DES PHNOTYPES DIFFRENTS NIVEAUX DORGANISATION DU VIVANT LE FONCTIONNEMENT DU SYSTME NERVEUX I.

FONCTIONNEMENT DU RFLEXE MYOTATIQUE

A. Tonus musculaire et rflexe myotatique 1. Tonus musculaire et posture 2. Tonus musculaire et rflexe myotatique B. Diffrentes structures impliques dans le rflexe 1. Les muscles et leur innervation 2. Les circuits neuroniques du rflexe C. Un fonctionnement coordonn des muscles antagonistes

II.

POTENTIEL DACTION ET MESSAGE NERVEUX

A. Nature du message nerveux B. Le codage du signal nerveux C. Le fonctionnement des synapses 1. La structure dune synapse chimique 2. Les neurotransmetteurs

III.

LA PLASTICIT DU SYSTME NERVEUX CENTRAL

A. La perception du monde B. Le cortex somatosensoriel C. Dveloppement et vie de lindividu : construction et plasticit crbrale

DES PHNOTYPES DIFFRENTS NIVEAUX DORGANISATION DU VIVANT LE FONCTIONNEMENT DU SYSTME NERVEUX I. FONCTIONNEMENT DU RFLEXE MYOTATIQUE
A. Tonus musculaire et rflexe myotatique TP n1 : Le rflexe myotatique et le maintien de la posture. Matriel : marteaux de stimulation relis linterface ORPHY. 1. Tonus musculaire et posture : voir TP 1 Le squelette qui sert de support et dancrage aux diffrents organes est un systme compos dos longs, dune colonne vertbrale et de nombreuses articulations. Les diffrentes parties du corps sont mobiles les unes par rapport aux autres grce aux mouvements possibles des os au niveau des articulations. La posture (debout, assis..) est la position prise par les diffrentes parties du corps les unes par rapport aux autres. La gravit tend en permanence modifier cette posture. Pourtant, celle ci peut rester stable ; les diffrents segments osseux des membres, du tronc et du cou sont alors maintenus dans une position donne. Par exemple, pour maintenir la tte en position verticale, des muscles situs larrire tirent sur le crne exerant une force oppose la pesanteur. Ce maintien de la posture est le rsultat dune activit coordonne des muscles flchisseurs et extenseurs qui sopposent ainsi laction de la gravit. Les muscles squelettiques sont en fait dans un tat de tension permanente appele tonus musculaire. Cet tat de contraction ne produit aucun mouvement mais il permet de stabiliser les diffrents segments osseux de part et dautre des articulations. Le maintien de lquilibre fait intervenir le tonus musculaire associ dautres facteurs

2. Tonus musculaire et rflexe myotatique : voir TP 1 Lors de la posture verticale, la gravit exerce un tirement permanent de tous les muscles extenseurs qui ragissent par une contraction tonique permanente. Ce rflexe, caractris par une contraction du muscle en rponse son propre tirement, est appel rflexe myotatique. Il est une composante importante du tonus musculaire. Le rflexe achillen est un exemple de rflexe myotatique. (voir tude sur EXAO). Son tude sur EXAO nous a permis de mettre en vidence certaines de ses caractristiques : comme tout rflexe, le rflexe myotatique est involontaire, rapide et strotyp (il se manifeste toujours de la mme faon). Pour quun mouvement ait lieu, il est ncessaire que certains muscles se contractent et que dautres se relchent. Dans le cas du rflexe achillen, le choc sur le tendon dAchille (tendon du muscle extenseur) entrane la contraction du muscle extenseur (triceps sural = muscle solaire + muscle jumeau externe + muscle jumeau interne) mais galement un relchement du muscle flchisseur (jambier antrieur). Ces muscles dont la contraction entrane des mouvements contraires sont des muscles antagonistes. La comparaison de lactivit rflexe et de lactivit volontaire permet notamment dobserver que le rflexe est plus rapide se mettre en place, pourquoi ? B. Diffrentes structures impliques dans le rflexe TP n2 : Le Rflexe myotatique support anatomique et cellulaire. Matriel : microscopes, coupes transversales de nerf sciatique, coupe transversale de moelle pinire. 1

