FACULTAD DE RECUESOS NATURALES RENOVABLES MENCIN EN CONSERVACIN DE SUELOS Y AGUA

INFORME DE PRACTICAS
TITULO: CICLOS BIOQUIMICOS DEL SUELO, NUTRIENTES DE LAS PLANTAS, MICORRIZAS, DISTRIBUCION DE LOS ORGANISMOS DEL SUELO, LA ACIDES DE LOS SUELOS, REACCION DEL SUELO

TINGO MARA, DICIEMBRE DEL 2002

INDICE

Introduccin............................................... Ciclos Bioquimicos del suelo.............................. a) b) c) d) Ciclo del Nitrgeno Ciclo del Carbono El ciclo del Oxgeno Ciclo del agua

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Nutrientes de las Plantas................................ 1. Los nutrientes de las plantas 2. El sistema suelo-planta: el suelo 3. El sistema suelo-planta: la planta. 4. Determinaciones inicas, valoracin y cuantificacin 5. Absorcin inica 6. .-Azufre. 7. Nitrgeno. 8. .-Fsforo 9. .-Potasio 10. .-Calcio. 11. .-Magnesio. 12. .- Sodio 13. .-Cloro. 14. .-Hierro 15. .-Manganeso 16. .-Zinc. 17. Cobre. 18. .-Boro 19. .-Molibdeno 20. .-Otros nutrientes. I 21. .-Otros nutrientes. II. 22. .-Los fertilizantes 23. .-Diagnosis de la deficiencia y toxicidad nutricional Micorrizas................................................ Qu son las micorrizas? Qu efectos produce la micorriza? Distribucin de los Organismos del Suelo...............

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1. Introduccin 2. Adaptacin al ambiente 2.1 Modelo de regulacin. 2.2 Aclimatacin 2.3 Cambios en el desarrollo 2.4 Cambios de comportamiento Adaptaciones a distintos factores limitantes Mantenimiento de la homeostasis 2. Excrecin de nitrgeno 3. Conservacin del agua 4. Oxgeno 5. Temperatura La Acidez de los Suelos.................................. INTRODUCCIN A LA ACIDEZ ACIDEZ DEL SUELO SUELO ACIDO AGUA SUELO CALIZO Reaccin de los Suelos.................................... PROCESOS QUIMCOS DE LA FORMACION DE LOS SUELOS. OXIDSACIN. REDUCCION. HIDRATACIN HIDROLOISIS CARBONATACION DISOLUCION FUENTES DE INFORMACIN...........................

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INTRODUCCION.

Desde tiempos muy antiguos el hombre viene estudiando el suelo y como mejorarlo para obtener una mejor produccin y as poder satisfacer sus necesidades, y es as como investiga un suelo para poder saber por que no produce y que son los elementos que el hacen falta para su poder hacerlo mas frtil. Por eso mismo hecho es que desarrollamos el curso de Edafologa, para poder estudiar el suelo en todo sus dimensiones por ser un cuerpo natural tridimensional el que cambia en profundidad color y composicin, adems por ser un recurso natural que provee, soporte nutriente, agua, aire (oxigeno), microorganismos, etc. a una planta para que crezca le proporciona los nutrientes necesarios para poder mantenerse. Por medio del presente trabajo describimos un grupo de temas los cuales servirn como gua para poder mejorar la calidad de enseanzas para nuevas generaciones de ingresantes a la carrera y en especial a la mencin de conservacin de suelos y aguas por ser una carrera con una visin muy humanista.

Ciclos bioqumicos del suelo

El ciclo de los nutrientes inorgnicos pasa a travs de varios organismos, adems entran a la atmsfera, agua e inclusive a las rocas. As, estos ciclos qumicos pasan tambin por los biolgicos y los geolgicos, por lo cual se los denomina ciclos biogeo-qumicos. Cada compuesto qumico tiene su propio y nico ciclo, pero todos los ciclos tienen caractersticas en comn: Reservorios: son aquellas partes del ciclo donde el compuesto qumico se encuentra en grandes cantidades por largos perodos de tiempo. Fondos de recambio: son aquellas partes del ciclo donde el compuesto qumico es mantenido por cortos perodos. Este perodo de tiempo se denomina tiempo de residencia. Los ocanos son reservorios de agua, y las nubes son fondos de recambio. En el ocano el agua permanece por cientos de aos y en las nubes el tiempo de residencia no supera unos cuantos das. La comunidad bitica incluye todos los organismos vivos. Esta comunidad puede servir como un fondo de recambio (a pesar de que algunos compuestos como el carbono, forman parte de los rboles de Sequoia por cientos de aos, lo cual parece ms un reservorio), y tambin sirven para mover elementos qumicos de un estado del ciclo a otro. Por ejemplo, los rboles toman el agua del suelo y la evaporan a la atmsfera. La energa para la mayora de las trasformaciones de los compuestos qumicos es provista tanto por el sol como por el calor liberado por la tierra.

a) Ciclo del agua

En el ciclo del agua la energa es provista por el sol, el cual produce la evaporacin ya sea de los ocanos como de cualquier superficie de agua libre. El sol tambin provee la energa para los sistemas climticos que permiten el movimiento del vapor de agua (nubes) de un lugar a otro (de otro modo siempre llovera solo sobre los ocanos). Las precipitaciones ocurren cuando el vapor de agua se condensa desde el estado gaseoso de la atmsfera y cae a la tierra. La evaporacin es el proceso inverso por el cual el lquido pasa a gaseoso. Con la condensacin del agua, la gravedad provoca la cada al suelo. La gravedad contina operando empujando al agua a travs del suelo 5

(infiltracin) y sobre el mismo en el sentido de las pendientes del terrenos (escurrimiento). En ambos casos, la gravedad provoca que el agua alcance nuevamente los ocanos y depresiones. El agua congelada atrapada en regiones heladas de la tierra ya sea como nievo o hielo, constituye reservorios que pueden permanecer largos perodos de tiempo. Lagos, lagunas, esteros y pantanos son reservorios temporales. Los ocanos tienen agua salada por la presencia de minerales, los cuales no pueden llevarse con el vapor de agua. As, la lluvia y la nieve contienen agua relativamente limpia, con la excepcin de los contaminantes que el agua arrastra de la atmsfera.

Los organismos juegan un rol muy importante en el ciclo del agua, la mayora contienen importantes cantidades de agua (hasta un 90% en peso). Animales y plantas pierden agua de sus cuerpos por evaporacin. En las plantas el agua tomada por las races se mueve hacia las hojas donde se pierde por transpiracin. Tanto en plantas como en animales, la ruptura de los carbohidratos (azcares) para producir energa (respiracin) produce CO2 y agua como productos de desecho.

La fotosntesis invierte esta reaccin, el agua y el CO2 se combinan para formar carbohidratos.

b) Ciclo del Carbono

Desde la perspectiva biolgica, los eventos claves aqu son la fotosntesis y respiracin como reacciones complementarias. La respiracin toma los carbohidratos y el oxgeno y los combina para producir CO2, agua y energa. La fotosntesis toma el CO2, agua y produce carbohidratos y oxgeno. Estas reacciones son complementarias tanto en sus productos como en lo referente a la cantidad de energa utilizada La fotosntesis toma la energa del sol y la acumula en las cadenas carbonadas de los carbohidratos; la respiracin libera esta energa rompiendo dichas cadenas. Plantas y animales respiran, pero slo las plantas (y otros productores como las cianobacterias) pueden realizar fotosntesis. El reservorio principal de CO 2 est en los ocanos y en las rocas. El CO2 se disuelve rpidamente en el agua. Una vez en el agua, precipita como roca slida conocida como carbonato de calcio (calcita). El CO2 convertido en carbohidratos en las plantas tiene tres rutas posibles: puede liberarse a la atmsfera con la respiracin, puede ser consumido por animales o es parte de la planta hasta que sta muere.

Los animales obtienen todo el carbono de su alimento, as que todo el carbono en el sistema biolgico proviene al final de los organismos auttrofos. En los animales, el carbono tiene las mismas tres rutas. Cuando las plantas y animales mueren pueden ocurrir dos hechos: la energa contenida en las molculas es utilizada por los descomponedores (bacterias y hongos del suelo) y el carbono es liberado a la atmsfera en forma de CO2 o puede permanecer intacto y finalmente transformarse en combustibles minerales. Los combustibles fsiles al ser utilizados liberan a la atmsfera CO2. El ser humano ha alterado enormemente este ciclo del carbono, ya que al quemar los combustibles fsiles se han liberado a la atmsfera excesivas cantidades de dixido de carbono a la atmsfera. Esta condicin es la principal responsable del calentamiento global ya que el CO2 presente en grandes cantidades en la atmsfera impide que el calor del sol escape de la tierra al espacio. c) El ciclo del Oxgeno Si observamos nuevamente el ciclo del Carbono, notaremos que tambin describe el ciclo del Oxgeno, ya que estos tomos estn frecuentemente combinados. El Oxgeno est presente en el dixido de carbono, en los carbohidratos y en el agua, como una molcula con dos tomos de hidrgeno. El oxgeno es liberado a la atmsfera por los auttrofos durante la fotosntesis y tomado por auttrofos y hetertrofos durante la respiracin. De hecho, todo el oxgeno de la atmsfera es biognico; esto significa que fue liberado desde el agua mediante la fotosntesis de los organismo auttrofos. Les tom cerca de 2 mil millones de aos a los auttrofos (principalmente cianobacterias) para liberar el 21 % de oxgeno de la atmsfera actual; lo que le abri la puerta a organismos complejos como los animales multicelulares, que necesitan de grandes cantidades de oxgeno para vivir.

