CAPITULO TRES TERMODINAMICA DE LA ATMOSFERA

Contenido Capitulo 3 3.1 Introduccin 3.2 Termodinmica del Aire Seco 3.2.1 Ecuacin de Estado para el Aire Seco 3.2.2 Primera Ley de la Termodinmica 3.2.3 Procesos Termodinmicos 3.2.4 Temperatura Potencial 3.3 Termodinmica del Aire Hmedo 3.3.1 Ecuacin de Estado para el Vapor de Agua 3.3.2 Contenido de Humedad en el Aire 3.3.3 Temperaturas Relacionadas con la Humedad 3.3.4 Diagramas Termodinmicos 3.4 Estructura Vertical de las Variables Termodinmicas 3.4.1 Balance Hidrosttico 3.4.2 Proceso Adiabtico 3.4.3 Proceso Pseudo-Adiabtico 3.4.4 Equilibrio Trmico 3.5 Resumen

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3.1 INTRODUCCION El aire en la troposfera es una mezcla de distintos gases, algunos de ellos tienen una concentracin constante, como el N2 y el O2, mientras que otros son altamente variables, particularmente el vapor de agua, el cual tiene un papel fundamental en la absorcin de radiacin infrarroja y en la gran mayora de los procesos meteorolgicos. En este captulo se discutirn los fundamentos de la teora termodinmica, as como los principios termodinmicos que rigen los distintos fenmenos meteorolgicos. Por termodinmica se entiende el estudio de los procesos de transformacin entre el calor y las otras formas de energa. En el caso particular de los procesos termodinmicos en la atmsfera, se estudian los cambios entre la energa calorfica y la energa mecnica. Es bien conocido que cuando un gas se comprime, aumenta su temperatura y se calienta; mientras que cuando el gas se expande, disminuye su temperatura y se enfra. Este enfriamiento o calentamiento del gas, puede ocurrir sin un intercambio de calor neto con el medio ambiente que rodea al gas. En efecto, una variacin del volumen, dada por una expansin o compresin de un gas, corresponde a un proceso definido de enfriamiento o calentamiento, que siempre contiene la misma cantidad de calor, para la misma temperatura inicial. Este proceso de calentamiento o enfriamiento de un gas aislado trmicamente del medio ambiente, se conoce como un proceso adiabtico. En general, cuando los procesos se desarrollan rpidamente, el intercambio de calor entre las parcelas de aire y el medio ambiente es prcticamente despreciable, por lo que se puede considerar como un proceso adiabtico. En el captulo 1 se discuti la variacin, de la composicin y de la densidad de los constituyentes atmosfricos con la altura. La diferente densidad atmosfrica con la altura est asociada a una disminucin de la presin atmosfrica; si la parcela sube, encontrar una menor presin en el medio ambiente, expandindose, mientras que si la parcela baja, la presin del medio ambiente ser mayor, por lo que la parcela ser comprimida. Si este proceso es adiabtico, entonces un cambio de presin conforme cambia la altura, producir un cambio en la temperatura. Dentro de las parcelas de aire hmedo, se puede presentar el siguiente proceso: conforme estas ascienden, se expanden, se enfran y disminuye su temperatura; por lo que su contenido de humedad, en forma de vapor de agua, se puede condensar, de tal manera que se genera una transferencia de calor latente desde el vapor de agua condensado hacia la parcela de aire; si este proceso es suficientemente rpido, se puede decir que se tiene un proceso pseudo-adiabtico, pues no se presenta intercambio con el medio ambiente. Por el contrario, si el proceso es suficientemente lento, entonces habr un intercambio de calor entre las parcelas de aire y el medio ambiente, por lo que en este caso se dice que es un proceso diabtico. Conforme la temperatura de las parcelas de aire disminuye, estas pierden la capacidad de retener la humedad en forma de vapor de agua. Por el contrario, conforme la temperatura aumenta, entonces la humedad se podr evaporar mas fcilmente, por lo que las parcelas de aire podrn contener una mayor cantidad de vapor de agua. En los polos, por ejemplo, donde la temperatura del aire es muy baja, la atmsfera es muy seca; mientras que sobre los trpicos, la elevada temperatura del aire permite que la atmsfera contenga una alta humedad. Los procesos adiabticos y pseudo-adiabticos se presentan muy frecuentemente en fenmenos meteorolgicos, tales como: la formacin de nubes y el enfriamiento de las parcelas de aire que causan la precipitacin, por lo que es muy importante estudiar estos procesos termodinmicos, entre la temperatura, la presin y la altura, tanto para una atmsfera seca, como cuando est presente la humedad y los cambios de fase. Estas relaciones adiabticas y pseudo-adiabticas pueden ser derivadas usando la ecuacin de estado de un gas ideal y los principios de conservacin de energa, de las leyes de la termodinmica. Aunque la atmsfera est compuesta por gases reales, se puede considerar que esta se comporta como gas ideal, bajo las condiciones de temperatura y presin normales en la atmsfera terrestre. En meteorologa, es tradicional considerar que el aire es una composicin de dos gases ideales: gas seco y vapor de agua; mientras que la mezcla de ellos se considera como aire hmedo. Las propiedades termodinmicas del aire hmedo se pueden derivar, entonces, al combinar el comportamiento termodinmico del aire seco con el del vapor de agua.

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3.2 TERMODINAMICA DEL AIRE SECO 3.2.1 Ecuacin de Estado para el Aire Seco Si se comparan la atmsfera y el ocano, como dos fluidos geofsicos, se observa que ambos estn "atrapados" a la tierra por la fuerza de gravedad; sin embargo, el ocano tiene una profundidad bien definida, mientras que la atmsfera se "diluye" lentamente hacia el espacio exterior. Esto se presenta bsicamente porque los gases de la atmsfera son compresibles, mientras que el agua de los ocanos es prcticamente incompresible, en comparacin con la atmsfera. Por compresibilidad se entiende que los cuerpos (slidos, lquidos o gaseosos) se contraen o expanden (es decir, cambian de volumen) conforme cambia la magnitud de las variables termodinmicas. Para entender este proceso se hicieron muchos experimentos, a travs de la historia, que condujeron a la formulacin de la ley del gas ideal. El fsico y qumico irlands, Robert Boyle (1627-1691) y el fsico y sacerdote francs Edm Mariotte (1620-1684) descubrieron, independientemente, lo que ahora se conoce como la Ley de Boyle-Mariotte sobre la relacin entre el volumen, V, y la presin, P, de un gas: si la temperatura se mantiene constante, entonces el volumen de un gas vara en forma inversamente proporcional a la presin del gas:

1 V

que puede ser interpretada, en funcin de la densidad, , como: si la temperatura se mantiene constante, entonces la densidad de un gas es directamente proporcional a la presin del gas:

P
Por otro lado, y casi cien aos mas tarde, el fsico francs Jacques Charles (1746-1823) descubri que los gases se expanden al aumentar su temperatura, formulando lo que ahora se conoce como la Ley de Charles, sobre la relacin entre el volumen y la temperatura, T, de un gas: si la presin se mantiene constante, entonces el volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura:

V T
que puede ser interpretada, en funcin de la densidad, como: si la presin se mantiene constante, entonces la densidad de un gas vara en forma inversamente proporcional a la temperatura:

1 T

Estas dos leyes pueden combinarse para formar lo que se conoce como la ley de gas ideal ecuacin de estado, que puede derivarse de la siguiente forma: sea el volumen de un gas ideal, a temperatura T y presin P, V(T,P); sea la temperatura T0 = 273K y P0 = 1013 mb, entonces, de la ley de Charles y manteniendo la presin, P0, constante se puede escribir

V(T, P0 ) T
V(T, P0 ) V(T0 , P0 ) = T T0
y de la ley de Boyle-Mariotte, manteniendo la temperatura constante, se puede escribir PV(T,P) = P0V(T,P0) eliminando el trmino V(T,P0) entre las dos ecuaciones, se obtiene 39

PV (T, P) =

P0 V (T0 , P0 ) T T0

donde la cantidad P0V(T0,P0)/T0 es una constante para cualquier gas, pues P0 y T0 son constantes, entonces se puede reemplazar esta constante por el valor nR, por lo que se obtiene una relacin entre el volumen, la presin y la temperatura del gas definida como la Ley General del Estado Gaseoso: los volmenes de una misma masa gaseosa varan en razn directa a las temperaturas absolutas y en razn inversa a las presiones que soportan (Fig.3.1).

PV = nRT

(3.1a)

donde n es el nmero de moles; R = 8.314 (J mol-1 K-1 ) es la constante universal de los gases; las unidades son P (Nm-2), V (m3) y T (K).

