Indice Pgina. Introduccin Naturaleza de la Termodinmica .

Conceptos Bsicos Energa y formas de energa Sistemas Procesos Limites o Fronteras Equilibrio Ley Cero Propiedades Fundamentales Masa, Mol Volumen, densidad Fuerza Presin Temperatura. Clasificacin de las Propiedades Sistema de Unidades Propiedades Volumtricas de los Fluidos. Diagrama P/T Diagrama P/V Diagrama PVT Tablas De Vapor Conclusin Bibliografa
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INTRODUCCIN

La aportacin ms importante al desarrollo y el mantenimiento de nuestra moderna sociedad tecnolgica ha sido nuestra capacidad de extraer grandes cantidades de energa de los productos naturales, Esas extracciones de energa nos permiten controlar o usar el trabajo, la potencia y el calor, para satisfacer las demandas de la sociedad. La ciencia que explica y determina cunta energa se puede extraer, y con qu eficiencia se llama termodinmica. Es ciencia estudia la energa en sus diversas formas y explica por qu algunos tipos de energa son ms fciles de usar que otros. Debido a su contenido, los ingenieros y los tcnicos aplican con frecuencia la termodinmica en problemas muy prcticos de diseo y problemas del funcionamiento de sistemas grandes o complicados.

La medicin de la temperatura y humedad en el aire que nos rodea es una aplicacin de la termodinmica, y los asuntos de cmo reducir las prdidas de calor de un edificio, en pocas pocas de fro, y las entradas de calor en clima clido, se pueden contestar si se conoce de termodinmica. El adecuado diseo y secciones de sistemas de calefaccin o de acondicionamiento de aire son posibles si se comprenden los conceptos de termodinmica. Los nuevos motores de de gas y disel, que se usan para dar potencia a los vehculos de transporte, fueron desarrollados para tener mejor eficiencia, gracias a las aplicaciones de la termodinmica, sea que la eficiencia se defina como mayor relacin potencia/peso, o como mayor fiabilidad, menor ruido o menor contaminantes identificados.

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NATURALEZA DE LA TERMODINAMICA Y SU RELACION CON OTRAS REAS DE LA INGENIERA

La termodinmica es la ciencia que trata de la transformacin de la energa y de las propiedades de las sustancias involucradas. La termodinmica interviene prcticamente en todos los campos de la ingeniera. En motores de combustin interna es de suma importancia: mediante un anlisis termodinmico se puede calcular, para una potencia dada, la cantidad de aire y combustible necesarios, la cantidad y composicin de los productos de combustin, los requisitos de enfriamiento, con base en los cuales posteriormente se calcula el sistema de refrigeracin por aire o agua, etc. La Termodinmica es una ciencia que comprende el estudio de las transformaciones energticas y de las relaciones entre las propiedades fsicas de las sustancias afectadas por dichas transformaciones. La ingeniera termodinmica ha abarcado el estudio de campos tan distintitos como son los dispositivos productores de potencia fijos y mviles, motores de aviacin, lo cohete tanto como los procesos qumicos habidos en las refineras de petrleo y la combustin de combustibles hidrocarbonados (carbn, petrleo y gas natural) Las propiedades termodinmicas y las relaciones energticas se pueden estudiar por dos mtodos. La termodinmica clsica implica estudios llevados a cabo sin recurrir a la naturaleza de las partculas individuales que constituyen una sustancia, ni sus interacciones. ste es un punto de vista macroscpico de la materia, y no requiere ninguna hiptesis sobre la estructura detallada de la materia a escala atmica. Por tanto, las leyes generales de la termodinmica clsica se basan en medidas macroscpicas y no estn sujetas a cambios a medida que se avanza en el conocimiento de la naturaleza. Un segundo mtodo, denominado termodinmica estadstica, se basa en el comportamiento estadstico de grandes grupos de partculas individuales. ste es un punto de vista microscpico de la materia. Los valores de las propiedades macroscpicas (tales como la presin, temperatura y la densidad, entre otras) que se miden directamente o se calculan a partir de otras medidas, reflejan simplemente alguna clase de promedio estadstico del comportamiento de un numero enorme de partculas. La termodinmica no slo estudia el calor, sino todo tipo de formas de energa (mecnica, elctrica, qumica, nuclear, etc.). Hoy en da, la termodinmica abarca campos tan diversos como la ingeniera, la biologa, la qumica, la medicina entre otras. Se podra decir que la termodinmica es la ciencia que estudia las transformaciones energticas. El hecho de que la termodinmica pretenda describir matemticamente hechos observables nos da a nosotros una gran ventaja, ya que inadvertidamente conocemos muchos aspectos de nuestra propia experiencia cotidiana. La termodinmica se fundamenta en cuatro leyes universales denominadas las leyes cero, primera, segunda y tercera.

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CONCEPTOS BASICOS Energa Y Formas De Energa

La termodinmica estudia la energa y sus t ras formaciones. Las leyes de la termodinmica son restricciones generales que impone la naturaleza a tales trasformaciones. La energa es una abstraccin matemtica que no tiene existencia aparte de su relacin funcional con otras variables o coordenadas que tienen una interpretacin fsica y que pueden medirse. Por ejemplo, la energa cintica de una masa dada de material es funcin de su velocidad y no tiene otra realidad. La energa interna (o trmica) es la energa total de todas las molculas del objeto, o sea incluye energa cintica de traslacin, rotacin y vibracin de las molculas, energa potencial en molculas y energa potencial entre molculas. Para mayor claridad, imaginemos dos barras calientes de un mismo material de igual masa y temperatura. Entre las dos tienen el doble de la energa interna respecto de una sola barra. Notemos que el flujo de calor entre dos objetos depende de sus temperaturas y no de cunta energa trmica o interna tiene cada uno. El flujo de calor es siempre desde el objeto a mayor temperatura hacia el objeto a menor temperatura. Tipos o formas de energa 1.- Energa mecnica. 2.- Energa calrica o trmica 3.- Energa qumica. 4.- Energa radiante o lumnica 5.- Energa elctrica o electricidad. 6.- Energa nuclear. 7.- Energa magntica 8.- Energa metablica. Si intentamos una definicin de energa, y concordamos en que energa es todo aquello que puede hacer cambiar las propiedades de la materia, en un continuo de transformaciones, entenderemos por qu se llama energa tanto a las fuentes como a los tipos de ella. As, se habla comnmente de energa hidrulica o hidroelctrica para referirse a la energa elctrica que proviene de una fuente hdrica (ros, embalses y, eventualmente, olas), que son tales debido a la energa mecnica almacenada en las aguas, las cuales al moverse o caer transforman su propia energa potencial en energa cintica.

