La morfognesis (del griego morph, forma, y gnesis, creacin) es uno de los tres aspectos fundamentales de la biologa del desarrollo,

junto con el control del crecimiento celular y de la diferenciacin celular. La morfognesis incluye la forma de los tejidos, de los rganos y de los organismos completos y las posiciones de varios tipos de clulas especializadas. El estudio de la morfognesis pretende comprender el proceso que controla la distribucin organizada especialmente de las clulas, proceso que aparece a lo largo del desarrollo embrionario de un organismo y que da lugar a las formas caractersticas de los tejidos biolgicos, de los rganos y de la anatoma corporal. Las primeras ideas en torno a cmo las constricciones fsicas y matemticas afectan al crecimiento biolgico se deben a D'Arcy Wentworth Thompson y Alan Turing. En sus trabajos postularon la presencia de seales qumicas y procesos fsico-qumicos como la difusin, la activacin y la desactivacin en el crecimiento celular y orgnico. La comprensin completa de los mecanismos implicados en los organismos actuales requiri el descubrimiento del ADN y el desarrollo de la biologa molecular y de la bioqumica. Varios tipos de molculas son particularmente importantes durante la "morfognesis". Los morfogenes son molculas solubles que pueden difundir y llevar seales que controlan las decisiones de diferenciacin celular dependiendo de la concentracin qumica. La organognesis es el conjunto de cambios que permiten que las capas embrionarias (ectodermo, mesodermo y endodermo) se transformen en los diferentes rganos que conforman un organismo. Debemos recordar, que antes de esto, ocurre la formacin de rganos rudimentarios, quiere decir, la formacin de rganos sin forma ni tamao definido. El perodo de organognesis corresponde a la etapa ms delicada y en el que las influencias externas van a producir mayores consecuencias adversas, al condicionar el buen desarrollo de los diversos rganos del cuerpo humano. La teora de las catstrofes es un sistema dinmico que puede representar fenmenos naturales y que por sus caractersticas no pueden ser descritos por el clculo diferencial de manera satisfactoria, Bsicamente la teora de las catstrofes representa la propensin de los sistemas estructuralmente estables a manifestar discontinuidad (pueden producirse cambios repentinos del comportamiento o de los resultados), divergencia (tendencia de las pequeas divergencias a crear grandes divergencias) e histresis (el estado depende de su historia previa pero si los comportamientos se invierten conducen a que no se vuelva a la situacin inicial). El caos (palabra que deriva del idioma griego, ) habitualmente se refiere a lo impredecible, y es uno de los principales conceptos del Cosmos. Caos deriva de la raz ghn o ghen del lenguaje protoindoeuropeo ("hueco", "muy abierto"). Debido a variaciones lingsticas, el significado de la palabra se desplaz a desorden.

La incapacidad de someter el rea a, absolutamente todas, las variables que definen las variaciones; hacen imposible conocer con exactitud los acontecimientos futuros. Ya que es imposible tener en cuenta los valores absolutos de las variables que pudieran llegar afectar, obtenemos como resultado un sistema catico en el que cualquier evento por insignificante del universo tiene el poder potencial de desencadenar una ola de eventos que alteren el sistema completo. Un ejemplo habitual es el Efecto mariposa, que plantea que el aleteo de una mariposa en un rincn del mundo puede desencadenar un tornado en el otro. Como ciencia Urgente, plantea paradigmas diferentes a los de la ciencia clsica. La ciencia de sistemas observa totalidades, fenmenos, isomorfismos, causalidades circulares, y se basa en principios como la subsidiaridad, pervasividad, multicausalidad, determinismo, complementariedad, y de acuerdo a la leyes encontradas en otras disciplinas y mediante el isomorfismo, plantea el entendimiento de la realidad como un complejo, logrando su transdisciplinariedad, y multidisciplinariedad..

Filosofa [editar]
La Teora General de los Sistemas (T.G.S.) propuesta, ms que fundada, por L. von Bertalanffy (1945) aparece como una metateora, una teora de teoras (en sentido figurado), que partiendo del muy abstracto concepto de sistema busca reglas de valor general, aplicables a cualquier sistema y en cualquier nivel de la realidad. La T.G.S. surgi debido a la necesidad de abordar cientficamente la comprensin de los sistemas concretos que forman la realidad, generalmente complejos y nicos, resultantes de una historia particular, en lugar de sistemas abstractos como los que estudia la Fsica. Desde el Renacimiento la ciencia operaba aislando:

Componentes de la realidad, como la masa. Aspectos de los fenmenos, como la aceleracin gravitatoria.

Pero los cuerpos que caen lo hacen bajo otras influencias y de manera compleja. Frente a la complejidad de la realidad hay dos opciones:

en primer lugar es negar carcter cientfico a cualquier empeo por comprender otra cosa que no sean los sistemas abstractos, simplificados, de la Fsica. Conviene recordar aqu la rotunda afirmacin de Rutherford: La ciencia es la Fsica; lo dems es coleccionismo de estampillas. La segunda es empezar a buscar regularidades abstractas en sistemas reales complejos. La T.G.S. no es el primer intento histrico de lograr una metateora o filosofa cientfica capaz de abordar muy diferentes niveles de la realidad. El materialismo dialctico busca un objetivo equivalente combinando el realismo y el materialismo de la ciencia natural con la dialctica hegeliana, parte de un sistema idealista. La T.G.S. surge en el siglo XX como un nuevo esfuerzo en la bsqueda de conceptos y leyes vlidos para la descripcin e interpretacin de toda clase de sistemas reales o fsicos.

Pensamiento y Teora General de Sistemas (T.G.S). [editar]

T.G.S. puede ser vista tambin como un intento de superacin, en el terreno de la Biologa, de varias de las disputas clsicas de la Filosofa, en torno a la realidad y en torno al conocimiento:

materialismo vs vitalismo reduccionismo vs holismo mecanicismo vs teleologa

En la disputa entre materialismo y vitalismo la batalla estaba ganada desde antes para la posicin monista que ve en el espritu una manifestacin de la materia, un epifenmeno de su organizacin. Pero en torno a la T.G.S y otras ciencias sistmicas se han formulado conceptos, como el de propiedades emergentes que han servido para reafirmar la autonoma de fenmenos, como la conciencia, que vuelven a ser vistos como objetos legtimos de investigacin cientfica. Parecido efecto encontramos en la disputa entre reduccionismo y holismo, en la que la T.G.S. aborda sistemas complejos, totales, buscando analticamente aspectos esenciales en su composicin y en su dinmica que puedan ser objeto de generalizacin. En cuanto a la polaridad entre mecanicismo/causalismo y teleologa, la aproximacin sistmica ofrece una explicacin, podramos decir que mecanicista, del comportamiento orientado a un fin de una cierta clase de sistemas complejos. Fue Norbert Wiener, fundador de la Ciberntica quien llam sistemas teleolgicos a los que tienen su comportamiento regulado por retroalimentacin negativa. Pero la primera y fundamental revelacin en este sentido es la que aport Darwin con la teora de seleccin natural, mostrando cmo un mecanismo ciego puede producir orden y adaptacin, lo mismo que un sujeto inteligente.

