Cours de Gologie Pour

Ingnieurs Producteurs et Foreurs Mr. BENMAMMERI Mabrouk

(Matre - Assistant au Dpartement Gisements Ptroliers et Miniers)

Ce cours est la proprit de lAssociation des Anciens Elves de lINH

Edition Juillet 2002

Premire Partie

Gologie gnrale

Introduction La gologie est lune des sciences les plus anciennes. Le mot gologie tire son origine du grec (gos = terre, logos = parole, doctrine). La gologie est la science qui pour objet ltude de la composition, de la structure et de lvolution de la terre ainsi que celle des processus qui sy droulent au sein des diffrentes enveloppes (gazeuses, liquides et rocheuses) de la terre. Mais elle soccupe surtout de ltude de la lithosphre et tudie la composition, la structure, lvolution de la crote terrestre et des conditions physico chimiques qui ont rgn au cours des temps gologiques. La gologie a donc pour but l'tude: - des matriaux constitutifs de la terre (minraux et roches), leur rpartition gographique et disposition, - des tres vivants disparus : plantes fossiles, animaux fossiles, - des processus gologiques et leur succession dans le temps. La gologie se subdivise en gologie pure et gologie appliques. 1) La gologie pure comprend les branches suivantes : - la gologie physiographique : elle tudie la terre dans son ensemble (son origine, sa place dans lespace, sa forme, sa constitution pure etc.) - la gologie dynamique : elle tudie les phnomnes qui se droulent au sein et la surface de la lithosphre. Suivant la nature de lnergie on distingue les processus de la dynamique interne des processus de la dynamique externe. Les processus internes conditionnent les mouvements de lcorce terrestre (affaissement ou soulvement de lcorce terrestre, les tremblements de terre, ruptions volcaniques). Les processus externes sont surtout associs lactivit de latmosphre, de lhydrosphre et leur action sur la lithosphre. - La minralogie : elle tudie les minraux. - La cristallographie : elle tudie les cristaux, leur forme externe et leur structure interne. - La ptrographie: elle tudie lassociation naturelle des minraux, constituant les roches. - La tectonique : elle tudie la disposition des roches, les mouvements de l'corce terrestre et les dformations quils provoquent. On tudie tout dabord laspect externe (gomtrie des formes structurales) des roches, puis le mcanisme de leur gense et volution. - La palontologie : elle tudie, dcrit et classifie les restes fossiliss des tres vivants ayant exists autrefois la surface du globe terrestre, afin de dterminer lge des roches do ces restes ont t extraits. - La stratigraphie : elle tudie la succession dans la formation des roches dans un endroit donn. 2) Parmi les gologies appliques on distingue la gologie ptrolire (qui tudie les proprits du ptrole, sa composition chimique, son origine, les lois rgissant
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sa migration et son accumulation ainsi que la rpartition des gisements de ptrole et de gaz avec les mthode de recherches) de la gologie minire qui tudie les minraux utiles (or, zinc, cuivre, etc.), leurs formations et rpartition dans lcorce terrestre. La gologie est trs importante et joue un grand rle dans la recherche des gisements des minraux utiles, qui dterminent la richesse dun pays, la construction des objets d art (barrages, ponts, tunnels, galeries de mine etc..). En connaissant la gologie et par consquent les lois et conditions favorables ainsi que ltroite liaison des minraux utiles avec les roches dtermines, on peut organiser la recherche et lexploitation de ces minerais avec un cot moindre et un gain de temps (on ne cherche pas le charbon dans les terrains magmatique, le ptrole dans les terrains magmatique et mtamorphiques).

Chapitre I : Caractristiques gnrales de la terre I ) La terre dans lespace cosmique et son origine. 1) Origine de la terre : Lorigine de la terre et par consquent de lunivers a t est reste un problme rsoudre. Ltude de lunivers a commenc avec la dcouverte du tlescope au XVIIIme sicle, grce auquel ont t dcouvertes les nombreuses nbuleuses spirales qui sont constitues daccumulation de gaz lumineux, brlants. Ces nbuleuses ont la forme dune lentille plate et une constitution en spirale, indiquant le signe de la rotation. Ces observations ont t utilises par KANT (1755) et LAPLACE (1796) pour lmission dune hypothse sur lorigine de lunivers et de la terre. Selon cette hypothse, la matire du systme solaire tait originellement disperse dans une nbuleuse spirale, possdant un mouvement de rotation trs lent et des dimensions beaucoup plus grandes que celles du systme solaire actuel. Puis partir d'un certain moment, cette nbuleuse brlante a commenc se refroidir et ne cessait de se serrer et se condenser graduellement, alors que sa vitesse de rotation ne cessait daugmenter en mme temps que la force centrifuge jusqu ce quelle atteint la valeur de lacclration de la pesanteur. A ce moment, un anneau de poussire, ayant le mme sens de ration que la nbuleuse, sest dtach de lquateur, tout en gardant sa distance
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du centre de la nbuleuse. Puis lintrieur de cet anneau ont commenc se former des points de condensation qui ont finis par donner naissance la premire plante, a cause des forces dattraction mutuelles entre les condensations et les particules. Puis ce phnomne sest rpt jusqu la ralisation de la situation actuelle avec les diffrentes enveloppes internes (crote terrestre, manteau, noyau) externes (atmosphre et ses couches internes:troposphre, stratosphre, ionosphre), Ces plantes doivent tourner autour du soleil dans le plan quatorial, dans le mme sens et se refroidir en donnant les crotes terrestres et les atmosphres, trs riche en gaz carbonique. Le mrite de cette hypothse est grand du fait quelle a apport lastronomie une ide sur lvolution interne de lunivers et dmontr que les plantes et le systme soleil, qui ont la mme composition minralogique et chimique, proviennent dune mme source (la nbuleuse spirale). Au dbut du XXme sicle, dautres savants (MULTON, TCHAMBERLEN, PETIT JEANS) ont propos lhypothse du choc du au passage, prs du soleil, dautres corps cosmiques ayant une dimension et une quantit de mouvement. En 1944, Schimidt (savant sovitique) a mis une autre hypothse sur lorigine de la terre et du systme solaire. Selon cette hypothse, le soleil, qui existait dj avant la naissance du systme solaire, est rentr dans un norme nuage de poussire, il y a six milliards dannes, et la travers pendant cent mille annes lumires. Durant cette traverse, il a pris avec lui un norme essaim de poussires froides qui sest transform en ensuite en disque plat, dense, ayant sa propre quantit de mouvement. Puis lintrieur de ce disque, se sont forms des centres de condensations gravifiques qui ont donn, ultrieurement, naissance aux plantes dont la terre. Les plantes, les plus proches du soleil sont plus petites car il ny avait pas assez de matriel pour leur formation. Au dbut, les plantes ne recevaient que la chaleur solaire et la temprature ne dpassait pas les 4c. Le rchauffement de la terre a commenc plus tard avec les processus de dsintgration radioactive et les sous sols ont t rchauffs 1500 - 2500c et la matire a acquit ltat plastique. Puis les matires denses se sont concentres au centre et les plus lgres la priphrie et cest ainsi que se sont former les diffrentes enveloppes de la terre. Le dfaut de cette hypothse est quelle supposait que le soleil est les plantes sont dorigines diffrentes ; ce qui ne correspond pas la ralit (le soleil et les plantes sont constitues de la mme matire). 2) Constitution du systme solaire : la terre est lune des neufs plantes du systme solaire (Mercure, Venus, la Terre, Mars, Jupiter, Saturne, Neptune, Pluton et Uranus). Elle tourne autour du soleil une vitesse de 30km/s, raison dun tour par an et dcrit une trajectoire ayant la forme dune ellipse. Elle est prs du soleil le 1er janvier et plus loigne le 1er juillet. Outre ce mouvement, la terre est anime dune rotation autour de son axe qui passe par les ples gographiques. Laxe de la terre fait un angle de 67 avec le plan de sa
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trajectoire. Mais il y a aussi, en plus des plantes, dautres corps clestes quon appelle astrodes et mtorites. Les astrodes sont des corps clestes, de forme irrgulire, dont le diamtre dpasse des centaines de km (ex : Zerrera 770 km de diamtre). Ils tournent autour du soleil, dans lespace existant entre les orbites de Mercure et Jupiter. Les astrodes rsultent de la destruction de la plante Faeroe. Les mtorites sont des agrgats de minraux, dorigine cosmique, dont la masse ne dpasse pas les dizaines de tonnes. 3) le systme solaire dans lespace cosmique : Le systme solaire fait partie dun grand systme stellaire toil appel galaxie. Notre galaxie est celle de la voie lacte. Sa forme ressemble une lentille aplatie dont le diamtre est gal 100 000 annes lumire. Le systme solaire se trouve 33000 annes lumire du centre de la galaxie. Mais notre galaxie nest pas le seul systme stellaire dans lespace. Actuellement on connat plus dun million de galaxies. II) forme et dimensions de la terre : 1) Forme de la terre et notion de gode : La forme de la terre est voisine dun ellipsode de rvolution, aplati aux deux ples et se rapprochant de la sphre. Elle a la forme dun ellipsode irrgulier trois axes ingaux. Mais le gode est la figure qui convient le mieux la forme relle de la terre avec toutes ces montagnes et plaines. Le Gode est une surface conventionnelle, obtenue en prolongeant la surface des ocans lintrieur des masses continentales. Daprs les calculs la diffrence entre le gode et lellipsode nest pas grande. Dans la limite des ocans, la surface du gode est plus basse que celle de lellipsode de 0 150m alors que dans les limites des continents elle est plus haute de 0 150m. 2) dimensions et volume de la terre : le rayon de la terre est gal 6381 km. Sa surface est value 510 milliards de km 2 et son volume 1083 milliards de km 3. La terre prsente un relief dmembr qui dtermine la position des plaines de celles des ocans. Le point le plus haut des terres ou continents est le mont Everest dans la chane de montagnes Himalaya qui culmine 8822 m. La plus grande profondeur (9000 11000 ) se trouve dans la partie sud du pacifique. Lamplitude du relief terrestre est gale 20km. Sur les continents, les hauteurs infrieures mille mtres reprsentent 75% de la surface terrestre. Les profondeurs 4000 6000m reprsentent 70% du fond des ocans. La hauteur moyenne des terres est denviron 280m alors que la profondeur moyenne du fond ocanique est de 3800m. Les continents occupent 29% de la surface du globe alors que le reste est couvert par les ocans et mers. III) Masse et densit de la terre / notion de pesanteur :
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La masse de la terre est gale 5,98 10 27 g et son volume est gale 1083 10 27 cm 3. En divisant la masse par le volume on obtient la densit moyenne de la terre qui est gale 5,98g /cm 3. La densit moyenne des roches de lcorce terrestre est beaucoup plus petite que la densit moyenne de la terre. Plus on sapproche du noyau de la terre, plus la densit des substances augmente pour atteindre au voisinage du centre la valeur de 11 12 g/cm 3. Notion de pesanteur : la cause dterminante de lquilibre du globe terrestre est le phnomne de la gravitation universelle. A la surface du globe, il se traduit par la pesanteur ; cest dire par la force qui attire tous les corps vers le centre de la terre. On dtermine la valeur de la pesanteur aux diffrents points par la mthode gravimtrique. On distingue lanomalie positive et lanomalie ngative. Ces anomalies caractrisent la diffrence entre les mesures de la pesanteur au diffrent points et la pesanteur thorique calcule. Lanomalie ngative, qui caractrise un dficit de masse, est enregistre sur les continents, sous les chanes de montagnes, alors que lanomalie positive est enregistre sur les ocans. IV) Magntisme et chaleur de la terre : 1) Magntisme de la terre : La terre reprsente un grand aimant naturel. Les ples magntiques se trouvent au voisinage des ples gographiques. Une aiguille aimante soriente dans le champ magntique terrestre de telle sorte que son ple ngatif indique le nord et le ple positif indique le ple sud. La direction, le sens et lintensit du champs magntique terrestre peuvent tre reprsents par le vecteur induction B qui peut tre remplac par ces deux composantes ( composante horizontale H et composante verticale V ). La dclinaison D est langle compris entre le nord gographique et la composante horizontale H Le leu gomtrique des points de mme dclinaison est appel isogone. Lisogone 0 est appele mridien magntique. Linclinaison I est langle entre le vecteur induction B et la composante horizontale H. Le lieu gomtrique des points de mme inclinaison est appel isocline. Lisocline 0 est appele quateur magntique. Ng D H I B V

Le champ magntique terrestre nest pas constant car il existe dans lcorce terrestre des roches qui ont des proprits magntiques qui modifient son allure. Donc on peut utiliser le champ magntique terrestre pour claircir la structure de lcorce terrestre et cest pour cela quon utilise la mthode magntique pour dterminer la pntration du socle dans la couverture ; cest dire les structures positives o doivent saccumuler le ptrole et gaz gnrs. Les variations brusques du champ magntique sappellent tempte magntique. 2) Chaleur de la terre : Presque tous les processus gologiques se droulant la surface de la terre et dans les premires couches superficielles de la crote terrestre sont dus la chaleur solaire. Tous les points de mme latitude reoivent la mme quantit de chaleur qui se rparti sous linfluence de diffrents facteurs (le relief, le tapis vgtal, vent courant marin etc) et le climat diffre dune latitude une autre. A la surface terrestre on distingue les tempratures diurne, mensuelle et annuelle. Le lieu gomtrique des points de mme temprature moyenne est appel isotherme. A une profondeur dtermine, se trouve la zone neutre o la temprature des couches est gale la temprature moyenne annuelle de la surface du sol. Au dessus de cette zone la temprature des couches dpend de celle qui rgne la surface du sol. Au dessous de cette zone neutre la temprature croit avec la profondeur. Cet accroissement de la chaleur interne de la terre est d au processus de dsintgration radioactive. Lintervalle de profondeur sur lequel la temprature augmente de un 1c sappelle degr gothermique. Laccroissement de la temprature par 100m de profondeur, sappelle gradient gothermique. L'tude de la rpartition de la temprature dans le sous sol peut nous aider claircir la constitution interne du globe, dterminer le dbut de la fentre huile pour les roches mres et choisir le type de ciment adquat pour cimenter le tubage en ajoutant soit des acclrateurs ou des retardataires de prise du ciment. V) enveloppe externe du globe terrestre : 1) Latmosphre : Cest une couche qui entoure le globe terrestre. Dans sa partie infrieure la composition suivante : Hydrogne 78%, Oxygne 20,9%, Argon 0,95%, co2 0,90%, Vapeur deau jusqu 4%. Lpaisseur de latmosphre nest pas connue exactement. Son volume est plusieurs fois plus grand que celui de la terre. Mais sa masse est gale au 1/1.000.000 de celui de la terre. La pression dcrot avec laltitude. On distingue dans latmosphre trois couches concentriques, de proprits diffrentes : - La troposphre : cest la couche contigu la lithosphre. Son paisseur est de 10 11km et atteint 17 km au dessus de lquateur et 8km au dessus des ples. Elle est caractrise par une teneur variable en vapeur deau, une mobilit de masses dans le sens verticale est horizontal (vents, nuages, pluies etc..). La temprature dcrot avec laltitude. Les agents atmosphriques sont parfois des
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facteurs dcisifs dans laltration des roches et la transformation des reliefs. Pour la gologie, cest la troposphre qui a le plus dimportance car elle est trs active, caractrise par des mouvements qui exercent une action notable sur le droulement des phnomnes gologiques dans la zone superficielle de lcorce terrestre. - La stratosphre : cest une couche stratifie qui se trouve au dessus de la troposphre. - Lionosphre : cest la couche externe qui est ltat ionis. 2) Hydrosphre : cest lensemble des eaux lies la surface du globe (les eaux des ocans, mers, lacs, glaciers etc). Les souterraines occupent une place intermdiaire. La composition des eaux ocaniques est la suivante : Hydrogne 85 ,19% ; Oxygne 10,80 % ; Cl 1,93% ; Na 1,07% Mg 0,17% ; Iode 0,088 ; Ca 0,042 ; K 0,032 ; Br 0,0066 ; C 0,002 ; B 0,0004 La salinit des eaux des mers est de 35 % (35 pour mille). 3) biosphre : Cest le domaine de la vie. Lensemble des tres vivants sont rparties dans un espace englobant les couches infrieures de latmosphre, lhydrosphre et les zones superficielles de lcorce terrestre.

Enveloppes internes du globe terrestre : La densit des substances dans les diffrentes profondeurs de la terre pu tre dtermine grce ltude de la vitesse de propagation des branlements sismique (tremblements de terre) ou sismiques (explosion provoques) .La vitesse de ces branlements lastiques dpend de la composition , ltat physique et de la densit de la matire dans la quelle ils se propagent . Cette vitesse varie avec la profondeur et croit gnralement ; mais subit des changements brusques. Ltude des tremblements de terre permis de mettre en vidence plusieurs surfaces de changement brusque de la vitesse de propagation des ondes sismiques lintrieur du globe. Ces surfaces appeles surface de discontinue sont : - La surface de Mohorovicic, situe 60 70 km sous les chanes de montagne, 40 60 km sous les plaines et 5 15 km sous les fosses ocaniques. Elle spare la lithosphre du manteau. - La surface de Gutenberg, situe 2900km de profondeur, spare le noyau du manteau. Grce ltude des branlements sismique quon a pu dterminer les diffrentes enveloppes internes du globe terrestre, qui sont les suivantes :
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La lithosphre (corce terrestre) ou couche sialtique (SI AL). A laide du sondage sismique on a tablit une diffrence importante dans la structure de lcorce terrestre sur les crotes continentale et ocanique. - Lcorce terrestre continentale se caractrise par une grande paisseur (60-70 km) et une structure complique. La partie suprieure est compose de roches sdimentaires, de densit moyenne gale 2,5g /cm3 et dpaisseur 0 15 km. Au dessous de la couche sdimentaire on trouve la couche granitique, constitue de granit, de gneiss et dautres roches cristallines. Sa densit moyenne est gale 2,8g /cm3 et son paisseur varie de 10 40 km. Au dessous de la couche granitique on a la couche basaltique, de densit moyenne 2,9 g/cm3 et dpaisseur moyenne 20km. Dan les fosses ocaniques profondes elle a une paisseur qui varie entre 5km dans la grande fosse du sud pacifique (11.000 m de profondeur) et 15km dans les fosses moins profondes. Dans les profondeurs du fond ocanique suprieure 4000m, on ne trouve pas la couche granitique ; cest dire quil y a seulement la couche basaltique. Cest pour cela que lpaisseur de lcorce terrestre dans les fosses ocaniques diminue jusqu 5 15km. 2) L e manteau : Il est constitu, dans sa partie suprieure par la pyrosphre et dans sa partie infrieure par la zone intermdiaire. La pyrosphre (manteau externe) est constitu essentiellement de O, Si, Fe, Mg, Mn, et Al. Elle est constitue de silicates. Sa densit varie de 3,4 4g /cm 3. Cette couche est comprise entre les profondeurs 60km et 1200km. La zone intermdiaire a une densit moyenne de 5,6g /cm3 ; elle est situe entre les profondeurs1200 et 2900km. La substance du manteau est semblable ltat du verre ou de la cire et ragit aux forces brusques comme un corps solide et aux forces lentes comme un liquide. 3) Le Noyau : Il est constitu essentiellement de fer et de nickel. Sa densit moyenne est de 8g/cm3 ; mais dans sa partie centrale il atteint 11 12 g /cm 3. La matire du noyau se trouve ltat mtallis ; ce qui explique labsence denregistrement des ondes transversales dans cette partie.
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Chapitre II : Les minraux constitutifs de lcorce terrestre. I) Notions sur les minraux : Les minraux sont des composs chimiques ou des lments natifs (ex : soufre natif) forms la suite de diffrents processus physico chimiques, se droulant au sein de lcorce terrestre ou sa surface (altration, prcipitation etc..). Il y a dans la nature des minraux solides (ex : quartz, feldspath etc..), liquide (eau, mercure natif, etc..) et gazeux (ex : Co2). Mais les premiers prdominent. Parmi les minraux solides on distingue les corps cristallins et les corps amorphes. Il faut souligner quil ny a pas de frontire nette entre ces deux groupes minraux solides. Chaque minral possde un ensemble de proprits physiques, conditionns par la composition chimique et la structure interne, qui sont plus ou moins constantes. Ltude des proprits permet didentifier les minraux et les roches sur le terrain. Les corps amorphes sont des minraux solides qui nont ni forme gomtrique rgulire, ni structure interne ordonne ; cest dire, leurs particules matrielles lmentaires sont disperses sans ordre comme dans un liquide. Les proprits physiques des corps amorphes ne dpendent pas de la direction. Elles sont

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gales dans toutes les directions. Cette particularit des corps solides est appele isotropie (qui signifie galit des proprits dans toutes les directions). La plupart des minraux solides sont des corps cristallins dont les particules (ions, atomes) sont ranges dans un ordre bien dfini. Elles forment un rseau cristallin trois dimensions. A cause de la structure interne rticulaire, toutes les proprits des corps cristallins varient selon la direction. Ce phnomne est appel anisotropie (qui signifie en grec ingalit des proprits). L'tat cristallin est plus stable par rapport ltat amorphe. Cest pourquoi, au fur et mesure de la cristallisation, les corps amorphes se transforment en corps cristallins. Les cristaux sont limits par des surfaces planes, appeles faces. Celles ci se coupent le long des crtes, la rencontre desquelles sont situs les sommets. Les faces dun cristal font entre elles des angles constants qui sont caractristiques pour chaque espce minrale (loi de Stenon ).

Sommets Arrtes Faces Angle entre les deux Faces Les cristaux de la galne, par exemple, se cristallisent en systme (ou syngonie) cubique. Il existe sept systmes cristallins, dfinis par les lments de symtrie des cristaux. Ce sont les systmes cubique, hexagonale, tragonale, trigonale, rhombique, monoclinique, triclinique. Chaque systme comprend une srie de formes simples et drives. On distingue trois lments de symtrie : laxe (L), le plan (P) et le centre de symtrie (C). Laxe de symtrie est un axe, autour duquel on tourne le cristal pour reproduire les faces. Il existe des axes de symtrie dordre 2, 3, 4, 6. Pour dterminer laxe de symtrie, il faut tenir le cristal, par les sorties supposes, de son axe de symtrie et marquer lune des faces par la craie, puis tourner le cristal en comptant le nombre de fois la concidence des faces. Le plan de symtrie (P) est un plan qui divise le cristal en deux parties gales par rflexion. Pour les plans de symtrie il faut tenir le cristal dans une position et tracer un plan de symtrie la craie. Le centre de symtrie (C) est un point lintrieur du cristal, par rapport auquel, se trouve ralise la symtrie des faces, des arrtes et des sommets. II) Proprits physiques des minraux.

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Chaque minral possde son complexe de proprits physiques (duret, densit, clivage, clat, etc..). Ces proprits sont employes pour la dtermination rapide des minraux, surtout pendant les travaux de recherche sur le terrain. 1) Formes des cristaux : En fonction du dveloppement des faces dun cristal on distingue les types des cristaux suivants : a)cristaux isomtriques : qui sont galement dvelopps dans toutes les directions de lespace. Par exemple, la pyrite et le sel gemme (halite) se rencontrent sous forme de cubes, la magntite en forme doctadre , le grenat sous forme de rhombododcadre etc. b) cristaux allongs dans une direction : Ce sont les cristaux : prismatiques (amphiboles) . En baguettes (prismes peu allonges) - le quartz En aiguilles (prismes trs allongs) la tourmaline En fibres lasbeste c) Cristaux allongs dans deux directions. Ils sont allongs dans deux directions avec une courte dimension du cristal. Ce sont les cristaux : -tabulaires (exemple : hmatite, feldspath) - en paillettes (exemple : barytine) - en lames ou lamellaires : (exemple les micas). 3) Agrgats de minraux. A la suite de la cristallisation ou de la solidification des solutions ou du magma (masse fondue), se forme un mlange de grains de minraux, appel agrgat minral, au sein ou la surface de lcorce terrestre. On distingue : - les agrgats monominraux qui se composent dun mme minral (Exemple: le marbre qui est constitu de grains de calcite). - les agrgats poly minraux qui constituent des associations de grains de minraux diffrents (exemple : le granit). Parmi les agrgats poly minraux on distingue : a) les agrgats granulaires, plus rpandus dans la crote terrestre. Ils sont constitus damas de grains cristallins de forme irrgulire. Ils se forment quand plusieurs minraux se prcipitent simultanment de la solution ou se consolident partir de la solution magmatique. La grandeur des grains de lagrgat minral varie selon les conditions de sa formation. Dans les conditions plus favorables la cristallisation, les dimensions des grains peuvent dpasser les 5mm de diamtre et forment des agrgats gros grains. Les agrgats grains moyens ont un diamtre qui est compris entre 1 et 5mm.
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Les agrgats grains fins ont un diamtre infrieur 1mm. Suivant la forme des grains on distingue : - les agrgats simples : avec des grains isomtriques - les agrgats ayant des grains lamellaires ou feuillets : avec des grains plans, allongs, en btonnets, en aiguilles ou fibreux. b) Les druses : se sont des agrgats de minraux qui se dveloppent sur les parois des cavits (grotte, caverne, fissure bantes etc..) exemple : les druses de quartz. c) Les godes : elles se forment la suite du remplissage des vide par les minraux qui se dposent sur les parois en comblant les vides, de la priphrie vers le centre. Les godes ont souvent une structure concentrique.

Gode Gode

Concrtion

d) les concrtions : se sont des nodule sphriques qui se forment dans les roches sdimentaires meubles (sables, argiles). Elles se dveloppent du centre, autour dun centre de cristallisation, vers la priphrie. Leur structure est souvent radiale. e) Les oolithes : elles sont sphriques, de petites dimensions ; elles se forment dans les milieux aqueux autour de dbris trangers (grain de sable, dbris dorganisme, etc ) et ont une structure concentrique. Les stalactites et les stalagmites : se sont des agrgats qui se forment la suite de la cristallisation lente des solutions collodales sur les parois des cavernes et grottes. La colonne qui descend de la vote sappelle stalactite et celle qui monte du sol sappelle stalagmite.

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3) La transparence : cest la proprit des minraux de se laisser traverser par la lumire. Selon leur transparence, les minraux se subdivisent : - minraux transparents (spath dIslande, topaze) - minraux translucides (calcdoine, calcite, feldspath, quartz) - minraux opaques (pyrite, magntite, graphite). 4) la couleur : cest une proprit trs importante dune part et trs compliques dautre part, parce que jusqu prsent nous ne connaissons pas la nature de la teinte des minraux.

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La couleur nest pas souvent suffisamment caractristique, elle est variable pour un mme minral (quartz enfum, blanc, vert, rose, violet, etc). Elle peut tre modifi par la prsence de pigments divers. Elle dpend aussi des dimensions des grains. On distingue les minraux dont la couleur est constante (graphite, galne, soufre) et variable (quartz, fluorine). 5) la couleur du trait du minral : cest la couleur de la poussire que laisse un minral en lappuyant sur une surface mate de porcelaine. Cette particularit est plus constante et typique par rapport la couleur minral lui mme. La couleur du trait, dans certains cas, est identique celle du minral lui mme (exemple la magntite). Dans la plus des cas, la couleur du tait est diffrente de celle du minral (exemple la pyrite, de couleur jaune, a un trait noir ; la magntite, de couleur gris - noire, a un trait rouge ). La plupart des minraux transparent et translucide ont un trait incolore ou faiblement color. 6) Lclat : Il dpend du caractre de rflexion des rayons de lumire par la surface du minral. On distingue lclat : mtallique qui est caractristique des minraux opaques (pyrite, galne, magntite) - semi- mtallique (hmatite, graphite) - vitreux qui prdomine parmi les minraux silicats, carbonats et sulfats (halite, magntite, quartz, barytine) - adamantin (sphalrite, cinabre) - soyeux (asbeste) - nacr (gypse, muscovite, talc) - gras (nphline) - mt (kaolinite) 7) le clivage : On appelle clivage la proprit des cristaux ou grains cristallins qui se clivent (cassent) selon des directions, bien dfinies, parallles aux faces du cristal. Cette proprit est conditionne par la structure ordonne ; cest dire par lanisotropie des substances cristallises. On distingue : - le clivage trs parfait : le cristal se casse selon les direction du clivage en fins feuillets. Il est impossible dobtenir une fracture autrement que suivant le clivage (exemple le micas, la chlorite). La surface du plan de clivage est trs polie. - Le clivage parfait : (exemple la calcite, sphalrite et sel gemme) le cristal se clive selon des direction du clivage, mais la surface du plan de clivage est moins polie. - Clivage moyen : (exemple : feldspaths, amphiboles) sur les fragments de minraux casss on voit nettement les plans de clivage et les surfaces dingales cassures dans les fortuits. - Clivage imparfait : (exemple : apatite, soufre) sur les fragments du cristal, il existe peu de surface polies de clivage ou cassure. Les surfaces dingales cassures prdominent.

