Estequiometria

Es el clculo de las relaciones cuantitativas entre reactantes1 (o tambin conocidos como reactivos) y productos en el transcurso de una reaccin qumica. Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teora atmica. La estequiometra es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa de los elementos qumicos que estn implicados.

Principio
En una reaccin qumica se observa una modificacin de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. A escala microscpica, la reaccin qumica es una modificacin de los enlaces entre tomos, por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, pero los tomos implicados se conservan. Esto es lo que llamamos la ley de conservacin de la masa, que implica las dosleyes siguientes: la conservacin del nmero de tomos de cada elemento qumico la conservacin de la carga total

Las relaciones estequiomtricas entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservacin, y estn determinadas por la ecuacin (ajustada) de la reaccin.

MOL
Es uno de los ms importantes en la qumica. Su comprensin y aplicacin son bsicas en la comprensin de otros temas. Es una parte fundamental dellenguaje de la qumica. Cantidad de sustancia que contiene el mismo nmero de unidades elementales (tomos, molculas, iones, etc.) que el nmero de tomos presentes en 12 g de carbono 12. Cuando hablamos de un mol, hablamos de un nmero especfico de materia. Por ejemplo si decimos una docena sabemos que son 12, una centena 100 y un mol equivale a 6.022x 10 Este nmero se conoce como Nmero de Avogadro y es un nmero tan grande que es difcil imaginarlo. Un mol de azufre, contiene el mismo nmero de tomos que un mol de plata, el mismo nmero de tomos que un mol de calcio, y el mismo nmero de tomos que un mol de cualquier otro elemento. 1 MOL de un elemento = 6.022 x 10 tomos

Si tienes una docena de canicas de vidrio y una docena de pelotas de ping-pong, el nmero de canicas y pelotas es el mismo, pero pesan lo mismo? NO. As pasa con las moles de tomos, son el mismo nmero de tomos, pero la masa depende del elemento y est dada por la masa atmica del mismo. Para cualquier ELEMENTO:
1 MOL = 6.022 X 10 TOMOS = MASA ATMICA (gramos)

Ejemplos:
Moles tomos Gramos(Masa atmica) 32.06 g de S 63.55 g de Cu 14.01 g de N 200.59 g de Hg 78.20 g de K 15.485 g de P

1 mol de S 1 mol de Cu 1 mol de N 1 mol de Hg 2 moles de K 0.5 moles de P

6.022 x 10 tomos de S 6.022 x 10 tomos de Cu 6.022 x 10 tomos de N 6.022 x 10 tomos de Hg 1.2044 x 10 tomos de K 3.0110 x 10 tomos de P

Relaciones estequiometrias
La qumica analtica comprende el anlisis cualitativo y el cuantitativo. Por medio del primero los qumicos identifican, a travs de diferentes mtodos, los elementos que integran un compuesto, mientras que a travs del segundo determinan la proporcin en que cada uno de los elementos constituyentes est presente en el compuesto. A travs del anlisis qumico los cientficos han llegado a determinar correctamente las frmulas con las cuales representan las sustancias. Para un mismo compuesto se utilizan diferentes tipos de frmulas y las obtenidas por anlisis qumico son:

1) Frmula porcentual 2) Frmula emprica 3) Frmula molecular

Formula porcentual: Representa la masa de cada elemento en gramos, por cada 100 gramos del
compuesto, es decir, la composicin porcentual. Nos revela: Los elementos que integran las sustancias La masa de cada elemento contenido en cada 100g de sustancia La relacin en que esas masas estn combinadas.

As por ejemplo, la frmula porcentual del xido de aluminio, Al: 35%; O: 47%; nos revela que la sustancia est compuesta por los elementos aluminio y oxgeno y que los porcentajes en masa de cada uno de stos son 53% y 47%, respectivamente.

Frmula emprica o mnima: Indica la relacin mnima, en nmeros enteros, de los tomos de
cada elemento en el compuesto. Los datos que se necesitan para determinar la frmula emprica de un compuesto son: La composicin centesimal en % o las masas de combinacin expresadas en g. Las masas atmicas relativas de cada uno de los elementos que integran el compuesto

Para determinar la frmula emprica de un compuesto se dividen los porcentajes de cada uno de los elementos entre sus respectivas masas atmicas relativas, obtenindose as la relacin atmica en que se combinan. Como en la generalidad de los casos los resultados obtenidos de estos, se transforman las fracciones a nmeros enteros, dividiendo cada una entre la menor de ellas.

