EQUILIBRIO QUIMICO

I. OBJETIVOS Establecer Cualitativamente el equilibrio qumico de una reaccin reversible, dentro de un sistema homogneo. Determinar la constante de equilibrio y la composicin de un sistema qumico viceversa. Predecir la influencia de una variacin de las condiciones sobre un sistema en equilibrio, aplicando el Principio de Le Chatelier. Evaluar cuantitativamente la constante del producto de solubilidad de diversas sales y predecir la formacin de precipitados y/o solubilidad de estas en solucin acuosa. II. FUNDAMENTO TEORICO Equilibrio Qumico Cuando las propiedades de un sistema no sufren cambios observables experimentalmente, an transcurrido un tiempo indefinido de experimentacin, se dice que estamos en un equilibrio qumico. Esto es relativo, porque las partculas individuales sufrirn cambios. Al alcanzar equilibrio un sistema qumico, las concentraciones reflejan la tendencia intrnseca de los tomos a existir ya sea como molculas de reaccionantes o molculas de productos. En muchos casos de extensin de la reaccin inversa es tan pequea considerndose despreciable y son las reacciones irreversibles (en un solo sentido). Contrariamente a este comportamiento se considerar una reaccin reversible.

NATURALEZA DEL EQUILIBRIO QUIMICO 1. El Equilibrio qumico es dinmico Cuando una reaccin qumica alcanza su estado de equilibrio, hay una situacin permanente de intercambio de partculas entre reaccionantes y productos que se mantienen as por la igualdad de velocidades de dos reacciones opuestas. Pudindose representar de la siguiente manera: aA + bB rd rR + pP ri En el equilibrio qumico: rd = r i donde: rd = velocidad de reaccin directa ri = velocidad de reaccin inversa 2. Los sistemas van espontneamente hacia un estado de equilibrio Un sistema evoluciona hacia un estado de equilibrio porque la velocidad de reaccin directa excede a la velocidad de reaccin inversa; por eso cuando los reaccionantes se convierten en productos, la velocidad de reaccin directa disminuye y de la reaccin inversa aumenta. Cuando las dos velocidades llegan a ser iguales rd = ri, la reaccin nota observable cesa y la menos que intervenga algn factor externo, tal como, el cambio de temperatura, presin, volumen del recipiente, adicin o eliminacin de una de las sustancias de la mezcla. 3. La naturaleza y las propiedades del estado de equilibrio son las mismas Sin tener en cuenta la direccin de cmo se procede un producto, podemos decir que el estado de equilibrio es el mismo. En la reaccin: PCI 5( g ) PCI 3( g ) + CI 2 ( g ))

Cuando una mol de PCI5(g) puro se decomponen en un volumen dado, las concentraciones en equilibro son las mismas que cuando una mol de PCI3(g) y una mol de CI2(g) se mezclan y reacciones en dicho volumen. Si en otro experimento se mezclan una mol de PCI3(g) con dos moles de CI2(g) se alcanza un nuevo estado de equilibrio. Para alcanzar este nuevo estado de equilibrio desde la direccin opuesta, tendramos que mezclar una mol de PCI5(g) con estado de equilibrio es el mismo prescindiendo de cmo llega a el presupone que por unidad de volumen interviene un determinado nmero de tomo de cada elemento. 4. El estado de equilibrio representa una transaccin entre dos tendencias opuestas. La exigencia de las molculas a asumir un estado de energa mnima, y la urgencia hacia un estado de energa mmica, y la urgencia hacia un caos molecular a veces no es posible discernir por simple inspeccin, si el factor hace viceversa. De la misma manera no es posible averiguar por observacin si la energa de las reaccionantes es menor que la energa de los productos. Para un anlisis cuantitativo de los efectos anteriormente citados se utiliza los mtodos termodinmicos. LEY DE EQUILIBRIO QUIMICA Para un sistema determinado, el estado de equilibrio est constituido por las composiciones proporcionales de los productos y reactivos presentes en el equilibrio. En el ejemplo siguiente: aA + bB rd pP + rR ri

Donde: rd = K i [ A] [ B ]
a' b'

= velocidad de reaccin directa = velocidad de reaccin inversa

ri = K 2 [ P ] [ R ]
P'

r'

Ki = constante de velocidad directa K2 = constante de velocidad inversa a', b, p, r;= orden de reaccin experimental (ocasionalmente son iguales a los coeficientes estequimtricos).

[ A], [ B], [ P], [ R]

= representa la concentracin en equilibrio de los reactantes y productos.

En el equilibrio qumico: rd = ri Reemplazando las ecuaciones (2) y (3) en (4): ki [ A] [ B ] = k 2 [ P ] [ R ]

a' b' P' r'

luego: K i [ P] P [ R] r = =K K 2 [ A] a [ B ] b

K = Constante de equilibrio

La expresin de la constante de equilibrio constituye la ley del equilibrio qumico. En la constante de equilibrio, los exponentes de la ecuacin de la velocidad (determinados experimentalmente) son iguales a los coeficientes de la ecuacin balanceada.