Fig.3.1 Esquema mostrando la Ley General del Estado Gaseoso Esta ecuacin tambin se puede representar en funcin del volumen especfico, = V/M, como

P = R T

(3.1b)

donde R* = R/m = 286.7 (J kg-1K-1) es la constante de proporcionalidad llamada constante de los gases; m = 28.93 x 10-3 (kg mol-1) es el peso molecular del aire seco; M (kg) la masa del gas y m = M/n. Tambin se puede representar en funcin de la densidad, (kg m-3) = M/V = 1/, como

P = R T
3.2.2 Primera Ley de la Termodinmica

(3.1c)

La Primera ley de la termodinmica, formulada con base principalmente en las investigaciones del qumico francs Sadi Carnot (1796-1832), del fsico alemn Julio Mayer (1814-1878), del fsico ingls James Joule (1818-1889) y del matemtico irlands Lord Kelvin (1824-1907), establece: a) la equivalencia entre la energa mecnica y el calor; es decir la Ley de Joule 1 cal (calor) = 4.186 J (energa) y, b) la conservacin de la energa, que se puede representar como:

dE = dQ - dW

(3.2a)

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que en palabras dice: todo sistema en un estado de equilibrio posee energa interna, E, cuyo incremento/decremento, dE, en un proceso termodinmico, queda determinado por la diferencia entre el total de calor, dQ, que entra/sale al/del sistema y el trabajo, dW, hecho por/sobre el sistema. Tambin puede ser expresada para una masa unitaria de gas, en trminos del calor especfico, dq = dQ/m; la energa interna especfica, de = dE/m y el trabajo especfico, dw = dW/m, como dq = de + dw (3.2b)

Por sistema, se entiende un grupo o conjunto, bien definido y organizado, de tomos, molculas, partculas u objetos. Un sistema puede ser un cigarrillo, un continente o la misma tierra; en meteorologa se asocia un sistema a una parcela o masa de aire, que es un conjunto de partculas gaseosas, caracterizada por ciertos valores de presin, temperatura y densidad. De acuerdo a la primera ley de la termodinmica, si el sistema gana calor (dq > 0), entonces se incrementa la energa interna (de > 0) y el sistema hace trabajo sobre el medio ambiente (dw > 0); y si el sistema pierde calor (dq < 0), entonces se reduce la energa interna (de < 0) y el medio ambiente hace trabajo sobre el sistema (dw < 0). Independientemente de los detalles del movimiento de las componentes internas del sistema, el calor ganado por el sistema puede generar una o dos acciones: 1) aumentar la energa interna y/o 2) que el sistema haga trabajo sobre el medio ambiente. Para entender la funcin de cada trmino, considrese una parcela de gas con volumen V y una superficie de rea A, como se muestra en la figura 3.2

Fig.3.2 Expansin de una parcela de aire, con volumen inicial, V, y rea superficial, A. dn representa la expansin lineal de la parcela de aire. Un cambio infinitesimal en el volumen se puede aproximar a dV Adn, donde dn es la expansin lineal; recordando que la presin se define como: fuerza por rea, P = F/A, entonces, el cambio infinitesimal del volumen se puede reescribir en trminos de la presin y la fuerza, F, como

dV = Adn =

F dn P

PdV = Fdn

Si ahora se recuerda que, el trabajo es simplemente la fuerza por el desplazamiento lineal, dW = Fdn, se puede obtener dW = PdV (3.3a) y el trabajo por unidad de masa de gas (trabajo especfico), dw, se puede expresar como dw = Pd (3.3b)

Por otro lado, el cambio en temperatura es proporcional a la cantidad de calor suministrado al sistema

dT =

dQ C

donde C (Jmol-1K-1) es la capacidad calorfica, definida como la cantidad de energa, en forma de calor, que debe suministrarse para aumentar 1C la temperatura del sistema. La capacidad calorfica depende del 41

comportamiento de la presin y el volumen del gas. La capacidad calorfica y el calor especfico, c (Jkg-1K-1), estn relacionados por medio del peso molecular, como, c = C/m. Si se agrega calor, sin variar el volumen, se define el calor especfico a volumen constante, como

dq cV = dT V =cte

(3.4)

, si se agrega calor, sin variar la presin, se define el calor especfico a presin constante, como

dq cP = dT P=cte

(3.5)

En el caso de un gas ideal, cV = 717 (Jkg-1 K-1) 5/2 R* y cP = cV + R* = 1004 (Jkg-1 K-1) 7/2 R*. A volumen especfico constante, d = cte, se tendr que la cantidad total de calor suministrado al sistema, ser igual al cambio en la energa interna, definido como de = cVdT (3.6)

Entonces sustituyendo las expresiones 3.3 y 3.6 en la ecuacin de la Primera Ley de Termodinmica (Ec.3.2), se obtendr: dq = cVdT + Pd (3.7) Ahora, si recordamos que la Segunda Ley de la Termodinmica dice que un proceso natural que comienza en un estado de equilibrio, Si, y termina en otro, tambin en equilibrio, Sf, ocurrir en la direccin que haga que la entropa del sistema siempre aumente; es decir dS = Sf - Si > 0 El cambio en la Entropa, dS, puede ser definido como la transferencia de calor a una temperatura dada

dS =
y para la entropa especfica, , se obtiene

dQ = Sf Si T dq = f i T

d =

entonces la ecuacin de la primera ley de la termodinmica (Ecs.3.2 y 3.7) se puede reescribir como:

d =
3.2.3 Procesos Termodinmicos

dq c V dT Pd = + T T T

(3.8)

Siempre que vara una o mas de las propiedades de un sistema termodinmico, se dice que ha ocurrido un cambio en su estado, o que se ha desarrollado un proceso termodinmico. Supngase que una parcela de aire, definida por las variables P, y T, experimenta variaciones infinitesimales que se denominan como dP, d y dT; entonces, la ecuacin de gas ideal, P = R*T (Ec.3.1), se podr expresar como (P + dP)( + d) = R*(T + dT) de modo que P + Pd + dP + dPd = R*T + R*dT

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despreciando los trminos de segundo orden, se puede aproximar a P + Pd + dP = R*T + R*dT restando trminos iguales, queda como Pd + dP = R*dT sustituyendo en la expresin (3.7), queda como dq = cVdT + R*dT - dP y dado que cP = cv + R*, se puede reescribir la primera ley de termodinmica, como dq = cpdT - dP (3.9)

en trminos de la entropa especfica se puede sustituir en la ecuacin (3.8), para obtener

d = c P

dT dP R* T P

(3.10)

En meteorologa, se usa mucho la primera ley de la termodinmica para estudiar los procesos fsicos en la atmsfera. Cuando una parcela de aire (el sistema) gana o pierde calor, los cambios en la energa interna se pueden representar en funcin del cambio en la temperatura, mientras que el trabajo hecho por o sobre el sistema, se puede representar en funcin de los cambios del volumen (Ec. 3.8), o de la presin (Ec.3.9). Es decir, la temperatura de una parcela de aire puede cambiar al agregar o quitar calor, o por cambiar la presin o el volumen de la parcela. Varios procesos se describen por el hecho de que una propiedad permanece constante; para esto, se utiliza el prefijo griego iso que significa igual. Cuando un sistema en un estado inicial dado sufre determinados procesos y finalmente regresa al estado inicial, se dice que el sistema ha pasado por un ciclo. Por ejemplo, se puede hablar del ciclo del agua, cuando el agua lquida se evapora de los ocanos para condensarse y formar nubes; posteriormente se podr formar lluvia para regresar finalmente al mar y cerrarse el ciclo. En este ciclo del agua, se pueden presentar los distintos estados de la materia, en la formacin del vapor (gas), de las gotas (lquido) y del hielo (slido) en la atmsfera (Fig.3.3).

Fig. 3.3 Esquema con los distintos estados de la materia y los distintos procesos de transformacin de una fase a otra. Se pueden definir ciertos procesos termodinmicos a partir de las expresiones 3.7, 3.9 y 3.10: a) Procesos isostricos: d = 0; de la Ec. 3.7 se tiene dq = cVdT = de

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es decir, el cambio en el calor del sistema, en un proceso isostrico, equivale exactamente al cambio en la energa interna del sistema; b) Procesos isotrmicos: dT = 0; de las Ec. 3.7 y 3.9 se tiene dq = - dP = Pd = dw es decir, el cambio en el calor del sistema, en un proceso isotrmico, equivale exactamente al trabajo hecho por el sistema, pues no hay cambio en la energa interna; c) Procesos isobricos: dP = 0; de la Ec. 3.9 se tiene dq = cpdT =

cP cVdT = 1.4 de cV

es decir, el cambio en el calor del sistema, en un proceso isobrico, equivale aproximadamente a 1.4 veces el cambio en la energa interna del sistema; d) Procesos adiabticos: dq = 0; de la Ec. 3.7 se tiene dq = 0 = cVdT + Pd cVdT = - Pd

de = dw
es decir, la ganancia en la energa interna del sistema, en un proceso adiabtico, equivale exactamente al trabajo hecho sobre el sistema; y significa que al haber un cambio en el volumen especfico, d, tambin habr un cambio en la temperatura, dT. El signo negativo indica que al aumentar el volumen (es decir, una expansin) se observar una disminucin de temperatura, y viceversa, al disminuir el volumen (compresin) se observar un aumento en la temperatura de la parcela de aire. e) Procesos isentrpicos: d = 0; de la Ec. 3.10 y con ayuda de la ecuacin de estado, se obtiene cPdT = dP que significa que al aumentar la presin, en un proceso isentrpico, tambin aumentar la temperatura. Los procesos adiabticos e isentrpicos son de especial inters en la atmsfera, ya que un gran nmero de fenmenos meteorolgicos en los que la temperatura de las parcelas de aire cambia, se deben a variaciones directas de presin o de volumen. Las masas de aire pueden calentarse o enfriarse mediante los siguientes mecanismos: a) absorcin o emisin de radiacin solar terrestre; b) por contacto trmico con otras masas de aire; c) por la compresin expansin; o d) por condensacin o evaporacin del vapor de agua, principalmente en los movimientos descendentes o ascendentes, de las mismas parcelas de aire. Todos estos procesos darn por resultado que la temperatura de la parcela de aire, aumente o disminuya. Normalmente, los procesos radiativos (a) y trmicos (b) son muy lentos en comparacin con los procesos dinmicos (c) y (d), por lo que se puede considerar que el intercambio de calor entre las parcelas de aire y el medio ambiente es muy pequeo en comparacin con los procesos internos de enfriamiento calentamiento de las parcelas de aire; es decir, los fenmenos dinmicos de una atmsfera seca se pueden asociar a procesos adiabticos, donde dq = 0; o, en el caso de una atmsfera hmeda, a procesos pseudoadiabticos, dq 0. Los procesos adiabticos en la atmsfera se pueden observar en los movimientos de grandes masas de aire, del orden de varios cientos o miles de kilmetros; de tal manera, que su gran tamao hace que los procesos de mezcla con otras masas de aire o con el suelo solo afecten las fronteras, mantenindose sin perturbar las variables termodinmicas dentro de la masa de aire. Un ejemplo tpico, de un proceso 44

adiabtico, se observa en el flujo de aire que choca con una montaa, siendo obligado a ascender por barlovento; conforme la masa de aire (hmeda o seca) asciende, la presin disminuye, se expande y se enfra (las masas de aire hmedas sufren condensacin del vapor de agua, pueden formar precipitacin y perder la humedad). En sotavento, el aire (seco) desciende, la presin aumenta, se comprime y se calienta la masa de aire (Fig.3.4).

