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MDULO 1

CONTENIDO CAPTULO 2
2. CLULA 2.1 ORIGEN DE LAS CLULAS 2.2 TEORA CELULAR 2.3 TAMAO CELULAR 2.4 TIPOS DE CLULAS 2.4.1 Procariotas 2.4.2 Eucariotas 2.4.3 Organelos celulares y sus funciones 2.5 TRANSPORTE CELULAR 2.6 SNTESIS DE PROTENAS 2.6.1 Transcripcin 2.6.2 Traduccin 2.7 CDIGO GENTICO 2. CLULA Es la unidad funcional, estructural, de origen, gentica y patolgica, de cada uno de los seres vivos que habitan el mundo. Se considera unidad funcional puesto que cumple funciones vitales, como por ejemplo la respiracin. Es estructural porque es la ms una pequea porcin de vida que forma la estructura de los seres vivos; adems da origen a los mismos y a otras clulas. Otra de sus funciones es la de transmitir los genes; pero no slo esto, sino que tambin transmite enfermedades y puede contagiarse de ellas (mnima expresin independiente de todo ser vivo capaz de crecer, desarrollarse, reproducirse y morir formada por un sistema de membranas). 2.1 ORIGEN DE LAS CLULAS En el comienzo de la vida en la Tierra, las molculas inorgnicas dieron origen a las primeras molculas orgnicas: unos pocos aminocidos y nucletidos. Hacia 1920, Standley Miller y Harold Urey demostraron a travs de su famoso experimento que era posible obtener molculas orgnicas en un ambiente parecido al que presentara la tierra en sus orgenes: una atmsfera sin oxgeno libre, y con sustancias como agua, metano, amoniaco y dixido de carbono en forma gaseosa. La Tierra primitiva tena distintas fuentes de energa que permita que las molculas interactuaran formando pequeos compuestos, entre otras calor interno que producira evaporacin del agua, descargas elctricas por choques entre las nubes, radiacin solar en forma de calor y rayos UV, y erupciones volcnicas. Estas primeras molculas tenderan a formar polmeros como protenas y cidos nucleicos, y las molculas hidrofbicas formaran gotas en las superficies del agua y en las rocas. Se cree que la agitacin de los mares provoc que en algn momento protenas y cidos nucleicos fueran encapsulados por las molculas
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lipdicas y a partir de ese entonces comenzaran a existir los primeros seres vivos del planeta (Figura 1).

Figura 1. Era precmbrica o azoica1

2.2 TEORA CELULAR Leeuwenhoek, el inventor del microscopio, describi en 1673, muchos tipos de clulas, entre ellos el esperma y los glbulos rojos de la sangre. Sin embargo, el primer cientfico en usar el trmino clula fue Robert Hooke en 1965, para denominar las celdas que observaba en un trozo de corcho. Luego, se pens, que nicamente las plantas estaban constituidas por clulas, porque en ellas eran fciles de ver y fue slo hasta 1830 que Theodor Swam observ pequeas celdas en el cartlago animal que semejaban exactamente las clulas de los animales. A partir de entonces, comenz a formarse la teora celular con tres postulados: Todos los seres vivos estn formados por una o ms clulas. Los organismos ms pequeos estn formados por una sola clula mientras que los ms grandes estn formados por muchas de ellas, son multicelulares. Todas las clulas se originan a partir de clulas pre-existentes. 2.3 TAMAO CELULAR Las clulas vivientes pueden presentar diferentes tamaos, desde una micra (1m) como la mayora de las bacterias, hasta aproximadamente diez centmetros (10 cm) como la clula contenida en el huevo de una avestruz (Figura 2). Para observar esta amplia gama
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El Precmbrico es el perodo ms antiguo. Equivale al 88% de la historia de la Tierra, pero sabemos muy poco de l. El cielo es oscuro. Los relmpagos son constantes y la lluvia martillea continuamente. Las rocas estn calientes bajo el suelo tanto que la lluvia se evapora en forma de vapor en cuanto las toca. La atmsfera es densa por el vapor, y hay gases mortales que emanan los volcanes. Dnde nos encontramos? En Venus? En Marte? No. Es nuestro propio planeta, la Tierra, hace 4.800 millones de aos.

