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C pour la glace
11.Laconfgurationlectroniqueest
a) Larrangement des lectrons dans les orbitales atomiques
b) La prsence dlectrons dans les orbitales
c) Laformespcifquedesorbitaleslectroniques,parexemple,cellesdesor-
bitales s, p et d
d) Ltude des lectrons dun atome
12. Que sont les espces isolectroniques?
a) Des atomes possdant le mme courant
b) Des atomes ou des ions prsentant le mme arrangement lectronique
c) Des atomes possdant le mme nombre dlectrons
d) Des atomes qui ont perdu tous leurs lectrons
13. Quest-ce que une srie lectrochimique?
a) Une srie datomes du mme groupe
b) La liste des lments/composs, disposs selon leurs capacits de rduction,
du plus oxydant au plus rducteur.
c) La liste des atomes, disposs selon leurs capacits de rduction, du plus oxy-
dant au plus rducteur.
d) Les membres de la mme priode dans le tableau priodique
14. Quel est le classement correct des types de liaison, de la plus forte la plus
faible?
a) Covalente, Van der Waals, hydrogne
b) Van der Waals, hydrogne, covalente
c) Covalente, hydrogne, Van der Waals,
d) hydrogne, Van der Waals, covalente
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15. Les liaisons covalentes peuvent se former
a) Entre les mtaux et les non-mtaux
b) Par partage des lectrons
c) par transfert dlectrons
d) entre non-mtaux seulement
16. Un compos chimique est toujours
a) Chimiquement neutre
b) lectriquement neutre
c) la fois charg positivement et ngativement
d) Charg ou bien positivement ou bien ngativement
17. Quest-ce quun catalyseur?
a) Une substance qui acclre la vitesse de raction
b) Une substance qui acclre la vitesse de raction sans tre elle-mme altre
c) Une substance qui produit plus rapidement le produit dsir de la raction
chimique
d) Unesubstancequimodifelavitesseduneraction
18. Quest-ce qui provoque un tat excit de latome?
a) le fait quun ou deux lectrons ne sont plus leur plus bas niveau possible
dnergie
b) le dpart dun lectron dun atome
c) le fait quun atome gagne plus dnergie
d) le fait quun atome possde plus dlectrons que ncessaire
19.Dfnissezlunitdemasseatomique(UMA)selonlUICPA
a) 1 uma = 1/12 de la masse du Carbone 12
b) 1 uma = 1/16 de la masse de loxygne 16
c) 1 uma = 1/1 de la masse dhydrogne
d) 1 uma = le nombre maximum de protons dans un atome.
20 Quest-ce quune anode
a) le bout de llment dune ampoule
b) llectrode dune cellule lectrochimique o se produit la rduction
c) l a borne dune pile sche
d) llectrode dune cellule lectrochimique o se produit loxydation
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Rponses
1.A
2.B
3.A
4.A
5.B
6.C
7.B
8.B
9.B
10.A
11.A
12.B
13.B
14.C
15.B
16.B
17.B
18.A
19.A
20. D
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Titre de lvaluation prliminaire : valuation prliminaire au module Chimie
minrale 1.
Observations pdagogiques
Cette valuation prliminaire a pour but de vous permettre de faire le point sur votre
niveau de connaissances en chimie, en rapport avec les concepts qui seront abords
dans le module de Chimie minrale I. Votre rsultat devrait vous aider vrifer
vosacquisetvousindiquerlesnotionsauxquellesvousdevriezporteruneattention
particulire.Pourbiencomprendreleprsentmodulevousdevezconnatreleseffets
desconfgurationslectroniquesetlesinteractionsconcomitantesentrelesatomes,
les ions, les molcules, les composs ioniques, etc., gouverns par la priodicit des
propritsdeslments.Sivousavezobtenuunenotede40%oumoins,vousrisquez
derencontrerdesdiffcultscomprendrecemodule.Avantdelentreprendre,nous
vous conseillons de rviser dabord le module Introduction la chimie I, prrequis
au prsent module. Cela dit, cette mesure de votre performance ne vise ni vous
dcouragernivousrendretropconfant.Elleestdestinevousdonneruneidede
leffortquevousdevrezfournirpourrussirlemodule,afndevousyprparer.
Concepts cls
1. Numroatomiqueest le nombre de protons dans le noyau dun atome ou le
nombre de ses lectrons.
2. Ion. Un atome (ou une molcule) charg. Un ionest positif (cation), sil a
perdu des lectrons ou ngatif (anion), sil a gagn des lectrons.
3. Isotopes. des atomes dun mme lment chimique comportant deux nucli-
des ou plus qui comptent le mme nombre de protons (Z) mais un nombre
diffrent de neutrons (N). La masse atomique tant obtenue par la somme du
nombre de protons et de neutrons du noyau, les isotopes possdent des mas-
ses diffrentes, tout en partageant les mmes proprits chimiques puisquils
contiennent le mme nombre de protons et dlectrons.
4. Allotropes.Les diffrentes formes dune substance lmentaire. Par exemple,
le graphite et le diamant sont des allotropes du carbone; O
2
etlozoneO
3
sont
des allotropes de loxygne.
5. Confgurationlectroniquefondamentale.
Cestlaconfgurationlectroniquedunatomelorsquelnergiedesesorbi-
tales est leur plus bas niveau, selon la rgle de Hund.
6. Sriesisolectroniques. Cest une srie datomes ou dions qui possdent la
mmeconfgurationouarrangementlectronique.
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7. lectroneutralit. Ce principe stipule que toute substance pure porte une
chargeglobaledezro.Parexemple,lachargetotaledansuncomposionique
comme [Na
+
Cl
-
]
0
galezro.
8. Transformationchimique. Une transformation qui dbouche sur la formation
dune nouvelle substance, par exemple, la combustion du bois.
9. Catalyseur. Toute substance qui cre une situation dans laquelle une raction
chimique seffectue plus rapidement.
10. Unitdemasseatomique. Lunit de masse atomique correspond un 1/12
de la masse dun atome de carbone 12. Le carbone 12 (C-12) possde six
protons et six neutrons.
11. Liaisonchimique. Cest la force dattraction qui tient ensemble les atomes
pour former des molcules ou linteraction lectrique des lectrons dun atome
et le noyau charg positivement dun autre atome qui rsulte en la formation
dune unit stable.
12. Alliage. Mlange homogne de deux lments ou plus, dont au moins un
mtal, formant ainsi une substance qui prsente des proprits mtalliques.
Par ailleurs, cette substance possde habituellement des proprits diffrentes
(trs diffrentes mme, parfois) de celles de chacun de ses composants.
13. Base. Une substance qui ionise leau pour former des ions dhydroxyde et un
cation(ilexistedesdfnitionsplusfondamentalesdeceterme).
14. Polaritdelaliaison. Indique jusqu quel point la paire dlectrons qui lie
deux atomes est dplace vers lun de ces atomes.
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X. activits dapprentissage
Activit dapprentissage # 1
Titre de lactivit dapprentissage : Le TAbLeAU PRIOdIQUe deS LmenTS
lafndelunit1,vousdevrieztrecapablede:
1. indiquer la position dun lment dans le tableau priodique partir de son
numro atomique.
2. Rpartir les lments dans les blocs s, p, d et f et les classer comme mtaux,
non-mtaux ou mtallodes, selon leur position dans le tableau priodique.
4. Utiliser le tableau priodique pour classifer les lments selon le systme
UICPA..
5. Utiliser les diffrentes prsentations du tableau priodique.
Sommaire de lactivit dapprentissage 1
Lactivit 1 aborde le premier sujet du module, le tableau priodique, par un court
historiquedeladispositiondeslmentssurdesrangeshorizontalesselonleurmasse
atomique.Ilseraensuitequestiondelidentifcationdescolonnes(ougroupes)etdes
ranges(oupriodes)dutableau,deseszonesregroupantleslmentsmtalliques,
non-mtalliques et mtallodes et des blocs s, p, d et f. De plus, les lments seront
classsselonlesystmeUICPA.Enfn,lanumrotationdutableaupriodiquemoderne
seraexamine.lafndechaquesujet,desexercicesetvousaiderontintgrerles
notions et dvelopper votre habilet rsoudre des problmes pratiques.
Lectures obligatoires
Recueils de textes
1. Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry, 3
rd
Edition. Longman Singapore Pu-
blisher, 1992.
2. Catherine E. Housecroft et Alan G. Sharpe;Inorganic Chemistry. Prentice-
Hall International, USA. 2000.
3. J. D. Lee, Concise Inorganic Chemistry, 4
th
edition. Chapman & Hall, New
York. USA. 1993.
4. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss et Geoffrey Davies; Chemistry, The science
in context. W.W. Norton and company, NY, USA. 2004.
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Liens utiles
1. http://www.dayah.com/periodic/
2. http://en.wikipedia.org/wiki/Periodic_table
3. http://www.chem1.com/acad/webtext/atoms/atpt-6.html#ORG
4. http://chemistry.about.com/od/elementgroups/a/metals.htm
5. http://chem.lapeer.org/Chem1Docs/Mendeleev.html
6. http://en.wikipedia.org/wiki/Electron_confguration
matriel didactique
- Ordinateur branche lInternet pour pouvoir accder aux liens et aux res-
sources en-ligne gratuites.
- Ressources multimdias comme lecteurs de CD, VCD, etc.
- Le CD-ROM du prsent module pour la consultation des documents de rf-
rence et le visionnement des dmonstrations.
Activits dapprentissage
1.1.Letableaupriodique.Introductionetaspectshistoriques.
Le tableau priodique des lments chimiques est une faon de prsenter une vue
densemble des lments chimiques sous forme de tableau. Malgr quelques prcur-
seurs, cest au chimiste russe Dmitri Mendeleev que lon reconnat la paternit de
sa cration, en 1869. Mendeleev la conu pour montrer les tendances rcurrentes
(priodiques)despropritsdeslments.Laconfgurationdutableausestraffne
aufldutemps;ilavoluaufuretmesuredeladcouvertedenouveauxlments
et de lvolution des modles thoriques rendant compte des ractions chimiques.
Le tableau priodique est maintenant largement rpandu en chimie. Il offre un cadre
extrmement utile pour classer, systmatiser et comparer les nombreux lments
chimiques. La version la plus rcente du tableau, publie en octobre 2006, compte
118 lments (llment 118 a t synthtis, mais llment 117 ne lest pas encore).
Parmi ces lments, on en trouve 92 de faon naturelle sur la Terre; les autres ont t
produitsartifciellementdansdesacclrateursdeparticules.
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Structure du tableau priodique
Quelquesdfnitions:
1. Un groupe est une colonne verticale du tableau priodique des lments.
2. Une priodeestunerangehorizontaledutableaupriodiquedeslments.
Voirlafgure1.1ci-dessousetsurlapage:http://en.wikipedia.org/wiki/Image:800px-
PTable.png.
Figure 1.1: Tableau priodique des lments illustrant les couches externes et les
aires des blocs s, p, d et f.
Il existe plusieurs faons dillustrer les groupes du tableau. Le Tableau1.1 ci-dessous
permet de les comparer celle du tableau prsent la Figure1.1.
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Tableau1.1. Les diffrentes faons de prsenter les groupes du tableau priodique.
Chifre
arabe +
lettre
1A 2A 3B 4B 5B 6B 7B 8B 8B 8B 1B 2B 3A 4A 5A 6A 7A
8A
Cifre
arabe
1 2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3 4 5 6 7
8
Romain
+ lettre
IA IIA IIIB IVB VB VIB VIIB VIII VIII VIII IB IB IIIA IVA VA VIA VIIA
VIIIA
UICPA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
18
Cl. Les nombres arabes (de la deuxime range) en bleu indiquent le bloc principal.
Ceux en noir indiquent le bloc d des lments en transition.
N.B. Le systme UICPA tant recommand, cest ce dernier que nous utiliserons
pour la suite du module.
Les noms recommands pour les groupes du tableau
Groupe Nom recommand
1 Mtaux alcalins
2 Mtaux alcalins terreux
15 Pnictognes
16 Chalcognes
17 Halognes
18 Gaz nobles / gaz inertes
La configuration lectronique
Dfnition:Laconfgurationlectroniqueestlafaondontleslectronssontrpartis
dans les orbitales atomiques.
Actuellement, il est plus courant dexaminer le tableau priodique organis selon
le nombre et la rpartition des lectrons des lments. Le facteur dterminant des
proprits chimiques dun lment est sa confguration lectronique, plus particu-
lirement celle de sa couche de valence, qui est la plus externe. De plus, les types
dorbitales o se retrouvent les lectrons externes dun lment dtermineront le bloc
auquel il appartient. Le nombre dlectrons dans sa couche de valence dterminera
sa famille, ou son groupe.
Exercice1:Disposezlesorbitaless,p,d,etf,selonleurniveaudnergie(dtermin
par leur position par rapport au noyau) en partant du plus bas (ou du plus prs du
noyau) au plus lev.
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A). s, p, d, f;
B) p, s, f, d;
C) d, f, p, s;
D) f, d, p, s.
Solution : A)
Laconfgurationlectroniquedetoutlmentestintimementliesapositiondans
le tableau priodique. Les proprits chimiques dun atome sont principalement d-
termines par la disposition des lectrons de sa couche de valence. En consquence,
les lments du mme groupe prsentent des proprits chimiques similaires puis-
quils possdent le mme nombre dlectrons dans leur couche de valence. Cela dit,
plus latome est de grande dimension, dautres facteurs infuencent ses proprits
chimiques, tels le rayon, la masse atomiques et un plus grand accs des couches
lectroniques additionnelles.
Les nombres quantiques
L'tat d'un lectron dans un atome est dtermin par quatre nombres quantiques.
Trois dentre eux sont des nombres entiers et caractrisent l'orbitale atomique o
rside l'lectron.
nombre symbole valeur dsigne
Nombre quantique
principal
n entier, 1 ou plus
En gros, lnergie globale de lorbitale et, par
extension, sa distance moyenne du noyau.
En bref, le niveau dnergie dans lequel elle
se trouve. (1+)
Nombre quantique
secondaire
l entier, 0 n-1
Le moment angulaire de lorbitale, aussi
considr comme le nombre de nuds sur
le graphe de densit. Autrement connue
comme son orbitale. (s=0, p=1...)
Nombre quantique
magntique
m entier, -l +l, incluant 0.
La variation dnergie de lorbitale atomique
quand il est expose un champ magn-
tique externe (efet Zeeman). Indique
lorientation spatiale.
Nombre quantique
de spin
m
s
+ ou - (parfois appel
haut ou bas )
Une proprit intrinsque de llectron,
indpendante des autres nombres. s et l
dterminent en partie le moment dipolaire
magntique de llectron.
N.B. Selon le principe dexclusion de Pauli, deux lectrons du mme atome ne peu-
vent avoir les mmes nombres quantiques.
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Couches et sous-couches
Les couches et les sous-couches (aussi nommes niveaux et sous-niveaux dnergie)
sontdfniesparlesnombresquantiquesetnonparladistancedeleurslectronsdu
noyau ou par leur nergie totale. Dans les gros atomes, les couches au-dessus de la
deuxime se chevauchent, cest--dire que la restriction ne vaut plus (voir le principe
Aufbau).
On dit des tats ayant la mme valeur de n quils se trouvent dans la mme couche
lectronique; de ceux ayant les mmes valeurs de n et l quils se trouvent dans la
mme sous-couche lectronique et on appelle les lectrons qui partagent un mme n
et un mme l des lectrons quivalents. Si les tats ont galement le mme m, on dit
que les lectrons se trouvent dans la mme orbitale atomique. Les lectrons nayant
que deux tats de spin possibles, une orbitale atomique ne peut donc contenir plus
de deux lectrons (principe dexclusion de Pauli).
Une sous-couche peut contenir jusqu 4l + 2 lectrons; une couche peut contenir au
maximum 2n
2
, n tant gal au numro de la couche.
Exempletravailler
Voicilaconfgurationlectroniquedunecinquimecoucheremplie:
Couche Sous-couche Orbitale N. dorbitales
N. max
dlectrons
n = 5 l = 0 m = 0 1 orbitale de type s 2
l = 1 m = -1, 0, +1 3 orbitales de type p 6
l = 2 m = -2, -1, 0, +1, +2 5 orbitales de type d 10
l = 3 m = -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3 7 orbitales de type f 14
l = 4 m = -4, -3 -2, -1, 0, +1, +2, +3, +4 9 orbitales de type g 18
Aufbau principe
Aufbauestunmotallemandquisigniferemplir.Ceprincipetablitqueleslectrons
sont rpartis dans les orbitales selon leur ordre croissant dnergie, cest--dire que le
premier lectron occupera lorbitale ayant la plus basse nergie, le second se placera
dans le deuxime plus bas tat dnergie et ainsi de suite. La squence dans laquelle
les tats se remplissent est la suivante :
1s<2s<2p<3s<3p<4s<3d<4p<5s<4d<5p<6s<5d4f<6p<7s<6d
5f.
Les appellations s, p, d et f proviennent de la faon, maintenant dsute, de catgori-
ser les lignes spectrales comme sharp (nette), principal (principale), diffuse (diffuse
oufoue)etfundamental(fondamentale),selonlobservationdeleurstructurefne.
Une fois que les quatre premiers types dorbitales ont t dcrits, on les a associs
ces lignes spectrales, sans chercher trouver dautres noms. La dsignation g a
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t choisie cause du rang quoccupe cette lettre dans lalphabet. Les couches peu-
vententhoriecompterplusdecinqsous-couches,cequiseconfrmedanstousles
lments dcouverts ce jour. Certains appellent les orbitales s et p, sphriques et
priphriques.
N.B. Les nergies des diffrentes orbitales diffrent de peu quand n atteint de hautes
valeurs ( 3, 4) et leurs nergies relatives changent de faon importante la suite
dune ionisation.
Rgle de Hund
De faon gnrale, la rgle de Hund de la multiplicit maximale nonce que
toutes les orbitales dune sous-couche doivent tre occupes par un lectron avant
que lune de ces orbitales en accueille un deuxime, et que les lectrons des orbitales
qui nen contiennent quun seul ont le mme spin.
Le principe dexclusion de Pauli
noncsimplement, ce principe prcise que deux lectrons dun mme atome ne
peuventtredanslemmetatquantique.Celasignifequedeuxlectronsnepeuvent
avoir : 1) la mme nergie 2) le mme moment angulaire magntique 3) le mme
moment angulaire dorientation et 4) et la mme orientation du spin intrinsque.
Lordre dnergie croissante des sous-couches peut tre tabli en parcourant vers le
bas et vers la gauche, les diagonales du tableau ci-dessus (voir aussi le diagramme
ci-haut), en partant du haut des diagonales en allant vers le bas. La premire diagonale
(au sommet du triangle) traverse 1s; la deuxime traverse 2s; la troisime traverse 2
p et 3 s et ainsi de suite. Cela explique lordre des blocs dans le tableau priodique.
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notation et occupation des orbitales
Vouspouvezcomparezunatomeunemaisontrsbizarre(commeuneespcede
pyramideinverse)avecunepiceprincipaleaurez-de-chausseetplusieurspices
auxtagessuprieures,occupespardeslectrons.Aurez-de-chausse,onnetrouve
qu'une seule pice (l'orbitale 1s); au premier tage, on en trouve quatre (les orbitales
2s, 2p
x
, 2p
y
et 2p
z
); le deuxime tage compte neuf pices (une orbitale 3s, trois 3p et
cinq 3d) et ainsi de suite. Cependant, ces pices ne sont pas trs grandes Chaque
orbitale ne peut accueillir que deux lectrons.
La notation dune sous-couche est crite sous la forme nx
y
, n indiquant le numro de
la couche (cest--dire 1, 2, 3), x le type de sous-couche (cest--dire s, p, d et f)
et y le nombre dlectrons dans la sous-couche. Les sous-couches dun atome sont
dcrites par ordre croissant dnergie autrement dit, par la squence dont elles se
remplissent. Par exemple, le lithium son plus bas tat dnergie compte deux lec-
tronsdanslasous-couche1setunseuldanslasous-couche2s.Saconfguration
son plus bas tat dnergie sera 1s
2
2s
1
. Le phosphore (nombre atomique 15) scrit
de la faon suivante : 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
3
.
La notation des atomes qui possdent beaucoup dlectrons peut devenir trs longue.
Onrecourtdanscescaslanotationabrvieenfaisantintervenirdesgaznobles,
quand on observe que la notation des premires sous-couches est identique celle
delunoulautredesgaznobles.Laconfgurationduphosphore,parexemple,ne
diffre de celle du non (1s
2
2s
2
2p
6
) que par la prsence dune troisime couche. On
retire alors de sa notation la partie qui correspond celle du non (Ne) et la notation
du phosphore devient : [Ne]3s
2
3p
3
.
Une faon encore plus simple de noter un lment est dindiquer son nombre dlec-
trons dans chaque couche, par exemple, pour le phosphore toujours : 2-8-5
Les lectrons du cur et ceux de valence
Laconfgurationdeslectronsexternes(oudevalence)estimportante,puisquece
sont ces lectrons qui dtermineront les proprits chimiques dun lment. Les
lectrons qui occupent le plus bas niveau dnergie quantique sont appels lectrons
de cur. Prenons la notation de loxygne 1s
2
2s
2
2p
4
: les lectrons de base sont ceux
de lorbitale 1s, tandis que les six lectrons de n=2 sont ceux de valence.
Exercice1
crivezlaconfgurationlectroniquedeslmentssuivants,leurnumroatomique
indiqu entre parenthses.
a) Be (4), Na (11), Rb (37).
(b) B (5), N (7), P(15).
(c) Sc (21), Co (27).
(d) He (2), Ne (10), Ar (18).
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Solution
a) Be(4): 1s
2
2s
2
; Na(11): 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
; Rb(37): [Kr]5s
1
b)
B(5):1s
2
2s
2
2p
1
; N(7): 1s
2
2s
2
2p
3
; P(15): 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
3
[Ne]3s
2
3p
3
c)
Sc(21): [Ar]4s
2
3d
1
, Co(27): [Ar]4s
2
3d
7
d)
He(2): 1s
2
, Ne(10): 1s
2
2s
2
2p
6
, Ar(18): 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
La configuration lectronique et la structure du tableau priodique
Laconfgurationlectroniquedunatomeestintimementliesapositiondansle
tableau priodique. Les proprits chimiques dun atome sont principalement dter-
mines par la disposition des lectrons dans sa couche de valence. En consquence,
les lments du mme groupe prsentent des proprits chimiques voisines puisquils
possdent le mme nombre dlectrons dans leur couche de valence. Cela dit, plus
latome est de grande dimension, dautres facteurs viennent jouer quant ses pro-
prits chimiques, tels le rayon et la masse atomiques et un accs accru plusieurs
tats lectroniques.
Lesatomesayantuneconfgurationlectroniquenotens
x
appartiennent au groupe
x, ceux nots np
x
au groupe (12+x) et ceux nots nd
x
augroupe(2+x)avecx6.
Le nombre total de couches lectroniques dun atome est dtermin par la priode
laquelle il appartient.
lment N. atomique (Z) Confguration
lectronique
Groupe Priode
Na 11 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
; 1 3
Be 4 1s
2
2s
2
; 2 2
Co 27 [Ar]4s
2
3d
7
(2+7) = 9 4
Ar 18: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
(12+6) = 18 3
Vrifezlesrsultatsdecetableauselonlapositiondeslmentsdutableau1.1.
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divisions du tableau priodique
1. en blocs s, p, d et f du tableau priodique
tant donn limportance des couches externes, les diffrentes sections du tableau
priodique sont parfois appeles les blocs du tableau priodique, selon la sous-
couche o se tiennent les derniers lectrons, par exemple, la sous couche s, la
sous couche p, lasous couche d, etc.
Exercice1.2:Queremarquez-vousdecommunentrelesrponsesdelexercice1.1
enconsidrantlesconfgurationslectroniquesdescouchesexternesdessectionsa,
b et c?
Rponse:a)lesorbitalesexternesontuneconfgurations
x
(s
1
ou s
2
); b) les orbitales
externesontuneconfgurationp
x
(p
1
ou p
3
);c)lesorbitalesexternesontuneconfgu-
ration d
x
(d
1
ou d
7
); d) la couche externes ses orbitales s et p remplies (du nombre
maximaledlectronspossible)destelsatomessontappelsgaznobles.
Ainsi, tous les lments du groupe 1 du tableau priodique possdent des structures
lectroniques externes du type ns
1
(o n est un nombre entre 2 et 7). Tous les lments
du groupe 2 ont une structure lectronique externe de type ns
2
. Les lments de (a)
ci-dessus sont des groupes 1 et 2 appartiennent au blocs.
Les lments des groupe 13 18 du tableau priodique ont tous une structure lectro-
nique de type np
x
(o n est un nombre entre 2 et 7 et x un nombre entre 1 et 6). Tous
les lments dont il est question en (b) sont dans le blocp du tableau priodique.
Les lments dont il est question en (c) sont du blocd et sont des lments dont le
dernier lectron ajout est dans une orbitale d. Ils font partie des groupes 3 12 du
tableau priodique. La premire srie de ces lments va du scandium au zinc et
ces lments sont aussi appels lments de transition ou mtaux de transition. Les
termes lments de transition et lments du blocd nont pas tout fait le
mme sens, mais a na pas dimportance dans le contexte prsent.
Par ailleurs, les lments du blocf sont des lments dont le dernier lectron ajout
est dans une orbitale f. Ils sont habituellement prsents dans une section part du
tableaupriodiqueprincipal(voirlafgure1.1plushaut).
2. en mtaux, non-mtaux et mtallodes
Les mtaux se retrouvent dans des groupes du tableau dont les lments prsentent
desconfgurationslectroniquessemblablesetayant,parconsquent,desproprits
chimiques voisines. Les groupes de mtaux semblables sont ceux des alcalins, des
mtaux alcalino-terreux (bloc s), des mtaux de transition (bloc d) des mtaux terreux
rares (les sries des lanthanides et des actinides du groupe 3, voir le bloc f). La plupart
des mtaux autres qualcalins et alcalino-terreux sont ce quon appelle des mtaux
de transition (voir lments de transition). Les lments du bloc p bordant le bloc d
(voir plus bas les relations diagonale) prsentent des proprits mtalliques.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 2Z
Les non-mtaux se trouvent en haut droite du tableau priodique, dans la section
du bloc p, lhydrogne est aussi le plus souvent considr comme un non mtal.
Quant aux mtallodes, ils se situent lintersection des mtaux et non-mtaux du
bloc p, dessinant une diagonale grossire vers la droite du haut vers le bas du tableau
priodique (voir http://en.wikipedia.org/wiki/Periodic_table)
Les six mtallodes sont B, Si, Ge, As, Sb et Te. Leurs proprits montrent des ca-
ractristiques mi-chemin entre celles des mtaux et des non-mtaux. Ils sont des
conducteurs de chaleur et dlectricit, sans tre des conducteurs ou des isolants
parfaits.
Srie de problmes Unit 1 (compte pour 7 %)
1. Combien de priodes compte le tableau priodique?
a) 7, b) 18, c) 8, d) 10.
