Capítulo 4 PDF

Captulo 4.
EQUIPOS Y PROCEDIMIENTOS
4.1. pH (mtodo del medidor) 4.2. ALCALINIDAD 4.3. CONTENIDO DE CLORUROS 4.4. DUREZA 4.5. LA BALANZA DE LODOS 4.6. DENSIDAD 4.7. EL EMBUDO MARSH 4.8. VISCOSIDAD MARSH 4.9. VISCOSIMETRO ROTACIONAL 4.10. VISCOSIDAD PLASTICA, GEL, VISCOSIDAD EFECTIVA Y PUNTO DE CEDENCIA (YELD POINT) 4.11. FILTRO PRENSA 4.12. FILTRADO API 4.13. FILTROPRENSA HPHT 4.14. FILTRADO HPHT 4.15. KIT DE CONTENIDO DE ARENA 4.16. CONTENIDO DE ARENAS 82 84 86 88 89 92 92 66 67 69 71 73 74 75 76 77
4.17. KIT CONTENIDO DE SLIDOS Y LQUIDOS 4.18. CONTENIDO DE SLIDOS Y LQUIDOS 4.19. PRUEBA DE AZUL DE METILENO. (MBT) 4.20. RESISTIVIDAD 4.21. MEDIDOR DE ESTABILIDAD ELCRICA 4.22. ESTABILIDAD ELCTRICA 4.23. CONSISTMETRO ATMOSFRICO 4.24. AGUA LIBRE 1.25. CONSISTOMETRO PRESURIZADO 1.26. TIEMPO DE FRAGUADO 1.27. PRUEBA DE JARRAS 1.28. COLOR DEL AGUA
94 95 97 99 100 101 103 105 106 108 109 112
4. EQUIPOS Y PROCEDIMIENTOS
4.1. pH (mtodo del medidor): Figura 12. pH-metro
Fuente. UIS laboratorio de lodos y cementos. 1. Recoger una muestra de fluido (agua para efectos de esta prctica). 2. Dejar que las muestras de fluido y que las soluciones amortiguadoras alcancen la temperatura ambiente.
GUIA DE LABORATORIO DE LODOS Y CEMENTOS Autor. ELISERIO RODRIGUEZ BERMUDEZ Director. Ing. EMILIANO ARIZA LEON
66
3. Sumergir un termmetro limpio en la solucin. 4. Ajustar el control de temperatura del medidor de pH a la temperatura de la solucin. 5. Calibrar el pH-metro. 6. Enjuagar con agua destilada y repasar a seco la punta de prueba. 7. Sumergir la punta de prueba en la muestra que se va a probar, y revolver. 8. Parar de revolver (despus de 10-20 segundos) y esperar a que la lectura se estabilice. 9. Registrar la lectura del pH-metro.
4.2. ALCALINIDAD Materiales usados en pruebas qumicas. Agua destilada Tasa de Titulacin. Varilla de Agitacin, Polietileno. Dos Pipetas. Agua Destilada. Probeta. Solucin Indicadora de Fenolftalena. Solucin Acido Sulfrico 0.02N (N/50). Solucin Indicadora de Naranja de Metilo. Solucin indicadora de cromato de potasio. Solucin de nitrato de plata 0.0282N o Solucin de Nitrato de Plata 0.282N. Solucin versenato titulador. Solucin versenato indicadora de dureza. 67
Figura 13. Materiales usados en pruebas qumicas.
Fuente. www.ofite.com. Procedimiento 1. Recoger una muestra de filtrado usando el mtodo de filtrado API. 2. Pasar 1ml de filtrado a la tasa de titulacin. 3. Colocar de 10 a 15 gotas de solucin indicadora de fenolftaleina en el plato de titulacin. Si... Hay un cambio de color, No hay cambio de color, Entonces... Vaya al paso 4 Pf es cero. Vaya al paso 6
4. Agregar lentamente la solucin de cido sulfrico en el plato de titulacin hasta que el color cambie de rosado o rojo al color del filtrado original. 5. Registrar como Pf la cantidad en ml de solucin de cido sulfrico usada para lograr el cambio de color.
68
6. Agregar de 10 a 15 gotas de solucin de indicador metil naranja en la mezcla de filtrado. 7. Continuar dosificando con la solucin de cido sulfrico hasta que el color cambie de naranja a rosado salmn. 8. Registrar la cantidad total de solucin de cido sulfrico usada, incluyendo la cantidad del ensayo Pf, como valor Mf. Clculos Para registrar la cantidad de cido usada en la prueba hay que tener en cuente que cada gota equivale a 0.05 ml. Si Pf = 0 2Pf < Mf 2Pf = Mf 2Pf > Mf Pf = Mf OH0 0 0 340(2Pf - Mf) 340Mf CO3-2 0 1.2Pf 1.2Pf 1.2(Mf Pf) 0 HCO31.22Mf 1.22(Mf-2Pf) 0 0 0
4.3. CONTENIDO DE CLORUROS 1. Recoger muestra de filtrado usando el mtodo de filtrado API. 2. Transferir 1 ml o ms de filtrado a la tasa de titulacin. Tomar nota del color del filtrado para el paso 5. 3. Agregar 20 a 50 ml de agua destilada al filtrado de la tasa de titulacin. 4. Agregar 10 a 15 gotas de solucin indicadora de fenolftaleina.
69
Si... El color cambia a rosado o rojo, No se observa cambio de color,
Entonces... Ir al paso 5. Ir al paso 6.
5. Agregar lentamente la solucin de cido sulfrico en la tasa de titulacin hasta que el color cambie de rosado o rojo al color original. 6. Agregar de 5 a 10 gotas de solucin indicadora de cromato de potasio. 7. Agregar la solucin de nitrato de plata en la tasa de titulacin hasta que el color cambie de amarillo a naranja o naranja-rojo. 8. Registrar la cantidad en ml de solucin de nitrato de plata usado. Clculos Si se usa nitrato de plata AgNO3 0.0282N entonces: Cl- (mg/l) = (1000 x ml AgNO3) / ml de filtrado Si se usa nitrato de plata AgNO3 0.282 N entonces: Cl- (mg/l) = (10000 x ml AgNO3) / ml de filtrado Tambin se puede hallar la cantidad de sal dependiendo del tipo: Si la sal es de mar: Sal (mg/l) = 1.804 x (mg/l) ClSi la sal es cloruro de sodio (NaCl):
70
Sal (mg/l) = 1.648 x (mg/l) ClSi la sal es cloruro de potasio (KCl): Sal (mg/l) = 2.103 x (mg/l) ClSi la sal es cloruro de calico (CaCl2): Sal (mg/l) = 1.565 x (mg/l) ClLa concentracin de sal en libras por barril la podemos hallar de la siguiente forma: lpb (sal) = mg/l (sal) x 3.505 x 10-4
4.4. DUREZA 1. Recoger una muestra de filtrado usando el mtodo de filtrado API. 2. Agregar aproximadamente de 20 a 50 ml de agua destilada en la tasa de titulacin. 3. Agregar de 10 a 15 gotas de solucin de versenato amortiguadora de dureza en la tasa de titulacin. 4. Agregar de 10 a 15 gotas de solucin versenato indicadora de dureza en el plato de titulacin.
71
Si... Aparece un color rojo o violeta, Aparece un color azul,
Entonces... Ir al paso 5. Ir al paso 6.
5. Dosificar lentamente con el versenato titulador hasta que el color cambie de rojo o violeta a azul. 6. Transferir 1 ml o ms de filtrado al plato de titulacin. Si... Aparece un color rojo o violeta, El color azul se mantiene, Entonces... Ir al paso 7. El ml de THTS es cero. Ir al paso 9. 7. Dosificar lentamente con el versenato titulador hasta que el color cambie de rojo o violeta a azul, gris o verde. 8. Registrar el volumen de versenato titulador requerido para dosificar el filtrado hasta el punto final. Clculos
