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On note rA = AM , rB = BM .
B +q
1) Potentiel
q 1 1 . 4 0 rB rA - A lordre 1 en l / r , rB rA r , donc V = 0 . - Au deuxime ordre (en l / r ), 1 1 1 1 = = P AB rB rA r r q r 1 pr AB , ou V = Ainsi, V = 4 0 r 3 4 0 r 3 Donc V dcrot en 1 / r 2 Et q, AB ninterviennent pas individuellement. 1 p cos On peut crire aussi V = 4 0 r 2 Remarque : On a un potentiel dcroissant en 1 / r 2 La seule caractristique utile est p , et pas q et AB sparment. On a V =
2) Champ E.
On a E = V , p 2 cos p sin Donc Er = , E = , E = 0 . 3 4 0 r 4 0 r 3 Expression intrinsque :
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ur E
dr d u Vecteur tangent une courbe polaire : T = ur + r ds ds En effet : Pour une courbe polaire, et deux points M 1 , M 2 infiniment voisins :
M2
d
M1 u
ur
M 1M 2 dr.u r + rd .u dr d = = ur + r u Donc T = M 1M 2 ds ds ds Ainsi, pour E = Er u r + E u , comme E et T sont colinaires : dr E 2 cos = r = rd E sin dr cos .d =2 Soit r sin ln r = 2 ln sin + cte , soit r =K sin . Donc
2
- Mthode 2 : Les lignes de champ sont orthogonales aux quipotentielles. cos = K' Mais quand V = cte , r2 sin d 2 cos dr = 0 Soit r2 r3 Pour un petit dplacement V = cte , d OM = dr.ur + rd .u Chapitre 2 : Le diple lectrostatique Electromagntisme Page 2 sur 15
Et sur la ligne de champ, d ' OM = dr '.u r + r ' d '.u Comme les deux lignes sont orthogonales, drdr '+ rr ' dd ' = 0 dr r ' d ' = Donc rd dr ' dr On a sin = 2 cos rd r ' d ' Donc sin ' = 2 cos ' (en M, = ' et r = r ' ) dr ' Et on retrouve en intgrant la relation prcdente.
1) Potentiel
On note r = OM , r ' = PM ( P )d Ainsi, V ( M ) = P 4 r ' 0 1 1 r On a = + 3 OP + ... r' r r Donc ( P )d ( P )d V (M ) = + r OP + ... P 4 r P 4 r 3 0 0
( P)d + =
P
4 0 r
1 4 0
r P ( P).OPd r 3 + ...
= V0 + V1 + ...
2) Analyse
Terme monopolaire : Q On a V0 = 4 0 r Terme dipolaire : - Moment dipolaire : On pose p = ( P ).OPd . P 1 r p 3 Ainsi, V1 = 4 0 r Chapitre 2 : Le diple lectrostatique Electromagntisme Page 3 sur 15
- Retour sur le cas de deux charges opposes : On a dans ce cas = q (OP OA) + q (OP OB ) Soit p = ( P ).OPd = q AB P
- Changement dorigine : Si on remplace lorigine O par O, le moment dipolaire devient p ' avec : p ' = ( P ).O' Od + ( P ).OPd = QO' O + p P P
Q O 'O p
Donc le moment dipolaire dpend de lorigine. Mais en gnral on nutilise p que lorsque le terme monopolaire est nul, c'est--dire Q = 0 , et dans ce cas p est indpendant de lorigine.
3) Dveloppement multipolaire
On a V = V0 + V1 + V2 + V3 + ... V2 : quadrupolaire V3 : octupolaire
q +q +q -q -q -q +q ou monopolaire dipolaire -q -q quadrupolaire
+2q
Dans tout les cas, pour le terme quadrupolaire, on peut montrer que V2 1 3 cos 2 1 L. scrit sous la forme V2 = (L : moment quadrupolaire) 16 . 0 r3
C) Diple
1) Dfinition
Cest un tre physique : - Ponctuel - Caractris par p , moment dipolaire Qui cre en tout point de lespace un potentiel V ( M ) =
1 r p 3 4 0 r
2) Discussion
Un diple nexiste pas rellement. On peut dfinir de mme des quadruples
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1) Rsultante
FA
A -q
B +q
FB
2) Moment
On a : M (O) = OA (qE ) + OB (qE ) = AB qE
Soit M = p E . Ainsi, le champ tend faire en sorte que p soit colinaire E .