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La energa mecnica es la empleada para hacer mover a otro cuerpo. sta se divide a su vez en dos energas: la energa potencial (es la que poseen los cuerpos debido a la posicin en que se encuentran, es decir un cuerpo en altura tiene ms energa potencial que un cuerpo en la superficie del suelo) y energa cintica (es la que poseen los cuerpos debido a su velocidad). Un tipo de energa potencial muy conocido es el de la energa potencial hidrulica que es la que se obtiene de la cada del agua desde cierta altura a un nivel inferior lo que provoca el movimiento de ruedas hidrulicas o turbinas. En esta categora podra incluirse tambin la energa del mar, que se puede obtener del movimiento de sus aguas, ya sea como olas o como mareas Energa calrica o trmica: es la que se trasmite entre dos cuerpos que se encuentran a diferente temperatura. El calor es la vibracin de molculas de un cuerpo. La vibracin es movimiento. Unos de los fines para que se utiliza la energa calrica es para causar movimiento de diversas mquinas. El calor es energa en trnsito, que se hace evidente cuando un cuerpo cede calor a otro para igualar las temperaturas de ambos. En este sentido, los cuerpos ceden o ganan calor, pero no lo poseen. Cuando se aprovecha directamente este calor a travs de ingeniosos aparatos que lo almacenan y transforman en algn tipo de trabajo, se habla de energa solar Los procesos fsicos por los que se produce la transferencia de calor son la conduccin, la radiacin y la conveccin. La conduccin requiere contacto fsico entre los cuerpos o las partes de un cuerpo que intercambian calor, pero en la radiacin no hace falta que los cuerpos estn en contacto ni que haya materia entre ellos. La conveccin se produce a travs del movimiento de un lquido o un gas en contacto con un cuerpo de temperatura diferente. La energa qumica es la que generan los alimentos y los combustibles, o, ms exactamente, la contenida en las molculas qumicas y que se desarrolla en una reaccin qumica. Conocemos el resultado del alimento en nuestro cuerpo: desarrollamos energa para realizar diferentes trabajos. La energa procedente del carbn, de la madera, del petrleo y del gas en combustin, hace funcionar motores y proporciona calefaccin. La energa radiante o lumnica es aquella que ms frecuentemente vemos en forma de luz y que nos permite ver las cosas alrededor de nosotros. Se propaga en todas las direcciones, se puede reflejar en objetos y puede pasar de un material a otro. Existen tambin fuentes luminosas artificiales (las ampolletas, los tubos fluorescentes y las linternas). El hombre ha ideado diferentes formas para utilizar la energa luminosa que proviene del sol. Algunas de ellas son los colectores solares y espejos curvos especiales, que se utilizan en calefaccin y para generar energa elctrica. La energa solar tiene la ventaja de no contaminar.

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Energa elctrica (o electricidad): es la que se produce por el movimiento de electrones a travs de un conductor. Se divide a su vez en energa magntica (energa de los imanes), esttica y corriente elctrica. La electricidad es una forma de energa que se puede trasmitir de un punto a otro. Todos los cuerpos presentan esta caracterstica, propia de las partculas que lo forman, pero algunos la transmiten mejor que otros. Los cuerpos, segn su capacidad de trasmitir la electricidad, se clasifican en conductores y aisladores. La energa nuclear o atmica es la que procede del ncleo del tomo, la ms poderosa conocida hasta el momento. Se le llama tambin energa atmica, aunque este trmino en la actualidad es considerado incorrecto. Esta energa se obtiene de la transformacin de la masa de los tomos de uranio, o de otros metales pesados. Aunque la energa nuclear es la descubierta ms recientemente por el hombre, en realidad es la ms antigua: la luz del Sol y dems estrellas, proviene de la energa nuclear desarrollada al convertirse el hidrgeno en helio. Energa magntica: es aquella que est en los imanes y se produce porque los imanes estn cargados con cargas de electrones, generalmente positivas. Esto hace que si uno acerca algn cuerpo de metal que sea dador de electrones al imn, el primero seda el electrn y quede cargado con una carga opuesta al imn lo que implica la atraccin de los cuerpos. Hoy se conoce la naturaleza del magnetismo y es posible fabricar potentes imanes de distintos tamaos utilizando el acero. Los mejores estn hechos de aleaciones de acero especialmente ideadas para mantener las propiedades magnticas.

Sistemas
Un sistema termodinmico es una porcin de espacio o cantidad de materia que se selecciona para propsitos de anlisis. Todo lo ajeno al sistema se conoce como alrededores y el lmite real o hipottico entre el sistema y los alrededores se denomina fronteras o lmites del sistema. De lo anterior se desprende que prcticamente cualquier cosa es un sistema. As, un motor de automvil, una caldera, una bomba de agua, un motor de avin, una turbina, un compresor, una planta de vapor, etc., son sistemas. Empero, hay que destacar que la seleccin apropiada de un sistema es de suma importancia, puesto que en l se fija la atencin cuando se hace el anlisis; a consecuencia de una seleccin inapropiada pueden hacerse necesarios ciertos clculos sumamente complejos o intiles. Los sistemas termodinmicos generalmente se clasifican en dos grandes categoras: sistemas cerrados y sistemas abiertos. Se dice que un sistema es cerrado si no hay transferencia de masa entre l y sus alrededores. Puede ser que en un sistema abierto el cambio neto de masa sea igual a cero, es decir, que el flujo de masa que entra en el sistema sea igual al flujo de masa que sale de l; sin embargo, el sistema es abierto, puesto que existe transferencia de masa en algunas porciones de sus lmites o fronteras . Algunos ejemplos tpicos de sistemas cerrados son: el gas contenido en un cilindro, el aire que hay dentro de un globo, el de un neumtico, etc.

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Como sistemas abiertos comunes se pueden mencionar: una bomba de agua, un motor de automvil, una turbina o un compresor, entre otros.

En resumen, la nica diferencia entre un sistema abierto y uno cerrado estriba en que en el primero hay transferencia de materia entre el sistema y sus alrededores, mientras que en el segundo no la hay. Existen algunos sistemas cerrados en los que si no se presenta transferencia de masa entre el sistema y sus alrededores, tampoco ocurre interaccin alguna de tipo energtico entre el sistema y sus alrededores. Este tipo de sistemas cerrados se conoce como sistemas aislados.

