UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y SISTEMAS AREA DE TECNOLOGA DE LA PRODUCCIN

LABORATORIO N2 TEMA: DETERMINACION DE LAS CONSTANTES DE VAN DER WAALS

CURSO : FISICO QUIMICA Y OPERACIONES UNITARIAS TP 213U

PROFESOR :

ALUMNOS FECHA

: : 28/09/12

2012 1

1.

OBJETIVO

Determinar las constantes especficas de Van der Waals para el vapor de una sustancia lquida mediante la medicin de la masa, el volumen del vapor, la densidad del lquido y la determinacin de la masa molar.

Tambin analizar sus diferentes formas de obtenerlas, mediante los datos tomados de la medicin de las propiedades fundamentales del vapor de una sustancia lquida.

Mediante las ecuaciones de Van der Waals obtener la formula qumica del liquido desconocido.

2. 2.1

MAQUINAS Y EQUIPOS QUE UTILIZAN: La ecuacin de Van Der Waals La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin de estado de un fluido compuesto de partculas con un tamao no despreciable y con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas de van der Waals. La ecuacin, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a Johannes Diderik van der Waals, quien recibi el premio Nobel en 1910 por su trabajo en la ecuacin de estado para gases y lquidos, la cual est basada en una modificacin de la ley de los gases ideales para que se aproxime de manera ms precisa al comportamiento de los gases reales al tener en cuenta su tamao no nulo y la atraccin entre sus partculas. 2.2 Ecuacin

Las isotermas de Van der Waals: el modelo predice correctamente la fase de lquido prcticamente incompresible, pero las oscilaciones en la fase de transicin

no se corresponden con los resultados experimentales. Una forma de esta ecuacin es:

Donde p es la presin del fluido, medido en atmsferas v es el volumen en el que se encuentran las partculas dividido por el nmero de partculas (en litros) k es la constante de Boltzmann T es la temperatura, en kelvin a' es un trmino que tiene que ver con la atraccin entre partculas b' es el volumen medio excluido de v por cada partcula

Si se introducen el nmero de Avogadro, NA, el nmero de moles n y, consecuentemente, el nmero total de partculas nNA, la ecuacin queda en la forma siguiente:

Donde p es la presin del fluido V es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido a mide la atraccin entre las partculas b es el volumen disponible de un mol de partculas n es el nmero de moles R es la constante universal de los gases ideales, T es la temperatura, en kelvin

2.3

Validez:

Por encima de la temperatura crtica la ecuacin de Van der Waals es una mejora de la ley del gas ideal, y para temperaturas ms bajas la ecuacin es tambin cualitativamente razonable para el estado lquido y estado gaseoso a baja presin. Sin embargo, el modelo Van der Waals no es adecuado para los clculos cuantitativos rigurosos, til restante slo con fines educativos y de calidad. En la transicin de fase de primer orden, el rango de (P, V, T), donde la fase lquida y la fase gaseosa se encuentran en equilibrio, no lo exhibe el hecho emprico de que p es constante en funcin de V a una temperatura dada aunque este comportamiento se pueda insertar fcilmente en el modelo la Van der Waals, el resultado ya no es un modelo analtico simple, y otros (como los basados en el principio de estados correspondientes) logran un mejor ajuste con ms o menos el mismo trabajo.

3.

EQUIPOS Y MATERIALES:

1 baln de 100 ml 1 probeta de 25 ml. 1 vaso de 400 ml. 1 vaso de 100 ml. 1 pinza para baln. 1 termmetro. 1 trozo de plstico 1 liga 1 mechero de bunsen 1 ml de muestra lquida

4.

DESCRIPCION DE LOS EXPERIMENTOS

1
Pesar el baln seco y limpio en una balanza de precisin, junto con el plstico y la liga

Aadir 1 ml de muestra lquida

Alfiler

Hacer un pequeo orificio con un alfiler Trozo de plstico 4 para evacuar el vapor excedente Tapar con un trozo de plstico y atarlo con liga suavemente Liga

5
Colocar el baln dentro del bao y calentarlo hasta cercano los 100 C hasta que se observe que todo el lquido se haya transformado en vapor. Seguir calentando por 5 minutos ms. Anotar Temperatura y presin

Retirar el baln y cubrirlo con un vaso invertido. Dejar enfriar por 10 minutos.

Pesar el baln con su contenido

Aadir 1 ml de muestra lquida nuevamente y repetir el experimento Medir el volumen del baln llenndolo con agua

5.

