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ANATOMA Y FISIOLOGA VEGETAL

Las plantas germinan, crecen, se desarrollan, maduran, se reproducen y mueren. En una planta vascular adulta encontramos tejidos diferenciados de acuerdo a la funcin que desempean: ESTRUCTURAS SECRETORAS Y DE PROTECCIN

tejidos de crecimiento (meristemos) protectores (epidermis y peridermis) fundamentales (parnquimas) De sostn (colnquima y esclernquima) conductores (floema y xilema).

ESTRUCTURA Y FUNCIN DE TEJIDOS Y ORGANOS A) Tejidos Meristemticos; son clulas indiferenciadas Funcin; Formacin y crecimiento del vegetal. Meristemos primarios o apicales: Se hallan en los extremos de las races y tallos Meristemos secundarios o laterales: crecimiento del grosor del vegetal. Cambium. Forma el xilema y el floema Felgeno. Origina la corteza de los arboles TEJIDO MERISTEMATICO Constituidos de celulas con: Grandes nucleos Paredes celulares delgadas Sin vacuolas (o pocas) Principal funcion crecer dividirse y diferenciarse para producir los demas tejidos Los meristemos responsables del crecimiento en longitud (meristemo primario) En los extremos del tallo y raices Meristemo secundario responsible del crecimiento exterio y lateral En el cambio y el felogeno Meristemas apicales

FUNDAMENTALES (PARNQUIMAS) Funcin. Nutricin, reserva, resistencia y sostn de las plantas. Clorenquima. En estas clulas se llevan a cabo la fotosntesis ya que poseen numerosos cloroplastos. Parnquima esponjoso o aernquima. Estas clulas dejan espacios para la circulacin del aire la encontramos en plantas acuticas por lo general. Parnquima de reserva. Las encontramos en tallos y races y son de almacenamiento de almidn. Formados por celulas poco diferenciadas que constituyen la masa principal de la planta Produccion Alamacenamiento de alimentos Sosten El tipo mas simple es el parenquima Interviene en la cicatrizacion de heridas Procesos regenerativos

Apice de raz Apice de tallo

B)Tejidos Protectores, son clulas con paredes gruesas. Funcin; proteger a las plantas contra la desecacin y lesiones mecnicas. Epidermis: recubre hojas, partes florales, races y tallos jvenes. Suberoso. Forma la corteza de tallos y races leoso impregnados de lignina.

Se especializan en transportar diversos materiales dentro de la planta, como agua, sales minerales y carbohidratos. Xilema. Son cilndricas y huecas (traqueidas y vasos leosos) trasnportan la savia bruta, desde la raz hasta las hojas. Floema. Son clulas cribosas o vasos liberianos (pierden el ncleo pero conservan su citoplasma)

Los tejidos vasculares Xilema formado por la agrupacion de vasos leosos Conducen agua y sustancias disueltas hasta las hojas Floema agrupacion de vasos cribosos Conducen sustancias elaboradas de las hojas a toda la planta

El clorenquima parte interior de las hojas que contiene los cloroplastos Dos tejidos fundamentales de sosten Colenquima Situado debajo de la epidermis de los individuos jovenes Peciolos Esclerenquima Paredes gruesas y lignificadas Gran resistencia mecanica

Parenquima

Colenquima

Dicotiledoneas

Monocotiledoneas

Esclerenquima

Conductores (floema y xilema).

Xilema

Floema

asegura mediante una filotaxis adecuada, una disposicin favorable para captar la mayor radiacin con el mnimo sombreamiento mutuo. En plantas sin hojas, como la mayora de las Cactaceae, el tallo se encarga de la fotosntesis. En el momento de la reproduccin, el tallo lleva tambin las flores y los frutos. El tallo es adems la va de circulacin entre races y hojas y almacena sustancias de reserva y agua.

