REGINA CLIA ZANELATTO

DIETA DO BOTO-CINZA, Sotalia fluviatilis (CETACEA, DELPHINIDAE), NO COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E SUA RELAO COM A ICTIOFAUNA ESTUARINA

Dissertao apresentada ao Curso de Psgraduao em Engenharia Florestal do Setor de Cincias Agrrias da Universidade Federal do Paran, como requisito parcial obteno do grau de Mestre em Cincias Florestais. Orientador: Prof. Dr. Carlos Firkowski Co-orientadores: Dr. Enrique Alberto Crespo Dr. Mrio Barletta

CURITIBA 2001

TERMO DE APROVAO

REGINA CLIA ZANELATTO

DIETA DO BOTO-CINZA, SOTALIA FLUVIATILIS (CETACEA, DELPHINIDAE), NO COMPLEXO ESTUARINO da BAA DE PARANAGU E SUA RELAO COM A ICTIOFAUNA ESTUARINA.

Dissertao aprovada como requisito parcial para obteno do grau de Mestre no Curso de Ps-Graduao en Engenharia Florestal, Setor de Cincias Agrrias da Universidade Federal do Paran, pela seguinte banca examinadora:

Orientador:

Prof. Dr. Carlos Firkowski Departamento de Engenharia Florestal, UFPR

Prof. Dr. Andr Silva Barreto Centro de Cincias Tecnolgicas da Terra e do Mar, UNIVALI

Prof. Dr. Paulo da Cunha Lana Centro de Estudos do Mar, UFPR

Curitiba, 30 de novembro de 2001

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Somos todos Anjos de uma Asa s, poderemos somente Voar, quando abraados uns aos outros
Annimo

Venho dedicar este trabalho, aos meus pais, Nilso e Clia, por toda a fora, e ao meu filho, Giulliano, que a felicidade maior de minha vida.

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SUMRIO

LISTA DE ILUSTRAES .....................................................................................vi LISTA DE TABELAS ............................................................................................vii RELAO DE ANEXOS ...................................................................................... viii RESUMO ................................................................................................................ix ABSTRACT ............................................................................................................ x 1 INTRODUO .................................................................................................... 1 2 REVISO DA LITERATURA ............................................................................... 3 2.1 caractersticas da rea de estudo..................................................................... 3 2.2 a ictiofauna de regies estuarinas .................................................................... 6 2.3 o boto-cinza ...................................................................................................... 8 2.3.1 Dieta do boto-cinza...................................................................................... 10 3 MATERIAL E MTODOS .................................................................................. 16 3.1 rea de estudo................................................................................................ 16 3.2 coleta de dados .............................................................................................. 17 3.2.1 Ictiofauna ..................................................................................................... 17 3.2.2 Coleta de amostras...................................................................................... 17 3.3 anlise da dieta .............................................................................................. 18 3.3.1 ndices utilizados ......................................................................................... 21 4 RESULTADOS .................................................................................................. 22 4.1 natureza das amostras ................................................................................... 22 4.2 composio das amostras .............................................................................. 22 4.3 importncia dos itens...................................................................................... 29 4.4 dieta alimentar do boto-cinza por sexo e classe etria ................................... 30 4.5 comparao da dieta com a ictiofauna estuarina ........................................... 32 5 DISCUSSO ..................................................................................................... 34 6 CONCLUSES ................................................................................................. 44 REFERNCIAS .................................................................................................... 46 ANEXOS .............................................................................................................. 62

