TEMA: Qumica verde CURSO: PROFESOR: CICLO: INTEGRANTES:

CORREA JIMENEZ, Guisselyn VILLANUEVA MOZO, Romy

Qumica Ambiental

Abel Castillo Florin

IV

2012

INTRODUCCION

La qumica ha sido y es una fuente de bienestar y comodidad para el ser humano. De alguna manera, al dar origen a los diversos productos que cada da nos simplifican y hacen ms agradable la vida, se ha ganado buena parte del crdito por el mejoramiento del nivel de vida que actualmente disfrutamos. Hasta hace algunos aos se consideraba que el desarrollo tecnolgico implicaba necesariamente un costo ambiental que pagar y un peligro potencial para el ciudadano comn. Del mismo modo, no se tena conciencia de la posibilidad del agotamiento de los recursos naturales empleados como materias primas de los procesos de produccin. Otro problema era la inadecuada disposicin de desechos directamente y de manera indiscriminada al aire, agua y suelo.

HISTORIA DE LA QUMICA VERDE

La qumica ha tenido un crecimiento enorme desde finales del siglo XIX hasta la actualidad. Este desarrollo ha sido basado principalmente en la explotacin y produccin de petrleo y sus derivados, as como en la produccin de productos qumicos finos y farmacuticos. En los ltimos aos del siglo XX se han desarrollado numerosas industrias que tienen como base algn proceso qumico, entre las que se puede mencionar la produccin de nuevos polmeros, materiales semiconductores, productos farmacuticos y agroqumicos, entre muchos otros. Cabe destacar la aparicin reciente de nuevas tecnologas como la nanotecnologa, la cual est basada, en gran medida, en la qumica.

Uno de los mayores inconvenientes de la qumica y de la industria qumica es el problema de la generacin de residuos y productos que afectan el medio ambiente. Esto ha ocasionado que la qumica tenga una imagen negativa ante la sociedad, ya que en muchas ocasiones se destacan ms los aspectos negativos que los positivos.

QUMICA VERDE
El concepto de qumica verde est ntimamente asociado con la prevencin de la contaminacin ambiental mediante el diseo de procesos y productos qumicos que no posean propiedades dainas al medio ambiente. Los medios que utiliza la qumica verde se centran en la disminucin o la eliminacin del uso de productos qumicos txicos y el reciclaje de los desechos producidos por el avance tecnolgico, de una manera creativa de tal forma que se consiga un mnimo impacto a los seres humanos y al medio ambiente, sin sacrificar el avance cientfico y tecnolgico. Existen adems de la qumica verde otros medios para prevenir la generacin de contaminantes, como los controles de ingeniera, el control de inventarios y la optimizacin de procesos. La diferencia entre la qumica verde y la qumica del ambiente es que mientras esta ltima tiene como objetivo el saneamiento y remediacin de los efectos en el ambiente de los procesos contaminantes, la qumica verde intenta prevenir la contaminacin en su origen. Los objetivos de la qumica verde han sido definidos de manera ms especfica como el establecimiento de los principios para la sntesis y aplicacin de productos y procesos qumicos que reduzcan o eliminen completamente el uso y produccin de materiales que sean dainos al medio ambiente (Anastas, 2002). Basados en estas premisas, Arnas y colaboradores establecieron una serie de principios que sirvieran como gua de lo que es la qumica verde.

DISIPLINAS DE LA QUMICA VERDE

En general podemos establecer que la qumica verde, ms que ser una disciplina en s misma, es una combinacin de diversas disciplinas. Dado que la qumica verde tiene entre sus meta u objetivos reducir la generacin de residuos contaminantes, tiene relacin con la ecologa y las ciencias ambientales y la toxicologa. Dado que el objetivo es aplicar los principios de la qumica verde en procesos industriales, tiene una ntima relacin con la ingeniera y con la qumica (Anastas, et al., 2000).

PRINCIPIOS DE LA QUMICA VERDE

Los Principios de la qumica verde son el resultado de una variedad de prcticas y de investigacin. En la siguiente lista se plasman estos 12 principios los cuales se encuentran con algunas sus caractersticas principales. Estos principios desarrollados por Warner y Arnas nos permiten analizar procesos y establecer qu tan verde puede ser una reaccin qumica, un proceso industrial o un producto. 1.

