Cromosomas humanos Cromosomas pueden dividirse en dos tipos: autosomas y cromosomas sexuales.

Ciertos rasgos genticos estn vinculados a su sexo y pasan a travs de los cromosomas sexuales. Los autosomas contienen el resto de la informacin gentica hereditaria. Todos actan de la misma forma durante la divisin celular. Las clulas humanas tienen 23 pares de cromosomas nucleares lineales largos (22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales) dando un total de 46 por cada celda. Adems de estos, las clulas humanas tienen muchos cientos de copias del genoma mitocondrial.

Los 22 autosomas se numeran por tamao. Los otros dos cromosomas x e Y, son los cromosomas sexuales. Esta imagen de los cromosomas humanos alineados en pares se denomina un cariotipo. Crdito de imagen: Estados Unidos Biblioteca Nacional de medicina La secuenciacin del genoma humano ha proporcionado una gran cantidad de informacin acerca de cada uno de los cromosomas. A continuacin es una tabla estadstica de los cromosomas, basados en informacin sobre el genoma humano del Instituto Sanger en la base de datos de anotacin de genoma vertebrado (VEGA). Nmero de genes es una estimacin, ya que se basa en parte en predicciones gene. Longitud total del cromosoma es una estimacin, basada en el tamao estimado de regiones de heterocromatina unsequenced. Los cromosomas humanos Todas las clulas somticas en la especie humana tienen 46 cromosomas. stos son iguales dos a dos (es decir, son homlogos por parejas), de forma que tenemos 23 parejas de cromosomas. Por tanto, cada ser humano tiene dos copias de cada uno de sus genes, una en un cromosoma y otra en su homlogo. De las 23 parejas, existe una en la que los cromosomas son distintos. Son los heterocromo somas o cromosomas sexuales X e Y. En el sexo masculino, dicha pareja est formada por un cromosoma sexual X y uno Y (este es mucho ms pequeo que el anterior). En el sexo femenino hay dos cromosomas X. El conjunto de cromosomas recibe el nombre de cariotipo y la representacin grfica ordenada de estos constituye el cariograma. Analizando el cariotipo se pueden detectar anomalas en los cromosomas y relacionarlas con distintas enfermedades.

Analizando el cariotipo se pueden detectar anomalas en los cromosomas y relacionarlas con distintas enfermedades.

El hombre pose cromosomas XY y las mujeres XX. El hombre es el que determina si sale varn o no. Cuando se mezclan los cromosomas en el embrin se parten 23 de los 46 cromosomas del hombre y 23 de los de la mujer. Con estos cromosomas se forma una nueva vida con 46 cromosomas. Que es una mezcla de los dos padres. En si el XY se separan en el hombre y el XX de la mujer. Si sumas todos los cromosomas hay 3X y una Y. Siendo la mujer XX hay un 75% de probabilidad que salga una mujer y solo un 25% de que salga hombre (Y) Si los cromosomas se mezclan y forman un XX Es una mujer y lo que le dio la madre fue el sexo femenino. Pero la otra X proviene del padre y todas las caractersticas secundarias vienen del padre. Por eso las mujeres se parecen a sus papas. Lo mismo pasa con los varones si la mezcla es XY el padre le dio el sexo masculino y la madre es que le da las caractersticas secundarias y se parecen a sus madres. En fin los hombres pasan el sistema reproductor al hijo pero las caractersticas como pelo, dientes etc. los adquiere de la madre y las mujeres pasan el sistema reproductor femenino a sus hijas pero las caracterizas secundarias las adquiere de su padre.