Formula molecular: Expresa la composicin real de un compuesto, ya que el indica el nmero real
de moles de tomos de cada elemento presente en la molcula. Es un mltiplo de la frmula emprica y en consecuencia en algunos casos es idntica a ella, Los datos que se necesitan para determinarla son: La composicin centesimal o las masas de combinacin de cada uno de los elementos Las masas atmicas relativas Las masas mol moleculares de las frmulas emprica y molecular del compuesto

Para determinar la frmula molecular de un compuesto se procede de manera similar a como se opera para determinar frmulas empricas, pero una vez conocida sta se divide la masa molecular relativa entre la masa de la frmula emprica; el nmero encontrado representa el nmero de veces que la frmula molecular contiene a la frmula emprica.

Lectura de una ecuacin qumica

Dado que una ecuacin qumica es una representacin simplificada o mnima de una reaccin qumica es importante considerar todos los datos representados, perder de vista a alguno significa no entender realmente la situacin representada. Los smbolos y subndices representan a las especies qumicas que participan, y los coeficientes representan al nmero de molculas de cada tipo que se encuentran participando de la reaccin. Finalmente la flecha indica cual es el sentido predominante en el cual la reaccin qumica progresa. As en el ejemplo anterior vemos que CH4 y O2 se encuentran en la situacin "antes de", es decir del lado de los reactivos y H2O y CO2 se encuentran en la situacin de "despus de", es decir del lado de los productos. La ecuacin completa debera leerse as: Una molcula de metano (CH4) reacciona qumicamente con dos molculas de Oxgeno diatmico (O2) para formar una molcula de dixido de carbono (CO2) y dos molculas de agua (2H2O)

Mezcla, proporciones y condiciones estequiomtricos

Cuando los reactivos de una reaccin estn en cantidades proporcionales a sus coeficientes estequiomtricos se dice: La mezcla es estequiomtrica; Los reactivos estn en proporciones estequiomtricas; La reaccin tiene lugar en condiciones estequiomtricas;

Las tres expresiones tienen el mismo significado. En estas condiciones, si la reaccin es completa, todos los reactivos se consumirn dando las cantidades estequiomtricas de productos correspondientes. Si no en esta forma, existir el reactivo limitante que es el que est en menor proporcin y que con base en l se trabajan todos los clculos. Ejemplo Qu cantidad de oxgeno es necesaria de carbono produciendo dixido de carbono? Masa atmica del oxgeno = 15,9994. Masa atmica del carbono = 12,0107. La reaccin es: para reaccionar con 100 gramos

para formar una molcula de dixido de carbono, hacen falta un tomo de carbono y dos de oxgeno, o lo que es lo mismo, un mol de carbono y dos mol de oxgeno.

despejando x:

realizadas las operaciones:

Clculo Estequiomtricos
Los clculos estequiomtricos se basan en las relaciones fijas de combinacin que hay entre las sustancias en las reacciones qumicas balanceadas. Estas relaciones estn indicadas por los subndices numricos que aparecen en las frmulas y por los coeficientes. Este tipo de clculos es muy importante y se utilizan de manera rutinaria en el anlisis qumico y durante la produccin de las sustancias qumicas en la industria. Los clculos estequiomtricos requieren una unidad qumica que relacione las masas de los reactantes con las masas de los productos. Esta unidad qumica es el mol.

Importancia de la Estequiometria
La importancia de la estequiometria a nivel industrial es tal que en los procesos siderrgicos y petroquimmicos, por ejemplo, la eficiencia o rendimiento de las sustancias que en ellos se producen dependen de las relaciones estequiomtricos en que se combinan las sustancias reaccionantes. De no ser as se perderan grandes cantidades de materia prima, lo cual traera como consecuencia un aumento en los costos de produccin en detrimento del pblico consumidor. Se puede decir que la estequiometria es la herramienta ms poderosa de que disponen los qumicos para predecir las cantidades de productos y el rendimiento o eficiencia de una reaccin

Gases
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que las sustancias no tienen forma ni volumen propio, adoptando el de los recipientes que las contienen. Las molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando as las propiedades: Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre las molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad a que se mueven las molculas. Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene. Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene. Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre unas molculas y otras.

