FISIOLOGA

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS CARRERA DE TECNOLOGA MDICA TERAPIA DEL LENGUAJE

PRIMER SEMESTRE

FISIOLOGA TEMAS: Contraccin del Msculo esqueltico Excitacin del msculo esqueltico, transmisin neuromuscular INTEGRANTES: Braganza Gabriela Cando Berenice Castillo Dominique Gutirrez Yolanda Guzmn Cristina

DOCENTE: Dr. Vctor Hugo Rojas

FECHA: 3 de abril del 2013 SEMESTRE LECTIVO: 2013-2013

FISIOLOGA

MSCULO ESQUELTICO
El msculo esqueltico se fija al esqueleto y lo mueve, permitiendo al organismo desplazarse y adaptarse al medio externo. Este tipo de msculo se muestra con una coloracin rosa, resultado de un pigmento que existe en las fibras musculares y la profusa irrigacin del tejido, se puede presentar una cierta variacin en el color de las fibras musculares individuales y se han identificado fibras musculares rijas y blancas. La fibra muscular estriada esqueltica es la unidad estructural y funcional del msculo esqueltico, stas se renen y forman haces o fascculos paralelos.

Fig.1. Msculos

Un msculo esqueltico est rodeado por una capa de tejido conectivo (epimisio), este se extiende hacia el interior del msculo y rodea a todos los fascculos como el perimisio que por ltimo forma una delgada membrana de fibras reticulares el endomisio alrededor de cada fibra muscular.

Histognesis:
El msculo esqueltico es de origen mesodrmico o mesenquimal, las clulas mensequimales contraen sus largas prolongaciones citoplasmticas y asumen una forma de huso acortado, para convertirse en mioblastos, los mismos que se fusionan para formar miotbulos multinucleados. Los miofilamentos acumulados se organizan y desplazan a los ncleos y otros componentes citoplasmticos hacia la periferia.

Fibras musculares estriadas esquelticas:

Grandes clulas multinucleadas, su forma es cilndrica alargada; sus extremos redondeados o terminados en punta constituyen la unin entre el msculo y el tendn, presentan una variacin de longitud y dimetro, en el ser humano la longitud varia de 1mm (msculo estribo) hasta ms de 30cm (msculo sartorio), el dimetro de la fibra vara entre 10 a 100um, en casos especiales puede llegar a los 12 cm. Est rodeada por una delgada membrana transparente de 1um de espesor formada por la unin del plasmalema y la lmina externa (sarcolema), por debajo del sarcolema del M. esqueltico se encuentran varios cientos de ncleos.

Fig.2. Fibras musculares

Est rodeada por una delgada membrana transparente de 1um de espesor formada por la unin del plasmalema y la lmina externa (sarcolema). Los nucleos estn dispersos a lo largo de la fibra, son aplanados y ovales.

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CITOLOGA
SARCOLEMA.- Membrana que recubre todas las fibras musculares, es semipermeable y lipdica. Es un complejo formado por el plasmalema, lmina basal y las miofibrillas colgenas, los tendones que se insertan en los huesos estn formadas por la fusin de la capa superficial del sarcolema y las fibras tendinosas. SARCOPLASMA.- Esta ocupado en gran parte por unos haces filamentosos largos paralelos y cilndricos denominados miofibrillas, contiene grandes cantidades de potasio, magnesio, fosfato, enzimas proteicas y un elevado nmero de mitocondrias. Existe un retculo sarcoplsmico y rganos neurotendinosos (Golgi) que se localizan cerca de los polos de los ncleos de la fibra. RETCULO SARCOPLSMICO.- Red de tbulos y cisternas limitados por una membrana; desempea un papel importante en la contraccin y relajacin por liberacin y almacenamiento de iones de calcio. RGANOS NEUROTENDINOSOS (de Golgi) O HUSO NEUROTENDINOSO.- Receptores de tipo encapsulado, situados en los tendones, cerca de la unin msculo esqueltica

Tipos de fibras de muscular esqueltica:

Las fibras que constituyen los diferentes msculos no son uniformes en su composicin o tamao, muestran ciertas diferencias de color, se distinguen tres tipos de fibras que difieren en su contenido de mioglobina, numero de mitocondrias y velocidad de contraccin: Fibras rojas: predominan las fibras granulosas o rojas, pequeas y oscuras, son ricas en mioglobina, poseen abundante irrigacin y la inervacin est dada por axones pequeos, son capaces de contraccin sostenida. Fibras blancas: su dimetro es mayor que las rojas; poseen menor cantidad de sarcosomas y un riego sanguneo menos abundante, estn inervadas por axones grandes Fibras intermedias: la mayor parte de los msculos contienen una mezcla de fibras rojas y blancas.