2. Combien dlectrons possde largon?
a) 18, b) 8, c) 3, d) 6
3. Quel le numro du groupe des halognes?
a) 7, b) 17, c) VIIA, d) 18
4. Combien y a-t-il dlments dans la priode 4?
a) 6, b) 8, c) 18, d) 4
5. Les lments de la version actuelle du tableau priodique sont disposs selon
leur a) numro atomique, b) masse atomique, c) nombre de masse, d) tat doxy-
dation.
6. La majorit des lments du tableau priodique sont a) des mtaux, b) des non-
mtaux,c)desmtallodes,d)desgaznobles.
7. Les lments de la priode 3 se ressemblent parce quils ont tous le mme nom-
bre de a) protons, b) neutrons, c) dlectrons dans leur couche de valence, d) de
niveaux dnergie principaux occups.
Solutions de la srie de problmes de lunit 1.
1. a, 2. b, 3. b, 4. c, 5. a, 6. a, 7. d.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 28
Activit dapprentissage 2
Titre de lactivit dapprentissage 2 : Les structures atomiques et les tendances
des lments des blocs s et p.
la fin de lunit 2, vous devriez tre capable de :
1. Prvoir et indiquer la tendance gnrale des dimensions atomiques des l-
ments dun groupe, ou dune priode.
2. Prvoir et indiquer la tendance gnrale des points de fusion et dbullition
des lments dun groupe, ou dune priode.
3. Prvoir et indiquer la tendance gnrale des nergies dionisation des lments
dun groupe, ou dune priode .
4. Prvoir et indiquer la tendance gnrale de llectrongativit des lments
dun groupe, ou ou dune priode.
5. Prvoiretindiquerlatendancegnraledesaffnitslectroniquesdeslments
dun groupe, ou dune priode.
6. Prvoir et indiquer la tendance gnrale des nergies de liaisons nuclaires
des lments dun groupe, ou dune priode.
7. Prvoir et indiquer la tendance gnrale de la charge nuclaire effective des
lments dun groupe, ou dune priode.
Sommaire de lactivit dapprentissage
Dans lunit 1 nous avons construit, puis situer et classifer les lments dans le
tableau priodique. Cette unit va plus loin en explorant les tendances gnrales des
lments du tableau, en ce qui concerne leurs dimensions atomiques, leurs nergies
dionisation,leursaffnitslectroniques,leurslectrongativitsetleursnergies
deliaisonsnuclaires.Vousaurezloccasiondapprendreutiliserunprogramme
Excelpoursuivreetexaminercestendancessousuneformegraphique.lafnde
chaque sujet, des exemples travailler et des exercices vous aideront acqurir les
habilets ncessaires pour rsoudre des problmes conceptuels et pratiques.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 29
Lectures obligatoires
1. Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry, 3
rd
Edition. Longman Singapore Pu-
blisher, (1992).
2. Catherine E. Housecroft et Alan G. Sharpe;Inorganic Chemistry. Prentice-
Hall International, USA. (2000).
3. J. D. Lee, Concise Inorganic Chemistry, 4
th
edition. Chapman & Hall, New
York. USA. (1993).
4. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss, et Geoffrey Davies; Chemistry, The science
in context. W.W. Norton and company NY, USA. (2004).
5. William L. Jolly, Modern inorganic Chemistry 2
nd
Ed. McGraw-Hill. Inc.
New York, USA (1991).
Liens utiles
http://www.webelements.com/webelements/elements/text/periodic-table/econ.html
Pour mieux explorer les proprits des lments, grce ce tableau interactif.
Une fois le tableau affch, choisissez la proprit qui vous intresse puis
cliquezsurnimportelequeldeslmentsdutableaupourobtenirledtail
des caractristiques de cette proprit pour cet lment.
http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Cu/ionz.html
Ce lien prsente les proprits particulires dun lment donn. Dans ce lien,
ilsagitduCu.VousnavezquchangerleCudansladresseURLpourCl,
parexemple,etvousobtiendrezalorsdesrenseignementssurlechlore.
www.chemicool.com
Ce site donne aussi accs un tableau priodique anim, qui comprend des
informations sur les lments et leurs tats, leurs nergies, leurs caractristi-
ques, leur abondance et leurs cots.
education.jlab.org/itselemental/index.html
Ce site permet deffectuer des recherches sur les lments par leur numro
atomique, leur nom ou leur symbole chimique.
www.webelements.com
Contient des informations sur les lments et leurs proprits, leur dcouverte,
leur histoire et leurs utilisations.
http://en.wikipedia.org/wiki/Gold
Donne les diffrentes faons de calculer les valeurs de llectrongativit.
http://www.chemguide.co.uk/atoms/bonding/electroneg.html
Cette page explique ce quest llectrongativit et comment et pourquoi elle
varie au long du tableau priodique. Elle examine comment les diffrentes
lectrongativits infuencent les types de liaison. On y explique aussi ce
quon entend par liaisons et molcules polaires.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 30
http://en.wikipedia.org/wiki/Electron_affnity
Illustrelesaffnitslectroniquesdesdiffrentslmentssouslaformedun
tableau.
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/chemical/ionize.html, et http://
en.wikipedia.org/wiki/Ionization_energy
Contient des tables interactives sur les tendances du potentiel dionisation et
autres donnes.
http://en.wikipedia.org/wiki/Binding_energy
Pour de plus amples informations sur lnergie de liaison nuclaire.
http://en.wikipedia.org/wiki/Effective_nuclear_charge
Pour de plus amples informations sur la charge nuclaire effective.
Ressources mULTImedIA pertinentes
- Ordinateur branch sur lInternet pour accder des liens pertinents et des
sources dinformations gratuites.
- Ressources multimdia tells lecteurs CD et VCD, etc.
- Le CD-ROM de ce module pour les dmonstrations et les textes de rfren-
ces.
Activit dapprentissage
Les tendances des lments des blocs s et p
Le principal intrt du tableau priodique est sa facult de nous indiquer les proprits
dun lment par la position quil y occupe. Soulignons que les proprits varient
diffremment selon que lon se dplace dans le tableau verticalement, le long de ses
colonnes,ouhorizontalement,lelongdesespriodes.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 31
Examinezlespropritsillustresparlatable2.1 ci-dessous.
lment N. atomique Groupe Priode Points
de
fusion
(
o
C)
rayon de Van de
Waals/atomique
(pm)
lectron-
gativit de
Pauli
(X
p
)
1
re
nergie
dionisation
(Kjmol
-1
)
Li 2 1 2 180 157 1.0 520.2
Na 11 3 98 191 0.9 495.8
K 19 4 63 235 0.8 418.9
Rb 37 5 39 250 0.8 403.0
Cs 55 6 28 272 0.8 375.7
Be 4 2 2 1283 112 1.6 899
Mg 12 3 650 160 1.3 737.7
Ca 20 4 842 197 1.0 589.8
Sr 38 5 777 215 0.9 549.5
Ba 56 6 727 224 0.9 502.1
B 5 13 2 2300 - 2.0 800
Al 13 3 660 143 1.6 577.5
Ga 31 4 30 153 1.8 578.8
In 49 5 156 167 1.8 558.2
Tl 81 6 304 171 1.6 589.4
O 8 16 2 - 218 140 3.4 1314
S 16 3 115 185 2.6 999.6
Se 34 4 221 200 2.6 941.6
Te 52 5 450 220 2.1 869.3
F 9 17 2 - 250 135 4.0 1681
Cl 17 3 - 101 180 3.2 1251.2
Br 35 4 - 7.2 195 3.0 1139.9
I 53 5 113 215 2.7 1008.4
He 2 18 1 - 275 99 2372.3
Ne 10 2 - 249 160 2080.7
Ar 18 3 - 189 191 1520
Kr 36 4 - 160 197 1350.8
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 32
2.1. La dimension des atomes selon leur position dans le tableau priodique.
La distance entre le noyau et les lectrons les plus externes dun atome en constitue
le rayon atomique ou, dans le cas dun atome engag dans une liaison covalente,
son rayon de covalence. La distance entre le noyau et les lectrons les plus externes
dun ion indique son rayon ionique. Note : Un rayon ionique est un rayon quun ion
possde dans un cristal ionique, dans lequel les ions sont entasss ensemble de telle
sorte que leurs orbitales lectroniques externes sont en contact.
Note : Les distances lchelle atomiques taient traditionnellement exprimes en
units (Angstrom 1 = 10
8
cm). De nos jours, on utilise de prfrence le picom-
tre : 1 pm = 10
12
m = 10
10
cm = 100 . Les rayons des atomes et des ions se situent
normalement entre 70 et 400 pm.
Exercice2.1.
a) Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des lments
de trois des priodes indiques dans le tableau reprsentant leur numro atomi-
que(axehorizontalX)enfonctiondeleurrayondeVanderWaals/atomique
(pm) (axe vertical Y).
b) Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des groupes
indiqusdansletableaureprsentantlenumroatomique(axehorizontalX)
en fonction de leur rayon de Van der Waals/atomique (pm) (axe vertical Y)
des lments quils contiennent.
Solution
Les deux graphiques de lexercice 2.1 devraient indiquer que la tendance dans les
lments de mme priode est que leur rayon atomique augmente du haut vers le bas
dans la colonne. Leurs niveaux dnergie tant remplis, les lectrons se trouvent plus
loin du noyau. En se dplaant de gauche droite dans une mme priode, le rayon
atomique dcrot. Cela est d au fait que chaque lment possde un proton et un
lectron de plus que son voisin, ce qui augmente lattraction des lectrons externes
par le noyau ce qui diminue le rayon.
2.2. Les points de fusion et dbullition travers le tableau priodique.
Le point de fusion dun lment, ou dun compos, est la temprature laquelle il
est en quilibre entre son tat solide et son tat liquide. Le point dbullition dun
lment, ou dun compos, est la temprature laquelle il est quilibre entre son tat
liquideetsontatgazeux.Onconvienthabituellementquelapressiondelairest
gale 1 atmosphre.
Exercice2.2.
a) Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des lments
de trois des priodes indiques dans le tableau reprsentant leur numro
atomique(axehorizontalX)enfonctiondeleurpointdefusion(axevertical
Y).
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 33
b) Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des groupes
indiqus dans la table reprsentant le numro atomique (axe horizontal X)
en en fonction des points dbullition (axe vertical Y) des lments quils
contiennent.
Par exemple, examinons la priode 3. La tendance des points de fusion et dbulli-
tion au long de cette priode nest pas linaire et exige un examen plus dtaill que
les tendances dans le groupe 2. Notons que les points de fusion, de faon gnrale,
augmentent du sodium au silicium, puis dcroissent jusqu largon (sauf un saut
avec le soufre). De leur ct, les points dbullition, de faon gnrale, augmentent
du sodium laluminium, puis diminuent jusqu largon (sauf, encore une fois, un
saut avec le soufre).
explication
Le sodium, le magnsium et laluminium sont des mtaux. Ils ont des liaisonsm-
talliques, dans lesquelles les ions mtalliques positifs sont attirs par des lectrons
dlocaliss. Du sodium laluminium : a) la charge des ions mtalliques augmentent
de +1 +3 (+2 pour le magnsium), b) le nombre dlectrons dlocaliss augmen-
tent, c) la force des liaisons mtalliques crot donc en consquence et d) les points
de fusion et dbullition slvent.
Le silicium est un mtallode (lment qui prsente la fois certaines proprits des
mtaux et certaines proprits des non-mtaux). Les points de fusion et dbullition
du silicium sont trs levs parce que a) tous les atomes de silicium sont lis ensem-
ble par de fortes liaisons covalentes et b) il faut donc de grandes quantits dnergie
pour les briser.
Le phosphore, le soufre, le chlore et largon sont des non-mtaux. On les trouve
sous forme de petites molcules spares. Par exemple, le phosphore, le soufre et
le chlore existent sous la forme de simples molcules, dont les atomes sont lis par
de fortes liaisons covalentes. De son ct, largon existe en atomes spars (il est
monoatomique). Leurs points de fusion et dbullition sont bas parce que a) lorsque
ces quatre lments entrent en fusion ou en bullition, ce sont les forces de Van der
Waalentrelesatomesquisontbrises,b)commecesliaisonssontfaiblesc)ilsufft
de peu dnergie pour les surmonter.
Le soufre possde de plus hauts points de fusion et dbullition que les trois autres
parce quil existe sous forme de molcules S
8
.
2.3. Llectrongativit ( ) travers le tableau priodique
Llectrongativit, symbole , propose pour la premire fois par Linus Pauling en
1932, est la proprit chimique dun atome (ou, plus rarement, dun groupe fonction-
nel) qui consiste en sa capacit dattirer vers lui des lectrons. Llectrongativit,
telle quelle est habituellement calcule, nest pas proprement parler une proprit
dun atome, mais plutt une proprit de cet atome dans une molcule. Llectro-
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 31
ngativit dun lment varie selon son environnement chimique, on la considre
toutefois comme une proprit transfrable, cest--dire quelle aura sensiblement
la mme valeur dans une varit de situations.
Llectrongativit ne peut tre mesure directement et doit donc tre dduite dautres
proprits atomiques ou molculaires. Plusieurs mthodes de calcul ont t propo-
ses. Bien quils puissent exister de petits carts dans les valeurs numriques quelles
donnent de llectrongativit, toutes ces mthodes de calcul indiquent les mmes
tendances priodiques parmi les lments.
Exercice2.3.
a) Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des lments
de trois des priodes indiques dans la table reprsentant leur numro atomique
(axehorizontalX)enfonctiondeleurlectrongativitdePauli(axevertical
Y).
b) Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des groupes
indiqusdanslatableaureprsentantlenumeroatomique(axehorizontalX)
en fonction de llectrongativit de Pauli (axe vertical Y) des lments quils
contiennent.
Solution2.3
Pour toutes les priodes le long du tableau, llectrongativit augmente de gauche
droite. Cependant, elle dcrot du haut vers le bas dans nimporte lequel des grou-
pes(voiraussilafgure2.1)Ignorezlegroupedesgazinertes.Ilsnepossdentpas
dlectrongativit, puisquils ne forment pas de liaisons
Les mthodes de calcul
L'lectrongativit de Pauling
Pauling est le premier proposer, en 1932, le concept dlectrongativit pour expli-
quer que la force de la liaison covalente entre deux atomes diffrents (A-B) est plus
forte que celle prvue en faisant la moyenne des forces des liaisons A-A et B-B.
Considrons la liaison entre deux atomes A et B. Chaque atome peut aussi former
dautres liaisons. Si les atomes possdent la mme lectrongativit, ils auront une
tendance gale attirer la paire dlectrons de liaison et celle-ci se retrouvera donc
en moyenne mi-chemin entre les deux atomes. Pour obtenir ce type de liaison, A et
B devront tre deux atomes du mme lment. Par exemple, on trouve ce genre de
liaisons dans les molcules de H
2
et de Cl
2
.
Selon la thorie de la liaison de valence, dont Pauling est un des dfenseurs, la sta-
bilisation accrue de la liaison htronuclaire est due la contribution ce type de
liaisons des ions de formes canoniques.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 35
La diffrence entre llectrongativit entre les atomes A et B se calcule comme
suit :
O les nergies de dissociation, E
d
, de A-B, A-A et B-B sont exprimes en lectron-
volts, le facteur (eV)
,
on peut donc prsumer que le brome est plus lectrongatif que lhydrogne.
Pour calculer llectrongativit dun lment, il est ncessaire de connatre les ner-
gies de dissociation dau moins deux types de liaisons covalentes de cet lment.
Allred a mis jour, en 1961, les valeurs obtenues par Pauling en prenant en compte
les donnes devenues disponibles sur la thermodynamique et ce sont ces valeurs
actualises de llectrongativit qui sont le plus couramment utilises maintenant.
Figure2.1. Les tendances priodiques de llectrongativit selon lchelle de Pau-
ling
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 3
Llectrongativit de Pauling (axe Y) varie la baisse dans les groupes principaux
du tableau priodique en partant de la deuxime jusqu la sixime priode.
lectrongativit de mulliken
Cest Mulliken qui propose que la moyenne arithmtique de lnergie de premire
ionisationetdelaffnitlectroniquesoitlamesuredelatendancedelatomeattirer
les lectrons. Cette mthode ne sappuyant pas sur une chelle relative arbitraire, on
la nomme aussi lectrongativitabsolue, avec comme unit le kilojoule par mole
ou lectronvolt.
La corrlation entre les lectrongativits de Mulliken (axe-x, en kJ/mol) et de Pau-
ling (axe-y).
Cependant, il est plus courant dutiliser une version linaire de ces valeurs absolues en
les transformant en des valeurs qui se rapprochent des valeurs de Pauling plus fami-
lires.Pourlesnergiesdionisationetlesaffnitslectroniquesenlectronvolts,
et pour les nergies en kilojoule par mole,
Llectrongativit de Mulliken ne peut tre calcule que chez les lments dont
laffnitlectroniqueestconnue,cestlecasde57lmentsen2006.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 3Z
L'lectrongativit de Allred-Rochow
Allred et Rochow estiment que llectrongativit devrait tre relie la charge que
subit un lectron la surface dun atome : plus la charge de latome est leve
par unit de surface, plus grande est la tendance de cette atome attirer les lectrons.
La charge nuclaire effective, Z*, laquelle sont exposs les lectrons de valence,
peut tre mesure en utilisant les rgles de Slater, o la surface dun atome dans une
molcule est proportionnelle au carr du rayon covalent, r
cov,
exprim en ngstrm,
La corrlation entre les lectrongativits de Allred-Rochow (axe-x, en
2
) et de
Pauling (axe-y).
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 38
Les autres mthodes sont :
1. Llectrongativit de Sanderson:Aprs avoir not une relation entre llectro-
ngativit et la dimension atomique, Sanderson propose une mthode de calcul
base sur linverse du volume atomique. Si on connat la longueur des liaisons,
les lectrongativits de Sanderson permettent destimer les nergies de liaison
dans un vaste ventail de composs. Les lectrongativits de Sanderson sont
galement utilises pour diffrentes investigations en chimie organique.
2. L'lectrongativitd'Allen:Allenapeut-tredonnladfnitionlaplussimple
de llectrongativit, en la reliant lnergie moyenne des lectrons de valence
dans un atome.
O
s,p
reprsente les nergies lectroniques des lectrons s et p dans un atome libre
et n
s,p
le nombre dlectrons s et p dans la couche de valence. On applique habi-
tuellement une chelle de 1,75 x 10
3
pour les nergies exprimes en kilojoules par
mole ou 0,169 pour les nergies mesures en lectronvolts pour obtenir des valeurs
numriquement similaires aux lectrongativits de Pauling.
En gnral, on voit llectrongativit augmenter en passant de la gauche la droite
dune priode et on la voit baisser en descendant lintrieur dun groupe. Donc, le
fuorestsansaucundoutellmentlepluslectrongatif,tandisquelecsiumest
celui qui est le moins lectrongatif, du moins, parmi les lments sur lesquels on
possdesuffsammentdedonnes.
Il y a des exceptions cette rgle gnrale. Le gallium et le germanium prsentent
des lectrongativits plus leves que celle de laluminium et du silicium cause
de la contraction du bloc d. Les lments de la quatrime priode, tout de suite aprs
la premire range de mtaux de transition ont des noyaux atomiques anormalement
petits parce que les lectrons 3d narrivent pas se protger la charge nuclaire accrue.
Ils possdent donc une plus grande lectrongativit, une caractristique associe aux
atomes de plus petites dimensions.
La corrlation entre l'lectrongativit et le nombre doxydation
En chimie minrale, on considre gnralement que la valeur donne de llectro-
ngativit dun lment vaut pour la plupart des situations normales . Malgr la
commodit de cette approche, il est vident que llectrongativit dun lment
nest pas une proprit invariable. Elle varie, notamment, avec ltat doxydation.
Un lment dans un tat plus avanc doxydation verra augmenter en consquence
son lectrongativit.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 39
matire rflexion
1. Quesepasse-t-illorsdelaliaisondedeuxatomesdemmelectrongati-
vit?
Examinons la liaison entre deux atomes A et B. Chaque atome peut former dautres
liaisons que celle examine, mais elles ne sont pas pertinentes notre discussion. Si
les deux atomes ont la mme lectrongativit, ils auront la mme tendance attirer
la paire dlectrons de liaison, et elle se retrouvera donc en moyenne mi-chemin
entre les deux atomes.
Rappel : Pour observer ce type de liaison, A et B devront normalement tre des atomes
dun mme lment, par exemple, dans les molcules H
2
et
Cl
2
.
Ce type de liaison est souvent considr comme une liaison covalente pure , o
les lectrons sont partags galement entre les deux atomes. La molcule est alors
dite non-polaire.
Une liaison polaire est une liaison covalente dans laquelle la charge se partage
lun ou lautre bout de la liaison, autrement dit o lun des bouts devient lgrement
positif et lautre lgrement ngatif. Cest le cas de la plupart des liaisons covalentes.
Par exemple, celle du chlorure dhydrogne et celle entre lhydrogne et loxygne
de leau sont typiques. En gnral, plus la diffrence dlectrongativit est grande
entre deux atomes, plus leur liaison sera polaire, cest--dire que latome possdant
llectrongativit la plus leve formera le ple ngatif du diple.
2.Quesepasse-t-ilsiBestlgrementpluslectrongatifqueA?
B attirera davantage la paire dlectrons que A.
Cest--dire que lextrmit B de la liaison aura plus que sa juste part de la densit
lectronique et devient lgrement ngative. En consquence, lextrmit A de la
liaison (qui compte moins dlectrons) devient lgrement positive.
3.Quesepasse-t-ilsiBestbeaucouppluslectrongatifqueA?
Dans ce cas, la paire dlectrons est carrment tire lextrmit B de la liaison. A
ayant quasiment perdu la matrise de ses lectrons au dpend de B, des ions sont
alors forms.
En somme, il ny a pas de limite de nature claire entre la liaison covalente et la liaison
ionique. Dans une liaison covalente pure, les lectrons se tiennent en moyenne mi-
chemin entre les deux atomes. Dans une liaison polaire, les lectrons sont lgrement
attirs vers lun des deux atomes.
Jusqu quel point cette attraction doit sexercer pour que la liaison devienne ionique?
Il ny a pas vraiment de rponse cette question. Le chlorure de sodium est prsent
comme une liaison ionique type et pourtant le sodium ne perd pas compltement la
matrise de ses lectrons. Cependant, tant donn les proprits du chlorure de sodium,
on le prsente comme tant typiquement ionique.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 10
Liodure de lithium, par contre, peut tre dcrit comme une liaison ionique de ca-
ractre covalent . En effet, dans son cas, la paire dlectrons ne se dplace pas tout
fait du ct de liode. Cest pour cette raison que liodure de lithium peut, entre
autres, se dissoudre dans des solvants organiques comme lthanol, ce qui nest pas
le cas normalement des substances ioniques.
En rsum
- Lunion de deux atomes de mme lectrongativit donnera lieu une liaison
covalente pure.
- Une lgre diffrence dlectrongativits crera une liaison polaire cova-
lente.
- Une grande diffrence dlectrongativits occasionnera une liaison ioni-
que.
- Un1.2donnerauneliaisoncovalente
- Un1.5donnerauneliaisonmodrmentionique.
- Un2.0donnerauneliaisonionique.
nigme. CHCl
3
est-il polaire ou non-polaire?
Rponse: CHCl
3
est polaire. Lhydrogne, situ au sommet de la molcule, tant un
peu moins lectrongatif que le carbone, devient alors lgrement positif. La molcule
tant lgrement positive en son sommet et lgrement ngative sa base, elle sera
donc polaire dans son ensemble.
explication des types dlectrongativit
Lattraction dune paire dlectrons de valence par un noyau particulier dpend du
nombre de protons de ce dernier, de la distance de la paire par rapport lui et de
leffet dcran des lectrons internes.
Pourquoillectrongativitaugmenteauseindunepriode?
Considronslesodiumplacaudbutdelapriode3etlechloreplaclafn(en
ignorantlegaznoble,largon).Imaginonsmaintenantlechloruredesodiumcomme
une liaison covalente
Les lectrons de liaison du sodium et du chlore se situent au niveau 3. La paire dlec-
trons est repousse par les lectrons 1s, 2s et 2p des deux atomes, mais le noyau du
chlore possde six protons de plus que celui du sodium. Il nest donc pas tonnant de
constater que le chlore tire sur la paire dlectrons et que se forment alors des ions.
Llectrongativit slve donc le long dune priode en consquence de laugmen-
tation du nombre de charges des noyaux.
Les noyaux plus lourds exercent plus dattraction sur la paire dlectrons dans une
mme priode.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 11
Pourquoillectrongativitdeslmentsdungroupediminueenpartantdu
hautverslebas?
Prenonslefuoruredhydrogneetlechloruredhydrogne.
Lapairedlectronsdeliaisonestprotgedunoyaudufuorqueparleslectrons
1s
2
. Dans le cas du chlore, la paire de liaison est protge du noyau par les lectrons
1s
2
2s
2
2p
6
. Dans chacun des cas, une attraction de 7+ est exerce tant par le noyau du
fuorqueparceluiduchlore.Maisdanslecasdufuor,lapairedeliaisonsetrouveau
niveau 2, tandis quelle se situe au niveau 3 du chlore. La paire de liaison se laissera
attirerdavantageparlenoyauleplusprsdelle,soitdanscecas-ciparlefuor.
Plusvousdescendezdanslegroupe,plusllectrongativitdcrotenconsquence
de laugmentation de la distance entre la paire dlectrons de liaison et le noyau des
lments.
NOTE. Les ions positifs peuvent avoir un effet polarisant (de distorsion lectrique)
prs dions ngatifs. Cette facult polarisante varie selon la densit de la charge dans
lion positif.
Plus lion positif est petit et que son nombre de charge est grand, plus sa facult
polarisante augmente.
Plus un ion ngatif est volumineux, plus sa tendance la polarisation sera forte. Par
exemple, dans un ion diodure, I
-
, les lectrons externes se situent au niveau 5 soit
relativement loin du noyau. Il sera donc plus facile pour un ion positif dattirer les
lectronsdunioniodure,queceuxparexempledunionfuorurequisontbeaucoup
plus prs du noyau.
Liodure daluminium est covalent parce que la paire dlectrons se laisse facilement
loignerdelioniodure.Parcontre,lefuoruredaluminiumestioniqueparceque
lionaluminiumneparvientpaspolarisersuffsammentlepetitionfuorurepour
former une liaison covalente.
2.4 Le potentiel ou lnergie dionisation
Le potentiel ou lnergie dionisation (E
I
) dun atome ou dune molcule est lnergie
ncessaire pour extraire une mole dlectrons dune mole datomes ou de cations
gazeuxisols.Demanireplusgnrale,lan
ime
nergie dionisation est lnergie
ncessaire pour arracher une n
ime
mole dlectrons aprs que (n1) mole dlectrons
eut t extraite. Elle est une mesure de la rsistance dun atome ou dun cation
abandonner un lectron ou celle de la force de la liaison de llectron son noyau.
Pluslnergiedionisationestgrande,plusilestdiffciled'arracherunlectron.
Habituellement, toute ionisation concernant larrachement dun lectron dune orbitale
situe plus prs du noyau, fortement attir par ce dernier par de puissantes forces
lectrostatiques, requirt plus dnergie.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 12
En gnral, les nergies dionisation concernent larrachement dlectrons dorbitales
situes plus prs du noyau dun cation (les lectrons des orbitales rapproches du
noyau sont attirs par une trs grande force lectrostatique) sont plus leves.
