Tema 11: BOSONES

Gas ideal de bosones degenerado Condensacin de Bose-Einstein Aplicacin del gas de bosones: superuidez del helio lquido, etc..

Gas ideal de bosones degenerado

Introduccin Segn vimos en el tema de gases ideales cunticos, se sigue que, en el estudio de bosones juega un papel destacado ms que para fermiones, sometidos al PP el no medio de ocupacin del estado de momento p y tercera componente de espn , np, . Una expresin para este nmero puede obtenerse del potencial macrocannico V P (T, ) = kT ln (T, V, ) = kT donde se tiene = 1 para bosones. En efecto, dado que N = kT ln = np,
p,

p,

ln 1 exp

p kT (46)

se sigue con facilidad para bosones (como ya vimos): np, = 1 e(p ) 1

173

que expresa una cualidad esencial de la distribucin de Bose-Einstein.129 Por otra parte, tambin sabemos que la ecuacin de estado en forma paramtrica es (aparentemente!; ver luego)130 P (T, z) = kT 3Y (z) n (T, z) = 3 y (z) donde z = e/kT , =
h , 2xmkT 0

4 Y (z) = 3 y 2 y (z) = con

3/2 , d 1 z e 1

1/2 d 1 z e 1

p2 = kT 2mkT

Puesto que este np, es independiente de , estamos suponiendo que el estado de equilibrio es no polarizado, es decir, con el mismo # partculas en promedio con igual orientacin de espn en cada nivel, de modo que el espn total en el gas es cero. 130 Y (Z) y y(z) se denen en trminos de las funciones de Bose-Einstein denidas como g (z) = 1 ()
0

129

z 1 ex

x1 dx 1

de donde Y (z) = g5/2 (z) y y(z) = g3/2 (z)

174

Gas ideal de bosones degenerado A temperaturas bajas y/o densidades altas, la simetra de la funcin de onda juega un papel esencial y se dice que el gas es degenerado. Vamos a ver las propiedades que se siguen de la ecuacin de estado paramtrica en esta situacin, para lo que estudiamos las funciones Y (z) y y (z) . Notamos primero que131 y (z) = zY (z) .

Por otra parte, vimos en (en la leccin de gases ideales cunticos) que se tiene formalmente:
m=1 5/2 m m=1

Y (z) =

z ,

y (z) =

m3/2 z m

El radio de convergencia de estas series es z = 1. De hecho, a diferencia del caso de fermiones, los integrandos arriba divergen (el denominador se hace cero) para e z = 0, y ha de ser 0 < = p2 2mkT < , es decir, 1 < e < , luego slo hay problemas para z > 1. Adems, slo interesan fugacidades reales y positivas, luego exigimos para bosones:132
131

En efecto, n= P =
T

P z P z = z z kT

y, sustituyendo aqu n = 3 y y P = kT 3 Y, 3 y = kT 3
132

Y z z kT

y=

Y z z

La fugacidad tiene un distinto signicado para fermiones: los trminos de esas series tienen entonces signo alternado de modo que, aunque el radio de convergencia es z = 1 tambin, este punto no es una singularidad esencial, pues el denominador e +z no se anula, y las funciones para fermiones pueden continuarse analticamente ms all de z = 1 y existen para 0 z .

175

0z1 Estas funciones tienen para z = 1 un valor nito que puede expresarse en trminos de la funcin de Riemann: Y (1) = y (1) =
5/2 m=1 m 3/2 m=1 m

5 2 3 2

1342 2612

y se tiene tambin que la derivada de y (z) diverge en z = 1 :133 y (z = 1) = . Es decir, y (z) se mantiene por debajo de 2612 para 0 z 1 y
133

En efecto,

y (z) =
m=1

m1/2 z m1 y (1) =

m1/2 =
m=1

1 2

= ,

puesto que 1 2 = > 1 11/2 + 1 21/2 + 1 31/2 + 1 41/2 +

1 1 1 1 + + + + 1 2 3 4 x < x. y la armnica diverge (a pesar de que

es mayor que la armnica, puesto que 0 < an 0)

176

tiene la forma de la gura:134

Notemos el siguiente comportamiento: De la ecuacin de estado: n3 = y (z) , donde 3 T 3/2, luego y nT 3/2; es decir, el sentido de las T s crecientes es el indicado en la gura (y disminuye). Sean valores dados de n y T que implican n3 rrespondiente.
1

y el z1 co-

Si , manteniendo n =cte, T disminuye, n3 crece y tambin z hasta z = 1. En z = 1, tenemos n3 y (1) = 2 612 que dene una temc peratura, h2 n2/3, Tc = 2/3 2mk (2 612)
134

La funcin Y (z) tiene un comportamiento cualitativamente similar.

177

tal que la ecuacin de estado no tiene soluciones con signicado fsico para T < Tc (n) Para reiterar este comportamiento, partimos de n3 tenemos T =cte, y aumentamos la densidad n
1

, man-

Llegamos ahora nc 3 y (1) que permite denir una densidad o volumen especco crticos n1 = vc = c h3 3 T 3/2, = 612 (2mk)3/2 y (1) 2

tal que no hay soluciones para n > nc (T ) . Es decir, si disminuimos la T por debajo de Tc (n) , lo cual debera de ser en principio posible en un laboratorio, se produce un estado que no est descrito por nuestra ecuacin. si n sobrepasa nc (T ) , lo que slo implica echar ms partculas al sistema sin variar el volumen, parece como si esas partculas desaparecen en nuestra descripcin Conclusion 1 Hemos de volver sobre la ecuacin de estado para comprender la situacin (hay algo que hemos hecho mal para bosones pero que s hicimos bien para fermiones):

Notamos entonces en 2 n = y (z) =

3 0

1/2 , z 1 e 1

p2 2mkT

que la contribucin integral asociada con las partculas que vayan alojndose en el estado fundamental (un no apreciable cuando T 0) se anula idnticamente (no contribuyen a la densidad, que no
178

puede ser), es decir, aquella extraa desaparicin de partculas reeja que el formalismo no da cuenta de ellas. El origen de este problema radica en que, en algun momento, (46) ha sido reemplazado por V V P = kT 3 h
0

p2/2m d p g ln 1 exp kT

Pero este paso slo est justicado cuando son nitos todos los trminos en la suma sobre p de (46), lo que no ocurre para bosones; es decir, despreciamos el trmino p = 0 que contribuye a P V de acuerdo con el no medio de ocupacin del estado fundamental, que resulta ser n0 N, de modo que, para un sist macroscpico (N ), produce una singularidad tipo delta que ha sido despreciada. Para evitar este problema, conviene escribir (46) en la forma: V P = kT ln 1 exp p2/2m kT

= kT ln (1 z) +

p=0

ln 1 z e/kT

y se sigue para la densidad: P z P 1 z = + kT z V 1z z

p=0

n=

=
T

e/kT z

donde el primer trmino es la contribucin a la densidad de partculas de aquellas que se encuentran en el estado fundamental.
179

Aqu ya puede reemplazarse p=0 por la integral 0 d p; el resultado es el de antes135 pero con las correcciones ln (1 z) y z (1 z) , es decir, P (T, z) = kT n (T, z) =
1 V ln (1 z) + 3Y (z)

1 z + 3 y (z) V 1z

Las consecuencias de estas correcciones son obvias si consideramos: 3 z n = y (z) + V 1z

3 correccin

(47)

z = 1 : la correccin indicada es despreciable debido al V en el denominador, y se tiene prcticamente el mismo resultado que antes, digamos z = z0 (T, n) solucin de n3 = y (z0 ) ; z 1 de modo que z = 1 O (1/N ) : el factor z (1 z) es del orden de N, y la correccin es apreciable (lnea contnua en la gura)
Al reemplazar p=0 por la integral 0 d p, vuelve a contarse el caso = 0 ya representado por ln (1 z) pero esto no es problema puesto que el tno = 0 tiene contribucin nula en la integral, como hemos visto.
135

180

A cualquier valor de la ordenada le corresponde un z <1. En denitiva, la solucin fsicamente relevante (que puede determinarse numricamente) es de la forma: = z0 (T, n) 1 y (1) = 2612 T < Tc (n) para n3 y (1) n > nc (T ) para n3

ahora si metemos partculas la densidad sigue aumentando.

