Manual Diapulsi 990

Diapulsi 990
Estimulador Eltrico Transcutneo
Aparelho eletromdico de terapia via eletroestimulao muscular

Registro ANVISA N 80079190009

Fabricante: Quark Produtos Mdicos

Razo Social: Andr Luis de Toledo Mendes Indstria Brasileira - CNPJ 71.769.673/0001-59
Nmero ANVISA : 800.791-9

Rua do Rosrio, 1776. Centro. Piracicaba - SP. CEP 13.400-186 Fone (19) 2105-2800 www.quarkmedical.com.br quark@quarkmedical.com.br

Diapulsi 990 - v2.03

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NDICE Servio de Atendimento QUARK Assistncia Tcnica Autorizada Introduo Princpios Fsicos da Eletroestimulao Indicaes e Contra-Indicaes Princpios de Funcionamento Tecla Seleo de Corrente Tecla Tempo Tecla Controle Intensidade Tabela de Correntes Corrente Bipolar e Monopolar Instrues de Operao Partes, Peas, Acessrios e Materiais de Apoio Nem Sempre Preciso Chamar o Tcnico Recomendaes e Precaues de Segurana Armazenamento e Conservao Transporte Substituio de Fusvel Simbologia Caractersticas Tcnicas Aplicao dos Eletrodos Referncia Bibliogrfica Biocompatibilidade
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14 14 14 15 ANEXO I

03 03 04 04 05 05 05 06 07 08 08 09 09 10 10 11 11 12 12 14 14

Responsvel Tcnico Certificado de Garantia Tabelas de Compatibilidade Eletromagntica

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INTRODUO Parabns! Voc acaba de adquirir um equipamento com a tecnologia QUARK, que no tem medido esforos para produzir equipamentos na rea de eletroterapia de baixa frequncia de acordo com as caractersticas indicadas na literatura cientfica especfica da rea. O Diapulsi 990 um Estimulador Eltrico Neuromuscular Transcutneo Multifuncional sendo indicado como recurso analgsico, reforo muscular, estmulo circulatrio, iontoforese e contraturas. Com suas formas de onda pr-programadas, possui uma gama de recursos necessrios ao dia a dia do profissional da rea de Fisioterapia. Dotado de micro processador no seu controle central, seus limites de evoluo tornam-se quase infinitos, garantindo sempre a utilizao de um equipamento atualizado e inteligente. Eletroterapia de maneira simples e amigvel, com o mximo de recursos, bem como durabilidade e confiabilidade. essas fibras devem passar por um segmento da medula espinhal, a substncia gelatinosa, que contm clulas especializadas envolvidas na transmisso neural. As clulas T tambm SERVEM como junes de transmisso para que essas fibras conduzam as sensaes ascendentes de dor at o tlamo, ou o centro da dor do crebro. As pequenas fibras C tem uma velocidade de transmisso consideravelmente menor que a das fibras A. Assim, o sinal ao longo das fibras A normalmente alcana o crebro antes da transmisso das fibras C. Ambas as fibras e suas respectivas transmisses devem passar pelas mesmas clulas T da medula espinhal, como j foi mencionado, com uma preponderncia de entrada das fibras A, em razo do grande nmero de fibras presente no sistema e a sua rpida velocidade de transmisso. Se a clula T considerada como uma comporta pela qual os sinais devem passar, concebvel que uma sobrecarga de transmisso das fibras A possa bloquear a transmisso mais lenta das fibras C, que chegam carregando o sinal de dor para o crebro. Dessa maneira, um sinal de dor poderia ser efetivamente bloqueado pelo mecanismo das comportas descrito dentro da clula T. A sensao de dor do paciente iria, portanto, ficar diminuda ou ser bloqueada inteiramente. Esse o conceito bsico da teoria das comportas de Wall e Melzack (KAHN, 2001). O aparente benefcio da estimulao eltrica neuromuscular mostrado em estudos de fortalecimento em indivduos com dficit de fora muscular pode ser explicado pela ativao consistente das mesmas unidades motoras - uma condio que altamente favorvel para o treinamento da fora muscular. Se os eletrodos forem aplicados no mesmo local, com uma preparao de pele e caractersticas de estimulao similares, as mesmas unidades motoras sero ativadas em cada contrao durante toda sesso de exerccios. Quanto maior a amplitude, maior ser a profundidade da estimulao e maiores sero as chances de se recrutar todas as unidades motoras (NELSON, 2003). Tem-se sugerido que as correntes pulsadas podem afetar o metabolismo celular levando a trocas arteriais, venosas e linfticas no nvel microcirculatrio (LOW, 2001).