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Proceso

Un proceso es un cambio de un sistema de un estado de equilibrio a otro. El camino de un proceso hace referencia a la serie concreta de estados por los que pasa el sistema. La descripcin completa de un proceso consiste tpicamente en la especificacin de los estados de equilibrio inicial y final, el camino (si se puede identificar) y las interacciones que tienen lugar a travs de las fronteras durante el proceso. Los procesos durante los que permanece constante una propiedad viene designados mediante el prefijo isoantepuesto a la propiedad. Un proceso isotermo es el que tiene lugar a temperaturas constantes, un proceso isobaro tiene lugar a presin constante y un proceso cclico, o un ciclo, es un proceso en el que los estados extremos son idnticos. El cambio de valor de cualquier propiedad en el que los estados extremos son idnticos. En estas imgenes se ve un ciclo de dos etapas y un ciclo de cuatro etapas. Por lo tanto la variacin de una propiedad intensiva y en un ciclo viene expresada matemticamente por:

Donde es smbolo representa la integracin a lo largo de un camino cclico. El reciproco de esta ecuacin tambin es vlido. Si la integral es una magnitud dy a lo largo de un ciclo arbitrario es cero, entonces y es una propiedad. Cualquier propiedad tiene un valor fijo en un estado independientemente de cmo llegue el sistema a ese estado: de equilibrio dado,

El cambio del valor de una propiedad que tiene lugar cuando un sistema cambia de un estado de equilibrio a otro siempre es el mismo, independientemente del proceso empleado para efectuar el cambio. A la inversa:

Si una magnitud evaluada en un proceso tiene siempre el mismo valor entre dos estados de equilibrio dados, dicha magnitud e medida del cambio de una propiedad

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Este valor nico del cambio de propiedad en un proceso con estados extremos 1 y 2 dados se escriben matemticamente mediante la diferencial exacta dy, de modo que o con propiedades extensivas,

De donde dy representa nuevamente un cambio infinitestinal de una propiedad intensiva y , e Y=my. Por ejemplo el cambio infinitestinal de la presin P viene dado por dP. El cambio finito del valor de una propiedad se denota mediante el smbolo , por ejemplo P. EL cambio de valor de una propiedad Y representa el valor final Y2 menos el valor inicial Y1. Las magnitudes termodinmicas se pueden dividir en dos categoras: funciones de estado y funciones de procesos. Todas las propiedades son funciones de estado, dado que el cambio de valor de una propiedad solo depende de los valores de la propiedad en los estados inicial y final, y no del camino del proceso. Las magnitudes cuyos valores dependen del camino del proceso se llaman funciones de camino o de proceso.

Limites o Fronteras
Los sistemas tienen lmites o fronteras, que los diferencian del ambiente. Ese lmite puede ser fsico (el gabinete de una computadora) o conceptual. Si hay algn intercambio entre el sistema y el ambiente a travs de ese lmite, el sistema es abierto, de lo contrario, el sistema es cerrado. El ambiente es el medio en externo que envuelve fsica o conceptualmente a un sistema. El sistema tiene interaccin con el ambiente, del cual recibe entradas y al cual se le devuelven salidas. El ambiente tambin puede ser una amenaza para el sistema. En teora de sistema, la frontera o lmite de un sistema es una lnea (real y/o conceptual) que separa el sistema de su entorno o suprasistema. La frontera de un sistema define qu es lo que pertenece al sistema y qu es lo que no. Lo que no pertenece al sistema puede ser parte de su suprasistema o directamente no ser parte. Establecer el lmite de un sistema puede ser sencillo cuando hay lmites fsicos reales y se tiene bien en claro cul es el objetivo del sistema a estudiar. En cambio los lmites son ms difciles de establecer cuando no es claro el objetivo o se trata de un sistema lgico o conceptual.

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Equilibrio
Se dice que el sistema ha alcanzado una condicin de equilibrio interno, cuando se tiene un sistema aislado, no es afectado por su ambiente. No obstante, pueden ocurrir cambios dentro del sistema que pueden detectarse con aparatos de medicin tales como termmetros y manmetros. Sin embargo, se observa que tales cambios deja de producirse despus de un tiempo, y que posteriormente no tiene tendencia al cambio. Un sistema cerrado que puede intercambiar energa con el medio que lo rodea, puede alcanzar una condicin esttica final de modo que el sistema no slo est en equilibrio interno sino que tambin est en equilibrio externo con su ambiente. Un estado de equilibrio representa una condicin particularmente simple de un sistema, sujeto a una descripcin matemtica precisa porque en tal estado el sistema presenta un conjunto de propiedades identificables y reproducibles. En realidad, la palabra estado representa la totalidad de las propiedades macroscpicas asociadas con un sistema. Ciertas propiedades se detectan fcilmente con instrumentos, como, por ejemplo, termmetros y manmetros.

La Ley Cero de la Termodinmica

Es un principio de generalizacin del equilibrio trmico entre cuerpos, o sistemas termodinmicos, en contacto, en el que interviene como parmetro fsico emprico la temperatura La ley cero de la termodinmica establece que el equilibrio trmico es una propiedad transitiva. Si dos cuerpos A y B estn en equilibrio trmico y a su vez B est en equilibrio trmico con otro cuerpo C; entonces A y C estn tambin en equilibrio trmico. La ley cero nos va a permitir garantizar la reproducibilidad de las mediciones de temperatura. Ella, unida con el hecho experimental que ciertas propiedades fsicas como volumen, conductividad elctrica, etc. varan con la temperatura nos va a permitir construir elementos de medicin de temperatura llamados termmetros. El equilibrio trmico debe entenderse como el estado en el cual los sistemas equilibrados tienen la misma temperatura. Esta ley es de gran importancia porque permiti definir a la temperatura como una propiedad termodinmica y no en funcin de las propiedades de una sustancia. La aplicacin de la ley cero constituye un mtodo para medir la temperatura de cualquier sistema escogiendo una propiedad del mismo que vare con la temperatura con suficiente rapidez y que sea de fcil medicin, llamada propiedad termomtrica. En el termmetro de vidrio esta propiedad es la altura alcanzada por el mercurio en el capilar de vidrio debido a la expansin trmica que sufre el mercurio por efecto de la temperatura.

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Cuando se alcanza el equilibrio trmico, ambos sistemas tienen la misma temperatura.