Exercice2.4.
Utiliser les valeurs du tableau 2.1 pour tracer un graphique Excel des lments de
trois des priodes indiques dans le tableau reprsentant leur numro atomique (axe
horizontalX)enfonctiondeleur1
re
nergie dionisation (axe vertical Y).
Refaites lexercice avec les premires nergies dionisation pour les groupes indiqus
dans la table.
Solution2.4.
Les valeurs des nergies dionisation pour les mtaux alcalins sont minimales puis-
quils nont quun seul lectron dans la couche externe. De faon gnrale, elles
augmententlelongdunepriodepouratteindreunmaximumpourlesgaznobles
forms de couches pleines. Par exemple, le sodium requiert seulement 496 kJ/mol
ou5,14eV/atomepoursioniser,tandisquelenon,legaznoblequileprcdedans
le tableau priodique exige 2081 kJ/mol ou 21.56 eV/atome. Lnergie dionisation
est lune des principales nergies prises en compte dans lapprciation des liaisons
chimiques.
Lnergie dionisation est un bon indicateur de la ractivit dun lment. Les lments
faible nergie dionisation agissent souvent comme rducteurs et ont tendance
former des sels.
Tableau2.4. Les nergies dionisation successives de certains lments en kJ/mol
(96,485 kJ/mol = 1 eV)
lment 1
re
2
e
3
e
4
e
5
e
6
e
7
e
Na 496 4,560
Mg 738 1,450 7,730
Al 577 1,816 2,881 11,600
Si 786 1,577 3,228 4,354 16,100
P 1,060 1,890 2,905 4,950 6,270 21,200
S 999.6 2,260 3,375 4,565 6,950 8,490 27,107
Cl 1,256 2,295 3,850 5,160 6,560 9,360 11,000
Ar 1,520 2,665 3,945 5,770 7,230 8,780 12,000
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 13
Application
On peut utiliser lnergie dionisation pour dterminer le nombre dlectrons que
contient la couche externe dun lment. Par exemple, sil faut 1,500 kJ/mol pour
enlever une mole dlectrons, puis 6,000 kJ/mol pour en retirer une autre puis 5,000
kJ/mol, etc., cela indique que cet lment avait un seul lectron dans sa couche ex-
terne. Cest aussi un indice quil est de la famille des mtaux et que pour atteindre
un tat stable, il doit perdre un lectron. Cet lectron est facile retirer et lnergie
dionisation ncessaire sera donc faible. Cependant, une fois que la couche externe
aatteintuntatstable,ildevientalorsbeaucoupplusdiffciledarracherllectron
suivant.Sionrussitenlevercelui-l,lesuivantseraalorsunpeumoinsdiffcile
retirer.
L'lectrostatique
Lnergie dionisation dun atome peut tre prvue en analysant son potentiel lec-
trostatique et le modle atomique de Bohr.
Prenons un lectron de charge e et un ion de charge +ne, o n indique le nombre
dlectrons manquants de lion. Selon le modle de Bohr, un lectron qui sapproche
et se lie un atome, atteindra un certain tat de stabilit un rayon donn a. Le po-
tentiel lectrostatique V une distance a du noyau de lion, en rfrence un point
linfnisecalculeselonlaformulesuivante:
Llectron tant charg ngativement, il sera attir par le potentiel positif. La valeur
de ce potentiel est appele potentiel dionisation. Lnergie requise pour chapper
lattraction de latome est :
Lanalyse demeure incomplte, tant que la distance a demeure une variable inconnue.
On peut la rendre plus rigoureuse en assignant chaque lectron de tout lment chimi-
queunedistancespcifque,dterminelalumiredesrsultatsexprimentaux.
Il est possible dlargir le modle en adoptant une approche semi-classique, dans
laquelle la quantit de mouvement est mesure. Cette approche fonctionne trs bien
avec lhydrogne qui ne possde quun lectron. Lamplitude de la quantit de mou-
vement angulaire pour une orbite circulaire est :
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 11
Lnergie totale dun atome est la somme de ses nergies cintique et potentielle,
soit :
La vitesse peut tre limine de lnergie cintique en estimant lattraction de Cou-
lomb gale la force centripte, ce qui donne :
Maintenant lnergie peut sexprimer en termes de k, e et r. En utilisant cette nouvelle
valeur pour lnergie cintique dans le calcul de lnergie totale, on aura :
En rsolvant le mouvement angulaire pour v et en le remplaant dans lexpression
de lnergie cintique, nous obtenons :
Le rayon dpend donc de la valeur de n, soit :
La valeur minimale de n est 1 et r est le rayon de Bohr a
0
. Maintenant, le calcul de
lnergie peut se faire dans les termes du rayon de Bohr, ce qui donne le rsultat
suivant :
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 15
On peut faire ce calcul pour des noyaux plus lourds en intgrant le numro atomique
dans lquation :
2.5. Affinit lectronique (Ae)
Laffnitlectronique (AE) dun atome ou dune molcule est lnergie ncessaire
pour extraire un lectron dun ion charg ngativement, cest--dire la variation
dnergie qui en dcoule.
X
-
X+e
C. Anode
de carbone cathode dacier doux
Raction de la cellule LiCl (l) Li (l) + 1/2 Cl
2
(g) pour laquelle E
427oC
= 3.6 V
Anode Cl
1/2 Cl
2
(g) + e
Cathode Li
+
+ e
Li (l)
Densit de courant 2 A/cm
2
Consommation dnergie 35 kWh/kg
Lextraction du sodium
Sur une chelle industrielle, on utilise le processus de Down pour extraire le sodium.
Ilsagitdunerductionparlectrolysedeselgemmepurifetfondu.Lacellule
de Down consiste en un contenant en acier de forme rectangulaire. Lintrieur du
rservoir est tapiss de briques rfractaires. Lanode est faite dune tige de graphite
place au centre de la base de la cellule. La cathode est un anneau de fer qui entoure
lanode. Lanode et la cathode sont spares par un diaphragme en tamis mtallique
de faon garder le Na et le Cl
2
part. Une cloche en forme de cagoule est immerge
sur lanode.
Le principal inconvnient est que le point de fusion du NaCl est 801C. pareille
temprature, le NaCl fondu et Na forment dans le rservoir une bue mtallique
impossible sparer.
Afndecontournercettediffcult,onlectrolyse,aulieuduseulNaCl,unmlange
deNaCl(42%)etdeCaCl
2
(58%).Lepointdefusiondecemlangeest600C.
cette temprature, on vite la formation de bue mtallique.
Lorsque lon fait passer un courant lectrique travers le mlange fondu de NaCl
et de CaCl
2
, le NaCl se dcompose en ions Na
+
et Cl
-
. Les ions Na
+
migrent vers la
cathode tandis que les ions Cl
-
vers lanode. Le sodium fondu est recueilli dans le
compartiment de la cathode o il samasse jusquau sommet du compartiment puis
expuls par un tuyau. Le chlore est recueilli lanode.
Indiquez sur ce diagramme dune cellule lectrolytique de Downs : lanode de car-
bone, le chlore gazeux, lisolant, llectrolyte fondu, le sodium fondu et la cathode
dacier.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 91
etudes chimiques
Le NaCl fondu contient des ions de sodium et de chlore.
2NaCl 2Na
+
+ 2Cl
-
Transformation lectrochimiques la cathode
Les ions Na
+
migrent vers la cathode o ils sont rduits en Na.
2Na
+
+ 2e
-
2Na (Rduction)
Transformation lectrochimiques lanode
Les ions Cl
-
migrentverslanodeetsoxydentpourformerduchloregazeux.
2Cl
-
Cl
2
+ 2e
-
(Oxydation)
Raction globale
2Na
+
+ 2e
-
2Na
2Cl
-
Cl
2
+ 2e
-
__________________
2Na
+
+ 2Cl
-
2Na + Cl
2
Aprs ce processus, le sodium est conserv dans lhuile parce quil soxyde rapide-
ment au contact de loxygne de latmosphre. De plus, le sodium ragit de faon
explosive avec nombre dlments et de composs non mtalliques.
Une cellule similaire peut tre utilise pour extraire le potassium du KCl, Pour
cela il faut oprer, des tempratures plus leves. Une mthode moderne utilise
moindre frais la vapeur de sodium pour rduire le K 850C dans des rservoirs de
fottaison.
Na + KCl NaCl + K
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 95
Question:Expliquezpourquoi,durantllectrolyse,obtient-onaussiducalciumet
quil demeure spar du sodium?
Rponse: Pendant llectrolyse, le calcium apparat aussi la cathode mais le so-
dium et le calcium possdent des densits diffrentes, aussi demeurent-ils spars.
La densit du Na est de 0,67mg/cc tandis que celle du Na est beaucoup plus grande,
soit 2,54mg/cc. Cest pourquoi ils ne se mlangent pas.
Les mtaux alcalins terreux
Occurrence et extraction
Ces lments se trouvent tous dans la crote terrestre, mais non sous leur forme l-
mentaire, vu leur forte ractivit. On les retrouve plutt largement dans les structures
rocheuses. Les principaux minraux o lon retrouve du magnsium sont la carnlite,
la magnsite et la dolomite. On trouve le calcium dans la craie, le calcaire, le gypse
et lanhydrite. Le magnsium est le huitime parmi les lments les plus abondants
de la crote terrestre, le calcium se trouve au cinquime rang.
Utilisation industrielle
Le magnsium est le seul lment du groupe 2 utilis grande chelle pour fabriquer
des fuses clairantes, des balles traantes et des bombes incendiaires, tant donn
sa facult de brler en jetant une vive lumire blanche. On lutilise aussi en alliage
avec laluminium pour produire un puissant matriau de faible densit destin lavi-
onnerie. Loxyde de magnsium possde un point de fusion si leve quon lutilise
pour tapisser les fournaises.
Deux mthodes de production de magnsium sont utilises dans lindustrie. La prin-
cipale est celle du procd leau de mer de Dow qui consiste en une lectrolyse du
chlorure de magnsium en fusion. Ce procd est utilis pour extraire le magnsium
de leau de mer (la principale source) et de la dolomite. Quand on lextrait de leau
de mer, le magnsium se prcipite en hydroxyde de magnsium en le traitant avec de
la chaux teinte (hydroxyde de calcium) tire des coquilles dhutres. Lhydroxyde
est recueillie et traite avec de lacide chlorique pour former du chlorure. Le chlorure
est port fusion et lectrolys pour former du magnsium mtallique et du chlore
gazeux.Lemtalfonduestmoulenlingotspourdefuturestransformations,tandis
quelechloregazeuxesttransformenacidechloriquepuisrutilispourproduire
du chlorure de magnsium. Il est possible dextraire une livre de magnsium de 100
gallons deau de mer; les ocans reprsentent donc une source inpuisable de ce
mtal(0,13%Mg).Lasecondemthodepourproduiredumagnsium,leprocd
du ferrosilicium, consiste en une rduction doxyde de magnsium (prpare par la
calcination de la dolomite) en prsence dun alliage der fer et de silicium.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 9
Tous les facteurs considrs dans le choix des mthodes dextraction des mtaux du
groupe 1 sappliquent ici. Tous les mtaux peuvent tre obtenus par lectrolyse dans
leurs chlorures en fusion, auxquels on ajoute du chlorure de sodium pour abaisser
leurs points de fusion.
(crivezlquationchimiquedelaractiondcriteci-dessus).
Groupe 13
Occurrence et extraction
Ces lments ne se trouvent pas ltat pur dans la nature, mais ils sont prsents
dans nombre de minraux et de minerais. La bauxite et la cryolite sont les minerais
qui contiennent le plus daluminium.
Laluminium est llment le plus largement utilis de ce groupe. On lextrait par
llectrolyse de loxyde daluminium, obtenu par la purifcation de la bauxite. Le
point de fusion lev de loxyde daluminium ne permet pas une lectrolyse dans
son tat de fusion, on le dissout donc dans de la cryolite fondue.
Utilisation industrielle
Le bore
Dcouvert en 1808 en France par J.L. Gay-Lussac et L.J. Thnard, Paris, et en
Angleterre par Sir Humphry Davy, Londres. Son nom vient de larabe buraq
qui veut dire borax, son principal minerai. ltat pur, le bore est une poudre noire
assezpeuutilisesouscetteforme,maissescompossjouentunrleimportantdans
bien des industries, comme la fabrication de verre et de dtergents, ainsi que dans
lagriculture. Le pyrex est un verre solide et rsistant la chaleur grce lacide
borique quon utilise pour le fabriquer. Le bore est un minral essentiel pour les
plantes,alorsquilpeuttretoxiquechezlesanimauxconcentrationleve.Nous
en absorbons environ 2 milligrammes par jour dans notre nourriture (environ 60 g
dans notre vie).
On obtient du bore de basse qualit par la rduction de B
2
O
3
en prsence de Mg et de
Nahautetemprature.Ilestdiffciledobtenirduboreltatpur,carcelaexige
des tempratures de lordre de 2180C.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 9Z
Laluminum
On tire laluminium de la bauxite de forme AlO. OH. (Al
2
O
3
. H
2
O) ou
Al(HO)
3
.(Al
2
O
3
.3H
2
O). Le minerai est dabord dbarrass de ses impurets (souvent
des composs de fer et de silicium) par sa dissolution dans NaOH. Al amphotre
se dissout mais non les impurets. Le Al(OH)
3
se prcipite dans une solution dun
aluminate alcalin dans laquelle on introduit du CO
2
gazeuxouduAl
2
O
3
. Le Al(OH)
3
est alors cuit ( trs hautes tempratures) pour produire un Al
2
O
3
pur. Al
2
O
3
est en-
suite ajout de la cryolite Na
3
[AlF
6
] fondu pour tre lectrolys dans des rservoir
dacier dont lintrieur est tapiss de graphite. Les cathodes et les anodes sont aussi en
graphite. Les cellules fonctionne continuellement et on fait scouler par intervalles
laluminium en fusion (point de fusion 600C) par la base de la cellule. On rajoute
de la bauxite mesure.
nigme1. quoi sert la cryolite?
Solution1 1) Il amliore la conductivit lectrique de la cellule, Al
2
O
3
tant
un mauvais conducteur. 2) il agit comme lment impur et fait baisser le point
de fusion environ 950
o
C.
nigme2. Quels sont les produits qui se forment lanode terminale de la cellule?
Solution2. O
2
, CO
2
et F
2
.
nigme3. Quel est le principal inconvnient de ce procd?
Solution3. Il exige beaucoup dnergie et devient conomiquement intres-
sant seulement l o on peut accder des ressources hydrolectriques prix
modique.
Legroupe14
part le germanium, les lments du groupe 14 sont bien connus. Le carbone est le
dix-septime lment parmi les plus abondants dans la crote terrestre, tandis que le
silicium est en le deuxime en poids. On trouve aussi des traces de Ge dans les mine-
rais. Bien que ltain et le plomb soient relativement rares, on les trouve concentrs
dans des dpts, ce qui les rend facile extraire.
On trouve le carbone sous forme de dpts de charbon, de ptrole brut et de sels
carbonats. On le trouve aussi sous forme de graphite, de diamant, de suie de CO
2
deCOgazeux.
Le coke est produit en grandes quantits par la carbonisation haute temprature du
charbon. Le charbon est chauff sous vide dans de grands fours. Le coke est largement
utilis dans lextraction minire du fer et de bien dautres mtaux.
nigme. Comment sont extraits le diamant et le graphite?
Solution. On les extrait tout bonnement du sol pour ensuite les nettoyer,
puisquon les trouve la plupart du temps ltat pur dans la nature.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 98
Le silicium
On obtient du Si en rduisant le SiO
3
en prsence de grandes quantits de coke ex-
trmement pur. On obtient aussi du Si de grande qualit en le convertissant en SiCl
4
,
quonpurifepardistillationpuisquelonrduitenprsencedeMgetZn.
SiO
2
+ xC Si + 2CO
Si + yCl
2
SiCl
4
SiCl
4
+zMg Si + 2MgCl
2
N.B.Veuillezquilibrerlesquationsci-hautenindiquantlesvaleursdescoeffcients
x,yetz.(x=y=x=2).
On peut rendre le Si semi-conducteur par une rduction de Na
2
[SiF
6
] en prsence
de sodium.
En prsence doxygne, la surface du silicium soxyde pour former du dioxyde de
silicium (SiO
2
). Le dioxyde de silicium naturel est un excellent isolant lectrique. Il
est utilis comme barrire physique au cours de lintroduction ou la diffusion dimpu-
rets, pour isoler des dispositifs semi-conducteurs, comme composants de transistors
ou comme entrecouche dilectrique dans les structures de mtallisation niveaux
multiples, comme les modules multipuces. Cette particularit doxydation a t vite
prise en compte dans ltablissement des procds de fabrication et a fait du silicium
le principal semi-conducteur utilis actuellement dans les circuits intgrs.
N.B.Trouvezlesprocdsdextractionduplomb(partirdumineraidegalne)et
de ltain ( partir du minerai de cassitrite).
Le groupe 15
Bien que lazote compte pour 78% de latmosphre terrestre, il est peu abondant
dans la crote terrestre. Cela peut sexpliquer en partie cause du fait que les ni-
trates, tant hautement solubles dans leau, ne sont donc pas stables dans la crote.
Cela dit, des gisements de NaNO
3
ont t dcouverts dans des rgions dsertiques
duChili.Lephosphoreestleonzimeparmileslmentslesplusabondantsdansla
croteterrestre.Ilconstitue60%desosetdesdentschezleshumains.Onlestrouve
surtoutsousformedefuoroapatite[Ca
3
(PO
4
)
2
.CaF
2
] et dhydroxylapatite [Ca
3
(PO
4
)
2
.
Ca(OH)
2
]. Les lments As, Sb et Bi sont peu abondants. Leurs principales sources
sont les sulfures quon trouve sous forme de traces dans les minerais. As et Sb sont
toxiques et doivent donc tre manipuls avec prcaution.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 99
Lazote
Onobtientdefaonindustrielledelazotegazeuxencondensantdelairjusquson
tatliquide,quelondistilleensuiteenpartie.Lepointdbullitiondelazotetant
plus bas que celui de loxygne, il se distille donc en premier.
nigme1. Quels sont les principaux composants de lair liquide?
Rponse. N
2
, O
2
, Ar, H
2
O, CO
2
, Ne, H
2
, He, etc.
nigme.2. Quels sont les points dbullition de N
2
, O
2
, CO
2
et H
2
O?
Rponse. N
2
(-196C), O
2
(-183C), H
2
O (0C), CO
2
(-78C point de subli-
mation).
Le phosphore
On le trouve le plus souvent dans les roches phosphats. Les principales rgions
minires sont la Russie, les tats-Unis, le Maroc, la Tunisie, le Togo et Nauru. On
lobtient aussi de faon industrielle en rduisant le phosphate de calcium en prsence
de C dans des fournaises lectriques des tempratures de 1400 1500C. On ajoute
du sable (silice SiO2) pour retirer le calcium sous forme de laitier liquide (silicate de
calcium) et pour chasser le phosphore sous forme P
4
O
10
. Le carbone rduit le P
4
O
10
enP.hautestempratures,lePgazeuxsedistille,principalementenP
4
mais aussi
un peu de P
2
. On le condense en phosphore blanc en le passant dans leau.
2Ca
3
(PO
4
)
2
+ 6SiO
2
6CaSiO
3
+ P
4
O
10
P
4
O
10
+ 10C P
4
+ 10CO
Le groupe 16
Loxygne est le plus abondant de tous les lments. Dans son tat libre, il reprsente
21% de latmosphre, 23% en poids. Cependant, il constitue 47% de la crote
terrestre sous forme de ses composs dont les plus importants sont les minraux
silicats,sesoxydes,lessulfatesetlescarbonates.Ilreprsente89%dupoidstotal
de tous les ocans du monde.
Lesoufreestleseizimeparmileslmentslesplusabondantsdelacroteterrestre
et reprsente 0,03% de son poids. On le trouve principalement dans les minerais
sulfurs et sulfats (le gypse). Quant aux autres lments du groupe (Se, Te et Po),
on les trouve sous forme de traces.
Loxygne
On produit commercialement loxygne une chelle industrielle par distillation
fractionnedairliquide(voirsparationdelazotedelairliquf).Legazproduit
de cette faon contient des traces de N
2
,deAretdautresgaz.Onleprpareaussi
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 100
parfois en laboratoire en chauffant du KClO
3
mlang du MnO
2
comme catalyseur.
En chauffant NaClO
3
150C avec le mme MnO
2
comme catalyseur, on produit
suffsammentdoxygnepourlessituationsdurgencedanslestransportsariens.
Le soufre
Les principales sources de S sont 1) la rcupration partir du gaz naturel et du
ptrole (50%), 2) la technique dextraction minire Frasch (19%), 3) des pyrites
(17%),4)larcuprationdegazdefourfusion(12%),5)extractionminiredu
mineraidesoufre(4%).
N.B. Sur les plans moral et de la protection de lenvironnement, il serait essentiel de
retirer toute trace de soufre des produits ptroliers, parce que le H
2
Sgazeuxdgage
une odeur dsagrable et il est nuisible lenvironnement.
On exploite les gisements souterrains de S laide de la technique Frasch, qui produit
unsoufretrspur(99%).
Le soufre est extrait des gisements au moyen de trous percs dans la couche rocheuse
recouvrant le gisement. Une srie de tubes tlescopiques sont insrs dans le trou.
Les tubes externes contiennent une vapeur trs chaude (environ 160C) quon pompe
danslegisement.Lepointdefusiondusoufretantassezbas(115,21C,soitjuste
unpeuau-dessusdeceluideleau),lavapeurseliqufe.Onfaitensuitemonterla
surface le soufre fondu, en pompant de lair dans le tube central. Il est alors recueilli
dansdesblocsdeboisoilsesolidifedenouveau.
Exercice. Trouvez le diagramme de la technique dextraction minire Frasch et
dessinez-enlesdiversespartiesetidentifez-les.
Le groupe 17
Les halognes sont trs ractifs et on ne les trouve pas ltat libre. Cependant,
part lastate (radioactif et, par consquent, dune courte dure de vie), on les retrouve
sousleursformescombinesdanslacroteterrestre.Lefuorestletreizimeparle
poids total parmi les lments les plus abondants de la crote terrestre; le chlore est
levingtime.Lebromeetliodesontrelativementrares.Laprincipalesourcedefuor
estlafuorine(CaF
2
)oulafuoriteoulafuoroapatite.Lenomdefuorineprovientde
lafuorescencedeceminral,cest--direquilmetunelumirelorsquilestchauff.
Ilestintressantdenoterqueleaudemerencontientdepetitesquantitsdefuor,
cest que la mer contient dnormes quantits de Ca
2+
contribuant linsoluble CaF
2
.
Le compos le plus abondant du chlore est le NaCl, quon utilise pour produire
peu prs tout le Cl
2
et HCl.
On trouve le brome dans leau de mer. Bien quil existe en petites quantits, on trouve
liode normalement concentr dans les algues.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 101
Le fluor
Le fuor est trs ractif ce qui rend diffcile sa fabrication et sa manipulation. On
lobtient en traitant CaF
2
avec H
2
SO
4
pour en faire un mlange aqueux de HF. Il est
ensuite distill pour donner du HF lanhydre HF liquide. On lectrolyse ensuite une
solution refroidie de KHF
2
en prsence de HF anhydre pour donner F
2
et H
2
.
CaF
2
+ H
2
SO
4
CaSO
4
+ 2HF
KF + HF K[HF
2
]
HF + K[HF
2
] H
2
+ F
2
sous lectrolyse.
Celadit,laproductiondefuorprsentedenombreusesdiffcults;
HF est toxique et possde un effet corrosif sur le verre et les tissus.
Lefuoresttrsractif,ilattaquelesverresetsenfammeenprsencedetracesde
gazetdesiliciumcristallin.
Le chlore
Sonnomdrivedugrecchloroscequiveutdirevertple.Cestungazdensevert
jauntre lodeur asphyxiante. Il est trs toxique et on lutilisait comme arme lors
de la Premire Guerre mondiale. Il est produit grande chelle par llectrolyse du
sel NaCl aqueux ou anhydre (chlorure de sodium) pendant la production du NaOH
et de mtal Na.
Le diagramme ci-dessous illustre le chlorure de sodium aqueux.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 102
Lesparticulesprsentesdansllectrolyte
Na
+
(aq)
Cl
-
(aq)
H
+
(aq)
OH
-
(aq)
H
2
O
(l)
H
+
(aq)
+ OH
-
(aq)
Les protons et les ions hydroxyles sont continuellement prsents parce qu tout
moment 1 sur 10 millions de molcules se divise en ions. Bien que la proportion
dhydrogne soit faible, le nombre de protons et dion hydroxyle est considrable.
lacathode(-)
Les Na
+
and H
+
sont attirs, mais le sodium tant au dessus de lhydrogne dans la
srie de ractivit, il est plus facile de donner des lectrons H
+
qu Na
+
, ainsi Na
+
nest pas dcharg.
2H
+
(aq)
+ 2e
-
H
2(aq)
Comme les ions dhydrognes sont constamment retirs de leau, la concentration de
OH
-
augmente sans cesse autour de la cathode, cest--dire que la solution devient de
plus en plus alcaline, ce que rvle le papier pH qui vire au bleu mauve. Les ions de
sodium sont aussi prsents dans la solution prs de la cathode. Le puissant et alcalin
hydroxyde de sodium peut alors tre extrait de la solution.
lanode(+)
2Cl
-
(aq)
- 2e
-
Cl
Les ions chlorures sont attirs et dchargs.
N.B. Le chlore ragissant avec lhydroxyde de sodium, il faut trouver le moyen de
garder part lhydroxyde de sodium produit lanode. Une des techniques mises
aupointparlindustrieestdegarderllectrolyteplushautquelanode,afnquela
diffusion des ions dhydroxyde travers la division (le diaphragme) entre les lec-
trodes soit rduite au minimum. La cellule utilise en industrie se nomme la cellule
diaphragme .
Quant aux autres lments du groupe, le brome est obtenu en traitant de la saumure
provenant de bassins ou de leau de mer. On obtient de liode des saumures de bassins
et aussi dalgues comme le varech. Lastate est radioactif et on en compterait un peu
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 103
moins de 30 grammes dans toute la crote terrestre. Pour en obtenir en quantit, on
doit le synthtiser en laboratoire.
Le groupe 18
Dans des conditions normales, les lments du groupe 18 ne montrent aucune ten-
dance ou si peu gagner ou perdre des lectrons. Ils ne forment pour ainsi dire pas
de liaisons et nexistent que sous la forme datomes libres.
Exercise.Formezautantdecompossdexnonquepossible.
Solution:Xe[PtF
6
],XeF,XeF
4
,XeO
3
,XeO
2
F
2
, etc.
OntrouvelesgazHe,Ne,Ar,KretXedanslatmosphre.
Ar est relativement abondant (0,93% de latmosphre) et peut tre rcupr par
distillation fractionne de lair. Voir comment on obtient N
2
et O
2
. Sa prsence dans
lair est due la capture dlectrons (dcomposition +) du potassium.
Quant aux autres gaz, lhlium est extrait de puits de gaz naturel; largon compte
pourenviron1%delatmosphre;ontrouvelesautresgaznoblesendetrspetites
quantits;leradonestungazradioactifproduitparladcompositionradioactivedu
radium.