Prevencin de residuos:

Es mejor evitar la generacin de residuos

que

tratarlos o limpiar despus de haberlos creado.

Los residuos salen cada vez mas caros en costes de tratamiento o eliminacin y en proteccin personal. De hecho, hay que pagar dos veces por ellos: por su compra como materia prima y para su destruccin. 2.

Economa de tomos:

hay que disear los mtodos sinteticos para maximizar

la incorporacin en el producto final de los materiales usados en el proceso. Esto proporciona la cantidad de reactivos que se incorpora al producto de la reaccin.

3.

Productos Qumicos Intermedios Menos Txicos: hay

para la salud humana y el medio ambiente.

que disear las

metodologas sinteticas para usar y generar sustancias con poca o nula toxicidad

Riesgo = Peligro x Exposicin

Enfoque ambientalista Reduccin de la exposicin: Con equipamiento de seguridad (gafas, etc.), pero el peligro permanece. Enfoque de la qumica verde Reduccin del peligro: Se reduce la probabilidad y la gravedad de los accidentes. Compatible con equipamiento de seguridad.

4.

Productos Finales Mas Seguros: Hay que disear los productos quiicos para
mantener su funcin reduciendo la toxicidad. La estructura de los productos pueden impedir el acceso a los orgnos afectados o evitar ls mecanismos que desarrollan la toxicidad

Ejemplos: eliminacin de plomo ( gasolina, soldadura, empastes) y mercurio, sustitucin del percloroetileno por co supercriticos en la limpieza en seco. 5.

Reduccin Del Uso De Sustancias Auxiliares:

usadas deben ser inocuosas, preferiblemente, inexistentes.

Las sustancias auxiliares

Las sustancias auxiliares (p. ej.., disolventes) no se incorporan en el producto final.

Disolventes tradicionales(CVO)
Toxico: Hexano Carcingenos: disolventes clorados, benceno Destructores de la capa de ozono: disolventes clorados

Disolventes preferibles (cov)

Menos txicos: heptano, tolueno Disolventes oxigenados: metanol, acetona Disolventes renovables: lactato de etilo

Disolventes ideales
Agua co supercrito Ejemplo: disolventes de la pintura, fluidos supercriticos para extracciones de

productos naturales (cafena, aceites esenciales, etc.).

6.

Reduccion Del Consumo Energetico:

Hay que minimizar las necesidades e

nergeticas son referibles los metodos sinteticos a temperatura y presion atmosferica. La nergia es cara y provoca la emison del co. Hay que disear los procesos (calentamiento, enfriamiento,

separacion) para reducir el consumo de energia. Pueen usarse nuevas microondas, ultrasonidos) tecnicas para acelerar las reacciones (

7.

Uso De Materias Renovables: es preferible uso de materia primas

en lugar de derivados de combustibles fsiles. Derivados de combustibles fsiles:

renovables

Afloramiento del carbono del subsuelo: aumento de efecto invernadero. Agotamiento del petrleo para generaciones futuras. Encarecimiento progresivo del petrleo Dificultades de aprovisamiento del petrleo: problemas geoestratgicos

Materias primas renovables: Procedentes de la agricultura y los sectores. Hidratos de carbono, aceites, fibras Productos mas biodegradables y menos txicos.

Ejemplo: disolventes renovables.

8.

Reduccin De La Derivatizacin Innecesaria:

derivatizacion innecesaria.

Hay que evitar la

Hay grupos que disear los procesos qumicos cuestionando la necesidad de: Grupos productores o bloqueados. Derivados para facilitar el procesado (destilacin, precipitacin,ets.)

9.

Uso de catalizadores:
estequiometricos. Reactivos estequimetricos:

Es

mejor

usar

catalizadores

que

reactivos

Uso en grandes cantidades. Generacin de muchos residuos.

Catalizadores: 10. Uso de pequeas cantidades. Generacin de posos residuos. Aumento de la selectividad. Funcin a bajas temperaturas: reduccin de costes energticos. Permiten la recuperacin. hay que disear los productos qumicos

DISEO PARA LA DEGRADACIN:

productos inocuosos.

para que, al final de su funcin. Se degraden en el medio ambiente formando

Hay que evitar los productos qumicos persistentes en el medioambiente (plsticos, pesticidas

organoclorados, etc).

