Clasificacin general de los elementos Qumicos en la tabla peridica.

La clasificacin ms fundamental de los elementos qumicos es en metales y no metales. Los metales se caracterizan por su apariencia brillante, capacidad para cambiar de forma sin romperse (maleables) y una excelente conductividad del calor y la electricidad. Los no metales se caracterizan por carecer de estas propiedades fsicas aunque hay algunas excepciones. Las caractersticas qumicas son: los metales tienden a perder electrones para formar iones positivos y los no metales tienden a ganar electrones para formar iones negativos. Cuando un metal reacciona con un no metal, suele producirse transferencia de uno o ms electrones del primero al segundo. Propiedad de los metales: 1. Poseen bajo potencial de ionizacin y alto peso especfico. 2. Por regla general, en su ltimo nivel de energa tienen de 1 a 3 electrones. 3. Son slidos a excepcin del mercurio (Hg), galio (Ga), cesio (Cs) y francio (Fr), que son lquidos. 4. Presentan aspecto y brillo metlicos. 5. Son buenos conductores del calor y la electricidad. 6. Son dctiles y maleables, algunos son tenaces, otros blandos. 7. Se oxidan por prdida de electrones. 8. Su molcula est formada por un solo tomo, su estructura cristalina al unirse con el oxgeno forma xidos y stos al reaccionar con el agua forman hidrxidos. 9. Los elementos alcalinos son los ms activos. Propiedades generales de los no-metales: 1. Tienen tendencia a ganar electrones. 2. Poseen alto potencial de ionizacin y bajo peso especfico. 3. Por regla general, en su ltimo nivel de energa tienen de 4 a 7 electrones. 4. Se presentan en los tres estados fsicos de agregacin. 5. No poseen aspecto ni brillo metlico. 6. Son malos conductores de calor y la electricidad. 7. No son dctiles, ni maleables, ni tenaces. 8. Se reducen por ganancia de electrones. 9. Sus molculas estn formadas por dos o ms tomos. 10. Al unirse con el oxgeno forman anhdridos y stos al reaccionar con el agua, forman oxcidos. 11. Los halgenos y el oxgeno son los ms activos. 12. Varios no-metales presentan alotropa.

La mayora de los elementos se clasifican como metales. Los metales se encuentran del lado izquierdo y al centro de la tabla peridica. Los no metales, que son relativamente pocos, se encuentran el extremo superior derecho de dicha tabla. Algunos elementos tienen comportamiento metlico y no metlico y se clasifican como metaloides y semimetales. Los no metales tambin tienen propiedades variables, al igual que los metales. Tabla Peridica: El ruso Dimitri Mendeleev y el alemn Julio Lotear Meyer trabajando por separado, llegaron a ordenar los elementos qumicos, basndose en sus propiedades fsicas y qumicas. La tabla peridica larga fue propuesta por Alfred Warner y Henry Moseley quienes propusieron que para la orden de los elementos fuera el nmero atmico y no el peso atmico. Breve descripcin de las propiedades y aplicaciones de algunos elementos de la Tabla Peridica. Grupo I, metales alcalinos: Los metales alcalinos son aquellos que se encuentran en el primer grupo dentro de la tabla peridica. Con excepcin del hidrgeno, son todos blancos, brillantes, muy activos, y se les encuentra combinados en forma de compuestos (Se les debe guardar en la atmsfera inerte o bajo aceite) Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los compuestos salinos del amonio. Este radical presenta grandes analogas con los metales de este grupo. Estos metales, cuyos tomos poseen un solo electrn en la capa externa, son monovalentes. Dada su estructura atmica, ceden fcilmente el electrn de valencia y pasan al estado inico. Esto explica el carcter electropositivo que poseen, as como otras propiedades. Los de mayor importancia son el sodio y el potasio, sus sales son empleadas industrialmente en gran escala. Grupo II, metales alcalinotrreos: Se conocen con el nombre de metales alcalinotrreos los seis elementos que forman el grupo IIA del sistema peridico: berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio. Son bivalentes y se les llama alcalinotrreos a causa del aspecto trreo de sus xidos. El radio es un elemento radiactivo. Estos elementos son muy activos aunque no tanto como los del grupo I. Son buenos conductores del calor y la electricidad, son blancos y brillantes. Como el nombre indica, manifiestan propiedades intermedias entre los metales alcalinos y los trreos; el magnesio y, sobre todo, el berilio son los que ms se asemejan a estos.