181

182

Condensacin de Bose-Einstein136 La ocupacin del estado fundamental, con 0 = 0, es n0 z e = ( ) = . = 1z e 0 1 1 e 1

3 V

Usando esto en (47): n3 = y (z) + n0 = nV

n0 , es decir, 1 y (z) n3

V y (z) =N 3

El comportamiento que implica esta ecuacin es interesante: Para T < Tc , es z 1, luego podemos reemplazar aqu y (z) por y (1) n3 : c n0 = N 3 1 c =N 3 1 T Tc
3/2

T < Tc .

Para T > Tc vale la solucin original con muy buena aproximacin, es decir, y (z) n3 , luego se tiene n0 = N En denitiva: n0 = N 0 1
T Tc 3/2

y (z) 0, n3

T > Tc .

para

T < Tc

para T > Tc :

136

Tratamiento alternativo en Huang p.270.

183

Es decir, para T < Tc se produce acumulacin de partculas en el estado fundamental p = 0 que, eventualmente, habr capturado a todas para T 0. Se conoce a este fenmeno como condensacin de Bose-Einstein (que ocurre en el espacio de momentos, es decir, todas las partculas pasan a tener p = 0).137 Es una condensacin en el espacio de momentos (no en el real) consecuencia directa de la simetra de la funcin de onda (no de las interacciones entre partculas como en la condensacin real), pero tiene una notable similitud formal con la condensacin ordinaria en la transicin lquido-vapor (o la superuidez, la superconductividad o el cambio de fase paramagnetico-ferromagntico)138. De hecho, el comportamiendo de n0 N es como el del parmetro de orden L G y otras magnitudes semejan a la situacin
137

Algunas referencias interesantes:

no puede ocurrir en d = 1, 2 : Hohenberg, Phys. Rev 158, 383 (1967) puede presentarse en d = 1, 2 si rotaciones o campos gravitatorios: Widom, Phys. Rev. 176, 254 (1968) d = 1 con atraccin tipo : Ioriatti et al., Am. J. Phys. 44, 744 (1976) En todas ellas la fase condensada tiene menos simetras que la anterior: hay una ruptura de la simetra. Esta variacin de la simetra viene gobernada por un parmetro de orden.
138

184

en un cambio de fase de primer orden.139 Por ejemplo, recordemos 1 la 1a ecuacin de estado, P = kT V ln (1 z) + 3 Y donde 1 V ln (1 z) es despreciable para z = 1 pero tambin si 1 z = 1 O (1/N ) , pues se hace O V ln N 0, de manera que se tiene
V

P (T, n) = kT 3

Y [z0 (T, n)] Y (1)

para para

n < nc n > nc

o, en funcin del vol especco, v = n1 : P (T, v) = kT 3 Y [z0 (T, v)] Y (1) para para v > vc v < vc ,

luego las isotermas presentan una seccin plana para 0 < v < vc , como en condensacin ordinaria:

Me reero a hechos como el que describo a continuacin, y no a que un gas de bosones bajo la accin de un campo gravitatorio experimenta una separacn de fases similar a la condensacin ordinaria (Lamb & Nordsieck, Phys.Rev. 59, 677).

139

185

La seccin plana reeja que las partculas en el estado fundamental (fase condensada) no contribuyen a la P 140 Notar que de llevar la analoga hasta sus ltimas consecuencias, se seguira que estas isotermas describen equilibrio entre tal fase condensada y una fase gaseosa de volumen vc (T ) , y que la fase condensada tiene v = 0, es decir, densidad innita! El CV se sigue tambin de la ecuacin de estado:141 Y (z0 ) 3 y (z0 ) 5 z y (z ) CV 4 n3 o 0 = k 15 Y (1) T 3/2 3 n para para T > Tc T < Tc ,

Este comportamiento es peculiar:

A medida que van cayendo en el estado fundamental, esto es para n > nc , no implica un aumento de la presin. 141 Ej, a partir de la expresin para la entropa que luego deducimos.
140

186

El comportamiento a bajas T s (T 3/2) contrasta con el tpico de fermiones (Cv T, T 0) y con el de fotones y fonones (Cv T 3, T 0).142 Cv es funcin contnua T , pero su derivada Cv /T presenta discontinuidad en T = Tc ; la forma de esta discontinuidad hace que el estado sea conocido como punto lambda. La entropa puede obtenerse143 de: s= a n n T =
a

1 P n2

n T

de donde s2 = k 5 Y (1) n3 Y (z0 ) ln z 0 n3 para para T > Tc T < Tc ,

Es notable que esta ecuacin implica:

142

Resumiendo: partcula fermiones fonones bosones materiales Cv para T 0 CV T CV T 3 CV T 3/2 espectro cp p2 /2m

El espectro fonnico es ms denso, ee, va como 1, 2, 3, 4, . . . , comparado con 1, 4, 9, 16, . . . para bosones materiales, lo que explica el diferente CV .
143

Este resultado se sigue de a n a T

P = n2 notando que a n

,
T

s=

n T

T a

= 1

187

s 0 para T 0, de acuerdo con el postulado de Planck (propiedad que no tiene el modelo clsico gas de Boltzmann (cuya validez no incluye bajas T s); que la fase condensada (la nica que existe en T = 0) no conlleva entropa, lo que resulta ser importante en el contexto del modelo de Tisza y que explica superuidez del He liquido y superconductividad a bajas temperaturas, como veremos.

Discusin

Un gas de bosones sin interacciones presenta condensacin de B-E en un rango de (bajas) T s y (altas) ns. El fenmeno es interesante y peculiar.144 En principio, el inters de este fenmeno es acadmico, pues no sistema fsico de molculas que se comporte a bajas T s como un gas ideal de bosones. De hecho, el modelo gas ideal de bosones no tiene una relevancia fsica directa semejante a la del gas ideal de fermiones: al contrario que para fermiones, un sistema de bosones a muy bajas T s apenas mostrar efectos dinmicos, por lo que este modelo parece nicamente relevante como referencia. Sin embargo, no est claro que este punto de vista que encontraris en algunos libros pueda seguir defendindose: el modelo resulta ciertamente relevante en relacin con el comportamiento de la materia a muy bajas T s, ej. en los fenmenos de superuidez y superconductividad, como vemos a continuacin (a pesar de que Landau rest importancia a la condensacin de B-E en este contexto) ya se ha conseguido la fase condensada de B-E en el rubidio-87
Ej, Landsberg, Proc. Cambridge Phil. Soc. 50, 65 (1954) discute algunas propiedades que no suelen ser caractersticas de los sistemas fsicos reales.
144

188

mediante una ingeniosa trampa magntica:145

Evidencia de condensacin B-E: distribuciones de velocidad de los tomos en una nube de tomos Rb-87 enfriados por evaporacin. Antes de la condensacin (izquierda), la distribucin es isotrpica, como corresponde a un gas en equilibrio trmico. La fase condensada aparece (centro) como una fraccin de tomos que tienen velocidades prximas a cero. Al proseguir con la evaporacin, se llega (derecha) a una fase casi pura , con unos 2000 tomos en este experimento.

145

Esta fenomenologa se describe, por ejemplo, en Physics Today, Agosto 1995, p.17.

189

Termodinmica del He lquido Termodinmica del helio Modelo de Tisza. Introduccin El resto de esta leccin tiene motivacin mltiple: discutir la aplicacin del modelo gas ideal de bosones pues el He a bajas temperaturas delata a nivel macroscpico los efectos cunticos que se estn produciendo a bajas temperaturas en su seno. describir un tipo comportamiento general que tienden a presentar muchos sistemas materiales cerca 0K, y repasar as la fsica de un sistema singular, 4 He introducir un interesante mtodo para analizar la consecuencia de las interacciones entre partculas, basado en el concepto de cuasi-partcula hacer evidente que no todava teora microscpica para el comportamiento superuido del 4He, a pesar de las maravillosas ideas de Landau,

Lev Davidovitch Landau (1908-1968)

190

y de que el fenmeno es conocido hace ms de 50 aos Istopo 3 He, tambin muy interesante. Su estudio no queda incluido en este captulo puesto que el comportamiento elemental en este caso es ferminico (de hecho, se observa CV T, T 0). Esquemticamente, el diagrama de fases del He3 en (H, T, P ) es

Este diagrama muestra las fases superuidas A, A1 y B. El lquido de Fermi normal por encima de 3mK y la fase slida requiere presiones de 34bar. La lnea discontnua para H = 0 corresponde a la transicin vortex-core observada en la fase B en rotacin.146 Algunas referencias interesantes para esta leccin: J. Wilks, The Theory of Liquid He, Rep. on Progr. in Physics 20, 38 (1957) F. Reif, Superuidity and Quasi-Particles, Scientic American, November 1960 R.J. Donnelly, The Discovery of Superuidity, Physics Today, July 1995 Russell Donnelly, Rotons: a low-temperature puzzle, Physics World, February 1997
Para otros detalles, puede verse, por ejemplo: Special Issue: Helium-3 and Helium4, Phys. Today, February (1987); Superuid 3 He: Theory and Recent Experiments, E.V. Thuneberg & J.P. Pekola, Europhys. News 22, 3 (1991)
146