Pueden disear productos especficamente para facilitar biodegrabilidad.

su

11.

Diseo De Tecnologas Analticas Para La Monitorizacin En Tiempo Real:

hay que desarrollar las metodologas analticas para la

monitorizacin de procesos en tiempo real y el control para evitar la formacin de sustancias peligrosas. Para actuar a tiempo, es necesario tener informacin instantnea de los procesos. Progreso de las reacciones. Formacin de productos txicos.

12.

Minimizacin del riesgo de accidentes qumicos:

accidentes qumicos.

Hay que elegir las

sustancias y su forma de uso en los procesos qumicos para minimizar el potencial de

Ejemplo: existe una sencilla ruta de sntesis del carabarilo que no requiere metil isocianato. La catstrofe de Bhopal podra haberse evitado fcilmente!

QUIMICA VERDE PARA PREVENIR LA CONTAMINACION DEL AIRE Y ELIMINAR SUS CONTAMINANTES
Prevencin de la contaminacin del aire. La contaminacin del aire es literalmente la forma ms visible de contaminacin, que se manifiesta por la reduccin de visibilidad y sus efectos adversos en los ojos y sistema respiratorio humanos. es por ello, que la contaminacin del aire fue una de las primeras formas de contaminacin ambiental en ser enfocada. En todo el mundo, los gobiernos y agencias han suscritos leyes destinadas a prevenir la descarga de contaminantes a la atmosfera. Particularmente con anterioridad, los esfuerzos por controlar la contaminacin del aire estaban basados, principalmente, en las llamadas medidas al final de la tubera en la que se generan contaminantes , pero van siendo eliminados antes de su descarga. Por ejemplo, las partculas de holln en la atmosfera en Pittsburgh, que fue una vez el centro de produccin de acero en los EE.UU, se eliminaban ya en los aos cuarenta de los gases de chimenea por medio de precipitadores en electrostticos. Si bien se generaban contaminantes, se impeda que alcanzaran la atmosfera. Hay sin embargo, claras desventajas en las medidas de control de la contaminacin del aire al final de la tubera. Habitualmente, estas medidas funcionan mejor y son mas baratas para la eliminacin de primeras fracciones de los contaminantes atmosfricos. En general, es a menudo relativamente fcil y barato quitar el primer 50% de los contaminantes potenciales del aire, mientras que es muy difcil y caro quitar el porcentaje final.

Control de emisiones particulares. La eliminacin de la materia particulada de las corrientes de gas, es el medio ms ampliamente practicado de control de contaminacin atmosfrica. Se han desarrollado varios dispositivos para este propsito que difieren ampliamente en efectividad, complejidad y costo econmico. La seleccin de un sistema de eliminacin de partculas para su ampliacin en corrientes gaseosas de desechos depende de la carga de partculas, su naturaleza (distribucin de tamaos) y el tipo de purificacin de gas usado.

Eliminacin o remocin de partculas por sedimentacin (inercia)

La manera ms simple de eliminar la materia particulada es por sedimentacin, cual de hecho, ocurre continuamente en la naturaleza. Pueden emplearse cmaras gravitatorias de deposicin par la eliminacin de partculas .estas cmaras ocupan mucho espacio y tienen bajas eficiencias colectoras, particularmente para las partculas pequeas.

La deposicin gravitatoria de partculas aumenta con el tamao de la partcula, lo cual ocurre espontneamente por coagulacin.asi, con el tiempo, aumentan los tamaos de las partculas y disminuyen el nmero de partculas en una masa de aire que las contenga. Los mecanismos inerciales son eficaces para la eliminacin de partculas y consisten en el hecho de que el radio de trayecto de una partcula en una corriente circulante de aire que se mueve rpidamente, es mayor que el trayecto de una partcula en una corriente circulante de aire que se mueve rpidamente, es mayor que el trayecto de la corriente como un todo. Por consiguiente, cuando se hace girar una corriente de gas por medio de aspas, ventiladores, o forzando una entrada tangencial de gas, la materia particulada puede colectarse en una pared del separador, debido a que las partculas se dirigen hacia fuera por la fuerza centrifuga. Los dispositivos que utilizan este modo de funcionamiento se denominan colectores centrfugos secos (ciclones).