de tamaos es necesario el uso de microscopio; que consiste bsicamente en un grupo de lentes que amplan los elementos que se colocan en la parte distal, llamada porta objetos y una luz que permite apreciar en colores y tonos claros y oscuros las muestras. El microscopio de luz tiene capacidad para ampliar objetos que se encuentran entre 1mm 1m. Para observar cosas ms pequeas como organelos, membranas y virus, es necesario el uso de microscopio electrnico.

Figura 2. Tamao celular

2.4 TIPOS DE CLULAS Existen dos tipos principales de clulas: las procariticas y las eucariticas. Las procariticas no tienen ncleo, caracterstica tpica de las bacterias y arqueo-bacterias. Las eucariticas en cambio, tienen un ncleo verdadero, es decir que su material gentico se encuentra dentro de un organelo protegido por una doble membrana. Los protistos, hongos, animales y plantas estn constituidos por clulas eucariticas. 2.4.1 Procariotas. Los organismos procariotas son muy sencillos (Fig. 3). La mayora de ellos secretan una pared celular que les permite a las bacterias controlar el ingreso de agua, regularmente est constituida por polisacridos y peptidoglicanos (una mezcla entre pptidos y azcares). El citoplasma2 suele ser homogneo, con excepcin de las bacterias que fotosintetizan, quienes contienen membranas internas. En una porcin especial del citoplasma, llamada nucleoide, se encuentra el cromosoma, ste ltimo suele estar unido en algn punto a la membrana.

El citoplasma consiste en una estructura celular cuya apariencia es viscosa. Se encuentra localizada dentro de la membrana plasmtica pero fuera del ncleo de la clula. Hasta el 85% del citoplasma est conformado por agua, protenas, lpidos, carbohidratos, ARN, sales minerales y otros productos del metabolismo. Adems en su interior estn localizados ciertos orgnulos como mitocondrias, plastidios, lisosomas, ribosomas, centrosomas, esferosomas, microsomas, diferenciaciones fibrilares y las inclusiones.

Figura 3. Procariota

2.4.2 Eucariotas. Se encuentran divididas en dos por la envoltura nuclear: el ncleo y el citoplasma. El citoplasma es todo el contenido que rodea al ncleo, en donde se distribuyen los organelos en medio de una matriz fluida llamada citosol. El citosol est formado por agua, sales, azcares, aminocidos, protenas, nucletidos, cidos grasos y otros elementos en solucin. Se pueden reconocer dos tipos de clulas eucariticas: las vegetales (Fig. 4) y los animales (Fig. 5), las cuales se diferencian en la presencia o ausencia de ciertos organelos (Tabla 1).

Figura 4. Clula Vegetal

Figura 5. Clula Animal

Tabla 1. Organelos celulares en procariotas, plantas y animales, y su funcin. (en los procariotas muchas de las funciones que realizan los organelos de los eucariotas son desempeadas en el citosol). Estructura Funcin Procariot as Plant as Animales

Superficie celular Protege y soporta la clula. Pared celular Aisla el contenido interno de la Membrana clula. Regula el movimiento celular de sustancias. Comunica a la clula con otras. Organizacin del material gentico Almacena la informacin de Material todo el organismo, controla la gentico actividad celular. Cromosomas Ncleo Contienen el ADN

+ +

+ +

ADN nico, circular, sin protenas -

ADN Muchos, lineal, con protenas + + + +

ADN Muchos, lineal, con protenas + + + + 6

Organelo que contiene los cromosomas. Envoltura Encierra el ncleo, controla la nuclear entrada y salida de sustancias. Nucleolo Sintetiza los ribosomas. Estructuras citoplasmticas Mitocondrias Produce energa