Fig.3.4 Efecto de montaa en el movimiento horizontal de las masas de aire. La masa de aire reducir/aumentar su temperatura por procesos adiabticos, asociados solamente al ascenso/descenso, a la disminucin/aumento de presin y a la expansin/compresin de las parcelas de aire. 3.2.4 Temperatura Potencial Experimentalmente se observa que si una parcela de aire es desplazada hacia abajo, o hacia arriba, en un proceso adiabtico, esta se calentar o enfriar, solamente debido al cambio en el volumen o en la presin de la misma. De la primera ley de termodinmica es posible derivar un parmetro que represente el calentamiento o enfriamiento adiabtico de una parcela de aire seco; integrando la primera ley de termodinmica (Ec.3.10), se puede obtener
f

d = = c

lnT R * lnP

Ahora, si se considera un proceso adiabtico, dq = 0, isentrpico, = 0; es decir, si no hay entrada ni salida de calor en el sistema, pero si hay un cambio en la energa interna por el trabajo hecho, entonces se puede obtener:

0 = ln TP

de tal manera que el argumento (TP- ) es una constante, por lo que se puede escribir

T0 P0 = T P = cte
donde

P = cte

P1 / = cte

R * 287 = 2/7 y c P 1004

cV 717 =1 = 5/7 cP 1004

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Ahora se puede definir la temperatura potencial, = To, como la temperatura que una parcela de aire seco, a presin P y temperatura T, tendra si fuese expandida o comprimida adiabticamente a una presin de una atmsfera (Po = 1,000 mb = 105 Pa).

P = T 0 P

(3.11)

La temperatura potencial se usa para comparar las parcelas de aire de diferente origen. En un proceso adiabtico, la temperatura potencial siempre permanece constante. La primera ley de termodinmica se puede escribir en trminos de la entropa y la temperatura potencial, si se toma el logaritmo de la relacin 3.11, se obtiene

ln = ln[T(P0 / P) ]
si ahora se diferenca con respecto a la temperatura, se puede obtener

cP

d ln d ln T d ln P = cP R* dT dT dT

(3.12)

por otro lado, diferenciando la entropa especfica (Ec. 3.10)

d d ln T d ln P = cP R* dT dT dT
igualando 3.12 y 3.13, se obtiene

(3.13)

d d ln = cP dT dT

(3.14a)

= c P ln

(3.14b)

es decir, en un proceso adiabtico, el cambio en la temperatura potencial es proporcional al cambio en la entropa; por lo que una parcela de aire sujeta a un proceso en que se conserva la entropa ( = 0), se mover a lo largo de una superficie isentrpica (=cte.) en donde la temperatura potencial se mantiene constante (=cte.). 3.3 TERMODINAMICA DEL AIRE HUMEDO En la seccin anterior, se presentaron algunas variables que describen el comportamiento termodinmico del aire seco. En esta seccin, se discutirn los correspondientes conceptos para el vapor de agua y para el aire hmedo (es decir, la mezcla de aire seco con vapor de agua), por lo que ser necesario incluir subndices para diferenciar cada uno. El vapor de agua es un gas que est siempre presente en la atmsfera; de tal manera, que en general se puede hablar de una atmsfera hmeda. De acuerdo a la ley de la presin de los gases, descubierta por el fsico y qumico ingls John Dalton (1766-1814), la presin atmosfrica es la suma de las presiones parciales de cada uno de los gases que la constituyen, entonces, la humedad ejercer una presin que se denomina presin de vapor. Para cualquier valor de la temperatura, la atmsfera solo puede contener una cierta cantidad de vapor de agua; cuando se alcanza este lmite, se dice que la atmsfera (o la parcela de aire) est saturada y se define como la presin de vapor saturada. 3.3.1 Ecuacin de Estado para el Vapor de Agua

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A diferencia de cualquier otro constituyente atmosfrico, el agua puede encontrarse en cualquier fase (slido, lquido o gaseoso). En la fase gaseosa, el agua se comporta como un gas ideal y por lo tanto se puede representar similarmente a la ecuacin 3.1 e = vRv*T = vRT/mv (3.15a)

donde el subndice v indica que se trata del vapor de agua, e (Nm-2) es la presin del vapor de agua; v (kg m-3) es la densidad del vapor de agua; Rv* = 461 (Jkg-1K-1) es la constante del gas para el vapor de agua; mv = 18 x 10-3 (kg mol-1) es el peso molecular del vapor de agua y T (K) es la temperatura del aire que, mientras no haya cambios de fase, es la misma a la que se encuentra el vapor de agua. Si se define = R*/Rv* = 0.622, se puede escribir la ec. 3.15a como vapor de agua: e = vR*T/ (3.15b)

El vapor de agua tiene un calor especfico a presin constante, cPV = 1851 Jkg-1K-1; y un calor especfico a volumen constante, cVV = 1390 Jkg-1K-1. Introduciendo el subndice d para indicar que se trata del aire seco, y dejando sin subndice para indicar que se trata del aire hmedo, se pueden escribir las correspondientes ecuaciones de estado, para el aire seco y el aire hmedo, como aire seco: aire hmedo: Pd = dRd*T = dRT/md (3.16) P = R*T = RT/m (3.17)

Con P = Pd + e. Si se considera que la proporcin promedio de vapor de agua encontrado en la atmsfera es del orden de 1.1 %, se tiene que el peso molecular del aire hmedo se obtiene sumando las concentraciones porcentuales de los distintos constituyentes atmosfricos, es decir m = N2 (78%) + O2 (20.9%) + ... + H2O (1.1%) = mN2 + mO2 + ... + mV = md + mV = 28 (.78) + 32 (.209) + ... + 18 (0.011) 28.96 (g mol-1) En consecuencia, el peso molecular del aire seco ser simplemente md = m - mV = 28.76; por lo tanto: md m. Esta aproximacin se usar a lo largo de este libro. Si se lograra tener una parcela nicamente de vapor de agua, su peso molecular sera: mV = H2O (100%) = 18 (g mol-1). De este resultado, se puede concluir que el aire seco ser siempre ms pesado y denso que el vapor de agua, por lo que para iguales cantidades de aire, las masas de aire hmedo sern ms ligeras que las del aire seco y ms pesadas que las de vapor de agua. 3.3.2 Contenido de humedad en el aire El aire en la atmsfera es una mezcla de aire seco y de vapor de agua, y hay varias parmetros que se usan para definir el contenido de humedad en el aire: a) presin de vapor, e (mb), que es la presin parcial debida al vapor de agua, contenido en la atmsfera. Como se vio en el primer captulo (Tabla 1.1), la proporcin de vapor de agua, a nivel del mar, es siempre menor o igual al 4%; entonces, de acuerdo a la Ley de Dalton, de las presiones parciales, la presin del vapor de agua ser tambin de 4% de la presin atmosfrica. En la figura 3.5 se muestra la presin de vapor de saturacin en funcin de la temperatura del aire.

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Fig.3.5 Presin de vapor saturada y densidad del vapor de agua, en funcin de la temperatura. (Derivada de Keenan et. al., 1969) b) densidad del vapor, V, (gm/m3), tambin conocida como la humedad absoluta, es la masa total de vapor de agua en un volumen de aire, se define a partir de la relacin de estado (Ec.3.15), como

V =

e RT

c) razn de mezcla, w, (gm/kg), que es la masa del vapor de agua, MV (gm), por unidad de masa de aire seco, Md (kg)

w=

MV V = Md d

(3.18a)

Entonces, sustituyendo las relaciones 3.16 y 3.17, y recordando que m = m d ; d = M d / V y V = MV / V, se puede obtener

eV/R T e R d V w= = Pd V/R d T P e R V

w =

e e = 0.622 Pe Pe

(3.18b)

d) humedad especfica, q (gm/kg), definida como la masa del vapor de agua, MV (gm), por unidad de masa del aire hmedo, M (kg).

q=
de la cual se puede obtener que

MV M

(3.19a)

q = 0.622

e P

(3.19b)

de tal manera, que la razn de mezcla y la humedad especfica son prcticamente iguales, pues P >> e, como se vio anteriormente.