Desarrollos [editar]
Aunque la T.G.S. surgi en el campo de la Biologa, pronto se vio su capacidad de inspirar desarrollos en disciplinas distintas y se aprecia su influencia en la aparicin de otras nuevas. As se ha ido constituyendo el amplio campo de la sistmica o de las ciencias de los sistemas, con especialidades como la ciberntica, la teora de la informacin, la teora de juegos, la teora del caos o la teora de las catstrofes. En algunas, como la ltima, ha seguido ocupando un lugar prominente la Biologa. Ms reciente es la influencia de la T.G.S. en las Ciencias Sociales. Destaca la intensa influencia del socilogo alemn Niklas Luhmann, que ha conseguido introducir slidamente el pensamiento sistmico en esta rea.

mbito metamrfico de la teora [editar]

Descripcin del propsito [editar]

La teora general de sistemas en su propsito ms amplio, es la elaboracin de herramientas que capaciten a otras ramas de la ciencia en su investigacin prctica. Por s sola, no demuestra o deja de mostrar efectos prcticos. Para que una teora de cualquier rama cientfica est slidamente fundamentada, ha de partir de una slida coherencia sostenida por la T.G.S. Si se cuentan con resultados de laboratrio y se pretende describir su dinmica entre distntos experimentos, la T.G.S. es el contexto adecuado que premitir dar soporte a una nueva explicacin, que permitir poner a prueba y verificar su exactitud. Por ello se la encasilla en el mbito de metateora. La T.G.S. busca descubrir isomorfismos en distintos niveles de la realidad que permitan:

Usar los mismos trminos y conceptos para describir rasgos esenciales de sistemas reales muy diferentes; y encontrar leyes generales aplicables a la comprensin de su dinmica. Favorecer, primero, la formalizacin de las descripciones de la realidad; luego, a partir de ella, permitir la modelizacin de las interpretaciones que se hacen de ella. Facilitar el desarrollo terico en campos en los que es difcil la abstraccin del objeto; o por su complejidad, o por su historicidad, es decir, por su carcter nico. Los sistemas histricos estn dotados de memoria, y no se les puede comprender sin conocer y tener en cuenta su particular trayectoria en el tiempo. Superar la oposicin entre las dos aproximaciones al conocimiento de la realidad: o La analtica, basada en operaciones de reduccin. o La sistmica, basada en la composicin. La aproximacin analtica est en el origen de la explosin de la ciencia desde el Renacimiento, pero no resultaba apropiada, en su forma tradicional, para el estudio de sistemas complejos.

Descripcin del uso [editar]

El contexto en el que la T.G.S. se puso en marcha, es el de una ciencia dominada por las operaciones de reduccin caractersticas del mtodo analtico. Bsicamente, para poder manejar una herramienta tan global, primero se ha de partir de una idea de lo que se pretende demostrar, definir o poner a prueba. Teniendo claro el resultado (partiendo de la observacin en cualquiera de sus vertientes), entonces se le aplica un concepto que, lo mejor que se puede asimilar resultando familiar y fcil de entender, es a los mtodos matemticos conocidos como mnimo comn mltiplo y mximo comn divisor. A semejanza de estos mtodos, la T.G.S. trata de ir desengranando los factores que intervienen en el resultado final, a cada factor le otorgar un valor conceptual que fundamenta la coherencia de lo observado, enumera todos los valores y trata de analizar todos por separado y, en el proceso de la elaboracin de un postulado, trata de ver cuantos conceptos son comunes y no comunes con un mayor ndice de repeticin, as como los que son comunes con un menor ndice de repeticin. Con los resultados en mano y un gran esfuerzo de abstraccin, se les asignan a conjuntos (teora de conjuntos), formando objetos.

Con la lista de objetos completa y las propiedades de dichos objetos declaradas, se conjeturan las interacciones que existen entre ellos, mediante la generacin de un modelo informtico que pone a prueba si dichos objetos, virtualizados, muestran un resultado con unos mrgenes de error aceptables. En ltimo paso, se proceden por las pruebas de laboratorio, es cuando las conjeturas, postulados, especulaciones, intuiciones y dems sospechas, se ponen a prueba y nace la teora. Como toda herramienta matemtica en la que se operan con factores, los factores enumerados que intervienen en estos procesos de investigacin y desarrollo no alteran el producto final, aunque s que pueden alterar los tiempos en obtener los resultados y la calidad de los mismos; ofreciendo una mayor o menor resistencia econmica a la hora de obtener soluciones.

Aplicacin [editar]
La principal aplicacin de esta teora, est orientada a la empresa cientfica cuyo paradigma vena siendo la Fsica. Los sistemas complejos, como los organismos o las sociedades, permiten este tipo de aproximacin slo con muchas limitaciones. En la aplicacin de estudios de modelos sociales, la solucin a menudo era negar la pertinencia cientfica de la investigacin de problemas relativos a esos niveles de la realidad, como cuando una sociedad cientfica prohibi debatir en sus sesiones el contexto del problema de lo que es y no es la conciencia. Esta situacin resultaba particularmente insatisfactoria en Biologa, una ciencia natural que pareca quedar relegada a la funcin de describir, obligada a renunciar a cualquier intento de interpretar y predecir como aplicar la teoria general de los sistemas a un sistema.

Ejemplo de aplicacin de la T.G.S.:Teora del caos [editar]

Los factores esenciales de esta teora se componen de:

Entropa: Viene del griego entrope que significa transformacin o vuelta. Su smbolo es la S, y es una metamagnitud termodinmica. La magnitud real mide la variacin de la entropa. En el Sistema Internacional es el J/K (o Clausius) definido como la variacin de entropa que experimenta un sistema cuando absorbe el calor de 1 Julio (unidad) a la temperatura de 1 Kelvin. Entalpa: Palabra acuada en 1850 por el fsico alemn Clausius. La entalpa es una metamagnitud de termodinmica simbolizada con la letra H. Su variacin se mide, dentro del Sistema Internacional de Unidades, en julio. Establece la cantidad de energa procesada por un sistema y su medio en un instante A de tiempo y lo compara con el instante B, relativo al mismo sistema. Neguentropa: Se puede definir como la tendencia natural que se establece para los excedentes de energa de un sistema, de los cuales no usa. Es una metamagnitud, de la que su variacin se mide en la misma magnitud que las anteriores.