PRINCPIOS FSICOS DA ELETROESTIMULAO O conhecimento de que a conduo eltrica por sistemas biolgicos altera eventos fisiolgicos e patolgicos to antigo quanto a descoberta de que os sistemas biolgicos so um meio condutor (NELSON, 2003). Desde a contrao da perna da r descrita por Galvani at o formigamento causado por um estimulador nervoso transcutneo, a palavra eletroterapia comumente traz tona o conceito de correntes que estimulam o corpo (LOW, 2001). EFEITOS NEUROFISIOLGICOS A teoria das comportas de dor de Melzack e Wall uma forma de explicao padro para o alvio da dor. Com a Estimulao Eltrica Nervosa Transcutnea, uma corrente eltrica aplicada s terminaes nervosas na pele, as quais viajam at o crebro atravs de fibras nervosas seletivas (i.e., fibras A) ou por processadores de informaes espaciais proprioceptivos. Conforme a teoria da dor de Melzack e Wall,
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INDICAES E CONTRA-INDICAES 01 Display Visor de Cristal Lquido com backlight (iluminao Interna). Consulte as pginas de 05 e 06 para ter maiores informaes sobre os textos que aparecem no display. Executa a programao (libera pulsos p/ o paciente). Interrompe a programao (desconecta o paciente). Seleciona a intensidade de corrente de sada. Seleciona o tempo de terapia.

INDICAES 02 Tecla Iniciar Terapia

Indicado como recurso analgsico, reforo muscular, estmulo circulatrio, iontoforese e contraturas.

03

Tecla Parar Terapia

CONTRA- INDICAES 04 Tecla Controle de Intensidade Tecla Tempo

Contra indicado no tratamento de pacientes tuberculosos, sobre a regio de marcapasso, sobre implantes metlicos e erupes cutneas; locais tumorais ou infecciosos e sobre regies hipoestsicas.

05

06 PRINCPIO DE FUNCIONAMENTO O painel frontal do equipamento dividido de forma a propiciar uma fcil visualizao e controle. composto como segue: Display (Visor de cristal lquido) Teclas de seleo e programao de terapia Conector de sada de corrente A tabela a seguir contm as informaes sobre a funo de cada item no painel frontal, conforme figura na prxima pgina. 07

Tecla Seleo de Corrente

Seleciona os tipos de Correntes para a terapia desejada.

Teclas de Incrementa e Alteram os valores dos parmetros presentes no display de cristal lquido. Decrementa Sada de corrente Conectores de sada de corrente.

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DEFINIO DO DISPLAY - TENSVIF PORTTIL TECLA SELEO DE CORRENTE
Seleo de Corrente

Seleciona a opo de seleo de 16 tipos de corrente (Tabela de Correntes - pg 06). Siga os passos: 1 - Pressione a tecla 2 - Pressione a tecla desejado.
Seleo de Corrente

para selecionar o tipo de corrente

1 2 3 7 6 5 4 8

TECLA TEMPO Tempo(m) 0

Tempo

Quando selecionada em "zero", o contador de tempo no habilitado, portanto a terapia no interrompida a no ser que a tecla "parar terapia" seja acionada. Quando programado um tempo determinado, ao final deste, o equipamento interrompe a terapia, levando a intensidade de corrente zero. Sua escala de tempo varia de zero a 60 minutos. Siga os passos:
Tempo

1 - Pressione a tecla 2 - Pressione a tecla TECLA CONTROLE DE INTENSIDADE

para selecionar o tempo desejado.

