Sunteți pe pagina 1din 102

Cuvnt nainte

Pdurea este nainte de toate o fiin colectiv, cea mai grandioas din cte exist (...) care impresioneaz copleitor i ntr-un fel unic spiritul omenesc. Pdurea este un capital de bogie i frumusee care traverseaz mileniile alturi de om i care poate abate nspre bine sau nspre ru nsui destinul unui neam Acad. prof. Emil Pop (1942).

Deteriorarea accentuat a mediului nregistrat n ultimul secol i consecinele ce i-au urmat au evideniat faptul c meninerea n stare ct mai puin alterat a mediului, cu deosebire a ecosistemelor forestiere, este o premis fundamental pentru asigurarea unei dezvoltri durabile. Schimbrile climatice din ultimele decenii, considerate de unii specialiti ca cea mai mare ameninare a omenirii, au efecte imprevizibile asupra ecosistemelor forestiere. Pdurile de fag din Podiul Sucevei, aflate la limita estic a arealului european al speciei, reprezint o zon semnificativ pentru studiul impactului modificrilor climatice. n contextul acestor preocupri, lucrarea de fa urmrete s evidenieze o serie de particulariti legate de modul de structurare a fgetelor naturale i a celor relativ antropizate aflate la limita estic a arealului. Pe toat perioada de elaborare i pregtire a lucrrii de doctorat am fost ndrumat ndeaproape, ntr-o manier elevat i spirit academic de ctre domnul academician Victor Giurgiu, conductorul tiinific al lucrrii. mi exprim pe aceast cale mulumirile mele profunde pentru ndrumrile date pe ntreaga perioad a programului de doctorat, pentru numeroasele sugestii i recomandri metodologice, pentru rbdarea i nelegerea de care a dat dovad. De asemenea i sunt recunosctor domniei sale pentru c a acceptat s mi ghideze paii n cercetarea silvic. Datorez distinsului meu ndrumtor ntreaga mea gratitudine i recunotin. Pentru toate sfaturile i ncurajrile acordate att pe parcursul scurtei mele cariere didactice ct i pe toat perioada programului de doctorat, adresez alese mulumiri domnului conf.dr.ing. Sergiu Horodnic, decanul Facultii de Silvicultur. Distinsului profesor univ.dr.ing. Radu Cenu i aduc cele mai calde mulumiri pentru ndemnurile i sfaturile acordate i pentru c a acceptat s m cluzeasc n tainele pdurii naturale. Domului dr.ing. Ionel Popa, i aduc cele mai alese mulumiri pentru sfaturile i sugestiile acordate cu profesionalism i nelegere, ct i pentru c mi-a orientat paii n domeniul dendrocronologiei. Domnului dr.ing. Ovidiu Badea i sunt recunosctor pentru nlesnirea colaborrii cu Staiunea Experimental de Cultur a Molidului a Institutului de Cercetri i Amenajri Silvice. Datorez mulumiri domnului prof.dr.ing. Ioan Milescu pentru observaiile i sugestiile fcute pe perioada elaborrii referatelor n cadrul pregtirii individuale la doctorat.

Colegilor mei, cadre didactice la Facultatea de Silvicultur din Suceava, le aduc cele mai calde mulumiri pentru ajutorul i sfaturile acordate pe parcursul elaborrii tezei de doctorat. Sunt profund recunosctor n primul rnd domnului ef de lucrri dr. ing. Daniel Avcriei pentru c mi-a insuflat pasiunea pentru cercetare, nc de cnd eram student, i pentru ajutorul acordat att n faza de teren ct i pe ntreaga perioad a elaborrii lucrrii de doctorat. Mulumirile mele se ndreapt spre colegii mei ef lucrri ing. Alexei Savin i asist. ing. Ionu Barnoaiea pentru ajutorul dat att la culegerea datelor de teren, ct i pentru indicaiile utile n conceperea tezei de doctorat. Apreciez sfaturile, observaiile i ncurajrile venite din partea distinilor mei colegi: prof.dr. Climent Horeanu, conf.dr.ing. Marian Drgoi, conf. dr.ing. Ovidiu Iacobescu, ef lucrri dr.ing. Ciprian Palaghianu, ef lucrri ing. Marius Miron, asist.dr.ing. Gabriel Duduman, asist.dr. Marian Rca i n special domnului ing. Francisc Grudnicki. Sincere mulumiri adresez domnului dr.ing. Olivier Bouriaud, domnului dr.ing. Radu Vlad, domnului dr.ing Nicolai Olenici, domnului lector dr. Dumitru Mihil i domnului meteorolog Ion Tnas pentru ncurajrile i sfaturile practice care m-au ajutat s depesc diferite etape n conceperea tezei de doctorat. Colegilor silvicultori de la Ocoalele Silvice Dolhasca, Dorohoi, Hrlu, Mihai Eminescu, Ptrui i Pacani, unde mi-am desfurat activitile de teren, le adresez mulumiri pentru nelegerea i ajutorul dat. in s mulumesc Anei-Maria, pentru sprijinul i nelegerea de care a dat dovad pe parcursul redactrii acestei lucrri. Cu mult plcere i ataament in s le mulumesc prinilor mei, Maria i Constantin Roibu, pentru dragostea, ncrederea i ajutorul manifestate cu generozitate, crora le dedic aceast lucrare. Autorul

Curprins
1. Consideraii generale...................................................................................................................9 1.Introducere ..........................................................................................................................................9 1.2. Scopul cercetrilor. Obiectivele studiului ...................................................................................9 1.3. Stadiul actual al cunotinelor ....................................................................................................10 1.3.1 Studiul actual al cunotinelor n domeniul structurii arboretelor .............................10 1.3.2 Stadiul cunotinelor privind calitatea arboretelor de fag ............................................10 1.3.3 Stadiul cunotinelor privind cercetrile dendrocronologice n fgete ......................11 1.4 Fundamentarea conceptului de limit estic.............................................................................11 2. Locul, materialul i metoda de cercetare ................................................................................13 2.4 Materialul de cercetare .................................................................................................................15 2.5 Metoda i metodologia de cercetare ...........................................................................................16 3. Structura arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului ...........................................18 3.1. Caracterizarea elementelor structurale ale arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului ................................................................................................................................................18 3.1.1 Structura arboretelor de fag din Podiul Sucevei n raport cu diametrul de baz ...18 3.1.2 Structura arboretelor de fag din Podiul Sucevei n raport cu nlimea arborilor ..20 3.1.3 Structura arboretelor de fag din Podiul Sucevei n raport cu volumul arborilor ....22 3.1.4 Structura arboretelor de fag din Podiul Sucevei n raport cu creterea radial.......23 3.1.5 Structura arboretelor de fag din Podiul Sucevei n raport cu distana dintre arbori ........................................................................................................................................................25 3.1.6 Structura arboretelor de fag n raport cu nlimea primei nfurciri ....................26 3.1.7 Structura arboretelor de fag n raport cu vrsta arborilor ......................................27 3.1.8 Structura pdurii naturale de fag n raport cu diametrul de baz i fazele de dezvoltare .....................................................................................................................................28 3.1.8.1 Componente structurale ale fazelor de dezvoltare.....................................................29 3.1.8.2 Faza iniial ......................................................................................................................29 3.1.8.3 Faza optimal ...................................................................................................................30 3.1.8.4 Faza terminal..................................................................................................................31 3.1.8.5 Faza terminal cu regenerare.........................................................................................31 3.1.8.6 Faza de degradare ...........................................................................................................32 3.2 Caracterizarea diversitii structurale a fgetelor din Podiul Sucevei.................................33

3.2.1 Caracterizarea diversitii structurale prin intermediul indicilor clasici ...................33 3.2.2 Caracterizarea diversitii structurale prin intermediul indicilor Gini i Camino ...34 3.2.3 Caracterizarea diversitii structurale prin intermediul indicilor de dominan i difereniere a diametrelor i uniformitate a unghiurilor .......................................................35 3.3. Cuantificarea structurii spaiale a arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului .....36 3.3.1 Structura spaial prin intermediul funciei Ripley K ...................................................36 3.3.2 Structura spaial a arboretelor exprimat prin intermediul profilelor structurale bidimensionale.............................................................................................................................39 3.4 Cuantificarea raporturilor de competiie dintre arbori ....................................................39 3.4.2 Cuantificarea raporturilor competiionale prin intermediul indicilor de competiie dependeni de distant ...............................................................................................................39 3.4.3 Cuantificarea fenomenului competiional prin intermediul diagramelor Voronoi ..41 3.5 Analiza structurii arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului prin intermediul corelaiilor existente dintre caracteristicele biometrice ..................................................................42 3.5.1 Caracterizarea relaiei nlimi-diametre ........................................................................42 3.5.2 Caracterizarea relaiei cretere-diametre ........................................................................43 4. Cercetri privind calitatea arboretelor de fag din Podiul Sucevei aflate la limita estic a arealului ........................................................................................................................................44 4.1 Structura arboretelor n raport cu frecvena de apariie a defectelor.............................44 4.1.1. Structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a crcilor lacome ...44 4.1.2. Structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a nodurilor i a brbilor chinezeti .......................................................................................................................45 4.1.3. Structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a putregaiului exterior ..........................................................................................................................................46 4.1.4. Structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a cancerelor ............46 4.1.5. Structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a curburilor ............47 4.1.6. Structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a gelivurilor ...........48 4.2 Relaia dintre clasa de calitate a arborilor i diametrul de baz ............................................49 4.3 Relaia dintre clasa de calitate i vrsta arborilor ....................................................................49 4.4 Relaia dintre calitatea arborilor i nlimea primei nfurciri ................................................50 4.5 Legtura de dependena dintre diferite caracteristici biometrice i nlimea primei nfurciri .................................................................................................................................................51 4.6 Relaia de dependen dintre anumite caracteristici biometrice i anumite caracteristici calitative ................................................................................................................................................52 4.6.1 Relaia de dependen dintre calitatea arborilor i forma coroanei ...........................52

4.6.2 Influena clasei poziionale asupra calitii tehnologice ..............................................52 4.6.3 Influena clasei poziionale asupra apariiei nodurilor i a brbilor chinezeti .......53 4.6.4 Influena nodurilor asupra calitii trunchiului arborilor ...........................................56 4.6.5 Influena formei coroanei i a clasei poziionale asupra prezenei cancerelor ..........58 4.7 Studiul caliti arboretelor de fag din zona studiat prin analiza corespondenei .............60 4.8 Determinarea volumului arboretelor pe sortimente primare i dimensionale ....................61 5. Cercetri dendrocronologice n fgete din Podiul Sucevei aflate la limita estic a arealului ...........................................................................................................................................62 5.1 Introducere .....................................................................................................................................62 5.2. Seria dendrocronologic Dolheti ..............................................................................................62 5.3 Seria dendrocronologic Humosu ..............................................................................................66 5.4 Seria dendrocronologic Trei Pietre ...........................................................................................71 5.5 Analiza comparativ a seriilor dendrocronologice elaborate .................................................74 5.5.1 Analiza variabilitii spaiale a seriilor dendrocronologice prin intermediul parametrilor statistici ..................................................................................................................74 5.5.2 Analiza variabilitii spaiale a seriilor dendrocronologice prin metoda componentelor principale ..........................................................................................................76 5.6 Cuantificarea legturii climat arbore n Podiul Sucevei .....................................................78 5.6.1 Introducere ..........................................................................................................................78 5.6.2 Relaia climat-arbore pentru zona Humosu ...................................................................79 5.6.3 Variabilitatea rspunsului dendroclimatologic al fagului din Podiul Sucevei ........80 5.6.4 Analiza stabilitii temporale a relaiei climat arbore n Podiul Sucevei ..................84 6. Concluzii generale......................................................................................................................86 7. Contribuii originale ..................................................................................................................94 Bibliografie selectiv .....................................................................................................................96

1. Consideraii generale
1.Introducere
Pdurile de fag aflate la limita arealului sunt considerate ecosisteme fragile, n care conservarea biodiversitii cadrului natural i aplicarea perceptelor silviculturii ecologice bazate pe structuri de tip natural, reprezint premise importante pentru gestionarea durabil a acestor resurse. Dup cum spunea marele silvicultor Marin Drcea n anul 1938generaiile de dinaintea noastr i cele de azi s-au rsfat exploatnd pduri de stejar de la cmpie ()noi cei de azi i mai cu seam cei de mine suntem generaia fagului (Giurgiu, 2005). ntr-adevr, dup aproximativ jumtate de secol, generaia de astzi, adic cea de mine n viziunea lui Drcea, a ajuns s exploateze i sa gestioneze cea mai reprezentativ specie din fondul forestier naional. Fagul, n Podiul Sucevei, este principala specie forestier ocupnd aproximativ 26% din suprafaa mpdurit. Acesta formeaz arborete pure i de amestec mpreun cu stejarul i carpenul, intrnd i n compoziia leaurilor. Prezena arboretelor naturale de fag (Pdurea Stuhoasa, Fgetul Secular Humosu) n Podiul Sucevei constituie cea mai bogat surs de informare cu privire la organizarea i funcionarea ecosistemelor forestiere, fiind un ghid esenial pentru gsirea celor mai adecvate modele pentru o gestionare durabil, pe baze ecologice a fondului forestier. Ecosistemele forestiere situate la limita arealului, adaptate unor condiii extreme de mediu, sunt considerate foarte fragile n contextul modificrilor climatice globale. Din aceste motive, consider oportun studierea acestor arborete sub raport structural, calitativ i dendroclimatic, n scopul determinrii influenelor modificrilor climatice n planul organizrii, funcionrii, creterii, biodiversitii i stabilitii fgetelor aflate la limita estic.

1.2. Scopul cercetrilor. Obiectivele studiului


Scopul prezentei teze de doctorat este cunoaterea tiinific a modului de structurare i a particularitilor de cretere ale arboretelor de fag de la limita estic a arealului n condiiile schimbrilor climatice actuale, n vederea elaborrii bazei teoretice i practice de gospodrire a fgetelor din Podiul Sucevei. ndeplinirea acestor deziderate impune identificarea urmtoarelor obiective: cunoaterea i identificarea caracteristicilor structurale ale arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului; cercetarea calitii arboretelor de fag i determinarea unor legturi de dependen ntre diferite caracteristici calitative i anumite elemente biometrice; elaborarea seriilor dendrocronologice de referin i stabilirea legturii climatarbore; evidenierea particularitilor auxologice a fgetelor ce vegeteaz n limita estic; 9

1.3. Stadiul actual al cunotinelor


1.3.1 Studiul actual al cunotinelor arboretelor n domeniul structurii

Cercetrile realizate n domeniul structurii arboretelor au fost orientate, nc de la nceput, spre modelarea distribuiilor experimentale prin intermediul unor funcii teoretice. Dintre toate caracteristicele biometrice, diametrul de baz cel mai utilizat element pentru caracterizarea structurii arboretelor. n Romnia, primele cercetri legate de structura arboretelor sunt realizate de Prodan (1940). Autorul aplic unele metode ale statisticii matematice, n studiul structurii arboretelor naturale, avnd la baz inventarieri n pdurile din Bucovina. Lucrarea ,,Urwaldpraxie elaborat de ctre Frhlich (1954) se bazeaz n mare msur pe cercetri efectuate n pdurile virgine din Carpaii romneti, lucrare de baz pentru cercetrile moderne n pdurile naturale ale Europei. Giurgiu (1979), precizeaz c pentru arborete sunt indicate drept curbe de frecvene urmtoarele distribuii: distribuia normal, distribuia normal generalizat (Charlier), distribuia Pearson tip beta, distribuia Weibull. Pentru arboretele pluriene se recomand distribuia Liocourt. De asemenea, sunt indicate funciile Pearson- beta, Weibull i altele. Cercetri ulterioare s-au bazat pe utilizarea a diferite funcii teoretice (Beta, Gamma, Mayer) pentru modelarea distribuiei experimentale (Fril i Dumitracu, 2001; Avcriei, 2005; Roibu, 2005; Popa, 2007; Cornici, 2009; Duduman, 2009). O abordare superioar a modului de nelegere a structurii pdurii naturale a fost realizat de ctre Cenu (1986; 1996) prin introducerea teoriei fazelor de dezvoltare. n domeniul cercetrii pdurilor naturale de fag exist numeroase lucrri, de cert valoare care trateaz structura acestor arborete n raport cu diferite caracteristici biometrice. Majoritatea cercetrilor realizate n strintate au fost realizate n pdurile virgine de fag i sunt orientate spre modelarea distribuiilor experimentale a numrului de arbori pe categorii de diametre, cu funcia exponenial negativ (Leibundgut, 1959; Schtz, 1990; Korpel, 1995; Sagheb-Talebi i Schtz, 2002; Schtz, 2002; Piovesan et al., 2005a; Westphal et al., 2006). Cercetri recente au artat c repartiia numrului de arbori pe categorii de diametre are forma unui sigmoid rotit (Goff i West, 1975), pentru modelarea acesteia fiind recomandate funciile Weibull i Gamma bimodale (Zhang et al., 2001; Gove, 2002; Zasada i Cieszewski, 2005; Westphal et al., 2006; Zhang i Liu, 2006; Gove et al., 2008).

1.3.2 Stadiul cunotinelor privind calitatea arboretelor de fag


Printre primele cercetri referitoare la calitatea lemnului de fag de la noi din ar se numr preocuprile lui Botezat i Toma (1952), care stabilesc proporia lemnului de lucru pentru arbori i arborete i structura acestui volum n sortimente dimensionale i industriale pentru fgetele din nordul Olteniei. Decei (1967), Decei i Dissescu (1960), Milescu et. al. (1960), Armescu (1967) Mai muli autori au pus bazele clasificrii calitative a arborilor pe picior i ajung la elaborarea tabelelor de sortare primar, dimensional i industrial pentru mai multe specii, inclusiv pentru fag (Armescu, 1967; Armescu et al., 1967; Decei, 1967a; Decei, 1967b; Milescu et al., 1967). Rezultate interesante sub raportul stabilirii influenei anumitor defecte asupra calitii tehnologice a trunchiului la arborii de fag a publicat Decei 10

(1975, 1976, 1981). Drghiciu (2002) face o clasificare ampl a defectelor ce conduc la declasarea calitativ, insistnd pe ideea c, pe lng defectele vizibile pe suprafaa trunchiului, care pot fi luate n considerare la ncadrarea arborilor pe clase de calitate, exist o serie de alte defecte interioare (inima roie, inima stelat i putregaiul interior) care nu pot fi observate i cuantificate la arborele pe picior pentru aprecierea exact a clasei de calitate. nfurcirea este unul din cele mai importante i mai studiate elemente pentru aprecierea calitii tehnologice a arborilor. Muli autori consider nfurcirea ca fiind un defect al fagului care afecteaz grav calitatea trunchiurilor (Armand, 2002; Ningre i Colin, 2007). Cele mai numeroase studii n literatura de specialitate se refer ns la inima roie a fagului. Astfel au fost emise dou grupe de teorii complet diferite privind apariia acestui defect. Unii autori consider apariia inimii roii este un fenomen fiziologic normal, legat de mbtrnirea arborilor (Schtz i Barnola, 1996; Nicolescu et al., 2000), pe cnd alii consider c acest defect ar fi provocat de ali factori externi (Knock, 2002; Wernsdorfer, 2005).

1.3.3 Stadiul cunotinelor privind cercetrile dendrocronologice n fgete


Dendrocronologia este o tiin relativ nou, primele cercetri n domeniu fiind realizate de Douglas (1941). Ulterior, au fost publicate numeroase tratate de dendrocronologie (Cook i Kairiukstis, 1990; Schweingruber, 1996). Majoritatea cercetrilor au fost orientate pe standardizarea seriilor dendrocronologice (Cook i Peters, 1981; Cook i Kairiukstis, 1990; Cook i Peters, 1997; Grissino-Mayer, 2001) i pe reconstituirea climatului. n Romnia primele cercetri dendrocronologice au fost realizate de Giurgiu n 1979. n ultimele decenii ale secolului trecut, majoritatea studiilor au avut un caracter dendroecologic fiind orientate pe surprinderea influenei polurii asupra proceselor de cretere (Ianculescu i Tissescu, 1992; Flocea, 1993; 1996). n ultimii ani au fost realizate serii dendrocronologice conform cerinelor ITRDB pentru diferite specii de rinoase (Popa, 2003b; 2003a; Bouriaud i Popa, 2007; Kern i Popa, 2007; Popa, 2007; Popa i Kern, 2008; Timi, 2010). Un punct de referin n dezvoltarea cercetrilor dendrocronologice n Romnia l-a constituit apariia primului tratat de dendrocronologie (Popa, 2004b). n ceea ce privete fagul, n ara noastr exist foarte puine lucrri care abordeaz acest aspect, n ciuda potenialului dendrocronologic ridicat al acestei specii. Primul studiu dendrocronologic a fost realizat de Andreica et al.(1982), folosind o rondel de fag din Parcul Naional Retezat. O nou serie a fost elaborat, de aceast dat n conformitate cu standardele n vigoare, pentru fagul din zona Ttrui (Iai) aflat la limita estic a arealului (Roibu i Popa, 2006).

1.4 Fundamentarea conceptului de limit estic


Cerinele ecologice ale fagului n Europa central sunt orientate spre un climat atlantic, fiind caracterizate prin exigene ridicate fa de precipitaii, remarcndu-se o corelaie strict ntre regimul temperaturilor medii anuale i cerinele fa de umiditate. n ara noastr, fagul, conform literaturii de specialitate, este adaptat la un climat mai continental. ntr-o prim faz s-a considerat oportun caracterizarea condiiilor climatice 11

folosind diagramele climatice de tip Walter. Acest tip de diagram este utilizat pe scar larg n analiza implicaiilor factorului climatic n rspndirea vegetaiei (Cenu, 1996a). Climatogramele Walter-Lieth din Podiul Sucevei dup valorile medii multianuale pe perioada 1886-2006 ne redau faptul ca fenomenele de seceta i uscciune nu sunt pronunate (fig. 1.3). Dac lum n analiz ultimii 20 ani, pe grupe de 10 ani, situaia este aceeai, adic avem perioade umede iar fenomenele de secet i uscciune nu sunt pronunate si apar doar izolat, avnd durate relativ scurte la Cotnari (n mai pentru intervalul 1997-2006 sau n octombrie pentru 1987-1996). Totui, n decursul ultimilor 20 de ani, apar i situaii deosebite n care ntlnim i perioade de secet i de uscciune pronunate. Aceste situaii apar n anii 1990, 1994 si 2000. Din analiza climatogramelor Walter-Lieth, putem spune ca fenomenul de secet i uscciune este un fenomen izolat, fiind prezent doar n anumite situaii sinoptice. Deci, Podiul Sucevei prezint un climat mai umed fa de zonele nvecinate din est si sud-est (Cmpia Moldovei i Podiul Central Moldovenesc). O alt modalitate de caracterizare a condiiilor climatice vegetative s-a realizat prin intermediul indicilor climatici calculai pentru fiecare staie meteorologic din aria studiat (tabelul 1.1). Tabelul 1.1 Indicatori climatici
Staia meteo Dolhasca Flticeni Pacani Rdui Suceava Botoani Cotnari Dorohoi Roman Interval *Fagus s. Interval *Fagus o. inf. sup. inf. sup. Indicatori climatici Kt 32,15 32,13 32,24 31,94 32,04 33,84 33,12 33,26 35,56 27,7 25,8 38,1 31,5 EQ 35,16 32,44 38,00 29,50 30,92 36,02 38,14 39,80 38,30 29,0 16,8 32,7 27,9 Is 30,48 32,21 29,24 35,45 33,80 29,51 27,58 26,77 27,79 PA 551,70 573,30 526,30 616,90 601,60 563,60 532,20 492,50 519,60 906 1272 745 912 TM 8,10 7,80 8,00 7,40 7,80 9,10 9,30 8,40 8,70 13,5 6,6 10,2 6,5 TMLC 19,40 18,60 20,00 18,20 18,60 20,30 20,30 19,60 19,90 23,0 16,9 20,5 16,1 TMLF -3,33 -3,64 -2,78 -4,49 -4,10 -2,81 -3,20 -3,69 -3,91 4,7 2,7 -1,5 -3,2 WI 65,85 64,49 68,17 59,43 62,56 73,56 74,26 69,11 71,23 104,3 47,7 78,3 46,3 ABT 8,71 8,69 8,96 8,16 8,48 9,61 9,67 9,11 9,34 13,5 7,2 10,4 7,1

unde kt reprezint continentalismul; EQ - coeficientul Ellenberg; Is indicele de Martone; PA - precipitaii medii anuale; TM - temperaturi medii anuale, TMLC- temperatura lunii celei mai calde, WI - indicele de cldur; TMLF - temperatura lunii celei mai friguroase; ABT biotemperatura anual;

Aceti indici au fost calculai conform metodologiei specifice domeniului climatologiei, limitele inferioare i superioare ale acestora fiind preluate din studiul Climatic limits for the present distribution of beech (Fagus L.) in the world(Fang i Lechowicz, 2006). S-a evideniat faptul c valorile precipitaiilor medii anuale, a temperaturii lunii celei mai friguroase, a indicelui continentalismul, a indicelui Ellenberg nu se ncadreaz n limitele comune de variaie ale cerinelor climatice specifice fagului, prezena acestuia n zona studiat fiind considerat o adaptare la excesele climatice induse de continentalism. n concluzie, putem afirma c fagul, n Podiul Sucevei, se afl la limita estic a arealului su european. 12

2. Locul, materialul i metoda de cercetare


Cercetrile au fost efectuate n arborete de fag n care nu s-a intervenit cu tieri de regenerare aflate n Direciile Silvice Suceava, Iai i Botoani. Pentru ndeplinirea obiectivelor propuse n cadrul acestui teze de doctorat au fost amplasate un numr de doisprezece suprafee de prob de mrimi variabile, trei dintre acestea avnd caracter permanent (fig. 2.1).

Fig. 2.1 Localizarea cercetrilor n continuare se prezint principalele caracteristici staionale i de vegetaie ale arboretelor n care s-au instalat suprafeele experimentale i descrierea sumar a elementelor msurate n dispozitivele experimentale. Suprafaa de prob 1 BUDENI
Relief Configuraia Panta Altitudinea Expoziia Versant Ondulat 15 grade 340-450 m Vestic Tipul de staiune Tipul de pdure Tipul de sol 5152 5314 3101 Compoziia Proveniena Consistena Vrsta medie Clasa de producie Tip de structur 7FA1ST1TE1PAM Smn 0,7 155 II Relativ plurien Ocolul silvic U.P. Unitatea amenajistic Suprafaa (ha) Elemente msurate Mrimea suprafeei experimentale

Dolhasca V Dolhasca 14A 23,6

365 arbori 365 probe de cretere (100m x100m) 1,0 ha

13

Suprafaa de prob 2 DOLHETI


Relief Configuraia Panta Altitudinea Expoziia
Versant Ondulat 15 grade 360-420 m Estic

Tipul de staiune Tipul de pdure Tipul de sol


5243 4211 3101

Compoziia Proveniena Consistena Vrsta medie Clasa de producie Tip de structur


10 Fa Smn 0,8 155 II Relativ echien 9 Fa 1Ca Smn 0,8 140 II echien

Ocolul silvic U.P. Unitatea amenajistic Suprafaa (ha)

Elemente msurate Mrimea suprafeei experimentale

Dolhasca II Dolheti 14B 23,9

177 arbori 50 probe de cretere (100m x100m) 1,0 ha - serie dendrocronologic-

Suprafaa de prob 3- DRAGOMIRNA


Ptrui V Dragomirna 16 A 49,7 Versant Ondulat 7 grade 450 m Sud-Estic 5153 5312 3101 265 arbori 100 probe de cretere 100x100m 1,0ha - serie dendrocronologic -

Suprafaa de prob 4 - Humosu hectar


Hrlu III Humosu 64 41,2 Versant Ondulat 12 grade 410-470 m Estic 10 FA Smn 0,7 400 I plurien 295 arbori 295 probe de cretere 40 carote pentru elaborarea seriei dendrocronologice Inventariere lemn mort Suprafaa cu potenial dendrocronologic Suprafa cu caracter permanent (100m x100m) 1,0 ha - serie dendrocronologic 449 arbori 100 probe de cretere Suprafaa cu potenial dendrocronologic Suprafa cu caracter permanent (800m x20m) 1,60 ha

5243 4211 2409

Suprafaa de prob 5 Humosu transect


Hrlu III Humosu 62 30,1 Versant Ondulat 12 grade 410-470 m Estic 5243 4211 2409 10 FA Smn 0,8 415 I plurien 10 Fa Smn 0,9 155 I Relativ echien 10 Fa Smn 0,9 155 I Relativ echien 9 FA 1DT Smn 0,7 300 I plurien 8 Fa 1Ca 1 Dt Smn 0,8 140 II Relativ plurien

Suprafaa de prob 6 PROBOTA cerc


Dolhasca I Probota 54A 22,0 Versant Ondulat 10 grade 430 m Vestic 5243 4211 2401 49 cercuri Prodan 294 arbori 98 probe de cretere (500m x500m) 1.26 ha 257 arbori 257 probe de cretere Suprafa reinventariat (prima inventariere 2003) (100m x 100m) 1.0ha 360 arbori 17 rondele (100m x100m) Suprafaa cu potenial dendrocronologic 1,0 ha - serie dendrocronologic 177 arbori 70 probe de cretere Inventariere lemn mort Suprafa cu caracter permanent (100m x100m) 1,0 ha - serie dendrocronologic -

Suprafaa de prob 7 PROBOTA hectar


Dolhasca I Probota 54A 22,0 Versant Ondulat 10 grade 430 m Vestic 5243 4211 2401

Suprafaa de prob 7 RUJA


Pacani II Ttrui 40 40,3 Versant Ondulat 18 grade 333-444 m Estic 5243 4211 2401

Suprafaa de prob 9 STUHOASA


Dorohoi III Suharau 39 30.5 Versant Ondulat 15 grade 338 m Sud Estic

14

Suprafaa de prob 10 TTRUI


Relief Configuraia Panta Altitudinea Expoziia
Versant Ondulat 15 grade 400 m Sud -Estic

Tipul de staiune Tipul de pdure Tipul de sol


5243 4211 2401

Compoziia Proveniena Consistena Vrsta medie Clasa de producie Tip de structur


10 Fa Smn 0,8 120 100 II Relativ echien 9Fa 1Dt Smn 0,8 120 III plurien 9 Fa 1DT Smn 0,8 140 II Relativ echien

Ocolul silvic U.P. Unitatea amenajistic Suprafaa (ha)

Elemente msurate Mrimea suprafeei experimentale

Dolhasca I Probota 5 15,3

275 arbori 50 probe de cretere (100m x100m) 1,0 ha

Suprafaa de prob 11 TISA


Mihai Eminescu I Tudora 21 28,1 Versant Ondulat 25 grade 340-470 m Nord-Vestic 5233 4221 2407 257 arbori 170 probe de cretere Suprafaa cu potenial dendrocronologic (30m x 70m) 0,21ha

Suprafaa de prob 12 TUDORA


Mihai Eminescu I Tudora 74 Versant Ondulat 14 grade 410-480 m Nordic 5243 4211 2401 111 arbori 0 probe de cretere (100m x50m) 0,50 ha

Determinarea variabilitii rspunsului dendroclimatologic al fagului din Podiul Sucevei aflat la limita estic a arealului a necesitat, pe lng cele apte serii dendrocronologice, constituirea a unei serii la arbori izolai. Suprafaa dendrocronologic TREI PIETRE (TRP) Suprafaa dendrocronologic este localizat n imaul Trei Pietre, de pe raza O. S. Mihai Eminescu. Alegerea acestei suprafee experimentale a fost determinat de existena unor exemplare seculare de fag ce vegeteaz n teren deschis, unde competiia inter- i intraspecific este minim. Suprafaa este situat la 47o28 latitudine N, 26o42longitudine E, la o altitudine de 517m expoziie vestic, panta de 20 grade.