DIAGRAMA DE PROCESOS
1

Pes pl pre 2 Colocar 1 ml de muestra lquida dentro del baln

Tapar con un trozo de plstico y atarlo con una liga Hacer un pequeo orificio en la tapa de plstico

Colocar el baln dentro del bao hasta cercano los 100C

Verificar que todo el lquido se haya transformado en vapor

Calentar por 5 minutos ms

Retirar el baln del bao caliente Dejar enfriar por 10 minutos cubriendo el baln con un vaso invertido Pesar el baln y su contenido Aadir 1 ml de muestra y repetir experimento

10

11

12

6.

CALCULOS QUE CORRESPONDEN AL EXPERIMENTO

1. Anote en un cuadro sus datos obtenidos. Datos iniciales: T ambiente =18 C P atmosfrica = 752.95 mmHg=0.99 atm Densidad del liquido: 0.66 g/ml. PRIMER CASO Masa del vaso 33.91 g SEGUNDO CASO 33.91 g

Masa del baln Masa del plstico + liga Masa del baln +plstico + liga +vaso+ GAS Temperatura del gas Volumen del baln

48.22 g 0.63 g 83.17 g

48.22 g 0.63 g 83.24 g

81 c 120 ml

82c 120ml

2. Calcular la masa molar de la muestra liquida desconocida, usando los datos de presin atmosfrica, temperatura, su volumen y su masa.
Temperatura del gas:

T= 81 + 273.15= 354.15K
Primer caso:

Vbalon= 120ml= 0.12L

Usamos la Ecuacin General de los Gases: ( ( ngas= Sabemos: )( )( ) )

MASA DEL BALN + PLSTICO + LIGA +VASO+ GAS = MASA DEL BALN + MASA DEL (PLSTICO + LIGA) + MASA DEL VASO + MASA

DEL GAS.
Reemplazando: 83.17= 48.22+0.63+33.91+GAS Mgas= 0,41 gr.

Segunda caso: Temperatura del gas: T= 82 + 273.15= 355.15K Vbalon= 120ml= 0.12L

Usamos la Ecuacin General de los Gases: ( ( Ngas= Sabemos: )( )( ) )

(MASA DEL BALN + PLSTICO + LIGA +VASO+ GAS) = MASA DEL BALN + MASA DEL (PLSTICO + LIGA) + MASA DEL VASO + MASA DEL GAS. Reemplazando: 83.24= 48.22+0.63+33.91+GAS Mgas= 0,48 gr.

3. Determine la formula emprica de su muestra desconocida con los datos obtenidos.

Valores dados en el laboratorio (del compuesto orgnico):

Asumiendo una masa de 100gr tenemos:

Para hallar la formula emprica, hay que comenzar calculando la cantidad de atgr de cada elemento C:

H:

Luego se divide a ambos entre el nmero de at-gr ms pequeo.

Finalmente, se busca n numero tal que multiplicado a ambos resultados, nos de un nmero entero o aproximadamente entero: C: 1x3 = 3 H: 2.333x3=6.999 7

Por tanto la frmula emprica, sera: C3H7.

4. Con este resultado y con el valor de Masa molar, determinar la formula molecular verdadera

Primero: Mmolar de C3H7 (emprica) = 3(12)+ 7(1) = 43

Ahora, calculamos el promedio de las masa molares calculadas previamente.

Se tiene la formula emprica: C3H7

FM =K FE Donde: K=MFM / MFE = K=2.53 <> se puede aproximar Aproximando K= 2 La formula molecular seria: C6H14 Por lo tanto, se sabe que el lquido usado fue HEXANO.

5. Calcular las constantes a y b con los datos obtenidos anteriormente.

Contamos con los siguientes datos:

TEMPERATURA DE EBULLICION PRESION WGAS primer caso WGAS segundo caso

81 +273.15 = 354.15 K 752.95 mmHg=0.99 atm 0.41 g 0.48 g

VOLUMEN DEL BALON

120 ml

Calculando b:

Calculando a: Primer caso: Vmolar = Vmolar = 29.333 L/mol Segundo caso: Vmolar =

Vmolar = 29.416 L/mol

Promediando los volmenes molares:

Luego:

, donde V: volumen molar

6. Indicar los errores cometidos durante el proceso y seale el error principal que afecta los resultados.
Uno de los errores que se cometieron en el presente experimento fue en el momento de anotar la temperatura en la cual todo el solvente orgnico se haba convertido en vapor. Debido a dos factores principalmente, el primero es que se tena que estar sacando el baln del soporte para poder visualizar si todo el lquido se haba evaporado; y segundo, cabe decir que la exactitud para poder identificar la mencionada temperatura, es muy baja, ya que a simple vista no se puede observar bien el contenido del baln.