En la determinacin del valor de la constante de equilibrio de una reaccin dada se omite las concentraciones de las sustancias slidas que aparecen en la reaccin, ya que la concentracin est fijada por la densidad y la estructura cristalina y es constante para la reaccin en cuestin. La constante de equilibrio K, es un nmero que indica hasta que grado se verifica la reaccin inversa (o la directa) a una determinada temperatura. Si J es mayor que la undiad (K mayor que 1) la reaccin directa se verifica en ms del 50% y al establecerse el equilibrio los reactantes se consumen en esa cantidad, cuando K es menor que 1, la mayor parte de los rectantes de la reaccin directa no han reaccionado allegar al equilibrio qumico. EFECTOS EXTERNOS SOBRE LOS EQUILIBRIOS QUIMICOS El principio de la Chateller, ayuda de predecir cambios en condiciones de equilibrio, cuyo enunciado dice: Si un sistema qumico en equilibrio se somete a cualquier causa exterior (presin, temperatura, composicin) perturbadora, el equilibrio se desplaza (reaccionando qumicamente) en el sentido de que se contraresta la accin producida. Los catalizadores influyen sobre las velocidades de la reaccin directa e inversa y en cambio, no alteran el estado de equilibrio. 1. Efecto de la Concentracin Si se vara la concentracin de uno o mas elementos de un sistema en equilibrio, se observa que el equilibrio se aleja, por efectos de que las molculas se hallan implicadas (en mas choques, si la variacin es el aumento de la concentracin). Entonces al aumentar la concentracin la reaccin en que intervienen se hace mas rpido. Esto conduce a un aumento de la concentracin de los reactivos para la reaccin inversa y as sucesivamente. Como resultado de esta reaccin, cambian las concentraciones de todas las especies. Consecuencias similares se producen (pero en forma inversa) cuando se disminuye la concentracin de uno o mas elementos del sistema en equilibrio.

2. Efectos de la presin Se aplica solo a los gases. El efecto es similar al efecto de la concentracin. Si se aumenta la presin de un sistema en equilibrio, el equilibrio se desplazar de forma que disminuye el volumen tanto como sea posible. Ejemplo, en la sntesis del amoniaco (reaccin es estado gaseoso). N 2( g ) + 3H 2 ( g ) 2 NH 3( g )

La reaccin directa lleva consiguo a una disminucin de volumen. Por tanto, el aumento de la presin dar lugar al aumento del rendimiento de equilibrio en amoniaco (si la temperatura permanece constante para el valor de K) La variacin de temperatura no afectar a las cantidades relativas de las sustancias en equilibrio de un sistema gaseoso y el numero de molculas que reaccionan sern iguales al de las molculas que salen de la reaccin. Ejemplos: (en estado gaseoso): I 2 ( g ) + H 2 ( g ) 2 HI ( g )

El efecto de la presin en sistema en equilibrio en que intervienen gases y lquidos slidos se debe normalmente a la variacin en el nmero de molculas gaseosas. 3. Efectos de la temperatura Al aumentar la temperatura en un sistema en equilibrio, este se desplazar en el sentido que absorbe calor. Ejemplo: (en la sntesis del amoniaco) Reaccin a 450C N 2( g ) + 3H 2 g ) 2 NH 3( g ) H = 25.5kcal.

La reaccin directa libera calor (exotrmica) mientras que la inversa absorbe calor (endotrmica). Al elevar la temperatura del equilibrio se deslazara hacia la izquierda, descomponindose mas amoniaco. Recprocamente aumentar el rendimiento en amoniaco disminuyendo la temperatura del sistema, lo que corresponde a un aumento del valor de la constante de equilibrio K. PROCESO PRCTICO Materiales Balanza y accesorios Fiola Pipeta Mechero de Bunsen Probeta Tubo de ensayo Gradilla para tubos Vaso de precipitado

Reactivos Cloruro de Bismuto (BiCI3) Cloruro Frrico (FeCI3) Tiocianato de Potasio (KSCN) Cloruro de Potasio (KCI) PROCESO EXPERIMENTAL EXPERIMENTO Se coloc en un tubo de ensayo 1 ml de cloruro de bismuto, el cual reaccion con el agua ara dar un precipitado de oxicloruro de bismuto, el de coloracin turbia comenz a desaparecer al ir agregando cido clorhdrico. Reaccin BiCI 3 + H 2O BiOCI + 2 HCI

Efecto de la concentracin Al ir agregando el cido clorhdrico se nota que la concentracin de la solucin comienza a disminuir pues esta se hace cada vez mas clara. Esto quiere decir si se aumenta la concentracin de la solucin no favorece la formacin de los productos. Efecto de la temperatura Al calentar la muestra se vio que la reaccin comenz a reaccionar la concentracin y volvi al estado original, esto quiere decir que al aumentar la temperatura favorece la formacin de los reactantes. EXPERIMENTO 2 Se coloc 20 ml de agua destilada y se le agrego una solucin de FeCI3 y 1 ml de solucin SCN-3 Reaccin
Fe +3 + 6 SCN 3 Fe( SCN ) 6 3

Luego se separaron en tubos de ensayos las soluciones obtenidas y se llevo a calentamiento el patrn estndar. El patrn estndar en nuestro caso ser Fe(SCN)-36 que presento un color rojo. Al tubo que se le agrego mas solucin frrica presento un color rojo menos intenso que el patrn. Al que se le agrego cloruro de potasio presento un color mas intenso que el patrn, pero menos que el tubo que se le agrego to cianato.

CONCLUSIONES Podemos concluir que en una reaccin reversible u homogneo logramos establecer de forma cualitativa el equilibrio qumico de una reaccin. Aplicamos y entendemos que en un equilibrio qumico existen factores que influyen en l, como por ejemplo la naturaleza de las reactantes, la variacin de la temperatura, grado de concentracin, etc. BIBLIOGRAFA: Carrasco Venegas, Luis Vogel, Arthur Chanf Raymond