2.4 Materialul de cercetare


Organizarea lucrrilor de teren a necesitat o documentare meticuloas, bazat pe consultarea amenajamentelor ocoalelor silvice situate n Podiul Sucevei cu arborete de fag cu vrste de peste 100 ani constituite ca rezervaii naturale, rezervaii seminologice sau arborete normale neafectate de intervenii silviculturale cu intensiti ridicate. Suprafeele experimentale au fost delimitate prin rui la coluri i cu o linie vertical de vopsea alb aplicat pe arborii perimetrali suprafeei, iar mprirea s-a fcut n quadrate de 10 x 10 m cu ajutorul unor jaloane, asigurndu-se la ridicarea n plan o precizie de 0,5m. Fiecare arbore, cu diametrul de baz mai mare de 4 cm, din interiorul suprafeelor experimentale, a fost numerotat cu vopsea, nregistrndu-se n carnete de teren urmtoarele caracteristici:

15

- specia; - diametrul de baz (cm) s-au msurat dou diametre perpendiculare, n cazul suprafeelor de prob permanente a fost marcat cu litera T; - nlimea total (m); - nlimea elagat (m); - nlimea la care apare prima nfurcire (m); - clasa poziional; - clasa de calitate (clasele I-IV); - forma coroanei (mtur, buchet, steag); - diametrul coroanei (m) s-au msurat dou diametre perpendiculare - prezena cancerului pe trunchi i (sau) n coroan (6 clase, procent din suprafaa trunchiului): K0 : 0 (fr cancer); K1:1-10%; K2: 11-25%; K3: 16-45%; K4 :46-85%; K5:>85%; - noduri i brbi chinezeti (5 clase procent din suprafaa trunchiului): N1: 1-20%; N2:21-40%; N3: 41-60%; N4:61-80%; N5>80%; - gelivuri (numr de gelivuri); - putregai exterior (3 clase, procent din lungimea trunchiului afectat de putregai): P1:<30%; P2:31-60%; P3:>61%; - unghi de inserie a ramurilor (grade) (0-90o); - prezena ritidomului (4 clase, procent din suprafaa trunchiului): R1:<25%; R2:2650%; R3:51-75%; R4:>76%; - prelevarea de carote cu burghiul Pressler de la nivelul diametrului de baz din fiecare arboret i din fiecare categorie de diametre, iar pentru suprafee Humosu ha, Budeni, Tisa au fost extrase probe de cretere de la toi arborii; - prezena vrfurilor rupte, aplecate i refcute; - coordonatele carteziene (x, y) pentru fiecare arbore i pentru lemnul mort; Elaborarea seriilor dendrocronologice a necesitat extragerea probelor de cretere conform principiul repetabilitii, de la un numr de 20-30 de arbori pentru asigurarea maximizrii semnalului climatic.

2.5 Metoda i metodologia de cercetare


Studierea particularitilor structurale i auxologice a fgetelor din Podiul Sucevei este complex, necesitnd metode specifice de cercetare prin mbinarea metodelor clasice de cercetare (observaia, experimentul) cu metode moderne (simularea i modelarea matematic). Metodologia de cercetare a necesitat utilizarea unor metode de statistic general (analiza corelaiei, regresiei, varianei, analiza n componente principale, analiza corespondenei, etc.) i a unor metode particulare specifice analizei structurii arboretelor. Aspectele metodologice privind structura i dinamica ecosistemelor de fag, aflate la limita estic a arealului n condiiile schimbrilor climatice globale, pot fi sintetizate n funcie de obiectivele propuse. Surprinderea i identificarea caracteristicilor structurale ale arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului au necesitat utilizarea urmtoarelor aspecte metodologice: 16

1.

analiza distribuiilor experimentale ale principalelor caracteristici biometrice ale arborilor prin intermediul funciilor de distribuie teoretice corespunztoare pentru structura orizontal sau vertical;

2.

studierea modului de organizare spaial a arborilor prin metoda proceselor punctuale i utilizarea funciei Ripley, precum i cu ajutorul profilelor bidimensionale;

3.

cuantificarea i variabilitatea spaial a raporturilor de competiie ce se stabilesc ntre arbori;

Studiul calitii exterioare a arboretelor de fag i determinarea unor legturi de dependen ntre diferite caracteristici calitative i cantitative au presupus utilizarea urmtoarelor aspecte metodologice: 1. 2. analiza structurii arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a principalelor defecte exterioare; identificarea unor legturi de dependen ntre diferite caracteristici cantitative i calitative. Aspectele metodologice, referitoare la particularitile auxologice ale arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului, elaborarea seriilor dendrocronologice i stabilirea legturii climat-arbore au presupus utilizarea acelorai suprafee de prob folosite i la descrierea structurii, la care s-a mai adugat nc o suprafa dendrocronologic. Pentru elaborarea seriilor dendrocronologice de referin din fiecare suprafa au fost alei, conform principiilor dendrocronologice (Fritts, 1976; Cook i Kairiukstis, 1990; Popa, 2004b), 20-30 de arbori de la care au fost prelevate carote cu burghiul Pressler. Elaborarea seriilor dendrocronologice a presupus ca toate seriile de cretere individuale s fi standardizate n vederea eliminrii semnalelor non-climatice i maximizarea informaiei climatice din seria dendrocronologic. Practic, s-a aplicat o prim standardizare pentru eliminarea influenei vrstei, cu o funcie exponenial negativ sau liniar. n vederea eliminrii semnalului datorat factorilor perturbatori se va aplica a doua standardizare prin intermediul unei funcii spline cubic cu o lungime egal cu 67% din lungimea seriei. Seria medie de indici standardizai de cretere s-a obinut prin intermediul mediei biponderate (Cook i Kairiukstis, 1990). Pentru acest scop a fost utilizat programul ARSTAN (Grissino-Mayer et al., 1996) folosindu-se n elaborarea seriei dendrocronologice seria dendrocronologic de tip RES, obinut prin eliminarea corelaiei autoregresive persistente n urma standardizrii. n vederea evalurii semnificaiei semnalului surprins n seria dendrocronologic s-a utilizat parametrul EPS (expressed population signal), impunndu-se ca valoarea de referin 0,85 (Briffa i Jones, 1990). Anii caracteristici constituie un element extrem de important al seriilor dendrocronologice reprezentnd repere clare n procesul de interdatare. Identificarea anilor caracteristici s-a realizat prin aplicarea unor metode statistice de calcul, cea mai utilizat metod fiind reprezentat de analiza statistic a valorilor normalizate n fereastr mobil (Cropper, 1979; Schweingruber et al., 1990). Datele climatice folosite au fost temperatura i precipitaiile medii lunare multianuale

17

nregistrate la staiile meteo amplasate n zona de studiu. Pentru extinderea datelor climatice i pentru a avea un semnal climat regional au fost folosite temperaturile i precipitaiile dintr-o baz de date de nalt rezoluie de tip CRU 1.2. i CRU 3.0 (Mitchell i Jones, 2005). Reacia arborilor la variaia climatului a fost analizat prin intermediul coeficienilor de corelaie de tip Pearson i a funciilor rspuns (Fritts, 1976; Cook i Kairiukstis, 1990). Practic, cuantificarea relaiei climat-arbore a fost realizat cu ajutorul programelor PRECON v.5.1 (Fritts, 1976) i DENDROCLIM 2002 (Biondi, 2004), prin interpretarea corelaiei i a funciei rspuns. Aceste programe determin corelaiile semnificative prin metoda bootstrap i evideniaz coeficienii de corelaie distinct semnificativi.

3. Structura arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului


3.1. Caracterizarea elementelor structurale arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului
diametrul de baz
Distribuia numrului de arbori pe categorii de diametre a fost considerat o caracteristic structural folosit pentru descrierea pdurilor virgine n Europa (Frhlich, 1954; Leibundgut, 1959; Bndiu et al., 1995; Korpel, 1995; Moeur, 1997). Pentru arboretele studiate se prezint distribuia numrului de arbori pe categorii de diametre i compararea distribuiei experimentale cu funciile teoretice de repartiie Gamma, Beta sau Meyer (fig. 3.1 3.2)

ale

3.1.1 Structura arboretelor de fag din Podiul Sucevei n raport cu

Fig. 3.1 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe categorii de diametre pentru suprafaa de prob Budeni cu funciile teoretice de repartiie Beta i Meyer

Fig. 3.2 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe categorii de diametre pentru suprafaa de prob Humosu ha- cu funciile teoretice de repartiie Beta i Meyer

Acest tip de distribuie reflect structura arboretelor n plan orizontal i caracterizeaz raporturile de competiie (n cazul de fa intraspecific) ca efect a poziiei pe care o ocup arborii n arboret (Giurgiu, 1979). Pentru arboretele din suprafeele de prob experimentale Dolheti, Dragomirna, Probota cerc, Probota ha, Ttrui i Tudora distribuia 18

numrului de arbori pe categorii de diametre este tipic arboretelor relativ-echiene i echiene, indicele asimetriei fiind nesemnificativ. n toate cazurile analizate valorile teoretice ale testului 2 sunt superioare celor experimentale, ceea ce confirm faptul c funciile teoretice Gamma i Beta pot fi utilizate pentru caracterizarea structurii n raport cu diametrul arborilor, cu meniunea c funcia beta deformeaz excesul distribuiei experimentale. Valorile experimentale ale testului 2 sunt superioare celor teoretice, ceea ce face imposibil utilizarea funciilor teoretice Beta i Meyer pentru caracterizarea structurii arboretelor analizate n raport cu diametrul. n cazul suprafeelor de prob Budeni i Stuhoasa putem vorbi de o structur derivat bietajat specific unor arborete relativ echiene, mbtrnite, n care s-a declanat fenomenul de regenerare natural. Spre deosebire de suprafeele de mai sus, n cazul dispozitivelor experimentale Ruja i Tisa este ntlnit o structura tipic apropiat de cea grdinrit. Distribuia numrului de arbori pe categorii de diametre n cazul suprafeelor de prob permanente Humosu hectar, Humosu transect este caracteristic unei pduri naturale n faza de dezvoltare terminal cu regenerare (Korpel, 1995; Cenu, 1996b). n acest caz distribuia numrului de arbori pe categorii de diametre este de tip bimodal, cu o uoar scdere n zona claselor de mijloc, avnd forma unui sigmoid rotit (Goff i West, 1975; Piovesan et al., 2005a). O analiz mai detaliat a structurii pdurilor naturale studiate va fi prezentat ntr-un capitol separat. Exprimarea distribuiei spaiale a diametrului de baz a arborilor s-a realizat prin intermediul hrilor tematice ntocmite cu ajutorul programului informatic CARTOGRAMA (Palaghianu, 2009). n figura 3.3 se prezint textura arboretelor din suprafeele de prob cercetate n raport cu diametrul de baz.

Budeni

Dolheti

Figura 3.3 Textura arboretelor studiate n raport cu diametrul arborilor.

Prin folosirea hrilor tematice au fost identificate doua tipuri de texturi: una neuniforma, mozaicata, specific arboretelor pluriene, i una uniform, caracteristic arboretelor echiene. 19

3.1.2 Structura arboretelor de fag din Podiul Sucevei n raport cu nlimea arborilor
Diferenierea cenotic a arborilor este un caracter predominant n descrierea arboretelor, fiind rezultatul unei competiii puternice pentru lumin i spaiul de dezvoltare . Din acest motiv s-a considerat oportun studierea structurii arboretelor de fag n raport cu nlimea arborilor. n cele ce urmeaz se prezint distribuiile experimentale ale numrului de arbori pe clase de nlimi i compararea grafic a acestor cu diferite funcii teoretice (fig. 3.4-3.5).

Fig. 3.4 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe clase de nlimi pentru suprafaa de prob Budeni cu funciile teoretice de repartiie Gamma i Meyer.

Fig. 3.5 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe clade de nlimi pentru suprafaa de prob Dolheti cu funciile teoretice de repartiie Beta i LnNomal.

Pentru suprafeele de prob Dolheti, Dragomirna, Probota - cerc, Probota ha, Ttrui i Tudora s-au evideniat distribuii unimodale de tip I specifice unor arborete relativ-echiene, cu asimetrii negative semnificative. Spre deosebire de acest prim tip de structur, n cazul arboretelor Budeni i Stuhoasa sunt ntlnite distribuii de tip U, specifice unor arborete bietajate. Din aceast cauz s-a considerat inoportun utilizarea unor funcii teoretice pentru caracterizarea distribuiei totale a numrului de arbori pe clase de nlimi, preferndu-se folosirea funciei Gamma pentru fiecare etaj n parte. Pentru dispozitivele experimentale Humosu ha i Humosu transect, constituite n arborete naturale, structurarea pe vertical se face n dou planuri, bine individualizate: plafonul superior, ocupat de arborii cu dimensiuni mari (pn la 48 m), i plafonul inferior dominat de arbori cu dimensiuni reduse. n ceea ce privete suprafeele de prob Tisa i Ruja, au fost identificate distribuii de tip J, unimodale, cu asimetrii pozitive semnificative, specifice arboretelor relativ pluriene. Aplicarea testului de conformitate 2 a demonstrat faptul c funciile teoretice utilizate nu pot surprinde distribuiile experimentale, dect n cazul suprafeelor de prob Probota cerc, Probota hectar i Tudora. O posibil explicaie poate fi dat de gradul ridicat de complexitate al acestor arborete. Cercetarea curbelor de frecvene a arborilor pe clase de nlimi pentru aceeai categorie de diametre prezint, n general, aceleai caracteristici ca i curba de ansamblu. n cele ce urmeaz se prezint n tabelul 3.1 repartiia statistic bidimensional pentru suprafeele de prob studiate. 20

Tabelul 3.1 Repartiia statistic bidimensional n raport cu diametrul i nlimea arborilor pentru suprafaa de prob Dolheti
Clasa de nlimi h (m) 44 42 40 38 36 34 32 28 Total nlimea medie

Categoria de diametre d(cm) 28 32 36 4 1 1 1 1 1 1 1 3 4 15 21 18 20 17 15 15 14 13 9 5 3 1 5 4 1 1 1 1 40 1 7 6 5 1 10 2 5 1 44 48 1 5 9 4 1 4 10 2 52 56 1 6 5 3 6 6 1 2 6 6 2 60 64 68 2 8 3 72 1 4 4 76 1 3 1 2 1 1 80 96

Total 7 65 60 27 8 2 3 1 173 34,0 5,3 15,6

h (m)

34,0 35,5 39,3 39,8 40,3 40,1 39,8 40,7 40,1 40,6 41,8 41,3 42,0 41,3 40,1 2,4 6,0 2,7 6,7 2,1 5,2 1,9 4,7 2,3 5,9 1,8 4,4 2,1 5,1 1,5 3,6 1,3 3,1 1,4 3,4 1,4 3,4 1,2 2,8 2,4 6,1

Abaterea standard 5,3 3,4 sd (m) Coeficientul de variaie 15,6 9,6 s%h

Fig. 3.6 Modificarea coeficientului de variaie a nlimii n raport cu diametrul de baz al arborilor pentru suprafaa de prob Dragomirna.

Fig. 3.7 Modificarea coeficientului de variaie a nlimii n raport cu diametrul de baz al arborilor pentru suprafaa de prob Humosu hectar.

Rezultatele obinute, exprimate att tabelar ct i grafic, confirm n mare parte cercetrile efectuate (Ichim, 1968; Assmann, 1970), care au demonstrat o diminuare a coeficientului de variaie pe msur ce se mrete categoria de diametre. n cazul suprafeelor de prob Probota cerc i Tudora, se observ o mrire a coeficientului de variaie odat cu creterea diametrului de baz. Acest fenomen poate fi explicat fie, de neomogenitatea arboretelor determinat de existena a dou elemente de arboret, fie de numrul redus de arbori din categoriile superioare de diametre. Hrile tematice tridimensionale s-au realizat prin procedeul interpolrii liniare i evideniaz profilul superior al coronamentului i variaia spaial a nlimii arborilor n interiorul suprafeelor de prob (fig. 3.8).

21

Budeni

Dolheti

Fig. 3.8 Profilul superior al coronamentului pentru suprafaa de prob.

Prin reprezentarea grafic spaial a nlimii arborilor s-a evideniat modul n care diferite categorii de arbori particip la nchiderea masivului. Astfel, n cazul arboretelor relativ-pluriene nchiderea arboretelor se realizeaz pe vertical, iar pentru relativ-echiene nchiderea se face pe orizontal. La arboretele pluriene naturale, se observ, i de aceast dat, existena a dou etaje distincte, plafonul mijlociu fiind slab reprezentat. O posibil explicaie poate fi dat de faptul c faza de dezvoltare predominat este terminal cu regenerare.

3.1.3 Structura arboretelor de fag din Podiul Sucevei n raport cu volumul arborilor
Structura arboretelor n raport cu volumul arborilor este cea mai important component folosit la inventarierea pdurilor (Laar i Aka, 2007). Astfel, volumul fiecrui arbore s-a determinat utiliznd ecuaia de regresie dublu logaritmic a volumului (Giurgiu i Drghiciu, 2004). log v = a0 + a1 log d + a2 log2 d + a3 log h + a4 log2 h; n care: v - reprezint volumul arborelui; d - diametrul de baz; h nlimea msurat. n figurile de mai jos sunt prezentate distribuiile experimentale ale numrului de arbori pe categorii de volume i ajustarea acestora cu funciile teoretice de repartiie Gamma, Beta sau Mayer.

Fig. 3.9 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe clase de volume pentru suprafaa de prob Dragomirna cu funciile teoretice de repartiie Beta i Gamma.

Fig. 3.10 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe clase de volume pentru suprafaa de prob Humosu -hacu funciile teoretice de repartiie Gamma i Meyer.

22

Coeficientul de variaie al volumelor este mai mare fa de cel al celorlalte caracteristici biometrice studiate variind de la 44,53% pn la 153,43%, n funcie de tipul de structur. Volumul total al arborilor pe picior variaz ntre 488 m3ha-1 (Tudora) i 992 m3ha-1 (Humosu - hectar), volumul mediu pentru fgetele studiate fiind de aproximativ 760 m3ha-1, ceea ce indic faptul c, dei fagul este situat la limita estic a arealului european, acesta i menine un potenial productiv ridicat. Aplicarea testului de conformitate 2 a demonstrat faptul c distribuia numrului de arbori pe categorii de volume, n cazul arboretelor relativechiene, este surprins de funciile teoretice Gamma i Beta. Pentru arboretele relativ pluriene i pluriene studiate, distribuiile teoretice calculate nu sunt potrivite pentru caracterizarea structurii acestora n raport cu volumul arborilor. Pentru activitatea practic este important de cunoscut structura dimensional a volumului, respectiv repartiia lui pe categorii de diametre (fig. 3.11) (Giurgiu, 1979).

Dragomirna

Humosu-hectar

Fig. 3.11 Repartiia volumului pe categorii de diametre.

Putem concluziona c indiferent de structura pe vrste a arboretelor, curba de frecven a volumelor pe clase de diametre este unimodal, observndu-se diferene n ceea ce privete asimetria acesteia. Astfel, pentru arboretele echiene, se constat o repartizare normal a volumului pe categorii de diametre, cu un maxim n zona diametrului central. n cazul arboretelor pluriene studiate, a fost identificat un model ce prezint asimetrie negativ semnificativ, iar distribuiile prezint un punct de maxim n jurul diametrului central dup suprafaa de baz.

3.1.4 Structura arboretelor de fag din Podiul Sucevei n raport cu creterea radial
O caracterizare deplin a structurii arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului presupune o analiz a repartiiei arborilor n raport cu creterea radial. n acest sens, au fost prelevate probe de cretere din zece suprafee de prob de la arbori din toate categoriile de diametre. S-au alctuit clase de creteri de cte 2 mm i s-a realizat distribuia numrului de arbori pe clase de creteri radiale. Pentru caracterizarea structurii arboretului n raport cu creterea radial a arborilor componeni sunt potrivite funciile teoretice cu un mare grad de elasticitate Beta i Gamma (fig. 3.12). 23

Dragomirna Humosu hectar Fig. 3.12 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe clase de creteri radiale pentru suprafeele de prob studiate cu funciile teoretice de repartiie Beta i Gamma.

n arboretul considerate, semnalm c arborii realizeaz creteri radiale pe ultimii 10 ani cuprinse ntre 2,38 i 36,6 mm, media fiind de 14,46 mm. S-a putut stabili c majoritatea arborilor se grupeaz n categorii de creteri inferioare, curba de repartiie avnd o puternic asimetrie pozitiv de stnga. Ceea ce este deosebit de remarcat este frecvena mare a arborilor cu creteri mici, n cazul arboretelor pluriene (Humosu-hectar, Budeni, Humosutransect). Utilizarea funciilor teoretice Gamma i Beta la modelarea repartiiei numrului de arbori pe clase de creteri radiale, a condus la ajustarea distribuiei experimentale doar n cazul n care amplitudinea de variaie a creterilor este redus (Dolheti, Dragomirna, Humosu-ha, Humosu-transect, Stuhoasa, Ttrui). n comparaie cu celelalte caracteristici biometrice ale arborilor, creterea este supus celor mai mari fluctuaii, datorate n principal raporturilor de competiie care au loc n populaiile de arbori ale biocenozei forestiere. n acest sens studierea repartiiei numrului de arbori pe clase de cretere prezint interes i pentru arborii din aceeai categorie de diametre. Aceste aspecte sunt prezentate n tabelul 3.2.
Tabelul 3.2 Repartiia statistic bidimensional n raport cu diametrul i creterea radial a arborilor pentru suprafaa de prob Dolheti
Clasa de creteri (mm) 26 24 22 18 16 14 12 10 8 6 4 2 Total Creterea medie (mm) Abaterea standard (mm) Categoria de diametre 40 44 48 52 56 60 64 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 3 6,7 3,1 1 3 4,6 2 5,7 1 1 1 4 9,5 5,0 4 5,4 2 5,7 6 5,6 2 1,4 2 9,9 52,1 1 1 1 68 1 1 1 3 1 1 1 72 1 76 84 1 Total 2 2 2 1 5 4 5 4 3 3 6 2 39 12,0 6,8 56,8

1 3 2 6 3,7 1,5

5 10,8 4,1

9,3 12,0

20,0 20,0 15,0 17,0 19,0

Coeficientul de variaie (%) 41,1 38,4 45,8 49,5 47,1 52,6 27,1 28,3 37,5

24

S-a remarcat faptul c valorile coeficienilor de variaie a creterilor pe ansamblul arboretelor sunt superioare celor calculate pentru categoriile centrale de diametre, amplitudinea de variaie a acestora fiind mult mai mare. Valorile coeficienilor de variaie depind n mare msur de structura arboretelor, de vrsta acestora de condiiile staionale. n cazul arboretelor pluriene coeficienii de variaie ai creterilor pe categorii de diametre au valori superioare n comparaie cu arboretele echiene, fapt ce poate fi explicat prin spargerea strii de masiv prin doborturi locale de vnt, ce accentueaz fluctuaia creterilor radiale att la nivel de arboret, ct i n cadrul categoriilor de diametre.

3.1.5 Structura arboretelor de fag din Podiul Sucevei n raport cu distana dintre arbori
Determinarea coordonatelor arborilor a permis calculul distanei fa de cel mai apropiat vecin, rezultnd distribuia arborilor pe clase de distane din metru n metru. Pentru caracterizarea distribuiei experimentale, n cazul arboretelor studiate, a fost aleas funcia teoretic Poisson (fig 3.13).

Fig. 3.13 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe clase de distane pentru suprafeele de prob studiate cu funcia teoretic Poisson.

Distribuia teoretic Poisson, este considerat un model structural pentru marea majoritate a arboretelor studiate n ceea ce privete distana dintre arbori. n cazul suprafeei de prob Dragomirna, s-a evideniat faptul c fenomenul studiat nu urmeaz legea Poisson. O explicaie ar putea fi dat de modul de regenerare al acestei pduri, care s-a realizat prin plantaii i semnturi directe. Distribuia experimental este unimodal i prezint o uoar asimetrie de stnga pentru toate arboretele analizate. Cunoaterea distanei medii dintre arbori permite estimarea numrului de arbori pe unitate de suprafa fr delimitarea unor locuri de prob (Giurgiu, 1968). Pornind de la premisa c distana medie ntre arbori (li) este puternic corelat cu numrul de arbori la hectar (N), n cele ce urmeaz se va ncerca estimarea numrului de arbori utiliznd procedeul sondajului arbore-arbore. Metoda adoptat presupune msurarea distanelor arborilor fa de un arbore considerat ca centru, aplicnd formulele propuse de Prodan (1965) i Knig (1853). Utilizarea acestei metode a permis o estimare mulumitoare a numrului de arbori pentru suprafeele analizate. 25

Pentru determinarea numrului de arbori la unitate de suprafa s-a folosit distana fa de cel mai apropiat al cincilea, respectiv al aselea vecin. Utilizarea metodei propus de Knig ofer rezultate mult mai apropiate de realitate n comparaie cu metoda Prodan. Aceste mijloace sunt foarte utile n domeniul inventarierilor forestiere, n ceea ce privete determinarea numrului de indivizi la unitate de suprafa. n concluzie, putem preciza faptul c, indiferent de structura arboretului, putem aprecia numrul de arbori la hectar, cunoscnd doar distana de la un arbore considerat ca centru, fa de al cincilea vecin al su.

3.1.6 Structura arboretelor de fag n raport cu nlimea primei nfurciri


nfurcirea reprezint unul din principalele defecte ale fagului, ce produce declasri semnificative sortimentelor de lemn. Din acest motiv se consider oportun studierea modului de repartizare a numrului de arbori pe categorii de nlime a primei nfurciri i modelarea distribuiei experimentale prin intermediul unor funcii teoretice de repartiie, n cazul de fa s-a optat pentru funcia Gamma (fig.3.58).

Fig. 3.14 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe clase de apariie a primei nfurciri cu funcia Gamma.

n toate cazurile analizate distribuiile experimentale au aceeai fizionomie ca i n cazul repartiiei numrului de arbori n raport cu nlimea total. S-a formulat urmtoare legitate, potrivit creia arboretele relativ echiene se structureaz n raport cu nlimea primei nfurciri dup funcia teoretic Gamma. n cazul arboretelor relativ-pluriene (Budeni, Tisa) i naturale (Humosu, Stuhoasa) modelul matematic ales nu surprinde modelul experimental, datorit faptului c distribuiile experimentale sunt de tip U, cu dou maxime distincte. Un aspect foarte important n caracterizarea calitii arborilor este media nlimii la care apare prima nfurcire, iar pentru arboretele studiate aceasta variaz de la 19,85 m, n cazul suprafeei de prob Dolheti, la 8,78 m n cazul dispozitivului experimental Tisa. Din punct de vedere al procentului arborilor nfurcii se observ c, n cazul arboretelor cu structuri pluriene i seculare acest procent este redus n comparaie cu arboretele relativ echiene. Distribuia numrului de arbori nfurcii pe clase poziionale poate oferi informaii asupra unor posibile cauze de apariie a nfurcirii (fig. 3.15).

