Marcadores Moleculares

-Cualquier gen cuya expresin permite un efecto cuantificable. -Este tipo de marcadores pueden evaluarse desde que los individuos estn en sus primeros estadios de desarrollo. -Se pueden aplicar usando a todo el individuo o slo parte de l. -No todos los marcadores moleculares pueden considerarse como M. de ADN.

Marcadores bioqumicos Primera generacin de marcadores moleculares

Marcadores de ADN Los marcadores de ADN constituyen la nueva generacin de MM.MM.

Las protenas

Las isoenzimas

Marcadores basados en la hibrididacin del ADN

Marcadores basados en la amplificacin del ADN

Marcadores mixtos

Las protenas son los productos primarios de los genes y se forman mediante los procesos de transcripcin y traduccin, por lo que se ven menos influidos por el ambiente.(IHQ)

Las Isoenzimas son diferentes variantes moleculares de una misma enzima presentes en una especie, las cuales desempean la misma actividad pero pueden tener diferentes propiedades. ELECTROFORESIS

-RFLP (Polimorfismo en el tamao de los fragmentos de restriccin) Basada en la digestin del ADN total de un individuo con diferentes enzimas de restriccin. Esta restriccin produce cantidades equimolares de fragmentos para una molcula de ADN dada. Los fragmentos resultantes son separados por electroforesis en geles de agarosa y transferidos por capilaridad a una membrana de nylon (Southern Blot). Esta membrana es hibridada con una sonda radioactiva. El producto de la hibridacin es visualizado por medio de una autoradiografa de rayos-X, de acuerdo al peso molecular de la banda. -Minisatlites (VNTR) se presentan en eucariontes secuencias repetidas. en tandem (una detrs de la otra) y dispersas a travs del genoma. Cada VNTR tiene distinto nmero de repeticiones variable, asocindose de esta manera un tamao distinto a cada alelo.

RAPD - Consiste en la amplificacin mediante PCR de ADN annimo, utilizando para ello un nico iniciador de secuencia arbitraria. Los oligonucletidos iniciadores (primers) se disean sin tener en cuenta informacin de la secuencia genmica de la especie a analizar - Normalmente se usa un slo iniciador, de 10 nucletidos de longitud (ms corto que el de una PCR comn) y con un alto contenido en G+C.

Los microsatlites o SSR ampliamente utilizados, por ser una tcnica relativamente sencilla y altamente reproducible. Regiones constituidas por repeticiones en tandem (1 a 6bp). Polimorfismo.

Resultan de la combinacin de otros tipos de MM. AFLP(Polimorfismo de la longitud de los fragmentos amplificados) es el mas utilizado. AFLP consiste en amplificar en forma selectiva fragmentos de ADN cortados con enzimas de restriccin.