La raz es el rgano generalmente subterrneo, especializado en: 1. Fijacin de la planta al substrato. 2. Absorcin de agua y sustancias disueltas. 3. Transporte de agua y solutos a las partes areas. 4. Almacenamiento: las plantas bienales como zanahoria almacenan en la raz durante el primer ao reservas que utilizarn el segundo ao para producir flores, frutos y semillas.

Las partes de una hoja son: Limbo o lmina: porcin verde, aplanada, delgada, con dos caras: la adaxial, superior, ventral, haz o epifilo dirigida hacia el pice, y la cara abaxial, inferior, dorsal, envs o hipofilo dirigida hacia la base del tallo. Cuando ambas caras son del mismo color, la hoja se llama concolora; cuando son de distinto color, generalmente la adaxial es de color verde ms oscuro, se llama discolora. Pecolo: une la lmina con el tallo, es generalmente cilndrico, estrecho. En Victoria cruziana (irup) el pecolo es muy largo, puede alcanzar 2 metros, y adems se inserta en el centro de la lmina (hoja peltada). Se denomina ssil a la hoja que carece de pecolo. Base foliar: algunas veces llamada vaina, es la porcin ensanchada donde el pecolo se inserta en el tallo. Entera Pinnatfida Pinnatipartida Pinnatisecta

Pelos radiculares

Palmatfida

Palmatipartida

Palmatisecta

EL TALLO Es el eje que sostiene las hojas, rganos de asimilacin con forma aplanada para una absorcin lumnica ptima, y les

Estpulas: estn situadas sobre la base foliar, a ambos lados del pecolo, son apndices de forma diversa, a veces foliceos. Estomas Los estomas (stoma = boca) son unas pequesimas aberturas que se encuentran principalmente en el envs de las hojas. Estos "poros" se abren mientras hay suficiente luz para dejar entrar el CO2 al interior de la hoja y dejar salir el vapor de agua de la transpiracin. Se cierran cuando no hay suficiente luz o cuando la planta tiene riesgo de secarse por no llegar suficiente agua a las hojas. Si estn cerrados, la planta "no funciona" y no crece. Si permanecen mucho tiempo abiertos, la planta crece ms.

La fisiologa vegetal es el estudio de esos procesos, del cmo y porqu cada planta se comporta de una manera propia y peculiar; es el estudio de la organizacin y operacin de los procesos que ordenan su desarrollo y comportamiento.

Caractersticas de las plantas y de la vida vegetal


1. 2. 3. Las plantas son principalmente inmviles y slo pueden penetrar y utilizar un espacio limitado de su medio. La dependencia del suministro de minerales del suelo trae como consecuencia una nutricin mineral altamente conservadora. Conforme las plantas evolucionaron hacia el hbito terrestre, tambin desarrollaron varios mecanismos que las protegen de la prdida de agua y les permite llevar a cabo el intercambio de gases, sin respirar. El hbito terrestre requirio tambin la evolucin de finos mecanismos para obtener y transportar agua. Las plantas enfrentan serios problemas estacionales y se han desarrollado mecanismos medidores de tiempo,

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de modo que sus actividades se ajustan al patrn de cambios estacionales de su medio. Reproduccin, produccin de semillas, latencia, germinacin, cada de hojas, etc., estn determinadas por las estaciones. Debido a su inmovilidad, no pueden ocultarse o buscar proteccin de los elementos. Han desarrollado medios especiales de proteccin contra excesos del viento, sequa, el fro, el calor y la luz. Los requerimientos para la reproduccin en organismos inmviles han trado como consecuencia la evolucin de una variedad de estructuras y mecanismos reproductivos. Las plantas no poseen sistema nervioso organizado pero cuentan, principalmente, con medios bioqumicos de comunicacin entre sus partes. Esto se traduce en mecanismos fisiolgicos ms finos an.

LA FOTOSNTESIS
Proceso de conversin de la energa del electrn excitado por la luz, en un enlace pirofosfato de una molcula de ADP.