Ca
2+
ml de Versenato titulador x 400 (mg/l) = ml de muestra ml de Versenato titulador x 1000 ml de muestra
CaCO (mg/l) =
72
4.5. LA BALANZA DE LODOS La densidad (comnmente llamada peso del lodo) se mide con una balanza de lodo de suficiente precisin para obtener mediciones con un margen de error de 0,1 lpg (0,5 lb/pie3 o 5 psi/1.000 pies de profundidad). A todos los efectos prcticos, la densidad significa el peso por volumen unitario y se mide pesando el lodo. El peso del lodo se puede expresar como gradiente de presin hidrosttica en lb/pulg2 por 1.000 pies de profundidad vertical (psi/1.000 pies), como densidad en lb/gal, lb/pie3, o como Gravedad Especfica (SG):
SG =
lb / gal lb / pie 3 g = = 8.345 62.3 cm 3
La balanza de lodo (Figura 14) se compone principalmente de una base sobre la cual descansa un brazo graduado con un vaso, tapa, cuchillo, nivel de burbuja de aire, cursor y contrapeso. Se coloca el vaso de volumen constante en un extremo del brazo graduado, el cual tiene un contrapeso en el otro extremo. El vaso y el brazo oscilan perpendicularmente al cuchillo horizontal, el cual descansa sobre el soporte, y son equilibrados desplazando el cursor a lo largo del brazo. Calibracin 1. Retirar la tapa del vaso y llenar completamente el vaso con agua pura o destilada. 2. Volver a colocar la tapa y secar con un trapo.
73
3. Colocar de nuevo el brazo de la balanza sobre la base, con el cuchillo descansando sobre el punto de apoyo. 4. La burbuja de nivel debera estar centrada cuando el caballero est en 8,33 lb/gal. Si no, ajustar usando el tornillo de calibracin en el extremo del brazo de la balanza.
Figura 14. Balanza de lodos
Fuente. Mejorada de Internet.
4.6. DENSIDAD Materiales, equipos y reactivos Balanza de lodos. Termmetro.
74
Procedimiento 1. Colocar el pedestal de base o caja portadora sobre una superficie plana y a nivel. 2. Tomar una muestra de fluido. 3. Medir y registrar la temperatura de la muestra; transferir la muestra al jarro de la balanza de lodo. 4. Golpear suavemente el costado del jarro de la balanza de lodo con la tapa del jarro para hacer salir el aire (el aire o el gas atrapado en el lodo pueden ocasionar mediciones errneas). 5. Colocar la tapa en la taza de la balanza de lodo con un movimiento de torsin y asegurndose que algo de la muestra de prueba sea expulsado por el agujero de ventilacin de la tapa. 6. Tapar con un dedo el agujero de ventilacin y limpiar la balanza con agua, aceite base, o solvente. Limpiar cualquier exceso de agua, aceite base, o solvente. 7. Calzar el cuchillo de la balanza en el fulcro de apoyo y equilibrar la balanza haciendo correr el cursor a lo largo del brazo. 8. Registrar la densidad del costado del cursor ms prximo a la taza de la balanza (la flecha del cursor apunta a este lado). Registrar la medicin con precisin de 0.1 lb/gal, 1 lb/pie3, 0.01g/cm3, o 10.0 lb/pulg2/1000 pies.
4.7. EL EMBUDO MARSH El viscosmetro de Marsh (Figura 15) tiene un dimetro de 6 pulgadas en la parte superior y una longitud de 12 pulgadas. En la parte inferior, un tubo de orificio liso de 2 pulgadas de largo, con un dimetro interior de 3/16 pulgada, est acoplado de tal manera que no hay ninguna constriccin en la unin.
75
Una malla de tela metlica con orificios de 1/16 de pulgada, cubriendo la mitad del embudo, est fijada a 3/4 de pulgada debajo de la parte superior del embudo.
Figura 15. Viscosmetro de embudo Marsh.
Fuente. Manual de fluidos M-I & SWACO Calibracin Llenar el embudo hasta la parte inferior de la malla (1.500 ml) con agua dulce a 70 5F. El tiempo requerido para descargar 1 qt (946 ml) debera ser 26 seg. 0,5 sec.
4.8. VISCOSIDAD MARSH Materiales equipos y reactivos Embudo de Marsh Jarra de lodo graduada de de galn (946 cm3) Termmetro. 76
Cronmetro
Procedimiento 1. Recoger una muestra de fluido. 2. Tapar con un dedo el orificio del embudo y echar la muestra de fluido a travs del tamiz hasta que el nivel de la muestra llegue a la cara inferior del tamiz 3. Sostener el embudo sobre la jarra de lodo graduada. 4. Retirar el dedo que tapa el orificio del embudo y simultneamente poner a contar el cronmetro. 5. Registrar como viscosidad de embudo Marsh el tiempo que tarda para que de galn de la muestra salga por el embudo en segundos. 6. Medir y registrar la temperatura de la muestra del fluido.
4.9. VISCOSIMETRO ROTACIONAL El viscosmetro rotacional Figura 16 puede proveernos de una medida ms exacta de las caractersticas reolgicas de los lodos que la que podemos obtener con el embudo marsh. El lodo es sometido a corte a una velocidad constante entre un flotante (bob) y una camisa externa que rota. podemos nuevamente pensar que el cuerpo de fluido Aqu en ese espacio anular
est formado por capas concntricas cilndricas. Esta vez, sin embargo, el flujo del fluido es rotacional, en vez de longitudinal. La capa ms externa del fluido se mueve con la velocidad de la camisa. A una velocidad constante de torsin, la cantidad de torsin impartida al flotante (bob) est determinada por
77
la resistencia que cada capa de fluido ofrece al deslizamiento de las capas vecinas, es decir, por la tensin de corte.
Figura 16. Viscosmetro fann
Fuente. Mejorado de www.ofite.com
Las dimensiones del flotante y del a camisa est diseada para que la lectura del dial sea igual a la viscosidad aparente en centipoises a una velocidad del rotor de 300 RPM. A otras velocidades del rotor la viscosidad aparente a, est dada por:
300 N N
a =
78