191

Termodinmica del helio La mecnica cuntica rige el comportamiento de la materia. Hemos visto que, en condiciones apropiadas, la ecuacin de estado es: P = nkT 1 0 177 0,003 2 + , con n = g h2 2mkT
3/2

luego los efectos cunticos sern ms notorios cuanto mayor sea (aunque el desarrollo anterior puede perder entonces su validez), es decir, a bajas T s y grandes ns para molculas ligeras. Este (incompleto) argumento ya nos indica que el helio es un buen candidato para mostrar comportamiento condicionado por las leyes de la mecnica cuntica (lo que no es usual a nivel macroscpico)147. De hecho, el comportamiento del He es peculiar en muchos aspectos,148 y puede considerarse como una especie de caricatura de comportamiento bosnico a bajas T s, en la que se evidencian efectos tpicamente cunticos a nivel macroscpico, observable. Licuado en 1908 (lo que permiti descubrir la superconductividad a Heike Kamerlingh Onnes en 1911) no se not que algo raro ocurra alrededor de 2K hasta 1927; en 1938, Jack Allen y Donald Misener identicaron y describieron la superuidez, nombre dado por Kapitza por analoga con el de superconductividad ideado por Kamerlingh Onnes.
El hidrgeno, ms ligero, parece mejor candidato, pero las interacciones son muy importantes en este caso (a diferencia del helio, un gas noble), de modo que enmascaran a nivel macroscpico efectos con otro origen. 148 Descubierto en el Sol; durante un eclipse total visible desde la India en 1868, el astrnomo Jules Janssen detect una raya amarilla con el espectroscopio, que atribuy a la radiacin de un elemento qumico no conocido en la Tierra. Conrmado por Joseph Norman Lockyer, que le llam as por helios, Sol en griego. William Ramsay lo identic en 1895 como subproducto en la descomposicin radioactiva de minerales con uranio en una mina. Puede verse una introduccin a las propiedades del He en Thermodynamics and Statistical Mechanis de Finkelstein, p.64, y tratamientos ms detallados en J. Wilks, The properties of Liquid and Solid helium, Clarendon Press 1967 (502-WIL).
147

192

El gas ms difcil de licuar y de solidicar: No se hace lquido hasta enfriar por debajo de unos 5K a P normal, y permanece lquido a T s menores (extrapolando, incluso en 0K); es necesario aplicarle fuertes presiones para transformarlo en slido. Se entiende, ya que: es gas noble = interacciones moleculares muy dbiles: en efecto, se sigue (Slater & Kirkwood 1931) de la estructura electrnica del He que la interaccin entre dos tomos de Helio separados una distancia r es

y, en clculos que necesitan expresin realista, usan ( en K, = 4 64 ): (r) = 5 67 106 exp 215 r 1 08 r
6

193

el de masa ms ligera entre los nobles, que implica mayor movilidad y dicultad de localizacin en una red;149 principio variacional = conguracin ms probable en 0K, la que minimice E total (posiciones de equilibrio), pero principio incertidumbre x p (x)2 (p)2 E = (p)2 2m 1 E 2m
2 2

10 K,

x anchura pozo

comparable al pozo de potencial. De forma que si queremos que los tomos estn localizados deben de estar a una distancia menor que x lo que implica un E ms grande que la profundidad del pozo luego no estaran ligados no forma estructura critalina con tomos de He situados en las posiciones de mnima energa. El PI sugiere que es difcil que el He quede atrapado en ese potencial.
De hecho, calor latente = 0 en 0K (extrapolando pendiente d P/ d T de la curva de vapor) hay todava cierta energa de ligadura por tomo.
149

194

Diagrama de fases del istopo 4 He:150

En realidad es algo ms complejo, pues tambin se presentan tres fases slidas (HCP, hexagonal con mximo empaquetamiento, la nica estable a bajas T s, BCC, que ocupa una pequea regin junto a la curva de fusin, y la FCC que aparece a presiones superiores a las mostradas en la gura):

150

HCP solid BCC solid

Pressure (bars)

25 Liquid helium I Liquid helium II critical point Gas

Temperature (K)

195

la curva de presin de vapor presenta un punto crtico para Tc = 4 21 K y Pc = 2 6 atm (aproximadamente) la fase slida slo ocurre para P > 25 atm, valores que son excepcionales; adems: en la fase lquida lnea de coexistencia entre dos fases lquidas diferentes, He-I y He-II, de modo que A y B son puntos triples a lo largo de la curva de presin de vapor, la transicin ocurre 3 para T = 218 K y volumen especco: v = 462 La transicin se maniesta: con cierta facilidad a simple vista: Sea He4 en vasija Dewar. Enfriar, reduciendo P, a travs del punto , siguiendo curva de presin de vapor. Se observa: T > T (regin I): lquido agitado por burbujas de vapor que se forman por todo l; T < T (regin II): lquido en calma; no hay ebullicin, aunque puede haber evaporacin en supercie Se interpreta: los transportes de calor ocurren tan rpidamente que no pueden producirse gradientes de T (responsables de la formacin de burbujas), como si la conductividad calorca fuese innita

CV diverge logartmicamente a ambos lados con forma que da nombre a la transicin (mayor por un lado que por otro):151 CV =
151

a+ a

+ b ln c |T T | ,

T T

La transicin en AB no es de 1er orden, salvo en el punto , donde este salto en CV indica la de calor latente y de discontinuidad en el volumen especco. que sugiere diferencias entre las dos fases. Las otras transiciones, incluyendo las DB, tambin son de 1er orden, luego se tiene una pendiente dP S Slquido Sslido = = > 0, pero muy pequea, dT Vlquido Vslido V lo que implica DB casi horizontal = Slquido Sslido , en contra de la situacin usual.

196

La forma de CV recuerda la discutida en la condensacin B-E:

y, de hecho, hay evidencias de que este fenmeno es relevante para el comportamiento del He a bajas T s:

197

Podemos denir Tr eH a+ a0 0 n0 = l m , = l m N N Tr (eH ) N N que es una medida del nmero de ocupacin del estado fundamental. Para = 0 dara cuenta de una ocupacin macroscpica del estado fundamental como en la condensacin B-E. ha sido estimado (Penrose & Onsager 1956) con el formalismo de segunda cuantizacin (el H del He4 se conoce por mecnica cuntica) para el caso de inters obteniendo 0 08, mostrando que la condensacin B-E ocurre en estas circunstancias.152 London sugiri en 1931 que la transicin del He4 en T podra ser la de un gas ideal de bosones en TC : Se tiene que TC = h2 n2/3 2mk (2612)2/3 y, usando los valores adecuados, TC = 3 13 K Este valor es muy prximo a T , y la diferencia podra deberse a inuencia de las interacciones (no sera del todo ideal).

Hacer Mecnica Estadstica de bosones con interacciones!(*) Pero CV (T 0) no tiene comportamiento de bosones materiales, sino T 3 , como los fonones y fotones!
(*) Este planteamiento no es totalmente acorde con la idea revolucionaria introducida por Fritz London a principio de los 1940 de que los tomos en esta fase condensada (condensado de Bose) estaran descritos por una nica
El comportamiento bosnico del He4 est fuera de duda. Es consecuencia de permanecer lquido a bajas T s. Si solidicara antes de llegar a T como en tantos materiales la simetra de las s de los tomos individuales no tendra consecuencias tan importantes (no habra solapamiento de dichas s) y la B-E sera irrelevante. Es decir, lo peculiar del He es que puedan presentarse partculas en el estado fundamental sin estar ligadas a una red
152

198

que se extendera por todo el uido; los tomos se moveran entonces coherentemente, sin poder perder E por choques con otros, pues estn en el estado de mnima E. Hoy sabemos que la de superuidez requiere ciertas interacciones entre tomos.

