ofrece a los organismos evaluadores de la conformidad y al sector industrial, servicios de consultora, capacitacin especializada, implementacin, seguimiento y mejora de sistemas

de gestin con calidad y oportunidad en el servicio para promover desarrollo sostenible de las organizaciones que nos acojan como proveedores o asociados.

Proporcionamos servicios estandarizados y soluciones a la medida en alianza con nuestros clientes y proveedores para asegurar un xito mutuo.

Ser una organizacin reconocida y respetable que responde con eficiencia y velocidad a los cambios del mercado y de nuestros clientes.

Confidencialidad Responsabilidad Respeto Trabajo en equipo Calidad Humana Conciencia ambiental

Estamos ubicados en la calle 66 A No 91-54 lamos Norte Bogot, D.C., Cundinamarca-Colombia.

En el 2015 lograr el posicionamiento de nuestros productos a travs de la confianza, la calidad y la fidelidad de nuestros clientes para impulsar nuestra organizacin ms all de nuestras fronteras.

Ser una organizacin lder en proporcionar productos de ensayos de aptitud, capacitacin, consultora y asistencia tcnica a organismos evaluadores de la conformidad y al sector industrial, con una fuerza de trabajo motivada y competente, a travs de soluciones innovadoras, con oportunidad, eficiencia y competitividad, para cumplir los requisitos de las partes interesadas, lograr un crecimiento continuo y superar las expectativas de nuestros clientes y accionistas.

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Las tcnicas de auditora aplicadas permiten a nuestros clientes medir y mejorar el desempeo y competitividad de su sistema de gestin. La evaluacin realizada determina el grado de cumplimiento del sistema de gestin frente a sus necesidades y a los requisitos de las normas de gestin y tcnicas implementadas.
Nuestros auditores cuentan experiencia en auditorias de laboratorios de ensayo y calibracin producto de su formacin a nivel nacional e internacional y, de sus actividades como expertos tcnicos y como implementadores de la norma ISO 17025.
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Con el fin de promover y apoyar las actividades de aseguramiento de la calidad de los resultados de las organizaciones y de los laboratorios que trabajan habitualmente en ensayos y calibracin, CEPTIS S.A.S coloca a disposicin de los organismos evaluadores de la conformidad acreditados, en vas de acreditacin y/o Empresas del sector pblico y privado su programa de ensayos de aptitud.

Nuestro personal cuenta con capacitacin nacional e internacional en la norma ISO 17043 y, con una herramienta de software de amplio reconocimiento para el anlisis de datos, con lo cual brindamos mayor seguridad y respaldo a nuestros anlisis y resultados.

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Ofrecemos

capacitacin

especializada

abierta,

la

medida In-House y como pasantas, en su propia empresa y con sus propios equipos, para lograr un mejor provecho de su capacidad instalada, en un gran nmero de magnitudes fsicas para el sector industrial y para laboratorios de calibracin y ensayo.

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A travs del estudio de los requisitos especificados en la norma ISO 17025 y los propios del ente acreditador, el participante comprender y aplicara herramientas para que su organizacin implemente, mantenga o mejore la gestin de la calidad de su laboratorio, con personal competente y consciente de su rol y responsabilidad con la mejora continua. Ofrecemos un enfoque hacia la gestin del riesgo, reduccin, disminucin o prevencin del reproceso y del producto no conforme. Requisitos: No tiene. Cdigo: Duracin 24 H.