Donde N es la lectura del dial en grados y N es la velocidad del rotor RPM. El viscosmetro tambin se usa para determinar parmetros reolgicos que describen fluidos con comportamiento no newtoniano. Actualmente, parmetros de flujo del modelo reolgico Binham plastic son reportados en un reporte API estndar de lodos. Dos parmetros son requeridos para caracterizar fluidos que siguen el modelo plstico de Bingham. viscosidad plstica, en centipoises es calculada usando: Estos parmetros son llamados viscosidad plstica p y yield point del fluido Yp. La
p = 600 300
Donde 600 es la lectura del viscosmetro a una velocidad de 600 RPM y 300 es la lectura del viscosmetro a una velocidad de 300 RPM. El yield point, en lb /100 ft2 normalmente se calcula usando:
Y p = 300 p
Un tercer parmetro reolgico no newtoniano llamado gel strenght, en lb/100 ft2, es obtenido mediante la lectura de la mxima deflexin del dial cuando el viscosmetro rotacional es arrancado a la mnima velocidad del rotor (usualmente 3 RPM) despus que el lodo ha permanecido quieto por un periodo de tiempo. Si el lodo es dejado en reposo en el viscosmetro por un periodo de 10 segundos, la deflexin mxima del dial obtenida cuando el viscosmetro es encendido se reporta como el gel inicial en el reporte API. Si el lodo es dejado en reposo por 10 minutos, la deflexin mxima del dial es reportada como gel a 10 minutos.
79
Mantenimiento del Instrumento Limpiar el instrumento operndolo a gran velocidad con el manguito de rotor sumergido en agua u otro solvente. Retirar el manguito de rotor torciendo ligeramente para soltar la clavija de cierre. papel. Calibracin El dispositivo de calibracin funciona aplicando cantidades conocidas de torque al flotante (bob). Para cualquier torque aplicado, dentro de un Puede producirse la prdida de determinado rango de torque del resorte, deberan existir lecturas especficas en el dial ms una pequea tolerancia. calibracin mientras el instrumento est en servicio, si los cojinetes del eje del cuerpo fijo o bob se contaminan, o si el eje del cuerpo fijo o bob se dobla. Es altamente recomendable realizar una calibracin peridica. El propsito primario de este procedimiento es determinar la calibracin del instrumento. Si el dial no lee la posicin cero cuando lo debera hacer, o si existe una excesiva deflexin del dial cuando el eje principal est girando, esto indica que los cojinetes del eje del flotante o bob estn probablemente pegados. Si el resorte no se encuentra alineado, el eje del flotante o bob podra estar doblado. servicios Un instrumento mostrando estas caractersticas necesitar Limpiar minuciosamente el balancn y las otras piezas con un trapo limpio y seco o una servilleta de
80
Procedimiento Coloque el viscosmetro en una superficie nivelada y, con el rotor girando en el aire, inspeccione la lectura en el dial. Esta debera ser cero, pero puede aceptarse una deflexin de + . Remueva el rotor y el flotante o bob. Para remover el flotante o bob, rtelo en direccin de una lectura negativa del dial, hasta que esta se pare. Suavemente, gire el flotante en el eje y empuje derecho hacia abajo. Chequee que el extremo cnico del eje del cuerpo fijo est limpio, y luego instale la bobina de calibracin. Instale el dispositivo de calibracin, fijndolo a la porcin superior de las patas de soporte del viscosmetro. Cada uno de los pesos de calibracin tiene una cuerda con una bolilla en el extremo de la misma. Seleccione un peso, de acuerdo a la tabla adjunta e inserte la bolilla dentro de la ranura, en la parte superior de la bobina de calibracin. Envuelva el filamento, al menos una vuelta alrededor de la bobina, y luego deje caer la cuerda sobre la roldana. Tenga cuidado que las vueltas de la cuerda alrededor de la bobina no se superpongan. Ajuste el dispositivo de calibracin, hacia arriba o hacia abajo, hasta que la cuerda desde la bobina hasta la roldana est horizontal. Si el instrumento tiene un resorte de torsin standard F-1, cdigo de color azul (con el cual se cuenta en el laboratorio), debera observarse lo siguiente: Peso (g) 10 20 50 Lectura del dial 25.4 50.8 127.0 Tolerancia 1 - 81
Clculos
Constante de torsin, K 1 = W .g .
R , donde: X
K1: Constante de Torsin del Resorte en dina-cm / deflexin. W: Peso en gramos g: R: X: 980,665 cm/seg-2 (usualmente redondeado a 981) Radio de la bobina = 1.0 cm Lectura de viscosmetro en grados.
Para el caso del viscosmetro con el que cuenta el laboratorio K1= 386.0
4.10. VISCOSIDAD PLASTICA, GEL, VISCOSIDAD EFECTIVA Y PUNTO DE CEDENCIA (YELD POINT) Materiales, equipos y reactivos
Viscosmetro rotatorio de cilindro concntrico FANN calibrado. Taza calentadora de viscosmetro termostticamente controlada (para el uso de los viscosmetros que la tienen) Taza de viscosmetro normal. Termmetro.
82
Procedimiento 1. Recoger una muestra de fluido. 2. Colocar la muestra en la taza de viscosmetro. 3. Sumergir la manga del rotor del viscosmetro exactamente hasta la lnea marcada. 4. Calentar la muestra a la temperatura seleccionada. (Si se cuenta con el viscosmetro con taza calentadora). 5. Hacer girar la manga del viscosmetro a 600 RPM hasta obtener una lectura estable en el dial. Registrar la lectura del dial (600) 6. Hacer girar la manga del viscosmetro a 300 RPM hasta obtener una lectura estable del dial. Registrar la lectura del dial (300). 7. Revolver la muestra durante 10 a 15 segundos a 600 RPM, y despus dejar reposar el lodo durante 10 segundos. 8. Hacer girar la manga del viscosmetro a 3 RPM hasta obtener una mxima lectura en el dial. 9. Registrar la mxima lectura del dial obtenida como la resistencia de gel de 10 segundos lb /100 ft2. 10. Revolver nuevamente la muestra durante 10 a 15 segundos a 600 RPM, y despus reposar la muestra sin tocar durante 10 minutos. 11. Hacer girar la manga del viscosmetro a 3 RPM hasta obtener la mxima lectura del dial. 12. Registrar la mxima lectura del dial obtenida como resistencia de gel de 10 minutos, lb/100ft2.
83
Clculos
300 * RPM RPM
e =
Viscosidad efectiva (cP)
Donde:
RPM = Lectura del viscosmetro a unas RPM determinadas.