Controle de Intensidade

Sada (mA) 0 DEFINIO DO TEXTO NO DISPLAY Texto inicial contendo o nome do produto, verso de software e nome da fbrica.

DIAPULSI 990 V1.1B - Q U A R K

Pressionando a tecla , e em seguida as teclas do respectivo canal de sada, controla-se a intensidade de sada de corrente para o paciente. Sua escala varia de zero a 60 mA (mili Ampre). Sempre, ao iniciar a terapia a intensidade levada a zero.

Controle de Intensidade

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EQUIPAMENTO EM FUNCIONAMENTO 6min 2 mA VU digital
Iniciar terapia

TABELA DE CORRENTES
Tipo de Corrente Abrev. Descrio DF Difsica Tipo T. mS Sust Rep Tempo Freq. min. Hz 02 100

RS

Repouso 6min 2 mA RS

Forma

Monopolar

07
07

Sust 1s Rep 1s

Parar terapia

MF

Monofsica Monopolar Curtos Monopolar Perodos Longos Monopolar Perodos Rtmo Monopolar Sincopado

04

50 100/ 50 100/ 50 50

Presente ao pressionar as teclas terapia em andamento.

ou

, quando existir
CP 07 05

A barra grfica representa de que maneira esto sendo liberados os pulsos eltricos para o paciente. Sua escala corresponde em (liberando pulsos eltricos) e Repouso (no liberando pulsos eltricos). .

LP RS

07

06

07

05

GALV Galvnica Monopolar

0,8
02

Sust 0,5s Rep 0,5s

15

50

ATENO PARA ESTAS MENSAGENS

FAR Fardica Monopolar Ultra Monopolar Excitante Strong Muscle Stimulation Tens Convencional Tens Burst Tens Acupuntura
Bipolar

06

Cabo partido ou conexo ruim ! Esta mensagem aparecer quando o seu equipamento no conseguir transmitir ao paciente a corrente com os parmetros desejados. O cabo de terapia pode estar partido ou a tenso ("voltagem") necessria para produzir a intensidade programada est acima da capacidade do seu aparelho. Verifique a qualidade da conexo do eletrodo e/ou reposicione-o, a fim de melhor localizar o ponto motor, se for o caso. Persistindo o problema verifique os cabos de conexo com o paciente. Problema Grave ! Esta mensagem aparecer permanentemente quando houver um problema interno no estgio de sada do equipamento, colocando em risco a segurana do paciente. Desligue o equipamento e entre em contato com a Assistncia Tcnica imediatamente.
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UE

06

140

SMS Tens Tens bur Tens acup

02

10

08

Bipolar

0,1

Sust 0,2s Rep 0,3s

20

200

Bipolar

0,1

20

200

Bipolar

02 0,1

Sust 4s Rep 4s

20

04

Het Heterdina 10Hz Het Heterdina 200Hz Kots 50 Kots Russa

Bipolar

10

4000

Bipolar

0,1

Sust 4s Rep 4s Sust 3s Rep 3s Sust 5s Rep 10s

10

4000

Bipolar

0,2 0,2

10

2000

Russa

Bipolar

10

2000

06

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LEGENDA DA TABELA T = Largura do Pulso Positivo Sust. = Sustentao Freq. = Frequncia Obs: Para pulsos bipolares, a compensao simtrica. CORRENTE MONOPOLAR O grfico abaixo ilustra a Corrente Fardica. Ao contrrio da corrente bipolar, a corrente monopolar possui componente galvnica diferente de zero.