w = 0.622

e e 0.622 =q P Pe

(3.19c)

e) razn de mezcla de saturacin, w s (gm/kg), definida similarmente a la ecuacin 3.18, como 48

w s = 0.622

es P es

(3.20)

donde es representa la presin de vapor saturada; es decir, el valor que tendra la presin del vapor cuando la parcela de aire considerada tiene la mxima cantidad de humedad. Se ha comprobado que es solo depende de la temperatura del sistema; de tal manera que en un sistema cerrado, en el que se tiene agua lquida y aire, para cualquier temperatura, el aire se encontrar saturado de vapor de agua, en el estado de equilibrio trmico. A su vez, es puede ser definida como:

a(T - 273.16) e s = 6.1078 exp (T b )

donde: (a = 21.8745584 y b = 7.66) sobre hielo; y (a = 17.2693882 y b = 35.86) sobre agua. La presin de vapor saturada, es, se presenta cuando una parcela de aire hmedo est en equilibrio sobre una superficie plana de agua o de hielo a una temperatura dada. Mientras ms alta la temperatura mayor ser la cantidad de humedad para lograr la saturacin de la parcela, a una presin dada; similarmente, para una temperatura dada, mientras ms baja sea la presin se requerir una menor cantidad de humedad para lograr la saturacin. f) humedad especfica de saturacin, qs (gm/kg), definida similarmente a la ecuacin 3.19, como

qs = 0. 622

es P

(3.21)

g) humedad relativa, h, definida por el cociente entre la razn de mezcla y la razn de mezcla de saturacin, expresada en porcentaje, como

h=

w x100% (3.22a) ws e = x100% (3.22b) es

la humedad relativa vara desde 0% (aire seco, e.g. sobre los desiertos a medio da), hasta 100% (aire saturado, e.g. sobre las costas con neblina). 3.3.3 Temperaturas relacionadas con la humedad a) Temperatura potencial equivalente, e. Si se considera una parcela de aire hmedo (es decir, aquella donde se pueden presentar cambios de fase en el vapor de agua contenido) que sufre un desplazamiento vertical ascendente, la disminucin de presin atmosfrica har que la parcela de aire se expanda y se enfre, consecuentemente podr generarse condensacin del vapor de agua, liberando calor latente hacia la parcela. Si el desplazamiento es descendente, la parcela sufrir una compresin y se calentar, pudindose generar la evaporacin del agua; de tal manera, que la parcela de aire pierde calor, mientras que es el vapor de agua el que lo gana. A la temperatura resultante de este proceso se le llama temperatura potencial equivalente, definida como la temperatura potencial que una parcela de aire tendra si es elevada pseudoadiabticamente hasta que toda su humedad se condense y salga en forma de precipitacin, para posteriormente regresarla adiabticamente a una presin de 1000 mb. La cantidad de calor latente perdido es relativamente pequeo, en comparacin con el que permanece dentro de la parcela. En este caso, la temperatura final, despus de haber regresado al nivel de 1000 mb, tendr un valor superior al que tena inicialmente. Todo esto se reconoce como un proceso irreversible. Se puede obtener una expresin aproximada para la temperatura potencial equivalente, a partir de la primera ley de la termodinmica, expresada en trminos de la entropa, cP d ln = d (Ec. 3.14), se puede considerar entonces que la transferencia de calor, al condensarse el vapor de agua en la parcela de aire,

49

est dada por Ldw/T, donde L es el calor latente de condensacin, dw es la cantidad de masa de vapor de agua condensada a una temperatura T; sustituyendo se obtiene

c P d ln +

Ldw = d T

si este proceso es suficientemente rpido, se puede considerar como un proceso pseudo-isentrpico (o pseudo-adiabtico), d 0, y obtener

d ln =

Ldw cPT

para una parcela de aire saturada, bajo un proceso pseudo-adiabtico, el cambio en la razn de mezcla, w, es mucho mas grande que el cambio en la temperatura o en el calor latente, por lo que se puede escribir

Lw dln d c T P
integrando desde el valor (, ws), en que se tiene la parcela saturada de humedad, hasta el valor (e, 0), en que la parcela ha perdido la humedad, se tiene
e
0 Lw dln d c T ws P

ln

Lw cPT

ws

por lo que se obtiene, que la temperatura potencial equivalente, e, ser

Lw s e exp c T P

(3.23)

b) Temperatura virtual, Tv, definida como el valor de la temperatura que tendra una parcela de aire seco que fuese elevada hasta tener la misma densidad que el aire hmedo a la misma presin. Una masa de aire con vapor de agua, siempre tendr una densidad menor que el aire seco, a la misma temperatura y presin, y por lo tanto la masa de aire hmedo ser siempre menos pesada y tender a elevarse con respecto a una masa de aire seco, bajo las mismas condiciones de temperatura y presin. Tv, puede ser derivada de las ecuaciones de estado para aire seco y para el vapor de agua; de tal manera que la ecuacin de estado para el aire hmedo ser P R*T RT/m aire hmedo = Pd + e = dRd*T + vRv*T = dRT/md + vRT/ md = aire seco + vapor de agua

entonces, sustituyendo = M/V, y arreglando los trminos, se puede obtener la ecuacin de estado para el aire hmedo:

50

P=

RT M d M V + m V V

=
pero como M = Md + MV, se obtiene

MV R*T Md + M

M 1 = R * T Md + V M +M d V 1 + w / = R * T 1+ w
que puede ser aproximado a: P R*T (1 + w) (3.24)

Este resultado indica que la ecuacin de estado para aire seco puede ser aplicada al aire hmedo si se incluye el factor de correccin entre parntesis. Usualmente, este factor define la temperatura virtual TV = T (1 + w) (3.25)

Entonces, en general, la ecuacin de estado para el aire hmedo ser P = R*TV (3.26)

Normalmente, en condiciones de poca humedad, se tiene que TV T. Una parcela de aire hmedo puede saturarse si es enfriada por procesos trmicos o dinmicos, los cuales pueden describirse con ayuda de las siguientes definiciones: c) Temperatura del punto de roco, Tr, definida como la temperatura a la que el aire hmedo alcanza la saturacin, manteniendo la presin, P, y la razn de mezcla, w, constantes. El roco es el agua condensada sobre cualquier superficie; en general se forma durante las noches, por efecto del enfriamiento radiativo, que hace que la temperatura del aire baje hasta el punto de roco y se condense el vapor. En caso de que esta temperatura est por abajo de 0C, se formar hielo y entonces se dice que se alcanza el punto de congelamiento (o helada). Ntese que cuando el aire se encuentra saturado, la temperatura del punto de roco coincide con la temperatura del aire, aunque en general ser menor. d) Temperatura del bulbo hmedo, Th, definida como la temperatura que se alcanza cuando una parcela de aire es enfriada hasta saturarla mediante el proceso de la evaporacin, manteniendo la presin constante y la razn de mezcla variable. Para medir el contenido de humedad en la atmsfera, se utiliza el psicrmetro, que consiste de dos termmetros ordinarios, uno de ellos se encuentra descubierto (bulbo seco), mientras que el otro se cubre con una muselina o algodn, que se mantiene permanentemente mojado (bulbo hmedo). Cuando el psicrmetro es ventilado, el termmetro del bulbo hmedo empezar a evaporar el agua, reduciendo la temperatura hasta que se alcanza un equilibrio trmico con el medio ambiente. La diferencia entre el bulbo seco y el bulbo hmedo dar la medida de la humedad relativa. Si el aire est saturado, no podr haber evaporacin ni enfriamiento, por lo que en este caso coinciden la temperatura del aire, la temperatura del punto de roco y la temperatura del bulbo hmedo. Si el aire no est saturado, se tendr evaporacin y enfriamiento del bulbo hmedo, por lo que en general, Th Tr.

51

Fig.3.6 Diagrama de Comodidad del ser humano, en funcin de la temperatura del aire y de la humedad relativa (%). El rango de comodidad ambiental se localiza entre temperaturas del aire de 15 a 25C y con humedad relativa de 25 a 75 %. En condiciones ideales, el rango de comodidad para las personas, est entre 15 y 25 C en temperatura del aire (temperatura del bulbo seco), y entre 25 y 75 % de humedad relativa (Fig.3.6). Fuera de este rango, las condiciones atmosfricas podrn ser muy incmodas, dependiendo del estado de salud y costumbres del individuo. Cuando la temperatura aumenta a valores de 40C o mayores (como es el caso de las regiones desrticas, que alcanzan valores mximos promedio del orden de 45 - 50C durante los meses de verano), el organismo humano puede soportarlas siempre y cuando la humedad relativa sea baja, pues la piel puede transpirar con normalidad, evaporando el sudor y reduciendo la temperatura del cuerpo. Por el contrario, cuando el aire se encuentra muy hmedo (como es el caso cuando se presentan las surgencias de humedad, los monzones, provenientes de los ocanos o de las tormentas tropicales y huracanes), la atmsfera se satura de humedad, impidiendo que la piel transpire libremente, incluso observndose una condensacin de la humedad sobre nuestros cuerpos (es cuando se siente que las ropas se mojan y se pegan al cuerpo), por lo que el sistema termorregulador del organismo no puede enfriar el cuerpo y puede sobrevenir un choque (prdida del sentido) por calor, y la muerte, si no se trata a tiempo. Tabla 3.1 Factor de reduccin de la temperatura del aire por efecto del viento Temperatura del Aire (F) 5 0 -5 -10 -15 -20 -25 -30 -35 0 -15 -25 -31 -36 -41 -43 -45 -46 -5 -22 -31 -39 -44 -49 -52 -53 -54 -10 -27 -38 -46 -51 -56 -58 -60 -62 -15 -34 -45 -53 -59 -64 -67 -69 -70 -21 -40 -51 -60 -66 -71 -74 -76 -78 -26 -46 -58 -67 -74 -79 -82 -84 -85 -31 -52 -65 -74 -81 -86 -89 -92 -93 -36 -58 -72 -81 -88 -93 -97 -100 -102 -42 -64 -78 -88 -96 -101 -105 -107 -109