3) Energie potentielle
On a W = qE d OA + qE d OB = qE d AB = d ( p E ) Donc
E p = p E +cte
B +q FB A -q
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1) Rsultante
Expression 1 : On a F = q ( E ( B ) E ( A))
Expression 2 : E x E E + p y x + pz x On a Fx = p x x y z E x E y = ... Comme E = 0 , on a y x E y E x E z E ( p E ) Donc Fx = p x + py + pz = p = x x x x x p indpendant de x) (pour Et donc si p ne dpend pas de la position du diple, F = ( p E ) .
2) Moment en O.
(O : milieu des deux charges) On a M (O) = OA (q ) E ( A) + OB qE ( B ) = 1 q AB ( E ( A) + E ( B )) 2 Soit
M (O ) = p E (O )
3) Energie potentielle
On a
E p = p E (O )
4) Consquences
Un diple va sorienter dans le sens du champ. Il est ensuite soumis une force ( p E ) , et va donc se dplacer dans le sens daugmentation du champ :
p
dplacement
E
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III Complments
A) Polarisabilit
1) Dfinition
Polarisation atomique :
r +e -e
On considre que le noyau est fixe. - En labsence de champ appliqu, on a un moment dipolaire p (t ) = e.r (t ) Mais < r (t ) > = 0 pour >> ~ 10 16 s (En moyenne, par symtrie, llectron est situ sur le noyau) - En prsence dun champ E :
E
On a donc cr un petit diple proportionnel E (Au premier ordre) et colinaire (par isotropie, la direction de p ne peut tre que la mme que celle de E ) : p = .E . Remarque : On trouve parfois p = ' 0 .E (on verra pourquoi aprs) Cest la mme chose pour dautres atomes : Plus latome sera gros, plus il aura des lectrons loigns du noyau donc sensibles au champ, et plus il sera donc polarisable. Polarisabilit molculaire : - En labsence de champ ( E = 0 ) : Certaines molcules nont pas de moment dipolaire, comme par exemple H 2 ; dautres au contraire le sont, comme HCl :
-e H2 HCl +e -e
< p > 0
+e
-e F
+e
< p >= 0
Pour HCl : on a deux effet cumuls : < p > + .E On peut ainsi trouver plusieurs (4) types de molcules : Des molcules polarisables non polaires ( H 2 ), polaires et polarisables ( HCl ), polaires non polarisables ( FCl est trs peu polarisable), ou mme non polaires non polarisables.
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On sait quen ralit la force est coulombienne (et donc en 1 / r 2 ) On ajoute aussi une force de frottement F f = fv Polarisabilit : Pour E = 0 , on a une trajectoire de forme elliptique, et lquilibre llectron est dans le noyau, et p = 0 . m = kr eE r fr Pour E 0 , on aura lquilibre : =0
=0
e E Donc r = k
-e eE +e kr
e2 e2 Donc p = er = E , soit = . k k 2 e Pour Z lectrons, = Z k Interprtation du modle : - Ce modle est d Thomson (1902) : Selon lui, un atome de rayon R avait une structure de la forme :
-e R
>0
uniforme
C'est--dire quon a des charges ngatives ponctuelles dans une boule uniformment charge. (1) Champ dans le noyau : Ze r 3 E 4 .r 2 = On a 0 R3 Ze r Soit E = 4 0 R 3 Ze 2 F = eE = r (2) Et 4 0 R 3
k
(3) Le rsultat justifie donc le modle de la liaison lastique. Ze 2 Et on a ici = = 4 0 R 3 (ou ' = 4 .R 3 , avec les dimensions dun k volume : 3 le volume de la boule de rayon R)
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(4) Variations :
E0
Si E continue daugmenter, llectron se rapproche de la paroi extrieure. Lorsque le champ est suffisant, llectron sen va. Ainsi, plusieurs rsultats vrais on t observs rellement partir de ce modle, mais (5) 1911 : Rutherford montre que la taille de la charge positive de latome est trs petite devant la taille de latome. - Modle de Bohr :
+Ze
-e F
r eq R
Ze 2 r Avec F = (modle plantaire de latome) 4 0 r 3 On considre que llectron a une orbite circulaire (trs rapide)
Avec un champ Sans champ
Le centre ngatif est donc lgrement dcal, ce qui donne un moment dipolaire non nul. Llectron lastiquement li de Thomson correspond en quelque sorte la position moyenne de llectron.