El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las molculas del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las molculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el gas ( V) depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la cantidad o numero de moles ( n).

Propiedades Generales De Los Gases.

Pequea densidad debida a que en virtud de la ausencia de cohesin entre sus molculas estas se hallan muy alejadas unas de otras existiendo por ello muy poca masa en la unidad de volumen. Son perfectamente homogneos e istropos, es decir, tienen las mismas propiedades en todos sus puntos como consecuencia de la libertad de sus molculas en todas las direcciones. Tienden a ocupar el mximo volumen (expansibilidad) adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Son muy compresibles debido a la ausencia de fuerzas de repulsin entre sus molculas. Se mezclan completamente y de manera uniforme cuando estn en el mismo recipiente. Pequea viscosidad aunque no nula ya que las acciones mutuas entre molculas no son totalmente despreciables.

Volumen y temperatura de los gases en condiciones normales:

Temperatura Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de energa que podemos medir en unidades de caloras. Cuando un cuerpo caliente se coloca en contacto con uno fro, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo fro.
K= C + 273

La temperatura de un gas es proporcional a la energa cintica media de las molculas del gas. A mayor energa cintica mayor temperatura y viceversa. La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin. Volumen Es el espacio ocupado por un cuerpo. Unidades de volumen:
1000 litros litro 1000 centmetros cbicos (c.c) 1c.c

m3

= 1 mililitro

En una gas ideal (es decir, el gas cuyo comportamiento queda descrito exactamente mediante las leyes que plantearemos ms adelante), el producto PV dividido por nT es una constante, la constante universal de los gases, R . EL valor de R depende de las unidades utilizadas para P, V, n y T. A presiones suficientemente bajas y a temperaturas suficientemente altas se ha demostrado que todos los gases obedecen las leyes de Boyle, Charles y Gay-Lussac, las cuales relacionan el volumen de un gas con la presin y la temperatura.

Teora Cintica De Los Gases Ideales

Gas Ideal
Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llaman gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros. Se dice que un gas tiene un comportamiento como un gas ideal, si a temperaturas suficientemente altas y presiones suficientemente bajas, su densidad es mucho menor que la densidad crtica.

Caractersticas de Gas Ideal

Se considera que un gas ideal presenta las siguientes caractersticas: El nmero de molculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas. No hay fuerza de atraccin entre las molculas. Las colisiones son perfectamente elsticas. Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas, podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales.

Ley de Boyle
La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente. Esto quiere decir que si el volumen del contenedor aumenta, la presin en su interior disminuye y, viceversa, si el volumen del contenedor disminuye, la presin en su interior aumenta. La ley de Boyle permite explicar la ventilacin pulmonar, proceso por el que se intercambian gases entre la atmsfera y los alvolos pulmonares. El aire entra en los pulmones porque la presin interna de estos es inferior a la atmosfrica y por lo tanto existe un gradiente de presin. Inversamente, el aire es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presin superior a la atmosfrica. De la Ley de Boyle se sabe que la presin es directamente proporcional a la temperatura con lo cual la energa cintica se relaciona directamente con la temperatura del gas mediante la siguiente expresin:

Energa cintica promedio=3kT/2. Donde k es la constante de Boltzmann. La temperatura es una medida de energa del movimiento trmico y a temperatura cero la energa alcanza un mnimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K).

Ley De Los Gases Ideales Dado que n y R son constantes para cada gas, la ecuacin puede expresarse de la siguiente forma:

Llamada Ley de Boyle.