RPM = Velocidad de el viscosmetro.
VP = 600 300 (cP) Viscosidad plstica.
4.11. FILTRO PRENSA Este instrumento (Figura 17) consta de una celda de lodo, un regulador de presin y un medidor montado encima de la caja de transporte o en la parte superior de la unidad de laboratorio mvil. Se usa un adaptador de acoplamiento para conectar la celda al regulador, simplemente introduciendo el empalme macho de la celda dentro del empalme hembra del filtro prensa y dando un cuarto de vuelta en sentido horario.
84
Figura 17. Filtro prensa API.
Fuente. Mejorada de www.ofite.com Algunas celdas no tienen este dispositivo de cierre y son simplemente introducidas dentro del acoplamiento apropiado. La celda se cierra en la parte inferior con una tapa provista de una tela metlica (o rejilla), colocando la tapa firmemente contra el papel filtro y girando hacia la derecha hasta que quede apretada a mano. Esto empuja la hoja de papel filtro contra la junta trica que fue previamente introducida en la base de la celda. La presin es proporcionada por un pequeo cartucho de gas carbnico en el caso de nuestro laboratorio la presin se ejerce por medio de un compresor de aire. Se proporciona una vlvula de purga para aliviar la presin antes de desacoplar la celda. No se debe usar N2O, xido nitroso.
85
En el laboratorio de la escuela de ingeniera de petrleos de la universidad industrial de santander se cuenta con un mltiple que permite usar varias celdas de lodo con el mismo medio que proporciona la presin. Mantenimiento Luego de culminar las pruebas, desensamble la celda y limpie bien cada una de sus partes para evitar que se acumule suciedad que vare cualquiera de sus dimensiones.
4.12. FILTRADO API Materiales, equipos y reactivos
Filtro prensa. Papel de filtro. Cronmetro 30 minutos de intervalo. Cilindro graduado 25 o 50 ml.
Procedimiento 1. Recoger una muestra de fluido. 2. Armar la celda con el papel de filtro en su lugar. 3. Echar la muestra en la celda hasta de pulgada (13 mm) de la parte superior. 4. Meter la celda dentro del marco; colocar y ajustar la tapa sobre la celda. 5. Colocar un cilindro graduado seco debajo del tubo de drenaje.
86
6. Cerrar la vlvula de alivio y ajustar el regulador para que sea aplicada una presin de 100 psi (690 kPa) en 30 segundos o menos. 7. Mantener la presin en la celda a 100 psi (690 kPa) durante 30 minutos. 8. Cerrar el flujo con el regulador de presin y abrir con cuidado la vlvula de alivio. 9. Registrar el volumen de filtrado en el cilindro graduado con precisin del ms prximo ml. 10. Nota: Si se usa una filtro prensa de media rea, multiplicar por 2 el volumen de filtrado. 11. Aflojar la presin, verificar que ha sido descargada toda la presin, y retirar la celda del marco. 12. Desarmar la celda y descartar el lodo. 13. Dejar la torta de lodo (mud cake) sobre el papel y lavar ligeramente con el fluido base para quitar todo el exceso de lodo. 14. Medir y registrar el espesor de la torta de lodo (mud cake) con aproximacin de 1/32 de pulgada (1.0 mm).
87
4.13. FILTROPRENSA HPHT FILTRO PRENSA DE ATAP DE ESTILO API # 1 (VSTAGO HUECO DE PUNTA AHUSADA) Figura 18. Filtro prensa HPHT.
Fuente. Internet La prueba estndar de filtrado ATAP se realiza a una temperatura de 300F (148C) y una presin diferencial de 500 psi. Descripcin 1. Envoltura exterior calefactora montada sobre un soporte. 2. Una celda de muestra con una presin de rgimen de 1.000 psi (superficie de filtro de 3,5 pulg.2). 3. Termmetro o termocupla electrnica.
88
4. Regulador de montaje superior con la capacidad de regular 1.000 psi provenientes de cualquier fuente de presin utilizada. 5. Receptor de filtrado (se recomienda uno de 100 ml) diseado para soportar una contrapresin de rgimen de por lo menos 500 psi. 6. Cilindro graduado para captar el filtrado. OBSERVACIN: Tener mucho cuidado al realizar la prueba de ATAP. Mantener todo el equipo en condiciones seguras de funcionamiento.
4.14. FILTRADO HPHT Realizacin de la prueba a 300F o menos. 1. Enchufar la celda exterior calefactora en el voltaje correcto para la unidad. Colocar el termmetro en la cubeta del termmetro proporcionada en la parte exterior de la envuelta. 2. Precalentar la celda a 10F por encima de la temperatura de prueba, y si es necesario, mantener esa temperatura ajustando el termostato. Verificar todas las juntas tricas y realizar los reemplazos necesarios. 3. Agitar la muestra de lodo durante 10 minutos y verter el lodo dentro de la celda, asegurndose que el vstago de vlvula sobre el cuerpo de la celda est cerrado. No se debe llenar la celda a ms de 1/2 pulgada de la parte superior del borde.
89
4. Colocar un trozo de papel filtro (Whatman N 50 o equivalente) encima del borde. 5. Asentar correctamente la tapa, alinear y apretar los tornillos prisioneros con cavidad hexagonal. Asegurarse que ambos vstagos de vlvula estn cerrados y luego colocar la celda dentro de la envuelta calefactora. Bloquear la celda dentro de la envoltura con un movimiento de torsin. 6. Transferir el termmetro a la cubeta del termmetro del cuerpo de la celda. 7. Colocar la unidad de presin sobre la vlvula superior y bloquearla con una clavija de cierre. 8. Colocar el receptor de contrapresin inferior sobre la vlvula inferior y bloquearlo. 9. Aplicar una presin de 100 psi a ambas unidades de presin y abrir el vstago de vlvula superior dando un cuarto de vuelta en sentido antihorario. 10. Cuando se alcanza la temperatura de prueba, aumentar la presin de la unidad de presin superior hasta 600 psi y abrir el vstago de vlvula inferior dando un cuarto de vuelta en sentido horario para iniciar la filtracin. El filtrado ser captado en un cilindro graduado durante un periodo de 30 minutos.
90
11. Durante la prueba, la temperatura de prueba debera ser mantenida dentro de 5F. Purgar una pequea cantidad de filtrado cuando la contrapresin excede 100 psi. 12. Despus de 30 minutos, cerrar ambas vlvulas y aflojar los tornillos en T del regulador. Purgar el filtrado y la presin del receptor inferior y luego purgar la presin del regulador superior. Retirar el regulador y el receptor superiores. Retirar la celda de la envoltura calefactora y enfriarla a la temperatura ambiente, mantenindola en una posicin vertical. CUIDADO: La celda an contiene presin. 13. Mientras que la celda se est enfriando, medir la cantidad de filtrado captado y doblar los resultados. Registrar los resultados en mililitros de filtrado, junto con la temperatura de prueba. 14. Una vez que la celda se ha enfriado, purgar con cuidado la presin del vstago situado enfrente del papel filtro. Cerrar la vlvula y abrir el otro extremo con cuidado para purgar cualquier presin que est presente. Desmontar una vez que se ha purgado toda la presin, y desechar la muestra de lodo. Observar visualmente y tomar nota de la condicin del revoque. ste se mide en 1/32 de pulgada.