1/Freq

INFORMAES GERAIS

Iniciar terapia

Por razes de segurana, sempre que se pressionar a tecla a intensidade de corrente do canal levada zero devendo ser ajustada de acordo com a necessidade; CORRENTE BIPOLAR E MONOPOLAR A tecla CORRENTE BIPOLAR O grfico abaixo ilustra a Corrente Tens. Verifique que a componente galvnica zero, ou seja, a quantidade de ons que se desloca do polo positivo para o negativo a mesma que no sentido inverso. Isto muito til em aplicaes teraputicas de perodo prolongado, pois reduz o risco de queimaduras eletroqumicas.
Parar terapia

interrompe abruptamente a terapia.

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INSTRUES DE OPERAO a) A utilizao do equipamento somente deve ser feita pelo fisioterapeuta ou por profissional treinado e orientado por ele. b) Conecte o cabo de fora no equipamento e o plug na tomada da rede eltrica. c) No h necessidade de verificar a tenso da rede eltrica (110v ou 220v) pois o equipamento far a seleo da voltagem automaticamente. d) Ligue o equipamento atravs da chave Liga/Desliga. A mensagem com o nome do equipamento e reviso do software aparece no display. Durante este processo, ouve-se o som da campainha. e) Conecte o cabo de terapia no respectivo conector de sada do equipamento e a outra extremidade com os eletrodos ao paciente. (No caso de eletrodo de silicone, colocar uma fina camada de gel na rea a ser tratada). f) Selecione atravs da tecla o tipo de corrente desejada. (Tabela de Correntes - pg 06). g) Inicie a terapia pressionando a tecla .
Iniciar terapia

PARTES, PEAS, ACESSRIOS E MATERIAIS DE APOIO

02 Cabos de Terapia

04 Eletrodos de Silicone

Seleo de Corrente

01 Bisnaga de Gel Condutor MERCUR Registro ANVISA/MS N 10340440046

01 Cabo de Fora

h) Eleve a intensidade de corrente do canal, pressionando a tecla

Controle de Intensidade

e em seguida as teclas

i) Ao final do tempo programado para a terapia, ouve-se o som de finalizao e a intensidade de corrente levada zero. j) Para interromper a terapia antes do tempo programado, pressione a tecla .
Parar terapia

02 Eletrodos de Alumnio para Terapia 02 Esponjas para Terapia

02 Cintas de velcro para fixao dos Eletrodos de Alumnio

Consulte a pg 12 sobre aplicao dos Eletrodos .

01 CD com Manual de Operao

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NEM SEMPRE PRECISO CHAMAR O TCNICO A ASSISTNCIA TCNICA QUARK est sempre pronta para atendlo, caso seu equipamento necessite de ajustes ou reparos. Entretanto, mesmo que o aparelho esteja na garantia, antes de chamar um tcnico, verifique se o problema no simples de resolver. Voc evitar perda de tempo e a remoo desnecessria do aparelho. SE O APARELHO NO LIGA - Verifique se a conexo do equipamento com a rede local est OK (tomada e cabo de fora). - Verifique se o fusvel esta queimado, trocando-o conforme os passos abaixo. Para se ter certeza que o aparelho inicializou corretamente ao ligar, deve-se ouvir o som da campainha por um perodo de 2 segundos. Caso isto no tenha acontecido, desligue, espere 3 segundos e religue o equipamento. NO PASSA CORRENTE AO PACIENTE - Verifique se aparece a mensagem "Cabo partido ou Conexo ruim! " no display. Troque os cabos para ver se o problema persiste (o cabo pode estar partido). - Verifique se o plug do cabo est devidamente conectado ao aparelho. - Verifique se os eletrodos esto devidamente aplicados ao paciente e no esto mal aderidos. - Verifique se no h contato metlico do cabo de terapia com a pele do paciente. - Verifique o funcionamento das teclas. Pressionando-se cada uma das teclas, o texto no display muda de estado. Caso isto no ocorra, deve-se reiniciar o equipamento (desligar, esperar e ligar). - Se aps verificao de todos os itens acima o equipamento no ligar o mesmo dever ser enviado para a Assistncia Tcnica. A utilizao do equipamento deve ser feita pelo Fisioterapeuta ou por profissional treinado e orientado por ele. A aplicao dos eletrodos prximo ao trax pode aumentar o risco de fibrilao cardaca, principalmente em pacientes portadores de marcapassos de modelos mais antigos. Recomenda-se que um Paciente com um dispositivo eletrnico implantado (ex: marcapasso) no deve ser sujeito a estimulao, a menos com prvia orientao mdica. Conexes simultneas de um Paciente a um equipamento cirrgico de alta frequncia podem resultar em queimaduras no local de aplicao dos eletrodos do estimulador e possvel dano ao equipamento. Operao a curta distncia (ex: 1m) de um equipamento de terapia de ondas-curtas ou microondas pode produzir instabilidade na sada do estimulador. Este equipamento pode fornecer correntes Polarizadas , desta forma dever ser verificada a sensibilidade do paciente aos efeitos da polarizao provocados pelas correntes: Galv (galvnica), Diadinmicas e demais Polarizadas. No deixe cair nenhuma substncia lquida dentro do aparelho sob risco de causar srios danos. Ao final da terapia, desligue o equipamento e retire os eletrodos. Cuidado ao retirar o conector do eletrodo; evite pux-lo pelo cabo. Os acessrios aprovados para utilizao so os que acompanham o equipamento. Recomendamos a no utilizao de acessrios que no sejam originais de fbrica, pois estes no tero a garantia da qualidade. Por ser equipamento de Classe II, a conexo do terra funcional.