Nuestra metodologa de estudio se basa en la combinacin del aprendizaje de tcnicas de auditoria con la evaluacin de casos de estudio y talleres, para mejorar las habilidades de los participantes. De la mano de auditores experimentados, los participantes aprendern tcnicas y herramientas para la realizacin de auditoras de los requisitos de gestin y tcnicos, para establecer si lo implementado por el laboratorio y la organizacin, cumple con los requisitos de la norma, los del ente de seguimiento o vigilancia de la organizacin y los propios del sistema de gestin. Mediante la realizacin de talleres, los participantes apropiaran las tcnicas aprendidas y comprendern y aplicaran los requisitos que debe contener el informe final de auditoria para que su eficacia no sea cuestionada y los resultados aporten a la mejora y la gestin del laboratorio. Nuestros tutores cuentan con entrenamiento en el exterior y experiencia en auditorias (internas y de tercera parte) de laboratorios de ensayo y calibracin y en implementacin de la norma ISO 17025. Cdigo : Duracin : 24H Requisitos: Capacitacin conocimientos en el V.I.M, normas o mtodos implementados. Cdigo : Duracin: 40 H
(Incluye formacin en la norma ISO/IEC 17025 y VIM para participantes sin conocimientos previos)

Enfocado al pblico en general y al personal con relacin directa o indirecta con las actividades del laboratorio, que desea conocer o refrescar sus conocimientos en la norma o que por su interaccin con los requisitos de gestin del laboratorio, debe enfocar sus actividades y resultados para mantener el sistema de gestin. Requisitos: No requiere Cdigo: Duracin 8 H.

Interpretacin de especificaciones, CMC, Acciones correctivas, preventivas y de Mejora, Desarrollo de manuales de calidad y Procedimientos, Uso de certificados de calibracin y Ensayo.

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Este diplomado ofrece una inmersin ms profunda en los requisitos de norma ISO/IEC 17025, reforzada con el aprendizaje del V.I.M, N.C, producto no conforme, elaboracin, redaccin y mejora de procedimientos e instructivos, tcnicas estadsticas, estimacin de incertidumbre, validacin y confirmacin de mtodos, aseguramiento metrolgico, aseguramiento de la calidad de los resultados y formacin como auditor interno ISO 17025. A partir de la aplicacin de herramientas tericoprcticas para la implementacin y gestin de laboratorios, el participante estar en capacidad de planear, desarrollar, mantener o mejorar la eficacia y la calidad de un sistema de gestin acorde ISO 17025. Requisitos: No requiere Cdigo:

Independientemente del tipo y tamao de la empresa y el nmero de equipos de medicin que posea, la organizacin requiere ejecutar acciones para asegurar el cumplimiento de los requisitos metrolgicos de sus equipos de medicin de acuerdo al fin previsto. La confirmacin metrolgica deber estar encaminada a verificar el cumplimiento de los requisitos metrolgicos del cliente (uso) y las caractersticas metrolgicas del equipo de medicin. A travs de esta capacitacin, los participantes aplicaran tcnicas y criterios a para establecer intervalos de calibracin, cronogramas de mantenimiento, realizar confirmacin y asegurar que los equipos y procesos de medicin sean adecuados para su uso previsto, de manera que sea posible cumplir con los objetivos y exigencias en la gestin de calidad estipulados.
Requisitos: No requiere Cdigo: Duracin 16 H.

Duracin 40 H.

ISO 17025 establece que el laboratorio debe utilizar los mtodos que satisfagan las necesidades del cliente y que sean apropiados para los ensayos o las calibraciones que realiza y, debe confirmar que puede aplicar correctamente los mtodos normalizados antes de utilizarlos. Con una gua precisa, el participante aprender como hacerlo sin desperdiciar tiempo y recursos en el intento por medio de ejemplos de aplicacin.
Requisitos: Conocimientos en ISO 17025 y en los mtodos de calibracin y ensayo utilizados. Cdigo: Duracin 16 H.