26

Fig. 3.15 Distribuia numrului total de arbori i a numrului de arbori nfurcii pe clase poziionale

n cazul arboretelor studiate nfurcirea este prezent n toate clasele poziionale. Pentru arboretele relativ echiene frecvena de apariie a nfurcirilor este mai ridicat n plafoanele arborilor predominani i dominani (83% din numrul de arbori prezint nfurciri). n cazul arboretelor pluriene remarcm faptul c proporia cea mai mare a arborilor nfurcii se ntlnete n plafoanele superioare (50%). n condiii de lumin apariia nfurcirii ar fi determinat, pe de o parte, de creterea puternic a unei ramuri ndreptate n sus, care ajunge i depete lujerul terminal, iar, pe de alt parte de mortalitatea apical. Teissier du Cros (1981) consider c frecvena nfurcirilor este mai mare n fgetele de joas altitudine dect n fgetele montane. Acelai autor precizeaz c n cazul fgetelor romneti, care dei cresc la altitudini de 600 1200 m, prezint foarte muli arbori nfurcii n majoritatea arboretelor, aspect explicat, potrivit autorului, prin gerurile trzii. Frecvena ridicat a arborilor nfurcii din Podiul Sucevei poate fi un indiciu destul de elocvent al limitei estice a fgetelor, n condiiile unui climat din ce n ce mai nefavorabil vegetaiei fagului (geruri trzii i timpurii, ieri geroase).

3.1.7 Structura arboretelor de fag n raport cu vrsta arborilor


Un ultim element folosit pentru caracterizarea structurii arboretelor de fag din Podiul Sucevei este vrsta arborilor. n raport cu vrsta arborilor componeni arboretele se ncadreaz n una din cele patru categorii: echiene, relativ echiene, pluriene i relativ pluriene (Giurgiu, 1979). Pentru modelarea distribuiei experimentale s-a folosit funcia de repartiie Gamma (fig. 3.16).

Fig. 3.16 Compararea distribuiei experimentale a numrului de clase de vrst cu funcia Gamma.

27

Vrsta maxim a arborilor, constituie un parametru foarte important de semnalat. n arboretele analizate au fost identificai arbori cu vrste maxime cuprinse ntre 118 ani (Ttrui) i 415 ani (Humosu). Identificarea arborilor cu vrste naintate, de peste 400 de ani n cazul arboretului natural Humosu, constituie un adevrat record de longevitate al acestei specii n ara noastr i n ntreg arealul european al speciei. n ceea ce privete repartiia numrului de arbori pe clase de vrst au fost identificate mai multe situaii. n cazul suprafeei de prob Budeni s-au identificat dou generaii constituite din regenerare i arboretul patern. Prezena celor dou generaii este justificat de executarea mai multor tieri de igien care au creat goluri pe ntreaga suprafa a rezervaiei de semine. O alt situaie a fost semnalat n arboretul natural Humosu. n acest caz, fizionomia distribuiei experimentale este explicat de faptul c faza terminal este predominant, iar intrrile n acest sistem complex sunt discontinue, spre deosebire arboretele pluriene cultivate. Pentru arboretele Dolheti, Dragomirna, Stuhoasa, Ttrui au fost stabilite distribuii specifice unor arborete relativ-echiene, cu toate c amplitudinea de vrst depete 20 ani n cele mai multe cazuri. Aceast amplitudine creeaz o fals imagine de arborete cu structuri relativ-pluriene, deoarece numrul de arbori repartizai n clasele extreme este foarte mic. Aceti arbori provin din rndul seminiului preexistent, sau din completri ale regenerrii naturale. Majoritatea arborilor sunt ns situai n clasele centrale de vrst, diferena dintre acestea fiind de 10 ani.

3.1.8 Structura pdurii naturale de fag n raport cu diametrul de baz i fazele de dezvoltare
Pdurile naturale de fag dispun de o mare varietate structural, de aceea dup cum bine s-a observat n primul subcapitol, distribuiile experimentale folosite (Beta, funcia exponenial negativ sau Gamma) nu pot caracteriza distribuia experimental a numrului de arbori pe categorii de diametre. n cele ce urmeaz pentru arboretele naturale studiate se prezint distribuia experimental a numrului de arbori pe categorii de diametre i modelarea acesteia cu un amestec de dou funcii Weibull (fig. 3.17).

Humosu hectar

Stuhoasa

Fig. 3.17Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe categorii de diametre cu un amestec finit de dou funcii Weibull.

Spre deosebire de structura plurien, n cazul arboretelor studiate se observ c distribuia diametrelor se realizeaz dup o curb modulat, cu maxime denumite unde de vrst, de obicei n numr de 3 pn la 5 (Bndiu et al., 1995). Structura arboretelor naturale 28

studiate se caracterizeaz printr-un excedent de arbori n primele categorii de diametre (8-16 cm), un deficit n urmtoarele trei (patru) clase i un surplus n clasele superioare (d > 40cm). Astfel, distribuia numrului de arbori pe categorii de diametre este de tip bimodal, cu o uoar scdere n zona claselor de mijloc, avnd forma unui sigmoid rotit (Goff i West, 1975; Piovesan et al., 2005a). Din punct de vedere spaial, acest tip de distribuie se evideniaz, prin existen de spaii de mare aglomerare a indivizilor, n alternan cu spaii mai libere. Rezultatul este micromozaicare n plan orizontal, constituit din arbori foarte groi, grupai n zonele mai libere, i arborii de mici dimensiuni, amplasai n zonele tensionate ecologic (Bndiu et al., 1995). n pdurea natural sinuzia de arbori este n permanen prefacere, procesele de regenerare, cretere i eliminare natural fiind continue. Dup fructificaiile anuale sau periodice abundente apar noi cohorte de puiei care alimenteaz n mod susinut aceast sinuzie. n toate cazurile analizate valorile teoretice ale testului 2 sunt superioare celor experimentale. Remarcabil este urmtoarea constatare, cu caracter de legitate: arboretele naturale de fag aflate la limita estic a arealului sunt structurate potrivit unui model alctuit dintr-un amestec finit de dou funcii Weibull. Din acest punct de vedere rezultatele obinute reprezint o premier pentru cercetarea silvic romneasc.

3.1.8.1 Componente structurale ale fazelor de dezvoltare


n paralel cu determinarea indicatorilor structurii globale a arboretelor naturale de fag din zona studiat s-au ntreprins investigaii asupra componentelor structurale rezultate ca urmare a dinamicii evolutive a arborilor, mai bine spus, structura n raport cu fazele de dezvoltare. n urma lucrrilor de inventariere, folosind criteriile de recunoatere prezentate, au fost identificate i cartate mai multe faze de dezvoltare specifice fiecrei suprafee de prob n parte.

3.1.8.2 Faza iniial


Faza iniial se caracterizeaz printr-un numr mare de arbori, repartizat n categoriile inferioare de diametre. Acetia au o capacitate mare de cretere, iar raporturile competiionale ating valorile cele mai ridicate. Arborii n vrst din plafonul superior au disprut n cea mai mare parte. n cele ce urmeaz se prezint, pentru fiecare suprafa de prob, distribuia numrului de arbori pe categorii de diametre (fig. 3.18). Pentru toate suprafeele de prob studiate nu s-a putut delimita foarte clar o faz iniial tipic,
Fig. 3.18 Distribuia experimental a numrului de arbori pe categorii de diametre pentru faza iniial.

29

datorit faptului c n toate arboretele studiate predomin arborii de mari dimensiuni. O posibil justificare ar putea fi dat de suprafaa inventariat relativ redus pentru astfel de cercetri. O alt explicaie plauzibil este dat de faptul c cele mai lungi i mai dezvoltate sunt fazele de maturitate, i mai ales terminalele (Bndiu et al., 1995), de aici aspectul tipic i de durat sub care ni se nfieaz pdurile seculare studiate. Totui, se poate observa faptul c pentru toate distribuiile analizate sunt ntlnite asimetrii pozitive, de stnga, foarte semnificative. Diametrul mediu este cuprins ntre 18 i 30 cm., iar coeficientul de variaie are valori destul de ridicate pn la 92%. Etajul inferior cuprinde aproximativ 60% din numrul total de arbori, respectiv 1% (Stuhoasa) pn la 5% (Humosu-hectar) din volum. Etajul mijlociu deine circa 16% din numrul de arbori i 20% din volumul total. n cazul etajului superior observm faptul c acesta deine 20% din numrul de arbori i 80% din volumul total. Analiza datelor sintetice prezentate mai sus ofer indicii prin care putem concluziona faptul c pentru arboretele naturale studiate, n faza iniial exist o etajare evident.

3.1.8.3 Faza optimal


Este ntlnit n cazul suprafeelor Humosu-hectar i Humosu transect. Faza optimal se caracterizeaz printr-un numr mic de arbori la unitate de suprafa, prin pierderea etajrii, scderea semnificativ a mortalitii arborilor. n cadrul acestei faze de dezvoltare se realizeaz extinderea puternic a coroanelor pe orizontal i prin dominarea clar a claselor de diametre superioare. Dispersia mare a vrstelor n arboret face ca, n zonele cu consisten redus, s apar primele forme de regenerare de intensitate redus. n cadrul suprafeei de prob Humosu-hectar, din cauza mrimii reduse i a modului de amplasare, nu a fost posibil identificarea unei faze optimale tipice. Curba experimental a numrului de arbori pe categorii de diametre (fig. 3.19) prezint asimetrie pozitiv, nesemnificativ. Valorile coeficienilor de
Fig. 3.19 Distribuia experimental a numrului de arbori pe categorii de diametre pentru faza optimal.

variaie ating cele mai mici valori n cadrul acestei faze de dezvoltare ntre

60 i 70%. Etajul inferior deine aproximativ 60% din numrul total de arbori, respectiv 3% din volum. Etajul mijlociu cuprinde 10% din numrul de arbori i cca. 8,5% din volum. Etajul superior deine 30% din numrul de arbori, respectiv 90% din volumul total. Toate aceste valori ne indic faptul c n cazul fazei optimale nu exist o etajare evident, arboretul avnd o fizionomie asemntoare unei pduri cultivate.

30

3.1.8.4 Faza terminal


Numit i faz de mbtrnire prezint o structur bietajat n care predomin arborii de mari dimensiuni aflai la vrsta longevitii fiziologice. Distribuia arborilor pe categorii de diametre (fig. 3.20), de prezint stnga, asimetrie de prob pozitiv, Humosu.

nesemnificativ, n cazul suprafeelor Distribuiile experimentale sunt bimodale, fiind semnale n toate cazurile analizate prezena a dou sau trei unde de vrst. n aceast faz se realizeaz cele mai favorabile condiii de lumin, arborii avnd creteri susinute. n ceea ce privete regenerarea, aceasta ncepe s apar n golurile create de arborii dominai, uscai sau dobori, fiind slab reprezentat. Diametrul mediu are valori cuprinse ntre 37,5 i 44,25 cm., iar coeficientul de variaie arbori,
Fig. 3.20 Distribuia experimental a numrului de arbori pe categorii de diametre pentru faza terminal.

ia valori ntre 62 i 71%. Astfel, etajul inferior deine aproximativ 30% din numrul total de respectiv 2% din volum. Etajul mijlociu cuprinde ntre 3%(Stuhoasa) i 15% (Humosu) din numrul total de arbori i cca. 3% din volum. n etajul superior sunt cantonai aproximativ 50% din numrul de arbori al cror volum reprezint 90% din volumul total.

3.1.8.5 Faza terminal cu regenerare


Se caracterizeaz printr-un numr de arbori n continu descretere, cu valori maxime ale volumului la arborii pe picior, cu tendin de cretere a mortalitii n plafonul superior. Aceast faz apare n cazul n care exist ochiuri, ca urmare a unor doborturi locale. Pe lng arborii cu dimensiuni mari se ntlnesc foarte muli arbori de mici dimensiuni cu o stare de vegetaie bun. Faza terminal cu regenerare, alturi de faza terminal este cea mai ntlnit i mai bine reprezentat pentru toate pdurile naturale
Fig.3.21 Distribuia experimental a numrului de arbori pe categorii de diametre pentru faza terminal cu regenerare.

studiate. Pentru arboretele naturale

31

studiate se prezint, n figura diametre.

3.21, distribuiile numrului de arbori pe categorii de

Este o faz de tranziie care se interpune ntre faza terminal i cea de degradare, datorit expansiunii generaiei tinere. n toate cazurile studiate distribuia experimental a numrului de arbori pe categorii de diametre are o fizionomie asemntoare celei din codru grdinrit. Pentru toate suprafeele de prob, distribuiile experimentale prezint asimetrii pozitive, de stnga, nesemnificative. Diametrul mediu are valori cuprinse ntre 29,5 i 40,1 cm, iar coeficientul de variaie ia valori ntre 69,7 i 86,9%.

3.1.8.6 Faza de degradare


Reprezint ultima faz din ciclul de evoluie a pdurii naturale, caracterizat printr-un numr redus de arbori i un volum mic. n aceast faz se amplific procesul de eliminare natural a arborilor btrni ajuni la limita longevitii fiziologice. Procesul de eliminare natural este foarte intens i se realizeaz pe seama arborilor cu dimensiuni mari din plafonul superior. Volumul arborilor scade treptat, deoarece dispariia arborilor groi poate fi compensat doar prin creterea arborilor vii rmai sau a indivizilor din noua generaie (Korpel, 1995). Aportul de mas lemnoas este neuniform distribuit, pentru c plcurile i grupele de arbori alterneaz cu bree sau zone de tineret. Repartiia numrului de arbori pe categorii de diametre are o alur neregulat cu procente mai ridicate n categoria arborilor cu dimensiuni mici si medii (fig.3.22). n aceast faz diametrul mediu nregistreaz valori cuprinse ntre 30 i 50cm. Coeficientul de variaie prezint o cretere n comparaie cu valorile obinute n faza terminal cu regenerare, datorit alternanei ntre plcurile de arbori aparinnd multe. n ceea ce privete etajarea, n generaiei btrne i zonele de tineret din ce n ce mai
Fig. 3.22 Distribuia experimental a numrului de arbori pe categorii de diametre pentru faza de degradare.

plafonul inferior se situeaz aproximativ 40% din numrul de arbori, iar ca volum 1,5% din volumul total. Etajul mijlociu cuprinde 10% din numrul de arbori i 5% din volum. Etajul superior deine 50 din numrul de arbori, respectiv cca. 94% din volumul total. Astfel putem preciza c, n faza de degradare, arboretul este bietajat, format din arborii de mari dimensiuni situai n plafonul superior i arborii tineri provenii din regenerarea arboretului.

32

3.2 Caracterizarea diversitii structurale a fgetelor din Podiul Sucevei


Cunoaterea diversitii structurale este o premis important pentru studierea evoluiei principalelor caracteristici ale arboretului, iar o parte din indicii sintetici folosii n aprecierea diversitii au fost integrai n modelele de cretere. (Staudhammer i LeMay, 2001). Unii autori admit c structura arboretelor este o component a biodiversitii (MacArthur i MacArthur, 1961; Ambuel i Temple, 1983). n aceeai ordine de idei, Kimmins (1997) consider c diversitatea structural poate surprinde o mare parte a diversitii specifice. n acest capitol se va face o analiz a diversitii structurale folosind indici clasici, adaptai din ecologia general (Shannon, Echitatea, Brilloiun, Simpson, Berger-Parker, McIntosh, Margalef, Menhinick, Gleason), indici specifici bazai pe dominana i diferenierea dimensional i indici ai omogenitii structurale (Gini i Camino).

3.2.1 Caracterizarea diversitii structurale prin intermediul indicilor clasici


Valorile indicilor diversitii structurale ofer informaii privind gradul de organizare structural a arboretelor de fag n raport cu principalele caracteristici biometrice. Astfel, se observ faptul c toi indicatorii diversitii structurale ating valorile maxime n cazul volumului, apoi descresc n ordine pentru vrsta, diametrul i nlimea arborilor. n ceea ce privete creterilor radiale, s-a evideniat o uniformizare a indicilor pentru toate suprafeele de prob analizate. Pentru arboretele relativ-pluriene i naturale studiate s-a demonstrat faptul c, indiferent de caracteristica biometric analizat, valorile indicatorilor diversitii structurale sunt cele mai ridicate, ceea ce confirm gradul ridicat de organizare structural a acestor arborete. Exist totui o excepie, n cazul arboretului plurien Tisa, unde valorile indicatorilor diversitii structurale referitoare la volumul arborilor prezint un minim, deoarece majoritatea arborilor sunt grupai n primele dou categorii de volume. Matricea coeficienilor de corelaie a indicatorilor diversitii structurale referitoare la diferite caracteristici biometrice a permis identificarea unor similitudini ntre indicii luai n studiu. n cazul nlimii, creterii radiale i vrstei s-a evideniat o puternic legtur de dependen ntre toi indicii analizai. n ceea ce privete diametrul i nlimea arborilor se poate face o ncadrare n dou grupe a indicatorilor diversitii. Prima grup este format din indicele Shannon, Simpson, Berger-Parker, McIntosh, iar cea de a dou grup din indicii Margalef, Menhinick i coeficientul Gleason. Din analiza grafic s-a observat faptul c indicii studiai nregistreaz mici fluctuaii ale valorilor, singurele diferene sunt evideniate n cazul valorilor absolute, unde indicele Margalef prezint valori constat superioare celorlali indici (fig. 3.2.1). tiind c diversitatea maxim se realizeaz la o ncadrare echilibrat pe clase, se poate afirma c volumul i vrsta arborilor sunt, parametri mai stabili dect diametrul de baz. 33

Fig. 3.2.1 Variaia grafic a indicatorilor sintetici de evaluare a diversitii pe elemente biometrice.

n concluzie putem preciza faptul c nu s-a putut demonstra superioritatea unui indice anume, care s permit evaluarea ct mai corespunztoare a diversitii. De aceea considerm c pentru determinarea diversitii structurale este suficient utilizarea unui singur indice clasic, iar indicele Shannon este cel mai indicat, datorit simplitii modului de determinare i a notorietii sale fiind cel utilizat n lucrrile de cercetare de acest gen.

3.2.2 Caracterizarea diversitii structurale prin intermediul indicilor Gini i Camino


Utilizarea indicilor Camino i Gini (fig.3.2.2) a permis identificarea principalelor tipuri de structur pentru arboretele studiate. Valorile indicelui Camino variaz ntre 5,14 (Dolheti) i 8,12 (Ttrui), ceea ce indic o uniformitate ridicat, specific arboretelor echiene i relativ - echiene. n sprijinul celor enunate mai sus a fost calculat i indicele Gini, ale crui valori confirm afirmaiile formulate mai sus. n cazul arboretelor pluriene au fost identificate dou cazuri distincte: primul caz este constituit din suprafeele de prob Budeni, Tisa i Ruja, pentru care valorile indicelui Gini se situeaz peste 0,70. Aceast constatare poate fi explicat de faptul c n aceste arborete intensitatea regenerrii este ridicat, iar inventarierea arborilor s-a realizat de la 4 cm. Valorile indicelui Camino se situeaz sub 2, specifice unor arborete cu structuri grdinrite. 34

Al doilea caz identificat este format din suprafeele de prob Humosu i Stuhoasa, constituite n arborete naturale. Valorile indicelui Gini sunt situate n jurul valorii de 0,60, iar cele ale indicelui Camino variaz n jurul valorii 2. i aceste rezultate confirm faptul c faza de dezvoltare predominant este faza terminal. Putem concluziona i de aceast dat gradul ridicat de organizare structural a arboretelor naturale n detrimentul celor cultivate.

3.2.3 Caracterizarea diversitii structurale prin intermediul indicilor de dominan i difereniere a diametrelor i uniformitate a unghiurilor
Folosirea unor indici mprumutai din ecologia general i adaptai pentru caracterizarea structurii arboretelor nu a oferit de cele mai multe ori rezultatele scontate. De aceea s-a simit nevoia elaborrii unor indici specifici diversitii structurale. Dup nenumrate cercetri, n anul 1992, un grup de cercettori de la Universitatea din Gttingen (Gadow, 1997) au dezvoltat o serie de indici individuali bazai pe vecinii arborelui de referin, care pot acorda, la o scar mai redus, o mai bun nelegere a distribuiei spaiale a caracteristicilor arborilor (Pretzsch, 1997; 2009). Valorile medii ale indicelui diferenierii (T) indic o difereniere destul de mare a diametrelor, n cazul suprafeelor constituite n arborete cu structuri pluriene i o difereniere sczut n cazul celor relativ-echiene. Distribuia pe clase de intensitate, pentru suprafeele Dolheti, Dragomirna, Probota-hectar, Ttrui i Tudora arat c majoritatea arborilor sunt grupai n primele dou categorii (difereniere slab i medie). n comparaie cu acestea, n cazul suprafeelor Budeni, Humosu, Stuhoasa, Ruja i Tisa arborii sunt n general distribuii n prima i ultima clas de intensitate (difereniere slab i foarte puternic). Aceast constatare poate fi explicat de alternana ochiurilor de regenerare existente, n care arborii au dimensiuni relativ egale, cu zonele constituite din arborii maturi. tiind faptul c diferenierea dimensional nu este suficient n aprecierea diversitii structurale la scara redus, s-a determinat indicele dominanei diametrelor (U). Valorile acestui indice ofer informaii utile la nivel individual, ns n cazul distribuiilor sau valorilor medii situaia este foarte echilibrat i mai dificil de interpretat. n genere, indicele dominanei este util n cazul descrierii superioritii dimensionale a unei specii n detrimentul celeilalte (Aguirre et al., 2003). Avnd n vedere c suprafeele de prob au fost constituite n mare majoritate n arborete pure i practic pure de fag, indicele dominanei dimensionale este dificil de interpretat.

35

3.3. Cuantificarea structurii spaiale a arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului
3.3.1 Structura spaial prin intermediul funciei Ripley K
n cadrul acestui subcapitol se evideniaz modul de organizare spaial a fgetelor aflate la limita estic a arealului prin intermediul funciei Ripley univariate. Funcia Ripley K este un instrument de analiz i cuantificare a intensitii de ordin secund a proceselor punctuale complet poziionate, adic se cunoate poziia n spaiu a tuturor evenimentelor (Ripley, 1977). Pentru evidenierea structurii spaiale a arboretului studiat prin intermediul funciei Ripley, s-a procedat la constituirea a cinci procese spaiale punctuale reprezentative pentru arboretele cu structuri pluriene i patru procese punctuale pentru cele relativ-echiene. Diferenierea proceselor punctuale s-a realizat utiliznd ca i criteriu diametrul de baz al arborilor (tabelul 3.3.1i fig. 3.3.1). Tabelul 3.3.1 Procese punctuale studiate
Proces punctual I II III IV V I II III IV Diametrul de baz (cm) <20 20-40 40-60 >60 toi arborii 20-40 40-60 >60 toi arborii Relativ-echien Plurien Structura arboretului

n cele ce urmeaz se prezint procesul punctual I pentru arboretele pluriene i cele echiene, celelalte procese fiind prezentate n anexa I.
Procesul punctual I

Fig. 3.3.1 Procese punctuale pentru arboretele analizate.

La o analiz vizual sesizm o difereniere clar a modului de aranjare spaial a arborilor n raport cu structura acestora pentru primele dou procese punctuale. Astfel, n 36

cazul arboretelor pluriene se observ o segregare evident a arborilor de dimensiuni medii i mici. Spre deosebire de acestea, arborii de dimensiuni medii din arboretele relativ-echiene sunt distribuite relativ randomizat. Pentru restul proceselor punctuale analizate s-a constatat o distribuie aleatoare a arborilor indiferent de tipul de structur. Pentru confirmarea i validarea statistic a ipotezelor emise mai sus, n cadrul crora pentru fiecare proces punctual tipul de structur fiind determinat vizual, s-a utilizat funcia Ripley (fig. 3.3.2).
procesul punctual I

Fig. 3.3.3 Determinarea tiparului spaial al principalelor procese punctuale cu funcia Ripley

n tehnicile de analiz spaial funcia Ripley ne art dac avem o structur agregat, randomizat sau regulat (Ripley, 1976). Pentru o bun vizualizare a repartiiei spaiale a arborilor ce constituie procesele punctuale se prezint centralizatorul tiparelor spaiale obinute utiliznd funcia Ripley, pentru fiecare tip de structur n parte (fig. 3.3.4).

37

Fig. 3.3.4 Centralizatorul tiparului spaial folosind funcia Ripley (A - arborete pluriene; B - arborete echiene).

Arborii inclui n procesul punctual I, asimilai regenerrii n pdurea plurien, prezint o distribuie agregat n intervalul 1-30m . ntre aceste valori structura spaial este aleatoare. Explicaia acestei constatri este oferit de prezena arborilor de mici dimensiuni n nucleele de regenerare cu mrime variabil, dar fr s depeasc o nlime medie a diametrului indicator. Arborii cu diametrul sub 40cm. sunt distribuii randomizat pn la 5m, dup care se manifest fenomenul de segregare pe tot intervalul analizat. Totui, se observ faptul c agregarea este semnalat la o scar mai mic, ca efect al naintrii n vrst i a eliminrii naturale. n cazul arboretelor echiene, arborii cu diametrul de baz mai mic de 40 cm., constituie procesul punctual I, majoritatea arborilor fiind distribuii randomizat. Suprafaa de prob Ttrui face excepie de la regula enunat mai sus, identificndu-se o agregare a arborilor la o distan mai mare de 15m. La arborii cu dimensiuni cuprinse ntre 40 i 60 cm., tiparul aleator a fost identificat pe toat distana la majoritatea arboretelor analizate indiferent de structura acestora. n cazul arboretelor relativ-echiene, se evideniaz o uniformizare a distribuiei spaiale a arborilor pn la 10 metri. Pentru arboretul Ruja modelul agregat se menine, dar la o scar de interpretare mai mare. Arborii cu diametre peste 60cm., prezint un model spaial randomizat n cazul suprafeelor de prob Budeni, Ruja, Stuhoasa. Pentru arboretul natural Humosu, se observ o uniformizare a tiparului spaial, datorat autorririi arborilor ajuni la vrsta fiziologic a longevitii. n cazul arboretelor echiene, uniformizarea distribuiei spaiale se manifest i pentru acest proces punctual. Ultimul proces spaial este format din totalitatea arborilor, identificndu-se n cazul suprafeelor de prob Budeni, Ruja i Stuhoasa tiparul agregat, ca rezultat al ochiurilor de regenerare existente n arboret. Pentru arboretele echiene, uniformitatea structurii spaiale este evident n intervalul de distane 0-15m, excepie fcnd suprafaa de prob Dolheti la care a fost semnalat un tipar aleatoriu pe toata distana studiat. Dispozitivul experimental Humosu prezint un model spaial uniform pn la 13,5 m, dup care arborii sunt distribuii randomizat. 38

3.3.2 Structura spaial a arboretelor exprimat prin intermediul profilelor structurale bidimensionale
Obinerea unei imagini de ansamblu, presupune o caracterizare a structurii arboretelor prin intermediul profilelor tematice structurale bidimensionale - metoda profilelor structurale Giurgiu (1979). Exprimarea modelelor grafice ale structurii spaiale a arboretelor s-a realizat cu ajutorul programului informatic PROARB v.3.0. (Popa, 1999). Utilizarea profilelor structurale (fig. 3.3.5) n caracterizarea structurii arboretelor prezint n ultimul timp o utilizare din ce n ce mai larg i cu toate c modelele grafice sunt deseori schematizate ele ofer o serie de informaii utile.

Fig. 3.3.5 Expresia grafic a profilului n plan vertical i orizontal pentru suprafaa experimental Humosu i delimitarea fazelor de dezvoltare

3.4 Cuantificarea raporturilor de competiie dintre arbori 3.4.2 Cuantificarea raporturilor competiionale prin intermediul indicilor de competiie dependeni de distant
Competiia poate fi definit ca un proces dinamic prin care elementele biotice, abiotice, prile supraterane i subterane ale arborilor interacioneaz ntre ele (Prvosto, 2005).Indicii de competiie dependeni de distana dintre arbori sunt indici care prezint criterii proprii de stabilire dac un arbore este competitor sau nu, alii lsnd libertatea alegerii criteriilor de selecie (Popa, 2004a). Cuantificarea raporturilor de competiie s-a realizat folosind indicele Schtz i indicele Hegyi. Calculul indicilor de competiie prezentai anterior s-a realizat prin intermediul aplicaiei informatice Heigy i Schtz (Palaghianu, 2009). 39

Pentru a sublinia modul de cuantificare a raporturilor de competiie prin intermediul celor doi indici, se prezint valorile coeficientului de corelaie dintre acetia pentru fiecare suprafa de prob n parte (tabelul 3.4.1).
Tabelul 3.4.1 Valorile coeficienilor de corelaie dintre indicii de competiie Schtz i Hegyi SP1 SP2 SP3 SP4 SP6 SP8 SP9 SP10 SP11 SP12 0,914 0,512 0,556 0,892 0,342 0,799 0,966 0,395 0,674 0,572

Suprafaa Coef. Corelaie

unde, SP1 Budeni, SP2 Dolheti, SP3- Dragomirna, SP4 Humosu, SP6-Probota-ha., SP8-Ruja. SP9Stuhoasa, SP10-Ttrui, SP11-Tudora, SP12-Tisa

Analiza corelaiei simple dintre aceti indici de competiie analizai a permis desprinderea urmtoarei observaii: fenomenul competiional este surprins similar de cei doi indici n cazul arboretelor pluriene, iar pentru arboretele echiene au fost evideniate unele diferene, nesemnificative din punct de vedere statistic. Avnd n vedere aceste rezultatele destul de apropiate dintre cei doi indici se recomand folosirea n analizele urmtoare a indicelui Heigyi, datorit faptului c acest indice este foarte uzual n cercetrile din domeniu, astfel fiind asigurat comparabilitatea rezultatelor obinute. Utilizarea hrilor tematice interpolate prin metoda Kriging au permis identificarea centrilor competiionali n cadrul arboretelor studiate (fig.3.4.1).