RECOMENDAES E PRECAUES DE SEGURANA

Este equipamento foi projetado e produzido dentro das mais rigorosas normas internacionais de segurana. Para usufruir melhor dessa segurana e obter melhor funcionamento do aparelho, siga estas recomendaes e precaues: UTILIZAO

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MANUTENO Equipamento - No abra seu equipamento. Nele no h partes reparveis pelo usurio. Isto deve ser feito por tcnicos especializados, devidamente credenciados. Sugere-se que a manuteno preventiva peridica seja feita anualmente diretamente na fbrica, no sendo obrigatria por se tratar de equipamento microprocessado. Eletrodo de silicone - desgasta-se com o tempo, criando ilhas de conduo eltrica, podendo causar sensao desconfortvel ao paciente. O eletrodo deve ser substitudo no mximo a cada seis meses, mesmo que no seja utilizado ou at mensalmente em caso de uso intenso. A substituio deve ser imediata em caso de fissuras no eletrodo. Caso o eletrodo venha a ficar esbranquiado ou mau condutor de eletricidade, esfregue suavemente superfcie do eletrodo que fica em contato com o paciente com uma esponja abrasiva do tipo Scotch Brite. Cabos - O cabo deve ser substitudo a cada 03 (trs) anos. Caso o cabo venha a apresentar fissuras ou trincas deve ser substitudo imediatamente. eletrodos sejam lavados em gua corrente com sabonete anti-sptico, aps a lavagem os eletrodos devem ser bem secos. A esterilizao desnecessria . TRANSPORTE Nos casos em que o equipamento necessite ser enviado via transportadora, correio ou mesmo pelo prprio usurio uma Assistncia Tcnica credenciada, indispensvel que se utilize sua prpria embalagem a qual foi dimensionada e testada para resistir a possveis danos decorrentes do transporte. A QUARK PRODUTOS MDICOS no se responsabiliza pelo transporte do equipamento fora de sua embalagem original ou por qualquer outra embalagem inadequada, implicando ainda em possvel perda de garantia. No deixe a embalagem (equipamento) sofrer quedas. CONDIES DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE Limite de umidade para transporte: 30% 95% Temperatura ambiente: 1C 50 C