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- Le clivage trs imparfait : (exemple : magntite, quartz, corindon) la rupture des cristaux des cassures surfaces irrgulires, parfois conchodales (quartz). Le clivage est pratiquement inexistant. Le clivage peut se dvelopper dans une, deux ou plusieurs directions. 8) la duret : C est le degr de rsistance dun minral (cristallin ou amorphe) aux rayures par un autre minral ou objet plus dur. On dit quun minral est moins dur que lautre, lorsquil est ray par celui ci. La duret est mesur, dans lordre daugmentation de la duret, par lchelle de mohs qui comporte 10 talons (minraux repres) : 1 talc minraux trs tendres rayables longle 2 gypse 3 calcite minraux tendres, rayable le verre et 4 fluorine lacier ordinaire 5 apatite 6 orthose assez dur, rayable par lacier dur 7 quartz dur, il raye le verre 8 topaze 9 corindon trs dur 10 diamant Exemple : un minral qui raye le gypse, mais rayable par la fluorine on lui attribue la duret 3, sil raye lapatite et est ray par lorthose, sa duret est de 5,5. Il est bon de connatre la duret de quelques objets usuels : ongle 2,5 ; cuivre et aluminium 3 ; clou 4 ; verre 5,5 - 6 ; acier ordinaire 5 5,5 ; acier dur 6 ; lime 7. 9) La densit. Cest le rapport du poids des grains solides dun minral sur leur volume. d= P grains solides / V grains solides g/ cm3 Elle dpend du poids atomique et du mode dagrgation des atomes contenu dans le minral. La plupart des principaux minraux des roches ont un poids spcifique compris entre 2,5 et 3,5 (exemple : halite 2,1 2,7 ; gypse 2,3 ; quartz 2,65 ; diamant 3,5). En fonction de la densit on distingue : les minraux lgers (densit < 2,5); les minraux moyens ( 2,5 < d < 3,5 ) ; les minraux lourds ( d >3,5 ). Les minraux lourds ont un poids spcifique, situ entre 3,5 et 9 (exemple : sidrite 3,9 ; pyrite 5,0 ; magntite (d = 4,9 5,2) etc.. . 10) Autres proprits des minraux. On utilise aussi les proprits suivantes dans la dtermination des minraux sur le terrain : - la saveur : le got ou la saveur du sel gemme est sal, celui de la sylvine est amer. - Laction de lacide chlorhydrique : la calcite (Ca Co3 ) ragit avec effervescence avec lacide chlorhydrique faible HCL . La dolomie (CaMg(co 3)2) est soluble dans lacide chlorhydrique sans effervescence sensible, sauf si on chauffe lgrement.
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- Le magntisme : ils existent des minraux qui sont eux mmes des aimants et attirent vers eux les clou et la limaille de fer (exemple la magntite). III) Nomenclature et description des minraux essentiels des roches. 1) la silice et les silicates. Se sont les minraux les plus abondants qui runissent le grand nombre despces ; 1.1 ) La silice (SiO2). Elle se prsente le plus souvent ltat anhydre et cristallin (quartz et ses varits, exemple la calcdoine). Plus rarement, dans certaine roche sdimentaires elle est hydrate et moins nettement cristallise (exemple opale). Le quartz cristallise dans le systme rhombodrique. Par troncature il forme parfois, lorsquil a cristallis librement, des prismes hexagonaux termins par des pyramides. Il est form par des ttradres SiO4 disposs en hlice avec trois Si par tour. Il est trs rpandu dans les roches ruptives, trs frquent dans les roches sdimentaire parce quil est trs rsistant aux agents daltration. Il a une duret de 7. Il est attaquable par lacide fluorhydrique. Ses aspects sont varis ; transparent et limpide lorsquil est pur. Il est parfois blanc laiteux ou plus ou moins color par des impurets (exemple : lamthyste, quartz enfum). Faiblement birfringent, en lame mince, il polarise dans le gris blanc de premier ordre. Il est dpourvue de clivage facile et a une cassure conchodale clat gras. La calcdoine est un quartz fibreux, mal cristallis, dsordonn. Elle est frquente dans les roches sdimentaires. Lopale est une silice isotrope, apparemment amorphe, forme de trs fins cristaux. Elle se rencontre dans les roches sdimentaire, souvent associe la calcdoine. 1.2 Les silicates. Les silicates forment une famille de minraux de composition chimique varie. Llment de base du rseau cristallin est le ttradre Sio4 quatre valences libres. Les ttradres sont associs entre eux de diffrentes faons, constituant des chanes, des feuillets ou des difices spatiaux complexes. Les valences libres des atomes doxygne (o) plac aux sommets des ttradres se saturent directement dun ttradre lautre (cas du quartz) par lintermdiaire dions (Al+3, CA+2, Na +1, K+1, Mg+2, Fe+2, OH1 ). Dans les aluminosilicates, un Al peut remplacer un Si au centre des ttradres, donnant ceux ci une valence libre supplmentaire. Parmi les silicates on distingue :

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Les minraux de teinte claire ou lments blancs (feldspaths et feldspathodes). b) Les minraux foncs ou noirs (amphiboles, pyroxne, etc) c) Les minraux phylliteux qui se clivent en feuillets trs minces (micas, minraux argileux). Les minraux phylliteux sont, dune faon gnrale, beaucoup plus facilement altrables que le quartz, par hydrolyse avec dpart des lments les plus solubles). Ils sont cependant prsents aussi bien dans les roches ruptives que dans les roches sdimentaires.
a)

1 3) les feldspaths Ce sont des aluminosilicates anhydres renfermant suivant les cas et en proportions progressivement variable des lments K, Na, Ca. Suivant la proportion de ces lments, les proprits des minraux diffrent plus ou moins progressivement. Ils sont tous de teinte claire, blanche plus ou laiteuse, parfois rose ou bleute. Ils prsentent de nombreux clivages et sont frquemment macls. Ce sont des minraux essentiels des roches ruptives. Ils se rpartissent entre les feldspaths proprement dit dans les roches ruptives anciennes et les feldspathodes dans les roches ruptives ou volcaniques rcentes. - Les feldspaths potassiques (orthose et microcline) La composition chimique est commune aux deux minraux (K2O, Al2O3, 6SiO). Ils ne prsentent que de faibles diffrences cristallographiques, lun est monoclinique (orthose) lautre est triclinique (microcline). Ils se distinguent aisment des autres feldspaths et se reconnaissent entre eux par lexamen des macles. les feldspaths calcosodiques ou plagioclases : Ils rassemblent toute une srie daluminosilicates passant progressivement de lun lautre par remplacement des groupes si - Na par AI - Ca Lacidit (proportion de silice) dcrot dun terme extrme, lalbite, le plus acide, lautre, lanorthite, le plus basique :
-

- Albites Na2O , Al2o3 , 6 Si O2 Oligoclase Andsine Labrador Bytwnite - Anorthite Ca O , Al2o3 , 2 Si o2

0 10% danorthite 10 30% danorthite 30 50% danorthite 50 70% danorthite 70 90% danorthite 90 100% danorthite

Ils sont difficiles distinguer les uns des autres. La mthode la plus commune consiste mesurer en lame mince langle dextinction maximal dans des sections
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bien choisies. Ils se distinguent des feldspaths potassiques par la prsence frquente de macles polysynthtiques (apparence de rseau quadrill en lame mince). - Les feldspathodes Ce sont des aluminosilicates alcalins plus pauvres en silice que les feldspaths proprement dits. Les deux principaux sont la nphline (Na2O, Al2O, 2SiO2) et la leucite (K2O, Al2O3, 4SiO2). Importance du groupe des feldspaths : Les feldspaths sont rpandus dans toutes roches cristallines (ruptives et mtamorphiques). Dans la classification des roches ruptives est en grande partie base sur la nature des feldspaths qui entre dans leur composition. La composition chimique varie trs progressivement dune espce une autre. Les proprits physiques (couleur, densit, duret) sont assez voisines. Les proprits optiques bien que trs voisines, permettent un oprateur expriment de distinguer rapidement les diffrents feldspaths. Laltration des feldspaths : Les feldspaths sont assez rapidement altrs aux affleurements, notamment par lhydrolyse entrane les ions les plus facilement mis en solution et une part de la silice. Ils donnent naissance, par sricitisation, kaolinisation ou latrisation, des minraux argileux diffrents suivant les conditions qui rgnent dans le milieu o se produit laltration (lessivage lent ou rapide, en climat chaud ou froid, prsence ou absence de couvertures vgtale, etc..). 4) Groupe des amphiboles et des pyroxnes Ce sont des silicates anhydres dpourvus ou non de Al, mais renfermant toujours Ca, Mg et Fe. Les pyroxnes sont ferro - magnsiens et calciques; ils renferment rarement Al. On distingue les pyroxnes orthorhombiques et les pyroxnes monocliniques. Les amphiboles sont aussi des silicates ferro - magnsiens, mais le magnsium est plus abondant que le calcium. Les uns comme les autres renferment des ions mtalliques. Ils sont des minraux lourds de teinte fonce verte noire. Leur birfringence est forte et ils donnent en lumire polarise des teintes vives. Ils se distinguent par leurs clivages, en section droite, 90 dans les pyroxnes et 130 dans les amphiboles. Ils sont abondants dans les roches ruptives et mtamorphiques. Ils susceptibles dtre hydrolyss et altrs, de ce fait on les rencontre trs rarement dans les roches sdimentaires. 5) le groupe des silicates phylliteux Sous ce terme sont groups les diffrents minraux qui se caractrisent par un clivage facile en feuillets trs minces, comprenant principalement les micas et les minraux argileux. Leurs connaissances a fait des progrs considrables grce au perfectionnement des moyens dinvestigation fournis par les mthodes de diffraction RX. Ce sont des silicates de Al, K, Mg, plus rarement de Fe, qui se diffrencient des autres silicates par la prsence permanente de groupements OH
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dans le rseau cristallin. Ils sont constitus par des feuillets empils les uns sur les autres. La constitution de chaque feuillet, la priodicit de lempilement et la nature des ions inter foliaires caractrise le minral (voir fig ci dessous). Chaque feuillet est compos au moins de deux couches : - une couche dite ttradrique forme par des ttradres SiO4 lies entre eux en couches planes. - Une couche dite octadrique forme par des octadres dont les centres sont occups par les Al et les sommets par des O ou des OH. Les octadres et les ttradres se suturent mutuellement une partie de leur valence libre. Le cas le plus simple est celui de la kaolinite qui groupe dans le feuillet une couche ttradrique et une couche octadrique. La priodicit, cest dire lcart entre un mme niveau dans le feuillet, est de 7 A environ. Toutes les valences sont satures. Dans un mica (la muscovite), chaque feuillet est compos de deux couches ttradriques lies entre elles par une couche octadrique. Dans les ttradres, un atome de Si sur quatre peut tre remplac par un atome de Al. Ceci cre un dficit de charge qui est combl par ions de potassique K se plaant entre les feuillets. La priodicit est de 10A. La liaison entre les feuillets, assures par les ions K, est fragile. Dans les minraux du groupe de la smectite (montmorillonite), cot des Al, plus nombreux, apparaissent des Mg qui se placent dans les octadres ; les feuillets sont du type mica, mais les liaisons sont encore plus affaiblies et permettent lintroduction de molcules H2O entre eux. La priodicit est de 15A. Dans les illites, proches des micas, la formule est voisine, mais il y a un dficit de K remplac par H2O. DU Na peut remplacer une partie du K. La glauconie, minral vert, frquent dans les roches sdimentaire, est voisine des illites. Elle indique le milieu marin (zone de transition entre la zone nrritique et le talus continental). Les minraux du groupe des chlorites sont constitus par des feuillets de type mica spars non par des ions K, mais par des couches octadriques centre Al-Mg. La priodicit est de 14A. Les vermiculites ont des feuillets mica de priodicit 14A, spars par de leau et des cations varis. Dans les inter - stratifis, les feuillets, correspondant divers types de minraux argileux (deux ou plusieurs), sinterstratifient de manire rgulire ou irrgulire. 6) Importance gologique des silicates Les silicates sont des minraux communs dans les roches ruptives et mtamorphiques. Ils sont relativement peu abondants dans roches sdimentaires car ils saltrent en donnant naissance des minraux argileux du type inter stratifi (vermiculite - montmorillonite).

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Les minraux argileux sont par contre communs dans les roches sdimentaires et sont parfois prpondrants. Daprs millot (1963), Ils sont susceptibles de se modifier et dvoluer dans des sens diffrents suivant la nature du milieu dans lequel ils se forment (milieu lessiv ou milieu confin). Il peut y avoir dgradation par lessivage accompagn plus ou moins d'hydrolyse aboutissant la formation de produits amorphes (sols). Il peut y avoir aggradation en milieu riche en ions (milieu confin ), donnant naissance des minraux reconstitus partir des minraux dgrads ou encore noformation partir de produits amorphes.. Les minraux argileux peuvent capter, perdre, changer des ions avec les solutions par les lesquelles ils sont baigns, modifiant ainsi le milieu, en mme temps quils se transforment eux mmes. Ils sont capables de capter des molcules organiques et peut tre de les transformer et participer ainsi lvolution des hydrocarbures, au cours de la diagense denfouissement, dans les sdiments. Certains dentre eux prsentent un intrt industriel, dautres sont des pierres prcieuses silicats utilises en joaillerie. 2) Les carbonates Ce sont des minraux essentiels des roches sdimentaires ; ils se trouvent en abondance dans certaines roches mtamorphiques. 2 - 1) La calcite (CaCO3) La calcite cristallise dans le systme rhombodrique. Elle prsente un trs grand nombre de formes drives, 170 ont t dcrites. Trs birfringente, elle polarise dans les teintes leves. Les trs beaux cristaux, parfaitement transparents du spath dIslande, ont t, grce cette birfringence, utiliss comme polariseurs dans la construction des microscopes polarisant (prismes de Nicol). La calcite est souvent intensment clive (3 plans 74)) et macle ; les stries qui en rsultent sont une de ses caractristiques en lame mince . Elle est soluble dans lacide chlorhydrique 1% froid ; lattaque saccompagne dun abondant dgagement de gaz carbonique. Cette proprit est couramment utilise pour la reconnaissance de la calcite dans les roches ; elle est la base dune mthode de dosage courante sur les chantier de forage ptroliers par mesure du volume, appele calcimtrie ou de la pression ( manocalcimtrie) du CO2 dgag. Elle est trs soluble dans leau charge de gaz carbonique. Elle est moins dure que les silicates et peut tre raye par lacier. La calcite est parfois le composant unique de certaines roches calcaires. Elle constitue une part importante du squelette des organismes vivants (squelette interne, tests de mollusques et de foraminifres). 2-2) laragonite Laragonite, moins rpandue que la calcite qui est la forme la plus stable du carbonate de calcium. Elle forme un part du test de certains organismes tels que les gastropodes. Cest le carbonate le plus instable. 2-3 ) la dolomite Mg, Ca(CO3)2

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Comme la calcite, elle cristallise dans le systme rhombique. Au microscope elle polarise dans des teintes voisine. Elle se distingue de la calcite par lexistence de macles polysynthtiques et a une rfringence un plus leve. Ses cristaux rhombodriques sont en gnral mieux individualiss. Elle est moins soluble que la calcite et nest attaque que lentement froid par lHCL 10%. La dolomite peut constituer elle seule des roches dites dolomie, plus souvent mle la calcite. On distingue la dolomie primaire et la dolomie secondaire. La dolomie primaire se prcipite directement des solutions alors que la dolomie secondaire sobtient par dolomitisation des calcaires, par substitution des ions Ca rayon ionique plus grand par des ions Mg rayon ionique plus petit, ce qui cre une porosit alvolaire. La dolomie secondaire peut constituer dexcellents rservoirs de ptrole. 3 4) les vaporites Sous le nom dvaporites on groupe les minraux susceptible de se former par vaporation des eaux charges en sel, plus particulirement leau de mer, et prcipitation dans les saumures ainsi concentres. Ce sont essentiellement des sulfates et des sel halognes. Cependant la calcite et la dolomie ont pu, dans certaines conditions, tre interprtes comme reprsentant les premiers termes des squences vaporitiques. 3-4-1) lanhydrite (Ca SO4) Elle se prsente sous laspect dun minral en fins cristaux blancs enchevtrs. Elle est dense et dure et ressemble certains calcaires purs. Elle nest pas attaque par lHCL. Expose lhumidit elle gonfle et se transforme en gypse. 3-4-2) le gypse (Ca CO3, 2H2O) cest un minral blanc, transparent en cristaux isols, parfois colors par des impurets. Il est inattaquable par lHCL et soluble dans leau qui peut renfermer jusqu3g/l. 3-4-3) les halites Le plus connu est le sel gemme (NaCL) qui se cristallise en cristaux cubiques. Il est soluble dans leau et peu constituer des masses importantes soit seul soit associs dautres halognures tels que la sylvine (KCL). 3-4-4) autres minraux Ce sont, en particulier, les lment natif (Au, C, S), les sulfures (pyrite, chalcopyrite), les fluorures, les oxydes mtallique, les phosphates. La pyrite (FeS2) des roches sdimentaire cristallise dans le systme cubique. Elle indique le milieu marin rducteur. Les oxydes : Parmi les oxydes les plus rpandus sont les oxydes de fer dont les plus communs sont lhmatite (Fe2O3) et la limonite (3Fe2O3, 3H2O), constituant ainsi les principaux minerais de fer. Les phosphates : Ils sont reprsents par lapatite (F, CL) (PO4)3 dans les roches ruptives. Ils se rencontrent dans les roches sdimentaires o ils constituent des gisements exploitables.
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Chapitre III : les roches Lcorce terrestre est compose de roches. Les roches sont des produits naturels qui sont apparus dans des conditions physicochimiques bien dfinies. Elles se prsentent sous dagrgats rguliers de minraux. Les diffrences dans les circonstances dorigines et les matires initiales des roches conditionnent les diffrences dans la composition minrale et dans la structure et textures de ces roches. La structure des roches, cest une constitution des roches conditionne par la forme, la taille, la disposition et les relations mutuelles des grains. On distingue les structures:
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- Holocristalline, lorsque tous les minraux sont cristallins. - Hypocristalline ou porphyrode, lorsque les gros grains (phnocristaux) se trouvent dans une masse grains beaucoup plus petits. - Microgrenu ou microcristalline, lorsque les grains ne sont visible quau microscope. - Macro - grenue ou microcristalline, lorsque les grains sont visible lil nu. - Crypto cristalline, lorsque les grains ne sont visibles quau microscope lectronique. - Equigranulaire, lorsque les grains sont peu prs gaux. On a la structure quigranulaire gros grains, grains moyens, grains fins et trs fins. - Vitreuse lorsque la roche est une sorte de verre dans lequel sont parfois noys de petits cristaux micro - sphriques. - Microlitique, lorsque la roche est constitue dlments cristallins microscopiques, accompagns souvent de parties vitreuses. - Porphyrique, la pte est vitreuse ou microlitique gros grains ou phnocristaux. La texture est la rpartition spatiale de la substance minrale des roches qui est dtermine lil nu. On peut dire que la texture est larchitecture des roches. Les textures rpandues des roches ruptives ou magmatiques sont : massives, vacuolaires et dautres. III -1 ) les roches ruptives ou magmatiques. III-1-1) dfinition : Les roches ruptives sont des roches qui se forment la suite de la consolidation dun magma en fusion, dou le synonyme de roches magmatiques. Le magma est une masse fondue en fusion qui est directement observable seulement sous forme de laves volcaniques, lorsquil sort la surface du sol. La lave est magma pauvre en lment volatiles et en vapeur deau. On distingue les roches effusives ou volcanique qui se sont consolids lair libre et les roches plutoniques qui ont cristalliss au sein de lcorce terrestre, sans venir au jour. Elle sont subdivises suivant la profondeur de consolidation en :

Roches volcaniques ou effusives Roches volcaniques Roches hypo - volcaniques Roches pri - plutoniques Roches plutoniques Roches plutoniques ou roches de profondeur Roches de semi -profondeur

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Les roches de profondeur se forment de grandes profondeurs dans conditions de consolidation trs lente, uniforme, en prsence de pression et tempratures trs leves. Dans ces circonstances, les cristaux pouvaient facilement se dvelopper en formant une structure holocristalline, quigranulaire gros grains. Les roches de profondeur sont souvent des roches texture massive. Les roches de semi- profondeur se forment dans la faible profondeur dans des conditions de pression et de temprature plus basses. Ces roches sont constitues de gros cristaux (phnocristaux) qui ont commenc se cristalliser dans la grande profondeur, au cours de la monte du magma vers la faible sub -surface et de cristaux bien plus petits qui se sont forms dans la faible profondeur. Ces petits cristaux nont pas le temps pour poursuivre leur croissance, car ici le magma refroidit plus vite. Les roches effusives se refroidissent et se solidifient encore plus vite, sur la surface du sol. Elles ont des structures porphyriques ou vitreuses. III 1-2) Composition minralogique des roches ruptives On distingue dans les roches ruptives des minraux essentiels et des minraux accessoires. Les minraux essentiels sont: les quartzs, feldspaths, feldspathodes, micas, amphiboles, pyroxnes, olivine. On reconnat dans le sens de lalcalinit croissante : a) les roches feldspaths sans feldspathodes avec quartz - les feldspaths alcalins sans quartz avec plagioclases acides - les feldspaths calcosodiques avec plagioclases basiques b) les roches feldspaths et feldspathodes - feldspaths alcalins - feldspaths calco sodiques d) les roches feldspathodes sans feldspaths e) les roches sans feldspaths ni feldspathodes Les roches des deux derniers groupes sont plus reprsentes dans la crote continentale. III 1-3) Classification En fonction de la teneur en silice on classe les roches ruptives en :

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roches magmatiques acides qui contiennent beaucoup de minraux clairs (quartz, feldspath, biotite, etc ) avec plus de 65% de SiO2. - Roches alcalines qui contiennent lorthose, plagioclase, microcline, hornblende et nphline. - Roches magmatiques neutres avec un pourcentage de Sio2, compris entre 55 et 65% - Roches magmatiques basiques renfermant le labrador et laugite avec un pourcentage de silice compris entre 45 et 55%. - Les roches magmatiques ultrabasiques renfermant le pyroxne ou lolivine de couleur sombre noire avec moins de 45% de SiO2. III-1-4) Mode de gisement
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On trouve les trois termes profond, semi profond et effusif. Les roches profondes, gisent sous forme de batholites qui ne sont reconnues que lorsque lrosion a mis le massif cristallin nu ; on les rencontre dans les boucliers anciens ou dans les chanes de montagnes trs plisses ( granit du mont blanc, du massif central en France ). Si le magma a pntr dans les formations sdimentaires, il se prsente sous forme de filons et dykes. Parfois il stale en formant des lentilles qui sintercalent entre les couches sdimentaires quon appelle laccolites (voir fig ci -- dessous). III 2) Les roches sdimentaires On appelle roche sdimentaires les roches formes, partir de diffrents dpts, dorigines dtritiques, chimique, organique ou mixte, sur la surface de lcorce terrestre. Elles sont caractrises par leur disposition stratifie en lits successifs, rsultant de leur mode de dpt ,et par la prsence, en leur sein, de dbris danimaux ou de vgtaux Quon appelle fossiles. Elles nont pas la mme homognit de constitution que les roches ruptives qui sont essentiellement silicates. Dune manire gnrale, les roches sdimentaires rsultent de lattaque par lrosion des roches prexistantes, du transport des dbris arrachs et de leur dpt dans un bassin et enfin la transformation du sdiment en roche consolide par la diagense. III 2 1) Les roches dtritiques terrignes Ce sont toutes les roches formes par laccumulation, des dbris arrachs par lrosion aux roches affleurantes, sur place ou transports des distances variables et dpos des zones ou bassins de sdimentation. Leur composition minralogique est fonction de la roche mre, de la distance de transport, de lagent de transport, du milieu de dpt. De ce fait, dans les critres de classification des roches dtritiques, la composition minralogique intervient peu,

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et en seconde position. Toutefois llment le reprsent est le quartz parce quil est le plus rsistant. La granulomtrie, cest dire la taille,la forme, le classement des grains, qui reflte le mode de transport est prpondrante du point de vue classification. Lchelle des tailles adopte par les ptroliers est lchelle de wentforth, tablie en fonction des dimensions des mailles des tamis utiliss pour la sparation des grains dans les roches meubles ou broyes. Dans cette chelle, les tailles sont groupes en trois classes granulomtriques. - Les rudites, constitues dlments en majorit plus grands que 2mm - Les arnites, constitues dlments compris entre 2mm et 63 m (1/16mm) - Les lutites, constitues en majorit dlments plus petits que 63m. Les lutites sont spares en deux groupes, les silts et les argiles. Les arnites ou sables sont spars en cinq groupes de trs fins trs grossier ; Les rudites, galement spares, mais seulement dans le cas de roches meubles (voir tableau ci dessous). Tous les termes de passage et de mlange dune classe lautre sont possibles (exemple : arno lutite ). Le mlange en proportion variable des diffrentes tailles de grains du sdiment ou de la roche est exprim par le classement qui est souvent prsent sous forme de courbes granulomtriques cumules (voir fig ci-dessous). Les courbes granulomtriques sont tablies par triage au tamis et pese, ou par sparation en fonction de la vitesse de sdimentation dans une balance de sdimentation, ou par comptage de points sur lame mince sous le microscope (voir fig ci-dessous) Il est frquent que les particules minrales se sparent suivant des populations de tailles diffrentes : - Les grains visibles lil nu ou la loupe (classe des rudites et des arnites) - La matrice qui lie les grains entre eux (dou le synonyme de liant). Ses lments sont visibles au microscope seulement (classe des lutites). A ces critres de tailles et de classement sajoutent pour une diagnose plus complte les observations de morphoscopie qui portent sur la forme des grains (arrondis ou anguleux) sur ltat de leur surface (mat ou luisant) et de la dtermination de la nature et de labondance du ciment parfois sparable du liant. III-2-1-1) les rudites Les rudites meubles et surtout consolides forment les conglomrats qui se subdivisent : suivant la forme des galets : - en brches lments anguleux - en poudingues lments arrondis ; suivant la nature ptrographique des lments on a : - des conglomrats mono gniques avec des galets appartenant un type ptrographique
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des conglomrats polygniques avec des galets appartenant plusieurs types ptrographiques ; - suivant la nature de la matrice on a des conglomrats grseux, argileux, calcaire, etc Remarque : Les tillites sont de conglomrats ciment silto -argileux comportant des blocs et galets en gnral anguleux, de dimensions trs variables
-

III 2-1-2) Les arnites Dans les dtritiques terrignes ce sont les sables et les grs composs principalement de quartz. Ils sont trs tudis par les ptroliers parc quils constituent environ 60% des rservoirs, remplis de ptrole et de gaz, exploits. Les sables et les grs sont caractriss par : - La dimension du grain (trs fin, fin, moyen grossier et trs grossier) - La forme des grains (arrondis, anguleux, etc..). Ces caractristiques qui dpendent de la dure et du mode de transport permettent de se faire une ide sur lorigine et la gense du sdiment. - La nature minralogique des constituants accessoires (sable ou grs feldspathique, micac, glauconieux). - La nature du liant (grs calcaire, siliceux, argileux, ferrugineux, etc) Les types de grs ou sables les plus frquents ont reus par lusage des noms quil faut connatre : - Grs ciment siliceux. Ils sont trs rpandus : Les grs quartzeux, constitus de grains de quartz avec un ciment form de grains de quartz plus fin, dtritiques ou noforms. Les grains ne prsentent pas de nourrissages secondaires (quartzite sandstone, quartzose sandstone) (grs propres). Les grs quartzite ou quartzite, constitus de grains dtritiques qui ont t nourris par un ciment quartzeux orient optiquement sur eux. Il en rsulte une mosaque trs compacte (ortho quartzite). Grs grains de quartz et de feldspaths avec ciment siliceux : arkose qui contient plus de 25% de feldspaths. - Grs ciment siliceux et argileux : notamment les greywackes ou grauwackes qui renferment entre 10 et 20% de feldspaths, du quartz, des argiles et des dbris de roches volcaniques cristallises ou vitreuses. III-2-1-3 ) les lutites Elles runissent un certain nombre de roches qui ne sont pas ncessairement bien dfinies par un critre prcis. - Argiles et argilites : les grains sont trs fins (infrieur 4m) et seuls subsistent des minraux argileux. Elles sont caractrises par le minral prdominent (argiles kaolinitique ou kaolin, argiles illitiques, etc..).
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Elle sont souvent caractrises par la structure sdimentaire, argile lite, argiles varves, ou la couleur (argiles vertes, argiles noires), la prsence de minraux diffrenciables (argiles micaces). Les marnes sont des roches argileuses comportant entre 35 et 65% de calcaire (CoCO3). A la mme classe se rattachent les formations continentales rsiduelles telles que les latrites. III-2 2- 1) les roches carbonats Elles sont minralogiquement plus simples, en dehors de quelques minraux accessoires souvent dorigines terrignes, parfois noforms, elles sont composes presque uniquement des deux carbonates, la calcite et la dolomie. Du fait de la varit des conditions de formation possibles, linfluence prpondrante des facteurs chimiques et biologiques, de la forte empreinte de la diagense sur les carbonates relativement solubles, les varits de roches carbonats sont nombreuses. En dehors de trs rares cas dorigine dtritique terrigne, les roches calcaires sont toutes formes par prcipitation chimique et plus souvent biochimique de carbonate de calcium accompagn ou suivie de remaniements sous laction des vagues et des courants. III 2-3 1) Modes de formation des sdiments calcaires Pour aider comprendre la varit des roches calcaires, il est ncessaire dexposer quelques donnes sur leur gense. Dans toutes les eaux courantes, lacustres ou marines o les ions Ca++ et CO3 - sont prsents, lquilibre de la solution est fonction de la teneur en anhydre carbonique, elle mme dpendante de la prsence partielle du CO2 dans latmosphre. Gaz (atmosphre) Liquide Solide -P( co2) CO2 CO3H CO3 Ca CO3 + ++ OH H2O H Ca La prcipitation chimique peut intervenir lorsque la proportion du CO3 dissous diminue suivant la raction dquilibre simplifie : Ca (OH)3 (CO3 )2 CaCO3 +H2O +CO2 Soluble insoluble Le dgagement du co2 est li des facteurs varis : - Abaissement de la pression partielle dans latmosphre - Augmentation de la temprature de leau - Agitation de leau - Actions organiques (assimilation chlorophyllienne par photosynthse). En gnral, il semble que le CaCO3 prcipite sous forme daragonite instable qui se transforme en calcite plus stable.