No existen en estado natural y generalmente se presentan en forma de silicatos, carbonatos, cloruros y sulfatos, generalmente insolubles. Grupo III, familia del boro: El boro es menos metlico que los dems. El aluminio es anftero. El galio, el indio y el talio son raros y existen en cantidades mnimas. El boro tiene una amplia qumica de estudio. Grupo IV, Familia del carbono: El estudio de los compuestos del carbono corresponde a la Qumica Orgnica. El carbono elemental existe como diamante y grafito. El silicio comienza a ser estudiado por su parecido con el carbono. Grupo V, familia del nitrgeno: Se considera a este grupo como el ms heterogneo de la tabla peridica. El nitrgeno est presente en las protenas, los fertilizantes, los explosivos y es constituyente del aire. El fsforo tiene ya una qumica especial de estudio, sus compuestos son generalmente txicos. El arsnico es un metaloide venenoso. El antimonio tiene gran parecido con el aluminio, sus aplicaciones son ms de un metal. Grupo VI, Colgenos: Los cinco primeros elementos son no-metlicos, el ltimo, polonio, es radioactivo. El oxgeno es un gas incoloro constituyente del aire. El azufre es un slido amarillo y sus compuestos por lo general son txicos o corrosivos. Grupo VII, halgenos: El flor, el cloro, el bromo, el yodo y el astato, llamados metaloides halgenos, todos ellos son coloreados en estado gaseoso y, desde el punto de vista qumico, presentan propiedades electronegativas muy acusadas, de donde se deriva la gran afinidad que tienen con el hidrgeno y los metales. Las propiedades de los halgenos son muy semejantes. La mayora ce sus compuestos derivados son txicos, irritantes, activos y tienen gran aplicacin tanto en la industria como en el laboratorio. El astatinio o stato difiere un poco del resto del grupo. Elementos de transicin Esta es una familia formada por los grupos IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB, IB y IIB, entre los que se encuentran los elementos cobre, fierro, zinc, oro, plata, nquel y platino. Las caractersticas de los metales de transicin son muy variadas. Estos elementos no son tan activos como los representativos. Debido al estado de oxidacin, los compuestos son coloridos.

Variacin de las propiedades peridicas De los elementos.

El estudio de la materia y de sus propiedades empez ya en la antigedad, siglo V con los griegos. Se describa el mundo material como la combinacin de 4 elementos: Tierra, agua, aire, y fuego. Existe por tanto una ley natural que relaciona los distintos elementos y los agrupa en funcin de sus propiedades. Dobernier en 1829, hizo la primera clasificacin de os elementos en triadas , conjunto de tres elementos de propiedades muy similares. Li Na K Ca Sr Ba Cl Br I S Se Te

Newland, en 1866, formul la ley de las octavas. En aquella poca se hablaba de pesos atmicos y no de masas atmicas. Mendeleiev y Meyer, 1869, tomando de partida los estudios anteriores establecieron la primera tabla de elementos basndose en: -Colocar los elementos por orden creciente de masas atmicas. -Agruparlos en funcin de sus propiedades. En el caso de Mendeleiev en columnas. Tuvo mrito el dejar espacios libres para los elementos que en ese momento no haban sido an descubiertos .Prediciendo incluso algunas de sus propiedades. As predijo la existencia del elemento Germanio. Posteriormente a partir de la ley dada por Moseley, 1913, relacionaba la frecuencia de la radiacin emitida (rayos X) cuando incidan electrones sobre los metales , con el denominado nmero atmico Z. En la actualidad se sabe que ese nmero coincide con el nmero de protones del ncleo.

Radio atmico
El tamao de un tomo no es invariable sino que depende del entorno inmediato en el que ce encuentre, para estimar el tamao de los tomos es un poco complicado debido a la naturaleza difusa de la nube electrnica que rodea al ncleo y que vara segn los factores ambientales.

Radio atmico de un elemento es la mitad de la distancia entre los centros de dos tomos vecinos.