Srie de problme de lunit 4 (compte pour 8 %).
1. Pour obtenir des mtaux de leurs minerais sulfurs, les minerais sont transform
en,
a) sulfates
b) oxydes
c) sulftes
d) carbonates
2. Que se produit-il durant llectrolyse du CaCl
2
en fusion?
a) les ions calcium sont rduits
b) les atomes calcium sont rduits
c) les ions chlorure sont rduits
d) les atomes chlorure sont rduits.
3. Quels sont les lments les plus susceptibles dexister dans la nature sans tre
combins dautres lments?
a) Na
b) O
c) N
d) Ar
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 101
4. Laluminium est obtenu principalement de quel minerai?
a) bauxite
b) oxyde
c) apatite
d) alumina
5. Quel est llment le plus abondant dans la crote terrestre?
a) aluminium
b) oxygne
c) eau
d) silice
6. Lazoteestllmentleplusabondantdelacroteterrestre,principalementpour
la raison suivante :
a) cestungazlger
b) il est inerte
c) cest un sel trs soluble dans leau
d) il est plus stable en prsence doxygne dans latmosphre.
7. Parmi les noncs suivants concernant le phosphore, lequel est faux?
a) Cest un solide temprature ambiante
b) le phosphore blanc est plus toxique que les autres
c) il doit tre entrepos sous leau
d) le phosphore est thermodynamiquement le plus stable.
8. Leau (H
2
O) et le sulfure dhydrogne (H
2
S) et contenant un atome appartenant
la famille des chalcognes (O et S). Alors qu la temprature ambiante, leau
est liquide, H
2
Sestungazparceque
a) leau est plus dense que H
2
S
b) H
2
Ssentmauvais,ildoittreungaz
c) S comparativement O possde un rayon atomique plus grand
d) les liaisons dhydrogne sont plus fortes dans H
2
O que dans H
2
S.
Rponses des problmes de lunit 4.
1) b
2) a
3) d
4) a
5)b
6) c
7) c
8) d
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 105
Activit dapprentissage 5
Titre de lactivit dapprentissage : Les utilisations et applications des
lments des blocs s et p.
la fin de lunit, ltudiant devrait tre en mesure de
1. Dcrire, valuer et prdire les utilisations et les applications conomiques de
certains lments du bloc s.
2. Dcrire, valuer et prdire les utilisations et les applications conomiques de
certains lments du bloc p.
3. Dcrire, valuer et prdire les utilisations et les applications conomiques de
certains lments donns des blocs s et p.
Rsum de lactivit dapprentissage
Nous voici la dernire unit du module, au cours duquel nous avons examin la
chimie des lments des blocs s et p. Cependant, le but ultime de toute technologie ou
toute connaissance est leurs applications possibles. Dans cette unit, nous discuterons
decespossiblesusagesetapplicationsdeceslments.Deplus,nousrfchirons
des applications pour des lments hypothtiques et leurs composs. Le tout se
terminera sur des exemples pertinents et des exercices.
Lectures obligatoires
1. Philip Mathews, Advanced Chemistry 1, physical and industrial. Cambridge
University Press, (1992).
2. Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry, 3
rd
Edition. Longman Singapore Pu-
blisher (1992).
3. Catherine E. Housecroft and Alan G. Sharpe;Inorganic Chemistry. Prentice-
Hall International, USA. (2000).
4. F. Albert Cotton and Geoffrey Wilkinson, F. R. S. Advanced Inorganic Che-
mistry, A Comprehensive text, 6
th
edition. Wiley Eastern Limited, New Delhi.
India. (1984).
5. J. D. Lee, Concise Inorganic Chemistry, 4
th
edition. Chapman & Hall, New
York. USA. (1993).
6. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss, and Geoffrey Davies; Chemistry, The
science in context. W.W. Norton and company NY, USA.(2004).
7. Carole H. McQuarrie, Donald A. McQuarrie and Peter A. Rock. General Che-
mistry, 3
rd
edition. W. H. Freeman and Company, New York, USA, (1990).
8. Otto S. Wolfbeis, Fiber Optics Chemical sensors and Biosensors, Vol. 1.
CRC Press, London, (1991).
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 10
Liens utiles
1. http://www.webelements.com/webelements/scholar/elements/carbon/uses.
html Les usages de carbone
2. http://www.corrosionsource.com/handbook/periodic/14.htm Les usages du
silicium
3. http://www.webelements.com/webelements/scholar/elements/nitrogen/uses.
htmlSurlazote
4. http://chandrasekaran.tripod.com/uses.html Sur le phosphore
5. http://www.infoplease.com/ce6/sci/A0860185.html Sur loxygne
6. http://library.thinkquest.org/C004050F/use.htm Les usages du chlore
Ressources multimdia requises
- Ordinateur muni dune connexion Internet, afn daccder aux liens et res-
sources gratuits.
- quipements multimdia comme des lecteurs de CD et VCD, etc.
- Le CD-ROM du module Introduction la chimie minrale I contenant les
rfrences consulter et les diverses dmonstrations.
Activits dapprentissage
Les utilisations des lments des blocs s et p
Fondamentalement, lutilisation ou lapplication de tout lment est dtermine par
ses proprits physiques et chimiques. Dans la plupart des cas, nous examinerons
seulement un ou deux membres de chaque groupe.
Les mtaux alcalins
Le groupe comprend Li, Na, K, Rb et Cs et ils sont tous des mtaux.
Le lithium : On lutilise dans des alliages, en particulier avec laluminium, qui servent
la fabrication de morceaux davion, solides et lgers. tant donn sa dimension et
son lectropositivit (loppos de llectrongativit), le lithium est utilis pour la
fabrication de piles primaires et secondaires au lithium. Son compos Li
2
CO
3
est
utilis pour tremper le verre.
Lesodium:Engros,environ60%deNaestutilisenalliageavecleplombpour
produire PbEt
4
et PbMe
2
, utiliss comme agent antidtonant dans le ptrole. Le sodium
liquide est utilis dans les centrales nuclaires comme caloporteur. Lhydroxyde de
sodium NaOH et le carbonate de sodium Na
2
CO
3
sont les plus importants alcalins
utiliss dans lindustrie. Les deux servent la fabrication du papier, de lalumine, du
savon et de la rayonne. NaOCl est utilis comme javellisants et dsinfectants.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 10Z
nigme.Pourquoiserait-ilpossibledutiliserlazoteliquidecommeunnouveauca-
loporteurdanslescentralesnuclaires(unindice:pensezlatempraturemoyenne
de 600C des oprations dans une centrale).
Solution : Lutilisation du sodium comme caloporteur dans les racteurs nuclaires
repose sur trois des proprits de ce mtal. Dabord, il est liquide des tempratures
entre 98 et 883C; il peut donc circuler aisment auteur du cur chaud du racteur
(qui fonctionne temprature denviron 600C). Ensuite, cest un bon conducteur
de chaleur ( cause du mouvement libre de ses lectrons dlocaliss); la chaleur
excessivegnreparlecurestvacueeffcacement.Enfn,ilpossdeunecapa-
cit thermique relativement grande, donc il absorbe de grandes quantits dnergie
thermique quelque soit llvation de temprature.
Le potassium
Lepotassiumestunlmentessentiel.Presque95%dupotassiumdanslemonde
est utilis comme fertilisant. Le KOH est utilis dans la fabrication des savons et des
dtersifs. Le KNO
3
est utilis dans la fabrication dexplosifs, le KBr dans le domaine
de la photographie.
Les mtaux alcalino-terreux
On trouve dans ce groupe le Be, Mg, Ca, Sr, Ba et Ra. Le magnsium est le seul du
groupe 2 tre utilis grande chelle pour fabriquer des fuses clairantes, des
balles traantes et des bombes incendiaires, tant donn sa facult de brler en jetant
une vive lumire blanche. On lutilise aussi alli avec laluminium pour produire un
puissant matriau de faible densit destin lavionnerie. Loxyde de magnsium
possde un point de fusion si leve quon lutilise pour tapisser les fournaises. De
plus, le magnsium mtallique est utilis dans la photopoudre et les projecteurs pour
la photographie. Il est intressant de noter que leau dure contient des ions calcium et
des ions magnsium. En chimie, on lutilise comme le fameux ractif de Grignard :
C
2
H
5
MgBr.
Les minerais de calcium se rencontrent sous forme de carbonate de calcium CaCO
3
dans la craie, le calcaire, le marbre et la calcite. Le bryllium et ses composs sont
toxiques. Les composs du baryum sont utiliss comme pigments blanc pour la
peinture.
Par ailleurs, le Be possde une zone croise de faible capture de neutrons et on a
trouv des applications cette caractristique dans lindustrie de lnergie nuclaire
etdanslafabricationdefentrespourlestubesrayonsX.
nigme. Quest-ce que le lait de magnsie et quelles sont ses applications?
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 108
Le groupe 13
Le groupe est form de B, Al, Ga, In, Tl. On les trouve tous dans la nature dans divers
minraux et minerais.
Le bore compte peu dapplication. Il est cependant utile dans les fuses clairante
parce quil procure une lumire verte trs visible. Cest aussi un composant essentiel
destigesderacteursnuclaires.Lesflamentsdeboresontlargementutilissdans
lindustrie arospatiale comme matriau lger et solide. On utilise lacide borique
comme antiseptique doux et le borax comme adoucisseur deau dans les dtersifs
lessive. Le verre borosilicat contient des composs de bore. Le verre Pyrex doit sa
solidit et sa rsistance la chaleur lacide borique utilis dans sa fabrication. Le
boreestunminralessentielpourlesplantes,alorsquilpeuttretoxiquechezles
animaux concentration leve. Nous en absorbons environ 2 milligrammes par jour
dans notre nourriture (environ 60 g dans notre vie).
Laluminium est llment le plus largement utilis de ce groupe et le plus important
du point de vue industriel. Il est lger et non toxique, possde une grande conductivit
thermique. Il est facile travailler et ne se corrode pas grce sa couche doxydation,
trseffcacebienquellenefasseque10nmdpaisseur.Ilpossdedenombreuses
utilisations domestiques, servant la fabrication dustensiles de cuisine, de papier
daluminium, de capsules de bouteille. On utilise aussi couramment dans lindus-
trie de la construction, l o on veut recourir des matriaux lgers, solides, facile
faonner. Ces qualits sont dailleurs trs recherches aussi dans la construction
daroplanes et de vaisseaux spatiaux. De plus, on a recours lui comme antiacide
en cas dindigestion. On traite galement leau avec Al
2
(SO
4
)
3
.
N.B. Al nest peut-tre pas aussi inoffensif quon le croyait, puisquil est toxique pour
ceuxquisontatteintsdinsuffsancernale.Parailleurs,onobservechezlesgens
souffrantdelamaladiedAlzheimer(quicauselasnilit)desdptsdaluminium
dans le cerveau.
Ga est important dans lindustrie des semi-conducteurs et des transistors, notamment
dans la fabrication des cartes mmoire pour les ordinateurs.
Le groupe 14
Le groupe 14 comprend C, Si, Ge, Sn et Pb. Tous ces lments sont dune faon ou
dune autre utiles et ont de multiples applications. Cependant, nous nous en tiendrons
au carbone et au silicium.
Le carbone (C) a maintes utilisations industrielles sous ses trois formes : amorphe,
diamant et graphite. Sa forme amorphe (le charbon) est utilise dans les centrales
lectriques et dans la fabrication de lacier du ct de lindustrie du fer. Le charbon
est aussi utilis comme carburant. Le diamant est recherch en bijouterie et comme
composant dinstruments de coupe. Cest sous sa forme graphite, un excellent conduc-
teur et lubrifantquon lutilise dans les crayons et les quipements sportifs. On a
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 109
cr un nouveau carbone le buckminsterfullerne (C
60
). On le produit en traitant du
graphite avec des lasers et on le trouve maintenant sur le march en petites quantits.
Ledioxydedecarboneoulegazcarboniqueestceluiquenousexhalonsaprsavoir
inspirdeloxygne.Onlutilisepourproduiredesboissonsgazeusesetdusoda.
Le C-14 est un isotope utilis dans la datation archologique (on value lge dun
objet ancien en comparant la quantit de carbone 14 quil contient par rapport la
quantit que contient un objet similaire actuel)
Par ailleurs, cause de ses nombreuses possibilits de combinaisons, le carbone est
capable de former des chanes et ses composs jouent un rle important dans bien
des aspects de lindustrie chimique.
nigme. Quelle proprit du carbone en fait un agent rducteur dans lextraction
des mtaux?
Solution:Sa place dans la srie lectrochimique en fait un agent rducteur de tous
les mtaux.
nigme.Pourquoi le graphite est utilis comme conducteur lectrique, mais pas le
diamant?
Solution: Dans la structure du graphite, chaque atome de carbone compte un lectron
libre ce qui lui permet de conduire llectricit. Dans le diamant, les quatre lectrons
de chaque atome sont engags dans des liaisons.
N.B.Verslafnde2007,onsattendcequelindustriemondialedelautomobile
dcidedelaprochainegnrationdefuidefrigorignedessystmesdeclimatisation
des voitures. Le CO
2
est lune des options envisages.
Le silicium
Le silicium est lun des lments les plus utiles lhomme. Sous forme de sable et
dargile, on lutilise pour faire du bton et des briques. Il est aussi trs utile comme
matriau rfractaire pour les travaux haute temprature. Sa forme silicate entre
dans la composition de lmail, de la poterie, etc. La silice, comme le sable, est le
principal composant du verre. Il est de plus un des matriaux les moins chers avec
dexcellentes proprits mcanique, optique, thermique et lectrique.
On peut doper du silicium trs pur avec du bore, du gallium, du phosphore ou de
larsenic pour produire du silicium destin la fabrication de transistors, de cellules
solaires, de redresseurs et dautres dispositifs solides, largement utiliss dans les
industries de llectronique et de larospatiale. Le silicium amorphe hydrogn
se montre prometteur quant la production conomique de cellules pour convertir
lnergie solaire en lectricit.
Le silicium est un lment important pour la vie vgtale et animale. Les diatomes
en eau douce comme en eau sale extraient de la silice de leau pour btir leurs parois
cellulaires. La silice est prsente dans les cendres des plantes et du squelette humain.
Le silicium est un composant important de lacier, tandis que le carbure de silicium
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 110
est un des plus importants abrasifs et a t utilis dans les lasers pour produire une
lumire cohrente de 4560 A (angstroms).
De plus, on lutilise en mdicine pour en faire des implants de gel de silicone (pro-
thses mammaires).
nigme. Quelle proprit du silicium est exploite dans la fabrication dimplants
destins la mdecine?
Solution: Le rseau du silicium est gnralement stable et ne ragit donc pas aux
tissus humains.
Exercise: Faites une promenade dans votre quartier et notez les applications de
ltain et du plomb dans la vie courante.
Le groupe 15
Le groupe 15 rassemble N, P, As, Sb (antimoine) et Bi. Dans ce groupe, les proprits
mtalliques des lments saccentuent mesure que lon descend dans le groupe.
Nousdiscuteronsiciquedelazoteetduphosphore.
Lazote
Lazoteadenombreusesutilits;enfait,lairquenousrespironsencontientbeau-
coup.Toutcequivitabesoindazote;lesplantesenrespirentaussiavecledioxyde
decarbone:sansazote,ellespriraient.Lazotesert,entreautres,lafabrication
desampouleslectriques.Eneffet,ellessontpresquetoujoursrempliesdazote.On
utilise aussi de lazote pour prparer de lammoniac NH
3
avec le procd Haber.
Cestllaprincipaleutilisationindustrielledelazote.Onutiliselammoniacpour
la production de fertilisants et dacide nitrique (prcd Ostwald). Voici ses autres
applications :
1. Onlutilisedanslindustrielectroniquesoussaformegazeusecommeagent
de blocage durant la fabrication de composants comme des transistors, des
diodes, etc.
2. Utilis pour lacier inoxydable recuit et autres produits dacirie.
3. Utiliscommefuidefrigorignedanslaconglationparimmersiondespro-
duits alimentaires et dans le transport des aliments.
4. Lazoteliquideestutilisdanslindustrieptrolirepourfaireaugmenterla
pression dans les puits dextraction de ptrole brut.
5. Utilis dans latmosphre intrieur des rservoirs dentreposage de liquide
explosive tant sur la terre ferme que sur les bateaux.
6. Il peut aussi servir dexplosifs. On lutilise pour fabriquer quatre types dex-
plosif.Vousconnaissezsansdouteletrinitrotolune,ouleplussouventappel
leTNT.Ilentreaussidanslafabricationdugazhilarant.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 111
Le phosphore
On trouve le phosphore dans les os, les dents, les acides nucliques (AND et ARN),
lestransporteursdnergie(commelesATP),leslipides,lesprotinesetlesenzymes
des tres vivants. On voit limportance du phosphore dans la sant du corps humain,
en gnral, et des os et des dents, en particulier.
Ses autres usages sont :
1. Sert la fabrication dallumettes de sret, de pyrotechniques, dobus incendiaire,
debombesfumignes,deballestraantes,etc.Lephosphoresenfammefacile-
ment, on lutilise donc pour fabriquer des allumettes. On utilisait le phosphore
blanc avant dutiliser le rouge pour faire des allumettes plus scuritaires ; parce
que le phosphore rouge est moins volatil, liminant ainsi le risque dincendies
accidentelscaussparuneallumettequisenfammespontanment.Surtout,il
est moins toxique (0,1 g de phosphore peut tuer une personne!)
2. Sert de pare-feux. Il est intressant de noter que le phosphore utilis sous sa forme
lmentaire pour produire du feu est aussi utilis sous forme de ses drivs pour
bloquer ou rduire le risque dincendie. Les composs de phosphore sont parmi
lesmeilleursignifugeantsdeproduitsinfammables,beaucoupsontaussiutiliss
commeplastifantsetignifugeantslafois.
3. Fertilisants.
4. Traitement de leau. Beaucoup de phosphates solubles sont utiliss pour liminer
de leau les sels mtalliques indsirables; sous forme de phosphates mtalliques
non solubles, ils adoucissent leau dure en capturant les ions mtalliques. Pour de
meilleurs rsultats, on utilise parfois des organophosphates, malgr leurs cots
plus levs que ceux des phosphates inorganiques habituels.
5. Des phosphates entrent dans la fabrication de verres spciaux, dont ceux utiliss
dans les lampe au sodium.
6. La cendre dos, le phosphate de calcium, est utilis dans la production de por-
celainefne etpourproduireduphosphatemonocalcique, uningrdientdela
poudre pte.
7. Importantdanslaproductionsidrurgique,dubronzephosphoreuxetdebien
dautres produits.
8. Na
3
PO
4
est un important agent nettoyant et agent adoucisseur deau. Il prvient
le calcin et la corrosion des tuyaux et des tubes de chaudire.
9. Pesticides.
10. Usage quotidien; on trouve du phosphore dans les dentifrices (protection contre
les caries et le contrle du tartre), dans les shampoings (Head & Shoulder) et
bien dautres produits dusage courant.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 112
Le groupe 16
Ce groupe se compose de loxygne, du soufre, du slnium et du tellure. Nous nous
occuperons ici que de loxygne et du soufre. Vous tes invits dcouvrir par vous-
mmes les applications des autres lments de la famille.
Loxygne
Loxygne servait autrefois dtalon pour la mesure du poids atomique des lments.
Les chimistes utilisaient loxygne naturel, fait dun mlange de trois isotopes, auquel
ils avaient attribute une valeur de 16.
nigme. Quel lment a remplac loxygne comme talon?
Rponse: En 1961, on a remplac loxygne par le carbone-12.
La plus importante utilisation de loxygne est celle que nous en faisons en respirant
tout simplement. Les animaux ont besoin de loxygne quils respirent dans lair ou
dans leau pour vivre. Une autre utilisation de loxygne rside dans sa capacit de
provoquer des ractions doxydation, dont lexemple le plus vident est le cas de la
famme.Lesfammesontbesoindoxygnepourbrler.Certainsextincteursfonction-
nentenempchantlesmatriauxenfammesdtreapprovisionnsenoxygne.
Voici dautres usages importants :
1. On utilise loxygne dans le traitement des maladies respiratoires et, mlang
dautresgaz,danslarationdessous-marins,desavionsdehautealtitude
et les vaisseaux spatiaux.
2. Dans le soudage oxyactylnique.
3. Frquemment utilis pour soutenir la respiration des patients dans les hpi-
taux.
4. Utile dans la fabrication du mthanol de loxyde dthne.
5. Comburant du propergol.
6. En sidrurgie
7. Comme ozone (O
3
) dans latmosphre, agent protecteur contre les rayons
ultraviolets du soleil.
Le soufre
La plupart du soufre extrait sert la production de lacide sulfurique, H
2
SO
4
, le plus
important produit chimique dans le monde, aux utilisations multiples, dont la synthse
de fertilisants et de polyamides. On lutilise aussi dans les accumulateurs ( acide
anglais ). De plus, on trouve le soufre dans :
1. lafabricationdedioxydedesoufreetdesulfteneutredesodiumutilisspour
blanchirlapailleetlesfbresdeboisetpourretirerlaligninedelapulpede
bois dans lindustrie du papier
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 113
2. la fabrication de produits chimiques organiques.
3. la poudre noire, mlang avec du nitrate de potassium, KNO
3
, du carbone. On
lutilise aussi le soufre dans la vulcanisation du caoutchouc naturel, comme
fongicide et fumigant.
4. dans des composs utiliss pour blanchir les fruits schs et les produits du
papier.
N.B. Le slnium et le tellure sont souvent associs ensemble. On les trouve dailleurs
souvent ensemble dans la nature et prsentent des proprits similaires. Ils ont de
nombreuses utilisations communes. Rcemment, on a trouv de nouvelles applica-
tions pour le slnium. On lutilise maintenant dans la fabrication de papier ordinaire
pour photocopieurs.
Le groupe 17
Il inclut F, Cl, Br, I et At. Chimiquement parlant, les halognes sont trop ractifs
pour apparatre dans la nature sous leurs formes lmentaires. Cest probablement
le groupe le plus important du tableau priodique sur le plan des applications dans
lindustrie.Cependant,nousnousentiendronsiciaufuoretauchlore.
Le fluor
IdentifetnommparAndrMarieAmpre,enFrance,en1811,etisolparHenri
Moissan, en 1886, toujours en France. Bien quil ait fait exploser pas mal de chose,
lefuordemeureutile.Cestuncomposantessentieldutfonetdufron(unfrigo-
rigneetunpropulseur).Lefrongazeuxestutilisdanslesbombesarosols,ce
quiaprobablementcausbiendesdommageslacouchedozonedelatmosphre
entransformantlozoneO
3
en oxygne O
2
.Lesfuoruressolublesdansleausont
dangereusementnocifs.Laprisedepetitesquantitscauselalonguelafuorose:
hypercalcifcationdesos,desraideurspermanentesdelacolonnevertbraleetdes
articulations raides et douloureuses. En de plus petites quantits encore, la prsence
defuoruredansleaupeuttcherlesdentsoucauserleurbrunissementingal.Mais
une partie par million dans leau, il rduit considrablement les caries chez les
enfants.
Parailleurs,lefuoretsescomposssontutilisspourproduiredefaonisotopique
de luranium fractionn ( partir de UF
6
),desproduitsfuorochimiquescommerciaux,
dontlefameuxplastiquersistantauxhautestempraturesetdelacidefuorhydrique
utilise pour graver le verre des ampoules lectriques, etc.
.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 111
Le chlore
Le chlore est largement utilis dans une foule de produits de tous les jours. On
lutilise pour produire de leau potable partout dans le monde. Mme les plus petites
installations dalimentation en eau utilisent maintenant le chlore.
On lutilise aussi couramment dans la fabrication de produits du papier, de colorants,
de textiles, de produits du ptrole, de mdicaments, dantiseptiques, dinsecticides
(vousvoussouvenezduDDT?),deproduitsalimentaires,depeintures,deplastiques
et bien dautres produits encore.
La plupart du chlore extrait est utilis en industrie sous forme de composs de chlore
destins des produits dassainissement, de blanchissage de la pulpe, de dsinfection
et de procds textiles. On les utilise aussi pour produire des chlorates, du chloroforme,
des ttrachlorures de carbone et pour extraire le brome.
La chimie organique fait aussi grand usage du chlore, comme agent oxydant et
comme substitut, tant donn quil apporte beaucoup de proprits dsires dans les
composs organiques quand on le substitue lhydrogne, comme dans le cas du
caoutchouc synthtique.
Parmi les autres membres de ce groupe, le brome fait partie de bien des produits
chimiques utiliss en photographie, est prsent dans les colorants, les ignifugeants
et les produits pharmaceutiques. Les composs diode servent ioder le sel, la
fabrication de produits chimiques et de mdicaments. Liode est essentiel aux tres
humains cause de son rle dans la scrtion de lhormone thyroxine.
Le groupe 18
He,Ne,Ar,KretXesontdesgazrelativementinertesetsetrouventdanslatmos-
phre.NousexamineronslesHe,AretXe.
Lhlium :
1. Onlutilisepourgonferlesballons,lesdirigeablesetpressurerlecarburant
liquide des fuses.
2. On utilise lhlium et largon dans le soudage larc et dans les procds
mtallurgiquespourempcherlesmatriauxderagirlazoteetloxygne
de lair.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 115
Largon
Largon trouve des applications :
1. dans les ampoules lectriques, les tubes fuorescents sous une pression de
3 mm, dans les tubes photographiques, les tubes dcharge luminescente,
etc. On remplit dargon les ampoules lectriques incandescentes, la place
dairricheenoxygnequioxydeleflamentdetungstneetfaitnoircirlam-
poule.
2. commegazinerteprotecteurdanslesoudagelarcetlacoupe,decouverture
dans la production de titane et autres lments hautement ractifs.
3. dans lindustrie des semi-conducteurs, comme atmosphre protectrice pour
produire des cristaux de silicium et de germanium, ainsi que des lasers.
4. dans la datation des roches, selon un procd appel la datation Argon-Po-
tassium. En comparant la quantit de K-40 celle de Ar-40, on peut valuer
lge dune roche. Plus le ratio de largon par rapport au potassium est lev,
plus lchantillon date.
5. dans les tubes radio et les compteurs Geiger (la sonde qui dtecte les radiations
est faite dargon).
Le xnon est utilis :
1. dans la fabrication de tubes lectroniques, de lampes stroboscopiques, de
lampesbactricidesetdelampesservantexciterlelaserrubisafnquil
gnre une lumire cohrente.
2. dans le domaine de lnergie atomique pour fabriquer des chambres bulles,
des sondes et dautres applications o son poids molculaire lev est pr-
cieux.
3. ventuellementcommegazdanslespropulseursioniques.
4. sous forme de perxenates dans la chimie analytique, comme agents doxyda-
tion.
5. danslesfashdesappareilsphotoetleslampeshauteintensitdesprojecteurs
deflms.
