1.

Los puntos de control celular son rutas donde se verifica el correcto funcionamiento del ciclo celular. Estas rutas de verificacin presentan dos caractersticas, y es que son transitorias (desaparecen una vez resuelto el problema que las puso en marcha) y que pueden caducar si el problema no es resuelto al cabo de un tiempo. Dichos puntos de control son: a) Punto de control de ADN no replicado, ubicado al final de G1 antes de iniciar la fase S. Acta inhibiendo a Cdc25, el cual es un activador de la Ciclina A/B Cdk1. b) Punto de control de ensamblaje del huso (checkpoint de mitosis), antes de la anafase. Se activa una protena Mad2 que impide la degradacin de la segurina, lo que impide la segregacin de las cromtidas hermanas hasta que todas se hayan unido al huso. Es pues el punto de control de la separacin de cromosomas, al final de la mitosis. En caso de que fuera incorrecto, se impedira la degradacin de la ciclina B por parte de APC. c) Punto de control del dao del ADN, en G1, S y/o G2. El dao celular activa a p53, protena que favorece la reparacin del ADN, detiene el ciclo promoviendo la transcripcin de p21, inhibidor de Cdk, y, en el caso de que todo falle, estimula la apoptosis. 2. Las ciclinas son una familia de protenas involucradas en la regulacin del ciclo celular. Las ciclinas forman complejos con enzimas quinasas dependientes de ciclinas (Cdks) activando en estas ltimas su funcin quinasa. La concentracin de las ciclinas vara a lo largo del ciclo celular; cuando su concentracin es baja la funcin de su correspondiente quinasa dependiente de ciclina es inhibida. El factor de promocin de la mitosis o MPF es una protena heterodimrica compuesta de ciclina B y ciclina-quinasa dependiente ( CDK1 , tambin conocida como Cdc2 o p34 quinasa) que estimula la mitosis y meiosis. MPF promueve la entrada en mitosis de la fase G2 mediante la fosforilacin de varias protenas necesarias durante la mitosis. MPF se activa al final de G2 por una fosfatasa , que elimina un grupo fosfato inhibidor aadido antes. 3. Una de las funciones principales de pRb es la inhibicin de la progresin del ciclo celular antes de la entrada en mitosis, de manera que la clula no entra en divisin hasta que est preparada para ello y se dan las condiciones adecuadas: pRb impide por tanto la proliferacin celular. Por ello, la inactivacin de pRb puede suponer la aparicin de un cncer, ya que con ello se elimina un

importante freno a la proliferacin celularpRb impide que clulas con ADN daado progresen en el ciclo celular y repliquen su ADN, evitando as que se perpeten los daos producidos. En concreto, pRb detiene el ciclo celular entre G1 (intervalo 1) y S (fase de sntesis). Para realizar esta funcin, pRb se une e inhibe factores de transcripcin de la familia E2F, que estn compuestos de dmeros de una protena E2F y una protena DP (por dimerization partner). Los complejos E2F-DP son capaces de activar la transcripcin de una serie de genes que inducen la entrada de la clula en fase S. Mientras E2F-DP permanece inactivo, la clula pemanece estancada en la fase G1. Cuando pRb se une a E2F, el complejo se inactiva, de forma que pRb funciona como un supresor de la proliferacin celular, al inhibir la progresin a travs del ciclo celular. El complejo pRb-E2F/DP tambin produce la unin de una histona deacetilasa (HDAC) a la cromatina, lo cual disminuye la transcripcin de factores que promueven la entrada en fase S, amplificando as la inhibicin de la sntesis de ADN. 4. a) Puede desorganizar la compactacin de los cromosomas, evitando la correcta replicacin. La luz ultravioleta no tiene poder penetrante agresivo, sin embargo las clulas ms afectadas son las de la piel, esto debido a que como la replicacin se ve afectada, las clulas no pueden replicar su ADN correctamente y no pueden remplazar las clulas que se mueren ocasionando una proliferacin exagerada de clulas basales, formando el cncer. Adems la luz ultravioleta afecta al Rb inactivndolo. b) Se activa la PP1 fosfatasa que devuelve al Rb afectado por la luz ultravioleta, y lo hiperfosforila, lo que permite que se inhiba la formacin de tumores momentneamente al bloquear la mitosis y activar la apoptosis celular. c) El objetivo es no permitir que exista una proliferacin celular exagerada y eliminar las clulas cancergenas. 5. Significa que la clula entra en diferenciacin celular a tal punto que las modificaciones metablicas y estructurales no permiten que la clula siga dividindose. 6. Para mantener constante los volmenes celulares de las clulas producto de la divisin celular. 7.