1. Les muscles et leur innervation Tout rflexe met en jeu :

des centres nerveux qui reoivent le message affrent et mettent un message effrent - des fibres nerveuses effrentes (motrices) qui conduisent les messages jusquaux effecteurs - leffecteur : fibres musculaires contractiles. Le rflexe myotatique est particulier dans la mesure o capteurs et effecteurs se trouvent dans un mme organe : le muscle.
Les rcepteurs sensoriels : les fuseaux neuromusculaires Ils se trouvent dans le muscle et sont sensibles son tirement. Ce sont des fibres musculaires modifies, parallles lensemble des fibres du muscle. Chaque fuseau peroit la longueur du muscle et surtout, les variations de cette longueur. (Voir description TP n2). Une fibre nerveuse affrente part de chaque fuseau neuromusculaire ; ce dernier est donc un rcepteur percevant une dformation mcanique : il sagit dun mcano-rcepteur. Les effecteurs : les fibres musculaires contractiles Les fibres musculaires qui constituent lessentiel de la masse musculaire sont des cellules contractiles. Leur longueur est de 3 5 cm chez lHomme. Elles sont rassembles en faisceaux. (Chaque fibre contient plusieurs myofibrilles). Des fibres nerveuses effrentes sont en contact avec les fibres musculaires contractiles.

des rcepteurs sensoriels, structures qui ragissent au stimulus sensoriel et mettent des messages nerveux des fibres nerveuses affrentes (sensitives) qui conduisent ces messages jusquaux centres nerveux

2. Les circuits neuroniques du rflexe

Les nerfs rachidiens Les voies de transmission de linformation nerveuse sont constitues par les nerfs rachidiens. Ces nerfs sont forms dun grand nombre dunits : les fibres nerveuses. On trouve aussi bien des fibres nerveuses affrentes que des fibres effrentes dans les nerfs rachidiens. Les fibres affrentes vhiculent linformation jusqu la moelle pinire en passant par la racine dorsale de la moelle. Les fibres effrentes empruntent la racine ventrale de la moelle pinire et conduisent linformation nerveuse jusquaux fibres musculaires. Le centre nerveux : la moelle pinire La moelle pinire est loge dans le canal vertbral, en arrire de la colonne et est en relation avec les diffrents organes du tronc et des membres grce 31 paires de nerfs rachidiens (nerf X dj vu) ; rappel du nombre de vertbres : 7 cervicales, 12 dorsales, 5 lombaires, 4 sacres, 3 6 runies pour le coccyx. La structure de la moelle pinire se caractrise par lexistence de deux parties distinctes : - lune centrale, de couleur grise, la substance grise qui contient les corps cellulaires des neurones. - lautre priphrique, de couleur claire, est appele substance blanche et contient les prolongements cellulaires des neurones de la moelle.

Les neurones : des cellules spcialises

La partie centrale du neurone, le corps cellulaire, qui contient le noyau possde gnralement plusieurs prolongements. En rgle gnrale, (dans la structure-type du neurone) les prolongements fins et courts sont appels dendrites tandis que les autres, les axones, constituent les fibres nerveuses. - Les neurones affrents ou sensitifs Chaque fibre affrente est le prolongement du corps cellulaire dun neurone qui se trouve dans le ganglion rachidien au niveau de la racine dorsale de la moelle pinire. - Les neurones effrents ou moteurs Le corps cellulaire des motoneurones se trouve dans la substance grise ventrale de la moelle pinire. Un de ses longs prolongements passe par la racine ventrale et constitue la fibre effrente qui va jusquau muscle. Chaque ramification innerve seulement une fibre musculaire contractile. La zone de contact entre la fibre nerveuse effrente et la fibre musculaire est une plaque motrice.

La liaison entre neurone affrent et neurone effrent Lextrmit de la fibre dun neurone affrent provenant dun FNM pntre dans la substance grise et tablit de nombreux contacts avec un motoneurone innervant le mme muscle. Chacun de ces contacts est une synapse dont nous verrons le fonctionnement par la suite. Linflux nerveux est ralenti au niveau de la synapse !

C. Un fonctionnement coordonn des muscles antagonistes Les mesures de lactivit des neurones montrent quil y a un temps de latence plus lev en 2 quen 1. Or, la distance parcourir est la mme ! Donc Il existe une synapse supplmentaire ! Il y a un neurone inhibiteur.

II.