6. depuis peu pour remplacer lhalogne dans les projecteurs; le xnon se rvle
pluseffcaceetpluslumineux.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 11
PROJeT
La plupart des lments et des minraux de nos rgions se trouvent sous forme
de gisements dans la terre ou sur le sol. Le projet consiste donc dcrire, en 1000
mots au maximum, les usages (mdicinaux, cosmtiques, pour le loisir, rituels, etc.)
que font votre pays et votre communaut de ces gisements. Noubliez pas dinclure
dans votre rapport une brve description du minral ou du sol. Le rapport peut tre
rdig collectivement par la communaut mais doit tre remis individuellement
(ce compte rendu compte pour 5 % de votre note pour cette unit)
Sriedeproblmesdelunit5(comptepour10%)
1. Lequel de ces groupes contient les lments qui sextraient le mieux par lec-
trolyse et lequel contient des lments qui ne sextraient pas par lectrolyse?
a) Na, Mg, Al
b) Pb, Sn, C
c) Li, Mg, K
d) Ca, K, Cs
2. Pour utiliser la mthode de Down pour extraire le potassium
a) le courant doit tre augment,
b) les tempratures dopration doit tre augmentes
c) les parois doivent tre plus inertes
d) aucunemodifcationnestrequise.
3. On ajoute du CaCl
2
dans la mthode de Down,
a) parce que le point dbullition du CaCl
2
est plus bas
b) parce que le point dbullition de NaCl est plus bas
c) pour liminer la vapeur dans les chambres
d) pour oprer des tempratures moins leves.
4. Quelle substance est utilise comme modrateur dans un racteur nuclaire?
a) Al
b) C {graphite}
c) hlium
d) Plutonium.
5. Ontrouvepeudeminrauxcontenantdelazotedanslacroteterrestre,parce
que,
a) lazoteestungazlger
b) la plupart de ses sels sont instables
c) beaucoup de ses sels sont solubles dans leau
d) on ne le trouve que dans latmosphre.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 11Z
6. {5 points pour le project :
1) introduction
2) chimie et 3) caractristiques physiques des minraux
4) leur pertinence et 5) conclusion (chaque partie compte pour 1 point ).
Rponses des problmes de lunit 5
1) b
2) b
3) c
4) b
5) c
6 (voir ci-dessus).
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 118
Xi. liste des concepts cls (glossaire)
1. LA CONFIGURATION LECTRONIQUE: cest une formule qui dcrit la
distribution des lectrons autour dun noyau, en prcisant dans quelles orbitales
ces lectrons sont le plus susceptibles de se trouver.
2. UNMINRAL: cest un ,matriau cristallin inorganique et naturel, form par des
processus gologiques et contenant une substance digne dintrt.
3. UN MINERAI: un minral qui contient un pourcentage suffsamment lev
dun mtal aux fns dune extraction intressante conomiquement est appel
minerai.
4. LESELECTRONSDEVALENCE : ce sont les lectrons de la couche externe
dun atome pouvant participer la formation de liaisons chimiques. Ils sont
facilement partags ou transfrs durant une raction chimique.
5. LLECTRONGATIVIT : cest la capacit dun atome au sein dune molcule
dattirer lui les lectrons. Cest lchelle de Pauling qui est la plus utilise pour
valuercettecapacit.Onattribueaufuor(llmentlepluslectrongatif)la
valeur 4.
6. LESLIAISONSPOLAIRES : cest une liaison entre deux lments dont la diff-
rence dlectrongativit se situe entre 0.5 et ~1.5. La liaison entre lhydrogne
et loxygne dans leau est un exemple dune liaison polaire covalente.
7. LEXTRACTION DES LMENTS: tout procd permettant dobtenir un
ou des lments dun mlange ou dun compos par des moyens chimiques,
physiques ou mcaniques.
8. LESMTAUX:ladfnitionlaplussimple;unlmentquiperdseslectrons
lors dune raction chimique. Le sodium est un exemple dun mtal alcalin.
9. LEAUDHYDRATATION: il sagit dune eau combin chimiquement une
substance de telle faon quelle ne peut tre retire, en la chauffant, par exemple,
sansmodiferconsidrablementlacompositionchimiquedecettesubstance.
10. EFFETDELAPAIREINERTE: leffet de la paire inerte explique pourquoi
les atomes les plus courants du Pb, disons, sont Pb
4+
et Pb
2+
, et non seulement
Pb
4+
, comme on pouvait sy attendre selon la rgle de loctet. Les lectrons de
valence dune orbitale s se trouvent plus prs du noyau que ceux dune orbitale
p, avec pour rsultat quils demeurent plus troitement lis au noyau et moins
susceptibles donc de participer la formation dune liaison. Une paire de ce type
dlectrons est appel paire inerte .
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 119
11. LESPROPRITSPHYSIQUES:toute caractristique dune substance que
lon peut observer sans apporter de changements son identit, par exemple, sa
densit, sa conductivit lectrique, son point de fusion, etc.
12.LESPROPRITSCHIMIQUES: ce sont les transformations ou les rac-
tions possibles quune substance peut subir de par sa composition mme. La
transformation chimique rsulte en une ou plusieurs substances entirement
diffrentes chimiquement de la substance de dpart. Par exemple, lhydrogne
alepotentieldesenfammeretdexplosersouscertainesconditions.Voilune
proprit chimique.
13. LACATHODE:cest la borne do sort le courant. Pour viter toute ide fausse,
rappelons-nous que la distinction anode/cathode est base sur le courant et non
sur le voltage. Anode et la cathode nest pas la mme chose que positif et ngatif.
Voici un exemple pour illustrer la chose : lorsquon dcharge un accumulateur
la borne positive est la cathode, tandis que lorsque charge cet accumulateur la
borne positive est lanode.
14. LACATNATION : il sagit de la facult dun lment comme le carbone (C-C),
le silicium (Si-Si), ltain (Sn-Sn), etc, de former des chanes. Cela provient de
la puissance de ces liaisons qui rside sur lutilisation de la liaison .
15. LA LIAISON COVALENTE: cest lattraction interatomique rsultant du
partage des lectrons entre les atomes.
16. PROCD DE CONTACT : cest une squence de raction utilise dans la
prparation commerciale de lacide sulfurique.
17. LE DIAMAGNTISME : cest la proprit physique dtre repouss par un
champ magntique.
18. LTATEXCIT: C.est ltat dun atome dans lequel au moins un de ses lec-
trons nest pas plus bas niveau dnergie.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 120
Xii. liste des lectures obligatoires
UnIT 1. PROPeRTIeS OF PeRIOdIC TAbLe eLemenTS
Complete reference : PdF file: name; Reading 1.
Rsum
Lecontenudufchierintroduitltudiantauxnotionsdebasedelachimieminra-
le,autourdesprincipauxthmesdelaconfgurationlectronique,desdsignations
s, p, d, et f des orbitales et leurs nergies relatives. Les rgles de la distribution
lectronique sont aussi abordes. Il explique aussi comment utiliser le logiciel Ex-
cel pour suivre graphiquement les tendances des donnes physiques et chimiques
des lments dans le tableau priodique.
Justifcation
Le site tente dabolir les diffrences possibles entre des tudiants aux parcours
divers en prsentant laide de graphiques les notions de base, ainsi que les
confgurationslectroniquesdeslments.Lessymbolesetlesnomsdeslments
sontaussiprsents,afnquelestudiantsnepeinentpastroplesidentifer.Par
ailleurs, le logiciel Excel est un moyen pratique et visuel dexaminer les cons-
quences des changements physiques et chimiques des lments du tableau priodi-
que. Sa matrise est donc primordiale.
Unit 2: Atomic Structures and trends in S and P block elements
Completereference: PDFfle,Name:Reading2.
Rsum
Cefchierexpliquecommentonmesurelesdimensionsatomiquesetioniques,ainsi
que les units qui servent ces mesures. Les diffrences inhrentes entre les dimen-
sions cationiques et anioniques en comparaison avec leurs dimensions atomiques
correspondantes sont aussi abordes. On y trouve aussi une dfnition des points
dbullition et de fusion.
Justifcation
Le site rend possible la comprhension en profondeur des diffrentes mthodes pour
valuerlesrayonsatomiqueetioniquesdeslments.Souvent,linfnimentpetitde
lchelle atomique utilise pour mesurer les rayons atomiques et ioniques est incom-
prhensible aux dbutants. Ce document lie de faon vivante ces units atomiques
auxunitsinternationalescourantesauxquellesnoussommeshabitus.Enfn,pour
lesfnsdeladmonstrationetcommedanslesautresdomainesdelascience,onyfait
partdedfnitionscommunesdecertainstermesetonydfnitlespointsdbullition
et de fusion et on y discute brivement des faons de les dterminer.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 121
Unit 3 : General Properties of S and P block elements
Complete reference: PdF file; name: Reading 3.
Rsum
Cettepartiecommenceaveclesdfnitionsetlesexemplesdestatsdoxydationdes
divers lments selon leur position dans le tableau priodique. On explique ensuite
comment nommer les lments et leurs composs les plus courants, selon les rgles
communesetcellesdelUICPA.Enfn,desexemplesdetransformationsphysiques
et chimiques quune substance peut subir et de leurs consquences sont exposs.
Justifcation
Lunit 3 traitant des proprits physiques et chimiques des lments des blocs s et
p, ltudiant, pour en comprendre le contenu, doit connatre les tats doxydation de
nimporte lequel des lments, en relation avec leur position dans le tableau priodi-
que. Par ailleurs, il est naturel pour les tudiants de vouloir apprendre nommer les
lments et leurs compose et de pouvoir dchiffrer les noms des diverses substances
dontilestquestiontoutaulongdumodule.Enfn,desexemplesdetransformations
physiques et chimiques rendront les diverses notions plus concrtes.
UnIT 4 & 5: Occurrence, abundance, extraction and economic uses of s and p
block elements.
PDFfle;Name:Reading4.
Rsum
Ontrouveicilasignifcationdestermesmineraietminraletdautrestermesrelis.
On passe en revue les mthodes dextraction et les diverses considrations quant
lintrtdesmineraiauxfnsdeleurexploitationcommerciale.Enfn,onytrouve
une liste exhaustive des principaux minerais et minraux.
Justifcation
Cette section permettra ltudiant de se familiariser avec les diverses terminologies
associes aux minerais, la minralogie et aux procds dextraction. Ces termes,
provenantdautresdomainesquelachimie,reprsententunecertainediffcultpour
lesjeuneschimistes.Parailleurs,ilestimportantqueltudiantconnaisselesdiff-
cults qui peuvent entraver lexploitation des minraux, pour mieux comprendre les
dtails de lextraction des minraux. Ce document vise faciliter lapprentissage des
units 4 et 5 par les tudiants.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 122
Xiii. liste des liens utiles
Lien utile 1
Titre: PERIODICTABLEOFELEMENTS
URL: http://en.wikipedia.org/wiki/Periodic_table
Capturedcran:
Description
Wikipedia est un projet dencyclopdie en ligne gratuite et multilingue. Ses articles
comportent des hyperliens vers dautres pages contenant des informations suppl-
mentaires. Le tableau priodique comme base pour la comprhension des substances
chimiques inorganiques est ici trs bien prsent.
Justifcation
Les tudiants trouveront ce site gratuit fort utile, mis jour rgulirement en plus.
Il contient des exemples, des questions et des discussions pertinents qui aideront les
tudiants parvenir au bout de ce module avec succs.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 123
Lien utile 2
Titre : ORGANIZATIONOFTHEPERIODICTABLE.
URL: http://www.webelements.com/
Capturedcran:
Description
Ce site, destin aux tudiants de chimie plus avancs, explique la priodicit des
lments dans le tableau priodique. Il permet de parcourir les diffrentes proprits
physiques et chimiques de tout lment slectionn. Il souligne les principes de Auf-
bau, indique o sont situs les blocs s, p et d dans le tableau, ainsi que les proprits
associes aux lments dun groupe donn.
Justifcation
Ce site est au coeur du module. Nous comprenons mieux les notions quand elles
sont prsentes visuellement et agrmentes de couleurs et cest ce que fait ce site.
Lorganisation du tableau est trs bien illustre et de faon vivante. De plus, il aborde
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 121
des proprits des lments telles llectrongativit, les rayons atomiques, etc., qui
occupent la majeure partie du module.
Lien utile 3
Titre:PROPERTIESOFELEMENTS
URL: http://www.dayah.com/periodic/
Capturedcran:
Description
Offrant la possibilit de slectionner la langue de votre choix, ce site montre les
proprits des lments dans un tableau anim. Une fois quune icne du tableau est
active,slectionnezlapropritquivousintressepuiscliquezsurnimportelequel
des lments du tableau pour faire apparatre les dtails de cette proprit pour cet
lment. Trs interactif et divertissant.
Justifcation
Le site offre un supplment non ngligeable dinformation aux notes du module. Il
vaut la peine de le consulter temps perdu pour aborder des sujets quil nest pas
possible de toucher dans le temps et lespace allou ce module. La possibilit de
slectionner sa langue de prdilection assure de tirer le maximum de ce site.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 125
Lien utile 4
Titre: REGIONSOFPERIODICTABLE&ELEMENTALPROPERTIES.
URL : www.chemicool.com
Capturedcran:
Description
Ce site prsente un tableau priodique interactif qui comprend des informations sur
les tats, les nergies, les caractristiques, labondance et les cots des lments. Il
couvre la plupart des proprits discutes dans les units 1, 2, 3 et 4 dans une pr-
sentation visuelle facilitant la comprhension.
Justifcation
Ce site reprsente en quelque sorte le rsum virtuel du module en ce que chaque
lment est ici expos de faon exhaustive, de sa position dans le tableau ses ap-
plicationscommerciales.Ilpousseplusloinlaclassifcationdesdiverseszonesdu
tableau, comme s, p, d, les actinides, etc.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 12
Lien utile 5
Titre:PROPERTIESANDUSESOFELEMENTS
URL: http://en.wikipedia.org/wiki/Carbon
Capturedcran:
Description
Onobtientpourtoutlmentslectionn(vousatteignezlapagedecetlmenten
le substituant dans ladresse URL) toutes ses proprits physiques et chimiques, ses
isotopes possibles et les allotropes associs. Cest un site incontournable pour tout
tudiant de chimie.
Justifcation
Cest le site idal pour obtenir une description complte dun lment : sa masse
atomique, sa confguration lectronique, son isotopie, son allotropie et mme ses
applications, etc.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 12Z
Lien utile 6
Titre:CLASSIFICATIONOFCHEMICALELEMENTS
URL : http://chemistry.about.com/od/elementgroups/a/metals.htm
Capturedcran:
Description
Le site souligne les proprits qui distinguent les mtaux des autres lments. Le site
enseigne comment mener des expriences chimiques simples faire la maison ou
en laboratoire.
Justifcation
Outre le fait daborder le sujet srieux de la diffrence des caractristiques entre les
diverses classes dlments, le site fait voir le ct lumineux et amusant de la chimie
commesciencedinvestigation;ildmystifelachimie.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 128
Lien utile 7
Titre :THEPROPERTIESOFHALOGENS
URL: http://www.chemsoc.org/viselements/pages/data/intro_groupvii_data.html
Capturedcran:
Description
Le site est entirement consacr aux proprits physiques et chimiques et la chimie
gnrale des halognes, y compris celles que nous avons d omettre dans le cadre
prcis de ce module.
Justifcation
Ce site traite de lapparence, la ractivit gnrale, les occurrences et de lextraction
des halognes, ainsi que des composs quils forment avec dautres lments; il traite
en plus des proprits de ses oxydes, de ses oxoacides, de ses composes organiques,
deleursaffnitslectroniquesetdebiendautrespropritsdeshalognes.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 129
Lien utile 8
Titre:EXTRACTIONOFELEMENTS
URL: http://www.infoplease.com/ce6/sci/A0859587.html
Capturedcran:
Description
Site pertinent et utile dintroduction aux mthodes dextraction des mtaux, dont
certaines sont davantage dtailles
Justifcation
En gros, ce site permet de mieux entreprendre lunit 5. Les mthodes et les raisons
de certains dtails des mthodes dextraction y sont abordes. Ltudiant tirera un
meilleurproftdecesiteenexploranttoutessesressources
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 130
Lien utile 9
Titre :INORGANICCHEMISTRYCOURSENOTES
URL: http://www.citycollegiate.com/chemistry.htm
Capturedcran:
Description
Ce site est destin aux tudiants de premire anne en chimie. Il est divis en chapi-
tres pertinents et bien conus. Les chapitres 3 10 reprsentent une prcieuse source
gratuite de notes et de matriels dapprentissage approprie notre module.
Justifcation
Le site offre une information de base en chimie et sur dautres sujets pour les dbutants.
Cest un vaste site et ltudiant aurait tout intrt y naviguer dun sujet un autre
au cours dune mme visite, Chaque chapitre offre diffrents niveaux dans lesquels
ltudiant trouvera des dtails la mesure de son propre niveau en chimie.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 131
Lien utile 10
Titre:USESOFELEMENTS
URL: http://www.corrosionsource.com/handbook/periodic/14.htm
Capturedcran:
Description
Il est possible dans ce site de parcourir les usages et les proprits de nimporte lequel
des lments partir de son tableau priodique.
Justifcation
Le site est essentiel pour connatre les plus rcentes utilisations des divers lments
dutableau.LlmentpardfautdansladresseURLestlesoufre,maisprenezle
temps de naviguer dans llment de votre choix. Par exemple, pour de linformation
surlechlore,mettezlechiffre17laplacedu14dansladresseURL.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 132
XiV. synthse du module
Aprsavoircompltcecours,voussavezmaintenantcombienlaconnaissancedes
confgurationslectroniquesdeslmentsetdeleurpositiondansletableaupriodique
contribue la comprhension de leurs proprits physiques et chimiques et, cons-
quemment,deleursutilisationsetapplicationspossibles.Vouspouvezmaintenant
classer les lments en mtaux, non-mtaux et mtallodes ou tout simplement dans
les blocs s ou p. Vous tes maintenant mme dexpliquer clairement pourquoi tel
lment appartient telle famille (ou groupe) du tableau priodique. Vous tes en
mesure de prdire pour les lments de cette famille, leurs points de fusion relatif,
leurs rayons atomiques, leurs nergies dionisation et dvaluer, entre autres, les
tendances de leurs lectrongativits, de leurs nergies de liaison nuclaire, de leurs
charges nuclaires effectives. Surtout, le principe dattribuer chaque lment une
valeur particulire de valence et doxydation devrait vous apparatre vident.
Lunit 3 met en lumire les causes des comportements des lments des divers
groupes et les fondements de leurs proprits physiques et chimiques. Ces proprits
dterminent leur position dans le tableau priodique. Par ailleurs, lunit 4 vous permet
de pouvoir maintenant expliquer pourquoi il est prfrable dutiliser tel procd dex-
traction pour une telle classe dlments et davoir une bonne ide de leur abondance
et de quelle manire et sous quelle forme on peut les retrouver dans la nature.
Enfn,lunit5tentederpondreaubesoindetoutelhumanitdeprofterleplus
intelligemmentpossibledesressourcesnaturellesetvousdevriezmaintenanttreen
mesuredycontribuer.Vousaveztrouvdanslemodulelesconnaissancesncessaires
pour valuer, prdire et comprendre avec facilit les utilisations et les applications
conomiques possibles des diverses classes dlments du tableau priodique et de
leurs composs.
Nous avons choisi comme dmarche acadmique dinsrer des exercices et des nig-
mesdanslecorpsdesnotesducours,afndevousaiderdveloppervotrehabilit
rsoudre des problmes, tant conceptuels que quantitatifs. Nous avons plac en toute
fnunexerciceenglobanttoutelamatire.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 133
XV. valuation sommative
Cettevaluationvouspermettradevrifervotrecomprhensiondelensem-
bledelamatire.Elledoitdonctreeffectueaprsavoircompltlemodule.
Conservezprsdevousuntableaupriodiqueetunecalculatricescientifque.
(comptepour40%)
1. Combien dlments y a-t-il dans la priode 6?
a) 12 b) 18 c) 32 d) 6
2. Lequel de ces lments est un mtallode?
a) magnsium b) germanium c) phosphore, d) plomb
3. Lequel de ces lments est un non-mtal?
a) magnsium b) osmium c) carbone d) mercure
4. Laquelle de ces proprits dcrit les non-mtaux?
a) conduisent trs bien llectricit, b) ne ragissent pas du tout, c) possdent
des tats doxydation ngatifs, d) sont situs droite du tableau priodique.
5. Lequel de ces lments possde le plus grand rayon atomique?
a)Snb)Pc)Csd)Xe
6. Quest-ce quune srie isolectronique?
a)unesriedatomesdummegroupe,b)auxconfgurationslectroniques
similaires, c) des isotopes du mme lment d) des membres dune mme
priode du tableau priodique.
7. Dans laquelle de ces sries, les membres sont isolectroniques?
a) K
+
, Ca
+2
, Ar b) Al, Mg
2+
, Si c) Ar, Ne, Kr d) Li, Be, N, F
8. Disposezcesatomesetcesionssuivantsselonleurdimensiondansunordre
croissant : Li
+
, Be
+2
et Cl
-
.
a) Cl
-
< Li
+
< Be
+2
b) Be
+2
< Cl
-
< Li
+
c) Be
+2
< Li
+
< Cl
-
d) Cl
-
< Be
+2
< Li
+
9. Disposezleslmentssuivantsselonleurpointsdefusiondansunordrecrois-
sant : A I, Cl, Br, F
a) F < Cl < Br < I , b) I < Br < Cl < F c) F < Br < Cl < I
10.Disposezleslmentssuivantsselonquilsprsententdeplusenplusdes
caractristiques mtalliques : Na, Al, Rb, C,
a) Al < Cs< C < Na b) Cs < Na < Al < C c) Al < Na < Cs < C d) C < Na <
Cs< Al.
11. Quelle est la formule du produit de la raction du germanium en prsence
dune grande quantit doxygne?
a) Ge
4
O
2
, b) GeO
2
, c) Ge
2
O d) Ge
2
O
4
.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 131
12. Quelleestlaformuleduproduitdelaractionentrelarsenicetlefuor?
a) AsF
5
, b) As
5
F, c) As
7
F
5
, d) As
5
F
7
13. Quel est le nom donn la quantit dnergie requise pour retirer llectron
externedunatomedanssontatgazeux?
a)nergiedionisation,b)affnitlectronique,c)lectrongativit,d)nergie
de valence.
14. Le transfert dlectrons des atomes de sodium vers les atomes de chlore r-
sulte en la formation de :
a) liaisons covalentes coordonnes, b) liaisons covalentes polaires, c) liaisons
non polaires, d) liaisons ioniques
15. Quel type de liaison existe-t-il dans une molcule diode?
a) ionique, b) polaire covalente, c) covalente non-polaire, d) liaison mtalli-
que.
16. Plongs dans leau, les oxydes de mtaux se comportent comme des :
a) acides, b) bases, c) substances neutres, d) composs amphotres.
17. Lequel de ces composs comporte la fois des liaisons ioniques et covalen-
tes? a) HCl, b) NaCl, c) NH
4
Cl, d) CCl
4
18. Lequel de ces composs forme un rseau solide?
a) CH
4
, b) CO
2
, c) CaH
2
, d) SiO
2
19. Un solide possde une surface douce, un point de fusion bas et conduit peu
llectricit. Cette substance serait le plus susceptible dtre,
a) un solide ionique, b) un solide form en rseaux, c) un solide mtallique, d)
un solide molculaire.
20.LaquelledecesaffrmationsexpliquelemieuxpourquoiCCl
4
est une mol-
cule non polaire?
a) C et Cl sont des non-mtaux, b) les liaisons C-Cl sont non polaires, c) CCl4
est un liquide temprature ambiante, d) la molcule de CCl
4
est symtrique.
21. La formule de loxyde de plomb (IV) est a) PbO, b) Pb
2
O, c) PbO
2
, d) Pb
4
O
2
22. La formule exacte de lacide chloreux est a) HClO, b) HClO
2
, c) HClO
3
, d)
HClO
4
.
23. En utilisant llectrongativit pour guide, laquelle de ces formules est correc-
tement crite?
a) F
6
S, b) Cl
2
O, c) Br
4
C, d) I
3
P
24. Le nom juste pour le compos NaClO
3
est
a) chlorure, b) chlorique, c) chlorate, d) chlorite de sodium.
25.Laquelledecesconfgurationslectroniquesreprsenteunatomedelapriode
2 possdant la plus faible nergie dionisation?
a) 1s
2
2s
1
, b) 1s
1
2s
2
, c) 1s
2
2s
2
2p
1
, d) 1s
2
2s
2
2p
2
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 135
26. En gnral, un lment possdant la plus faible nergie dionisation est clas-
ser parmi les
a)halognes,b)gaznobles,c)lesmtaux,d)lesnon-mtaux
27. Un atome neutre doxygne (O) diffre dun ion doxygne (O
2-
) par le fait
que latome possde
a) plus dlectrons, b) moins dlectrons, 3) plus de protons, d) moins de
protons
28. Un lment possdant la fois une nergie dionisation leve et une haute
lectrongativit est plus susceptible dtre un
a)mtal,b)non-mtal,c)mtallode,d)gaznoble.
29. Les atomes des non-mtaux les plus actifs ont
a) un petit rayon atomique et une nergie dionisation leves, b) un petit
rayon atomique et une petite nergie dionisation, c) un grand rayon atomique
et une nergie dionisation faible, d) un grand rayon atomique et une nergie
dionisation leve.
30. De gauche droite de la priode 3 du tableau priodique, on observe une
diminution
a) de lnergie dionisation, b) de llectrongativit, c) du caractre mtalli-
que, d) du nombre dlectrons de valence.
31. De droite gauche de la priode 3 du tableau priodique, le nombre dlec-
trons dans la sous-couche 2
a) dcrot, b) augmente, c) demeure le mme, d) crot puis dcrot.
32. Lequel des lments du groupe 17 a la plus grande charge nuclaire a) F, b)
Cl, c) Br, d) I.
33. Lequel de ces lments formera un compos de formule gnrale M
2
CO
3
quand on le combine des carbonates ioniques a) bryllium, b) aluminium, c)
calcium, d) lithium.
34. En considrant de haut en bas les lments du groupe 15 du tableau priodi-
que, lnergie dionisation
a) dcrot, b) augmente, c) demeure la mme, d) augmente puis reste la mme.
35. En les considrant successivement, les lments de la priode 2 du tableau
montre une diminution de leurs rayons atomiques et une augmentation de
leurs nombres atomiques. Cette constatation explique le mieux le fait que
a) la charge nuclaire augmente, b) le nombre des niveaux dnergie princi-
paux diminue c) le nombre de neutrons dcrot, d) llectrongativit dcrot.
36. Durant llectrolyse de NaCl en fusion, quelle raction a lieu llectrode
positive?
a) les ions chlorures sont oxyds, b) les ions chlorures sont rduits, c) les ions
sodium sont oxyds, d) les ions sodium sont rduits.les ions de chlorure sont
oxyds, b) les ions de chlorure sont rduits, c) les ions de sodium sont oxyds,
d) les ions de sodium sont rduits.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 13
37. Lequel de ces groupes contient les lments sont gnralement obtenus par
llectrolyse de leurs composs?
a) Al, Mg, Na, b) C, Ca, Na, c) Cl, P, Na, d) O, Al, Ar
38. Lnergie quivalente au dfaut de masse est appele
a) une particule alpha, b) une nergie de liaison, c) une demi-vie, d) une ner-
gie cintique.