El concepto que se deriva de la ley cero es la temperatura y entonces la ley se formula cuantitativamente como sigue: si T1= T3 y T2 = T3, entonces T1 = T2, donde 1, 2 y 3 designan sistemas. La importancia de la ley es que si dos sistemas 1 y 2 no estn en contacto y queremos saber si ellos estn a la misma temperatura, entonces la aplicacin de la ecuacin anterior lo hace posible si hay contacto entre los sistemas 1 y 3 y 2 y 3. La ley implica que el equilibrio trmico es una relacin transitiva que proporciona base cientfica a la termometra y al establecimiento de las escalas empricas de temperatura

Un ciclo es un proceso que comienza y termina en un mismo estado. Las propiedades varan durante el transcurso del ciclo, pero al volver al estado inicial todas las propiedades vuelven a tomar sus valores originales Se dice que un sistema est en equilibrio siempre y cuando no ocurran cambios en sus propiedades sin un estmulo externo. La experiencia nos dice que todos los cuerpos tienden a un estado de equilibrio siempre y cuando se aslen de los alrededores por suficiente tiempo. El estado de equilibrio puede ser inestable, metaestable, estable o neutro. La posicin posible de un carrito de una montaa rusa es un ejemplo clsico:

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Propiedades Fundamentales
La materia tiene propiedades que varan de unos cuerpos a otros. Aunque son muchas las que podemos estudiar: el color, el sabor, la dureza. Sabemos que no todas se dan porque qu dureza tienen los lquidos?, a qu huele un trozo de hierro? o qu sabor tiene el aire? Por ello, nos fijamos en las que s tienen todos los cuerpos, llamadas propiedades fundamentales. Dos medidas de cantidad o tamao son de uso comn: Masa Es una medida de la cantidad de materia que posee un cuerpo. Es una propiedad intrnseca de los cuerpos que determina la medida de la masa inercial y de la masa gravitacional. La unidad utilizada para medir la masa en el Sistema Internacional de Unidades es el kilogramo (kg). Masa, m Nmero de moles, n

Mol Un mol es la cantidad de materia en un nmero determinado de partculas. Al igual que cuando hablamos de huevos o naranjas la unidad natural de cuantificacin es la docena, al hablar de tomos y/o molculas el utilizar docenas, millones o miles de millones no tiene sentido. Por tal motivo se define el mol como la cantidad de materia contenida en un nmero de Avogadro (N0) de molculas, tomos o partculas, segn sea el caso; donde N0 = 6,022.1023. El peso molecular (M) es definido como la masa de un mol de tomos de una determinada sustancia:

donde m es la masa y n el nmero de moles. La hiptesis original de Avogadro era que la masa correspondiente a un peso molecular corresponda a una misma cantidad de molculas. Dndole el valor arbitrario de 1 al compuesto ms ligero (el hidrgeno) y utilizando las relaciones que ofrecen las reacciones qumicas se podra eventualmente estimar el peso molecular de las diversas sustancias. El nmero de molculas en un peso molecular se denomina por lo tanto nmero de Avogadro.

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Volumen El volumen total, que representa el tamao de un sistema, es una cantidad definida como el producto de tres longitudes. Se puede dividir entre la masa o el nmero de moles del sistema para obtener el volumen molar especfico: Volumen especfico: Volumen molar: o o

El volumen especfico v de una sustancia como el volumen por unidad de masa, es el inverso a la densidad.

La densidad p se define como la maso por unidad de volumen:

La densidad relativa de una sustancia es el cociente entre su densidad y la del agua a una temperatura relativa de una sistancia es el cociente entre su densidad y la del agua a una temperatura dada, como 4C, o 20C, o 60F, y una atmsfera:

La densidad molar o especfica se define como el recproco del volumen molar o especfico: p= V-1 Estas cantidades (V y p) son independientes del tamao de un sistema y, adems, son un ejemplo de variables termodinmicas intensivas. Son funciones de la temperatura, de la presin y de la composicin de un sistema, son cantidades adicionales e independientes del tamao del sistema. La densidad relaciona a la flotabilidad de los hidrocarburos en el agua e influyen en los procesos de su propagacin y dispersin natural. La densidad de los hidrocarburos puede expresarse de dos formas en unidades de masa por unidad de volumen (kg/m3) o bien a la densidad API de acuerdo con la siguiente formula:

Por regla general, los hidrocarburos que tienen una baja densidad (alta densidad API) suelen tener viscosidades bajas y contienen una gran proporcin de componentes voltiles.

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El peso especfico w de unas sustancia es el peso por unidad de volumen

Tambin se puede evaluar a partir de w=pg donde g es la aceleracin local de la gravedad Fuerza La unidad del SI que corresponde a la fuerza es el newton, su smbolo es N, y se deduce de la segunda ley de Newton, que expresa a la fuerza F como el producto de la masa m y la aceleracin a; es decir:

F = ma

El newton se define como la fuerza que, al aplicarse a una masa de 1 kg, produce una aceleracin de 1 m s-2; de esta forma, el newton es una unidad deducida que representa 1 kg m s-2. En el sistema ingls de unidades de ingeniera, la fuerza se trata como una dimensin independiente adicional, junto con la longitud, el tiempo y la masa. La libra fuerza (lbf), se define como la fuerza que acelera 1 libra masa a 32.1740 pies por segundo. La ley de Newton debe incluir en este caso una constante de proporcionalidad dimensional para ser consistente con esta definicin:

La libra fuerza es equivalente a 4.4482216 N. Puesto que la fuerza y la masa son conceptos distintos, una libra-fuerza y una libra masa son cantidades diferentes, y estas unidades no se cancelan entre s. Cuando una ecuacin contiene ambas unidades, (lb) y (1bm), la constante dimensional. Se tambin debe aparecer en la ecuacin para hacerla dimensionalmente correcta.

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Presin
Este concepto es de suma importancia y conviene analizarlo de forma detallada. Aun cuando bsicamente la presin se define como fuerza por unidad de rea, es importante distinguir los distintos tipos de presiones utilizados comnmente. Es un hecho conocido que la atmsfera ejerce una presin sobre la superficie terrestre. En general esta presin est determinada por la altura. As, se dice que la presin atmosfrica estndar en el nivel del mar es de 1013.25 mbar (760 mm Hg). Por otra parte, al ganar altura, disminuye la presin. A 500 m de altura la presin atmosfrica es de 955 mbar, y a 9000 m de altura la presin es de slo 307 mbar. Puesto que la presin atmosfrica por lo regular se mide con un barmetro, recibe tambin el nombre de presin baromtrica. En un sistema por lo regular la presin se mide con un manmetro, ya sea de tipo Bourdon, o de columna de agua, u otro tipo, y puesto que la lectura que proporciona este instrumento depende generalmente de la presin atmosfrica, es necesario definir una presin absoluta con respecto a un nivel de presin igual a cero. La presin que registra un manmetro se denomina presin manomtrica. Por tanto, la presin absoluta en un sistema es igual a la suma de la presin manomtrica ms la presin baromtrica o atmosfrica del lugar. Esto es, presin absoluta = presin manomtrica + presin baromtrica Como ejemplo, supngase que la presin absoluta que existe en un sistema es de 10 bar. Si la presin baromtrica del lugar es de 955 mbar, un manmetro registrara una presin manomtrica de 9.045 bar. En todos los anlisis termodinmicos se emplea la presin absoluta, dado que sta no depende de la altura o lugar en donde se haga la medicin. Como consecuencia, la presin manomtrica no proporciona por s sola informacin completa respecto de la presin a que se encuentra sometido un sistema dado. En algunas circunstancias los sistemas operan en condiciones de vaco, es decir, a presiones inferiores a la presin atmosfrica.

