TAREA DE QUMICA NOMBRE: Ricardo Toapanta. CURSO: Segundo B.I.

Introduccin: formas alotrpicas del carbono Se denomina alotropa a la existencia de diversas formas de un elemento qumico, con estructura diferente pero un mismo estado fsico. Por ejemplo, el oxgeno gas se presenta como dioxgeno (O2) y ozono (O3), el fsforo slido en formas blanca y roja, el azufre slido como plstico, rmbico y monoclnico, etc. En cuanto al carbono, desde hace tiempo se conocen dos formas alotrpicas: el diamante con los tomos en una red tetradrica y el grafito una red hexagonal plana. Ms recientemente, se han descubierto otras estructuras, elevando el nmero de altropos principales del carbono al menos a cuatro; estas nuevas formas son el objetivo de este artculo. GRAFENOS El descubrimiento de esta estructura del carbono ha sido de nuevo motivo de un premio Nobel, en este caso el de Fsica de 2010 para Andre Geim y Konstantin Novoselov. La estructura no resulta tan llamativa, pues equivale a una capa de las que forman el grafito. Sin embargo, su existencia como lmina bidimensional con grosor monoatmico le confiere propiedades diferenciadas. Uno de los modos de obtener grafenos en forma de nanocintas es la apertura longitudinal controlada de nanotubos, estructuras que describimos en el siguiente apartado. Las aplicaciones de este material dependen del desarrollo de tecnologas de fabricacin que proporcionen una superficie con propiedades bien definidas y controladas. En particular, tales aplicaciones sern ms numerosas cuando se puedan obtener formas de grafeno con grupos funcionales aadidos que permitan unir la lmina a otros materiales. Entre los productos potenciales puede mencionarse sensores y transistores. A) DIAMANTE: En el diamante, los tomos de carbono, todos ellos con hibridacin sp3, forman una red entrecruzada de ciclohexanos en conformacin silla. Debido a ello el diamante es incoloro, aislante, y el ms denso y duro de los materiales conocidos. Es menos estable que el grafito, en 0,45 kcal/g De tomo de C. Se transforma en grafito a altas temperaturas o cuando se somete a una radiacin de energa elevada, propiedad que, es poco apreciada en joyera.
B) GRAFITO:

El grafito, el altropo de carbn ms estable, esta formado por un extenso sistema polciclico de anillos bencnicos fusionados que se disponen en capas, separadas entre s 3,35 A. El carcter completamente deslocalizado de estas lminas, formadas nicamente por la unin de carbonos sp2, es el origen del color negro y de la conductividad del grafito. Adems, como estas lminas pueden desplazarse lateralmente, el grafito tiene propiedades lubricantes. Tambin se emplea en las minas de los lpices. C) LONSDALEITA