Entropa [editar]
Relacin de Hechos Hecho 1: Del cual se deriva el concepto de entropa: Las fuerzas se disipan en el espacio. Las consecuencias evidentes de esto, se manifiestan en forma de una tendencia a aumentar la disipacin de la energa de forma directamente proporcional al cuadrado de la distancia. Esto fue contemplado por la segunda ley de la termodinmica, que plantea que la organizacin en los sistemas aislados (sistemas que no tienen intercambio de energa con su medio, o que el medio no ofrece el entorno apropiado) los lleva al equilibrio perpetuo. Hecho 2: del cual se deriva el concepto de entropa: Dentro de un sistema no equilibrado de forma perpetua, hay manifestaciones de energa mnimas, las cuales se hacen evidentes mediante el estudio y clculo del sistema bajo jorgesu cuantizacin. En los sistemas biolgicos, estos paquetes se denominan ATP, en los sistemas fsicos magnetoelctricos se denominana Iones, en los sistemas de Mecnica cuntica, se denomina paquete de Planck; en los sistemas unificados se denominan tensores. Dependiendo del nivel de observacin y del sistema observado, la expresin del paquete puede no ser til, por lo que entonces (por ejemplo) el ATP sin una capacidad de combinacin adecuada, es una prdida de recursos, el In que ha disipado su carga en forma de calor intil, es una prdida de recursos, el tensor que ha contribuido a la transaccin de cargas para un objetivo ajeno al sistema, ha reducido su efectividad; el bibliotecario despistado que se le olvida el libro siempre bajo la silla, est derrochando sus recursos; la oficina que no logra mantener bajo control sus archivos, derrocha recursos en tiempos de reorganizacin, reduciendo su produccin y aumentando su estrs organizativo. Integracin de hechos Si combinamos ambos hechos, nos queda lo siguiente: Cuanta mayor superficie se deba de tomar en cuenta para la transmisin de la informacin, esta se corromper de forma proporcional al cuadrado de la distancia a cubrir. Dicha corrupcin tiene una manifestacin evidente, en forma de calor, de enfermedad, de resistencia, de agotamiento extremo o de estrs laboral. Esto supone una reorganizacin constante del sistema, el cual dejar de cumplir con su funcin en el momento que le falte informacin. Ante la ausencia de informacin, el sistem cesar su actividad y se transformar en otro sistema con un grado mayor de orden. Dicho fenmeno est gobernado por el principio de Libertad Asinttica. Enumeracin de principios Principio de libertad asinttica: Cuando el sistema aparenta alcanzar el estado preferente, es indicacin de que los medios por los cuales transfiere la informacin no estn capacitados para procesar la suficiente como para adaptarse a las nuevas necesidades impuestas por el cambio de un mdio dinmico. Por lo que el medio cambia ms rpido de lo que el sistema podr adaptarse dentro de su periodo de existencia. Esto marca el paso del tiempo de forma relativa al sistema, observando el futuro ms lejano para dicho sistema como el estado en el que las propiedades que lo definen como sistema X dejan de expresarse, siendo de uso por otros sistemas que demandan fragmanetos de informacin tiles. Esto define otro principio base de los sistemas: La simetra. Principio de simetra discreta (TGS base): La simetra fsica es aquella que solo se puede conceptualizar en la mente, pues dicho estado del sistema inhibe todo tipo de comunicacin, al ser esta altamente incierta o con un grado de incertidumbre tan extremo, que no se pueden obtener paquetes claros. Por lo que se requiere un estudio profundo del sistema investigado

en base a la estadstica. Proceso de estudio Proceso 1: Se registra lo directamente observado, se asocia un registro de causa y efecto, y para aquellas que han quedadeo hurfanas (solo se observa la causa pero se desconoce el efecto) se las encasilla como propiedades diferenciales. Estas propiedades nacen de la necesidad de dar explicacin al porqu lo observado no corresponde con lo esperado. De esto nacen las propiedades emergentes. Proceso 2: Se establecen unos mtodos que, aplicados, rompen dicha simetra obteniendo resultados fsicos medibles en laboratrio. Los que no se corroboran, se abandonan y se especulan otras posibilidades. Resumen general La entropa est relacionada con la tendencia natural de los objetos a caer en un estado de neutralidad expresiva. Los sistemas tienden a buscar su estado ms probable, en el mundo de la fsica el estado ms probable de esos sistemas es simtrico, y el mayor exponente de simetra es la inexpresin de propiedades. A nuestro nivel de realidad, esto se traduce en desorden y desorganizacin. En otras palabras: Ante un medio catico, la relacin tensorial de todas las fuerzas tendern a dar un resultado nulo, ofreciendo un margen de expresin tan reducido que, por s solo es inservible y despreciable. aumentar la entropa, y por lo tanto podemos afirmar que la dinmica de estos sistemas es la de transformar y transferir la energa, siendo lo inaprovechable energa que se transforma en una alteracin interna del sistema. En la medida que va disminuyendo la capacidad de transferencia, va aumentando la entropa interna del sistema. Propiedad 1: Proceso mediante el cual un sistema tiende a adoptar la tendencia ms econmica dentro de su esquema de transaccin de cargas. La dinmica del sistema tiende a disipar su esquema de transaccin de cargas, debido a que dicho esquema tambin est sometido a la propiedad 1, convirtindolo en un subsistema. Lo realmente importante, no es lo despreciable del resultado, sino que surjan otros sistemas tan o ms caticos, de los cuales, los valores despreciables que resultan de la no cancelacin absoluta de sus tensores sistemticos, puedan ser sumados a los del sistema vecino, obteniendo as un resultado exponencial. Por lo que se asocian los niveles de estabilidad a un rango de caos con un

resultado relativamente predecible, sin tener que estar observando la incertidumbre que causa la dinmica interna del propio sistema. En sistemas relativamente sencillos, el estudio de los tensores que gobiernan la dinmica interna, ha permitido replicarlos para su utilizacin por el hombre. A medida que se ha avanzado en el estudio interior de los sistemas, se ha logrado ir replicando sistemas cada vz ms complejos.

Entropa [editar]
Aunque la entropa expresa sus propiedades de forma evidente en sistemas cerrados y aislados, tambin se evidencian, aunque de forma ms discreta, a sistemas abiertos; stos ltimos tienen la capacidad de prolongar la expresin de sus propiedades a partir de la importacin y exportacin de cargas desde y hacia el ambiente, con este proceso generan neguentropa (entropa negativa), y la variacin que existe dentro del sistema en el instante A de tiempo con la existente en el B

Negentropa [editar]
La podemos definir como el paquete de energa que emerje ante la oposicin del medio que tiende a cancelarlo. La onda portadora de la informacin, deber armonzar y resonar con otras formas de onda, como resultado de la coincidencia en el tiempo y el espacio de distintas formas de expresin que han sido despreciadas por los sistemas colindantes. En apariencia, se opone al segundo principio de la termodinmica, pero es una fuerza que tiende a fomentar la emergencia de nuevas propiedades. Ello da base a la evolucin de los sistemas, pues su resultado son ms paquetes de energa que son cuantificables por los sistemas existentes y por lo tanto los condicionan a adaptarse a la 'nueva moneda' que marca el ritmo de la economa del sistema. Segn opiniones, hay quien lo catalogara de mayores niveles de orden en los sistemas abiertos. En relacin a la economa interna de un sistema, se puede decir que en la medida que el sistema es capaz de no utilizar toda la energa que importa del medio en el proceso de transformacin, est ahorrando o acumulando un excedente de energa que es la negentropa y que puede ser destinada a mantener o mejorar la organizacin del sistema. La negentropa, entonces, se refiere a la energa que el sistema es capaz de transferir desde el exterior ambiental hacia el interior. En ese proceso, el sistema cuenta con subsistemas para que, con el estmulo adecuado, adquieran inercia suficiente como para mantener su estado origen y cerrar el ciclo con un resultado emergente, exponencial y de valor cualitativo como es la capacidad de adaptarse al medio. La Entropa la podemos relacionar con la materia y sus propiedades, y predice que sta tiende a desintegrarse para volver a su estado original de simetra primordial.