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AGRADECIMENTOS Especialmente gostaria de agradecer: Ao Centro de Estudos do Mar da UFPR pelo apoio logstico para o meu desenvolvimento profissional e, sobretudo, pessoal; Ao Prof. Dr. Carlos Firkowski, pela orientao e amizade; Ao co-orientador, Prof. Dr. Enrique Alberto Crespo, do Centro Nacional Patagnico, pela expressiva fora durante o desenvolvimento deste trabalho, assim como pelo carinho, ateno e amizade de sempre; Ao co-orientador Dr. Mrio Barletta, pelas informaes valiosas sobre a ictiofauna local, bem como pelo seu auxlio para a finalizao deste trabalho; Ao Dr. Nlio Barros (Center for Marine Mammal and Sea, Sarasota, FL, USA) pela amizade, e identificao das amostras de otlitos e bico de lulas coletadas; Dra. Roberta Aguiar dos Santos (Lab. de Recursos Demersais e Cefalpodes da Universidade do Rio Grande - FURG), pela reviso da identificao dos bicos de cefalpodes; Aos estagirios e pesquisadores colaboradores que auxiliaram na coleta e triagem do material; Ao Prof. Dr. Paulo da Cunha Lana, pelo valioso apoio prestado. Prof. Dra. Daniela Biondi, do Curso de Ps-Graduao em Engenharia Florestal, Conservao da Natureza, pela sua valiosa contribuio. Ao Dr. Henry Spach, pelas informaes valiosas cedidas pelo Laboratrio de Ictioplncton do CEM, sem as quais no teria sido possvel a concretizao deste trabalho; Ao Prof. Dr. Paulo de Tarso Chaves, pela sua valiosa contribuio pela coletnea de artigos cedidos sobre o manguezais da baa de Guaratuba, assim como pela sua prestimosa ateno; Ao Prof. Dr. Edilson Baptista de Oliveira, pelo apoio estatstico, e, sobretudo, pelo carinho, ateno e a amizade de sempre; Ao Prof. Dr. Marco Fbio Maia Corra, pelo seu apoio no incio de minha carreira acadmica. bibliotecria do CEM, Mariluci Zanela , pela amizade e pela reviso das referncias bibliogrficas; amiga, Sibelle T. Disar, pelo carinho e amizade de sempre, assim como pela sua valiosa contribuio para a realizao deste trabalho;

s amigas e colegas, Vilma Andrade e Elair Mota, da administrao do CEM, pelo carinho, amizade e pacincia que dispensaram mim, durante o desenvolvimento deste; todos os barqueiros do CEM, que prestaram-me auxlio, tanto em conduzir a embarcao, como ajudar a arrastar os inmeros botos pela areia das praias; todos os motoristas que passaram pelo CEM, em especial ao Sr. Joo Batista (in memorian), o qual prestou-me tanto ajuda na fase de campo; Aos funcionrios do CEM que sempre prestaram-me apoio quando solicitado; Pr-Reitoria de Pesquisa e Ps-Graduao, em especial para o Prof. Dr. Waldemiro Gremski, pelo nico apoio financeiro para a concretizao deste trabalho, cedidos atravs do FDA, bem como de passagens terrestres e da aquisio de alguns materiais de consumo, quando solicitados. Agradeo ainda ao Flvio Jos Reis, por sua ateno e agilidade; Fundao O Boticrio de Proteo Natureza, pela doao de uma embarcao de alumnio, a qual foi de extrema utilidade para a realizao de minha pesquisa, assim como a doao de um motor de 30 Hp e rdio VHF; Ao amigo Mrcio L. Bittencourt, por ter-me iniciado na rea de mamferos marinhos e sobretudo pela sua amizade e considerao; minha famlia, pelo expressivo apoio, e sobretudo pelo sacrifcio e compreenso de minha ausncia; Enfim, todos aqueles que, de alguma forma, contriburam para a realizao deste trabalho.

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LISTA DE ILUSTRAES
MAPA
FIGURA

FIGURA FIGURA
GRFICO GRFICO GRFICO GRFICO GRFICO GRFICO GRFICO GRFICO GRFICO

1 1 2 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9

- REGIO DE ESTUDO EVIDENCIANDO OS LOCAIS DE COLETA.................................. 16 - BOTO-CINZA COLETADO NO LITORAL DO PARAN ................................................. 17 - OTLITO DE CORCOROCA (POMADASYS CORVINAEFORMIS) .................................. 20 - BICO DE LULA DA ESPCIE LOLIGO PLEI .............................................................. 20 - ESPCIES DE TELESTEOS MAIS ABUNDANTES NA DIETA DO BOTO-CINZA, AGRUPADAS POR ESTAO DO ANO .................................................................... 23 - ESPCIES DE CEFALPODES REGISTRADAS NA DIETA DO BOTO-CINZA, AGRUPADAS POR ESTAO DO ANO. ................................................................... 23 - COMPOSIO DA DIETA ALIMENTAR DO BOTO-CINZA ............................................. 24 - ESPCIES DE TELESTEOS MAIS ABUNDANTES NA DIETA DO BOTO-CINZA .............. 28 - CEFALPODES NA DIETA DO BOTO-CINZA ............................................................ 29 - TELESTEOS MAIS REPRESENTATIVOS REGISTRADOS EM MACHOS, FMEAS EINDIVDUOS DE SEXO INDETERMINADO DE BOTO-CINZA ....................................... 30 - TELOSTEOS MAIS ABUNDANTES NA DIETA DO BOTO-CINZA POR CLASSE ETRIA .............................................................................................................. 31 - CEFALPODES REGISTRADOS NO ESTMAGO DE MACHOS, FMEAS E INDIVDUOS DE SEXO INDETERMINADO DE BOTO-CINZA ......................................... 32 - CEFALPODES MAIS ABUNDANTES NA DIETA DO BOTO-CINZA POR CLASSE ETRIA .............................................................................................................. 32