POTENTIEL DACTION ET MESSAGE NERVEUX

Lors du rflexe myotatique, un message nerveux circule des rcepteurs sensoriels aux centres nerveux et des centres nerveux aux organes effecteurs. Ce message nerveux est constitu de signaux de nature lectrique. TP n3 : tude des messages nerveux au cours du rflexe myotatique. Matriel : logiciel POTACT. A. Nature du message nerveux
Le potentiel de repos Si l'on place l'extrmit d'une micro-lectrode dans une cellule nerveuse, il est possible, ds l'entre dans la cellule, d'enregistrer une diffrence de potentiel (ddp) par rapport au milieu extrieur d'environ 70 mV. Cette ddp, appele potentiel de repos, est variable d'une cellule l'autre et caractristique de toutes les cellules

vivantes. L'intrieur de la cellule est ngatif par rapport l'extrieur, ce qui s'exprime par un potentiel de repos ou potentiel de membrane (Vm) gal 70 mV. Au repos, chaque fibre nerveuse prsente une diffrence de potentiel transmembranaire, appele potentiel de repos. Ce potentiel de repos rsulte de lingale rpartition des ions de part et dautres de la membrane cytoplasmique. Ce potentiel est proche de 70 mV. La valeur de cette ddp permet de constater que lintrieur de la membrane est polaris ngativement par rapport lextrieur.

Le potentiel daction La stimulation dune fibre nerveuse fait natre un signal nerveux. Celui ci correspond une inversion brutale et transitoire du potentiel de membrane (potentiel de repos) : cest le potentiel daction. Ce phnomne est observable uniquement sur les cellules excitables (cellules nerveuses, cellules musculaires). 1 2 a. Lorsqu'un axone se dpolarise, il apparat, pour une certaine valeur du potentiel de membrane appele "valeur seuil", une brusque (environ 1 msec) et ample inversion de la polarisation membranaire puisque l'lectrode intracellulaire passe d'une valeur ngative de 70 mV une valeur positive de + 30 mV, soit une variation de 100 mV.

mV 30

-70 0 1

3 2

4 3 ms

b. La phase de dcroissance du potentiel d'action (PA) est galement trs rapide (1 2 msec), le potentiel de membrane revenant alors vers son niveau initial = repolarisation. c. Puis, la fin de la phase de repolarisation, le potentiel de membrane atteint une valeur plus ngative que le niveau de son potentiel de repos (l'axone s'hyperpolarise). d. Le retour la valeur de potentiel initial se fait plus lentement (quelques msec). Aprs chaque excitation, il existe une priode pendant laquelle le neurone est inexcitable (dure : environ 10 ms) ; cest la priode rfractaire. Linflux nerveux est un phnomne lectrique mais nest pas comparable un courant lectrique : la vitesse de propagation de linflux nerveux est de 1 100 m/s tandis que la vitesse de propagation du courant lectrique avoisine les 300 000 km/s. Linflux nerveux sapparente davantage une onde qui se propage la surface du neurone. Dpolarisation et repolarisation rsultent des entres et des fuites dions Na+ et K+ de part et dautre de la membrane. ddp (mV) 30 0 30 20 10 temps (ms) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 K+ temps (ms) conductance (UI/m2) = permabilit Na+

-70

Le potentiel prsente quelques caractristiques fondamentales : o partir de la valeur seuil de dpolarisation, toute o 3 phases (dpolarisation, repolarisation, augmentation ultrieure de l'amplitude de la hyperpolarisation), dure quelques ms stimulation n'apporte aucun changement dans la o Vitesse de propagation (variable selon la nature rponse observe : le PA obit la loi du tout et le diamtre du neurone) de lordre de quelques ou rien. Si le seuil de dpolarisation n'est pas m.s1 (maximum de 120 m.s1). atteint, il n'apparat pas. Si le seuil est atteint, la o Prsence dune priode rfractaire qui limite la rponse est maximale d'emble. frquence des potentiels daction. o mis en un point de l'axone, il se propage de manire autonome, sans attnuation, tout au long de la fibre.

Conduction saltatoire : dans les fibres mylinises, la myline tant un isolant, linflux nerveux saute de nud de Ranvier en nud de Ranvier plus rapide et plus conomique La propagation de linflux nerveux exige lintgrit de la fibre nerveuse : si le nerf est ligatur, chauff, anesthsi ou refroidi, il ne conduit plus le message nerveux ou trs peu. Le potentiel daction a toujours la mme amplitude ; le codage du signal nerveux se fait en frquence des potentiels daction et non en amplitude. Cest seulement au niveau du corps cellulaire, l o prend naissance le potentiel daction que des variations damplitudes existent : il faut une atteindre un certain seuil pour dclencher un PA qui, lui, aura toujours la mme amplitude. Les neurones tablissent entre eux des liaisons au travers desquelles linflux nerveux continue de se propager : ce sont les synapses. TP n4 : Synapses et transmission nerveuse. 5