La negentropa la podemos relacionar con la sinergia, coadyuvacin, colateralidad o cualquier otro resultado que d como expresin la conservacin de la energa; cerrando los ciclos de transformaciones posibles en el momento que uno de los resultados finales del sistema bajo observacin, exprese una salida no aprovechable por los sistemas colaterales al observado. En el caso de sistemas abiertos, las bonanzas del medio permiten administrar los recursos internos de forma que la entropa sea cancelada por los excedentes, y de haber an ms, se pueda incluso replicar. Con suficientes unidades, la entropa aportada al sistema quizs tienda a romper la simetra y discreccin de dichos desechos, y como es el caso del Sol, sus radiaciones resultantes de sus procesos entrpicos, puedan alimentar a otros sistemas, como por ejemplo la vida en la tierra. Quizs se entienda como un aumento de los niveles de orden, pero no es ms que un paso ms para el continuo viaje al punto de colapso. En tal sentido se puede considerar la negentropa como la expresin de fuerzas naturales que nutren ciertos sistemas de comunicacin de transferencia dinmica de cargas, que mediante la saturacin de las unidades, estas imponen una limitacin a la hora de procesar dichas cargas, sirviendo como mecanismo auto-regulador con capacidad de sustentabilidad, es decir, con una capacidad y un poder inherente de la energa de manifestarse de incontables formas y maneras. La negentropa favorece la subsistencia del sistema, expresndose mediante mecanismos que tratan situaciones caticas para su beneficio. Mecanismo por el cual el sistema expresa sus propiedades y muestra una estabilidad consecuente con su capacidad de proceso de energa ante una situacin catica. Por ejemplo, la homeostasis en los organismos. La construccin de modelos desde la cosmovisin de la teora general de los sistemas permite la observacin de los fenmenos de un todo, a la vez se analiza cada una de sus partes sin descuidar la interrelacin entre ellas y su impacto sobre el fenmeno general entendiendo al fenmeno como el SISTEMA, a sus partes integrantes como Subsistemas y al fenmeno general como SUPRASISTEMA.

La complejidad biolgica hace referencia a la vida entendida como sistema complejo. Se establecen as distintos niveles de complejidad para cada organismo o estructura biolgica. A diferencia del creacionismo, que establece que la complejidad biolgica comienza ya en todos los niveles, las teoras evolutivas nos dicen que en la historia de la vida en la Tierra sta empez en el nivel ms simple y fue progresando de forma escalonada y no gradual: cada escaln enmarca un salto de complejidad y viene seguido de un largo periodo de estabilidad en el que el nuevo nivel se afianza y alcanza la supremaca. Existe siempre, eso s, una superioridad a nivel cuantitativo de los niveles inferiores. La superioridad cualitativa es ms relativa, ya que depende de los factores externos que inducen a la seleccin natural. No hay razn, a priori, para pensar que un organismo de un nivel inferior est peor adaptado a un entorno o a un cambio del medio que otro organismo en teora superior. Lo que s es seguro es que en caso de desaparecer la vida el proceso se producira en orden inverso a su surgimiento, es decir, que los ltimos niveles en desaparecer seran los ms simples, que, a su vez, son los ms resistentes en trminos generales.

La conclusin es que si bien organismo a organismo no se puede establecer una prevalencia adaptativa, s se puede afirmar que los niveles ms frgiles son los superiores, que sucumben rpidamente tras hecatombes tales como impactos de meteoritos kilomtricos. Los niveles inferiores son, por el contrario, los ms robustos y son, a su vez, la base de la cadena trfica. Actan, tambin, como refugio seguro para la supervivencia de la vida en tiempos difciles, crisis biolgicas tras grandes extinciones. Estudios ms recientes acerca de las formas de vida ms simples han revelado una resistencia superior a la esperada en entornos duros y extremos. Se especula que pudiesen quedar reductos biolgicos en planetas como Marte e incluso que dichas estructuras biolgicas o formas de vida fuesen capaces de desplazarse por el espacio diseminando vida en todos aquellos mundos capaces de soportarla, bien exista el oxgeno, amonio, arsnico, se adaptara a las condiciones, fabricndose aun nuevas bioqumicas.

Medida de la complejidad [editar]

La complejidad se define como la cantidad de informacin necesaria para describir un sistema. As, cuanto ms complejo es un ser vivo ms informacin hay contenida en l. A su vez, un ser complejo que contenga mucha informacin ser altamente no-entrpico u ordenado. Cuanto ms orden, ms informacin para establecer dicho orden. El orden no son ms que enlaces, interrelaciones entre las diferentes partes del sistema vivo siguiendo algn tipo de jerarqua y estructura definidas. O, dicho de otra forma, informacin no es slo cmo hacer las clulas de nuestro cuerpo, sino tambin las relaciones e interacciones que mantendrn entre ellas (o cualquier otra unidad que se considere, p.ej. protenas o genes). Y eso es mucho ms de lo que podemos ver a simple vista. Pero hace falta un buen criterio que se pueda usar para comparar y juzgar cun complejo es un organismo respecto al otro. Para la complejidad de los sistemas no vivos, molculas, macromolculas y estructuras macromoleculares, basta con hacer uso de los criterios para medir la entropa en la qumica. Se considera, pues, que cuanto ms rebuscada y grande sea una molcula menor entropa tendr. Sin embargo, en los sistemas vivos se necesitan otros criterios para comparar su complejidad: Criterio cuantitativo: El tamao. A igual nivel de complejidad un organismo ms grande supone mayor informacin por un simple hecho cuantitativo. As, una clula procariota tiene un tamao medio de 1 a 10 micrmetros mientras que una eucariota comprende valores entre los 10 y 100 micrmetros. Evidentemente, el tamao no basta para decidir si un organismo es ms complejo que otro. La informacin podra hallarse "comprimida" a modo de estructuras ms intrincadas, pero, por lo general, mayor tamao en las mismas condiciones implicar ms informacin. Criterio cualitativo: El segundo aspecto sera su estructura. Para comparar el nivel de complejidad de una clula y otra hay que observar los orgnulos en el caso celular. Parece claro que un individuo eucariota contiene estructuras mucho ms complicadas que las de

uno procariota, tales como centrmeros, el ncleo, una membrana ms avanzada, dispositivos motrices como cilios o flagelos etc. Pero no slo eso: algunos orgnulos imprescindibles para la vida de las clulas, los que procesan la energa de la clula (mitocondrias para la respiracin celular y cloroplastos para la fotosntesis) provienen de antiguas bacterias endosimbiontes. stas han degenerado, ciertamente, pues se han tornado dependientes de una estructura mayor. Por todo esto, para reproducir una clula de ese tipo hace falta mayor informacin gentica. Es aqu donde encontramos un perfecto medidor de la cantidad de informacin de un organismo. La longitud total de sus cadenas de ADN nos ha de dar la clave, pues hasta el ms mnimo detalle de la clula se halla contenido en l. Se podra enunciar que un organismo es tanto ms complejo cuanto ms larga sea su secuencia de ADN, pero este enunciado adolece de un punto dbil: se sabe que gran cantidad del cdigo gentico es ADN "basura", es decir, genes que no se usan pero que son huellas fsiles de nuestros antepasados evolutivos. Estos genes siguen siendo tiles, pues podran ser reutilizados por algunos descendientes, algo muy comn a lo largo de la historia evolutiva que se conoce. En cualquier caso, un organismo cuanto ms evolucionado, ms ADN "basura" debera haber acumulado, con lo cual la idea anterior posiblemente no dejara de tener validez. Aun as esta apreciacin es altamente subjetiva. Organismos que "a priori" pueden considerarse menos complejos segn estas caractersticas pueden contener mucho ms ADN que aun no codificando para protenas directamente. En cuanto a la cantidad de ADN "basura" es algo muy muy relativo ya que muchas funciones de la informacin gentica aun se desconocen. Siguen creciendo las funciones "reguladoras" de estructuras basadas en el RNA, por poner un ejemplo.