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LISTA DE TABELAS
1 - PRESAS REGISTRADAS NA DIETA DO BOTO-CINZA COM DADOS DE FREQUNCIA DE OCORRNCIA (FO), DOMINNCIA NUMRICA (DN) E NDICE DE IMPORTNCIA RELATIVA (IIR)....................................................................................................... 26 TABELA 2 - PROBLEMAS METODOLGICOS DE INTERPRETAO DO HBITO ALIMENTAR DE GOLFINHOS, SEGUNDO DIFERENTES AUTORES. ........................................................ 43
TABELA

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RELAO DE ANEXOS
ANEXO 1 - LISTA DAS ESPCIES DE PEIXES RELATADAS PARA O COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E REAS ADJACENTES (QUE, NA SUA MAIORIA, APRESENTAM VNCULO COM OS MANGUEZAIS). A- AMBIENTE EM QUE PODEM OCORRER (RC- REGIO COSTEIRA, CP- CANAL PRINCIPAL DA BAA, MMANGUEZAIS)........................................................................................................... 63 ANEXO 2 - INFORMAES SOBRE OS BOTOS COLETADOS............................................................. 70 ANEXO 3 - PRESAS REGISTRADAS NA DIETA DO BOTO-CINZA COM ALGUNS ASPECTOS SOBRESEU CICLO DE VIDA NOS MANGUEZAIS, BASEADOS NOS TRABALHOS EFETUADOS NA BAA DE GUARATUBA, NO COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E REAS ADJACENTES............................................................................ 71

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RESUMO O presente estudo avalia a dieta de Sotalia fluviatilis (boto-cinza) no complexo estuarino da baa de Paranagu (Paran, Brasil) e suas relaes com a ictiofauna local. Investigou-se o hbito alimentar da espcie comparando-se os itens da dieta encontrados nos estmagos com dados disponveis na literatura sobre a ictiofauna do litoral paranaense. Nos estmagos analisados de 35 indivduos foi encontrado um total de 1567 itens, incluindo otlitos de telesteos, bicos de cefalpodes e fragmentos de crustceos. Do total das presas encontradas 91,5% foram telesteos, corroborando a informao de que o boto-cinza uma espcie primariamente piscvora. Os cefalpodes contriburam com 7,9% dos itens alimentares, e os crustceos foram as presas menos importantes da dieta, com apenas 0,57%. As espcies mais importantes registradas na dieta foram: Pomadasys corvinaeformis (corcoroca), Pellona harroweri (sardinha-mole), Loligo plei (lula), Ctenosciaena gracilicirrhus (goret), Lolliguncula brevis (lula), Cetengraulis edentulus (sardinha-xing), Trichiurus lepturus (peixe-espada), Diapterus rhombeus (caratingaet), Stellifer rastrifer (cangu), Micropogonias furnieri (corvina) e Menticirrhus americanus (betara-preta). Estes dados indicam que a espcie alimenta-se, sobretudo, de espcies tipicamente costeiras, comuns na zona de arrebentao e adjacncias, e que freqentam ocasionalmente o interior do esturio. Das espcies de telesteos registrados na dieta do botocinza, 91% utiliza-se das reas de manguezais durante pelo menos uma parte do seu ciclo de vida; isto refora a importncia da manuteno destes ambientes para o xito dos planos de conservao e manejo desta espcie de cetceo. Palavras-chave: boto-cinza; Sotalia fluviatilis; dieta; manguezais; baa de Paranagu

ABSTRACT Diet of Sotalia fluviatilis (Cetacea, Delphinidae) in the estuarine complex of Paranagu Bay and its relationship with the ichthyofauna. This study assessed the diet of Sotalia fluviatilis (estuarine dolphin, tucuxi) in the Paranagua Bay estuarine system (Parana, SE Brazil) and its relationship with the ichthyofauna. This was performed by analyzing the stomach contents of 35 individual and comparing the results with literature data on local mangrove ichthyofauna. In the stomach contents 1567 items were identified, and among them, 91,5% were fish, 7,9% were cephalopods, and 0,57% were crustaceans, confirming previuos observations that Sotalia fluviatilis is primarily a piscivorous species. The most important species in the diet were Pomadasys corvinaeformis, Pellona harroweri, Loligo plei, Ctenosciaena gracilicirrhus, Lolliguncula brevis, Cetengraulis edentulus, Trichiurus lepturus, Diapterus rhombeus, Stellifer rastrifer, Micropogonias furnieri and Menticirrhus americanus. These data also indicated that Sotalia fluviatilis feeds mostly on nearshore species, that are common in the surf zone, but may be eventually found inside the estuary. Since mangrove ecosystems are important for 91% of recorded fishes, at least during part of their life cycles, this study confirns the importance of these environments for the estuarine dolphin. Key-words: estuarine dolphin; Sotalia fluviatilis; diet; mangroves; Paranagua Bay.