d) Ciclo del Nitrgeno

Este es posiblemente uno de los ciclos ms complicados, ya que el N se encuentra en varias formas y porque los organismos son los responsables de las interconversiones. Recuerden que el N es uno de los constituyentes de los aminocidos y protenas del cuerpo. Las protenas constituyen la piel y los msculos, adems de otras estructuras del cuerpo. Todas las enzimas son protenas, responsables de todas las reacciones qumicas del cuerpo. Teniendo esto en cuenta, es fcil notar la importancia del N y su ciclo.

grfico
El principal reservorio de nitrgeno es la atmsfera, con 78%. Este nitrgeno gaseoso est compuesto de dos tomos de nitrgeno unidos, el N 2 es un gas inerte, y se necesita una gran cantidad de energa para romper esta unin y combinarlo con otros elementos como el carbono y el oxgeno. Esta ruptura puede hacerse por dos mecanismos: las descargas elctricas y la fijacin fotoqumica proveen suficiente energa para romper la unin del nitrgeno y unirse a tres tomos de Oxgeno para formar nitratos (NO3-). Este procedimiento es reproducido en las plantas productoras de fertilizantes. La segunda forma de fijacin del nitrgeno es llevada a cabo por bacterias quienes usan enzimas especiales en lugar de la luz solar o las descargas elctricas. Entre estas bacterias se encuentran las pueden vivir libres en el suelo, aquellas en simbiosis con races de ciertas plantas (Leguminosas) y las cianobacterias fotosintticas (las antiguas "algas verde-azuladas") que viven libres en el agua. Las tres fijan N, tanto como nitratos (NO3-) o como amonio (NH3). Las plantas toman los nitratos y los convierten en aminocidos, los cuales pasan a los animales que las consumen. Cuando las plantas y animales mueren (o liberan sus desechos) el nitrgeno retorna al suelo. La forma ms comn en que el nitrgeno regresa al suelo es como amonio. El amonio es txico, pero afortunadamente, existen bacterias nitrificantes (Nitrosomonas y Nitrosococcus) que oxidan el amonio a nitritos, con dos oxgenos. Otro tipo de bacteria (Nitrobacter) contina la oxidacin del nitrito (NO2-) a nitrato (NO3-) el cual es absorbido por las plantas que completan el ciclo. Existe un tercer grupo de bacterias desnitrificantes (entre ellas Pseudomonas desnitrificans) que convierten nitritos y nitratos en nitrgeno gaseoso.

Nutrientes de las plantas

1.- Los nutrientes de las plantas. Introduccin. Historia de la nutricin vegetal. La nutricin en el marco de la fisiologa vegetal. Definicin de nutricin vegetal. Concepto de esencialidad. Clasificacin de los nutrientes. Funciones generales de los iones. Sistemas de cultivo sin suelo. Contenido inico en el material vegetal: Proporcionalidad. Determinismo gentico. Disponibilidad de nutrientes. Concentracin inica segn el rgano. Edad de la planta y nutricin. 2.-El sistema suelo-planta: el suelo. Intercambio y adsorcin de cationes. Adsorcin de aniones. Adsorcin de agua. Sistemas coloidales. Caractersticas del suelo: Textura e intercambio catinico; Estructura del suelo; El agua en el suelo; La atmsfera del suelo; El pH edfico; Salinidad edfica. 3.-El sistema suelo-planta: la planta. Disponibilidad de los nutrientes. Interceptacin e intercambio por contacto: Flujo de masas y difusin; La disolucin edfica; Intensidad y cantidad. Crecimiento y expansin radicular. 4.-Determinaciones inicas, valoracin y cuantificacin. Estimacin de cationes. Estimacin de fosfatos. Tcnicas traza. Tcnicas de electroultrafiltracin. Estimacin del nitrgeno disponible. Toma de muestras del suelo e interpretacin de sus exmenes. Anlisis de la hoja, anlisis de la planta y anlisis de tejidos. Mtodos microbiolgicos. 5.-Absorcin inica. La clula vegetal. Las membranas vegetales. Absorcin inica y metabolismo. Teora portadora. Bombas electrognicas. Transporte activo y pasivo. Permeabilidad de la membrana. Antagonismo y sinergismo. Absorcin y acumulacin de aniones inorgnicos. Relacin entre velocidad de absorcin y la absorcin de iones del substrato. 6.-Azufre. Azufre en el suelo. Fisiologa del azufre: Absorcin; Transporte; Asimilacin; Funciones metablicas del azufre; Deficiencia azufrada:

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Sntomas visuales; Efectos morfolgicos, anatmicos, celulares y metablicos. Nutricin azufrada en las cosechas: Balance del azufre; Aplicacin del azufre. 7.-Nitrgeno. Nitrgeno en el suelo: Amonificacin; Nitrificacin; Desnitrificacin; Fijacin del amonio: Asimilacin y relacin con el nitrgeno inorgnico. El nitrgeno en la solucin edfica. Fisiologa del Nitrgeno: Absorcin; Transporte; Fijacin biolgica del nitrgeno; Asimilacin y osmorregulacin: Asimilacin y reduccin del nitrato (Localizacin en brotes y races. Edad de la hoja. Intensidad luminosa. Asimilacin y osmorregulacin); Asimilacin del amonio. Las fracciones nitrogenadas. Biosntesis de aminocidos y protenas. Papel de los compuestos nitrogenados orgnicos de bajo peso molecular. Nutricin nitrogenada por nitratos o amonio. Deficiencia nitrogenada: Sntomas visuales; Efectos morfolgicos, anatmicos, celulares y metablicos. Aplicacin del nitrgeno: crecimiento y composicin de la planta. 8.-Fsforo. El fforo en el suelo: Las fracciones y los minerales del fsforo. Adsorcin de los fosfatos. El fsforo en la solucin edfica y la interaccin de las races. Micorrizas. El fsforo en la fisiologa: Absorcin; Transporte; El fsforo y sus funciones metablicas; El fsforo como elemento estructural; Papel del fsforo en la tranferencia de energa; Papel regulador del fsforo inorgnico; Las fracciones del fsforo; Deficiencia de fsforo: Sntomas visuales; Efectos morfolgicos, anatmicos, celulares y metablicos. Suministro de fsforo: crecimiento de la planta. 9.-Potasio. El potasio en el suelo: Los minerales del potasio y su liberacin; Fijacin del potasio; Adsorcin del potasio y su movilidad; Las fracciones del potasio. El potasio en la solucin edfica. El potasio en la fisiologa: Absorcin y transporte; Activacin de los enzimas; Sntesis protenicas; Osmorregulacin: El rgimen hdrico; Expansin celular; Movimientos estomticos; Movimientos nictinsticos y seismonsticos. Fotosntesis; Transporte en el floema; Fotosntesis y transporte de los fotosintatos: Sustitucin del potasio por el sodio; Equilibrio cation-anion; Deficiencia del potasio: Sntomas visuales; Efectos morfolgicos, anatmicos, celulares y metablicos. Aplicacin del nitrgeno: crecimiento y composicin de la planta.

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10.-Calcio. El calcio en el suelo: Los minerales que contienen calcio y su desgate; Adsorcin del calcio y la solucin del suelo; Aspectos ecolgicos. El calcio en la fisiologa: Absorcin; Transporte; Las funciones bioqumicas; Las formas del calcio y sus contenidos; Estabilizacin de la pared celular; Expansin celular; Membranas y modulacin enzimtica; Regulacin del calcio intracelular; El estroncio; Equilibrio Cation-anion en la osmorregulacin. La deficiencia del calcio: Sntomas visuales; Efectos morfolgicos, anatmicos, celulares y metablicos. Suministro de calcio: crecimiento y composicin. 11.-Magnesio. El magnesio en el suelo. El magnesio en la fisiologa: Absorcin y transporte; Funciones bioqumicas; Sntesis cloroflica y pH celular; Activacin de enzimas y transferencia energtica; Deficiencia de magnesio: Efectos morfolgicos, anatmicos, celulares y metablicos. Suministro de magnesio, crecimiento y composicin de la planta. 12.- Sodio. El sodio en el suelo. El sodio en la fisiologa: Esencialidad, el sodio como nutriente mineral; Papel del sodio en las especies C4; Sustitucin del potasio por el sodio; El sodio como estimulador del crecimiento; Deficiencia de sodio: Efectos morfolgicos, anatmicos, celulares y metablicos. Suministro de sodio, crecimiento y composicin de la planta. 13.-Cloro. El cloro en el suelo. El cloro en la fisiologa: Evolucin fotosinttica del O2; Bomba de protones ATPasa; Regulacin estomtica; Suplemento de cloro y crecimiento de la planta; Suplemento de cloro y osmorregulacin; Deficiencia de cloro: Efectos morfolgicos, anatmicos, celulares y metablicos; Toxicidad de cloro. Suministro de cloro, crecimiento y composicin de la planta. 14.-Hierro. El hierro en la solucin del suelo. Absorcin. Transporte. Metabolismo. Alteraciones orgnicas producidas por deficiencia o toxicidad. 15.-Manganeso. El manganeso en la solucin del suelo. Absorcin. Transporte. Metabolismo. Alteraciones orgnicas producidas por deficiencia o toxicidad. 16.-Zinc. El zinc en la solucin del suelo. Absorcin. Transporte. Metabolismo. Alteraciones orgnicas producidas por deficiencia o toxicidad.