Antes de acometer algo en este sentido, repasamos otras propiedades macroscpicas importantes del He

199

Modelo de Tisza
Modelo de los dos uidos

Modelo fenomenolgico de Tisza153 que explica las sorprendentes observaciones de los 1940s. Es un modelo macroscpico y clsico. Necesariamente involucra esa imprecisin que aparece cuando uno intenta explicar efectos cunticos con analogas clsicas. No es alternativa a la teora microscpica! (pero un buen punto de partida para sta y, en todo caso, resulta til). Segn el modelo: en la fase He-II hay dos componentes, uido normal y superuido, a los que puede asocirseles densidad de masa (M/V) y campo de velocidades propios, tal que: = n + s , v = n vn + s vs ; el uido normal: se comporta como uido clsico, ordinario

desaparece en cero absoluto: n 0 si T 0 K el superuido tiene propiedades inusuales: entropa nula

el nico presente en la fase He-I: s = 0 ( = n ) si T T

viscosidad nula (uir sin resistencia por capilares, r 102 cm) Analoga sencilla no rigurosa:
153

L. Tisza, J. Phys. Radium, Ser. VIII 1, 164, 350 (1940)

200

superuido: formado por partculas en estado fundamental = perfectamente ordenadas, luego no transportan entropa, y no pueden interaccionar (es decir, intercambiar momento), a menos que sean excitadas, luego no hay viscosidad. Lo peculiar es tener partculas en el estado fundamental sin estar en una red. componente normal: formado por partculas excitadas, pueden chocar con paredes, intercambiar momento y frenarse, como uidos ordinarios Es forma (imprecisa) de hablar: no tiene sentido divisin real en partculas normales y superuidas; slo se propone considerar dos componentes, como matiza luego la teora microscpica. Sin otras hiptesis, pueden entenderse cualitativamente (incluso cuantitativamente a veces) algunas de las propiedades ms extraas del He-II: Observacin:

= superuidez no tiene viscosidad (de hecho, medidas indican que viscosidad del He-II es, al menos, 106 veces menor que la del He-I), luego hay una probabilidad apreciable de uir en condiciones clsicamente improbables. Observacin: medidas de viscosidad del He-II con diferentes tcnicas pueden arrojar valores discordes. Considerar el mtodo de los
201

capilares (como, por ej, en 1), y el movimiento de un objeto en el seno del uido (2)

(1)

(2)

(1) Al tirar del hilo, se arrastra tubo y disco solidario, ambos en bao de He.154 La disminucin de P , que se maniesta en la altura de columna lquido dentro del tubo, cuando el lquido uye entre discos es una medida de la viscosidad. Si T > T , se observa diferencia de nivel durante unos minutos. Si T < T , la diferencia desaparece en segundos. Kapitsa concluy as que la viscosidad del II es al menos 1500 veces menor que la del I. (2) Pndulo oscilante de Misener inmerso en He lquido.155 Explicacin del Modelo de Tisza: El mtodo de los capilares tiende a medir la viscosidad del superuido, o valor prximo a ste, dependiendo del dimetro del capilar. De hecho, habra que esperar
154 155

Montaje experimental de P. Kapitsa, Natura 141, 74 (1938) Wilhelm, Misener & Clark, Proc. R. Soc. London, Ser. A 151, 342 (1935)

202

la ley de Poiseuille, ujo de masa 1 P, con el coeciente de viscosidad en el capilar, pero no se observa tal proporcionalidad, sino que habra que concluir formalmente 1 . Para variaciones innitesimales de P se producen grandes ujos. Mediante el segundo mtodo, esto es estudiando el movimiento de un objeto en el He-II (ley de Stokes), slo el componente normal contrinbuir al frenado del objeto, luego la viscosidad medida no ha de tender a anularse por debajo de T , ya que se medira la viscosidad del uido normal, que segn la teora de Tisza est presente en el Helio II. Observacin: Se hace uir He lquido por capilar hacia depsito aislado trmicamente con He-II = disminuye la T de ste.
111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111 000000000 111111111111 000000000000 111111111 000000000 111111111111 000000000000 11111111 00000000 111111111111 000000000000 11111111 00000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000 111111111111 000000000000

He liquido

He II se enfria

El modelo de Tisza lo explicara as: Slo pasar superuido por el capilar, luego crecer la masa de la muestra pero no la entropa = dS = 0 (el proceso es reversible) y d s < 0. As, T d s = cV d T < 0 = d T < 0 (pues cV > 0 ya que el sistema es estable). Se sigue tambin que un ujo por el capilar hacia fuera calentar la muestra, como se observa. Observacin: Dos volmenes de II conectados por capilar. Una diferencia de T s puede desaparecer (consecuencia de lo anterior) gracias a ujo del tanque fro al caliente.

203

1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 111111111 000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 111111111 000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 11111111 00000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000

TB

TA

TB < TA

Nota: S = 0, luego es proceso reversible de conduccin de calor, bien distinto del usual. Por supuesto, tambin habr proceso irreversible de conduccin de Q, pero es mucho ms lento, y puede despreciarse en estos casos. De hecho, el ujo de Q medido no sigue la ley usual, es decir, no es T. Nota: Si T s iguales a ambos lados del capilar, y establecemos diferentes P s en los tanques, se enfriar el que recibe superuido, es decir, el de menor P : efecto mecanicocalrico.
1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 111111111 000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 111111111 000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 11111111 00000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 11111111 00000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000 1111111111111 0000000000000

se enfria

P B

P A

P <P B A

Lo contrario: Observacin: efecto fuente. MT: aumentando T en regin separada del resto por un capilar, viene superuido para contrarrestar el cambio, lo que produce elevacin de P dentro del capilar

204

(1)

(2)

(3)

1. Montaje original propuesto por Allen para demostrar el efecto fuente encontrado accidentalmente por l con anterioridad. El calentamiento se consegua con radiacin156 2. Una realizacin experimental. 3. Foto de un montaje experimental de Allen en los 1970. La lnea negra horizontal es un calefactor elctrico.

156

J.F. Allen & H. Jones, Nature 141, 243 (1938)

205

Las medidas relacionadas con los efectos anteriores pueden explicarse cuantitativamente con facilidad: A. Podemos hacer termodinmica basndonos en el modelo de Tisza. Por ejemplo: Sean los dos tanques entre los que se establece una diferencia (positiva) de temperaturas, T = TA TB (TA > TB ) proporcionando energa al A. Para contrarrestar, ir superuido al A, establecindose diferencia P = PA PB (PA > PB ) que puede relacionarse con T. En efecto, el superuido transporta masa por el capilar, pero no energa ni momento. Luego se establece un equilibrio similar al que produce en situaciones ordinarias una pared (el capilar) rgida y adiabtica pero permeable a la masa. Es decir, A = B y, en particular, A = B = 0.157 Se sigue que ha de tenerse en A : P = T P T =

S . V

Esta expresin puede determinarse con facilidad: la parte izquierda, midiendo la P generada por efecto fuente; la derecha, a partir del calor especco, S = CP dTT , luego admite una comprobacin independiente. Se puede hacer hidrodinmica: Observacin: Uno puede generar perturbaciones en el He II de forma que pueden denirse y medirse varios sonidos o propagaciones de estas perturbaciones. MT : 1. n , s : variacin sinusoidal de las dos densidades en fase = variacin sinusoidal (ondas densidad) (que se propagan de igual forma que el sonido ordinario): primer sonido , caracterizado por velocidad de propagacin c1 2. n , s : oscilan con diferencia de 180o (estn en oposicin de fase) = =cte, no oscila (los mtodos ordinarios de deteccin de sonido no detectan nada), pero como s est oscilando la S por unidad de masa oscila (ondas trmicas) que s se pueden detectar: segundo sonido, y se propaga a velocidad c2 .
157

Pues = (T, P ), y T y P son constantes en B.

206

3. tercer sonido: excitaciones en las que slo contribuye el superuido, ej, perturbacin entre lminas paralelas muy prximas de forma que slo tenemos superuido entre ellas. stas se propagan a velocidad c3 y sirven para conrmar la teora de Tisza. 4. cuarto sonido: Cuando el He II se mueve sobre una sustancia slida muy porosa que slo permita movimiento del superuido Pueden escribirse las ecuaciones hidrodinmicas que gobiernan estos procesos y ver, por ejemplo, cmo se desacoplan a bajas T s:158 2 2 2s s 2 P = 0, + s 2 T = 0 t2 t2 s t2 n = s = s (T, ) , P = P (T, ) 1 2 2 2 c1 t
2 2

+ 1 2 T = 0 2 T + 2 2 = 0 t

1 2 2 2 c2 t T 0 K: 1 , 2 0

c1 c2 , luego se desacoplan 3 y, en efecto, 1o y 2o sonidos son ondas de densidad y trmica, respectivamente.

a T s nitas, las ecuaciones estn acopladas; para resolverlas podemos probar: = 0 +1 exp i t k r s 2 n 2 c + c2 , 1 , T = T0 +T1 exp i t k r

Por otra parte, se tiene para el cuarto: c4 c4 c1 si T 0 K c4 c2 si T T

Todas estas propagaciones constituyen mecanismos reversibles, en contraste con la difusin ordinaria.
158

Ver otros detalles en Huang, por ejemplo.