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Les actions biologiques paraissent les plus communes dans les phnomnes de prcipitation et de formation des carbonates : - Fixation du CaCO3 dans les squelettes internes ou externes de certains organismes animaux ou vgtaux (mollusques, foraminfras, polypiers, algues, etc..) aprs la mort des organismes les dbris de squelettes saccumulent et forment les calcaires bioclastiques et les calcaires construits. - Les algues captent, llaboration des glucides, par photosynthse, des quantits importantes de CO2, ce qui entrane la prcipitation de calcaire( assimilation chlorophyllienne ). - Une intervention des bactries anarobies qui agissent sur la matire organique en dgageant des sulfates et de lammonium, conduisant une rupture de lquilibre ionique des solutions. Les actions mcaniques ne sont pas trangres la formation de certains calcaires. Les vagues et les courants marins attaquent les calcaires construits, brisent les tests et squelettes des organismes, transportent et resdimentent les dbris, donnant naissance aux calcaires dbris, calcarnites, calcirudites, etc Il rsulte de ces diverses actions un sdiment chimiquement compos de CaCO3 rparti du point de vue granulomtrie en : - Elments figurs (grains visibles lil nu ou la loupe, de la taille des arnites et des rudites, dorigine varie. Particules plus fines de la taille des lutites ; elles rsultes de la prcipitation chimique de CaCO3 ou dun broyage intense des lments figurs. Elles forment la matrice, ce sont des boues ou vases calcaires qui se dposent gorges deau. Au cours de la diagense la circulation deau renfermant des ions Mg peut entraner une substitution dun Mg un Ca crant le minral dolomite et la roche dolomie ; cest la dolomitisation des calcaires. Toutefois la dolomie peut galement prcipiter directement dans certaines conditions de temprature de pression de CO2. III 2-3-2) Constitution des roches calcaires Dans ltude des roches calcaires on est conduit comme dans le cas des dtritiques terrignes rechercher des critres distincts pour les grains et la matrice qui sont de mme nature minralogique. Les grains sont spars suivant : - La taille des grains de la mme manire que les grains dtritiques. La roche peut tre range dans lune des trois catgories : calcirudite, calcarnite, calcilutite. - La nature du grain qui reflte son origine. On a t conduit dfinir un certain nombre de termes, utiliss pour les lments figurs : Les Bioclastes : restes des squelettes internes ou externes des tres vivants, parties dures ou brises et uses par laction de leau ; Les oolithes : lments carbonats qui montrent autour dun noyau (carbonat ou non) des couches concentriques. La taille des oolithes les classe dans la catgorie des arnites. Elles se forment dans des conditions bien
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particulires dagitation et de temprature de leau. Donc elles sont tmoins dun certain milieu de dpt. Les Pellets : lments gnralement ovodes, sans structure interne, allant de la taille du silt celle du grain fin, forms par la coalescence de trs fins cristaux de calcite (calcite crypto cristalline). Certains pellets sont dorigines organique (pelotes fcales). Les Intraclastes : dbris de taille infrieure 2mm de calcaire issus dune roche prexistante ou dun sdiment pncontemporain plus ou moins consolid et remani. Les Oncolithes : de formes globuleuses, centimtriques avec ou sans nuclus ; leur formation est attribue une activit organique (algues). III-2-3-3) La matrice est constitu, dune part par les cristaux trs fins de taille infrieure 4 mirons qui formaient dans les sdiments la fraction boue ou vase calcaire. La boue donne naissance un calcaire microcristallin appel micrite. Les cristaux ne peuvent pas tre discerns quen lame mince ou au microscope optique. Le ciment dpos, pendant la diagense partir des solutions qui imbibent le sdiment ou circulent dans la roche, est form par de grands cristaux de calcite, claire qui comble les vides entre les grains et qui est souvent appel sparite. La sparite se distingue facilement de la micrite en lame mince ou la loupe. Dans la matrice on est amen distinguer un liant dorigine sdimentaire dun liant dorigine diagntique. III-2-3-4) texture des calcaires. La texture reprsente les relations entre les grains et la matrice, plus particulirement entre les grains et le liant. Il est important de la reconnatre, car elle reflte lagitation de leau; cest dire son nergie dans le milieu de dpt. III-2-3-5) Nomenclature des calcaires Les diffrentes nomenclatures utilises par les ptroliers sefforcent de tenir compte des critres noncs. Folk utilise la nature des dbris et la texture de la matrice : un calcaire form doolithes cimentes par la calcite claire est une oosparite, si le liant est crypto cristallin cest une oomicrite. Un calcaire compos de dbris de coquilles est, suivant la matrice, une biosparite ou une biomicrite. DUNHAM tient compte de la proportion des grains et de la matrice : - grains non jointifs dans une micrite, moins de 10% de grains : mudstone, plus de 10% de grains : waeckstone. - Grains jointifs, plus de 10%, lis par la micrite : packstone lis par la sparite : grainstone (voir fig ci dessous). A cot de ces nomenclatures, lusage courant a retenu un certain nombre de termes quil convient de dfinir :
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Calcaire lithographique et sublithographique : cest un calcaire cristallin ou une micrite ( pl IV , fig 3 ). - Calcaire graveleux : cest calcaire form de dbris rouls, de la taille des sables, cest une calcarnite. - Calcaire grumeleux et calcaire noduleux : terme dsignant une structure en grumeaux ou en nodules centimtriques. - Calcaire coquilliers, lumachelles : les tests des fossiles sont identifiables et, dans le cas de la lumachelle, oriente paralllement la stratification, ils pourraient tre dsignes sous le terme de calcaires bioclastiques (pl IV fig 5) - Calcaire entroques ou crindes : cest un calcaire bioclastique o les bioclastes sont presque exclusivement reprsents par des dbris dEchinodermes (encrins en particulier) (voir plIV fig1 pl VIII, fig 7). - Craie : cest un calcaire bioclastique peu ciment par la diagense. - Marbre : cest un calcaire trs compact et recristallis. Cest un calcaire mtamorphique. Beaucoup de calcaires sont simplement caractriss par leur contenu en organismes : - Calcaire foraminifres : ce sont des calcaires fusilines, Numulites, globigrines ( voir Pl VI et Pl IV , fig 4 ). - Calcaire Cphalopodes : calcaire belemnites, coniatites ( Pl x ) - Calcaire polypiers ( Pl VII) ou calcaire construit si les organismes forment la plus grande part de la roche. Les calcaires peuvent renfermer des lments dtritiques terrignes en proportion notable : - Calcaire grseux, si ce sont des grains de quartz - Calcaire argileux si sont des argiles. III 2-4) les dolomies Les dolomies sont formes par des cristaux, de dolomie ( CaMg (CO3)2 ). Tous les termes de passage au calcaire peuvent exister, le terme de dolomie sappliquant lorsque la proportion de dolomite dpasse 50% ; pour des teneurs infrieures et dcroissantes, on dsigne successivement la roche par les termes de dolomie calcaire et calcaire dolomitique. Les dolomies se prsentent globalement sous deux aspects diffrents : a) Dolomies grains fins (<20m) structure lite, rubane. Les intercalations de lits argileux ne sont pas rares. Elles sont lies souvent des vaporites. b) Dolomies grenues (de 550m 2 mm), elles sont disposes en couches plus ou moins dveloppes entre des bancs de calcaires. Les dolomies grains fins sont dites dolomies primaires car elles se sont dposes par prcipitation directe des cristaux de dolomites. Les dolomies grenues sont dites dolomie secondaire car elles se sont formes partir des calcaires (dolomitisation des calcaires). III 2- 5) Les roches siliceuses non dtritiques Les minraux principaux sont lopale, la calcdoine, et le quartz crypto cristallin.
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La silice, qui peut tre mise en solution et transporte sous forme dissoute, se trouve dans toutes les eaux en proportion variable. Suivant les conditions du milieu elle peut floculer et prcipiter. Elle peut tre aussi fixe par certains organismes tels que les diatomes et les ponges, qui lutilisent pour btir leur squelette. Parmi ces roches on la silexites ou chert, les diatomites, spongiaires, radiolaires. III 2 6) Les roches vaporites ou salines Une eau sale ( eau de mer ), soumise une concentration progressive par vaporation laisse dposer successivement ses sels, les moins solubles d'abord puis les plus solubles, dans lordre, les carbonates, les sulfates, et les halognures. Ceci ne signifie pas que les vaporites dune srie gologique rsultent ncessairement de lvaporation totale des eaux du bassin ; la prcipitation en milieu marin ou lacustre partiellement ferm semble possible suivant le schma ci dessous. Un ensemble vaporitique complet comprend : - des carbonates, globertite (CO3 Mg) des dolomies - des sulfates, anhydrite, gypse - des halognures ou halites : sel gemme, sylvine, carnalite. III-2-7) les roches organognes ou organiques On groupe sous ce terme tous les corps carbonats provenant de la fossilisation de la matire organique vivante. Les produits qui rsultent de la fossilisation sont extrmement diversifis en fonction de la matire vivante originelles et des divers processus de transformation subis. Ils se rpartissent en trois catgories : a) Les charbons qui drivent de la matire organique vgtale riche en lignine et cellulose, molcules relativement rsistantes aux actions bactriennes. b) Les krognes qui sont composs de molcules organiques complexes, de grande taille et de poids molculaire trs lev. c) Les bitumes qui rassemblent les gaz combustible, les huiles brutes, lasphalte, etc. Ils sont solubles dans les solvants organique (CS2, CCl4, CHCl3). Ils drivent des krognes sous leffet de la diagense thermique plus pousse sous leffet de lenfouissement. III-3) Les roches mtamorphiques Les roches mtamorphiques rsultent de la transformation de roches prexistantes (magmatiques ou sdimentaires) dans des conditions de pression et de temprature trs leves. Lensemble de ces transformations est dsign sous le nom de mtamorphisme. III- 3-1) le mtamorphisme On peut reconnatre dans les roches les diffrents stades ou degr de mtamorphisme. Ils peuvent tre mis en liaison avec lintensit des pressions et des tempratures subies et se traduisent pour une mme roche originelle par une texture et une composition minralogique particulire chacun deux.
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Le dynamo mtamorphisme dforme et crase les roches, mais ne dveloppe pas ou peu de minraux nouveaux. Tous les termes de passage peuvent exister entre le seul effet du tassement des sdiments sous leur propre poids et leffet de contraintes plus fortes lies aux dformations tectoniques : lun et lautre se traduisent par des rarrangements mcaniques des minraux, particulirement des minraux phylliteux, qui ont tendance se disposer en lits perpendiculaires aux contraintes subies. Le tassement provoque lapparition dun litage parallle aux couches sdimentaires. Le mtamorphisme entrane la formation de la schistosit oblique dans les couches sdimentaires. A la limite, les minraux eux mmes sont dforms. Le dynamo mtamorphisme produit des schistes, des ardoises tendant vers les micaschistes. Les roches texture flow y sont particulirement sensibles.

..

Litage

Schistosit

Le mtamorphisme proprement dit, qui ajoute aux contraintes mcaniques une lvation de temprature, entrane lapparition de minraux nouveaux dits de mtamorphisme. Suivant les pressions et tempratures subies par les roches, on distingue les degrs suivants : Lpi mtamorphisme, temprature et pression faible Le msomtamorphisme, temprature et pression moyenne Le cata mtamorphisme, temprature et pression leves Lultra mtamorphisme, temprature et pression trs leve A chaque degr correspond, dans la disposition spatiale, une zone de mtamorphisme caractrise par un cortge de minraux. On distingue galement : - un mtamorphisme de contact qui concerne les transformations subies par les roches au contact dun massif ruptif ; donc principalement par lvation de temprature. - Et un mtamorphisme rgional, produit par lenfouissement des sries grande profondeur o rgnent la fois des tempratures et pressions leves. Les roches mtamorphiques (planche) Elles se reconnaissent leur structure schisteuse et par la prsence de minraux particuliers :
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Schistes, ardoises, phyllades, produit par le dynamo mtamorphisme ; Cornennes, schistes tachets, produit par le mtamorphisme de contact ; Schistes sriciteux, micshistes, gneiss, cipolins, produit par le mtamorphisme rgional ; Migmatites ou gneiss granitiss (granit dantaxie) constituent le terme extrme cata ou ultra du mtamorphisme. L'arrangement minral est tel quon aboutit un granit sans diffrence essentielle avec les granits plutoniques. Remarque : les diffrentes zones de mtamorphisme ne sont pas spares par des frontires parfaitement fixes et le passage dune roche mtamorphique une autre est graduel

0 5 10 15 20 25 Prof (km)

Temprature (en c) 200 400 600 800

1000

Mtamorphisme de contact 70c / km Mtamorphisme Rgional N O Anatexie I S U F

fig : le domaine du mtamorphisme III-3-2) le cycle des roches On peut ainsi admettre que la matire constitutive des roches parcourt un cycle schmatique sur la figure qui se situe de part et dautre de la surface du globe, partant du magma profond en fusion et y retournant aprs avoir transit dans une partie ou la totalit des diffrents milieux et avoir t soumises des actions diverse. III 3-3) Caractristiques physiques des roches, utiles en exploration ptrolire (gophysique)
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Linterprtation des donnes gophysiques de surface comme de subsurface mises en uvre par lexploration ptrolire implique la connaissance de certaines caractristiques physiques des roches, en particulier la densit et la vitesse de propagation des ondes sismiques. Le tableau ci dessous fournit des indications sur ces valeurs pour un certain nombre de roches. On remarque une dispersion souvent assez importante qui fait que ces chiffres sont considrer plutt comme des ordres de grandeur relatifs. Les valeurs relles dpendent dun certain nombres de facteurs indpendants de la constitution lithologiques : profondeur denfouissement, porosit, nature des fluides (eau, huile, gaz), fracturation, etc.

Roches Eau Argile Grs Sable de dune Marnes Calcaires Dolomies Anhydrites Gypses Sel Schistes Granite basalte

Densits ( g/cm3 ) 1,9 2,3 2,0 2,6 1,6 2,0 2,7 2,4 2,8 2,8 2,8 2,9 2,2 2,4 2,0 2,2 2,6 2,6 2,9 2,7 2,9

Vitesses( km/s 1500 1600 - 2400 2000 6700 500 2000 3800 2600 7000 3000 7900 5300 6200 3800 4500 4500 5000 5600 - 6200

(Tableau daprs c. Aynard, R. Desbrandes, J. Schoeffler )

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Sdiments
Dpt Transport Prcitation cimique et biochomique Matire organique

Diagns e

Solutio ns

AltrationErosion

R Sdimentaires

R. Volcanognes

R. Plutoniques

Surface de la Crote terrestre

Refroidisseme nt Recristallisatio n

Mtamorphisme s rgional

Mtamorphime s De contact

Volcanisme R. Mtamorphiques

Fusion Magma

Figure : le cycle des roches dans lcorce terrestre

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IV) altration ou dsagrgation des roches La grande majorit des roches a t forme dans des conditions de thermodynamiques spcifiques au sein ou la surface de lcorce terrestre ou au fond de la mer. Une fois remontes la surface, les roches deviennent instables et commencent se dsagrger sous laction de divers facteurs de latmosphre, de lhydrosphre et de la biosphre. O n appelle dsagrgation lensemble des phnomnes de la destruction mcanique et de la dcomposition chimique des minraux et des roches dus aux variations de la temprature, laction des eaux, du vent, de loxygne, de lacide carbonique contenu dans leau et des organismes. Les processus daltration peuvent tre classs en trois groupes : Le processus de dsagrgation physique Le processus daltration chimique Le processus daltration organique IV 1 ) Laltration physique des roches IV 1 1 la dsagrgation thermique Cest un des phnomnes les plus courants. Il se produit cause des variation de temprature diurnes (rchauffement des minraux des roches, pendant le jour, des tempratures de 40 50c lombre, et refroidissement pendant la nuit o la temprature descend aux environ de 0c). Les roches poly minrales sont plus susceptibles la dsagrgation thermique parce que les minraux qui les composent ont des coefficients de dilatation diffrents. Cette diffrence provoque la rupture de la cohsion entre les grains et la roche se fissure et se fragmente par la suite. Pendant le jour les minraux sombres se dilatent beaucoup plus que les minraux clairs et exercent une certaine pousse sur ces derniers, qui finit par dstabiliser les autres minraux, et pendant la nuit, lorsque la temprature descend autour de 0c, ils se contractent, mais ne reprennent pas leur forme et entrane la cration de fissures qui finissent la longue par fragmenter la roche. Le mme phnomne est observ dans les roches monominrales o il est li lanisotropie des cristaux. Lintensit de la dsagrgation thermique dpend : De la diffrence de couleur des minraux et des roches, De la dimension des grains de minraux, De lintensit des variations diurnes de la temprature. La dsagrgation thermique est observe dans toutes les zones climatiques, mais elle est particulirement intense dans les rgions grands carts de temprature, tel que les dserts et les rgions arides semi arides, et sur les versants abrupts des hautes montagnes
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IV 1 2) la dsagrgation mcanique Elle est due laction des agents extrieurs tels que le gel dgel de leau, la croissance des racines des plantes et la cristallisation des sels, etc . - Leau est un agent de destruction particulirement puissant. Pendant la conglation, leau remplissant les fissures augmente son volume de 10 11% ; ce qui provoque une pression norme sur les parois des fissures, atteignant des centaines de kg/cm2 et largit les fissures. La rptition de ce phnomne finit par fragmenter la roche en dbris (la glivation). Ce phnomne est plus intense dans les rgions, o la temprature oscille frquemment autour du point de conglation (0c), telles que les rgions polaires et sub polaires ainsi que dans les rgions de hautes montagnes. - La cristallisation es sels dans les interstices capillaires favorise aussi la fragmentation des roches, dans les rgions arides. Leau de laquifre monte par capillarit prs de la surface o sous leffet de la chaleur elle svapore, en dposants ses sels dissous ; cest la rptition de ce phnomne qui finit par largir puis faire clater le capillaire et perturber les minraux adjacents et fragmenter la longue la roche en morceaux de plus en plus petits. - Les racines des arbres, sous leffet de leur croissance, exercent une certaine pression, sur les minraux de la roche encaissante, qui finit la longue par crer des fissures et fragmenter la roche en bloc puis en dbris. IV 1 3) Laltration chimique des roches Elle est le rsultat de linteraction des roches avec les lments actif de latmosphre. Loxygne, leau et lanhydrite carbonique sont des substances trs actives qui influent considrablement sur laltration chimique des roches. Plus les roches sont fragmentes par les processus daltration physique, plus les actions ou ractions daltration chimique sont intenses, parce que cest la surface spcifique des minraux constituant les roches qui augmente notablement et acclre ces ractions. Les processus principaux de laltration chimique sont : Loxydation, lhydratation, la dissolution et lhydrolyse. a) Loxydation Lair dissous dans leau est plus riche en O2 et CO2 que lair de latmosphre. Leau charge en O2 et CO2 attaque et dissous les minraux , chimiquement instables, des roches, tels que les pyroxnes, les amphiboles et les carbonates en donnant des sels acide puis des oxydes. FeS2 + m O2 + H2O FeSO4 Fe2(SO4)3 FeO3. n H2O (Pyrite) (Limonite) Dans les rgions arides les roches se recouvrent dune crote ferrugineuse particulire. b) Lhydratation
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Elle consiste dans labsorption de leau par les minraux qui augmente leur volume, exerant ainsi une pression notable sur les minraux encaissants qui finit perturber lassise de la roche et la fragmenter. CaSO4 + 2H2O CaSO4 . 2H2O Fe2O3 +n H2O Fe2O3 . n H2O c) La dissolution Leau de pluie contient des acides et des alcalis en solutions. Au contact de cette eau les minraux passent en solution et sont emportes vers la mer ou infiltres dans les aquifres. CaCO3 + H2O + CO2 Ca ( HCO3 )2 d) Lhydrolyse Leau est agent chimique puissant parce quelle est toujours plus ou moins dissocie en ions H + et OH -. Lhydrolyse consiste en la dcomposition des minraux et llimination de certains lments. Elle est toujours accompagne dun rarrangement du rseau cristallin du minral jusqu la destruction complte de celui ci. Exemple la dcomposition des feldspaths : K2O Al2O3.6SiO2 + nH2O +CO2 K2CO3 +2H2O.Al2O3.2SiO2 + SiO2.nH2O+ 2H2O. Al2O3.2SiO + CO2 + nH2O K2O.Al2O3.SiO2.nH2O (Argile kaolinite)

IV 1 3) laltration organique Elle dpend, avant tout, de la quantit des organismes peuplant les diverses zones des couches superficielles. Elle est maximale au contact de la lithosphre avec latmosphre et elle diminue avec la profondeur. Les bactries sulfato rductrices et nitrato- rductrices peuvent vivre des centaines de mtres de profondeur. Ces bactries puisent les lments ncessaires leur nutrition( fer, O2, etc..) et liminer les substances varies des roches dans lesquelles elles vivent, en les dissolvant grce des acides quelles scrtent ; ce qui la longue finit par altrer ces roches. Les plantes, en pntrant, par leurs racines, dans les joints et pores des roches, exercent sur ces dernires, non seulement une action mcanique mais aussi une action chimique en attaquant par les acides quelles scrtent pour dissoudre et puiser les lments ncessaires leur croissance et survie ; ce qui finit la longue par altrer ces roches et les fragmentes en dbris. La destruction des roches commence ds lapparition la surface des premiers micro organismes qui prparent le substratum, assurant la dveloppement ultrieur de la vgtation. IV 1- 4) Les Produits de laltration Laltration des roches donne naissance deux groupes de produits : Les terrains de transport,
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 Les sols rsiduels, Les premiers sont emports ou dplacs des distances variables et dposs sous forme : 1) dalluvions dans les plaines fluviatiles ; 2) de sdiments dans les bassins marins, alors que les seconds demeurent sur place. Les sols rsiduels ou produits de dcomposition non dplacs constituent des formations des dpts continentaux. La composition de ces dpts dpend de lintensit de laltration, et son paisseur varie de quelques mtres plusieurs centaines de mtres. Les processus de dsagrgation des roches se sont effectus au cours toutes les poques gologiques. Plusieurs gtes de minraux utiles sont lis ces palosols : Kaolin, bauxites, minerais de fer, de nickel etc .

Chapitre V) Notion de temps en gologie V 1 ) Gochronologie ou ge absolu des roches

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Pour rsoudre un certain nombre de problmes thoriques de la gologie, il faut souvent connatre lge absolu des roches. On a propos quelques mthodes bases sur la dtermination de la vitesse de sdimentation marine, la vitesse daccumulation des sels de locan, de la de formation des dpts glaciers de lantropogne. Ces procds sont cependant loin dtre prcis et ne donnent pas de rsultats assez srs. La solution fondamentale ce problme a t a propose par les physiciens et les gochimistes. Dhabitude, les roches contiennent une certaine quantit dlments radioactifs comme luranium, le thorium, radium et potassium. Avec le temps les lments radioactifs prsents dans les minraux se dsintgrent en donnant des lments nouveaux dits radiogniques comme suit : Dsintgration 235 U Pb207 + He U238 Th232
40 87

Pb206 + He Pb208 + He
87

K Rb

Ca + Ar Sr

Ce phnomne ne dpend pas de la pression ni de la temprature, il se droule toujours avec une vitesse constante. En connaissant la priode de dsintgration dun lment et la quantit dlment radioactif et radiognique dans un minral, on peut calculer le temps coul depuis la recristallisation du minral qui a fix llment radioactif. Seuls quelques lments sont utiliss. Ils doivent tre assez rpandus, relativement faciles doser dans un minral, de priode de dsintgration ni trop longue, ni top courte. Les plus utiliss sont le 14C, 40K, 87Rb. Le 14C a une priode de 50.000 ans. Il est utilis seulement pour dater les formations rcentes (quaternaire) et les objets archologiques. a) la mthode potassium argon le potassium naturel contient 0,0119% de 40K, dont la priode est de 1,3 milliard dannes. Les lments radiogniques sont le Ca et lAr en proportion connue qui gardent dans le cristal la position du K. On mesure 40K et Ar, de prfrence Ca, car il est difficile de sparer le Ca radiognique du Ca plus ancien en place dans le minral. Les mesures qui se font en spectromtrie de masse doivent atteindre le dix millionime de g au moins 5% prs. - La mthode rubidium strontium
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Le 87Rb est prsent en proportion de 28% environ dans le rubidium. Sa priode est de 4,7 milliards dannes et llment radiognique est le strontium 87Sr. Le dosage se fait au spectromtre de masse aprs extraction chimique des lments. Ces deux mthodes prsentent des limitations dont il faut avoir conscience lors de linterprtation des rsultats : un dpart dAr hors du minral entrane un rajeunissement apparent. La trop longue priode du 87Rb amne des difficults dans le dosage de trs petites quantits de strontium. Dans les roches sdimentaires, il faut se mfier des remaniements de minraux anciens ; ils fourniront lge de leur roche mre ou dorigine et non pas lge de la roche sdimentaire que lon cherche dater. V- 2) gochronologie relative Cette mthode consiste ce que lon divise lhistoire de la terre conformment lvolution du monde organique. En tudiant les restes des tres vivants rencontrs dans les roches sdimentaires et en comparant les rsultats de ces tudes avec lordre de la stratification de ces roches, les palontologues ont fini par tablir lvolution du monde organique sur la terre. Dans les couches les plus anciennes on trouve les organismes les plus primitif et dans les couches les plus jeunes on observe lvolution graduelle de ces formes. Cest ainsi quon a russi dtablir une substitution dtermine des formes organiques et des morceaux correspondants de lhistoire de la terre. On divise le temps de lvolution du monde organique et de lcorce terrestre en res qui sont les plus grands morceaux de temps et les priodes qui sont des parties dres. Les priodes se subdivisent en poques et ges. La masse des dpts forms pendant une re dtermine porte le nom de groupe, celle dune priode : systme, celle dune poque : srie et celle dun ge : tage. Chaque re, priode, poque (groupe, systme, srie, tage) ont une importance et un nom international. Remarque : on considre les subdivisions plus petites comme des units de lchelle stratigraphique locale. Dans cette chronologie le dveloppement du monde organique est divis en cinq res : Le Canozoque ( re de la vie rcente ) Le Msozoque (re de la vie moyenne) Le Palozoque (re de la vie ancienne) Le Protrozoque (re de la vie trs anciennes) Larchozoque (re de la vie primitive) V 2) Evolution du monde organique
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Chaque temps gologique est identifi par sa faune et sa flore. Ce sont les res qui diffrent le plus par la composition du monde organique, les priodes prsentent moins de diffrences et les poques encore moins. Plus les units stratigraphiques sont faibles et moins les organismes fossiles se diffrent. LArchozoque (Ar) Dans les roches de larchozoque on ne trouve presque pas de restes dorganismes fossiles, sauf des algues primitives et des bactries mal conserves. Parmi les sdiments de cette re on trouve des rubans de graphite, des schistes graphitiques, dont la formation est lie la transformation de la substance organique. On trouve aussi les calcaires et marbres recristalliss dorigine organique et organo-chimique. Ce qui indique lexistence de mers d'ge archozoque. Labsence des traces nettes de la vie organique sexplique par les conditions dfavorables pour la conservation des restes fossiliss. Le Protrozoque (Pt) Les dpts du protrozoque sont reprsents surtout par les roches mtamorphiques et magmatiques parmi lesquelles on trouve pourtant des roches faiblement mtamorphises avec des restes dorganismes et des traces de leur existence. On a trouv les restes dinvertbrs primitifs, dalgues et de bactries. Les gisements de graphite, de schistes graphitiques, de quartzite de fer servent comme preuves indirectes de lexistence de la vie organique, et des mers protrozoques. Les dcouvertes de restes dorganismes fossiles de cette re sont peu nombreuses. Cette re nest pas partage en priodes et poques internationales. Le Palozoque (PZ) La faune et la flore palozoque diffrent considrablement de celles daujoudhui. On trouve dans les roches les restes de tous les types dinvertbrs, dont la plupart dentre eux ont disparu et nous ne pouvons pas les trouver dans les dpts plus jeunes. Les vertbrs ont pass au palozoque une volution complique. Ils sont apparus au dbut de lre, sous forme de chordatas primitives. Le palozoque moyen se caractrise par la grande quantit damphibiens dont lpanouissement est observ au carbonifre. Les nombreux reptiles ont apparu la fin de lre. Les vertbrs palozoques avaient les dimensions trs grandes et la constitution primitive de lorganisme. La flore palozoque infrieur a t reprsente par la grande diversit des algues. Les plantes les plus anciennes la surface de la terre sont les psylophytales qui ont apparu au silurien. Dans les roches dage dvonien on trouve les restes fossiles des premiers cryptogames et dans les roches permiennes, les premiers gymnospermes. Le Msozoque ( Mz ) Cest lre de lpanouissement et de la domination des reptiles adapts la vie aquatique, arienne et terrestre. A la fin de lre on peut observer les restes des
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premiers mammifres et oiseaux. Parmi les invertbrs ce sont les amonids et les belemnods qui sont les plus caractristiques de cet re. Les gymnospermes prdominent parmi les plantes. Les premiers reprsentants des plantes fleurs ont apparu au Crtac ( k ). Ils ont gagn rapidement la situation actuelle o elles sont trs rpandues. Le Canozoque ( Kz ) Les dpts de cet re sont reprsents par surtout par les roches sdimentaires avec des restes faunique et floristiques bien conservs. Durant cet, la vie organique, qui a atteint le stade suprieur de son volution, diffre de celle du Msozoque, et se caractrise par lvolution des mammifres, des oiseaux, des poissons osseux et des plantes fleurs. Lvolution longue du monde organique se termine par lapparition de ltre raisonnable : lhomme, qui est apparu la fin du Nogne dbut Quaternaire. Les modifications dans la composition de la faune et de la flore sexpliquent par des changements brusques dans les conditions physico gographiques rsultant des mouvements orogniques puissants tels quils se sont produits : au silurien : le cycle caldonien, la fin du Pz : cycle hercynien, et le cycle Alpin au Mz et Kz.