39. Que peut-on utiliser comme frigorigne dans un racteur nuclaire?
a) le graphite, b) le sodium, c) le dioxyde de carbone, d) leau
40. Quand des neutrons et des protons se combine pour former un noyau stable, la
masse de ce noyau en comparaison la masse totale de ses parties est toujours
a) plus petite, b) plus grande, c) la mme, d) parfois plus grande, parfois plus
petite.
Rponses
1. c
2. b
3. c
4. c
5. c
6.b
7. a
8. c
9. a,
10. b.
11. b
12. a
13. a
14. d
15. c
16. b
17, c
18. d
19. d
20. d
21. c
22. b
23. b
24, c
25. a
26.c
27. b
28. b
29. a
30. c
31. a
32. d
33. d
34. a,
35. a
36. a
37. a
38. b
39. b
40. a.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 13Z
XVi. rfrences
1. JohnC.KotzandPaulTrichel,Jr. Chemistry & Chemical reactivity, 3
rd
edi-
tion. Saunders college publishing, NewYork, USA. (1996).
2. Alan G. Sharpe; Inorganic Chemistry, 3
rd
Edition. Longman Singapore
Publisher (1992).
3. Catherine E. Housecroft and Alan G. Sharpe;Inorganic Chemistry. Prentice-
Hall International, USA. (2000).
4. J. D. Lee, Concise Inorganic Chemistry, 4
th
edition. Chapman & Hall, New
York. USA. (1993).
5. Thomas R. Gilbert, Rein V. Kirss, and Geoffrey Davies; Chemistry, The
science in context. W.W. Norton and company NY, USA.(2004).
6. Partrick Kavanah, Brief review in Chemistry, 3
rd
edition. Cebco Standard
Publishing, New Jersey, USA. (1981).
7. F. Albert Cotton and Geoffrey Wilkinson, F. R. S. Advanced Inorganic Che-
mistry, A Comprehensive text, 6
th
edition. Wiley Eastern Limited, New Delhi.
India. (1984).
8. Frank L. Pilar, Elementary Quantum Chemistry, McGraw-Hill Book Com-
pany, New York. USA (1986).
9. Carole H. McQuarrie, Donald A. McQuarrie and Peter A. Rock. General Che-
mistry, 3
rd
edition. W. H. Freeman and Company, New York, USA, (1990).
10. Philip Mathews, Advanced Chemistry 1, physical and industrial. Cambridge
University Press, (1992).
11. Brown, LeMay, and Bursten, Chemistry, The central science, 9
th
edition.
Prentice Hall, New Jersey, USA, (2003).
12. Derek W. Smith, Inorganic Substances, A prelude to the study of descriptive
inorganic chemistry. Cambridge university press, (1990).
13. A. Holderness and Martyn Berry, Advanced level Inorganic chemistry 3
rd
Edt; Heinemann Educational Books, London. (1979).
14. William L. Jolly, Modern inorganic Chemistry 2
nd
Ed. McGraw-Hill. Inc.
New York, USA (1991).
15. D. M. P. Mongos, Essentials of Inorganic Chemistry 1. Oxford University
Press (2004).
16. D. M. P. Mingos, Essentials trends in Inorganic Chemistry. Oxford University
Press, (2005).
17. Otto S. Wolfbeis, Fiber Optics Chemical sensors and Biosensors, Vol. 1.
CRC Press, London, (1991).
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 138
XVii. Fiche dvaluation
Nom de
ltu-
diant
valuations Examen
fnal
Note cumulative
Unit 1 Unit 2 Unit 3 Unit 4 Unit 5
7 % 15 % 20 % 8 % 10 % 40 % 100 %
XViii. auteur principal du module
D
r
Chrispin Kowenje est matre de confrences au Dpartement de chimie de la Ma-
seno University Kenya. Kowenje a obtenu son BSc en chimie et en mathmatique
et son MSc en chimie de lEgerton University, Njoro Kenya. Son mmoire de MSc
(1998), inspir par son intrt pour la chimie minrale, portait sur les facteurs du
sol qui agissent sur la dissolution des fertilisants dans les champs. De 1998 2002,
D
r
Kowenje est assistant-confrencier en chimie la Maseno University Kenya. En
2002, il entreprend ses tudes doctorales la State University of New York (SUNY)
Binghamton. Sa thse de doctorat portait sur la chimie des changes de cations dans
leszolites.Depuis2006,D
r
Kowenje poursuit ses recherches sur les interactions
entreleszolitesetlesdiverscontaminantsdelenvironnement.
(Contacts: e-mail: kowenje@yahoo.com P.O.Box 94, Maseno, Kenya: Tel. +254-
57-351622 ext. 3318).
Fichiers daccompagnement
1. Reading 1 (PDF Compulsory reading for unit 1)
2. Reading 2 (PDF Compulsory reading for unit 2)
3. Reading 3 (PDF Compulsroy reading for unit 3)
4. Reading 4 (PDF Compulsory reading for units 4 & 5)
5. FICN 01 HCCl
3
Molecule doc.
6. FICN 02 CCl
4
Molecule doc
7. FINC 03 group 13 elements pdf
8. FINC 04 group 1 & 17 electronegativity trends word doc.
9. FINC05ionizationtrendsworddoc.
10. FINC 06 general chemistry of non-metals -pdf
11. FINC 07 group 14 chemistry - pdf
1
CHIMIE INORGANIQUE 2
Lectures Obligatoires
Source: Wikipedia.org
2
Table des matires
Chimie inorganique .................................................................................................................................... 4
Principales divisions ............................................................................................................................... 5
Principaux types de substances ............................................................................................................. 5
Histoire .................................................................................................................................................... 5
Tableau priodique des lments ............................................................................................................... 6
Construction du tableau ........................................................................................................................ 8
Rgle de Klechkowski ........................................................................................................................ 8
Exceptions et rgle de Hund ............................................................................................................ 10
Priodicit des proprits chimiques .................................................................................................. 11
Priodes et groupes du tableau priodique .................................................................................... 11
Variations des proprits le long d'une priode ............................................................................ 12
Variation des proprits dans un groupe ....................................................................................... 13
Relations diagonales ......................................................................................................................... 13
Sries chimiques et autres regroupements ..................................................................................... 14
Limites la priodicit aux confins du tableau ............................................................................. 15
Isotopes et radioactivit ....................................................................................................................... 15
Isotopes .............................................................................................................................................. 15
Radioactivit ..................................................................................................................................... 16
Extension du tableau priodique ........................................................................................................ 17
Historique ............................................................................................................................................. 18
Premire classification d'Antoine Lavoisier .................................................................................. 19
Triades de Johann Dbereiner ........................................................................................................ 21
Ttrades de Jean-Baptiste Dumas .................................................................................................. 21
Vis tellurique de Chancourtois ....................................................................................................... 22
Loi des octaves de John Newlands .................................................................................................. 22
Notation d'lments manquants par William Odling ................................................................... 23
Introduction de la valence avec Lothar Meyer .............................................................................. 23
Classification priodique de Mendeleev ........................................................................................ 25
Dcouverte de l'argon par William Ramsay et Lord Rayleigh .................................................... 26
Rangement par numro atomique avec Henry Moseley .............................................................. 27
Concept des actinides de Glenn Seaborg ....................................................................................... 29
3
Prsentations alternatives ................................................................................................................... 29
Configuration lectronique ...................................................................................................................... 31
Le modle quantique de l'atome et de la molcule ............................................................................ 31
Configuration d'un tat - fondamental ou excit .............................................................................. 32
Fonction d'onde poly-lectronique ................................................................................................. 32
lectron clibataire ou lectron apparis ...................................................................................... 32
nergie d'une configuration ............................................................................................................ 33
Multiplicit de spin d'une configuration ........................................................................................ 33
Symtrie d'espace d'une configuration .......................................................................................... 33
Atome : approche par les nombres quantiques ................................................................................. 33
Les nombres quantiques .................................................................................................................. 33
Orbitale atomique et case quantique .............................................................................................. 34
Dnombrement des lectrons par couche lectronique ................................................................ 35
Rpartition lectronique dans l'tat fondamental ......................................................................... 36
Exemple ............................................................................................................................................. 38
Correspondance avec la structure de la table priodique ............................................................ 38
Notation abrge pour les atomes ................................................................................................... 38
Exceptions ......................................................................................................................................... 39
Molcules .............................................................................................................................................. 39
Cas des solides ...................................................................................................................................... 40
4
Chimie inorganique
Les composs inorganiques sont trs varis :
A : Le borane B
2
H
6
est dficient en lectrons.
B : Le chlorure de csium a une structure cristalline archtypique.
C : Les ferrocnes sont des complexes organomtalliques.
5
D : Le silicone a de nombreuses utilisations dont les implants mammaires.
E : Le catalyseur de Grubbs a valu le prix Nobel de chimie son dcouvreur.
F : Les zolites ont des structures poreuses et servent de tamis molculaires.
G : L'actate de cuivre (II) a surpris les thoriciens avec son diamagntisme.
La chimie inorganique est la subdivision de la chimie qui s'intresse tous les composs
inorganiques qui ne font pas partie par certains aspects ni de la chimie organique qui s'occupe
des composs organiques, ni de la chimie minrale qui s'intresse aux minraux et aux mtaux et
leurs alliages. En particulier, les composs inorganiques peuvent tre aussi molculaires comme
les objets de la chimie organique et aussi souvent comportent des atomes de non-mtaux et/ou
des mtaux typiques de la chimie minrale. L'tude de leurs proprits fait souvent appel un
large gamme de mthodes de physico-chimie car ils peuvent allier des proprits typiques de la
chimie organique (lger, isolant, etc.) avec des proprits physiques habituellement lies des
composs minraux comme conducteur, magntique, optiquement actifs, catalyseur et mme
avec des composs biologiques appels bioinorganiques, par exemple, les curs de
l'hmoglobine, la chlorophylle, la vitamine B12 et beaucoup d'enzymes qui sont, de fait,
inorganiques.
Principales divisions []
chimie inorganique industrielle
chimie organo-mtallique
chimie de coordination
Principaux types de substances []
Les sels
Les composs molculaires d'lments non-mtalliques (silicium, le phosphore, le chlore,
etc).
Les complexes mtalliques, contenant un ou plusieurs cations mtalliques entours de
molcules possdant des paires d'lectrons libres appeles ligands . Comme
l'interaction ligand/mtal se nomme coordination , la chimie de ce type de complexes
est la chimie de coordination .
Histoire []
En 1690, dans son Cours de chimie, Nicolas Lmery introduisit la distinction entre la chimie
minrale , qui ne faisait intervenir l'poque que des composs inertes, et la chimie organique,
dont les substances sont issues des animaux et des vgtaux. Cette distinction, soutenue par la
thorie de la force vitale, persista jusqu'au milieu du XIX
e
sicle. En 1828, l'exprience ralise
par le chimiste Friedrich Whler mit fin cette dmarcation en transformant du cyanate
d'ammonium (suppos minral), en une substance organique, l'ure.
6
Tableau priodique des lments
Le tableau priodique des lments, galement appel table de Mendeleev, classification
priodique des lments (CPE) ou simplement tableau priodique, reprsente tous les
lments chimiques, ordonns par numro atomique croissant et organiss en fonction de leur
configuration lectronique, laquelle sous-tend leurs proprits chimiques.
Son invention est gnralement attribue au chimiste russe Dmitri Mendeleev, qui construisit en
1869 une table diffrente de celle qu'on utilise aujourd'hui
[1]
mais similaire dans son principe,
dont le grand intrt tait de proposer une classification systmatique des lments chimiques
connus l'poque en vue de souligner la priodicit de leurs proprits chimiques, d'identifier les
lments qui restaient dcouvrir, et mme de pouvoir prdire les proprits de ces lments
alors inconnus.
Le tableau priodique a connu de nombreux rajustements depuis lors jusqu' prendre la forme
que nous lui connaissons aujourd'hui, et est devenu un rfrentiel universel auquel peuvent tre
rapports tous les types de comportements physique et chimique des lments. En fvrier 2010,
sa forme standard comportait 117 lments, allant de
1
H
118
Uuo, l'exception de l'lment 117
qui n'a pas encore t synthtis.
Le tableau priodique standard []
Ce tableau est la reprsentation la plus usuelle de la classification des lments chimiques.
Certains chimistes ont propos d'autres faons de classer les lments, mais celles-ci restent
bornes au domaine scientifique.
Tableau priodique des lments
>
1
I A
2
II
A
3
III
B
4
IV
B
5
V
B
6
VI
B
7
VII
B
8
VIII
B
9
VIII
B
10
VIII
B
11
I B
12
II B
13
III
A
14
IV
A
15
V A
16
VI
A
17
VII
A
18
VIII
A
V
1
1
H
2
He
2
3
Li
4
Be
5
B
6
C
7
N
8
O
9
F
10
Ne
3
11
N
a
12
M
g
13
Al
14
Si
15
P
16
S
17
Cl
18
Ar
4
19
K
20
Ca
21
Sc
22
Ti
23
V
24
Cr
25
Mn
26
Fe
27
Co
28
Ni
29
Cu
30
Zn
31
Ga
32
Ge
33
As
34
Se
35
Br
36
Kr
5
37
R
38
Sr
39
Y
40
Zr
41
Nb
42
Mo
43
Tc
44
Ru
45
Rh
46
Pd
47
Ag
48
Cd
49
In
50
Sn
51
Sb
52
Te
53
I
54
Xe
7
b
6
55
Cs
56
Ba
* 72
Hf
73
Ta
74
W
75
Re
76
Os
77
Ir
78
Pt
79
Au
80
Hg
81
Tl
82
Pb
83
Bi
84
Po
85
At
86
Rn
7
87
Fr
88
Ra
**
104
Rf
10
5
Db
106
Sg
107
Bh
108
Hs
109
Mt
110
Ds
11
1
Rg
112
Cn
[2
]
113
Uu
t
114
Uu
q
115
Uu
p
116
Uu
h
117
Uus
118
Uuo
*
Lanthanides
57
La
58
Ce
59
Pr
60
Nd
61
Pm
62
Sm
63
Eu
64
Gd
65
Tb
66
Dy
67
Ho
68
Er
69
Tm
70
Yb
71
Lu
** Actinides
89
Ac
90
Th
91
Pa
92
U
93
Np
94
Pu
95
Am
96
C
m
97
Bk
98
Cf
99
Es
100
Fm
101
Md
102
No
103
Lr
Mtallodes Non-mtaux Halognes Gaz nobles
Mtaux alcalins
Mtaux alcalino-
terreux
Mtaux de transition Mtaux pauvres
Lanthanides Actinides
Dans des conditions normales de temprature et de pression (0 C, 1 atm) :
Les lments dont le numro atomique est rouge sont gazeux ;
Les lments dont le numro atomique est bleu sont liquides il n'y en a que deux
0 C : le brome (35) et le mercure (80)
[3]
;
Les lments dont le numro atomique est noir sont solides.
Dans la nature :
Les lments avec une bordure continue grise peuvent tre trouvs naturellement sur
Terre, sous la forme d'un ou plusieurs isotopes stables.
Les lments avec une bordure en tirets fins noirs apparaissent naturellement lors de la
dsintgration d'autres lments chimiques, mais n'ont pas d'isotopes plus anciens que la
Terre.
Les lments avec une bordure en pointills fins bleus sont artificiels (lments
synthtiques).
Les lments sans bordure n'ont pas encore t observs au 30 juin 2009, il n'en restait
8
plus qu'un : l'lment 117.
Constructi
on du
tableau []
Dans la mesure o
les proprits
physicochimiques
des lments
reposent sur leur
configuration
lectronique, cette
dernire est sous-
jacente
l'agencement du
tableau
priodique. Ainsi,
chaque ligne du tableau (appele priode) correspond une couche lectronique, identifie par
son nombre quantique principal, not n : il y a sept couches lectroniques connues l'tat
fondamental, donc sept priodes dans le tableau priodique standard, numrotes de 1 7.
Chaque priode est elle-mme scinde en un nombre variable de blocs, qui correspondent aux
orbitales atomiques, identifies par leur nombre quantique secondaire, not l : il y a quatre types
d'orbitales atomiques connues l'tat fondamental, notes s, p, d et f (ces lettres viennent
d'abrviations utilises initialement en spectroscopie) et pouvant contenir chacune
respectivement 2, 6, 10 et 14 lectrons ; c'est la raison pour laquelle on parle de bloc s, bloc p,
bloc d et bloc f.
Si l'on respecte la construction du tableau par blocs en fonction des orbitales atomiques, l'hlium
doit se trouver au-dessus du bryllium dans la colonne 2 (celle dont les atomes ont une sous-
couche externe ns
2
) et non au-dessus du non dans la colonne 18 (dont les atomes ont une sous-
couche externe np
6
), comme c'est le cas dans la petite table ci-contre ; l'hlium est positionn
usuellement dans la colonne 18 car c'est celle des gaz rares, dont il fait chimiquement partie.
Rgle de Klechkowski []
Toutes les sous-couches d'une priode n'appartiennent pas forcment la mme couche
lectronique (c'est le cas partir de la quatrime priode) : partir de la troisime couche
lectronique, les sous-couches d'une mme couche sont en effet rparties sur plusieurs priodes ;
les lectrons se distribuent en fait sur les diffrents niveaux d'nergie quantiques autour de
l'atome selon un principe d'Aufbau (c'est--dire construction en allemand) dans des sous-
couches lectroniques dont l'ordre prcis est donn par la rgle de Klechkowski :
s
1
s
2
f d
1
d
2
d
3
d
4
d
5
d
6
d
7
d
8
d
9
d
10
p
1
p
2
p
3
p
4
p
5
p
6
1 H He
2 Li Be
B C N O F Ne
3 Na Mg
Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba * Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra * Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo
f
1
f
2
f
3
f
4
f
5
f
6
f
7
f
8
f
9
f
10
f
11
f
12
f
13
f
14
* La Ce Pr Nd PmSm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
* Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
Bloc s Bloc f Bloc d Bloc p
9
Sous-couche
1s
1 case quantique 2 lectrons 2 lments sur la 1
re
priode
Sous-couche
2s
1 case quantique 2 lectrons
Sous-couche
2p
3 cases quantiques 6 lectrons
8 lments sur la 2
me
priode
Sous-couche
3s
1 case quantique 2 lectrons
Sous-couche
3p
3 cases quantiques 6 lectrons
8 lments sur la 3
me
priode
Sous-couche
4s
1 case quantique 2 lectrons
Sous-couche
3d
5 cases quantiques 10
lectrons
Sous-couche
4p
3 cases quantiques 6 lectrons
18 lments sur la 4
me
priode
Sous-couche
5s
1 case quantique 2 lectrons
Sous-couche
4d
5 cases quantiques 10
lectrons
Sous-couche
5p
3 cases quantiques 6 lectrons
18 lments sur la 5
me
priode
Sous-couche
6s
1 case quantique 2 lectrons
Sous-couche 4f
7 cases quantiques 14
lectrons
Sous-couche
5d
5 cases quantiques 10
lectrons
Sous-couche
6p
3 cases quantiques 6 lectrons
32 lments sur la 6
me
priode
Sous-couche
7s
1 case quantique 2 lectrons
Sous-couche 5f
7 cases quantiques 14
lectrons
Sous-couche
6d
5 cases quantiques 10
lectrons
Sous-couche
7p
3 cases quantiques 6 lectrons
32 lments sur la 7
me
priode
10
C'est la succession des sous-couches lectroniques de chaque priode qui dtermine la structure
du tableau priodique, chaque priode tant dfinie par le retour d'une sous-couche s suivant une
sous-couche p de la priode prcdente.
Exceptions et rgle de Hund []
La rgle de Klechkowski est observe pour plus de 80 % des 103 lments dont la configuration
lectronique l'tat fondamental est connue avec prcision, mais une vingtaine d'lments y font
exception. L'tat fondamental est en effet par dfinition celui dont l'nergie est la plus faible, et
le spin des lectrons entre en jeu pour dterminer cette nergie : plus le spin rsultant des
lectrons d'une orbitale atomique est lev, plus stable est la configuration de ces lectrons sur
cette orbitale (rgle de Hund). Il s'ensuit que, pour les lments du bloc d et du bloc f (mtaux de
transition, lanthanides et actinides), il est nergtiquement moins favorable de suivre la rgle de
Klechkowski que de favoriser l'occupation impaire des sous-couches les plus externes lorsque la
couche d ou f est vide, moiti remplie ou entirement remplie, car l'cart d'nergie entre ces
sous-couches est infrieur au gain d'nergie induit par la redistribution des lectrons maximisant
leur spin rsultant (dans le tableau qui suit, les lectrons de cur sont en gris) :
lment chimique
Srie
chimique
Configuration lectronique
n
o
24 Cr Chrome
Mtal de
transition
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
1
3d
5
n
o
29 Cu Cuivre
Mtal de
transition
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
1
3d
10
n
o
41 Nb Niobium
Mtal de
transition
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
1
4d
4
n
o
42 Mo Molybdne
Mtal de
transition
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
1
4d
5
n
o
44 Ru Ruthnium
Mtal de
transition
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
1
4d
7
n
o
45 Rh Rhodium
Mtal de
transition
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
1
4d
8
n
o
46 Pd Palladium
Mtal de
transition
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
4d
10
n
o
47 Ag Argent
Mtal de
transition
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
1
4d
10
n
o
57 La Lanthane Lanthanide
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
5d
1
n
o
58 Ce Crium Lanthanide
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
1
5d
1
n
o
64 Gd Gadolinium Lanthanide
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
7
5d
1
11
n
o
78 Pt Platine
Mtal de
transition
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
1
4f
14
5d
9
n
o
79 Au Or
Mtal de
transition
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
1
4f
14
5d
10
n
o
89 Ac Actinium Actinide
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
10
6p
6
7s
2
6d
1
n
o
90 Th Thorium Actinide
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
10
6p
6
7s
2
6d
2
n
o
91 Pa Protactinium Actinide
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
10
6p
6
7s
2
5f
2
6d
1
n
o
92 U Uranium Actinide
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
10
6p
6
7s
2
5f
3
6d
1
n
o
96 Cm Curium Actinide
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
10
6p
6
7s
2
5f
7
6d
1
n
o
103 Lr Lawrencium Actinide
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
10
6p
6
7s
2
5f
14
7p
1
Priodicit des proprits chimiques []
Le grand intrt de la classification priodique est d'organiser les lments chimiques de telle
sorte que leurs proprits physicochimiques puissent tre largement prdites par leur position
dans la table. Ces proprits voluent diffremment selon qu'on se dplace verticalement ou
horizontalement dans le tableau.
Priodes et groupes du tableau priodique []
Articles
principaux :
priode du tableau
priodique et
groupe du tableau
priodique.
Une
priode
dsigne
une ligne
du tableau
priodique
. Elle se
dfinit par
le
remplissage progressif des sous-couches lectroniques jusqu' atteindre la sous-couche s
de la couche lectronique suivante. Les proprits des lments varient gnralement
beaucoup le long d'une priode, mais peuvent tre localement assez similaires et
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 H
He
2 Li Be
B C N O F Ne
3 Na Mg
Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba * Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra * Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo
* La Ce Pr Nd PmSm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
* Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
Tableau priodique des lments chimiques
12
constituer des sries chimiques compltes, notamment dans le bloc d (mtaux dits de
transition ) et surtout dans le bloc f (lanthanides sur la 6
me
priode et actinides sur la
7
me
priode).
Un groupe dsigne une colonne du tableau priodique. Chacun des 18 groupes du tableau
priodique standard (plus le 19
me
groupe des lments du bloc f, lanthanides et actinides)
constitue souvent un ensemble d'lments aux proprits bien distinctes des groupes
voisins, notamment aux extrmits gauche et droite du tableau priodique (c'est--dire
dans les blocs s et p) o ils se sont vu attribuer des noms d'usage au cours du temps :
o mtaux alcalins = groupe 1 (bloc s) except l'hydrogne
o mtaux alcalino-terreux = groupe 2 (bloc s)
o cristallognes = groupe 14 (bloc p)
o pnictognes = groupe 15 (bloc p)
o chalcognes = groupe 16 (bloc p)
o halognes = groupe 17 (bloc p)
o gaz rares = groupe 18 (bloc p) dont l'hlium (bloc s)
Si les termes cristallogne, pnictogne et chalcogne sont aujourd'hui assez dsuets, les
quatre autres en revanche sont encore trs employs car ils se confondent avec des sries
chimiques de mme nom.
Variations des proprits le long d'une priode []
Priodicit de l'nergie d'ionisation
[4]
: chaque priode commence par un minimum dans la
colonne des mtaux alcalins et s'achve par un maximum dans la colonne des gaz rares.
D'une manire gnrale, le rayon atomique tend dcrotre lorsqu'on parcourt une priode de
gauche droite. Ceci rsulte du fait que la charge lectrique du noyau atomique augmente tout
au long de chaque priode, ce qui augmente l'attraction du noyau sur les lectrons et diminue par
consquent le volume des orbitales atomiques ; la contraction des lanthanides illustre trs bien ce
phnomne. En corollaire, l'nergie d'ionisation et l'lectrongativit augmentent lorsqu'on
parcourt une priode de gauche droite, puisque les lectrons sont lis plus fortement au noyau
la droite du tableau.
L'affinit lectronique tend galement crotre lgrement, celle des mtaux tant gnralement
infrieure celle des non-mtaux hormis bien sr celle des gaz rares.
13
Variation des proprits dans un groupe []
La description quantique de la configuration lectronique des atomes permet d'expliquer la
similitude des proprits chimiques au sein d'un groupe par une configuration identique des
lectrons dans la couche de valence.
Le rayon atomique augmente rapidement de haut en bas d'un groupe, car chaque priode
s'ajoute une couche lectronique. En corollaire, l'nergie d'ionisation et l'lectrongativit
diminuent car les lectrons priphriques sont moins fortement lis au noyau dans le bas du
tableau.
Quelques exemples de groupes :
Groupe 1 mtaux alcalins
Article principal : mtal alcalin.
Hormis l'hydrogne, les lments du premier groupe du tableau priodique constituent la
srie des mtaux alcalins. Il s'agit de mtaux peu denses de couleur argente et bas
point de fusion, plutt mous temprature ambiante, formant des composs ioniques
avec les halognes et chimiquement trs ractifs ils ragissent violemment avec l'eau
pour donner des hydroxydes qui sont des bases fortes de sorte qu'on ne les trouve
jamais sous forme lmentaire dans le milieu naturel.
Groupe 2 mtaux alcalino-terreux
Article principal : mtal alcalino-terreux.
Un peu plus durs et plus denses que les mtaux alcalins, les mtaux alcalino-terreux
forment galement des composs ioniques avec les halognes mais ne ragissent pas avec
l'eau temprature ambiante, seulement avec la vapeur d'eau pour former des hydroxydes
trs basiques.
Groupe 17 halognes
Article principal : halogne.
Ils existent sous forme lmentaire diatomique et forment des acides forts avec
l'hydrogne. Les halognes constituent des composs ioniques avec les mtaux alcalins et
les mtaux alcalino-terreux.
Groupe 18 gaz rares
Article dtaill : gaz rare.
Aux conditions normales de temprature et de pression, ce sont des gaz monoatomiques
incolores et inodores quasiment dpourvus de ractivit chimique, dont les points de
fusion et d'bullition sont spars de moins de 10 C pression atmosphrique.