207

Experimento de Andronikashvili: determinacin emprica de ecuacin de estado n /s a lo largo de la curva de presin de vapor:

Tanque con He-II en equilibrio con su vapor, lo que permite que el experimento ocurra a lo largo de la curva de presin de vapor. Paletas separadas 0 2mm: el superuido no es arrastrado por rotacin pero s el uido normal. el momento angular momento de inercia n cionalidad: n = si T > T ) se sigue para T 1 K que: T n = T ,
5 6

(cte. propor-

T < T T > T

que se puede entender como la ecuacin de estado para el uido normal a temperaturas muy bajas ( 1K)
208

209

Excitaciones elementales Excitaciones elementales. Caso del 4 He. Fotones. Gas en movimiento uniforme. Rotones. Gas de rotones en movimiento. Velocidad crtica de superujo. Vrtices. Teorema de Feynman. Superconductividad. Modelo de vrtices.
Introduccin

sistema ideal: slo modelo referencia, siempre hay interacciones en Naturaleza gases: se estudian mediante mtodos perturbativos slidos: hay fuertes interacciones (las series perturbativas divergen), pero se pueden estudiar mediante los modos normales haciendo FE de un conjunto de osciladores. Si hay trminos anharmnicos hacemos teora de perturbaciones. cooperatividad ms simple: retculo con hamiltoniano tipo Ising lquidos: en general, no aplicable los mtodos y tcnicas anteriores, teora muy pobre, pero hay un caso excepcional: a bajas T s, un mtodo general basado en el concepto excitacin elemental como cuasi-partcula, que permite hacer ME (y luego explicar propiedades emergentes notriviales) y puede generalizarse159
159 El concepto de excitacin elemental es importante: aplica directamente y es insustituible en estudio de la materia a bajas T s si otros mtodos fallan, como pasa con lquidos; hay varios casos notables de lquidos estables a muy bajas T s, que no tienen teora satisfactoria de otro tipo: 4 He, 3 He, hidrgeno atmico polarizado, que condensa a muy bajas T s y parece superuido; en cierto modo, es teora unicadora en tratamiento estados de muy baja energa en materia condensada, incluyendo plasmas cunticos, superconductores, sistemas desordenados; puede, en principio, describir leves desviaciones desde otros estados de referencia.

210

El estudio de este concepto y aplicaciones es el objetivo del resto de esta leccin160 Excitaciones elementales Tesis (implcita en tericos de los 1930, revitalizada recientemente): a bajas T s, cuando efectos cunticos tienen papel esencial, las propiedades fsicas de la materia (condensada) no estn condicionadas por el estado fundamental, sino por los estados excitados de ms baja energa. stos pueden describirse como un gas de cuasi-partculas o excitaciones elementales que slo interaccionan dbilmente Ejemplo: sistema de fermiones a bajas T s, cerca del cero absoluto. invariante por traslacin (excepto paredes) para poder denir la esfera de Fermi, partculas no interaccionan entre s, los estados de una partcula son p, p = p2/2m Estado fundamental (0K): determinado por PP: ocupados todos estados una partculas encerrados por supercie de 1/3 Fermi, esfera R = pF = 3 2 n en espacio momentos, y vacos los estados exteriores Estados excitados: comunicando p > F = p2 /2m a alF gunas partculas, quedan huecos en el interior; si kT F , es kT densidad partculas excitadas nn F
Algunas referencias interesantes para esta leccin: F. Reif, Superuidity and Quasi-Particles, Scientic American, November 1960 R. Donnelly, Rotons: a low-temperature puzzle, Physics World, February 1997 G.W. Crabtree & D.R. Nelson, Vortex Physics in High-Temperature Superconductors, Physics Today, April 1997
160

211

= puede hablarse de excitacin elemental161: E E

excitacin asociada con part. exc. de energa p hueco correspondiente

= p F = F p

si fermiones interaccionan: todava puede denirse supercie de Fermi que salvo situaciones patolgicas es esfera R = = Epart en supercie de Fermi (potencial qumico) T s nitas bajas: ahora no es tan fcil arrancar una partcula (por las interacciones); en segundo lugar hay algunas partculas excitadas, pero sometidas a campo medio de las otras, luego unos fermiones arrastran a otros al crearse la excitacin elemental: todava pueden asociarse cuasi-partculas con partculas excitadas y huecos, con p y E (= p ) bien denidos

sern pocas, luego apenas interaccionan, aun cuando la interaccin entre fermiones sea intensa
As, para obtener propiedades emergentes de la materia a partir concepto excitacin elemental:

(cerca de 0K) Z slo tiene contribucin apreciable de los 1os estados excitados y stos pueden representarse como conjunto de cuasi-partculas que se mueven con p y E bien denidos; este gas describe las deviaciones del sistema respecto de estado fundamental Similitud con el slido: estado fundamental representado por red, los fonones constituyen las excitaciones elementales a partir de ese estado fundamental Es una generalizacin del concepto de fonn! Es descripcin cuntica del movimiento colectivo de los tomos: no identicar excitaciones elementales con tomos individuales
Es decir, para hablar de excitacin elemental, es necesario que haya pocas excitaciones para que no aparezcan interacciones entre ellas
161

212

Para hacer ME, es necesario el espectro de las excitaciones elementales, que depender del estado fundamental y de las interacciones Ejemplo de antes vale para 3 He (ferminico), pero concepto aplicado en: semiconductores y aislantes: espectro presenta saltos energa superconductores (ver luego analoga superuidez-superconducividad) sustancias ferromagnticas: ondas de espn solitones: excitaciones no-lineales de gran amplitud que mantienen identidad incluso en colisiones defectos de la materia, sean ferminicos o bosnicos, ... Primera aplicacin: al 4He por Landau, que argumenta: excitaciones en lquido dbilmente excitado han de poder aparecer y desaparecer de una en una, el momento angular en sistema de bosones slo puede variar en no entero, luego las excitaciones elementales en sistema de bosones han de ser bosones Se observa en el 4 He que: CV T 3 , como corresponde a fonones, para T 0 K, luego Las excitaciones elementales a muy bajas T s, es decir, asociadas a pequeos p o grandes = h/p : son fonones,162 esto es, ley de dispersin o espectro = cp (c = velocidad propagacin del sonido en helio a 0K) En denitiva, Landau propone: uido normal (en primera aproximacin) = gas ideal de fonones en movimiento relativo al superuido, siendo ste ltimo el responsable del resto de masa y momento del lquido He-II.
El razonamiento lleva a esperar que excitaciones elementales ferminicas en 3 He, donde CV T
162

213

1a consecuencia: calores especcos son aplicables los resultados discutidos para fonones, con una salvedad: el slido tena 3N modos de vibracin (por cada partcula 2 transversales y uno longitudinal), pero el lquido no puede soportar esfuerzos, es decir, modos transversales, luego slo tiene N modos longitudinales de vibracin, es decir, 4 4 CV = N k 5 kT D
3

D =

6 2 N V

1/3

Se encuentra experimentalmente (primeros: Wiebes et al 1957) que CV = (00204 0 0004) T 3 cgs en el rango 0 < T < 0 6 K

Usando = 0 1455 g/cm3 y c = 238 m/s para el 4He en estas condiciones en la frmula anterior: CV = 0 0209T 3 cgs

Para T s (y momentos) mayores no puede esperarse que excitaciones elementales o modos normales del lquido sean estrictamente armnicos. Las anarmonicidades provocan otra relacin de dispersin y pueden aparecer otras excitaciones (rotones, vrtices, etc) Conclusin: es un hecho experimental (del anlisis de CV ) que los fonones son relevantes para explicar el comportamiento del 4 He a muy bajas T s, en 0 < T 0 6 K163
El superuido no es relevante para el Cv pues el nico grado de libertad que est activado es el debido a las excitaciones elementales.
163

214

Gas en movimiento uniforme Qu propiedades hay asociadas al helio movindose respecto de las partculas en estado fundamental.164 Cual es la relacin entre el momento total del gas y la velocidad v del movimiento de su masa.