91
4.15. KIT DE CONTENIDO DE ARENA El juego de determinacin del contenido de arena (ver la Figura 19) se compone de una malla de 2 pulgadas de dimetro, de malla 200 (74 micrones), un embudo de tamao que se ajusta a la malla y un tubo medidor de vidrio, marcado para sealar el volumen de lodo a ser aadido para leer el porcentaje de arena directamente en la parte inferior del tubo, el cual est graduado de 0 a 20%. Figura 19. Kit para contenido de arena.
Fuente. Mejorado de www.ofite.com.
4.16. CONTENIDO DE ARENAS Materiales, equipos y reactivos
Tubo de contenido de arena Embudo correspondiente al tamiz.
92
Tamiz de malla 200.
Procedimiento 1. Recoger una muestra de fluido. 2. Echar fluido en el tubo de contenido de arena hasta la marca del lodo. 3. Agregar fluido base (agua o aceite) hasta la marca del agua. 4. Tapar con un dedo el tubo de contenido de arena y sacudir fuertemente el tubo. 5. Volcar el contenido del tubo de contenido de arena sobre el tamiz de malla 200. Desechar el fluido que pasa a travs del tamiz. Si es necesario repetir los pasos del 3 al 5 hasta que el tubo de contenido de arena est limpio. 6. Lavar cuidadosamente la arena del tamiz con fluido base (agua o aceite) para quitar todo lodo remanente. 7. Colocar la parte ancha del embudo por encima del tamiz e invertir lentamente el tamiz y el embudo, poniendo la punta del embudo dentro de la boca del tuvo de contenido de arena. 8. Rociar el tamiz con fluido base de modo que la arena del tamiz caiga dentro del tubo. 9. Colocar el tubo en posicin completamente vertical y dejar que se asiente la arena. 10. Leer el porcentaje de arena en el tuvo de contenido de arena y registrar el contenido de arena como porcentaje en volumen.
93
4.17. KIT CONTENIDO DE SLIDOS Y LQUIDOS Se usa una retorta de lodo con capacidad de calefaccin en el horno para determinar la cantidad de lquidos y slidos contenidos en un fluido de perforacin. No se recomienda el uso de retortas calefactoras de sonda interna. Se coloca una muestra de lodo (retortas de 10, 20 50 ml estn disponibles) dentro del vaso y se aade la tapa para expulsar parte del lquido. Esto garantiza un volumen correcto. La muestra es calentada hasta que los componentes lquidos se vaporicen. Los vapores pasan a travs de un condensador y se recogen en un cilindro graduado que suele ser graduado en porcentajes. El volumen de lquido, petrleo y agua se mide directamente en porcentajes. superior del cilindro. Figura 20. Kit prueba de retorta. Los slidos suspendidos y disueltos son determinados restando de 100% o leyendo el espacio vaco en la parte
Fuente. www.ofite.com
94
Recomendacin Hacer circular un producto limpiador de tubos a travs del orificio del condensador y del tubo de drenaje de la retorta para limpiar y mantener ntegro el calibre de los orificios.
4.18. CONTENIDO DE SLIDOS Y LQUIDOS Materiales, equipos y reactivos
Kit de retorta completo. Receptor volumtrico JP. Lana de acero fina. Lubricante de alta temperatura. Limpiatubos. Cuchillo para enmasillar o esptula con hoja.
Procedimiento 1. Recoger una muestra de fluido y enfriarla aproximadamente a 80 F (27 C). 2. Llenar la cmara superior de la retorta con lana de acero muy fina. 3. Lubricar las roscas de la taza de muestra y el condensador con una capa fina de lubricante/compuesto contra agarrotamiento (esto evita la fuga de vapor y facilita el desmontaje del equipo).
95
4. Llenar la taza de muestra de la retorta; hacer girar la tapa lentamente; asegurarse de que algo de la muestra sea expulsada por el orificio de ventilacin de la tapa. 5. Limpiar el exceso de lodo y atornillar la taza de muestra de la retorta a la cmara superior de la retorta. 6. Colocar la retorta en el bloque aislador y tapar el aislador. 7. Poner el receptor volumtrico debajo del drenaje del condensador. 8. Calentar la muestra hasta que deje de pasar lquido a travs del tubo de drenaje del condensador, o hasta que se apague la luz termostticamente. 9. Retirar el receptor volumtrico y examinar el lquido recuperado. Si Hay slidos en el lquido, Existe emulsin, una banda Entonces Se ha escapado lodo entero al hervir en la taza de muestra y hay que repetir el ensayo. de Calentar lentamente el receptor volumtrico a 120 F (49 C).
10. Dejar que el receptor volumtrico se enfre hasta aproximadamente 80 F (27 C). 11. Leer y registrar los volmenes de aceite, o sinttico y agua en el receptor volumen.
96
4.19. PRUEBA DE AZUL DE METILENO. (MBT) Materiales
Papel de Filtro, 3 pulg, 100/caja Probeta Graduada, 50 ml x 1 ml, vidrio. Jeringa, 2 ml, vidrio Pipeta, 10 ml x 1/10 ml, vidrio Erlenmeyer, 250 ml Placa de Calentamiento, con Termostato Varilla de Agitacin, vidrio
Reactivos:
Solucin de Azul de Metileno: 3.74 gr. grado USP/1000 CC Solucin de Peroxido de Hidrogeno, al 3%. Agua Destilada. Acido Sulfrico, 5N.
Procedimiento 1. Con la jeringa, agregue 2 ml de fluido de perforacin al Erlenmeyer. Deber removerse previamente el aire o gas entrampado en el fluido. 2. Agregue 10 ml de agua destilada al Erlenmeyer. 3. Agregue 15 ml de perxido de hidrgeno al 3%.
97
4. Agregue 0.5 ml de cido sulfrico 5N a la mezcla. 5. Usando la placa de calentamiento, ebulla suavemente por 10 minutos, pero no permita que se llegue a la sequedad de la muestra. 6. Diluya la mezcla, con aproximadamente 50 ml de agua destilada. 7. Agregue la solucin de azul de metileno al Erlenmeyer, en cantidades incrementales de 0.5 ml. Si se conoce aproximadamente la cantidad de azul de metileno por ensayos previamente realizados, pueden entonces usarse mayores incrementos al comienzo del procedimiento. Luego de cada adicin de la solucin de azul de metileno, agite en forma circular el contenido del Erlenmeyer por un perodo de 30 segundos. 8. Mientras los slidos estn an en suspensin, remueva una gota del lquido con la varilla de agitacin, y coloque la gota sobre el papel de filtro. El punto final inicial de la titulacin se alcanza cuando aparece un anillo de color azul turquesa rodeando los slidos depositados por la gota en el papel de filtro. 9. Cuando se ha detectado el halo azul, agite el Erlenmeyer durante 2 minutos adicionales, y vuelva a colocar otra gota en el papel de filtro. Si se evidencia nuevamente el anillo azul, se habr alcanzado el punto final de la titulacin. Si esto no ocurre as, agregue 0.5 ml de azul de metileno, y contine como se describi anteriormente, hasta que se alcance un halo azul permanente.
