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ALCANOS
So hidrocarbonetos parafnicos, de cadeias acclicas. Possuem somente cadeias abertas e normal e ligaes simples entre os carbonos saturadas. A cadeia principal homognea, apresentado apenas Carbono. Outra composio qumica evidente a presena ou no de ramificaes, as quais possuem somente hidrocarbonetos. Sua forma estrutural baseia-se na composio CnH2n+2. Sofrem poucas reaes qumicas como: adio de hidrognio, clorao, bromao, fluorao, alm de reagir com o cido ntrico. Todos os hidrocarbonetos queimam no ar, produzindo o CO2 e H2O. 25C e 1 ATM, os 4 primeiros representantes dos alcanos no ramificados so gases (metano ao butano), do composto com cinco at o heptadecano, o estado fsico lquido, j os representantes com mais de 18 carbonos no ramificados se apresentam em estado slido. Quanto ao ponto de Ebulio, alcanos no ramificados apresentam um aumento linear com o aumento da massa molecular do composto orgnico, com cadeia linear. Ramificaes decrescem o ponto de ebulio dos alcanos. Solomons (2012), cita como exemplo prtico, o hexano entra em ebulio a 68,7C, j o 2-metilpentano e o 3-metilpentano apresentam ebulio 60,3 C e 63,3 C, respectivamente, os compostos so ismeros, possuem o mesmo nmero de tomos de C e H, todavia por conta da ramificao, a tendncia que a ebulio decaia em relao ao composto sem ramificao. J o ponto de fuso no se comporta de maneira regular contrapondo a linearidade da ebulio destes compostos, com o aumento da massa molecular dos compostos orgnicos. Como demonstrado por Solomons (2012), o propano, possui ponto de fuso de -188C, j o etano, -183C, metano a 182C, butano a -138C. O autor sugere que a fuso de alcanos com nmero de carbonos pares e mpares sejam representados graficamente por curvas de fuso separadas, e com isso, pode evidenciar ento um aumento regular, como pode se observar na figura 01.
Massa especfica de alcanos e cicloalcanos so os de menor densidade em relao a todos os grupos de compostos orgnicos. Eles possuem massa especficas menores que 1,00 g mL-1, que se refere a massa especfica da gua a 4C. Por conta disso pode-se explicar que os hidrocarbonetos ricos em alcanos flutuam sobre a gua. Quanto a solubilidade so quase que totalmente insolveis em gua por conta da polaridade muito baixa e a incapacidade de formao das ligaes de hidrognio. Alcanos e cicloalcanos lquidos so solveis uns aos outros, e geralmente possuem esta mesma condio em relao aos solventes de baixa polaridade como pode-se citar o Benzeno, Tetracloreto de carbono, Clorofrmio e outros hidrocarbonetos.
ALCENOS
Os hidrocarbonetos Alquenos, olefinas so acclicos, e possuem uma dupla ligao entre dois carbonos, por conta disso, se tratam de compostos orgnicos insaturados. Tratam-se de compostos acclicos, que podem ter cadeia normal ou ramificada, de natureza homognea. A frmula estrutura destes compostos CnH2n. As principais reaes envolvendo alcenos a de adio, onde a ligao dupla entre carbonos, possuem as ligaes , atraem carboctions
(compostos com valncia -1), como o caso na clorao, como demonstrado na figura 02.
Estes compostos orgnicos so parecidos com alcanos em quase todos seus aspectos fsicos, como exemplo compostos com at quatro Carbonos so gases temperatura ambiente e a 1 atm. Momentos di-polares da maioria deste grupo so bastante reduzidos. Tambm sofrem oxidao, onde a oxidao do tipo branda em meio levemente bsico, a presena de permanganato de potssio KMnO 4 ataca a dupla ligao, formando um dilcool, como evidenciado na figura 03.
Na enrgica h concentrado cido (H2SO4) de Permanganato de potssio. Outro composto oxidante pode ser o oznio, seguido de hidratao, e mesmo com a adio de O2 na reao de combusto.
REFERNCIAS
BRADY, James E. QUMICA: a matria e suas transformaes. 5 ed. Rio de Janeiro: LTC, 2009.