En estas condiciones, siguiendo mismos pasos que en caso isotrpico165[1], el no medio de ocupacin de los estados individuales de
164

v = velocidad recipiente que contiene el gas, luego velocidad media con que son arrastradas las partculas distribucin estadstica de partculas en estados deja de ser isotrpica, y queda condicionada por v tiene direccin determinada = ligadura adicional: momento total del sistema, P

nos preguntamos por el movimiento relativo del gas de fonones o excitaciones elementales respecto a las partculas en el estado fundamental. 165 Usamos la microcannica y un procedimiento de maximizacin de la entropa con 3 restricciones con multiplicadores de Lagrange:

S = k ln (N, V, E, P ) = k ln
{ni }

W ({ni })

con la suma restringida a las condiciones de conservacin: ni = N ; ni i = E; ni pi = P .

Si {n } es la conguracin ms probable podemos poner S k ln W ({n }) y obtenemos: i i ln W [ ni + i ni + pi ni ] = 0

cuya solucin da la distribucin ms probable W (n ) y nos permite calcular ni .

215

una partcula con energa (p) es: n (p) = 1 , exp ( + + p) +1 bosones = 1 fermiones 0 M-B (48)

El signicado fsico de , al calcular la velocidad de arrastre del gas: Tomamos eje z en direccin movimiento v = v k y suponemos que166 = k v |v| = valor medio componente uz de las veloc. individuales de las part. = uz = u cos = c cos Donde hemos usado que tenemos fonones = pc u = /p = c Si escribimos p = pz = p cos y usamos la distribucin (48) con 0 al ser el nmero de fonones indenido para calcular el valor medio, se tiene (el 2 proviene de hacer la integracin sobre el angulo alrededor del eje z.):
V h3 0 0 V h3

v=

1 (c cos ) p2 d p 2 sen d m 1 e 1 2 0 0 em 1 p d p 2 sen d

c

donde m + p = pc 1 + Haciendo aqu cos = y p 1 +

1 1 1 1

cos . = p, se sigue:

1+

v=c

c c

d d =

1+

es el ngulo que forman las velocidades de las partculas con el eje z, esto es con la direccin que marca v

166

216

que atribuye signicado a . multiplicadores de Lagrange: asociados con conservacin de = kT no part = 1 kT energa = v m. total

Para fonones, (48) se simplica pues su no es indenido, es decir, y son idnticamente nulos, y, para restricciones nii = E, queda n (p) = 1 exp [ ( v p)] 1 ni p i = P ,

a comparar con lo medido en K0167. A partir de la distribucin en K: notamos que n > 0 = ( v p) > 0 = pc = v < c,

es decir, la velocidad de arrastre del uido no puede exceder la de propagacin de los fonones en el medio o c es lmite superior (velocidad crtica, ver luego) para el ujo del gas de fonones.168 podemos calcular el momento total del gas de fonones169:

En K0 (esto es lo que ve un observador solidario con el gas v0 = 0) es n0 (p0 ) = [exp 0 1]1 , luego el movimiento induce una transformacin de Galileo, como podamos haber esperado. 168 Se sigue, en particular, que no hay que preocuparse por efectos relativistas. 169 que es paralelo a v luego P = P k = Pz k

167

217

P = Pz =
p

n (p) pz =
p 0 0

n (p) p cos

V = 3 h

p cos p2 d p 2 sen d , v exp pc 1 c cos 1

que puede integrarse con facilidad haciendo (como antes) cos = , p 1+ c = p

de modo que 2V P = 3 h
0

p3 d p ep c 1

v cos c

cos sen d

v/c2 16 5 =V 45h3c3 4 (1 v 2/c2 )3 y la energa total: E=

p

n (p) pc

2V c = h3

p3 d p ep c 1

v cos c

sen d

2 1 4 5 1 + 3 (v/c) =V 15h3c3 4 (1 v 2/c2 )3

que (otra vez) muestran cmo formalismo deja de ser vlido si v c

218

Luego en el gas tenemos bien denido un momento y una velocidad, luego parece lgico denir una masa inercial del gas de fonones. Interpretemos P/v como masa inercial del gas de fonones; se sigue la densidad de masa inercial asociada: P 1 16 5 . = = vV 45h3c5 4 (1 v 2/c2 )3 Para v c (lo que ocurre generalmente en la prctica): 0 = 16 5k 4 4 T 45h3c5

y, usando valores del helio: (0 )fonones He = 122 104T 4

Consecuencias, por ejemplo para T = 0 3K: (0 )fonones He 106, luego la densidad inercial asociada entonces con los fonones es despreciable, aunque sus efectos son notable en CV y desde otros pros de vista (como vamos a ver) a T s tan bajas esperamos (CV ) que las nicas excitaciones sean fonones, luego podra esperarse que (0 )fonones He n He ,

prediccin a comparar con experimentos. El de Andronikashvili establece n = He (T T )5 6 ,

219

1K.

No es posible hacer medidas a T inferior con este mtodo (basado en viscosidad), pero medidas indirectas (basadas en la entropa y en la velocidad del segundo sonido: Klerk, Hudson & Pellman 1953) conducen a buen acuerdo:

Consecuencias: otra vez, la idea de Landau (slo fonones) conduce a buen acuerdo con datos a muy bajas T s hay que explicar ese cambio que (como para el CV ) se produce a unos 05K probablemente: la ley de dispersin = pc deja de ser lineal en p, pasando a tener importancia otros tipos de excitaciones elementales (desaparece el comportamiento fonnico que tiene ese espectro)
220

Otras propiedades de un gas en movimiento

La Funcin de particin generaliza (para un gas cuntico en movimiento): =

p

{1 exp [ ( v p)]}

y se sigue la presin 1 4 5 k 4T 4 kT ln = P= V 45h3c3 (1 v 2/c2 )2 y la entropa170 16 5 k 4T 3 1 S=V 3 c3 45h (1 v 2 /c2)2

Estas expresiones pueden aplicarse, en particular, al campo de radiacin de un cuerpo negro en movimiento, en cuyo caso: c = velocidad luz; v c es la condicin relativista familiar, hay modos transversales de vibracin doblemente degenerados

170

Usando la expresin de la energa obtenida anteriormente, tambin se tiene 1 16 5 k 4 T 4 45h3 c3 (1 v 2 /c2 )3

E + PV = V

221

Otra consecuencia es que n (p) = exp + 1

vp kT

n0 (p0 ) =

1 exp 0 +
0 kT0

miden abundancia relativa, medida desde K y K0 , de partculas en los estados de momento p y p0 en la colectividad correspondiente en un instante dado. Es decir, n (p) y n0 (p0) conectados por transformacin de Lorentz trivial que requiere: + vp kT 0 + 0 . kT0

Puesto que: por dinmica relativista: vp = 0

1 v 2/c2

y, si el no de partculas ha de ser invariante (N = N0), = 0 se sigue que T = T0 1 v 2/c2 (Planck 1917, Einstein 1917),

pero esta expresin no est admitida: supongamos que S = S0 (puesto que es una medida del no de conguraciones asociado con cada macroestado), para un proceso cuasiesttico, tal que d S = Q/T, se sigue Q = Q0 1 v 2/c2 , es decir se contraen, mientras que algunos sugieren que las transferencias de calor tendran que dilatarse.
222

223

Otras excitaciones elementales a temperaturas y momentos mayores: Rotones Experimentos (CV , ecuacin de estado,...) = la ley de dispersin = (p) deja de tener la forma lineal = pc de fonones para T 0 6K: considerar la posibilidad de otras excitaciones elementales Hechos: forma concreta de = (p) depende de interacciones; difcil determinarla (y, en todo caso, restringirse a casos particulares) Landau analiza cuidadosamente datos del CV para T 06K, detecta que comportamiento predominante es exp () , con cte. caracterstica, y llega convencimiento de que espectro excitaciones elementales en el He-II es de la forma pc, p p0 2 (p) = + (p p0) , p p0 , 2

donde = (p0 ) , p0 y son parmetros ajustables para tener el CV correcto (o a determinar mediante experimentos de dispersin, pues las excitaciones elementales son cuasipartculas):

Rotones
es no n

p
224

Fo

A estas excitaciones nuevas que aparecen entorno a p0 Landau las llam rotones, pues imagin que eran debidas a perturbaciones locales de carcter rotacional en el uido. Hoy sabemos que esto no es as: Feynman (1954) y Pitaevskii (1956) han mostrado que fonones y rotones son parte del mismo espectro (linea ), explicable a partir de interacciones Sospecha de Landau conrmada: existen otras excitaciones con carcter rotacional, pero Pitaevskii (1959): probablemente no hay que considerar (p) con p > p0 , pues no seran estables y descompondran en otras excitaciones de momento menor En todo caso, sin recurrir a justicacin microscpica, la hiptesis de Landau ya es muy til: El hecho de suponer = + p2 sugiere necesidad de un mnima energa, , para crear un rotn, lo que explicara que no son necesarios para explicar observaciones en T < 0 5 K. Se espera que los rotones coexistan con los fonones en la regin de transicin (recordad la ecuacin de estado) 0 5 K < T < 1 K, y la contribucin fonnica se debilitara para T > 1 K donde bastara considerar rotones. Veamos si es posible conrmar estas expectativas. Rotones en el rango 1 K < T 2K :

Dada la continuidad del espectro, suponemos que los rotones son bosones.171 Supongamos un gas de rotones sin interacturar: hay muy pocos para que aparezcan interacciones. Suponemos que, como para fonones, no de rotones es indenido, luego su potencial qumico es nulo. As, si representa la parte rotn: n (p) = 1 . e 1

171

Landau no us este argumento; de hecho, su naturaleza bosnica resulta irrelevante.