Los radios atmicos se indican a menudo en angstroms A( 10-10m), nanmetros (nm, 10-9 m) picometro (pm, 10-12 m). Variacin peridica del Radio atmico. Aumentan hacia abajo en un grupo (en cada nuevo periodo los electrones ms externos ocupan niveles que estn ms alejados del ncleo, el efecto de apantallamiento hace que la carga efectiva aumente muy lentamente de un perodo a otro). Disminuyen a lo largo de un periodo (los nuevos electrones se encuentran en el mismo nivel del tomo, y tan cerca del ncleo como los dems del mismo nivel. El aumento de la carga del ncleo atrae con ms fuerza los electrones y el tomo es ms compacto). En el caso de los elementos de transicin, las variaciones no son tan obvias ya que los electrones se aaden a una capa interior, pero todos ellos tienen radios atmicos inferiores a los de los elementos de los grupos precedentes IA y IIA. Los volmenes atmicos van disminuyendo hasta que llega un momento en el que hay tantos electrones en la nueva capa que los apantallamientos mutuos y las repulsiones se hacen importantes, observndose un crecimiento paulatin o tras llegar a un mnimo.

Radio inico.
La estructura y la estabilidad de los slidos inicos dependen de manera crucial del tamao de los iones. ste determina tanto la energa de red del slido como la forma en que los iones se empacan en el slido.

El tamao de un ion depende de: Su carga nuclear. Nmero de electrones. Orbitales en los que residen los electrones de la capa exterior.

Variacin peridica Los iones positivos sencillos son siempre ms pequeos que los tomos de los que derivan y, al aumentar la carga positiva, su tamao disminuye. Los iones sencillos cargados negativamente son siempre mayores que los tomos de los que derivan. Dentro de un grupo, las diferencias entre los radios atmicos e inicos son muy parecidas. Para iones con la misma carga, el tamao aumenta conforme bajamos por un grupo de la tabla peridica.

Potencial de ionizacin
Energa necesaria para arrancar un e- de un tomo aislado en fase gaseosa en su estado fundamental y obtener un ion monopositivo gaseoso en su estado fundamental ms un electrn sin energa cintica.

Energa necesaria para arrancar a un ion monopositivo gaseoso en estado fundamental y obtener un ion dipositivo en las mismas condiciones ms un electrn sin energa cintica.

Energa de ionizacin total para llegar a un ion determinado es la suma de los sucesivos potenciales de ionizacin. _ Las energas de ionizacin miden la fuerza con que el tomo retiene sus electrones. Energas pequeas indican una fcil eliminacin de electrones y porconsiguiente una fcil formacin de iones positivos. _ Los potenciales de ionizacin sucesivos para un mismo elemento crecen muy deprisa, debido a la dificultad para arrancar un electrn cuando existe una carga positiva que le atrae y menos cargas negativas. _ El conocimiento de los valores relativos de las energas de ionizacin sirve para predecir si un elemento tender a formar un compuesto inico o covalente. Energa de ionizacin Baja Elevada Muy elevada Variacin peridica: Dentro de una familia, el aumento del nmero de electrones tiende a reducir el potencial de ionizacin debido a los efectos combinados del tamao y de efecto pantalla. En un periodo tiende a aumentar al hacerlo el nmero atmico. En cada segmento peridico, los gases nobles tienen las energas de ionizacin ms elevadas. Estos gases son elementos muy estables y slo los ms pesados de ellos muestran alguna tendencia a unirse con elementos para dar compuestos. Tendencia del elemento Perder electrones y dar iones positivos Compartir electrones Ganar electrones y dar iones negativos Tipo de compuesto Inicos Covalentes Inicos

Afinidad electrnica
Energa desprendida en un proceso en el que un determinado tomo neutro gaseoso en estado fundamental, capta un electrn para dar un ion mono negativo gaseoso en estado fundamental.

Este proceso de captacin de electrones suele ser favorable. Las segundas, terceras, etctera afinidades electrnicas son siempre energticamente desfavorables. La energa total puesta en juego para pasar de un tomo neutro en estado fundamental y gaseoso a un ion negativo con n cargas es la suma de las afinidades electrnicas. Variacin peridica La variacin de afinidad electrnica dentro del sistema peridico es similar a la variacin del potencial de ionizacin, aunque es mucho menos peridica. A mayor potencial de ionizacin y electroafinidad, mayor es la apetencia electrnica (electronegatividad) de la especie. Los elementos con las afinidades electrnicas ms altas son los situados cerca del oxgeno, El Flor y el Cloro.

Electronegatividad
La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia s electrones, cuando est qumicamente combinado con otro tomo. Cuanto mayor sea, mayor ser su capacidad para atraerlos. Pauling la defini como la capacidad de un tomo en una molcula para atraer electrones hacia as. Sus valores, basados en datos termoqumicos, han sido determinados en una escala arbitraria, denominada escala de Pauling, cuyo valor mximo es 4.