Niveles de complejidad biolgica [editar]

Artculo principal: Niveles estructurales de la vida

La vida se agrupa en diversos niveles estructurales bien jerarquizados. As se sabe que la unin de clulas pueden dar lugar a un tejido y la unin de stos dan lugar a un rgano que cumple una funcin especfica y particular, como el caso del corazn o el estmago. De esta forma los diversos niveles de jerarquizacin de la vida se agrupan hasta formar un organismo o ser vivo, stos al agruparse siendo de una misma especie forman una poblacin y el conjunto de poblaciones de diversas especies que habitan en un biotopo dado forman una comunidad. Niveles estructurales de la vida Partcula elemental Partcula compuesta tomo Molcula Orgnulo Clula Tejido Ejemplos Quark, Leptn, Bosn Neutrn, Protn Sodio, Carbono Agua, Hemoglobina Mitocondria Animal, Vegetal Tejido muscular, Tejido Ciencia a cargo Fsica cuntica Fsica cuntica Fsica,Qumica Biologa molecular,Qumica Citologa Citologa Histologa

rgano Sistema Organismo Especie Poblacin Comunidad Ecosistema Biosfera

seo Pulmn, Ojo Sistema lmbico, Sistema nervioso Rana, Hombre Homo Sapiens, Ceratium hirundinella Parvada, Cardumen Arrecife de coral Tundra, Bosque tropical Slo se conoce la de la Tierra

Medicina Medicina, Fisiologa Biologa Antropologa, Botnica, Zoologa, Microbiologa Ecologa Ecologa Ecologa Ecologa, Exobiologa

A continuacin se detallan los diferentes niveles de complejidad yendo del ms simple al ms complejo. Los dos primeros niveles pertenecen an a lo inerte mientras que el resto se refieren ya a formas de vida completas. Existe una gran variedad de definiciones de vida. En este apartado, haciendo uso de la definicin termodinmica de la vida (sistemas en los que se produce un continuo incremento del orden) consideraremos en trminos generales a la entropa como medidor estndar de la complejidad de cada nivel. As, cuanto ms complejo sea un nivel, menos entropa poseer.

Nivel molecular [editar]

Estructura bsica de un aminocido. ste es el nivel ms simple. En l se encuentran las piezas e ingredientes fundamentales de la vida. Aminocidos, cidos nucleicos, cidos grasos e Hidratos de carbono. La vida en la Tierra se basa en la qumica del carbono, por lo que a nivel molecular encontramos estructuras simples pertenecientes a la qumica orgnica. Se desconoce la posibilidad de que exista vida basada en otras qumicas diferentes. Muchos bilogos creen que la vida implica a la qumica orgnica de una u otra forma, aunque no han faltado especulaciones en direcciones ms radicales. Por ejemplo, la de vida basada en el silicio. Este elemento qumico puede formar cadenas largas al igual que el carbono, ya que pertenece a su mismo grupo. Esta propiedad es vital, ya que la variedad molecular es casi imprescindible para producir la diversidad biolgica que llevar inevitablemente a la evolucin biolgica. Un problema de la qumica del silicio es que los xidos de silicio no son gaseosos como los de carbono, sino slidos en las

condiciones ambientales de la Tierra. Esto dificultara la absorcin del SiO2 por parte de los organismos constructores de dicha qumica. Mientras que para los seres fotosintticos en la Tierra las cosas son ms sencillas al poder transportar el gas de CO2 fcilmente all donde lo necesiten. Otra posibilidad sobre la que se ha especulado sera la de una vida basada en la qumica inorgnica del silicio. Esto sera la vida ciberntica. De la misma forma que ocurre con la vida y el carbono no se conoce otro componente mejor para formar dispositivos electrnicos que el silicio. Pero esto tambin pudiera cambiar en un futuro no muy lejano. El nivel molecular es hasta ahora el nico que se ha encontrado en el espacio, tanto en cometas como en nubes de gas molecular. Los descubrimientos ms recientes han puesto de relieve que la formacin espontnea de aminocidos es un hecho ms frecuente del que se crea.

Nivel macromolecular [editar]

Protena supresora de tumores p53 encajada a una secuencia de ADN. Este nivel sigue considerndose inerte. A pesar de todo, en l ya es posible distinguir estructuras ms o menos pertenecientes a los seres vivos. Surge de la asociacin de molculas ms simples que pasan a formar cadenas moleculares las cuales, a su vez, pueden asociarse entre s para formar estructuras mayores. Pertenecen a esta categora las protenas y las cadenas de ADN o ARN. Estas estructuras no slo se caracterizan por la secuencia, sino tambin por la conformacin de su estructura en el espacio. Esta forma es de especial importancia en las protenas cuya funcionalidad puede depender de que encajen mejor o peor con un receptor complementario (otra protena). Se pueden encontrar dentro o fuera de las clulas. Subiendo un poco en complejidad tambin son estructuras macromoleculares las membranas, as como los orgnulos ms pequeos como ribosomas o centrmeros. Los cromosomas y los cilios o flagelos tambin lo son. Estas estructuras mayores se caracterizan por tener una funcionalidad propia para las clulas siendo as objetos endocelulares. De todos ellos slo aquellos que estn implicados en la reproduccin celular (centrmeros y cromosomas) poseen la capacidad de replicarse a s mismos.

Existen tambin estructuras macromoleculares exocelulares capaces de reproducirse. Esta capacidad de replicacin les confiere una naturaleza patgena, ya que pueden desbordar al organismo vivo en el que se asienten. Pertenecen a este grupo los priones y los virus. Se cree que la vida debi empezar as, a partir de un sistema macromeluclar autoreplicante. Posiblemente, hebras de algn tipo de cido ribonucleico o parecido. Ms tarde, ese material, de alguna forma que se desconoce, se fabricara una cobertura membranosa constituyndose as el primer ser vivo.