1 INTRODUO O boto-cinza (Sotalia fluviatilis) distribui-se ao longo da costa atlntica tropical e subtropical da Amrica do Sul e Central (SILVA e BEST, 1996), ocorrendo desde Honduras at o Brasil, no estado de Santa Catarina (SIMESLOPES, 1988). Est includo na categoria "insuficientemente conhecida" pela World Conservation Union - IUCN (KLINOWSKA, 1991; IUCN, 1996). De acordo com o IBAMA (1997), a espcie est includa na categoria Dados Insuficientes. Pouco se conhece sobre a dieta do boto-cinza, pois os dados disponveis na literatura ainda so esparsos para uma caracterizao geral do hbito alimentar da espcie. Os poucos trabalhos publicados so reportados para as regies sudeste e sul do Brasil, sendo que as nicas informaes para o estado do Paran foram geradas por ZANELATTO (1994), BARROS et al., (1998) e OLIVEIRA, PINHEIRO e ROSAS (1998). Observaes no sistemticas no complexo estuarino da baa de Paranagu evidenciaram o boto-cinza como um animal oportunista na captura das presas, aproveitando a entrada e sada de peixes nos canais de manguezais durante as mars. Recentemente um estudo mais detalhado sobre a dieta do boto-cinza foi desenvolvido no estado do Rio de Janeiro por DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA (2001) e outro sobre cefalpodes na dieta de mamferos marinhos do sul e sudeste do Brasil por SANTOS e HAIMOVICI (2001). As riquezas biolgicas aparentemente infinitas dos oceanos esto concentradas ao longo de uma faixa formada pelas plataformas continentais, margens costeiras e esturios. Estes hbitats, considerados como os mais produtivos e diversificados do oceano, so vitais para a proteo costeira e oferecem abrigo para grande variedade de organismos (SPVS, 1992). A plancie costeira do Paran recortada por dois sistemas estuarinos: a

baa de Guaratuba e o complexo estuarino da baa de Paranagu. Ambos os corpos estuarinos so amplamente colonizados por manguezais e marismas. Segundo Perillo (1989), esturio um corpo de gua costeiro, semifechado, que se estende at o limite de influncia da mar, onde a gua do mar que ingressa atravs de uma ou mais conexes livres com o mar aberto ou qualquer outro corpo costeiro dgua salina diluda, significativamente com a gua doce proveniente da drenagem continental. Segundo NOERNBERG (2001), a rea de manguezais do complexo estuarino da baa de Paranagu de aproximadamente 250 km2, o que corresponde a 80% das reas de manguezais do litoral paranaense . Os manguezais so formaes vegetais dominantes em plancies entremars abrigadas de regies tropicais e subtropicais. Ocorrem em regies costeiras abrigadas, apresentam condies propcias para alimentao, proteo e reproduo de muitas espcies animais, sendo considerados importantes transformadores de nutriente em matria orgnica e geradores de bens e servios (SCHAEFFER-NOVELLI, 1995). De acordo com CINTRN e SCHAEFFERNOVELLI (1983), os mangues so como berrios naturais. Durante as mars cheias, cardumes de peixes juvenis e crustceos invadem os manguezais para alimentao e refgio contra grandes predadores. O boto-cinza, Sotalia fluviatilis, uma das espcies que faz uso de manguezais, tendo sido citada como uma espcie da fauna associada aos manguezais brasileiros (SCHAEFFER-NOVELLI, 1999). Visando contribuir para o conhecimento da dieta do boto-cinza para o litoral do Paran, buscou-se, como objetivo deste trabalho, avaliar a dieta do boto-cinza no complexo estuarino da baa de Paranagu. Para isso, procurou-se investigar o hbito alimentar da espcie, relacionando os itens da dieta encontrados em estmagos com a ictiofauna do corpo estuarino principal e dos manguezais locais.