ARMAZENAMENTO E CONSERVAO Nos casos em que o equipamento e/ou partes, peas e acessrios no sejam utilizados por um perodo mais longo, procure armazen-los em sua prpria embalagem e em local seco. Para uma boa conservao de seu equipamento bem como dos acessrios, o usurio deve mant-lo sempre em local seco, seguir corretamente as instrues de operao (pg 08), recomendaes e precaues de segurana (pg 09) e procedimentos de limpeza. LIMPEZA Equipamento e cabos: Aps cada utilizao faa uso apenas de um pano umedecido com gua para limpeza. Eletrodos de silicone: Recomenda-se aps cada utilizao que os
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SUBSTITUIO DO FUSVEL ATENO: Antes de ligar o equipamento a rede verifique, se o fusvel utilizado o correto. Este equipamento est com o fusvel prprio para a utilizao em 110V, caso venha a ser utilizado em 220V, o fusvel dever ser trocado pelo adicional, presente no Porta Fusvel. Caractersticas dos fusveis: 110 V - 150 mA normal 220V - 100 mA normal SIMBOLOGIA

Liga

(Com a chave nessa posio o equipamento encontra-se ligado)

Desliga (Com a chave nessa posio o equipamento encontra-se desligado) Terminal de aterramento funcional Corrente alternada (AC) Equipamento com parte aplicada tipo BF Equipamento de classe II

A substituio de um fusvel queimado bastante simples:

01

Desconecte o Cabo de Fora do equipamento.

Ateno (Consulte o manual de operao) Protegido contra gotejamento de gua

Este lado para cima

02

Remova a tampa do Porta Fusvel com uma pequena chave de fenda e substitua o fusvel.

A embalagem no pode tomar chuva

Empilhamento mximo

Indica a temperatura para transporte, armazenagem e manuseio da embalagem

Frgil 03
A B

Substitua o fusvel de fora (a) pelo fusvel extra contido dentro da caixa (b). Descarte o fusvel (a).

Observao: Devido a melhoria contnua de nossos produtos, a QUARK se reserva ao direito de alterar seus produtos sem incorrer em obrigao alguma de aviso prvio ou atualizao em produtos j fabricados.

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CARACTERSTICAS TCNICAS
Estimulador Neuromuscular Forma do Pulso: Monopolar ou Bipolar Simtrico dependendo da corrente solicitada - Variaes de impedncia de carga de 50 % no alteram significativamente os parmetros de sada (variao menor que 30 %). Corrente Mxima: 60 mA de pico com carga de 2 k Durao do Pulso Positivo - 40 us a 10 ms (verifique a tabela da pg. 09) Frequncia de Estimulao - 1 Hz a 4 Khz Parmetros com tolerncia mxima de incerteza de 15% Alimentao: 115 a 127 V~ - 210 a 230 V~ Frequncia: 60 Hz Potncia Mxima: 20 VA Peso aproximadamente 1,2 Kg Equipamento bivolts Medidas: 22 cm x 14 cm
Densidade de Corrente Eficaz mA
Corrente de Pico

APLICAO DOS ELETRODOS

As informaes disponibilizadas neste tpico abrangem alguns tipos de eletrodos, servindo apenas como referncia de aplicaes para vrios tipos de terapias que podem no estar disponibilizadas para este equipamento. Neste caso, estas informaes podero ser utilizadas em outros equipamentos. Os eletrodos aprovados para utilizao so os que acompanham o equipamento. Para as outras marcas e modelos de eletrodos disponveis no mercado a QUARK no se responsabiliza bem como no garante a qualidade dos mesmos. Para efeito de limitaes de densidade de corrente utilize a seguinte frmula (aproximao):

Hz

Classificao do produto segundo a norma NBR IEC 60601-1 Tipo de proteo contra choque eltrico: Equipamento de classe II Grau de proteo contra choque eltrico: Parte aplicada de tipo BF Grau de proteo contra penetrao nociva de gua: IPX1 Grau de segurana de aplicao na presena de uma mistura anestsica inflamvel com ar, oxignio ou xido nitroso: no-adequado Modo de Operao: Contnuo
mA/cm
2

rea cm2

2T x Freq 1.000.000

TERMO A

TERMO B

*Para Corrente Galvnica (Freq=0), o Termo B desaparece.