Ecuacin de Van der Walls para un gas real

Donde: P : presin V : volumen n : nmero de mol-g T : temperatura a , b : parmetros moleculares de gas real que caracterizan propiedades y estructura de sus molculas. Cabe mencionar que a y b son constantes particulares de cada gas, independientes de la presin y temperatura. Por ejemplo para el H2 : a = 0,244 [atm-L / mol ] , b = 0,0266 [L / mol] Con la llegada de la teora atmica de la materia, las leyes empricas antes mencionadas obtuvieron una base microscpica. El volumen de un gas refleja simplemente la distribucin de posiciones de las molculas que lo componen. Ms exactamente la variable macroscpica V representa el espacio disponible para el movimiento de una molcula. La presin de un gas que puede medirse con manmetros situados en las paredes del recipiente registra el cambio medido de momento lineal que experimentan las
2 2

molculas al chocar contra las paredes y rebotar en ellas. La temperatura del gas es proporcional a la energa cintica media de las molculas, por lo que depende del cuadrado de su velocidad.

Liquido
Un lquido est formado por molculas que estn en movimiento constante y desordenado, y cada una de ellas choca miles de millones de veces en un lapso muy pequeo. Pero, las intensas fuerzas de atraccin entre cada molcula, o enlaces de hidrogeno llamados dipolo-dipolo, eluden el movimiento libre, adems de producir una cercana menor que en la que existe en un gas entre sus molculas. Adems de esto, los lquidos presentan caractersticas que los colocan entre el estado gaseoso completamente catico y desordenado, y por otra parte al estado slido de un liquido (congelado) se le llama ordenado. Por lo tanto podemos mencionar los tres estados del agua (liquido universal), slido, gaseoso y liquido. De lo cual concluimos a las siguientes caractersticas: Tienen volumen constante. Son incomprensibles. Tienen fuerte friccin interna que se conoce con el nombre de viscosidad.

Densidad y Peso Especfico: Densidad.- la densidad de una muestra se define como la masa de unidad de volumen. La densidad se puede emplear para distinguir entre dos sustancias. Se suele expresarse en g/cm3 o g/ml. Densidad = mas Volumen
Sustancia Agua Aceite Gasolina Plomo Acero Mercurio Densidad en kg/m3 1000 920 680 11300 7800 13600 Densidad en g/c.c. 1 0,92 0,68 11,3 7,8 13,6

Madera Aire Butano Dixido de carbono

900 1,3 2,6 1,8

0,9 0,0013 0,026 0,018

Peso Especfico (Gravedad Especfica).- Es la relacin de su densidad a la densidad del agua a una determinada temperatura de referencia. Peso especfico = densidad del lquido Densidad del agua

Presin de Vapor:
La presin parcial de las molculas de vapor por encima de la superficie de un lquido es la presin de vapor, lo cual se debe a los impactos de sus molculas contra las superficies que confinan al gas y como la superficie del lquido constituye una de las paredes que limitan al vapor, habr tambin una serie continua de impactos contra esta superficie por las molculas en estado gaseoso.

Tensin de Vapor:
La presin ejercida por el vapor en tal condicin de equilibrio (aumento o disminucin de velocidad de condensacin), se llama tensin de vapor del lquido. Todos los materiales, sean lquidos o slidos, presentan tensiones de vapor definidas, con valores grandes, pequeos o muy pequeos, cualquiera que sea la temperatura de la sustancia. La magnitud de la tensin de vapor no depende de las cantidades del lquido y del vapor. El factor ms importante que determina la magnitud de la presin de vapor al equilibrio o tensin de vapor del lquido, lo constituye la propianaturaleza del lquido, la tensin de vapor depende exclusivamente sobre los valores de las fuerzas atractivas entre las molculas.

Tensin de Vapor de algunos Lquidos (Expresadas en torr)

Tetracloruro de Carbono CCl4 ter Etlico (C2H5)2O 185.3 291.7

Temperatura, C

Agua H2O

Etanol C2H5OH

Acetona CH3COCH3

0 10

4.579 9.209

12.2 23.6

33 56

....... 115.6

20 30

17.535 31.824

43.9 78.8

91 143

184.8 282.7

442.2 647.3

Humedad:
La humedad atmosfrica es la cantidad de vapor de agua existente en el aire. Depende de la temperatura, de forma que resulta mucho ms elevada en las masas de aire caliente que en las de aire fro. Se mide mediante un aparato denominado higrmetro, y se expresa mediante los conceptos de humedad absoluta, especfica, o relativa del aire. La humedad absoluta es la masa total de agua existente en el aire por unidad de volumen, y se expresa en gramos por metro cbico de aire. La humedad atmosfrica terrestre presenta grandes fluctuaciones temporales y espaciales. La humedad especfica mide la masa de agua que se encuentra en estado gaseoso en un kilogramo de aire hmedo, y se expresa en gramos por kilogramo de aire. La humedad relativa del aire es la relacin porcentual entre la cantidad de vapor de agua real que existe en la atmsfera y la mxima que podra contener a idntica temperatura.