35 30 25 20 15 MPH (millas por hora) 5 33 27 21 16 12 10 22 16 10 3 -3 15 16 9 2 -5 -11 20 12 4 -3 -10 -17 25 8 1 -7 -15 -22 30 6 -2 -10 -18 -25 35 4 -4 -12 -20 -27 40 3 -5 -13 -21 -29 45 2 -6 -14 -22 -30

10 7 -9 -18 -24 -29 -33 -35 -37 -38

-40 -47 -71 -85 -95 -103 -109 -113 -115 -117

-45 -52 -77 -92 -103 -110 -116 -120 -123 -125

e) Temperatura del viento.- La temperatura del aire y el viento pueden causar una gran prdida de calor del cuerpo humano, o cualquier cuerpo. Una combinacin de baja temperatura e intensos vientos hace sentir

52

fros extremos al ser humano. En la tabla 3.1 se muestra, por ejemplo, que una temperatura de 20F, combinada con un viento de 20 millas por hora, puede causar que el cuerpo pierda calor equivalente al que perdera si la temperatura fuese de solo - 5F, con viento de 5 MPH. 3.3.4 Diagramas Termodinmicos Los diagramas termodinmicos se forman con la superposicin de los distintos procesos termodinmicos en cartas bsicas de temperatura y presin (Fig.3.7). Los diagramas termodinmicos son muy tiles para visualizar el comportamiento de los parmetros atmosfricos, los cuales son registrados por la red mundial de observacin meteorolgica. Cada pas tiene una red nacional de observaciones meteorolgicas, formada por radiosondeos distribuidos estratgicamente, principalmente con el fin de detectar los fenmenos meteorolgicos de escala sinptica que afectan a cada pas o regin. En la atmsfera libre, los parmetros bsicos observados son: la presin, la temperatura, la humedad y el viento, la cantidad, la frecuencia y el tiempo de estas observaciones dependen del poder econmico de cada pas; en general, en los pases de primer mundo, se hacen 4 observaciones al da (03, 09, 15 y 21 hora Z, referido al meridiano de Greenwich); mientras que en los pases subdesarrollados, se hacen solo 2 1 observaciones diarias, en el mejor de los casos.

Fig.3.7 Composicin de un diagrama termodinmico; carta bsica con una malla de isolneas de presin (eje vertical) y de temperatura del aire (eje horizontal), Conforme una parcela de aire sufre un proceso, es posible graficar su historia en un diagrama termodinmico. Un proceso reversible aparecer como una curva cerrada, mientras que un proceso irreversible, ser una curva abierta. Los diagramas termodinmicos son tiles no solo para representar la variacin vertical de los parmetros, sino tambin para representar algunas propiedades hidrostticas y de estabilidad. Los diagramas termodinmicos mas usuales son (a) el de Stve; (b) el emagrama y (c) el tefigrama.

Fig.3.8 Diagrama de Stve. Las lneas horizontales representan isobaras; las lneas verticales representan isotermas y las lneas rectas inclinadas representan adiabatas, o lneas de temperatura potencial constante ( = cte.). a) diagrama de Stve ( carta adiabtica): fue desarrollado por el meteorlogo alemn G. Stve en 1917; es un diagrama termodinmico basado en la ecuacin de la temperatura potencial (Ec. 3.11), la cual implica que para cada valor de existe una relacin lineal entre T y P-. Entonces, en un sistema de coordenadas de T 53

(eje horizontal) y P (eje vertical), las isolneas de temperatura potencial ( = cte., o adiabatas) son lneas rectas, inclinadas y divergentes, originadas desde el punto P=0 mb, T=0K. Este tipo de diagrama se usa mucho para representar procesos adiabticos en la atmsfera, como se muestra en la figura 3.8. b) Emagrama: tambin llamado diagrama termodinmico verdadero. Este tipo de diagrama fue inicialmente propuesto por el meteorlogo alemn A. Refsdal en 1930; es aquel diagrama en el que el rea, dentro de cualquier contorno, es proporcional al trabajo (o energa), con la misma constante de proporcionalidad para todo el diagrama. Emagrama es una abreviacin por: energa por unidad de masa en diagrama. En meteorologa, las variable de estado mas usadas para describir el comportamiento atmosfrico son presin y temperatura; entonces, con la ayuda de las ecuaciones 3.1 y 3.3, se puede obtener dw = Pd = R*dT - dP integrando en un ciclo cerrado

dw = R dT R T

dP P

Como el primer trmino de la derecha es la integral de una diferencial exacta trabajo hecho ser:

dT

= 0, entonces el

w = R Td(lnP)

(3.27)

En un diagrama T vs lnP, las adiabatas secas ( = cte.) estn ligeramente curvas, concavas hacia arriba y convergen hacia temperaturas y presiones bajas (Fig.3.9). Las adiabatas hacen un ngulo cercano a los 45 con las isobaras, las lneas de razn de mezcla de saturacin son rectas, casi paralelas a las isotermas y las pseudo-adiabatas (e = cte.) son curvas.

Fig.3.9 Emagrama. Las lneas horizontales representan isobaras; las lneas verticales representan isotermas y las lneas curvas inclinadas representan adiabatas, o lneas de temperatura potencial constante ( = cte.). c) Tefigrama: Si las isotermas del emagrama se mantienen fijas y las adiabatas secas son rotadas, hasta que alcancen una posicin horizontal, se puede obtener el tefigrama. Este diagrama fue desarrollado por el fsico ingls Sir N. Shaw en 1936; se deriva de las palabras temperatura, entropa especfica, fi, y diagrama. De la relacin de la entropa especfica (Ec.3.10), se tiene que el total de calor agregado a un sistema es

dq = Td = T c
54

dT dP R T P

ahora, de la definicin de temperatura potencial (Ec.3.11), se puede derivar

d dT dP = T P
por lo que sustituyendo se obtiene que el calor total recibido por un sistema ser

q = c P Td(ln)

(3.28)

En consecuencia, en un diagrama de coordenadas T vs ln T vs ; la temperatura est representada por lneas verticales; la temperatura potencial (adiabatas) por lneas horizontales y la presin por lneas curvas, que decrecen en magnitud con la altura, como se muestra en la figura 3.10.

Fig.3.10 Tefigrama. Las lneas horizontales representan adiabatas ( = cte.); las lneas verticales representan isotermas y las lneas curvas inclinadas representan isobaras. . 3.4 ESTRUCTURA VERTICAL DE LAS VARIABLES TERMODINAMICAS En el captulo 1 se presentaron las distintas proporciones que mantienen los constituyentes gaseosos en la atmsfera terrestre. En este captulo se tratar de saber como estn distribuidos en la altura los parmetros termodinmicos bajo distintas condiciones. Para esto, es necesario entender como varan la densidad y la presin con la altura, lo cual est dado por la ley baromtrica o la ecuacin hidrosttica. 3.4.1 Balance Hidrosttico La ecuacin hidrosttica se puede derivar del balance de fuerzas que experimenta una parcela de fluido en reposo en la atmsfera. Es decir, el balance que existe entre la fuerza de gravedad (el peso) y la fuerza debida al gradiente vertical de presin (la flotabilidad) en un sistema en equilibrio. De acuerdo a la segunda ley de Newton, la fuerza ejercida sobre una parcela de fluido es igual a la masa de la parcela por la aceleracin que tiene esa parcela; entonces, en la direccin vertical, la parcela de fluido estar sujeta a una fuerza de gravedad, hacia abajo, equivalente a su masa, M, por la gravedad, g; es decir:

Fgravedad = Fg = -Mg
recordando que la densidad se define como = M/V, entonces se podr escribir la fuerza de gravedad, por unidad de volumen, como

Peso =

Fg V

= -g

(3.29)

donde el signo (-) indica que es una fuerza hacia abajo (hacia el centro de la tierra, modificada ligeramente por la fuerza centrpeta, como se ver en el Cap.IV). Simultneamente, el mismo aire estar ejerciendo una

55

fuerza de flotabilidad que impide que caiga libremente la parcela, dada por la presin, P, que ejerce el fluido sobre el rea de la parcela, A

Fgradiente de presin = FP = PA
Esta fuerza de flotabilidad, tambien es conocida como la fuerza del gradiente de presin en la direccin vertical, por unidad de volumen, estar dada por:

Flotabilidad =

FP PA P = =+ V V z

(3.30)

donde el signo (+) indica que es una fuerza hacia arriba (desde el centro de la tierra). En el caso de que la parcela de aire se encuentre en equilibrio, ya sea en reposo movindose con velocidad uniforme, la fuerza de gravedad se iguala a la fuerza del gradiente de presin, es decir:

Peso = Flotabilid ad
Para tener una concepcin visual de este concepto, considrese una parcela de aire de dimensiones x = x2 - x1; y = y2 - y1; y z = z2 - z1, (Fig. 3.11). En la cara superior, la parcela estar sujeta a una presin P2, hacia abajo, y en la cara inferior la presin ser P1 = P2 + P, hacia arriba, pues la presin disminuye conforme aumenta la altura. La presin en las caras laterales, ser igual, pues la parcela de aire est rodeada por aire en las mismas condiciones.