Relations diagonales []
14
Outre les analyses par lignes et par colonnes, le tableau priodique permet galement d'tablir
des relations diagonales entre certains lments chimiques des deuxime et troisime priodes
qui se trouvent en diagonale les uns par rapport aux autres dans le tableau. Il s'agit toujours de la
direction diagonale allant du haut gauche vers le bas droite, car parcourir une priode vers la
droite et descendre le long d'une colonne se traduisent de faon oppose sur la couche de valence
des atomes (respectivement : diminution et augmentation du rayon atomique, et en corollaire :
augmentation et diminution de l'lectrongativit ; cf. les deux paragraphes prcdents). Il
s'ensuit certaines similitudes entre lments diagonaux, qui pourtant ne partagent ni la mme
priode ni le mme groupe.
Sries chimiques et autres regroupements []
Au-del des lignes, des colonnes et des diagonales, les lments sont galement regroupes en
dix sries chimiques aux proprits physicochimiques homognes. Aux extrmits gauche et
droite du tableau, ces sries se confondent avec les groupes, tandis qu'au centre du tableau elles
ont plutt tendance ce confondre avec les blocs, voire avec les priodes :
1. Srie des mtaux alcalins, gale au groupe 1, moins l'hydrogne.
2. Srie des mtaux alcalino-terreux, confondue avec le groupe 2.
3. Srie des lanthanides, gale aux lments du bloc f de la 6
me
priode, plus le lutcium
71
Lu.
4. Srie des actinides, gale aux lments du bloc f de la 7
me
priode, plus le lawrencium
103
Lr.
5. Srie des mtaux de transition, gale aux lments du bloc d moins le lutcium
71
Lu et
le lawrencium
103
Lr.
6. Srie des mtaux pauvres, comprenant :
o sur la priode 3 : l'aluminium
13
Al ;
o sur la priode 4 : le gallium
31
Ga ;
o sur la priode 5 : l'indium
49
In et l'tain
50
;
o sur la priode 6 : le thallium
81
Tl, le plomb
82
Pb et le bismuth
83
Bi ;
o sur la priode 7 : par dfaut, les lments 113, 114, 115 et 116, qui demeurent
nanmoins, en toute rigueur, chimiquement non classs.
[5]
7. Srie des mtallodes :
o sur la priode 2 : le bore
5
B ;
o sur la priode 3 : le silicium
14
Si ;
o sur la priode 4 : le germanium
32
Ge et l'arsenic
33
As ;
o sur la priode 5 : l'antimoine
51
Sb et le tellure
52
Te ;
o sur la priode 6 : le polonium
84
Po.
8. Srie des non-mtaux :
o sur la priode 1 : l'hydrogne
1
H
o sur la priode 2 : le carbone
6
C, l'azote
7
N et l'oxygne
8
O ;
o sur la priode 3 : le phosphore
15
P et le soufre
16
S ;
o sur la priode 4 : le slnium
34
Se.
9. Srie des halognes, confondue avec le groupe 17, moins l'lment 117 (qui reste encore
synthtiser).
10. Srie des gaz rares, confondue avec le groupe 18, moins l'lment 118.
15
D'autres regroupements sont galement en usage, par exemple :
les terres rares, qui comprennent le scandium
21
Sc, l'yttrium
39
Y et les
lanthanides ;
le groupe du platine, qui regroupe les lments des groupes 7 10 des priodes 5
et 6 except le techntium
43
Tc.
Limites la priodicit aux confins du tableau []
La configuration lectronique des lments est dcrite de faon satisfaisante par le modle des
orbitales atomiques jusqu'au milieu de la 7
me
priode ; pour Z >> 100, des effets relativistes
deviennent significatifs sur des lectrons en interaction avec un noyau trs fortement charg,
certaines corrections induites par l'lectrodynamique quantique ne peuvent plus tre ngliges,
les approximations considrant les lectrons de faon individuelle pour dterminer les orbitales
cessent d'tre valides, et des effets de couplage spin-orbite redistribuent les niveaux d'nergie, et
donc les sous-couches lectroniques : il s'ensuit que la distribution des lectrons autour du noyau
obit de moins en moins aux rgles bien vrifies pour les six premires priodes, et que les
proprits des lments dans cette rgion du tableau cessent d'tre prdictibles en fonction de
leur groupe.
Ainsi, l'lment
118
Uuo devrait tre un gaz rare en vertu de son positionnement en bas de la
18
me
colonne du tableau, mais il s'agirait en fait d'un solide semiconducteur aux proprits
voisines d'un mtallode,
[6]
tandis que l'lment
114
Uuq, qui devrait tre un mtal pauvre en bas
de la 14
me
colonne, aurait plutt les proprits d'un gaz rare.
[7]
Le copernicium
112
Cn, situ parmi les mtaux de transition, aurait galement des proprits le
rapprochant des gaz rares
[8]
et serait d'ailleurs gazeux.
[9]
Isotopes et radioactivit []
Isotopes []
Article connexe : Table des isotopes.
Les lments chimiques sont identifis dans le tableau priodique par leur numro atomique, qui
reprsente le nombre de protons que contient leur noyau, mais il peut exister plusieurs atomes
diffrents pour un mme lment chimique, diffrant les uns des autres par le nombre de
neutrons dans leur noyau. Dans la mesure o ces atomes occupent la mme case dans le tableau
priodique, ils sont dits isotopes avec une tymologie issue du grec ancien
signifiant au mme endroit .
Les isotopes d'un lment ont gnralement exactement les mmes proprits chimiques, car leur
configuration lectronique est identique. Mais la masse du noyau tant diffrente, on observe un
effet isotopique d'autant plus prononc que l'atome est lger. C'est notamment le cas pour le
lithium
3
Li, l'hlium
2
He (du point de vue de ses proprits physiques) et surtout l'hydrogne
1
H.
16
L'isotope
2
H (deutrium) est suffisamment diffrent de l'isotope
1
H (protium) pour que l'UICPA
admette (mais sans le recommander) l'usage d'un symbole chimique spcifique au deutrium (D)
distinct de celui de l'hydrogne (H).
Radioactivit []
80 des 117
lments du
tableau priodique
standard
possdent au
moins un isotope
stable : ce sont
tous les lments
de numro
atomique compris
entre 1
(hydrogne) et 82
(plomb) hormis le
techntium
43
Tc et
le promthum
61
Pm, qui sont
radioactifs.
Ds le bismuth
83
Bi, tous les isotopes des lments connus sont (au moins trs faiblement) radioactifs
l'isotope
209
Bi a ainsi une priode radioactive valant un milliard de fois l'ge de l'univers.
Lorsque la priode dpasse quatre millions d'anne, la radioacivit produite par ces isotopes est
ngligeable et ne constitue pas de risque sanitaire : c'est par exemple le cas de l'uranium 238,
dont la priode est de prs de 4,5 milliards d'annes.
Au-del de Z = 110 (darmstadtium
281
Ds), tous les isotopes des lments ont une priode
radioactive de moins de 30 secondes, et de moins d'un dixime de seconde partir de l'lment
115 (ununpentium
288
Uup).
Le modle en couches de la structure nuclaire permet de rendre compte de la plus ou moins
grande stabilit des noyaux atomiques en fonction de leur composition en nuclons (protons et
neutrons). En particulier, des nombres magiques de nuclons, confrant une stabilit
particulire aux atomes qui en sont composs, ont t observs exprimentalement, et expliqus
par ce modle.
[10]
Le plomb 208, qui est le plus lourd des noyaux stables existants, est ainsi
compos du nombre magique de 82 protons et du nombre magique de 126 neutrons.
Certaines thories
[11]
extrapolent ces rsultats en prdisant l'existence d'un lot de stabilit parmi
les nuclides superlourds, pour un nombre magique de 184 neutrons et selon les thories
et les modles 114, 120, 122 ou 126 protons ; une approche plus moderne montre toutefois,
par des calculs fonds sur l'effet tunnel, que, si de tels noyaux doublement magiques seraient
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 H
He
2 Li Be
B C N O F Ne
3 Na Mg
Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba * Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra * Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Uuq Uup Uuh Uuo
* La Ce Pr Nd PmSm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
* Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
Pb Un isotope au moins de cet lment est stable
Cm Un isotope a une priode d'au moins 4 millions d'annes
Cf Un isotope a une priode d'au moins 800 ans
Md Un isotope a une priode d'au moins 1 journe
Mt Un isotope a une priode d'au moins 1 minute
Uuo Aucun isotope connu n'a de priode dpassant 1 minute
17
probablement stables du point de vue de la fission spontane, ils devraient cependant subir des
dsintgrations avec une priode radioactive de quelques microsecondes,
[12],[13],[14]
tandis qu'un
lot de relative stabilit pourrait exister autour du darmstadtium 293, correspondant aux nuclides
dfinis par Z compris entre 104 et 116 et N compris entre 176 et 186 : ces lments pourraient
avoir des isotopes prsentant des priodes radioactives atteignant quelques minutes.
Extension du tableau priodique []
Article principal : lments de la priode 8.
Au-del des sept priodes standard, une huitime priode est envisage pour classer les atomes
ce jour inobservs ayant plus de 118 protons. On ignore jusqu' combien de protons et
d'lectrons un mme atome peut contenir, la limite thorique se situant vers 173 protons : un
174
me
proton confrerait la couche nuclaire 1s
1/2
une nergie de 511 keV, gale la masse
au repos d'un lectron ou d'un positon ; un tel noyau serait donc instable par rapport la
dsintgration
+
.
[15],[16]
La limite d'observabilit pratique est gnralement estime au plus
Z = 130.
[17]
Cette huitime priode serait la premire possder des lments du bloc g, caractriss l'tat
fondamental par des lectrons sur une orbitale g. Nanmoins, compte tenu des limites la
priodicit aux confins du tableau effets relativistes sur les lectrons des trs gros atomes
qui deviennent significatifs ds le dernier tiers de la septime priode, il est peu probable que la
configuration lectronique de tels atomes obisse aux rgles observes tout au long des six
premires priodes.
Le tableau priodique tendu la huitime priode, organis selon la configuration lectronique
de la couche de valence, aurait l'aspect suivant :
s
1
s
2
g f
1
f
2
f
3
f
4
f
5
f
6
f
7
f
8
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10
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11
f
12
f
13
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14
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1
d
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d
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s
Ut
o
Mtallodes Non-mtaux Halognes Gaz rares
Mtaux alcalins
Mtaux alcalino-
terreux
Mtaux de transition Mtaux pauvres
Lanthanides Actinides Superactinides lments non classs
Une neuvime priode est parfois voque, mais, compte tenu de l'incertitude relle quant la
possibilit d'observer terme plus d'une dizaine d'lments nouveaux sur la huitime priode,
tous les lments de numro atomique suprieur 130 relvent a priori de la pure extrapolation
mathmatique.
Assez peu de laboratoires dans le monde sont quips d'infrastructures permettant d'atteindre les
sensibilits requises avec des sections efficaces trs infrieures au picobarn, grandeur
quivalente 10
-40
m
2
pour la dtection de noyaux aussi lourds que ceux de la huitime
priode. Ce sont principalement :
l'Institut unifi de recherches nuclaires (JINR) Doubna, dans l'oblast de Moscou un
centre de recherche dont fait notamment partie le Flerov Laboratory for Nuclear
Reactions (FLNR), l'origine des dernires synthses en date d'lments nouveaux
(notamment l'lment 118)
le Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL) Livermore, en Californie
le GSI Helmholtzzentrum fr Schwerionenforschung GmbH (GSI) Darmstadt, en
Hesse.
l'Organisation europenne pour la recherche nuclaire (CERN) Genve, en Suisse
Le RIKEN au Japon et l'Institut Paul Scherrer (PSI) en Suisse comptent galement parmi les
organisations notables dans ce domaine de recherches. D'une manire gnrale, la mise en
commun des ressources de ces laboratoires est de mise pour parvenir des rsultats probants, et
la synthse de l'lment 118 au dbut des annes 2000 a t le fruit d'une collaboration entre le
JINR russe et le LLNL amricain.
Historique []
19
De la toute premire tentative de classification des lments chimiques par Antoine Lavoisier en
1789 au tableau priodique de Glenn Seaborg que nous utilisons aujourd'hui, de nombreux
hommes de sciences, issus d'horizons et parfois de disciplines diffrents, ont apport
chacun leur contribution, sur une priode de prs de deux sicles.
Premire classification d'Antoine Lavoisier []
C'est en 1789 que le chimiste franais Antoine Lavoisier a publi Paris son Trait lmentaire
de chimie, prsent dans un ordre nouveau et d'aprs les dcouvertes modernes. Cet ouvrage en
deux volumes a jet les bases de la chimie moderne, en faisant le point sur les connaissances de
la fin du XVIII
e
sicle dans cette discipline. Il y prcise notamment le concept d'lment
chimique comme une substance simple qui ne peut tre dcompose en d'autres substances, avec
en corollaire la loi fondamentale de conservation de la masse de chacune de ces substances
simples au cours des ractions chimiques. Il mentionna galement le fait que de nombreuses
substances considres comme simples par le pass se sont rvles tre en ralit des composs
chimiques (par exemple l'huile et le sel marin), et il prcisa s'attendre ce qu'on considre sous
peu les terres (c'est--dire certains minerais) comme des substances composes de nouveaux
lments.
Il publia dans cet ouvrage un tableau rcapitulatif des substances considres son poque
comme des lments chimiques, en prenant soin d'tablir une quivalence avec le vocabulaire
hrit des alchimistes afin d'liminer toute ambigut. Ce tableau, qui se voulait exhaustif et outil
de rfrence, mentionnait ainsi, parmi les lments chimiques, la lumire et le feu, encore
considrs cette poque comme des principes chimiques bien que Lavoisier lui-mme ait
invalid la thorie du phlogistique :
Noms nouveaux Noms anciens correspondants
Substances simples
qui appartiennent
aux trois rgnes
et qu'on peut
regarder comme
les lments
des corps
[18]
Lumire
Calorique
Chaleur
Principe de la chaleur
Fluide ign
Feu
Matire du feu et de la chaleur
Oxygne
Air dphlogistiqu
Air empiral
Air vital
Base de l'air vital
Azote
Gaz phlogistiqu
Mossette
Base de la mossette
Hydrogne
Gaz inflammable
Base du gaz inflammable
Substances simples Soufre
20
non-mtalliques
oxydables et
acidifiables
Phosphore
Carbone Charbon pur
Radical muriatique
[19]
Inconnu
Radical fluorique
[20]
Inconnu
Radical boracique
[21]
Inconnu
Substances simples
mtalliques
oxydables et
acidifiables
Antimoine
Argent
Arsenic
Bismuth
Cobalt
Cuivre
tain
Fer
Manganse
Mercure
Molybdne
Nickel
Or
Platine
Plomb
Tungstne
Zinc
Substances simples
salifiables
terreuses
[22]
Chaux
Terre calcaire
Chaux
Magnsie
Magnsie
Base du sel d'Epsom
Barite
Barote
Terre pesante
Alumine
Argile
Terre de l'alun
Base de l'alun
Silice
Terre siliceuse
Terre vitrifiable
Tableau des substances simples publi par Antoine Lavoisier en 1789.
[23]
Les lments chimiques y sont classs en quatre familles :
21
Les lments impondrables (gaz et autres essences )
Les non-mtaux
Les mtaux
Les terres , savoir des minerais (oxydes, sulfates) considrs comme corps
simples.
Le chlore est dsign comme radical muriatique , car Lavoisier considrait que tous les
acides taient des oxoacides le nom oxygne signifie tymologiquement formant des
acides et cherchait donc le radical que l'oxygne aurait rendu acide l'acide muriatique
dsignait l'acide chlorhydrique, qui ne contient cependant pas d'oxygne.
Cette classification a surtout le mrite de clarifier certaines notions fondamentales, mais ne
rvle encore aucune priodicit des proprits des lments classs : les mtaux sont ainsi
recenss tout simplement par ordre alphabtique en franais.
Triades de Johann Dbereiner []
La premire tentative de classification moderne des lments chimiques revient au chimiste
allemand Johann Wolfgang Dbereiner qui, en 1817, nota que la masse atomique du strontium
(88) tait gale la moyenne arithmtique des masses atomiques du calcium (40) et du baryum
(137), qui ont des proprits chimiques semblables (aujourd'hui, ils sont classs parmi les mtaux
alcalino-terreux). En 1829, il avait dcouvert deux autres triades de ce type : celle des
halognes (la masse atomique du brome (80) tant gale la moyenne arithmtique (81) de
celles du chlore (35,5) et de l'iode (127)) et celle des mtaux alcalins (la masse atomique du
sodium (23) tant gale la moyenne arithmtique de celles du lithium (7) et du potassium (39)).
D'autres chimistes identifirent d'autres sries d'lments, et Leopold Gmelin publia en 1843 la
premire dition de son Handbuch der Chemie, qui mentionnait des triades, ainsi que trois
ttrades et une pentade azote, phosphore, arsenic, antimoine et bismuth, que nous
connaissons aujourd'hui comme les lments du groupe 15.
Ttrades de Jean-Baptiste Dumas []
En 1859, le chimiste franais Jean-Baptiste Dumas gnralisa les triades de Dbereiner en les
tendant en ttrades incluant les lments les plus lgers, dfinies non plus par les moyennes
arithmtiques, mais par une progression similaire d'une ttrade l'autre, par exemple :
Fluor = 19 (+ 16,5) Chlore = 35,5 (+ 44,5) Brome = 80 (+ 47) Iode = 127
Magnsium = 24 (+ 16) Calcium = 40 (+ 48) Strontium = 88 (+ 49) Baryum =
137
Bien qu'en apparence similaire celle de Dbereiner, l'approche de Dumas tait potentiellement
bien plus fconde car applicable de faon pertinente un bien plus grand nombre d'lments :
alors que les progressions arithmtiques sont restreintes quelques groupes d'lments,
l'incrment constat par Dumas entre lments successifs aux proprits similaires mesure
prcisment la longueur de la priode qui spare ces deux lments incrment d'environ 16
22
entre les deux premiers lments d'une ttrade, puis incrment d'environ 48 entre deuxime et
troisime lments, puis entre troisime et quatrime lments.
Vis tellurique de Chancourtois []
Le premier remarquer la priodicit des proprits chimiques des lments fut le gologue
franais Alexandre-mile Bguyer de Chancourtois lorsqu'il classa en 1862 les lments
chimiques alors connus en fonction de leur masse atomique dtermine en 1858 par le chimiste
italien Stanislao Cannizzaro. Il normalisa la masse atomique de tous les lments en prenant
celle de l'oxygne gale 16, et, considrant que les proprits des lments sont les proprits
des nombres, organisa les lments chimiques en spirale sur un cylindre divis en seize parties,
de telle sorte que les lments aux proprits similaires apparaissent l'un au-dessus de l'autre.
Chancourtois remarqua alors que certaines triades se retrouvaient prcisment alignes dans
cette reprsentation, ainsi que la ttrade oxygne soufre slnium tellure, qui se trouvait
galement avoir des masses atomiques peu prs multiples de seize (respectivement 16, 32, 79
et 128). C'est la raison pour laquelle il appela cette reprsentation vis tellurique, en rfrence
au tellure. C'tait la premire bauche de classification priodique des lments. Celle-ci ne retint
cependant pas l'attention de la communaut scientifique, car Chancourtois n'tait pas chimiste et
avait employ des termes appartenant plutt au domaine de la gochimie dans la publication qu'il
avait adresse l'Acadmie des sciences, laquelle fut dite de surcrot sans ses schmas
explicatifs, ce qui rendit le texte abscons.
D'un point de vue conceptuel, c'tait une grande avance, mais, d'un point de vue pratique,
Chancourtois n'avait pas identifi la priode correcte pour les lments les plus lourds, de sorte
que, dans sa reprsentation, une mme colonne regroupait le bore, l'aluminium et le nickel, ce
qui est correct pour les deux premiers mais totalement erron d'un point de vue chimique pour le
troisime.
Loi des octaves de John Newlands []
Dans la foule, le chimiste anglais John Alexander Reina Newlands publia en 1863 une
classification priodique qui eut, elle, un plus fort retentissement (quoique tardif, et a posteriori),
car il avait organis les premiers lments alors connus par masse atomique croissante plus
prcisment, par masse quivalente croissante dans un tableau sept lignes en les arrangeant
de telle sorte que leurs proprits chimiques soient similaires par lignes, sans hsiter placer
deux lments dans une mme case si ncessaire pour viter de laisser des cases vides par
ailleurs.
Ce faisant, il avait identifi une nouvelle triade, dont les extrmits taient le silicium et l'tain,
et dont l'lment mdian restait dcouvrir : il prdit ainsi l'existence du germanium, en lui
assignant une masse atomique d'environ 73. Mais la grande faiblesse de son travail tait qu'il
n'avait pas laiss de case vide dans son tableau pour accueillir notamment le futur germanium : il
avait en fait cherch avant tout classer les lments connus dans un tableau complet sans
chercher de classification plus large tenant compte de possibles lments dcouvrir, qu'il avait
pourtant pressentis. De plus, comme Chancourtois, il avait un problme de priodicit, car si les
23
lments lgers connus l'poque avaient bien une priodicit chimique tous les sept lments,
cela cessait d'tre valable au-del du calcium, et le tableau de Newlands s'avre alors inoprant :
I. II. III. IV. V. VI. VII. VIII.
1 H F Cl Co & Ni Br Pd I Pt & Ir
2 Li Na K Cu Rb Ag Cs Tl
3 Be Mg Ca Zn Sr Cd Ba & V Pb
4 B Al Cr Y Ce & La U Ta Th
5 C Si Ti In Zr Sn W Hg
6 N P Mn As Di & Mo Sb Nb Bi
7 O S Fe Se Rh & Ru Te Au Os
Tableau de John Newlands illustrant la loi des octaves ,
[24]
1865.
La mise en vidence d'une priodicit globale jusqu'au calcium tait nanmoins une grande
avance, et Newlands prsenta cette classification en l'appelant loi des octaves par analogie
avec les sept notes de musique, mais ce travail fut assez mal accueilli par ses pairs de la Socit
de chimie de Londres, qui le tournrent souvent en ridicule et firent obstacle sa publication ; ce
n'est qu'aprs la publication des travaux de Dmitri Mendeleev que la qualit de cette analyse a
t reconnue.
Notation d'lments manquants par William Odling []
Le chimiste anglais William Odling secrtaire de la Socit de chimie de Londres, et donc
rival de Newlands travaillait galement, dans les annes 1860, sur une table priodique des
lments chimiques remarquablement proche de celle que publierait Mendeleev en 1869. Elle
tait organise en priodes verticales avec des cases vides pour les lments manquants et plaait
la diffrence du premier tableau de Mendeleev le platine, le mercure, le thallium et le
plomb dans les bons groupes. Son action ngative l'encontre de Newlands entacha nanmoins
dfinitivement la renomme d'Odling, et sa contribution l'laboration du tableau priodique des
lments est aujourd'hui largement mconnue.
Introduction de la valence avec Lothar Meyer []
La contribution du chimiste allemand Lothar Meyer est peine mieux reconnue que celle
d'Odling, car ses travaux dcisifs ont t publis aprs ceux de Mendeleev alors qu'ils taient
pour la plupart antrieurs. Il publia ainsi une premire version de sa classification des lments
en 1864, puis finalisa en 1868 une seconde version plus aboutie qui ne fut intgralement publie
qu' sa mort, en 1895.
Le premier tableau de Meyer comprenait vingt-huit lments classs en six familles dfinies par
leur valence : c'tait un grand pas en direction de la forme moderne du tableau priodique,
organis en groupes dpendant de la configuration lectronique des lments, elle-mme
directement en relation avec leur valence ; ce n'tait nanmoins pas encore le mme tableau
24
qu'aujourd'hui, car les lments taient toujours rangs par masse atomique croissante. Le second
tableau de Meyer, qui largissait et corrigeait le premier, fut publi en 1870, quelques mois aprs
celui de Mendeleev, dont il renfora l'impact sur la communaut scientifique en apportant aux
thses du chimiste russe, encore trs contestes, le soutien de travaux indpendants. La grande
force de ce travail rsidait dans les priodes de longueur variable, avec une disposition des
lments qui permettait d'viter les regroupemets fcheux de Newlands, tels que le fer, l'or et
certains lments du groupe du platine parmi l'oxygne, le soufre, et les autres lments du
groupe 16 :
I. II. III. IV. V. VI. VII. VIII. IX.
B = 11,0 Al = 27,3 ?
?In =
113,4
Tl =
202,7
? ? ?
C = 11,97 Si = 28 ?
Sn =
117,8
Pb =
206,4
Ti = 48 Zr = 89,7 ?
N =
14,01
P = 30,9 As = 74,9
Sb =
122,1
Bi =
207,9
V = 51,2
Nb =
93,7
Ta =
182,2
O =
15,96
S = 31,98 Se = 78
Te =
128?
?
Cr = 54,4
Mo =
95,6
W =
183,5
? F = 19,1
Cl =
35,38
Br =
79,75
I = 126,5 ?
Mn =
54,8
Ru =
103,5
Os =
198,6
Fe = 55,9
Rh =
104,1
Ir = 196,7
Co = Ni
= 58,6
Pd =
106,2
Pt =
196,7
Li = 7,01
Na =
22,99
K =
39,04
Rb = 85,2
Cs =
132,7
?
Cu = 63,3
Ag =
107,66
Au =
196,2
?Be =
9,3
Mg =
23,9
Ca = 39,9 Sr = 87,0
Ba =
136,8
?
Zn = 64,9
Cd =
116,6
Hg =
199,8
Tableau priodique des lments chimiques de Lothar Meyer,
[25]
publi en 1870.
25
Meyer avait galement remarqu que si l'on trace une courbe reprsentant en abscisse la masse
atomique et en ordonne le volume atomique de chaque lment, cette courbe prsente une srie
de maxima et de minima priodiques, les maxima correspondant aux lments les plus
lectropositifs.
Classification priodique de Mendeleev []
Tableau priodique de Mendeleev, publi en 1870.
Malgr la qualit relle des travaux de ses contemporains, c'est bien au chimiste russe Dimitri
Ivanovich Mendeleev qu'on doit le premier tableau priodique des lments s'approchant de
celui que nous utilisons aujourd'hui, non seulement dans sa forme mais surtout par la vision qui
l'accompagne. A la diffrence de ses prdcesseurs, Mendeleev a en effet formul explicitement
en quoi son tableau constituait un outil d'analyse thorique des proprits de la matire :
1. Les lments chimiques, lorsqu'ils sont ordonns par masse atomique croissante,
montrent une priodicit de leur proprits chimiques.
2. Les lments qui ont des proprits chimiques semblables ont ou bien des masses
atomiques semblables (osmium, iridium, platine par exemple) ou bien des masses
atomiques croissant de faon arithmtique (potassium, rubidium, csium par exemple).
3. La disposition des lments ou des groupes d'lments dans la table par masse atomique
croissante correspond leur valence et est en rapport, dans une certaine mesure, avec
leurs proprits chimiques.
4. Les lments les plus abondants dans le milieu naturel sont ceux qui ont la plus faible
masse atomique.
26
5. La valeur de la masse atomique dtermine les proprits des lments chimiques.
6. La masse atomique de certains lments devrait parfois tre revue, car le tableau est plus
cohrent en rarrangeant certains lments typiquement, le tellure sans tenir
compte de leur masse atomique exprimentale.