Tensin Superficial:
En un lquido, cada molcula se desplaza siempre bajo influencia de sus molculas vecinas. Una molcula cerca del centro del lquido, experimenta el efecto de que sus vecinas la atraen casi en la misma magnitud en todas direcciones. Sin embargo, una molcula en la superficie del lquido no esta completamente rodeado por otras y, como resultado, solo experimenta la atraccin de aquellas molculas que estn por abajo y a los lados. Por lo tanto la tensin superficial acta en un lquido perpendicular a cualquier lnea de 1cm de longitud en la superficie del mismo. Para la tensin superficial tenemos lo siguiente:

Donde: r = Radio del tubo capilar. h = Altura medida desde el nivel del lquido en el tubo de ensaye, hasta el nivel del lquido en el tubo capilar. g = Aceleracin de la gravedad. q = Angulo de contacto en el lquido con las paredes del tubo capilar. g = Tensin superficial.

Para los lquidos que mojan el vidrio, su ngulo de contacto se supone a 0, y sacando el (cos 0) es 1, por lo que la ecuacin anterior se reduce a:

Donde: D r = Es la diferencia de densidades que existe en el lquido y su vapor. La tensin superficial mide las fuerzas internas (energa) que hay que vencer para expandir el rea superficial de un lquido. Las molculas en la superficie del lquido estn menos atradas por las fuerzas intermoleculares, por lo que prefieren situarse en el interior (figura 6.1). La tensin superficial mide la energa necesaria para ampliar la superficie de un lquido.

Viscosidad (Frotamiento Interno): Algunos lquidos, literalmente fluyen lentamente, mientras que otros fluyen con facilidad, la resistencia a fluir se conoce con el nombre de viscosidad. Si existe una mayor viscosidad, el lquido fluye ms lentamente. Los lquidos como la maleza y el aceite de los motores son relativamente viscosos; el agua y los lquidos orgnicos como el tetracloruro de carbono no lo son. La viscosidad es la resistencia de un lquido a fluir y se relaciona con las fuerzas intermoleculares d atraccin y con el tamao y forma de las partculas que o constituyen. La viscosidad puede medirse tomando en cuenta el tiempo que transcurre cuando cierta cantidad de un lquido fluye a travs de un delgado tubo, bajo la fuerza de la gravedad. En otro mtodo, se utilizan esferas de acero que caen a travs de un lquido y se mide la velocidad de cada. Las esferas ms lentamente en los lquidos ms viscosos. Si deseamos determinar la viscosidad con respecto al tiempo, es decir el volumen del lquido que fluye con respecto al tiempo tenemos:

[Ecuacin 1] Donde:

= Velocidad de flujo del lquido a lo largo de un tubo. r = Radio del tubo. L = Longitud (P1 - P2) = Diferencia de presin