98
Clculos.
La capacidad de Azul de Metileno puede tambin reportarse en libras por barril de bentonita equivalente, basadas en la capacidad de intercambio catinico de la bentonita de 70 meq/100 gr.
Bentonita equivalente, kg/m3 = 2.85 (Bentonita equivalente, lpbl)
4.20. RESISTIVIDAD Equipo 1. Lodo, filtrado y revoque. 2. Medidor de resistividad de lectura directa para fluidos de perforacin. 3. Celda de resistividad calibrada. 4. Termmetro, 32 a 220F.
99
Procedimiento 1. Llenar la celda de resistividad limpia y seca con lodo o filtrado recin agitado. Tratar de evitar que se arrastren burbujas de aire. Llenar la celda hasta el volumen correcto, de conformidad con el procedimiento del fabricante. 2. Conectar la celda al medidor. 3. Medir la resistencia en ohmimetro si se utiliza el medidor de lectura directa. El valor debera ser ajustado a ohmios si se utiliza un medidor no directo. 4. Registrar la temperatura de medicin. 5. Limpiar la celda, enjuagar con agua desionizada y secar. Clculos 1. Ajustar la resistividad del lodo Rm o la resistividad del filtrado Rmf en ohmios-metros a la unidad 0,01 ms prxima. 2. Registrar la temperatura de la muestra en F. 3. Si la lectura se hace en ohmios, convertir a ohmios-metro mediante la siguiente frmula: Resistencia (ohmio-metro) = R (ohmios) x K (constante de la celda, m2/m)
4.21. MEDIDOR DE ESTABILIDAD ELCRICA Se usa un medidor de estabilidad elctrica para medir la estabilidad relativa de una emulsin de agua en aceite. Esta medicin es realizada mediante el
100
uso de un par de electrodos de placa separados precisa y permanentemente, sumergidos en una muestra de fluido. Se usa una fuente de alimentacin de corriente continua (CC) para proporcionar un voltaje de corriente alterna (CA) que es aplicado al electrodo segn un rgimen constante de aumento del voltaje. El voltaje al cual la emulsin se vuelve conductora es indicado por el flujo de corriente entre los electrodos de placa; al completar el circuito, (1) la luz indicadora se encender cuando se usa un medidor de cuadrante manual o (2) la indicacin numrica se estabilizar cuando se usa un medidor de lectura directa. Figura 21 Figura 21. Medidor de estabilidad elctrica
Fuente. Internet.
4.22. ESTABILIDAD ELCTRICA Equipos
Medidor de estabilidad elctrica. Termmetro.
101
Procedimiento. 1. Colocar en un contenedor una muestra filtrada a travs de una malla de malla 12 (Malla del Viscosmetro de Marsh), verificando que el fluido haya sido bien agitado. 2. Calentar o enfriar la muestra a 1205F. Registrar la temperatura a la cual se tom la indicacin de estabilidad elctrica. 3. Despus de verificar la limpieza del electrodo, sumergir el electrodo dentro del lodo. Agitar manualmente la muestra con el electrodo durante aproximadamente 10 segundos. Mantener el electrodo inmvil y evitar que el electrodo toque los lados o el fondo del contenedor al leer la indicacin. 4. Dos tipos de medidores de estabilidad estn disponibles. El medidor ms reciente utiliza una indicacin directa automtica.
El medidor ms antiguo de tipo manual requiere que el botn de la fuente de alimentacin sea pulsado manualmente y mantenido pulsado durante toda la prueba, al mismo tiempo que se hace girar un cuadrante. NO se debe mover el electrodo durante las mediciones.
Si se usa el estilo ms reciente de medidor de estabilidad elctrica de lectura directa, pulsar y mantener pulsado el botn hasta que el valor desplegado se estabilice. estabilidad elctrica (voltios). Registrar el valor desplegado como
102
5. Si se usa el estilo ms antiguo de medidor de estabilidad elctrica de cuadrante manual, pulsar y mantener pulsado el botn rojo; comenzando a partir de una indicacin de cero, aumentar el voltaje desplazando el c cuadrante en sentido horario, a una velocidad de 100 a 200 voltios por segundo. Seguir aumentando el voltaje hasta que la luz indicadora se encienda. Cuando la luz indicadora se enciende, la rampa de voltaje ha terminado. Clculo para el estilo ms antiguo de medidor de estabilidad elctrica de cuadrante manual: Estabilidad elctrica (voltios) = indicacin del cuadrante x 2 6. Limpiar la sonda elctrica y repetir la prueba. Las dos indicaciones no deberan diferir en ms de 5%. Si las indicaciones difieren en ms de 5%, verificar el medidor y la sonda elctrica para detectar cualquier falla. 7. Registrar el promedio de las dos medidas como estabilidad elctrica.
4.23. CONSISTMETRO ATMOSFRICO El consistometro atmosfrico (Figura 21) se usa para el acondicionamiento de lechadas de cemento como especifica la Norma API, 10. Los ensayos de contenido de agua libre y la evaluacin del filtrado API requieren que la lechada de cemento sea pre-acondicionada por medio de un consistometro atmosfrico. El Modelo 60 de OFITE se diseo especficamente para llevar a cabo dicho acondicionamiento.
103
Mtodo de Operacin Se prepara la lechada de cemento segn lo delineado en la especificacin API 10A. Se coloca la lechada dentro del container del consistometro. Se agita la lechada a 150rpm por medio de una paleta diseada bajo normativa API, mientras se incrementa la temperatura al nivel deseado. La temperatura es controlada con un micro procesador, el cual muestra la temperatura de proceso va un indicador digital. La consistencia, medida en unidades Beardon (Bc), se determina midiendo la deflexin o deformacin de un resorte calibrado. Esta deflexin es creada por la cantidad de torque que la lechada de cemento ejerce sobre la paleta, y este torque esta en funcin de la consistencia del cemento. La norma API define 100Bc como un equivalente a un torque de 2.080 gr-cm. Figura 21. Consistmetro atmosfrico.
Fuente. www.ofite.com
104
4.24. AGUA LIBRE Procedimiento Traducido de la norma API 10A Specification for Cements and Materials for Well Cementing, seccin 8. Edicin 23, Abril de 2002. 1. Preparar la lechada de acuerdo a la norma. 2. Llenar el contenedor de lechada del consistmetro limpio y seco, hasta el nivel correcto. 3. Ensamble el contenedor de lechada y las otras partes, colquelo en el consistmetro y encienda el motor de acuerdo a las especificaciones del fabricante. El intervalo entre el final de la mezcla de la lechada y el encendido del consistmetro no debe exceder 1 min. 4. Agitar la mezcla en el consistmetro por un periodo de 20 a 30 min. (registre la lectura del consistmetro en Bc a 20 min.). Manteniendo el bao de temperatura a 27C +/- 1.7C durante todo el periodo de agitacin. 5. Transfiera 790 g +/- 5 g de lechada clase H o 760 g +/- 5 g de lechada clase G directamente dentro de un frasco cnico de 500 ml limpio y seco. Registre la masa antes de 1 min. de terminada la agitacin. Selle el frasco para prevenir la evaporacin. 6. Coloque le frasco lleno de lechada sobre una superficie que est a nivel y libre de vibraciones. La temperatura del aire a la cual el frasco lleno de