ATENO: A densidade de corrente eficaz no pode ultrapassar 2 mA/cm . Caso isso ocorra, diminua a corrente de pico ou aumente a rea do eletrodo utilizado. Correntes Bipolares - No caso de utilizao de correntes bipolares utilize eletrodos de silicone, auto-adesivos ou conjunto de eletrodos de alumnio (placas) e esponjas umedecidas. Correntes Monopolares - No caso de utilizao de correntes monopolares utilize obrigatoriamente o conjunto de eletrodos de alumnio (placas) e esponjas umedecidas.

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OBSERVAES IMPORTANTES 1 - Por ser um equipamento que possui vrios tipos de corrente, para que se possa saber o limite de sada de corrente de cada eletrodo utilizado deve-se aplicar a frmula que determina a densidade de corrente eficaz conforme o exemplo a seguir.
Exemplo: Para o programa TENS convencional utilizando o eletrodo de 3x5 cm, pode-se atingir 60mA de pico e a densidade de corrente ser inferior a 2 mA/cm. Exemplo 2: Para o Programa Corrente Galvnica utilizando o Eletrodo de Alumnio/Esponja 4x4 cm (16 cm) no exceder 32 mA. Para o mesmo eletrodo, na corrente DF e LP, no exceder o pico de 45 mA.

1 - ELETRODOS DE SILICONE OU AUTO-ADESIVOS Os eletrodos de silicone ou auto-adesivos so similares, diferindo apenas na praticidade de utilizao, pois para os eletrodos autoadesivos no necessria a utilizao de gel e a fixao com fita crepe.
Eletrodos de 1cm Indicado para o tratamento em caso de analgesia, para reas pequenas, em casos de paralisia facial sobre os pontos motores, utilizando os Programas de TENS e Estimulao Funcional (FES). Eletrodos de 3x5 ou 4x4 (~15 cm) Indicado para o tratamento em caso de analgesia (TENS e FES) principalmente para reas articulares como ombro, cotovelo, joelho e antebrao. Eletrodos de 7x5 ou 10x5 (~40 cm) Indicado para o tratamento de estmulo circulatrio e analgsico para reas grandes ao longo do grupo muscular, como por exemplo a regio lombar e o quadrceps, utilizando os programas TENS Burst e Kots, tambm pode ser utilizado o programa SMS.

2 - Eletrodos de m qualidade podem comprometer a segurana do equipamento. POSICIONAMENTO DOS ELETRODOS - A rea selecionada deve estar anatmica ou fisiologicamente relacionada a fonte de dor; - A pele deve estar limpa a fim de diminuir a resistncia da pele; - Os eletrodos deve estar bem fixados ao tecido tratado. TIPOS DE ELETRODOS 1 - Silicone e auto-adesivos descartveis 2 - Esponja e Placa de Alumnio

2 - PLACAS DE ALUMNIO E ESPONJA As esponjas devem ser umedecidas e fixadas com a cinta de velcro juntamente com o eletrodo de placa de alumnio em contato com a regio a ser tratada, sempre em for ma de sanduche (eletrodo/esponja/regio a ser tratada) ao longo do grupo muscular. ATENO: A esponja deve ficar em contato com a pele do paciente.
Cinta de velcro
E s ponja umedecIda

Eletrodo de alumnio

rea a ser tratada

Podem ser utilizados para realizar a iontoforese onde sero colocados na regio de difuso. Normalmente, utiliza-se este tipo de eletrodo para aplicaes dos programas das correntes heterdina e Russa (Kots) para drenagem, analgesia e reforo muscular, pois minimiza o desconforto provocado por elas.
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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
CREPON, Francis Eletrofisioterapia e Reeducao Funcional Paris. Frision Roche 1994 - Editora Lovise -1996 GERSH, M.R. Electrotherapy in Rehabilitation Philadelpha. F.A. Davis Company, 1992 KAHN, Joseph Princpios e Prtica de Eletroterapia 4. ed. So Paulo: Santos, 2001 LOW, John; REED, Ann Eletroterapia Explicada: princpios e prtica 3. ed. Barueri: Manole, 2001 MANNHEIMER, J.; LAMPE, G. Clinical Transcutaneous Electrical Stimulation Philadelphia. F.A. Davis, 1983 NELSON, Roger M.; HAYES, Karen W.; CURRIER, Dean P. Eletroterapia Clnica 3. ed. Barueri: Manole, 2003 SNYDER-MACKLER, L.; ROBINSON, A.J. Clinical Electrophysiology Baltimore. Willians & Wilkins, 1989