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En estas condiciones la presin del sistema queda perfectamente determinada mediante el uso de la presin absoluta o la indicacin de una presin de vaco (que casi siempre se da en mbar o cm de mercurio) y la presin baromtrica. Esto es, presin absoluta = presin baromtrica - presin de vaco

Temperatura
La temperatura es una propiedad termodinmica muy utilizada, pero difcil de definir. Por lo regular se asocia con la actividad molecular del sistema o se define de forma indirecta. Imagine dos cuerpos, uno caliente y uno fro: ambos se ponen en contacto. Si adems se aslan del entorno, el cuerpo caliente se enfra, mientras que el fro se calienta. De esta manera, las propiedades permanecen invariables con el tiempo al alcanzarse el equilibrio trmico. Por otro lado, si un tercer cuerpo se pone en contacto trmico con cualesquiera de ellos, y todas sus propiedades permanecen sin cambio, se dice que los tres cuerpos estn en equilibrio trmico entre s. Esta observacin experimental constituye un axioma termodinmico conocido como Ley cero de la termodinmica, que se enuncia as: Si dos cuerpos estn en. equilibrio trmico con un tercero, los tres estn en equilibrio trmico entre s. Es precisamente este axioma el que predice la existencia de una propiedad cuyo valor es el mismo para todos los sistemas que se hallan en equilibrio trmico.

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Considere ahora dos sistemas aislados cuyas masas son ma y mb, respectivamente, los cuales se encuentran cada uno en equilibrio termodinmico. Estos sistemas estn constituidos por sustancias puras; suponga que ocupan volmenes va Y vb Y sus presiones son Pa Y Pb respectivamente. Las temperaturas Kelvin se indican con el smbolo T, en tanto que las temperaturas Celsius se designan con el smbolo t, y se definen en relacin a las temperaturas Kelvin mediante: t C = TK - 273.15 La unidad de temperatura Celsius es el grado Celsius, C, que en magnitud equivale al Kelvin.4 No obstante, las temperaturas en la escala Celsius son 273.15 grados menores que en la escala Kelvin. De esta forma el lmite inferior de la temperatura, conocido como el cero absoluto en la escala Kelvin, se presenta en -273.15C Adems de las escalas Kelvin y Celsius existen otras dos que an son utilizadas por los ingenieros de Estados Unidos: las escalas Rankine y Fahrenheit.6 La escala Rankine es una escala absoluta que se relaciona directamente con la escala Kelvin mediante: T(R) = 1.8 TK La escala Fahrenheit se relaciona con la de Rankine por una ecuacin semejante a la relacin entre las escalas Celsius y Kelvin: t(F) = T(R) - 459.67 De este modo, el lmite inferior de la temperatura en la escala Fahrenheit es -459.67(OP). La relacin entre las escalas Celsius y Fahrenheit est dada por: t(F) = 1.8 t C + 32

Temperatura como funcin de presin para diferentes gases Termodinmica Pgina 17

Clasificacin De Las Propiedades

Las propiedades son las cualidades y atributos que podemos utilizar para distinguir una muestra de materia de otra. Pueden establecerse visualmente en algunos casos. Por lo que podemos distinguir mediante el color; el slido de color marrn rojizo, llamado cobre y el slido amarillo llamado azufre. Las propiedades de la materia se agrupan generalmente en dos amplias categoras: propiedades fsicas y propiedades qumicas.

Propiedad fsica
Propiedad que tiene una muestra de materia mientras no cambie su composicin. Puede cambiar su estado fsico, de slido a gas, etc. Ejemplo: Cuando el agua lquida se congela (slido), hielo, el agua parece diferente en muchos sentidos. Sin embargo, permanece inalterada su composicin. Ocurre una transformacin fsica. Ejemplos de propiedades fsicas: color, olor, densidad, punto de fusin, punto de ebullicin y dureza.

Propiedad qumica
Son propiedades que describen la forma en que una sustancia puede cambiar o reaccionar para formar otras sustancias. Ejemplo: la capacidad de una sustancia para arder en presencia de oxgeno. Propiedades Fundamentales mostradas en la siguiente tabla:

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Sistemas de unidades
Existen varios sistemas de unidades: Sistema Internacional de Unidades (SI): El ms usado. Sus unidades bsicas son: el metro, el kilogramo, el segundo, el ampere, el kelvin, la candela y el mol. Las dems unidades son derivadas del Sistema Internacional En el Sistema Internacional de unidades hay 7 magnitudes fundamentales: Longitud: El metro (m) es la distancia recorrida por la luz en el vaco en 1 / 299 792 458 s. Tiempo: El segundo (s) es la duracin de 9 192 631 770 veces el perodo de oscilacin de la radiacin del tomo 133Cs. Masa: El kilogramo (kg) es la duracin de 9 192 631 770 veces el perodo de oscilacin de la radiacin del tomo 133Cs. Mol: El mol (mol) es la cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas entidades elementales como tomos hay en 0.012 kg de carbono. Corriente elctrica: El ampere (A) es la corriente constante que, si se mantiene entre dos conductores paralelos de longitud infinita y seccin transversal despreciable, situados en el vaco y separados 1m, produce entre ellos una fuerza de 210-7 N/m. Temperatura: El kelvin (K) es 1/273.16 la temperatura termodinmica del punto triple del agua. Intensidad luminosa: La candela (cd) es la intensidad luminosa, en una direccin dada, de una fuente que emite radiacin monocromtica de frecuencia 5401012 hertz y que posee una intensidad radiante en esa direccin de 1/683 watts/estereorradin. Sistema cegesimal (CGS): Sus unidades bsicas son el centmetro, el gramo y el segundo. Primer sistema unificado de medidas. Sistema tcnico de unidades: Toma como magnitudes fundamentales la longitud, la fuerza, el tiempo y la temperatura. Sistema anglosajn de unidades: Utilizado en algunos pases anglosajones, aunque muchos de ellos lo estn reemplazando por el SI.

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Propiedades Volumtricas De Los Fluidos

Las propiedades podan clasificarse en intensivas o extensivas; adems, las propiedades se definieron nicamente para un sistema en equilibrio termodinmico. El estudio de un gran nmero de sustancias y su comportamiento en diferentes procesos revela que a mayor nmero de sustancias presentes en un sistema, con ms formas de intercambio de energa entre el sistema y sus alrededores, ms propiedades se requerirn para describir el equilibrio en estado estable de un sistema. El estudio se limitar a sustancias puras, simples y compresibles.

El trmino simple y compresible implica que solo se est considerando la forma de trabajo P dv; en tanto que pura implica que las sustancias contienen nicamente un componente qumico (por ejemplo H,O, amoniaco o nitrgeno), por lo tanto, se excluye cualquier mezcla de dos o ms sustancias (como agua salada, whiskey o aire hmedo). La excepcin corresponde al aire, que se trata como una sustancia pura en muchos casos prcticos, a pesar de ser una mezcla inerte de N2, 0, y otras molculas.