Nivel celular [editar]

Bacteria Escherichia coli. Pertenecen al primer nivel de complejidad unicelular, el de los organismos procariotas. ste es el nivel ms elemental para una forma de vida. El de los seres unicelulares. Se distinguen tres grandes grupos: Eubacteria, Archaea y Eukarya. Los dos primeros son organismos procariotas, carentes de ncleo, mientras que en el tercero se encuadran los organismos eucariotas. A este nivel pertenecen los extremfilos, organismos capaces de sobrevivir en condiciones extremas. La definicin de extremfilo es relativa, ya que a nivel unicelular encontramos una amplia gama de organismos adaptados a todo tipo de entornos. Pero es el medio ms abundante el que dicta qu organismos prevalecern y cules quedarn marginados en reductos donde se den las particulares condiciones que requieren. Se puede decir que a nivel celular existe una amplia variedad metablica, pero no morfolgica, ya que todas las clulas tienen formas y estructuras semejantes. Aun as, se pueden considerar "unidades de la vida" asimismo a los genes (consultar la "teoria del gen egosta", p.ej.) En el nivel unicelular hay, pues, dos niveles de complejidad claramente diferenciados: el de los procariotas y el de los eucariotas, el primero ms simple que el segundo. Si de la asociacin de estructuras macromoleculares surge la clula mediante un proceso desconocido al que llamamos abiognesis, de la asociacin de varias de estas clulas simples surge la clula eucariota en un proceso llamado endosimbiosis o simbiognesis. Los primeros registros de presencia de vida en la Tierra datan de hace 3,96109 aos (4.000 m.a.) y se basan en datos indirectos que sugieren la fijacin del carbono procedente de

organismos fotosintticos. De hace 3.500 m.a. son los fsiles ms antiguos y entre dichos registros se encuentran ya cianobacterias, un tipo de organismo procariota muy evolucionado, por lo que todo hace pensar que, efectivamente, la vida se remonta a hace casi 4.000 m.a. Dado que la Tierra se form hace, aproximadamente, 4.600 m.a. y que desde hace 4.400 m.a. existe una corteza slida y agua es evidente que el surgimiento de la vida se da casi inmediatamente despus de que se den las condiciones ptimas. Teniendo en cuenta los largos periodos de tiempo que transcurren desde los seres unicelulares hasta los pluricelulares (ver grfico de arriba), sorprende que en menos de 1000 millones de aos se den todos los procesos para pasar de las molculas ms simples hasta las primeras formas de vida. En trminos geolgicos no es un tiempo demasiado largo y, en cambio, se conoce ya una gran diversidad de formas bacterianas poco tiempo despus de los primeros rastros de vida en la Tierra. Existen dos teoras al respecto que no son excluyentes. La primera dice que la vida es un sistema emergente que surge en cuanto las condiciones son mnimamente buenas y la segunda que el universo no contiene los ingredientes fundamentales para la vida sino formas vivas completas en estado de latencia procedentes de otros mundos pretritos. Llegaran a la tierra a travs de cometas o polvo interestelar. A esta ltima teora se la llama panspermia. Sea cual sea el motivo, lo cierto es que la vida arraig en la Tierra en cuanto le fue posible. El organismo ms simple que se conoce es la bacteria pleuromona con unos 300 a 1.000 genes. En general las bacterias tienen del orden de unos pocos miles de genes mientras que los virus quedan ms atrs con cantidades del orden de centenares de genes.

Nivel macrocelular [editar]

Los trilobites estn entre los primeros animales surgidos tras la explosin cmbrica. Como casi todos los animales actuales, posean simetra bilateral.

El siguiente gran estadio de complejidad es el que surge fruto de la asociacin de las clulas entre s. Se distinguen dos tipos de asociaciones multicelulares. En primer lugar, las colonias y posteriormente los seres pluricelulares. En el nivel colonial los seres son iguales entre s, desempean las mismas tareas y pueden sobrevivir aislados del grupo. Se agrupan para incrementar sus posibilidades de supervivencia. Tambin puede que la colonia sea resultado de encontrarse el alimento en un espacio reducido en torno al cual se apian los individuos. Tal es el caso de las fumarolas abisales. Existen colonias tanto de clulas procariotas como eucariotas. Para el caso de los seres multicelulares las interrelaciones han llegado a tal punto que las clulas que los componen no podran vivir por s solas mucho tiempo ya que se han vuelto dependientes del todo. Su asociacin es tan fuerte que se especializan y adquieren caractersticas muy diferenciadas. Formando as tejidos, estructuras capilares, piel... Los nuevos seres surgidos de estas asociaciones celulares pueden considerarse organismos completos sujetos, a su vez, a la evolucin biolgica. Las cadenas de ADN de estos seres contienen decenas de miles de genes. Algo lgico si se tiene en cuenta que cada clula de un ser pluricelular contiene la informacin para formar cada una de las clulas del cuerpo as como el orden y estructura en la que sern dispuestas para que interacten debidamente entre s. Y esto es lo ms revolucionario de este estadio de complejidad, ya que cada parte contiene la informacin del todo. Por eso, al partirse un embrin en dos el resultado son dos individuos independientes pero idnticos. La explosin cmbrica marca un aumento repentino de diversidad pluricelular en el que se crean todos los phylum actuales. Antes de esto los pocos seres multicelulares que haba presentaban una diversidad morfolgica mucho mayor que la actual. Presentando formas y simetras muy variadas. Eran la llamada fauna de Ediacara que desapareci a finales del Proterozoico con la llegada de los episodios de Tierra bola de nieve. Con el inicio del cmbrico las formas de vida supervivientes aprovechan su oportunidad y ocupan los nichos ecolgicos libres tras las extinciones masivas. En ese brote evolutivo parece imponerse la simetra bilateral como norma en el reino animal, con algunas excepciones como algunos equinodermos que poseen simetra radial. Del mismo modo que la vida irrumpe de golpe en la Tierra, los seres pluricelulares irrumpen bruscamente en un panorama dominado por las formas de vida unicelulares. As, dichas estructuras complejas emergen de la simplicidad como lo hizo la vida de la materia inerte o lo hace el campo magntico dipolar del ncleo terrestre.

Nivel social [editar]

El siguiente paso tras las asociaciones de clulas son las asociaciones de individuos. Tambin dentro de stas hay distintos niveles de complejidad. En primer lugar estn las comunidades o colonias de individuos de una misma especie. Se las puede denominar sociedades simples. Como en las colonias de clulas aqu los individuos pueden sobrevivir por s solos pero se juntan para incrementar sus posibilidades de supervivencia. ste es el caso de las colonias de aves y crustceos, bancos de peces o gran parte de los mamferos sociales como leones, elefantes, delfines, hienas o la mayora de simios. En esta categora apenas hay diferenciacin entre individuos. Todos pueden hacerlo todo y la separacin ms

importante reside, a lo sumo, entre las funciones de macho y hembra. De los ejemplos citados esto ocurre as en leones, elefantes y simios. De hecho, el homo sapiens inicialmente no era ms que otro animal social hasta que la evolucin cultural lo transform en lo que es hoy da. Tambin se pueden considerar niveles sociales en el reino de las plantas. Tal es el caso de bosques o prados en la que un grupo de arbustos hierbas o rboles se hace fuerte y desaloja a sus competidores en la lucha por el suelo y la luz. Sociedades complejas por evolucin biolgica [editar]