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17.-Cobre. El cobre en la solucin del suelo. Absorcin. Transporte. Metabolismo. Alteraciones orgnicas producidas por deficiencia o toxicidad. 18.-Boro. El boro en la solucin del suelo. Absorcin. Transporte. Metabolismo. Alteraciones orgnicas producidas por deficiencia o toxicidad. 19.-Molibdeno. El molibdeno en la solucin del suelo. Absorcin. Transporte. Metabolismo. Alteraciones orgnicas producidas por deficiencia o toxicidad. 20.-Otros nutrientes. I. Silicio, Cobalto, Vanadio, Titanio. Absorcin. Transporte. Funciones. Alteraciones producidas por deficiencia o toxicidad. 21.-Otros nutrientes. II. Iodo, Bromo, Fluor, Niquel, Cromo, Selenio, Plomo, Cadmio. Absorcin. Transporte. Funciones. Alteraciones producidas por deficiencia o toxicidad. 22.-Diagnosis de la deficiencia y toxicidad nutricional. Aplicacin de nutrientes y desarrollo vegetativo.Diagnosis del desorden nutricional por los sntomas visuales. Anlisis vegetal. Mtodos histoqumicos y bioqumicos. Anlisis vegetal. Anlisis del suelo. 23.-Los fertilizantes. Fertilizantes orgnicos y minerales. poca de aplicacin. Tcnicas y mtodos de aplicacin.

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MICORRIZAS
Qu son las micorrizas?
Aproximadamente el 85% de todas las especies vegetales viven en simbiosis con una gran cantidad de hongos del suelo. Esta comunidad de vida es denominada MICORRIZA, la que se subdivide en dos tipos, segn la forma de vida conjunta:

Endomicorriza: Las hifas de los hongos

penetran en el tejido cortical de la raz de la planta y provocan una infeccin progresiva de las clulas de la corteza. En este proceso, la endomicorriza o Micorriza Vesculo-Arbuscular (MVA) forma en las clulas de la corteza extremos de hifas ramificados, similares a un rbol (arbsculos), que actan en calidad de rganos nutritivos, mediante los cuales tiene lugar el metabolismo simbitico entre hongo y planta. Adems, se forman vesculas como rganos de reserva.

Ectomicorriza: Las hifas de los hongos envuelven las races de las plantas,
penetran intracelularmente en el parenquima de la corteza, sin infectar sus clulas. Mientras que la endomicorriza se encuentra en muchas plantas herbceas (inclusive muchas plantas de cultivo, tambin en plantas leosas, tales como palmeras, caf, t, cacao, ctricos), la ectomicorriza se desarrolla sobre todo en especies forestales.

Endomicorriza: Hifas penetrando clulas del tejido cortical de la raz. Ectomicorriza: Hifas no penetran clulas corticales, ubicndose en el espacio
intercelular.

Las Endomicorrizas se pueden ver slo al microscopio. Qu efectos produce la micorriza?

La micorriza es sumamente importante para el crecimiento de las plantas. Esto vale de manera especial para aquellos sitios en los cuales los factores importantes del crecimiento se encuentran por debajo del estado ptimo para el desarrollo de las plantas (dunas de arena, suelos pobres, superficies devastadas). Pero tambin en el 14

cultivo de plantas bajo buenas condiciones en comparacin con otras se obtienen efectos visibles muy positivos despus de una inoculacin suplementaria con micorriza. As se puede observar: Una mejor asimilacin de los nutrientes en las plantas (aumento de la produccin, aumento de la calidad, entre otras cosas) Una mejor tolerancia de las plantas frente a muchos factores de stress, por ej.: sequa, valores desfavorables de pH, alto contenido de sales, exceso de viento, etc. Mayor resistencia de las plantas frente a organismos patgenos (mejora de la salud de las plantas sin aplicacin de bixidos, entre otras muchas cosas). Una inoculacin plenamente eficaz con hongos micorrizas es posible slo desde hace muy poco tiempo, despus de que se consiguiera obtener un material aplicable, fcilmente manejable y de fcil almacenamiento. Nuestro producto TRI-TON es una substancia coadyuvante del suelo de esa naturaleza, biolgicamente activa. Se compone de arcilla porosa (como material portador), sobre el cual mediante un procedimiento completamente biolgico (sin aplicacin de productos qumicos) se fijan unidades de infeccin (por ej.: esporas) de micorrizas en una gran concentracin. En su aplicacin se llega a una colonizacin de races vegetales y a la manifestacin de una comunidad muy eficiente de vida (simbiosis). El producto favorece el fortalecimiento de un proceso que se desarrolla naturalmente en el suelo; es completamente inofensivo para los animales y los humanos.

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Distribucin de los organismos del suelo

Introduccin
Adaptacin al ambiente: modificaciones que tratan de ajustar al organismo a
las variables que, afectan al control del flujo de calor y el flujo de sustancias. travs de una superficie.

Conductancia: facilidad de movimiento de calor y de sustancias que existe a Gradiente de concentracin de distintas sustancias: la concentracin de
sustancias es distinta en el interior que en el medio circundante y tienen que existir una serie de mecanismos que regulen estas concentraciones.

Factores limitantes: los factores que condicionan la supervivencia, el

crecimiento y la reproduccin: la temperatura, la luz, los nutrientes inorgnicos, agua, gases.

Adaptacin al ambiente
Hay que tener en cuenta dos factores fundamentales a la hora de ver las adaptaciones que han creado los organismos al medio: Velocidad y persistencia del cambio ambiental. El medio es cambiante y el cambio ambiental se produce en lapsos de tiempo muy cortos (continuamente) pero, adems, se producen cambios histricos. Buena parte de las adaptaciones en los organismos son respuesta a un medio que ahora no existe (Ej. ptimo atlntico). El cambio ambiental puede ser rpido o puede ser lento. Velocidad y balance coste-beneficio de la respuesta por parte del organismo. Este balance normalmente se establece en funcin de la persistencia del cambio ambiental. Se puede hablar de cuatro tipos de modelos de respuesta:

2.1 Modelo de regulacin.

Pretenden dotar a los organismos de mecanismos de respuesta que actan muy rpidamente. Normalmente se refieren a cambios en la velocidad de los procesos fisiolgicos pero tambin se pueden incluir los cambios de comportamiento. No tienen nunca una modificacin de la morfologa ni de la estructura biofsica del organismo. Suponen un gasto energtico. Ej. Tiritar

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2.2 Aclimatacin

Es un tipo de respuesta ms o menos rpida que implica un cambio morfolgico reversible. Es una respuesta estructural. Ej. Cubierta grasa que acumulan algunos animales en invierno, la aclimatacin de los alpinistas a la falta de oxgeno aumentando el nmero de eritrocitos en sangre y tambin existen multitud de enzimas que tienen distintos ptimos de temperatura de manera que el organismo puede utilizar ms o menos los enzimas en funcin de la temperatura que haya.

2.3 Cambios en el desarrollo

Son cambios estructurales lentos e irreversibles que se producen como respuesta a cambios ambientales lentos. Ej. Plantas de sombra y plantas de sol tienen una relacin entre hojas y races muy distinta, las que tienen peores condiciones tienen un aparato radicular ms desarrollado para evitar la sequa.

2.4 Cambios de comportamiento

Son respuestas a unas modificaciones ambientales lo suficientemente severas para que no sirvan ninguna de las respuestas anteriores. Ej. Procesos migratorios y tambin se incluyen los procesos de hibernacin (estn implicados cambios de aclimatacin pero va ms all), prdida de las hojas de rboles caducifolios, el proceso de dormancia que tienen muchas semillas y los procesos de acumulacin (permanentes).

Adaptaciones a distintos factores limitantes 1. Mantenimiento de la homeostasis

Muchos de los organismos son capaces de mantener un equilibrio salino que est ntimamente ligado a la regulacin del flujo de agua. Los iones tienden a moverse de las zonas con mayor concentracin a las de menor concentracin. Hay dos procesos implicados: movimiento de iones y movimiento de agua. Los organismos lo que realmente hacen es mantener un desequilibrio y eso conlleva un gasto energtico. Un pez que vive en agua dulce tiene una concentracin inica en su cuerpo mayor que la que hay en el medio y estn sometidos a una tendencia a coger agua. Tiene unos mecanismos que son capaces de captar muchos iones en los riones e, incluso, tambin en las branquias. Estos peces

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tienen una orina muy copiosa y poco concentrada en sales para eliminar el agua que les sobra. Un pez que vive en un medio marino se encuentra en una situacin contraria, se encuentra sometido a una tendencia a perder agua y para evitarlo deben beber agua pero se tiene que dotar de unos mecanismos que les permitan expulsar las sales. Estos peces hacen una orina poco copiosa y muy concentrada en sales. Los tiburones y las rayas tienen urea en la sangre y con ella consiguen aumentar la concentracin salina en su sangre, de este modo, contrarrestan la tendencia a la prdida de agua ya que la concentracin salina as es similar a la del exterior. Mantener alta la concentracin de urea en la sangra conlleva un gasto metablico. Los animales terrestres estn ingiriendo iones constantemente, estn acumulando iones en exceso y hay que excretarlos, fundamentalmente por la orina pero tambin por el sudor. Con este tipo de excreccin tambin se est perdiendo agua que es un factor limitante. Animales que viven en zonas sin problemas de agua tienen orinas ms copiosas que animales que viven con escasez de agua que tienen orinas ms concentradas. Las plantas que viven en medios salinos son plantas blanquecinas con hojas pequeas y, a menudo, cubiertas de pelillos para evitar la prdida de agua. Estas plantas tienen que excretar el exceso de sales: muchas las excretan a travs de la epidermis, por las races, los tallos o las hojas. El problema que tienen es, al tener una concentracin tan elevada de sales, para contrarrestar la presin osmtica del suelo. A esto se le denomina sequa fisiolgica: estas plantas se encuentran con problemas para captar agua aunque haya agua en el suelo. Ej. Las plantas barrilleras que se utilizaban para fabricar jabn, o los manglares que viven en litorales marinos y les cuesta mucho captar el agua: acumulan muchos solutos en sus races para contrarrestar el potencial osmtico.