B) Dilectriques (=isolants)
1) Polarisation dilectrique
Dans un dilectrique :
Les lectrons ne peuvent pas se dplacer dun noyau lautre. Ainsi, en labsence de champ, il ny a pas de moment dipolaire. Mais quand E 0 , les lectrons vont se dcaler en valeur moyenne. Un petit volume d va ainsi possder un moment dipolaire dp , et on pose dp P= : moment dipolaire par mtre cube, ou vecteur polarisation dilectrique. d Chapitre 2 : Le diple lectrostatique Electromagntisme
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Remarque : - Cest la polarisation dilectrique lectronique. On peut trouver dautres types de polarisation (par exemple quand on applique des champs des cristaux de NaCl) - Problme : Les petits diples ainsi crs vont crer eux-mmes un champ E ' , et on a donc la superposition de deux champs (mais ce nouveau champ va encore changer le moment dipolaire, donc E ' on na pas toujours une relation simple) Dans un conducteur : Par exemple, pour le cuivre, on a 29 lectrons autour du noyau. 27 dentre eux restent lis latome, mais 2 peuvent bouger librement. Lorsque le champ E est nul, les lectrons nont priori aucune raison de se dplacer. Lorsque E augmente, les lectrons qui peuvent se dplacer vont bouger (conduction) ; on a aussi une polarisation due aux lectrons lis, mais elle sera compltement masque par la conduction.
On suppose quon connat P (P ) , et on veut calculer V (M ) . Expression : dp r 1 1 Pr V (M ) = = d 3 v 4 r 3 v 4 0 0 r Pr 1 P P On a 3 = P = P r r r r Donc 1 P 1 P V ( M ) = P d + d r v 4 v 4 r 0 0 1 P 1 P = dS + d 4 r v 4 r ndS 0 0 Pn 1 P = dS + d 4 r v 4 r 0 0 Interprtation : On note P n = li , P = li li dS + li d Ainsi, V ( M ) = v 4 r 4 0 r 0 On a le mme potentiel quune rpartition de la forme :
li
li
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qa = Pa , soit q = Pa 2
-q +q-q +q x
+q +q +q +q
q = P = Pn 2 a
P 3 a . x
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E = libre (car le milieu est homogne, donc r est indpendant du Soit 0 r point) Ainsi, on peut ignorer les charges de polarisation, condition de remplacer 0 par 0 r . r : permittivit dilectrique relative. = 0 r : permittivit dilectrique. Application : H 2 O 25C : on a r = 78 - Champ cr par une charge ponctuelle :
M qP
E=
+ 2
O H H
+ M
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C) Couche dipolaire
1) Densit dipolaire surfacique
Approche :
M+
M - e(r )
(r )
(r )
On fait tendre e(r ) vers 0 et (r ) vers + mais de sorte que e = D( r ) = cte Dfinition :
dS
Pour un lment de surface dS dune surface, on a un moment dipolaire dp = D(r )dS ; D(r ) ; densit dipolaire surfacique.
2) Exemples
Membrane biologique :
La membrane se comporte comme une couche dipolaire. Jonction entre deux conducteurs :
Cu + _ + _ + _ Fe
Il y a une partie des lectrons la jonction qui vont passer du ct du fer (le milieu est plus agrable pour les lectrons)
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On note r = PM 1 dp r 1 D(r ) dS r 1 On a V ( M ) = r 3 = 4 0 r 3 = 4 0 D(r )d 4 0 O d est langle solide sous lequel, depuis M, on voit le confetti : MP dS r dS d = = r3 r3 Au voisinage de la surface,
M2 M1
On a un confetti pour lequel 2 , et pour les autres on a un angle solide quasiment nul. 1 1 D( M ) 2 et V ( M 2 ) = D( M ) 2 Ainsi, V ( M 1 ) = 4 0 4 0 D( M ) Donc V ( M 1 ) V ( M 2 ) = 0 Analyse : Pour les champs crs par chacune des plaques,
x
e 2
e 2
Et donc globalement :
e 2
e 2
x
2 0
V x
.e 20
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V x
D 20
On a VM 2 VM 1
Donc Puis
D ET , 2 ET ,1 = 0 D E2 E1 = 0
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