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Repetidas observaciones y experimentos han mostrado que, para una sustancia pura, simple y compresible, dos propiedades independientes son necesarias y suficientes para establecer el estado estable de equilibrio de un sistema. Esta observacin no se deduce de otros teoremas ms fundamentales desde el punto de vista de la termodinmica clsica; como no se le ha encontrado ninguna violacin, se le asigna la misma categora que a las otras leyes termodinmicas que se estudiarn despus. El comportamiento observado en una sustancia pura, simple y compresible se resume en el postulado de estado: Dos propiedades termodinmicas independientes cualesquiera son suficientes para establecer el estado termodinmico estable de una masa de control constituida por una sustancia pura, simple y compresible A las propiedades termodinmicas corresponden la presin, la temperatura y el volumen; a estas propiedades no pertenecen ni las propiedades geomtricas, como la forma o la elevacin, ni la velocidad. Estado estable significa un estado de equilibrio; por lo tanto, el postulado de estado no da informacin sobre los estados en desequilibrio. El enunciado anterior se refiere a la masa de control o a una cantidad especfica de materia. El postulado de estado tambin puede interpretarse en referencia a una unidad de masa tomada como base. Se recuerda que existe la opcin de expresar las propiedades extensivas en forma intensiva, por lo que el postulado de estado puede enunciarse en una forma muy til: Dos propiedades termodinmicas intensivas e independientes bastan para establecer el estado termodinmico estable de una sustancia pura, simple y compresible. Existe un nmero importante de excepciones para estas formas del postulado de estado. Estos enunciados se aplican nicamente a sustancias simples compresibles; en consecuencia, la nica forma de trabajo posible es P dV. Si existe otra forma de trabajo casi al equilibrio, el nmero de propiedades termodinmicas independientes necesarias para determinar el estado es 1 ms el nmero de formas de trabajo El postulado de estado seala la informacin necesaria para especificar el estado de una sustancia en un sistema particular. Ya antes se consideraron las propiedades P, v, T y U; en secciones posteriores se presentarn otras propiedades. El postulado de estado afirma que, si dos de esas propiedades son independientes y conocidas, entonces todas las otras propiedades quedan unvocamente especificadas. Si se conocen T y v para una sustancia pura y compresible, entonces P y u tienen valores conocidos unvocamente. Matemticamente, esto se expresa como

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Sustancias simples compresibles

Las sustancias simples y compresibles se emplean en muchos sistemas de ingeniera, incluyendo las plantas de potencia, muchos sistemas de refrigeracin y sistemas de distribucin trmica que usan el agua o el vapor de agua para transportar la energa. Adems, las mquinas de combustin interna y externa se pueden estudiar en forma prctica considerando que operan con sustancias simples y compresibles como fluidos de trabajo, aun cuando en la realidad no sea as. Finalmente, algunas mezclas inertes de sustancias puras, por ejemplo, el aire seco, pueden tratarse como sustancias puras con un pequeo error, lo que permite una extensin prctica considerable a la aplicacin de las relaciones entre propiedades que se desarrollarn para sustancias puras.

Fases lquidas
Supngase que se tiene un conjunto de valores de dos variables independientes para una sustancia pura y simple en particular y se desea determinar el valor de una variable dependiente. Cmo se procede? y cmo se presentan los resultados? Como ejemplo, considrese una sustancia muy conocida, el agua fra. sta se introduce en un cilindro y se le saca todo el aire (recurdese la limitacin de sustancia pura).

A continuacin se coloca un pistn en contacto con la superficie del agua (Fig. 3.1). Se escoge el agua como la masa de control y se mide su presin con un manmetro, as como su temperatura mediante un termmetro. En esta forma se obtienen dos propiedades independientes: la temperatura y el volumen especfico (el cual se encuentra al dividir la medida del volumen total contenido en el arreglo cilindro-pistn entre la masa Termodinmica Pgina 22

de agua colocada en el sistema). La propiedad dependiente (la presin) que resulta para los valores dados del volumen especfico y de la temperatura, se determina con el manmetro. Por consiguiente, en ese estado se pueden medir las tres propiedades P, v y T. Supngase ahora que se desea cambiar el estado de la masa de control. Pueden realizarse muchos procesos diferentes; por ejemplo, el arreglo cilindro-pistn se sumerge 212F, que es tambin la temperatura de la masa de control. El agua y los alrededores deben estar en equilibrio trmico a la temperatura de esos alrededores. Se aplica una fuerza inicial sobre el pistn, suficiente para obtener el volumen especfico deseado v. Ahora se aumenta el volumen de la masa de control mediante un movimiento ascendente del pistn y se mide la presin resultante con ayuda del man6metro colocado en la pared del cilindro. Si se cuida que el aumento del volumen sea lento, el agua permanecer a temperatura constante. Cuando la temperatura de la masa de control cambia infinitesimalmente durante el proceso, debe haber una transferencia de calor de la masa de control o del bao que la rodea y la masa de control regresa al equilibrio trmico, con el bao a la temperatura de ste. Las variables independientes durante este proceso son T y v; adems se ha medido el valor de la variable dependiente P que existe para los valores de T y v dados. Por lo tanto, se han determinado los estados correspondientes a P = P(T, v). Las propiedades termodinmicas, como la energa interna y la entalpa, a partir de las cuales se calculan los requerimientos de calor y trabajo de los procesos industriales, a menudo se evalan a partir de datos volumtricos. Por otra parte, las relaciones presin/volumen/temperatura (PVT) son en s mismas importantes para algunos fines como medicin de fluidos y determinacin del tamao de recipientes y tuberas. Por consiguiente, en este captulo se describe el comportamiento PVT de los fluidos puros. Normalmente los fluidos homogneos se dividen en dos clases, lquidos y gases. Sin embargo, no siempre puede hacerse esta distincin tan abrupta debido a que ambas fases se vuelven indistinguibles en lo que se llama el punto crtico. Las mediciones de la presin de vapor de un slido puro a temperaturas hasta la de su punto triple y las mediciones de la presin de vapor del lquido puro a temperaturas mayores que la de su punto triple, conducen a una curva presin contra temperatura como la formada por las lneas l-2 y 2-C de la figura 3.1. La tercera lnea (2-3) de esta grfica proporciona la relacin de equilibrio slido lquido. Estas tres curvas representan las condiciones de P y T necesarias para la coexistencia de las dos fases y son, por tanto, las fronteras de las regiones de una sola fase. La lnea 1-2, curva de sublimacin, separa las regiones slida y gaseosa; la lnea 2-3, curva de fusin, separa las regiones slida y lquida; la lnea 2-C, curva de vaporizacin, separa las regiones lquida y gaseosa. Las tres curvas convergen en el punto triple que es el punto donde las tres fases coexisten en equilibrio. Termodinmica Pgina 23