La estimacin de la incertidumbre de la medicin es un elemento indispensable para establecer la trazabilidad de los resultados y la confianza de los mismos. A travs de talleres, se aplicaran el procedimiento y los conceptos establecidos en la gua para la expresin de la incertidumbre de la medicin. Los participantes comprendern las tcnicas para establecer un presupuesto de incertidumbre que cumpla con lo establecido en la GUM. Los talleres cubren ejemplos de aplicacin de algunos mtodos de ensayo y calibracin. Requisitos: Conocimientos en ISO 17025 y en los mtodos de calibracin y ensayo utilizados. Cdigo: Duracin 16 H. WWW.ceptis.co

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 Calibracin de Balanzas (NTC2031, OIML R76 & Gua SIM) Calibracin de Pesas (OIML R-111, NIST F & ASTM E617) El control de la calidad (QC) del laboratorio es un aspecto esencial para asegurar que los datos entregados cumplen el propsito determinado por los objetivos de calidad (exactitud, veracidad y precisin). Cuando el QC es bien ejecutado, los resultados de los ensayos y/o calibraciones permiten monitorear varios aspectos de la calidad de los datos en procesos de rutina. Partiendo de la definicin de control de calidad interno (CCI) y control de calidad externo (CCE) y, mediante el aprendizaje de tcnicas estadsticas implementadas en los talleres ofrecidos, los participantes comprendern y aplicaran herramientas para establecer anlisis de tendencias, grficos de control, interpretacin de datos y, establecer lmites de control de calidad de los resultados para comprobar si son apropiados a los mtodos utilizados en ensayos y calibraciones. Nuestros instructores cuentan con formacin nacional e internacional en ISO 17043 y ACR. Requisitos: Conocimientos bsicos en Excel, e incertidumbre de la medicin. Calibracin de Manmetros de caratula, Manmetros digitales,
esfigmomanmetros y Presostatos,

Calibracin de transmisores y transductores de presin, Calibracin de Termmetros de Expansin (Termmetros de Liquido en

vidrio (LIG), Bimetlicos y de Gas) y Termmetros digitales (Conjunto indicador sensor),

Calibracin de Termmetros Elctricos (Termopares y Termo resistencias), Calibracin de Medios Isotermos (Baos, Hornos, Bloques, muflas, etc.), Calibracin de Higrmetros ambientales (Anlogos y Digitales), Calibracin de pequeos Volmenes (Material de vidrio, equipos a
pistn),

Calibracin de Pie de rey, micrmetros y comparadores de caratula, Calibracin de reglas , Cintas mtricas y galgas de inspeccin Calibracin de mquinas de ensayo (ISO 7500-1), Dinammetros y
Tensimetros,

Calibracin de herramientas de medicin de par torsional, Calibracin de Transductores y patrones de par torsional (esttico), Metrologa bsica (VIM, SI, Nociones de matemticas y estadstica
aplicada),

Anlisis y solucin de AC y AP, Nociones Bsicas de Metrologa Elctrica, Calibracin de simuladores de temperatura (V, R),

Cdigo:

Duracin 16 H.

Calibracin de Multmetros, pinzas amperimtricas, Voltmetros y

ampermetros anlogos y digitales

Calibracin de generadores y contadores electrnicos, osciloscopios

anlogos y digitales, tiempo y frecuencia.

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Cdigo
ImP17025 SenS17025 AudiT1-17025 AudiT2-17025 Experto17025 MthD17025 ASG17025-10012 ACR17025 InCGUM BalZ2031&SIM MassOIML Press1-Brdn Press2-TRX ThRM An ThRM Elec1 ThRM IsoT THRM Higro Vol 1 Long P.M.C Long R.C.G

Ttulo del Curso | rea | Magnitud

Implementacin ISO 17025 Sensibilizacin en ISO 17025 Auditor ISO 17025 Auditor ISO 17025 Diplomado ISO 17025 Confirmacin De Mtodos
(Incluye el establecimiento de la Capacidad de Medicin y Calibracin, CMC)