1. Excrecin de nitrgeno
La mayora de los carnvoros tienen un problema fisiolgico derivado de su dieta muy rica en protenas y, por tanto, muy rica en nitrgeno. La mayora de los carnvoros han desarrollado mecanismos para expulsar el nitrgeno. Los organismos acuticos lo expulsan en forma de amoniaco. El problema es que el amoniaco es txico, as que no pueden concentrar mucho

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amoniaco y lo estn expulsando continuamente, segn lo sintetizan, por medio de la orina. Un carnvoro terrestre no puede acumular el nitrgeno en una molcula que le resulte txica porque no puede permitirse orinar continuamente. i. Los mamferos concentramos el nitrgeno en forma de urea (2 tomos de nitrgeno y 1 de carbono) que tambin supone un ahorro de agua ya que la urea se acumula en la sangre y, luego, es expulsada por una orina menos copiosa y ms concentrada. ii. Las aves y los reptiles acumulan el nitrgeno en forma de cido rico (4 tomos de nitrgeno y 5 de carbono), es ms denso y cristaliza formando una pasta que se concentra muy bien, de modo que se pierde muy poco agua, pero se pierden 5 carbonos. La pasta que se forma se denomina Guano y es un abono muy apreciado. En ambos caso el ahorro de agua implica una prdida de carbonos que supone una energa no despreciable.

2. Conservacin del agua

Est en relacin con los iones y con su excrecin pero tambin con la temperatura. Normalmente, cuando las temperaturas son mayores a las temperaturas ptimas, la mayora de los organismos son capaces de disipar calor por medio de la sudoracin. Antes de empezar a sudar por la piel externa, la evaporacin de agua ya se ha producido antes por las vas respiratorias. Organismos que no tienen disponibilidad de agua, en ambientes ridos, los animales tienden a buscar microclimas ms frescos y disminuir su actividad e incluso migrar. Las plantas tienen procesos de inactividad de su tasa metablica, tambin son capaces de modificar la inclinacin de sus hojas y existen plantas que pierden sus hojas en verano: son caducifolias estivales. Esta adaptacin se denomina Halacofilia. El camello se calienta muy lentamente. Sus jorobas acumulan agua y adems aumentan mucho su relacin superfiecie/volumen. Muchos organismos se esconden en madrigueras y slo salen para hacer trayectos cortos. La rata canguro vive en el desierto australiano y, para soportar el calor, alterna la condensacin y la evaporacin del agua al respirar. Tiene unas fosas nasales con muchos pliegues que les sirven de superficie de condensacin para el agua y a eso hay que unirle que estos animales tienen hbitos nocturnos.

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Las plantas tienen unas adaptaciones ms claras o ms evidentes. El agua est retenida en el suelo por el potencial hdrico (conjunto de fuerzas que retienen el agua en el suelo). Cuanto ms negativo es el potencial hdrico, mayor es la fuerza que retiene el agua en el suelo. El agua intersticial suele estar a unos 15atm y el agua que se encuentra cerca de la superficie de las partculas del suelo a 50atm. El primer agua que cogen las plantas es la intersticial y, una vez que no ha quedado agua intersticial, comienza la etapa de sequa. Normalmente obtener agua a menos de 15 atm es extremadamente difcil para las plantas. La mayor parte de las plantas obtienen agua por smosis: concentran molculas en la savia. En los desiertos, las plantas desrticas son capaces de obtener agua de 60atm, pero el problema de la planta es transportar el agua de las races al resto de la planta ya que el agua tiene que ir en contra del potencial osmtico, as que la planta no tiene ms remedio que abrir una zona en la parte superior para que el potencial hdrico del aire sea el que haga subir el agua. Las plantas hacen fotosntesis en sus hojas e intercambian gases. En este intercambio gaseoso tambin se est perdiendo agua as que las plantas hacinan las superficies por las que hacen fotosntesis. Hay tres tipos de plantas en cuanto al tipo de fotosntesis que hacen: - La mayor parte de las plantas son plantas C3. En estas plantas hay una mayor concentracin de cloroplastos en el haz que en el envs. Realizan el ciclo de Calvin en el que el carbono del CO 2 es incorporado para sintetizar glucosa (6 tomos de carbono). Requieren seis vueltas para sintetizar una molcula de glucosa. Primero se sintetiza fosfoglicerato (3 tomos de C). El CO2 es incorporado a la planta por los cloroplastos. - Existen algunas plantas en las que se ha desdoblado el ciclo de Calvin en dos partes, son las plantas C 4. En estas plantas los cloroplastos aparecen concentrados cerca de los vasos xilemticos. Una fase se realiza en las clulas del mesfilo y la otra en las clulas que rodean los vasos xilemticos. En las plantas C 4 se sint4etiza cido oxalactico, molcula de 4 C que pasa a otras clulas y se disocia. Hay un trabajo de concentracin de CO2 en las clulas internas de la hoja prximas a los vasos conductores, esto es una forma de mantener los estomas abiertos el menor tiempo posible, lo llevan al interior para que no se pierda por simple difusin. En estas plantas hay ms estomas en el envs que en el haz y suelen recubrirse de cutculas o pelillos para minimizar las prdidas de agua. Las plantas C 4 representan evolutivamente una adaptacin a ambientes ridos.

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Existe adems un modelo an ms adaptado a ese tipo de sistemas, son las plantas CAM (metabolismo cido de las crasulceas). Es un mecanismo que han desarrollado las plantas crasas. Representa una modificacin interior en el proceso de fotosntesis. En las plantas CAM por las noches se asimila el CO2, que se une al fosfoenolpiruvato, se transforma en cido oxalactico y luego en cido mlico. Este compuesto se puede almacenar durante horas en el interior de vacuolas. Durante el da, la planta cierra sus estomas, evitando la prdida de agua y el cido mlico se disocia en CO 2 y entra en un ciclo de Calvin convencional para sintetizar piruvato. Plantas C 3, C 4 y CAM representan tres niveles diferentes de plantas adaptadas a la mnima prdida de agua. -

3. Oxgeno
Muchos animales tienen como elemento limitante el oxgeno. El problema de muchos organismos es que alcanzan un tamao y un volumen considerable y se hace imposible la llegada de O2 a los tejidos por simple difusin. Los insectos se dotan de trqueas que conectan los tejidos que van a consumir ese oxgeno. Los vertebrados disuelven el oxgeno en un fluido circundante como la sangre. El problema es que el oxgeno es muy poco soluble en agua tiene que utilizar compuestos como la hemoglobina para concentrar grandes cantidades de oxgeno y llevarlas al resto del cuerpo. Branquias: zonas muy irrigadas a las que el oxgeno pasa por simple difusin.

4. Temperatura
Hay organismos que dejan tu temperatura corporal estable y otros que no. Organismos reguladores: aquellos que son capaces de mantener una serie de condiciones internas ms o menos estables. Organismos acomodadores: mantienen unas condiciones internas en absoluto paralelismo con las condiciones externas. Hay organismos que no entran en ninguna de estas clases: los anfibios regulan la concentracin de solutos en la sangre pero no regulan su temperatura. Se hace entonces otra clasificacin:

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Homeotermos: organismos que mantienen unas condiciones de temperatura constantes (mamferos y aves) Poiquilotermos: amoldan su temperatura a la del medio ambiente (resto de organismos, no slo los animales) Existen organismos que, aunque son capaces de regular su temperatura, como los osos, en determinadas condiciones pueden variar mucho su temperatura. Los animales poiquilotermos tampoco sen capaces de aguantar cualquier rango de temperatura (lagartijas al sol y peces que viven en determinadas profundidades dependiendo de la temperatura). Endotermos: aves y mamferos. Mantienen una temperatura corporal a base de fuentes internas de energa. Ectotermos: utilizan fuentes de calor externas a sus cuerpos. El rango de temperatura que aguantan es mucho ms amplio que el de los endotermos. El fenmeno de endotermia parece que es lo que mayor independencia genera a los organismos as que los organismos se preguntan porqu razn son tan raros los organismos endotermos. Existen varias razones: Facilidad para regular la temperatura corporal: un animal cuya relacin superficie/volumen sea grande tiene ms facilidad para ser ectotermo pues tiene mucha superficie en contacto con el exterior. Cuando la relacin superficie / volumen es pequea, el animal tiene mayor beneficio en ser endotermo. No existen casos de endotermia en organismos marinos excepto en mamferos. Esto es porque la endotermia supone un consumo de oxgeno por parte del organismo. La endotermia ha aparecido en organismos que no tienen limitaciones de oxgeno. La ectotermia, al tener un menor requerimiento energtico, confiere una ventaja evolutiva en situaciones donde los aportes nutricionales no estn siempre asegurados. Los mamferos y las aves viven en unos rangos de temperatura ms pequeas de las que soportan los peces y los reptiles. A medida que aumenta la relacin superficie / volumen la regulacin de la temperatura puede ser menos precisa. Los peces no han evolucionado hacia la endotermia porque viven en un medio donde el oxgeno es un factor limitante. Los reptiles han evolucionado varias veces hacia la endotermia pues aves, mamferos descienden evolutivamente de los reptiles. La ectotermia tambin puede reportar ventajas al organismo cuando ste se encuentra con una escasa disponibilidad de la cantidad y la calidad de nutrientes.

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Un endotermo tiene que realizar un trabajo y consumir una energa para mantener unas condiciones internas muy distintas de las que hay en su medio. Prdidas de Q = K (Tb Ta) K = cte que depende de la conductancia de la superficie del objeto. El metabolismo, a parte de parte para mantener un determinada temperatura interna, sirve para muchos otras cosas.