225

A las T s de inters, e 1,
experimentalmente,

5432 1

/k 86 K,de

modo que

e > e8 6 =

n (p) exp [ (p)] : a todos los efectos prcticos, los rotones pueden tratarse clsicamente (es decir, estadstica Maxwell-Boltzmann). rotones indistinguibles, y poco numerosos (interacciones 0), luego
N =0 N N =0 N =0

z QN (V, T ) =

QN (V, T ) =

[Q1 (V, T )]N N!

= exp [Q1 (V, T )] = exp

p

exp ()

El nmero de rotones en equilibrio se sigue de N =z ln z

V,T

pero z = e = 1, luego172 Es P (V, T )

kT V

N = ln .

ln , luego exp ()
p

P = N = ln = kT

172

N es controlado por T, no por . Adems N =

p

n(p) = ln .

226

Usando aqu la parte rotn, y P V =N = 3 kT h

0

V h3

dp :

(p p0)2 1 + exp kT 2 4V h3
0

4p2 d p

notar: esto es lo mismo que

n () p2 d p

haciendo x (p p0 )

(2kT )1/2 :
p0 (2kT )
1/2

4p2 V /kT 0 = e (2kT )1/2 3 h

d x ex

(2kT )1/2 1+ x p0

pero, experimentos dispersin: p0 / 1 9 y 016mHe , luego 2kT p2 1025T 1, y el trmino en x2 dentro del 0 ltimo corchete es despreciable (frente a x y a 1) p0 (2kT )1/2 1012T 1/2, y el lmite inferior de la integral (tanto ms cuando all domina la exponencial decreciente) el trmino en x en el integrando tampoco contribuye por simetra en torno de x = 0 En denitiva, la integral es d x ex = 1/2 , de modo que la contribucin de los rotones en el rango de T s de inters es 4p2V P 0 (2kT )1/2 e/kT =N = kT h3

227

Se sigue que: A (V, T ) = kT ln = P V = N kT T 3/2 e/kT S= CV = T S T A T

V

= A

3 + 2T kT 2 kT
2

A 3 = + + T 4 kT

Para T 0, estas expresiones no son relevantes (no hay rotones), debido a la del gap , y en el caso del He-II dominan los fonones Suponiendo que rotones dominan en 06K < T 2 K, estas expresiones implican CV A e/kT de acuerdo con los experimentos en esa zona
Gas de rotones en movimiento

Como vimos, si hay movimiento con v respecto del observador: n ( v p) = 1 , exp [ ( v p)] 1

y puede denirse densidad asociada con masa inercial 0 = P 1 M0 = l m V V pues vcv0 prctica v en la

luego (eligiendo z en direccin movimiento) 0 = l m 11V v0 V v h3 n ( v p) pz d3 p.

No necesario usar forma explcita de n pues, al interesar v 0, puede desarrollarse y escribir: n ( v p) n () v p As:
228

n ()

la integral sobre n () conduce a P = 0 (pues se reere a K0 donde el gas est en reposo global) para la otra integral, poniendo pz = p cos , v p = vp cos : 0 = 1 1 v h3 vp cos p cos n 3 d p

1 h3
0

p2 cos2

n 2 p d p 2 sen d

4 = 3 3h

n 4 p dp

expresin general vlida para cualquier espectro y estadstica173 Para rotones n () exp () = (0 )rot 4 = 3h3
0

n n, luego n () p4 d p

que puede calcularse explcitamente hasta tener174[2]: (0 )rot 4p4 0 = 3 3h 2 kT

1/2

e/kT

que puede compararse con (obtenida antes) (0 )fonones 16 5k 4 4 = T 45h3c5

Comprobar que conduce a la expresin que obtuvimos anteriormente para fonones por un mtodo distinto. 174 Antes vimos al calcular N que N= 4V h3
0

173

n()p2 dp =

4V /kT e h3

e(pp0 )

/2kT 2

p dp =

4V p2 0 (2kT )1/2 e/kT h3

donde la ltima igualdad se obtiene viendo que el rango de parmetros de y p0 y 2 T en el que trabajamos hace que n() sea muy picuda, n() = e/kT e(pp0 ) /2kT /kT 1/2 e (2kT ) (p p0 ). Esto mismo se puede usar ahora dando el resultado requerido

229

Usando datos, conrmamos la situacin imaginada arriba: Si T < 03K: (0 )rot (0 )fonones , es decir, los rotones contribuyen despreciablemente a la inercia del uido; Si T 06K: las dos contribuciones se hacen comparables; Si T > 11K: dominan los rotones (ej, para T = 1 12K: (0 )rot (0 )fonones 1 67 1046) de modo que una excelente representacin del uido normal (en el sentido de que n (0 )rot es el gas ideal de rotones, que se movera por la componente superuida, responsable del resto de la masa y momento del He-II. Nos podemos preguntar a qu temperatura desaparece el superuido, es decir a qu T, n = (0 )rot = He . Resolvemos y nos sale T = 2,5K que si lo comparamos con T = 2,19K es una bastante buena aproximacin si tenemos en cuenta que estamos despreciando las interacciones entre rotones y el nmero de stos aumenta rpidamente con T de forma que cerca de T al ser su nmero considerable las interacciones podran ser importantes, lo que explicara la discrepancia. La teora asume hiptesis muy restrictivas, como la falta de interacciones entre rotones, el que el movimiento relativo del gas de rotones sobre el superuido ocurre sin disipacin de energa (rozamiento) para que el sistema se encuentre en equilibrio mtuo, y la postulacin del espectro del rotn independiente de la T consecuencia del hecho experimental de que la masa efectiva del uido normal 1 T .175 A pesar xito cualitativo y semicuantitativo de la teora de Landau, hay evidencias de que fonones y rotones no son sucientes; la ms interesante aparece en clculo de la velocidad crtica para que
0 0 En la teora uno obtiene (0 )rot 3kT N que sugiere una masa efectiva 3kT para el V roton. Como la masa efectiva del uido normal va como 1/T entonces p2 = p2 = f (T ) 0 = p2 /2m = f (T ) pues m = cte bien denida.

175

p2

p2

230

desaparezca la superuidez: Experimentos: el carcter superuido del He-II empieza debilitarse por encima de una cierta velocidad de arrastre que depende de la geometra del canal por el que uye el helio (es mayor cuanto ms estrecho sea el canal empleado), encontrndose en el rango 0 1cm/s < vc < 70cm/s

Landau tambin tiene un argumento para explicar este hecho: Una masa M de superuido tiene movimiento relativo con 1 E = Mv 2 , 2 P = M . v

Landau argumenta que, si stas E y P pueden contribuir a la creacin de excitaciones elementales,176 cualesquiera cambios han de estar relacionados (E = M , P = M ): v v v E = P . v

Si estos cambios son consecuencia de la creacin de una excitacin elemental (p) en el sistema, conservacin implica que E = , P = p

que, sustituido en la propiedad de conservacin: = v p vp. Esto puede interpretarse: para crear una excitacin elemental en el uido es necesario que la velocidad de arrastre sea v /p
Notar: hablamos de mecanismo de creacin de excitaciones distinto del de elevar la T : hacer uir al superuido por un canal.
176

231

En otro caso, es decir, si se cumple el criterio de Landau, v < (/p)mn vc,

no puede aparecer componente normal, luego ha de mantenerse el carcter superuido. Implicaciones: 1. Si este hecho ha de explicarse con partculas ordinarias = p2/2m, se sigue (/p)mn = 0 = vc = 0, en contra de la observacin.177 2. Suponiendo fonones, = pc : vc = c 24,000 cm/s (ya llegamos antes a esto por otro camino), muy superior a la observada. 3. Suponiendo rotones, = +(p p0 )2 2 : mn = (p = p0 ) = , luego vc p0 = 6,300 cm/s, todava dos rdenes de magnitud por encima del valor observado (adems, no explica la dependencia observada en la geometra del canal).