Cloroplastos Ribosomas Retculo endoplasmtic o Aparato de Golgi Lisosomas Plastidios Vacuola central Otras vesculas y vacuolas Citoesqueleto Centrolo Cilios y flagelos

Realizan la fotosntesis Sitio de sntesis de protenas Sntesis de los componentes de la membrana y de lpidos. Sntesis de carbohidratos, modifica lpidos y protenas. Contiene enzimas digestivas. Almacenamiento de sustancias, pigmentos Almacena agua y desechos, da soporte a la clula. Transportan sustancias por endo- o exo-citosis Proporciona forma y soporte a la clula, se encarga del movimiento de los organelos dentro de la clula. Sntesis de los microtbulos de cilios y flagelos. Movimiento de la clula.

+ -

+ + + + + + + + + - (en la mayora) - (en la mayora)

+ + + + + + + +

2.4.3 Organelos celulares y sus funciones. El ncleo celular est conformado por tres secciones: la envoltura nuclear que es una doble bicapa de fosfolpidos que regula la entrada y salida de sustancias del ncleo, la cromatina que es un material granular compuesto por ADN y sus protenas asociadas y el nucleolo que corresponde al lugar en donde se ensamblan los ribosomas, el cual est formado por ARN ribosomal, protenas y ribosomas en diferentes estados de sntesis. El sistema de membranas de las clulas eucariotas est conformado por la membrana plasmtica y diversos organelos como el retculo endoplasmtico (RE), el aparato de Golgi (AG), la envoltura nuclear, los lisosomas, entre otros, que intercambian material entre ellos. Todas las membranas estn formadas por una bicapa de fosfolpidos, colesterol y protenas sintetizados en el RE Adicionalmente, los fosfolpidos que se encuentran en la cara exterior de la membrana celular, presentan azcares (oligosacridos), o protenas unidas a azcares (glicoprotenas), que se encargan de la recepcin de seales extra-celulares. El retculo endoplasmtico es una serie de tubos y membranas interconectados; se presenta con o sin ribosomas, por lo que su nombre puede cambiar a retculo endoplasmtico rugoso o retculo
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endoplasmtico liso, respectivamente (Figura 6). El Aparato de Golgi corresponde a un set de sacos de membranas derivados del retculo endoplasmtico; el AG separa protenas de lpidos
Figura 6. Movimiento de sustancias por el RE y el AG.

y los empaca para sus destinos, separa tambin enzimas digestivas de hormonas, adiciona azcares a las protenas para formar glicoproteinas, y empaca las sustancias que saldrn de las clulas. Los cloroplastos se encuentran nicamente en las clulas de las plantas y en algunos protistos (Figura 7). Poseen en su interior sacos llamados tilacoides, en los cuales se halla la clorofila. Los tilacoides se agrupan apretadamente en estructuras llamadas grana, y todos ellos se encuentran embebidos en una solucin llamada estroma. Los cloroplastos toman la energa del sol y la transfieren a molculas energticas como el ATP, las cuales sern consumidas en la elaboracin de azcares a partir de dixido de carbono y agua.

Figura 7. Estructura interna del cloroplasto

Las mitocondrias se encuentran en todos los organismos eucariotas (Figura 8). Presentan su membrana interna plegada muchas veces en crestas; el espacio entre stas y la membrana externa, se denomina compartimiento intermembranal. El espacio
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interno est formado por una solucin llamada matriz, en la cual se realizan parte de las reacciones que generan energa. Las mitocondrias producen de forma muy eficiente ATP, a partir de la degradacin de azcares a CO2 y agua.