Filtracin de partculas.
Los filtros de bolsas, como su nombre implica, consisten de bolsas de tela cuyo entramado permite el paso el paso del gas pero retiene la materia particulada. Se usan para colectar el polvo y estn contenidas en estructuras llamadas casas bolsas. Peridicamente, se sacude del tejido del filtro para quitar las partculas y reducir la presin a niveles aceptables. Tpicamente, la bolsa est en una configuracin tubular, tal como se muestra en la figura.

Gases de salida que contienen partculas Bolsa de tela.

Sacudidas peridicas

Materia particulada recolectada

La materia particulada recolectada se elimina de las bolsas por agitacin mecnica, soplando aire a travs de su tejido o por expansin y contraccin rpida de las bolsas. Aunque simples, los filtros de bolsa son generalmente eficaces por la eliminacin de partculas de gases de escape. Durante los ltimos aos de la dcada de los 1970, se desarrollaron filtros de partculas para el uso en vehculos pesados impulsados por diesel pero, debido a los adelantos en el diseo y control de motores, estos dispositivos se juzgaron innecesarios durante varios aos. Los descubrimientos posteriores con relacin a los efectos sobre la salud de la materia particulada emitida por motores diesel, han llevado a un aumento de inters en los filtros de partculas diesel. Lavadores (scrubbers,en ingls) En un lavador venturi, el gas pasa a travs de un dispositivo que lleva la corriente de gas a travs de una seccin convergente, la garganta y una seccin divergente como se muestra en la figura. L avador (scrubber)

Gas contaminado

Garganta

Los lavadores hmedos ionizantes sitan una carga elctrica en las partculas corriente arriba de un purificador hmedo.las partculas ms grandes y algunos contaminantes gaseosos son eliminados por la accin purificadora.las partculas ms pequeas tienden a inducir cargas opuestas en las gotas de agua en el purificador y en su material de empaque y se eliminan por la atraccin de las cargas opuestas.

Precipitacin electrosttica. Las partculas de aerosol pueden adquirir cargas elctricas. En un campo elctrico, tales partculas estn sometidas a una fuerza F (dinas) dada por: F=Eq Donde E es el gradiente del voltaje (statvolt/cm) y que es la carga electrosttica en la partcula (en esu), este fenmeno se ha usado ampliamente en precipitadores electrostticos de alta eficiencia, como se muestra en la figura.

Remocin de dixido de azufre. Se estn usando varios procesos para eliminar azufre y xidos de azufre del combustible, antes de llevar a cabo la combustin, as como del gas de las chimeneas despus de la combustin. La mayora de estos esfuerzos se concentran en el carbn y en los petrleos de zona tropicales, dado que son mayores fuentes de contaminacin de xidos de azufre. Pueden usarse tcnicas de separacin fsica para eliminar partculas discretas de azufre pirtico del carbn. Tambin pueden emplearse mtodos qumicos para la remocin de azufre del carbn la combustin del carbn en lecho fluidificado permite eliminar las emisiones de SO2 en el lugar donde se realiza la combustin. El proceso consiste en quemar carbn granulado en un lecho de dolomita o calcita finamente dividida, mantenida en una condicin casi fluida por inyeccin de aire. El calor calcina la calcita. CaCO3 CaO + CO2

Y la cal producida absorbe el SO2 CaO + SO2 CaSO3 (que puede oxidarse a CaSO4).

Se han propuesto o estudiado muchos procesos para la eliminacin de oxidos de azufre del gas de chimeneas . estos varian segn la naturaleza del adsorbente, los medios de contacto del gas con el adsorbente y si el producto final es seco o no. Procesos Lechada de cal Reaccin Ca(OH) + SO CaSO + HO Ventajas o desventajas significativas Para la purificacin, se necesitan hasta 200kg de cal por tonelada mtrica de carbn, producindose grandes cantidades de desechos PH menor que el de la lechada de cal, Purificacin no tan eficiente. El sorbente puede ser regenerado lo que pueda hacerse purificndolo fuera del sitio si se desea.

Lechada de calcita Oxido de magnesio

CaCO + SO

CaSO + CO(g)

Mg(OH)(lechada)+ SO Mg SO + HO

Base sdica

NaSO + HO + SO 2NaHSO + No tiene limitaciones tecnolgicas calor + HO + SO( regeneracin) importantes. Costo anual de la purificacin relativamente alto.

lcali doble

2NaOH + SO NaSO + HO Permite la regeneracin del Ca(OH) + NaSO CaSOs + costoso hidrxido de sodio con cal, 2NaOH(regeneracin NaOH) que es barata.