Dragomirna Humosu Fig. 3.4.1 Textura arboretelor studiate n raport cu indicele de competiie Hegyi.

S-a identificat astfel, o textur uniform n raport cu competiia dintre arbori n cazul arboretelor relativ-echiene (Dolheti, Dragomirna, Probota-hectar, Ttrui i Tudora). Centrele de maxim competiional sunt reduse i distribuite aleatoriu n cadrul suprafeelor de prob. Spre deosebire de arboretele echiene, n cazul arboretelor pluriene s-a evideniat o textur mozaicat, obinut prin alternana dintre zonele de maxim concurenial, specifice ochiurilor de regenerare, i zonele n care competiia este redus, caracteristice arborilor din plafonul superior. Pe lng abordarea spaial a fenomenului competiional, se impune analiza efectului competiiei asupra creterilor arborilor. n acest sens se prezint influena competiiei asupra creterilor radiale (fig. 3.4.3). 40

Fig. 3.4.3 Influena competiiei asupra creterilor radiale ale arborilor din suprafeele de prob analizate.

Ecuaiile de regresie care modeleaz cel mai corect legtura dintre competiie i creterea radial sunt ecuaiile de tip exponenial i cele de tip putere. n toate cazurile analizate creterea arborilor este maxim atunci cnd competiia este redus. Valorile coeficientului de determinare variaz de la 13% (Budeni) la 46% (Humosu) din variabilitatea total ceea ce indic faptul c procesele de bioacumulare n pdurile cu structuri pluriene sunt puternic influenate de fenomenul competiional. n acest caz, arborii de mici dimensiuni situai n plafonul inferior au creterile radiale foarte reduse ca efect direct al competiiei. La arborii din plafonul superior, efectele competiiei sunt mult reduse, procesele auxologice fiind influenate de ali factori, cum ar fi variaia climatului. n concluzie, putem preciza c relaiile de competiie dintre arbori permit obinerea unor informaii utile din punctul de vedere al modelrii creterilor radiale i ulterior de determinare a dinamicii fgetelor de la limita estic a arealului.

3.4.3 Cuantificarea fenomenului competiional prin intermediul diagramelor Voronoi


Explicarea mecanismelor competiiei dintre indivizi a ptruns de multe ori n domenii ale matematicii superioare pentru a gsi metodele cele mai potrivite de evaluare a intensitii acestei relaii (Palaghianu, 2009). O abordare interesant se refer la suprafaa potenial de dezvoltare sau aria potenial disponibil unui individ. Pentru suprafeele de prob analizate determinarea ariei poteniale s-a realizat prin intermediul aplicaiei informatice Voronoi (Palaghianu, 2009). n continuare se prezint grafic diagramele Voronoi (fig. 3.4.4). Diagramele Voronoi pot exprima procesele competiionale, n sensul c ariile mici sunt asociate unei competiii ridicate. Analiza diagramelor prezentate mai sus reliefeaz, n cazul arboretelor pluriene, zone de agregare evidente, corespunztoare unor procese competiionale puternice. Spaiul vital de dezvoltare al arborilor din plafonul inferior influeneaz n mod direct creterea acestora. Spre deosebire de arboretele pluriene, n cazul arboretelor echiene se evideniaz o relativ constan i uniformitate a ariilor poligoanelor. Acest rezultat confirm constatrile enunate n cazul indicelui de competiie Hegyi.

41

Humosu neponderat

Humosu-ponderat

Utilizarea ariei poteniale de dezvoltare se consider a fi un instrument incomplet n caracterizarea fenomenelor competiionale, de aceea se recomand ponderarea acesteia cu o caracteristic biometric. n acest caz s-a preferat utilizarea suprafeei exterioare a coroanei, deoarece este considerat un element foarte important n explicarea proceselor de cretere (Assmann, 1970). Folosirea suprafeei exterioare a coroanei, ca metod de ponderare a ariei poteniale, a permis scoaterea n eviden a proceselor concureniale severe ntre arborii din plafonul dominat, acetia nemaiavnd o suprafa de dezvoltare care s le permit desfurarea optim a proceselor fotosintetice. Pentru arborii din plafonul superior se observ arii de dezvoltare mari prin care este asigurat accesul la resurse n detrimentul indivizilor dominai.

3.5 Analiza structurii arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului prin intermediul corelaiilor existente dintre caracteristicele biometrice
Pentru o deplin caracterizare a arboretelor de fag este necesar evidenierea legturilor de dependen dintre caracteristicele biometrice ale arborilor componeni (diametrul de baz, nlimea total, nlimea elagat i creterea arborilor). Caracteristicile biometrice ale arborilor au fost nregistrate cu ocazia lucrrilor de teren, cnd acetia au fost inventariai. Surprinderea acestor legturi corelative s-a realizat folosind ecuaiile de regresie.

3.5.1 Caracterizarea relaiei nlimi-diametre


Relaia dintre diametrul de baz i nlimea arborilor este una dintre cele mai importante componente ale structurii arboretelor. Expresia grafic a relaiei dintre cele dou elemente biometrice (curba nlimilor) capt valene suplimentare, atunci cnd este inclus i nlimea elagat (fig. 3.5.1). 42

Fig. 3.5.1 Curba nlimilor (albastru) i curba nlimilor elagate (rou).

Intensitatea legturii este foarte puternic n cazul arboretelor pluriene i moderat pentru arboretele echiene. Fgetele gospodrite formeaz deseori un singur plafon, ca efect al intensitii lucrrilor de ngrijire. Specific arboretelor pluriene, i n special a celor naturale, sunt mai multe tipuri de relaii dintre diametre i nlimi, n funcie de faza de dezvoltare predominant. n cazul relaiei diametru-nlime elagat s-a utilizat o funcie polinomial de gradul doi, intensitatea legturii corelative fiind mai redus. Intervalul dintre limita superioar a cmpului de corelaie format de nlimi i diametre i limita inferioar a cmpului de corelaie compus de nlimile elagate constituie profunzimea coronamentului.

3.5.2 Caracterizarea relaiei cretere-diametre


O alt component important n caracterizarea structurii arboretelor de fag este relaia dintre creterea radial i diametrul arborilor. n cele ce urmeaz se prezint grafic legtura de dependen dintre creterea radial i grosimea arborilor (fig. 3.5.2).

Fig. 3.5.2 Variaia creterilor radiale n raport cu diametru pentru arboretele studiate.

Arboretele relativ echiene sunt cunoscute ca fiind omogene n raport cu caracteristicele lor biometrice i staionale, dar cu toate acestea se constat o accentuat variabilitate a diametrelor ca urmare a fluctuaiilor individuale ale creterilor radiale (Giurgiu, 1967). n acest caz se constat o grupare a valorilor individuale n jurul unei medii ordonate de-a lungul unei drepte de regresie. Pentru arboretele pluriene s-a folosit, pentru surprinderea legturii corelative dintre creterea radial i diametrul arborilor, o funcie polinomial de gradul doi, coeficientul de corelaie fiind foarte semnificativ pentru toate cazurile analizate. S-a evideniat faptul c, la arboretele pluriene, procesele auxologice sunt intense la arborii cu diametre de 60-70 cm. 43

4. Cercetri privind calitatea arboretelor de fag din Podiul Sucevei aflate la limita estic a arealului
n ultimele decenii n silvicultura european se manifest preocupri tot mai susinute n scopul obinerii unor producii sporite de lemn, de calitate superioar, apt pentru utilizri speciale, mai ales pentru derulaj, folosindu-se din ce n ce mai mult conceptul de silvicultur a lemnului de calitate n gospodrirea fgetelor (Giurgiu, 1982; Avcriei, 2005; Giurgiu, 2005). Scopul acestui capitol provine din necesitatea evidenierii defectelor majore care afecteaz calitatea lemnului arborilor de fag, fiind formulate urmtoarele obiective: modul de repartiie a arborilor n raport cu fiecare defect; stabilirea corelaiilor ntre defecte i unele caracteristici biometrice sau caracteristici fixate genetic; evidenierea influenei structurii arboretelor, modul de gospodrire a acestora asupra mrimii i a frecvenei diferitelor defecte ale lemnului arborilor de fag.

4.1 Structura arboretelor n raport cu frecvena de apariie a defectelor 4.1.1. Structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a crcilor lacome
n cazul de fa, s-au luat n considerare toi arborii ce prezint crci lacome. S-a stabilit astfel distribuia numrului de arbori pe categorii de reprezentativitate a crcilor lacome. Repartiia experimental s-a ajustat teoretic cu ajutorul funciei Poisson (fig. 4.1).

Fig. 4.1 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe clase de apariie a crcilor lacome cu funcia Poisson.

44

Putem afirma c pentru arborele relativ-echiene apariia crcilor lacome este fenomen rar, iar pentru arboretele pluriene acest defect este frecvent ntlnit. Se desprinde astfel o legitate conform creia arboretele relativ echiene de fag se structureaz n raport cu frecvena de apariie a crcilor lacome dup funcia teoretic Poisson.

4.1.2. Structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a nodurilor i a brbilor chinezeti
Dup Decei (1975), nodurile constituie unul din cele mai des ntlnite i mai importante defecte ale lemnului de fag. Pentru arboretele studiate se prezint grafic repartiia numrului de arbori pe clase de intensitate a nodurilor i a brbilor chinezeti i ajustarea distribuiei experimentale cu funcia teoretic Poisson (fig. 4.2).

Fig. 4.2 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe clase de apariie a crcilor lacome cu funcia Poisson.

n ceea ce privete intensitatea apariiei acestor defecte, a fost demonstrat faptul c pentru suprafeele experimentale amplasate n arborete relativ echiene, arborii sunt ncadrai n primele clase de apariie a nodurilor (I i II). n cazul arboretelor relativ-pluriene incidena nodurilor vicioase este mai ridicat, majoritatea arborilor fiind grupai n clasele intermediare. S-a demonstrat c nodurile nsoite de brbile chinezeti sunt defecte foarte frecvente n majoritatea cazurilor analizate (Budeni, Dolheti, Dragomirna, Humosu, Ruja, Probota, Stuhoasa, Tisa). Astfel, s-a evideniat c funcia teoretic Poisson nu poate fi considerat un model teoretic viabil care s caracterizeze structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a nodurilor. Pentru arboretele Ttrui i Tudora se confirm concordana dintre distribuia experimental i cea teoretic, n acest caz apariia nodurilor fiind considerat un eveniment rar. O explicaie posibil a acestui fenomen este dat selecia antropic efectuat n aceste dou arborete fiind extrai prin lucrri silvotehnice, majoritatea indivizilor ru conformai. n concluzie putem afirma faptul c nodurile i brbile chinezeti sunt defecte foarte ntlnite n fgetele din Podiul Sucevei. 45

4.1.3. Structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a putregaiului exterior


n cele ce urmeaz se reprezint grafic repartiia numrului de arbori pe clase de intensitate a apariiei putregaiului exterior (fig. 4.3).

Fig. 4.3 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe clase de apariie a putregaiului exterior cu funcia Poisson.

n cazul arboretelor relativ-echiene, procentul arborilor cu putregai este relativ ridicat, principala cauz a apariiei acestui defect fiind executarea necorespunztoare a lucrrilor silvotehnice prin rnirea arborilor pe picior. n ceea ce privete suprafeele de prob constituite n arborete naturale i relativ pluriene, frecvena de apariie a putregaiului este mai redus. n cazul arboretelor naturale de fag, predomin arborii sntoi neafectai de acest defect. Evidenierea putregaiului n diferite stadii poate fi explicat fie prin prezena arborilor btrni ajuni la limita fiziologic a dezvoltrii, fie de apariia rnilor provocate de diferii factori biotici i abiotici. Aplicarea testului 2 a demonstrat neconcordana dintre distribuiile experimentale i funcia Poisson, excepie fcnd suprafaa de prob Budeni. Astfel, putem preciza c apariia putregaiului n arboretele de fag din Podiul Sucevei nu poate fi considerat un proces de tip poisson.

4.1.4. Structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a cancerelor


Cancerul produs de ciupercile fitofage sunt principala cauz a declinului fagului n ntreg arealul su (Perrin, 1977; Jung et al., 2005). Prezena acestui defect nu constituie un defect propriu zis care s produc declasri ale lemnului de lucru n lemn despicat, dar este important de studiat apariia acestuia mai ales n ultima perioad n care se discut tot mai frecvent de un regres n dezvoltarea fagului. Sub raport tiinific i practic este necesar studiul structurii arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului n raport cu frecvena de apariie a cancerului. Repartiia numrului de arbori pe clase de intensitate a fost comparat cu funcia teoretic Poisson (fig. 4.4). 46

Fig. 4.4 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori pe clase de apariie a cancerului cu funcia Poisson.

Pentru toate suprafeele de prob studiate prezena cancerului nu mai poate fi considerat un eveniment rar. Valorile mari ale testului 2 evideniaz o diferen major ntre distribuia experimental i cea teoretic, funcia Poisson fiind inoportun pentru a modela apariia cancerului n fgetele de limit estic.

4.1.5. Structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a curburilor


Sub raport tiinific i practic este important modul de structurare a arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului sub raportul apariiei curburilor. n figura 4.5 se prezint repartiia numrului de arbori n raport cu frecvena de apariie a acestui defect i compararea cu funcia teoretic Poisson.

Fig. 4.5 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori n raport cu frecvena de apariie a curburilor cu funcia Poisson

47

S-a evideniat faptul c, pentru dispozitivele experimentale Budeni, Dolheti, Dragomirna, Stuhoasa, Ttrui, Tisa i Tudora, prezena curburilor este semnificativ, majoritatea arborilor prezentnd cel puin o curbur. n cazul suprafeelor de prob Humosu i Ruja distribuia teoretic Poisson nu poate caracteriza prezena acestui defect, aspect explicat de prezena unui numr mare de arbori cu dimensiuni reduse, aflai n plafoanele inferioare la care se manifest heliotropismul arborilor care, n cutarea luminii, se curbeaz urmrind golurile din arboret.

4.1.6. Structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a gelivurilor


Spre exemplificare se reprezint grafic repartiia numrului de arbori n raport cu frecvena de apariiei gelivurilor i compararea acesteia cu funcia teoretic Poisson(fig. 4.6).

Fig. 4.6 Compararea distribuiei experimentale a numrului de arbori n raport cu frecvena de apariie a gelivurilor cu funcia Poisson.

Se poate afirma c, pentru arboretele studiate, apariia gelivurilor este semnificativ. Prezena foarte frecvent a gelivurilor poate fi explicat de faptul c arboretele se afl la limita estic a arealului fagului, avnd ca factor limitativ seceta i temperaturile sczute. Procentul arborilor fr gelivuri variaz ntre 35,65 i 85,86%, iar numrul mediu al gelivurilor pe arbore se situeaz n jurul valorii 2. Rezultatele obinute confirm cercetrile realizate pn n prezent care consider gelivura ca fiind un defect cu frecven redus, pe staiuni unde sunt identificate guri de ger(Avcriei, 2005). n concluzie, putem preciza c arboretele de fag aflate la limita estic a arealului se structureaz n raport cu frecvena de apariie a gelivurilor dup legea Poisson.

48

4.2 Relaia dintre clasa de calitate a arborilor i diametrul de baz


Identificarea arborilor al cror diametru ofer o calitate superioar a lemnului, constituie o premis important n modul de gestionare i conducere a fgetelor din zona studiat. n acest sens s-a realizat repartiia numrului de arbori din fiecare clas de calitate pe categorii de diametre i variaia clasei de calitate medii pe categorii de diametre (fig. 4.7).

Fig. 4.7 Variaia clasei de calitate medii pe categorii de diametre pentru arboretele studiate.

Pentru arboretele cu structuri regulate s-a evideniat o calitate superioar a arborilor componeni, fapt ce confirm c n aceste arborete s-a efectuat o silvicultur orientat spre obinerea de sortimente superioare. Spre deosebire de arboretele relativ-echiene, n cazul arboretelor pluriene s-a reliefat faptul c majoritatea arborilor este ncadrat n clase inferioare de calitate, din cauza vrstei naintate sau a rnilor aprute de-a lungul timpului ca rezultat al dinamicii structurale (rupturi i doborturi locale produse de vnt) sau a interveniilor antropice. Pentru aceste arborete a fost dovedit faptul c arborii cu nsuiri tehnologice superioare sunt cei ncadrai n categoriile de 60-70 cm. Aceast observaie este susinut de cercetri anterioare, potrivit crora din considerente de ordin auxologic se propune n arboretele pluriene de productivitate superioar de fag utilizarea ca parametri indicatori a diametrului de 60-70 cm. i a nlimii corespunztoare acesteia, i nu categoria de diametre de 50 cm care se utilizeaz n prezent (Iacob, 1998; Avcriei, 2005).

4.3 Relaia dintre clasa de calitate i vrsta arborilor


Problema vrstei la care fgetele prezint nsuiri tehnologice superioare constituie, n prezent, o controvers n domeniul silviculturii fagului. Prin acest subcapitol nu s-a propus o rezolvare a acestei probleme, ci doar evidenierea influenei vrstei asupra calitii determinat prin ncadrarea n clasele de calitate consacrate. n acest sens s-a realizat repartiia numrului de arbori din fiecare clas de calitate pe clase de vrst(fig. 4.8).

49

Fig. 4.8 Variaia clasei de calitate medii pe clase de vrst pentru arboretele studiate.

Pentru toate arboretele studiate s-a evideniat o legtur statistic semnificativ de intensitate slab ntre calitatea arborilor i vrsta acestora. Astfel, s-a demonstrat faptul c arborii cu nsuiri tehnologice superioare sunt cei cu vrste de 120-140 ani. Aceast remarc trebuie privit ns cu moderaie, pe de o parte datorit numrului redus de observaii, iar pe de alt parte datorit modului de ncadrare a arborilor n clasele de calitate. n ceea ce privete arboretul natural Humosu, arborii cu nsuiri tehnologice superioare au vrste de aproximativ 300-350 ani. Aceste rezultate pot oferi premise false n ceea ce privete gospodrirea fgetelor n zona studiat, de aceea se recomand folosirea unui numr mai mare arbori la care s-a determinat vrsta i amplasarea mai multor sondaje situate n diferite condiii staionale. Pe viitor este de preferat o mbuntire a modului de ncadrare a arborilor n clase de calitate, inndu-se seama i defectele interioare.

4.4 Relaia dintre calitatea arborilor i nlimea primei nfurciri


Pornind de la variaia clasei de calitate pe categorii de diametre (Giurgiu, 1979), s-a ncercat o adaptare a acestei metode pentru identificarea arborilor a cror nlime a primei nfurciri influeneaz calitatea lemnului (fig.4.9).

Fig. 4.9 Variaia clasei de calitate medii pe categorii de nlimi la care apare prima nfurcire pentru suprafeele de prob studiate.

50

Frecvena arborilor din clasele superioare de calitate este foarte redus la categoriile inferioare de nlimi la care apare prima nfurcire i relativ redus la cele superioare. n cazul dispozitivelor experimentale amplasate n arborete naturale (Humosu, Ruja, Tisa) arborii de calitate superioar sunt, de regul, grupai n categoriile de nlimi superioare ale primei nfurcire, aceasta influennd direct calitatea arborilor. Pentru suprafeele de prob constituite n arborete relativ-echiene cea mai bun clas de calitate este nregistrat n categoriile centrale de nlimi ale primei nfurciri. Acest defect influeneaz direct calitatea arborilor pn la nlimi de 15-20m, calitatea slab nregistrat dup aceast valoare putnd fi justificat de prezena altor defecte majore (putregai, noduri, curburi etc.). n concluzie putem afirma c pentru fgetele din Podiul Sucevei, nlimea primei nfurciri constituie un defect major care influeneaz n mod evident calitatea arborilor.

4.5 Legtura de dependena dintre diferite caracteristici biometrice i nlimea primei nfurciri
Avnd n vedere importana nlimii primei nfurciri la aprecierea clasei de calitate, n cele ce urmeaz se va ncerca stabilirea unor legturi de dependen ntre aceasta i principalele caracteristici biometrice ale arborilor folosind ca metod analiza n componente principale. n cadrul analizei n componente principale au fost folosite urmtoarele variabile: diametrul de baz (d), nlimea total (h), nlimea elagat (he), nlimea primei nfurciri (hinf), diametrul coroanei (dc), indicele de zveltee (z). n figura 4.10 se prezint proiecia variabilelor analizate n planul factorilor 1 x 2 pentru fiecare suprafa de prob n parte (fig.4.15). Variabilitatea exprimat de primul factor principal variaz ntre 46,25% (Probota) i 84,44% (Budeni).

Fig. 4.10 Proiecia variabilelor n planul factorilor 1 x 2 pentru suprafeele de prob studiate.

Astfel, putem preciza faptul c pentru arboretele relativ-echiene nlimea primei nfurciri este puternic influenat pozitiv de nlimea elagat i coeficientul de zveltee. n 51

acelai timp s-a demonstrat o influen negativ a diametrul coronei asupra nlimii primei nfurciri n sensul c arborii cu coroane foarte mari prezint nfurciri situate la nlimi reduse. n cazul arboretelor pluriene rezultatele sunt asemntoare cu cele obinute mai sus, de aceea putem contura urmtoarea constatare, potrivit creia indiferent de tipul de structur a arboretelor nlimea primei nfurciri este condiionat mereu de aceleai caracteristici biometrice.

4.6 Relaia de dependen dintre anumite caracteristici biometrice i anumite caracteristici calitative
Pentru stabilirea relaiilor de dependen, dup realizarea distribuiilor experimentale se verific influena reciproc a acestor factori n conformitate cu tabelele de contingen de tipul (m, k) - testul de dependen dintre dou caractere (Giurgiu, 1972). Prin intermediul criteriului 2 s-a examinat dependena (independena) dintre dou nsuiri calitative, dup o relaie n care se ine cont de frecvenele experimentale i cele teoretice pentru numrul gradelor de libertate f = (m-1)(k-1), dependena dintre dou caracteristici calitative fiind pus n eviden dac 2exp>2teor. Aceste tabele se vor folosi pe parcursul acestui subcapitol pentru a se examina dependena ntre dou nsuiri calitative, sau calitative i cantitative.

4.6.1 coroanei

Relaia de dependen dintre calitatea arborilor i forma

Pentru majoritatea arboretelor studiate s-a evideniat, pentru ase grade de libertate i o probabilitate de transgresiune de 5%, c nu exist o legtur de dependen clar ntre forma coroanei i clasa de calitate. Pe viitor este indicat unirea unor clase, deoarece se remarc prezena unor categorii cu numr redus de arbori i apoi testarea semnificaiei. n cazul suprafeelor Stuhoasa i Ttrui s-a dovedit c exist o legtur de dependen ntre forma coroanei i clasa de calitate. Explicaia diferenelor calitative ale arborilor ce prezint diferite tipuri de coroan este c arborii cu forma coroanei tip steag prezint ramuri subiri dispuse n unghi de inserie apropiat de orizontal, cu o capacitate ridicat a elagajului natural. Fa de acetia, arborii cu forma coroanei de tip mtur prezint o calitate redus din cauza multiplelor nfurciri asociate de cele mai multe ori cu putregai. La acestea se mai adaug elagajul greoi al arborilor datorit unghiul mic de inserie a ramurilor pe trunchi.

4.6.2 Influena clasei poziionale asupra calitii tehnologice


O imagine de ansamblu asupra calitii arborilor se poate obine evideniind influena poziiei cenotice asupra nsuirilor tehnologice ale trunchiurilor. Explicarea acestei legturi de dependen se va face mai nti pentru fiecare suprafa de prob, apoi n raport cu structura acestora, pentru cele pluriene folosind noiunea de plafon pentru exprimarea poziiei sociale a arborilor. Pentru majoritatea arboretelor studiate, se dovedete existena unei legturi corelative dintre poziia social a arborilor n arboret i calitatea tehnologic a trunchiurilor. 52

O abordare global a influenei poziiei cenotice asupra nsuirilor tehnologice ale trunchiurilor n raport cu structura a reliefat faptul c pentru arboretele cu structuri relativechiene existena unei legturi de dependen ntre aceste dou caracteristici. Aceast legtur este explicat de faptul c arborii situai n clasele Kraft 1 i 2 sunt distribuii n mod descresctor din punct de vedere al calitii, spre deosebire cu cei din plafonul dominant care sunt repartizai uniform n raport cu clasele de calitate. n cazul arboretelor pluriene intensitatea legturii corelative dintre poziia cenotic i calitatea arborilor este mai mare. Arborii din plafonul superior sunt ncadrai n clase superioare de calitate, spre deosebire de cei etajul inferior care prezint numeroase defecte de form fiind ncadrai n clasa a treia i a patra de calitate. Pentru arborii din plafonul inferior s-a dovedit faptul c acetia sunt uniform distribuii pe clase de calitate.

4.6.3

Influena clasei poziionale asupra apariiei nodurilor i a

brbilor chinezeti
n cele ce urmeaz se va prezenta o analiz a influenei poziiei cenotice asupra apariiei nodurilor i brbilor chinezeti. Explicarea acestei legturi de dependen se va face n raport cu structura arboretelor analizate. Pentru arborii din arboretele relativ-echiene se prezint grafic repartiia pe clase poziionale i clase de intensitate a apariiei nodurilor (fig. 4.11). Prin intermediul tabelelor de contingen s-a stabilit o legtur de dependen dintre aceste caracteristici ale arborilor.
30% 25% Frecvene relative 20% 15% 10% 5% 0% I II III IV V clasa Kraft Fig. 4.11 Repartiia numrului de arbori din arboretele relativ-echiene pe clase Kraft i clase de intensitate a apariiei nodurilor. nod 0 nod 1 nod 2 nod 3 nod 4 nod 5

Pentru arborii din arboretele relativ-echiene, la o analiz global, nu s-a dovedit o legtur corelativ ntre intensitatea nodurilor i clasele poziionale. Afirmaia este confirmat de faptul c pentru o probabilitate de transgresiune de 5% i 20 de grade de libertate valoarea experimental a testului 2 (24,60) este mai mic dect valoarea teoretic. S-a dovedit astfel c nodurile sunt defecte ce apar la arbori situai n toate clasele poziionale, fiind un efect direct al elagajului fagului din zona studiat. 53

La nivel individual prin intermediul tabelelor de contingen i a statisticii 2 nu s-a pus n eviden o legtur corelativ ntre poziia social i clasa de noduri pentru niciun arboret, confirmndu-se astfel rezultatele obinute la nivel global (tabelul 4.1).
Tabelul 4.1 Relaia de dependen (independen) dintre clasa Kraft i categoria de intensitate a nodurilor Suprafaa de prob Dolheti Dragomirna Probota Ttrui Tudora
2 experimental

df 16 12 20 20 15

p 0,64 0,75 0,25 0,28 0,37

Explicaii1

13,34 8,35 23,72 23,05 16,06

unde p reprezint probabilitatea de transgresiune; df grade de libertate;

Aplicarea unor rrituri de intensitate forte, cu ocazia parcurgerii acestor arborete cu lucrri de ngrijire, au provocat o luminare brusc a tulpinii favoriznd apariia crcilor lacome. Meninerea timp ndelungat a crcilor pe tulpin constituie o piedic n procesul de acoperire a rnilor produse i crete probabilitatea ptrunderii ciupercilor xilofage i apariia putregaiului att la nod ct i n interiorul trunchiului. Pentru arboretele pluriene se prezint repartiia arborilor pe plafoane i clase de noduri (fig. 4.12). Legtura de dependen dintre cele dou caracteristici a fost stabilit prin intermediul tabelelor de contingen (tabelul 4.2).