105
mezcla es expuesta debe ser de 22.8C +/- 2.8C. Deje el frasco lleno de lechad completamente quieto durante 2 h +/- 5 min. 7. Al terminar las 2 horas, remueva el fluido separado usando una pipeta o una jeringa. Mida el volumen del fluido separado con una aproximacin de +/- 0.1 ml y regstrelo como mililitros de agua libre. 8. Convierta los ml de agua libre a un porcentaje del volumen inicial de la lechada (este depende de la masa inicialmente registrada en el paso 5, aprox. 400 ml) y exprese ese valor como porcentaje de agua libre. Clculos
% FW =
VFW * mS
Donde:
%FW = Porcentaje de agua libre. VFW mS = Volumen de agua libre. = Gravedad especfica (g/ml) de la lechada. = Masa inicial registrada en el paso 5 expresada en gramos.
4.25. CONSISTOMETRO PRESURIZADO Este aparato consiste en un contenedor de lechada cilndrico rotacional, equipado con un canalete estacionario ensamblado junto con un vaso presurizado capaz de resistir presiones y temperaturas hasta de 30.000 psi y 300 F respectivamente.
106
El espacio entre el contenedor de lechada y las paredes del vaso presurizado es llenado completamente con un aceite hidrocarburo. seleccionado debe cumplir con las siguiente propiedades fsicas: Viscosidad: Calor especfico: Conductividad trmica: Gravedad especfica: 7 75 mm2/s a 100 F 0.5 a 0.58 Btu/lb.F 0.0770 Btu/(h.ft2.F/ft) 0.85 a 0.91 El aceite
Un sistema de calentamiento capaz de aumentar la temperatura de este bao de aceite a una tasa de por lo menos 5 F por minuto es requerido. Los sistemas de medida de la temperatura deben estar provistos para determinar tanto la temperatura del bao de aceite como la de la lechada. El contenedor de lechada es rotado a una velocidad de 150 RPM +/- 15 RPM. consistencia de la lechada ser medida a esa velocidad. Calibracin Para medir el tiempo de fraguado o tiempo de bombeabilidad para lechadas de cemento se requiere calibracin y mantenimiento de los sistemas de operacin del consistmetro presurizado, incluyendo el medidor de consistencia, sistemas de medida de la temperatura, controladores de temperatura, velocidad del motor, tiempo y los indicadores. La
107
4.26. TIEMPO DE FRAGUADO Procedimiento 1. Coloque el contenedor de lechada sobre la mesa de rotacin del contenedor de lechada, coloque el mecanismo del potencimetro para ser embragado con el eje y empiece a llenar el vaso con aceite. Luego asegrese de cerrar el mecanismo de calor del vaso presurizado, inserte el mecanismo de sensor de temperatura en la lechada y parcialmente engrane la rosca. Luego, llene completamente el vaso presurizado con aceite, ajuste la rosca del mecanismo sensor de temperatura. Empiece a operar el aparato 5 +/- 15 s despus de terminar el mezclado de la lechada. 2. Durante el tiempo de la prueba, incremente la temperatura y la presin de la lechada ene. Contenedor de acuerdo con las especificaciones segn el tipo de cemento (tabla 3). Determine la temperatura de la lechada de cemento con la termocupla localizada en el centro del contenedor de muestra. La temperatura y la presin deben mantenerse segn lo indica la tabla 3 +/- 2F y +/- 100psi. 3. Registre el tiempo pasado entre el inicio de la aplicacin de presin y temperatura en el consistmetro presurizado y el tiempo al cual una consistencia de 100 Bu (unidades de consistencia) es alcanzada, como el tiempo de fraguado para la prueba.
108
Tabla 3. Especificaciones para la prueba de tiempo de fraguado para cementos clase G y clase H. Tiempo min 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 Presion psi 1000 1300 1600 1900 2200 2500 2800 3100 3400 3700 4000 4300 4600 Fuente. API Stecification 10A Temperatura F 27 28 30 32 34 36 37 39 41 43 44 46 48
4.27. PRUEBA DE JARRAS Materiales y equipos
Set de agitadores mecnicos controlados por un aparato que regula su velocidad y una lmpara de iluminacin. Figura 22 Seis vasos de precipitados de 2.000 ml. pH-metro o papel indicador de precisin. 109
Figura 22. Aparato para la prueba de jarras
Fuente. Internet
Reactivos
Soluciones stock de 1000 ppm, de sulfato de aluminio. Solucin de NaOH y HCl 0.10 N. Kits para el anlisis de pH, turbidez, color, alcalinidad y dureza.
110
Procedimiento 1. Determine a la muestra de agua bien homogeneizada, el color, la turbidez, el pH, la alcalinidad y la dureza. Asegrese que el pH de la muestra se halle comprendido entre el rango de 6 y 7. en caso contrario, ajstelo con la solucin de NaOH o de HCl. 2. Mida seis porciones de un litro de muestra, cada uno en vasos de 2.0 litros y colquelos en el equipo de jarras. 3. Encienda la lmpara y ponga a funcional los agitadores y estabilice su rotacin a 100 RPM. 4. Dosifique el coagulante seleccionado a los primeros 5 vasos, en cantidades crecientes y simultneamente a todos los vasos. 5. Mantenga la agitacin de las aspas a 100 RPM durante un minuto (mezcla rpido o coagulacin) y luego baje la velocidad de agitacin a 40 RPM y mantngala durante 15 minutos. 6. Una vez transcurridos los 15 minutos de agitacin lenta, suspenda la agitacin, retire los agitadores de los vasos y deje el sistema en reposo por 30 minutos durante los cuales debern observar la apariencia y consistencia del flock y su velocidad de decantacin. 7. Finalmente, determine la dosis ptima seleccionando aquella jarra en donde los valores de color y turbidez sean los ms bajos y en donde la velocidad de decantacin y la consistencia del flock sean los mejores.
111
Utilice el vaso nmero seis (sin tratamiento) para facilitar las comparaciones.
4.28. COLOR DEL AGUA Materiales
Equipo para filtracin a vaco. Membranas de filtracin de 0.45m. Tubos de ensayo de por lo menos 25 cm. de longitud. Frasco lavador. Fotmetro capaz de medir a longitudes de onda. Kit de color (escala de color y celdas de comparacin).
Procedimiento 1. Purgar la celda de cuarzo limpia, con la muestra. 2. Llene la celda con la muestra hasta la marquilla. 3. Llene la otra celda de cuarzo con agua destilada. 4. Si utiliza un kit de anlisis de color, coloque las celdas en el porta celdas y desplcelas paralelamente sobre la tarjeta de colores hasta que la coloracin de ambas celdas coincida. Lea y registre el dato.
112
5. Si utiliza el fotmetro, marque el mtodo de anlisis y siga los procedimientos indicados en la pantalla del instrumento. Lea y registre el dato.
113