En la etapa clara la luz que "golpea" a la clorofila excita a un electrn a un nivel energtico superior. En una serie de reacciones la energa se convierte (a lo largo de un proceso de transporte de electrones ) en ATP y NADPH. El agua se descompone en el proceso liberando oxgeno como producto secundario de la reaccin. El ATP y el NADPH se utilizan para fabricar los enlaces C-C en la etapa oscura. 1. La luz acta sobre la molcula de P700 del Fotosistema I, produciendo que un electrn sea elevado a un potencial mas alto. Este electrn es aceptado por un aceptor primario (diferente del asociado al Fotosistema II). El electrn pasa nuevamente por una serie de reacciones redox, y finalmente se combina con NADP+ e H+ para formar NADPH, un portador de H necesario en la fase independiente de la luz. Electrn del fotosistema II reemplaza al electrn excitado de la molcula P700. Existe por lo tanto un continuo flujo de electrones (no cclico) desde el agua al NADPH, el cual es usado para la fijacin del carbono. El flujo cclico de electrones ocurre en algunos eucariotas y en bacterias fotosintticas. No se produce NADPH, solo ATP. Esto tambin ocurre cuando la clula requiere ATP adicional, o cuando no hay NADP+ para reducirlo a NADPH. En el Fotosistema II, el "bombeo" de iones H hacia adentro de los tilacoides (desde el estroma del cloroplasto) y la conversin de ADP + P en ATP es motorizado por un gradiente de electrones establecido en la membrana tilacoidea.

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Se efecta en dos etapas: I. Reaccin luminosa: Proceso de conversin de la energa del electrn excitado por la luz, en un enlace pirofosfato de una molcula de ADP. Ocurre cuando los electrones del agua son excitados por la luz en presencia de P680. La transferencia de energa es similar al transporte quimiosmtico de electrones que ocurre en la mitocondria. La P680 requiere un electrn que es tomado del agua rompindola en iones H+ y iones O-2. Estos iones O-2 se combinan para formar O2 que se libera a la atmsfera. La energa de la luz causa la eliminacin de un electrn de una molcula de P680 que es parte del Fotosistema II, el electrn es transferido a una molcula aceptora (aceptor primario), y pasa luego cuesta abajo al Fotosistema I a travs de una cadena transportadora de electrones. Los fotosistemas son los conjuntos de molculas de clorofila y otros pigmentos empaquetados en los tilacoides. En el "corazn" del fotosistema se encuentra la clorofila que absorbe la luz para convertirse en una forma "activada". La energa contenida en esta clorofila activada se utiliza para hacer funcionar la maquinaria qumica de la cual depende gran parte de la vida. El fotosistema I usa la clorofila a en una forma denominada P700. El Fotosistema II usa una forma de clorofila conocida como P680. Ambas formas "activas" de la clorofila a funcionan en la fotosntesis debido a su relacin con las protenas de la membrana tilacoide.

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II. Reacciones independientes de la luz Las reacciones que fijan carbono son tambin conocidas como reacciones "oscuras" o reacciones "independientes de la luz". El anhdrido carbnico penetra en los unicelulares y auttrofos acuticos sin necesidad de estructuras especiales. Las plantas terrestres deben protegerse de la desecacin y han desarrollado aberturas especiales denominadas estomas que regulan la entrada y salida del gas por las hojas. El anhdrido carbnico de la atmsfera (o del agua en los organismos acuticos) es capturado y modificado por la adicin de hidrgeno para formar carbohidratos. (recuerde que la frmula general de los carbohidratos es [CH2O]n ). La transformacin del anhdrido carbnico en un compuesto orgnico se conoce como fijacin del Carbono Ciclo de Calvin- Benson: es la etapa independiente de la luz (etapa oscura), los productos de la primera etapa mas CO 2 son utilizados para formar los enlaces C-C de los carbohidratos. Las reacciones de la etapa oscura usualmente ocurren en la oscuridad si los transportadores de energa provenientes de la etapa clara estn presentes. Evidencias recientes sugieren que la enzima ms importante de la etapa oscura esta estimulada indirectamente por la luz, de ser as el termino no sera correcto denominarla "etapa oscura". La etapa clara ocurre en la grana y la oscura en el estroma de los cloroplastos.