Fig. 4.12 Repartiia numrului de arbori din arboretele pluriene pe palfoane i clase de intensitate a apariiei nodurilor

* reprezint difereniere semnificativ

2 2 experimental teoretic pentru o probabilitate de 95%

54

Tabelul 4.2 Tabel de contingen pentru evidenierea legturii corelative dintre plafoane i frecvena de apariie a nodurilor pentru arboretele pluriene Noduri 0 1 2 3 4 5 Superior FR 5 117 105 83 22 22 FT 37 92 106 71 32 17 FR 2 38 76 54 20 12 Mijlociu FT 21 52 60 41 18 10 FR 112 141 161 92 60 20 Inferior FT 61 152 175 118 52 28 Total 119 296 342 229 102 54

2 2 2 2 exp erimental 124,89; f=10; q=0,5; teoretic 18,307 exp erimental teoretic

Analiza la nivel macro a arboretelor cu structuri pluriene a permis identificarea unei legturi de dependen ntre poziia social a arborilor i clasa de noduri. Aplicarea testului de conformitate 2 confirm aceast corelaie, ceea ce conduce la urmtoarea legitate, potrivit creia poziia cenotic a arborilor, n arboretele pluriene, influeneaz n mod semnificativ apariia nodurilor. Arborii cu cele mai multe noduri sunt situai n plafonul superior, iar cei ncadrai n primele clase de reprezentare (1 i 2) sunt ntlnii n plafonul mijlociu i inferior. n general nodurile se ntlnesc n majoritatea cazurilor n partea superioar a trunchiurilor, mai ales n zona coroanelor arborilor i au n general dimensiuni mici.
Tabelul 4.3 Relaia de dependen (independen) dintre clasa Kraft i categoria de intensitate a nodurilor Suprafaa de prob Budeni Humosu Ruja Stuhoasa Tisa
2 experimental

df 10 10 10 10 10

p 0,0002 0,0001 0,87 0,0000 0,0000

Explicaii * * * *

40,10 48,96 5,24 149,78 51,56

unde p reprezint probabilitatea de transgresiune; df grade de libertate;

La nivel individual s-a confirmat legtura de dependen dintre poziia social i clasa de reprezentare a nodurilor, excepie fcnd suprafaa de prob Ruja la care nu s-a confirmat aceast legtur (tabelul 4.3). Putem astfel afirma c pentru arboretele pluriene studiate (Budeni, Humosu, Stuhoasa, Tisa), pentru o probabilitate de acoperire de peste 99,9% i 10 grade de libertate, valorile experimentale ale testului de conformitate sunt net superioare celor teoretice, ceea ce confirm influena semnificativ a poziiei cenotice asupra claselor de reprezentativitate a nodurilor.

55

4.6.4 Influena nodurilor asupra calitii trunchiului arborilor


Analiza legturii de dependen dintre clasa de reprezentativitate a nodurilor i clasa de calitate s-a realizat, mai nti, n raport cu structura arboretelor, apoi la nivel de suprafa de prob. n cele ce urmeaz, se prezint pentru arboretele relativ-echiene repartiia numrului de arbori pe clase de calitate i clase de noduri (fig. 4.13).

Fig. 4.13 Repartiia numrului de arbori din arboretele relativ-echiene pe clase de calitate i clase de intensitate a apariiei nodurilor

Pentru arboretele relativ-echiene, calitatea arborilor componeni este influenat n mod semnificativ de prezena nodurilor. Legtura de dependen poate fi explicat prin prisma faptului c arborii din clasele superioare de calitate se repartizeaz n mod descresctor de la clasele de reprezentativitate inferioare a nodurilor (1 i 2) spre cele superioare, n timp ce la arborii din clasele inferioare de calitate efectul este invers. Analiza relaiei dintre clasa de calitate a arborilor i clasa de reprezentativitate a nodurilor pe trunchi la nivelul fiecrei suprafee de prob a confirmat (tabelul 4.4) pentru majoritatea cazurilor dependena dintre cele dou caracteristici, excepie fcnd arboretul de la Dolheti (tabelul 4.4).
Tabelul 4.4 Relaia de dependen (independen) dintre clasa de calitate i categoria de reprezentativitate a nodurilor Suprafaa de prob Dolheti Dragomirna Probota Ttrui Tudora
2 experimental

df 12 9 15 15 15

p 0,5398 0,01263 0,0000 0,0007 0,0000

Explicaii * * * *

10,87 21,01 76,12 45,13 61,47

unde p reprezint probabilitatea de transgresiune; df grade de libertate;

56

n cazul arboretelor pluriene repartizarea arborilor pe clase de calitate i clase de noduri se realizeaz relativ uniform (fig. 4.14). Prezena arborilor fr noduri n clasa a IV-a de calitate este explicat de existena altor defecte (putregai) care au produs aceast declasare major.

Fig. 4.14 Repartiia numrului de arbori din arboretele relativ-echiene pe clase de calitate i clase de intensitate a apariiei nodurilor

Astfel, s-a demonstrat c pentru arboretele pluriene analizate s-a dovedit o legtur de dependen ntre clasa de calitate a arborilor i clasa de reprezentativitate a nodurilor pe trunchi. Aceast relaie de dependen poate fi explicat n sensul c la arborii ncadrai n clase de calitate superioare prezena nodurilor este redus, acestea fiind de mici dimensiuni i situate n apropierea coroanei. La arborii cu nsuiri tehnologice inferioare nodurile sunt prezente toate clasele de reprezentative a nodurilor fiind n general asociate i cu alte defecte majore care produc o declasare puternic. Analiza individual a legturii corelative dintre cele dou caracteristice analizate a confirmat rezultatele obinute mai sus, excepie fiind suprafaa de prob Budeni. n concluzie, putem preciza c indiferent de modul a abordare a relaiei dintre calitatea arborilor i clasa de reprezentativitate a nodurilor pe trunchi, a fost dovedit o legtur de dependen ntre cele dou caracteristici. Putem astfel preciza faptul c nodurile sunt un defect care influeneaz n mod direct, dar nu definitoriu ncadrarea arborilor n clase de calitate. n toate cazurile analizate majoritatea arborilor sunt ncadrai n primele clase de reprezentativitate (clasele 1 i 2), i foarte rar n clasele 4 i 5, acestea avnd o pondere mic pe suprafaa trunchiului.

57

4.6.5 Influena formei coroanei i a clasei poziionale asupra prezenei cancerelor


n cele ce urmeaz se prezint repartiia arborilor din cadrul arboretele echiene pe clase poziionale i clase de reprezentativitate a cancerului (fig.4.15). Testarea semnificaiei legturii de dependen dintre aceste caracteristici a fost realizat prin intermediul tabelelor de contingen.

Fig. 4.15 Repartiia numrului de arbori din arboretele relativ-echiene pe clase poziionale i clase de intensitate a apariiei cancerelor

Pentru arboretele relativ-echiene s-a dovedit existena unei legturi de dependen semnificative ntre poziia social i clasa de reprezentativitate a cancerului. Existena acestei legturi corelative poate fi explicat prin prisma faptului c arborii dominani i codominani sunt mediu i puternic infectai, fiind considerai focare ale rspndirii sporilor. Rezultate similare au fost obinute pentru fiecare suprafa de prob. n cazul arboretelor pluriene majoritatea arborilor infectai sunt situai n plafonul superior i inferior (fig. 4.16). Distribuia arborilor pe clase de reprezentativitate a cancerului prezint o puternic asimetrie de stnga, majoritatea arborilor fiind slab i mediu infectai.

Fig. 4.16 Repartiia numrului de arbori din arboretele pluriene pe clase poziionale i clase de intensitate a apariiei cancerelor

58

Aplicarea metodei tabelelor de contingen a dovedit influena semnificativ a poziiei sociale asupra gradului de infectare a arborilor cu sporii ciupercii Nectria dittissima. n concluzie, putem preciza faptul c pentru arboretele studiate, poziia social a arborilor joac un rol determinant n virulena atacurilor produse de ciupercile din genul Nectria sp., arborii din plafoanele superioare fiind focare de rspndire a sporilor. Atacurile puternice se manifest la arborii din plafoanele dominate ce prezint o stare de vegetaie lnced. Repartiia arborilor pe forme ale coroanei i clase de reprezentare a cancerului n cazul arboretelor cu structuri relativ-echiene poate pune n eviden o eventual predispoziie a unor arbori la atacul ciupercilor din genul Nectria sp. (fig. 4.17).

Fig. 4.17 Repartiia numrului de arbori din arboretele relativ-echiene pe forme ale coroanei i clase de intensitate a apariiei cancerelor.

n cazul arboretelor relativ echiene nu s-a dovedit o legtur de dependen semnificativ ntre forma coroanei i intensitatea cancerului. Analiza grafic a repartiiei arborilor pe clase de reprezentativitate a cancerului i forme ale coroanei permite identificarea unei predispoziii a arborilor nfurcii (forma coroanei de tip mtur) la atacurile produse de agentul patogen. Totui, aceast afirmaie trebuie privit cu pruden, deoarece nu s-a asigurat acoperirea statistic necesar emiterii unui rezultat precis. n cazul arboretelor pluriene, distribuia numrului de arbori pe tipuri de coroan i clase de intensitate a cancerului prezint o asimetrie de stnga, spre clasele slabe i medii de infestare pentru fiecare tip de coroan. Putem preciza c infeciile slabe (clasele 0,1,2) sunt specifice arborilor cu forme ale coroanei de tip steag care au unghiuri de inserie medii i mari ale ramurilor, iar infeciile puternice (clasele 3,4,5) arborilor cu forma coroanei de tip mtur cu unghiuri de inserie mici ale ramurilor. n concluzie, putem spune c exemplarele cu unghiuri mici de inserie ale ramurilor, specifice formei mtur a coroanei, sunt cele mai expuse la dezvoltarea bolii, pentru c permit scurgerea apei contaminate cu sporii ciupercii pe mari poriuni din lungimea ramurilor sau tulpinilor.

59

4.7 Studiul caliti arboretelor de fag din zona studiat prin analiza corespondenei
Analiza corespondenei permite evidenierea grafic a modului de asociere a arborilor cu diferite caracteristici discrete care influeneaz cel mai mult calitatea arborilor (noduri, crci lacome, putregai, forma coroanei, brbi chinezeti, cancere, gelivuri, curburi) pentru toate arboretele analizate. Ca variabil suplimentar a fost folosit clasa de calitate a arborilor. n figura de mai jos se prezint proiecia variabilelor analizate n planul factorilor 1 i 2.

Fig. 4.18 Proiecia variabilelor n planul factorilor 1 x 2.

Pentru asigurarea unei acoperiri statistice au fost determinai 7 factori, iar pentru analiza modului de asociere a arborilor cu defecte au fost utilizai primii trei. Se observ asocierea arborilor superiori din punct de vedere al calitii lemnului (arborii ce prezint clasele de noduri 0, 1, brbi chinezeti 0, 1, cancere 1, forma coroanei de tip steag). La polul opus se observ asocierea arborilor cu putregai, cu noduri i brbi chinezeti grupate n clasele 4 i 5, craci lacome din clasele 4 i 5. Majoritatea arborilor de calitate medie, ce prezint defecte grupate n clase medii de reprezentativitate este cadrul suprafeelor de prob analizate. grupat n centrul graficului. Pe viitor este interesant de studiat modul de asociere spaial a acestor arbori, n

60

4.8 Determinarea volumului arboretelor pe sortimente primare i dimensionale


Pentru a avea o imagine complet asupra calitii arborilor i pentru a da o dimensiune cantitativ a arboretelor analizate, s-a procedat la calculul volumului pe sortimente primare i dimensionale. n cele ce urmeaz, prezentm un centralizator al sortrii dimensionale a arboretelor analizate (tabelul 4.4), cu meniunea c aceast ofer informaii cu caracter orientativ, mai ales n cazul arboretelor pluriene. n anex, sunt redate sub form tabelar rezultatele sortrii dimensionale pentru fiecare suprafa de prob. Pentru stabilirea calitii arboretelor s-a realizat sortarea primar i dimensional prin folosirea tabelelor de sortare pentru arbori (Giurgiu i Drghiciu, 2004). La baza stabilirii volumului pe sortimente a stat clasificarea calitativ (silvicultural) a arborilor pe picior n patru clase de calitate (I,II,III,IV) pentru sortimente obinuite i n plus, cele trei subclase de calitate (IA,IIA,IIIA) pentru sortimente de valoare deosebit (lemn pentru derulaj). La calculul volumului pe sortimente s-au utilizat volumele unitare rezultate prin metoda de cubaj a ecuaiei de regresie dublu logaritmice a volumului, care este n forma sa general: logv=a0+a1logd+a2log2d+a3logh+a4log2h, cu luarea n considerare a nlimilor generate de ecuaia de regresie a crei abatere standard s-a dovedit minim, n condiiile respectrii criteriilor de trasare a curbei nlimilor. Astfel, pentru arboretele cu structuri relativ echiene, procentul lemnului de lucru variaz de la 82%(Ttrui) la 94% (Probota i Dragomirna). n cazul arboretelor pluriene, datorit unui mare numr de arbori de dimensiuni mici i datorit prezenei arborilor cu dimensiuni mari aflai la limita longevitii fiziologice, procentul lemnului de lucru este mai redus variind de la 57% (Humosu) la 65% (Ruja). Determinarea volumului pe sortimente primare i dimensionale, n cazul arboretelor cu structuri neregulate, ofer doar informaii cu caracter orientativ, metoda de stabilire a coeficienilor de echivalent fiind calibrat pentru arboretele echiene.
Tabelul 4.4 Centralizatorul sortrii dimensionale pentru fgetele din Podiul Sucevei
Suprafaa de Prob Budeni Dolheti Dragomirna Humosu Probota Ruja Stuhoasa Ttrui Tisa Tudora Volum total m3 431,91 855,57 1062,92 977,29 929,25 677,63 461,86 697,41 158,46 258,01 Volum lemn de lucru 261,86 624,67 993,04 562,25 865,26 439,80 402,97 574,98 136,91 227,92 % lemn de lucru 60,63 73,01 93,43 57,53 93,11 64,90 87,25 82,45 86,40 88,34 % G1 65,64 56,54 51,75 69,24 54,25 58,79 46,65 32,69 51,87 35,35 % G2 14,79 23,76 27,97 10,36 25,94 17,92 63,11 44,23 24,95 41,83 % M1 1,37 1,91 2,43 1,12 2,11 2,61 5,95 4,17 3,43 4,05 % M2 0,40 0,78 1,02 0,77 0,81 1,83 2,99 2,09 2,01 1,99 % M3 0,13 0,30 0,36 0,65 0,29 1,17 1,27 0,89 0,84 0,79 % S 0,60 0,00 0,00 0,48 0,00 0,60 0,02 0,01 0,27 0,02 clasa de calitate a arboretelui 4 3 1 5 1 5 2 2 2 2

n concluzie, s-a dovedit superioritatea calitativ a arboretelor relativ-echiene, acestea oferind procentul cel mai ridicat al lemnului de lucru. Arboretele naturale i cele pluriene nu pot fi considerate modele de calitate, cu toate c ofer arbori cu nsuiri tehnologice superioare la vrste naintate. 61

5. Cercetri dendrocronologice n fgete din Podiul Sucevei aflate la limita estic a arealului
5.1 Introducere
nc de la nceputul cercetrilor dendrocronologice, fagul a fost considerat o specie foarte potrivit pentru aceste studii, datorit sensibilitii sale la factorii climatici i a bunei sincronizri cu alte specii (Piovesan et al., 2003). Pornind de la axioma potrivit creia climatul influeneaz creterea arborilor, variaia creterilor radiale a arborilor poate fi corelat cu variaia unuia sau a mai multor parametri climatici, cunoscui a fi determinani pentru procesele de cretere (Fritts, 1976). n acest mod este posibil s se stabileasc legturi statistice ntre cretere i factorii de mediu, care poate fi utilizat la deducerea sau reconstituirea variaiilor indicatorilor climatici pornind de la variaia parametrilor inelului anual. Pdurile de fag de la limita estic a arealului reprezint o zon semnificativ pentru studiul modificrilor climatice din zona cercetat. Informaiile obinute din dinamica creterilor radiale la Fagus sylvatica vor permite analiza proceselor climatice din nordul estul Romniei. Elaborarea seriilor dendrocronologice a presupus prelevarea de probe de cretere, n toamna anului 2007, de la un numr de 50 de arbori n conformitate cu metodologia de lucru stabilit. n urma prelucrrilor au fost eliminate din analiz un numr de maxim 12 serii datorit lungimii scurte, a corelaiei reduse cu seria medie sau avnd probleme serioase de interdatare din cauza prezenei inelelor anuale false (Biondi, 1993; Dittmar et al., 2003; Piovensan et al., 2003; Grundmann et al., 2008). n cele ce urmeaz se vor prezenta cele mai reprezentative serii dendrocronologice elaborate.

5.2. Seria dendrocronologic Dolheti


Lungimea medie a probelor de cretere este de 11224 ani, variind ntre 101 i 147 de ani (tabelul 5.1). Perioada de timp acoperit de seria dendrocronologic este cuprins ntre anii 1861-2007. Creterea radial medie a seriilor individuale este de 2,12 2,18 mman -1 i variaz ntre 0,71 mman-1 i 6,47 mman-1. Autocorelaia medie de ordinul I este egal cu 0,640,19 n cazul seriei de cretere radial, 0,380,20 pentru seria de indici de cretere standard, respectiv -0,020,06 n cazul seriei dendrocronologice reziduale.

62

Tabelul 5.1 Parametrii statistici ai seriei dendrocronologice Dolheti Parametru Media Lungime (ani) Valoare Sensibilitate Autocorelaie (I) 112 2,12 0,35 0,64 Serie de cretere radial Std 24 2,18 0,05 0,19 q25 94 1,40 0,31 0,55 q50 117 1,81 0,35 0,70 q75 133 2,13 0,37 0,77 Seria de indici de cretere STD media 112 0,99 0,35 0,38 std 24 0,01 0,05 0,20 RES media 112 1,00 0,39 -0,02 std 24 0,00 0,06 0,06

*STD serie dendrocronologic standard; RES- serie dendrocronologic rezidual, std- abaterea standard; q25, q50, q75- cuantilele de 25%, 50% i 75%

Sensibilitatea medie a seriilor individuale are o valoare de 0,350,05. Corelaia medie dintre cronologiile individuale i serie medie este de 0,573. Corelaia medie dintre seriile individuale variaz de la 0,29 n cazul indicilor reziduali la 0,25 pentru indicii standard, respectiv 0,37 pentru seriile de msurtori. Valoarea medie a semnalului populaional comun este 0,725 (valori superioare 0,85 fiind dup 1875). Variabilitatea comun explicat de prima component principal este de 35,3%, iar raportul dintre semnal i zgomot (SNR) este de 2,6. Seria dendrocronologic elaborat provine dintr-un arboret relativ-echien de fag de productivitate ridicat, relativ tnr, limea inelului anual variaz de la 2,35 mm n perioada juvenil, la 0,98 mm dup vrsta de 80 de ani (fig.5.1). Maximul creterii curente n diametru este stabilit n jurul vrstei de 40 de ani, iar n ultimii ani se observ o diminuare semnificativ a creterilor ca efect direct al influenei vrstei.

Fig. 5.1 Dinamica creterii radiale n raport cu vrsta cambial la fag din zona Dolheti (albastru valori anuale, rou valori spline 20 ani).

Dinamica n timp a limii medii a inelului anual nregistreaz dou maxime evidente n jurul anilor 1878 i 1923 dup care prezint un trend descresctor ca urmare creterii vrstei cambiale. Intervalul de ncredere al curbei medii scade progresiv odat cu creterea replicaiei numrului de serii stabilizndu-se dup anul 1890 (fig.5.2). 63

Fig. 5.2 Seria dendrocronologic Dolheti (A- seria de cretere radial: albastru - valori anuale ale indicilor de cretere, rou - valori curb spline 20 ani, gri interval de ncredere; B seria dendrocronologic: albastru valori indici anuali, rou - valori curb spline, gri interval de ncredere; C - comparaie serii indici de cretere: albastru indici reziduali, verde indici standard; D - distribuia n timp a seriilor individuale.

64

Seria dendrocronologic Dolheti se prezint numeric astfel:


An 1861 1870 1880 1890 1900 1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 1980 1990 2000 0 80 93 101 98 114 95 109 102 104 116 90 112 114 130 74 1 72 96 94 86 93 122 99 93 115 77 114 74 80 111 131 2 78 94 85 85 101 125 139 113 88 60 101 102 134 83 75 3 49 133 99 102 105 117 128 102 119 102 104 105 47 95 79 4 76 110 98 83 79 109 92 108 117 95 62 100 109 105 138 5 68 82 105 101 104 96 102 99 83 132 103 111 65 85 98 6 71 109 78 89 102 110 120 58 73 115 101 90 101 92 100 7 83 137 69 85 84 82 86 83 43 104 117 96 94 124 80 8 127 117 101 75 68 81 71 87 117 97 46 106 129 90 9 119 81 86 110 115 148 101 113 131 131 74 104 82

Se remarc o cretere semnificativ a limii inelului anul n jurul anilor 1875, 1920, reflectat mai ales n cazul indicilor de cretere. Deceniile 1887-1897, 1930-1940, 1945-1955 sunt caracterizate prin valori semnificativ reduse ale indicilor de cretere. Principalii anii caracteristici n care indicii de cretere au valori diferite fa de medie cu mai mult de dou abateri standard se nregistreaz n anii: 1887, 1899, 1908, 1918, 1928, 1936, 1947, 1952, 1964, 1968, 1983 - ca ani negativi, respectiv 1873, 1929, 1982, 1997 ca ani pozitivi (fig. 5.3).

Fig. 5.3 Anii caracteristici pentru seria dendrocronologic Dolheti (gri procente din seriile individuale avnd anul eveniment; rou anii caracteristici pozitivi; albastru anii caracteristici negativi; verde seria de indici reziduali).

Analiza distribuiei temporale a anilor caracteristici

permite evidenierea unor

perioade cu valori normale ale indicilor de cretere 1875-1886; 1888-1907; 1909-1917; 19361945, 1953-1963, 1967-1981; 1983-1996; 1998-2007. Din numrul anilor caracteristici negativi urmtorii ani prezint determinare climatic: 1887(primvara secetoas i tot anul deficitar) 1899 (lunile aprilie, mai i octombrie foarte secetoase), 1908 (an secetos i clduros n prima parte) 1918 (an foarte secetos), 1947 (an foarte secetos) (Topor, 1963; Nistor, 2007). 65

5.3 Seria dendrocronologic Humosu


Lungimea medie a probelor de cretere este de 25798 ani, variind ntre 154 i 416 de ani (tabelul 5.2). Perioada de timp acoperit de seria dendrocronologic este cuprins ntre anii 1592-2007, fiind a treia serie ca lungime din Europa, dup seriile din Italia(505 ani)(Piovensan et al., 2005) i Frana (478ani)(Bourquin-Mignot i Girardclods, 2001). Creterea radial medie a seriilor individuale este de 2,063,22mman-1 i variaz ntre 0,16mman-1 i 4,11mman-1. Autocorelaia medie de ordinul I este egal cu 0,610,16 n cazul seriei de cretere radial, 0,440,18 pentru seria de indici de cretere standard, respectiv -0,020,06 n cazul seriei dendrocronologice reziduale.
Tabelul 5.2 Parametrii statistici ai seriei dendrocronologice Humosu Parametru media Lungime (ani) Valoare Sensibilitate Autocorelaie (I) 257 2,06 0,37 0,61 Serie de cretere radial std 98 3,22 0,06 0,16 q25 183 1,22 0,33 0,50 q50 255 1,57 0,36 0,63 q75 329 1,88 0,40 0,73 Seria de indici de cretere STD media 257 0,99 0,36 0,44 std 98 0,01 0,04 0,18 RES media 257 1,00 0,42 -0,02 Std 98 0,00 0,06 0,06

*STD serie dendrocronologic standard; RES- serie dendrocronologic rezidual, std - abaterea standard; q25, q50, q75- cuantilele de 25%, 50% i 75%

Sensibilitatea medie a seriilor individuale are o valoare de 0,370,06. Corelaia medie dintre cronologiile individuale i serie medie este de 0,535. Corelaia medie dintre seriile individuale variaz de la 0,39 n cazul indicilor reziduali la 0,37 pentru indicii standard, respectiv 0,40 pentru seriile de msurtori. Valoarea medie a semnalului populaional comun este 0,706 (valori superioare 0,85 fiind dup 1795). Variabilitatea comun explicat de prima component principal este de 37,3%, iar raportul dintre semnal i zgomot (SNR) este de 2,4. Seria dendrocronologic elaborat provine dintr-un arboret natural de fag constituit ca rezervaie natural (fig.5.4). Curba de cretere radial n raport cu vrsta are o dinamic specific unui arboret natural distingndu-se dou faze distincte. Prima faz a tinereii acoper o lungime de 210 ani i este caracterizat prin creteri susinute, media creterilor pentru aceast etap fiind de 1,36 mm an-1. Maximul creterii curente se realizeaz la 170 ani. Un aspect deosebit de important este faptul c la aceast vrst fagul i menine ridicat potenialul bioproductiv, iar efectele senectuii nu sunt nc vizibile. Cea de a doua faz a dinamicii creterii n raport cu vrsta cambial este caracterizat printr-o suit de regrese i salturi auxologice datorate n mare msur dinamicii structurale din interiorul arboretului natural. Media creterilor radiale pentru aceast etap este de 1,30 mm an-1. Odat cu naintarea n vrst a arboretului se remarc un puternic declin al creterilor, foarte evident dup vrsta de 400 ani.

66

Chiar dac exist o exist o relativ constant auxologic, dendrometric i mai ales structural, aceast constan este efectul dinamicii interioare, a crei principal trstur este pasajul nentrerupt al arborilor dintr-o categorie de diametre n alta (Bndiu et al., 1995).

Fig. 5.4 Dinamica creterii radiale n raport cu vrsta cambial la fag din zona Humosu (albastru valori anuale, rou valori spline 20 ani).

Alura curbei de cretere radial medie este tipic pentru un arboret natural constituit din specii de umbr supus unor procese concureniale intense (fig. 5.5). Pn n secolul al XIX-lea cronologiile individuale prezint un nivel redus al creterilor, acest model general fiind tipic speciilor de umbr care vegeteaz n pduri foarte dese (Lorimer et al., 1988). Statul de arboret natural al acestei pduri implic faptul c arborii rmn o perioad de cteva secole n plafonul inferior supui unei competiii severe din partea arborilor din etajul dominant. Pe lng competiia puternic, o alt posibil explicaie a acestei limitri a creterilor poate fi de natur climatic n perioada Micii Ere Glaciare (1300-1850) (BourquinMignot i Girardclods, 2001; Luterbacher et al., 2006; Piovensan et al., 2008). n aceast faz se remarc perioadele 1620-1680, 1695-1720, 1765-1780 cu valori reduse ale indicilor de cretere. Din cauza perioadei iniiale de dominare, inelele apropiate de mduv sunt foarte greu de interdatat de aceea au fost eliminate din analiz cinci probe de cretere. Dup aceast perioad se observ mai multe serii de perturbri, datorate rririi continue arborilor ajuni la limita fiziologic a dezvoltrii. n aceast faz se remarc perioadele 1905-1930, 1945-1950 de regres auxologic evideniate att pe seria medie de cretere ct i pe indicii de cretere. Perioadele de salturi auxologice majore pot fi explicate att de perturbrile de natur climatic (doborturi locale de vnt, reveniri dup perioade ndelungate de secet), ct i de impactul interveniilor antropice asupra structurii pdurii. (Piovensan et al., 2003). Un alt aspect deosebit de semnalat este regresul auxologic dup anul 1990 ca efect direct al vrstei arborilor i al perioadelor secetoase, cunoscut fiind faptul c anii 1998, 2000, 2002, 2003 i 2007 au fost considerai cei mai clduroi ani din istoria datelor msurate (IPCC, 2001; 2007). 67

Diferenele dintre seria de indici de cretere standard i cea rezidual sunt evidente mai ales n perioadele cu valori extreme i sunt determinate mai ales de eliminarea autocorelaiei persistente n cronologia standard.

Fig. 5.5 Seria dendrocronologic Humosu (A- seria de cretere radial: albastru - valori anuale ale indicilor de cretere, rou - valori curb spline 20 ani, gri interval de ncredere; B seria dendrocronologic: albastru valori indici anuali, rou - valori curb spline, gri interval de ncredere; C - comparaie serii indici de cretere: albastru indici reziduali, verde indici standard; D - distribuia n timp a seriilor individuale.

68

Din punct de vedere numeric seria dendrocronologic are urmtoare form:


anul 1592 1600 1610 1620 1630 1640 1650 1660 1670 1680 1690 1700 1710 1720 1730 1740 1750 1760 1770 1780 1790 1800 1810 1820 1830 1840 1850 1860 1870 1880 1890 1900 1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 1980 1990 2000 121 122 88 133 86 96 91 94 98 93 91 84 101 95 126 73 92 91 89 84 104 120 86 111 100 101 87 135 154 92 104 126 88 118 100 139 95 138 94 136 71 110 95 72 115 122 90 84 82 91 102 88 80 102 67 75 125 89 87 99 105 81 96 83 115 94 107 114 125 126 109 70 122 65 95 123 75 133 48 93 89 122 0 1 2 63 53 105 118 85 101 80 69 114 95 105 98 89 90 85 104 84 114 84 58 108 98 98 131 112 108 122 91 93 105 75 89 116 109 116 96 104 100 108 159 109 89 3 174 68 110 119 122 99 88 90 64 94 123 79 85 95 89 117 102 109 73 126 98 121 129 113 87 119 89 100 110 107 123 141 103 94 119 90 89 99 101 73 96 60 4 170 105 96 120 109 83 95 88 93 93 101 76 91 90 116 126 91 99 106 104 103 114 40 119 69 127 84 97 60 103 131 125 139 90 96 112 88 51 118 109 108 103 5 68 109 101 121 151 92 90 75 69 83 95 85 85 99 91 100 100 109 114 98 135 115 112 125 76 91 82 95 61 127 124 89 26 45 102 61 128 126 141 79 50 97 6 82 91 94 145 90 107 80 102 84 102 125 77 107 102 91 107 109 86 100 91 98 97 108 90 97 75 110 77 85 47 79 120 113 127 63 76 101 119 94 93 86 97 7 74 102 128 132 85 115 76 93 97 81 91 85 96 98 77 79 76 100 75 96 75 109 107 53 122 88 140 74 135 56 93 82 84 99 82 48 94 109 107 85 124 64 8 93 83 101 92 121 74 84 84 93 100 67 81 86 76 104 93 90 97 96 86 99 94 90 84 104 83 104 106 94 87 78 59 83 66 102 96 96 55 107 126 102 9 83 114 94 98 109 91 105 85 87 105 86 82 90 113 112 122 107 106 69 101 140 98 120 147 105 71 76 67 103 105 111 116 124 105 92 123 128 162 88 126 80

69

n ceea ce privete anii caracteristici se observ o frecven mai mare a celor negativi comparativ cu cei pozitivi (fig. 5.6)

Fig. 5.6 Anii caracteristici pentru seria dendrocronologic Humosu (gri procente din seriile individuale avnd anul eveniment; rou anii caracteristici pozitivi; albastru anii caracteristici negativi; verde seria de indici reziduali).

