PROPIEDADES DE LA MATERIA FISICA DE LAS MOLECULAS INTRODUCCION cual es la naturaleza de las fuerzas que unen a los atomos entre

si para formar las moleculas? Este problema es de capital importancia para el quimico y no menos para el fisico que necesita que la teoria del atomo le de respuesta satisfactoria. La posibilidad de la teoria cuantica del atomo de explicar no solamente el enlace quimico si no tambien las fuerzas que no tienen una analogica clasica, es un testimonio mas de su aproximacion. EL ENLACE MOLECULAR Hay dos tipos de interacciones que son responsables del enlace qumico, la heteropolar (o inica) y la homopolar (covalente o molecular). En muchas molculas ninguna de las dos acta exclusivamente, si no que se establece una situacin intermedia. la configuracin electrnica mas estable de un atomo es aquella en que las subcapas de electrones estn completas. Los atomos que tienen subcapas externas sin llenar tienden a ganar o perder electrones con el fin de adquirir una configuracin estable, transformndose entonces en iones negativos o positivos La energa de ionizacin de un elemento es la energa necesaria para extraer un electrn de uno de sus tomos, es decir, una medida de la firmeza con que est unido el electrn ms externo. Al otro extremo de los metales alcalinos que tienden a perder su electrn ms externo, estn los tomos de los halgenos, que tienden a completar su subcapa externa p mediante la aceptacin de un electrn. La afinidad electrnica de un elemento viene dada por la energa liberada al aadir un electrn al tomo de que se trate. Cuanto mayor es la afinidad electrnica, ms estrechamente unido queda el electrn adicionado. Un enlace heteropolar entre dos tomos se presenta cuando uno de ellos tiene una energa de ionizacin baja, y por lo tanto, tiende a ser un ion positivo; mientras que el otro tiene una afinidad electrnica elevada con tendencia a transformarse en un ion negativo. ENLACE MOLECULAR (COVALENTE) El enlace covalente ocurre como si los electrones estuviesen compartidos entre los tomos que componen la molcula. Al circular entre ellos, los electrones estn ms tiempo entre los tomos que en la parte exterior de la molcula, conduciendo a la creacin de una fuerza neta de atraccin electrosttica que mantienen a la molcula unida. Ahora vamos a estudiar el enlace covalente entre los tomos de hidrogeno para constituir una molcula

Un medio apropiado para investigar la fuerza que existe entre dos tomos, es determinar su energa total E. Si E aumenta al juntarse los tomos la fuerza entre ellos es de repulsin, mientras que si E disminuye es de atraccin. Se tiene que resolver la ecuacin de Schrdinger para el par de tomos mostrado en la figura siguiente con el fin de poder determinar E en funcin de R. la energa potencial total V en funcin de las distancias entre los diversos ncleos y electrones definidos para el sistema de dos tomos es: La energa potencial total de estos tomos al estar a distancia infinita es: Si el electrn 1 est en el estado cuntico a y el 2 en el estado cuntico b, la funcin de onda (1,2) del sistema es: Mientras que si el electrn 2 est en el estado a y el 1 en el b, la funcin de onda del sistema es: Puesto que no podemos distinguir un electrn de otro, la funcin de onda (1,2) que tenemos que usar debe suponer idntica probabilidad de existencia en cualquier instante para ambas configuraciones; las dos posibilidades para (1,2) son la combinacin simtrica y antisimetrica Vamos a resolver ahora la ecuacin de Schrdinger para dos tomos de hidrogeno utilizando la ecuacin de energa potencial e investigando las formas simtrica y antisimetrica para la funcin de onda u del sistema. El termino Eo es el correspondiente a dos tomos de hidrogeno aislados, mientas que los otros dos trminos provienen de la interaccin de los tomos . El trmino Ee1 viene dado por: Donde: Ua^2(1) y Ub^2(2) son las densidades de probabilidad de los electrones El trmino Eex viene dado por: La siguiente figura muestra como varia Es y Ea con la distancia R. cuando el spin en los dos tomos es paralelo, la energa total aumenta al disminuir R y los tomos se repelen entre s para cualquier separacin R. Cuando los spines son antiparalelos en los dos tomos, la energa total disminuye al hacerlo R hasta el valor Ro = 0.74, y los tomos se atraen excepto cuando estn justamente a la distancia 0.74. En el primer caso no puede existir molcula estable, mientras que en este ultimo los tomos pueden formar una molcula estable con una energa de enlace de 4.5 ev. NIVELES DE ENERGIA DE ROTACION El estado energtico molecular est determinado por la rotacin del conjunto de la molcula, por las vibraciones de los tomos que la constituyen, y por los cambios en las configuraciones electrnicas. Los espectros que se producen en las transiciones entre esta gran multitud de niveles energticos son muy complicados, pero la dificultad de interpretarlos queda compensada por los interesantes datos que sobre la estructura molecular proporcionan.

Los niveles ms bajos de energa de una molcula diatmica proceden de su rotacin alrededor del centro de gravedad. Se puede suponer que cada molcula est formada por dos tomos de masas m1 y m2, separados por una distancia r. El momento de inercia de esta molcula alrededor de un eje que pasa a travs de su centro de gravedad y que es perpendicular a la lnea que los une es:

Ahora es posible relacionar la frecuencia de las lneas espectrales que resultan de las transiciones entre niveles de energa de rotacin con el momento de inercia molecular. La energa de una molcula en rotacin es Iw^2 y por tanto los niveles de energa quedan especificados por Una transicin entre el estado de rotacin del numero cuntico J+1 al del numero cuntico J supone un cambio de energa de Como E =h el foton implicado tiene la frecuencia Evidentemente los espectros de rotacin estn formados por lneas de igual espaciado. Estas lneas caen en la regin de infrarrojo lejano y de las microondas con una longitud de onda de 10^4 a 10^-1. A partir del espectro de rotacin de una molcula puede obtenerse su momento de inercia, y, puesto que las masas de los tomos constituyentes son conocidas, puede calcularse la separacin interatmica r