El Ciclo de Calvin (o de los tres carbonos) se desarrolla en estroma de los cloroplastos El anhdrido carbnico es fijado en la molcula ribulosa 1,5 bifosfato (RuBP). La RuBP tiene 5 carbonos en su molcula. Seis molculas de anhdrido carbnico entran en el Ciclo de Calvin y, eventualmente, producen una molcula de glucosa.

El primer producto estable del ciclo es el cido 3- fosfoglicrico (PGA), molcula de tres carbonos. Globalmente 6 molculas de RuBP (ribulosa bifosfato) se combinan con 6 de anhdrido carbnico y dan 12 de 3-fosfoglicrico. La enzima que cataliza esta reaccin es la RuBP carboxilasa (la rubisco), posiblemente la protena ms abundante del mundo y se encuentra en la superficie de las membranas tilacoideas. La energa del ATP y el NADPH generados por los fotosistemas se usan para "pegar" fosfatos (fosforilar) al 3-PGA y reducirlo a fosfogliceraldehido o PGAL, tambin de tres carbonos. Del total de 12 molculas transformadas, dos molculas de 3PGAL salen del ciclo para convertirse en glucosa. Las molculas restantes de PGAL son convertidas por medio del ATP en 6 molculas de RuBP (5 carbonos), que recomienzan el ciclo. Hay que recordar que la complejidad de los seres vivos, al igual que en el ciclo de Krebs cada reaccin es catalizada por una enzima especfica.

En resumen

6 CO2 + 12 H2O
Porque

C6H12O6 + 6 O2

altas temperaturas. En stas el CO2 es atrapado por un cido de 3 carbonos, formando un cido de 4 carbonos que luego libera el CO2 al ciclo de Calvin. A este ciclo se le conoce como el de Hatch-Slack y necesita ATP y NADPH para que se lleve a cabo. En el trpico las plantas que poseen este ciclo tienen una ventaja sobre las que poseen solo el ciclo de Calvin, ya que pueden fijar el CO2 a bajas concentraciones. Sin embargo, en la zona templada, donde pocas veces se dan las condiciones de alta intensidad de luz y altas temperaturas. Las plantas que slo poseen Calvin son ms eficientes, ya que las que tienen Hatch-Slack utilizan ms energa para formar glucosa. METABOLISMO CIDO DE LAS CRASULCEAS Este es otro mecanismo para evitar la fotorespiracin y funciona de manera parecida a las C4. Fijan el CO2 produciendo un cido de 4 carbonos que luego es pasado al ciclo de Calvin. Sin embargo, en estas plantas, a diferencia de las C4 la fijacin de CO2 se hace durante la noche, cuando las condiciones de humedad son menos crticas, y el mantener las estomas abiertas no resulta en una prdida excesiva de agua por transpiracin. Durante la noche se acumula el cido de 4 carbonos y al da siguiente, cuando comienza la fotofosforilacin se cierran las estomas y se extrae el CO2 del cido acumulado la noche anterior, formndose entonces glucosa. Estas plantas son bien ineficientes en la produccin de glucosa, pero son las ms eficientes economizando agua por molcula de glucosa sintetizada. EL AGUA EN LAS PLANTAS Una planta est formada principalmente por agua. Desde un 80% en las hojas y races, hasta un 50% en otras partes como el tronco. Pero el agua no est en forma esttica, sino que circula por el interior de la planta.

En el cloroplasto

El crecimiento de una planta depende de la optimizacin de los siguientes parmetros que estn interrelacionados:

Otras vas metablicas METABOLISMO C4 En el trpico son comunes cierto tipo de plantas que poseen un mecanismo para evitar la oxidacin de la Rubisco a

Desarrollo de la planta - Una planta bien desarrollada puede originar crecimientos mayores porque su "zona de produccin" es mayor (algunas substancias producidas en hojas adultas son las que alimentan el nuevo crecimiento). Aprovechamiento del agua - Las races deben poder absorber agua a la velocidad requerida.