La lonsdaleta es un polimorfo hexagonal de carbono encontrado en meteoritos, as llamado en honor de Kathleen Lonsdale. Es una forma semejante al diamante, sin embargo hexagonal (polimorfo). Encontrada por primera vez en 1967 en cristales microscpicos asociados al diamante en restos de meteorito en Arizona. Se cree que en el impacto del meteorito con grafito contra la tierra, el calor y la energa del impacto puedan transformar el grafito en diamante manteniendo su estructura hexagonal. Es de color negro, brillo diamantnico. Cristales <3mm, configuracin pseudocbica, octadrica. Difraccin 2.06, 2.19, 1.26. a=3 b=0 c=4 =0 =0 =0 Z=4 D) FULLERENOS Por qu ese nombre? Richard Buckminster Fuller (1895-1983) es un famoso inventor, diseador y visionario del siglo XX. Desarroll sus ideas en forma de artefactos como l los llamaba, en diversos campos del conocimiento. Su inters general era la aplicacin del diseo y los principios cientficos para resolver problemas comunes relacionados, por ejemplo, con el transporte, la construccin de edificios, la energa, la pobreza y los problemas ecolgicos. Como consecuencia consigui 28 patentes, public 30 libros y recibi numerosos ttulos honorficos. Su influencia sobre arquitectos, diseadores, artistas y cientficos se refleja, por ejemplo, en la fundacin en 1983 del Instituto Buckminster Fuller, dedicado inicialmente a mantener el archivo de documentos e invenciones y en la actualidad a acelerar el desarrollo de soluciones que hacen avanzar de modo radical el bienestar humano y la salud de los ecosistemas de nuestro planeta. El diseo ms popular de Richard Buckminster Fuller (dcada 1960) es la cpula geodsica, la cual se dice que se ha empleado ms de 300.000 veces en todo el mundo. La similitud de su aspecto con el de las estructuras pseudoesfricas que puede adoptar el carbono llev a llamar a stas buckminsterfullerenes o bien simplemente fullerenes (y en espaol, buckminsterfullerenos o fullerenos). El primer nombre tiende a reservarse para la primera estructura descubierta, el C60, mientras que fullerenos se usa en sentido ms amplio para toda la familia estructural. Coloquialmente se denomina a menudo en ingls buckyball (Bucky era el apodo familiar de Richard). Descubrimiento En 1966 David E. H. Jones fue el primero en sugerir que el carbono (gracias a algunas impurezas) formase molculas huecas gigantes. En 1970 Eiji Osawa propuso la existencia del fullereno C60, pero su artculo, publicado en japons, no recibi mucha atencin. En el mismo ao Robert W. Henson plante tambin la estructura, que no public y recibi poca credibilidad. El descubrimiento de los fullerenos se atribuye comnmente a Curl, Kroto y Smalley2 en 1985. Harry Kroto, un qumico que trabajaba en astrofsica en la Universidad de Sussex (Inglaterra), viaj a Houston (EEUU) para realizar experimentos en la Universidad Rice con Richard Smalley y Robert Curl, en relacin con las reacciones posibles en una estrella gigante roja con atmsfera rica en carbono. Concretamente, buscaban la formacin de largas cadenas de carbono (cianopoliinos, H[CC]nN). Encontraron, en efecto, que tales compuestos podan formarse pero adems observaron la aparicin inesperada de molculas formadas slo por carbono, en nmero par de tomos, entre 38 y 120 y, dependiendo de las condiciones, mayoritariamente una molcula C60.