Fig.3. Fibra muscular

Revestimiento:
El tejido conectivo relacionado con las fibras y fascculos se organiza en tres tnicas o tipos de revestimiento: Epimisio: capa fuerte de aspecto blanquecino que envuelve a todo el msculo.

FISIOLOGA Endomisio: vaina que llena los espacios existentes entre las fibras musculares dentro de un fascculo. Perimisio: es una vaina de tejido conectivo ms fuerte que rodea a cada fascculo.

MIOFIBRILLAS
Representan la maquinaria contrctil del msculo, cada una est recubierta de un retculo endoplasmtico denominado retculo sarcoplasmtico. Estructura: Presentan una estructura filiforme muy pequea cada una con un dimetro de 1 a 3 um y una estriacin trasversal regular, las ms largas se extienden en toda la longitud de un msculo, desde su origen hasta su insercin, aunque pueden presentarse algunas ms cortas.
Fig.4. Miofibrillas

Miofilamentos: Estn dispuestos en hileras en las que se alternan dos tipos: gruesos y delgados, durante las contracciones musculares estas hileras de filamentos interdigitadas se deslizan unas sobre otras por medio de puentes cruzados que actan como ruedas. MIOFILAMENTOS DELGADOS: ACTINA: es una protena de la miofibrilla que se localiza en la banda I y acta conjuntamente con partculas de miosina; es responsable de la contraccin y relajacin muscular. TROPOMIOSINA.Es un componente proteico que junto con la troponina, regula las interacciones de la actina y miosina en las contracciones musculares. TROPONINA.- Es un complejo proteico globular que se adhiere a la tropomiosina. La troponina fija iones de Ca e inhibe la interaccin entre los filamentos delgados y gruesos.

Fig.5. Miofilamentos

FISIOLOGA MIOFILAMENTOS GRUESOS: Contiene varios cientos de molculas de miosina, por lo que tambin se los denomina miofilamentos de miosina, ocupan la banda A constituyndose en su componente fundamental y determina su tamao, son ms gruesos en su porcin media y se adelgazan hacia sus extremos. MIOSINA.- Es la principal protena responsable de la contraccin muscular; a combinarse con la actina actan en la accin contrctil del msculo esqueltico. SARCMERO.- Porcin que esta ente dos discos Z sucesivos. Cuando la fibra muscular esta contrada la longitud de este se reduce ya que los filamentos de actina se superponen completamente con los filamentos de miosina y las puntas de los filamentos de actina estn comenzando a superponerse entre s y generando su mxima fuerza de contraccin. BANDAS OSCURAS (A).- Contienen filamentos de miosina, as como los extremos de los filamentos de actina en el punto en el que se superponen con la miosina y se denominan bandas Aporque son anistropas a la luz polarizada. Tambin las pequeas proyecciones que se originan en los lados de los filamentos de miosina se denominan puentes cruzados que al interaccionar con los filamentos de actina produce la contraccin, Al centro de la banda A hay una zona ms clara que

corresponde a la banda H

BANDAS CLARAS (I).- Contienen solo

filamentos de actina y se denominan bandas I porque son istropas a la luz polarizada, Cada banda I aparece

bisectada por una lnea transversal oscura denominada disco o lnea Z

DISCO Z.- que est formado por protenas filamentosas distintas de los filamentos de actina y miosina, atraviesa las miofibrillas y tambin pasa desde unas miofibrillas a otras, unindolas entre s a lo largo de la fibra Fig.6. Bandas muscular. Los extremos de los filamentos de actina estn unidos a este disco extendindose en ambas direcciones para interdigitarse con los filamentos de miosina.

PROPIEDADES DEL MSCULO ESQUELTICO EXCITABILIDAD.- capacidad de un tejido muscular para recibir estmulos (cambios externos o internos de intensidad suficiente para originar un impulso nervioso) y responder a ellos.

