U.A.G.R.M.

FAC. DE TECNOLOGIA

ING. QUIMICA

PROPIEDADES GENERALES E IMPORTANCIA TECNOLGICA

Las caractersticas ms notorias de los slidos son la rigidez, la incompresibilidad y, en el caso de los slidos cristalinos, su geometra caracterstica. Los slidos tienen una importancia crucial en la ciencia y la tcnica debido al auge que ha tenido ltimamente el rea conocida como nuevos materiales. Entre otras, las particulares propiedades elctricas y magnticas de los slidos, son algunas de las propiedades que tienen una enorme importancia en el desarrollo de muchos modernos dispositivos electrnicos. Por otra parte, las superficies de los slidos tienen tambin una gran importancia prctica actuando como centros de reacciones qumicas en su uso como catalizadores. SLIDO CRISTALINO Y SLIDO AMORFO Los slidos se clasifican como cristalinos o amorfos. Los slidos cristalinos son slidos verdaderos, las partculas existen en un patrn regular, tridimensional, denominado red cristalina. Los slidos amorfos no tienen una estructura microscpica regular como los slidos cristalinos. En realidad su estructura se parece mucho ms a la de los lquidos que a la de los slidos. El vidrio, el alquitrn, los polmeros de alta masa molecular son ejemplos de slidos amorfos. stos pueden ser considerados como lquidos de muy alta viscosidad.

Modelo atmico de un material ordenado (cristal)

Modelo atmico de un vidrio

CARACTERSTICAS GENERALES
Los cristales poseen una constitucin vectorial, es decir, sus propiedades son funcin de la direccin (anisotrpicas). En las sustancias cristalinas no son equivalentes todas las direcciones. La dependencia entre las propiedades de un cristal y la direccin est influenciada por la simetra del mismo, es decir por el nmero de planos o de ejes de simetra que son los que condicionan el crecimiento del cristal. La divisin entre amorfo y cristalino no siempre est bien definida. Los plsticos tienen cierto grado de cristalinidad.

Algunos lquidos, llamados cristales lquidos, no son siempre isotrpicos. Esto sucede principalmente con compuestos de molculas largas y delgadas.

INGENIERO:

LUIS ADOLFO MERCADO R.

PRQ-213 Q

U.A.G.R.M.

FAC. DE TECNOLOGIA

ING. QUIMICA

CLASIFICACIN EMPRICA DE LOS TIPOS DE SLIDOS Se los puede clasificar de acuerdo al tipo de enlace que mantiene unidas las partculas constituyentes del slido:

(1) (2) (3) (4)

Metales Cristales inicos Cristales de Van der Waals Cristales covalentes

(1) a.- Fuerzas Inicas Constituidas por fuerzas electrostticas entre iones de signos opuestos que constituyen las partculas del cristal inico. (2) b.- Fuerzas de Van der Waals Son fuerzas dbiles, por lo cual los cristales son blandos y de bajo punto de fusin (3) c.- Fuerzas de Enlace Covalente Los slidos covalentes (slidos de red cristalina), el diamante es un ejemplo de los cristales que mantienen unidas sus partculas por enlaces covalentes en tres dimensiones (4) d. Fuerzas dipolo-dipolo Las fuerzas dipolo-dipolo son atracciones entre dipolos elctricos de molculas polares. (5) e. Fuerza dipolo-dipolo inducido Estas fuerzas se dan entre una molcula polar y otra molcula no polar. La molcula polar induce un dipolo en la no polar. (6) f.- Fuerzas de Dispersin o de London Son atracciones que se dan entre cualquier tipo de molculas debido a los dipolos instantneos que se forman producidos por las fluctuaciones en la densidad elctrica que rodea a los tomos. (7) g.- Fuerzas In-dipolo En estas fuerzas un catin atrae la carga parcial negativa de un dipolo elctrico o un anin atrae la carga parcial positiva del dipolo (8) h.- Fuerza de Enlace de Hidrgeno Es una interaccin primordialmente de tipo dipolo-dipolo especialmente fuerte, que se da entre un tomo de hidrgeno con carga parcial positiva y un tomo electronegativo (normalmente N, O, F)

INGENIERO:

LUIS ADOLFO MERCADO R.

PRQ-213 Q

U.A.G.R.M.

FAC. DE TECNOLOGIA

ING. QUIMICA

Estructura cristalina de un material inorgnico: el alfa-cuarzo

Estructura cristalina de un material orgnico: cinnamida

Diamante, estructura muy compacta

Grafito, estructura atmica en lminas. Los tomos planos alternos se encuentran directamente uno debajo del otro

CRISTALES INICOS (Cloruro de sodio)

CRISTAL COVALENTE (Estructura cristalina del diamante, se puede observar el arreglo tetradrico)

INGENIERO:

LUIS ADOLFO MERCADO R.

PRQ-213 Q

U.A.G.R.M.

FAC. DE TECNOLOGIA

ING. QUIMICA

La unida de volumen ms pequea de un cristal que reproduce por repeticin la red cristalina, se llama celdilla unidad. Para que una celdilla unidad por repeticin pueda reproducir la red cristalina, debe pertenecer a uno de los siete sistemas cristalinos de la tabla que mostramos Los parmetros a, b y c, son las longitudes de los lados de la celda unidad Los parmetros , y , son los ngulos formados por los ejes adyacentes de la celda unidad El signo indica que no es preciso que exista igualdad, aunque esta puede darse en algn caso de forma accidental

Redes de Bravais

INGENIERO:

LUIS ADOLFO MERCADO R.