Chapitre VI) Laction gologique du vent

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VI 1) les formes dactions du vent Laction du vent sexerce en mme temps que celles des autres agents externes. Pourtant le vent laisse parfois une empreinte trs caractristique et accumule ses sdiments propres. Laction du vent se manifeste dans diverses zones climatiques, mais surtout dans les zones arides o on a : - Une forte amplitude de la temprature diurne (la temprature durant le jour est de 40c alors que durant la nuit elle descend au dessous de 0c), - Des prcipitations peu abondantes parfois rares, - Lvaporation plus leve que les prcipitations, - La vgtation rare ou absente, - Des vents frquents et trs forts. Ces caractristiques sont propres aux dserts et partiellement aux rgions subdsertiques (20%). Lactivit du vent se manifeste aussi sur les rivages sablonneux des mers, lacs et fleuves. Laction du vent se manifeste par un ensemble de phnomnes : - La dflation (ablation et dispersion) - Lrosion (usure par criblage des obstacles par les particules transportes par le vent). - Le transport et laccumulation. Tous ces phnomnes sont troitement lis et sexercent simultanment, reprsentant ainsi un phnomne unique. a) La dflation On appelle dflation, le balayage ou lenlvement des particules de roches par le vent. b) Le transport Trois facteurs essentiels interviennent dans le transport olien : - la scheresse (le sable sec est plus facile enlever et transporter), - la vitesse et la turbulence du vent, - les dimensions des particules. Les particules poussireuses sont souleves par le vent moyen, dont la vitesse est < 10m/s et maintenues en suspension dans lair sur plusieurs centaines de km de distance. Les grains de sable ne sont pas soulevs plus de 1m de hauteur. Leur transport se fait presque raz de sol, par roulement, glissement et saltation c) lrosion ou corrosion Lrosion est le travail dusure quexerce le vent sur la roche nue par les grains durs quil transporte. Lors de la dflation et du transport, dans les couches basses ( 1,5 2,0m du sol), la concentration en sable entran est maximale ; cest l que la corrosion olienne est la plus intense et les roches subissent un polissage et leur surface se couvre de stries et dencoches. d) Laccumulation olienne
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Elle conditionne certaines formes du relief et des types spcifiques de dpts continentaux dont la formation dpend de nombreux facteurs : particularit du relief initial, abondance de sable sec et mobile, existence ou absence de la vgtation, rgimes des vents, etc . On appelle dunes les accumulations de sables sous forme de vagues parallle aux rivages des mers. Le flanc maritime des vagues de dunes a une pente faible (5 12) tandis que le flanc continental est abrupt (30 40). Flanc abrupt ( cot continent ) Flanc doux ( cot marin ) Direction du vent 30 40 Dune marine Barkhane Cette vague peut cheminer dans la direction des vents prdominants. La vitesse de dplacement atteint 30m par an. La hauteur des dunes peut varier de 5 30m. Le flanc doux est expos aux vents marins soufflant sur le continent alors que le flanc abrupt est du cot du continent. On distingue aussi les barkhanes qui sont des dunes en forme de croissant. Le loess est une poussire trs fine, dpose par le vent sur la priphrie des dserts et mme au nord de Moscou. Les dunes de sable peuvent constituer dexcellents rservoir ptrolier lorsquils sont, la fois, en contact avec une roche et surmontes dune couverture impermable trs tanche. Niveau de la mer

VII) Action des eaux superficielles courantes VII 1) Action du ruissellement et des courants provisoires

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Les prcipitations atmosphriques se rpartissent en trois parties : la premire sinfiltre travers les roches et alimente les nappes aquifres est les eaux souterraines, la deuxime retourne latmosphre grce lvaporation et la troisime scoule le long de la surface du sol. Laction ou le travail destructif des eaux courantes peut tre subdivis comme suit : Lablation Erosion ou creusement Transport des produits de lrosion et de lablation Laccumulation ou dpt des produits transports a) ablation par le ruissellement Le ruissellement est une action des eaux superficielles circulant librement, en filets diffus, la surface des terrains en pentes. Les eaux de pluies et de fontes des neiges ruissellent en se rpartissant plus ou moins rgulirement sur toute la surface du versant. La force vive des petits filets est faible et peut entraner seulement les dbris trs trs fins de la dsagrgation des roches et les dposs au pied du versant, en fonction de la diminution de la vitesse dcoulement du ruisseau et la taille des particules transports, sous forme de dluvium. b) Lrosion par ravinement Un ruissellement uniforme peut avoir lieu seulement sur des versants absolument plans ; mais en ralit la surface des versants a toujours des irrgularits. Les filets deau, en arrivant dans les dpressions, se runissent pour former des filets plus puissants qui vont finir par dtruire le versant et former ainsi une rigole. Pendant les fortes pluies, les prcipitations atmosphriques se concentrent dans ces rigoles qui se creusent et slargissent en remontant suivant la pente. Cest le dbut du ravinement ou de lrosion. Graduellement les rigoles se transforment en ravins plus profond et allongs. c) Action des torrents provisoires Les rigoles et les ravins creusent les versants escarps des montagnes en les transformant rapidement en lits profonds qui dbouchent sur les plaines de piedmont. Dhabitude, ces lits sont sec ; mais se remplissent, pendant les averses de pluies et les fontes de neige, deau qui descend le long du versant, crant ainsi le torrent capable dentraner des masses importantes de sables et de pierres. En dbouchant dans la plaine, le courant ralenti brusquement et se rpand tout en dposant les matriaux transports suivant la taille des dbris (les dbris grossiers prs de la montagne, les gravier plus loin dans la plaine les sables et les dbris fins en bordure du cne), formant ainsi le cne de djection. Les dpts des torrents provisoires sont appels proluvions. VII 2) Action des cours deaux

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La capacit dune rivire effectuer un travail rosif est appele force vive ou puissance de la rivire ou fleuve. La puissance dun fleuve est proportionnelle la masse deau (m) et au carr de la vitesse dcoulement (V). P = m V2 / 2 Le travail dune rivire ou dun fleuve comporte : Lrosion (creusement), Le transport des matriaux fournis par lrosion et la dsagrgation, Laccumulation ou dpt en cours de route des matriaux dplacs, a) lrosion Cest une action destructive des rivires et des cours deau. On distingue lrosion verticale qui creuse le fond et lrosion latrale qui largit le lit. Ces deux formes d rosion agissent en mme temps ; mais au dbut de la vie du fleuve cest lrosion verticale qui prdomine jusqu ltablissement du profil dquilibre du cour deau. Le cours deau rgularise son lit en partant du niveau de base, suivant la loi de lrosion remontante ou rgressive. A la fin le fond du lit prend la forme concave qui tend vers lhorizontale dans le cours infrieur. Cette courbe rgulire s'appelle profil d'quilibre. Chutes deau Profil dquilibre Cours deau fig a) Lit de fleuve (en forme dauge) fig b) Profil dquilibre du fleuve Mer

b) le transport Il se fait de diverses manires : par saltation ou roulement des dbris sur le fond, en suspension des grains fins, en eau trouble, ltat de solution. c) laccumulation On observe laccumulation ds le premier stade de dveloppement du cours deau. Au dbut, les accumulations sont instables et la masse deau ainsi que la vitesse dcoulement des eaux du fleuve ou de la rivire qui augmentent peuvent de nouveau entranes les produits dposs dans les sens du courant. Au fur et mesure que le profil dquilibre slabore, les accumulations du lit deviennent de plus en plus stables. On les appelle alluvions. VII 3) Valles de rivires ou de fleuves, forme et volution. On distingue trois priodes dans lexistence dun fleuve ou rivire :
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a) La priode de jeunesse : durant ce stade, le profil longitudinal nest pas en quilibre. Le fleuve est caractris par des chutes deau et des gradins. Lrosion verticale de fond prdomine. Lalluvionnement est instable. Le profil transversal est en gorge. b) Priode de maturit : le profil longitudinal est en quilibre. Lrosion verticale est observe en amont alors que dans la partie infrieure, en aval, commence lalluvionnement stable. c) La priode de vieillesse : durant ce stade, lrosion latrale prdomine. On observe la formation des mandres, des lobes et bras morts. Lalluvionnement est stable sur toutes les parties du cours deau. Le profil transversal correspond une valle en auge. On peut observer les dpts alluviaux de trois sortes : Les alluvions de courant fluviatile, qui est le rsultat du dplacement latral du cours deau, forment la base de la plaine inondable o on a un mlange des sables grains varis, des graviers et des galets bien rouls. Les alluvions de dbordement, constitus de limons sableux ou argileux. Les alluvions des nappes deau dormantes qui saccumulent dans les lits morts ( limons argileux et sableux de couleur sombre, bitumineux ). La stratification des alluvions peut tre horizontale, oblique ou entre croise.

lobe lobe rive abrupt

Mandres VII 4) Les terrasses et embouchures fluviatiles a) les terrasses Les fleuves et rivires peuvent rajeunir cause des mouvements de lcorce terrestre (abaissement du niveau de base, lvation du bassin dalimentation). La rivire subit de nouveau les priodes de jeunesse, de maturit et de vieillesse ; cest dire, elle va vivre un autre cycle drosion. A la suite de chaque cycle drosion apparaissent des terrasses correspondantes aux anciennes plaines inondables. La terrasse la plus leve est la plus ancienne et la plus basse est la plus jeune. On distingue trois types de terrasses : Les terrasses drosion (rocheuses) Les terrasses daccumulation (fluviatile),
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 Les terrasses fond rocheux recouvertes dalluvions.

Terrasses drosion

Terrasses fond rocheux recouvert Dalluvions

Terrasses daccumulation Les dpts alluviaux et le caractre des terrasses (nombre, variation de la hauteur) prsentent un grand intrt parce quelles permettent de reconstituer lvolution de la rgion et la succession des mouvements tectoniques qui lont affects. Assez souvent les terrasses comportent des rserves naturelles de minraux utiles (or, platine, diamant, etc) et peuvent tre le sige daccumulation dhydrocarbures, lorsquelles sont couvertes par une couche impermable (argile) et mises en contact avec des roches mres. b) Les embouchures Une embouchure est une zone dinteraction complexe entre les eaux douces (fluviatile) et les eaux de la mer o se jette le fleuve. Parmi eux on distingue les estuaires et les deltas. - On appelle delta, laire abandonne par la mer et acquise par le fleuve et ses alluvions. Cest une plaine faiblement incline vers la mer, parcourue par les bras du fleuve, compose de galets, de sables, argiles, renfermant des restes dorganismes. La rgion du delta peut renfermer des gisements de charbon et ptrole (les gisement de ptrole du delta de la Mahakam en Indonsie, du delta du Niger au Nigria)
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On appelle estuaire une embouchure sous forme dune baie longue, troite, sintroduisant lintrieur des terres (estuaire de la gironde en France, de la tamise en Angleterre)

VIII ) Action gologique des eaux souterraines VIII 1 ) Origine et tat des eaux souterraines Suivant leur origine les eaux souterraines peuvent tre classes en trois types : les eaux vadoses, relictes et juvniles. a) les eaux vadoses sont lies latmosphre. On les subdivise en eau dinfiltration et de condensation. Les eaux souterraines dinfiltration se forment la suite de la pntration, dans le sous sol dans le sous sol, des prcipitations atmosphriques qui tombent la surface terrestre sous forme de pluie et de neige. Linfiltration des prcipitations atmosphriques est la source principale de lalimentation des eaux souterraines. Elle dpend surtout de la permabilit et de la porosit des roches. Les eaux de condensation se forment la suite de la condensation de la vapeur deau ou de lair qui pntre dans le sous-sol pendant le jour et se condense autour des grains dans les roches meubles ou sur les parois des fissures des roches compactes. Ce phnomne est trs intense dans les rgions dsertiques et arides. b) Les eaux relictes sont eaux de bassins marins, lacustres ou fluviatiles qui sont conserves dans les dpts correspondants (exemple : leau de mer emmagasine entre les sdiments accumuls). c) Les eaux juvniles se forment la suite de la condensation des vapeurs deaux, provenant des foyers magmatiques lintrieur de lcorce terrestre dans la grande profondeur ou prs de la surface du sol. VIII 2) classification et caractristiques des eaux souterraines Daprs les conditions de gisement et les proprits hydrauliques on distingue trois types deaux souterraines : - la table deau perche ou nappe deau perche ou suspendue) - nappe deau phratique (eaux souterraine s libres) - nappe deau captive. VIII 2 1) la table deau perche Dans la partie superficielle de lcorce terrestre on distingue trois zones : - La zone daration ou dinfiltration - La zone capillaire - La zone de saturation

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Infiltration des prcipitations Surface libre de laquifre .

.. ... ..

Zone daration zone capillaire .. sens dcoulement zone de saturation .. nappe phratique La zone daration est relation troite avec latmosphre et les prcipitations atmosphriques sinfiltrent travers cette zone. On rencontre souvent dans cette zone des tables deau perche ou suspendue. La zone capillaire se trouve au dessus de leau souterraine. Dans cette zone les interstices capillaires sont remplis deau et les interstices plus larges restent vides. La zone de saturation, constitue deau libre, forme la nappe phratique. Elle repose sur la premire couche impermable, situe au dessous de la surface du sol. La distance entre la surface de la nappe et la base impermable sappelle paisseur de la nappe phratique. La surface de la nappe phratique, tant en communication avec latmosphre ne subit que la pression atmosphrique et cest pourquoi on l appelle surface libre. Les eaux souterraines libres sont caractriss par : Leur aire dalimentation, concidant avec celle de leur extension, Lexistence dune liaison hydraulique avec les cours deaux Leur alimentation qui se fait par linfiltration des prcipitations atmosphrique et la condensation de la vapeur deau lintrieur des pores ou vides. Le rgime de la nappe aquifre, la variation de son dbit dans le temps et de son niveau ainsi que la composition chimiques sont influencs par laction des facteurs climatiques et des eaux superficielles. Les eaux phratiques qui sont souvent contamins parce quelles sont ouvertes vers le haut. La nappe captive Les nappes captives sont des eaux souterraines qui remplissent compltement la couche aquifre et sont limites par des roches impermables en haut et en bas. Si une nappe captive est atteinte par un forage, leau monte, plus haut que le toit de la couche impermable subjacente, sous leffet de son nergie, jusquau niveau pizomtrique qui est dtermin par la droite qui joint la zone dalimentation la zone de dcharge (voir schma ci-dessous). La position du niveau pizomtrique est dtermine laide des ctes absolues ou relatives par rapport un plan de repre horizontal appel plan de rfrence. Les lignes de cartes passants par les points de mmes ctes du niveau pizomtrique sont appeles hydroisopizes ou courbes isopizomtriques. Daprs la carte des hydroisopizes on peut dterminer :
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 La profondeur de la surface pizomtrique qui est la diffrence entre la cte de la surface terrestre et celle de la surface pizomtrique La direction du dplacement des eaux captives qui est perpendiculaire lhydropize, Le gradient hydraulique qui est une pente sur la surface pizomtrique. Chaque nappe captive a une zone dalimentation (b b) et une zone de dcharge (a a). Lcoulement se fait de la zone dalimentation vers la zone de dcharge ; cest dire de b vers a. Suivant la position du niveau pizomtrique par rapport la surface du sol on distingue : Le puits jaillissant, lorsque la ligne pizomtrique est situe au dessus de la surface du sol. Dans ce cas leau peut tre transporte sous leffet de son nergie de couche aux rgions qui concident avec le niveau pizomtrique. Lorsque le niveau pizomtrique concide avec la surface terrestre, leau monte jusqu la surface du sol. Dans ce cas elle peut puise par pompage ou par des sceaux deau. Lorsque le niveau pizomtrique est situ au dessous de la surface du sol, leau monte jusqu ce niveau qui est au dessous de la surface du sol. Dans ce cas leau sera extraite par pompage b b a a P1 P2 P3

P1- puits jaillissant P2 leau monte jusquau niveau pizomtrique P3 leau monte jusqu la surface du sol VII 3) composition des eaux souterraines Toutes les eaux souterraines contiennent toujours diffrents corps chimiques ainsi que des gaz parce quelles sont de trs bons dissolvants. La quantit de substances en solution est conditionne par les facteurs gologiques, le climat, la temprature et dans certains cas on a tablit jusqu 62
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lments. Les uns se trouvent en grande quantit dans les eaux souterraines, les autres en faibles quantits. Les ions principaux sont : + + + ++ ++ ++ +++ - les cations H , Na , K , Mg , Ca , Fe , Fe , Mn++ ---- les nions OH ,Cl ,SO4 , NO2 , HCO3 ,SiO2 ,PO4 La somme des lments et des combinaisons chimiques s appelle minralisation globale. Elle est mesure par le rsidu sec obtenu par vaporation de leau la temprature de 105 110c. Daprs la minralisation, les eaux souterraines sont classes en eau douces, contenant jusqu un g /l de sels, saumtre (1 10g/l), sale (10 50g/l ) et saumures ( plus de 50g/l ). Suivant la teneur en anions prdominant, O. Alkine rpartit les eaux en trois classes : les hydrocarbones, sulfates et chlorures. Chaque classe comprend trois sous classes suivant le cation prdominant : eaux calciques, magnsiennes et sodiques. Daprs leur temprature les eaux minrales sont classes en froide ( t< 20C ), tides ( 20c < t <37c ), chaudes ( 37c < t< 42c ) et trs chaudes (t > 42c ). On distingue les eaux bicarbonates, riche en CO2 ; les eaux sulfureuses et les eaux radioactives contenant du radium ou des sels de radium. VIII 4) action gologique des eaux souterraines Les eaux souterraines jouent un rle considrable au cours de lvolution de l corce terrestre. Leur cohsion extrmement large et leur mobilit provoquent une interaction constante avec les roches, une nouvelle rpartition des substances dans lcorce terrestre, la formation des gisements de minraux utiles, etc. Laction gologique des eaux souterraines se fait comme suit :
a)

b)

Les eaux souterraines changent les proprits physiques des roches : la couleur, la duret, la densit, le volume, etc. Les changements maximums sobservent dans les roches aquifres et minimums dans les roches impermables. Exemple, la saturation des sables grains fins par leau provoque la formation dun terrain coulant ; labsorption de leau par les argiles leur attribue la proprit de gonflement. Les eaux souterraines sont lun des facteurs de laltration chimique. Elles dissout les roches et minraux, provoque leurs hydratations, oxydation, hydrolyse, transport et leur accumulation Elles jouent un rle important dans la formation des glissements de terrains ; elles provoque laltration chimique et mcanique des roches et leur transport
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c)

sous forme de dbris fins, de substances chimiques en solution. Elles participent la cration de la porosit et de la permabilit par la dissolution ainsi qu leur destruction par la prcipitation de ciment obturant les pores.

Chapitre IX) Action gologique de la mer IX 1) notions gnrales Les ocans et les mers qui couvrent 70,8% de la surface terrestre sont dimmenses rservoirs deau dont le volume est de 1370 millions de km3. Ces masses deaux sont constamment en mouvement et en interaction avec les terres environnantes. Elles rodent les roches des rivages, les dplacent et usent les dbris en les dposant sous forme de sdiments. Elles reoivent tous les matriaux dtritiques ou dissous enlevs la terre par les fleuves et rivires. Dans les mers vivent des animaux et des plantes varies. Le travail gologique de la mer seffectue sous formes drosion, transport et sdimentation. Ces trois phnomnes agissent simultanment mais leur rapport change suivant la structure du rivage, la dnivel du fond marin, la nature des matriaux dtritiques ou dissous, etc.. . Parfois cest lrosion latrale qui domine alors que dans dautres cas, au voisinage du littoral, cest laccumulation qui lemporte. Ainsi le travail de la mer est un processus compliqu o le rapport des diffrents lments est dtermin dans chaque cas particulier par un ensemble de conditions. Les ocans et les mers communiquent entre eux en formant une tendue deau unique, appel ocan mondial. On le subdivise en : Ocans : les ocans occupent 80% du volume de locan mondial. Exemple, locan pacifique, Atlantique, Indien et Arctique. Les mers : on distingue les mer bordires qui sont en communication avec les ocans dont elles sont spares par un chapelet dles ou de presqules ( exemple la mer du Japon, du dtroit de Bering ) et les mers intercontinentales ou continentales sengageant profondment lintrieur des terres. Suivant les cartes bathymtriques on dgage plusieurs rgions morphologiques dans locan mondial : a) la plate forme continentale ou shelf continental Elle est comprise entre 0m et 200 m de profondeur, et occupe 8% de la superficie des mers du globe et borde presque tout les rivages, constituant un prolongement des continents. Sa largeur varie de quelques km dans les rgions de jeunes montagnes (ex : le rivage de lAfrique orientale) plusieurs centaines de km dans
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les rgions attenantes aux plaines (ex : les rivages du nord de lEurasie). La pente moyenne de la plate forme est de 7. b) le talus continental ou zone bathyale Elle est comprise entre les profondeurs 200 et 2500m, et reprsente environ 15% de ltendue des mers du globe. Sa pente moyenne est de 3,5 7, 5. Son relief est parfois trs tourment, entaill par des canions profonds. c) Le fond ocanique ou plaines abyssales Elles sont comprises entre les profondeurs 2500 et 6000m de profondeur. Elles occupent 76% de ltendue des mers du globe. Elles sont caractrises par des pentes faibles et sont accidentes par de longues crtes sous marine, appeles dorsales mdianes. d) les fosses ocaniques Elles se trouvent des profondeurs plus grandes que 6000m et se disposent prs des arcs insulaires et des continents. Elles occupent 1,2% du fond des mers. La salinit de leau mer est de 35g/l. La composition typique de leau de mer est la suivante : NaCl 77,75% de la masse totale des sels ; K2SO4 2,46% MgCl2 10,87%1 MgBr2 0,21% MgSO4 4,78% CaSO4 3,60% CaCO3 et traces dautres sels 0,38% Ces chiffres changent suivant les conditions climatiques et lapport en eaux douces (pluies, eaux fluviatiles et de fontes des neiges et de glaciers). La salinit peut varier, mme, au sein dun bassin. Ainsi, dans la zone quatoriale, les grandes averses de pluies rduisent la salinit des couches superficielles de leau 34% alors que dans les rgions arides climat chaud et sec o lvaporation est intense, elle slve 38%. La salinit de leau des couches profondes de locan est voisine de 35%. Outre les divers sels, leau marine contient sous forme dissous certains gaz tels que : le N2, O2 et le CO2. La pression de leau saccrot dans les ocans avec la profondeur, raison de 1 atmosphre par 10m. Elle atteint 800 1000 atm dans les fosses ocaniques. La densit de leau dpend de la salinit, de la temprature et varie de 1,0275 1,0220. La temprature de la surface des ocans varie de 1,8c (quand leau commence geler) 29c dans la zone quatoriale. A de grandes profondeurs la temprature varie 1 4c. Ces changements, de tempratures et densit de leau, provoquent
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les mouvements de masses deaux dans les ocans et les mers. Les mouvements de leau marine sont trs varis et se subdivisent en plusieurs types :
1)

les mouvements engendrs par le vent (ou dplacement de particules deau dans le plan vertical en suivant des trajectoires fermes, presque sans dplacement horizontal), se font sous forme de vagues de diffrentes longueurs et hauteurs. Aux approches de la cte, les vagues sont freines ; leur longueur diminue et leur hauteur saccrot. En dferlant sur le rivage elles forment le ressac (voir fig ci dessous). Vague dferlante

Vagues de ressac

Les grands mouvements de vagues nont lieu que dans les couches superficielles ; mais ils sont sensible en profondeur, jusqu 50 100 m et mme plus. 2) les courants de mare sont conditionns par lattraction lunaire et solaire. La hauteur de la mare est dtermine par la diffrence entre le niveau de la pleine mer (haute mer) et celui de la basse mer et peut atteindre 9 18m. 3) Les grands courants marins ou ocaniques sont engendrs par les vents qui soufflent toujours dans la mme direction (alizs et moussons), par la diffrence de densit entre leau du courant et celle de leau de la mer ou ocan (ex : le Gulf Stream). Les courants marins jouent un grand rle dans le processus de sdimentation et influent sur la rpartition de la temprature et la distribution du plancton et plantes dans les bassins marins. Les cte baignes par les courants marins sont poissonneuses, riches en matires organiques sdimentes, donnant de trs bonnes roches mres. IX 2) Action rosive de la mer Le travail rosif de la mer est li aux mouvements de leau marine. Ce sont les mouvements engendrs par les vents et les mares qui jouent le rle principal. Pendant les temptes, les vagues normes se projettent sur la cte quelles usent intensment ; le rivage recule sous lavance de la mer. On distingue deux types de ctes volutions diffrentes : La cte abrupte, au voisinage de laquelle le fond marin pente raide assure lvacuation de la plupart des dbris jusquau talus continental ;
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 La cte plate, pente douce o les dbris se dplacent vers le rivage. Lactivit destructrice de la mer se manifeste surtout prs des ctes abruptes. Lattaque des vagues peut tre trs vidente et seffectue avec une force qui varie de 30 40t/m2 (littoral de latlantique). Les vagues des temptes, si elles attaquent continuellement, avec violence, sont capables de dtruire les roches les plus rsistantes, les uvre dart difis par lhomme (en 1890, deux brises lames, de 40t chacun, furent jets vers la mer. La destruction de la cte par la mer rsulte des coups de bliers des vagues, charges de dbris, contre les parois des roches sur lesquelles elles sabattent, des coups ports par les dbris des roches transports par les grandes vagues et par laltration chimique des roches par leau de mer. Plus les vagues sont charges de dbris plus gros (galets, gravier etc..) plus laction destructrice est grande. Les vagues se chargent de cailloux, de galets et les projettent avec force contre les roches quelles fragmente, et fini par crer une encoche de sapement, lorsque la cte est une falaise ou abrupte. En poursuivant leur travail de sape, elles agrandissent de plus en plus lencoche, dont les roches qui la surplombe scroulent sous leffet de leur poids et la mer avance sur le continent. Ainsi la falaise recule vers la terre ferme en dgageant une plate forme dabrasion sous marine prsentant une pente douce vers le large. Entre la plate forme dabrasion et la falaise apparat une bande troite recouverte de gros blocs, de galets et graviers, appel plage. Falaise encoche Niveau de la mer Plate forme dabrasion Terrasse daccumulation P

a) falaise avec encoche falaise blocs Terrasse daccumulation plate forme dabrasion