Fig.7. Excitabilidad

FISIOLOGA CONTRACTIBILIDAD.- se refiere a la capacidad del msculo para acortarse y engrosarse cuando recibe un estmulo de intensidad adecuada. Esta es la propiedad nica que posee solamente el tejido muscular. La fibra muscular promedio puede acortarse hasta aproximadamente la mitad de su longitud en reposo

Fig.8. Contractibilidad

ELASTICIDAD.- Es la capacidad que tienen las fibras musculares para acortarse y recuperar su longitud de descanso, despus del estiramiento. Desempea el papel de amortiguador cuando se producen variaciones bruscas de la contraccin.
Fig.9. Elasticidad

EXTENSIBILIDAD.- Es la facultad de estiramiento. Si bien las fibras musculares cuando se contraen, se acortan, cuando se relajan, pueden estirarse ms all de la longitud de descanso.

PLASTICIDAD.- El msculo tiene la propiedad de modificar su estructura en funcin del trabajo que efecta. Se adapta al esfuerzo que uno necesite segn el tipo de entrenamiento. De esta manera podemos hacer a un msculo ms resistente o ms fuerte. Como los velocistas, tienen en los miembros Fig.10. Extensibilidad inferiores un predominio de fibras musculares de tipo rpido, mientras que en los corredores de maratn, prevalecen las fibras

Fig.11. Plasticidad

musculares de tipo lento.

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EXCITACIN DEL MSCULO ESQUELTICO: TRASMISIN DE IMPULSO DESDE LAS TERMINACIONES NERVIOSAS A LAS FIBRAS DEL MSCULO ESQUELTICO: LA UNIN NEUROMUSCULAR
Las fibras del msculo esqueltico, estn inervadas por fibras nerviosas mielinizadas , se llaman as ya que tienen mielina recubriendo el axn, es una capa que forma una especie de aislante logrando una mayor velocidad de respuesta, pero cada cierta distancia hay lugares donde no est recubierto de mielina debido a esto la conduccin se vuelve saltatoria y los ndulos de ranvier, saltan de uno a otro y por lo tanto aumenta an ms la velocidad del impulso; estas fibras nerviosas mielinizadas grandes se originan en las moto neuronas grandes de las astas anteriores de la medula espinal.

Fig.12. Excitacin del msculo

ESTRUCTURA DE LA UNION NEUROMUSCULAR:

Qu es la unin neuromuscular? no es ms que la unin entre las terminaciones nerviosas (fibra nerviosa) y las fibras musculares, en esta se da la transmisin de impulsos, gracias a las terminaciones nerviosas el potencial de accin viaja a los extremos de la fibra muscular. PLACA MOTORA TERMINAL: es el lugar donde las terminaciones nerviosas se introducen o invaginan en la superficie de la fibra muscular, sin entrar a su membrana plasmtica, esta unin se protege con las clulas de schwann para aislarla de lquidos. VALLE SINPTICO: membrana muscular invaginada, tiene varios pliegues pequeos llamados hendiduras sub neurales que contribuyen a la accin del transmisor sinptico. ESPACIO SINAPTICO: espacio que hay entre las terminaciones nerviosas y la membrana de la fibra muscular.( Mide 20 a 30 mm de anchura.)

Fig.13. Unin neuromuscular

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POTENCIAL DE ACCIN:

R 1 E P 5 K N O a m L A ili RI N a se Z REPOS REPOS N AK O O gu a CI HIPER K n POLARIZACIN N K N a ESTIMUL d O Una vez que el estmulo llega debido a la acetilcolina los canales de Na se abren en el interior os de la clula en la zona de unin mioneural; los canales de Na se abren al inicio son pocos pero
0 -60 -90 -95

con la retroalimentacin positiva llega al potencial umbral y se completa la despolarizacin de la fibra, pero a la vez en este potencial la puerta de activacin del K empieza a abrirse. La compuesta de activacin del Na se cierra y las compuesta de activacin del K se abre completamente lo que hace que se repolarize. Como el potencial -95 la fibra muscular sufre una hiperpolarizacion, por la entrada excesiva de K al trmino de este la compuerta del K se cierra completamente, y para recuperar el potencial de reposo se activa la bomba NaK que funcionara a la inversa.
CONTRACCION MUSCULAR:

Con la participacin del potencial de accin por toda la membrana de la fibra muscular, el retculo sarcoplsmico est lleno de calcio, mediante las cisternas terminales el tbulo T recibe o atrae el estmulo de voltaje, y este activa al DHP (dihidropiridina) que no es ms que el impulsador del calcio, como est en contacto con el tbulo T este detecta el cambio de voltaje y abren los canales de calcio o rianodina, y se produce la excitacin o el impulso. En las cisternas terminales del retculo sarcoplasmico, permite que el calcio se difunda rpidamente en el sarcoplasma e inicie la contraccin muscular.

