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RESPIRAO CELULAR

Estamos estudando respirao Celular. E por que esse processo to importante: na respirao celular nossas clulas conseguem extrair energia de vrias substncias, como carboidratos, protenas e transforma-os em ATP, (uma fonte nica de energia para os processos metablicos da clula) E porque o ATP to importante: o ATP formado por Adenina, Ribose e 3 fosfatos ligados entre si. E devido a isso que o ATP um grande um grande fornecedor de energia, tendo em vista que suas ligaes de fosfato so to fortes que possuem bastante energia entre si. Porm importante sabermos: O ATP no usado para reserva de energia, j que libera essa energia de forma bem rpida, ou seja, quando o corpo precisa o ATP libera toda a energia contida em si mesmo. Se quisermos falar em reserva seria muito mais interessante destacarmos as gorduras. Voltando a Respirao Celular... A respirao celular pode ser dividida em 3 etapas: gliclise, ciclo de Krebs e por ltimo cadeia respiratria. Podemos comear a explicao da primeira etapa.

1 PARTE : GLICLISE ****Imagine que estamos dentro do Citosol, acompanhando o processo A Gliclise comea necessitando de 2 ATP, porm no final deste processo esses ATPs so repostos, j que atravs dos processos ocorridos durante a gliclise so produzidos 4 ATPs. Ns podemos achar que 4 ATPs so poucos, porm a gliclise um processo de extrema importncia dentro da respirao, j que ele quem oxida a glicose, ou seja extrai os eltrons energia e os leva para o NAD+, transformando-o em NADH. Este NADH apenas um carregador destes eltrons, que sero utilizados na cadeia respiratria, a ltima parte do processo de respirao. Alm disso, outro feito da gliclise quebrar a molcula da glicose e transforma-la em 2 molculas de piruvato, cada uma com 3 carbonos. SEU SALDO : DOIS ATP, 2 NADH E DOIS PIRUVATOS (cada um com 3 carbonos).

2 PARTE : CICLO DE KREBS

*Na Matriz Mitocondrial.....

At agora este processo havia acontecido dentro do citosol, se lembra? Bom, agora os 2 piruvatos entram dentro da mitocndria para dar incio ao segundo processo. Dentro da mitocndria, o Piruvato que era formado por 3C perde um carbono que sai como CO2, (LEMBRE-SE: este o primeiro co2 que sai da clula) Depois o Acetil, que o restante do cido pirvico sem o carbono, junta-se a uma enzima chamada de coenzima A, formando o AcetilCoA. Porm neste processo ainda acontece uma oxidao do Acetil, e eltrons so capturados pelo NAD+ formando mais um NADH.

Agora, o AcetilCOA entra no ciclo de Krebs e dentro deste ciclo acaba liberando 2CO2, 3NADH, 1FADH2 e 1 ATP, s que lembre-se: so duas molculas de piruvato, ento este processo acontece em dobro. Ou seja, no total foram liberados no ciclo de Krebs: 4CO2, 6NADH, 2FADH2 e 2 ATP. Na gliclise haviam sido liberados 2ATP e no ciclo de Krebs foram liberados mais 2ATPs, ento at agora 4ATPs. Isso no muito, mas a gliclise e o ciclo de Krebs fizeram o mais importante: oxidaram a molcula de glicose por completo, e extraram 10NADH e 2FADH2 repletos de eltrons energia que sero utilizados na terceira fase, a cadeia respiratria que veremos agora.

NO NOSSO DIA-A-DIA importante que saibamos que por isso que importante fazermos atividade fsica. Quando a realizamos, nosso corpo acelera esses dois processos vistos anteriormente, j que precisamos urgentemente de bastante energia. Quando aceleramos esse processo e a glicose ou os outros alimentos do nosso corpo, como carboidratos e gorduras, so oxidados por completo, ou seja, so quebrados de forma que s reste como produto energia que ser gasta por ns e o CO2 produzido nas clulas que ser eliminado na forma de respirao. Por isso ficamos magros, j que a gordura quebrada e sai do nosso corpo em forma de respirao.

3 PARTE - CADEIA RESPIRATRIA

**Nas Cristas Mitocondriais...

Lembra-se dos 10NADH e dos 2FADH2 formados no Ciclo de Krebs? Ento, estes transportadores de eltrons agora so enviados para a cadeia respiratria que mais ou menos assim:

Observe que os NADHS E OS FADH2 foram enviados para uma espcie de cadeia, onde foram atrados pelo 02 e passaram por algumas protenas. Essas protenas enviaram os eltrons energia, que ao se encontrarem com o o2 se transformaram em gua, que fica acumulada em nossas clulas mesmo. Entre esse processo os eltrons produziram prtons H+, que foram liberados para o meio entre a membrana interna e a membrana externa da mitocndria. Uma informao necessria: o NADH possui eltrons e cada eltron bombeia 3 prtons H+. O FADH2 tambm produz eltrons e cada eltron libera 2 prtons H+. Com isso ao passarem pela ATP sintaxe sero formados 30 ATPS advindos do NADH e 4 ATPs advindos do FADH2. Com isso temos 34 ATPS. Juntando os 2 formados no ciclo de Krebs e os dois formados na Gliclise temos a formao de 38 ATPs neste processo. Viu como simples? At mais um estudo simplificado de Biologia =)

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