Tasa metablica basal TMB (r): metabolismo de un organismo que se

encuentra en reposo y sin digestin y se define en condiciones en las que la temperatura ambiente es superior a una determinada temperatura crtica (temperatura ambiental por debajo de la cual el organismo tiene que aumentar su metabolismo para mantener su temperatura). Ta>Tk Tk depende de: La tasa metablica basal La conductancia En muchas ocasiones las dos cosas dependen de la relacin superficie / volumen. A medida que aumenta el tamao, la tasa metablica basal aumenta ms rpido que la superficie corporal. La temperatura crtica va a disminuir con el tamao creciente del organismo. En condiciones de temperatura ambiente muy bajas, la capacidad para mantener la tempera temperatura constante depender de: A corto plazo: de su propia fisiologa capaz o no de acelerar el metabolismo. A medio o largo plazo: disponer de alimento, capacidad para buscar alimento. Existen tasas mximas de produccin de calor, que raramente superan 10 o 15 veces la tasa metablica basal. Frecuentemente cuando hay bajas temperaturas el consumo de alimentos es ms rpido del ritmo al cual se puede encontrar alimentos (los organismos endotermos mueren de hambre antes que de fro). Algunos homeotermos en condiciones de fro dejan zonas que caigan de temperatura para economizar energa: orejas, pies. Los organismos normalmente seleccionan sus hbitats en funcin de toda una serie de factores caractersticos. Los organismos reflejan con su presencia el valor de

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factor fsico-qumico de que se trate siempre y cuando conozcamos en que gama del factor fsico-qumico vive el organismo. Es una aplicacin que suele referirse con el nombre de indicadores: se puede utilizar la presencia de algunos organismos para las caractersticas fsico-qumicas de la zona. Cistus ladanifera: jara pringosa. En la zona de los encinares en la base de la sierra. Tiende a estar en zonas de menor altitud, con climas ms secas. Cistus populifolius: jara estapa. Vive en zonas de mayor altitud. Podemos utilizar estas dos jaras como indicadores de la humedad. o Quercus rotundifolia o Quercus pyrenaica o Lavandula stoechas. Lavanda, pH cido. o Lavandula latifolia. Espliego, pH bsico. Fundamentalmente se trata de relacionar la abundancia/rareza con las caractersticas del medio. presencia/ausencia o la

Eurioico: una planta que es capaz de desarrollarse en una amplia gama de

condiciones.

Estenioco: cuando esa planta vive en una gama de condiciones ms

estrecha. Un indicador para que sea realmente til lo ser ms si se trata de una especie estenoica que si es eurioica. Suelen ser ms utilizables las especies las especies grandes que las especies pequeas porque se renuevan a una velocidad menor que las especies pequeas.

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LA ACIDEZ DE LOS SUELOS

Es claro que el pH del suelo no puede ser menor a 6.0 para el caso de maz, por lo tanto una solucin inmediata es la aplicacin de mejoradores del suelo, el producto comn para este problema es la DOLOMITA, ya que tal como se menciona, uno de los principales problemas que se tiene en la acidez es la deficiencia de Calcio y Magnesio. La presencia de Aluminio compite con el Calcio y Magnesio en el suelo por los sitios de intercambio. Y por consiguiente la toxicidad de Aluminio se puede disminuir mediante la aplicacin de Calcio y Magnesio. Una practica que se tiene es la aplicacin de carbonatos, sin considerar los balances nutrimentales. EL PROBLEMA DE ACIDEZ ES UNA DEFICIENCIA EN LOS IONES BSICOS DE CALCIO Y MAGNESIO. Si solo se aplica Calcio como carbonato, el problema que se puede ocasionar es el de un desbalance nutrimental en la relacin Ca:Mg que posteriormente ser muy difcil de corregir. Es muy importante considerar el balance nutrimental antes de tomar decisiones de que aplicar. Para corregir el problema de acidez en los suelos se tienen diferentes opciones tal como se muestra en el siguiente cuadro:

INTRODUCCIN A LA ACIDEZ
La necesidad de tener un conocimiento profundo de los recursos, se ha intensificado y ha cobrado un nuevo significado, debido principalmente a la presin demogrfica y al desequilibrio entre los elementos en que se basan los sistemas de produccin tradicionales. En estas circunstancias el conocimiento y entendimiento de la morfologa y clasificacin de suelos cidos es esenciales, ya que provee las bases para el uso racional y eficiente de los recursos. Los suelos no pueden utilizarse para cualquier propsito sin antes entender los procesos involucrados en su formacin. La reaccin cido que manifiesta un suelo en un momento dado, es un factor importante cuya influencia se ve reflejada directamente en el desarrollo y rendimiento de las plantas. La acidez limita fuertemente la tendencia y velocidad en el proceso de asimilacin de las substancias nutritivas de las plantas, as como

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tambin, la eficiencia de los fertilizantes aplicados al suelo, entre otras muchas cosas. Los principales problemas asociados con la acidez son esencialmente: o Deficiencia de Calcio y Magnesio. o Deficiencia de Fsforo o Toxicidad por Aluminio, etc. El efecto mas detrimental de acidez en suelos agrcolas indudablemente que es la solubilidad de Aluminio, elemento altamente txico para las plantas en general y especialmente para cultivos como el maz. El rendimiento para este case con un 50 % de saturacin de Aluminio en el suelo, esta se puede reducir hasta en un 60 %, y esta solubilidad de Aluminio esta directamente relacionada con el pH del suelo, el 50 % de saturacin esta dado por un pH de 4.2, situacin no muy ajena a los suelos del Estado de Mxico, Quertaro, Hidalgo, jalisco, Veracruz, Chiapas, Tabasco y Oaxaca, entre otros.

ACIDEZ DEL SUELO

Una caracterstica del suelo particularmente importante es la acidez, expresada como valor de pH en una escala comprendida entre (1 y 14. Los suelos cidos tienen valores de pH inferior a 7, de 7 los neutros y superiores a 7 los alcalinos o calcreos. Lo ideal es un suelo neutro, aunque casi todas las plantas toleran valores comprendidos entre 6,5 y 7,5. Se comercializan varios kits y medidores para el anlisis de suelos; de todos estos dispositivos, el ms sencillo de manejar es el papel p.H. o tornasol, aunque puede inducir a confusin. La acidez del suelo puede variar de una parte a otra de la parcela. Adems, el jacinto silvestre y algunas otras plantas afectan a la acidez, que tambin cambia en respuesta a los materiales incorporados al terreno. As, las enmiendas calizas elevan el p.H. y lo hacen ms alcalino; por el contrario, los fertilizantes orgnicos reducen la alcalinidad. La turba de musgo esfagno tiene un p.H. de 3,5-4 y la de carrizo de 5,5. pH 3,5 Turba de esfagno pH 4,5 Suelo arenoso

SUELO ACIDO
El pH es deste tipo de suelo es inferior a 7. Este exceso de acidez empobrece el humus y lo transforma en inestable.

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AGUA
- Problemas para el cultivo: Un suelo acido puede provocar retraso en la vegetacion y favorecer el desarrollo de ciertas enfermedades (ajos podridos, hernia de las coles,...) - Correcion: La cal neutraliza rapidamente la acidez. Haga un aporte en otoo, a razon de 100 a 300 g/m2, pero es NECESARIO aportar tambien compost y estiercol al suelo encalada, puesto que la actividad bacteriana se activa tanto que el humus se agota muy rapido. Otras correcciones calcicas reaccion de forma mas suaves y pueden ser mezclados con correctores organicos, cosa que no se puede hacer con la cal pura. Se trata de la cal en polvo del lithothamne (500 g/10 m2), de action lenta y prolongada.

SUELO CALIZO
El suelo calizo contiene entre un 12% y un 30% de carbonato de calcio. Tiene un pH superior a 7. Es inestable, se seca rapido y retiene mal los oligoelementos. - Problemas para el cultivo: el porcentaje de calcio activo bloquea la asimilacion de nutrientes en las plantas, provocando carencias graves que se manifistan en clorosis (amarilleo de las hojas) - Correcion: No se modifica este tipo de tierra, pero ciertas correciones facilitan el crecimiento de plantas sensible a la cal. Asi pues, se puede aportan de forma local, algo de turba o compost a base de pinochas (3 kg/m2). Un aporte de 150 a 250 g/m2 de azufre reduce la alcalinidad y los quelatos de hierro, vaporizados, hacen reverdecer las plantas con clorosis. Los aobonos verdes y el aporte de compost (5 kb/m2) facilitaion la asimilacion de los elementos minerales.

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REACCIONES DEL SUELO.

Los suelos pueden tener reaccin cida, neutra o alcalina. La reaccin de los suelo es significativa en la prctica de produccin de cultivos y en el manejo de los suelos, por que los diferentes grados de reaccin del suelo son producidos por las condiciones qumicas causan su correspondiente grado de reaccin del suelo, y cada grado de reaccin, as como cada conjunto de condiciones qumicas afectan el crecimiento vegetal en cierta forma debido a que la solubilidad de algunos elementos o aumenta a los otros. Entonces las condiciones qumicas que acompaan los diferentes grados de reacciones pueden ser favorables para algunos cultivos desfavorables para otros, y en otros pueden afectar muy poco el crecimiento vegetal. La reaccin del suelo pude ser considerada, pues, como un sntoma de las condiciones qumicas particulares que la originan y por lo tanto puede utilizarse como ndice de posible efecto de esas condiciones en el crecimiento de las plantas. Es muy til en el diagnostico de la fertilidad del suelo. Es de gran valor para estudiantes de la ciencia del suelo, conocer las condiciones que causan las diferentes reacciones del suelo, conocer las diferentes reacciones del suelo. El estudio de la reacciones del suelo y de los efectos que las condiciones qumicas, acompaadas de varias reacciones del suelo tienen en el desarrollo vegetal se puede plantear bajo tres objetivos principales.

PROCESOS QUIMCOS DE LA FORMACION DE LOS SUELOS.