DESPOLARIZACIN

+20

N a

FISIOLOGA Durante la repolarizacin el receptor de DHP cierra los canales de calcio; y este es transportado desde el sarcoplasma al retculo sarcoplasmico por una bomba de CA dependiente del ATP, sin embargo esta bomba de calcio que acta continuamente est localizada en las paredes del retculo sarcoplasmico, y esta bombea desde las miofibrillas de nuevo hacia los tbulos transversos, esta bomba acta 10.000 veces ms rpido ayudando a recolectar el CA en los tbulos T hasta el retculo sarcoplasmico.

Fig.14. Contraccin muscular

MECANISMO MOLECULAR DE LA CONTRACCION:

El sarcmero y los filamentos de miosina y actina se encuentran en estado de relajacin los extremos de los filamentos de actina y miosina apenas se superponen entre s 2.- en el estado contrado los filamentos de actina con miosina se superponen entre s, aqu el retculo sarcoplasmico se libera y el ADP libera ATP que es la fuente de energa para este proceso tambin aqu recordemos que hay la liberacin del calcio.
CARACTERISTICAS DE LOS FILAMENTOS CONTRCTILES:

En la miosina: hay 6 cadenas pesadas y 4 cadenas ligeras y estas van a formar una cola que va estar compuesta de 4 cadenas pesadas y 2 ligeras en la cabeza, donde los filamentos ligeros regulan la accin en la contraccin.
Fig.15. Filamentos

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La combinacin de molculas de miosina va a formar un filamento de miosina, y en el cuerpo de la fibra hay los puentes cruzados, estos interactan con los filamentos de actina. Actina: el filamento de actina va estar formada por actina, tropomiosina y troponina, aqu vamos a encontrar la actividad de la ATPasa (esta libera ATP), dentro de la cadena de actina van a estar los llamados puntos activos donde interactan con los puentes cruzados de la miosina durante la contraccin, y el filamento de la troponina que est entre el punto activo ya no permite que los puntos activos y la cabeza de los puentes cruzados interacten mientras, para que no vuelva a contraerse cuando el msculo este en relajacin Molculas de tropina: en estas molculas hay 3 tipos de tropinas que van a tener ciertas afinidades, Tropina 1: afinidad directa con la actina Tropina2: o (T) afinidad con la tropomiosina Troponina C: afinidad directa con el calcio y desde aqu es donde parte la contraccin.
TIPOS DE CONTRACCION MUSCULAR:

Contracciones isotnicas: son aquellas en las que las fibras musculares adems de contraerse, modifican su longitud se divide en concntricas y excntricas; las concntricas se dan cuando el msculo se contrae y las excntricas cuando el msculo se extiende. Contracciones isomtricas: son aquellas que en su estado normal, ni se alarga ni se acorta.

Fig.16. Contraccin isotnica

Fig.17. Contraccin isomtrica

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FUENTES DE ENERGA
Durante el proceso de contraccin y relajacin se produce una serie de reacciones que requieren la produccin y consumo de energa. Los radicales fosfatos que se encuentran en el ATP-ADP-AMP, forman enlaces energticos que se consumen durante la contraccin. Estos radicales se forman durante el metabolismo aerbico y anaerbico y que toman como materia prima las siguientes fuentes: >Glucosa de la dieta >El glucgeno que se localiza en el hgado >Las grasas de depsito (tejido adiposo blanco)
Fig.18. Fuentes de energia

FATIGA MUSCULAR
Es la falta de respuesta muscular a estmulos presentes. Se acompaa de dolor y es causada por un dficit en la produccin de productos metablicos como el cido lctico. Se presenta luego de contracciones intensas y continuas, se acenta con los dficits vasculares. Durante la fatiga se inhibe la actividad de las glndulas de secrecin interna, lo que disminuye la produccin de algunas hormonas y la actividad de algunas enzimas. Esto se proyecta en la ATP-asa miofibrilar que controla la transformacin de la energa qumica en trabajo mecnico. Al bajar la velocidad de la desintegracin de ATP, en las miofibrillas disminuye automticamente la potencia del trabajo que se realiza. Causantes de fatiga muscular Disminucin del glucgeno muscular (se puede atenuar con una dieta rica en carbohidratos previa a la competicin). Acumulacin de cido lctico en el msculo. Prdida de fosfato en el msculo y en la sangre, necesario para la formacin de ATP. Disminucin del aporte sanguneo, conlleva a la prdida de oxgeno en el msculo.