La electronegatividad de un tomo en una molcula est relacionada con su potencial de ionizacin y su electroafinidad. Un tomo con afinidad electrnica muy negativa y un potencial de ionizacin elevado, atraer electrones de otros tomos y adems se resistir a dejar ir sus electrones y ser muy electronegativo. El mtodo sugerido por el profesor R.S. Mulliken promedia los valores del potencial de ionizacin y afinidad electrnica de un elemento: XM = 0,0085 (P.I. + A.E.) Variacin peridica Las electronegatividades de los elementos representativos aumentan de izquierda a derecha a lo largo de los periodos y de abajo a arriba dentro de cada grupo. Las variaciones de electronegatividades de los elementos de transicin no son tan regulares. Las energas de ionizacin y las electronegatividades son inferiores para los elementos de la zona inferior izquierda de la tabla peridica. El concepto de la electronegatividad es muy til para conocer el tipo de enlace que originarn dos tomos en su unin: El enlace entre tomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es apolar.

 Cuanto mayor sean las diferencias de electronegatividad entre dos tomos tanto mayor ser la densidad electrnica del orbital molecular en las proximidades del tomo ms electronegativo. Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente alta, se produce una transferencia completa de electrones. Compuesto F2 Diferencia de electro 4.0-4.0=0 negatividad Tipo de enlace Covalente no polar HF 4.0-2.1=1.9 Covalente polar LiF 4.0-1.0=3.0 Inico

La electronegatividad es una medida de la fuerza con la que un tomo atrae un par de electrones de un enlace. Los compuestos formados por elementos con electronegatividades muy diferentes tienden a formar enlaces con un marcado carcter inico

Usos e impacto econmico y ambiental de los elementos.

El desarrollo econmico en Mxico favoreci la concentracin territorial de la industria. Hasta 1970 no se aplic ningn criterio ambiental para su desarrollo, aunque haba indicios de impactos crecientes sobre la contaminacin atmosfrica y la generacin de residuos. El resultado de una poltica de bajos precios de petrleo propici su uso intensivo y, con ello, un crecimiento de la demanda energtica ms acelerada. En la segunda parte de la dcada de los 70s, la reestructuracin productiva de la industria se modific debido al crecimiento petrolero. La petroqumica bsica se convirti en la actividad con mayor contribucin a la contaminacin, tambin la produccin de fibras sintticas, resinas, fertilizantes, plsticos, pinturas y pigmentos, y gases industriales que pasaron a ser las actividades ms relevantes por su impacto potencial al ambiente (Quadri, 1994). En Mxico, la industria petrolera en su conjunto ha tenido un gran impacto negativo en materia ambiental. Por la amplia gama de productos derivados del petrleo, no ha sido posible evaluar cuantitativamente la contaminacin involucrada desde la fase de explotacin hasta la obtencin de los petroqumicos bsicos (Saval, 1995). El suelo y subsuelo constituyen un recurso natural difcilmente renovable que desempea funciones entre las que destaca su papel como medio filtrante durante la recarga del manto acufero y la proteccin de los mismos, tambin estn integrados al escenario donde ocurren los ciclos biogeoqumicos, hidrolgicos y las redes trficas, adems de ser el espacio donde se realizan las actividades agrcolas, ganaderas y soporte de la vegetacin (Saval, 1995).