El impacto, tanto cientfico como meditico, de este descubrimiento se muestra, por ejemplo, con la denominacin del fullereno C60 como molcula del ao en 1991 segn la revista Science, la concesin del premio Nobel en 1996 a Curl, Kroto y Smalley, y el nombramiento de Kroto como Caballero por la Reina de Inglaterra. Con posterioridad se han ido descubriendo y caracterizando otros fullerenos formados por menor o mayor nmero de tomos (desde 20 hasta cientos), aunque son ms difciles de obtener que el C60. La complejidad alcanzada por este rea se refleja, por ejemplo, en la existencia de un documento de IUPAC para normalizar su nomenclatura3 y de una revista4 dedicada en exclusiva a la investigacin de estas estructuras. Estructura Los fullerenos son estructuras huecas formadas exclusivamente por carbono aunque tambin existen derivados sustituidos con una forma aproximadamente esfrica (estrictamente, un poliedro con un elevado nmero de caras). Cada tomo de carbono est enlazado a otros tres, es decir, posee un estado de hibridacin sp2, y toda la molcula es aromtica (similarmente, en principio, a lo que ocurre en el grafito y el grafeno). A pesar de ello, la estructura obviamente no es plana, sino que los 3 enlaces de cada carbono se desvan hacia un mismo lado. Como consecuencia, existe una tensin, pero la elevada simetra la distribuye por igual sobre toda la estructura. Dicha tensin se reduce, obviamente, cuanto ms grande es el fullereno. Desde el punto de vista geomtrico5 tal estructura cerrada slo es compatible con 12 anillos pentagonales y un nmero variable de anillos hexagonales (equivalentes al benceno). En todos los fullerenos se cumplen estas relaciones: p = 12; c = 2 (h+10); h = c/2 10 (p = n de pentgonos; h = n de hexgonos; c = n de carbonos) El ms pequeo posible se denomina C20 y est formado exclusivamente por 12 pentgonos, sin ningn anillo hexagonal (es un dodecaedro con 20 tomos de carbono). El primer fullereno descubierto por Kroto y col., el C60, tiene 20 hexgonos adems de los 12 pentgonos (se puede considerar un icosaedro truncado y, adems de su similitud con las cpulas geodsicas de Buckminster Fuller, es completamente anlogo a los balones de ftbol tradicionales (blancos con pentgonos negros). Mientras todos los anillos hexagonales pueden considerarse equivalentes al benceno, los pentagonales no son tan favorables para alojar electrones (o, formalmente, dobles enlaces); por ello, la deslocalizacin no es total y la estructura del fullereno no es completamente superaromtica, sino que se comporta ms como un alqueno deficiente en electrones y reacciona con facilidad con compuestos nuclefilos como los halgenos. Se ha comprobado que los fullerenos C60 y C70 pueden captar hasta 6 electrones en sucesivas reacciones de reduccin reversibles. Algunos fullerenos mayores, con cientos de tomos de carbono, son grandes pseudoesferas huecas, pero tambin se forman fullerenos multilamelares de varias capas, donde cada estructura queda encerrada en otra mayor; a stos se les ha dado el intuitivo nombre de nanocebollas. Formacin y produccin Los fullerenos se pueden formar en la naturaleza, como consecuencia de fuegos o rayos. Sin embargo, es mucho ms significativa su produccin artificial en el laboratorio y en la industria. Inicialmente se consigui vaporizando grafito con un lser pulsado. En seguida se descubri que bastaba una instrumentacin mas asequible, la descarga de un arco elctrico entre dos electrodos de grafito en una atmsfera inerte de helio; este mtodo lo inventaron

en 1990 Wolfgang Krtschmer y Donald Huffman6 y al ao siguiente fue objeto de patente europea. Del holln formado sobre el ctodo se extraen los fullerenos disolvindolos en benceno u otros disolventes orgnicos. Empleando corrientes de alrededor de 50 amperios parte del grafito se vaporiza y posteriormente condensa sobre las paredes de la cmara de reaccin y sobre el ctodo. La clave no parece ser tanto el mtodo de vaporizacin como las condiciones en las que tiene ocasin de condensar. Principalmente, ajustando la presin del helio se controla la velocidad con la que los tomos de carbono en el vapor se alejan del electrodo caliente, y as se modula a su vez la temperatura y la densidad de los radicales de carbono que conducen a la formacin de agregados de tipo fullereno C60 o, alternativamente, a otras estructuras como los nanotubos. El rendimiento de fullereno C60 puede alcanzar el 40% de todo el carbono vaporizado. Otros mtodos alternativos especialmente para los fullerenos mayores incluyen la pirlisis de diversos compuestos aromticos, el uso de una llama de benceno, o la evaporacin con un haz de electrones o por pulverizacin catdica (vaporizacin de tomos de un slido por bombardeo con iones). A partir de estas posibilidades se ha desarrollado una nueva rama de la qumica, con aplicaciones en reas diversas, como la astroqumica, la superconductividad, o la fsica y qumica de materiales. Propiedades La forma cerrada y altamente simtrica de los fullerenos tiene como consecuencia que sean estructuras de gran resistencia fsica: bajo presiones extremas como 3.000 atm se deforman, pero regresan a su estructura inicial al relajar la presin. Por ello su adicin a algunos materiales polimricos les aporta resistencia. Los fullerenos (habitualmente con un tamao cercano a 1 nm) se asocian espontneamente formando agregados de varias molculas que alcanzan tamaos desde 10 nm hasta varias micras. Suelen formar un holln, polvo negro muy fino, pero tambin cristalizan formando fullerita. La densidad de los fullerenos es moderada, cercana a 1,65. Finalmente, aunque no en agua, pueden solubilizarse en disolventes como benceno, tolueno y cloroformo. Debido a las uniones intermoleculares dbiles mediante fuerzas de van der Waals, el holln de fullerenos posee propiedades lubricantes (en especial los fullerenos ms grandes, las nanocebollas o bucky-cebollas). Se ha observado asimismo la accin de las nanocebollas como catalizadores (para ello deben convertirse a otra estructura menos organizada), por ejemplo en la produccin de estireno a partir de etilbenceno7, mejorando el rendimiento en un 12%. Aplicaciones Se han propuesto numerosas aplicaciones potenciales para los fullerenos, aunque su utilizacin real avanza ms lentamente. Cabe citar la qumica de sntesis, como catalizadores, la fabricacin de clulas solares, en fotodetectores de rayos X, en telecomunicaciones, como recolectores de radicales libres, en pilas de combustible... Dado que sus propiedades pticas cambian mucho al exponerse a la luz, se propone tambin su uso en dispositivos fotnicos. Se ha sugerido incluso su uso como inhibidor de la proteasa del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), cuyo sitio activo tiene forma cilndrica con un dimetro similar al del fullereno C60 y est recubierto casi exclusivamente por residuos aminocidos hidrfobos, un entorno favorable para la fijacin del fullereno, que bloquea as el centro activo e impide la propagacin del virus.