Dur
H/C

Fechas
MM/DD

Costo
participante

24 08 24 40 120 08 16 16 24 24 24 16 16 16 16 16 16 16 16 16

Abr 3-5 May 3 / Oct 17 May 8-10 Jun 17-21 Por definir Abr 10 / May 2 Jul 19 / Sep 13 Abr 29-30 / Ago 1516 Abr 18-19 / Jul 11-12 Sep 19-20/ Nov 21-22 May 29-31/Ago 29-30 Jun 5-7 / Oct 29-31 Nov 27-29 May 16-17 Jun 20-21 Jun 13-14 Jul 25-26 Ago 26-27 Sep 23-24 Oct 3-4 Oct 7-8 Oct 9-10

700.000 250.000 700.000 1.000.000 Consltenos 250.000 450.000 500.000 700.000 700.000 700.000 450.000 450.000 450.000 500.000 450.000 450.000 500.000 450.000 450.000

Aseguramiento Metrolgico Aseguramiento de la Calidad de los Resultados, (ACR)

(Incluye tcnicas estadsticas) (Incluye Estadstica bsica)

Incertidumbre de la Medicin Calibracin de Balanzas (NTC2031 & Gua SIM) Calibracin de Pesas (OIML R-111 & ASTM E617) Calibracin de Manmetros de caratula, Manmetros digitales y esfigmomanmetros y Presostatos Calibracin de transmisores y transductores de presin Calibracin de Termmetros de Expansin (Termmetros de Liquido en vidrio (LIG), Bimetlicos y de Gas) y Termmetros digitales (Conjunto indicador sensor) Calibracin de Termmetros Elctricos (Termopares y Termo resistencias) Calibracin de Medios Isotermos (Baos, Hornos, Bloques, muflas, etc.) Calibracin de Higrmetros ambientales (Anlogos y Digitales) Calibracin de pequeos Volmenes (Material de vidrio, equipos a pistn) Calibracin de Pie de rey, micrmetros y comparadores de caratula Calibracin de reglas y Cintas mtricas, galgas e inspeccin

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Cdigo
ForC 7500-1 ParT 01 ParT TRX MetR Bas CAPA IsO MetR Elec ThRM T-lec2 MetR Elec3 MetR Elec4

Ttulo del Curso | rea | Magnitud

Calibracin de mquinas de ensayo (ISO 7500-1), Dinammetros y Tensimetros Calibracin de herramientas de medicin de par torsional Calibracin de Transductores y patrones de par torsional (esttico) Metrologa bsica (VIM, SI, Nociones de matemticas y estadstica aplicada) Anlisis y solucin de AC y AP Nociones Bsicas de Metrologa Elctrica Calibracin de simuladores de temperatura (V, R) Calibracin de Multmetros, pinzas amperimtricas, Voltmetros y ampermetros anlogos y digitales Calibracin de generadores y contadores electrnicos, osciloscopios anlogos y digitales, tiempo y frecuencia

Dur
H/C

Fechas
MM/DD

participante

Costo

24 24 16 08 08 08 08 16 24

Jul 15-17 Jul 29-31 Dic 2-3 Jun 24 Consltenos Jun 28 Ago 23 Sep 2-3 Dic 10-12

700.000 700.000 500.000 220.000 220.000 220.000 220.000 500.000 700.000

1. 2. 3. 4. 5.

Descuentos especiales para grupos. Horario de 08:00 a 17:00 Cada capacitacin se iniciara con un nmero mnimo de seis (06) personas. El nmero mximo de participantes por cada capacitacin es de veinte (20) 1 personas Modalidades: Abierto, In-House, A la Medida.

info@ceptis.co Jos Luis Arrieta R Aldrn Hernndez Nstor Toro Toro

1

seminarios@ceptis.co

(57-1) 224 86 39 / 434 24 68

316 523 95 59 316 820 20 02 315 656 64 12

310 417 01 85

j.arrieta@ceptis.com.co ahernandez@ceptis.com.co ntoro@ceptis.com.co

Por restricciones de espacio y tiempo Este nmero podr reducirse, hasta 12 personas si la capacitacin contiene prcticas con equipos de medicin

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