Control de los xidos de nitrgeno

La concentracin de los NOx emitidos de fuentes estacionarias como los hornos de plantas trmicas de energa elctrica se encuentra, generalmente, dentro del rango de 50-1000 ppm. La produccin de NO esta cintica y termodinmicamente favorecida por las altas temperaturas y por altas concentraciones de oxigeno en exceso. La reduccin de la temperatura de la llama para prevenir la formacin de NO, se logra agregando gas de escape recirculado, aire fresco, o bien, gases inertes. La ignicin con bajo exceso de aire es efectiva en la reduccin de emisiones de NOX durante la quema de combustibles fosiles. Tal como indica el termino la ignicin con bajo exceso de aire usa la minima cantidad de aire en exceso requerido por la oxidacin del combustible, de manera que este disponible oxigeno para la reaccin.

N 2+ O 2

2NO

la quema incompleta de combustible con emision de hidrocarburos, hollin y co, es un problema obvio en l ignicion con bsjo exceso de aire.

esto puede superarse por medio de un proceso de combustion en dos etapas: una primera etapa en la que el combustible se quema a una temperatura relativamente alta, con una cantidad sub- estequiometrica de aire, por ejemplo, 9095% del requerido estequiometricamente.la formacion de NO esta limitada por la ausencia de exceso de oxigeno . una segunda etapa en que la quema de combustibles se completa a una temperatura relativa mente baja en exceso de aire. la baja temperatura evita la formacion de NO. Ejemplo: En algunas plantas trmicas alimentadas con gas, la emisin de NO se ha llegado a reducir un 90% por medio de un proceso de combustin de dos etapas. Posibles enfoques para la eliminacin de los NOX son la descomposicin de y la reduccin catalticas de los oxidos de nitrgeno y la sorcion de los NOX por liquidos o solidos . la captacin de los NOX se facilita por la oxidacin del NO a especies mas solubles en el agua, como NO2 , N2O3 , N2O4 , HNO2 y HNO3.

Control de emisiones de monxido de carbono.

Las emisiones de monxido de carbono pueden reducirse empleando una mezcla mas pobre de combustible aire, es decir, una en que la proporcin en masa de aire a combustible sea relativamente alta. Ejemplo: los automviles modernos usan controles computarizados en los motores, con reactores catalticos de gases de escape, para reducir las emisiones de monxido de carbono. Se bombea un exceso de aire en el gas de escape y la mezcla se pasa a travs de un convertidor cataltico, dando por resultado la mezcla se pasa a travs de un convertidor cataltico, dando por resultado la oxidacin del CO a CO2.

Control de hidrocarburos en los gases de escape.

Debido a que el motor de combustin interna usado en los vehculos de transporte es la fuente contaminante mas comn de hidrocarburos atmosfricos; las medidas para controlarlos se han concentrado en esta fuente. Para comprender la produccin y control de los hidrocarburos en los productos del escape automotriz, es til entender los principios bsicos del motor de conbustion interna como se muestra en la figura 10.4. Los cuatro pasos involucrados en un ciclo completo del motor de cuatro tiempos usado en la mayora de los vehculos :

admisin : el aire searrastra al cilindro a travs de la valvula de admisin abierta. La gasolina se inyecta con el aire en la admisin o separadamente en el cilindro. compresin: la mezcla combustible se comprime en una proporcin de aproximadamente 7/1. Sin embargo, de mayores proporciones de compresin tambin resultan temperaturas mas altas, una combustin prematura y mas alta produccin de de oxido de nitrgeno. ignicin y potencia de la carrera: cuando la mezcla combustible-aire producida, normalmente, inyectando combustible en el cilindro se enciende por la chispa producida por la buja cerca del punto muerto superior, se alcanza muy rpidamente una temperatura de aproximadamente 2.500oC y presiones hasta de 40atm. escape: los gases de escape, que constituyen mayoritariamente en N2 y CO2, con trazas de CO, NO, hidrocarburos y O2 se empujan hacia afuera a travs de la vlvula de escape abierta, completndose as el ciclo.