B. Le codage du signal nerveux - Le signal nerveux affrent et son codage Au niveau de la fibre : le message nerveux se traduit par un ensemble de potentiels daction qui se succdent. Le nombre de potentiels daction est fonction de lintensit de la stimulation. Le codage de lintensit du stimulus seffectue en frquence de potentiel daction. Au niveau du nerf : le nerf regroupe un nombre plus ou moins grand de fibres nerveuses affrentes. Par consquent, le message nerveux circulant rsulte de lensemble des messages nerveux circulant sur les fibres nerveuses. Cette sommation reprsente le potentiel global. Lamplitude de ce potentiel est fonction du nombre de fibres nerveuses affrentes recrutes mais aussi de la frquence des potentiels daction qui parcourent ces mmes fibres nerveuses. Lorsque lamplitude du potentiel global atteint un maximum, cela signifie que toutes les fibres nerveuses du nerf sont recrutes. - Le signal nerveux effrent Activit du motoneurone en fonction du nombre de fibres affrentes actives : Lorganisation nerveuse est telle quun motoneurone est associ plusieurs fibres nerveuses affrentes issus des fuseaux neuro-musculaires : on parle de convergence. Si le motoneurone est stimul par un petit nombre de fibres nerveuses, celui ci ne rpond pas (pas dmission de potentiel daction). Si le motoneurone est stimul par un grand nombre de fibres nerveuses, celui-ci rpond en mettant un potentiel daction. On dit que le motoneurone est capable de sommer les messages nerveux provenant de diffrentes fibres : on parle de sommation spatiale.

Activit du motoneurone en fonction de la frquence des potentiels daction vhiculs par les fibres affrentes : Un seul PA est incapable de produire une rponse du motoneurone. En revanche, lorsque la frquence de potentiel daction sur une fibre affrente a atteint une valeur seuil, le motoneurone est capable de rpondre par un potentiel daction. On dit que le motoneurone est capable de sommer lensemble des PA provenant dune seule fibre : on parle de sommation temporelle. La proprit de sommation est commune tous les neurones.

Mme si le PPSE est infraliminaire, du fait de la sommation spatiale et temporelle, plusieurs PPSE infraliminaires simultans peuvent donner naissance un potentiel daction. De la mme manire, les PPSI peuvent aller jusqu supprimer toute transmission dun message. Au niveau de la membrane post-synaptique, on peut assister selon les cas une dpolarisation ou une hyperpolarisation. On parle dans le premier cas de potentiel post-synaptique excitateur (PPSE) et dans le second cas de potentiel post-synaptique inhibiteur (PPSI). Lorsque la synapse est de type excitatrice, on observera un PPSE. Il pourra, en sassociant dautres, engendrer un train de potentiels daction. Si, en revanche, la synapse est inhibitrice, il se crera un PPSI. Celui-ci nempche pas systmatiquement la cration de potentiels daction mais diminue laction des synapses excitatrices, car il y a de nombreuses synapses entre deux neurones et il existe un phnomne de sommation des potentiels post-synaptiques. Un neurone reoit plusieurs centaines de milliers de connexions synaptiques. Celles-ci stablissent au niveau des dendrites et au niveau du corps cellulaire, parfois mme sur la rgion pr-synaptique de la terminaison de laxone.

C. Le fonctionnement des synapses Bien qutant parmi les plus longues cellules de lorganisme, les neurones doivent transmettre linflux nerveux dautres neurones par lintermdiaire de ces synapses. Comment est transmise linformation, y a-t-il une perte ou un ralentissement du message ? 1. La structure dune synapse chimique Au niveau dune synapse, linformation nerveuse passe dune cellule une autre et doit donc traverser la membrane plasmique du premier neurone (membrane pr-synaptique), lespace intracellulaire (fente synaptique) et la membrane plasmique du neurone suivant (membrane post-synaptique). Le contact entre un axone et dautres cellules excitables est appel synapse. Elle marque une discontinuit entre deux cellules avec un espace de taille constante mais trs troit : cest la fente synaptique. Mais la synapse marque surtout une interruption dans la propagation de linflux nerveux qui disparat entre 0,5 et 1 ms en ce qui concerne ses manifestations lectriques pour tre remplac pendant cet intervalle par un mcanisme chimique. La transmission synaptique est unidirectionnelle et polarise : elle ne se fait que depuis l'lment pr-synaptique vers l'lment post-synaptique. La transmission du signal est relativement lente au niveau des synapses. Voil pourquoi il existe un nombre limit de synapses dans le trajet dun influx nerveux ; plus il y a de synapses, plus le message met de temps parvenir destination. De nombreuses vsicules sobservent dans la fibre pr-synaptique ; elles contiennent des molcules appeles neurotransmetteurs (ou neuromdiateurs).

