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Facultad de Psicologa
Por ejemplo se utiliza la peroxidasa del rbano (PR), enzima presente en la raz del rbano y muchas otras plantas. La PR acta como indicador de vas porque es absorbida en el axn y por los botones, y transportada otra vez al soma. Durante todo el proceso se forman productos de reaccin visible, semejante a huellas en un camino. (1,2) Microscopia electrnica. Las observaciones de microscopio ptico proporcionan una resolucin detallada hasta los 1-2 micrmetros, aproximadamente. Los objetos ms pequeos ya no pueden desviar las partculas de luz (fotones), por lo que esta no puede detectarlos. Pero dado que los electrones son ms pequeos incluso que los fotones, el microscopio elctrico amplia un centenar de veces el rango de estructuras que pueden visualizarse, con lo que es posible ver algunos de los detalles mas pequeos del interior de las clulas. En la actualidad todas estas formas de estudio electrnico se conectan a ordenadores para suministrar evaluaciones rpidas, automticas y cuantitativas de aspectos concretos de las clulas nerviosas, como la longitud o las dendritas. (1) Un microscopio electrnico de barrido permite una amplificacin menor que el estndar, sin embargo muestra los objetos en tres dimensiones, lo que se utiliza para dar una imagen tridimensional considerablemente detallada. (3) Produccin de lesiones. La produccin de lesiones es uno de los mtodos ms importantes utilizados que a menudo sirve para contrastar las conclusiones de otros mtodos. Esto se puede realizar lesionando una zona del cerebro que se cree es responsable de cierta actividad, si esta deja de observarse tras la lesin, la conclusin se reafirma, en caso contrario, significa que esa estructura no es necesaria para su ejecucin. Las zonas de la superficie dorsal de la corteza cerebral pueden destruirse fcilmente anestesiando al animal y retirando parte del crneo, as se tiene la corteza visible en la cual se utiliza un aparato de succin para aspirar el tejido cerebral. Las lesiones cerebrales subcorticales se producen pasando corriente a travs de un electrodo de acero inoxidable en la localizacin adecuada. Puede ser un dispositivo de corriente continua, la cual desencadena reacciones qumicas cuyos productos destruyen las clulas cercanas a la punta del electrodo. O pueden ser instrumentos de lesin por radiofrecuencia, con el cual destruye las clulas cercanas debido al calor producido al pasar la corriente a travs del tejido. Existe otro mtodo que utiliza neurotoxinas (venenos neurales) como el acido kanico o el acido ibotnico. Cuando estas sustancias se inyectan por medio de una cnula, destruye los cuerpos celulares de la vecindad, pero no los axones que pasan por ella. Otro mtodo ms especifico es inyectando la droga 6-hidroxidopamina, la cual una vez captada por los axones matan a la clula al secretar dopamina o neropinefrina. Con este mtodo se pueden eliminar poblaciones especficas de neuronas. (3)
Rosenzweig menciona otro mtodo en el cual se utilizan lesiones, sin embargo su fin es trazar vas. En primer lugar, se lesionan quirrgicamente los somas de origen. Al cabo de unos das, los axones de las clulas empiezan a degenerar. Cuando los axones moribundos se exponen a compuestos de plata, adquieren un color negro-pardusco. El examen de una serie de cortes para detectar la presencia de estos axones marcados posibilita seguir el rastro de una va durante un cierto tramo. (1) Registro de la actividad elctrica cerebral. Los axones producen potenciales de accin, y los botones terminales elicitan potenciales postsinapticos en la membrana de las clulas con las que se establece la sinapsis. Estos acontecimientos elctricos pueden registrarse y ser utilizados para determinar una estructura que interviene en una conducta. Los registros pueden realizarse crnicamente, durante un largo periodo despus de haber sido intervenido quirrgicamente, o de forma aguda, durante un periodo de tiempo relativamente corto en el cual el animal permanece anestesiado. Los registros electrnicos pueden obtenerse a travs de electrodos muy pequeos que detectan la actividad de una neurona, o por otros de mayor tamao que responden a la actividad elctrica de una poblacin de neuronas. En ambos casos la seal elctrica detectada es muy pequea, por lo cual necesitan ser amplificados con aparatos similares a los equipos de msica para poder forma una representacin visual de los datos obtenidos. (3) Estimulacin del cerebro La actividad neuronal puede elicitarse mediante estimulacin elctrica o qumica. La estimulacin elctrica consiste en hacer pasar una corriente elctrica a travs de un alambre insertado en el cerebro. La estimulacin qumica se consigue inyectando una cantidad de un aminocido excitatorio en el cerebro. (3) Tcnicas qumicas Tcnicas inmunolgicas Estas permiten marcar grupos de clulas