De acuerdo con la regla de las fases [ecuacin (2.11) 1, el punto triple es invariante. Si el sistema existe a 10 largo de cualquiera de las lneas de dos fases de la figura 3.1, entonces ste es univariante, mientras que en las regiones de una sola fase, el sistema es divariante. La curva de vaporizacin 2-C termina en el punto C, que es el punto crtico. Las coordenadas de este punto son la presin crtica P, y la temperatura crtica T

Las cuales representan la mayor temperatura y presin para las que una especie qumica pura pueda existir en equilibrio vapor/lquido. La regin de fluido, la cual existe temperaturas y presiones mayores, est indicada por lneas punteadas que no representan transiciones de fase, sino ms bien lmites fijados por los significados acordados para las palabras lquido y gas. En general, una fase se considera como lquida si puede vaporizarse por disminucin de la presin a temperatura constante. Una fase considerada gaseosa si el gas puede condensarse mediante una reduccin de la temperatura a presin constante. Puesto que la regin que corresponde al fluido no cabe en ninguna de estas definiciones, no es ni lquida ni gaseosa. La regin gaseosa a veces se divide en dos partes, como lo muestra la lnea punteada de la figura 3.1.

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Un gas a la izquierda de esta lnea puede condensarse ya sea por compresin a temperatura constante o por enfriamiento a presin constante, y se conoce como vapor. Dada la existencia del punto crtico, es posible dibujar una trayectoria de la regin lquida a la regin gaseosa que no cruce la frontera de la fase; por ejemplo, la trayectoria de A a B de la figura 3.1. Esta trayectoria representa una transicin gradual de la regin lquida a la gaseosa. Por otro lado, una trayectoria que vaya de A a B y que cruce la frontera de fase 2-C incluye una etapa de vaporizacin, donde ocurre un cambio abrupto de las propiedades. En la industria Podemos determinar la ecuacin que relaciona las variables anteriormente descritas llamada Ecuacin de Estado e Gases Ideales: P V = n R T Factor de Compresibilidad (Z) Z es un factor de correccin introducido en la ecuacin general de gases y puede obtenerse experimentalmente dividiendo el volumen real de (n) moles de un gas a P y T por el volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a iguales condiciones de P y T. Z = P V / n R T Diagrama de P Vs T

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Diagrama P vs V.
La figura 3.1 no proporciona ninguna informacin sobre el volumen, slo muestra las fronteras de fase en un diagrama PT. Estas fronteras aparecen en un diagrama PV como reas que representan regiones donde dos fases, slido/lquido, slido/vapor y lquido/vapor, coexisten en equilibrio a una temperatura y presin dadas. Sin embargo, el volumen molar (o especfico) depende de las cantidades relativas de las fases presentes. El punto triple de la figura 3.1 se convierte en una lnea horizontal, donde coexisten las tres fases en una sola temperatura y presin. En la figura 3.3 se superponen cuatro isotermas en esa parte del diagrama PV de la figura 3.2 que representa regiones de lquido, lquido/vapor y vapor. La lnea marcada con T > Tc es una isoterma para una temperatura mayor que la crtica. Como puede observarse en la figura 3.1, tales isotermas no cruzan una frontera de fase y, por tanto, son suaves. Las lneas marcadas como T1 y Tz corresponden a temperaturas subcrticas, y estn formadas por tres segmentos distintos. Los segmentos horizontales representan el cambio de fase entre lquido y vapor. La presin constante para la que esto sucede a una temperatura determinada es la presin de saturacin o de vapor, y est dada por el punto de la figura 3.1 donde la isoterma cruza la curva de vaporizacin. Los puntos que estn a lo largo de las lneas horizontales de la figura 3.3 representan todas las mezclas posibles de lquido y vapor en equilibrio, las cuales van desde 100 por ciento de lquido en el extremo izquierdo, hasta 100 por ciento vapor en el extremo derecho.

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El lugar de estos puntos extremos se encuentra en la curva en forma de domo que tiene la etiqueta BCD, cuya mitad izquierda (de B a C) representa liquido saturado y la mitad derecha (de C a D) vapor saturado. La regin de dos fases se encuentra bajo el domo BCD, mientras que las regiones lquida y gaseosa estn en las partes izquierda y derecha respectivamente. Las isotermas en la regin lquida son muy pronunciadas, debido a que el volumen de los lquidos cambia muy poco con variaciones grandes en la presin. Los segmentos horizontales de las isotermas en la regin de dos fases se vuelven progresivamente ms cortos a, temperaturas altas, reducindose a un punto en C. En consecuencia, la isoterma crtica, Tc, exhibe una inflexin horizontal en el punto crtico C que est en la parte superior del domo. En l no pueden distinguirse las fases lquida y de vapor debido a que sus propiedades son las mismas. Se obtiene cierta idea de la naturaleza del punto crtico a partir de una descripcin de los cambios que ocurren cuando se calienta una sustancia pura en un tubo sellado de volumen constante. Estos cambios siguen las lneas verticales de la. figura 3.3 y tambin aparecen en el diagrama PT de la figura 3.4, donde la curva de vaporizacin de la figura 3.1 aparece como una lnea continua. Las lneas punteadas son trayectorias de volumen constante slo en las regiones donde existe una fase.