2. Les neurotransmetteurs Larrive dun message pr-synaptique induit la libration, en plus ou moins grande quantit de substances chimiques, les neurotransmetteurs, contenues dans les vsicules pr-synaptiques et libres dans la fente synaptique par exocytose (il sagit ici dun codage en concentration). Leur action sur des rcepteurs situs dans la membrane de la fibre post-synaptique dterminera le devenir de linformation assurant ou non la transmission du message (dure de lordre dune demi milliseconde). Laction du neurotransmetteur durera plus ou moins longtemps, selon lactivit antagoniste ( lencontre de) denzymes prsentes dans la fente synaptique et charges de dtruire (dgrader) les molcules de neurotransmetteur et donc de rduire la dure de leur effet.

 Les potentiels dactions arrivent au niveau de la terminaison de laxone. Ils provoquent la libration de molcules de neurotransmetteur dans la fente synaptique par exocytose. La nature du message nerveux devient donc temporairement chimique. Une fois le neurotransmetteur libr, celui-ci se fixe sur des rcepteurs spcifiques localiss dans la membrane post-synaptique. Les mouvements dions induits par la fixation du neurotransmetteur provoquent un changement de la ddp trans-membranaire. Ce changement peut tre, selon les molcules de neurotransmetteur, soit une dpolarisation aboutissant la naissance de potentiels daction, soit une hyperpolarisation empchant la naissance de PA. (PPSE ou PPSI) Le neurotransmetteur est alors dgrad par des enzymes au niveau de la fente synaptique et/ou recaptur par le neurone pr-synaptique

neurotransmetteurs et douleurs La sensation douloureuse nat au niveau de lencphale. Un neurotransmetteur particulier (peptide), la subsance P est lorigine de cette sensation. Il existe un analgsique naturel, produit par le cortex crbral : lenkphaline

III.

LA PLASTICIT DU SYSTME NERVEUX CENTRAL

Le cerveau se construit en grande partie pendant ladolescence. Mais aprs ? Quelle est la part respective de la gntique et de lenvironnement sur la construction du cerveau ? Observation de lorganisation anatomique du cerveau (Bordas p 218) : 2 hmisphres crbraux. Ces hmisphres sont diviss en diffrentes rgions (occipitale, temporale, paritale et frontale). La couche la plus superficielle (4 mm dpaisseur) est le cortex (substance grise). Ce cortex reprsente 40 % de la masse du cerveau. La surface est constitue de nombreux replis appels aussi circonvolutions qui permettent daugmenter la surface de lencphale (augmentation de la surface de la substance grise dveloppement du cerveau plus important dans une bote crnienne qui ne modifie pas son volume). A. La perception du monde Il existe de nombreux rcepteurs des sens lintrieur ou la priphrie de lorganisme (on parle de sensibilit proprioceptive pour les rcepteurs sensibles au corps lui-mme ou sensibilit extroceptive pour les rcepteurs sensibles aux variations de lenvironnement). Il existe 5 sens : sensibilit olfactive, visuelle, gustative auditive et tactile. La plupart de ces rcepteurs sont regroups au niveau de la tte en organes sensoriels ( lexception du toucher). On peut mettre en vidence lintgration de cette perception au niveau crbral (Livre p 220-221) grce des techniques particulires : la TEP (tomographie par mission de positons) et IRM (IRMf = imagerie par rsonance magntique fonctionnelle, utilisant la technique de la rsonance magntique nuclaire RMN). La perception du monde est une cration de notre cerveau ; pourquoi ? - Consquences dune amputation : aprs une amputation la suite dun accident ou dune opration, presque tous les patients ont lillusion que le membre amput est toujours prsent ; cest la sensation du membre fantme. Le membre disparu peut tre le site de picotements, de pression, de chaleur, de douleur et mme de fatigue. Cette sensation est une cration de notre cerveau qui dans ce cas reconstitue une sensibilit alors que les organes des sens du membre sont absents. Lsions du cerveau et troubles du phnotype : la suite dun accident vasculaire crbral, une lsion tendue du cortex parital de lhmisphre crbral droit supprime la sensibilit de la moiti gauche du corps. Une lsion plus localise dans une rgion de ce cortex a pour consquence la perte de sensibilit dune partie bien prcise du corps. Un accident vasculaire crbral a pour consquence (suivant le lieu de laccident) une perte de sensibilit bien que les organes des sens et les voies nerveuses menant au cerveau ne soient pas touchs. Ces observations nous montrent bien que cest le cerveau qui participe la construction du monde qui nous entoure. On arrive localiser les diffrentes aires corticales (visuelle, auditive etc.). On a pu dfinir ds le dbut du XXe sicle 17 rgions ou aires corticales dont la stimulation lectrique peut tre lorigine de sensations prcises. Parmi toutes les aires corticales, une aire particulire constitue la reprsentation complte du corps : cest laire somatosensorielle. B. Le cortex somatosensoriel Livre p 222-223 : Les rgions du corps ont des sensibilits tactiles trs diffrentes : la discrimination tactile est trs fine au niveau de la main (2 mm) alors que celle-ci est trs grossire au niveau de la cuisse (50 mm). On 9