SAQ - SERVIO DE ATENDIMENTO QUARK

Prezado Cliente, em caso de dvidas, sugestes ou crticas ligue para nosso SAQ - Servio de Atendimento QUARK - Fone (19) 2105-2800 teremos imenso prazer em receber sua ligao.

ASSISTNCIA TCNICA AUTORIZADA Quark Produtos Mdicos Rua do Rosrio, 1776 - Centro Cep 13.400-186 - Piracicaba SP Fone/Fax: (19) 3302-8090 E-mail: ass-tec@quarkmedical.com.br

BIOCOMPATIBILIDADE
Canadian standards association Testing for biocompatibity CAN3-Z310.6-M84, Ontario, Canada, M9W 1 R3, 1984 FRISCH, Eldon E. High performance medical grade silicone elastomer: 143-156 in Advances in biomaterials: Technomic publishing Co. Inc, Pennsylvania, USA, 1987 MOHANAN, P. V. and RATHINAM, K. Antihaemolytic potential of some in vitro anticoagulants Indian J Pharmac, 23.258-260, 1991 Sigma Technical Bulletin N 210 E-Toxate-detection and semi-quantitation of endotoxin Saint Louis Mo63178, USA, 1992 The United States Pharmacopeia - The National Formulary (1985) USP. XXI, NF XVI, United States Pharmacopeial convention Inc N 2248, Rock ville, MD 2085, 1985.

RESPONSVEL TCNICO Eng. Andr L. T. Mendes Crea 0681928313

NOTA: Os esquemas eltricos e a lista de peas do Diapulsi 990 s esto disponveis para a assistncia tcnica autorizada.

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CERTIFICADO DE GARANTIA 1 - PRAZO DE GARANTIA E ABRANGNCIA A QUARK Produtos Mdicos garante o equipamento pelo prazo legal de 3 (trs) meses, mais 33 (trinta e trs) meses de garantia adicional, conforme especificado no item 2, num total de 3 (trs) anos contra defeitos de fabricao e montagem a partir da data de aquisio. Essa garantia no cobre defeitos decorrentes de transporte indevido, falta de cuidados quanto a operao, instalao, armazenamento, quedas, manuteno e/ou alteraes por pessoas no autorizadas, bem como fascas eltricas, fogo, vendaval e outros fenmenos da natureza. Fica tambm excluda da garantia a bateria recarregvel (quando houver) e acessrios (Exemplo: eletrodos, cabos, bisnaga de gel e etc) que acompanham o produto e que so garantidos pelo prazo legal de 3 (trs) meses. Tambm fica excluda desta garantia o custo do transporte e a responsabilidade pela escolha do mesmo. O transporte do equipamento fora de sua embalagem original poder implicar em perda de garantia 2 - GARANTIA ADICIONAL Para o acionamento da garantia adicional, imprescindvel o preenchimento e envio dos dados abaixo. O envio poder ser feito atravs de fax (19) 2105-2800, correio ou preenchimento online no site da QUARK (www.quarkmedical.com.br). Nome: Endereo: Cidade: Estado: CEP: Tel: E-mail: Produto adquirido: N Srie: Data da aquisio conforme especificado na Nota Fiscal: Nome do distribuidor: Escolheu os produtos QUARK por qual(is) do(s) motivo(s) abaixo: ( ) Indicao do vendedor ( ) Confiana na marca ( ) O preo do produto ( ) Indicao de um amigo

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TABELAS DE COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

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TABELAS DE COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

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