6. HALOGENUROS DE ALQUILO R-X X = F, Cl, Br, I 6.

1 Se localiza la cadena de carbonos ms larga, y se determina como cadena principal ya sea que tenga dobles o triples enlaces. 6.2 Se numeran los carbonos iniciando por el extremo ms cercano al doble o triple enlace o por el extremo ms cercano al primer sustituyente, ya sea de alquilo o halgeno. 6.3 S se encuentran ms de un halgeno igual, se enumeran cada uno de ellos y se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc. 6.4 Los sustituyentes se citan en el nombre de compuestos por orden alfabtico. Si hay halgenos distintos se indican en el mismo orden alfabtico.
1 6 1 5 4 3 2 Br

2-bromo-3,5-dimetil-3-hexeno

7. ALCOHOLES R-OH REPRESENTACIN

109.5 109.5

PROPANOL
Oxgeno Carbono Hidrgeno

NOMENCLATURA GRUPO FUNCIONAL -OH TERMINACION -OL (en la cadena principal) HIDROXI (-OH) (como sustituyente)

7.1 Se localiza el grupo funcional.

OH

7.2 Se numera la cadena principal iniciando por el extremo ms cercano al grupo funcional.
5 4 3 2 1

OH 7.3 Se nombran las ramificaciones en orden alfabtico. La posicin de cada ramificacin se indica mediante el nmero donde se une a la cadena, cuando una ramificacin se repite se escribe un prefijo que indica el nmero de veces que est presente el sustituyente di (2) tri (3) tetra (4) 7.4 Se nombra la cadena principal para el caso de las funciones qumicas no ramificadas, con terminacin -ol
5 4 3 2 1

2-PENTANOL

OH 7.5 Cuando en la cadena se encuentran ms de dos grupos funcionales reciben el nombre de glicoles. 2 OH diol 3 OH triol EJEMPLOS
Cl
3 1 2 4 5
1 2 9 8 7 6 5 4 3

2-Metil-3-Pentanol

OH

OH
5-Cloro-2,3,8- trimetil -6-nonen-4-ol

OH

Propanol / Alcohol proplico

2-Propanol/Alcohol isoproplico

OH 7.5 En el caso de compuestos cclicos sustituidos el carbono donde se encuentra el grupo funcional OH., recibe la menor numeracin o si es el nico grupo funcional, este ser el No. 1
3 2 1 4

Ciclobutanol

OH
4 5 6 1 3 2

3-metilCiclohexanol

OH
7.7 Si la cadena es ramificada se busca primero la cadena principal que contenga al grupo OH y que adems sea la cadena ms larga de tomos de carbono. Se mencionar primero las posiciones y nombres de las ramificaciones y despus la posicin del grupo funcional (el grupo funcional OH tiene prioridad sobre los alquenos y los alquinos)
1 6 6 5 4 3 1

OH Cl
2

Br
5 4

OH

5 4

OH
3

2 1

Cl
5-Bromo-3-etil-3-isopropil-2-metil-2 pentanol ETERES R-O-R 3,3,4-Trimetil-3-Hexanol

1,2-Diclorociclohexanol

8. ETERES R-O-R 8.1 Se clasifican en teres asimtricos cuando los alquilos son diferentes y simtricos cuando los alquilos son iguales.

Terminancin grupo funcional principal ETER.............ICO Terminacin en grupo funcional secundario ALC-OXI
8.2 . R debe ser alquilo o arilo H3C - O - CH2- CH3 ter metil etlico 8.3 Si R=Res un ter simtrico, se pueden o no usar los prefijos di, tri, tetra, etc H3C - O - CH3 eter dimetlico ter metlico

8.4 En el caso de teres asimtricos (R y R' son diferentes) la cadena ms larga de tomos de carbono ser la que determine el nombre del compuesto.
1 O 3 4

2 3 1 eter isobutil-2,3-dimetil butilico 2

8.5 Al numerar la cadena principal se comienza por el extremo ms cercano al grupo funcional, la cadena ms larga le da el nombre , la cadena pequea es el sustituyente (orden de complejidad, aunque tambin se acepta el orden alfabtico)
2

O
1 3

eter butilisobutilico
CH3

EJEMPLOS
CH3 CH3 CH3 O

CH3

CH3

Cl CH3

OH

Nota: recuerda que el ter en este compuesto es grupo funcional secundario, por lo tanto tiene terminacin ALC-OXI