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Ministerio del Poder Popular Para la Defensa.
Universidad Nacional Experimental Politécnica de la Fuerza Armada de
Venezuela
UNRFABruzual
Integrante:
José Miguel Hernández CI: 19835417
El Ceibal, febrero 2009
SISTEMAS CRISTALINOS
4. Tetragonal simple
6. Ortorrómbica simple
12. Triclinicas
13.Trigonal
14. Hexagonal.
REDES DE BRAVAIS
SISTEMA
CRISTALINO
CÚBICO
CÚBICA CENTRADA
CÚBICA SIMPLE CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO
EN LAS CARAS
HEXAGONAL
HEXAGONAL
MONOCLÍNICO
ORTORRÓMBICO
ROMBOÉDRICO
ROMBOÉDRICA
TETRAGONAL
TRICLÍNICA
Por otra parte, se pueden concebir las redes de Bravais como apilamiento
de las 5 redes planas (Fig. 3). De esta forma, las redes cúbica y tetragonal
están basadas en el apilamiento de capas de planos con disposición
cuadrada; la celdillas ortorrómbicas P e I en el apilamiento de capas con
disposición rectangular; las redes ortorrómbica C y F en el apilamiento de
capas con disposición rectangular centrada; las redes romboédrica y
hexagonal en el apilamiento de capas con disposición hexagonal y, por
último, las redes monoclínica y triclínica por el apilamiento de capas con
disposición oblicua.
SISTEMAS CRISTALINOS
1. Se fijarán el aspecto obvio que todas las caras están perpendiculares entre sí.
2. Hay tres planos de simetría, que están perpendiculares entre sí y los cuales se
llaman 'planos axiales de simetría'. Cada cara a un lado de este plano de simetría se
refleja a su otro lado. También se pueden coger dos caras opuestas del cubo entre
pulgar y índice asi incluyendo un eje de simetría y girar el cubo para encontrar un eje
cuaternario de simetría. Es decir que por una rotatión completa de 360° una cara se
repite cuatro veces.
Un otro eje de simetría entre las esquinas opuestas del cubo es un eje ternario de
simetría. De los mismos hay cuatro en el cubo. Un eje de simetría perpendicular a un
par de aristas opuestas es un eje binario de simetría, de los cuales existen seis en el
cubo.
3. El aspecto esencial de la simetría es el siguiente: se pueden realizar una operación
geométrica en tal manera que una cara se repite en una otra posición. Es decir que al
realizar una operación geométrica como una rotación p. ej. una cara nueva ocupará la
misma posición que fue ocupado por una otra cara antes de la rotación y con la
consecuencia que no pueden distinguirse entre la apariencia después la rotación y la
apariencia original.
2. Sistema tetragonal
Circón (ZrSiO2) pertenece al sistema tetragonal y forma p. ej. prismas limitados por
pirámides al extremo superior y inferior.
Casiterita SnO2
3. Sistema hexagonal
4. Sistema trigonal
Existen tres ejes cristalográficos con parámetros iguales, los ángulos X1, X2 y X3 entre
ellos difieren a 90°:
X1 = X2 = X3 = 90°
a1 = a2 = a3
Calcita CaCO3 y Dolomita CaMg(CO3)2 pertenecen al sistema trigonal y forman a
menudo romboedros.
Otra forma es una combinación de pirámide trigonal y pinacoide con 3 ejes binarios de
simetría.
5. Sistema ortorómbico
Hay tres ejes cristalográficos, de los cuales dos ( uno de los dos siempre es el eje
vertical = eje c) están a 90° entre sí:
alfa = gama = 90° y beta es mayor de 90°
Los parámetros son desiguales.
a ≠ b ≠ c [a es desigual de b es desigual de c]
Ejemplo: Mica
7.Sistema triclínico
P2 Química Inorgánica
4. La celda unitaria centrada en un lado (o centrada en una cara) tiene un
punto en cada vértice y uno en los centros de un par de caras opuestas.