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Si el tubo se llena con lquido o gas, el proceso de calentamiento produce cambios descritos por estas lneas, por ejemplo, el cambio de E a F (regin lquida) y el cambio de G a H (regin de vapor). I J a S lneas verticales correspondientes de la figura 3.3 se encuentran a la izquierda y derecha de BCD. Si el tubo slo se llena de manera parcial con lquido (y el resto es vapor en equilibrio con el lquido), el calentamiento primero provocar cambios descritos por la curva de la presin de vapor (lnea continua) de la figura 3.4. Si el menisco est originalmente cerca de la parte superior del tubo, el lquido se expande debido al calentamiento hasta que llena completamente el tubo. Un proceso de esta naturaleza est descrito por la trayectoria que va de (J, K) a y; si el calentamiento contina, el proceso sigue la trayectoria de volumen molar constante Vi. Si el menisco que separa las dos fases est ms hacia la parte inferior del tubo, el lquido se vaporiza, el menisco retrocede hacia el fondo del tubo y desaparece cuando se evapora la ltima gota de lquido. Por ejemplo, en la figura 3.4, una de estas trayectorias es la que va de (J, K) a N; si el calentamiento sigue, entonces el proceso sigue la lnea de volumen molar constante Vi. Las dos trayectorias tambin SC muestran en la figura 3.3 con lneas punteadas, donde la primera pasa por los puntos J y Q y la segunda por K y N. El llenado del tubo con una altura intermedia particular del menisco, har que la trayectoria del proceso de calentamiento coincida con la curva de la presin de vapor de la figura 3.4 hasta su extremo en el punto crtico C. En la figura 3.3 la trayectoria es una lnea vertical que pasa por el punto crtico. Fsicamente, cl calentamiento no produce mucho cambio en el nivel del menisco. A medida que el proceso se acerca al punto crtico, el menisco se torna indistinguible y finalmente desaparece cuando el sistema cambia de dos fases (como indica la curva de la presin de vapor) a una sola fase (lo que est representado por la regin ubicada encima de C). Si el calentamiento contina, se producen los cambios representados en la figura 3.4 por la trayectoria V,, que es la lnea de volumen molar constante que corresponde al volumen crtico del fluido. Para las regiones del diagrama donde existe slo una fase, la figura 3.3 implica una relacin que conecta aP, Vy T, la que puede expresarse mediante la ecuacin funcional: f(P, V, T) = 0 Lo anterior significa que existe una ecuacin de estado que relaciona la presin, el volumen molar o especfico y la temperatura para cualquier fluido homogneo puro en estados de equilibrio. La ecuacin de estado ms simple es la de un gas ideal, PV = RT, una relacin que tiene una validez aproximada para la regin de la figura 3.3, donde la presin del gas es baja, y que se estudiar con detalle en la seccin 3.3. La ecuacin de estado puede resolverse para cualquiera de la tres cantidades, P, V o T, como una funcin de las otras dos.

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Por ejemplo, si se considera a V como una funcin de T y P, entonces V = V( T, P), y

En esta ecuacin las derivadas parciales tienen significados fsicos bien definidos y son cantidades medibles. Estas cantidades estn relacionadas con dos propiedades que comnmente se tabulan para los lquidos:

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Diagrama PVT.
Lo anteriormente mencionado puede resumirse convenientemente considerando una superficie presin-volumen especifico temperatura, como se muestra

De los fluidos termodinmicos de importancia a estudiar, sin duda el agua y vapor de agua es uno de los esenciales. El agua es un excelente fluido desde el punto de vista de que es abundante, no txico, barato y adems transporta importantes cantidades de energa si hay cambio de fase. Debemos distinguir varias zonas de importancia para el estudio termodinmico de las propiedades del agua. Estas son: Zona del Slido: es la zona que corresponde a las propiedades del hielo.Veremos un diagrama de fase que muestra las diferentes zonas y tipos de hielo que existen Zona del lquido: incluye la interfase slido lquido. Hablaremos un poco de estos cambios de fase. Pgina 30

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Zona de vapor: estudio elemental de la campana de cambio de fase y zona de vapor sobrecalentado. Zona de gas: es la zona en que estamos sobre la temperatura crtica.

Si bien en los prrafos que siguen nos referiremos en especial al agua y vapor de agua, muchas de las ideas y conceptos que se exponen son aplicables a otros fluidos. Zona del Slido: El hielo de agua tiene una estructura cristalina muy compacta. A medida que las condiciones de presin y temperatura varan, se pueden formar diferentes estructuras cristalinas. En la siguiente figura vemos ilustrado una superficie que representa las propiedades del agua en la zona del slido (hielo):

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Propiedades del Hielo en diagrama p-V-T a diferentes presiones y temperaturas En la figura podemos ver que para presiones y temperaturas corrientes existe el llamado hielo I, pero a presiones elevadas aparecen diversas fases nuevas de hielo. Aprovecharemos de definir algunos conceptos bsicos: Lquido saturado: se dice que el lquido est saturado si al agregar energa (calor), una fraccin de l pasa a la fase vapor. A presin ambiente (1 bar) esto ocurre a los 100C de temperatura. La energa agregada produce un cambio de fase y es un aporte de calor latente. Lquido subsaturado: en este caso al agregar energa al lquido, esto se traduce en un aumento de temperatura. La energa agregada produce un cambio de temperatura y es un aporte de calor sensible.

En este caso hay aumento de volumen en la solidificacin. Tambin podemos ver que a medida que nos alejamos de la temperatura crtica (Cr en la figura) el comportamiento del fluido se asemeja ms aun gas perfecto.

Tablas De Vapor
Para determinar las propiedades de las sustancias puras se hace uso de tablas ya que las relaciones existentes entre propiedades termodinmicas son muy complejas para expresarse mediante ecuaciones. Las tablas ms populares son las tablas de vapor de agua, aunque estas no solo contienen las propiedades del vapor de agua sino tambin del agua lquida y slida bajo condiciones especficas. Las tablas de vapor del agua son tablas donde se tabulan diferentes propiedades del agua lquida y vapor de agua. Entre algunas de las propiedades que se incluyen en dichas tablas se encuentran la temperatura de ebullicin del agua a una presin especfica, el volumen especfico y las entalpas de vaporizacin (es decir, la energa necesaria para convertir agua lquida en vapor de agua) Tablas de vapor saturado V = volumen especfico, pie3/Ibm H = entalpa especfica, Btu/lbm S = entropa especfica, Btu/lbmR

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CONCLUSIN

La termodinmica es una de las disciplinas de mayor trascendencia en la educacin del ingeniero. Esta materia trata acerca de la transformacin de la energa y sus limitaciones, as como delas diferentes propiedades de las sustancias por lo realizado en este trabajo. Para una mejor comprensin se han ido desarrollando leyes, estas leyes de la termodinmica estn para describir, analizar y explicar los fenmenos que ocurren en el intercambio de energa entre sistemas. Por ejemplo se recurre a la termodinmica en el diseo de una caldera, cuanta energa calorfica se obtendra al suministrar un flujo determinado de combustible, y a su vez cul sera el flujo y condiciones del vapor que produce la caldera ?. La termodinmica es una de las principales ciencias que nos ayuda a entender la importancia de dicha energa en forma de calor, y nos ayuda a clarificar la manera cmo podemos involucrarlo de forma prctica y directa en nuestra vida. Adems del calor, tambin el trabajo y las propiedades de las sustancias estn involucradas en todo el conjunto de conceptos que esta encierra. Atreves de la termodinmica podemos realizar estudios y con los resultados hacer grficas para comprender de manera ms fcil lo que sucede. Esta ciencia est aplicada en nuestro entorno a un sin fin de procesos ya sea naturales o artificiales; en estos ltimos el hombre se ha encargado de hacerlos en la mayora de los casos tiles y benficos para la sociedad, incluyndolos en la industria petrolera y en la adecuacin de un mejor estilo de vida, ya que estn presentes en autos, electrodomsticos, procesos industriales de todo tipo.

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BIBLIOGRAFA

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