Solubilidad:
Otra propiedad fsica que permite conocer el tipo de enlace es la solubilidad. Los compuestos con enlace inico son solubles en agua y los que tienen enlace covalente se disuelven en otros compuestos covalentes. Esta propiedad tiene varias excepciones, la fundamental es que las sustancias que tienen molculas con muchos tomos de oxgeno y que no son macromolculas son solubles en agua porque los tomos de oxgeno se unen con los tomos dehidrgeno del agua. Prcticamente todos los compuestos formados con elementos situados a la derecha de la tabla peridica tienen enlaces covalentes. En la vida corriente seran todas las pinturas, disolventes, grasas, hidrocarburos, azcar, alcohol, etc. La masa de soluto que se ha aadido a un determinado volumen de disolvente se denomina concentracin. Y la mxima cantidad de soluto que puede disolverse, se conoce como solubilidad. Si la solubilidad es alta, quiere decir que podemos aadir gran cantidad de soluto al disolvente. Pero si es pequea, un poco de soluto aadido apenas se disolver. Normalmente la solubilidad aumenta con la temperatura. As el agua caliente puede disolver ms sal que el agua fra, aunque si el soluto es un gas, ocurre justamente lo contrario, al calentarse el agua, el gas se disuelve menos y abandona la disolucin. Por eso los refrescos calientes pierden su efervescencia con mayor rapidez que los refrescos fros y las aguas fras suelen ser ricas en pesca, ya que contienen ms oxgeno disuelto. Cuando viertes azcar en el caf y agitas el lquido ests preparando una disolucin, una mezcla homognea de varias sustancias. Si en lugar de leche y azcar usamos agua y sal el proceso es ms fcil de seguir: en medio vaso de agua, al echar media cucharada de sal y agitar, la sal se disuelve y desaparece, parece que slo tenemos agua en el vaso, aunque su sabor salado (no te recomiendo que la pruebes) nos indica que contiene sal; la sal, que es la sustancia que vamos a disolver, se denomina soluto, mientras que el agua, que es la sustancia en la que se va a dispersar la sal, se llamadisolvente, el conjunto de agua y sal recibe el nombre de disolucin o solucin. En general, es fcil distinguir entre soluto y disolvente ya que el primero est en menor proporcin. A la cantidad de soluto disuelto en una determinada cantidad de disolvente se le denomina concentracin. Puesto que la cantidad de sal (soluto) en el agua (disolvente) es poca, decimos que la disolucin es diluida. Si echamos una cucharada ms de sal y volvemos a agitar, la disolucin se dice que est concentrada, porque hay mucha cantidad de soluto. Si volvemos a echar otras dos cucharadas de sal, por ms que agitemos queda un resto de sal en el fondo del vaso, sin disolverse, la disolucin est ahora saturada. La concentracin de esa disolucin saturada es la solubilidad de la sal. Al calentar el agua, veremos que se disuelve ms cantidad de sal: la solubilidad vara con la temperatura. Normalmente los slidos, como la sal, el azcar o el bicarbonato aumentan su solubilidad con la temperatura, mientras que los gases, como el dixido de carbono o el oxgeno, la disminuyen. Cuando se empiezan a combinar materiales distintos, como al agregar elementos de aleacin a un metal, se producen soluciones. Estas pueden ser tanto lquidas como slidas. El inters es

determinar la cantidad de cada material que se puede combinar sin producir una fase adicional. En otras palabras, la atencin se enfocar en la solubilidad de un material en otro.

Solido
Slido Cristalino y Slido Amorfo:
Los slidos se clasifican como cristalinos o amorfos. Los slidos cristalinos son slidos verdaderos, las partculas existen en un patrn regular, tridimensional, denominado red cristalina. Los slidos amorfos no tienen una estructura microscpica regular como los slidos cristalinos. En realidad su estructura se parece mucho ms a la de los lquidos que a la de los slidos. El vidrio, el alquitrn, los polmeros de alta masa molecular como el plexigls son ejemplos de slidos amorfos.

Caractersticas Generales: Los cristales poseen una constitucin vectorial, es decir, sus propiedades son funcin de la direccin. En las sustancias cristalinas no son equivalentes todas las direcciones. La dependencia entre las propiedades de un cristal y la direccin est influenciada por la simetra del mismo, es decir por el nmero de planos o de ejes de simetra que son los que condicionan el crecimiento del cristal. Fuerzas de Enlace:
Los slidos cristalinos se clasifican en categoras dependientes del tipo de partculas que forman el cristal y los enlaces que interaccionan entre ellas. Las categoras son: a.- Fuerzas Inicas Constituidas por fuerzas electrostticas entre iones de signos opuestos que constituyen las partculas del cristal inico. Desde que estas fuerzas son considerables, los cristales inicos resultan ser bastante duros, quebradizos, malos conductores calorficos y elctricos y de punto defusin elevados (600 a 3000C). Ejemplo: NaCl. CaBr2, K2SO4, que son sales caractersticas. Fuerzas de Van der Waals Son fuerzas dbiles, por lo cual los cristales son blandos y de bajo punto de fusin. Son caractersticas de sustancias orgnicas que poseen este tipo de fuerza de enlace entre sus molculas neutras que constituyen sus partculas cristalinas. Fuerzas de Enlace Covalente Los slidos covalentes (slidos de red cristalina), el diamante es un ejemplo de los cristales que mantienen unidas sus partculas por enlaces covalentes en tres dimensiones; cada tomo de carbono esta unido a otros cuatro por un modelo tetradrico, que permite reconocer la dependencia con el tetraedro de Vant Hoff para el tomo de carbono. En cambio, el grafito, es menos compacto y blando, exfoliable y de ms facil ataque por los agentes qumicos, debido a que la estructura cristalina tiene una ordenacin de capas