Otro error que afect en parte los resultados obtenidos fue el hecho de que por el orificio realizado al plstico que cubra al baln, se escapaba parte del gas. Dicho orificio se realiz para poder trabajar con una presin atmosfrica, de tal manera que cuando el lquido llegue a su temperatura de ebullicin, su presin se iguale a la atmosfrica; sin embargo en la prctica, esto dependa de que se calculara con exactitud la temperatura de ebullicin del lquido, lo cual era muy difcil.

7. Seale los cambios o ajustes que introducira para obtener mejores resultados.
Pesar el baln junto con la liga, el plstico y el gas, casi inmediatamente despus de salir del bao Mara, ya que necesitaremos la masa del gas. Si esperamos 10 minutos a temperatura ambiente el gas se condensa, por eso en el peso final estar comprendido por el baln, la liga, el plstico, parte del lquido y gas.

Otro ajuste podra ser, el trabajar con otro lquido (que suplante al agua), cuya temperatura de ebullicin sea mucho mayor. Se tendra que considerar que este nuevo lquido sea incoloro. Todo esto para facilitar la medicin de la correcta temperatura de ebullicin del solvente orgnico.

7.

DESARROLLO DEL CUESTIONARIO 8. Podra 131 g de xenn en un recipiente de 1 dm3 de capacidad de ejercer una presin de 20 atm a 25 C si se comporta como un gas ideal? Suponga ahora que el gas se comporta como un gas de Van Der Walls, Qu presin ejercera en las mismas condiciones? Al tener los datos del Xenn:

TC=289.7 K PC=57.6 atm VC=118 cm3/mol R=82.06 cm3.atm/mol.K Masa de Xenn=131 g Masa molar de Xenn = 131.3 Se sabe que la masa molar del Xenn es 131.3 g/mol y como su volumen=1 L, a la presin de 20 atm y a 25C de temperatura. Numero de moles n: 0.9977 mol Volumen = 1 L

Temperatura: T= 273+25=298K Entonces por la ecuacin de los gases ideales: PV=RT => P=RT/V Remplazando: P=24.436atm No es el dato que nos estn dando. Ahora, por la ecuacin de Van der Waals, primero obtengamos las constantes para cada caso y reemplazamos los datos para obtener la presin: Usando PC y TC:

; a=4.13925x106atm.cm6/mol2 b=51.5902cm3/mol Usando VC y TC: ; a=3.15584x106atm.cm6/mol2 b=39.3333cm3/mol Usando PC y VC: ;

a=2.40607x106atm.cm6/mol2 b=39.3333cm3/mol Y aplicando para cada caso los datos, obtenemos: Usando PCy TC P= 21.6448 atm Usando VC y TC P= 22.2993 atm Usando PCy VC P= 23.049 atm

Pero al tomar el valor de la presin obtenido por el uso de la presin y temperaturas crticas, nos da el valor ms cercano a la realidad.

8.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

8.1

RECOMENDACIONES

Atar bien la liga de goma para que no haya escape del gas al exterior, y tener sumo cuidado de no romperla. Realizar los pesados con la mayor exactitud de cada instrumento que intervienen durante la realizacin del experimento, para que as no haya malos clculos de las constantes de Van der Waals.

Anotar los errores cometidos durante el proceso, identificando el error principal, para as en futuros experimentos poder evitarlos.

8.2

CONCLUSIONES

Como vimos en la clase, al pasar de una ecuacin a otra, como de la ecuacin de los gases ideales a la ecuacin de Van Der Waals, tiende a acercares a los valores caractersticos de los gases, pero aun no toman el valor real de estos, sino con mrgenes de error.

Los gases reales tiene diferentes caractersticas descritas por las constantes de Van Der Waals, segn el gas que sean, como e volumen de molcula o el factor de atraccin molecular.

Para despejar las constantes de Van Der Waals, estos toman diferentes valores, debido a la variabilidad de la ecuacin y cada constante puede tomar 3 valores, posibles de combinar. El ms cercano a la realidad es el que da el par de la presin crtica y la temperatura crtica.

Aplicando la ecuacin de Van Der Waals en los datos obtenidos. Se dedujo, que el gas con que se trabajo es el n-hexano C6H14. La importancia de las fuerzas intermoleculares y el tamao de las molculas para calcular las propiedades de estado de un gas, de acuerdo a como lo sostuvo Van Der Waals, ya que vimos como varan drsticamente a las propiedades calculadas con la ecuacin de los gases ideales.

BIBLIOGRAFIA

WIKIPEDIA S/F Ley de los gases Ideales. (EN LNEA). WIKIPEDIA. Consulta 27/09/2012 <http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales> FULLQUIMICA S/F Gas Real. (EN LNEA). Full qumica. Consulta 27/09/2012 http://www.fullquimica.com/2011/10/gas-real.html

http://www.hernanparra.com/index.php