Fig.19. Fatiga muscular

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BIBLIOGRAFA
CALDERN, F. Fisiologa Humana. 5ta edicin. Panamericana. Madrid. 2005 GUYTON y Hall. Tratado de Fisiologa Medica. 11va edicin. Elsevier. Barcelona. 2006 GARDNER y HIATT. Histologa Texto y Atrs. 1ra edicin. Interamericana Editores S.A. Mc Graw-Hill. 1997 GARCIA y HURLE. Anatoma Humana. 6ta edicin. Interamericana de Espaa S.A. Mc Graw-Hill 2003

Webgrafia:
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Cuestionario:
1.- Cmo se llama la capa de tejido conectivo que recubre al msculo esqueltico?
a) b) c) d) Endomiso Epimisio Mioblasto Plasmalema

2.- El msculo estriado esqueltico es de origen:

a. b. c. d. Cartilaginoso Mesenquimal Mesenquimal esplcnico a y b son correctas

3.- las fibras musculares estn recubiertas por:

a) b) c) d) Plasmalema Sarcolema Sarcoplasma Retculo sarcoplasmico

4.- Los ncleos de las fibras musculares son:

a. b. c. d. Aplanados Redondos Ovales a y c son correctas

5.- Cuntos tipos de fibra muscular esqueltica existen?

a) b) c) d) 2 5 3 8

6.- Cules son los miofilamentos delgados?

a) b) c) d) Actina, Miosina y Troponina Troponina, Miosina y Tropomiosina Actina, Tropomiosina y Troponina Miosina

7.- A las bandas oscuras tambin se las denomina bandas:

a) b) c) d) A I Z H

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FISIOLOGA 8.- Los discos Z estn formados por:

a) b) c) d) Miosina Actina Tropomiosina Protenas

9.- Estructura que se reduce en longitud durante la contraccin muscular:

a. b. c. d. Axn Ncleos Sarcmero Placa motora

10.- Es la capacidad que tienen las fibras musculares para acortarse y recuperar su longitud:
a) b) c) d) Excitabilidad Contractibilidad Elasticidad Plasticidad

11.- Es el lugar donde las terminaciones nerviosas se introducen en la superficie de la fibra muscular
a) b) c) d) Valle Sinptico Placa motora terminal Espacio sinptico Ninguna

12.- Cundo la fibra muscular sufre una hiperpolarizacin el potencial de accin que es de:
a) b) c) d) -95 -60 -90 Ninguna

13.- Fases de contraccin muscular

a) b) c) d) Latencia , Contraccin y Relajacin Contractura y rigidez cadavrica Adicin latente, estado clrico Sinergista, Agonista y Antagonista

14.- Tipos de contraccin muscular:

a) b) c) d) Contraccin isotnica, Isomtrica,Auxotnica Contraccin Isocinticas, Isomtricas, Isotnicas Contraccin Isotnica, Isomtrica Todas las opciones

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FISIOLOGA 15.- Contraccin en la que las fibras musculares adems de contraerse modifican su longitud:
a) b) c) d) Contraccin auxotnica Contraccin isocintica Contraccin isotnica Contractura

16.- Son contracciones en las que el msculo en su estado normal, ni se alarga ni se

acorta a) b) c) d) Contracciones isomtricas Contracciones autoxotnicas Contracciones isocinticas Ninguna

17.- Membrana muscular invaginada, tiene varios pliegues pequeos llamados hendiduras sub neurales que contribuyen a la accin del transmisor sinptico: a) b) c) d) Placa motora terminal Espacio Sinptico Valle Sinptico Todas son correctas

18.- Las fibras del msculo esqueltico, estn inervadas por: a) b) c) d) Fibras nerviosas mielinizadas Ndulos de Ranvier Astas anteriores de la medula espinal ayc

19.- Para recuperar el potencial de reposo se activa la bomba: a) b) c) d) Calcio Potasio Sodio Potasio Sodio y Calcio Sodio

20.-El potencial de accin del msculo dura aproximadamente: a) b) c) d) 10 milisegundos 12 milisegundos 20 milisegundos 15 milisegundos

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