Anii caracteristici negativi sunt nregistrai n: 1732, 1748, 1773, 1782, 1814, 1821, 1827, 1828, 1835, 1849, 1855, 1875, 1887, 1901, 1902, 1908, 1915, 1921, 1925, 1936, 1947, 1964, 1968, 1987, 1995, 2000, 2003, 2007, respectiv anii caracteristici pozitivi: 1734, 1776, 1825, 1844, 1852, 1857, 1871, 1880, 1895, 1904, 1919, 1950, 1955, 1961, 1970, 1975, 1982, 1990. Pentru seria dendrocronologic Humosu se remarc perioadele 1749-1772, 1783-1815, 1836-1848, 18581870, 1926-1946 lipsite de ani caracteristici. Dintre anii caracteristici negativi urmtorii au determinare climatic: 1732, 1833, 1849, 1855, 1875, 1857, 1901, 1908, 1921, 1925, 1936, 1947, 1964, 1968, 1987, 1995, 2000, 2003, 2007 cunoscui ca ani secetoi (Topor, 1963; Nistor, 2007). Dintre anii caracteristici pozitivi doar 1857, 1871, 1880, 1919, 1955, 1970, 1975 au o explicaie climatic, restul fiind rezultatul direct al dinamicii structurale a arboretului natural.

70

5.4 Seria dendrocronologic Trei Pietre


Lungimea medie a probelor de cretere este de 7637 ani, variind ntre 60 i 178 de ani (tabelul 5.3). Perioada de timp acoperit de seria dendrocronologic este cuprins ntre anii 1831-2008. Creterea radial medie a ser16iilor individuale este de 4,351,57mman-1 i variaz ntre 0,71mman-1 i 10,34mman-1. Autocorelaia medie de ordinul I este egal cu 0,720,12 n cazul seriei de cretere radial, 0,600,18 pentru seria de indici de cretere standard, respectiv 0,040,07 n cazul seriei dendrocronologice reziduale.
Tabelul 5.3 Parametrii statistici ai seriei dendrocronologice Trei Pietre Seria de indici de cretere Serie de cretere radial STD RES media Lungime (ani) Valoare Sensibilitate Autocorelaie (I) 76 4,35 0,32 0,72 std 37 1,57 0,05 0,12 q25 56 3,12 0,28 0,66 q50 70 4,21 0,31 0,71 q75 80 5,19 0,35 0,80 media 76 0,99 0,31 0,60 std 37 0,01 0,05 0,18 media 76 1,00 0,35 0,04 std 37 0,00 0,06 0,07

Parametru

*STD serie dendrocronologic standard; RES- serie dendrocronologic rezidual, std - abaterea standard; q25, q50, q75- cuantilele de 25%, 50% i 75%

Corelaia medie dintre cronologiile individuale i serie medie este de 0,480. Corelaia medie dintre seriile individuale variaz de la 0,23 n cazul indicilor reziduali la 0,19 pentru indicii standard, respectiv 0,30 pentru seriile de msurtori. Variabilitatea comun explicat de prima component principal este de 54,5%, iar raportul dintre semnal i zgomot (SNR) este de 2,54. Valoarea medie a semnalului populaional comun este 0,718 (valori superioare 0,85 fiind dup 1910). Seria dendrocronologic Trei Pietre s-a realizat folosind probe de cretere extrase din arbori de fag izolai, care constituiau pn n anul 1900 o pdure compact. Alura curbei de cretere n raport cu vrsta cambial prezint, n prima parte, o dinamic specific unui masiv nchis, ca dup intervenie i transformare n pune mpdurit, s prezint o succesiune minime i maxime auxologice, datorate tierilor din coroan (fig. 5.7).

Fig. 5.7 Dinamica creterii radiale n raport cu vrsta cambial la fag din zona Trei Pietre (albastru valori anuale, rou valori spline 20 ani).

71

Seria dendrocronologic elaborat pune n eviden o perioad cu creteri reduse, datorate competiiei ridicate din arboret (fig. 5.). n anii n pune mpdurit. 1911 i 1928 se produc dou modificri structurale evidente din cauza interveniilor umane i transformarea arboretului

Fig. 5.8 Seria dendrocronologic Trei Pietre (A- seria de cretere radial: albastru - valori anuale ale indicilor de cretere, rou - valori curb spline 20 ani, gri interval de ncredere; B seria dendrocronologic: albastru valori indici anuali, rou - valori curb spline, gri interval de ncredere; C - comparaie serii indici de cretere: albastru indici reziduali, verde indici standard; D - distribuia n timp a seriilor individuale.

72

Se remarc perturbrile auxologice din perioadele 1929-1939 i 1974-1984, ca efect al rrii continue a fostului arboret. Perioadele de regres auxologic nregistrate pot avea o dubl explicaie, una legat de factorii climatici, alta de reducerea spaiului de asimilaie prin diminuarea suprafeei de asimilaie. Intervalul de ncredere al serii dendrocronologice analizate se stabilizeaz dup anul 1927, odat cu creterea replicaiei. Diferenele dintre seria de indici de cretere rezidual i cea standard sunt evidente mai ales n perioadele cu valori extreme i sunt determinate n principal de eliminarea autocorelaiei persistente n cronologia standard. Sub raport numeric seria dendrocronologic Trei Pietre are urmtoarea form:
Date 1831 1840 1850 1860 1870 1880 1890 1900 1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 1980 1990 2000 0 164 100 87 71 87 54 62 96 141 101 88 96 111 87 99 110 99 87 1 335 54 93 138 133 61 102 123 174 73 128 117 100 94 85 104 86 148 2 0 92 84 76 82 119 85 64 149 101 118 93 84 88 71 127 96 77 3 165 94 62 54 80 46 115 141 125 116 108 83 89 98 95 83 89 57 4 32 210 90 89 100 103 64 74 97 95 120 117 80 80 116 124 97 101 5 106 0 63 57 144 98 86 87 49 100 97 104 109 118 121 95 79 105 6 157 136 91 105 84 71 89 83 82 123 83 80 93 120 92 85 105 99 7 64 76 66 111 122 89 124 86 113 90 121 109 99 100 116 76 125 79 8 111 70 81 175 81 81 81 71 85 68 105 119 100 81 97 124 122 120 9 73 81 77 118 92 91 91 128 121 96 93 109 114 95 104 94

Seria dendrocronologic Trei Pietre a fost constituit pentru analiza reaciei arborilor izolai la factorii limitativi cuantificai prin intermediul anilor caracteristici (fig. 5.9).

Fig. 5.9 Anii caracteristici pentru seria dendrocronologic Trei Pietre (gri procente din seriile individuale avnd anul eveniment; rou anii caracteristici pozitivi; albastru anii caracteristici negativi; verde seria de indici reziduali).

Pentru seria dendrocronologic analizat numrul anilor caracteristici este mai redus, comparativ cu celelalte serii studiate, fiind nregistrai anii caracteristici negativi: 1928, 1936, 1954, 1972, 1987, respectiv pozitivi: 1926, 1934, 1975. 73

5.5 Analiza elaborate

comparativ

seriilor

dendrocronologice

5.5.1 Analiza variabilitii spaiale a seriilor dendrocronologice prin intermediul parametrilor statistici
Studiul variabilitii spaiale s-a realizat att prin intermediul metodelor clasice (analiza grafic comparativ a seriilor de cretere, coeficieni de corelaie) ct i prin utilizarea metodelor statistice moderne (analiza n componente principale, clasificarea ierarhic). n tabelul 5.4 sunt prezentai principalii indicatori ai seriilor dendrocronologice elaborate.
Tabelul 5.4 Principalii parametrii statistici ai seriilor dendrocronologice din Podiul Sucevei Parametrul Lungime (>10 serii) (ani) Creterea medie(mm) Autocorelaie de ordin I Sensibilitate serie dendrocronologic Variabilitate prima component principal PC1 (%) Raportul semnal zgomot (SNR) DOLH 18472007 134 2,12 0,64 0,39 35,3 2,60 DRAGM 18842007 124 2,03 0,64 0,36 51,2 2,10 Seria dendrocronologic HUM RUJA 169818502007 2005 310 156 2,06 2,56 0,61 0,42 37,3 2,40 0,57 0,42 46,7 10,79 STH 18892007 119 2,27 0,66 0,40 51,7 3,37 TRP 19392008 70 4,35 0,72 0,35 54,5 2,54

Seriile elaborate sunt semnificative statistic, n medie pentru o perioad de 100-150 ani, excepie fcnd seria dendrocronologic Humosu (310 ani). Creterea medie este redus datorit condiiilor limitative i se situeaz n jurul valorii de 2,20 mm. n cazul seriei Trei Pietre creterea medie este 4,35mm, valoare explicabil dat fiind faptul c probele au fost prelevate din arbori izolai cu vrste mici. Autocorelaia de ordinul I are valori cuprinse ntre 0,57 i 0,72 indicnd o interdependen ridicat a inelelor anuale din anii t i t-1. Sensibilitatea seriei dendrocronologice, ca msur a potenialului dendrocronologic al seriilor, variaz ntre 0,35 i 0,42, confirmnd astfel influena factorilor limitativi asupra formrii inelului anual. n ce privete variabilitatea primei componente principale, se observ c seriile de la Dragomirna, Suharu i Trei Pietre prezint o omogenitate mai mare semnalului populaional comun, n comparaie cu seriile Dolheti, Humosu i Ruja. Raportul semnal zgomot (SNR), ca msur statistic a varianei comune ntre arbori, are valori cuprinse 2,10(Dragomirna) i 10,79 (Ruja). Analiza comparativ a seriilor dendrocronologice permite punerea n eviden a perioadelor cu reacie similar sau diferit. Compararea grafic a seriilor dendrocronologice evideniaz existena unui semnal comun generat de climatul macroregional (Popa, 2004b). Indiferent de localizarea n Podiul Sucevei a seriilor elaborate, se observ similitudinea dintre acestea, aspect explicat de variaia climatului regional (fig. 5.10). 74

Fig. 5.10 Seriile dendrocronologice pentru fag din Podiul Sucevei (detaliu 1850-2007).

Se poate constata faptul c seriile elaborate reacioneaz similar la modificrile climatice majore ale climatului. Astfel se observ o reducere semnificativ a limii inelului anual n perioada 1946-1947 la toate seriile analizate indiferent de localizarea geografic a acestora. Reacii de intensitate medie la factorii climatici limitativi se regsesc n anii 1908, 1928, 1964 i 1968, cunoscui ca ani secetoi. Intensificare proceselor auxologice n perioada 1980-1990 este prezent la toate seriile elaborate. Se remarc diminuarea proceselor de bioacumulare dup anul 1990, ca efect al modificrilor climatului, cunoscut fiind faptul c n ultimul deceniu a crescut frecvena anilor excesiv de secetoi i clduroi. Rezultatele obinute prin compararea grafic a seriilor dendrocronologice sunt cuantificate prin intermediul coeficienilor de corelaie i concordan (tabelul 5.5). Coeficientul de concordan, este un indicator statistic similar testului semnelor, cuantific reacia similar la variaiile factorilor de mediu. Valorile maxime sunt ntlnite ntre seriile de la Humosu i Ruja i seriile Stuhoasa, Dolheti i Dragomirna. Valorile medii ale
Tabelul 5.5 Coeficienii de corelaie i concordan dintre seriile dendrocronologice din Podiul Sucevei coeficient de concordan coeficient de corelaie HUM HUM STH RUJA TRP DOLH DRAGM 0,548 0,715 0,375 0,608 0,551 STH 0,705 0,480 0,398 0,690 0,583 RUJA 0,681 0,612 0,360 0,570 0,389 TRP 0,661 0,739 0,642 0,392 0,295 DOLH 0,735 0,703 0,664 0,673 0,549 DRAGM 0,669 0,747 0,591 0,689 0,696 -

coeficientului de concordan variaz de la 0,591 la 0,747.

n ceea ce privete coeficientul de corelaie, valorile acestuia sunt semnificative statistic i sunt cuprinse ntre 0,295 i 0,715. Seria Trei Pietre este slab corelat cu celelalte serii dendrocronologice, cea mai mare valoare fiind cu seria de la Stuhoasa. 75

5.5.2 Analiza variabilitii spaiale a seriilor dendrocronologice prin metoda componentelor principale
Pentru evidenierea diferenelor privind semnalul climatic datorat influenei condiiilor de mediu regionale, evideniate mai sus, s-a apelat la un instrument statistic complex foarte utilizat n literatura de specialitate, respectiv la analiza n componente principale. Analiza modului de organizare n planul celor dou componente principale s-a realizat mai de la simplu la complex, folosind seriile elaborate pentru Podiul Sucevei, ct i serii din Republica Moldova i din centrul i vestul rii (Dittmar et al., 2003). Distribuia seriilor la nivel regional este redat n figura 5.11.

Fig. 5.11 Analiza n componente principale a seriilor dendrocronologice din Podiul Sucevei avnd drept variabile indicii de cretere.

n cazul analizei la nivel local, prima dat calculul statistic s-a realizat folosind toate seriile elaborate, evideniindu-se o dou grupe de indici difereniate dup criteriul climatic. Eliminarea din analiz a seriilor Humosu i Ruja, a permis identificarea unei asocieri ntre cronologiile Dolheti i Stuhoasa. Prima component principal, asimilat semnalului climatic comun, variaz de la 75 la 82%. Variana explicat de cea de a doua component principal rmne relativ constant situndu-se n jurul valorii de 10%. Astfel, putem preciza c n Podiul Sucevei exist dou zone de vegetaie distincte pentru fag, difereniate dup criteriul climatic. Prima zona bioclimatic se suprapune peste sectorul de provincie climatic cu influene baltice (Slavic, 1977; Nistor, 2008) i cuprinde seriile din partea nordic, nord-vestic i central (Dolheti, Dragomirna i Stuhoasa). O doua zon bioclimatic difereniat se suprapune peste sectorul de provincie climatic cu influene de ariditate i seriile cuprinde din partea sudic i sud-estic (Humosu i Ruja). Pentru evidenierea legturilor spaiale la nivel naional i regional au fost folosite mai multe serii dendrocronologice (fig. 5.12). La nivel naional au fost folosite seriile de la Snagov i cele prelevate de Dittmar (2003) n anul 1996 din zonele: Anina, Retezat, Nera, Cheia, Bile Bana. Evidenierea particularitilor regionale a presupus, pe lng utilizarea seriilor mai sus amintite, utilizarea unor cronologii din Republica Moldova, prelevate din rezervaiile Plaiul Fagului (PLF) i Codrii (CDR) (Popa, 2006).

76

Fig. 5.12 Analiza n componente principale a seriilor dendrocronologice din Podiul Sucevei avnd drept variabile indicii de cretere.

Potrivit acestei analize s-a evideniat segregarea seriilor din Podiul Sucevei cu cele din Basarabia, a celor de la Bile Bana, Retezat, Anina i Cheia, seriile de la Snagov i Nera fiind indiferente. Se poate afirma c asocierea seriilor din zona studiat cu cele din Moldova este rezultatul direct al influenei factorilor limitativi de la limita estic a arealului. Analiza modului de asociere la nivel regional s-a realizat eliminnd seriile din centrul i vestul rii i seria de la Snagov, ceea ce confirm existena a dou zone bioclimatice bine difereniate. Prima zon, situat n sudul-estul regiunii este constituit din seriile Humosu, Ruja, Plaiul Fagului i Codrii. Acest mod de distribuie spaial este pus pe seama influenei efectului de limit, concretizat prin excese climatice datorate continentalismului sever. Cea de a doua zon bioclimatic se situeaz n nordul regiunii studiate, caracterizat printr-un regim pluviometric mai bogat este format din cronologiile Dolheti, Dragomirna i Stuhoasa. Variabilitatea exprimat de prima component principal crete de la 45,33% la 62,42% odat cu trecerea de la nivelul naional la cel regional. Acest tip de grupare spaial este confirmat i de analiza statistic prin clasificare ierarhic superioar (fig. 5.13).

Fig. 5.13 Clasificarea ierarhic superioar a seriilor de fag la nivel naional i regional.

77

Modul de grupare a seriilor dendrocronologice n cazul indicilor de cretere reziduali se realizeaz dup criteriul geografic. Analiza variabilitii spaiale a permis identificarea a trei zone grupuri: seriile de fag de la limita estic, seriile din nordul Podiului Sucevei i seriile din zona Carpailor Meridionali.

5.6 Cuantificarea legturii climat arbore n Podiul Sucevei


5.6.1 Introducere
Climatul influeneaz creterea arborilor aceast axiom unanim acceptat, reprezint fundamentul general al cercetrilor dendrolimatologice (Schweingruber, 1996). Schimbrile climatice din ultimul secol, considerate de unii specialiti ca cea mai mare ameninare a omenirii, au efecte imprevizibile att asupra omului ct i asupra ecosistemelor forestiere (IPCC, 2001; 2007; Giurgiu, 2010). Majoritatea prediciilor climatice pentru Centrul Europei prevd o cretere a temperaturilor ceea ce presupune creterea frecvenei perioadelor secetoase (IPCC, 2001). Datorit sensibilitii sale fa de umiditatea din sol (Stnescu, 1979; Ellenberg, 1988) i fa de perioadele lungi de secet (Fotelli et al., 2001), vigoarea de cretere a fagului este influenat negativ de schimbarea condiiilor globale de mediu (Peuke et al., 2002). Aceast situaie poate fi agravat de faptul c, n arealul su, fagul vegeteaz pe soluri superficiale calcaroase cu o capacitate redus de reinere a apei (Geler et al., 2007). Evaluarea impactului potenial al secetei asupra ecosistemelor forestiere, avnd n vedere scenariile legate de nclzirea global, cere estimri locale ale modelelor de cretere n relaie cu cele climatice(Jump et al., 2006). Fgetele din Podiul Sucevei, vegetnd n condiii suboptime dezvoltrii, au ca principal factor limitativ, n procesul de bioacumulare, regimul pluviometric. Limitarea creterilor ca efect direct al secetei, poate avea consecine profunde pentru meninerea populaiilor de fag, n cazul n care creterile actuale ale temperaturii nu sunt susinute de creteri ale cantitilor de precipitaii. Totui, plasticitatea ecologic ridicat a fagului permite ncetinirea proceselor auxologice, pe perioada condiiilor grele de vegetaie, pentru ca apoi creterea s redevin activ, pe msur ce condiiile de mediu devin favorabile (Brubaker, 1986). n acest subcapitol se va aborda problematica legturii statistice corelative dintre factorii climatici (regimul termic i pluviometric) i indicii de cretere radial, att ca intensitate i semnificaie a relaiei, ct i sub raportul stabilitii temporale. Analiza corelaiei dintre seriile dendrocronologice elaborate i parametrii meteorologici s-a realizat pentru valori individuale (din luna iunie anul precedent formrii inelului anual pn n luna august anul curent formrii inelului). Cuantificarea modelului climatic a necesitat utilizarea metodei regresiei multiple n trepte i metoda funciilor de rspuns. Spre exemplificare, n cele ce urmeaz, se prezint relaia climat arbore pentru fag din zona Humosu. 78

5.6.2 Relaia climat-arbore pentru zona Humosu


Seria dendrocronologic Humosu provine dintr-un arboret natural de fag situat pe clina estic a podiului. Cuantificarea legturii climat - arbore, prin intermediul corelaiei liniare, este prezentat n figura 5.14.

Fig. 5.14 Corelaia dintre parametrii climatici i indicii de cretere

Se observ o legtur corelativ pozitiv semnificativ din punct de vedere statistic a regimului pluviometric din lunile aprilie (0,26) i mai (0,26) anul curent formrii creterii. S-a determinat influena pozitiv a precipitaiilor din lunile iulie (0,19), septembrie (0,21)i noiembrie (0,18) anul anterior asupra proceselor de cretere. n ceea ce privete regimul termic, acesta se coreleaz negativ, semnificative fiind luna iulie (-0,26) din anul anterior i lunile mai (-0,19) i iunie (-0,27) ale anului curent. Funciile de rspuns obinute confirm determinarea climatic a creterii arborilor, evideniindu-se att influena pozitiv a precipitaiilor din luna mai anul curent, ct i reacia negativ indus de regimul termic din lunile iulie i august anul curent (fig. 5.15).

Fig. 5.15 Funciile rspuns pentru fag din zona Humosu.

79

Modelul climatic rezultat prin folosirea metodei regresiei multiple n trepte are urmtoarea form:

Ii 0.00014 0.089 TIi 0.006 PpSi 0.08 PAi 0.08 PMi

R2 0.216

n cazul serii dendrocronologice Humosu determinaii creterii radiale sunt urmtoarele variabile climatice: precipitaiile din septembrie anul precedent, respectiv aprilie i mai anul curent i temperata din iunie anul curent (fig. 5.16). Variabilitatea modelului exprimat are un nivel relativ sczut de numai 22%.

Fig. 5.16 Modelarea climatic a seriilor de indici de cretere (A model regresiv multiplu n trepte, B model funcii de rspuns).

Utilizarea tuturor variabilelor climatice face ca modelul climatic al creterii s fie mai fiabil, variabilitatea exprimat fiind de 35%. Distribuia erorilor este relativ aleatoare pe tot intervalul de timp analizat, excepie fcnd perioadele: 1908-1911, 1959-1966, 1976-1984.

5.6.3 Variabilitatea rspunsului dendroclimatologic al fagului din Podiul Sucevei


Descrierea relaiei climat arbore pentru fiecare serie a permis identificarea local a parametrilor climatici care influeneaz procesele de bioacumulare. n cele ce urmeaz, se va realiza o analiz global a rspunsului dendroclimatologic al fagului din zona studiat, n care vor fi analizai predictorii creterii radiale (tabelul 5.6). n ceea ce privete regimul termic, influenele negative ale temperaturilor din lunile aprilie i iunie au fost resimite la majoritatea seriilor analizate, excepie fcnd seriile din partea sud-estic podiului (Humosu i Ruja). Sensibilitatea fagului la temperaturile din aprilie poate fi explicat de influena negativ a ngheurilor trzii asupra activitii cambiale. Reacia negativ a fagului fa de temperaturile din aprilie a fost ntlnit i la alte cronologii din centrul Europei (Dittmar et al., 2003; Dittmar et al., 2005) i din Italia (Biondi, 1992; 1993; Biondi i Visani, 1996; Piovensan et al., 2003; Piovesan et al., 2005b; Piovesan et al., 2005a; Piovensan et al., 2008)

80

Tabelul 5.6 Variabilitatea rspunsului dendroclimatologic al fagului din Podiul Sucevei

n ceea ce privete regimul termic, influenele negative ale temperaturilor din lunile aprilie i iunie au fost resimite la majoritatea seriilor analizate, excepie fcnd seriile din partea sud-estic podiului (Humosu i Ruja). Sensibilitatea fagului la temperaturile din aprilie poate fi explicat de influena negativ a ngheurilor trzii asupra activitii cambiale. Reacia negativ a fagului fa de temperaturile din aprilie a fost ntlnit i la alte cronologii din centrul Europei (Dittmar et al., 2003; Dittmar et al., 2005) i din Italia (Biondi, 1992; 1993; Biondi i Visani, 1996; Piovensan et al., 2003; Piovesan et al., 2005b; Piovesan et al., 2005a; Piovensan et al., 2008). Aportul precipitaiilor din lunile de primvar i var asupra creterii inelului anual este clar evideniat, fiind considerat principalul factor limitativ n privina limitrii arealului spre estul continentului. Perioadele de secet nregistrate spre sfritul primverii i n timpul verii sunt considerate un factor important n formarea inelului anual n Podiul Sucevei. Rezultatele prezentei cercetri dendroclimatologice au permis identificarea influenei precipitaiilor din luna aprilie (n cazul seriilor Dragomirna i Stuhoasa), i din luna iulie (Dolheti, Dragomirna, Stuhoasa, Trei Pietre) asupra proceselor auxologice. Reacia pozitiv a fagului la cantitile de precipitaii din luna mai a fost ntlnit la majoritatea seriilor analizate. Climatul lunii mai este considerat foarte important pentru fgetele de deal datorit temperaturile mai ridicate de la nceputul sezonului de vegetaie care induc o dezvoltare timpurie a aparatului foliar, supunnd fagul la stres hidric pe toat durata verii (Di Filippo et al., 2007). Interesant de semnalat este importana precipitaiilor 81

din luna noiembrie din anul anterior formrii inelului anual, n cazul seriilor Dolheti, Ruja i Trei Pietre. Precipitaiile czute la sfritul sezonului de vegetaie constituie o rezerv de ap important n sol care va fi utilizat la nceputul urmtorului sezon de vegetaie. Reacii similare la regimul pluviometric au fost nregistrate n fgetele de joas altitudine din Europa (Biondi, 1993; Dittmar et al., 2003; Piovensan et al., 2003; LeBourgeois, 2005; Lebourgeois et al., 2005; Piovensan et al., 2005; Piovesan et al., 2005b; Di Filippo et al., 2007; Piovensan et al., 2008). Seceta prelungit alturi de temperaturile ridicate din perioada de var induc o reacie negativ asupra creterii fagului n Podiul Sucevei. Cercetrile realizate n diferite zone ale Europei, inclusiv n Romnia, demonstreaz influena regimului precipitaiilor din lunile de primvar i var asupra creterii fagului din zona de deal (Dittmar et al., 2003; Piovensan et al., 2003; Piovensan et al., 2005; Di Filippo et al., 2007; Wert v.d. et al., 2007), iar potrivit lui Dittmar (2003), creterea fgetelor de deal din ara noastr este limitat drastic de precipitaii. n concluzie, putem preciza c procesele auxologice ale fagului aflat la limita estic a arealului prezint variaii de ritm determinate de oscilaiile termice (n prima etap a formrii inelului anual) induse de gerurile trzii, respectiv de variaii ale regimului pluviometric care modific rezerva de ap din sol, nc de la nceputul sezonului de vegetaie. Pentru c principiul segregrii spaiale n planul celor dou componente principale se bazeaz pe rspunsul dendroclimatic al fagului, este oportun studierea modului de organizare a rspunsului dendroclimatic al fagului, folosind drept de variabile coeficienii de corelaie i funciile rspuns (fig.5.17). A B

Fig. 5.17 Analiza n componente principale a seriilor dendrocronologice avnd drept variabile A coeficienii de corelaie dintre indicii de cretere i parametrii climatici; B funciile rspuns.

Utilizarea analizei metodei componentelor principale a permis separarea semnului macroclimatic (PC1) de particularitile induse de condiiile de mediu particulare (PC2). n cazul utilizrii celor dou variabile s-au evideniat dou zone climatice bine delimitate: prima zon constituit din seriile din nordul i centrul regiunii studiate, i cea de a doua format din seriile din sudul i sud-estul podiului. Utilizarea analizei prin clasificare ierarhic superioar confirm modul de asociere a seriilor determinat anterior (fig. 5.45). 82

Fig. 5.17 Clasificarea superioar a seriilor dendrocronologice prin funciile de rspuns.

Modul de asociere a seriilor are drept criteriu zonarea climatic din Podiul Sucevei (Nistor, 2008). Analiza variabilitii spaiale a permis identificarea a dou modele de rspuns dendroclimatologic: primul model adaptat unui climat mai arid cu un continentalism mai accentuat, iar cel de al doilea model specific unui climat mai umed i mai rcoros. n cazul primului model dendroclimatic acesta se caracterizeaz printr-o influen pozitiv semnificativ statistic a temperaturilor din luna august. La nivelul regimului pluviometric s-a determinat influena pozitiv i semnificativ statistic a precipitaiilor din luna mai. Al doilea patern dendroclimatic este specific unui climat cu influene baltice evidente. Semnificative, din punct de vedere statistic, sunt precipitaiile din lunile aprilie i iulie anul curent. Sub raportul regimului termic, temperatura lunii iulie are o influen negativ, semnificativ statistic, asupra creterii radiale. Dup identificarea zonelor bioclimatice pentru fag, s-a determinat corelaia dintre indicii de cretere i parametrii climatici extrai dintr-un set de date de tip grid valabile pentru continentul european, n vederea stabilirii ariei de reprezentativitate a seriilor dendrocronologice elaborate (fig. 5.18, 5.19).

Fig. 5.18 Corelaia spaial dintre seriile dendrocronologice de referin pentru fag din Podiul Sucevei i regimul pluviometric.