E) CARBONO AMORFO: El carbono amorfo es el carbono que no tiene una estructura cristalina. Como con todos los materiales vtreos, puede presentarse algn orden de corto alcance, pero no hay patrones de largo alcance de las posiciones atmicas. Aunque puede fabricarse carbono completamente amorfo, el carbono amorfo natural (como el holln) realmente contiene cristales microscpicos de grafito, algunas veces diamante. A escala macroscpica, el carbono amorfo no tiene una estructura definida, puesto que consiste en pequeos cristales irregulares, pero a escala nanomicroscpica, puede verse que est hecho de tomos de carbono colocados regularmente. F) NANOTUBOS DE CARBONO Los nanotubos de carbono pueden considerarse cilindros resultantes del arrollamiento sobre s misma de una lmina de grafeno, uniendo sus bordes. Descubrimiento Los primeros nanotubos se observaron en 1991: cuando el fsico japons Sumio Iijima8 empleaba un sistema de evaporacin mediante arco elctrico, tpico para la obtencin de fullerenos, observ la formacin de agujas de hasta 1 mm de longitud sobre el ctodo de grafito. Ms tarde se comprob que tales agujas constaban de varias capas cilndricas concntricas, de estructura similar a las del grafito pero curvadas: lo que hoy conocemos como nanotubos de pared mltiple. En 1993 se consiguieron los primeros nanotubos de carbono de pared sencilla, gracias a la adicin de cobalto, nquel u otros metales en el nodo. En realidad, se conocan nanotubos de carbono desde muchos aos antes pero stos, generados catalticamente, no despertaron inters debido a que su estructura era muy imperfecta y, por ello, tambin sus propiedades. Estructura Los nanotubos son estructuras cilndricas, cuyos extremos pueden estar abiertos o bien cerrados con una semiesfera, la mitad de un fullereno. El dimetro de un nanotubo es de unos pocos nanmetros (de ah su nombre; esto es entre diez y cincuenta mil veces ms delgado que un cabello), mientras que su longitud puede alcanzar escala macroscpica. Los tubos tienden a empaquetarse paralelamente formando haces ms gruesos. Los primeros nanotubos conseguidos constaban de hasta 20 capas de cilindros concntricos, con dimetros entre 3 y 30 nm y cerrados en sus extremos por hemifullerenos. La proximidad entre las capas es similar a la presente entre las capas planas del grafito. Por otro lado, los nanotubos de pared sencilla tienen tpicamente un dimetro de 1 a 2 nm. Por lo comn, las preparaciones de nanotubos son heterogneas, con una mezcla de tubos de diferente dimetro y longitud; adems, son frecuentes los defectos estructurales tanto en las paredes como en los extremos. Pueden distinguirse 3 tipos de estructura de nanotubo, dependiendo de la forma como se produzca el cierre de la lmina de grafeno para formar el cilindro: En silln se cierra por los vrtices de los hexgonos la lnea axial del cilindro pasa por un vrtice de cada hexgono sucesivo. En zig-zag se cierra por los lados de los hexgonos la lnea axial del cilindro pasa por un lado de cada hexgono alterno.