Durante mucho tiempo y hasta hace poco, nadie se preocupaba por el destino de los residuos generados, dando por hecho que la naturaleza limpiaba el ambiente, pero segn fue cambiando la naturaleza y composicin de los residuos, y al aumentar su cantidad y complejidad, esta capacidad (degradativa y amortiguadora) empez a alterarse (Gutirrez, 1990). El desarrollo petrolero y el crecimiento de la industria petroqumica han requerido de la utilizacin intensiva de los energticos fsiles para cubrir las necesidades de una sociedad ms consumista, en artculos indispensables en la industria, hogar, comercio y personal que ha llevado, a lo largo del tiempo, a una fuerte degradacin del ambiente, principalmente el aire. En la extraccin del petrleo no se considera el bienestar del ambiente, lo que ha contribuido a la degradacin del aire, agua y suelo. En Mxico se ha realizado poca investigacin sobre este ltimo, en comparacin al aire y agua referente a estudios de contaminacin, por lo que es necesario llevar a cabo estudios para conocer el estado actual de los suelos cercanos a zonas industriales y urbanas, indispensables para el uso adecuado y conservacin de stos. La infraestructura petrolera est integrada por pozos, bateras de separacin, complejos procesadores de gas, centrales de almacenamiento y bombeo, red densa de ductos y presas para el confinamiento de desechos slidos y lquidos procedentes de la perforacin y mantenimiento de los pozos. Estas instalaciones poseen riesgos inherentes de fugas de petrleo, diesel y gasolina por roturas de los ductos, por filtracin de aguas aceitosas desde las presas y por los derrames del agua aceitosa de las presas por las inundaciones durante el periodo de lluvias. II. Industria del petrleo, petroqumica, qumica, siderrgica, papelera, azucarera, del cemento y elctrica; XIII. Obras o actividades que correspondan a asuntos de competencia federal, que pueden causar desequilibrios ecolgicos graves e irreparables, daos a la salud pblica o a los ecosistemas, o rebasar los lmites y condiciones establecidos en las disposiciones jurdicas relativas a la preservacin del equilibrio ecolgico y la proteccin al ambiente (LGEEPA, 1996). La proteccin de los elementos naturales del suelo queda alineada en el mbito general de la LGEEPA, por lo mismo, son aplicables sus instrumentos de control, la ordenacin ecolgica del territorio, la manifestacin del impacto ambiental para obras y actividades antes mencionadas, la adopcin de medidas de proteccin en reas naturales, a travs del Instituto Nacional de Ecologa (INE) y Procuradura Federal de Proteccin al Ambiente (PROFEPA), rganos desconcentrados de la Secretara de Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca, en la inspeccin, vigilancia y aplicacin de medidas para la conservacin y preservacin del ambiente (Daz, 1995).

Polaridad. Se refiere a la existencia o no de una distribucin equitativa de las nubes electrnicas que forman varios enlaces. Si no es equitativa, una parte de la molcula ser ms positiva y la otra ser ms negativa. Por tanto, la molcula se comporta como un dipolo o que es una molcula polar. Por otra parte, si las nubes electrnicas estn igualmente distribuidas, decimos que la molcula es no polar. La polaridad depende de la electronegatividad de los tomos y la forma de la molcula, si no hay diferencia de electronegatividad de los tomos la molcula ser no polar. Todos los compuestos orgnicos contienen carbono y la mayora tambin hidrgeno, debido que existe una leve diferencia en electronegatividad entre el carbono y el hidrgeno; la mayora de los compuestos son no polares (Chapn & Summerlin, 1988). De acuerdo a McBride (1994), los hidrocarburos alifticos son compuestos no polares y son, por lo tanto, pobres competidores con el agua. Los hidrocarburos aromticos, son compuestos no polares o muy dbilmente polares como los alifticos. Se ha determinado que compuestos no polares o dbilmente polares tienen afinidad por las fases orgnicas hidrofbicas en cido hmico siendo las fuerzas de Van der Waals o la atraccin hidrofbica como unin de enlace. Hidrofobicidad. Se refiere a la poca afinidad de los compuestos orgnicos al agua como es el caso de los hidrocarburos del petrleo. El comportamiento resultante es una baja solubilidad de las molculas no polares y aquellas dbilmente polares que tienen una mayor afinidad de reaccionar con la materia orgnica a travs de las interacciones de Van der Waals. Solubilidad al agua.- Es la caracterstica qumica ms importante usada para asegurar: (a) movilidad qumica, (b)estabilidad qumica, acumulacin qumica, (d)bioacumulacin qumica y (e)sorcin qumica, en el ambiente Las caractersticas de la solubilidad son: La alta solubilidad al agua de un compuesto qumico promueve su mayor movilidad, y es menos probable a ser acumulativo, bioacumulativo, voltil y persistente; un compuesto qumico altamente soluble es propenso a ser biodegradado y metabolizado por los microorganismos. Un contaminante qumico poco soluble en agua es ms probable de ser inmovilizado por va adsorcin y es menos mvil, ms acumulativo o bioacumulativo, persistente en los compartimentos ambientales y ligeramente propenso a biodegradarse y puede ser metabolizado por plantas y animales (Ney, 1990). Los valores numricos de la solubilidad son los siguientes: Solubilidad baja < de 10 ppm