83

n cazul regimului pluviometric, aferent fiecrei celule grid, se observ o corelaie pozitiv semnificativ cu indicii de cretere n zone din centrul i estul Europei. Analiza detaliat pe luni a permis identificarea unor legturi corelative ale indicilor de cretere cu precipitaiile din luna aprilie. Aceast legtur prezint o arie de reprezentativitate mai mare, fiind semnificativ din punct de vedere statistic pentru zona central-estic i sudic a continentului. Din punct de vedere al variaiei spaiale a legturii de dependen dintre regimul pluviometric din luna iunie i indicii de cretere s-a evideniat o arie de reprezentativitate a seriilor dendrocronologice mult mai mare ce cuprinde partea central i nord-estul Europei. Rezultatele obinute prezint un suport climatologic major, fiind cunoscut faptul c luna iunie este cea mai bogat n precipitaii.

Fig. 5.19 Corelaia spaial dintre seriile dendrocronologice de referin pentru fag din Podiul Sucevei i regimul termic

Spre deosebire de precipitaii care sunt aleatoriu distribuite spaial, regimul termic are o stabilitate evolutiv ridicat fiind un parametru atmosferic constant care nu lipsete nici un moment. Astfel corelaia seriilor dendrocronologice cu regimul termic din aprilie aferent fiecrei celule grid are valori semnificative n regiunea central i vest european. Maxima reprezentativitate a seriilor dendrocronologice analizate este ntlnit n luna iunie. Rezultatele obinute au un profund explicaie climatic, tiind faptul c masele de aer atlantic pierd mult n umiditate pe msur ce traverseaz lanurile muntoase, temperatura lor crete primind o cantitate din ce n ce mai mare de energie caloric de la suprafaa activ pe msur ce parcurg noi spaii spre interiorul continentului.

5.6.4 Analiza stabilitii temporale a relaiei climat arbore n Podiul Sucevei


Analiza stabilitii temporale a relaiei dintre parametrii meteorologici i indicii de cretere ofer informaii importante cu privire la adaptabilitatea ecosistemelor forestiere de limit la actualele schimbri climatice. Calcului coeficienilor de corelaie s-a realizat folosind opiunea moving intervals n programul DendroClim 2002 (Biondi, 2004). Spre exemplificare se prezint n figura 5.20 dinamica coeficientului de corelaie dintre parametrii climatici i indicii de cretere pentru seria dendrocornologic Dolheti. 84

Dolheti
Fig. 5.20 Dinamica coeficientului de corelaie dintre parametrii climatici indicii de cretere n Podiul Sucevei.

n cazul seriei dendrocronologice Dolheti , fagul reacioneaz pozitiv la precipitaiile din luna mai n intervalul 1961-1981. Dup aceast perioad, legtura corelativ devine foarte slab i nesemnificativ statistic. n cazul precipitaiilor din luna noiembrie anul anterior formrii inelului anual, a fost determinat influena semnificativ a acestora pe toat perioada analizat. n ceea ce privete regimului termic, s-a evideniat reacia negativ semnificativ a fagului la variaia temperaturilor din luna iunie anul curent pe toat perioada analizat. Pentru fagul din zona Dragomirna, corelaia dintre indicii de cretere i precipitaiile lunii aprilie rmne relativ-contant pentru toat perioada analizat. Referitor la reacia fagului la temperatura lunii iunie, se remarc o corelaie semnificativ ntre 1961-1985 i 2000-2007. n cazul seriei dendrocronologice Humosu, stabilitatea legturii corelative dintre precipitaiile lunii mai i indicii de cretere, se menine semnificativ n perioada 1961-1984. Dup aceast perioad s-a evideniat reacia pozitiv la precipitaiile din aprilie (1984-2001). Comportamentul fagului la regimul termic este indiferent sau uor negativ n prima jumtate a intervalului analizat. Dup anul 1989, s-a reliefat reacia negativ a fagului la temperaturile lunii mai. n ceea ce privete relaia climat-arbore pentru seria dendroconologic Ruja, s-a evideniat stabilitatea temporal att a regimului termic, ct i a celui pluviometric pentru toat perioada analizat. i n acest caz s-a evideniat influena negativ a temperaturilor asupra creterii radiale mai evident dup anul 1996. n cazul seriei dendrocronologice Stuhoasa reacia fagului la precipitaiile din lunile iunie, mai anul curent i noiembrie anul precedent este semnificativ statistic pe toat perioada analizat. Reacia arborilor la regimul termic din luna iunie este constant semnificativ ntre anii 1961 i 2001. Referitor la seria dendrocronologic Trei Pietre, s-a pus n lumin stabilitatea legturii corelative dintre indicii de cretere i precipitaiile lunii ntre 1961-2001. n ultimii ani se observ o reacie pozitiv fa de regimul pluviometric din aprilie i noiembrie, i una antagonist fat de temperatura. 85

6. Concluzii generale
n continuare prezentm o sintez a rezultatelor obinute n cadrul cercetrilor efectuate, tratarea acestora fiind n conformitate cu obiectivele propuse iniial. Astfel, s-au obinut rezultate ale cercetrilor referitoare la: 1.Caracterizarea elementelor structurale ale fgetelor aflate la limita estic a arealului 1.1 Privitor la structura arboretelor de fag n raport cu diametrul de baz, nlimea, nlimea primei nfurciri, creterea radial i volumul arborilor, distribuiile experimentale sunt structurate dup legi cunoscute, respectiv funciile teoretice Gamma, Beta i Meyer. n aceste condiii se poate afirma c arboretele respective sunt omogene din punct de vedere al variaiei caracteristicilor biometrice analizate. Cu toate c funcia Beta este foarte utilizat, se recomand totui o pruden n folosirea acesteia, deoarece artificializeaz curba de distribuie, aplatiznd-o. Valorile coeficienilor de variaie n arboretele relativ-echiene se ncadreaz n limitele: 18,0-25,0% pentru diametre; 5,32-10,87% pentru nlime; 44,53-55,60% pentru volume; 34,74-56,54% pentru creteri i n intervalul 28,05- 35,74% pentru nlimea primei nfurciri. Pentru arboretele pluriene s-au nregistrat urmtoarele valori ale coeficienilor de variaie: 76,3-116,4% pentru diametre; 46,08-103,16% pentru nlimi; 66,5-153,43% pentru volume; 50,70-80,4% pentru creteri i 41,08-83,38% pentru nlimea primei nfurciri. n ceea ce privete modul de repartizare a arborilor pe clase de nlimi n interiorul claselor de diametre, s-a evideniat aceeai asimetrie negativ, mai ales la arborii din categoriile mijlocii i superioare de diametre, unde se manifest o puternic competiie pentru lumin. Coeficienii de variaie ai nlimilor pe categorii de diametre descresc dup o funcie putere sau exponenial, dup caz, nepind valorile medii nregistrate pe arboret. Referitor la repartiia volumului pe categorii de diametre, s-a demonstrat c indiferent de structura pe clase de vrst a arboretelor, curba de frecven a volumelor pe categorii de diametre este unimodal, existnd diferene numai sub aspectul asimetriei. Din acest punct de vedere, pentru arboretele echiene se constat o repartizare normal a volumelor pe categorii de diametre, cu un maxim n zona diametrului central. Specific arboretelor pluriene este modelul cu distribuie negativ semnificativ, cu un punct de maxim nregistrat n categoriile de diametre de peste 75 cm. Sub raportul prezenei nfurcirilor pe clase poziionale s-a evideniat faptul c arborii bifurcai sunt situai n plafoanele dominante, indiferent de structura arboretelor. Rezultatele obinute sunt n concordan cu cele obinute n literatura de specialitate, conform crora incidena nfurcirilor este mai mare la arborii groi situai n plafonul superior. Frecvena ridicat a arborilor nfurcii din Podiul Sucevei constituie un indiciu clar al limitei estice a fgetelor, incidena gerurilor trzii i timpurii i a iernilor foarte geroase fiind foarte ridicat.

86

1.2 Cercetrile referitoare la structura arboretelor de fag n raport cu vrsta arborilor au evideniat trei tipuri distincte de distribuii experimentale. Primul tip este reprezentat de o distribuie bimodal, specific arboretelor mbtrnite n care s-a declanat fenomenul de regenerare. Al doilea tip de distribuie este specific arboretelor naturale, fizionomia curbei de repartiie fiind determinat de prezena majoritar a fazei terminale de dezvoltare. Al treilea tip de distribuie experimental este specific arboretelor relativ-echiene, cu toate c amplitudinea de vrste depete uneori 20 de ani. n ceea ce privete modelarea distribuiilor experimentale s-a demonstrat c arboretele analizate sunt structurate n raport cu vrsta dup legea teoretic Gamma, excepie fcnd arboretele bietajate. Vrsta medie a fgetelor studiate variaz ntre 90 i 170 ani. Vrsta maxim a arborilor din arboretele analizate este de 416 ani i constituie un record de longevitate al speciei n ara noastr. Valorile coeficientului de variaie le regsim ntre limitele: 12,83-16,47% n cazul arboretelor relativ-echiene, respectiv 48,7862,14% pentru arboretele pluriene. 1.3 Referitor la structura arboretelor de fag din zona studiat n raport cu distana fa de cel mai apropiat vecin, cercetrile realizate au artat c distribuiile experimentale sunt unimodale i prezint o uoar asimetrie de stnga n toate cazurile analizate. S-a demonstrat c fgetele din Podiul Sucevei se structureaz, n raport cu distana fa de cel mai apropiat vecin, dup legea de distribuie Poisson, excepie fcnd arboretul echine de la Dragomirna, pentru care distribuia distanelor este uniform. Pornind de la premisa c distana medie dintre arbori este puternic corelat cu numrul de indivizi la hectar, s-a demonstrat, prin metoda Knig, c putem stabili numrul de arbori pe unitate de suprafa, cunoscnd doar distana fat de al cincilea vecin al unui arbore de referin, indiferent de structura arboretelor. 1.4 n ceea ce privete structura arboretelor naturale de fag din zona studiat n raport cu diametrul arborilor, s-a pus n lumin faptul c distribuia experimental prezint forma unui sigmoid rotit, cu dou maxime evidente denumite unde de vrst. Structura arboretelor naturale se caracterizeaz printr-un excedent de arbori n primele categorii de diametre (8-16cm.), un deficit n urmtoarele trei (patru) i un surplus n zona arborilor groi (d>40cm). Datorit faptului c funciile teoretice Gamma i Mayer nu au dat rezultate n ceea ce privete modelarea distribuiilor experimentale, s-a optat pentru utilizarea unui amestec finit de funcii Weibull. Astfel a fost emis urmtoarea legitate cu caracter de noutate: arboretele naturale de fag se structureaz n raport cu diametrul de baz dup un model alctuit dintr-un amestec finit de dou funcii Weibull. 1.5 n paralel cu determinarea indicatorilor structurii globale a arboretelor naturale, s-au realizat investigaii i asupra componentelor structurale ale fazelor de dezvoltare. n urma delimitrii pe teren, conform metodologiei consacrate, au fost cartate urmtoarele faze de dezvoltare: iniial, optimal, terminal, terminal cu regenerare. Faza iniial este ntlnit n toate cazurile analizate, distribuiile experimentale ale numrului de arbori n raport cu diametrul prezentnd asimetrii pozitive, se stnga, foarte semnificative. Diametrul mediu este cuprins ntre 18 i 30 cm., iar coeficientul de variaie are valori ridicate pn la 92%.n cadrul acestei faze de dezvoltare a fost decelat o etajare evident a arborilor. Faza 87

optimal este caracteristic doar suprafeelor constituie n Fgetul Secular Humosu. n acest caz, curba experimental a numrului de arbori pe categorii de diametre prezint asimetrie pozitiv, nesemnificativ. Coeficientul de variaie nregistreaz cele mai mici valori (60%), iar etajarea nu este evident. Toate aceste rezultate ne indic faptul c, n cazul fazei optimale, fgetele prezint o fizionomie asemntoare unei pduri cultivate. n toate arboretele analizate cele mai ntlnite i mai bine reprezentate sunt fazele terminal i terminal cu regenerare. Acestea prezint o structur bietajat evident, n care predomin arborii de mari dimensiuni aflai la limita fiziologic a longevitii. n ceea ce privete repartiia numrului de arbori pe categorii de diametre s-a evideniat o aplatizare a curbelor de frecven, excesul fiind nesemnificativ. Faza de degradare reprezint ultima faz n ciclul de evoluie a fgetelor. Curba de repartiie a numrului de arbori pe categorii de diametre are o alur neregulat, cu un maxim n zona diametrelor mici i medii. n cadrul acestei faze arboretul este bietajat, format din arborii de mari dimensiuni situai n plafonul superior i din arborii tineri provenii din regenerarea arboretului. 2. Caracterizarea diversitii structurale a fgetelor aflate la limita estic a arealului 2.1 Referitor la caracterizarea diversitii prin intermediul indicilor clasici, s-a optat pentru folosirea indicilor Shannon, Pielou, Brillouin, Simpson, Berger-Parker, McIntosh, Margalef, Menhinich i Gleason. Analiza valorilor obinute i a corelaiilor dintre indici a permis identificarea unor similitudini ntre indicii studiai. n cazul nlimii, creterilor radiale i vrstei s-a demonstrat o puternic legtur corelativ ntre toi indicii analizai. n ceea ce privete diametrul de baz s-au identificat dou grupe care conin indici similari ca expresivitate: prima grup format din indicii Shannon, Berger-Parker, McIntosh, iar cea de a doua reprezentat de indicii Margalef, Menhinich i Gleason. Rezultatele obinute confirm stabilitatea structurii arboretelor n raport cu volumul arborilor, pentru care s-au nregistrat cele mai ridicate valori ale indicilor diversitii structurale. 2.2 Testarea omogenitii structurale s-a realizat prin intermediul indicilor Gini i Camino. Utilizarea acestora a permis identificarea principalelor tipuri de structur pentru arboretele studiate. Astfel, s-a evideniat o uniformitate ridicat arboretelor relativ-echiene la care indicele Camino are valori de peste 5. n cazul arboretelor pluriene au fost puse n lumin dou arhetipuri structurale: unul specific arboretele pluriene cultivate, pentru care heterogenitatea structural are valorile cele mai ridicate. Cel de al doilea model structural este specific arboretelor naturale, pentru care valorile indicilor Gini i Camino indic o heterogenitate mai redus, datorit predominanei fazei terminale de dezvoltare. 2.3 Diversitatea structural a fost apreciat pentru diametrul de baz prin intermediul indicilor dominanei i diferenierii dimensionale. Rezultatele obinute indic o difereniere slab spre medie n cazul arboretelor relativ-echiene. Aceast constatare se bazeaz pe faptul c arborii nvecinai prezint diametre de 50%, i cu precdere mai mult de 70% din diametrul arborelui de referin. n cazul arboretelor pluriene s-a pus n lumin faptul c arborii sunt grupai n categoriile extreme ale dominanei dimensionale, aspect explicat de alternana ochiurilor de regenerare n care arborii au dimensiuni relativ egale, cu zone 88

constituite din arbori de dimensiuni mai mari. tiind faptul c diferenierea dimensional nu este suficient pentru cunoaterea diversitii structurale, s-a utilizat indicele dominanei diametrelor. Valorile acestui indice indic o diversitate structural redus pentru arboretele relativ-echiene. Spre deosebire de acestea, n cazul arboretelor pluriene valorile reduse ale indicelui dominanei arat o diversificare structural accentuat.

3. Cuantificarea structurii spaiale a arboretelor de fag aflate la limita estic a arealului 3.1 Identificarea modului de organizare spaiale s-a realizat prin intermediul funciei Ripley. n acest scop au fost constituie cinci procese punctuale pentru arboretele pluriene, respectiv patru pentru cele relativ-echiene. Diferenierea proceselor punctuale s-a realizat utiliznd drept criteriu diametrul de baz al arborilor. n ceea ce privete distribuia spaial al arboretelor de fag, n ansamblul lor, s-au identificat trei tipare spaiale distincte: tiparul agregat specific fgetelor pluriene, tiparul randomizat specific arboretelor relativ-echiene i naturale i tiparul uniform caracteristic att arboretelor natural, ct i celor echiene. Astfel, s-a demonstrat c, n cursul evoluiei pdurilor, exist o tendin de uniformizare a structurii datorit raporturilor de competiie ce se stabilesc ntre arborii vecini. La nivelul proceselor punctuale, s-a evideniat o evoluie a structurii spaiale a arboretelor de la modelul agregat, specific arborilor tineri, iar pe msur ce crete vrsta se produce destrmarea nucleelor gregare i trecerea spre tiparul randomizat i (sau) regulat. 3.2 Referitor la structura spaial exprimat prin intermediul profilelor structurale, analiza informaiilor vizuale confirm i completeaz informaiile descriptive enunate mai sus, punndu-se n evidene o serie de aspecte importante legate de competiia dintre indivizi. 4. Evaluarea raporturilor de competiie dintre arbori 4.1 n ceea ce privete evaluarea competiiei prin intermediul indicilor dependeni de distana dintre arbori s-a demonstrat, prin intermediul analizei corelaiei, o similaritate n surprinderea fenomenului competiional ntre indicii Schtz i Heigyi. n ceea ce privete variaia spaial a competiiei, s-a evideniat o textur uniform n cazul arboretelor relativechiene, n care centrele de maxim competiional sunt reduse i distribuite aleatoriu. Pentru arboretele pluriene, s-a identificat o textur mozaicat, obinut prin alternana arborilor groi, grupai n spaiile libere i arborii de mici dimensiuni, amplasai n zonele tensionate ecologic. Competiia este unul din cei mai importani predictori ai creterii radiale. n acest sens, s-a pus n lumin o puternic legtur corelativ ntre creterea arborilor i fenomenul competiional, exprimat prin indicele de competiie Heigyi. n toate situaiile analizate, creterile maxime sunt obinute atunci cnd competiia dintre arbori este minim. Valorile coeficientului de determinare indic o puternic influen a fenomenului competiional asupra proceselor de bioacumulare. 89

4.2 n evaluarea fenomenului competiional s-a utilizat conceptul de arie potenial de dezvoltare. S-a evideniat, prin utilizarea acestei metode, c spaiul de dezvoltare a arborilor din plafoanele dominate influeneaz n mod direct creterea arborilor. Folosirea suprafeei exterioare a coroanei, ca metod de ponderare a ariei poteniale, a pus n lumin o concuren sever ntre arborii din plafonul dominat, acetia, n majoritatea cazurilor, nemaiavnd o suprafa de dezvoltare care s le permit desfurarea optim a proceselor de bioacumulare. 5. Analiza structurii arboretelor de fag pin intermediul corelaiilor existente dintre caracteristicele biometrice 5.1 Referitor la caracterizarea relaiei nlimi i diametre s-a demonstrat o legtur corelativ puternic ntre cele dou caracteristici, indiferent de structura arboretelor analizate. n general, s-a evideniat o concordan ntre curbele experimentale fa de modelul statistico-matematic de profil, referitoare la caracterizarea relaiei nlimi-diametre. n ceea ce privete relaia nlimi elagate diametre s-a demonstrat c lungimea coroanei este direct proporional cu diametrul arborilor. Arborii cu coroane mari sunt de regul multiplu nfurcii, avnd forma coroanei de tip mtur. 5.2 Relaia dintre creterea arborilor i diametrul acestora este o component important n caracterizarea structurii arboretelor de fag din Podiul Sucevei. n cazul arboretelor relativ-echiene s-a pus n lumin o ordonare a valorilor de-a lungul unui drepte de regresie. Pentru arboretele pluriene, legtura de dependen dintre creterile radiale i diametrul arborilor este exprimat printr-o funcie polinomial de gradul doi. Semnalm, n cazul arboretelor naturale analizate, o puternic energie de creterea a arborilor cu diametre mari, n ciuda vrstei ridicate a acestora. Astfel, s-a confirmat faptul c arborii cu diametre de 60-70cm procesele auxologice sunt foarte intense, de aceea se recomand folosirea ca parametru indicator a diametrului de 60-70cm. 6. Calitatea arboretelor de fag din Podiul Sucevei aflate la limita estic a arealului 6.1 Cercetarea modului de structurare a arborilor cu diferite defecte exterioare capt o importan deosebit att sub raport tiinific i practic. Sub raportul apariiei crcilor lacome, arboretele echiene se structureaz dup legea Poisson, fiind considerat un eveniment rar. n privina arboretelor pluriene s-a demonstrat c, acest defect este frecvent ntlnit, mai ales la arborii din plafonul inferior i mijlociu, ca urmare a mririi suprafeei de asimilaie n condiiile unei competiii acerbe pentru lumin. Referitor la apariia nodurilor i a brbilor chinezeti, s-a evideniat o frecven ridicat de apariie a acestor defecte la majoritatea arboretelor. Astfel, s-a subliniat faptul c fgetele din nord-estul Romniei nu se structureaz sub raportul apariiei nodurilor i a brbilor chinezeti dup legea evenimentelor rare. n raport cu frecvena de apariie a putregaiul exterior, s-a demonstrat o neconcordan ntre distribuiile experimentale i funcia Poisson, acest defect fiind frecvent ntlnit, mai ales n primele clase de intensitate, n majoritatea arboretelor analizate. n ceea ce privete apariia cancerului produs de ciupercile polifage ale genului Nectria, putem preciza c fagul din zona studiat prezint atacuri de intensitate moderat, iar 90

distribuia Poisson nu poate fi considerat un model adecvat surprinderii structurii fgetelor n raport cu frecvena de apariie a acestui defect. Privitor la modul de structurare a arboretelor n raport cu frecvena de apariie a curburilor s-a demonstrat c n majoritatea cazurilor analizate repartiiile experimentale sunt modelate prin intermediul funciei Poisson. Pentru arboretele Humosu i Ruja, arboretele nu se structureaz dup legea evenimentelor rare n raport cu numrul de curburi, deoarece n aceste situaii se manifest heliotropismul arborilor din plafonul inferior, care n cutarea luminii se curbeaz urmrind golurile din arboret. n ceea ce privete apariia gelivurilor, s-a demonstrat faptul c pentru arboretele studiate, prezena gelivurilor este semnificativ, distribuiile experimentale fiind modelate dup legea Poisson. 6.2 Referitor la relaia dintre diametrul de baz i clasa de calitate a arborilor, s-a pus n eviden faptul potrivit cruia cea mai bun calitate este nregistrat n zona diametrului central i din imediata apropiere a acestuia. n arboretele cu structuri regulate majoritatea arborilor sunt grupai n clase superioare de calitate, datorit aplicrii unei silviculturi orientate spre obinerea unor sortimente superioare. Spre deosebire de acestea, pentru arboretele pluriene i naturale s-a dovedit faptul c majoritatea arborilor este ncadrat n clase medii i inferioare de calitate. Astfel, s-a pus n lumin c arborii cu nsuiri superioare sunt ncadrai n categoriile de diametre de 60-70cm. Dup cum s-a evideniat i n cazul legturii corelative dintre creterile radiale i diametrul arborilor, aceast categorie, de 60-70 cm, este cea mai potrivit pentru caracterizarea bonitii staionale. 6.3 n ceea ce privete relaia dintre calitate i vrsta arborilor s-a evideniat o legtur statistic semnificativ de intensitate redus ntre aceste dou caracteristici. S-a demonstrat astfel c, pentru fgetele cultivate, arborii cu nsuiri tehnologice superioare au vrste cuprinse ntre 120 i 140 de ani. Un aspect remarcabil este dat de prezena arborilor cu nsuiri tehnologice superioare la vrste naintate de 300-350 ani, n cazul arboretelor naturale. Aceast constatare arat puternica vigoare a fagului, din zona studiat, care dei vegeteaz n condiii limitative, produce lemn de calitate superioar chiar i la vrste naintate. 6.4 Sub raportul relaiei dintre calitatea arborilor i nlimea primei nfurciri s-a demonstrat, pentru arboretele pluriene, c nlimea primei nfurciri influeneaz n mod direct calitatea arborilor, i anume: cu ct nfurcirea este situat la o nlime redus, cu att calitatea arborilor este mai slab. Specific arboretelor relativ echiene este prezena arborilor cu nsuiri tehnologice superioare n zona categoriile centrale ale nlimii primei nfurciri. Astfel s-a evideniat faptul c nfurcirea influeneaz direct calitatea pn la nlimi de 1520m., calitatea slab nregistrat dup aceast valoare fiind consecina prezenei altor defecte majore (noduri, putregai, curburi multiple etc.). Din punct de vedere statistic, legtura corelativ dintre aceste dou caracteristici este foarte semnificativ pentru majoritatea cazurilor analizate. Astfel, putem afirma c prezena primei nfurciri constituie un defect major, care influeneaz n mod direct calitatea arborilor. n ceea ce privete legtura de dependen dintre caracteristicile biometrice i nlimea primei nfurciri, s-a demonstrat, prin metoda analizei n componente principale, o 91

influen pozitiv a nlimii elagate i a coeficientului de zveltee asupra nlimii primei nfurciri. n acelai timp s-a evideniat influena negativ a diametrului coroanei n sensul c arborii cu dimensiuni ale coroanei foarte mari sunt multiplu nfurcii. Aceste rezultate sunt comune tuturor arboretelor cercetate, indiferent de structura lor. 6.5 S-a constatat c nu exist o legtur de dependen ntre calitatea tehnologic a trunchiurilor i forma coroanei la arbori, descris ca: mtur, steag, buchet. Analiza la nivel global, a evideniat c, indiferent de tipul de structur a arboretelor, repartiia numrului de arbori pe tipuri ale coroanei este similar. Pentru majoritatea cazurilor analizate predomin arborii cu forma coroanei de tip mtur, urmate de cele de tip buchet, arborii cu forma coroanei de tip steag fiind slabi reprezentai. Rezultatele obinute sunt n concordan cu cercetrile efectuate n Frana, care susin faptul c, cea mai bun valoare tehnologic a lemnului se obine din arboretele n care arborii au diametre ale coroanei mari. 6.6 S-a pus n eviden o legtur de corelaie semnificativ ntre clasa de calitate i poziia social a arborilor din arboret, indiferent de structura lor. Analiza a fost realizat att la nivel individual, ct i la nivel global, rezultatele obinute fiind similare. Aadar, putem preciza c, arborii din etajele dominante (superioare) prezint nsuiri tehnologice superioare n comparaie cu cei din etajele dominate. 6.7 S-a evideniat o puternic legtur de dependen ntre poziia social i clasa de reprezentativitate a nodurilor pentru majoritatea arboretelor pluriene. Astfel, s-a reliefat faptul c, arborii cu cele mai multe noduri sunt situai n plafonul superior, iar cei ncadrai n primele clase de reprezentativitate sunt situai n plafonul inferior i mijlociu. n cazul arboretelor relativ-echiene, nu s-a dovedit o legtur corelativ, semnificativ statistic, ntre clasele de intensitate a nodurilor i poziia cenotic, majoritatea arborilor cu noduri fiind ntlnii n toate clasele Kraft. n ceea ce privete influena nodurilor asupra calitii tehnologice a trunchiurilor, s-a demonstrat existen unei legturi corelative ntre cele dou caracteristici. Potrivit acestei relaii, arborii ncadrai n clase de calitate superioare prezint noduri reduse i de mici dimensiuni, n timp ce arborii cu nsuiri tehnologice inferioare sunt ntlnite toate clasele de reprezentativitate a nodurilor, acestea fiind de obicei asociate i cu alte defecte majore care produc declasri importante. 6.9 Utilizarea metodei corespondenei n studiul calitii arboretelor de fag din Podiul Sucevei reprezint o premier n cercetarea silvic romneasc. S-a determinat astfel o asociere spaial n planul dimensiunilor vectoriale, a arborilor fr cancere, noduri i brbi chinezeti avnd forma coroanei de tip steag. La polul opus a fost identificat o segregare a arborilor de calitate inferioar. 7. Cercetri dendrocronologice n fgete din Podiul Sucevei 7.1 Reeaua de serii dendrocronologice n baza creia s-au efectuat cercetrile dendroclimatologice cuprinde 6 cronologii. Seriile elaborate au lungimi semnificative statistic de 100-150 ani, excepie fcnd seria dendrocronologic Humosu (310 ani). Vrsta maxim a fost de 416 ani, ntlnit la un exemplar din Fgetul Secular Humosu. Datorit condiiilor limitative, creterea medie este redus, situndu-se n jurul valorii de 2,2 mm. Sensibilitatea medie a seriilor dendrocronologice, 92 ca msur al potenialului dendrocronologic al cronologiilor realizate, variaz ntre 0,35 i 0,42, confirmnd astfel

influena factorilor limitativi asupra formrii inelului anual. De asemenea, se observ un grad ridicat de omogenitate al seriilor dendrocronologice, cuantificat prin variaia explicat de prima component principal. Analiza comparativ a seriilor dendrocronologice pune n eviden existena unui semnal comun generat de climatul macroregional. S-a constat faptul c seriile elaborate reacioneaz similar la modificrile majore ale climatului. Aadar, a fost pus n lumin reducerea semnificativ a creterilor n perioada 1946-1947 la toate cronologiile analizate indiferent de localizarea geografic a acestora. Reacii de intensitate medie la factorii limitativi se regsesc n anii 1908, 1928, 1964 i 1968, recunoscui ca ani secetoi. S-a remarcat diminuarea proceselor auxologice dup anul 1990, probabil ca efect al modificrilor climatice, tiind faptul c n ultimul deceniu a crescut frecvena anilor excesiv de secetoi i clduroi. Aceste rezultate, obinute prin compararea grafic, sunt similare cu cele cuantificate prin intermediul coeficienilor de corelaie i concordan. Aplicnd metodele analizei componentelor principale s-a reliefat o agregare spaial a seriilor dendrocronologice elaborate. n cazul analizei la nivel local s-au evideniat dou grupe de indici difereniate dup criteriul climatic. Astfel, s-a demonstrat prezena a dou zone de vegetaie distincte pentru fag, prima zona bioclimatic suprapunndu-se peste sectorul de provincie climatic cu influene baltice i cuprinde seriile situate n centrul, nordul i nord-vestul Podiului Sucevei. A doua zon bioclimatic evideniat coincide cu sectorul de provincie climatic cu influene de ariditate mai accentuate. Aceasta conine seriile din sudul i sud-estul acesteia. n ceea ce privete analiza modului de asociere a seriilor la nivel regional, au fost folosite i cronologii din rezervaiile Codrii i Plaiul Fagului din Republica Moldova. S-a evideniat o segregare spaial a seriilor din Podiul Sucevei (Humosu, Ruja) cu cele din rezervaiile de fag din Basarabia. Acest mod de distribuie spaial este pus pe seama influenei efectului limitei estice, concretizat prin excese climatice datorate continentalismului sever. 7.2 Descrierea relaiei climat-arbore pentru fiecare serie a permis identificarea local a parametrilor climatici care influeneaz procesele de bioacumulare. n ceea privete regimul termic, influenele negative ale temperaturilor din lunile aprilie i iunie au fost resimite la majoritatea seriilor analizate. Referitor la regimul pluviometric, s-a evideniat influena pozitiv a precipitaiilor din lunile de primvar (aprilie i mai) i var (iunie i iulie) asupra proceselor bioacumulare. n concluzie putem preciza c procesele auxologice ale fagului aflat la limita estic a arealului prezint variaii de ritm determinate de oscilaiile termice (n prima etap a formrii inelului anual) induse de gerurile trzii, respectiv de variaii ale regimului pluviometric, care modific rezerva de ap din sol nc de la nceputul sezonului de vegetaie. Similar cu seriile dendrocronologice, i n cazul rspunsului dendroclimatic s-a realizat o analiz statistic multivariat a datelor (analiza n componente principale i clasificarea ierarhic superioar), folosind ca variabile coeficienii de corelaie i coeficienii funciilor de rspuns. Aceast abordare a permis diferenierea a dou modele de rspuns climatic distincte pentru fag n Podiul Sucevei. Primul model dendroclimatic se caracterizeaz printr-o influen semnificativ a temperaturilor lunii august i a 93

precipitaiilor din luna mai. Al doilea patern dendroclimatic este specific unui climatic cu influene baltice evidente. n acest caz, factorii determinani ai creterii radiale sunt precipitaiile din aprilie i iunie ale anului curent i temperatura lunii iulie. 7.4 Stabilirea ariei de reprezentativitate a seriilor dendrocronologice pentru fag s-a realizat prin calculul corelaiei spaiale dintre indicii de cretere i regimul termic i pluviometric specific fiecrei celule grid la nivel european. S-a pus n lumin o corelaie pozitiv, semnificativ din punct de vedere statistic ntre indicii de cretere i regimul regimul pluviometric din lunile aprilie i iunie, aferent fiecrei celule grid din centrul i estul Europei. n ceea ce privete regimul termic, s-a pus n eviden o corelaie negativ ntre indicii de cretere i temperaturile lunii aprilie, semnificativ statistic pentru regiunea central i vest european.