Apertura de los estomas - Los estomas se abren si hay luz y agua suficientes Intensidad de la luz - Aunque con excesiva luz (un lmite diferente para cada planta) se reduce la fotosntesis. Temperatura - Temperaturas demasiado altas daan substancias internas de la planta necesarias para la fotosntesis. Por ello muchas plantas detienen su crecimiento en pleno verano. Disponibilidad de CO2 - Ni mucho, ni poco; el necesario.

puede ser que sta no llegue con suficiente rapidez a las hojas. Habr que crear un microclima de humedad alrededor de la planta (rociar). El agua y los nutrientes minerales disueltos entran en la planta por dos rutas. En la ruta intracelular o SIMPLASTO el agua y solutos seleccionados pasan a travs de las membranas celulares de las clulas que forman la epidermis de los pelos de la raz y, a travs de los plasmodesmos a cada clula hasta llegar al xilema. En la ruta extracelular o APOPLASTO, el agua y los solutos penetran a travs de la pared celular de las clulas de los pelos de la raz y pasan entre la pared celular y la membrana plasmtica hasta que encuentran la endodermis, una capa de clulas que deben atravesar hasta llegar al xilema.

El agua circulante cumple tres finalidades: Refrigeracin de las hojas: Cada gramo de agua, para pasar de estado lquido a vapor, necesita absorber, de una vez, 437 caloras de las hojas, con lo que stas se enfran. Transporte interno de nutrientes captados en las races. Los elementos, Nitrgeno (N), Fsforo (P) y Potasio (K) ms otros como el Hierro (Fe), viajan disueltos en el agua que proviene de las races y llegan a todas las partes vivas de la planta. Los productos creados en la fotosntesis tambin circulan disueltos en agua en el interior de la planta. Fotosntesis: El agua es imprescindible, como se ver ms adelante. La cantidad de agua que interviene en la fotosntesis viene a ser del orden del 2% del total utilizado, el resto se usa para refrigeracin (transpiracin).

La endodermis contiene una cinta de material impermeable (suberina) conocida como la banda de Caspary que fuerza agua a travs de las clulas endodrmicas y de esta manera, regulan la cantidad de la misma que llega al xilema. Solo cuando la concentracin de agua dentro de las clulas endodrmicas caen debajo de los valores de los de las clulas parenquimatosas del crtex, el agua fluye a la endodermis y luego al xilema.

El agua es captada por las races. stas originan una presin que "empuja" el agua hacia las hojas. Las hojas, cuando los estomas estn abiertos, evaporan agua a travs de ellos. Esto se denomina transpiracin. Este vapor de agua se dispersa en la atmsfera. La falta de agua en las hojas origina una presin interna menor, que "tira" del agua proveniente de las races. El principal motor para el ascenso del agua radica en la transpiracin. El "empuje" desde las races tiene una relevancia menor como causa de esta circulacin. Por lo tanto, en el fondo de la cuestin se encuentran los estomas, abiertos o cerrados. Cuando no llega suficiente agua a las hojas, stas se marchitan (disminuye la presin interna del agua) y los estomas se cierran total o parcialmente. ste es un mecanismo de autodefensa de resultados limitados. Si a una planta le falta un poco de agua, se protege automticamente contra ms prdidas. Si le falta mucha, la planta finalmente sufrir o morir. La temperatura elevada, el viento y la baja humedad atmosfrica aceleran la evaporacin del agua. En das con estas condiciones hay que estar ms atento a las necesidades de agua de las plantas. Si el terreno contiene suficiente agua,