Solubilidad media entre 10 y 1000 ppm Solubilidad alta >1000 ppm La solubilidad de los hidrocarburos vara de acuerdo a sus caractersticas qumicas y fsicas que influyen de manera determinante en el transporte de tales compuestos hacia zonas profundas, como a continuacin se observa en el siguiente cuadro 4: Tomado de Fan & Krishnamurthy, 1995. Coeficiente de particin agua octanol. Expresa la relacin de concentraciones en equilibrio de un qumico en las fases de octanol y agua. Es un indicador de la bioacumulacin o potencial bioconcentracin de un compuesto qumico en el tejido graso de los organismos. El coeficiente es un indicador de la solubilidad al agua, movilidad, sorcin y bioacumulacin. Su valor se describe de la siguiente forma: Alto coeficiente, significa mayor afinidad de bioacumularse/bioconcentrarse en la cadena alimenticia, mayor su potencial de sorcin en suelo y baja su movilidad adems de significar una baja solubilidad en agua. Bajo coeficiente, significa menor afinidad qumica a bioacumularse, mayor su potencial de movilidad, mayor solubilidad y mayor su potencial a biodegradarse y poder ser metabolizado. Los valores numricos para este parmetro (Kow) son los siguientes: Un coeficiente menor de 500 puede ser indicativo de una alta solubilidad al agua, movilidad, poco o nada de bioacumulacin o acumulacin y degradabilidad por microbios, plantas y animales. Un coeficiente mayor de 1000 es indicativo de la baja solubilidad, inmovilidad, no biodegradabilidad y es un qumico que es bioacumulativo, acumulativo, persistente y adsorbido al suelo (Ney, 1990). Presin de Vapor. En el caso de los HAPs de bajo peso molecular (2 anillos) su valor es de 104 atm indicativo de ser voltiles al ambiente y los de alto peso molecular (>5 anillos) con un valor de 1013 atm tienden a quedar en suelo dado su peso molecular. Los alifticos con un peso molecular bajo (C 5 H 12?) con un valor de 1 atm y los de peso molecular alto (C 18 H 36?) con un valor de 107 atm. Para los compuestos orgnicos como es el caso de los hidrocarburos estos se pueden manifestar de la siguiente manera: Un compuesto qumico con una presin de vapor baja, alta capacidad de adsorcin o alta solubilidad al agua es menos probable a volatilizarse (principalmente compuestos orgnicos de alto peso molecular).

Un compuesto qumico con una presin de vapor alta, baja capacidad de adsorcin o baja solubilidad al agua es ms probable a volatilizarse. Coeficiente de particin en suelo. Es frecuentemente interpretado como una medida de la contribucin de las fuerzas hidrofbicas para la sorcin. Esto es preciso para compuestos altamente no polares, y puede no ser preciso para especies polares. El Koc puede ser calculado de otras propiedades del compuesto qumico como la solubilidad al agua, el coeficiente de particin agua octanol (Kow) y de la estructura molecular del compuesto. El contenido de materia orgnica del suelo o sedimento es importante en la adsorcin de los contaminantes orgnicos (Ney, 1990). En los sistemas de agua-suelo/sedimento, donde el contenido de materia orgnica es significante, la adsorcin de los contaminantes orgnicos no polares ocurre principalmente por particin dentro de la materia orgnica. De acuerdo al coeficiente de distribucin aguasuelo/sedimento (Kd) de contaminantes no polares es fuertemente dependiente del contenido de materia orgnica del suelo o sedimento (fom) o alternativamente del contenido de carbn orgnico del suelo/sedimento (foc) (Chiou et al., 1998). Expresando la siguiente relacin: Koc = Kd / foc

Conclusin:
En los temas anteriores se vieron como los elementos fueron acomodados por diferentes personalidades que no solo predijeron los elementos sino tambin sus peso y numeracin hasta llegar a la que ahora es la tabla peridica. Tambin se ve lo que pasa con los elementos que tiene cargas elctricas fuertemente positivas y negativas, a la vez de cmo es que los elementos son un gran contaminante, pero que a la vez nos sirve de mucho para nuestra vida cotidiana.

Bibliografa.
Tema: 1 http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/elementosClasificacion.htm Tema: 2 http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso2005/06/quimbac h/apuntes_propperiodicas.pdf Tema: 3 http://wwwantonioquimicaindustrial.mex.tl/788629_Elementos-de-importancia-economicaindustrial-y-ambiental-.html