Figura 8. Estructura interna de la mitocondria

2.5 TRANSPORTE CELULAR Las clulas siempre estn intercambiando sustancias con el medio en el que se encuentran. Este intercambio de sustancias est determinado por dos factores: la concentracin de las sustancias en el interior y en el exterior celular, y el grado de concentracin que se genere entre estos dos espacios. La concentracin se refiere al nmero de molculas de la sustancia en una solucin determinada. Un gradiente es una diferencia fsica entre dos espacios, con condiciones diferentes, pueden existir gradientes de temperatura, de energa y de concentracin. El gradiente de concentracin se refleja en el movimiento de una sustancia determinada en una direccin dada. Toda sustancia siempre tiende a moverse desde un lugar de mayor concentracin a uno de menor concentracin, a menos que se aplique energa adicional para que ocurra lo contrario (Fig. 9 y 10. Tipos principales de transporte celular). Segn esto, se puede establecer que existen dos tipos principales de transporte: el de sustancias pequeas como iones, compuestos y molculas ms pequeos que las protenas de la membrana, y el de sustancias de mayor tamao, las cuales no pueden atravesar la bicapa fosfolipdica. El transporte de sustancias pequeas se realiza de dos maneras, por transporte pasivo o por transporte activo (Tabla 2).
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Figura 9. Transporte de sustancias a travs de la membrana

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Figura 10. Transporte mediado por vesculas

Tabla 2. Transporte de sustancias en la clula TRANSPORTE DE IONES, COMPUESTOS Y MOLCULAS DE TAMAO PEQUEO Transporte A travs de membrana, a favor del gradiente. pasivo Difusin simple Movimiento de agua, CO2, O2, a travs de la bicapa de fosfolpidos. Movimiento de iones grandes (Na+, K+, I-) a travs de protenas de Difusin facilitada membrana. Difusin simple del agua siguiendo la mayor concentracin de smosis sustancias. Movimiento de sustancias en contra del gradiente de Transporte concentracin de una regin de menor concentracin a una de activo mayor concentracin, con gasto de energa, ocurre siempre con intervencin de protenas de membrana TRANSPORTE DE MOLCULAS DE TAMAO MEDIANO A GRANDE Este transporte es independiente de la concentracin intra y extra celular de las sustancias, y su ocurrencia implica consumo de energa en la clula. Movimiento de sustancias hacia el interior de la clula, a travs de Endocitosis la formacin de vesculas. Movimiento de sustancias hacia el exterior de la clula a travs de Exocitosis vesculas. Tipo de endocitosis en la cual se consumen microorganismos Fagocitosis utilizando vesculas. Tipo de endocitosis en la cual se consumen lquidos a travs de Pinocitosis vesculas.

smosis. Es la difusin simple del agua a travs de la bicapa de fosfolpidos. El agua se mueve disolviendo la solucin ms concentrada, as:
Concentrac in interna Concentrac in externa Nombre de la solucin Movimiento neto del agua Apariencia de la clula