7. On doit s'attendre dcouvrir des lments inconnus au moment de la publication de ce
tableau, par exemple des lments analogues l'aluminium et au silicium, avec une
masse atomique comprise entre 65 et 75.
8. Il est possible de prdire certaines proprits des lments partir de leur masse
atomique.
L'avance tait significative :
Mendelev prdit ainsi l'existence d'une srie d'lments, dont il prcisa certaines
proprits, commencer par leur masse atomique :
o l'eka-bore (44), correspondant au scandium (45), dcouvert en 1879
o l'eka-aluminium (68), correspondant au gallium (69,7), dcouvert en
1875 une russite particulirement brillante, car Mendeleev avait
prvu une densit de 6 g/cm
3
et un bas point de fusion, les valeurs relles
tant 5,9 g/cm
3
et 29,78 C
o l'eka-silicium (72), correspondant au germanium (72,5), dcouvert en
1882 l encore, avec un remarquable accord entre les observations et
les proprits physicochimiques prdites par Mendeleev
o l'eka-manganse (100), correspondant au techntium (99), dcouvert en
1937
Il identifia par sa thorie une dizaine d'lments dont la masse atomique avait t
dtermine de faon incorrecte
Il rorganisa sans le savoir certains lments en fonction de leur numro atomique
et non de leur masse atomique
Les travaux de Mendeleev ont t accueillis avec scepticisme par ses pairs, mais la publication
subsquente de plusieurs rsultats similaires (ceux de John Newlands et de Lothar Meyer en
particulier) obtenus de faon indpendante ont fait basculer le consensus en faveur de cette
nouvelle vision des lments chimiques.
Dcouverte de l'argon par William Ramsay et Lord Rayleigh []
C'est en voulant mesurer avec prcision la masse atomique de l'oxygne et de l'azote par rapport
celle de l'hydrogne que John William Strutt Rayleigh nota une divergence entre la masse
atomique de l'azote produit partir d'ammoniac et celle de l'azote spar de l'air atmosphrique,
lgrement plus lourd. Employant une mthodologie rigoureuse, William Ramsay parvint en
1894 isoler l'argon partir de l'azote atmosphrique, et expliqua l'anomalie apparente de la
masse atomique de l'azote atmosphrique en dterminant la masse atomique de ce nouvel
lment, pour lequel rien n'tait prvu dans le tableau de Mendeleev. Sa nature gazeuse et son
inertie chimique l'avaient rendu jusqu'alors invisible aux chimistes.
27
La masse atomique de l'argon (un peu moins de 40) est trs voisine de celle du calcium (un peu
plus de 40) et donc suprieure celle du potassium (39,1), ce qui posa quelques problmes de
classification car il semblait y avoir plus de place dans le tableau priodique entre le chlore et
le potassium qu'entre le potassium et le calcium. Les choses se compliqurent encore lorsque
Ramsay et Morris Travers dcouvrirent le non en 1898, matrialisant, avec l'hlium (dcouvert
en 1868 par l'astronome franais Jules Janssen et l'Anglais Joseph Norman Lockyer), le groupe
nouveau des gaz rares (ou gaz nobles), appel groupe 0 : la masse atomique du non (20,2)
tait exactement intermdiaire entre celles du fluor (19) et du sodium (23). Ainsi, les gaz rares
semblaient se positionner tantt entre un mtal alcalin et un mtal alcalino-terreux, tantt entre
un halogne et un mtal alcalin.
Rangement par numro atomique avec Henry Moseley []
A la suite de la dcouverte de l'lectron et de celle des isotopes par l'Anglais Joseph John
Thomson qui ont accompagn les dbuts de la physique de l'atome avec les travaux de
l'Allemand Max Planck, du No-Zlandais Ernest Rutherford et du Danois Niels Bohr les
recherches du physicien anglais Henry Moseley sur la corrlation entre la charge du noyau
atomique et le spectre aux rayons X des atomes ont abouti en 1913 au classement des lments
chimiques non plus par masse atomique croissante, mais par numro atomique croissant. C'tait
une volution majeure, qui rsolvait toutes les inconsistances issues du classement en fonction de
la masse atomique, lesquelles devenaient gnantes depuis les travaux de systmatisation de
Dmitri Mendeleev.
L'argon tait ainsi plac entre le chlore et le potassium, et non plus entre le potassium et le
calcium, tandis que le cobalt tait clairement positionn avant le nickel bien qu'il soit un peu plus
lourd. Il confirma que le tellure devait tre plac avant l'iode sans ncessiter de revoir sa masse
atomique, contrairement ce qu'avait suggr Mendeleev. Il releva galement que les lments
de numro atomique 43 et 61 manquaient l'appel : l'lment 43 avait dj t prdit par
Mendeleev comme eka-manganse (il s'agit du techntium, radioactif, synthtis en 1937) mais
l'lment 61 tait nouveau il s'agit du promthium, radioactif galement, isol en 1947 :
O
I II III IV V VI VII
VIII
A B A B A B A B A B A B A B
1
H
2
He
3
Li
4
Be
5
B
6
C
7
N
8
O
9
F
10
Ne
11
Na
12
Mg
13
Al
14
Si
15
P
16
S
17
Cl
18
Ar
19
K
29
Cu
20
Ca
30
Zn
21
Sc
31
Ga
22
Ti
32
Ge
23
V
33
As
24
Cr
34
Se
25
Mn
35
Br
26
Fe
27
Co
28
Ni
36
Kr
37
Rb
47
Ag
38
Sr
48
Cd
39
Y
49
In
40
Zr
50
Sn
41
Nb
51
Sb
42
Mo
52
Te
(43)
53
I
44
Ru
45
Rh
46
Pd
28
54
Xe
55
Cs
79
Au
56
Ba
80
Hg
57-
71
Ln
81
Tl
72
Hf
82
Pb
73
Ta
83
Bi
74
W
84
Po
75
Re
(85)
76
Os
77
Ir
78
Pt
86
Rn
(87)
88
Ra
89
Ac
90
Th
91
Pa
92
U
57
La
58
Ce
59
Pr
60
Nd
(61)
62
Sm
63
Eu
64
Gd
65
Tb
66
Dy
67
Ho
68
Er
69
Tm
70
Yb
71
Lu
Structure du tableau priodique des lments publi en 1913 par Henry Moseley.
[26]
Ce tableau, directement inspir de celui de John Newlands, constituait l'tape intermdiaire
conduisant la disposition contemporaine. En particulier, la numrotation des groupes avec des
chiffres romains de I VIII, qui remontent Newlands, et les lettres A et B, introduites par
Moseley, tait encore largement utilise la fin du XX
e
sicle :
I A II A
III
B
IV
B
V B VI B
VII
B
VIII I B II B III A
IV
A
V A
VI
A
VII
A
O
1
H
2
He
3
Li
4
Be
5
B
6
C
7
N
8
O
9
F
10
Ne
11
Na
12
Mg
13
Al
14
Si
15
P
16
S
17
Cl
18
Ar
19
K
20
Ca
21
Sc
22
Ti
23
V
24
Cr
25
Mn
26
Fe
27
Co
28
Ni
29
Cu
30
Zn
31
Ga
32
Ge
33
As
34
Se
35
Br
36
Kr
37
Rb
38
Sr
39
Y
40
Zr
41
Nb
42
Mo
(43)
44
Ru
45
Rh
46
Pd
47
Ag
48
Cd
49
In
50
Sn
51
Sb
52
Te
53
I
54
Xe
55
Cs
56
Ba
57-
71
Ln
72
Hf
73
Ta
74
W
75
Re
76
Os
77
Ir
78
Pt
79
Au
80
Hg
81
Tl
82
Pb
83
Bi
84
Po
(85)
86
Rn
(87)
88
Ra
89
Ac
90
Th
91
Pa
92
U
(93)
(94)
(95)
(96)
(97)
(98)
(99)
57
La
58
Ce
59
Pr
60
Nd
(61)
62
Sm
63
Eu
64
Gd
65
Tb
66
Dy
67
Ho
68
Er
69
Tm
70
Yb
71
Lu
Tableau priodique dans les annes 1920-1930, suite aux travaux
d'Henry Moseley.
[27]
29
Il tait identique au tableau actuel, hormis quant la septime priode.
Concept des actinides de Glenn Seaborg []
Le physicien amricain Glenn Theodore Seaborg contribua ds 1942 au projet Manhattan dans
l'quipe du physicien italien Enrico Fermi. Il tait charg d'isoler le plutonium que lui-mme
avait synthtis et caractris en fvrier 1941 de la matrice d'uranium au sein de laquelle il se
formait. C'est au cours de ce travail qu'il dveloppa une connaissance approfondie de la chimie
particulire de ces lments. Il tablit ainsi que leur position dans le tableau priodique
(l'uranium tait alors plac sous le tungstne et le plutonium sous l'osmium) ne rendait pas
compte de leurs proprits.
En 1944, il parvint synthtiser et caractriser l'amricium et le curium (lments 95 et 96), ce
qui lui permit de formaliser le concept des actinides, c'est--dire d'une nouvelle srie chimique
aux proprits spcifiques et forme des lments 89 103, situe sous les lanthanides dans le
tableau priodique, qui prit ainsi sa configuration actuelle. Seaborg conjectura galement
l'existence des superactinides, regroupant les lments 121 153 et situs sous les actinides.
Le tableau priodique utilis de nos jours est celui remani en 1944 par Seaborg.
Prsentations alternatives []
De trs nombreuses prsentations alternatives du tableau priodique ont t proposes tout au
long du XX
e
sicle, et des prsentations graphiques innovantes sont encore rgulirement
proposes. L'une des plus anciennes et des plus simples est celle d'un autodidacte franais par
ailleurs inconnu, Charles Janet, qui a donn son nom une disposition du tableau labore au
dbut du XX
e
sicle et rcemment redcouverte par les Anglo-saxons, chez lesquels elle est assez
bien connue des spcialistes du sujet (sous les noms de Janet Form ou de Left-Step Periodic
Table) car elle a le double mrite de rester familire et de disposer les lments dans l'ordre
naturel des blocs (de droite gauche), la diffrence du tableau usuel :
f
1
f
2
f
3
f
4
f
5
f
6
f
7
f
8
f
9
f
10
f
11
f
12
f
13
f
14
d
1
d
2
d
3
d
4
d
5
d
6
d
7
d
8
d
9
d
10
p
1
p
2
p
3
p
4
p
5
p
6
s
1
s
2
H He
Li Be
B C N O F Ne Na
M
g
Al Si P S Cl Ar K Ca
ScTi V Cr
M
n
Fe
C
o
Ni
C
u
Z
n
G
a
Ge As Se Br Kr Rb Sr
YZr N M Tc R R P A C In Sn Sb Te I Xe Cs Ba
30
b o u h d g d
L
a
C
e
Pr
N
d
P
m
S
m
Eu Gd
T
b
D
y
H
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O
s
Ir Pt
A
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H
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Tl Pb Bi Po At Rn Fr Ra
A
c
T
h
P
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N
p
Pu
A
m
C
m
B
k
Cf Es
F
m
M
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Lr
R
f
D
b
Sg Bh
H
s
M
t
D
s
R
g
C
n
Uu
t
Uu
q
Uu
p
Uu
h
Uu
s
Uu
o
Uu
e
Ub
n
Tableau priodique organis la faon de Charles Janet.
[28]
Une autre reprsentation est celle de Theodor Benfey, date de 1960, dont l'objectif tait de
remdier aux discontinuits du tableau standard l'aide d'une reprsentation en spirale :
Tableau priodique en spirale de Theodor Benfey.
De nombreux modles en trois dimensions ont galement t proposs afin d'enrichir la
reprsentation des lments par diverses informations spcifiques, qu'on peut retrouver en
suivant ce lien trs complet.
31
Configuration lectronique
Configuration lectronique
En physique des particules comme en chimie quantique, la configuration lectronique est la
rpartition des lectrons (d'un atome, d'une molcule ou de tout autre corps) suivant leur nergie
et leur spin.
Comme les autres particules lmentaires, l'lectron est soumis aux lois de la mcanique
quantique et peut avoir un comportement dcrit suivant les situations comme corpusculaire ou
comme ondulatoire. En pratique, l'tat quantique d'un lectron particulier est dcrit par une
fonction d'onde traduisant la probabilit pour l'lectron en question de se trouver dans un espace
donn. On appelle cette fonction d'onde une orbitale.
La connaissance de la rpartition des lectrons dans les diffrentes orbitales, conjointement la
connaissance de leurs spins permet de dfinir des spins-orbitales. On dtermine ainsi
compltement la configuration lectronique du corps tudi.
La connaissance de la configuration lectronique donne accs des nergies associes, et permet
par exemple une interprtation de l'volution des proprits des atomes dans la classification
priodique des lments. A l'chelle molculaire, le concept est galement important pour la
description de la liaison chimique, ou pour expliquer les proprits des lasers et des semi-
conducteurs.
Le modle quantique de l'atome et de la molcule []
Dans le modle quantique de l'atome (respectivement de la molcule), les lectrons ne gravitent
pas de faon circulaire (ou elliptique) autour du noyau atomique comme dans le modle
plantaire d'Ernest Rutherford, mais occupent de manire probabiliste des zones de l'espace. Une
fonction mathmatique appele orbitale atomique (et par extension du concept aux molcules,
32
orbitale molculaire) permet de dcrire cette probabilit. La configuration lectronique d'un
atome ou d'une molcule est la rpartition des lectrons de cet atome ou de cette molcule dans
ses diffrents orbitales, ainsi que son spin (spinorbitales).
Configuration d'un tat - fondamental ou excit []
Il y a plusieurs configurations lectroniques pour un mme atome ou une mme molcule. Si
l'tat correspondant la configuration lectronique est celui de la plus basse nergie, on
qualifiera l'tat de fondamental. Dans le cas contraire il sera qualifi d'tat excit.
En premire approximation l'nergie lectronique du systme est la somme des nergies
associes chaque lectron qui le compose. Ainsi, pour l'tat fondamental d'un systme la
rpartition se fait:
par ordre croissant de l'nergie associe la spinorbitale considre.
en cas d'galit d'nergie entre spinorbitales, on place les lectrons dans les spinorbitales
de spin +1/2 avant de peupler les spins -1/2 (Rgle de Hund)
Fonction d'onde poly-lectronique []
Article dtaill : Spinorbitale.
Chaque lectron d'une configuration est dcrit par une unique spinorbitale, produit d'une fonction
d'espace (orbitale) par une fonction de spin.
La fonction d'onde d'un tat poly-lectronique ( n lectrons) peut tre considre comme un
produit de spinorbitales (produit de Hartree):
(1,2,...n) =
i1
(1).
i2
(2)...
in
(n)
pour un lectron k particulier
ik
(k)=
ik
(k).
ik
(k)
ik
(k) est la fonction de spin (sa valeur propre pour S
z
vaut m
s
=+1/2 ou -1/2)
ik
(k) est la partie d'espace, que l'on appelle orbitale.
cause du principe d'exclusion de Pauli, une orbitale peut contenir 2 lectrons selon la valeur de
m
s
. La faon la plus compacte d'crire la configuration lectronique d'un systme est celle o les
lectrons sont nots en exposant de l'orbitale :
orbitale vide :
ik
0
orbitale monooccupe:
ik
1
orbitale bioccupe:
ik
2
lectron clibataire ou lectron apparis []
33
On dit qu'un lectron est clibataire si l'orbitale qui le contient ne contient que lui.
On dit que deux lectrons sont apparis s'ils partagent la mme orbitale.
nergie d'une configuration []
L'nergie totale d'un systme poly-lectronique est la somme des nergies de ses composants et
de celle des interactions entre ses composants (rpulsion entre lectrons par exemple, ou
interaction d'change).
L'nergie associe un lectron correspond celle de l'orbitale qui le contient. Cette nergie est
calculable par des mthodes approches qui relvent de la mcanique quantique.
L'importance de la configuration lectronique pour les proprits et les difficults d'obtention des
nergies ont conduit tablir des modles d'valuation de l'ordre ou de l'nergie des orbitales
ainsi que de l'interaction entre lectron (par crantage par exemple).
Multiplicit de spin d'une configuration []
La somme des spins des lectrons donne le spin total de la configuration:
Ce nombre conduit la multiplicit de spin de la configuration, qui se calcule selon 2S + 1 C'est
le nombre de "micro-tats" de la configuration lectronique. Ainsi une configuration avec deux
lectrons apparis conduit un seul micro-tat: un singulet car il n'y a qu'une faon de mettre 2
lectrons dans la mme orbitale. De faon analogue, un lectron clibataire conduit un tat
doublet car on peut gnrer 2 micro-tats : celui o le spin est vers le haut (m
s
(i)=+1/2), et celui
o le spin est vers le bas (m
s
(i)=-1/2). Ces micro-tats ont la mme nergie mais sont
diffrentiables par certaines spectroscopies.
La notion de micro-tat des triplets est plus complexe et rentre dans un domaine de spcialistes.
Notons cependant l'importance de ces tats triplets puisque que la configuration de l'oxygne que
nous respirons est un triplet, c'est--dire qu'il a deux lectrons clibataires. (voir par exemple
Oxygne triplet (en anglais) et les orbitales molculaires de O
2
: OM de O
2
).
Symtrie d'espace d'une configuration []
Les termes spectroscopiques rendent compte de la symtrie d'espace d'une configuration
lectronique. Ces symtries sont particulirement riches pour les atomes, mais se rencontrent
galement dans les molcules, en particulier les diatomiques.
Atome : approche par les nombres quantiques []
Les nombres quantiques []
34
Article dtaill : orbitale atomique.
L'tat d'un lectron dans un atome peut tre dtermin, en premire approche, par la donne de
quatre nombres quantiques : n, l, m
l
et m
s
. Les trois premiers fournissent les proprits de
l'orbitale atomique dans laquelle se trouve l'lectron en question
Le nombre quantique principal, not n, est un entier naturel non nul.
Le nombre quantique secondaire (ou azimutal), not l, peut prendre n'importe quelle
valeur entire dans l'intervalle [0 ; n-1] ; il est li la quantification du moment angulaire
de l'orbitale.
Le nombre quantique magntique, not m
l
, ou plus simplement m, peut prendre n'importe
quelle valeur entire comprise dans l'intervalle [ l ; l ] ; il est li la quantification de la
projection du moment angulaire sur un axe particulier.
Le nombre quantique de spin, not m
s
, ou plus simplement s, ne peut prendre que les
valeurs 1/2 ou 1/2 (tats parfois appels up et down) ; le spin est une proprit
intrinsque de l'lectron et est indpendant des autres nombres quantiques.
Orbitale atomique et case quantique []
Une orbitale atomique correspond un triplet (n, l, m) donn, ce triplet dfinissant la nature
gomtrique de l'orbitale. Du point de vue quantique, ce triplet correspond galement une case
quantique. L'tat d'un lectron dans une orbitale est alors dfini par son nombre quantique de
spin s. En vertu du principe d'exclusion de Pauli, il ne peut y avoir deux lectrons dans le mme
tat quantique, ce qui signifie qu'au plus deux lectrons de spin oppos peuvent occuper une
mme case quantique.
Les valeurs des quatre nombres quantiques dfinissent compltement l'orbitale et le spin de
l'lectron, de sorte qu'on parle de spinorbitale associe ce quadruplet.
chaque doublet (n, l) est associe une notation permettant de dcrire le type d'orbitale
associe :
l = 0 : l'orbitale est de type s (pour sharp). Elle est note ns. Elle contient au maximum 2
lectrons.
l = 1 : l'orbitale est de type p (pour principal). Elle est note np. Elle contient au
maximum 6 lectrons.
l = 2 : l'orbitale est de type d (pour diffuse). Elle est note nd. Elle contient au maximum
10 lectrons.
l = 3 : l'orbitale est de type f (pour fundamental). Elle est note nf. Elle contient au
maximum 14 lectrons.
l = 4 : l'orbitale est de type g. Elle est note ng. Nous supposons qu'elle pourrait contenir
un maximum de 18 lectrons.
Les noms s, p, d et f de ces orbitales proviennent d'un systme de catgorisation partir des raies
spectrales fondes sur l'observation de leur structure fine, d'o les qualificatifs sharp, principal,
diffuse et fundamental. Quand les quatre premiers types d'orbitales ont t dcrits, ils furent
35
associs ces quatre types de raies spectrales ; la dsignation g est simplement la suite de f selon
l'ordre alphabtique : les couches avec plus de 4 sous-couches sont thoriquement possibles,
mais aucun lment chimique actuellement connu n'a d'lectron dans une sous-couche g l'tat
fondamental.
Dnombrement des lectrons par couche lectronique []
Compte tenu de la dfinition des quatre nombres quantiques n, l, m et s, le nombre d'lectrons
dduit du nombre de cases quantiques (valeurs de m) par sous-couches (valeurs de l) des cinq
premires couches lectroniques (valeurs de n) s'lve :
n l Sous-couche lectronique m lectrons
n = 1 l = 0 1s m = 0 2 lectrons
n = 2
l = 0 2s m = 0 2 lectrons
l = 1 2p
m = 1
6 lectrons m = 0
m = 1
n = 3
l = 0 3s m = 0 2 lectrons
l = 1 3p
m = 1
6 lectrons m = 0
m = 1
l = 2 3d
m = 2
10 lectrons
m = 1
m = 0
m = 1
m = 2
n = 4
l = 0 4s m = 0 2 lectrons
l = 1 4p
m = 1
6 lectrons m = 0
m = 1
l = 2 4d
m = 2
10 lectrons
m = 1
m = 0
m = 1
m = 2
l = 3 4f
m = 3
14 lectrons
m = 2
m = 1
m = 0
m = 1
36
m = 2
m = 3
n = 5
l = 0 5s m = 0 2 lectrons
l = 1 5p
m = 1
6 lectrons m = 0
m = 1
l = 2 5d
m = 2
10 lectrons
m = 1
m = 0
m = 1
m = 2
l = 3 5f
m = 3
14 lectrons
m = 2
m = 1
m = 0
m = 1
m = 2
m = 3
l = 4 5g
m = 4
18 lectrons
m = 3
m = 2
m = 1
m = 0
m = 1
m = 2
m = 3
m = 4
Rpartition lectronique dans l'tat fondamental []
37
Orbitales atomiques (atome hydrognode) et molculaires (molcules diatomiques)
Afin de rpartir tous les lectrons d'un atome dans les diffrentes orbitales atomiques, celles-ci
sont classes par nergie croissante et les lectrons sont rpartis prioritairement dans les orbitales
d'nergie les plus faibles. On obtient alors la rpartition lectronique pour l'atome dans son tat
fondamental.
Si le calcul rigoureux des nergies des diffrentes orbitales atomiques doit tre effectu dans le
cadre de la mcanique quantique grce la mthode des dterminants de Slater, une approche
simple par les nombres quantiques permet de retrouver l'essentiel des rsultats dans le cas de
l'atome.
En premire approche l'nergie d'une orbitale est dtermine par le doublet (n, l) et est croissante
avec la somme (n+l). En cas d'galit de cette somme pour deux orbitales diffrentes, l'orbitale
de plus faible nergie est celle de n le plus petit.
Le remplissage des orbitales par nergie croissante est souvent appel principe d'Aufbau
(allemand : construction) et la rgle de classement des orbitales rgle de Klechkowski .
Compte tenu de ces diffrentes rgles, les lectrons se rpartissent dans les orbitales dans l'ordre
suivant :
1. 1s
2. 2s
3. 2p
4. 3s
5. 3p
6. 4s
7. 3d
8. 4p
9. 5s
10. 4d
11. 5p
38
12. 6s
13. 4f
14. 5d
15. 6p
16. 7s
17. 5f
18. 6d
19. 7p
Exemple []
Voici la configuration lectronique d'une couche n=5 remplie :
Couche
Sous-
couches
Orbitales
Type
d'orbitale
Nombre maximum
d'lectrons
n = 5 l = 0 m = 0 s 2
l = 1 m = -1, 0, +1 p 6
l = 2 m = -2, -1, 0, +1, +2 d 10
l = 3
m = -3, -2, -1, 0, +1, +2,
+3
f 14
l = 4
m = -4, -3 -2, -1, 0, +1,
+2, +3, +4
g 18
Total : 50 lectrons
maximum
Cette information peut tre note ainsi : 5s
2
5p
6
5d
10
5f
14
5g
18
(voir ci-dessous pour plus de
dtails sur la notation).
Correspondance avec la structure de la table priodique []
La configuration lectronique est intimement lie la structure de la table priodique. Les
proprits chimiques d'un atome sont largement dtermines par l'arrangement des lectrons dans
la couche externe (ou couche de valence).
Notation abrge pour les atomes []
Pour les atomes ayant plusieurs couches lectroniques totalement remplies, la notation peut
devenir trs longue. On peut alors abrger la notation en indiquant que la configuration des
lectrons de cur (lectrons d'une couche lectronique totalement remplie, l'exception des
39
couches d ou f) ont une configuration identique celle du gaz rare qui prcde l'lment. Le
phosphore, par exemple, ne diffre du non (1s
2
2s
2
2p
6
) que par la prsence d'une troisime
couche. Donc la configuration lectronique du non est retire, et le phosphore est not ainsi :
[Ne]3s
2
3p
3
.
Exceptions []
Cette approche simple par les nombres quantiques souffre nanmoins d'un certain nombre
d'exceptions, en particulier parmi les mtaux de transition et les lanthanides ; les rgles de
remplissage ne sont qu'une approximation de la mcanique quantique qui dcrit les atomes.
Une sous-couche moiti remplie conduit une configuration de spin maximal, ce qui lui
confre une certaine stabilit en vertu de la rgle de Hund. Par exemple, le chrome (numro
atomique 24) a une configuration lectronique [Ar] 3d
5
4s
1
, et non [Ar] 3d
4
4s
2
.
Un autre point remarquable concerne les sous-couches pleines. Par exemple, le cuivre (numro
atomique 29) a une configuration lectronique [Ar] 3d
10
4s
1
, et non [Ar] 3d
9
4s
2
.
lement Z Configuration lectronique
Titane 22 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
2
4s
2
Vanadium 23 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
3
4s
2
Chrome 24 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
5
4s
1
Manganse 25 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
5
4s
2
Fer 26 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
6
4s
2
Cobalt 27 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
7
4s
2
Nickel 28 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
8
4s
2
Cuivre 29 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
1
Zinc 30 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
Gallium 31 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
10
4s
2
4p
1
Molcules []
Articles dtaills : orbitale molculaire et chimie numrique.
Les molcules sont aussi rgies par les lois de la mcanique quantique. Toutefois, l'obtention des
nergies des orbitales molculaires ne rpond pas une rgle aussi simple que celle de Madelung
(Klechkowski). Chaque molcule a une structure orbitalaire diffrente. Diverses mthodes
existent pour la construction d'orbitales molculaires (par exemple la combinaison linaire
d'orbitales atomiques). La chimie numrique est une branche de la chimie qui utilise les lois de la
chimie thorique exploites dans des codes informatiques spcifiques afin de calculer structures
et proprits des molcules et d'autres espces chimiques.
40
Cas des solides []
Dans un solide, les tats lectroniques deviennent trs nombreux. Ils cessent d'tre discrets, et se
mlangent ensemble en une tendue continue d'tats possibles, comme la bande de valence ou la
bande de conduction. La notion de configuration lectronique cesse d'tre pertinente, et laisse la
place la thorie des bandes.