Test NTP ISO/IEC 17025

Apellidos y Nombre: . 1- La Norma por su forma de elaboracin y por el mbito en que se realiza es de carcter voluntario y refleja el estado de arte en un lugar y momento determinado. A. Verdadero B. Falso 2- Es el procedimiento mediante el cual un Organismo Autorizado reconoce formalmente que una organizacin es competente para la realizacin de una determinada actividad de evaluacin de la conformidad. A. Certificacin B. Acreditacin 3- Los laboratorios se acreditan para: A. Ensayos o mediciones especificas B. Productos especficos C. Especificaciones de ensayo 4- Segn el requisito 4.1 Organizacin, el laboratorio deber tener personal directivo y tcnico que tenga el(la) necesario(a): A. Personal B. La autoridad y los recursos C. Instrumentacin 5- Segn el requisito 4.1 Organizacin Cul es el ttulo del puesto de la persona que debe tener acceso directo al ms alto nivel directivo en el cual se toman las decisiones sobre las polticas de laboratorio y los recursos? A. Vicepresidente B. Director Tcnico C. Gerente de Calidad

6- Segn el requisito 4.2 Sistema de Gestin, las polticas del sistema de gestin del laboratorio concernientes a la calidad y los objetivos, deben estar definidos en: A. Manual de Calidad B. Declaracin de la poltica de la calidad C. Manual de procedimientos 7- Segn el requisito 4.3 Control de documentos significa: A. Formas de reducir los documentos B. Identificacin, revisin y aprobacin de documentos C. Entregar toda la documentacin al supervisor para su mantenimiento 8- Segn el requisito 4.4 Revisin de los pedidos, ofertas y contratos, estos de revisan por: A. Los requisitos del cliente y la capacidad de laboratorio B. Potencial de ingresos C. Ortografa y la gramtica 9- Segn el requisito 4.5 Subcontratacin de ensayos y de calibraciones, un laboratorio es responsable ante el cliente por el trabajo de un subcontratista, incluso cuando el cliente especifique el subcontratista a utilizar: A. Verdadero B. Falso 10-Segn el requisito 4.6 Compra de servicios y de suministros , los suministros, los reactivos y los materiales consumibles comprados, que afectan a la calidad de los ensayos, deben estar: A. Asegurados B. Con certificacin ISO 9001 C. Evaluados y aprobados por el laboratorio 11-Segn el requisito 4.7 Servicio al cliente, el laboratorio deber ayudar a aclarar la solicitud del cliente y permitir al cliente: A. Supervisar el desempeo del laboratorio en relacin con el trabajo realizado B. Revisar las muestras de otro cliente y los informes C. Ayudar a ensayar sus propias muestras

12-Segn el requisito 4.8 Quejas, se deben mantener registros de todas las quejas de los clientes y de: A. Que tan enojado el cliente esta/estuvo B. Las investigaciones y acciones correctivas tomadas por el laboratorio C. Que tan fuerte se quej el cliente 13-Segn el requisito 4.9 Control de trabajo de ensayo no conforme, los procedimientos de trabajos no conformes de los ensayo que estn detenidos (y la retencin de los informes de ensayo) incluyen: A- Una evaluacin de la importancia del trabajo no conforme B- La repeticin de las condiciones de ensayo hasta alcanzar el nivel de calidad de los ensayos 14-El procedimiento de acciones correctivas debe comenzar con: A. Acusaciones mutuas B. La gestin de riesgos C. La investigacin encaminada a determinar la causa (s) del problema 15-Los planes de accin preventiva deben ser desarrollados para: A. No conformidades y / o oportunidades de mejora B. Potenciales no conformidades y / o oportunidades de mejora C. No conformidades y / o potenciales no conformidades 16-Los registros deben ser: A. Legible, recuperable fcilmente, y en un ambiente adecuado B. Diseado para los auditores C. Controlada por el personal de confianza de la direccin 17-Las auditoras internas se llevan a cabo para verificar: A. Cumplimiento de las operaciones con el sistema de calidad B. Cumplimiento de las operaciones con el sistema de calidad e ISO 17025 C. Cumplimiento de las operaciones con la norma ISO 17025 18-Los registros de capacitacin son esenciales para: A. Redaccin de descripciones de trabajo B. acreditacin del analista C. Asegurar la competencia y autorizar al personal 19-Aun cuando no sea exigencia reportar la incertidumbre de los resultados en el informe de ensayos, el laboratorio debe mantener registros que

evidencien la estimacin de la incertidumbre de los resultados obtenidos. A. Verdadero B. Falso 20-Elija la respuesta ms correcta para la siguiente declaracin. Antes de que el equipo se coloque de nuevo en servicio, el personal de laboratorio debe: A. Asegurarse de que la funcin y el estado de calibracin se muestran como satisfactorios B. Asegurarse de que el "Fuera de Servicio" se quite de la etiqueta C. No iniciar un nuevo trabajo muy cerca del descanso para el caf 21-Las Normas e instrumentos de medicin deben ser trazables al Sistema Internacional de Unidades por medio de una cadena ininterrumpida de calibraciones o comparaciones que los vinculen a: A. Comit Internacional de Acreditacin de Laboratorios B. Normas de medicin nacionales C. Verificar las muestras 22-El muestreo generalmente ocurre antes de la recepcin en un laboratorio. Bajo estas condiciones, el muestreo tiene poco efecto sobre los resultados finales: A. Verdadero B. Falso 23-El laboratorio debe tener un sistema para la identificacin de las muestras de ensayo y / o calibracin para asegurar que las muestras no se pueden confundir: A. Fsicamente o cuando se hace referencia a ellos en registros B. Con las normas de referencia o materiales de referencia C. Con la incertidumbre de medicin 24-Cuando sea necesario emitir un nuevo informe de ensayo: A. Se identifica de forma nica y se hace referencia al original B. Conservar la misma identidad que el original C. El original se devuelve al laboratorio 25-Cuando al laboratorio de ensayo le sean solicitadas opiniones , interpretaciones, sugerencias o recomendaciones a partir de los resultados del ensayo, estas deben hacerse en un documento que no forme parte del informe de ensayo A. Verdadero B. Falso