Fig.3.11 Balance de fuerzas debidas al gradiente de presin en direccin vertical. Ntese que la presin disminuye conforme la altura aumenta. La fuerza del gradiente de presin por unidad de volumen, ejercida por el aire, en la direccin -z-, estar dada por la resultante entre P1 = P2 + P, que presiona hacia arriba (+) y P2 que presiona hacia abajo (-), dividida por el intervalo de la distancia, es decir:

FP =

P1 P2 P2 + P P2 P = = z 2 z1 z1 + z z1 z

entonces, en el lmite cuando el intervalo z se hace muy pequeo ( z 0 ), se tendr que la fuerza del gradiente de presin, por unidad de volumen, ser:

FP = lim

z0 z

=+

P z

donde el signo (+) indica que es una fuerza hacia arriba (direccin positiva en el eje z). Igualando la fuerza de gravedad con la fuerza del gradiente de presin, es decir:

56

FP = Fg
por lo que se obtiene:

(3.31a)

P = -g z

(3.31b)

que se conoce como la ecuacin hidrosttica o balance hidrosttico. Ntese que la definicin de los signos a sido puramente convencional, adaptados al hecho de que conforme aumenta la altura, la presin disminuye. Para tener una mejor comprensin de esta ecuacin, considrense los siguientes ejemplos: a) densidad constante, = O, como sera el caso de los ocanos a una primera aproximacin, entonces, integrando la ecuacin hidrosttica desde la superficie de la tierra (z = 0), sujeto a una presin atmosfrica PO, hasta una profundidad z = - h, en la que se tiene una presin PZ, se tiene que

resolviendo entonces se obtiene que:

PZ

PO

dP = 0 g dz
0

-h

Pz P0 = 0 g( h 0) Pz = P0 + 0 gh
(3.32)

Fig. 3.12 Perfil vertical de la presin ocenica. A primera aproximacin se puede considerar que la densidad del agua de mar es constante ( = 0) por lo que, al integrar la ecuacin hidrosttica, se obtiene que la presin aumentar linealmente con la profundidad. De tal manera, que en el ocano, a primera aproximacin, la presin aumenta linealmente con la profundidad, como se puede ver de la figura 3.12. Para fines prcticos, a profundidades menores de 3,500 m, se utiliza el valor de densidad constante, = 1,025 kg m-3; mientras que para aguas profundas se usa un valor promedio de = 1,027 kg m-3. A causa de las presiones tan altas existentes en el ocano profundo, la compresibilidad juega un papel muy importante; si el agua no se comprimiera, el nivel medio del mar estara cerca de 30 m por arriba del valor actual. Por ejemplo, si la profundidad es de 1000 m, la presin aproximadamente ser de:

P1000 = 105 Pa + 1025(kgm3 ) 9.81 s 2 ) 1000(m) (m

57

P1000 = 1 (105 ) Pa + 100.55 (105 ) Pa = 101.55 (105 ) Pa

Es decir, la presin en el ocano a una profundidad de 1000 metros equivale a una presin de 101 atmsferas. En general, se tiene que por cada 10 m de profundidad la presin aumenta una atmsfera. b) densidad variable, = (z), como es el caso para la atmsfera, en este caso se tiene que emplear una relacin que incluya la presin en funcin de la densidad, tal como la ecuacin de estado (Ec.3.1).

P = RT m

= mP RT

Ahora, sustituyendo esta relacin en la ecuacin hidrosttica (Ec.3.31), se obtiene:

P = g = mPg RT z
reacomodando trminos y tomando solo variaciones en la altura, z, se obtiene:

dP mg = dz P RT
integrando desde el nivel superficial, z = 0, a una atmsfera de presin, P = Po, hasta una altura z = h, con una presin P = Pz, se obtiene:
Pz

P0

dP mg = dz RT P 0

(3.33a)

recordando que dP/P = dlnP, T = T(z) y que m, g y R son constantes, por lo que invirtiendo los lmites de integracin, se obtendr:
Pz

dlnP =

P0

mg dz R 0 T ( z)

Por lo que finalmente, la presin se puede representar como:

mg 0 dz Pz = P0 exp R h T ( z)

(3.33b)

En esta ecuacin se ve que la presin depende bsicamente del perfil vertical de la temperatura, por lo que ahora se debe analizar este parmetro atmosfrico:

58

Fig.3.13 Perfil vertical de la presin para una atmsfera isoterma (T0 = 18C); para una atmsfera con una razn de cambio de la temperatura para el aire seco (d = - 10 C/km) y para una atmsfera con una razn de cambio de la temperatura para el aire hmedo (h = - 6.5 C/km). La lnea horizontal gruesa representa la escala de altura H = 8.44 km. c) Si consideramos una atmsfera isoterma, es decir con temperatura constante en la altura, T(z) = To, se puede obtener:

mgh Pz = P0 exp RT0

(3.34)

Esto nos indica que en una atmsfera isoterma, la presin disminuye exponencialmente con la altura, como se puede apreciar de la grfica 3.13. La cantidad RTo/mg se conoce como la altura de escala H. Si se considera que la atmsfera est en equilibrio radiativo y que la temperatura se mantiene constante, con T0 = 288K (ver Cap.2); el peso molecular del aire, m = 28.96 (10-3) kgmol-1; la aceleracin de la gravedad, g = 9.81 ms-2 y la constante universal de los gases R = 8.314 (Jmol-1K-1), entonces, la altura de escala, H, ser equivalente a la altura que tendra toda la atmsfera si fuese comprimida a densidad constante:

H=

RTo = 8.44km mg

(3.35)

de tal manera que podemos reescribir la ecuacin 3.34, en Pz, como:

z z Pz = P0 exp = P0 exp H 8.44

si z = 8.44 km, entonces:

P8.44 = P0 exp( 1) = 0.36P0

es decir, a la altura de 8.44 km la presin atmosfrica es simplemente un 36% de la presin atmosfrica a nivel superficial, P0, como se puede ver de la figura 3.13. d) si la temperatura es variable; de tal manera que T disminuye linealmente con la altura, en la forma siguiente: T(z ) = T0 + z (3.36)

59

donde =dT/dz es la razn de cambio de la temperatura atmosfrica en la altura, dada por

dT T1 T0 = dz z1 z 0

(3.37)

donde en el nivel z0, la temperatura tiene un valor T0, y en el nivel z1, tiene un valor de T1 como se indica en la Fig. 3.14

Fig.3.14 Perfil vertical de la temperatura con atmsfera isoterma, T(z) = T0 ,y temperatura variable, Tz = T(z) = T0 + z. Donde es el gradiente vertical de la temperatura. Sustituyendo T(z) = T0 + z en la expresin de la variacin de la presin en la altura (Ec.3.33), se obtiene:
Pz

P0

dP mg dz = R 0 T ( z) P

P mg dz ln z = P R T (1 az) o z 0

donde = - aTo, entonces, ya que To es constante, se puede resolver la integral, para obtener:

mg d (az) = RT0 a 0 (1 az)

mg ln(1- az) R

para obtener finalmente que la presin vara exponencialmente en funcin de la distribucin vertical de la temperatura:

Pz = P0 (1 az)

gm R

(3.38a)

T Pz = P0 z T 0

gm R

(3.38b)

En el medio ambiente, representa el cambio natural de la temperatura con la altura. Este valor de se puede medir por medio de los sensores que llevan los radiosondeos atmosfricos, los cuales registran la temperatura para cada nivel de altura seleccionado. Obviamente este valor natural de podr variar en un amplio rango, como se ver mas adelante.

60

Por otro lado, cuando se estudia el comportamiento de una parcela de aire que se mueve verticalmente, dentro de un medio ambiente atmosfrico, esta ir modificando su temperatura, a primera aproximacin, de acuerdo a dos posibilidades: caso 1) proceso adiabtico, en que la parcela de aire no se satura (no hay cambios de fase); en este caso una parcela de aire seco se define como aquella en que se tiene humedad relativa por debajo del 100 %, sin llegar a la saturacin; y caso 2) proceso pseudoadiabtico, en que la parcela de aire se satura (si hay cambios de fase), en el momento en que se presenta condensacin o evaporacin del vapor de agua; es decir, cuando la parcela de aire se ha saturado, entonces se habla de una parcela de aire hmedo. Veamos con detalle el comportamiento de estos dos casos y derivemos la correspondiente razn de cambio de la temperatura con la altura. 3.4.2 Proceso adiabtico Se ha definido un proceso adiabtico, como aquel en el que el intercambio neto de calor entre la parcela de aire seco y el medio ambiente es cero, dq = 0. Un proceso adiabtico tpico en la atmsfera se presenta de la siguiente manera: conforme las parcelas de aire clido se elevan, entran en regiones de menor presin, permitiendo que su volumen aumente. El trabajo hecho por el cambio de volumen de las parcelas ascendentes, genera una reduccin en la energa interna (es decir, en la actividad molecular del gas), lo que a su vez disminuye la temperatura de las parcelas de aire (Fig.3.15).