PRQ-213 Q

U.A.G.R.M.

FAC. DE TECNOLOGIA

ING. QUIMICA

Estructura cbica centrada en las caras (FCC) xyzxyz.. CCC

Estructura hexagonal densamente empaquetada (HCP), patrn xyxy. HHH

En cada una de estas estructuras, cada esfera est en contacto con otras doce; seis en su propia capa, tres en la capa superior y tres en la capa inferior Estas dos disposiciones son muy comunes en metales y en los cristales de Van der Waals compuestos de molculas prcticamente esfricas como CH4, HCl, Ar DIFRACCIN DE LOS RAYOS X El fenmeno de difraccin se produce cuando un haz de radiacin electromagntica se desva ligeramente de su trayectoria. Este fenmeno puede darse al atravesar el haz un medio transparente limitado por dos caras no paralelas (lo que se denomina un prisma ptico), al reflejarse el haz en una superficie (llamada red de difraccin) o al atravesar el haz una rendija; en estos dos ltimos casos es necesario que la superificie o la rendija tengan un tamao similar al de la longitud de onda del haz de radiacin electromagntica. Cuando se utiliza radiacin de longitudes de onda muy cortas, como los rayos X, la difraccin no se produce mediante lentes o espejos, sino por la separacin existente entre los tomos de un slido, que es del mismo orden de magnitud que la longitud de onda de los rayos X. Los diagramas de difraccin as obtenidos son una poderosa herramienta para la determinacin de la estructura cristalina del material investigado, ya que constituyen algo as como sus huellas dactilares. Esto permite tanto identificar la naturaleza de un material como estudiar su estructura interna. Los materiales amorfos, al tener los tomos distribuidos al azar, no presentan este tipo de difraccin y dan tan slo una absorcin uniforme.

Difraccin de los rayos X

INGENIERO:

LUIS ADOLFO MERCADO R.

PRQ-213 Q

U.A.G.R.M.

FAC. DE TECNOLOGIA

ING. QUIMICA

En la figura se da una descripcin del modelo de Bragg cuando se trata de secuencias de planos del mismo espaciado, pero formados a su vez por tomos de distinto tipo, separados por d. Esta separacin geomtrica origina diferencias de fase dentro de un mismo haz difractado que provocan interferencias y que dan lugar a variaciones de intensidad (segn la direccin), lo que permite obtener informacin de la estructura de los tomos que forman el cristal.

Setup experimental para hacer difraccion de cristales unicos

Resultado experimental: estructuras a resolucion atomica

Diagramas de dispersin de diferentes estados de un material monoatmico. En la representacin de la intensidad se ha eliminado la contribucin del fondo. Las figuras representan fundamentalmente el efecto de interferencia externo, mientras que el interno, que en este caso es debido a un slo tomo, viene simplemente reflejado por la intensidad relativa de los mximos. Obsrvese cmo el movimiento trmico en el lquido suaviza y disminuye el perfil de dispersin presente en el vidrio. En el cristal, donde las relaciones de fase son fijas y repetitivas, el perfil de dispersin se convierte en picos definidos donde los otros diagramas presentan picos anchos y contnuos. En este caso, el efecto total se conoce como difraccin. Es de notar cmo el fenmeno de la dispersin refleja el "orden interno de la muestra", esto es las correlaciones de posicin entre los tomos.

INGENIERO:

LUIS ADOLFO MERCADO R.

PRQ-213 Q

U.A.G.R.M.

FAC. DE TECNOLOGIA

ING. QUIMICA

Los cristales lquidos (molculas alargadas) tienen un ordenamiento intermedio entre slidos y lquidos.

Se distinguen 2 tipos (fases) principales: 1. Fase Nemtica (del griego: fibra)

INGENIERO:

LUIS ADOLFO MERCADO R.

PRQ-213 Q

U.A.G.R.M.

FAC. DE TECNOLOGIA

ING. QUIMICA

2. Fase Esmctica (del griego, jabn), con 2 subtipos: ESMCTICA, TIPO 1

ESMCTICA, TIPO 2

Tipo 2 Los cristales lquidos esmcticos se usan para hacer LCD de amplio uso en pantallas planas

Qu molculas son cristales lquidos? En 1888 el botnico austraco Friedrich Reinitzer observ que los cristales de benzoato de colesterol fundan a 145 C formando un lquido opaco, estable hasta 178 C, donde formaba un lquido claro. Reinitzer y Lehman llamaron a la fase estable entre 145 y 178 C, cristal lquido. Kelker y Scheurle (1969) observaron que el MBBA (4-metoxi-benciliden-4-butilanilina se comportaba como cristal liquido a temperatura ambiente. Actualmente hay una gran serie de molculas que se comportan como cristales lquidos a temperatura ambiente, hechos por Merck en Alemania y por Hoffman La Roche en Suiza.

INGENIERO:

LUIS ADOLFO MERCADO R.

PRQ-213 Q

U.A.G.R.M.

FAC. DE TECNOLOGIA

ING. QUIMICA

INGENIERO:

LUIS ADOLFO MERCADO R.

PRQ-213 Q