La falaise recule et la mer avance vers les terres

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La destruction chimique par leau ne se manifeste que l o la cte est constitue de roches solubles comme les calcaires, les dolomies et les roches cristallines riches en minraux chimiquement instables( ex : les amphiboles, pyroxnes etc). A la base des ctes abruptes se forment des grottes karstiques la surface des calcaires prend un aspect alvolaire. Si les conditions sont favorables, une partie des matriaux de la destruction est dplace au del de la plate forme dabrasion et dpose dans la terrasse daccumulation. Le recul de la cte nest pas un phnomne infini ; au fur et mesure que la zone littorale (plate forme dabrasion et terrasse daccumulation) slargit, lnergie des vagues diminue. Dans les ctes plates, lvolution de la cte suit un autre chemin que celles des ctes abruptes. La mer rode la cte et les hauts fonds attenants, en dplaant les dbris vers la rive. A cause de la faible pente de la cte plate, les matriaux saccumulent ds la dbut prs de la ligne de rivage en formant une large plage. Lorsque la vitesse daccumulation dpasse la vitesse daffaissement on une grande production de dbris par les vagues dferlantes ; ce qui provoque la transformation de la plate forme dabrasion en terrasse daccumulation. La rapidit de la destruction des ctes marines dpend : de la hauteur des vagues dferlantes, de la profondeur du littoral, de la direction des coups de vagues de la solidit des roches de la quantit de matriaux transports en suspension ou rouls sur le fond. Le transport des produits se fait en mme temps que le processus dabrasion sous laction des diffrents mouvements de leau marine. On appelle transgression marine, le processus davancement de la mer sur le continent. Comme rsultat de ce processus, on a lapparition dune plate forme continentale de pente trs douce. Lorsquon a lvation du continent, la ligne littorale se dplace vers le large et la mer recule. Ce processus est appel rgression marine. IX- 3) sdimentation marine Le phnomne de la sdimentation marine est trs complexe. Les dbris apports par les fleuves, les glaciers et les vents, ainsi que ceux de labrasion marine se dposent dans les bassins marins et forment les dpts dtritiques. Certains corps composs se prcipitent partir de leau et constituent les dpts chimiques ; et enfin, sur le fond marin saccumulent les sdiments organognes qui sont constitus de restes dorganismes marins ayant vcu dans les bassins. Aprs la mort des animaux, les parties consistantes du squelette se dposent sous formes de boues organognes. Un rle important revient, dans la sdimentation, au plancton et au benthos.
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La proportion des sdiments dtritiques, chimiques et organognes varie suivant les zones et dpend de plusieurs facteurs tels que : la proximit du rivage et sa structure ; la profondeur du bassin, la nature des mouvements de leau, la salinit et la temprature qui dterminent les conditions de vie des organismes ; lexistence de fleuves se jetant dans le bassin et de lintensit de lapport terrignes ; les mouvements de lcorce terrestre. Suivant la courbe hypsographique, les sdiments marins peuvent tre classs en plusieurs groupes : les sdiments littoraux ; les sdiments de la plate forme continentale ou nritique ; les sdiments du talus continental ou bathyaux ; les sdiments abyssaux des fonds ocaniques. Au fur et mesure que lon passe dune zone une autre, les sdiments se modifient progressivement. IX- 3 1) Les sdiments littoraux Ils se forment dans la zone littorale recouverte par les courants de flots et mergeant durant les courants jusants. Cette zone se distingue par des conditions particulirement varies. La largeur de cette zone est ingale et dpend de la structure de la cte : quand la pente est douce, elle peut atteindre des dizaines et mme des centaines de mtres et lorsquelle est abrupte elle na que quelques mtres. Le rgime particulier de la zone favorise laccumulation de dpts trs varis. On y trouve de gros blocs arrondis, des galets bien rouls, des sables de grosseur variable ainsi que des boues fines, dans les zones abrites. Lors de fortes agitations on observe la formation de barres qui sont des accumulations de sables et de galets difies dans la zone de hauteur maximale des vagues, au moment o leur crte se recourbe et dferle sur le rivage en donnant une vague de translation. Leau est alors aspire par les sables de la plage et une partie des dbris est charrie par la mare est dpose la limite suprieure atteinte par le vagues sur la plage. La hauteur des rides de plages est trs variable et peut atteindre 10 12 m. Les rides de plages sont parfois constitues daccumulations de coquillages briss qui donnent par la suite des calcaires coquilles. On y trouve aussi des amas dalgues, des morceaux de bois, etc A la surface des formations sableuses du littoral, les vagues creusent des rigoles parallles appeles rill marcks. Parfois, ces marques de vagues se conservent la surface des grs ltat fossilis et tmoignent alors des conditions dans lesquelles ces dpts se sont forms. IX 3 2) Les sdiments nritiques La zone nritique est caractrise par des agitations trs fortes et par la richesse et la diversit des organismes vivants jusqu une profondeur de 100m, l o il y a
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encore suffisamment de lumire ncessaire la photosynthse. Cest la zone o s accumulent les dpts de divers types : terrignes ou dtritiques, organiques et chimiques. a) Les dpts dtritiques comprennent les sdiments grossiers, sableux et les vases. Le long de la cte, partir de lentassement des blocs anguleux, provenant de la destruction des ctes abruptes, on notera successivement une bande de galets, puis des graviers, puis des sables de plus en plus fins et enfin des vases argileuses qui se dposent dans les zones o cesse linfluence des vagues. Les vases argileuses passent graduellement aux dpts organognes. Niveau de la mer bloc graviers sables grossiers sables fins vases argileuses vases calcaires

b) Les dpts organognes occupent 5% de la surface du shelf. On y distingue les calcaires coquilliers, les calcaires dtritiques (constitus de fragments de coquilles mlangs aux sables, graviers, etc..), les rcifs coralliens et les vases organognes. Les rcifs sont trs intressants, car lexistence de telles accumulations est lie un certain nombre de conditions dexistence des coraux actuels : Eaux salinit normale (35%), Eaux agites, ares Temprature suprieure 20c pour les coraux subtropicaux ; > 23c pour les coraux tropicaux. Les coraux prosprent sur le substratum solide, situ entre 5 et 40 m de profondeur ; leur vitesse daccroissement est estime de 3 7mm / an. Les coraux vivants ont pour base des difices de coraux morts. Cest de cette manire que les rcifs grandissent. Parmi les rcifs on distingue: 1) les rcifs frangeants qui se dveloppent le long des ctes rocheuses, 2) les rcifs barrires qui se forment une certaine distance de la cte ; exemple la grande barrire rcifale qui suit la cte est de lAustralie sur une longueur de 2400km une distance de 50 100km de la cte.
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Lagon Mare haute Mare basse ++++ + + + +++ + + + + + ) Rcif frangeant + ++ + + + + + Mer ouverte ++++++ ++++++ ++ Rcif barrire

c) les dpts chimiques Les dpts chimiques sont les calcaires, les oxydes de fer, le sel gemme, gypse, anhydrite silice, etc. Ils se dposent des endroit troits du fond du littoral, mais surtout dans les lagunes ou mer fermes o les fleuves ne se jettent pas situes dans les rgions arides. VIII- 3 3) Les sdiments bathyaux Dans la zone bathyale, leau est peu mobile ; ce qui exclue pratiquement le dplacement mcanique des dpts. Cest les courants marins qui troublent et dplacent les matriaux dposs dans cette zone. La plus grande partie des sdiments terrignes de la zone bathyale est apporte de la plate forme continentale par les courants de turbidits. Labsence de lumire et la basse temprature dterminent la pauvret de la faune. Cest le plancton qui joue le rle le plus important : les organismes qui la composent forment leur squelette en assimilant soit le calcaire, soit la silice, contenus dans leau marine . a) Les sdiments terrignes sont surtout reprsents par des boues farineuses pellitiques : Les boues bleues, qui descendent jusqu 5000m de profondeur, sont constitues de grains trs fins, de limon et dargiles. La couleur bleue est indicatrice dun milieu rducteur, pauvre en oxygne. Les boues rouges, dextension beaucoup moins importante, sont constitues dargiles et de limons grains trs fins, colors en rouge par les oxydes de fer. Elles prdominent prs des embouchures des fleuves (Amazone ) qui traversent des rgions constitus de roches riches ne fer. Les boues vertes apparaissent entre les profondeurs 100 et 2500m. Elles se distinguent des boues bleues et rouges par une granulomtrie plus leve ; souvent forme de sables fins, contenant parfois plus de calcaire. Sa teinte est due la prsence de la glauconie qui est un minral indicateur du milieu marin plus exactement de la zone de transition entre le shelf et le talus. b) Les sdiments dorigine organogne
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Ils sont reprsents par des boues calcaire est siliceuses, constitues de restes dorganismes, de tests calcaire ou siliceux. Les boues calcaires prdominent jusqu la ligne de compensation des carbonates (CC) qui est situe la profondeur 3500m. Au del de la CC on a les boues siliceuses constitues de reste de tests siliceux de radiolaires, jaspes et diatomes. IX 3 4) Les sdiments abyssaux ou plagiques Dans cette zone, la plus loigne du rivage, lapport en matriaux terrignes est insignifiant. Le rle des dpts organognes devient primordial. Les dpts organiques portent les noms des organismes qui y prdominent : 1) les boues calcaires globigrines et ptropodes ; 3) les boues siliceuses diatomes, radiolaire. Les boues siliceuses se dposent dans les rgions ocaniques eaux froides, situes au dessous de la ligne de la compensation des carbonates ; alors que les boues calcaires se dposent dans les rgions chaudes, au dessus de la ligne de compensation des carbonates. Remarque : au dessous de l ligne de compensation des carbonates, les calcaires cristalliss se dissolvent ; cest pour quoi dans ces rgions il ny a pas de dpts de carbonates.

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X) Les dformations (ou mouvements) de lcorce terrestre Les causes principales du dplacement des blocs de lcorce terrestre, de la modification du mode de gisement des roches ou couches ainsi que la formation des structures sont les mouvements tectoniques. Parmi ces mouvements oscillatoires on a les mouvements de plissements et les mouvements de fractures. Les mouvements oscillatoires ou verticaux se traduisent par le soulvement et laffaissement dune rgion par rapport une autre ; ils se produisent partout et toutes les poques gologiques. On distingue les mouvements verticaux ascendants et descendants. Cest ces mouvements qui provoquent les transgressions et rgressions marines ; cest dire le dplacement des rivages des mers et des ocans. Lorsque le continent saffaisse, la mer lenvahit et cest la transgression ; dans le cas contraire on est en prsence dune rgression. Les mouvements de plissement (mouvements de compression latrale et oblique) provoquent le plissement des couches. Laction conjugue des mouvements verticaux et latraux provoque des fractures, appeles dislocations disjonctives. Du point de vue intensit des mouvements oscillatoires de lcorce terrestre on distingue : les gosynclinaux et les plates formes. a) Les gosynclinaux : Ils se caractrisent par des mouvements oscillatoires trs intenses ; cest dire par une grande activit tectonique. Dans la formation des gosynclinaux on distingue deux tapes. La premire tape est caractrise par laffaissement de la rgion suivant des failles profondes du socle, par laccumulation des dpts sdimentaires et effusifs dont lpaisseur varie entre 12 et 15 km et plus. La deuxime tape commence par le soulvement de la zone gosynclinale. Cette tape est caractrise par le plissement gnral des couches sdimentaires, par le dveloppement des failles et des processus magmatiques et mtamorphiques. Le soulvement provoque la rgression marine et surtout la formation et lmersion des chanes de montagnes, la suite de laquelle rgime drosion sinstalle et fini la longue par dtruire ces montagnes et les transformes en pnplaines qui peuvent tre affectes par des mouvements oscillatoires de faibles intensits. Cest ainsi que les gosynclinaux se transforment en plates formes. b) Les plates formes se caractrisent par des mouvements de faibles intensits, par une accumulation de dpts de faibles paisseurs et par le gisement des
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couches presque horizontal, parfois lgrement inclines. Les plates formes sont constitues de deux tages structuraux. Ltage infrieur est constitu par le socle et ltage suprieur par la couverture. X 1) les dislocations plicatives La dislocation plicative est une dformation des couches sans rupture de continuit ; cest dire sans cassures. Cest une dformation plastique qui est due aux mouvements oscillatoires de lcorce terrestre et aux forces de compression. Un pli : cest une dformation quelconque des couches dont les pendages sont divergents ou convergents. Parmi les plis on distingue les plis anticlinaux et les plis synclinaux. Un pli anticlinal : cest un pli en forme de vote convexe vers le ciel, pendage divergent, dont le noyau est constitu par les roches les plus anciennes et les flanc par les roches les plus rcentes. Un synclinal : cest un pli en forme de cuvette, concave vers le ciel, pendage convergent, dont le noyau est constitu par les roches les plus rcentes et les flancs par les roches les plus anciennes. T1 T2 T3 T2 T1 T3 T2 T1 T2 T3 Anticlinal Synclinal

a) Les lments dun pli sont : Le noyau : partie interne du pli Les flancs : pendage divergent ou convergent, ce sont des surfaces qui limitent le pli. Le plan axial : cest la surface qui partage le pli en deux parties gales Laxe du pli : cest la ligne dintersection du plan axial avec la surface topographique du pli. La charnire : cest lintersection du plan axial avec la surface de la couche, La hauteur du pli : cest la distance suivant la verticale entre les charnires de lanticlinal et du synclinal voisin, La largeur du pli : cest la distance entre deux axes anticlinaux ou synclinaux voisins. c) les lments de gisement des couches : la ligne de direction : cest lintersection du plan horizontal avec le plan de stratification ; cest une ligne horizontale quon trace sur la surface de la couche

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 la ligne de pendage : cest la ligne trace, sur la surface de la couche, perpendiculairement la ligne de direction. Cest un vecteur orient vers la pente (pendage) de la couche,

langle de pendage : cest langle compris entre la surface de la couche et le plan horizontal. Plan axial Ligne de direction

Charnire

Ligne de pendage Flanc du pli Angle de pendage

Noyau du pli d) les diffrents types de pli sont : le pli droit (1) pli allong (2) pli en dme (3) pli dissymtrique (4) pli djet (5) pli dvers (6) pli renvers (7) pli couch (8) pli en coffre (9)

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1. pli droit symtrique

2. Pli allong

3. Dme

4) Pli dissymtrique

5) pli djet

6) Pli dvers

7)Pli renvers

8) Pli couch

8) Pli en coffre

X 2) dislocations disjonctives La dislocation disjonctive est une dformation des couches accompagne dune rupture de continuit des couches, appele cassures ou failles. Les failles sont des fractures affectant les terrains, accompagnes dun dplacement relatif des couches de part et dautre de la surface de cassure.
a)

II

les lments dune faille : f ff plan ou surface de faille I Ra : rejet apparent de la faille Rv : rejet vertical de la faille Rv Ra Rh : rejet horizontal de la faille I : bloc ou lvre abaisse Rh II : bloc ou lvre souleve f fig a) lments des failles compartiment soulev
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surface de faille compartiment affaiss Rv

Crochons

fig b) lments des failles

la surface de faille ou plan de faille est une surface plus ou moins ondule qui spare les deux compartiments abaiss et soulev. La surface de faille est souvent marque par des stries et des dpts de calcite ou de quartz qui lui donnent un aspect de miroir, appel miroir de faille ; elle est souvent jalonne par des restes de roches crases, appeles brches de faille. De chaque cot de la surface de faille se trouve les lvres qui peuvent tre lgrement dformes en crochons de faille. Parmi les faille on distingue les failles normale, inverse, de chevauchement, de dcrochement et les nappes de charriage. Une faille est normale lorsque la surface de faille a sa pente en direction du bloc abaiss ; dans le cas contraire, elle est dite inverse.

Faille normale

Faille inverse

a) dcrochement senestre

b) dcrochement dextre

Parmi les groupements de failles on distingue les horsts et les grabens.

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Horst

Graben

X 3) combinaison de plis et de failles Les plis et failles peuvent se combiner suivant un nombre de possibilit pratiquement infini (voir figure ci-dessous ).

1) failles transversales

2) dcrochement

3) failles radiales

4) failles pi anticlinales

5) faille normale sur flanc 6) faille inverse sur flanc

7) pli faille

8) chevauchement charriage

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Les failles peuvent tre transverses par rapport laxe dun pli quelles dcoupent en compartiment daltitude variable (1), si le rejet est horizontal on a un dcrochement transverse (2) plus ou moins oblique par rapport laxe de pli. Parfois sur un dme on observe frquemment des systmes de failles radiales (3). Elles peuvent tre longitudinales et affecter soit laxe dun pli (failles pi anticlinales (4), soit ses flancs (5, 6). Sur les flancs, elles sont soit normales (5) soit inverses (6). On parle de pli faille, lorsquun des flancs dun pli stire jusqu disparatre compltement (7). Un pli anticlinal est chevauchant ou charri si le long dune inverse accidentant son flanc il savance sur le synclinal qui lui fait suite (8). X - 4) Influence de la lithologie sur les dformations tectoniques A causes des diffrences dans le comportement mcaniques des couches, donc dans la rponse des roches aux contraintes les affectant, Il en rsulte des complications de dtail dans la gomtrie des plis . Les roches les plus plastiques ragissent par tirement plus ou moins interne entre les roches moins plastiques qui sont moins intensment dformes, il y a dysharmonie de plissement ( voir figure 10).

10) Pli dysharmonique

11) Dcollement

La prsence dun ensemble dysharmonique important au sein ou la base dune srie sdimentaire, entrane parfois le dcollement dune partie des couches qui se plissent indpendamment du substratum. Le phnomne se produit parfois lchelle dune chane de montagne ou dune partie importante de cette chane de montagne, sous le seul effet de la gravit o les formations se plissant par coulement sur une pente de leur socle ; on parle alors de tectonique dcoulement par gravit. Un effet de la gravit et du dcollement des sries est connue une chelle plus rduite, sous le nom de dcollement ou collapse structure, lorsquun ensemble sdimentaire comportant des couches plastiques, portes en altitude par la
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tectonique et dsquilibr par laction de lrosion, glisse en masse, par fois en se plissant, vers les valles dprimes voir figure 11). IX 5) Diapirisme et dmes de sel Les formations vaporitique, les halites et dans une moindre mesure les sulfates, sont particulirement plastiques et constituent des niveaux de dysharmonie et de dcollement frquent (dcollement des sries du Jura au niveau du Keuper vaporitique). Par leur plasticit leve, les vaporites sont, de plus, facilement injectes au cur des plis aigus ou dans des fractures, cest le phnomne de diapirisme. Enfin les formations salifres paisses enfouies sous des sdiments plus jeunes une profondeur suffisante ont tendance remonter vers la surface en donnant naissance des structures particulires, appeles dmes de sel. Le phnomne qui reu le nom de halokinse introduit ainsi des dformations dans des rgions tectonique gnralement calme (figure 12 ). Les sries argileuses sont dans certains cas (les argiles sous compactes) sont responsables de dformations de mme style ; on parle alors dargilokinse.

++ + ++ ++ ++ ++ +++ sens dcoulement ++++++ de sels Socle couche salifre Puits de forage implant sur les flancs du dme de sel Gisement super cap Failles +++ +++++++ +++++++++ ++++++++++ +++ Sel +++ +++++++++ ++++++++ +++++++ ++++++ +++++

+ + + ++ ++ ++

Gisements de ptrole ++ ++ Socle ++ ++ ++ Dme de sel

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++ +++++ +++++++++++ +++++++++++

+++ ++

Remarque : les gisements lis aux dmes de sels se trouvent sur les flancs sur chapeau du dme. Pour mettre en vidence tous les gisements lis un dme de sel, avec un minimum de deux puits, on doit forer sur les flancs.

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Cours de Gologie du Ptrole

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Chapitre I : les sries ptrolifres Dfinition : On appelle srie ptrolire toute srie sdimentaire qui renferme un facis ptrolier ; c'est--dire une srie sdimentaire qui renferme une roche mre qui a donn ou qui est capable de donner des quantits apprciables d'hydrocarbures et une roche rservoir, pour les accumuls, surmonte d'une couverture impermable et tanche I) les roches mres 1) dfinition : Une roche mre est un sdiment fin, pellitique, renfermant une certaine quantit de matire organique, ayant donn des quantits apprciables d'huile et de gaz. Parmi les roches mres on distingue : - Les roches mres puises : celles qui ont donn et ne reste que la matire organique rsiduelle, incapable de gnrer encore les hydrocarbures (ptrole et gaz). - Les roches mres potentielles : celles qui sont capables de donner les hydrocarbures une fois port dans la fentre huile. 2) Ls roches mres sont caractrises par: Un certain pourcentage de matire organique compris entre 0,5 -1 et 5 6% suivant la nature de celle ci. La prsence de produits extractibles (MOE ) tmoignant au moins de la possibilit de gense des hydrocarbures, avec un rapport MOE/MO suprieur 3 ; Il est plus lev pour les roches mres carbonates que pour les roches mres argileuses. Une certaine dispersion de la matire organique dans une phase argileuse contenant au moins plus de 30% d'argiles. Donc toute roche sdimentaire qui contient plus de 30% dargile est une roche mre lorsquelle riche matire organique. L'existence de laminassions, strates, diastmes, qui sont constitus dalternances des lits forte concentration de matire organique et des surfaces de drainage horizontales ou obliques, capable vhiculer le ptrole expuls vers le rservoir. I-3) Identification des roches mres

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L'identification des roches mres se fait par corrlation entre les hydrocarbures du gisement, qui sont supposs provenir de la mre et les traces d'hydrocarbures demeures dans celles ci. Cette opration est souvent rendue dlicate par la migration diffrentielle des diffrents espces d'hydrocarbures et par les variations enregistres par ceux ci, notamment par effet chromatographique, au cours de leur transfert dans la colonne ( fig 1). On caractrise une roche mre par la teneur en extrait, non migr et par le rapport MOE/ COT.

1-3) classification des roches mres On classe les roches mres comme suit : MOE Roche mre de trs bonne qualit MOE/COT 1500 ppm Roche mre de bonne qualit 150 1500 ppm Roche mre mdiocre 50 150 ppm

5 10 25 <2

Les fossiles gochimiques susceptibles d'tre retrouvs dans la roche mre et dans les bruts sont aujourd'hui des lments important de corrlation. La corrlation isotopique des krognes et des huiles brutes apparat de plus en plus comme un critre fidle de corrlation, entre diffrents bruts et le krogne. La gnration des hydrocarbures s'observe dans la roche mre par : l'existence de gaz adsorbes, principalement des alcanes C1 C5, pigs dans la matire minrale et l'tude spciale des rapports C 2 / C 1 et C 3 /C-1, - l'observation de microgouttelettes d'huile sous fluorescence ultraviolette
-

4) gnration d'hydrocarbures La gnration des hydrocarbures se fait par craquage thermique de la matire organique contenue dans la roche mre au cours de son enfouissement. Une partie de la matire organique sdimente avec les sdiments pllitiques, dans un milieu rducteur, sous la zone are (oxygne), se transforme, dans les premiers dcimtres ou mtres, en mthane (CH4) biognique par les bactries sulfato - rductrices qui y puisent partir d'elle les lments nutritifs (02, etc..) ncessaire leur survie ; l'autre partie, constitue la rnatire organique rsistante tels que les spores, pollens,
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tissus, membranes et go polymres, va constituer le krogne qui restera stable jusqu' la fentre huile. Lorsque la roche mre atteint le dbut de la fentre huile, o la temprature oscille autour de 40 - 60c, le krogne devient instable et commence se transformer en ptrole par craquage thermique. La gnration maximale d'huile est atteinte la profondeur d'enfouissement de 2500m. A cette profondeur d'enfouissement l'huile gnre est sur presse et a acquit une pression fluide qui lui permet de crer une micro fissuration dans la roche mre d'o elle sera expulse vers les voies de drainage et de l vers le rservoir. Avec l'enfouissement plus profond, la gnration d'huile diminue jusqu' la fin de la fentre huile alors que la gnration de gaz augmente (voir fig 1)

La transformation de la matire organique en ptrole s'effectue sous l'effet de la temprature d'enfouissement, au cours de la diagense, et elle est acclre par les catalyseurs naturels tes que les argiles montmorillonites, etc. Dans la roche mre enfouie au dessous de la fentre huile, c'est dire dans la zone gaz humide, l'huile reste prisonnire se transforme en gaz par craquage thermique. Lorsque la roche mre sera porte dans la zone gaz sec, le gaz humide rest prisonnier se transforme en gaz sec par craquage thermique (fig 1).

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Gaz mthane biognique

Dbut de la fentre huile

T = 40 60 C 1666 m

2500 m

Maximum de gnration Seuil du premier choc d'expulsion des hydrocarbures

5500 m 3500 m Fin de la fentre huile Zone gaz sec

78 ZONE Gaz humide

fig 2 : position de la fentre huile et des zones gaz humide et sec au cours de la diagense d'enfouissement

Chapitre Il) Les roches rservoirs :

Les roches rservoirs sont des roches, prsentant des vides, pores ou fissures relis entre eux et dans lesquelles peuvent circuler et se rassembler ou s'accumuler les fluides qu'on peut extraire facilement par pompage ou sous l'effet de l'nergie de la couche, une fois le puits for. 11-1) Proprits principales des roches rservoirs : Le volume poreux d'une roche rservoir est gnralement trs htrogne l'chelle microscopique. Les vides inter granulaires qui prennent une forme de plus en plus aplatie avec l'augmentation de la compaction, prsentent des formes irrgulires et sont relis par des canaux trs troits, appels interpores. En d'autres termes les caractristiques ptro physiques sont troitement dpendant des relations roches - fluides et notamment les interfaces entre le contenant et son contenu. Il -1-1) les phnomnes d'adsorption et de tensions inter faciales : Les surfaces minrales exercent sur un fluide des forces d'attraction ou de Van der Waals qui se traduisent par des phnomnes d'adsorption ou de tension inter faciales au contact roche - fluide et de mouillabilit.
a) La Tension inter faciale :

On peut dfinir la tension inter faciale comme le travail ncessaire par une unit de surface pour largir l'interface entre deux fluides immiscibles comme l'eau et le ptrole. Elle varie en fonction de la composition de l'huile,, de la prsence ou non d'agents tensioactifs , des gaz en solutions, du PH de l'eau, de la pression et de la temprature (SCHOWALTER, 1979). La tension inter faciale s'oppose la pression de dplacement exerce par un fluide extrieur. Cette pression peut se dfinir comme la pression minimale requise pour faire passer un filet de ptrole ou de gaz travers les canalicules et les pores les plus larges. La tension inter faciale rsiste, pour d'autant plus leves quelles en sont sont leves et plus les pressions de extrieur sont grandes. Les tensions
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des fluides donns, des pressions elles mmes ; c'est dire plus elles dplacement exerces par un fluide inter faciales dterminent, dans ces

conditions, les possibilits de migration ou en caractristiques des couvertures et de fermeture.

d'autres

termes

les

b) l'adsorption : L'adsorption est un phnomne qui consiste en la fixation des molcules ou d'ions sur la surface d'un corps solide (minral). On distingue deux types d'adsorptions : l'adsorption physique qui peut retenir plusieurs couches mono molculaires sur une surface solide, alors que l'adsorption chimique ne retient qu'une seule couche (plusieurs niveaux molculaires d'eau peuvent tre adsorbs physiquement sur des surface d'argile ; la relation entre les deux lments ne sont pas seulement physiques, mais galement chimique : les atomes d'H2 assurent la liaison entre les atomes d'02 du minral (Si02) et les molcules d'eau, c) la mouillabilit : La mouillabilit correspond au travail ncessaire pour sparer un fluide du solide qu'il mouille. Elle s'exprime gnralement par un angle de contact de l'interface eau - huile contre la roche ou la parois du pore. En gnral l'eau est un fluide mouillant les roches alors que l'huile est un fluide non mouillant. Cependant, dans les roches carbonates, l'huile mouille les parois des pores. C'est la matire organique qui modifie leur proprit de mouillabilit. Cette eau lie la surface du minral argileux prsente un degr d'ordre plus lev et se trouve immobilise, et constitue l'eau irrductible. Cette eau a tendance s'lever vers le haut par capillarit. II- 1-2) Porosit La porosit et la permabilit sont les deux paramtres essentiels d'un rservoir. La porosit et la saturation fluide sont importantes pour calculer la quantit d'huile initiale en place. On distingue la porosit totale, la porosit utile ou effective et la porosit irrductible. II-1-2-1) La porosit totale C'est le volume de l'espace poreux connect ou non, sur le volume total de la roche. La porosit est conventionnellement reprsente par la lettre grec . La porosit totale est dtermine par la formule suivante :

= Volume total ries pores (connect nu non ) x 100 (1 )

Volume total de la roche Suivant la relation entre le type de porosit et le type de pore on distingue : les pores interconnects, connects et isols ( fig 3 ). Les pores connects et interconnects constituent la porosit utile ou effective. Les pores isols contribuent la porosit totale et non la porosit effective ou utile. Remarque : le terme de porosit utilis dans l'analyse des rservoirs est la porosit effective ou utile qui est dtermine par la formule suivante :
80

Ou = Volume des pores relis entre eux x100

(2)

Volume total de la roche

2) Dans le rservoir on rencontre trois types de pores) savoir les pores connects,
interconnects et les pores isols : (voir fig ci-dessous

Pore connect

Pore interconnect

Pore isol

Fig 3 : trois types de pores Remarque : les deux premiers types de pore constituent la porosit effective, alors que le troisime type constitue la porosit irrductible. 1-2) La saturation fluide : La saturation fluide est le rapport de l'espace poreux rempli avec un fluide donn (huile, gaz ou eau). La nomenclature standart de la saturation est comme suit : Sw : saturation en eau (water) Sg : sturation en gaz
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So : saturation en huile ( oil ) Remarque : la saturation fluide totale doit tre gale 100%. Elle est dtermine par la formule suivante : Sw + So = 1 d o t S w = 1 - S o et So= 1-Sg I-3) La permabilit : Le second paramtre essentiel pour un rservoir est la permabilit. La porosit seule n'est pas assez ; les pores doivent tre connect pour permettre aux hydrocarbures de se dplacer dans et hors du rservoir. La permabilit caractrise la capacit des fluides de s'couler travers la roche rservoir (c'est aussi la capacit d'une roche de se laisser traverser par un fluide). On distingue : 1 ) la permabilit absolue, 2) la permabilit effective et 3 ) la permabilit relative.
1) La permabilit absolue :

La permabilit absolue est dfinie comme la permabilit dune roche lcoulement dun fluide avec une saturation de 100% de ce fluide. La constante de permabilit K est dfinie par lquation de DARCY qui scrit comme suit : Q = K(P1-P2)A/L ( 4 ) O : K : Permabilit, exprime en darcy ou en milidarcy Q : dbit ( cc/sec ) P1 - P2 : Pressions appliques travers l'chantillon (atm) A : Section de l'chantillon travers laquelle s'coule le fluide (cm3) : Viscosit du fluide L : longueur de l'chantillon La permabilit est dtermine comme suit : K=Q .L/A(P1-P2) ( 5 ) Les units de la formule sont : Darcy = ( cc/sec) ( cp) (cm) / m2) ( atm ) (5a) = cp. Cm . cm / atm . sec = cp .cm2 / atm . sec ( 5b) La formule ( 5b ) montre que la permabilit de un darcy (1d) permet un fluide de viscosit un centipoise ( 1cp) de s'couler une vitesse de 1cm par seconde pour un gradient de pression de un atmosphre ( 1 atm ) par centimtre de longueur. Mais

82

comme la plupart des rservoirs ont des permabilits beaucoup plus petites que le darcy, alors ont utilise le milidarcy ( md). Pour un fluide singulier (air, eau, huile) on utilise la permabilit l'air, l'eau et l'huile. 2) Permabilit effective La permabilit effective est la capacit d'une roche de se laisser traverse par un fluide en prsence d'autres fluides. Les termes Kw, Kg, et Ko sont utiliss pour dsigner la permabilit effective l'eau, au gaz et l'huile respectivement. Remarque : la permabilit effective un fluide est toujours moins que la permabilit absolue.

