Cuestionario 1.

Ilustre por medio de reacciones la sntesis del naranja II, de la fenolftalena y de la fluorescena

REACCION DEL NARANJA II

Figura 1. Reaccin del naranja II. Obtenida de: http://organica1.org/1545/1545_8.htm REACCION DE LA FENOLFTALENA

Figura 2. Reaccin de la fenolftalena. Obtenida de: http://organica1.org/1545/45_8.htm REACCION DE LA FLUORESCENA

Figura 1. Reaccin de la fluorescena. Obtenida de: http://organica1.org/1545/45_8.htm

2. Investigar y escriba las formulas de los grupos cromforos

Un cromforo es la parte o conjunto de tomos de una molcula responsable de su color. Tambin se puede definir como una sustancia que tiene muchos electrones capaces de absorber energa o luz visible, y excitarse para as emitir diversos colores, dependiendo de las longitudes de onda de la energa emitida por el cambio del nivel energtico de los electrones, de estado excitado a estado fundamental. Cuando una molcula absorbe ciertas longitudes de onda de luz visible y transmite o refleja otras, la molcula tiene un color. Un cromforo es una regin molecular donde la diferencia de energa entre dos orbitales atmicos cae dentro del rango del espectro visible. La luz visible que incide en el cromforo puede tambin ser absorbida excitando un electrn a partir de su estado de reposo. En las molculas biolgicas tiles para capturar o detectar energa lumnica, el cromforo es la semi-molcula que causa un cambio en la conformacin del conjunto al recibir luz.

Tipos de cromforos Los cromforos se presentan casi siempre en una de dos formas: sistemas conjugados pi o complejos metlicos. En la primera forma, los niveles de energa que alcanzan los electrones son orbitales pis generadas a partir de series de enlaces simples y dobles alternados, como sucede en los sistemas aromticos. Entre los ejemplos ms comunes podemos encontrar a los colorantes retinianos, (usados en el ojo para detectar la luz), varios colorantes de alimentos, colorantes azoicos para tela, licopeno, -caroteno, y antocianinas. Los cromforos de complejos metlicos surgen de la divisin de orbitales "d" al vincular metales de transicin. Algunos ejemplos de estos cromforos se encuentran en la clorofila, usada por los vegetales para la fotosntesis, la hemoglobina, la hemocianina, y en metales coloreados como malaquita y amatista Los principales grupos cromforos conocidos son los siguientes radicales:

Etileno Carbonilo Tiazlico Imino Azoico Nitroso Nitro

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

(>C=C <) (>C=O) (>C=S) (>C=N) (-N=N-) (-N=O) (-NO)

Clasificacin. Existen 8 grupos de colorantes:

3. Que son, para que se usan y cul es la formula estructural de : Juglona: es el colorante marrn que se encuentra en la cscara blanda ms externa de las nueces.

Lawsona: es un colorante amarillo que se encuentra en las hojas de arbustos tropicales alhea que se cultiva en Egipto. Se utiliza para teir la lana y la seda a naranja oscuro.

Acido Carminico: es el colorante extrado de la conchinilla (elecho), se utiliza en la industria de alimentos y cosmticos.

BIBLIOGRAFIA 1. SING, Olga. Colorantes Naturales. Per, Lima. Fondo Editorial de la Pontificia Universidad Catlica de Per. 1997. 2. Laboratorio qumico de AITEX. Colorantes Azoicos [en lnea]. Abril de 2003. Visto el da 01 de marzo de 2013 en www.textil.org/extranet/inf/Revista8/colorantes.pdf. 3. KLAGES Federico, Tratado de Qumica Orgnica. Volumen 1. Espaa, Barcelona. Editorial Reverte. 1968. 4. LOERT, George. Qumica Orgnica. Tomo I. Mxico, Ciudad de Mxico. Editorial Pearson. 1999 5. Sntesis realizada a partir de la informacin obtenida de las Guias de Laboratorio de Qumica Orgnica Industrial Experimental Universidad de Amrica. Bogot D.C.