Los procesos que alteran la composicin qumica del material del suelo se denomina fuerza qumicas de interperizacin. Es preciso, sin embargo tener presente que muy pocos cambios ocurren en la composicin qumica sin que se modifique en alguna forma el aspecto fsico del material del suelo. Es as pues, que los cambios qumicos y fsicos van mano a mano. En los climas hmedos donde la capa superficial de la tierra es humedecida la mayor parte del tiempo, los procesos qumicos de erosin se presenta muy activos, ya que la humedad es factor determinante para este tipo de reacciones. Aunque las fuerzas fsicas de desintegracin estn tambin operando, sus actividades quedan opacadas por los resultados de los cambios qumicos. Consideramos las modificaciones qumicas ms activas al dar respuesta a varias de las preguntas.

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a) OXIDSACIN.- El oxigeno es un elemento bastante activo y entra en combinacin con muchos otros elementos o el aumento en contenido de oxidacin en un compuesto, se considera en esta discusin como proceso de oxidacin, aunque para el qumico, est es una definicin muy limitada. Debido a que el 20% de la atmsfera, en volumen, es oxigenado, existe buena oportunidad para la oxidacin del material madre del suelo. b) REDUCCION.- As como la oxidacin se verifica en presencia adecuada de oxigeno, la reduccin, que es el reverso de la oxidacin, ocurre cuando el oxigeno se encuentra en cantidades limitadas. Este proceso ser pues, ms activo a niveles mas profundos de la capa superficial d la tierra, bajo condiciones diferentes de drenaje y donde el agua ocupa gran proporcin del espacio de aire, o en el interior de grupos de compacto de partculas muy finas de tierra, donde el aire penetra apenas lentamente, y en general, donde quiera que el suelo tenga una aeracin deficiente la liberacin de CO2 proveniente de materia orgnica en rpida descomposicin, puede reducir la concentracin del oxigeno y el resultado ser al reduccin. c) HIDRATACIN.- La unin de agua con los minerales del suelo puede representarse por el caso tpico de la hidratacin del oxido de hierro: Fe2O + 3H2O = 2Fe2O3. 3H2O. La hidratacin es un proceso comn en la degradacin de las rocas. No nicamente el hierro mineral se oxida y se hidrata, aumentando su volumen y tornndose ms suave, haciendo ms fcil su desintegracin sino que muchos otros compuestos tambin se hidratan, como el SiO2 y el A12O3 , los aluminio silicatos y algunas sustancias orgnicas. d) HIDROLOISIS.- El agua es un reactivo qumico bastante activo. El H del agua es intercambiada con el in positivo (catin) de muchos compuestos, para dar dos compuestos diferentes. Este proceso ocurre extensamente en minerales que contienen elementos fuertemente bsicos, y que en parte son sustituidos por el H, en la siguiente forma CaSiO 3 + 2 OH = H 2SiO 3 + Ca (OH)2 Este intercambio se conoce bajo el nombre de hidrlisis, y es una reaccin efectiva para alterar la composicin qumica de muchos minerales.

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e) CARBONATACION.- La descomposicin de la materia orgnica del suelo as como la respiracin de las plantas por su sistema radicular, produce grandes cantidades de CO2, que se incorporan al aire del suelo. Este gas entra en combinacin rpidamente con las bases para formar carbonatos y bicarbonatos. El aire del suelo contiene diez veces mas CO2 que el aire atmosfrico, aproximadamente, adems las partculas del suelo tambin esta saturada de este gas. Como la asociacin de oxigeno, agua y bixido de carbono con partculas minerales es bastante ntima, no podemos esperar que cada uno de estos reactivos actu independientemente sobre los minerales. Por el contrario, la oxidacin, hidratacin y carbonatacin generalmente prosiguen conjuntamente o e tan estrecha asociacin, que las acciones individuales no pueden apreciarse fcilmente. f) DISOLUCION.- El proceso de disolucin es tambin una fuerza qumicas que intervienen en la descomposicin de los minerales, pero como el agua pura es un solvente poco efectivo para la mayora de los minerales del suelo, la disolucin se efecta principalmente por accin conjunta del CO2 y H2O, o por el agua con huellas de cidos minerales u orgnicos, o bien por soluciones salinas. Los cidos minerales mas importantes que se producen en el suelo por medios qumicos o biolgicos, son HNO2, HNO3, H2SO4, H3PO4, y H3SO3. As nunca alcanzan estos cidos una concentracin mayor que huellas, pero su continua produccin permite eventualmente una descomposicin considerable de minerales. La actividad biolgica de organismos del suelo tales como bacterias y hongos, producen CO2 y complejos compuestos orgnicos de naturaleza cida. Tambin estos intervienen en los procesos de disolucin. Las soluciones salinas poseen un poder disolvente mayor para muchos minerales, que el agua pura, y por lo tanto en terrenos donde abundan las sales solubles, el proceso de disolucin puede bien ser acelerado. Cuando nos referimos a la reaccin del suelo, obviamente lo hacemos a la solucin del suelo, si bien esta no es ms que un reflejo de su fase slida. De hecho se mide en una suspensin suelo/agua con una relacin, generalmente, 1/1. Como ya sabemos, cuando se inicia la alteracin de la roca para dar origen al suelo, la nica fase lquida que existe es el agua de lluvia, que presenta un pH ligeramente

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cido como consecuencia del dixido de carbono que lleva disuelto y que forma cido carbnico; independientemente de la posibilidad de arrastrar pequeas cantidades de cido ntrico, procedente de la disolucin de los diferentes xidos de nitrgeno formados por las descargas elctricas, que tienen lugar en la atmsfera, y que consiguen ionizar al nitrgeno del aire.

Esta solucin cida en contacto con los minerales que constituyen las rocas, provocan una hidrlisis de los mismos que afecta principalmente a los cationes que sirven de unin a las estructuras silicatadas de los mismos. Como quiera que los cationes ms abundantes son calcio, magnesio, potasio y sodio, son estas las primeras bases que se liberan en forma de los hidrxidos correspondientes, reemplazando sus posiciones los hidrogeniones del agua. En menor medida aparecen los hidrxidos de hierro y aluminio, que quedan precipitados y en forma inactiva merced al pH alcalino que se genera por la disociacin de las bases solubles. La solucin de ataque, inicialmente cida se va volviendo alcalina pudiendo alcanzar un pH elevado que es capaz de solubilizar al esqueleto silceo del mineral, en forma de cido metasilcico, e incluso al aluminio que le acompaa en las capas tetradricas que puede liberarse en forma de aluminato. Este medio inicial, por lo grueso de su granulometra es muy permeable y permite la fcil percolacin del agua a su travs, por lo que una buena parte de los compuestos liberados son arrastrados fuera del incipiente suelo creado. En las fases de desecacin se produce la recombinacin de los iones presentes generando las estructuras arcillosas, que ya vimos al tratar de los procesos de alteracin mineral. Simultanemente se va produciendo la descomposicin del material orgnico que se deposita en la superficie del suelo generando una serie de compuestos de carcter 31

cido que tambin conocimos al tratar del proceso de humificacin. De esta forma se produce un equilibrio entre la acidificacin que genera el material orgnico y la basificacin provocada por el material mineral. Como la fraccin mineral suele ser mayoritaria, la tendencia del suelo sera hacia la basicidad, pues los escasos cidos formados son muy dbiles e inestables, los aluminatos solo son posibles a valores de pH muy elevados y el cido metasilcico se descompone fcilmente en slice y agua. Una vez pasado el periodo inicial y cuando el suelo va adquiriendo un cierto desarrollo condicionado por su primera fase evolutiva, las bases que siguen liberandose encuentran un triple camino a partir de la solucin. Unas son absorbidas por las plantas, otras son lavadas y un tercer grupo puede quedar retenido en el complejo de cambio. El lavado afecta con mayor intensidad a aquellos elementos de mayor solubilidad como son los alcalinos, que a su vez son los que generan bases ms fuertes y con mayor incidencia en el pH del suelo, por lo que se produce un fuerte descenso de este una vez que se estabiliza el proceso hidroltico y de neoformacin de arcillas; el pH de ataque inicial, que puede alcanzar valores superiores a 9, baja considerablemente con la fuerte prdida de alcalinos que ceden el puesto a los alcalinotrreos, cuyos hidrxidos ms dbiles se ven afectados por la presencia del dixido de carbono, producido en la respiracin de los organismos del suelo, formando bicarbonatos solubles cuyo pH se sita alrededor de 8. Los nuevos minerales formados, junto a la materia orgnica necesitan satisfacer sus cargas negativas, adsorbiendo cationes en su superficie a cambio de hidrogeniones que van liberando con lo que se va consiguiendo una neutralizacin del medio. Como los aniones no abundan en el suelo, pues el principal procedente de la alteracin mineral es el metasilicato que se descompone con facilidad, como vimos, las bases lavadas lo hacen en forma de hidrxido en gran medida, lo que conlleva un empobrecimiento en oxhidrlos, procedentes del agua, con la consiguiente sobrecarga de hidrogeniones. La acidificacin de la solucin provoca el desplazamiento de los cationes del complejo de cambio que son reemplazados por los hidrogeniones excedentarios con la consiguiente insaturacin del mismo. A medida que son liberados los cationes pueden ser arrastrados por la lluvia y el proceso contina de forma indefinida. La acidificacin no tendra lmite si no fuese por la continuidad del proceso de alteracin, que persiste mientras existan minerales primarios. Como hemos podido observar, en la reaccin del suelo intervienen tres actores principales: alteracin mineral, humificacin y clima.

