica y caractersticas de mojado. Adems, es necesario disponer un distribuidor de lquido en la parte superior de la columna para asegurar que el lquido moje de manera uniforme todo el relleno y no se desplace hacia las paredes. Se tienen varios tipos de relleno: - Al azar: este tipo de relleno es bastante econmico y suelen ser de materiales resistentes a la corrosin (metlicos, cermicos o de plstico). Los rellenos ms empleados eran los anillos Rashig y las sillas o monturas Berl, pero ahora han sido reemplazados por otros ms eficientes como los anillos Pall, las monturas Intalox y los anillos Bialecki.

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- Estructurado: es bastante ms caro por unidad de volumen que el relleno al azar, pero ofrece mucha menos prdida de carga por etapa y tiene mayor eficiencia y capacidad.

4. PROCEDIMIENTO:

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5. ESQUEMA:

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D=? XD=0,92

F= 22lts =20,684Kg XF = 0,3 tF=19C = 66,2F

W=? XW = 0,25 tW =68 C = 154,4F 6. CLCULOS Y TABULACIN DE DATOS: 7 lts C2H5OH 15 lts H2O 22 lts de solucin

5,684 kg C2H5OH 15 kg H2O 20,684kg de solucin

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METODO DE CABE-THIELE: Balance global:

Balance para el soluto:

Ecu. 1 en la Ecu. 2: (

( )

) W

RELACION DE LA SOLUCION PREPARADA:

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UNIVERSIDAD AUTONOMA GABRIEL RENE MORENO FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y TECNOLOGIA ING. QUIMICA

0.9

0.8

0.7 VAPOR Y, (FRACCION MOLAR)

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 LIQUIDO , X (FRACCION MOLAR)

De la grafica Ymin = 0,41

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Por el mtodo de Cabe Theile el relujo son constante: Reflujo de operacin:

Si: Entonces:

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0.9

0.8

0.7 VAPOR Y, (FRACCION MOLAR)

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 LIQUIDO , X (FRACCION MOLAR)

De la grafica se obtiene los nmeros de platos tericos: 10 platos + 1 calderin

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METODO DE PONCHO SAVARIT: 7 lts C2H5OH 15 lts H2O 22 lts de solucin

Balance global:

Balance para el soluto:

Ecu. 1 en la Ecu. 2: (

( )

) W

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( )

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Determinacin de la concentracin:

La concentracin del destilado: XD= 0,30

la concentracin del residuo: XF=0,25

7. OBSERVACIN: La concentracin del residuo se lo determino con el alcoholmetro, cuyo resultado era mayor a la concentracin de la alimentacin, por lo tanto asumimos una concentracin de 0,25 para el residuo. 8. CONCLUSIN: Se determino los nmeros de platos tericos por el mtodo de Mabe-Thiele y tambin por el mtodo de Poncho Savarit para una mezcla de etanol-agua. 9. BIBLIOGRAFA: Operacin de separacin por etapas de equilibrio de ingeniera qumica, Autor E. J. HENLEY J. D. SAEDER, Editorial REVERTE, S.A. Operaciones unitarias en ingeniera qumica, Autor Warren L. McMabe- Julian C. Smith.

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