3) La permabilit relative La permabilit relative est le rapport de la permabilit effective sur la permabilit absolue. La permabilit relative varie de 0,0 1,0. Les symboles standard sont : Kro : Permabilit relative l'huile Krg : Permabilit relative au gaz Krw : Permabilit l'eau Pour l'huile : Kro = Ko / K O K= Permabilit absolue (saturation de 100% d'huile ) Ko = Permabilit effective un certain pourcentage de saturation en huile ( voir fig 4 ). % de saturation en gaz 100 80 0 % 60 40 20 0

de saturation en huile

quilibre de la aturation en gaz fig 4 : 20 40 60 80 exemple de courbes de permabilit relative ( de Selley,1985)

83

100

I - 4) Pression capillaire et gomtrie des pores : La pression capillaire est un concept important pour l'accumulation et la production de l'huile. La pression capillaire est dfinie comme la diffrence dans la pression travers l'interface entre deux phases fluides immiscibles. Dans un tube ou pore capillaire, la pression capillaire peut tre exprime par les proprits suivantes :
-

La tension inter faciale entre les fluides La mouillabilit des surfaces poreuses La gomtrie des pores

1) Mouillabilit et taille des pores

La plupart des rservoirs sont mouillables l'eau, ayant un film d'eau sparant les frontires des pores (parois) de l'huile ou du gaz ( fig 5). Les pores dans un rservoir sont compars un tube capillaire cylindrique. La pression capillaire dans un tube capillaire mouill l'eau (fig 5) est formule comme suit : Pc = Po - Pw = 2 5 Cos e / r () O : Pc = Pression capillaire Po = Pression dans l'huile Pw = Pression dans l'eau = angle de contact entre le mnisque d'eau et la parois du tube capillaire. = tension interfaciale r = Rayon du tube capillaire Cos =exprime quantitativement la mouillabilit. Donc la pression capillaire est directement proportionnelle la tension inter faciale, et les valeurs leves de la pression capillaire sont attendues dans les systmes o le rayon des pores est trs petit. La figure 5 montre la relation entre la pression capillaire et le rayon du pore.
2) courbes de pression capillaires

La relation entre la pression capillaire et la saturation fluide est obtenue par des tests de pression capillaire tel que l'injection du mercure et elle est plote comme une courbe de pression capillaire (fig 6). La taille effective des pores tortueux sera estime sur une distribution de rayons poreux et de la permabilit. Une fois la pression d'entre t
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excde, l'invasion fluide augmente rapidement pour une augmentation de pression jusqu' ce que la saturation en eau irrductible sera atteinte. Lchantillon 3 est un rservoir de pauvre qualit avec une grande pression d'entre et un contenu d'eau irrductible lev. Ces proprits sont dues la texture du grs qui est constitu de grains de taille fine, de classement pauvre avec une matrice argileuse abondante, amenant des pores tortueux de taille trs fine.

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water ) oil-wet

oil

water ( oil water-wet

Pc = 2/ rb = 2 cos r / Fig 5: Pression capillaire dans un tube cylindre capillaire.

Injection de Mercure, %

100

Pression capillaire

0
Saturation en eau irrductible, %

100

Fig 6 : Tubes Capillaires de diamtres diffrents montrant que les poids des colonnes liquide sont proportionnels au diamtre des tubes (from Selley, 1985).

88

I - 5) Les principaux facteurs contrlant la porosit et permabilit ou la qualit de rservoir. La porosit et la permabilit sont deux des exigences essentielles pour qu'une roche agisse comme rservoir. Donc ces deux paramtres caractrisent la qualit de rservoir. Les principaux facteurs contrlant la qualit rservoir et par consquent la porosit et le permabilit sont :

a) les facteurs primaires pendant la sdimentation -

Diamtre des grains Forme des grains classement des grains orientation des grains
- Dissolution

Cration de la porosit secondaire b) facteurs secondaires

- Fracturation

pendant la diagense
rduction de la porosit primaire et de la permabilit

- compaction mcanique - compaction chimique (cimentation)

c) gomtrie des pores

diamtre des pores interconnexion des pores tortuosit des pores diamtre des interconnexions des pores

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Remarque : Les facteurs primaires et secondaires contrlent la forme et la nature des pores dans le rservoir. Leur gomtrie influe directement sur la porosit et la permabilit du rservoir. 1) Les facteurs primaires Dans une partie, nous aimerions dcrire les textures principales avec la gomtrie des pores d'un rservoir par rapport la porosit et permabilit.
a) diamtre des grains :

Thoriquement, la taille des grains est immatrielle pour la porosit d'une roche ( fig 7). Toutefois, les sdiments grains fins ont gnralement des porosits plus leves que les sdiments grains grossiers. Le facteur majeur n'est pas le diamtre des grains, mais plutt le classement des grains. En d'autres termes la porosit est indpendante du diamtre des grains. La permabilit diminue avec la diminution du diamtre des grains, si les autres paramtres sont constants, parce que une dcroissance dans le diamtre des grains donne des diamtres de pores plus petits et des inter pores plus troits ; ce qui augmente la pression capillaire. Donc il est plus dur pour les fluides de scouler travers les roches grains plus fins, dont les pores et inter pores fonctionnent dans la limite du capillaire, o leau est irrductible.

b) la forme des grains: Les deux aspects de la forme des grains sont l'moussage (degr d'arrondi ) et la sphricit. Des donnes sur l'effet du degr d'arrondi et de la sphricit sur la porosit et la permabilit sont peu abondantes. La relation entre le degr d'arrondi et la porosit est discute en dtail dans le paragraphe (d). Les grains de sphricit leve tendent se tasser avec un minimum d'espace poreux. Les meilleures porosits sont souvent trouves dans les roches constitues de grains anguleux, bien classs ou grains subanguleux. Remarque : La forme des grains, bien qu'elle participe probablement, ne joue pas un rle important dans le contrle de la porosit et la permabilit. c) le triage ou classement des grains Le triage ou classement des grains est le plus effectif facteur contrlant la porosit et la permabilit des grs. Dans des grs pauvrement tris ou classs , les espaces poreux entre les fragments de grains plus grands sont remplis par une matrice de grain plus petits, rduisant ainsi la porosit. La permabilit peut tre aussi baisse cause de la dcroissance des diamtres des pores et inter pores, augmentant ainsi la pression capillaire. Au contraire, des grs bien tris et classs auraient des porosits et permabilits relativement leves. Comme il a t dj mentionn, le triage ou classement varie parfois avec le diamtre des grains. La fig 8a rsume les effets du classement et du diamtre des grains sur la porosit et la permabilit dans les sables non consolids. La fig 8b rsume les mmes effets dans les grs consolids. Ces figures montrent que les sables et grs bien tris et classs ont des porosits et permabilits plus leves. d) structure et texture Les deux aspects importants de la structure et texture, dans un sdiment, sont le tassement et l'orientation des grains. Thoriquement, les grains sphriques de diamtre uniforme ont six arrangements des grains ou gomtries de tassement.( fig9). L'arrangement cubique rsulte dans une porosit de 47,6%, alors que l'arrangement rhombohdrique a une porosit de 25,9%. Cette thorie de l'arrangement (tassement) est base sur la supposition que les grains du sdiment sont sphriques. Ceci est rarement vrai pour les sdiments, excepte pour les roches oolithiques. D'autre part, il est difficile de garder l'arrangement originel, parce que la compaction post dpt cause des ajustements rapides avec perte de porosit durant l'enfouissement prcoce.

e) L'orientation est probablement plus significative pour la porosit et la permabilit que le tassement. La manire avec laquelle les grains sont orients a un faible effet sur la porosit, mais a un effet majeur sur la permabilit. La fig 10 montre que la permabilit sera plus grande paralllement l'orientation des grains parce que cette orientation est l'alignement des structures avec le minimum de rsistance au mouvement des fluides (Scheiddogeger, 1957). f) les environnements de dpts, Comme mentionn ci dessus, les textures originelles des sdiments jouent un rle important dans la dtermination de la porosit et de la permabilit. En particulier, la permabilit dpend de manire cruciale des inter- pores plutt que seulement des diamtres des pores, et de l sur le classement et la gomtrie des grains. Les textures dcrites avant rsultent essentiellement du mode de dpt. Par exemple, les sables de plages dans les environnements de haut fond ont habituellement des grains de quartz bien tris ou classs, arrondis, grossiers, et sont aussi trs poreux et hautement permables. Donc il est trs important d'tudier les environnements de dpts et leur facis pour comprendre la distribution des corps rservoirs et de la qualit rservoir. 2) Les facteurs secondaires Aprs le dpt, la porosit et la permabilit dans le sdiment se rduit avec l'augmentation de la profondeur d'enfouissement. Cette dcroissance dans la qualit de rservoir rsulte principalement des changes dia gntiques secondaires et de la cimentation dans le sdiment. Dans beaucoup de cas, l'augmentation de la porosit et de la permabilit est observe cause de la dissolution ou la fracturation hydraulique naturelle ou tectonique. Ces changements dia gntiques seront discuts dans le chapitre appropri de chaque roche rservoir. 3) Relation entre la porosit et la permabilit : Dans beaucoup de rservoir grseux et dans des roches rservoirs Carbonates, volcanognes, une bonne corrlation existe entre la porosit effective et la permabilit ( fig 11). Toutefois, comme il a t dit avant, la permabilit est directement dtermine par la gomtrie des pores et inter- pores et non par la grande dimension des pores les plus grands. Les changements dans la gomtrie des pores peuvent substantiellement altrer la permabilit sans changer la porosit. D'o il est clair qu'il n'existe pas de corrlation directe entre la porosit et la permabilit puisque les relations sont complexes ; les corrlations mathmatiques ont t trouves par plusieurs auteurs. Lquation de Korenzy tente de relier la porosit et la permabilit comme suit :

K = C n / n (7) O : K= permabilit = porosit = surface spcifique expose au fluide C - constante de KORENZY Remarque : La permabilit est proportionnelle la porosit et inversement proportionnelle au carr de la surface spcifique expose au fluide. II) Les rservoirs grseux 1) les constituants dun grs : Les constituants de base d'un grs dans le sens volumtrique incluent les fragments de grains, la matrice, l'espace poreux et le ciment (voir fig 12 ).

Matrice argileuse

Fig 12 constituants volumique d'un grs (modifi par McBride,1977)

PORO SITY

(Current

Block diagram of sand showing layered fabric with grains oriented parallel to current.

Generally, K > K > K . (from Selley, 1985) x

Les fragments de grains sont des particules transportes (dtritiques, biogniques) ou authignes de la taille d'un sable. Les plus abondants des types de grains dtritiques sont les quartz, feldspaths, argiles, micas et les fragment de roches (magmatiques, mtamorphiques, volcaniques). Les constituants peuvent tre les minraux lourds tels que les minraux opaques (magnsite, hmatite, etc.), le zircon, le sphen etc., ayant un poids spcifique suprieur 2,8 et les minraux lgers accessoires La matrice dtritique constitue de particules fines (argile ou silts), de diamtre infrieur 0,03mm, est transportes en suspension alors que les grains plus grands que les silts sont transports par traction. L'espace poreux est occup par des fluides (air, eau, hydrocarbures etc.), le ciment qui est prcipit chimiquement partir des fluides des pores. Les minraux les plus communs sont la calcite, la silice ou quartz, l'anhydrite, la dolomie, calcaire, feldspath, gypse et argiles (smectite, kaolinite, illite, chlorite et inter stratifies, etc.. ).

Grain
Espace poreux Cement

Grains argileux tapissant Les pores

Fig les constituents volumtriques de base dun grs ou sandstone (modifi, McBride, 1977)

11-2) dfinition d'un sable et d'un grs : Le sable est un matriel dtritique dont le diamtre des grains varie de 2mm 1/16 de mm. Le terme sable est bas sur le diamtre ou la taille du grain ; mais il est dfini sans rfrence sa composition minralogique ou sa gense. Il peut tre argileux, carbonate, argilo - carbonat, argilo - siliceux. - Le terme grs ou sandstones tend de reprsenter les sables compacts de composition siliceuse. Les sables carbonates lithifis sont classs sous le terme de limestones. Les termes arnites et psamites ont t proposs pour les roches de sables consolids Diamtre (mm) conglomrate Grabau (1903) Tyrrel (1921) d > 2 mm conglomrat rudite psphite 2 > d > 1/16 mm grs ou sandstone arnite psamite d <1/16 mm Boue ou mudstone lutite pellite . Il - 2-1) Nomenclature d'un grs Les trois schmas de classification des grs communment utilises (voir figures 13,14 et15), sont bases seulement sur les trois grands fragments de grains de quartz, feldspath, fragments de roches. La fig 13 est une classification simple, d'usage courant (PetitJhon et al, 1967). Elle utilise seulement les fragments de grains des trois grands diamtres des sables. Comme un second critre, la classification distingue entre le sable propre ou sable arnite avec moins de 15% de matrice et le sable greawack avec plus de 15% de matrice. II-2- 4 ) Texture des grs L'tude texturale est l'une des premires approches pour clarifier les facis sdimentaires, l'environnement de dpt, les processus physiques dans le site de dpt, la distribution des corps sableux et les proprits rservoirs tels que la porosit et la permabilit. La texture dpend : - du diamtre du grain - du classement ou triage des grains - de la forme ou sphricit du grain - de l'arrondi ou de l'mmouss - de la surface texturale - du contact des grains fabrique ou structure [orientation des grains

a) Diamtre du grain

Lchelle de diamtre des grains accepte est celle de Udden (1898), lgrement modifie par Wentworth (1922). Cette chelle est gomtrique (chaque unit est gale 1/2 ou deux fois la valeur millimtrique de la prochaine). Krumbein (1934) introduit l'chelle (phi), o = - log d (diamtre en mm ). Ces chelles et leur terminologie sont donnes dans la figure17. Les noms structuraux sont dtermins par des proportions relatives de gravier, sable et de boue ( fig 18). Pour les particules irrgulires tels que les grains de sable, le diamtre dpend de la mthode de mesure, qui en retour dpend de l'objectif de l'tude. Les techniques gnrales de mesure du diamtre des grains sont le tamisage, les paramtres suivants peuvent obtenus partir de la courbe cumulative ( mthodes graphique) ou de l'application numrique base sur la distribution de la taille ou diamtre des grains : Diamtre moyen - Moyenne arithmtique du diamtre : Ma ou M - Diamtre mdian : Md - Diamtre modal : Mo
Triage ou classement : So Skewness : Sk Kurtosis : K

Le graphe de ces paramtres est leur relation (Folk R Ward, 1957) est montr dans la figure 19. 1) Le triage ou classement Le classement est une mesure de la dispersion et de la distribution de la frquence du diamtre ou de la taille des grains. Leur degr de classement est une rflexion du niveau d'nergie dans l'environnement de dpt. Il montre les effets directionnels sur la permabilit. La valeur du classement peut tre obtenue ou dtermine par comparaison directe avec le comparateur de classement, comme il est montr dans la fig 20. 2) Le skewness L'asymtrie d'une distribution est mesure par le skewnes (tableau 1) et est dtermine par Importance relative de ll'extrmit de la distribution ( fig J9 ). 3) Le kurtosis Le kurtosis (tableau] est une mesure du pic de la distribution (fig 21) b) L'arrondi L'arrondi est une importante caractristique qui sera note dans n'importe qu'elle description de roche. L'arrondi indique l'tendue

de l'abrasion que les grains ont subi. Il est quantitativement dfini par la formule de Wadell( Wadell, 1971.

r j nR

= 1

O :
m H = rayon du cercle inscrit dans le le e

coin d'un grain

n = nombre de coins R = rayon du grand cercle inscrit Il se rfre la forme des bords et coins du grain. Les jeux de comparaison standards sont communment utiliss pour estimer l'arrondi du grain et les diffrents degrs d'arrondi. Un chart de comparaison visuelle est montr dans la fig 22. c) la forme La forme est dfinie par le rapport vari des axes longs (L), intermdiaire (I) et court (s) d'une particule. Il y a deux aspects de la forme : sphricit et formes. Zingg (1975 lve les formes des grains quatre types : sphrode, disque, lame ou baguette. Sured et Folk (1958) classent les formes des grains membres : compact, l'axe, aplati et allong. La sphricit est une mesure approximative des dimensions axiales d'une particule. Une formule pratique a t dtermine par krumbein (1941) :

Deux systmespour la reprsentation de la forme de la particule sont montrs dans la figure 23. Un charte de comparaison visuel pour la sphricit des grains est montr dans la fig 24. d) La surface texturale La surface texturale des grains de sables est tudie la premire par le microscope polarisant et binoculaire. Plus rcemment le microscope lectronique scanner (SEM) a t utilis. L'tude de la surface est surtout applicable la distinction environnementale des sables actuels.

e) La structure La structure d'un grs est la manire suivant laquelle les grains sont unis ensemble dans l'agrgat de roche. Les deux structures existantes sont : - contact des grains - orientation des grains Une esquisse des diffrents types de contacts grain grain est montre dans la fig 25. Les termes reprsentatifs seront dcrits aprs. Il- 5 ) La maturit des grs Il existe deux concepts totalement diffrents de la maturit des grs : la maturit minrale et texturale ; elles sont les deux valables pour l'utilisation en description ou en interprtation. a) La maturit minralogique Le concept de maturit minralogique a t formalis par Petitjhon (1949 1975). Comme dans un mlange immature de beaucoup de types de grains qui ont subit l'altration et l'abrasion, les grains chimiquement instables (feldspaths, amphiboles et pyroxnes) et des grains mous seront dtruits et le membre final mature sera le quartz et la silice. La mesure du degr de maturit minralogique d'un sable peut tre exprim par l'index de maturit : Index de maturit minralogique = % Quartz et silice / le % feldspath et fragment de roches. Bien que l'index de maturit est rarement utilis, l'ide est extrmement utilise. Par exemple, la connaissance de la maturit minralogique d'un grs est importante pour prdire son comportement durant la compaction et l'enfouissement profond. Les quartz arnites sont minralogiquement des grs matures, alors que les arkoses sont immature. Ces deux sables rpondront diffremment des conditions diagntiques donnes. b) La maturit texturale Le concept de maturit est formul par folk (1951). Il est indpendant de la compaction des fragments et de la maturit minralogique. Les quatre stades de maturit texturale (folk, 1951) sont montrs dans la fig 26. Ce concept suppose que les sdiments qui supportent une nergie mcanique plus grande travers l'action abrasive des vagues et courants, passent squentiellement travers les quatre stades suivant: : I) stade immature , Le sdiment contient plus de 25% de feldspath avec 5% d'argiles dtritiques. Les grains de sables sont mal classs et angulaires.

II) stade sub-mature Le sdiment contient moins de 25% de feldspaths avec moins de 5% d'argiles ; les grains de sable sont mal classs et angulaire. III) stade mature Le sdiment contient entre 5 et 10% de feldspaths avec moins de 5% d'argile ; les grains sont bien classs et arrondis. IV) stade super mature Le sdiment contient moins de 5% d'argiles dtritiques (parfois pas d'argile) ; les grains sont bien classs et arrondis. Remarque : la maturit diagntique sera discute dans le chapitre porosit secondaire

- Fig : plot porosit - profondeur avec la zone pression anormale leve (Jones, 1975)

10

30 50 POROSITY (%)

. 11-6) les processus sdimentaires La sdimentation des sables est cause par une dcroissance dans la puissance d'un fleuve, et les structures l'intrieur des sdiments^ rsulte des processus sdimentaires. Ces enregistrements de l'coulement peuvent nous aider estimer les environnement de dpt et prdire la morphologie et le trend des corps sableux, a) L'coulement fluide Ici, nous considrons deux nombres sans dimension, dans le modle d'coulement fluide : R = pg h d'coulement) / JX L ( Le Reynolds pour une surface libre

O h est la profondeur de l'eau et g l'acclration de la pesanteur. R, dtermine les caractristiques de l'coulement, laminaire ou turbulent, sous une srie de conditions donnes : - L'coulement est turbulent lorsque R >2000 ; les effets de la viscosit sont faible ou petits. - Il est laminaire lorsque 500 < R < 2000. Dans l'coulement laminaire, la vitesse moyenne temporelle et la vitesse instantane, un certain point, sont les mmes. L'coulement turbulent consiste en un assemblement de grandes parcelles de courants fluide qui sont entrelacs. Les reprsentations schmatiques des deux coulements sont illustrs dans la figlt)^/ F est le nombre qui exprime comment la force de gravit affecte l'coulement. Dans le cas o : F=1, on est en prsence d'un coulement critique, dans lequel l'nergie totale de l'coulement est minimale pour un dbit donn. F>1, l'coulement est supercritique ; F< 1, l'coulement est subcritique ou tranquille. Ces diffrents coulements sont relis aux concepts des rgimes d'coulements et sont importants dans le contrle des traces de fond. c) Le seuil de vitesse de sdimentation u Le seil de vitesse de sdimentation, auquel les particules commencent se dplacer ou tre entrans, a t tudier par Hsultrom ( 1935 et sundborg (1956). La vitesse dpend de la dimension, de la forme et la densit des particules de grains. En gnral, une plus grande vitesse est requise pour initier le mouvement, le continuer, et simultanment pour dplacer des

particules cohsives ncessite une plus grande vitesse que celle utilise pbr dplacer des particules non cohsives. il y a trois modes de dplacent des particules comme illustr dans la fig2fl)P-

IV) Composition chimique du ptrole : 1)- Place des minraux combustibles parmi les roches :

Roches

Roches Magmatiques

Roches Mtamorphiques

Roches Sdimentaires

Roches Sdimentaires Marines

Roches Sdimentaires Continentale

Roches Organognes

Roches Dtritiques et chimiques

Roches Accaustobiolites (non combustibles)

Roches Caustobiolites (combustibles)

Parmi les roches Caustobiolites on a les charbons, les tourbes, la houille, lanthracite, le coke, le ptrole et le gaz.
105

2)-Classification de la matire organique et produits drivs daprs la Congrs Mondial du ptrole de 1959. -Gaz naturel du ptrole -Huile brute -Malthes -Asphaltes -Asphaltites -Asphaltoides -Ozocrite -Rsine fossile

Les naphta bitumes (Soluble dans le CS2)

Les Kra - bitumes (Insolubles dans les solvants habituels)

-Sols humiques - Matire organique -Vases sapropeliques - Matire organique des roches mres - Matire organique des schistes (Krogne)

-Charbon saproplliques Les charbons Insolubles - Charbons humiques (tourbe, lignite,etc)

I-1- Les naphtabitumes : Les naphtas - bitumes sont des mlanges dhydrocarbures et, en faible quantit, de composs soufrs, oxygns, et azot, avec des traces de composs organomtalliques. Suivant leur complexit, ils se trouvent sous forme de gaz, liquides et solides. Du point de vu chimique, les hydrocarbures qui entrent dans la composition des gaz et des huiles appartiennent deux groupes diffrents (Tableau 1).

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Tableau 1 : Les grandes familles dhydrocarbures HC alphaliques Saturs : Acycliques ou ou alcanes ou chane ou paraffiniques: ouvertes (Cn H2n+2) Non saturs : - chane linaire (non ramifies) -C-C-C-C- chane ramifies -C-C-C-CC - double liaison : les olfines (CnH2n) (Ethylnique ou Alcnes ) H C = C - H H - 2 doubles liaisons etc.. - 1 triples liaisons H C C H (Actylniques) Saturs ou cycliques : (Cn H2n) naphtnes HC cyclique chanes ouvertes CH2 CH2 CH2 CH2 CH CH CH CH CH2 CH2 H

Non saturs ou cycliques : - 1 double liaison CH - 2 doubles liaisons - 3 doubles liaisons CnH2n-6 CH

1) Les HC saturs :
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a) Les HC Paraffiniques de formule gnrale CnH2n+2 sont : - les gaz pour les valeurs de n comprise entre 1 et 4, C1 Mthane, C2 Ethane, C3 Propane,et C4 Butane. - des liquides pour les valeurs de n allant de 5 16. - des solides pour n compris entre 17 et 70, qui correspondent aux vaselines et paraffines. b) Les hydrocarbures naphtniques, ou cycliques, de formule gnrale CnH2n comprennent : - des gaz (C3 et C4) : pratiquement inexistant dans les gaz et les huiles naturelles. - les liquides les plus frquents dans les HC naturels tant de cyclopentane (C5H10) et le cyclohexane (C5H12). 2) Les HC non saturs : a) Les HC aromatiques ou benzniques cycliques de formules gnrale CnH2n-6 sont reprsents par le benzne (C6 H6) , le tolune (C7H8) et le xylne (C8H10) . b) Les HC non cycliques : les olfines Au point de vue physique les naphtas bitumes se rencontrent sur les 3 tats, gazeux, liquides, et solides prsentant de nombreux mlanges. Les phases gazeuses et solides peuvent se rencontrer en solution dans la phase liquide des gisements de ptrole prsentant une phase gazeuse associes. 2) Les gaz naturels : A) Les gaz naturels que lon rencontre dans les bassins sdimentaires sont composs en majorit par des HC non condensable la T0 200c et la pression atmosphrique, le mthane tant le plus rpondu . Il se prsentant soit seuls (gisements de gaz) soit associes des gisements dhuiles (gisement avec gaz cap) saturs ou sous saturs. Composition Chimique des diffrents gaz naturels : Composition (%) CH4 C2 H6 C3 H8 C4 H10 C5 H12+ N2 H2 CO2 H2S Produits condensables g/m3 Hassi Rmel 75,6 9,3 3,6 2,1 4,1 2,2 223 Rhourd Nouss 84,8 7,3 2,4 1,3 1,6 0,6 270

Parmi les gaz naturels on distingue les gaz sec et les gaz humides. Les gaz naturels secs ne contiennent pratiquement que du mthane c'est--dire ils sont constitus de 99,99 % de CH4.
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Les gaz humides senferment en plus du mthane les homologues suprieurs tels que lthane (C2H6) et la gazoline (liquide incolore) qui est riche en distillant au dessous de 2000c Ex : Les essences. On rencontre aussi dans les gaz naturels des normaux : a) Gaz contenant lH2S : Ils sont en gnral indicateur de la prsence dun ptrole sulfur ; ce pendant on peut trouver lH2S alors que le ptrole contient peu de soufre. b) Gaz contenant le CO2 : Pour Rogers, le Gaz CO2 des champs de Californie t probablement form par oxydation dans le ptrole au contact de leau. Le CO2 de Panuco (Mexique) provient de deux sources : - lune lie lintension du magma dans les calcaires et lautre laction dissolvante des eaux souterrains chargs en CO2. - Lorigine du CO2 peut aussi tre recherch dans lattaque microbienne du ptrole ou dautre substance organiques.
c)

d)

e)

Gaz contenant lazote : lorigine de lazote est assez mal connu. On a suppos quil pouvait reprsenter le reste dun air fossile dont loxygne disparut dans ce cas le rapport Argon/Azote devrait tre voisin de 1,25 dans lair. On sait aussi que les bactries attaquent les nitrates en librant lazote (le rapport Argon/Azote < 1,25). Il peut avoir aussi une origine organique (libr sous laction du mtamorphisme et de la T) Les gaz contenant de lHlium : si lHlium est assez rpondu en petit quantits dans les gisements de gaz, il peut dpasser dans certains champs le 1% et devient exploitable. Pour certains auteurs ce gaz est le reliquat de la dsintgration radioactive de lU235 et Th232. Les gaz contenant de lH2 : La prsence de lhydrogne libre dans les gaz de ptrole a t discute depuis longtemps en raison de la difficult de dosage de cet lment. Son origine peut tre bactrienne ou volcanique.