8. En Prometafase se desorganiza la Carioteca y se vuelve a organizar en Telofase.

9. El centrosoma es un orgnulo celular que no est rodeado por una membrana; consiste en dos centriolos apareados, embebidos en un conjunto de agregados proteicos de tubulina que los rodean y que se denomina material pericentriolar. Su funcin primaria consiste en la nucleacin y el abordo de los microtbulos (MTs), por lo que de forma genrica estas estructuras denominan centros organizadores de MTs. Alrededor de los centrosomas se dispone radialmente un conjunto de microtbulos formando un ster. Los centrosomas tienen un papel fundamental en el establecimiento de la red de MTs en interfase y del huso mittico. Durante la interfase del ciclo celular, los MTs determinan la forma celular, la polaridad y la motilidad, mientras que durante la mitosis, forman el huso mittico, necesario para la segregacin de los cromosomas entre las dos clulas hijas. Se duplican en la etapa S de Interfase. 10. Para ordenar los elementos a dividirse y permitir la contraccin para el arrastre de los cromosomas a cada polo de la clula. 11. Los cromosomas viajan dentro de la clula debido a que los microtbulos se acortan, es decir, estos se despolimerizan

12. La citocinesis o citodiresis es la separacin fsica del citoplasma en dos clulas hijas durante la divisin celular. Tanto en la mitosis como en la meiosis se produce al final de la telofase, a continuacin de la cariocinesis. En el caso de algunas clulas algunos hongos, por ejemplo no se produce la citocinesis, ya que estos organismos duplican su ncleo manteniendo el citoplasma unido, consiguiendo as clulas plurinucleares. Su mecanismo es distinto en la clula animal (por estrangulamiento) o vegetal (por tabicacin): En clulas animales la formacin de un surco de divisin implica una expansin de la membrana en esta zona y una contraccin progresiva causada por un anillo perifrico contrctil de actina asociada a miosina. Este anillo producir la separacin de las dos clulas hijas por estrangulacin del citoplasma. Las clulas vegetales tienen un proceso diferente de divisin, que consiste en la acumulacin de vesculas procedentes del aparato de Golgi que contienen elementos de la pared celular en la zona media de la clula. Las vesculas se fusionan y entran en contacto con las paredes laterales de la clula. De esta forma se origina el tabique o fragmoplasto que har posible la divisin celular.

13. La mitosis es la divisin nuclear que permite la obtencin de dos clulas hijas idnticas con la ploida original, mientras que la meiosis reduce la ploida hasta la mitad y obtiene 4 clulas resultantes. Adems en la meiosis existen dos mecanismos que aseguran la variabilidad, mientras que en mitosis existe un mecanismo que asegura la correcta distribucin de las cromtidas.

14. Los cromosomas homlogos son dos cromosomas que comparten loci paralelos y tienen una compactacin similar. Son dos molculas de ADN replicadas, que completan la diploida de la especie (si corresponde) y que provienen respectivamente cada uno de los prognitores. Las cromtidas son una molecula ADN con su rplica que forman a travs de la compactacin los cromosomas. 15. Consiste en la formacin de ttradas en la Profase Meitica I que permite el intercambio de genes de un mismo o diferente locus que permite y asegura la variabilidad gentica. 16. PROFASE I: Es el perodo ms prolongado de la meiosis, a la vez para su mayor comprensin consideramos varias subetapas: a. Leptonema: Los cromosomas se presentan como largas fibras, delgadas, poco espiralizadas. Las cromtidas no son visibles. b. Cigonema: Los cromosomas homlogos se alinean y aparean de una manera altamente especfica, este proceso es llamado sinapsis. El apareamiento comprende la formacin del complejo sinaptonmico, una estructura protenica que se halla interpuesta entre los homlogos. Al par de cromosomas homlogos apareados lollamamos bivalente. c. Paquinema: Los homlogos se aparean ntegramente ( en toda su longitud ). Los cromosomas se visualizan ms cortos y gruesos debido al alto grado de espiralizacin. Cada unidad es ahora una ttrada, compuesta por dos homlogos, es decir cuatro cromtidas. Las dos cromtidas de cada cromosoma se denominan cromtidas hermanas.