Capítulo 4 PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Capítulo 4 PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Captulo 4.

94 95 97 99 100 101 103 105 106 108 109 112

4.1. pH (mtodo del medidor): Figura 12. pH-metro

Figura 13. Materiales usados en pruebas qumicas.

Si... El color cambia a rosado o rojo, No se observa cambio de color,

Entonces... Ir al paso 5. Ir al paso 6.

Si... Aparece un color rojo o violeta, Aparece un color azul,

Entonces... Ir al paso 5. Ir al paso 6.

ml de Versenato titulador x 400 (mg/l) = ml de muestra ml de Versenato titulador x 1000 ml de muestra

lb / gal lb / pie 3 g = = 8.345 62.3 cm 3

Figura 14. Balanza de lodos

Fuente. Mejorada de Internet.

4.6. DENSIDAD Materiales, equipos y reactivos Balanza de lodos. Termmetro.

Figura 15. Viscosmetro de embudo Marsh.

Figura 16. Viscosmetro fann

Fuente. Mejorado de www.ofite.com

Viscosidad efectiva (cP)

RPM = Lectura del viscosmetro a unas RPM determinadas.

VP = 600 300 (cP) Viscosidad plstica.

Figura 17. Filtro prensa API.

4.12. FILTRADO API Materiales, equipos y reactivos

Fuente. Mejorado de www.ofite.com.

4.16. CONTENIDO DE ARENAS Materiales, equipos y reactivos

Tubo de contenido de arena Embudo correspondiente al tamiz.

Tamiz de malla 200.

4.18. CONTENIDO DE SLIDOS Y LQUIDOS Materiales, equipos y reactivos

4.19. PRUEBA DE AZUL DE METILENO. (MBT) Materiales

Bentonita equivalente, kg/m3 = 2.85 (Bentonita equivalente, lpbl)

4.22. ESTABILIDAD ELCTRICA Equipos

Medidor de estabilidad elctrica. Termmetro.

4.27. PRUEBA DE JARRAS Materiales y equipos

Figura 22. Aparato para la prueba de jarras

4.28. COLOR DEL AGUA Materiales

S-ar putea să vă placă și