B) Caractristiques physiques des gaz naturels : 1) la densit : la densit, par rapport lair, des diffrents hydrocarbures croit rapidement avec le poids molculaire ; mais la prpondrance du mthane, qui varie de 75% 90% dans les gisements de gaz ou de ptrole, donne gnralement aux naturels une densit infrieure 1 (d<1). Mthane d= 0554 Propane d=1,522 Ethaned= 1,038 Butaned=2,006 2) Point de ros et Point de bulle : Si on comprime un mlange gazeux temprature constante (T=Cste), la pression laquelle apparat la 1re goutte de liquide est appele pression du point de ros. En comprimant encore, le mlange continue se liqufier et la pression laquelle disparat la dernire bulle de gaz dans le liquide sappelle pression de bulle ou point de bulle.
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NB : dans un gisement de ptrole gaz dissout, la pression laquelle apparat la premire bulle de gaz sappelle pression de bulle. 3) Condensation rtrograde : Au-del dune certaine temprature, il nest plus possible de liqufier la totalit du mlange gazeux, mais on a une condensation partielle. Enfin partir dune certaine temprature plus leve que la prcdente, il nest plus possible dobtenir de condensation, mme partielle. Cette temprature est dite temprature critique de condensation. Donc il faut viter la condensation rtrograde pour ne pas perdre de lhuile qui restera dans le gisement et quon peut pas rcuprer parce quon na pas grer la pression de gisement et la temprature de gisement comme il faut. 4) Solubilit des hydrocarbures gazeux : Les hydrocarbures gazeux, en particulier le mthane, sont beaucoup moins solubles dans les eaux C) Les huiles brutes : 1) Caractristiques chimiques : Les huiles brutes renferment : - plus de 65% de constituants huileux ou hydrocarbures. - De 0 40% de rsine - 0 25 % dasphaltnes - Et ventuellement des substances diverses a) les constituants huileux ou les hydrocarbures : 1) Les huiles renfermant plus de 75% dhydrocarbures sont appeles paraffiniques. Les composs C16+ sont des composs solides qui se trouvent soit en solution, soit en suspension dans les hydrocarbures liquides. Parmi ces composs on a les vaselines, les paraffines moles, les paraffines dures. Les paraffines moles sont constitues par des hydrocarbures en chanes ramifies alors que les paraffines dures sont constitues par des hydrocarbures en chanes droites. constituants huileux 2) Les huiles renfermant plus de 75% dhydrocarbures cycliques ou naphtniques sont dites naphtniques 3) Il existe enfin un troisime groupe, beaucoup moins rpandue que les premiers, trs intressant par la valeur marchande de ses produits, appel hydrocarbures aromatiques. Ces hydrocarbures se rencontrent en faible quantit dans les huiles brutes (<10%) sauf dans le gisement de Borno o il y a plus de 40% dhydrocarbures aromatique dans lhuile du gisement. b) les rsines Elles peuvent constituer jusqu 40% des ptroles brutes. Ce sont des corps contenant C, H, O, N, S, poids molculaire compris entre 600 et 1000 structure cyclique. c) Les asphaltnes
110

Ce sont des corps analogues aux rsines dont le poids molculaires est plus lev (1100 2500 et plus). Dans un brut peut les rencontrer avec moins de 5% en poids. Ils sont riches en corps hydrocarbons, sulfurs, azot et oxygns. Ils sont insolubles dans le n pentane. Ils renferment les porphyrine de fer, nickel, vanadium et de Cu qui proviennent de la matire organique et de laltration des ptroles d) Les composs divers : Les ptroles peuvent renfermer dautres composs en plus des constituants normaux. e) Les composs oxygns que lon rencontre sont gnralement des acides naphtniques et beaucoup plus rarement des phnols. f) Les composs azots : Ils appartiennent aux groupes des pyridines - quinolines, mais se trouvent en faibles quantits dans les huiles. g) les composs sulfurs possdent une certaine importance et influent sur la valeur commerciale du brut. Lorsquil ne sagit que du H2S, llimination est relativement facile et peu coteuse. Mais les produits plus complexes tel que les thiophnes et les thio thers et les mercaptans ncessitent des procds spciaux de raffinage. La teneur en soufre du brut du gisement LAC en France atteint 4,65 %. La teneur en soufre dun brut augmente gnralement avec laugmentation de la densit. Les huiles brutes renferment encore, ltat de traces, un certain nombre de mtaux, de corps optiquement actifs et des porphyrine de fer, vanadium, nickel, cu. 2) caractristiques physiques des ptroles bruts a) la densit : la densit ou poids spcifique des ptroles bruts est gnralement infrieure celle de leau qui est gale 1d/cm3. Elle varie de 08 0,95 pour les ptroles lourds. La valeur de la densit a une grande importance conomique car elle dtermine la gamme de produits extraits et sert fixer le prix de vante des bruts. Les bruts lgers cotent plus cher que les bruts lourds qui sont plus riches en soufre, porphyrine ect. . Les amricains expriment la densit en degr API, chelle arbitraire mais typique, trs voisine de lchelle des degrs de Baum. 1 Degr API = 141,5 / Poids spcifique - 131,5 La densit =1 reprsente 10 API ou 10 Baum La densit = 093 reprsente 20 API ou 20,1 Baum La densit d= 0,88 reprsente 30 API ou 30,1Baum

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La densit dun brut peut varier trs rapidement dun endroit un autre, mme lintrieur dun mme gisement ou champ. Dune faon gnrale, on constate que, dans un mme bassin, le poids spcifique ou densit dcrot avec la profondeur, c'est--dire avec laugmentation de la temprature et de la quantit de gaz dissout dans le brut. d

T d

Quantit de gaz dissout b) la viscosit : Elle caractrise la rsistance lcoulement des fluides. Elle sexprime en centipoises Elle augmente avec laccroissement de la temprature et laugmentation de la quantit de gaz dissout dans un brut donn. c) la volatilit : Les ptroles bruts comprennent des fractions plus ou moins volatiles. On y trouve des essences naturelles distillant au dessous 250C d) la solubilit : Dans certaines conditions de temprature et de pression lhuile peut se dissoudre dans le gaz sec comprims. VA SOKOLOV et al (1963) ont montr qu des tempratures 100 200C et une pression 400 at un mtre cube de gaz comprim peut renfermer 25 40kg dhuile. e) le volume : Lhuile dun rservoir contient gnralement une certaine quantit de gaz dissout. Cest ce quon appelle le GOR (Gaz Oil Ratio = Rapport gaz/huile). Il sexprime en m3 de gaz / m3 dhuile (tonne). Le GOR peut varier de 0 870 m3 gaz/m3huile (valeur maximale pour un brut et pour un condenst il varie 550 3000 m3/M3 de gaz. f) Le Facteur Volumtrique (VF) :
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Il est linverse du facteur de contraction (shrinkage factor). Le shrinkage factor est le facteur qui doit tre appliqu 1m3 dhuile du rservoir pour le convertir son quivalent de stock (TANK OIL). Le Facteur Volumtrique est de 1,70 Hassi Messaoud. Remarque : tous ces paramtres quon vient de voir sont lis au GOR et augmentent avec lui. g) Le point de conglation : il reprsente la temprature partir de laquelle lhuile ne peut plus scouler. Il est li avec la teneur en paraffines. h) La fluorescence : elle est dtermine laide de lexamen des chantillons de ptrole ou de roches mres sous rayons ultra violet. Pour les ptroles lgers la fluorescence est blanchtre bleutre Les produits solides contenus dans les ptroles bruts : Les naphta bitumes solides sont reprsents par : - les maltes - les asphaltes - les asphaltites - les produits solubles dans le chloroforme et le ttrachlorure de carbone.
4)

a) Les maltes : Ce sont des liquides visqueux la temprature ordinaire, constitus par : - 50 75% C , H (hydrocarbures) - 0 50% dasphaltnes - 0 50 % de rsines Ils ont un poids molculaire qui varie de 350 500. Les maltes sont des huiles qui ont perdue une partie de leurs fractions lgres qui ont commenc soxyder. c) les asphaltes : Ce sont des produits qui sont constitus par : - 0 50% de constituant huileux (C,H) - 0 100 de rsine - 0 100 dasphaltnes Ils ont un poids molculaire qui varie de 500 600. Ils proviennent de loxydation et de la polymrisation des huiles naturelle (ptrole). Ce sont des produits partiellement soluble dans le chloroforme et insoluble dans le ttrachlorure de carbone. d) les asphaltites : Ce sont des produits noirs, solides qui comprennent : - 0 30% de C, H (constituants huileux) - 5 10 % de rsines - 80 90 dasphaltnes. e) les carbnes :
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Ce sont des produits solubles dans le CS2, mais insolubles dans le ttra chlorure de carbone. Leurs poids molculaires sont de lordre de 5000. leurs points de fusion est suprieur 100c. f) les carbnodes : Ce sont des produits insolubles dans les solvant habituels ou ordinaires et solubles dans le monochloronaphtalne, port bullition, par suite de polymrisation des carbnodes en carbnes. Ils constituent le terme de passage entre les naphtabitumes et les Krabitumes. I - 2) les krabitumes : Les krabitumes sont des substances organiques fossiles presque entirement insolubles dans les solvants habituels, associes souvent la matire argileuse (roche mre atgileuse) ou carbonates (roche mre carbonates). Outre le C et lH2, ils comprennent de lO2, N2, du soufre et des combinaisons organomtalliques. Le rapport C/H est lev que celui des charbons (voir fig cidessous) %O %H 0 10 20 30 40 50

100

90

80

70 60 %C

50 40

30

Les Krabitumes se prsentent gnralement sous forme dinclusions solides, microscopiques, de krogne dans la trame de certaines appeles schistes ou calcaires bitumineux. Certains schistes bitumineux sont exploits pour lextraction des hydrocarbures et de lhuile. Leur intrt conomique demeure cependant encore faible, car le prix de revient de lhuile, qui est extraite par distillation dpasse sensiblement celle des ptroles de source classique. Les krabtumes forment galement le principal constituant organique des vases et des roches mres ; II) les eaux des gisements II- 1) caractristiques chimiques :
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Les eaux que lon rencontre dans le sous - sol prsentent gnralement une salinit croissante avec la profondeur ; cependant, il nest pas rare de rencontrer, au moins, dans les pays aride, des eaux sales prs de la surface, alors que dans certains cas des eaux douces peuvent tre rencontres des profondeurs de 1000 m et plus (leau de lAlbien au Sahara Algrien). Les eaux de gisements ont une origine complexe : ce sont des eaux de mers fossiles, des eaux connes qui ont reu et continuent de recevoir lapport deaux douces de la surface. Au cours de son dplacement, cette eau dissout les sels des terrains quelle travers et sa concentration en augment dans le sens du courant hydrodynamique ; c'est--dire de la haute pression vers la basse pression dans le cas des eaux expulses des argiles vers les rservoir et du haut vers la profondeur pour les eaux filtration. Du point de vu ptrolier, ltude chimique des eaux portera sur la dtermination des paramtres suivants : a) La teneur en cl : la teneur en chlore augmente dans le sens lcoulement jusqu la limite de saturation qui est rarement atteinte. Les rsultats sont ports sur des cartes de teneurs en cl, en g/l. b) La teneur carbonates et bicarbonates: les eaux des gisements sont en gnral satures en carbonates et bicarbonates de calcium. Lapport dions autres que le Ca ++ et HCO3 -, augmente la solubilit des carbonates, alors que dans les eaux qui se chargent en ions Ca ++ la solubilit diminue et on a le Ca CO3 qui prcipite, entranant un accroissement du taux de ciment dans le rservoir, ce qui rduit la porosit () et la permabilit (K). c) La teneur en sulfates : Le gypse et lanhydrite sont les moins solubles. Lapport dautres ions que le SO4 et Ca ++, par exemple cl-, augmente la solubilit du Ca SO4 -. Au contraire, dautres sulfates sont dissous et cet apport dions nouveaux, tel que le Na+, Mg + et SO4-, entrane une prcipitation du gypse ; ce qui se traduit par une augmentation du ciment dans le rservoir, entranant ainsi une rduction de la permabilit (K). et de la porosit (). Remarque : les eaux de gisements sont gnralement : - pauvres ou dpourvus de sulfates de Ca, Mg et de silice, - riches en sulfures et chlorures, ce qui traduisent un milieu rducteur.

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Chapitre V Origine du ptrole brut : Plusieurs hypothses ont t mises sur lorigine du ptrole brut. Parmi ces Hypothses on a : - lhypothse sur lorigine minrale du ptrole - lorigine organique du ptrole I) lhypothse minrale sur lorigine du ptrole Cette hypothse est base sur deux thories, savoir la thorie des carbures et la thorie cosmique. a) La thorie des carbures : Selon cette thorie, les hydrocarbures sont forms par raction de la vapeur deau ou de leau chaude avec les carbures de mtaux comme le carbure de fer (FeC), dans la grande profondeur, lintrieur de lcorce terrestre, dans des conditions de pression et de temprature trs leves, selon la raction ci-dessous. 2 FeC + 3H2O
t,P

Fe 2 O3 + C2H6 (1) Oxyde de fer thane

b) Thorie cosmique Selon cette thorie, les hydrocarbures sont forms la suite de la pntration de lenveloppe gazeuse (latmosphre primitive de la terre qui est tait riche en gaz carbonique) dans lcorce terrestre, par les fissures et sa raction avec le fer contenu dans le magma donne naissance des carbures de fer (raction 1), qui vont ragir avec la vapeur deau chaude pour donner les hydrocarbure selon la raction (2). 2CO2 + 2Fe
t,P

Fe 2 C = 2O2 (1)

2 FeC + 3H2O

Fe 2 O3 + C2H6 (2) Oxyde de fer thane Puis ces hydrocarbures ont t expulss suivant les failles profondes et fissures vers les couches superficielles pour saccumuler et former les accumulations. Pour expliquer cette hypothse SOKOLOV sest bas sur lexista,ce de traces de mthane dans les comtes et mtorites. Remarque : cette hypothse est boiteuse et nest pas valable du fait que les gisements dhydrocarbures nexistent que dans les bassins sdimentaires seulement et quon ne les rencontrent pas dans les roches magmatiques et mtamorphiques. 3) Hypothse organique : Lorigine organique du ptrole et du gaz est reconnue par tous les savants et gologues. Cette origine est prouve par les donnes gologiques, gochimiques et chimiques.
116

t,P

Les preuves gologiques : ce sont les conditions de formation des gisements de ptrole et de gaz et leur rpartition dans le sous sol ; plus 99,99% des gisements de ptrole et de gaz, connus dans le monde, sont attribus aux roches sdimentaires (roches mres riches en matire organique sdimente). Lorigine organique du ptrole et du gaz est confirme par la prsence dans les ptroles bruts de composs oxygns, azots et sulfurs qui sont manifestement dorigine organique. Lactivit optique des ptroles bruts (pouvoir rducteur de la vitrinite) est une preuve de lorigine organique, car la vitrine existe dans la matire organique vivante. La transformation de la matire organique en ptrole et en gaz se fait dans un milieu rducteur sous leffet de la temprature par craquage thermique.

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Chapitre VI : Migration des hydrocarbures On distingue : - la migration primaire, - la migration secondaire - la dysmigration I) la migration primaire : cest le dplacement ou lexpulsion des hydrocarbures de la roche mre vers le rservoir. Lexpulsion de la roche mre des hydrocarbures gnrs seffectue lorsque ces derniers ont acquis une pression fluide suprieur la pression de fracturation de la roche mre qui va crer des microfissures par o sexpulse le ptrole gnr vers le rservoir.

R.C R.R R.C

R.M

Fig 1 : Migration primaire Migration secondaire : cest le dplacement des hydrocarbures (ptrole brut ou gaz) dans le rservoir jusquau pige o ils saccumulent (voir fig ci-dessous).
II)

118

Accumulation dhuile

R.M

Fig 2 : Migration secondaire Dysmigration : On appel dysmigration des hydrocarbures, le dplacement de ces derniers de la roche rservoir jusqu' la surface.

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VII) Caractristiques physiques des gisements : Pression de gisement et de temprature de gisement. A) La pression de gisement ou pression de couche : 1) Dfinition de la pression : cest laction de presser ou de pousser avec effort, donc la pression est une source dnergie, car tout effort demande une certaine nergie pour quil soit effectu. 2-Energie de gisement ou nergie de couche : Les principales sources dnergie dans les couches (ou gisements) sont : a) - La pouss des eaux : (eau de fond, eau priphrique) b) - La pouss du Gaz cap : (chapeau de gaz) c) - La pression du gaz dissout : au moment de son dgagement, lorsque la pression de gisement devient gale a la pression de bulle (pression a partir de laquelle le gaz dissout se libre). d) - La gravit e) - Llasticit des couches et des fluides Toutes ces forces quon vient de voir peuvent agir sparment ou ensembles. Donc lnergie de la couche se caractrise tout dabord par la pression. 3- Pression de gisement ou de couche : La pression de gisement ou de couche, est la pression sous laquelle sy trouvent les fluides renferms dans le rservoir qui na pas t exploit. On lappelle aussi pression vierge ou pression initiale. Plus la pression de couche est grande (lnergie de la couche est plus importante) plus la rcupration de lhuile est efficace. Remarque : une chute rapide de la pression initiale tmoigne dun puisement rapide de lnergie de la couche; qui entrane une perte de lhuile ***** ; ne peut pas se dplacer vers le fond du puits et par consquent ne peut tre rcupr. Donc pour assurer lutilisation optimale de lnergie ou de la pression de couche, il faut tudier les variations de la pression de couche et assurer son rglage par le maintient de pression par injection deau, de gaz. Les mesures multiples de la pression dans les gisements de ptrole ont montrs quelle augmente avec la profondeur en obissent une certaine rgularit. Elle augmente de 0,8 1,2 atm / 10cm, soit en pression hydrostatique de leau et dont le niveau pizolectrique se trouve la surface du sol (voir figure).

120

P1 P2

P3

Fig 1 : pression normale Dans le puit 1 : leau monte jusqu' la surface du sol qui concide avec le niveau pizolectrique. Dans le puits 2 : leau monte jusquau niveau pizolectrique situ au dessous de la surface du sol. Dans le puit 3 : leau monte jusquau niveau pizolectrique qui est situ au dessous de la surface du sol.

Donc on peut prvoir la pression de couche ou initiale P0 si on connat la profondeur laquelle se trouve la couche, par la formule suivante.
Hd ( Kg / cm 2) 10 - Mais toute fois il existe des gisements o la pression initiale est anormalement leve ou anormalement faible. P0 =

4) pression normale : Cest la pression dont le niveau pizomtrique se trouve la surface du sol ou plus proche de la surface du sol (soit suprieurement ou infrieurement). - Si le niveau pizomtrique se trouve au dessus de la surface du sol, le puits est jaillissent. Leau peut tre envoye jusqu des maisons situes au dessous du niveau pizomtrique sou leffet de lnergie de couche. - Si le niveau pizomtrique se trouve la surface du sol, les fluides arrivent jusqu la surface di sol. Leau dans son cas peut tre puise par sceau ou par pompage.
121

Si le niveau pizomtrique est dessous de la surface du sol, les fluides ne montent pas la surface du sol et ils sont exploits par pompage. Si la pression de couche est au dessous dun certain seuil qui est fonction du dbit et des la profondeur de la mont des fluides dans les puits, le puits doit tre abandonn. 5) Pression de gisement anormalement lev : Dans certains gisements on rencontre des pressions anormalement leves que la pression normale quon peut prvoir daprs le niveau pizomtrique rgional. Cette pression anormalement leve est due : a) la pression gostatiques rsultant du poids des couches emballant les roches rservoirs. Sous leffet de cette pression certaines roches, comme les argiles et les sels, subissent des dformations plastiques qui entranent une diminution de lespace poreux, en provoquant limpermabilit parfaite aux gaz. Cette pression caractrise surtout les gisements de grandes profondeurs comme le gisement de Hassi Messaoud dont la pression de couche est gale 483kg/cm2 la cte absolue de -3200m, soit une profondeur de 2500m. b) Aux Forces tectoniques ayant provoqu laccroissement des plis et la formation des gisement par lrosion des couches superficielles, parfois jusqu plus de 1100m dpaisseur de roche rodes, entranant ainsi une diminution de la profondeur denfouissement du gisement qui va remonter vers la surface tout en conservant la pression de gisement acquise dans la grande profondeur. Donc cette pression de gisement anormalement leve est une pression fossile. c) A la liaison dun gisement ptrolier avec un gisement infrieur de gaz forte pression, par lintermdiaire des fissures tectoniques. 6) dtermination de la forte pression de gisement de gaz : La forte pression de gisement de gaz se dtermine par la pression au contact eau - gaz et elle vaut 1,5 fois la pression hydrostatique (voir fig ci-dessous).
-

Surface du Sol

H w = 1500m

B hg = 500m Gaz
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A Eau

La pression au point A sur le contact eau gaz est gale : PA = Hw X w / 10 = 1500 x1g/cm3/10 = 150 kg/cm2 ou bars La pression au point B au sommet des la structure est gale: PB = PA hg X g / 10 = 150 500 X 0,17 /10= 150- 8,5= 141,50 kg/cm2 ou bars. Donc PA PB (la pression au sommet du gisement est presque gale la pression qui rgne sur le contact eau - gaz. Remarque : lapparition des pressions de couches anormalement leves complique le forage des horizons sur presss, car pour traverser ces rservoir on doit choisir une boue plus lourde avec pression de boue lgrement suprieure la pression de gisement pour viter lruption de ptrole; mais la pression exerce par cette boue lourde entrane la fracturation des roches ou rservoirs sous pression normale, avec perte de boue partielle ou totale., ce qui entrane le colmatage du rservoir et lutilisation de dpltion importantes pour dsengorger le rservoir et avoir afflux dhuile vers le puits. Parfois cette dpltion peut provoquer la rupture de la colonne dexploitation. Conclusion : la pression de couche constitue lnergie ncessaire pour extraire pour lextraction du ptrole du gisement. Pour extraire le maximum de ptrole du gisement il faut tudier la variation de la pression initiale et assurer son bon rglage par le maintien de pression par injection deau, gaz, de polymre, etc B) Temprature de gisement : 1) Notions gnrales : a) le degr gothermique : On appel degr gothermique lintervalle de profondeur sur lequel la temprature augmente de 1C. La valeur du degr gothermique varie dune rgion une autre. Exemple : dans ltat du weioming (USA) il est de gal 11m/C, dans la rgion de Grozni en Tchchnie il est de 8 12 m/C. La variation du degr gothermique dpend de lactivit tectonique et magmatique de la rgion. Dans les rgion chaude o il y a une activit magmatique ou tectonique le degr gothermique est petit (8 13 m/C, alors que dans les rgions froide, fable activit tectonique ou calme, il est grand (33 m/C). Le degr gothermique se dtermine daprs la formule suivante : G=H-h/T-t donc T= t + H - h /G
123

O G = degr gothermique (m/C) H = profondeur de lendroit de mesure de la temprature (m) h = profondeur de la couche neutre o la temprature est constante et gale la temprature moyenne qui rgne la surface du sol (m) T= temprature mesure en profondeur (C) T= temprature moyenne annuelle qui rgne la surface du sol (C) c) le gradient gothermique : on appelle gradient gothermique laccroissement de la temprature en C pour chaque 100m de profondeur. Il est dtermin Par La Formule Suivante : Gr = (T- t /H h) x 100 = (1/G) x100 (C/m) Donc T= t + (H h) x Gr / 100 Remarque : la temprature de lcorce terrestre augmente avec la profondeur. 2) La temprature de gisement : La temprature de gisement est lun des facteurs principaux qui interviennent sur les proprits physiques des fluides (la viscosit, la solubilit du gaz dans lhuile ou dans leau, le volume spcifique, etc) renferms dans la roche rservoir. Ltude de la temprature et de sa variation le long dun sondage est ncessaire pour effectuer certaines oprations techniques tel que la cimentation des tubages, les perforations des couches ou horizons rservoirs. Elle est indispensable aussi pour la dfinition du mcanisme de production, pour dterminer les conditions de formation des gisements dhuiles et de gaz et aussi pour ltude du champ thermique de la crote terrestre. 4) Temprature de gisement leve : Laugmentation de la temprature dun gisement amliore les conditions de drainage vers le puits, car lhuile devient plus mobile la suite de la diminution de la viscosit, entranant ainsi une rsistance lcoulement des fluides du rservoir. Cest pour cela que lors de la rcupration secondaire on injecte de la vapeur deau pour diminuer la viscosit du brut en place et augmenter le dbit de production. La diminution de la temprature de gisement une augmentation de la viscosit de lhuile ; ce qui entrane une augmentation de la rsistance lcoulement et donc une chute de dbit et de production. La chute de la temprature de gisement provoque la prcipitation des asphaltnes du brut qui vont boucher les pores les plus troits, provocant ainsi le colmatage des interconnections et petits pores au voisinage du puits. La diminution de la temprature de gisement est provoque soit par linjection de fluides froids (ex la boue de forage) soit par le dgagement du gaz dissout lorsque la pression de gisement devient infrieur la pression de bulle (pression dessous de laquelle le gaz dissous se dgage). Dons cest le dgagement du gaz dissous qui provoque le refroidissement du gisement ; ce qui diminue la temprature du gisement et provoque la prcipitation des asphaltnes qui vont colmater les pores et inter - pores les plus troits. 5) appareil de mesure de la temprature :
124

On mesure la temprature dans les puits de forage laide de thermomtre maxima ou laide dun thermomtre lectrique. Remarque : les conditions de mesures de la temprature seront abordes lors du cours de production.

125

Chapitre VIII :: Les piges I) Dfinition dun pige : Le pige est une zone du sous sol o lnergie potentielle des fluides emmagasins est minimale et lnergie cintique est nulle ; c'est--dire cest une zone o les fluides emmagasins sont immobiles. 1) Notion dempigement : Une fois les hydrocarbures expulss vers la roche rservoir, ils vont se dplacer de la pression haute vers la pression et lorsquils rencontrent une structure anticlinale ils saccumulent selon la thorie de lanticlinale ; c'est--dire quon aura le gaz qui va saccumuler le premier en haut, au dessous du gaz on a lhuile qui va saccumuler et au dessous de lhuile on leau qui va exercer une certaine pression sur lhuile (pousse de leau de fond). Remarque : lors du dplacement des hydrocarbures dans le rservoir jusquau pige on a le gaz, plus lger et mobile, qui va transporter lhuile entre les bulles de gaz et les gouttes dhuile qui vont transporter leau et linverse. Lors de la migration secondaire les hydrocarbures expulss vont remplir la structure la plus interne jusqu sa fermeture structurale thorique, puis ils vont remplir la deuxime et troisime jusqu la fermeture structurale et la quatrime jusqu une hauteur infrieure la fermeture structurale thorique, alors que les autres structures qui sont les plus externes sont remplis deau Cest pour cela quil est conseill de commencer forer la structure la plus interne, qui a t probablement remplis jus qu sa fermeture structurale. Si elle lest on programme le forage de la deuxime qui se trouve hypsomtriquement plus haut, ainsi de suite jusqu ce quon rencontre une structure qui nest remplie jusqu fermeture thorique. Les autres structures externes situes sur les bords externe du bassin, plus haut que la structure qui nest pas remplie compltement, sont remplies deau (voir fig ci-dessous) (5) (4) (3) Eau (1) Eau Eau Eau Eau Fig : Empigement diffrentiel des hydrocarbures Les trois premires structures sont remplies jusqu la fermeture structurale, alors que la 4me elle nest remplie pas jusqu la fermeture structurale. Cest pour cela que la 5me elle est vide et na pu tre remplie.
126

Suivant limportance respective des facteurs structuraux et stratigraphiques, on peut distinguer : - les piges structuraux, - les piges stratigraphique et lithologiques - les piges mixtes - les piges divers a) les piges structuraux : Un pige structural est un pige dont la couverture et le reservoir forment une concavit tourne vers le bas. Ces types de piges sont principalement forms par des plis (anticlinaux) ou par des failles. Parmi les piges structuraux on distingue : - Les structures anticlinales simple - Les structures anticlinales failles - Les structures lies au diapir 1) piges lis un anticlinal simple Surface du sol

------Roche couverture ----- ----- -------- ----- ----- -----Gisement dhuile li ---- ---------structure anticlinale simple -----. --------- ----- Ptrole ---- ----Roche rservoir ---- ------- -------- -- Eau . ----- ----------- ----- ------- ----- ----------- ------- ------- --- .. ------ -------.. ------ -------- ----- .