Resumiendo: el transporte de agua y iones (al agua se la necesita en las hojas pero se encuentra en el suelo) 1. El ingreso del agua y los iones ocurre en los pelos de las races y en el resto de la epidermis de la raz 2. El agua y los iones se dirigen a las clulas y a los espacios intercelulares de la corteza de la raz. 3. La cinta de Caspary en la endodermis (la capa mas interna del crtex) funciona como una barrera impermeable que permite al endodermo absorber selectivamente los iones necesarios (p.e, K+, Ca++, PO4 --- , NO3 -, Cl-) y bloquear los indeseables (Na+, Al+++). 4. El agua y las sales absorbidas difunden a los canales de clulas conductoras (traqueidas y/o vasos) del xilema de la raz. 5. El agua y los iones se mueven hacia arriba en los canales de clulas (como pajas de gaseosas conectadas unas a otras) hasta llegar a todos los rganos de las plantas. 6. El agua y los iones se mueven desde el xilema al mesfilo de las hojas 7. El agua que no se necesita para el metabolismo o el crecimiento se evapora por los estomas (transpiracin). 8. En esencia el agua se mueve por el mismo mecanismo que usamos para tomar una gaseosa con pajita. 9. La evaporacin de molculas de agua en la superficie de las hojas a nivel de los estomas genera la fuerza ascendente que lleva a las molculas de agua hacia las hojas. 10. Como perteneciente a una larga cadena que se extiende hasta las races, cada molcula de agua tira de la molcula que esta debajo y as toda la columna de agua se mueve hacia arriba. 11. Lo impresionante de este mecanismo es que no necesita ningn tipo de energa biolgica. El agua, hasta en los mayores rboles asciende simplemente usando la energa solar necesaria para evaporar molculas de agua en la superficie de los estomas. 12. La velocidad de movimiento del agua depende por lo tanto de la velocidad de evaporacin (transpiracin ) en los estomas. La planta regula la transpiracin abriendo y cerrando sus estomas. La transpiracin es la prdida de agua en forma de vapor a travs de los estomas, cutcula, y peridermis de las plantas. Casi toda el agua que se pierde por la hoja lo hace a travs de los poros del aparato estomtico, que son ms abundantes en el envs de la hoja. Las hojas pierden agua irremediablemente a travs de los poros estomticos, como consecuencia de la actividad fotosinttica de las clulas del mesfilo. Se podra decir que la transpiracin es un mal necesario, ya que s los estomas no se abren no penetra el CO2 requerido para la fotosntesis por las clulas del parnquima cloroflico. En las plantas, el intercambio gaseoso se realiza principalmente a travs de estomas y/o lenticelas que estan formados por un par de clulas epidrmicas modificadas (clulas estomticas o clulas oclusivas) de forma arrionada. Para el intercambio gaseoso forman un orificio denominado ostiolo que se cierra automticamente en los caso de exceso de CO2 o de falta de agua. Los estomas suelen localizarse en la parte inferior de la hoja, en la que no reciben la luz solar directa, tambin se encuentran en tallos herbceos.

Nutrientes Los nutrientes aportados por el suelo a las plantas son en su mayora sales minerales. Los fisilogos vegetales han descubierto que las plantas necesitan carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fsforo, potasio, magnesio, azufre, calcio, hierro, manganeso, boro, cinc, cobre y, con mucha probabilidad, molibdeno. Extraen carbono, hidrgeno y oxgeno en grandes cantidades del agua y del aire, pero el resto de los elementos suelen ser aportados por el suelo en forma de sales. Las cantidades relativas de estos elementos necesarias para un crecimiento normal difieren para cada planta, pero todas requieren proporciones grandes de nitrgeno, fsforo, potasio, magnesio, azufre y calcio. El hierro, el manganeso, el boro, el cinc, el cobre y el molibdeno se requieren en cantidades muy exiguas, y reciben el nombre de micronutrientes o elementos vestigiales. En las soluciones, las sales se disocian en iones; el nitrato de potasio, por ejemplo, llega a las plantas en forma de los iones K+ y NO3-. A la solucin de elementos primarios se aaden sales de micronutrientes para completarla, adems de una pequea cantidad de fungicida para impedir el crecimiento de mohos. Fijacin de nitrgeno Entre los microorganismos del suelo que realizan la fijacin de nitrgeno, los ms utilizados y productivos son las bacterias simbiticas del gnero Rhizobium que colonizan y forman ndulos en las races de las leguminosas como el trbol, la alfalfa, o el guisante. Las bacterias obtienen alimento de la planta y sta a cambio, recibe compuestos nitrogenados en abundancia. A veces se inoculan en el suelo determinadas especies de Rhizobium para incrementar las cosechas de leguminosas. stas se cultivan, en muchos casos, para que aporten a la tierra el nitrgeno que han agotado otras cosechas. Existen otros microorganismos capaces de fijar nitrgeno en el suelo, aunque en cantidades mucho ms pequeas y, que son bacterias de vida libre (no simbiticas). Algunas formas de algas verdeazuladas, como el alga Anabaena, que vive en asociacin con un helecho acutico (Azolla filiculoides o A. mexicana), tambin fijan nitrgeno. Esta simbiosis produce un notable aumento en la produccin de arroz, como ocurre en los arrozales de la regin del norte de Vietnam. La cantidad de nitrgeno orgnico necesaria en la agricultura es mucho mayor que la que aporta la fijacin biolgica. Por ello, la produccin industrial de compuestos nitrogenados a partir de nitrgeno atmosfrico es una de las actividades ms importantes de la industria qumica. Fitohormonas Las hormonas vegetales, compuestos qumicos especializados producidos por las plantas, son los principales factores internos que controlan el crecimiento y el desarrollo. Las hormonas se producen en cantidades muy pequeas en unas partes de las plantas y son transportadas a otras, donde ejercen su accin. Una misma hormona puede desplegar efectos distintos en diferentes tejidos de destino. As, la auxina, una de las ms importantes hormonas vegetales, se sintetiza en las yemas

apicales de los tallos y pasa desde all a otras partes de la planta, donde puede tanto estimular el crecimiento como inhibirlo. En los tallos, por ejemplo, la auxina favorece el alargamiento de las clulas y la diferenciacin del tejido vascular, mientras que en las races inhibe el crecimiento en la parte central y favorece la formacin de races adventicias. Tambin retrasa la abscisin o cada de flores, frutos y hojas. Las giberelinas son otras importantes hormonas controladoras del crecimiento vegetal; se conocen ms de cincuenta tipos. Determinan el alargamiento de los tallos e inducen la germinacin de la semilla de algunas gramneas al desencadenar la produccin de las enzimas que descomponen el almidn en azcares para alimentar al embrin. Las citoquininas fomentan el crecimiento de las yemas laterales y se oponen as a la auxina; tambin favorecen la formacin de yemas. Adems, las plantas producen, por descomposicin parcial de ciertos hidrocarburos, el gas etileno, que a su vez regula la maduracin y abscisin de los frutos. REPRODUCCIN ESTRUCTURA FLORAL Esporangio en estambres y carpelos > > gametofito Tipos: REPRODUCCIN

perfectas imperfectas monoicas dioicas

Desarrollo de los gametofitos

Masculino > > polen (gametofito inmaduro)

Femenino > > saco embrionario

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DOBLE FERTILIZACION*

Grano de polen > mitosis > 2 espermas = gamet. maduro

1 > fertiliza el vulo > cigoto (2n)

2 > combina con dos nucleos del saco embrionario (3n) > endospermo

*asegura uso de nutrientes REPRODUCCION ASEXUAL O VEGETATIVA Extensin de su capacidad para crecer de manera indeterminada. Tejido meristemtico > clulas no diferenciadas para crecimiento indef. Clulas parnquima > dividen y diferencian en tipos celulares > regeneran partes de la planta Fragmentacin: separacin de planta paterna en partes para formar nuevos individuos (lo ms comn)

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Reproduccin de helechos y musgos

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