Durante el Paquinema es caracterstico el intercambio de segmentos, proceso llamado entrecruzamiento o crossing-over. Este intercambio de material cromosmico es una fuente importante de variabilidad gentica. a. Diplonema: Los cromosomas apareados empiezan a separarse, aunque permanecen unidos en los puntos de intercambio o quiasmas. b. Diacinesis: La contraccin de los cromosomas llega a su mximo, los cromosomas homlogos siguen unidos por los quiasmas que ahora se ubican en los extremos ( terminalizacin de los quiasmas ). Mientras ocurren los procesos antes mencionados, se desorganiza la envoltura nuclear y se organiza el huso acromtico.

17. a) X b) X c) x d) x/2 e) 2x f) 2x 18. Porque su ciclo es haplntico, y por lo tanto al formar gametos se forma un individuo diplntico que permite hacer un gasto metbolico menor. 19. Son clulas madres derivada de la masa interna del blastocisto. Su uso es polmico en el ser humano, pues para obtenerlas se debe intervenir un embrin provocndole la muerte, y esto no cumple los requerimientos de la biotica en investigacin biomdica en seres humanos. 20. Las clulas de la capa germinal estn en constante diferenciacin. Comienzan con una proliferacin y luego la queratinizacin. 22. Las clulas satlites son clulas mononucleadas, con un citoplasma muy pequeo, que no expresan miosina, viven fuera de las clulas musculares diferenciadas, tienen su propia membrana pero comparten la membrana basal con las fibras musculares. No tienen contacto con los nervios, tienen la capacidad de emigrar a lo largo y en profundidad del msculo, y no se dividen, excepto cuando son requeridas para reemplazar a las fibras musculares muertas. Cuando lo hacen, una de las "hermanas" queda como satlite, y las otras se diferencian, adquiriendo un estrecho control neuronal y la capacidad de formar sarcmeras. Las clulas satlites que pertenecen a un msculo de fibras lentas van a continuar produciendo ese tipo an si son implantadas en un msculo de

fibras rpidas. Eso en s mismo es intrigante. Adems, no parece ser el sistema nervioso el que les impone el tipo de clula final sino que esa informacin ya la traen de etapas anteriores en la ontognesis 21.

23. La apoptosis es una forma de muerte celular, que est regulada genticamente. Est en equilibrio respecto de la mitosis en los tejidos adultos sanos. Es muy significativo su rol homeosttico en la mdula sea, donde debe destruir de manera constante la mitad de una inmensa cantidad de clulas que slo en leucocitos significa 5 x 1011 cada 24 h. Dado que la apoptosis acta como oponente a la mitosis, es muy importante su relacin con el ciclo celular. En el ciclo celular hay cuatro fases: mitosis, fase de control celular G1, sntesis de ADN (S) y fase de control G2. La apoptosis puede iniciarse en el tercio final de G1 para impedir que una clula daada ingrese a la fase de sntesis de manera que las mutaciones no se reproduzcan durante la replicacin del ADN y en la fase G2 para impedir que las clulas que no hayan llegado a la madurez entren en mitosis. En el mecanismo molecular que controla la apoptosis actan varios agentes, de los cuales uno de los ms importantes y mejor estudiados es el complejo de cisteinilaspartato proteasas (caspasas). Se han descrito 11 caspasas en clulas humanas que provocan una degradacin proteica bien definida hasta llegar a la formacin de cuerpos apoptticos. Algunas caspasas son "iniciadoras" y otras "efectoras" del proceso cataltico, actuando sobre endonucleasas que son las responsables directas de la fragmentacin del ADN. La cadena de degradacin proteica tiene sucesivos clivajes dependientes de la ubicacin del cido asprtico que se repite en la estructura de la enzima. Se han descrito varios cientos de sustratos de caspasas. La activacin de las caspasas, que existen en calidad de pro-caspasas inactivas, se produce por diversas vas en que participan varios complejos moleculares.