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Los climas hmedos son proclives a la formacin de suelos cidos, mientras que los climas secos lo son a la formacin de suelos bsicos. Como ya comprobamos al analizar los procesos de alteracin, en climas hmedos predominaban las arcillas de baja actividad, lo que hace que las bases se retengan poco y su lavado sea ms fcil. En los medios ms secos predominanlas arcillas de elevada actividad lo que facilita la retencin de las bases y su prdida es mnima. En cuanto a las rocas distinguiremos los tres tipos principales: cidas, neutras y bsicas.

Las rocas cidas estn

dominadas por el cuarzo y por los feldespatos, principalmente ortosa con algo de plagioclasas; acompaados de mica, preferentemente moscovita con algo de biotita. Los restantes minerales son poco relevantes. El cuarzo no da lugar a ningn mineral arcilloso y lo ms que puede hacer es pasar a la fraccin arcilla en su propia forma microdividido. No genera ninguna capacidad de intercambio catinico ni libera base alguna. Los feldespatos solo generan arcilla de tipo caolintico y, eventualmente, ilita en los medios confinados. La CIC que aportan es baja y las nicas bases que aportan son potasio con algo de sodio y calcio, segn el contenido en plagiclasas. Las micas suelen abrirse a ilitas y la biotita puede generar vermiculita en medios no muy lavados. Su CIC es media y las bases principales son el potasio y el magnesio procedente de las biotitas pues el hierro se oxida y precipita rpidamente, al igual que los excedentes de aluminio. Las escasez de bases liberadas hace que la saturacin sea baja a pesar de que la CIC tambin lo es; en esas condiciones el pH es algo cido y la reserva de bases muy

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escasa, por lo que por poco lavado que exista se puede llegar a valores fuertemente cidos. Las rocas neutras estn dominadas por las plagioclasas con algn feldepato potsico; le siguen a corta distancia los anfiboles y ms lejos las micas con predominio de la biotita. Completan su composicin lo piroxenos y presentan algo de cuarzo. El comportamiento del cuarzo es similar al que tiene en las rocas cidas. Igual sucede con los feldespatos y las micas, solo que en este caso es habitual lo que all era ocasional y viceversa. Los silicatos en cadenas, piroxenos y anfiboles, como ferromagnesianos son proclives a la formacin de esmectitas y vermiculita. Dan una CIC muy alta y liberan bases abundantes con predominio de alcalinotrreos y sobre todo magnesio. El hierro y los ocasionales excedentes de aluminio, quedan en forma precipitada. La presencia de bases en estos suelos es relativamente abundante por la presencia de los inosilicatos pero, como la CIC es bastante elevada, la saturacin no es completa aunque depende mucho del clima. El pH suele estar cercano a la neutralidad si bien est tambin muy influido por el clima, que resulta el factor determinante en los suelos desarrollados sobre este tipo de rocas. Las rocas bsicas est constituidas predominantemente por olivino acompaado principalmente por piroxenos. El comportamiento del olivino es muy parecido al de los piroxenos, si bien la preferencia en la neoformacin de arcilla es de vermiculita por el elevado contenido

magnsico. Tambin puede formar minerales 1:1 dioctadricos de tipo antigorita o con sustituciones, los que se conocen como bertierinas. En estos casos la CIC es ms baja. Estos minerales aparecen en medios lavados en los que haya una fuerte prdida de slice, que no es muy abundante en estos minerales tan bsicos. 34

La presencia de bases es muy alta lo que lleva a una saturacin elevada y a un pH netamente bsico aunque no suele alcanzar el valor de 8.

La materia orgnica tiene un efecto contrario, todo el proceso de humificacin es una constante fuente de grupos cidos por lo que la tendencia inicial es a una bajada del pH. La descomposicin de los restos vegetales genera una serie de sustancias cuya caracterstica principal es la presencia de varios grupos carboxlicos dentro de moleculas de masa baja o media, por lo que su importancia relativa es elevada. Ello genera una acidez elevada. A medida que se inicia el proceso de humificacin propiamente dicho, caracterizado por una polimerizacin y condensacin de algunos de los compuestos anteriores, y de la incorporacin de otros como cademas laterales del gran ncleo formado. La importancia relativa de los grupos carboxlicos decrece a medida que aumenta el tamao de la molecula. La consecuencia es un disminucin de la acidez con la maduracin de las sustancias hmicas. Si analizamos en conjunto las sutancias y procesos que influyen sobre el pH del suelo, encontramos que la mxima acidez aparecer en los horizontes A, dominados por la materia orgnica, que ser aun mayor cuando en la superficie del suelo aparezcan horizontes orgnicos de tipo H O. A medida que descendemos en el perfil el influjo de la materia orgnica decrece a la par que aumenta el de la alteracin mineral, razn por la cual el pH ir creciendo. Este crecimiento se ver 35

aumentado por la acumulacin de las bases lavadas en los horizontes superiores, que a su vez se irn acidificando por esta prdida. La acidez del horizonte A hace que las cargas variables de la materia orgnica se desplacen hacia el lado positivo y que baje la capacidad de intercambio catinico, como consecuencia de ello se produce una saturacin en bases mayor aunque su contenido total no se vea alterado. Se da la paradoja de que el descenso del pH induzca una elevacin de la saturacin en bases. A medida que progresa la formacin de sustancias hmicas de mayor evolucin va aumentando el pH y todo sucede al revs. En este caso hay otro hecho que compensa al anterior, es la formacin de complejos arcillo-hmicos; los puntos en que se produce la formacin del complejo son grupos activos para el intercambio que quedan bloqueados, y si bien su nmero es muy reducido y la influencia sobre la capacidad de intercambio catinico es baja, se produce un efecto estrico ms importante porque las partculas arcillosas impiden el acceso alas posiciones de cambio de la materia orgnica, al tiempo que esta ejerce el mismo efecto sobre aquellas, con ello se produce una bajada efectiva de la capacidad de intercambio catinico en los participantes en el complejo, con una subida simultnea del grado de saturacin. Todos estos efectos son una muestra de la complejidad del proceso de intercambio y de su relacin con el pH. Por ello, como vimos en su momento, la capacidad de intercambio catinico se mide en un medio tamponado a pH siete, lo que nos da un valor que no concuerda con el real pero que no depende de los avatares de las variaciones del pH. Esto lo hace ms representativo del promedio a lo largo del ao, ya que el pH oscila segn avanzan los procesos que lo regulan, y ms comparable con los restantes horizontes y con otros suelos semejantes o de la misma zona. Para evitar las fluctuaciones en los valores del pH se realiza su medida de dos formas diferentes, la primera de la forma indicada al principio y la segunda en una solucin inica, que habitualmente es de KCl molar. En este segundo caso, se produce un reemplazamiento de los hidrogeniones del complejo de cambio por el potasio de la solucin, lo que provoca un incremento de la concentracin de hidrogeniones y como consecuencia una bajada del valor del pH, que suele estar alrededor de una unidad con relacin al medido en agua. Cuando el suelo est saturado, no es posible la liberacin de hidrogeniones por lo que ambos valores de pH deberan coincidir, no obstante se produce una bajada similar; en este caso el potasio aadido se intercambia por calcio del complejo que al ser una base ms dbil, y por tanto menos disociada, provoca un empobrecimiento en oxhidrlos que tiene un efecto semejante al incremento en hidrogeniones que se produca en el caso anterior. 36

En determinadas circunstancias el pH medido en una solucin de KCl puede superar al medido en agua, la diferencia entre el primero y el segundo es lo que se conoce como pH; cuando este valor es positivo hemos de interpretarlo como un predominio de las cargas positivas sobre las negativas en el complejo de cambio, por lo cual lo que sucede es un intercambio de iones cloro por hidrxilos del complejo, lo que supone un incremento en el valor del pH en lugar de la disminucin observada en los casos anteriores. Un pH positivo es un claro signo de presencia de sustancias muy ricas en cargas variables como son las alofanas, por lo que este valor se utiliza para determinar de forma rpida la presencia de ellas. Cuando se utiliza NaF en lugar de KCl, el pH puede alcanzar valores superiores a 10 en presencia de alofana; esa mayor subida se debe a la mayor afinidad del fluor por los hidrxilos y a la mayor fuerza de la sosa frente a la potasa. Este valor no est afectado por las fluctuaciones estacionales, ya que se compensan con las variaciones que se producen en el complejo de cambio; no se trata de un valor real del pH de la solucin del suelo pero si se acerca ms a la realidad del valor del pH del suelo. Por esta razn a este valor se le conoce como "real" en contraposicin al medido con agua que se le conoce como "actual". Los valores de pH real y de capacidad de intercambio catinico medida a pH de 7, representan mejor las condiciones permanentes del suelo. El pH de la solucin del suelo afecta profundamente a la solubilidad de los diferentes iones presentes, de este modo vara la asimilabilidad de los mismos por las plantas ya que estas solo pueden absorberlos en solucin. En otros casos el pH afecta a la actividad microbiana necesaria para provocar la transformacin de ciertos elementos, que se liberan en formas no asimilables y han de sufrir una transformacin qumica que permita su fcil absorcin. Este es el caso del Nitrgeno cuyas formas inorgnicas son todas solubles independientemente del pH reinante por lo que no debera verse afectada su asimilabilidad por aquel. Sin embargo para valores de pH inferiores a 6 o superiores a 8 se atena la actividad bacteriana con lo que disminuye tanto la liberacin de amonio como su oxidacin a nitrato, y ello hace bajar la concentracin de nitrgeno en forma asimilable.