Menor

Mayor

Hipertni ca

Hacia el exterior

Igual

Igual

Isotnica

Hacia el interior y hacia el exterior de forma equilibrada

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Mayor

Menor

Hipotnic a

Hacia el interior

2.6 SNTESIS DE PROTENAS Las clulas como entidades estructurales de todos los organismos vivos se encuentran determinadas en forma, tamao y funcin, por el ADN, que es la molcula que almacena la identidad de cada uno. El ADN es el responsable de todas las funciones de la clula, de la sntesis de sustancias de uso interno y de secrecin, de que los productos que la clula exporte sean liberados en la cantidad necesaria y que sean transportados hasta el lugar apropiado, tambin determina la actividad de estos productos sobre otras clulas, regula la duplicacin celular, la asimilacin de sustancias, la interaccin entre el medio y la clula, y entre el organismo y el medioambiente, en general, controla todas las actividades de los organismos vivos. La forma en que ocurre esta regulacin es a travs de la sntesis de protenas. En las clulas, para pasar la informacin del cdigo gentico (ADN) a las protenas, es necesario utilizar como intermediario el ARN. Este proceso ocurre en dos pasos: transcripcin y traduccin. 2.6.1 Transcripcin. Durante este paso, la doble hlice de ADN se abre en una zona particular en dos, y una de las dos cadenas es copiada en ARN de forma complementaria. Una porcin particular de ADN que permitir la elaboracin de una protena especfica se denomina gen. La porcin de ARN que es complementaria con la secuencia del gen se denomina ARN mensajero, ste es elaborado por una enzima llamada ARN polimerasa, a partir de nucletidos libres en el ncleo (Fig. 11). Es importante notar que la cadena sintetizada se encuentra en lenguaje ARN, por tanto, todas las bases se aparean igual que en el ADN con excepcin de las adeninas del ADN, que se aparean con uracilos en la cadena de ARN (vase la figura 11). Una vez se empieza la elaboracin del ARN mensajero, la doble hlice de ADN vuelve a unirse, quedando separada nicamente en el lugar en donde se encuentra la sntesis del ARN.

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Figura 11. Transcripcin de un gen.

El ARN mensajero, en las clulas eucariotas, es recortado en ciertos trozos llamados intrones, las dems porciones llamadas extrones, se unen para formar el ARN mensajero maduro, el cual sale del ncleo y, ya en el citoplasma, esta listo para comenzar el siguiente paso(Fig. 12). En las clulas procariotas, en cambio, la traduccin puede ocurrir inmediatamente.

Figura 12. Preparacin d el ARN mensajero en eucariotas.

2.6.2 Traduccin: En este paso el ARN mensajero es ledo en los ribosomas (ARN ribosomal) por molculas de ARN de transferencia que llevan cada una un aminocido (Fig. 13). El ARN de transferencia lee tres bases de ARN mensajero a la vez. Cada juego de tres bases de ARNm se llama codn y corresponde con un juego de tres bases en el ARNt que se denomina anti-codn; y cada codn corresponde a un aminocido particular que es transportado por el ARNt. El proceso de traduccin implica que los ARNt llevan los aminocidos hasta los ribosomas segn lo indique la secuencia del ARN mensajero, all los aminocidos son enlazados unos con otros formando una cadena. Cada vez que se enlazan los aminocidos, los ARNt se liberan del proceso y el ribosoma se corre sobre otro grupo de codones.

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Figura 13. Proceso de transcripcin.

2.7 CDIGO GENTICO


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El cdigo gentico es una serie de cuatro smbolos que se organizan, de forma tal, que al ser traducidos en aminocidos se producen las protenas necesarias para las clulas. Si se toman todas las posibilidades para formar condones en el ARN mensajero, es decir, si tenemos en cuenta que la posicin 1 del codn pueden ser cuatro bases distintas, y la segunda, nuevamente otras cuatro al igual que la tercera, obtendramos que es posible obtener 64 combinaciones distintas. Sin embargo, no existen 64 aminocidos, uno para cada combinacin, en cambio, varias combinaciones determinan un solo aminocido, por ejemplo CUU, CUC, CUG, CUA, UUG, UUA todas codifican para el aminocido leucina. Esto significa que si el ARN mensajero presenta cualquiera de estas tripletas en un codn, los ARN de transferencia con anticodones complementarios, cualquiera que sea el que corresponda (GAA, GAG, GAC, GAU, AAC, AAU) traern unidos el aminocido leucina. En la figura 14 se muestran los codones con los aminocidos correspondientes.

Figura 14. Cdigo Gentico

Como ms de un codn codifica para una misma protena el cdigo gentico se denomina cdigo degenerado. Esta particularidad hace que las lecturas incorrectas de la ltima base, o en algunos casos tambin de la segunda base, no sean traducidas incorrectamente en aminocidos. Por ejemplo, cuando ocurre una mutacin en algn gen del ADN, esta se podra ver reflejada en una protena no funcional y por lo tanto tener repercusiones a nivel organsmico, que pueden llegar incluso a ser letales.

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