bidimensionales de enlaces covalentes entre sus tomos segn distribucin hexagonal parecidos a los anillos del benceno. Fuerzas dipolo-dipolo Las fuerzas dipolo-dipolo son atracciones entre dipolos elctricos de molculas polares. Fuerza dipolo-dipolo inducido Estas fuerzas se dan entre una molcula polar y otra molcula no polar. La molcula polar induce un dipolo en la no polar. Fuerzas de Dispersin o de London Son atracciones que se dan entre cualquier tipo de molculas debido a los dipolos instantneos que se forman producidos por las fluctuaciones en la densidad elctrica que rodea a los tomos. Las fuerzas de London dependen de la forma de la molcula. Para molculas de formas semejantes, crecen con la masa molecular y con la polarizacin ya que esos factores facilitan la fluctuacin de los electrones. Fuerzas In-dipolo En estas fuerzas un catin atrae la carga parcial negativa de un dipolo elctrico o un anin atrae la carga parcial positiva del dipolo. Esta fuerza es la responsable de la hidratacin de los iones del agua. La hidratacin del catin persiste muchas veces en el slido por ejemplo el Na2CO3.10H2O. Un catin se hidrata mas fuertemente cuanto menor sea su tamao y mayor su carga. Fuerza de Enlace de Hidrgeno Es una interaccin primordialmente de tipo dipolo-dipolo especialmente fuerte, que se da entre un tomo de hidrgeno con carga parcial positiva y un tomo electronegativo (normalmente N, O, F) La presencia del enlace de hidrgeno en el H2O, NH3 y HF, justifica las anormalidades encontradas en sus puntos de fusin, es tambin responsable de la alta capacidad calorfica molar del agua lquida, as como de sus elevados calores de vaporizacin y de fusin.

Sistemas Cristalinos:
Es la unida de volumen ms pequea de un cristal que reproduce por repeticin la red cristalina, se llama celdilla unidad. Se puede demostrar que para que una celdilla unidad por repeticin pueda reproducir la red cristalina, de pertenecer a un de los siete sistemas cristalinos de la tabla que mostramos.

Dimensiones de las celdillas unidad para los siete sistemas cristalino

Capacidad Calorfica de los Slidos:

Las capacidades calorficas atmicas de los elementos se llaman tambin calores atmicos, las capacidades calorficas moleculares de los compuestos se llaman tambin calores moleculares.

Las llamadas calorficas a altas temperaturas se representan por ecuaciones de algunos de los tipos siguientes que fueron dadas por Kellongg:

Cp= a + bT Cp= a + bT + cT Cp= a + bT + cT-2

Fenmeno de Fusin y Sublimacin:

Fenmeno de Fusin.- Se denomina al cambio de estado, de slido a lquido, y va acompaado de un moderado cambio de volumen. As por ejemplo, el hielo y el agua saturada con el aire estn en equilibrio bajo una presin total atmosfrica de 1.00 atm, en la cual la presin parcial del vapor de agua slida es solo de 4.58 torr, a la temperatura de 0.00C que es uno de los dos puntos fijos de la escala centgrada de temperatura. Fenmeno de Sublimacin.- Los slidos tienen tensiones de vapor caractersticas, que varan con la temperatura como suceda con los lquidos. Aumentando la temperatura, aumenta tambin la tensin de vapor del slido. En el caso del equilibrio de un slido con su vapor saturado, que vara su presin con la temperatura, la curva se llama una curva de sublimacin. El termino sublimacin se usa para indicar la conversin directa slido vapor, sin la intervencin del lquido. La purificacin del yodo, azufre, naftaleno y cido benzoico resultan muy fcil por sublimacin, debido al hecho que las tensiones de vapor de estos slidos tienen valores bastante altos.