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En el caso del fsforo el pH puede inducir su fijacin o su precipitacin, solo entre valores comprendidos entre 6.5 y 7.5 su asimilabilidad es ptima. Cuando el pH se sita por debajo de 6.5, se inicia un incremento en el contenido en cargas positivas del complejo absorbente, ello provoca una fuerte fijacin de los aniones sobre todo el fosfato que, por poseer una estructura similar a la de los tetraedros estructurales de las arcillas, puede incorporarse a ellas; este hecho provoca una inmovilizacin definitiva del mismo. Este fenmeno, siendo importante, no resulta muy transcendente porque el mayor nmero de cargas positivas pertenece a los oxihidrxidos de hierro y de aluminio y a la materia orgnica, que adquieren su mxima importancia en los horizontes B y A respectivamente. Cuanto menor es el valor del pH mayor es la fijacin, pudiendo provocar fuertes carencias cuando el pH es inferior a 5. Por encima de 7.5, el complejo de cambio y la solucin del suelo son muy ricos en calcio lo que provoca una precipitacin del fosfato triclcico, que alcanza su mximo alrededor de 8.5 donde la asimilabilidad es mnima. Superado ese valor se inicia un desplazamiento del calcio por el sodio que da formas solubles.

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El comportamiento del Azufre, presente en forma aninica en el suelo, es parecido al del fsforo en la banda cida del pH, por razones similares. No se comporta igual en la banda alcalina porque todas los sulfatos son solubles, en mayor o menor grado, cualquiera que sea el valor del pH. Los nutrientes catinicos como el potasio, calcio o magnesio, se encuentran en bajas concentraciones en los suelos cidos, pues la acidez del suelo siempre se produce por una desbasificacin, luego en las condiciones citadas estos elementos son, simplemente, escasos. La abundancia de potasio en las rocas cidas hace que su disponibilidad decrezca a valores de pH netamente ms cidos que para los otros elementos. Los alcalinotrreos sufren un nuevo descenso a valores de pH alcalinos por efecto de su insolubilizacin como carbonatos. Los micronutrientes son ms solubles en medios cidos por lo que en ellos su asimilabilidad es mxima, como ocurre con el hierro, el manganeso, el cobre o el cinc. El caso del boro es diferente porque su forma habitual en el suelo es la cido brico, siendo as como se absorbe por las plantas. En medios alcalinos el boro se ioniza de la siguiente forma:

La forma ionica es retenida por los oxihidrxidos de hierro y aluminio y por la materia orgnica dada su gran afinidad con los oxhidrlos, pero esa misma afinidad es la que hace que estos lo desplacen cuando el pH se eleva hasta las cercanas de 9, razn por la cual aumenta su asimilabilidad en esos valores. Tanta puede ser su concentracin que puede llegar a ser txico cuando es abundante en el suelo, pero esta circunstancia solo se produce en suelos salinos y alcalinos. El pH teiene una influencia decisiva en los procesos genticos del suelo, en la asimilabilidad de los nutrientes y en el desarrollo de la actividad microbiana del suelo; l se ve influido por la alteracin mineral, la evolucin de la materia orgnica, la absorcin de iones por las plantas y el lavado del suelo. Todos los procesos que generan modificaciones del pH no coexisten en el tiempo por lo que se generaran bruscos cambios en la reaccin del suelo, y dada la transcendencia de su valor para porcesos de enorme importancia, estos cambios podran provocar modificaciones fatales en el comportamiento del suelo frente a los microorganismos y al desarrollo de las plantas. Por ello es necesario que estas modificaciones sean amortiguadas y el

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suelo dispone de los mecanismos necesarios para ello, es lo que se conoce como "poder tampn del suelo". Este poder amortiguador est basado en una serie de equilibrios dinmicos de diferentes sistemas, entre los que destacan tres que corresponden a medios neutros, cidos y alcalinos. En los medios cercanos a la neutralidad la funcin amortiguadora la ejerce el complejo de cambio del suelo, como ya hemos visto. Los excesos de acidez se compensan por el intercambio de las bases del complejo por los hidrogeniones de la solucin, mientras que los excesos de alcalinidad son compensados por el intercambio de hidrogeniones del complejo por bases de la solucin. Ahora bien, cuando el pH es muy cido, el complejo est prcticamente desprovisto de bases y no puede soportar una agresin cida; de otro lado, cuando el medio es muy alcalino el complejo apenas posee hidrogeniones que neutralicen una agresin alcalina. La materia orgnica est constituida por cidos dbiles en conjuncin de sus sales con bases fuertes lo que constituye un tampon en s misma. La arcilla tambin se comporta como un cido dbil como se desprende de la figura adjunta, en ella se observa la variacin del pH del agua pura, de agua mezclada con arena y de una suspensin de arcilla, al ser adicionadas de una solucin cida o de una alcalina. Seran tpicas curvas de valoracin, en las que en el agua pura el cido o la base aadidos se muestran con la fuerza que les es propia; en el caso de la arena el comportamiento es muy similar, pero en el caso de la arcilla, se muestra como un cido dbil o como una base dbil en funcin del pH reinante, como era predecible. La suspensin arcillosa admite la adicin de cantidades importantes de cido o de base sin modificar apenas su pH, acta como un potente amortiguador.

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En los medios cidos, las bases estn prcticamente ausentes y en el complejo de cambio solo existen hidrogeniones y un elemento muy abundante en el suelo como es el aluminio, que a esos valores es soluble y se encuentra disociado cualquiera que sea la forma molecular de su procedencia. Este aluminio presenta una capacidad tampn como se desprende de la figua adjunta. En ella se muestran las curvas de valoracin de un cido fuerte con una base fuerte, en ausencia de otros compuestos o en presencia de concentraciones crecientes de la sal alumnica correspondiente al cido utilizado. En la figura podemos observar como la cantidad de base necesaria para provocar la neutralizacin del cido se va incrementando de forma proporcional a la sal alumnica aadida, sin que se modifique el valor inicial del pH.

La razn de ello debemos buscarla en la posibilidad que tiene el aluminio de formar iones con diferente grado de hidratacin y diferente carga positiva, como podemos observar en las reacciones que se muestran a la izquierda. El exceso de hidroxilos va siendo captado por los iones alumnicos que modifican su estado, lo que hace que

desaparezcan de la solucin y el pH permanezca invariable. La adicin de hidrogeniones por una acidificacin del medio provocara la inversin de las reacciones expuestas.

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Para valores alcalinos del pH, cercanos a 8, el calcio de la solucin se encuentra, en parte, en forma de carbonato. Cualquier incremento de la acidez provocara la formacin de la sal cida correspondiente e incluso la formacin de cido carbnico, que se descompondra, dada su inestabilidad, con desprendimiento de dixido de carbono. Una adicin de bases provocara la precipitacin del carbonato clcico a expensas del bicarbonato de la solucin. En este caso, la efectividad del sistema est condicionada por la posibilidad de eliminar el gas desprendido, requerir medios bien estructurados y aireados, lo cual es fcil en presencia de los carbonatos que dan una buena estabilidad a la estructura. Una vez ms se hace cierto el hecho de que los medios naturales se encuentran siempre bien compensados. Cuando el pH se encuentra por encima de 8.5 el carbonato clcico se encuentra precipitado y podra intervenir en caso de acidificacin pero no en el caso de basificacin. En estos casos el papel del calcio es sustituido por el sodio, siempre presente a esos valores de pH. De este modo los fuertes cambios de pH solo son posibles cuando se agotan los sistemas reguladores, lo que solo es posible ante una accin humana o un fuerte cataclismo natural. La acidificacin del suelo es una de las causas ms frecuentes de la prdida de fertilidad por lo que es frecuente que se intente corregirla. Adems de la frecuencia del problema, lo fcil de su solucin hace que esta se lleve a cabo de forma casi habitual.

La neutralizacin debe hacerse con una sustancia de reaccin dbilmente alcalina para evitar modificaciones bruscas, cuya solubilidad no sea elevada para que no se lave con facilidad y pueda actuar de forma prolongada, que no contenga elementos extraos al suelo y que sea barata y no requiera de especiales manejos. Todas estas 42

caractersticas parecen sealar a la caliza como sustancia ideal y de hecho es el material que se utiliza siempre para dar solucin a este problema. Cuando el suelo presenta deficiencias de magnesio asociadas a la acidez, puede sustituirse en total o en parte, por la doloma. Una neutralizacin de la acidez de la solucin del suelo no sera una solucin eficaz por cuanto la propia capacidad tampn del suelo, relacionada con su complejo de cambio, recuperara en poco tiempo el pH modificado. Por ello es neceseario tener en cuenta el grado de insturacin del complejo de cambio.

El mecanismo de accin de la caliza podemos observarlo en la figura. El exceso de hidrogeniones del suelo provocan la descomposicin del carbonato clcico, liberando, en ltima instancia, calcio y desprendiendo dixido de carbono. El aumento de calcio en la solucin hace que desplace a los hidrogeniones del complejo de cambio con lo se restaura la acidez inicial, si bien esta va siendo cada vez menor a medida que el complejo se va saturando. La cantidad de caliza a aadir estr en funcin de la insaturacin del complejo de cambio y del tamao del mismo. Se debe procurar que el pH no se incremente de forma brusca estimandose conveniente la subida de no ms de una unidad por ao. Para conseguir este efecto se debe procurar un incremento en la saturacin del suelo no mayor de un 20 % absoluto. La finura del material empleado ser otro aspecto importante, cuanto mayor sea esta ms rpida ser su solubilizacin y la consecuente subida del pH. Lo mismo puede decirse de su pureza, que debe procurarse alta para evitar la entrada de sustancias extraas al suelo, aunque lo habitual es que los diluyentes sean arcilla y algunos xidos de hierro, que no entraan problemas importantes. Como es lgico, para elevar el pH en un determinado rango, las necesidades de caliza no dependern tanto del pH inicial como de la capacidad de intercambio catinico

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del suelo, de modo que suelos diferentes pero con el mismo pH, requeriran cantidades distintas de caliza. La alcalinidad del suelo siempre est asociada con la presencia de sales sdicas por lo que su correccin la analizaremos cuando estudiemos la salinidad.

Fuentes de informacin.

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