Cuando estos cuatro tipos se combinan con las siete formas de celda
posibles, y además con todos los posibles elementos de simetría de estas
redes, se obtienen 230 grupos espaciales tridimensionales, o sea 230
patrones diferentes de ocupación espacial.
Los puntos reticulares no representan a los átomos, sino a posiciones
equivalentes en una red cristalina. En un cristal real, el lugar de un punto
reticular puede estar ocupado por un átomo, un ion complejo, una
molécula, un grupo de moléculas, o simplemente no estar ocupado. Los
puntos reticulares sirven para representar la periodicidad de patrones
repetitivos en una estructura, pero no dicen nada sobre las posiciones
atómicas particulares, ni sobre la química o el enlace dentro del cristal.
Para la mayoría de los metales, sin embargo, se puede suponer que cada
punto reticular coincide con un átomo de la red.
Tabla I
Los siete sistemas cristalinos Sistema Celda unitaria
Triclínico α ≠ β ≠ γ ≠ 90°
a≠b≠c
Monoclínico α = γ = 90°
β ≠ 90°
a≠b≠c
Ortorrómbico α = β = γ = 90°
a≠b≠c
Trigonal α = β = γ ≠ 90°
a=b=c
Hexagonal α = β = 90°
γ = 120°
a=b≠c
Tetragonal α = β = γ = 90°
a=b≠c
Cúbico α = β = γ = 90°
a=b=c
CELDAS UNITARIAS
El empleo de celdillas unidad facilita en gran medida la descripción de las estructuras en los cristales, ya
que con ello se limita el número de posibles celdillas a tan sólo siete. Pero los materiales están
formados por átomos o iones, por lo que el siguiente paso será ver cómo pueden
agruparse los átomos o iones dentro de las celdillas unidad.
Para esto, consideremos una entidad imaginaria para representar tanto a un átomo
como a un grupo de átomos, a la que denominaremos punto reticular. Tendremos
que considerar las diferentes posibilidades que hay de colocar puntos reticulares
en cada uno de los siete sistemas cristalinos, de forma que cada punto reticular
tenga el mismo entorno; es decir, que esté rodeado del mismo número de puntos
reticulares y estos se sitúen en las mismas posiciones. Las combinaciones,
nuevamente, son limitadas, pudiéndose obtener únicamente 14, a las que se
denomina redes de Bravais (ver tabla adjunta). Sus diferentes formas y tamaños
pueden ser
Sólido cristalino se puede decir que un sólido cristalino podría ser el hielo; ya que
este posee un ordenamiento estricto y regular, es decir, que sus átomos, moléculas
o iones ocupan posiciones especificas, estos sólidos suelen tener superficies planas
o caras que forman ángulos definidos entre si. Los sólidos cristalinos adoptan
diferentes formas y colores.
Sólido amorfo Amorfo quiere decir que estos sólidos no tienen forma.
Este sólido carece de un ordenamiento bien definido y de un orden molecular
definido, algunos de estos sólidos son mezclas de moléculas que no se apilan, es
decir que no pueden ir unos arriba de otros. Algún ejemplo de este tipo de sólidos
son el hule y el vidrio.
Empaquetamiento periódico
Gauss demostró que estas disposiciones poseen la densidad más alta entre todas
las disposiciones regulares.
En 1611 Johannes Kepler había conjeturado que esta es la densidad máxima de las
disposiciones tanto regular como irregular – esto fue conocido como la conjetura
de Kepler. En 1998 Thomas Hales, siguiendo el enfoque que había propuesto
László Fejes Tóth en 1953, anunció la confirmación de la conjetura de Kepler. La
confirmación de Hales es una Prueba por exhaución ensayando muchos casos
individuales y usando complejos cálculos de ordenador. Los árbitros han
confirmado la exactitud de la prueba de Hales con un margen del "99% de
seguridad", por lo que la conjetura de Kepler ha sido demostrada casi con absoluta
certeza.
Empaquetamiento aperiódico
Empaquetamiento de hiperesferas
Puntuales:
Lineales:
Superficiales: