Sunteți pe pagina 1din 37

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

IMPACTUL ECOLOGIC AL CENTRALELOR ELECTRICE CU CICLU TERMODINAMIC

Tipul factorilor poluani produi de C(T)E i mediile asupra crora i exercit efectele Sectorul energiei (neles ca ansamblul sistemelor de extracie, transport, transformare, distribuie, utilizare a energiei) este o activitate cu puternic impact asupra mediului. Cele mai mari surse de poluare sunt sursele de electricitate; practic ele produc toate tipurile de fluxuri, de mas i energie, care intr n categoria poluanilor. Numeroi factori poluani (factori nocivi sau noxe) apar datorit activitii umane. Noxele fizice i chimice pot fi fenomene, substane sau cmpuri: care nu existau anterior activitii umane respective (n aceast categorie intr i noxele a cror prezen n natur era extrem de rar nainte de manifestarea activitii umane respective). care existau anterior n natur, dar a cror prezen s-a amplificat mult prin activitatea uman. Un exemplu tipic n acest sens l constituie CO2 din atmosfer. Ele perturb mediul i ciclurile naturale prin aciuni directe sau indirecte. n analiza ecologic trebuie s identificm: sursa de poluare (n cazul de fa CE, la modul general i CTE n special); factorul poluant (cmp, substan, etc) i tipul de poluare; sistemul poluat (receptor sau int) i modul n care se exercit efectele asupra sa; limitele de poluare suportabile; cile i mijloacele de a reduce efectele polurii. Agentul poluant Gaze de ardere Poluare chimic sub form de substane miscibile sau Soluii chimice solubile Cenu (unele comp.) Ap de rcire Poluarea Poluare fizic direct, sub form de cldur Gaze de ardere produs Zgur i cenu de C(T)E Poluare fizic direct, sub form de substane Vapori de ap Poluare fizic indirect CO2 (efect de ser) Unde sonore Poluare fizic direct, sub form de oscilaii, unde i Unde electromagnetice cmp Radiaii ionizante Mediul poluat Apele subterane Solul (poluare pedologic i geologic) Exemple Poluare chimic sau radioactiv prin infiltraii de soluii Poluare termic prin infiltrare de ap cald Schimbarea destinaiei unor terenuri, scoaterea lor din circuitul agricol Poluare fizic i chimic prin depozite de zgur i cenu Amplasarea unor mase mari (baraje la CHE, fundaii, etc). Poluare fizic, chimic sau radioactiv prin pulberi i gaze nocive Poluare termic la turnurile de rcire i prin gazele de ardere Poluare fizic cu vapori de ap Poluare chimic sau radioactiv prin evacuare de soluii Poluare termic prin ap cald Schimbarea circulaiei unor fluxuri de ap (n special la CHE) Efectele indirecte ale factorilor de mai sus asupra mediului de via Ingerarea de noxe chimice sau radioactive Tipul polurii

Poluarea produs Atmosfera de C(T)E

Apele supraterane Biosfera

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Extinderea razei geografice i temporale de aciune a factorilor poluani


Raza efectului Local (civa km) Scara Zonal (zeci de km) geografic de poluare Regional (sute de km) Global (ntreaga planet) Exemple Poluarea pedologic Poluarea cu cenu zburtoare Poluarea termic a apelor de suprafa Fenomene de tip ploaie acid (datorate SOx i NOx) Poluare radioactiv n caz de accident Contribuia la efectul de ser (n principal prin CO2)

Efectele ecologice regionale pot cuprinde suprafeele a mai multe ri i pun problema polurilor transfrontaliere (poluatorul se afl ntr-o ar iar inta n alta). Limitarea polurilor regionale transfrontaliere i a polurii globale necesit acorduri interstatale. Efectul factorului timp asupra intensitii polurii Dup situaiile n care apare poluarea deosebim: Regimul de lucru Poluare n regim de funcionare normal 1 Poluare accidental 2 Exemple Poluarea cu gaze de ardere, cenu zburtoare Poluarea termic a apelor de suprafa Viituri provocate de ruperi de baraje la CHE Poluare radioactiv n caz de accident nuclear

Intervalul de timp nainte de PIF

Dup scara n cursul exploatrii temporal normale a polurii n cursul exploatrii n deosebim: Vezi mai sus situaii accidentale Dup terminarea Lucrri de dezafectare (re-ecologizarea amplasamentului) exploatrii Pe ntreaga durat de via Totalul activitilor de mai sus 3

Exemple Poluarea din activitatea de construcie a centralei i de realizare a echipamentelor acesteia Poluarea din funcionarea propriu zis a centralei Poluare din activiti conexe funcionrii centralei (de exemplu la minele de crbune, fabrici de ap grea, etc)

Exprimarea noxelor la emisie i imisie. Fluxuri de noxe globale i raportate. Noxele pot fi exprimate n diverse moduri. Dup locul de exprimare deosebim noxe: la emisie (surs) mod de analiz util pentru analiza de impact a unei surse; la imisie (receptor, sistem int) - permite evidenierea polurii unui mediu (aer, ap, etc). Dup modul de analiz cantitativ noxele se pot exprima: ca mrimi absolute (cantiti, fluxuri); ca mrimi raportate, fie sub form de concentraii n mediul n care se face diluia (g.a., aer,
Are loc cu fluxuri masice i energetice mici dar pe durate de timp mari. Aceasta se datoreaz eliberrii permenente, continue i eventual controlabile a fluxurilor de noxe ce apar n regimul normal de funcionare a centralelor. 2 Apare n regimuri accidentale, cnd se pot elibera ntr-un interval scurt de timp cantiti mari de substane i/sau energie, cu efecte catastrofice. Pentru studiul acestor situaii se dezvolt analize de risc ce trebuie s determine amploarea efectelor i probabilitatea de apariie a evenimentelor cu efecte ecologice grave. La situaii de tip catastrofic se determin probabilitatea admis a evenimentelor conform principiului ALARA (As Low As Reasonable Achievable). 3 Pentru integrare pe durata de via a centralei a efectelor noxelor accidentale cu cele normale trebuie s se in seama de probabilitatea de apariie a accidentelor.
2
1

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

ap) fie raportate la efectul util al instalaiei poluatoare (n cazul de fa la energie). Exprimarea noxelor sub form raportat este deosebit de util pentru normarea noxelor admisibile. Concentraia de noxe la emisie, n agentul purttor, reprezint raportul ntre fluxul de noxe i fluxul de agent purttor care evacueaz aceste noxe. Exemplu, pentru CTE: [
mg SO2 _ emis m 3 g .a. N ] . Acest tip

de concentraie la emisie este supus unor limitri prin reglementri specifice. Acestea trebuie s prevad inclusiv modul de exprimare a fluxurilor de agent purttor. Concentraia de noxe la imisie reprezint raportul ntre cantitatea de noxe i cantitatea de agent poluat de aceste noxe. Exemplu: [
mg SO2 _ emis
3 m N aer

] . Concentraia la imisie poate fi cobort printr-o ct

mai bun dispersie a noxelor n mediul poluat. Istoric primele norme au fost cele referitoare la imisiile de noxe. Evidenierea efectului unei surse la imisie este dificil atunci cnd mai multe surse i exercit influena de acelai tip asupra aceluiai receptor. Cantitile i fluxurile globale de noxe la emisie se pot exprima sub diferite forme: cantiti totale de noxe eliberate accidental 4; cantiti totale de energie eliberate accidental 5; cantiti totale de noxe (energii) eliberate n funcionarea normal a centralei pe durata de via; 3 fluxuri masice [kg/s], volumice [ m N / s ] sau de energie [kW, MW] n funcionarea normal. Exprimarea cantitilor i fluxurilor globale permite evidenierea impactului unui obiectiv, dar nu permite compararea ntre ele a diverselor obiective cu producii diferite. n acest ultim scop sunt necesari indicatori raportai de tip concentraii la emisie i la imisie, factori de emisie, etc. Dup posibilitatea de reutilizare, evacuare sau stocare controlat noxele pot fi:
a) noxe reciclabile sau care pot fi transformate relativ uor n substane reutilizabile. Zgura i cenua sunt substane neutre chimic. Acestea pot fi folosite ca umplutur sau ca materie prim ntro alt industrie. Ex: cenua cu coninut de calcar se poate folosi la fabricile de ciment. cenua cu bauxit se poate folosi la fabricile de alumin. cenua neutr, ce conine silicai, poate fi folosit ca material de umplutur n amenajarea terenurilor sau n construcii, granulaia sa fiind comparabil cu cea a nisipului. b) neutralizabile pot fi transformate n cadrul procesului de reinere a noxelor n centrale n substane utile sau n substane nepericuloase. SO2 + Ca(OH)2 CaSO3 + H2O (+H2O + O2 gips (CaSO42H2O)) c) noxe care pot fi evacuate controlat prin diluie ntr-un mediu astfel nct concentraia s scad sub limitele admisibile d) noxe stocabile controlat. Ex: noxe puternic radioactive.

De exemplu inventarul de substane radioactive evacuate n mediu la un accident nuclear, sau cantitatea de ap din lacul de acumulare la o spargere de baraj CHE. 5 De exemplu inventarul de radioactivitate asociat substanelor evacuate n mediu la un accident nuclear (innd seama i de tipul de dezintegrri, energia radiaiilor i durata de njumtire), sau cantitatea de energie din lacul de acumulare, la o spargere de baraj CHE.
3

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Poluani rezultai n urma arderii combustibililor fosili


Categorii de poluani n CCA

n tabelul de mai jos sunt prezentai principalii poluani atmosferici rezultai din arderea combustibililor fosili. Dintre acetia, n cazul CCA (Central Convenional cu Abur) cei mai importani poluani sunt oxizii de sulf, oxizii de azot i pulberile. Exist norme care prevd limitele maxime admisibile pentru concentraiile acestor trei poluani n gazele de ardere evacuate n atmosfer. Poluani rezultai din arderea combustibililor fosili Poluant Efecte Oxizi de sulf (SO2, SO3) Duneaz direct organismului uman. Acioneaz asupra florei i faunei. Determin formarea ploilor acide. Oxizi de azot (NO, NO2) Duneaz direct organismului uman. Determin formarea ploilor acide. Pulberi (cenua zburtoare) Iritaii ale mucoaselor oculare i cele ale cilor respiratorii. Dioxidul de carbon (CO2) Contribuie la efectul de ser. Protoxidul de azot (N2O) Contribuie la efectul de ser. Favorizeaz distrugerea pturii protectoare de ozon din stratosfer. Monoxidul de carbon (CO) Efecte toxice asupra regnului animal (fixarea hemoglobinei din snge, ducnd n final la nrutirea alimentrii cu oxigen a organismului i la sufocare). Clorul; fluorul (Cl, F) Formare de acizi (HCl, HF) cu efecte toxice. Fluorul contribuie la distrugerea stratului de ozon. Aerosoli toxici Efecte toxice i cancerigene. Metale grele (Cr, Ni, Cd, As, Pb, Efecte toxice i cancerigene. Exemple: Plumbul - anemie Hg mercurul, etc.) i intoxicaii cronice; Mercurul - neurotoxin. Funinginea (carbon nears) Efecte negative asupra regnului animal (afecteaz vederea i respiraia) i vegetal. Dioxidul de carbon CO2

Dioxidul de carbon reprezint unul din principalii poluani rezultai n urma arderii combustibililor fosili. Din punct de vedere al concentraiei n atmosfer se manifest o accentuat cretere n ultimii dou sute de ani: de la aproximativ 285 ppm n anul 1800, la 300 350 ppm n zilele noastre. Principalul efect negativ al CO2 este legat de absorbia radiaiilor IR emise de pmnt i accentuarea efectului de ser, cu toate efectele sale negative (schimbri ale zonelor climaterice, topire a calotelor polare, ridicare a nivelului mrilor i oceanelor). Dintre msurile de reducere a emisiei de CO2 se amintesc: - Creterea eficienei de conversie a energiei primare din combustibilii fosili. - Utilizarea unor combustibili cu coninut sczut de carbon. Din figura urmtoare se poate constata c din acest punct de vedere gazul natural este avantajat. - nlocuirea combustibililor fosili cu alte forme de energie primar (ex. combustibili nucleari, surse regenerabile, etc.).

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

0,45 0,4 0,35 0,3 0,25

0,42

kg CO2/kWht

0,33

0,27

0,2 0,2 0,15


Carbune inferior Carbune superior Pacura Gaz natural

Emisia de CO2 pentru 1 kWht rezultat din arderea combustibilului Protoxidul de carbon N2O Experimental s-a dovedit c N2O reprezint o emisie secundar, nedorit, rezultat n urma aplicrii tehnicilor de reducere a concentraiei de NOX din gazele de ardere. Pn la temperaturi de 600 C, protoxidul de azot este un gaz stabil, dup aceast valoare el descompunndu-se conform reaciei: N2O + O N2 + O2 n zona stratosferei (10 50 km altitudine), N2O devine un gaz nociv, contribuind la distrugerea pturii de ozon: N2O + O3 N2 + 2O2 Monoxidul de carbon CO Prezena monoxidului de carbon n gazele de ardere este o consecin a arderii incomplete a combustibilului din punct de vedere chimic. Efectul principal asupra regnului animal este fixarea hemoglobinei din snge, ducnd n final la nrutirea alimentrii cu oxigen a organismului i la sufocare (CO are o afinitate fa de hemoglobin de 300 de ori mai mare dect a O2). Reducerea emisiei de CO se poate face n primul rnd printr-un control corespunztor al arderii (asigurarea unei arderi complete). Clorul; fluorul Emisiile de compui ai Cl i F caracterizeaz ndeosebi procesele de ardere ale deeurilor menajere urbane. Prin reacie cu vaporii de ap se formeaz HCl i HF, care au efecte toxice asupra biosistemelor. De asemeni, acidul clorhidric va conduce la coroziunea componentelor metalice ale cazanelor de abur: Aerosoli toxici Aerosolii toxici sunt o consecin a arderii incomplete a combustibililor, reprezentnd unii din cei mai nocivi poluani. Ei sunt constituii din hidrocarburi aromatice care au efect puternic cancerigen. La ieirea din instalaia de ardere, aerosolii cristalizeaz sub form de particule foarte fine (dimensiunea medie 0,025 m) i plutesc prin aer. Evitarea formrii acestor poluani se realizeaz printr-o ardere complet, corespunztoare din punct de vedere al temperaturii, timpului de staionare n focar i al excesului de O2. Metale grele Efectele negative ale cenuii zburtoare sunt accentuate de prezena n compoziie a unor metale cu aciune toxic i cancerigen. Reinerea acestor metale se face odat cu cenua, n instalaii specializate. Concentraia de metale grele n cenu este dependent evident de caracteristicile crbunelui utilizat.
5

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Noxe de ardere. Combustibili energetici: tipuri, caracteristici Principalele caracteristici ale combustibililor energetici clasici sunt legate de: starea de agregare: combustibili solizi, lichizi i gazoi; compoziia chimic (participaii masice sau volumice ale diferitelor componente 6); puterea calorific cantitatea de cldur degajat prin arderea complet a 1 kg de combustibil solid sau lichid sau a 1m3N de combustibil gazos 7; necesarul de aer de ardere i producia de gaze de ardere umede (coninnd vapori de ap) i uscate (fr vapori de ap), exprimate n m3N de aer sau de g.a. pentru 1 kg de combustibil solid sau lichid sau pentru 1m3N de combustibil gazos i determinate din ecuaiile chimice de ardere; coninutul de substane volatile, dintre acestea cele organice influeneaz inflamabilitatea. Pentru combustibilii solizi i lichizi compoziia elementar se exprim n participaii masice Componente Ex. numerice Nr. Compoziia elementar Notaia principale Pcur Lignit 8 1a Procente Procentul de Carbon organic CO 83 20 1b de mas Procentul de Hidrogen organic HO 8,5 2 9 1c organic, Procentul de Oxigen organic OO 1 7,4 1 10 Morganic 1d Procentul de Nitrogen organic NO 1 2 1e din care: SO 3,5 0,6 Procentul de Sulf organic 11 TOTAL MAS ORGANIC 2a Procente de Procentul de Sulf din sulfuri 12 Ssulfuri 0,2 2 mas anorganic TOTAL MAS ANORGANIC 2b A 1 28 3 Procentul de umiditate W 2 40 4 Verificare compoziie Morganic + W + A = 100 C; H; O; N
Masa organic convenional

S0 Sulf organic

Ss sulfur

M Masa min. necomb.

Wt Umiditatea higroscopic de mbibaie

(o) Masa organic (mc) Masa combustibil (anh) Combustibil anhidru (a) Proba uscat la aer (i)Proba iniial

Aceasta influeneaz att caracteristicile ecologice ct i pe cele de ardere. Produsele de ardere conin ap provenit din umiditatea iniial sau din arderea hidrogenului. Dup starea de agregare n care se gsete aceast ap, deosebim: A) Puterea calorific superioar Hs, cnd apa se gsete n stare lichid i a cedat, prin condensare, cldura latent de vaporizare; i B) Puterea calorific inferioar Hi, cnd apa se afl n stare de vapori. 8 Acesta produce prin ardere CO2, care particip la efectul de ser. 9 Prexistena oxigenului n masa organic reduce necesarul de oxigen din aer pentru ardere. 10 Azotul organic poate oxida prompt, producnd NOX, responsabil, alturi de SOX, de ploaia acid. 11 Influeneaz producia de SO2 i SO3 (prescurtat SOX), care particip la fenomenele de ploaie acid. 12 La temperaturile din focar pirita se descompune iar Sulful provenit din ea oxideaz.
7

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Exemplu de clasificare a crbunilor dup gradul de ncarbonizare Clase Grupe 1. Turb 2.1. Crbune brun pmntos 2.2. Crbune brun lemnos (lignit) 2. Crbune brun 2.3. Crbune brun mat 2.4. Crbune brun lucios (smolos) 3. Crbune brun huilos 4.1. Huil flambant (cu flacr lung) 4.2. Huil de gaz 4.3. Huil gras 4. Huil 4.4. Huil de cocs 4.5. Huil slab degersant 4.6. Huil antracitoas 5. Antracit n afar de crbune se pot utiliza ali combustibili solizi: fosili (isturi bituminoase, OrinOil); biomas (lemn, deeuri de lemn, paie); deeuri combustibile industriale i urbane .a. Pcura este un subprodus de la distilarea petrolului. Compoziia elementar a sa depinde de cea a petrolului brut i de adncimea de extracie de la procesul de distilare 13. Pcura folosit uzual n CTE i CET poate fi cu coninut de Sulf ridicat (> 2%), mediu (0,52%) sau redus (sub 0,5%). Puterea calorific superioar a combustibililor solizi sau lichizi se poate determina pe cale experimental, sau prin calcul pornind de la analiza elementar (n procente): Formula Mendeleev Hs = 339C + 1256H + 109 (S O) [kJ/kg]

Conform definiiei puterea calorific inferioar se determin pornind de la cea superioar i innd seama de cldura latent de condensare a vaporilor de ap (2 509) kJ/kg: Hi = Hs 2509 (9H/100+W/100) Formula Mendeleev Hi = 339C + 1256H + 109 (S O) 25,1 (W + 9H) [kJ/kg] [kJ/kg]

Pentru combustibilii gazoi compoziia elementar se exprim n participaii molare: fH2; fCO; fH2S; fCH4 f CH =
4

CH 4
j =n j =1

; fC2H6; fC3H8; fC4H10; fC5H12; .a.m.d.

Combustibil gaze de sond, asociate zcmintelor petroliere gazos fosil gaze naturale din pungi fr hidrocarburi lichide Dup Combustibil gazos gaz de cocserie surs din industrie gaz de furnal deosebim: Combustibil gazos sintetic, obinut din comb. solizi sau lichizi: gaz de gazogen Biogaz combustibil gazos de fermentaie

Cu ct petrochimia extrage mai multe produse albe (ex. prin hidrogenare sau cracare termic i catalitic) scade procentul de pcur i crete participaia de hidrocarburi grele n pcur.
7

13

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Compoziia combustibililor gazoi variaz mult n funcie de surs. n afar de gaze combustibile ei pot s conin i gaze care nu particip la ardere (N2; CO2, .a.). n plus: comb. gazoi industriali (gaze de cocs, de furnal etc.) conin particule solide, din care unele pot fi combustibile; compoziia la utilizare poate s difere n raport cu cea de la surs. n calcule aceti combustibili sunt tratai ca amestecuri de gaze. Puterile calorifice superioar i inferioar ale amestecului se determin ca medii aritmetice ponderate ale puterilor calorifice ale componentelor: fiecare component este luat cu ponderea molar n amestec; pentru fiecare component Hi i Hs se raporteaz la 1m3N, iar rezultatul se obine n aceeai UM; valorile Hi i Hs pe componente sunt determinate exact, experimental; componentele necombustibile se iau cu puteri calorifice nule 14. Denumirea Formula Hi [kJ/1m3N] Hidrogen H2 10 742 Oxid de Carbon CO 12 635 Hidrogen sulfurat H2S 23 381 Metan CH4 35 707 Etan C2H6 63 572 Propan C3H8 91 023 Butan C4H10 118 339 Pentan C5H12 145 767 Etilen C2H4 59 461 Propilen C3H6 86 402

Hs =

f
j =1

j =n

Hsj

Hi =

f
j =1

j =n

Hij

Componentele care prezint pericol ecologic sunt C (din CO2, CO i hidrocarburi) i S (din H2S). Necesarul de aer de ardere i producia specific de gaze de ardere umede i uscate, exprimate n m3N de aer (sau de g.a.) pe 1m3N de combustibil gazos se determin tot pornind de la ecuaiile de ardere pe componente, apoi se face media aritmetic ponderat molar, pentru amestec. Noxe de ardere totalitatea noxelor legate de procesul de combustie. Mrimea noxelor de ardere este puternic influenat de: calitatea combustibilului; tipul tehnologiei de ardere; folosirea instalaiilor de reinere a noxelor. Din punct de vedere al calitii combustibilului, mrimile cele mai importante sunt: Hi - puterea calorific inferioar; C coninutul de carbon depind de compoziia elementar S coninutul de sulf A coninutul de substan anorganic
L0 [ a
3 m N aer ] - cantitatea de aer rezultat n urma arderii stoechiometrice kg combustibil 3 m N g .a. ] cantitatea de gaze de ardere uscate rezultate n urma arderii stoechiometrice kg combustibil 3 m N g .a. ] cantitatea de g.a. umede rezultate n urma arderii stoechiometrice kg combustibil

0 V ga_ uscat [

0 V ga_ umed [

14

Aceasta reduce puterea calorific inferioar a amestecului.


8

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Att concentraiile de noxe ct i factorii de emisie sunt rapoarte ntre fluxuri dar fiecare din fluxurile de la numrtor i numitor este proporional cu debitul de combustibil. Acesta permite ca n expresia concentraiilor i factorilor de emisie s nu intervin elemente legate de mrimea instalaiei. Factori de emisie de noxe de ardere la instalaiile energetice. Prin definiie: f emisie = Explicaie:
f emisie = noxe = Putere Debit masic [ kg noxe g ] Debit masic [ noxe ] g noxe s s h = g noxe = Masanoxe 3,6 10 3 [ ] 10 3 [ ]= kWh Energie Putere[ kW ] h kg noxe Putere[kW ]

Cantitate noxe noxe = Wenergie Putere

D.p.d.v. dimensional pentru o nox sub form de substan cantitatea se poate exprima n uniti de Masa noxe g mas i: f emisie = Wenergie kWh Obs. 1: n factorul de emisie energia de la numitor poate fi cea primar (dezvoltat prin arderea combustibilului) sau cea util (la CTE cea electric). Obs.2: Nu toate noxele produse sunt emise. Unele pot fi reinute n C(T)E. Aceasta face ca factorul de emisie s depind att de producia de noxe (pentru noxele de ardere aceasta este dictat n mare msur de compoziia combustibilului) ct i de factorul (factorii) de reinere. Influena calitii combustibilului asupra noxelor de ardere. Exemplu pentru factorul de emisie de CO2. n cazul CO2, din cauza debitelor mari i costurilor extrem de ridicate, nu se practic (momentan) reinerea. Ca urmare emisia de CO2 este egal cu producia. Poluatorii trebuie s plteasc taxe de CO2 ($/t CO2).
Masa CO 2 = C organic M molara _ CO2 g CO2 C organic 44 g CO 2 1000 1000 = 100 A atomica _ C 100 12 kg combustibi l kg combustibi l

kg CO 2 C organic M molara _ CO 2 kg CO 2 g CO2 kg 3 Debit CO 2 = B s combustibi l Masa CO 2 = Bs 10 s 100 A atomica _ C s g CO 2 kg combustibi l


kJ kg Putere termica _ dezvoltata _ prin _ ardere = Ptc kWtermici _ dezvoltati _ prin _ ardere = B s H i s kg

Dac energia de la numrtor este cea dezvoltat prin arderea combustibilului, avem:
rap _ _ f emisieenerg 2 prim _ CO

kg CO2 Debit CO2 6 g CO2 s = 3,6 10 C organic 44 6 = 3,6 10 Ptc [kWtermici ] Hi 100 12 kWh termica _ dezvoltata _ prin _ ardere

Factorul de emisie raportat la energia dezvoltat prin ardere este caracteristic combustibilului; pentru reducerea sa trebuie s se utilizeze un combustibil cu un raport Corganic/Hi ct mai mic (ex. gazul natural). n al doilea caz:
kJ kg Pelectrica _ utila = Ptc net kWelectrici _ livrati = B s H i net s kg

rap _ femisieenerg 2_ electr. _ CO

kg CO2 Debit CO2 g CO2 3,6 106 Corganic 44 s = 3,6 106 = Pelectrica _ utila [kWelectici _ livrati ] H i net 100 12 kWhelectrica _ livrata
9

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Factorul de emisie raportat la producia de electricitate depinde nu numai de caracteristicile combustibilului ci i de tehnologia de conversie termodinamic (prin intermediul randamentului centralei). Observaii: 1. pentru CO2 nu se practic msuri de reinere; 2. Raportul C/Hi este puternic dependent de calitatea combustibilului datorit factorului c principala component organic care determin valoarea Hi este chiar C. De obicei combustibilii cu procent mare de C au i Hi mare. Combustibilul ce minimizeaz factorul de emisie de CO2 este gazul natural, la care: - ponderea C n masa combustibil este mai mic dect la hidrocarburile grele (la CH4 este 75 %, fa de (n general) peste 85 % la pcur); - Hi exprimat n kJ/kg este mai mare dect la hidrocarburile lichide n principal datorit ponderii mai mari a H n masa combustibilului (CH4: Hi = 50000 kJ/kg, pcur: Hi = 39000 kJ/kg). Folosirea gazului natural permite tehnologii avansate de conversie termodinamic (ciclu combinat gaze-abur) care majoreaz randamentul brut al centralei la peste 50 %. Influena calitii combustibilului i a tehnologiilor de reinere asupra noxelor de ardere. Exemple pentru factorii de emisie de SO2 i de cenu zburtoare Factorul de emisie de SO2 n cazul absenei instalaiilor de reinere:
Masa SO 2 _ produsa =
rap _ energ _ prim f productie _ SO 2 =

g SO 2 _ produs S combustibi l 64 S combustibi l M molara _ SO 2 1000 1000 = 100 A atomica _ S 100 32 kg combustibi l

g SO 2 _ produs 3,6 10 6 S combustibi l 64 Hi 100 32 kWh termica _ dezvoltata _ prin _ ardere

i acesta este caracteristic combustibilului. n prezena instalaiilor de reinere:


Masa SO 2 _ emisa = g SO 2 _ emis S combustibi l 64 retinere retinere 1000 (1 f SO 2 _ focar ) (1 f SO 2 _ scruber ) 100 32 kg kg _ combustibi l

rap _ f emisieenerg2_ primara . = _ SO

g SO 2 _ emis 3,6 *10 6 S combustibi l 64 retinere retinere (1 f SO 2 _ focar ) (1 f SO 2 _ scruber )[ ] Hi 100 32 kWh dezv _ prin _ ardere

Factorul de emisie raportat la cldura dezvoltat prin ardere caracterizeaz combustibilul, tehnologiile de ardere i pe cele de reinere suplimentar a SO2. Dac se dorete raportarea la energia util:
rap _ _ f emisieenerg 2 electr. = _ CO

g SO 2 _ emis 3,6 10 6 S combustibi l 64 retinere retinere (1 f SO 2 _ focar ) (1 f SO 2 _ scruber )[ ] H i net kWhelectr _ livrata 100 32

Factorul de emisie raportat la producia de electricitate caracterizeaz A) combustibilul, B) tehnologiile de ardere i de reinere suplimentar a SO2 i C) tehnologia de conversie. Factorul de emisie pentru cenu zburtoare (innd seama de reinerea n cazan i la evacuare).
Masa zgura &cenusa =
rap _ energ _ prim f productie _ zgura &cenusa

A anorganic

g zgura &cenusa 1000 100 kg combustibi l g zgura &cenusa 3,6 *10 6 A anorganic = Hi 100 kWh termica _ dezvoltata _ prin _ ardere

rap _ energ _ electrica f productie _ zgura &cenusa =

3,6 10 6 A anorganic H i net 100

g zgura &cenusa kWh electrica _ livrata

10

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

rap _ f emisieenerg _ primara . = _ cen _ zb .

g cen _ zb . _ emis 3,6 *10 6 A anorganic _ focar (1 k retinerecen ) (1 k retinere._ filtru )[ ] zgura & cen _ zb Hi 100 kWh dezv _ prin _ ardere

Este o caracteristic a combustibilului, tehnologiilor de ardere i de reinere suplimentar a zgurii i cenuii. Dac se dorete raportarea la energia util:
rap _ f emisieenerg _ electrica = _ cen _ zb .

g cen _ zb . _ emis 3,6 10 6 A anorganic _ focar ] (1 k retinerecen ) (1 k retinere._ filtru )[ zgura & cen _ zb 100 H i net kWh electrica _ livrata

Este o caracteristic a combustibilului, tehnologiilor de ardere i de reinere suplimentar a zgurii i cenuii i tehnologiei de conversie. Observaii: retinere _ 1. La centrale pe pcur k zgura&cenfocar este neglijabil. Pentru procente de anorganic de 2 3 % pot rezulta concentraii de cenu mai mari dect cele admisibile din normele severe chiar i centrale pe pcur trebuie dotate cu electrofiltre. 2. La centralele pe crbune se pot realiza coeficieni de reinere n focar de ordinul 1/4 pn la 1/3. Datorit cotei mari de anorganic, concentraia de cenu zburtoare la ieirea din focar rezult mai mare ca cea admisibil i impune folosirea filtrelor. n general tehnologiile de ardere aplicate instalaiilor industriale necesit reducerea granulaiei la combustibilul solid i mrirea vitezei n focar i cazan pentru intensificarea procesului. D.p.d.v. ecologic aceasta mrete antrenarea cenuii i micoreaz factorul de reinere a cenuii n focar oblignd la folosirea unor sisteme eficiente de filtrare. Concentraiile de noxe de ardere la emisie. Se determin prin raportarea fluxului de noxe la fluxul de agent purttor. Exemple pentru concentraiile de SO2 i cenu zburtoare n gazele de ardere: m 3 aer N Fie un combustibil care necesit pentru ardere stoechiometric o cantitate L [ ] i kg combustibi l
0 a

m 3 g .a. N dezvolt prin arderea stoechiometric o cantitate de gaze de ardere V [ ] . n condiiile kg combustibi l reale de ardere, cu coeficientul de exces de aer evacuare cantitatea real de gaze de ardere va fi:
0 ga
real 0 Vga = Vga + ( evacuare 1) L0a [

m 3 g.a. N ] kg combustibi l

Prin raportare avem:


c SO 2 _ emisa = M SO 2
real Vga

S combustibi l 64 retinere retinere 1000 (1 f SO 2 _ focar ) (1 f SO 2 _ scruber ) g SO _ emis 100 32 = [ 32 ] 0 0 Vga + ( evacuare 1) L a m N g.a. A _ focar 1000 (1 k retinerecen ) (1 k retinere._ filtru ) g zgura & cen _ zb cen _ zb 100 [ 3 ] = 0 0 Vga + ( evacuare 1) L a m N g.a.

c cen _ zb _ emisa =

M cen _ zb
real Vga

Aceste concentraii caracterizeaz combustibilul, tehnologiile de ardere i de reinere suplimentar a SO2, respectiv zgurii i cenuii. Observaii: concentraiile se raporteaz la cantitatea de gaze de ardere uscate; pentru a permite comparaia ntre diferite caliti de combustibil i tehnologii de ardere se recomand s nu se lucreze cu coeficientul real de exces de aer la evacuare, ci cu un coeficient echivalent corespunztor unei anumite concentraii de O2 n g.a. uscate 15.
15

Spre exemplu se consider g.a. uscate cu 3 % O2, corespunztor unui exces de aer de 7/6.
11

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Formarea NOx la arderea combustibililor Azotul ce se transform n NOx poate proveni din componena organic a combustibililor solizi sau din aer. Cea mai mare parte a NOx din ardere este sub form de NO. Dup mecanismele de formare a NO deosebim: NO termic format n flacr prin oxidarea moleculelor de N2 din aer16. Necesit un aport energetic pentru a rupe moleculele de N2. Formarea NOtermic este intensificat la T de ordinul a 1500 K. n plus producia de NOtermic este proporional cu rdcina ptrat a concentraiei O2. NO din combustibil format prin oxidarea Norganic din combustibil. Dei mecanismele de producere sunt mai puin stpnite matematic, este general admis c NO din combustibil se produce i la temperaturi mai mici de combustie. Cantitatea de NO crete cu procentul de Norganic i cu concentraia n O2 din flacr, fiind mai puin dependent de temperatur NO prompt rezult dintr-o combinaie a proceselor de mai sus17 i produce o fraciune mic de NO. NO2 i N2O sunt forme de NOx a cror producie la ardere este neglijabil. n plus durata de via a N2O la temperaturi sub 1500 K este de 10 ms. n aceste condiii compoziia combustibilului influeneaz n mult mai mic msur producia de NOx, factorul de emisie i concentraia de noxe, preponderent fiind tehnologia de ardere. Cum pentru oxidarea azotului trebuie s se ndeplineasc simultan dou condiii: atmosfer bogat n oxigen; temperatur ridicat de lucru; Tehnologia de ardere trebuie s se asigure: un exces mic de aer n zonele cu temperaturi mari; temperatur redus n zonele cu exces mai mare de aer. Tipurile de msuri pentru reducerea noxelor de ardere: a) Clasificare dup modul de aciune: - msuri care elimin sau reduc producia unor noxe prin alegerea parametrilor i tehnologiilor avantajoase (utilizarea de arztoare cu NOx redus); - msuri pentru reinerea noxelor n procesul tehnologic sau pe conturul dintre acestea i mediu (reinere cenu zburtoare); - msuri de neutralizare a unor noxe i transformarea lor n substane nepericuloase; ele se combin cu cele de reinere; - msuri de dispersie a noxelor emise pentru a minimiza efectul la imisie (folosirea courilor ct mai nalte); - msuri de stocare temporar n condiii controlate a noxelor reinute, neutralizate. b) Clasificare dup locul n care intervin msurile de reducere a noxelor n raport cu procesul tehnologic: msuri primare: care intervin n amonte de procesul de ardere i se refer la elemente care in de compoziia combustibilului; care intervin n cadrul procesului de ardere i se refer la alegerea unor tehnologii adecvate tipului de combustibil i centralei. msuri secundare: care intervin nainte de eliminarea fluxurilor mari de mas ctre mediul ambiant i care se bazeaz pe tehnologii de reinere, neutralizare. msuri teriare: care intervin n faza de dispersie n mediu a noxelor care nu au fost reinute i stocare controlat a noxelor care au fost reinute.
.

Mecanismul de formare al NOtermic a fost descris pentru prima oar de Y. ZELDOVICH en 1946. El a fost dezvoltat ulterior de ali autori.. 17 Ca i n cazul NOtermic, sursa de azote este N2 din aer, dar acesta din urm este supus unor reacii de oxidare cu radicali ai hidrocarbonailor, iar compuii astfel formai recioneaz dup un mecanism apropiat de cel al NO din combustibil.
12

16

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Msuri primare de reducere a noxelor de ardere. Msuri primare, ce se refer la mbuntirea calitii combustibililor, prin tratarea acestora Tipurile de msuri trebuie corelate cu combustibilul utilizat: La combustibilul gazos se justific pretratarea numai n cazul unor surse bogate n sulf organic (H2S); este mai eficient reinerea S din combustibil dect din gazele de ardere, n plus se reduc efectele corozive. Pentru pcur se poate justifica tratarea n vederea desulfurrii n special la sorturile cu coninut mare de S. Procedeele de desulfurare sunt relativ scumpe i ridic preul pe ton cu valori de ordinul zecilor de $. Costul desulfurrii unei tone de pcur este apropiat de diferena de pre dintre pcura cu coninut redus de sulf i cea sulfuroas. Desulfurarea se poate face la surs (rafinrie) sau la central. Pentru crbune se pot aplica procedee fizice care s micoreze coninutul de substane anorganice (prin sortare pe ciururi vibratoare sau rotative; prin splare) sau procedee care s reduc umiditatea (prin stocare bun sau prin uscare n afara slii cazanelor preuscare a crbunelui). Aceste procedee duc la creterea Hi i la reducerea masei orare de combustibil la aceeai producie de electricitate. Observaii: - n cazul sortrii crbunelui pe ciur, n fracia care se separ exist componente combustibile care se pierd. La splare umiditatea combustibilului crete. - Cldura pentru preuscare provine din ciclul termodinamic, n timp ce la uscarea n mori provine direct din cazan. La preuscare separat de cea din mori se pierd volatile. D.p.d.v. al instalaiilor centralei msurile descrise pot necesita adaptri n gospodria de combustibil. Tehnologii de ardere Tehnologiile de ardere se aleg n funcie de tipul combustibilului, de compoziia i de proprietile sale. Cerinele tehnice i ecologice pentru aceste tehnologii sunt: atingerea temperaturii de inflamabilitate a combustibilului de baz 18; realizarea unei suprafee de contact ct mai mari ntre combustibil i comburant 19; asigurarea unui timp suficient de remanen a combustibilului n zona de ardere; arderea s fie complet att din punct de vedere chimic 20 ct i fizic 21; produsele de ardere s nu fie nocive; cantitatea de aer s fie apropiat de necesarul pentru arderea stoechiometric, dar mai mare 22. Principalii parametri care definesc aceste tehnologiile de ardere sunt: - modul de fragmentare a combustibilului (amestec turbulent - pentru gaze, pulverizare - pentru comb. lichid, tiere, sfrmare, concasare sau mcinare- pentru comb. solizi); - coeficientul optim de exces de aer, n raport cu necesarul pentru ardere stoechiometric; - forma flcrii, modul de asigurare a timpului de remanen a combustibilului n flacr; - modul de evacuare a produselor de ardere (n special a celor solide).
18 19

aceasta permite reducerea pn la anulare a necesarului de combustibil suport pentru ardere; pe aceast cale se intensific shimbul de mas i cldur; 20 n sensul c n g.a. nu trebuie s existe gaze combustibile, cum ar fi CO; 21 n produsele de ardere s nu existe vapori, picturi de lichid sau particule solide (zgur i cenu n focar, praf n g.a.) de substane combustibile care fie nu au participat la ardere fie au rezultat din ardere incomplet (cocs - la arderea imperfect a pcurii); 22 reducerea debitului de aer micoreaz pierderile prin cldura sensibil a gazelor de ardere, dar o scdere excesiv poate s duc la ardere incomplet.
13

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Exemple de tehnologii de ardere

Aer sec. Comb.

Aer sec.

Comb.

Cenu

Aer secundar

Zgura Aer Aer primar

Arderea pe grtar a combustibililor solizi cu granulaie mare sau medie. Necesit un coeficient mare de exces de aer, realizat prin introducerea aerului n trepte (aer primar pe sub grtar i aer secundar pe lng grtar i/sau pe deasupra acestuia). Zgura se evacueaz de la partea inferioar a grtarului, sau chiar de sub grtar. Timpul de remanen pe grtar este bun, totui apar nearse n zgur. Se folosete la cazane mici i cel mult medii i la incineratoare de deeuri. Temperaturile reduse de ardere coboar producia de NOx. Pentru combustibilii inferiori se poate folosi si un combustibil suport.

Arderea n pat fluidizat a combustibililor solizi de granulaie mic. Meninerea n sustentaie se realizeaz prin introducerea aerului pe la partea inferioar, viteza mare de curgere i dimensiunile mai mici ale granulelor. Timpul de remanen n strat este mare, coeficientul de exces de aer e mai mic dect la arderea pe grtar i nearsele scad. Evacuarea cenuei se face din stratul de la suprafa. Se poate folosi la cazane medii i mari, dar nu foarte mari. Temperatura de ardere rmne cobort. Este considerat o tehnologie curat ecologic. Permite folosirea unor adaosuri pentru desulfurare.

Comb.

Comb.

Zgur, Cenu

Arderea turbionar a combustibililor solizi sub form de praf se folosete la cazane mari i foarte mari. Permite valori coborte ale excesului de aer, n condiiile unui procent mic de nearse. Forma turbionar a flcrii asigur timpul de remanen, iar mcinarea fin mrete suprafaa de contact ntre particule i comburant.

Arderea pulverizat a combustibililor gazoi i lichizi. Se poate folosi la diverse mrimi de cazane. Permite valori coborte ale exces aer, cu nearse foarte mici. Timpul de remanen nu pune probleme speciale. Pentru comb. lichizi necesit pulverizare fin pe cale mecanic (presiune, cup rotativ) sau gazodinamic (cu abur).

14

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Influena tehnologiilor de ardere asupra emisiilor de noxe. Aditivarea combustibililor lichizi grei se face n dublu scop: Fluidizarea pcurii pentru mbuntirea manipulrii i arderii Reinerea SO2 n focar i transformarea sa ntr-un produs solid netoxic. n primul caz efectul ecologic se datoreaz mbuntirii arderii i a randamentului cazanului, precum i reducerii nearselor chimice i mecanice. n al doilea caz se folosesc aditivi cu MgO n stare de pulbere fin, meninut n suspensie. n focar au loc reaciile: MgO + SO2 MgSO3 (sulfit de magneziu) MgO + SO3 MgSO4 (sulfat de magneziu). Coeficientul de reinere realizat este limitat i nu crete semnificativ la mrirea cantitii de aditivi. Concentraia aditivului n pcur trebuie corelat cu coninutul de sulf al acestuia, datorit creterii cheltuielilor cu coninutul de aditivi. Cota de reinere a SO2 i SO3 prin reacie cu MgO n focar este de circa 3035 %. Principala metod de reinere a SO2 i SO3 n focare cu ardere n pat fluidizat este amestecarea crbunelui n concasor cu particule de calcar CaCO3. La temperatura din focar CaCO3 se descompune CaCO3 CaO + CO2, iar CaO reacioneaz cu SO2 i SO3: CaO + SO2 CaSO3 (reinerea SO2 n sulfitul de Calciu) CaO + SO3 CaSO4 (reinerea SO3 n sulfatul de Calciu) reinerea SO2 n focar i transformarea sa ntr-un produs solid netoxic. Arderea n pat fluidizat face ca particulele de crbune s rmn un timp ndelungat n zona de temperatur mare, mrind probabilitatea de reacie ntre CaO i gaze. Coeficientul de reinere n focar a SO2 i SO3 atinge uzual valori de 4050 %. Cea mai mare parte din sulfat i sulfit rmne sub form de cenu reinut n focar, iar partea de cenu zburtoare se poate reine uor n electrofiltru datorit creterii granulaiei acesteia (la msurile teriare). Coeficientul de reinere a substanelor solide anorganice n focarele cu ardere n pat fluidizat este mult mai bun ca la arderea turbionar, deoarece: - dimensiunile medii ale particulelor sunt mai mari; - viteza gazelor de ardere la partea superioar a stratului fluidizat este mai mic dect n flacra turbionar (timp mai mare de staionare). Arderea crbunelui n pat fluidizat contribuie la reducerea noxelor i prin mbuntirea arderii, a randamentului cazanului, precum i prin reducerea nearselor chimice i mecanice. Msuri pentru reducerea emisiilor de noxe la arderea pulverizat a crbunelui. Reinerea SO2 i SO3 n focar se realizeaz asemntor cu procedeul de la arderea n pat fluidizat. Calcarul preconcasat se introduce odat cu crbunele n mori, unde este uscat i mcinat pn la o granulaie foarte fin. Reaciile din focar sunt de acelai tip. Spre deosebire de arderea n pat fluidizat: - timpul de staionare n focar este mai mic (reduce probabilitatea de reacie: ca urmare coeficientul de reducere a SO2 i SO3 scade la valori sub 25 %. - granulaia CaSO3 i CaSO4 rezultat din reacii este mult mai fin, iar viteza de circulaie a gazelor este mare. Pe ansamblu se mrete antrenarea pulberii solide, odat cu cenua zburtoare, iar reinerea propriu-zis se va face la electrofiltru.
15

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Reducerea produciei de NOx n focar (n raport cu arderea turbionar) la arderea n pat fluidizat. Azotul ce se transform n NOx poate proveni din componena organic a combustibililor solizi sau din aer. Pentru oxidarea azotului trebuie s se ndeplineasc simultan dou condiii: Atmosfer bogat n Oxigen Temperatur ridicat de lucru. Tehnologia de ardere n pat fluidizat asigur un exces redus de aer, n condiiile unei temperaturi mai mici n zona de combustie dect la arderea pulverizat, fapt ce scade sensibil producia de NOx. Intensificarea arderii a fost o direcie de cretere a temperaturii, de intensificare a transferului de cldur i de reducere a consumului de metal, cu efecte pozitive d.p.d.v. al cazanului, dar cu efecte negative asupra produciei de NOx. Avantajul arderii n pat fluidizat n raport cu arderea turbionar a crbunelui este dat de reducerea temperaturii n focar prin rcirea patului fluidizat prin evi imersate n acesta, producia de NOx scznd de 35 ori. Arderea turbionar cu reinerea zgurii n stare lichid ca metod de cretere a coeficientului de reinere n cazan a substanelor solide anorganice. Pentru crbuni cu Hi (putere calorific) suficient de mare temperatura din focar poate s depeasc temperatura de nmuiere a zgurii i cenuii i chiar temperatura de topire a acesteia. n stare lichid fenomenele de antrenare sunt mai mici iar fenomenul de adeziune contribuie la aglomerarea picturilor mari i la depunerea lor pe perei. Drenarea zgurii topite se face gravitaional. Evacuarea lichid mrete coeficientul de reinere n focar. Dezavantajul const n necesitatea realizrii unui focar separat nercit n care temperatura s fie ct mai apropiat de cea teoretic de ardere, n caz contrar temperatura scade ca urmare a radiaiei spre pereii cu evi ecran i nu se poate atinge temperatura de topire a zgurei. Dac ntr-un focar clasic se atinge temperatura de topire a zgurei aceasta ajunge s curg peste evile din plnia focarului i s se ntreasc provocnd distrugeri sau blocri de circulaie. Folosirea unui focar separat de nalt temperatur are cteva dezavantaje funcionale i constructive: - faptul c focarul este nercit impune ca cea mai mare parte a cazanului s se dezvolte n mod convectiv; - pereii focarului trebuie realizai din materiale refractare care s reziste la temperatura de topire a cenuii, s nu corodeze la curgerea zgurii peste perei i s ofere o izolaie termic bun. Dezavantajul ecologic este datorat creterii produciei de NOx termic deoarece temperatura de topire a zgurii este comparabil cu cea de oxidare a azotului. Arderea cu trepte de aer Procedeul se aplic la nivelul focarului. Reducerea NOx prin introducerea aerului n etape se bazeaz pe crearea a dou zone distincte de ardere n focar: o zon primar, cu lips de oxigen i o zon secundar cu exces de oxigen pentru a asigura arderea complet a combustibilului.

16

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Aceast metod reduce cantitatea de oxigen din prima zon de ardere la 70 90 % din necesar. Arderea substoechiometric suprim conversia azotului din aer n NOx. Este redus de asemenea formarea de NOx termic. n cea de a doua zon arderea devine complet prin introducerea restului de aer necesar. Temperatura joas din a doua zon de ardere limiteaz de asemeni producia de NOx termic. gaze de ardere Zona II >1 t aer Zona I combustibil aer Principiul de aplicare a arderii cu trepte de aer Exist dou mari dezavantaje dac procedeul nu este corect aplicat: formarea de monoxid de carbon i arderea incomplet a carbonului. Arderea cu trepte de combustibil i comburant (aer) se bazeaz pe realizarea unui zone intermediare, cu exces de combustibil, n care NOx-ul, deja format n urma arderii, s se reduc la azot molecular. Mediul reductor se realizeaz cu ajutorul radicalilor de hidrocarburi provenii din descompunerea combustibilului. Prin urmare, combustibilul trebuie introdus n dou trepte, cea de-a doua treapt avnd rolul de a forma mediul reductor pentru NOx-ul format anterior. Pentru a limita formarea de NOx i n prima zon de injecie a combustibilului, excesul de aer va fi mai mic dect cel necesar arderii complete. Pentru a oxida combustibilul nears, rmas din prima zon de injecie, precum i pe cel introdus n cea de-a doua zon, este necesar existena unei a treia zone n care s se introduc aerul necesar pentru arderea complet a combustibilului. Astfel, zona de reducere a NOx-ului devine o zon intermediar. Cele trei zone formate, prin aplicarea procedeului de ardere cu trepte de combustibil i comburant (aer), se remarc prin urmtoarele: I. n prima zon se arde combustibil ntr-un mediu uor oxidant. Cantitatea de combustibil injectat n aceast zon dezvolt prin ardere circa (80 85) % din puterea termic total. n urma arderii rezult NOx. Cantitatea de NOx format este cu att mai mic cu ct ponderea puterii termice dezvoltate prin ardere este mai mic fa de puterea termic total. Pentru a reduce formarea de NOx se introduce un exces de aer mai mic dect cel necesar pentru arderea complet a combustibilului. Aceasta face ca, la ieirea din aceast zon, s existe o cot mic de combustibil nears. Cu ct excesul de aer este mai mare dect cel stoechiometric, cu att cantitatea de NOx rezultat n urma arderii este mai mare. Arztoarele folosite pot fi obinuite sau cu NOx redus. Prin folosirea arztoarelor cu NOx redus se combin, practic, dou msuri primare de reducere a NOx. n principiu, orice tip de combustibil fosil poate fi ars prin acest procedeu.
17

<1 t

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

gaze de ardere Zona III 3 > 1 Mediu oxidant (t ) Zona II 2 <1 ( 0,9) Mediu reductor Zona I 1 1,1 Mediu uor oxidant

aer

combustibil combustibil aer

Arderea cu trepte de combustibil i de comburant (reburning) II. La intrarea n cea de-a doua zon se injecteaz doar combustibilul complementar, formndu-se o zon cu exces de combustibil. Se creeaz astfel un uor deficit de aer (de oxigen), ce d natere la un mediu reductor. Aici, NOx-ul format n prima zon se reduce, n prezena radicalilor de hidrocarburi, n compui ai azotului (HCN, NHx), iar apoi n azot. Pentru a diminua formarea de NOx dup prima zon, ar fi bine ca la intrarea n cea de-a doua zon combustibilul suplimentar s nu conin azot (sau s fie ct mai puin). Chiar dac reaciile elementare din zona de reducere sunt foarte multe (peste 200), datorit faptului c sunt extrem de rapide timpul de staionare a gazelor de ardere n aceast zon depinde efectiv de viteza de amestec ntre acestea i combustibilul injectat. Cu ct aceast vitez este mai mare, cu att timpul de staionare este mai mic i nlimea acestei zone scade. Prin urmare, combustibilul complementar ideal este gazul natural. Chiar dac preul gazului natural este ridicat, n comparaie cu pcura grea sau crbunele, totui, pe lng faptul c respect integral condiiile anterioare, acesta are i alte avantaje: nu conine sulf i nici substane anorganice. Mai mult, cantitatea de cldur dezvoltat de combustibilul complementar reprezint doar (15 20) % din puterea termic total. Pcura uoar este, de asemenea, de preferat n locul pcurii grele sau a crbunelui. III. La intrarea n cea de-a treia zon se introduce restul de aer, astfel nct s se ating excesul de aer dorit. n aceast zon se completeaz arderea hidrocarburilor nearse i a CO. n prezena aerului, azotul rezidual (rmas din prima zon) se poate transforma n NO. Chiar dac n zona a doua se reduce circa (70 80) % din NOx-ul format n prima zon, totui NO format n cea de-a treia zon scade rata general de reducere a NOx, prin acest procedeu, la circa (50 60) %. Acest procedeu se poate aplica att la generatoarele de abur noi, ct i la cele retehnologizate. n concluzie, arderea cu trepte de combustibil presupune mprirea procesului de ardere n trei zone. NOx-ul format n prima zon (de ardere principal), n care are loc o ardere obinuit, este redus la azot molecular n cea de-a doua zon (de reducere a NOx), prin injecie de combustibil. Arderea se finalizeaz n zona a treia (de completare a arderii), prin injectarea restului de aer necesar arderii ntregii cantitii de combustibil. Recircularea gazelor de ardere Procedeul const n recircularea n focar a unei pri din gazele arse evacuate din generatorul de abur (vezi figura urmtoare). Efectul este reprezentat de diminuarea temperaturii i reducerea excesului de oxigen n focar. n consecin se reduce emisia de NOx termic. Prelevarea gazelor de ardere pentru recirculare se face n general dup prenclzitorul regenerativ de aer.
18

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Pentru o instalaie funcionnd pe crbune, NOx termic nu reprezint dect o mic fracie din NOx total. n consecin, reducerea atins pentru centralele pe crbune este de ordinul 5% i de 20 - 50 % pentru centralele pe combustibil lichid sau pe gaz natural. Recircularea implic 10 12 % din volumul total de gaze de ardere.
Focar Prenclzitor aer Electrofiltru

800 C

Schema de recirculare a gazelor de ardere Arztoare cu NOx redus Construcia de arztoare cu producie redus de NOx n sisteme de ardere turbionar pulverizat pentru combustibili gazoi, lichizi i solizi sub form de praf. Principiul general folosit pentru reducerea de NOx n ardere turbionar este evitarea simultaneitii celor dou condiii enunate anterior (temperatur ridicat i coninut mare de Oxigen), n sensul c: - n nucleul flcrii unde temperatura este foarte ridicat atmosfera trebuie s fie uor reductoare i amestecul (coninutul de Oxigen) s fie sub stoechiometric; - n zona periferic unde se termin arderea i unde se realizeaz exces de Oxigen (pentru ardere complet - ardere suprastoechiometric) temperatura s fie mai mic dect cea de oxidare a azotului (sub cea de formare a NOx termic). A. Arztoare cu trepte de aer Procedeul este similar cu cel prezentat, mai sus, la arderea cu trepte de aer, fiind aplicat de data aceasta la nivelul arztorului. n acest proces aerul primar este amestecat cu cantitatea total de combustibil, rezultnd o zon cu exces de aer subunitar i temperatur sczut. Ambele au efecte de inhibare a procesului de formare a oxizilor de azot. Urmeaz zone n care se introduce restul de aer (aer secundar i teriar) pentru completarea arderii. B. Arztoare cu trepte de combustibil Aceast tehnic are drept scop s reduc oxizii de azot deja formai, prin adugarea unei cote din combustibil n a doua faz de ardere. Introducerea n trepte a combustibilului este des utilizat n aplicaiile cu gaze naturale. n prima zon a arztorului este introdus o cot de combustibil mpreun cu o parte din aerul de ardere (flacra primar). Aceast zon se caracterizeaz printr-o temperatur relativ redus a flcrii, care inhib producerea de NOx. n a doua zon a arztorului este introdus restul de combustibil, n condiii de exces de aer sczut (flacra secundar). Este creat o atmosfer n care oxizii de azot deja formai pot fi redui. Finalizarea arderii se face ntr-o a treia etap, n care se introduce restul de aer. Arderea n trepte de combustibil poate fi completat cu o recirculare intern a gazelor de ardere. Prin injectarea unei cote de gaze de ardere n zona de combustie temperatura i concentraia de oxigen din flacr scad, rezultnd o reducere a NOx.
19

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

C. Exemplu de arztor cu NOx redus


Aer de transport + crbune praf Aer secundar

Arztor cu trepte de aer i recircularea unei cote de gaze de ardere (cu coninut de Oxigen mic i care s aib rolul de a rcii flacra fr a mrii aportul n Oxigen). Diferitele intrri de aer (comburant) trebuie s creeze straturi concentrice n raport cu axul flcrii.

Aer primar

Perdea de separare; g.a. recirculate.

Exemplu de arztor cu producie redus de NOx - Arztor cu trepte de aer i recircularea unei cote de gaze de ardere Exemplul din figura de mai sus, care se refer la un arztor de crbune praf, folosete 4 canale concentrice: Canalul central pentru aerul primar. Canalul inelar semicentral pentru aerul (gazele de ardere) de transport i crbunele praf. Canalul inelar semiexterior pentru realizarea unei perdele de separare i rcire din gaze de ardere recirculate, cu coninut redus de Oxigen i temperatur mic. Canalul inelar exterior pentru aerul secundar. Construcia concret a arztoarelor uscate cu coninut redus de NOx trebuie adaptat la tipul combustibilului, sistemului de transport (pneumatic, antrenare cu gaze de ardere, aer) etc. Pentru pcur reducerea produciei de NOx se mai poate realiza i prin folosirea sistemelor de pulverizare cu abur, sau prin pulverizarea amestecului pcur-ap. La temperatura ridicat din focar, vaporii de ap se combin cu C din coxul pcurii i degaj gaze combustibile care determin apariia unei atmosfere reductoare. C + H2O CO + H2 Folosirea emulsiei ap-pcur are n plus un efect pozitiv prin vaporizarea brusc a apei. Construcia de arztoare cu NOx redus, la ITG: Dificultile meninerii concentraiei de NOx n limite acceptabile la ITG moderne provin din faptul c: - prin creterea continu a temperaturii n ciclu s-au atins i chiar depit temperatura de formare a NOx termic; - camera de ardere este nercit sau slab rcit; - ncrcarea specific n camera de ardere este foarte mare; - coeficientul de exces de aer este foarte mare. Primele sisteme cu NOx redus la camerele de ardere la ITG (indiferent dac ele utilizeaz combustibil gazos sau lichid) au fost de tip umed cu injecie de ap n nucleul flcrii. Dezvoltarea procedeelor uscate pentru cazanele energetice au condus la aplicarea oxidrii n trepte i la camerele de ardere ale ITG, n construcii de tip DLN (Dry Low NOx).

20

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Gazeificarea combustibililor inferiori ca metod de reducere a impactului CTE asupra mediului (msur primar de reducere a noxelor de ardere) Gazeificarea este un proces fizico-chimic ce are loc la temperatur ridicat i controlat ntr-un mediu substoechiometric d.p.d.v. al coninutului de oxigen i bogat n vapori de ap. Scopul gazeificrii este obinerea unui combustibil gazos pornind de la combustibilul greu. n urma gazeificrii rezult un amestec de gaze combustibile (CO, H2, CH4,) n care sulful se regsete sub forma de hidrogen sulfurat (H2S), acesta putnd fi ndeprtat cu uurin. Aer sau O2 gazogen gazogen crbune abur zgur i (H2O) cenu
gaz de

Instalaii reinere noxe noxe reinute

gaz de gazogen curat

Schema simplificat a instalaiei de gazeificare Exemple de reacii: C+


1 O2 CO 2

C + H2O CO +H2 D.p.d.v. al schimburilor de energie cu exteriorul n cazul gazeificrii apar att reacii exoterme ct i endoterme. Pentru anclanarea reaciei este nevoie de aport de cldur din exterior, dup care prin echilibrul dintre reaciile exoterme i endoterme temperatura n reactorul de gazeificare poate ajunge la valoarea optimizat pentru proces. D.p.d.v. energetic: - orice reactor de gazeificare este caracterizat printr-un randament subunitar i are pierderi de tipul celor de la cazan: radiaie, convecie, nearse chimic; - n gazeificator se rein substanele provenite din partea anorganic a combustibilului; totui exist i antrenri; - dintre substanele organice, majoritatea trec n gazul de gazogen; D.p.d.v. al tipurilor de procese de gazeificare se pot face clasificri dup: a) presiune: - sub presiune mare - sub uoar suprapresiune b) comburantul folosit: - aer - oxigen c) procedeul folosit pentru a menine particulele de combustibil greu n fluxul de comburant i ap: - pe grtar fix - pe grtare mobile - n pat fluidizat - n stare pulverizat Calitatea gazului de gazogen depinde de compoziia elementar a combustibilului i de tipul procesului utilizat.

21

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Principalele avantaje ecologice ale gazeificrii sunt legate de: 1. posibilitatea folosirii gazului de gazogen n special cnd este produs la presiune mare n cadrul unor tehnologii de conversie a energiei cu randamente bune, care reduc factorul de emisie pe unitatea de energie util, de exemplu: ciclul combinat gaze-abur ofer randamente mari, suficiente s compenseze pierderile reactorului de gazeificare. 2. simplificarea problemelor de reinere i evacuare a produselor solide provenite din componentele anorganice (zgur i cenu); aceasta se datoreaz unor tehnologii de gazeificare cu antrenare mic. Partea antrenat sub form de cenu zburtoare n gazul de gazogen este mai uor de reinut dintr-un debit mai mic (n raport cu cel al gazelor de ardere) i volum specific mai mic (corespunztoare presiunii de gazeificare mai nalte). 3. posibilitatea desulfurrii mai eficiente i mai ieftine n cazul gazului de gazogen dect n cazul gazelor de ardere (vezi observaia de mai sus). Temperatura de producere a gazului de gazogen este ridicat; acest lucru face dificil filtrarea i desulfurarea. Pentru tratare gazul trebuie rcit pn la temperaturi comparabile cu cele pe care le au gazele de ardere la captul rece al cazanului. Aceasta se poate realiza prin bucle de rcirerenclzire, sau prin recuperarea cldurii din gazul de gazogen i folosirea ei n ciclul cu abur. Tendina modern de integrare a gazeificrii n ciclul termodinamic ofer avantaje energetice i ecologice deoarece: - aburul folosit la gazeificare poate provenii din ciclul de conversie termodinamic; - cldura recuperat de la gazeificator se poate folosi n ciclul termodinamic; - impactul asupra mediului este mai mic dect la o central care arde direct crbunele; - eficiena economic a gazeificrii este influenat de calitatea combustibilului care se gazeific; aceasta limiteaz folosirea ligniilor romneti.
azot
instalaie de preparare a oxigenului

aer abur
rcire gaz de gazogen filtrare gaz de gazogen ciclu combinat gaze-abur fr postcombustie

oxidant
preparare crbune

crbune

gazogen

gaz de gazogen

gaz de gazogen

ap

gaz de gazogen

Instalaie de gazeificare

Msuri secundare, bazate pe tehnologii de reinere a noxelor de ardere. Msurile secundare se bazeaz pe reinerea noxelor din gazele de ardere naintea evacurii lor n mediu. Ele sunt specifice fiecrei componente ce trebuie reinut, iar cerinele legate de modul de desfurare a procesului pot s aib caracter contradictoriu. Acest ultim fapt influeneaz schema de circulaie a gazelor de ardere la captul rece al cazanului. Filtrarea gazelor de ardere are ca scop reinerea cenuii zburtoare. Dup principiul de lucru filtrele de cenu pot fi: - mecanice - electrostatice (electrofiltrele).
22

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Filtrarea mecanic umed se bazeaz pe forele de adeziune i se realizeaz trecnd g.a. prin perdele de ap (uvie sau picturi) sau pe ln perei uzi cu cergere n film. Necesit cantiti mari de ap. n energetic se folosete rar. Exist soluii la care filtrarea pe alte principii se combin cu drenarea umed. Filtrarea mecanic uscat se poate realiza: A) n filtre sac sau B) n filtre centrifugale. A) Filtrele sac sunt realizate din esturi dese din material termorezistent avnd ochiurile mai mici dect particulele. Coeficientul de reinere al filtrelor sac este foarte bun, cea ce le face obligatorii n cazul unor substane solide foarte periculoase. Principalele dezavantaje: - pierderea mare de presiune n procesul de filtrare trebuie compensat printr-o cretere suplimentar de presiune n ventilatorul de gaze, mrind astfel consumul de energie al serviciilor proprii; - nfundarea filtrului mrete pierderea de presiune n cursul funcionrii i necesit curare periodic; - necesitatea prevederii unor filtre suplimentare aflate n curire pe perioada n care celelalte asigur filtrarea. Toate aceste dezavantaje limiteaz extinderea acestor filtre pe scar larg. Ca urmare, dei filtrele sac au eficien foarte bun de reinere, acestea se folosesc n special la separarea produselor cu nocivitate mare (de exemplu la reinerea noxelor solide de la incinerarea unor deeuri organice radioactive). B) Filtrele centrifugale (ciclon) au un corp cilindric cu ax vertical cu intrarea gazelor de ardere ce conin cenu zburtoare pe la partea superioar, pe direcie tangenial. n micarea turbionar cenua se centrifugheaz. La atingerea peretelui viteza particulelor scade i cenua se colecteaz n plnia tronconic de la partea inferioar. Gazele de ardere se extrag central pe direcie vertical. Pentru a compara mrimea forei centrifuge cu cea a forei gravitaionale scriem tangenta unghiului dintre rezultant i vertical i ajungem la un raport de acceleraii, denumit criteriul Froud, criteriu de similitudine care guverneaz centrifugarea:
Froud = Fcentrifuga G m w2 w2 acceletatia _ centripeta w2 = R = R = = m g g acceletatia _ gravitationala R g

Creterea criteriului Froud se poate realiza prin: creterea vitezei, soluie care intensific depunerea, dar intensific i reantrenarea existena unui optim al vitezei particulei pentru care eficiena de reinere este maxim. n plus, creterea vitezei intensific eroziunea i mrete pierderile de presiune. scderea razei (filtre multicilon); i n acest caz cresc eroziunile i pierderile de presiune, n plus se majoreaz consumul de metal iniial (prin existena mai multor filtre) i consumul de metal pe durata de via a instalaiei (datorit creterii eroziunii filtrele se schimb des). Filtrul ciclon reine bine particulele de dimensiuni mari, dar nu permite reinerea de particule foarte
23

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

mici. Eficiena de reinere a cenuii n filtrele ciclon este suficient pentru cazane mici i cel mult medii, dar pierderile de presiune pe partea de gaze de ardere sunt nc mari. Filtrarea electrostatic a gazelor de ardere este cea mai eficient i mai rspndit n energetic. Tensiunile de alimentare sunt de ordinul 3070 kV, iar intensitatea cmpului electric depete 100 kV/m i trebuie meninut la limita "conturnrii" prin descrcare n gaze, fr scurtcircuitarea sursei de c.c.23.
_

Filtrele electrostatice au corp prismatic cu circulaie orizontal a gazelor de ardere, prin mai multe cmpuri nseriate. Cmpul electric este realizat ntre electrozii: negativi, de ionizare, ce au forma unor srme sau benzi cu vrfuri (pentru amplificarea efectului Corona) i pozitivi, de depunere (realizai sub forma unor table verticale drepte sau profilate). Particulele solide atrase de table se depun 24. Drenarea se poate face: uscat (prin scuturare); umed (prin film de ap). Elementul adimensional care determin eficiena de reinere este raportul ntre timpul mediu de staionare a g.a. n E.F. i timpul mediu de depunere a particulelor:
R =

stationare depunere

L wg .a. L wdepunere = = d d wg .a. wdepunere

Creterea acestui raport se poate realiza prin: mrirea lungimii filtrului: Lcmp (47) m; mrirea numrului de cmpuri: LEF = ncampuri Lcamp ; scderea distanei dintre electrozi: d (0,2 0,3) m; creterea wdepunere: wdepunere (0,1 0,2) m/s; scderea vitezei g.a.: wg.a. (1,5 2,5) m/s. Obs.: Pentru a crete wdepunere, sisteme moderne utilizeaz tensiuni de alimentare [kV] ct mai mari. Pentru a menine intensitatea cmpului electric [kV/m] la limita "conturnrii", distana dintre electrozi d [m] va crete cu tensiunea i deci cu wdepunere.
n acest scop EF moderne utilizeaz surse de c.c. pulsatoriu de frecven audio (mai mare dect frecvena industrial), cu redresare prin dispozitive statice (tiristori), comandate pe fiecare semiperioad n funcie de tendina de evoluie a curentului n semiperioada anterioar. 24 Forma tablelor trebuie s evite reantrenarea (vezi buzunarele din dreptul electrozilor de ionizare).
24
23

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

=1 e Eficiena de reinere (kreinere): k retinere = 1 e poate depi 99%. Principalul avantaj energetic i economic este dat de pierderea de presiune foarte mic (mult mai mic ca la filtrele ciclon), fapt ce reduce consumul suplimentar de energie electric al ventilatoarelor de gaze.
Eficiena electrofiltrului este foarte mare la particule de dimensiuni mici. Filtrarea electrostatic permite eficiene foarte ridicate i ncadrarea concentraiei de cenu zburtoare n cele mai severe norme ecologice.

L wdepunere d wg . a .

Msuri secundare de reducere a emisiilor de NOx Reducerea selectiv non-catalitic (SNCR Selective non-catalytic reduction) SNCR este un procedeu de reducere a NOx la azot molecular, prin injecia unui reactiv ntr-o zon cu temperatur mare a gazelor de ardere. Acest procedeu nu necesit prezena unui catalizator. Eficiena este de circa 40 60 %. Reactivul utilizat este amoniacul (NH3) sau ureea ((NH2)2CO). Amoniacul poate fi anhidru (NH3), sau ntr-o soluie apoas (NH4OH) (ntr-o concentraie de circa 20 30 %). Folosirea ca reactiv a amoniacului anhidru, chiar dac necesit instalaii de utilizare mai mici i prin urmare mai ieftine, totui este mai periculos de stocat, de transportat i de utilizat, dect ureea sau hidroxidul de amoniu NH4OH (<=> NH3 + H2O). Amoniacul reacioneaz cu NOx-ul din gazele de ardere, rezultnd azot molecular i ap: 2 NH3 + 2 NO + O2 2 N2 + 3 H2O NO + NO2 + 2 NH3 2 N2 + 3 H2O n cazul utilizrii ureei, relaia general este urmtoarea: (NH2)2CO + 2 NO + O2 2 N2 + CO2 + 2 H2O Pentru ca aceste reacii s aib loc n bune condiii este necesar ca: reactivul s fie injectat n gazele de ardere ntr-o plaj optim de temperaturi, de circa 870 1100 C. Acest interval depinde de condiiile de operare i de tipul de reactiv folosit. n cazul utilizrii ureei, intervalul optim de temperaturi este de circa 980 1100 C, n timp ce n cazul utilizrii amoniacului valorile temperaturilor din intervalul optim scad pn la circa 870 980 C. durata de reziden al amoniacului n intervalul optim de temperaturi trebuie sa fie suficient de mare, comparabil cu cel necesar pentru vaporizarea reactivului. raportul molar ntre amoniac i NOx s fie optimizat. Pentru o eficien ridicat a procedeului, acesta poate ajunge la valori de circa 1,5 2,5. injecia de reactiv s se fac innd cont de faptul c distribuia de NOx variaz n seciunea transversal a generatorului de abur. n cazul nencadrrii temperaturii de reacie n intervalul optim, rata de conversie a NOx n N2 se reduce, astfel: Dac temperatura de reacie este prea mic, rezult o cretere a cantitii de amoniac care nu reacioneaz i implicit o pierdere de reactiv. Scprile de amoniac n mediu trebuie s fie ct mai reduse, deoarece acesta este nociv. Oricum, concentraia maxim admis de amoniac este reglementat prin lege. De asemenea, la temperaturi joase (din zona prenclzitorului de aer), amoniacul reacioneaz cu SO3 producnd sruri de amoniu (sulfatul de amoniu (NH4)2SO4 i/sau bisulfatul de amoniu NH4HSO4), care se depun pe suprafeele de schimb de cldur.
25

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Dac temperatura de reacie este prea mare, are loc o descompunere termic a amoniacului. Reacia de oxidare, nedorit, duce la formarea de NO: 4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O

Cu ct durata de reziden al amoniacului n intervalul optim de temperaturi este mai mare, cu att rata de conversie a NOx crete. Dac timpul de reziden depete 1 s, atunci reaciile de reducere au loc n cele mai bune condiii. Totui, durata necesar de reziden se situeaz n intervalul 0,2 0,5 s. Cu ct raportul molar ntre NH3 i NOx este mai mare, cu att crete probabilitatea de reacie i prin urmare i rata de conversie a NOx. Totui, un raport molar prea ridicat mrete de asemenea i pierderile de amoniac. Pe de alt parte, dac proporia molar ntre amoniac i NOx este prea mic, eficiena procedeului scade, o cantitate mare de NOx neparticipnd la reacii. n exploatare, la variaia ncrcrii sau a calitii combustibilului, se modific att distribuia de temperaturi n lungul generatorului de abur ct i cantitatea de NOx. Prin urmare, intervalul optim de temperaturi se deplaseaz. Pentru a menine injecia de reactant n intervalul optim se poate adopta una din urmtoarele soluii: Realizarea mai multor nivele de injecie de reactiv de-a lungul generatorului de abur (vezi figura de mai jos). n acest mod, la reducerea sarcinii i implicit a temperaturii gazelor de ardere n dreptul injectorului de reactiv n funciune, acesta se va putea opri i se va pune n funciune nivelul de injecie inferior (mai apropiat de focar). De asemenea, la variaia cantitii de NOx se va modifica corespunztor debitul de reactiv, astfel nct raportul molar ntre reactiv i NOx s rmn n intervalul optim. Aceast soluie este cea mai folosit. n general se folosesc 2 sau 3 nivele de injecie de reactiv. In sistemul de distribuie al reactivului (vezi figura), apa este folosit ca agent de diluie pentru a mbuntii amestecul ntre gazele de ardere i reactiv, iar aerul ca agent motor. Att presiunea apei, ct i cea a aerului sunt reglate n timpul funcionrii. Adugarea anumitor aditivi (hidrocarburi, peroxid de hidrogen (H2O2), CO sau anumii alcooli) permite funcionarea la temperaturi mai coborte cu circa 100 200 C. Astfel, reaciile au loc n condiii optime i la scderea sarcinii. Dezavantajul l reprezint producia suplimentar de CO, rezultat din introducerea ca atare a acestuia ca aditiv sau din utilizarea n acelai scop a hidrocarburilor. Aceast soluie se aplic n special atunci cnd, din anumite motive, ce in n special de construcia generatorului de abur sau de condiiile dificile de exploatare, nu se poate aplica prima soluie. aer (sub presiune)

ap reglaj Reactiv arztoare

Generator de abur echipat cu SNCR cu mai multe puncte de injecie a reactivului

26

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Injectoarele sunt de dou tipuri: lance i de perete. Cele de tip lance sunt lungi i asigur injecia de reactiv in zona din centru a traseului de gaze de ardere, iar cele de perete sunt scurte i asigur injecia n imediata vecintate a peretelui generatorului de abur. Injectoarele de tip lance, avnd n vedere c se afl pe traseul gazelor de ardere, trebuie rcite. Rcirea acestora se poate face cu abur, ap, aer sau glicol. Ambele tipuri de injectoare sunt plasate pe mecanisme retractabile. Acestea se retrag automat n cazul n care, n zona deservit de ele, temperatura gazelor de ardere scade sub cea din intervalul optim. n acelai timp sunt introduse n generatorul de abur injectoarele aflate pe nivelul din dreptul noii zone de optim de temperaturi. Procedeul SNCR se poate aplica, att la centralele noi, ct mai ales la cele retehnologizate. De asemenea acesta se poate folosi n acelai timp cu alte metode de reducere a NOx. Investiia este mic (nu exist catalizator) i se poate pune n aplicare ntr-un timp scurt. Reducerea selectiv catalitic (SCR Selective catalytic reduction) SCR este un procedeu de reducere a NOx la N2 i H2O, prin injecia de reactiv n gazele de ardere, n prezena unui catalizator. Agentul reductor (reactivul) este injectat n gazele de ardere naintea catalizatorului. Ca i n cazul SNCR, acesta poate fi amoniacul sau ureea. Eficiena procedeului poate depi 80 90 %. Reactivul cel mai folosit este amoniacul (NH3), ns, datorit prezenei catalizatorului, acesta se injecteaz n zone cu temperaturi mai mici ale gazelor de ardere, n comparaie cu cele cerute de procedeul SNCR (de asemenea, ca i la SNCR, se poate folosi ureea). Amoniacul reacioneaz cu NOx-ul din gazele de ardere pe suprafaa catalizatorului, rezultnd azot molecular i ap: 2 NH3 + 2 NO + O2 2 N2 + 3 H2O NO + NO2 + 2 NH3 2 N2 + 3 H2O Pentru ca aceste reacii s aib loc n bune condiii este necesar ca: reactivul s fie injectat n gazele de ardere ntr-o interval optim de temperaturi. Acest interval depinde de tipul de catalizator dar i de tipul de combustibil utilizat i prin urmare de compoziia gazelor de ardere. Pentru o eficien foarte bun, intervalul optim de temperaturi este de circa 320 420 C, la arderea combustibilului solid (n cazul gazului natural acest interval se reduce). Totui, dac se accept eficiene mai mici ale procedeului, limita inferioar a intervalului poate s scad. Astfel, pentru o temperatur minim de 260 C eficiena poate s scad pn la valori de circa 75 80 %, la arderea combustibilului solid. agentul reductor (reactivul) s fie injectat la o distan suficient de mare de catalizator, astfel nct s se realizeze un bun amestec ntre reactiv i gazele de ardere. raportul molar ntre NH3 i NOx s fie optimizat. Acesta trebuie s aib o valoare n jur de 0,95, dar mai mic de 1,1. La mrirea raportului molar ntre NH3 i NOx: scprile de amoniac cresc practic exponenial, creterea brusc nregistrndu-se la valori de peste 0,95 a raportului molar; eficiena procedeului crete liniar pn la valori ale raportului molar de circa 0,95 1, dar se aplatizeaz puternic peste acestea. n generatorul de abur, temperatura gazelor de ardere se afl n interval optim nainte de prenclzitorul de aer. Astfel, instalaia SCR se va amplasa ntre economizor i prenclzitorul de aer. La sarcini pariale, temperatura gazelor de ardere scade sub cea din intervalul optim. Pentru a menine ridicat eficiena procedeului, se realizeaz un canal de by-pass (ocolire) pe economizor. La scderea temperaturii, o cot din debitul de gaze de ardere este preluat de la intrarea n economizor i introdus la ieirea din acesta (i intrarea n SCR). Astfel, temperatura gazelor de ardere este meninut n intervalul optim n instalaia SCR.
27

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Efectele negative asupra catalizatorului: otrvirea de ctre: - cenua zburtoare (datorit prezenei metalelor alcaline: Ca, Na i K, existente sub form de CaO, Na2O i K2O, n cenua zburtoare), - As2O3 (trioxidul de Arsen / arsenic), - gazele de ardere acide (care conin: SO3, etc.); colmatarea canalelor catalizatorului cu cenu zburtoare; eroziunea cu cenu zburtoare. Prin urmare, durata de via i performanele catalizatorului depind n mod direct de concentraia de cenu din gazele de ardere i de compoziia acesteia. Metode de diminuare a efectelor negative asupra catalizatorului: dup o anumit perioad de timp catalizatorul trebuie nlocuit (sau regenerat), deoarece otrvirea acestuia duce la dezactivare; utilizarea de suflante cu abur (i/sau generatoare acustice) pentru ndeprtarea cenuii depuse pe catalizator (n special la viteze reduse ale gazelor de ardere i concentraii mari de cenu zburtoare); realizarea unui strat protector pe muchiile catalizatorului, pentru a reduce efectele eroziunii cu cenu zburtoare. Prezena catalizatorului crete rata de oxidare a SO2 n SO3. Amoniacul reacioneaz cu SO3 producnd sruri de amoniu, care se pot depune pe suprafeele de schimb de cldur din aval de catalizator, sau chiar pe acesta. Prezena CaO n cenua zburtoare poate dezactiva catalizatorul, dac reacioneaz cu SO3 i formeaz CaSO4: CaO + SO3 CaSO4 Chiar dac CaO este prins n porii de pe suprafaa catalizatorului, NH3 i NOx pot reaciona, dar dac gazele de ardere conin SO3, n urma formrii de CaSO4, porii sunt astupaii n ntregime i NH3 i NOx nu mai pot reaciona. Din punct de vedere al formei geometrice, catalizatorii utilizai n CTE sunt n general de tip fagure sau plac. Cei de tip fagure au pierderi mai mari de presiune, dar prezint o activitate catalitic mai bun n comparaie cu cei de tip plac. Catalizatorii de tip plac sunt de preferat n mediu cu o cantitate mare de praf, de exemplu atunci cnd instalaia SCR este amplasat nainte de filtrul de pulberi, iar gazele de ardere conin o concentraie mare de cenu.

a) b) Catalizatori de tip a) fagure i b) plac


28

Structura catalizatorului SCR de tip fagure

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Catalizatorii cei mai folosii n CTE pe crbune sunt ceramici. Acetia sunt realizai din oxizi de metale grele, pe baz de dioxid de Titan (TiO2), iar ca substan activ se folosete, n principal, pentaoxidul de Vanadiu (V2O5), rezultnd catalizator cu compoziia: V2O5/TiO2. Pentru a mrii plaja optim de temperaturi, V2O5 se folosete mpreun cu trioxidul de Tungsten (WO3). Astfel catalizatorul va avea urmtoarea compoziie de baz: V2O5WO3/TiO2 (prescurtat: TiO2-V-W sau V-W/Ti). Pentru a rezista ct mai bine catalizatorul la aciunea As2O3 (trioxidul de Arsen), n loc WO3 se poate folosi trioxidul de Molibden (MoO3), rezultnd V2O5MoO3/TiO2. Catalizatorii pe baz de metale grele pot fi folosii n zone cu temperaturi ale gazelor de ardere de valori medii, n general cuprinse ntre 260 420 C. La temperaturi mari, de circa 340 590 C, se pot folosi i catalizatori pe baz de zeolii. De asemenea, se mai pot utiliza i alte compoziii pentru catalizatori. Instalaia SCR se poate amplasa: nainte de filtrul de pulberi (electrofiltru) i de prenclzitorul de aer SCR n mediu cu coninut ridicat de particule (SCR-High-Dust) dup filtrul de pulberi i nainte de prenclzitorul de aer SCR n mediu cu coninut sczut de particule (SCRLow-Dust) dup prenclzitorul de aer SCR ca sistem final de reinere noxe (SCR-Tail-End), de asemenea n mediu cu coninut sczut de particule. Cel mai folosit mod de amplasare al catalizatorului este: SCR-High-Dust. Dezavantajul acestui sistem este dat de expunerea direct la cenua din gazele de ardere. De asemenea concentraia de amoniac n cenu este mare, fcnd-o dificil de valorificat (acolo unde se dorete acest lucru). Se impun msuri de limitare a efectelor negative date de prezena cenuii n gazele de ardere, cum ar fi: - folosirea unui crbune cu un coninut sczut de anorganic; - utilizarea de suflante cu abur pentru ndeprtarea cenuii depuse pe catalizator; - amplasarea vertical a catalizatorului, astfel nct particulele de praf s cad gravitaional; - mrirea spaiului ntre plcile catalizatorului (concomitent cu mrirea corespunztoare a lungimii acestora), n cazul utilizrii catalizatorilor de tip plac, n funcie de mrimea particulelor de praf; etc.. By-pass SCR Camer de amestec Ventil de reglare SCR
Aer de diluie

By-pass ECO ECO S/SI SV Focar

Evaporator NH3
cldur

PAR VA
aer

Electrofiltru

Rezervor NH3 lichid

VG

SCR n mediu cu coninut ridicat de particule (SCR-High-Dust) n figura de mai sus se prezint o schem de amplasare a SCR n mediu cu coninut ridicat de particule (SCR-High-Dust). Amoniacul lichid se vaporizeaz prin aport extern de cldur n Evaporator NH3, utiliznd ca agent de nclzire apa fierbinte sau aburul, care cedeaz cldura prin intermediul unui schimbtor de cldur de suprafa. Vaporii de amoniac se dilueaz cu aer, iar apoi
29

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

amestecul (format n Camera de amestec) este injectat nainte de catalizatorul SCR. Concentraia de NH3 n aerul de diluie trebuie s fie de sub 15 %, avnd n vedere c peste aceast valoare (n intervalul 15 27 %) amestecul este exploziv. ntre locul de injecie i catalizator exist un sistem de amestec, pentru a realiza omogenizarea ntre amoniac i gazele de ardere. n schema de mai sus este figurate att ocolirea (by-pass) economizorului, pentru reglarea temperaturii gazelor de ardere la intrarea n SCR, ct i ocolirea SCR (opional), folosit la pornire i la funcionarea n regimuri nerecomandate pentru catalizator. Sistemul SCR-Low-Dust se utilizeaz pentru a feri catalizatorul de eroziune i colmatare. Dezavantajul utilizrii acestui tip de amplasament este dat de necesitatea utilizrii unui electofiltru de nalt temperatur, cu circa 50 % mai scump dect cel obinuit. Acesta se va amplasa amonte de de-NOxator. Prenclzitorul de aer regenerativ (PAR) se va monta dup dispozitivul de reducere a NOx, iar ultimul aparat de curare a gazelor de ardere va fi desulfuratorul (scruberul). aer cald 350 C de la economizor SCR EF injecie amoniac catalizator PAR aer rece

spre desulfurator SCR n mediu cu coninut sczut de particule (SCR-Low-Dust) 160 C Sistemul SCR-Tail-End se utilizeaz n special la retehnologizarea CET, atunci cnd nu exist suficient de mult spaiu ntre generatorul de abur i prenclzitorul de aer pentru aplicarea sistemului SCR-High-Dust, sau dac acesta din urm necesit o investiie prea mare. Oricum, sistemul SCR-High-Dust este mult mai ieftin de implementat dac se utilizeaz din faza de proiect a centralei, dect dac se folosete la retehnologizare. Dezavantajul sistemului SCR-Tail-End este dat de faptul c, datorit amplasrii acestuia n zona de temperaturi mici a gazelor de ardere (nainte de evacuarea la co), acestea trebuiesc renclzite, pentru a le aduce n intervalul de temperaturi cerut de catalizator. nclzirea gazelor de ardere se poate face cu ajutorul aburului din ciclul termodinamic i/sau prin arderea unui combustibil curat (gaz natural). Pentru a se recupera o parte din cldura primit de la nclzitorul de gaze de ardere se introduce n circuit un prenclzitor gaz-gaz. Astfel, creterea de temperatur dat de nclzitorul de gaze de ardere va fi comparabil cu diferena de temperatur ntre gazele din prenclzitorul gaz-gaz, adic aproximativ 30 C.
nclzitor gaze de ardere

NH3

SCR

cldur

De la EF i

desulfurator
Prenclzitor gaz-gaz

co

SCR ca sistem final de reinere noxe (SCR-Tail-End)


30

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

n absena SO3 n gazele de ardere, la arderea n generatorul de abur a gazului natural, intervalul de temperaturi de operare pentru SCR poate s scad pn la 205 400 C, iar catalizatorul poate fi realizat din crbune activ. Este de menionat faptul c scprile de amoniac n cadrul sistemului SCR sunt mai mici de 10 ppmv, fa de 15 27 ppmv ntlnite la aplicarea procedeului SNCR. Datorit costurilor mari ale procedeului SCR, acesta se aplic numai dac msurile primare de reducere a NOx, sau aplicarea procedeului SNCR, nu pot ncadra centrala n normele de mediu. Msuri secundare de reducere a emisiilor de SO2 - desulfurarea gazelor de ardere nainte de evacuarea la co Desulfurarea semiumed n cadrul acestui procedeu se pulverizeaz un agent de absorbie a SO2 n gazele de ardere. Acesta poate fi un compus al Calciului (varul stins - Ca(OH)2) sau al Sodiului (bicarbonat de sodiu NaHCO3). Chiar dac compuii Sodiului ofer o reactivitate mai bun dect cei ai Calciului, totui, preul ridicat i dezavantajeaz foarte mult. Astfel, n majoritatea cazurilor, se prefer compui ai Calciului. Dintre compuii Calcarului, n cadrul desulfurrii semiuscate, hidroxidul de Calciu (varul stins) se prefer n locul calcarului (CaCO3) datorit reactivitii mai mari, chiar dac este mai scump. Umidificarea Ca(OH)2 crete i mai mult reactivitatea acestuia. Astfel, varul stins se injecteaz n gazele de ardere mpreun cu apa. Pentru a crete probabilitatea de reacie a Ca(OH)2 cu SO2 i prin urmare eficiena procedeului, suspensia de var este pulverizat ntr-o dispersie extrem de fin. Cu ct pierderea de presiune pe pulverizator este mai mare, cu att picturile formate sunt mai mici i dispersia mai bun. Este de menionat faptul c, n cazul folosirii bicarbonatului de sodiu, acesta se intoduce ca atare (neumidificat) n gazele de ardere, datorit reactivitii ridicate. Temperatura gazelor de ardere trebuie s fie ntr-un interval optim de circa 150 170 C. Apa din suspensia de var vaporizeaz datorit temperaturii relativ ridicate a gazelor de ardere, iar cea care rmne pe suspensia solid de reactiv mbuntete reactivitatea acestuia. Produii de reacie sunt sub form de pulberi uscate. Acetia trebuie reinui, prin urmare este necesar utilizarea unui filtru aval de absorber. Filtru de pulberi poate fi de tip: filtru sac sau electrofiltru. Se poate folosi un filtru de pulberi i amonte de absorber. De asemenea, se poate opta pentru recircularea parial a pulberilor captate n filtru (vezi figura de mai jos), deoarece acestea conin reactiv neutilizat.

Schema unei instalaii de desulfurare semiumed


31

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Eficiena procedeului este de circa 70 90 %, prin urmare este mai mare fa de cea a procedeului uscat (pentru aceeai cantitate de reactiv), dar mai mic fa de cea a procedeului umed. Folosirea procedeului semiumed implic costuri de investiie mai mari fa de procedeul uscat, dar mai mici n comparaie cu procedeul umed. Procedeul semiumed ocup locul al doilea, din punct de vedere al rspndirii pe plan mondial, dup cel umed. Dup desulfurare, gazele de ardere nu trebuiesc renclzite, aa cum se ntmpl, n general, n cazul procedeului umed. Totui, unul din dezavantajele procedeului semiumed fa de cel umed este dat de faptul c produii de reacie sunt greu de valorificat. Desulfurarea umed cu scrubere Procedeul cel mai folosit pentru eliminarea SO2 din gazele de ardere este cel de desulfurare umed n scrubere. Eficiena procedeului poate atinge valori de circa 90 95 %. Reactivul folosit poate fi calcarul (CaCO3), sau varul nestins (CaO) i apoi stins (Ca(OH)2). Desulfurarea umed se bazeaz pe o reacie de reinere a SO2 n compui solizi nontoxici. "Istoric", primele scrubere au fost cele cu "lapte de var", obinut din calcar (CaCO3) prin irul de reacii: CaCO3 CaO + CO2 (arderea calcarului i obinerea "varului nestins") CaO + H2O Ca(OH)2 ("stingerea varului" i producerea hidroxidului de Calciu). n scruber are loc n acest caz reacia: Ca(OH)2 + SO2 CaSO3 + H2O. Din punct de vedere al circulaiei relative a agenilor, avnd n vedere c soluia de reactiv curge gravitaional, se pot realiza dou tipuri de scrubere: n curent ncruciat, cu circulaie orizontal a g.a.; n contracurent, cu circulaie vertical ascendent a g.a. (acestea ocup suprafee mici de teren). Pentru creterea suprafeei de contact dintre faza lichid i cea gazoas se pot folosi procedee asemntoare cu cele de la degazoare i turnuri de rcire: - pulverizare fin (fr alte sisteme ajuttoare); - prelingerea fazei lichide sub form pelicular pe diverse tipuri de umplutur (table, sisteme buretoase, site); - picurare (curgere n uvie); - sisteme mixte bazate pe cel puin dou din procedeele anterioare. Pentru creterea eficienei de reinere a SO2 i a SO3 (Ca(OH)2+SO3CaSO4+H2O) n scrubere se recomand: Mrirea suprafeei de contact ntre soluie i g.a. Creterea concentraiei soluiei, peste necesarul din reacia stoechiometric. Asigurarea n scruber a unei temperaturi optime de reacie. Concentraia reactivilor n mediul apos este condiionat de urmtoarele aspecte: - creterea concentraiei mrete viteza de reacie dar reduce solubilitatea; - dup reacie, apa reine n soluie att reactivi neconsumai, ct i produi de reacie. Alegerea concentraiei se face pe echilibrul dictat de diferena de solubilitate ntre Ca(OH)2 i gips. Gipsul, mai puin solubil, se depune.
32

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

g.a. cu SO2 calcar + ap (CaCO3+ H2O) aer (O2) Instalaie de desulfurare umed a g.a.

g.a. curate gips (CaSO4 2 H2O) ap rezidual

Schia instalaiei de desulfurare umed a gazelor de ardere Condiiile pentru buna desfurare a desulfurrii umede cu var stins sunt legate de: - o temperatur a reactivului care s nu depeasc 6070 C i o temperatur a g.a. care s nu depeasc 100 C (o temperatur redus a g.a. la evacuarea la co are efecte negative asupra dispersiei, ca urmare ele trebuie renclzite). Asigurarea temperaturii optime de reacie, fr a cobor prea mult temperatura la co, se face cu o bucl de rcire-renclzire folosind ap sub presiune vehiculat cu o pomp. - realizarea unei suprafee ct mai mari de schimb de mas ntre picturile de reactiv i g.a. (sistemul cel mai folosit n prezent este cel cu pulverizarea reactivului n picturi mici la partea superioar a desulfuratorului); - realizarea unui timp de staionare suficient pentru a asigura o bun reinere (la fel ca la electrofiltru aceast condiie se ndeplinete prin creterea seciunii de trecere, lungimea parcursului g.a. n desulfurator); - g.a. s fie n prealabil bine filtrate de cenua zburtoare pentru a reine particulele i a nu impurifica reactivii din scruber. Aceasta oblig la montarea desulfuratorului dup electrofiltru. ncadrarea scruberului n traseul de evacuare a gazelor de ardere se face dup PAR (Prenclzitor de Aer de tip Regenerativ sau recuperativ) i electrofiltru. n scrubere au loc pe lng reacia chimic de reinere a SO2, i procese fizice de nclzire a reactivului, rcire a g.a. i de umidificare a lor cu vapori de ap. Reactivul colectat n cuv trebuie rcit i tratat pentru reinerea gipsului, apoi se completeaz cu ap i reactiv proaspt.
de la PAR 160 C 90 C 60 C 120 C

la VG i co

Exemplu de integrarea a unui desulfurator tunel n circuitul de g.a. la evacuate: Pentru a evita colmatarea cu cenu, scruberul trebuie amplasat dup electro-filtru. n exemplul prezentat s-a prevzut o bucl termic de rcire-renclzire a g.a. care preia cldura n amonte de scruber i o red n aval de acesta. Fluidul poate fi ap sub presiune, iar suprafaa de transfer de cldur pe parte de g.a. este prevzut cu aripioare. Coeficientul de transfer de cldur fiind mic i ecartul de temperatur mic, sistemul necesit suprafee foarte mari de transfer de cldur.
33

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Circuitul de reactiv trebuie s fie prevzut cu o serie de anexe ca: - rcitor de reactiv pentru meninerea temperaturii n zona optim; - sistemul de dozaj de reactiv proaspt care s menin concentraia i s suplineasc pierderile de ap prin vaporizare; - sistemul de decantare a gipsului. Alte variante de realizarea a desulfurrii umede mai sunt: cu scruber de tip turn i circulaie n contracurent; cu reactiv de tip calcar mcinat fin i meninut n suspensie la o concentraie mult mai mare dect cea de solubilitate; cu perdele de ap cu umplutur sau cu picurare n uvie. D.p.d.v. al investiiilor desulfurarea umed rezolv problema ncadrrii de SO2 n g.a. n limitele admisibile chiar la utilizarea unor combustibili sulfuroi dar mrete foarte mult investiiile n central. Pentru centrale existente care nu au fost prevzute la proiectare cu scrubere, costurile pot fi cu circa 65 % mai mari dect la realizarea acelorai scrubere n centrale noi. Pentru reducerea cheltuielilor cu reactivul scruberele moderne folosesc direct calcarul. Solubilitatea i reactivitatea lui sunt mai mici, iar procesul de formare a gipsului este incomplet. Apare necesitatea: unei suspensii n ap de calcar fin mcinat, peste necesarul stoechiometric i limita de solubilitate; barbotrii de aer n cuva scruberului pentru a contribui prin Oxigen la formarea gipsului. unor instalaii speciale de reinere a gipsului din reactivul din cuv. Msuri teriare de reducere a efectelor noxelor solide de ardere Evacuarea uscat a zgurii i cenuii: se folosete n amplasamente secetoase, sau cnd se dorete reutilizarea cenuii, iar umidificarea ei mpiedic valorificarea eficient (de exemplu: ca materie prim n fabricile de ciment). Pentru utilizare se poate face sortare granulometric (de exemplu prelund materialul numai dintr-un anumit sistem de reinere). Evacuarea uscat a zgurii i cenuii: o este procedeul cel mai costisitor d.p.d.v. al investiiilor i cu cel mai mare consum de servicii proprii electrice; o prezint pericolul de reantrenare la vnt o se aplic n amplasamente foarte secetoase sau n situaii legate de reutilizarea ei. Sistemele de transport uscate pot fi: cu benzi (tubulare) rulante pericol de reantrenare; cu sisteme de tip schneck (urubul lui Arhimede, spiral) pe distane scurte i diferene mari de nivel; pneumatic, cu aer comprimat, prin realizarea unor suspensii de cenu zburtoare n conducte de amestec bifazic; viteza de circulaie trebuie s fie suficient de mare pentru a nu apare depunerea, dar este limitat de eroziunea la care sunt supuse conductele; transport n pat fluidizat pe site alimentate de la partea inferioar cu aer.

aer aer aer cenu fin

Sistem de tip schneck


34

Transport n pat fluidizat

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Sistemele pneumatice i n pat fluidizat au consumuri mari de energie pentru vehicularea aerului. Costul majorat se poate justifica dac cenua este vandabil. Datorit costurilor mari i posibilitii de reutilizare, majoritatea sistemelor uscate sunt dimensionate pentru o cot din cenu corespunztoare fluxului care poate fi vndut ($/t) ctre un utilizator. Pentru cenua nevalorificabil se adopt soluia stocrii pe ntreaga durat de via a centralei i se prefer sisteme de evacuare umed sub form de noroi cu costuri mai mici, consumuri mai mici de energie electric, investiii mai mici. Evacuarea umed a zgurii i cenuii, reduce investiia, consumul de energie pentru evacuare i costurile de exploatare fa de evacuarea uscat. Aceasta este soluia cea mai folosit n Romnia. Totui, datorit consumului mare de ap i noilor reglementri europene, evacuarea umed a zgurii i cenuii se va nlocui cu evacuarea sub form de lam dens. Pentru a respecta noile reglementri europene, centralele electrice din ar au fost nevoite s nlocuit soluiile de evacuare umed cu cele de evacuare sub form de lam dens, pn n anul 2011. Evacuarea n lam dens presupune ca valoarea raportului ntre debitul de ap i cel de zgur i cenu s fie de maxim 1. Evacuarea umed a zgurii i cenuii se bazeaz pe formarea unui amestec bifazic noroi avnd 618 pri ap la 1 parte cenu uscat; acest noroi poate fi mai uor vehiculat, transportat i trimis la depozit. Curgerea noroiului n central se face prin canale nclinate, cu pant aleas astfel nct s se evite colmatarea, pn la un bazin subteran. De la acesta antrenarea noroiului se poate face: a) cu ejector cu ap; b) cu pomp de noroi (Bagger). Sistemul a) cu ejector mrete consumul de ap. Astfel, dac la noroiul primar se accept participaii de 69 kg ap pe 1 kg cenu uscat, n cazul sistemului a) trebuie s adugam o cantitate de ap curat (antrenat cu pompa de ap curat) comparabil sau chiar mai mare fa de cea existent n noroiul primar. Creterea de presiune n pompa de ap curat este mult mai mare dect pierderile de presiune pe traseu, deoarece aceasta trebuie s antreneze prin oc noroiul primar din camera de amestec a ejectorului. n cazul funcionarii cu ejector de ap apar i dezavantaje: consum de energie mai mare de pompare (pompa vehiculeaz un debit de ap comparabil cu cel existent deja n nmolul primar, dar trebuie s acopere o pierdere de presiune de circa dou ori mai mare fa de cazul prelurii noroiului primar cu pompa de noroi - pierderea de presiune rezultat n urma antrenrii prin oc a noroiul primar este comparabil cu cea de pe traseu). diametre mari ale conductelor de noroi (debit de ap de circa dou ori mai mare fa de cazul prelurii noroiului primar cu pompa de noroi) crete consumul de metal al conductelor. Principalele avantaje ale ejectorului sunt: - lips piese n micare; - cost redus; - posibilitatea de nlocuire n timp scurt, urmat de repararea acestuia; - faptul c pompa lucreaz cu ap curat reduce eroziunile i crete sigurana n funcionare; - sistemul nu necesit rezervri prea mari i este mult mai sigur. b) Pompele de noroi (Bagger) pot vehicula un amestec de 610 pri ap la 1 parte masic de substan uscat (cenu uscat), comparabil cu cel aflat n bazinul de colectare noroi. Consumul de ap pentru evacuarea umed este deci mai sczut dect la schema cu ejector. Deoarece creterea de presiune este mai mic dect la pompa cu ap curat din ejector (iar debitul masic este comparabil), se ajunge la un consum de energie electric pentru evacuare mai mic (dei randamentul propriu-zis al pompei Bagger este mai sczut dect la o pomp cu ap curat). D.p.d.v. constructiv pompele Bugger sunt centrifugale (lente), dar spre deosebire de pompele de ap curat au profile groase care s poat s reziste la eroziune.
35

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

Principalul dezavantaj: fiabilitatea i disponibilitatea pompelor Bugger este sczut. Datorit timpului mare de reparare sistemele trebuiesc prevzute cu rezervare integral (2 x 120 % sau 4 x 60 %). La creteri mari de presiune trebuie s se nserieze 2 trepte de pompare distincte (pentru a nu ajunge la pompe multietajate). Bazin noroi
a)

noroi secundar noroi primar

Pomp ap curat

b)

Conductele de noroi trebuie s fie realizate cu perei groi, trase ct mai drepte sau cu raze de curbur mari i numr de armturi ct mai mici. n multe scheme se renun la colectoarele de refulare i se pune cte o conduct de noroi pentru fiecare pomp Bagger. Pentru a uura schimbarea unei poriuni defecte se practic uzual asamblarea prin flane. Aceasta permite rotirea periodic a tronsoanelor drepte (cu circa 120) la intervale de timp uor mai mici dect cele de erodare a peretelui inferior. Msuri teriare de dispersie a noxelor gazoase i a cenuii zburtoare n atmosfer Construcia de couri de fum nalte. Coul de fum este un canal vertical, etan, care trebuie s fie izolat termic, s reziste la greutate proprie, la intemperii (vnt) i la cutremure, s fie protejat anticoroziv i antieroziv la interior. Funcie sa este s conduc gazele de ardere la o nlime mare, pentru a mbunti dispersia noxelor. Folosirea unui co comun pentru turnuri de rcire (TR) umede i pentru evacuarea gazelor de ardere Soluia este posibil numai la CTE la care gazele de ardere sunt suficient de curate. n caz contrar: SO2 i NOX din g.a. se combin cu vaporii de ap nc din panaul TR; cenua zburtoare formeaz nuclee de coagulare/condensare cu apa din aerul umed, mrind nebulozitatea i intensificnd depunerea n vecintatea centralei (respectiv poluarea local). Schema se poate folosi la CTE: pe gaz natural, dac au deNOx are sau arztoare cu NOx redus; pe pcur, cu deNOx are sau arztoare cu NOx redus i desulfurare a g.a.; pe crbune, cu arztoare cu NOx redus, desulfurare i filtrare avansat a cenuii zburtoare din g.a. Soluia se bazeaz pe introducerea g.a. n coul de tiraj al T.R., deasupra zonei de rcire a apei. Interesul tehnico-economic pentru aceasta provine din: reducerea investiiei la CTE noi (o construcie unic, jucnd simultan rolul de co de evacuare a g.a. i a aerului umed de la TR, este mai ieftin dect dou construcii separate: un co de fum i un TR); intensificarea tirajului la coul turnului i mbuntirea rcirii.
36

Impactul energiei asupra mediului curs anul III - FAIMA.

gaze aer

Co

TR

Combinaia co - TR

Dimensional, aceast construcie unic are: nlime mai redus dect cea mai nalt (coul de fum), dar mai mare dect cea mai scund (TR); diametru mai mic dect la TR i mai mare dect la coul de fum. D.p.d.v. ecologic soluia reduce efectele negative ale rcirii umede n circuit nchis sau mixt, deoarece, prin aportul de cldur al g.a.: A) contribuie la vaporizarea picturilor de ap antrenate n aerul de la partea superioar a TR B) conduce la reducerea umiditii relative a aerului evacuat C) mrete nlimea de ridicare a panaului deasupra T.R. Exemple de circuite de g.a. echipate cu instalaii de reducere a poluanilor atmosferici. n figurile urmtoare sunt prezentate dou exemple de circuite de gaze de ardere echipate cu instalaii de reducere a poluanilor atmosferici, cu amplasarea SCR nainte de electrofiltru.
Aer de combustie 300 C Gaze de ardere 380 C SCR Prenclzitor de aer recuperativ 40 C 120 C Electrofiltru 130 C Ventilator de aer Ventilator de gaze de ardere 85 C Desulfurare umed 50 C Co de fum

Schimbtor 95 C de cldur recuperativ

Circuit de gaze de ardere cu evacuare n atmosfer prin intermediul coului de fum


Aer de combustie 300 C Gaze de ardere 380 C SCR Prenclzitor de aer recuperativ 40 C 120 C Electrofiltru Ventilator de aer Recuperator de cldur Ventilator de gaze de ardere Desulfurare umed 50 C Rcitor gaze de ardere 85 C Turn de rcire

130 C

Circuit de gaze de ardere cu evacuare n atmosfer prin intermediul turnului de rcire


37

S-ar putea să vă placă și