Consecuencia: hay que buscar otras exc elem!178 London (1939): la transicin podra ser un ejemplo de condensacin B-E. Si el He fuese gas ideal de tomos de He (bosones), B-E ocurrira a 313K, luego era atractivo interpretar la diferencia con 219K consecuencia de interacciones, no necesariamente despreciables a bajas T s.
Esto reforzaba la posicin de Landau (ver luego) de que, aunque gas ideal de partculas (tomos de He) sufre condensacin de B-E, fenmeno muy parecido a la transicin , no es capaz de dar cuenta por s mismo de la superuidez. 178 A este respecto, es interesante notar q un experimento (Ra de Picciotto et al, Instituto Weizmann, Israel, Nature 1994) parece conrmar la prediccin de Robert Laughlin (1982, efecto cuntico fraccional de la corriente de Hall) de que cargas electricas fraccionales. De hecho, se detectan entidades con carga 1 e al aplicar un campo magntico muy intenso a un 3 gas de electrones connado en dos dimensiones (ujo de electrones por una de las capas de un semiconductor multicapa). Es claro que se trata de cuasipartculas o asociaciones estables debido a q un efecto cooperativo origina una especie de estado cuntico mecroscpico que tienen algunas de las propiedades de una partcula, como las excitaciones elementales que estamos discutiendo.
177

232

Landau (1941-47) no toma en serio esta posibilidad, conduciendo sus estudios en otra direccin sin caer en la cuenta de que sus excitaciones elementales han de justicarse como consecuencia de esas interacciones Bogoliubov: primero en desarrollar una teora microscpica para bosones interactuando, mostrando que (como consecuencia ocupacin macrosc del estado m=0) el espectro de excitaciones para interacciones dbiles deja su forma usual (para grandes) para presentar la dispersin tpica de fonones no slo haba fonones en slidos! Feyman, Cohen y otros (1956,...): fonones y rotones son parte del mismo espectro,179 y proponen experimento dispersin neutrones lentos ( 4 ) en He-II, que (realizado por Henshaw & Woods 1961) conrma prediccin:

p/ 026 : parte lineal con pendiente 237 m/s, prxima a velocidad sonido en He c 238 m/s;
179

Ver Huang p.383 y siguientes!

233

luego mximo (maxn) para /k = 1392 K y p/ 1 1 12 , transicin suave hacia: mnimo (rotn) con p = 8 65 K, = 192 1, = 0 16 mHe k que conrma la hiptesis de Landau.

(T = 11 K )

luego cambio en 2a derivada que sugiere otro mximo... Para T = 16 K y 18K no se observaban cambios esenciales, aunque ligeramente menor Vimos que fonones y rotones no pueden explicar observaciones referidas a cualidades y valores de vc; hay otras caractersticas del He-II que tampoco pueden entenderse a partir de esas excitaciones elementales: uidos ordinarios presentan rgimen lineal a bajas velocidades cuando se mueven por un canal y, a partir cierta velocidad (que depende de la geometra del canal), rgimen turbulento en el que no son vlidas las leyes lineales familiares (viscosidad independiente de la velocidad, ujo calor T aplicado) si no que stas aparecen como la aproximacin lineal de teoras perturbativas. en el He-II puede tambin detectarse, bajo condiciones experimentales muy cuidadosas, un rgimen lineal con la salvedad de que los efectos no-lineales no son entonces despreciables sino que parecen ausentes por completo (hidrodinmica supercial, las leyes lineales son exactas en el rgimen lineal). A cierta velocidad aparece tambin turbulencia, pero singular y difcil de explicar: para comprender las observaciones hay que suponer (hiptesis de Landau) que el ujo en este rgimen turbulento es irrotacional (que, en cierto sentido, que luego preciso, implica ausencia de rotaciones)
234

 otras observaciones sugieren falta de viscosidad (sin la que es difcil intuir la turbulencia en un uido ordinario) El rgimen turbulento en este caso debe ser compatible con la condicin de Landau. Se plantea la necesidad de mostrar cmo el estado fundamental de un sistema de bosones (es decir, un superuido) puede presentar, por encima de cierta v, algn tipo de movimiento organizado, como los que son caractersiticos en turbulencia, pero consistentes con la irrotacionalidad del conjunto, y que justique la de nuevo tipo de escitaciones elementales (los verdaderos rotones buscados por Landau) La idea que resuelve este problema, en anlisis de Onsager (1949) sobre teora clsica de turbulencia y vrtices en el que se sugiere que en un superuido pueden existir vrtices cuantizados con cuanto = h/m, con m = masa del bosn Feynman (1955): proporciona fundamento terico para de movimiento de vrtices cuantizados en uido de Bose.

235

Bibliografa
[1] Hacemos el clculo en la microcannica. El no de microestados accesible en el macroestado N, V, E, P es
{ni }

N, V, E, P = donde

W ({ni})

W {ni } = no microest distintos asociado con conjunto dado de nos de ocupacin {ni } , la suma esta restringida por las leyes de conservacin: ni = N, Entonces, ni i = E, ni p i = P

S = k ln

{ni }

W ({ni })

que puede aproximarse por el log del tno mayor, S k ln W ({n }) , donde {n } = nos de ocupacin correspondieni i tes a distribucin ms probable, que maximiza W. La condicin de mximo sobre W conduce a ln W [ ni + i ni + pi ni ] = 0.

Procediendo como nos ensearon en la escuela, se obtiene lo deseado.

236

[2] En lugar de volver a calcular directamente esta integral, recordemos que 4 N n () p2 d p = h3 0 V y que, para las T s de inters, se tena: 4 2 N p0 (2kT )1/2 e/kT = . h3 V Comparando estas dos ecs, vemos que las aproximaciones usadas son equivalentes, a efectos prcticos, a sustituir p2 por p2 0 y hacer

n () d p = (2kT )1/2 e/kT .

Con las mismas aproximaciones, se tiene aqu: (0 )rot = 4 4 p (2kT )1/2 e/kT 3 0 3h

de donde se sigue lo indicado. [3] Notamos lo siguiente: > Otra comprobacin de la hiptesis de Landau:

Suponiendo n (0 )rot , nos preguntamos a qu T se hace n (T ) igual a la densidad He del lquido (tendra que corresponderse con la T a la que desaparece la componente superuida) Esa igualdad ocurre para T 2 5 K, a comparar con T 2 19 K Resultado aceptable puesto que: hemos supuesto rotones libres, pero, al aumentar stos rpidamente con T, podran interaccionar cerca de T ;

237

 a esas T s, pueden ser importantes otras exc elem, como veremos > Queda ahora claro hasta qu pto impropio imaginar partculas normales (excitadas) y superuidas (en est fund): Tisza+Landau = (si acaso) en un lquido cuntico pueden coexistir dos movimientos o grados de libertad, con una masa efectiva asociada de modo que la suma de ambas iguala la masa real total del lquido Los dos movimientos se producen (volviendo al lenguaje impropio) sin rozamiento: si en un est de equil puede haber mov relativo entre partes del sist (lo que acabamos de permitir al considerar el gas de rotones con mov uniforme), este mov ha de producirse sin disipacin de energa > Puede verse con facilidad que se tiene en esta teora que (0 )rot p2 3kT N . lo que sugiere una masa efectiva 0 V 2 p0 3kT para cada rotn. Esto implica, en particular, que la masa efectiva es T 1. Landau descubri este hecho empricamente. Analizado datos del CV y de la velocidad del 2o sonido lleg a la conclusin: masa efectiva = masa efectiva
p2 3kT 1 T

p2 = p2, independiente de T. 0

Esto llevaba al contrasentido de que, suponiendo que todo era consecuencia de partculas con = p2 2m, con m = const . 2m, independiente de T, mienbien denida, sera = p2 tras que es lgico esperar que aumente con T. Este argumento le llev a postular la existencia de exc elem con el espectro rotn.

238