7. Contribuii originale
n baza cercetrilor efectuate n prezenta teza de doctorat s-au desprins urmtoarele contribuii originale: s-a demonstrat, prin intermediul parametrilor climatici, faptul c fagul n Podiul Sucevei se afl la limita estic a arealului su european; s-a evideniat pentru prima dat structura arboretelor n raport cu prima nfurcire la fag; n premier, s-a pus n eviden structura arboretelor de fag n raport cu vrsta arborilor componeni; s-a evideniat, n premier pentru literatura de la noi din ar, adevrul potrivit cruia distribuia experimental n raport cu diametrul de baz, n cazul fgetelor naturale, are forma unui sigmoid rotit; s-a demonstrat valabilitatea modelului Weibull multiparametric pentru caracterizarea structurii fgetelor naturale; n premier s-au fcut cercetri referitoare la fazele de dezvoltare n fgetele naturale aflate la limita estic a arealului; s-a identificat volumul ca fiind parametrul dimensional cel mai stabil, pentru care s-au obinut valorile maxime ale diversitii structurale; diversitatea structural a fost evaluat, pentru prima dat n cazul fgetelor, prin intermediul indicilor de dominan i difereniere dimensional; prin intermediul funciei Ripley s-a pus n lumin o evoluie a structurii spaiale a pdurii de fag de la modelul agregat, specific arborilor tineri, la un tipar randomizat sau uniform pe msur ce crete vrsta arborilor; s-a realizat o evaluare a fenomenului competiional n fgete prin intermediul diagramelor Voronoi; 94

s-a realizat structura arboretelor de fag n raport cu frecvena de apariie a principalelor defecte exterioare; prin intermediul analizei corespondenei, s-a evideniat segregarea arborilor de calitate superioar; s-a realizat prima cercetare dendrocronologic i dendroclimatologic n fgetele din Romnia; s-a obinut cea mai lung serie dendrocronologic pentru fag din Romnia, aceasta fiind totodat treia din Europa; prin analize statistice multivariate ale coeficienilor de corelaie a indicilor de cretere cu factorii meteorologici au fost difereniate dou zone bioclimatice distincte pentru fag n Podiul Sucevei;

s-a evideniat influena pozitiv a precipitaiilor din lunile de primvar (aprilie i mai) i var (iunie i iulie) asupra proceselor de bioacumulare; s-a evideniat corelaia spaial semnificativ dintre indicii de cretere i precipitaiile lunilor aprilie i iunie aferente fiecrei celule grid, dovedindu-se, astfel, c seriile dendrocronologice elaborate sunt reprezentative pentru centrul i estul Europei;

s-a pus n eviden influena negativ a temperaturilor din lunile aprilie i iunie asupra creterii fgetelor aflate la limita estic a arealului.

95

Bibliografie selectiv
Aguirre, O., Hui, G., von Gadow, K., Jimenez, J., 2003. An analysis of spatial forest structure using neighbourhood-based variables. Forest Ecology and Management 183, 137145. Ambuel, B., Temple, S.A., 1983. Area-dependent changes in the bird communities and vegetation of southern Wisconsin Forests. Ecology 64, 10571068. Andreica, A., Soran, V., Bercea, V., 1982. Cercetri asupra dendrocronologiei i dendroecologiei fagului (Fagus Sylvatica) din Parcul Naional Retezat. Fgetele Carpatine semnificaia lor bioistoric i ecoprotectiv, Cluj-Napoca, 90-95. Armand, G., 2002. Le Htre autrement. I.D.F., Paris, 236 p. Armescu, S., 1967. Cercetri biometrice privind creterea, producia i calitatea arboretelor de fag, C.D.F., Bucureti. Armescu, S., abrea, A., Ptrcoiu, N., Giurgiu, V., Decei, I., Dissescu, R., Gava, M., Grobnic, G., Danciu, I., 1967. Cercetri biometrice privind creterea, producia i calitatea arboretelor de fag - Fagus Sylvatica L.- din Republica Socialist Romnia. Centrul de documentare tehnic pentru economia forestier, Bucureti, 119 p. Assmann, E., 1970. The principles of forest yield study; studies in the organic production, structure, increment, and yield of forest stands. Pergamon Press Oxford, New York, 506 p. Avcriei, D., 2005. Cercetri auxologice n arborete de fag aflate n perioada de regenerare - tez de doctorat, Universitatea "tefan cel Mare", Suceava 387 p. Bndiu, C., Smejkal, G.M., Smejkal-Vioiu, D., 1995. Pdurea Secular. Cercetri ecologice n Banat. Editura Mirton, Timioara, 180 p. Biondi, F., 1992. Development of a tree-ring network for the Italian Peninsula. Tree-ring bulletin 52, 15-29. Biondi, F., 1993. Climatic signal in tree rings of Fagus sylvatica L. from the central Apennines, Italy. Acta Oecologica 14 (1), 57-71. Biondi, F., 2004. DENDROCLIM 2002: A C++ program for statistical calibration of climate signals in tree-ring chronologies. Computers and Geosciences 30, 303-311. Biondi, F., Visani, S., 1996. Recent developments in the analysis of an italian tree-ring network with emphasis on Europeen beech (Fagus sylvatica L.). Tree rings, Environment and Humanity Radiocarbon, 713-725. Botezat, T., Toma, G., 1952. Tabele de sortare pentru fag (nordul Olteniei), I.C.E.S. Editura de Stat, Bucureti. Bouriaud, O., Popa, I., 2007. Dendroecological reconstruction of forest disturbance history, comparison and parametrization of the methods for Carpathian Mountains. Analele ICAS 50, 135-151. Bourquin-Mignot, C., Girardclods, O., 2001. Construction d'une longue chronologie de hetres au pays basque: la foret D'Iraty et le Petit Age Glaciere Sud-Ouest Europeen Revue de Geographie des Pyrenees et du Sud-Ouest 11, 59-71. Brubaker, L.B., 1986. Responses of tree populations to climatic change. Plant ecology 67 (2), 119130. Cenu, R., 1996a. Meteorologie i climatologie forestier. Suceava, 148 p. Cenu, R., 1996b. Probleme de ecologie forestier. Editura Universitii Suceava, Suceava, 165 p. Cook, E.-R., Peters, K., 1981. The smoothing spline: a new approuch to standardizing forest interior tree-ring width series for dendroclimatic studies. Tree-ring bulletin 41, 45-55. Cook, E.-R., Peters, K., 1997. Calculating unbiased tree-ring indices for study of climatic and environmental change The Holocene 7 (3), 361-370. Cook, E.R., Kairiukstis, L.A. (Eds.), 1990. Methods of dendrochronology. Applications in the enviromnental science. Kluwer. Cornici, D., 2009. Cercetri biometrice privind structura, producia i productivitatea fgetelor montane din Bazinul Izvoarele Nerei, Universitatea "Transilvania", Braov 366 p. Cropper, J.P., 1979. Tree- ring skeleton plotting by computer. Tree Ring Bulletin 39, 47- 58. Decei, I., 1967a. Tabele de sortare industrial la fag, I.N.C.E.F. , Bucureti. 96

Decei, I., 1967b. Cercetri privind sortarea industrial la fag, I.N.C.E.F., Bucureti. Decei, I., 1975. Cercetri privind calitatea lemnului de fag n raport cu forma arborelui. Editura Ceres, Bucureti, 49 p. Di Filippo, A., Biondi, F., Cufar, K., de Luis, M., Grabner, M., Maugeri, M., Saba-Presutti, E., Schirone, B., Piovesan, G., 2007. Bioclimatology of beech (Fagus sylvatica L.) in the Eastern Alps: spatial and altitudinal climatic signals identified through a tree-ring network. Journal of Biogeography 34, 1873-1892. Dittmar, C., Zech, W., Elling, W., 2003. Growth variations of Common beech (Fagus sylvatica L.) under different climatic and environmental conditions in Europe-a dendroecological study. Forest Ecology and Management 173, 63-78. Dittmar, C., Fricke, W., W., E., 2005. Impact of late frost events on radial growth of common beech (Fagus sylvatica L.) in Southern Germany. Eur. J. Forest Res. Douglass, A.E., 1941. Crossdating in dendrochronology. Journal of Forestry 39, 825-831. Duduman, G., 2009. Cercetri cu privire la modalitile de stabilire a recoltelor de lemn n arboretele cu structur grdinrit-tez de doctorat, Unisersitatea "tefan cel Mare", Suceava 354 p. Ellenberg, H., 1988. Vegetation ecology of Central Europe. Cambridge University Press, Cambridge, 731 p. Fang, J., Lechowicz, M., 2006. Climatic limits for the present distribution of beech (Fagus L.) species in the world. Journal of Biogeography 33, 1804-1819. Flocea, M., 1993. Cu privire la cercetrile auxologice i dendrocronologice n arborete cu fenomene de uscare anormal, Conferina naional "60 de ani de la nfiinarea I.C.A.S", Bucureti. Flocea, M., 1996. Aplicaii ale dendrocronologiei n domeniul studiilor de impact. Bucovina forestiera 1-2, 31-43. Fotelli, M.N., Geler, A., Peuke, A.D., Rennenberg, H., 2001. Drought affects the competitive interactions between Fagus sylvatica seedlings and an early successional species, Rubus fruticosus: responses of growth, water status and 13C composition. New Phytologist 151 (2), 427-435. Fril, E., Dumitracu, T., 2001. Unele particulariti structurale ale fgetelor din rezervaia natural "Izvoarele Nerei" - judeul Cara-Severin. Analele ICAS 1, 84-91. Fritts, H.C., 1976. Tree ring and climate. Academic Press, London, 567 p. Frhlich, I., 1954. Urwaldpraxis. Neumann Radebeul Verlang, Berlin, p. Gadow, v., K., 1997. Strukturentwicklung eines Buchen-Fichten-Mischbestandes. Allgemeine Forst und Jagdzeitung 170 (7), 177-122. Geler, A., Keitel, C., Kreuzwieser, J., Matyssek, R., Seiler, W., Rennenberg, H., 2007. Potential risks for European beech (Fagus sylvatica) in a changing climate. Trees - Structure and Function 21, 1-11. Giurgiu, V., 1967. Studiul creterii la arborete. Editura Agro-Silvic, Bucureti, 322 p. Giurgiu, V., 1968. Cercetri privind inventarierea statistic a arboretelor. Centrul de Documentare tehnic pentru economia forestier, Bucureti, 215 p. Giurgiu, V., 1972. Metode ale statisticii matematice aplicate n silvicultur. Editura Ceres, Bucureti, 562 p. Giurgiu, V., 1979. Dendrometrie i auxologie forestier. Editura Ceres, Bucureti, 692 p. Giurgiu, V., 1982. Pdurea i viitorul. Editura Ceres, Bucureti, 407 p. Giurgiu, V. (Ed.), 2005. Marin Drcea. Opere alese, Bucureti. Giurgiu, V., 2010. Pdurile i schimbrile climatice. Revista pdurilor 3, 3-17. Giurgiu, V., Drghiciu, D., 2004. Modele matematico-auxologice si tabele de productie pentru arborete. Editura Ceres, Bucuresti, 607 p. Goff, F.G., West, D., 1975. Canopy-understory interaction effects on forest population structure. Forest Science 21 (2), 98-108. Gove, J.-H., 2002. Estimation and application of sized-biased distribution in forestry, Reality, models and parameter estimation - the forestry scenario, Sesimbra, Portugal, pp. 1-13. Gove, J.-H., Ducey, M., Leak, W., Zhang, L., 2008. Rotated sigmoid structures in managed uneven-aged northern hardwood stands: a look at the Burr Type III distribution. Forestry (81), 161-176. 97

Grissino-Mayer, H.D., 2001. Evaluating crossdating accurasy: a manual and tutorial for the computer program Cofecha. Tree-Ring Research 57 (2), 205-221. Grissino-Mayer, H.D., Holmes, R.L., Fritts, H.C., 1996. International Tree Ring Data Bank Program Library version 2.0 users manual. Laboratory of Tree Ring Research, University of Arizona, Tucson, Arizona, USA. Grundmann, B.M., Bonn, S., Roloff, A., 2008. Cross-dating of highly sensitive Common beech (Fagus sylvatica L.) tree-ring series with numerous missing rings. Dendrochronologia 26 (2), 109-113. Iacob, C., 1998. Cercetri auxologice n arborete naturale pluriene de fag cu rinoase din Bucegi i Piatra Craiului. Tez de doctorat, Universitatea tefan cel Mare, Suceava 192 p. Ianculescu, M., Tissescu, A., 1992. Cercetri auxologice i dendrocronologice n arboretele de brad afectate de fenomenul de uscare. Editura Tehnic Agricol, Bucureti, 86 p. Ichim, R., 1968. Cercetri asupra preciziei metodelor de cubaj aplicate n arboretele de molid n raport cu variabilitatea formei arborilor, Institutul Politehnic, Braov p. IPCC, 2001. Climate change 2001: the scientific basis: Contribution of Working Group I in the Third Assessment Report of Intergovernmental Panel on Climate Change, Cambridge Univ. Press. IPCC, 2007. Climate change 2007: the physical science basis. Contribution of Working Group I to the Fourth Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change. , Cambridge Univ. Press. Jump, A., Hunt, J., Penuelas, J., 2006. Rapid climate change-related growth decline at the southern range edge of Fagus sylvatica. Global Change Biology 12, 2163-2174. Jung, T., Hudler W.G., Jensen-Tracz, S.L., Griffiths, H.M., Fleischmann, F., Wolfgang, O., 2005. Involvement of Phytophthora species in the decline of European Beech in Europe and USA. Mycologist 19 (4), 149-166. Kern, Z., Popa, I., 2007. Climate-growth relationship of tree species from a mixed stand of Apuseni Mts., Romania. Dendrochronologia 24, 109-115. Kimmins, J.P., 1997. Biodiversity and its relationship to ecosystem health and integrity For. Chron. 73 229232. Knock, T., 2002. Value of complete information on red heartwood formation in beech (Fagus sylvatica). Silva Fennica 36 (4), 841-851. Korpel, S., 1995. Die Urwalder der WestKarpaten G. Fisher-Verlag, Stuttgart, Jena, New-York, 307 p. Laar, A., Aka, A., 2007. Forest Mensuration. Springer Netherlands, Amsterdam, 383 p. LeBourgeois, F., 2005. Approche dendrocologique de la sensibilit du Htre (Fagus sylvatica L.) au climat en France et en Europe. Revue Forestiere Francaise 1, 33-50. Lebourgeois, F., Breda, N., Ulrich, E., Granier, A., 2005. Climate-tree-growth relationships of European beech (Fagus sylvatica L.) in the French Permanent Plot Network (RENECOFOR). Trees 19, 385-401. Leibundgut, H., 1959. Uber Zweck und Methodik der Strucktur - und Zuwaschsanalise von Urwalder Allg. Forestyeitschr. 24, 686-690. Lorimer, C.G., Frelich, L.E., Nordheim, E.V., 1988. Estimating Gap Origin Probabilities for Canopy Trees. Ecology 69 (3), 778-785. Luterbacher, J., Xoplaki, E., Casty, C., 2006. Mediterranean climate varibility over the last century. In: Lionello, P., Malannote-Rizzoli, P., Boscolo, R., (Ed.), Mediterranian climate variability. Elsevier, Amsterdam, pp. 27-148. MacArthur, R.H., MacArthur, J.W., 1961. On bird species diversity. Ecology 42, 594598. Milescu, I., Alexe, A., Nicovescu, H., Suciu, P., 1967. Fagul. Editura Agro-Silvic, Bucureti, 581 p. Mitchell, T.D., Jones, P.D., 2005. An improved method of constructing a database of monthly climate observations and associated high-resolution grids. International Journal of Climatology 25, 693-712. Moeur, M., 1997. Spatial models of competition and gap dynamics in old-growth Tsuga heterophylla/Thuja plicata forests. Forest Ecology and Management 94 (1-3), 175-186. 98

Nicolescu, N., Simon, D., Beldeanu, E., 2000. Puncte de vedere privins inima roie a fagului studiul bibliografic Revista pdurilor 1, 1-11. Ningre, F., Colin, F., 2007. Frost damage on the terminal shoot as a risk factor of fork incidence on common beech (Fagus sylvatica L.). Ann. For. Sci. 64, 79-86. Nistor, B., 2007. Frecvena perioadelor ploioase i secetoase n Podiul Sucevei. Analele Universitii "tefan cel Mare" Suceava, 137-148. Nistor, B., 2008. Podiul Sucevei - studiu termo-pluviometric. rezumatul tezei de doctorat, Universitatea "Alexandru Ioan Cuza", Iasi 49 p. Palaghianu, C., 2009. Cercetri privind evaluarea regenerrii arboretelor prin mijloace informatice, tez de doctorat, Universitatea "tefan cel Mare", Suceava 361 p. Perrin, R., 1977. Le dprissement du htre. Revue Forestiere Franais 2, 101-125. Peuke, A.D., Schraml, C., Hartung, W., Rennenberg, H., 2002. Identification of drought-sensitive beech ecotypes by physiological parameters. New Phytologist 154 (2), 373-387. Piovensan, G., Bernabei, M., Di Filippo, A., Romagnoli, M., 2003. A long-term tree ring beech chronology from a hight-elevation old-growth forest of Central Italy. Dendrochronologia 21 (1), 13-22. Piovensan, G., Biondi, F., Bernabei, M., Filippo, D., A.,, Schirone, B., 2005. Spatial and altitudinal bioclimatical zones of the Italian peninsula identified from a beech (Fagus sylvatica L.) tree-ring network. Acta Oecologica 27, 197-210. Piovensan, G., Biondi, F., Di Filippo, A., Alessandrini, A., Maugeris, M., 2008. Drought-driven growth reduction in old beech (Fagus sylvatica) forests of the central Apennines, Italy. Global Change Biology 14, 1-17. Piovesan, G., Di Filippo, A., Alessandrini, A., Biondi, F., Schirone, B., 2005a. Structure, dynamics and dendroecology of an old-growth Fagus forest in the Apennines. Journal of Vegetation Science 16, 13-28. Piovesan, G., Biondi, F., Bernabei, M., Di Filippo, A., Schirone, B., 2005b. Spatial and altitudinal bioclimatic zone of the Italian peninsula identified from a beech (Fagus Sylvatica) tree network. Acta Oecologica 27, 197-210 Popa, C., 2007. Cercetri privind structura i dendroecologia ecosistemelor cu Pinus Cembra din Munii Rodnei. Rezumatul tezei de doctorat, Universitatea "tefan cel Mare", Suceava 128 p. Popa, I., 1999. Aplicaii informatice utile n cercetarea silvic. Programul Carota i Programul Proarb. Revista pdurilor 2, 41-42. Popa, I., 2003a. Analiza comparativ a rspunsului dendroclimatologic al molidului (Picea abies (L.) Karst.) i bradului (Abies alba Mill.) din nordul Carpailor Orientali Bucovina forestiera 2, 3-14. Popa, I., 2003b. Analiza dendroecologic a regimului perturbrilor n pdurile din nordul Carpailor Orientali. Bucovina forestiera 1, 17-30. Popa, I., 2004a. Variabilitatea spaial a indicilor de competiie n pdurea natural. CNCSIS, ICAS, pp. 31. Popa, I., 2004b. Fundamente metodologice i aplicaii de dendrocronologie. Editura Tehnic Silvic, Bucureti, 200 p. Popa, I., 2006. Variabilitatea rspunsului dendroclimatic al fagului(Fagus Sylvatica) aflat la limita estic a arealului. CNCSIS. Popa, I., Kern, Z., 2008. Long-term summer temperature reconstruction inferred from tree ring records from the Easter Carpathians. Climate Dynamics 32, 1107-1117. Pretzsch, H., 1997. Analysis and modeling of spatial stand structure. Methodological considerations based on mixed beeh-larch stands in lower Saxony. Forest Ecology and Management 97, 237-253. Pretzsch, H., 2009. Forest Dynamics, Growth and Yield. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg, 664 p. Prvosto, B., 2005. Les indices de comptition en foresterie : exemples d'utilisation, intrts et limites. Rev. For. Fr. LVII 5, 413-430. 99

Prodan, M., 1940. Structura unor arborete exploatabile din regiunea de munte. Viaa forestier 910, 227-243. Ripley, B.D., 1976. The second-order analysis of stationary process. J. Appl. Prob. 13, 255-266. Ripley, B.D., 1977. Modelling spatial patterns. Journal of the Royal Statiscal Society, Series B 39 (2), 172-212. Roibu, C.-C., 2005. Consideraii privind structura arboretelor de fag n raport cu distana dintre arbori i stabilirea raporturilor de competiie Revista pdurilor 5, 23-27. Roibu, C.-C., Popa, I., 2006. Serie dendrocronologic pentru fag (Fagus sylvatica) din zona Ttrui (Iai). Revista pdurilor 4, 18-20. Sagheb-Talebi, K., Schtz, J.-P., 2002. The structure of natural oriental beech (Fagus orientalis) forests in the Caspian region of Iran and potential for the application of the group selection system. Forestry 75 (4), 465-471. Schtz, J.-P., 1990. Sylviculture 1 - Principes dducation des fort. Presses Polytechniques et Universitaires Romandes, Lausanne, 243 p. Schtz, J.-P., 2002. Silvicultural tools to develop irregular and diverse forest structures. Forestry 75, 329-337. Schtz, J.-P., Barnola, P., 1996. Importance de la qualit et de sa dtermination prcoce dans un concept d'ducation du htre. Revue Forestiere Francaise 5, 417-430. Schweingruber, F.-H., 1996. Tree Rings and Environment. Dendroecology. Swiss Federal Intitute of Forest, Snow and Landscape Research WSL/FNP Birmensdorf, 609 p. Schweingruber, F.-H., Eckstein, D., Serre-Bachet, F., Braker, O., U., 1990. Identification, presentation and interpretation of event years and pointer years in dendrochronology Dendrochronologia 8, 9-37. Slavic, A., Gh.,, 1977. Podiul Sucevei-studiu climatologic. Manuscris. Universitatea "AlexandruIoan Cuza", Iai, pp. 198. Staudhammer, C., L., , LeMay, V., M., 2001. Introduction and evaluation of possible indices of stand structural diversity. Canadian Journal of Forest Research 31, 1105-1115. Stnescu, V., 1979. Dendrologie. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti, 470 p. Teissier du Cros, E. (Ed.), 1981. Le htre. INRA - Departament des Recherches Forestires Paris. Timi, V., 2010. Cercetri dendroecologice i dendroclimatologice la molid, zmbru i jneapn din ecosisteme forestiere de limit din Parcul Naional Munii Rodnei Universitatea "tefan cel Mare", Suceava 166 p. Topor, N., 1963. Anii ploioi i secetoi din Republica Popular Romn. C.S.A Institutul Meteorologic, Bucureti, 304 p. Wernsdorfer, H., 2005. Analysing red heartwood in Beech (Fagus sylvatica L.) related to external tree characteristics- towards the modelling of its occurrence and shape at individual tree level, ENGREF, Nancy 85 p. Wert v.d., G.W., Sass-Klaassen, U., Mohren, G.M.J., 2007. The impact of the 2003 summer drought on the intra-annual growth pattern of beech (Fagus sylvatica L.) and oak (Quercus robur L.) on dry site on Netherlands. Dendrochronologia 25, 103-112. Westphal, C., Tremer, N., von Oheimb, G., Hansen, J., von Gadow, K., Hardtle, W., 2006. Is the reverse J-shaped diameter distribution universally applicable in European virgin beech forests? Forest Ecology and Management 223, 75-83. Zasada, M., Cieszewski, C., I., 2005. A finite mixture distribution approach for characterizing tree diameter distributions by natural social class in pure even-aged Scots pine stands in Poland. Forest Ecology and Management 204, 145-158. Zhang, L., Liu, C., 2006. Fitting irreglar diamter distribution of forest stands by Weibull, modified Weibull, and mixture Weibull models. Journal of Forest Science 11, 369-372. Zhang, L., Gove, J.-H., Liu, C., Leak, W., 2001. A finite mixture of two Weibull distributions for modeling the diameter distributions of rotatedsigmoid, uneven-aged stands. Canadian Journal of Forest Research 31, 1654-1659.

100

Curriculum vitae
Informaii personale Nume i prenume Adresa Telefon E-mail Naionalitate Data i locul naterii Experien profesional 2007-prezent 2004-2007 Studii 1999-2004 1995-1999 Activitatea tiinific Lucrri publicate n ar Comunicri tiinifice n ar Lucrri publicate n strintate Colaborare proiecte de cercetare Limbi strine cunoscute Englez Francez 20 octombrie 2010 bine bine 14 5 2 7 Universitatea tefan cel Mare Suceava Facultatea de Silvicultur Liceul teoretic tefan cel Mare Suceava Universitatea tefan cel Mare Suceava Facultatea de Silvicultur, asistent universitar Universitatea tefan cel Mare Suceava Facultatea de Silvicultur, preparator universitar

Roibu Ctlin-Constantin
Str. Alexandru cel Bun nr.8 0745531801 catalin_roibu@yahoo.com sau ccroibu@usv.ro Romn 06 august 1980, Flticeni

101

Curriculum vitae
Informaii personale Surname and First Name Address Telephone E-mail Nationality Date and Place of Birth Work experience 2007-present 2004-2007 Education and training 1999-2004 1995-1999 Scientific activity Published papers Scientific communications Published papers abroad Collaboration in research projects Foreign languages English French October 20th, 2010 good good 14 5 2 7 University tefan cel Mare Suceava Faculty of Forestry tefan cel Mare High school Suceava University tefan cel Mare Suceava Faculty of Forestry, assistant University tefan cel Mare Suceava Faculty of Forestry, junior-assistant

Roibu Ctlin-Constantin
Str. Alexandru cel Bun nr.8 0745531801 catalin_roibu@yahoo.com sau ccroibu@usv.ro Romanian August 06th, 1980, Flticeni

102