Hormiguero en forma de tmulo de hojarasca y tierra en un bosque de Polonia. Un nivel mayor de complejidad lo tienen las sociedades avanzadas con alto nivel de especializacin de los individuos. La naturaleza ha accedido a este nivel desde dos vas completamente distintas. La primera a travs de la evolucin puramente biolgica de los insectos sociales evolucionados. Estos han desarrollado esta complejidad de forma paralela dos veces. Las hormigas, abejas y avispas desde el orden Hymenoptera y las termitas desde el orden Isoptera. Este tipo de organizaciones se caracteriza por presentar una fuerte interdependencia entre individuos y una especializacin en las tareas que cada uno realiza. Como ocurre con las clulas de los organismos pluricelulares ninguno de ellos puede sobrevivir fuera del colectivo. Slo algunas especies prehistricas de hormigas como las hormigas bulldog que viven en comunidades muy reducidas son bastante independientes unas de otras. Por este motivo a estas asociaciones "fuertes" de individuos se las llama superorganismos. Dentro de los insectos sociales tambin hay, como se ha dicho, diferentes grados de complejidad. Y de todos los grupos son las termitas y las hormigas los que alcanzan los mayores niveles de organizacin compleja. Las termitas llegan a construir edificaciones ms altas que un hombre con un intrincado sistema de ventilacin para su colonia mientras otro grupo de obreras se dedica a atender a la nueva progenie y otras a defenderse de los intrusos. Algunas hormigas del gnero Formica llegan a entrelazar los hormigueros de varias reinas en una sociedad comn tan grande que puede abarcar grandes extensiones de terreno, con lo que sus comunidades se convierten virtualmente en inmortales. En cierto sentido se asemejan a plantas que crecen a partir de una semilla, la reina de la colonia, se desarrollan y mueren con la reina no sin antes haber desperdigado sus semillas, otras reinas y znganos, para crear nuevas colonias. Algunas secuestran larvas de otras especies para que trabajen como esclavas. El gnero Atta, como muchos otros, presenta una diferencia de tamaos entre sus obreras que van desde varios centmetros hasta menos de un milmetro segn la tarea que tengan asignada

en la cra del hongo del que se alimentan. Pero algunas colonias de hormigas llegan a un nivel de complejidad sorprendente. Se trata de las hormigas legionarias, vulgarmente conocidas como marabunta, las Eciton burcheli de Centroamrica. Son hormigas nmadas de incursin en enjambre. Este tipo de organizacin social es el ms elaborado dentro del mundo de las hormigas. Aprovechan races o rocas para cobijarse mientras reposan y desde ese punto realizan barridos peridicos en busca de alimento hasta que agotan los recursos de la zona. Entonces se mudan de casa. La nocin de superorganismo en ellas est ms presente que en ninguna otra especie. Para vadear pequeos riachuelos harn uso de hojas, troncos e incluso de su propio cuerpo extendindose unas con otras. Para facilitar el acceso de las soldados a la batalla las hormigas constructoras abrirn puentes con sus cuerpos asidas unas a otras. La reina jams se mover sola, siempre escoltada por una bola permanente de hormigas a su alrededor sin dejar resquicio alguno. Las caractersticas de dicha organizacin social van ms all que las de un simple hormiguero convencional ya que las comunidades eciton se desplazan. Mientras que los hormigueros convencionales los podemos comparar a vegetales con sus races (senderos de hormigas), su tronco (hormiguero) y sus semillas (reinas y znganos) a las eciton se las puede comparar con animales. Y para ser animal hace falta una inteligencia que en los vegetales es innecesaria ya que funcionan por automatismos. Los animales al moverse han de tomar decisiones sobre si ir a tal o cual lugar. Se desconoce la manera en como las Eciton realizan la toma de decisiones conjunta pero puede que sea algo parecido a como el cerebro a partir de sus millones de neuronas entrelazadas toma las suyas. Sera algo as como una supermente o conciencia del superorganismo. El sacrificio por el bien comn es en estos seres una norma y ello se ve reflejado en el hecho de que slo una hembra frtil, la reina, propaga sus genes a las siguientes generaciones. Pero este altruismo gentico no es una generosidad total, ya que las obreras son hijas de la reina y hermanas entre s. Si bien nunca extendern sus genes ayudando a que la reina lo haga se aseguran la propagacin de una parte de ellos. Sociedades complejas por evolucin cultural [editar] Artculo principal: Complejidad social El segundo camino que ha tomado la naturaleza para formar sociedades complejas es el de desarrollar una especie con suficiente inteligencia como para pasar sus conocimientos a las generaciones siguientes, con una capacidad que le permita abstraer a partir de ideas nuevos proyectos o posibles funciones de algo que solo est an en su cabeza. As surge una especie, el homo sapiens que no solo evoluciona genticamente sino tambin culturalmente. Y esta evolucin cultural es mucho ms rpida y produce tambin sus propios saltos de complejidad social. Poco a poco el ser humano pasar de esconderse en cuevas a construir poblados primero, ciudades despus y estaciones orbitales finalmente. De la asociacin de humanos en grupos nacen las tribus y clanes, de la unin de estas los reinos, imperios y naciones. Las sociedades humanas han sido siempre altamente especializadas. Y en los ltimos siglos dicha especializacin se ha acentuado an ms.

Saltos de complejidad [editar]

Cada cierto tiempo se produce un salto de complejidad. El tiempo necesario para que se produzca el siguiente salto se reduce a la mitad cada vez. Los saltos de complejidad son los procesos mediante los cuales se pasa de un nivel inferior a uno superior. La evolucin se basa en la competencia entre las especies por la consecucin de los recursos. Dentro de una misma especie sabemos que se da tambin una lucha por la propagacin de unos genes y no otros, una pugna entre machos y hembras por dar descendencia a sus genes y no los del rival. As pues, existe rivalidad entre especies y entre los miembros de la misma especie. Esta lucha por la supervivencia, esta competencia, da como resultado un proceso evolutivo indesligable del entorno. Este entorno es, en ltima instancia, el que moldea la evolucin de las especies delimitando la diversidad de formas de vida. En un lugar sin luz no podr haber seres fotosintticos, en un lugar sin agua los seres debern ser capaces de acumular hasta la ltima gota, etc. Es sabido, pues, que los cambios graduales o bruscos en el entorno pueden hacer variar el predominio de una u otra especie de formas muy variadas. La evolucin es fruto de esta lucha y da como resultado una variedad de formas y soluciones cambiante pero adaptada siempre al exigente entorno. Estos cambios fruto de la competencia y la lucha dan origen a lo que se podra llamar fluctuacin evolutiva. Son cambios sin demasiada relevancia que dan origen a especies aproximadamente igual de complejas que su predecesora. En estos cambios se enmarcan las carreras armamentsticas entre depredadores y presas, las especializaciones a entornos muy especficos. Suelen ser siempre mejoras estriles sin un aumento real de las posibilidades de esa especie por encima de las dems. Resumiendo, existe una competencia de individuos interespecfica (entre especies) e intraespecfica (dentro de la misma especie) por la propagacin de sus genes. Esta competencia da lugar a la microevolucin o evolucin a pequea escala, gradual. La cooperacin y el reparto de los recursos entre varios individuos de una especie o incluso entre especies distintas en estrecha simbiosis dan lugar a ms complejidad pues crea interrelaciones que son el motor de la macroevolucin. Estas interrelaciones son informacin y una vez establecidos y reforzados esos lazos el nuevo organismo compuesto lucha por sobrevivir como un todo. Cada avance en la complejidad tiende a mantenerse; sin esa mxima, hoy da el mundo seguira lleno tan slo de bacterias. Sin embargo, una vez

alcanzado un nivel de orden superior la vida luchar por mantenerlo. Segn la definicin termodinmica de vida sta es una regin localizada donde se incrementa el orden. Bien, pues eso es, por regla general, lo que ocurre con los saltos de complejidad: ocurren y perduran, nunca hay retrocesos evolutivos ni con los mayores cataclismos. Tales accidentes slo frenan el proceso pero no lo hacen retroceder. Los saltos pueden tener mayor o menor importancia evolutiva. Los hay que no tienen tanta relevancia y seran saltos secundarios y otros que son vitales e imprescindibles para la evolucin de la vida compleja en la Tierra que se llamaran saltos primarios. Saltos primarios [editar] 1. Abiognesis: Se crea la vida a partir de macromolculas biolgicas. No se sabe si este paso se dio en la Tierra o en otros mundos. En cualquier caso, debera ser considerado como primario ya que sin l no hay vida. 2. Simbiognesis/Endosimbiosis: Surgen las clulas eucariotas a partir de la cooperacin entre clulas ms simples. Este paso parece ser imprescindible ya que las clulas procariotas no han demostrado tener capacidad de formar seres pluricelulares. Este salto debi empezar como una fagocitosis de clulas pequeas por parte de otras mayores con el objetivo de protegerlas a cambio de que las pequeas les proporcionasen energa extra. 3. Explosin cmbrica: Este salto protagoniza el paso de la vida unicelular a la vida pluricelular. En un lapso relativamente corto de tiempo surgen todos los phylum actuales y algunos ms que desaparecern como experimentos fallidos de la evolucin a causa de una competencia posterior muy dura. La evolucin de los seres pluricelulares parece originarse a partir de colonias eucariotas de clulas idnticas ms que por una simbiosis entre cuerpos distintos como es el caso de la simbiognesis. Esta suposicin parece estar avalada por el hecho de que en los estados iniciales de gestacin de los embriones stos no son ms que agregados de clulas idnticas. Pero dichas clulas tienen una capacidad especial, la de transformarse en cualquier clula especfica del nuevo organismo que se disponen a crear. Por ello se las llama comnmente clulas madre. Este salto se habra dado de forma paralela unas tres veces a partir del reino protista generando tres reinos nuevos: plantae, fungi y animalia. Es primario en la medida en que es un salto imprescindible para los siguientes que se han de producir en las especies pluricelulares. Este momento en la historia de la Tierra de hecho no representa el momento del surgimiento de las especies pluricelulares sino que es el momento de su xito y explosin evolutiva. Por ello, se considera siempre la explosin del cmbrico como el inicio de la dominacin de la vida compleja en la Tierra. Saltos secundarios [editar] 1. Colonias: Siendo ste un salto bsico para que se d la vida pluricelular, debe considerarse como secundario ya que el aumento de complejidad es muy relativo y porque se da muy comnmente en la naturaleza. 2. Lquenes: ste es un caso curioso de aumento de complejidad a travs de la cooperacin interespecfica. Lo que debi empezar como una simple simbiosis

termina en una relacin muy estrecha creando a partir de dos especies de reinos distintos, un hongo y una alga un nuevo organismo ms complejo fruto de su interrelacin, el lquen. ste es un ejemplo de que tambin la cooperacin entre especies puede dar a estructuras mayores y ms complejas. De hecho, la endosimbiosis es un acto de cooperacin entre seres unicelulares genticamente distintos. 3. Sociedades simples: Este salto al igual que el de las colonias se da comnmente entre las especies pluricelulares. Es un paso muy obvio ante la escasez de recursos y la necesidad de cooperar par poder sobrevivir. No supone un gran avance en la complejidad biolgica, si bien es necesario para que lleguen a formarse las sociedades complejas. Cundo y por qu se dan los saltos? [editar] El motivo de porqu la vida decide optar en ocasiones por la cooperacin en vez de la competencia no est del todo claro. Pero parece ser que todos los sucesos de aumento de complejidad estn relacionados con crisis biolgicas ms o menos graves. Cuando la vida se ve contra las cuerdas reacciona protegindose y los actos altruistas se priman por encima de los actos egostas. En condiciones de abundancia la vida tiende a competir entre s. La cooperacin entonces no es necesaria. Pero cuando sobreviene la crisis y el alimento escasea entonces los pocos supervivientes se ven obligados a ayudarse mutuamente para superar los tiempos duros. Es en esas ocasiones cuando se suelen dar saltos de complejidad. Pero curiosamente dichos saltos rara vez se invierten. Es decir, que una vez surgida una entidad ms compleja esta tiende a resistir como un todo. La explosin cmbrica parece ser que se produjo tras una gran presin selectiva acaecida durante los episodios de Tierra bola de nieve o Tierra blanca a finales del proterozoico. En dichos momentos en que la Tierra se congelaba por completo la vida qued reducida a unos pocos reductos en el Ecuador donde aun quedaran algunas lagunas permanentes. La vida se debi hacinar en pequeos reductos y los pocos seres vivos que sobrevivieron debieron verse obligados a vivir en comn o morir. Antes de tales crisis ya existan formas de vida pluricelulares. Eran la llamada fauna de Ediacara pero tales seres no haban logrado poblar y dominar la Tierra al completo convirtindose, casi todos, en experimentos frustrados al sobrevenir la primera de las grandes crisis biolgicas. Tras los episodios de bola de nieve muchos nichos ecolgicos quedaron libres y una nueva generacin de seres pluricelulares ms robustos y resistentes nacida en esas duras condiciones se extendi por todo el globo. Actualmente muchos biolgos piensan un fuerte incremento de la concentracin de oxgeno en el aire propici el surgimiento y la expansin de los seres complejos multicelulares que acabaran con el predominio de los tapices bacterianos. Las causas de dicho aumento distan de ser claras pero parece ser que los fenmenos de glaciaciones globales sucesivas pudieron tener algo que ver. Cuando las condiciones ambientales fueron ms favorables se produjo entonces una radiacin evolutiva de una magnitud sin precedentes inexplicable por las teoras convencionales de la lenta evolucin biolgica de Darwin. En solo 5 millones de aos todos los phylum actuales poblaron el globo y asumieron el puesto ms alto en la cadena trfica relegando a la vida unicelular a un segundo plano.

Los saltos de complejidad estn pues marcados frecuentemente por procesos de extincin masiva y crisis biolgicas que les preceden i/o suceden. Es necesaria pues una separacin entre microevolucin y macroevolucin las cuales se rigen por un gradualismo en sus cambios en el primer caso y por el aun poco entendido saltacionismo en el caso de la macroevolucin.

Conclusiones finales [editar]

Como se ha visto, la vida aumenta de complejidad a saltos sin obedecer al gradualismo, sino mas bien a la saltacin (ver Equilibrio puntuado). El gradualismo tambin se da pero no explica los saltos de complejidad citados. Y lo mismo que ocurre con las especies animales o vegetales ocurre con las sociedades, con las clulas o con las macromolculas. El paralelismo es total y confiere al estudio de la complejidad biolgica un carcter de interdisciplinariedad nico ya que engloba biologa, sociologa, qumica e incluso a la astrofsica. Estudios interdisciplinares como ste son hoy una de las fronteras ms importantes de la ciencia. El estudio de la complejidad requiere de gran cantidad de informacin y en l los ltimos avances de la informtica desempearn un papel fundamental. Pero si alzamos un poco ms la mirada veremos que el sistema vida est englobado en un sistema mayor llamado Tierra que engloba a la dinmica terrestre y a la dinmica atmosfrica y, por supuesto, a la propia dinmica biosfrica.