Anticlinal simple

127

2)

Pige li anticlinal faill

3)

Huile

Anticlinal faill o la faille ne joue le rle dcran

128

Huile

Anticlinal faill o la faille ne joue le rle dcran

4) Pige li une faille tanche ----- ---------- -------- ----- -------------- -------- ----- ------------- ------------ ------ ----- -------- ----- -------------- -----. ----- -------- ----- - ----------- --------- ------ . ---- ---------------------------- --------.. ----- ------------- -------. ----- ----- -------- ----- -------. ----- ----- ----- -------- ----- -------------- -------- --------- ------------------ --------------

5)

Pige li une faille tanche affectant des couches monoclinales

129

------------------------ ------ ------ ------- ------- ------------- --------- -------- -------- ------- --------- -------- -------------- -------- -------- -------- -------- -------- -------- ------ --------------- -------- -------- -------- -------- -------- ------ -------- ------ ----------- ----- ------ ------ ------ ------ ----------- ----- ---- .. (1) L L L L L L ----- ------- -----. .. L L L L L L ----- -------- ---. ----- ------ --------- L L L L L L L L L .------ ------ --- ---- --- ---------- ------ L L L L L L L L --- .. ---- ----. ------ -------- --- . ... ----- ---- . L L L L L L ---- ----- .. ---- -- ----- ----- ....... (2).. L L L L L L(3) ----- ------ .. ----L L L L L ----- ----- ------- ----- L L L L L ------ . ------ ------------- --------- ---- . ------ ---- -------- ------ ----- ----- L L L L L ----- ---- . ----- ----------- ------- --------- ----- ----.. --- ---------- ----- ------L L L L L L L L L L L L L L L ----- ------ ----L L L L L

6) Pige li un dme de sel Remarque : pour lexploration des gisements lis un dme de sel il est conseill de forer sur le flanc pour mettre en vidence le maximum de gisements qui lui sont lis.

130

L L L L RC L L L L L L L L L L L L ------- ------ ----L L L L L L L L ------- ------ ------- -----.. -------- ----- -------- ----RC ------- -- Huile ---- ------ ---------- ---------- ------- RR. ------ ------- ------------- ------- . .. ------- ------- ----------- ----- . ------- -------------- . ---- . 7) Pige li un anticlinal chauve b) Les piges lithologiques : Parmi les piges lithologiques on distingue : les piges lis un biseau originel, les piges lis un biseau sous discordance, les piges lis un biseau transgressif sur discordances, les piges lis une lentille de sable, les piges lis un changement de facis et les piges diagntiques par changement de permabilit. ------- ----- ------ ------ -------- --------- ------- -------------- --------- ------- ---------------- -------- --------- -------- ---------- --------- --------- .. ----- ------------ ------- ------- ---------- --------- ------- ----- .. ------- ------------ ------ ----- . ------- ------------ ------ ---- ------ ------------ ------ ---- -------- -------------- ----- -- huile.. ------- ------ ------ ------ .. ------ -------- --------- --- Eau ------- ------- ------8) biseau originel

131

L L L L L L L L L L L L L L L L L L .. ----- ---- L L L L L L L L L ------ ----------- --. ------ ---------- ---- ------- ------- ------- ----------- ------ ------- .. ------ ------------ ------ Huiile ------ ----------- ---- . ------- ---------- . ------- -----L L

L L L L

9) Pige li un biseau sous discordance

10) Pige li un biseau sur discordance ---------- ------ ------------------- ------- ------ -------- ------- ---------------- ------- ------- -------- -------- --------- -------- ----- ------ ------ ------ --------- ------- ------- ------ ----- -------.. -------- ------- --------- ------- ---- -----. ------- --------- HUILE -----. ----- -----. .. ------ ----.. - ------- ----- ------- ------ --.. ------------- -------- -------- --- ------ ------- -------- ------- -------- ----------- ------ ----

132

------- --------- -------- ------------ ------- --------- -------------- ------ -------- ------ --------- ------ -------- ------ ---------- ----- ------- ------------ . ------ --------- ----- ----- Huile ----- ----- -------- . ------ ------- ----- ------- - ..------- -----Eau ------ --------- -------- ------------------ ---------- ---------------- ---------- --------- ----------------- ----------- -------11) Pige li une lentille sableuse

---- ------ -------- ------- ---------------- -------- ---- ------- ------- --------- ------- -------- ----- ------- --------- --- ------------ -------- ------------------ -------- --- -------- . -------- .. ---------- ------ Huile ----- ..---------- ..--------------------- .. ---------.. ----- Eau

12) Pige li un changement de facis

----- .------ barrire dimpermabilit

133

------K+0. -------. ----- .. ------- Roche argileuse (RC) ----- . --------. ------.. ----------- --------. ----- .--------. ---- K 0 ... ------- Huile ---- . -----------. ------------.. ------------ ..-------------. --------. Eau -----..----------- -------- 13) Pige diagntique ----- -------- (par barrire de permabilit

III)

Les piges mixtes :

Les piges mixtes englobent tous les piges lithologiques lis une structure anticlinale (voir fig ci-dessous) Huile ------------- ------------- ------------ ------- ---------- ------- ----------- ------ ------ ---Eau ------- --------- --------------- ---------- ------------ ----- --- ------ ---------- ----.. ----- ----------- ------- ----- ----- -------- ---- . ----- ---------- ---- ----- ---- --------- . ----- ----------- --- ------ ----- ------- ----- --- ------ ------ ----- -- ----- ----- ---- --- ---- ------- ----- ------- ----------- -- . ----- ----- ---- ------ ----- ------ . ----- ---- ----- ------ ---- .. --------- --------------

14) Pige mixte li une barrire De permabilit

IV)

15) Pige mixte li un changement facis

Notion de fermeture :
134

On distingue la fermeture structurale thorique et la fermeture structure pratique : a) la fermeture structure thorique : Cest la dnivele entre le sommet de la structure anticlinale et le point dinflexion du synclinal adjacent. Elle reprsente la hauteur dhuile maximale que peut renfermer la structure (fig 16). ------------- ------- -------- -------- ------------- ------- -------------- ------ .. ---- ---------- ----- . ----- -------- ----- . ----- -------- ---- . ---- --------- ---- .. ---- -------- ---- .. ----- ---- Fermeture structurale thorique ----- --- .. ----- ------- --------- ---- .. ----- ----- --------- ---- . ----- ----- -- . ----- --- .. ---- ---- .. ----- ---- .. ---- . ----- --- ----- --- . ----- ---- .. . --- ---- .. .. ---- --- . . ------ .. ----- .. 16) fermeture structurale thorique b) la fermeture structure pratique : Elle reprsente toute hauteur dhuile infrieure la fermeture structurale thorique. Elle caractristique les hauteurs dhuile des structures qui ne sont pas remplies compltement (fig 17).

-------135

------ ------- -------- -------- ------------- ------- -------------- ------ .. ---- ---------- ----- . ----- -------- ----- . ----- -------- ---- . ---- --------- ---- .. ---- -------- ---- .. ----- ---- Fermeture structurale pratique ----- --- .. ----- ------- --------- ---- .. ----- ----- --------- ---- . ----- ----- -- . ----- --- .. ---- ---- .. ----- ---- .. ---- . ----- --- ----- --- . ----- ---- .. . --- ---- .. .. ---- --- . . ------ .. ----- .. 17) fermeture structurale pratique

Chapitre iX : Notion de gisements et notion de champ I) Notion de gisement :

136

Le gisement est une dfinition conomique qui reprsente une accumulation dhuile et de gaz conomiquement exploitable c'est--dire capable de payer la recherche, lexploitation et le transport avec des bnfices. Toute accumulation qui nest pas conomiquement exploitable ne peut constituer un gisement. Parmi les gisements on distingue : Les gisements en couche lis une couche Les gisements massifs lis plusieurs couches

a) Gisement en couche

b)

Gisement Massif

a) Le gisement en couche est un gisement compris entre deux couches impermables (ou deux roches couvertures (fig a). b) Le gisement massif est gisement li plusieurs couches ou roches rservoirs (fig b). II) Notion de champ : 2) Dfinition dun champ : On appelle champ un ensemble de gisements contrls par une structure anticlinale (voir fig ci-dessous).

137

Surface du sol

------- ---- ----- -------- ---- --- ------- ---- ----- --------- RC ---- HUILE ------ ---- ---- ----- ---------- -----Eau ----- ----- --RR ---- ----- ----- ---- ------- -------- ----- ----- ----RC ---HUILE -- ---- ---- 3 gisements RR Eau ---- ------- ----- ------ ---- ----- ------ ---- ----- ------ ----- ----- ----- ---- ----- -RC ---- ---- --- ---- ---- ---- ---- ---- -------- ----- -- HUILE ----- ----- ------ ---------- ----- ---RR Eau Fig a) champ constitu de 3 gisements contrls par une structure anticlinale. Surface du sol .. . 4 Gisements . Huile. --- --- ---- Huile (1) RR ----- ----- ------- ---- ..(2)..RR . . . ----- ------ ------ ----- ----- ----- ----- ---- -------- ----- ----- ----- RM----- ----- ----- ------ ------ ------- ------------ ------ ---------- ----- ----- ---- ------ ------Huile ----- -------- ----- ----- ----- -----Huile RR ------ ------ ----- ----- ----- ----RR ---- -- (3) Eau --- ------- ---- ----- ----- -------- ------- ----- --- (4 ) Eau --- ---- ---- ---- ---- ------ ----- ----- ----- ----- ------ ------ --------- ----- ------ ----- -------- ----- -------- ---- ----- ----- ---- ---- ----- ---- ---- ------- ------- ---- ----- ---- ----- ----- ----- ---- ---- ------ ----- ---- ----- ----- ----- ---- -(Fig b) champs constitu par 4 gisements lithologiques lies une couche argileuse contrle par un anticlinal.
138

Remarque : - Un champ peut tre constitu par des gisements lithologiques constitus de piges lithologiques (lentilles sableuses, biseau originel) lis une couche argileuse (fig b). - Un champ peut tre li un gisement gant contrl par un anticlinal.

139

Chapitre X : Hydrodynamisme des gisements de ptrole et de gaz Ling Hubbert (1940-1950) a donn la formule prcisant la relation existante entre langle que fait la pente du plan de contact huile eau par rapport lhorizontale reprsente par (tg) et la pente hydraulique de la nappe en mouvement : Tg = dw/dw-do x dh/dx O : dw = densit de leau do= densit de lhuile dh/dx = pente hydraulique de la nappe De cette formule dcoulent les considrations suivantes : - Les gisements dhydrocarbures sont dforms ou dplacs dans le sens de lcoulement de la nappe qui le supporte. - Pour un gaz ou une huile de densit donne, les dformations ou dplacements seront dautant plus grand que la pente de la nappe sera forte . - Pour une nappe de pente hydraulique donne, les dformations et les dplacements seront dautant plus que la diffrence dw-do sera plus faible ; ce qui veut dire que lhuile sera plus lourde ou leau plus douce. - La densit du gaz tant toujours trs infrieur celle de lhuile, la surface dinclinaison de la surface de contact sera toujours plus faible, galit de pente hydraulique, pour les gisement de gaz et dhuile. - Le dplacement proche ou lointain dun gisement dhuile aura lieu quand la valeur de tg sera suprieure celle du pendage de la structure tourne dans le sens du courant. - Suivant lintensit du courant deau et de la densit de lhuile on rencontre les types daccumulations suivantes : 1. ) Soit une simple inclinaison des interfaces huile eau et gaz-eau 2 ) soit un dplacement total, o le top de la structure est aquifre et lhuile a t compltement balaye de la structure dans le cas o le gradient hydrodynamique est faible et la fermeture structurale est peu importante. En fonction la vitesse dcoulement on a les dformations ou dplacements suivants : ------ ------- ------ ------- -------OGC ------- ------- -------- --------------- ---- Gaz.. ---- --------- -- ------- -------.. --- ----- OWC ---- -..--------- ------ ------- -------- huile .. ----- --- .. ------ -------- ------ ------ --- ---- -1 ) Courant faible et huile lgre

140

----- ----------- RC------- -------------- ------ ----- ------------ ----- Gaz. . ----- ---------- ---- .. ----- --------- ----- Huile.. ---- --------- ---- . .. ---- --------- ---- . ---- ------- ---- RR ---- ----

Courant moyen et huile de densit moyenne

------ ------ --------- ------- ------------- ------ ------ -------- ----- --- ..Gaz .. --- -------- ------ ----. ---- --------- ---- -----Huile ---- ---------- ----------- ----- -- .. ------ ------ ------ ----- ---- ----- -- . ------ ------ --- .. ----- - ---- ------ .. --- ------ ----- --- . ------ ------ ------- --

Courant fort et huile lourde

XI ) Rgimes de Drainage ou modes dexploitation

141

La rcupration primaire de lhuile et un degr moindre du gaz est essentiellement lie aux mcanismes de drainage du rservoir. La plupart des gisements renferment plusieurs sources dnergie dont limportance relative varie en fonction du temps. Les principales sources dnergie sont : - La compressibilit des fluides - Le gaz dissout dans lhuile - Le gaz libre du gaz cap - La pression des fluides - La compression lastique des roches rservoirs - La gravit Remarque : lnergie de rservoir la plus efficace est la combinaison dun water drive actif et dun gaz cap (cas trs frquent). Il est important de dterminer le type de production pour obtenir une meilleure rcupration. 1) Rgime de drainage par expansion de lhuile : Lhuile est peu compressible. A de grandes profondeurs cette compressibilit nest pas ngligeable. Si la pression de gisement est suprieure la pression bulle, au fur et mesure que lon soutire de lhuile, celle qui reste dans le rservoir tend se dcomprimer de faon occuper la place laisse vacante. Ce phnomne est appel expansion monophasique du fait que la phase gazeuse napparat dans le rservoir quau moment o lon atteint la pression de bulle. Le facteur de rcupration d lexpansion de lhuile est gnralement fraible cause de la compressibilit peu leve de lhuile et de la chute rapide de la pression de gisement. Avec ce rgime on peut atteindre des taux de rcupration exceptionnels de 7 8% et des taux usuels de 3 4%. 2) Le rgime de drainage par expansion du gaz dissout : Lorsquon atteint le point de bulle, la gaz dissout dans lhuile commence se dgager et il sensuit une augmentation de volume qui favorise lexpulsion des fluides, de faon analogue ce qui se passe ou se produit lorsquon ouvre une bouteille de coca cola ; c'est--dire les bulle de gaz de densit lgre ont tendance se dplacer plus rapidement tout en entranant entre elles de lhuile. Cette rcupration dpend de la quantit de gaz dissout, donc du GOR et peut atteindre 10 15% des rserves en place. Dans la pratique il est recommand de commencer le maintien de la pression de gisement avant datteindre la pression bulle afin de maintenir la production dun fluides monophasique (huile avec gaz dissout) rcuprer le maximum dhuile en place.
142

3) le Rgime par expansion du gaz cap : Sil existe un gaz cap (chapeau de gaz) dans un gisement, tout prlvement dhuile du rservoir entranera une expansion notable du gaz cap qui est infiniment plus compressible que lhuile. Ce phnomne limitera la chute de Pression dans le gisement. Le gaz du chapeau est constitu gnralement par un mlange de gaz hydrocarbures reprsentant la partie de gaz qui na pas t dissoute dans lhuile sature. Dans ce type de gisement le chapeau de gaz est constitu par un gaz humide riche en homologues suprieur au mthane (thane propane et butane). Remarque : - On peut avoir un gaz cap, de composition diffrente, surmontant un gisement dhuile sous sature (ex : le gisement Raguse en Sicile) - Dans les gisements gaz cap libre lnergie est fournie par le dissout avec une nergie additionnelle emmagasine dans le chapeau de gaz comprim. - En se dplaant vers le puit, le gaz libre spare lhuile des pores de la roche et la pousse vers le fond du puit. - Lefficacit de drainage par le gaz est plus grande que celle de lexpansion de gaz dissout seul. Elle peut fournir 30 50% de lhuile en place dans le rservoir ; mais dans la plupart des gisements elle est de 20 30% ; - La principale limitation de ce mcanisme est que la faible viscosit du gaz lui permet de scouler travers les sections les plus permables du rservoir. - Si le gisement est exploit un rythme rapide, le gaz court-circuit une partie de lhuile et ne la dplace pas, cest la perce de gaz. 4) Rgime de drainage par water drive Les rgimes water drive sont ceux dans lesquels la pression du rservoir est transmise partir de leau qui supporte le gisement (eau de fond ou priphrique). Dans ce mcanisme, lnergie vient principalement dau de l des limites du gisement et transmise le long du gradient de pression vers le gisement. Au fur et mesure du retrait des fluides, leau remplacera lhuile et le gaz soutirs et la pression est maintenue avec le dplacement du contact huile eau vers le haut. La pression, dans le water drive actif, est hydrostatique. Elle est cause par lexpansion de leau ou du gaz contenu dans leau sur le contact eau-huile, par la rduction des pores cause par la par la pression gostatique sous leffet dune diminution de la pression du rservoir, par la combinaison de ces diffrents facteurs. 6 7 - Lexpansion de leau est trs faible : 10 10 (ce qui nest pas ngligeable). -8 - La compressibilit des roches est galement trs petite : 10 elle crot avec la porosit ; mais elle nest pas ngligeable. Quand leau avance pour remplacer lhuile et le gaz elle a une action : sur le contact eau huile qui va monter pousse lhuile hors des pores du rservoir elle chasse lhuile et le gaz vers le puit on distingue deux types de water drive :
143

- par toute la surface du contact huile eau (bottom water drive). - Par les bords du gisement (edge water drive), si lhuile occupe toute la hauteur du rservoir (fermeture structurale thorique, fermeture pratique plus grande que lpaisseur du rservoir). Remarque : - Godynamiquement, un gisement water drive actif doit avoir une roche rservoir suffisamment permable, stendant sur une large surface susceptible de fournir assez deau pour remplacer les fluides produits (ptrole et gaz. - Si la production est plus rapide que linfux deau, la pression du rservoir chute avec le dbit de production. - Le taux de rcupration est plus lev :50 60% mais en gnral <50% - La source dnergie est souvent dorigine hydrostatique Rgime de drainage par gravit : La gravit est un agent trs peu actif. Cette force peut tre notable dans le cas de pige fort relief ou grande fermeture structurale thorique. Elle devient la source dominante dnergie dans le dernier stade dexploitation aprs le rgime de production par gaz dissout. Dans ce stade la production est dautant plus grande que la viscosit est faible et que le rservoir est plus permable.

144

XII) Le calcul des rserves : Du point thorique nous avons trois mthodes de calcul de rserves : - La mthode volumtrique et ses variations - La mthode statistique - La mthode de bilan matre Parmi ces mthodes la mthode volumtrique est prfrable car elle peut tre employe : Pou toutes les catgorie de rserves, Pour tous les rgimes de drainage Pour toutes les structures gologiques. Dans ce cours nous allons traiter la mthode volumtrique et ses variations. XII-1) La mthode volumtrique consiste dterminer les rserves en place c'est-dire le volume des pores remplis dhydrocarbures par la formule suivante :

rserves en place

= F.H.

s..d. (1)
2

O :

F = surface du gisement. Elle est exprime en m . Elle est limite soit par le
contour externe ou moyen.

H.= paisseur ptrolifre. Elle est exprime en m

Le Produit F.H

= le volume total

= cest le coefficient de porosit utile. Il est exprim en fraction ou en % s = cest le coefficient de saturation en huile. Il exprim en fraction de lunit
Le produit F.H. reprsente le volume total dhydrocarbures dans les conditions de couches. Il est exprim en m3

= coefficient de recalcul des conditions de couches aux conditions de surface. d= densit de lhuile ou ptrole brut
les rserves rcuprables sont dtermines par la formule suivante :

rserves rcuprable

= F.H.

s..d. (2)

O :

= coefficient de rcupration. Il est exprim en % ou fraction

XII 2) Dtermination des paramtres de calcul des rserves : a) dtermination de la surface du gisement
145

1) dtermination de la surface F pour un gisement dhuile eau priphrique Pour la dtermination de la surface F dun gisement dhuile eau priphrique on doit tout dabord procder la construction de la carte en isobathe au toit de la couhe rservoir avec la carte dinterface. Ensuite on construit la carte en isobathe au mur du rservoir. Ensuite en superposant la structurale avec linterface on tracera sur la carte du toit le contour externe du gisement et en superposant la carte dinterface avec la carte en isobathe au mur on tracera le contour interne cette carte. En superposant la carte du mur avec celle du toit on obtient la carte du toit avec le contour externe et le contour interne. Ensuite on tracera le contour moyen qui au milieu entre le contour externe et interne. Et la fin on mesurera la surface contenue lintrieur du contour moyen qui corresponde la surface relle du gisement eau priphrique.

Contour Externe Contour moyen

Huile

eau Contour interne

a)

Construction de la carte en isobathe au toit du rservoir

Pour construire la carte structurale on doit tout dabord tracer lallure du relief du toit de la structure suivant le profil transversale Est Ouest Puis on fait couper le relief du toit suivant le profil par des plans horizontaux dquidistance 100 m, dont le premier plan est tangent au sommet de la structure la cte -2000 m et le dernier -2600 m.

146

* Profil Est Ouest par rapport au toit du rservoir

- - -- -- - --

2 2 2 2 2 6 5 4 3 2 0 0 0 0 0

2 1 0 0

2 0 0 0 -

2 2 2 2 2 2 1 2 3 4 5 6 0 0 0 0 00 0 0 0 0 0 0

Est

0 0 0 0 0

Ouest

-2000 -2100 -2200 - 2300 -2400 -2500 -2600 Ensuite on projette lintersection des plans horizontaux avec la surface du toit de la structure vers la ligne de profil Est - Ouest qui reprsente la surface du sol et devant chaque point projet on met la cte du plan horizontal interceptant le toit de la couche. * Ligne de porfil Est Ouest avec les ctes des points dintersection des plans horizontaux avec la surface du sol (voir fig ci-dessous)
- - -- -- - --

2 2 2 2 2 6 5 4 3 2 0 0 0 0 0

2 1 0 0

2 0 0 0 -

2 2 2 2 2 2 1 2 3 4 5 6 0 0 0 0 00 0 0 0 0 0 0

Est

0 0 0 0 0

Ouest

* Profil Nord sud au toit du rservoir

147

- -

- -

-- -- - --

2 2 2 2 2 6 5 4 3 2 0 0 0 0 0

2 1 0 0

2 0 0 0 -

2 2 2 2 2 2 1 2 3 4 5 6 0 0 0 0 00 0 0 0 0 0 0

Nord

0 0 0 0 0

SUD

-2000 -2100 -2200 - 2300 -2400 -2500 -2600 Ensuite on trace le relief du toit du rservoir suivant profil transversale orient Nord sud. Puis on coupe le relief par des plans horizontaux. Et la fin on projette les points dintersection des plans horizontaux avec le toit du rservoir sur la ligne de profil Nord Sud. avec les cte des points dintersection des plans horizontaux de la structure, perpendiculairement au profil Est Ouest avec les cotes de points dintersection du mme profil de la structure. Ensuite on joigne les points de mme cte et on obtient ainsi la carte structurale au toit de la couche (voie figure ci-dessous) * Ligne de profil Nord Sud au toit rservoir avec les projections des points dintersection des plans horizontaux la surface du sol
2 2 2 2 2 6 5 4 3 2 0 0 0 0 0 2 1 0 0 2 0 0 0 2 2 2 2 2 2 1 2 3 4 5 6 0 0 0 0 00 0 0 0 0 0 0

Nord

0 0 0 0 0

Sud

148

Ensuite on calque le profil Nord Sud perpendiculairement ligne de profil Est- Ouest. Puis on joint les point de cte absolue entre eux et on obtient ainsi la carte disobathe au toit du rservoir. Nord
-

- -

- -

-- -- - --

2 2 2 2 2 6 5 4 3 2 0 0 0 0 0

2 1 0 0 -

2 2 2 2 2 2 1 2 3 4 5 6 0 0 0 0 00 0 0 0 0 0 0

Ouest

0 0 0 0 0

Est

Sud

149

* Profil Est - Ouest par rapport au mur du rservoir

-- -- -

2 2 6 5 0 0

2 2 4 3 0 0 0 0

2 2 0 0

2 1 0 0

2 2 2 2 2 2 3 4 5 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Est

0 0

Ouest

-2100 - 2200 - 2300 -2400 -2500 -2600

* Profil Nord - Sud par rapport au mur du rservoir

-- -- -

2 2 6 5 0 0

2 2 4 3 0 0 0 0

2 2 0 0

2 1 0 0

2 2 2 2 2 2 3 4 5 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Nord

0 0

SUD

-2100 - 2200 - 2300 -2400 -2500 -2600

150

Ensuite on calque le profil Nord - Sud perpendiculairement au profil Est- - Ouest. Puis on joint les points de mme cote absolue entre eux et on obtient la carte en isobathe au mur du rservoir.

Nord

-- -- -

2 2 6 5 0 0

2 2 4 3 0 0 0 0

2 2 0 0

2 2 2 2 2 2 3 4 5 6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Est

0 0

Ouest

Sud

151

b) Dtermination de la hauteur dhuile Si lpaisseur utile varie faiblement on prend la hauteur dhuile comme la moyenne arithmtique des hauteurs dhuile dans le gisement.

Hp = (h1 + h2 +..+ hn) / n

Mais comme la hauteur dhuile varie largement, on prend dans ce cas la moyenne pondre la surface (voir figure formule ci-dessous) :

HP = (H1.F1 + H2F2 + . +Hn.Fn) / (F1 + F2 + Fn)

Pour dterminer la hauteur pondre la surface on doit construire la carte dpaisseur en utilisant le contour externe pour le cas dun gisement dhuile eau de fond et le contour moyen pour le cas dun gisement eau priphrique.

* 350m F4 300m F3 200m F2 100m OWC (f1 Carte disopaques ou dpaisseurs utiles Dtermination de la porosit utile :
152

c)

 Si la porosit varie faiblement on prend le coefficient de prorosit comme une moyenne arithmtique :

= (1 + 2 +.. n) / n

Si la porosit varie largement on doit construire la carte disoporosit et on la calcule daprs la moyenne arithmtique pondre la surface :

p = (1.F1 + 2.F2 + nFn) / (F1 + F2 + .. + Fn)

0%

* 20% F4 25% F3 10% F2 5% OWC (f1 Carte diso porosit Remarque : lorsquon prend H et comme une moyenne arithmtique il est

commode dutiliser le contour moyen du gisement. Lorsquon prend H et comme moyenne arithmtique pondre la surface il est commode dutiliser le contour externe.

d) Le coefficient de saturation (o) : o = 1 C/100 = 1 w (en fraction de lunit)

e)

Le coefficient de recalcule ()
153

 = 1/b

o b = facteur volumtrique

= (1+ pp .P) (1- Tp . T)

O :

pp coefficient de compressibilit totale. Tp coefficient de dilatation thermique.

f)

Le coefficient de rcupration : cest le rapport du volume dhuile extrait sur le volume total des rserves en place. On le dtermine par analogie des gisements et leurs paramtres. Il peut tre dtermin dans le laboratoire. Lchantillon extrait est sch, ensuite remplie dhuile qui sera ensuite pousse par leau. On dtermine le coefficient de rcupration selon le rgime de drainage : Pour le rgime water drive le coefficient de rcupration varie de 0,6 0,7 Pour le rgime gaz drive varie 0,4 0,5 Pour le rgime gaz cap drive varie de 0,2 0,3

Pour le rgime gravitaire

: varie de 0,1 0,2

= Q rs rcuprable / Q rser en place

154