Son aquellos gases en los que se puede llegar a considerar una energa potencial nula.

Las interacciones entre las molculas que componen un gas ideal son insignificantes, ya que la distancia entre las molculas es lo suficientemente grande. El modelo que describe este comportamiento es el dado por la ecuacin: P.V = n.R.T P : presin V : volumen n : nmero de moles del gas R : constante de gases ideales T : temperatura En este modelo se considera que los gases slo poseen energa cintica, que est relacionada con el movimiento de las molculas.

Son aquellos que cumplen con tres leyes: - la Ley de Gay-Lussac A volumen constante, la presin ejercida por una misma masa gaseosa es directamente proporcional a la temperatura o bien lo que es lo mismo, A volumen constante, el cociente entre la presin y la temperatura de una misma masa gaseosa es constante -la ley de Boyle A temperatura constante, el producto entre la presin y el volumen que ocupa una masa determinada de gas es constante -la ley de Charles A presin constante, el cociente entre el volumen y la temperatura de una determinada masa gaseosa es constante.

Gases reales
El gas real, en cambio, es aquel que posee un comportamiento termodinmico y que no sigue la misma ecuacin de estado de los gases ideales. Los gases se consideran como reales a presin elevada y poca temperatura. En condiciones normales de presin y temperatura, en cambio, los gases reales suelen comportarse en forma cualitativa del mismo modo que un gas ideal. Por lo tanto, gases como el oxgeno, el nitrgeno, el hidrgeno o el dixido de carbono se pueden tratar como gases ideales en determinadas circunstancias.

COMPOSICION DE LA MEZCLA

m m1 m2 m3 ..........mn m mi
i 1 N

mi m Expresado como porcentaje fmi *100 % en masa fmi

fm
i 1

Ley de Amagat
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La Ley de Amagat o Ley de los Volmenes Parciales de 1880 establece que en una mezcla de gases, cada gas ocupa su volumen como si los restantes gases no estuvieran presentes. El volumen especfico de un determinado gas en una mezcla se llama volumen parcial (v). El volumen total de la mezcla se calcula simplemente sumando los volumenes parciales de todos los gases que la componen.

Densidad de los gases

Una de las caractersticas de la materia es su densidad, que se define como la masa de una sustancia contenida en una unidad de volumen. Es una propiedad macroscpica que refleja las caractersticas microscpicas de la sustancia. As, los gases, con una separacin muy importante entre sus molculas, tienen valores de densidad que son unas 1000 veces menores que la de los lquidos y los slidos.
El peso molecular es la suma de los pesos atmicos que entran en la frmula molecular de un compuesto. Para averiguarlo toma la formula molecular del compuesto, toma los pesos atomicos que lo componen y multiplica cada peso por el subindice. Mira la tabla periodica multiplica la MASA ATOMICA POR EL NUMERO ATOMICO.

Calor especfico
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El calor especfico es una magnitud fsica como la cantidad de calor que hay que suministrar a la unidad de masa de una sustancia o sistema termodinmico para elevar su temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius). En general, el valor del calor especfico depende de dicha temperatura inicial.1 2 Se le representa con la letra (minscula).

Temperatura crtica
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Se denomina temperatura crtica a la temperatura lmite por encima de la cual un gas miscible no puede ser licuado por compresin. Por encima de esta temperatura no es posible condensar un gas aumentando la presin. A esta temperatura crtica, si adems tenemos una presin crtica (la presin de vapor del lquido a esta temperatura), nos encontraremos en el punto crtico de la sustancia.
VOLUMEN CRITICO SE REFIERE AL MAXIMO DE EL GAS QUE PUEDE ESTAR EN UN DETERMINADO VOLUMEN

TEMPERATURA CRITICA ES CUANDO UN GAS ESTA EN UN VOLUMEN DETERMINADO Y UNA CANTIDAD DETERMINADA A UNA TEMPERATURA MIENTRAS QUE LA TEMPERATURA ESTE CONSTANTE ESTARA ESTABLE PERO ENTRE MAS CALIENTE ESTE MAS ESPACIO NESESITARA POR QUE EL GAS SE EXPLANDE HASTA QUE LLEGUE UN PUNTO EN QUE SEA INSOSTENIBLE QUE ESA CANTIDAD DE GAS ESTE EN ESE EXPACIO A ESA TEMPERATURA

Primer principio de la termodinmica

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El primer principio de la termodinmica o primera ley de la termodinmica ,1 se postula a partir del siguiente hecho experimental:
En un sistema cerrado adiabtico (que no hay intercambio de calor con otros sistemas o su entorno como si estuviera aislado) que evoluciona de un estado inicial a otro estado final , el trabajo realizado no depende ni del tipo de trabajo ni del proceso seguido.

Ms formalmente, este principio se descompone en dos partes;

El principio de la accesibilidad adiabtica

El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema termodinmico cerrado es, adiabticamente, un conjunto simplemente conexo.

y un principio de conservacin de la energa: El trabajo de la conexin adiabtica entre dos estados de equilibrio de un sistema cerrado depende exclusivamente de ambos estados conectados.

Primera ley de la termodinmica Artculo principal: Primera ley de la termodinmica.

Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica en realidad el primer principio dice ms que una ley de conservacin, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. En palabras llanas: "La energa ni se crea ni se destruye: Solo se transforma". Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera matemtica, las bases de la termodinmica. La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:

Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico, queda de la forma:

Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al sistema y W es el trabajo realizado por el sistema. Esta ltima expresin es igual de frecuente encontrarla en la forma U = Q + W. Ambas expresiones, aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia est en que se aplique el convenio de signos IUPAC o el Tradicional (vase criterio de signos termodinmico).