Fig.3.15 Proceso adiabtico en el ascenso de las parcelas de aire Aunque este es un caso ideal, en la atmsfera los movimientos verticales se presentan en tiempos relativamente pequeos, del orden de minutos y horas, mientras que los otros procesos de transferencia de calor, como radiacin y mezcla de masas de aire, son muy lentos; por lo que se puede considerar que el proceso adiabtico es una buena aproximacin en la atmsfera. Si se tiene un proceso adiabtico o isentrpico en una atmsfera seca, entonces sustituyendo la energa interna y el trabajo, en la primera ley de la termodinmica (Ec.3.10), se obtiene: d = c P

dT dP R * T P

Entonces para un proceso isentrpico; es decir, = 0:

dT R * dP = T cP P
Sustituyendo la ecuacin hidrosttica (Ec.3.31) y la ecuacin de estado para la atmsfera (Ec.3.1c), se puede obtener:

61

g dT d = = 9.77K/km = cp dz d
d -10 C / km (3.39b)

(3.39a)

es decir, para un proceso adiabtico se tiene que la temperatura en una parcela de aire seco disminuye con la altura a una razn de 10C cada kilmetro. Este resultado se conoce como la razn del cambio adiabtico de la temperatura en la altura. Ntese que la pendiente de las isolneas de temperatura potencial constante, derivadas de un proceso adiabtico, coinciden con la pendiente de d., como se puede apreciar de la figura 3.8. 3.4.3 Proceso pseudo-adiabtico Se dice que un proceso es pseudo-adiabtico cuando la transferencia de calor entre el medio ambiente y la parcela de aire es muy lenta, en comparacin con los procesos internos de transferencia de calor (evaporacin, condensacin, licuefaccin, etc.). Este proceso pseudo-adiabtico se puede representar como el cambio de calor que se produce al evaporar o condensar la humedad contenida en la parcela de aire; de tal manera que, la parcela intercambia calor internamente, pero no hay transferencia de calor con el medio ambiente. Despus que el aire hmedo es enfriado, por el ascenso de la parcela por arriba del nivel de condensacin, la humedad empezar a formar gotas de agua (condensacin) partculas de hielo (sublimacin), dependiendo en la temperatura, liberando calor latente a la parcela de aire (Fig.3.16).

se hace trabajo sobre el medio, disminuye la energa interna, y se presenta condensacin del vapor de agua dentro de la parcela, para formar nubes y precipitacin

dq 0 dq 0

presin baja, volumen grande, temperatura baja

ascenso de la parcela de aire

presin alta, volumen pequeo, temperatura alta

Fig.3.16 Proceso pseudo-adiabtico en el ascenso de las parcelas de aire Este proceso interno puede representarse en la primera ley de la termodinmica (Ec. 3.10) de la siguiente forma:

d= c p

dw s dT dP R * L T P T

(3.40

donde L(dws /T) es el trmino que se incluye por el proceso interno de condensacin ( evaporacin); dws es la masa de vapor de agua condensada ( evaporada), por unidad de masa del aire, a una determinada temperatura, T; L es el calor latente de condensacin (o de evaporacin). Como el intercambio de calor con el exterior es muy lento (o es muy pequeo, en comparacin con los transportes internos de calor), entonces

cp

dT dP L dw s R * dT = 0 T P T dT

El contenido de humedad no es constante en la atmsfera, pues depende fuertemente de la temperatura, como se mostr en la figura 3.5. En la baja troposfera hay suficiente humedad para liberar calor latente en el momento de condensacin; sin embargo, a mayores alturas, la cantidad de humedad es tan

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baja que la liberacin de calor es muy pequea. En promedio general, se estima que la cantidad de humedad condensada, por unidad de temperatura, es del orden de dws /dT - 0.2 gmkg-1C-1; donde el signo (-) significa que el vapor de agua al condensarse libera calor hacia la parcela; en el caso de evaporacin, dws /dT sera positivo. En la formacin de nieve y lluvia, por la condensacin del vapor de agua, se libera calor hacia afuera del agua condensada, aumentando la temperatura del medio ambiente; de tal manera, que se siente siempre mas calor en el momento de entrar a una nube que se est formando; por el contrario, cuando se presenta la precipitacin (lluvia o nieve) en la superficie del suelo, la precipitacin absorber calor del medio, sintindose fro; en caso de que la temperatura del suelo est por abajo de la temperatura de la precipitacin, esta liberar calor hacia el medio, congelndose el agua y sintindose calor. Ya que cp = 1,004 Jkg-1C-1; L = 595 Cal/gm = 2,490 J/gm. Entonces, agrupando trminos y sustituyendo la relacin hidrosttica, se puede obtener

cp g dT h = = cp dw s dz h c p L dT

h =

d L 1 cp dw s dT

(3.41a)

h 6.5C / km

(3.41b)

es decir, para un proceso pseudo-adiabtico se tiene que la temperatura en una atmsfera hmeda disminuye con la altura a una razn de 6.5C cada kilmetro. Este resultado se conoce como la razn del cambio pseudo-adiabtico de la temperatura en la altura. h es siempre menor que d, debido al calor agregado a la parcela de aire conforme se presenta la condensacin del vapor de agua. Obviamente, conforme aumenta el contenido de humedad, disminuye el valor absoluto de h. En regiones de alta humedad sobre los ocanos tropicales, el valor de h puede ser del orden de - 4Ckm-1, pero en la troposfera media, donde se pueden tener temperaturas del orden de - 40C, el valor de h es del orden de - 9Ckm-1, muy cercano al valor de d. 3.4.4 Equilibrio Trmico Los movimientos verticales del aire juegan un papel muy importante en la generacin de los fenmenos meteorolgicos, tales como las tormentas, la difusin de contaminantes, la formacin de turbulencia, etc. El equilibrio trmico es la propiedad, asociada a diferencias de temperatura, de las parcelas de aire que permite que estas se muevan verticalmente en relacin al medio que las rodea. Cuando una parcela de aire se encuentra en balance hidrosttico, significa que todas las fuerzas que actan sobre ella se anulan entre s; sin embargo, las diferencias de temperatura con el medio ambiente pueden hacer que la parcela de aire inicie un movimiento ascendente, descendente u oscilatorio. Estos casos pueden dar origen a una fuerza resultante que produce una aceleracin en direccin vertical. El equilibrio de la parcela de aire puede ser estable, inestable o neutral. Los conceptos de equilibrio estable, inestable y neutro entre las parcelas de aire son bsicos para el estudio de los fenmenos meteorolgicos y constituyen el tema principal en cuanto al movimiento vertical del aire en la atmsfera. Se dice que una parcela de aire est en equilibrio neutro, cuando al hacer que esta se desplace en direccin vertical, no experimenta ninguna fuerza resultante, ni hacia arriba ni hacia abajo, que la obligue a continuar ascendiendo, a regresar a la posicin original. Se dice que una parcela de aire est en equilibrio estable, cuando al hacer que esta se desplace verticalmente, la fuerza resultante hace que la parcela tienda a regresar a su posicin original. Finalmente, se dice que una parcela de aire est en equilibrio inestable, cuando al hacer que esta se desplace verticalmente, la fuerza resultante hace que la parcela tienda a continuar su movimiento alejndose de su posicin original. 63

En la prctica, los conceptos de equilibrio se pueden entender de la siguiente forma: considrese que se tiene una parcela de aire en reposo en el nivel zo a una temperatura To. Cuando por una causa cualquiera hay una diferencia de temperatura con el medio ambiente, de tal manera que, de acuerdo a la ecuacin de estado, la densidad de la parcela tambin ser distinta a la del medio ambiente, entonces se producir un movimiento relativo vertical, hacia arriba (si la densidad de la parcela es menor) hacia abajo (si la densidad es mayor). Supngase que la parcela de aire cambia su temperatura a una razn de 8C por cada kilmetro, es decir que p = - 8 o C Km-1. Ahora, considrense los siguientes casos: a) Equilibrio inestable.- Si el medio ambiente tiene un gradiente trmico adiabtico d = - 10 el aire seco, entonces se tiene que: - 8 o C km-1 = p > d = - 10 o C km-1 en un movimiento ascendente, la parcela de aire se estar enfriando mas lentamente que el medio ambiente, por lo que mantendr una densidad menor que el medio y permanecer ascendiendo. En caso de que inicialmente la parcela est descendiendo, y manteniendo p > d, sta se estar calentando mas lentamente, por lo que el medio ambiente ser menos denso y la parcela se mantendr descendiendo, alejndose de su posicin original (Fig.3.17).
o

C km-1, para

Fig.3.17 Condiciones de equilibrio inestable de una parcela de aire, que cambia su temperatura a razn de 8 C/km, mientras que el medio ambiente cambia su temperatura a razn de 10 C/km. En este caso, la parcela siempre tender a continuar alejndose de su posicin inicial. b) Equilibrio estable.- Si el medio ambiente tiene un gradiente trmico pseudo-adiabtico del aire hmedo, de h = - 6.5 o C Km-1, entonces se tiene que - 8 o C km-1 = p < h = - 6.5 o C km-1 en un movimiento ascendente la parcela se estar enfriando mas rpidamente que el medio ambiente y permanecer mas fra y mas densa, por lo que la parcela tender a bajar, regresando a su posicin original. Si por el contrario, la parcela inicialmente desciende, manteniendo p < h, entonces esta se calentar mas rpidamente que el medio, por lo que ser menos densa y tender a subir, regresando a su posicin original (Fig.3.18).

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Fig.3.18 Condiciones de equilibrio estable de una parcela de aire, que cambia su temperatura a razn de 8 C/km, mientras que el medio ambiente cambia su temperatura a razn de 6.5 C/km. En este caso la parcela siempre tender a regresar a su posicin inicial. c) Equilibrio neutro.- Si el medio ambiente y la parcela de aire mantienen el mismo gradiente trmico, ya sea el adiabtico del aire seco, d = p o el pseudo-adiabtico del aire hmedo, p = h, o simplemente p = donde pueda tener cualquier valor, entonces la parcela de aire y el medio ambiente siempre se estarn enfriando calentando en la misma forma, por lo que nunca se podr observar diferencia de densidades entre ellas y no podr existir un movimiento relativo entre las mismas (Fig.3.19).