que tienen un atributo en comn, como componentes concretos de la membrana o protenas determinadas en el interior de la clula. Este enfoque, conocido como inmunocitoqumica porque utiliza molculas del sistema inmunolgico para detectar clulas. (1) Marcadores radioactivos Algunos procedimientos ms modernos alcanzan el mismo objetivo inyectando aminocidos marcados radiactivamente en un conjunto de somas. Estas molculas radiactivas son absorbidas por la clula, incorporadas las protenas, y transportadas a las puntas de los axones. Entonces se hacen cortes cerebrales y se cubren con una emulsin sensible, igual que una pelcula. Al cabo de un tiempo, los cortes estn revelados y teidos. Si la va tiene su origen en el rea de las clulas
inyectadas, los granos de plata depositada se localizaran en los axones y sus botones terminales, con lo que la va ser visible. (1)
nico tipo que se sabe que existe en el ser humano. En esta las membranas tanto del botn como de la neurona motora se encuentran separadas por una hendidura sinptica. Los botones contienen un nico orgnulo celular, la vescula sinptica, estructura que es redonda u oval que se encuentra limitada por una membrana lipoproteica. Se observa en el citoplasma de la terminacin. Diversas pruebas bioqumicas indican que estas vesculas contienen la sustancia transmisora qumica a travs de la cual se produce una excitacin o inhibicin, tambin se sugiera que la forma de las vesculas pueden dar una indicacin de la funcin especializada de la sinapsis. Adems de las vesculas, los botones contienen tambin neurotbulos, neurofilamentos y numerosas mitocondrias. El citoplasma de la clula potssinaptica contiene todos los orgnulos de las neuronas tpicas y en algunos casos, muestra unas estructuras especializadas en forma de saco que se sitan inmediatamente por debajo de la membrana postsinaptica. El significado funcional de estas estructuras no se conoce. (3,5)
De acuerdo con su posicin en la cadena informativa, las neuronas se pueden clasificar en sensoriales, que estn en contacto con el receptor, interneuronas y en neuronas efectoras que estn en contacto con los ejecutores de las respuestas.(3,4)
Fuente (2)
atribuyo una funcin de sostn para las neuronas, por eso se les llamo clulas gliales (gla es pegamento en griego) sin embargo, la investigacin ha ido descubriendo las funciones de estas clulas, por ejemplo controlan el suministro de algunas sustancias qumicas, amortiguan fisca y qumicamente su relacin con el resto del organismo, aslan a las neuronas entre si para que los mensajes no se mezclen y eliminan los restos de las neuronas muertas. Astrocitos: Son clulas en forma de estrella. Forman las capas que envuelven al sistema nervioso o dura madre, tambin emiten prolongaciones que mantienen juntas a varias fibras nerviosas entre si. Adems juegan un papel nutritivo importante mediante prolongaciones que hacen contacto por un lado con los vasos sanguneos y por el otro con las neuronas, proporcionando as una va entre la sangre y la neurona. Otra funcin importante es aislar los contactos sinpticos uno de otros. Junto con la microglia, algunos astrocitos asumen la tarea de limpieza de los desechos Tambin responde al dao hinchndose o produciendo un edema. Esto interfiere con las funciones de las neuronas y es en parte responsable de algunos efectos de lesiones. Oligodentrocitos (oligodendroglia): proporcionas soporte a los axones y producen la vaina de mielina que rodea los axones en el sistema nervioso central, lo cual asla a la mayora de los axones entre si. En el sistema nervioso perifrico esta tarea la cumplen las clulas de Schwann. La mielina esta formada por 80% de lpidos y 20% de protenas. Las vainas de mielina estn dispuestas en segmentos sobre el axn, y la parte que queda descubierta se denominada ndulo de Ranvier. La oligodendroglia emite varios procesos en forma de remo que se enroscan alrededor de muchos axones. Microglia: emigra a sitios lesionados donde fagocita los residuos o las neuronas daadas y se multiplican para ocupar el hueco. Clulas de Schwann: se encuentran en el sistema nervioso perifrico llevando las mismas funciones que la oligodendroglia, en la cual una sola clula de Schwann provee de mielina a solo un axn. Una funcin que las diferencia de la oligodendroglia es que si un nervio perifrico es daado, la clula de Schwann ayuda a la digestin de los axones muertos y sirve como gua para que estos vuelva a crecer y restablezcan sus conexiones. (3,4)
Fuente (2)
Referencias bibliogrficas
1 Rosenzweig, M. R., Leiman, A. L., y Breedlove, S. M. Psicologa Biolgica. Espaa: Ariel Neurociencia. 2001 2 Pinel, J.P.J. Biopsicologa. Mxico: Prentice Hall. 2007 3 Carlson, N. R. Fisiologa de la Conducta. Mxico: Pearson-Addison. 1994 4 Corsi, M. Aproximacin de las Neurociencias a la conducta. Mxico: UNAM-U. 2004 5 Netter, F.H. Sistema Nervioso. Barcelona. Masson