 Quiral es la forma ms comn; hay inclinacin, menor simetra y, como consecuencia, dos formas enantiomricas la lnea axial forma un ngulo con cualquier lnea que una sucesivos tomos equivalentes en los hexgonos. Formacin Desde al menos la dcada de 1950 se conoce la posibilidad de formar nanotubos de carbono haciendo pasar un gas que contiene carbono por ejemplo, un hidrocarburo sobre un catalizador. ste consiste en partculas de metal de tamao nanomtrico, habitualmente hierro, cobalto o nquel. Las molculas del gas se fragmentan y los tomos de carbono van depositndose en forma de tubo a partir de un tomo metlico, que queda as cerrando el extremo del tubo. En general, los nanotubos producidos catalticamente son menos perfectos que los conseguidos con vaporizacin por arco elctrico, aunque las tcnicas han mejorado mucho. La principal ventaja de los mtodos catalticos es que son ms fciles de ampliar para la produccin a gran escala, y la investigacin reciente se ha concentrado en la obtencin de nanotubos con mayor calidad. Tambin puede usarse el mtodo de vaporizacin por lser, con particular xito para los tubos de pared sencilla. Propiedades Aunque las lminas en el grafito se separan fcilmente, al curvarse y cerrarse en el tubo la situacin cambia por completo y la estructura de los nanotubos es muy resistente. La resistencia a la tensin es hasta 20 veces superior a la de los mejores aceros, con un sexto de su densidad y la mitad de densidad que el aluminio. La rigidez de los nanotubos es igualmente elevada, alcanzando su mdulo de Young cifras 5 veces superiores al acero. Tambin son conductores elctricos y trmicos, tan eficientes al menos como el cobre y el diamante, respectivamente. Estas propiedades se ven, no obstante, moduladas por el dimetro, longitud y quiralidad de los nanotubos. En particular, dependiendo del tipo de cierre de la lmina resultan ser conductores, semiconductores o incluso aislantes, o bien superconductores. La solubilidad de los nanotubos en disolventes orgnicos habituales es reducida. Se pueden formar suspensiones empleando algunos disolventes polares como la dimetilformamida. En general, cuando se desean solubles se aaden grupos funcionales en algunos puntos de la pared del tubo. Aplicaciones Las propiedades recin comentadas, unidas a la ligereza de los nanotubos, ofrecen un potencial interesante en diversas reas. Varias compaas ya comercializan nanotubos con aplicacin en electrnica, ptica, ciencia de materiales o nanotecnologa. Hay gran inters para componentes electrnicos (semiconductores) de escala nanomtrica, aunque por ahora no se puede controlar con precisin la necesaria disposicin ordenada de miles de ellos. Tales componentes podran revolucionar la construccin de ordenadores. S se estn usando en pantallas planas, microscopios de barrido y sensores. Otro rea de inters es su inclusin en materiales compuestos, como refuerzo estructural de otros polmeros. Las fibras de carbono ya se combinan con resinas epoxi en palos de golf, raquetas de tenis, marcos de bicicleta o veleros; los nanotubos podran sustituirlas, pues aportan una resistencia igual o superior con un dimetro mucho menor (entre 4 y 30 nm frente a 6-10 m de las primeras).

BIBLIOGRAFA

Pgina web: https://sites.google.com/a/uji.es/alotropos-del-carbono/-que-son-losalotropos-del-carbono Pgina web: http://osvaldo-diaz.blogspot.com/2012/03/alotropos-del-carbono.html

Pgina web: http://la-base-de-la-ciencia.blogspot.com/2012/10/los-alotropos-delcarbono.html