Fig.3.19 Condiciones de equilibrio neutro de una parcela de aire, que cambia su temperatura a la misma razn que el medio ambiente. En este caso la parcela siempre tender a permanecer en la posicin que es desplazada, o en su posicin inicial, si no es perturbada. 3.4.5 Ejemplos Para saber que tipo de equilibrio se tiene y si existe una mayor o menor facilidad de que se produzcan movimientos ascendentes o descendentes en una cierta regin atmosfrica, es til conocer la distribucin vertical de la temperatura y la humedad. En los siguientes ejemplos, se esquematizan algunos conceptos relacionados con los procesos termodinmicos y el equilibrio de las parcelas de aire en la atmsfera.

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a) Considrese una atmsfera de aire seco (aire no-saturado), con d = 10Ckm

-1

y una parcela de aire

que cambia su temperatura a una razn de p = 8Ckm -1 (Fig.3.20). Entonces, que condiciones deben cumplir las parcelas de aire, para que se presente conveccin y movimiento vertical continuo?.

Fig.3.20 Condiciones de inestabilidad de las parcelas de aire en una atmsfera seca. Cuando la parcela de aire alcanza el nivel z1, esta se encontrar mas clida y ligera, por lo que tender a seguir ascendiendo indefinidamente. En el nivel, z0, la parcela de aire y el medio ambiente se encuentran a la misma temperatura, T0. Si hacemos que la parcela de aire se eleve a una altura, z1 = 1 Km, su temperatura disminuir al valor de T1; de tal manera que esta temperatura sea mayor que la temperatura del medio ambiente, T2; entonces la parcela se encontrar menos densa que el aire a su alrededor (equilibrio inestable) y tender a seguir ascendiendo. Por consiguiente, se podr tener un proceso de conveccin continua que mas tarde forme sistemas meteorolgicos como nubes, tormentas, etc. b) Considrese una atmsfera de aire hmedo (aire saturado), con una h = -6.5Ckm-1. Cuando la humedad relativa es menor que 100%; es decir, sin cambios de fase del vapor de agua, las mismas condiciones de equilibrio que para el aire seco son aplicables. Sin embargo, cuando se tiene aire hmedo que es forzado a elevarse, este se podr saturar eventualmente y alcanzar el nivel de condensacin (Fig.3.21).

Fig.3.21 Condiciones de inestabilidad de las parcelas de aire hmedo. El nivel de condensacin, se alcanzar en el punto en que la temperatura del bulbo hmedo, Th, coincide con la del bulbo seco, Td, (humedad relativa de 100 %), a este valor tambin se le llama temperatura de condensacin Tc.

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En el nivel de condensacin, zc, la temperatura del aire hmedo, Th, coincidir con la temperatura del aire seco, Td. Este nivel de condensacin tambin depender del medio ambiente y de la concentracin de aerosoles higroscpicos (polvos, metales, partculas). Un ejemplo del comportamiento del nivel de condensacin se presenta en el cambio del da a la noche: durante el Da (las horas de mximo calentamiento) las temperaturas Td y Th al nivel del suelo se encuentran muy separadas, pues durante el da hay muy baja humedad relativa, y por consiguiente el nivel de condensacin se encuentra muy alto, lo que significa que el ascenso de parcelas de aire deber ser muy grande para tener formacin de nubes. Por el contrario, durante la Noche, al enfriarse el suelo y la atmsfera, la humedad relativa aumenta, por lo que estas dos temperaturas se encuentran muy prximas y por consiguiente el nivel de condensacin ser alcanzado a bajas alturas. Cuando el aire superficial choca contra alguna barrera topogrfica, como una cadena montaosa, esta forzar un ascenso del aire, el cual puede producir varios efectos diferentes, dependiendo del equilibrio trmico y del contenido de humedad en la atmsfera. Si esta es inestable, el aire clido y hmedo ascender, disminuyendo su temperatura a una razn de cambio pseudo-adiabtico (h = - 6.5 C/km), se enfriar hasta llegar al punto de condensacin, formndose nubosidad y precipitacin; al descender, aumentar su temperatura con una razn de cambio adiabtico del aire seco (d = 10 C/km); de tal manera, que al descender al mismo nivel del otro lado de la montaa, su temperatura ser mas alta (vase la Fig.3.4). c) Considrese ahora el fenmeno que se genera cuando se tiene una atmsfera en equilibrio estable, de tal manera que la razn de cambio de la temperatura del medio ambiente sea mayor que la de la parcela de aire, si hacemos que una parcela de aire sea elevada, esta se encontrar en un medio mas clido y menos denso, por lo que tender entonces a regresar a su nivel original y despus, que pasa por este y baja an mas, encontrar un medio mas fro y mas denso, por lo que tender nuevamente a regresar a su nivel original, generndose un movimiento vertical denominado oscilacin de Brnt-Visll. Este concepto fue inicialmente descrito por el meteorlogo ingls Sir David Brunt (1886 - 1965) y el meteorlogo finlands Vilho Visll (1899 - 1966). Considrese que la parcela de aire est en equilibrio hidrosttico con el medio ambiente, de tal manera que pg = mg; es decir, la fuerza por unidad de volumen, debida al peso de la parcela, Fparcela = pg, es de igual magnitud que la fuerza debida a la flotabilidad del medio, Fmedio = mg (Fig.3.22).

Fig.3.22 Parcela de aire que se encuentra en equilibrio hidrosttico. La fuerza debida al peso de la parcela es igual a la fuerza de flotabilidad del medio ambiente sobre la parcela. Ahora, si existe un movimiento relativo entre la parcela de aire y el medio, entonces se tendr una fuerza resultante, F, sobre la parcela de masa Mp, tal que:

F = Mp

d2 (z ) = Fmedio Fparcela dt 2 d2 = Mp 2 (z ) = Mm g Mp g dt

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donde z representa un pequeo desplazamiento de la parcela debido a la fuerza resultante y M = V, entonces

d2 dt
2

(z ) =

p )

A primera aproximacin se tiene que la parcela de aire se encuentra a la misma presin atmosfrica que el medio ambiente, es decir: Pp Pm, lo cual implica que

p R * Tp = m R * Tm
entonces

T T d2 (z ) = p m g 2 Tm dt

recordando ahora que

T Tm T0 z = m z = m m T T0 T = p p = p z z p

por lo que

d2 (z ) = p m (z )g 2 Tm dt d2 (z ) + (m p ) g (z ) = 0 2 Tm dt
z = Acost

cuyas soluciones son :

d (z ) = Asent dt d2 (z ) = A2cost 2 dt g 2 = (p m ) Tm
que es la frecuencia de Brnt-Visll; para latitudes medias, tiene un valor tpico del orden de:

10x10 3 2 [( 6.5) ( 10.0)] 10 4 s 2 300

por lo que el perodo de oscilacin natural, , es del orden de (Fig.3.23):

2 6.28 = seg 600 seg 10 min 10 2

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Fig.3.23 Oscilacin de Brnt-Visll de las parcelas de aire que se encuentran en un equilibrio estable. Si existe estabilidad en la atmsfera, al subir las parcelas de aire y enfriarse a una razn adiabtica, encontrarn capas atmosfricas mas clidas y densas, por lo que regresarn a su lugar de origen, formando las ondas de montaa. 3.5 RESUMEN El estudio de los procesos termodinmicos en la atmsfera se basa en dos conceptos principales: primero, que la atmsfera es una mezcla de dos gases ideales, aire seco y vapor de agua, los cuales pueden ser representados por la ecuacin de estado del aire hmedo, P = R*T; y segundo, que el cambio en la energa interna, de, en cualquier proceso atmosfrico esta relacionado con la transferencia de calor, dq, entre el medio ambiente y el sistema, mas el trabajo, dw, que el sistema hace sobre el medio, que se puede representar con la ecuacin de la primera Ley de la Termodinmica, dq = de + dw. Se dice que se tiene un proceso adiabtico, cuando el intercambio de calor entre el sistema y el medio ambiente es cero (dq = 0); de tal manera que un proceso adiabtico es aquel en el cual la temperatura potencial se mantiene constante, describiendo un proceso reversible. Por otro lado, se tiene un proceso pseudo-adiabtico, cuando el intercambio de calor entre el medio y la parcela es muy lento, o muy pequeo, en comparacin con el intercambio de calor asociado a un cambio de fase dentro del sistema, (dq 0); de tal manera que un proceso pseudo-adiabtico es aquel que se inicia con una cierta cantidad de calor latente y lo pierde al condensarse y formarse la precipitacin, describiendo un proceso irreversible. Para cualquier valor de la temperatura, la atmsfera solo puede contener una cierta cantidad de vapor de agua; cuando se alcanza este lmite, se dice que la atmsfera (o la parcela de aire) est saturada y se define como la presin de vapor saturada. El aire en la atmsfera es una mezcla de aire seco y de vapor de agua, y hay varias parmetros que se usan para definir el contenido de humedad en el aire: presin de vapor, razn de mezcla, razn de mezcla de saturacin, humedad relativa, humedad absoluta y humedad especfica de saturacin. Finalmente, para un proceso adiabtico se tiene que la temperatura en una parcela de aire seco disminuye con la altura a una razn de 10C cada kilmetro; este resultado se conoce como la razn del cambio adiabtico de la temperatura en la altura. Mientras que para un proceso pseudo-adiabtico se tiene que la temperatura en una atmsfera hmeda disminuye con la altura a una razn de 6.5C cada kilmetro; este resultado se conoce como la razn del cambio pseudo-adiabtico de la temperatura en la altura.

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