peut donc supposer que la zone corticale (au niveau du cortex : la projection de la main) correspondant la sensibilit tactile de la main sera trs dveloppe. Celle de la cuisse, en revanche, sera trs peu dveloppe. Au niveau des aires du cortex somatosensoriel (aussi appel cortex somesthsique), il existe une projection des diffrentes parties du corps dans des proportions en rapport avec limportance des rcepteurs sensoriels et au traitement de linformation. Chez lHomme, les mains et la face sont surdimensionns par rapport au reste du corps. Cette reprsentation corticale est appele homonculus (homunculus = petit homme ). Chez le rat (ratonculus), odorat et toucher sont trs dvelopps (vibrisses essentiellement). Les cartes somatosensorielles sont spcifiques de chaque espce, sous la dpendance de lexpression du gnome. Les neurones du cortex sont disposs en 6 couches distinctes mais ils sont relis entre eux par de nombreuses synapses. Ils sont organiss en colonnes corticales, perpendiculaires la surface du cortex. Chaque colonne rpond un mme stimulus. Celuici est trait de faon trs complexe par les diffrentes connexions nerveuses. Cortex crbral : 4 mm de profondeur et 2000 2500 cm (50 cm x 50 cm) C. Dveloppement et vie de lindividu : construction et plasticit crbrale Si au sein dune espce, lorganisation du cortex est similaire, il existe des variations entre individus (mme entre les vrais jumeaux = monozygotes) et la construction des rseaux de neurones est variable au cours du temps chez un individu donn.
Rle du gnome dans la construction crbrale tude des souris reeler et weaver (livre p 226) : chez les souris reeler, dans le cortex, la mise en place des neurones est inverse ; les neurones qui devaient normalement occuper les couches superficielles vont occuper les couches les plus profondes graves troubles moteurs, mouvements mal coordonns, tremblements. (allle rcessif dun gne autosomique).

tude dune mutation gntique chez lHomme : labsence de sensibilit douloureuse (livre p 227). Les gnes homotiques (gnes du dveloppement) sont responsables de la mise en place du plan dorganisation du lensemble du systme nerveux, notamment de lorganisation du cortex en 6 couches, les premires connexions nerveuses et le dveloppement du systme nerveux priphrique (nerfs, fibres mylinises, amyliniques, fuseaux neuromusculaires, plaques motrices). Effets de lenvironnement sur la plasticit crbrale Plasticit : mallable, adaptable une situation nouvelle, aptitude dun tissu se rorganiser, se modifier voire se reconstituer.

Livre p 228-229 cas de lutilisation prfrentielle (doc 2) : On constate une modification du cortex li lutilisation prfrentielle du doigt 2. La zone corticale correspondant au doigt sest plus dveloppe. Par consquent, mme ltat adulte le cerveau est capable de se modifier. On sest intress laire corticale de la main de personnes atteintes dune maladie se caractrisant par une fusion des doigts de la main. On constate que cette aire est rduite par une personne non touche par cette maladie. Lorsque lon spare alors les doigts de cette personne, on constate 26 jours plus tard que laire corticale de la main a t modifis et sest agrandie. Il existe donc bien une plasticit crbrale chez ladulte. Le cortex est donc capable de se remodeler aprs la naissance et mme au cours de la vie de ladulte. Par consquent, les facteurs gntiques ninterviennent pas seulement dans la construction du cerveau. Il y a aussi un rle important bien que relatif de lenvironnement. 10