2 REVISO DA LITERATURA

2.1 CARACTERSTICAS DA REA DE ESTUDO O sistema estuarino da baa de Paranagu, com uma rea de 601 km2 e coordenadas geogrficas gerais 25o 15a 25o 30 S e 48o 02' a 48o 45' W, projetase continente adentro na poro norte da plancie litornea do estado do Paran. Comunica-se com o oceano atravs de canais, separados pela ilha do Mel, denominados de Sueste ou Norte (ao norte) e da Galheta (ao sul). Internamente compartimenta-se em diversos segmentos menores distribudos ao longo de trs eixos principais: a) baa de Paranagu propriamente dita, com orientao lesteoeste partir da ilha do Mel, extenso e largura mximas de 56 por 7 km e cujo extremo oeste denominado de baa de Antonina, b) baa das Laranjeiras com orientao norte-sul a partir da ilha das Cobras, extenso e largura mximas de 30 por 13 km e c) baa dos Pinheiros, de orientao sudeste-noroeste, extenso e largura mximas de 15 por 3 km, que separa a ilha das Peas da ilha do Superagu e comunica-se com a baa das Laranjeiras por um canal estreito situado ao norte da ilha das Peas e com o Mar de Ararapira atravs do canal artificial denominado Varadouro (YONEDA e ABSHER, 1992; IPARDES, 1995; SOARES e BARCELOS, 1995). O clima da rea do tipo Cfa de Keppen pluvial temperado, sempre mido, com chuvas em todos os meses do ano e temperatura mdia do ms mais quente acima de 22 oC (BIGARELLA, 1978). O ms mais quente o de janeiro, com temperatura mdia de 25 oC e o mais frio julho, com temperatura mdia de 17 oC (MAACK,1981). O aporte de gua doce no complexo estuarino da baa de Paranagu provem de quatro bacias hidrogrficas principais: a) a baa das Laranjeiras (1443

km2 ), b) a baa de Antonina (1000 km2), c) o Rio Nhundiaquara (311 km2) e d) a baa de Paranagu (607 km2). Tais bacias so constitudas, em sua maioria, por pequenos e numerosos rios que originam-se na Serra do Mar (Corra, 1987). As correntes de mars so bastante fortes e, em decorrncia da pequena profundidade mdia da baa, o fundo constantemente agitado pela ao do fluxo e refluxo. A ao de fortes chuvas faz com que as guas superficiais estejam sujeitas grandes variaes de salinidade no decurso de algumas horas. Segundo o sistema de classificao proposto por VELOSO, RANGELFILHO e LIMA (1991) e IBGE (1992), a vegetao do litoral paranaense, em funo das caractersticas geomorfolgicas e da influncia do oceano, se enquadra nas denominadas Formaes Pioneiras de Influncia Fluviomarinha e Floresta Ombrfila Densa. Os manguezais, classificados como Formao Pioneira de Influncia Fluviomarinha, em geral, ocupam a orla das baas, ilhas rasas e planas e as margens dos rios e gamboas. Diversos trabalhos sobre manguezais foram realizados no complexo estuarino da baa de Paranagu (SESSEGOLO, 1997; MARTIN, 1992; MARTIN e LANA, 1994; LANA, 1986, 1998, 2001; LANA et al., 2001). Apesar de sua aparncia florstica homognea, os manguezais apresentam marcada

variabilidade estrutural, evidente no nvel da fisiografia dos bosques; e funcional, evidente nas taxas de produo de serapilheira, bem como de exportao de material particulado (MARTIN, 1992). Pelo menos 10 feies fisiogrficas distintas, ou configuraes de bosque, foram reconhecidas na regio (MARTIN, 1992). As 10 feies fisiogrficas inicialmente reconhecidas por esta autora, foram simplificadas por LANA (2001), para fins prticos de manejo, em trs categorias principais: a) manguezais estressados por tensores naturais ou do tipo I, predominantes no setor euhalino da baa, que correspondem aos mangues baixos de HERZ (1991); b) manguezais estruturalmente complexos ou do tipo II, bosques

multiespecficos ou multiestratificados de MARTIN (1992) ou mangues altos, densos ou dispersos, de HERZ (1991) e c) cobertura vegetal indeterminada, observadas com frequncia nas regies a montante da baa, quando surge a transio entre o mangue e a vegetao de ambiente de gua doce, previamente estudados na regio por ANGULO e MULLER (1990). Estas feies fisiogrficas correlacionam-se apenas parcialmente com o gradiente de salinidade e energia ambiental prevalecente no eixo leste-oeste da baa de Paranagu, onde predominam manguezais do tipo I no setor euhalino de alta energia, prximo das barras de acesso. As distintas configuraes assumidas pelos manguezais locais so mais adequadamente descritas como um mosaico, em resposta a fatores reguladores locais, como a topografia, a proximidade de rios, fluxo do lenol fretico, disponibilidade de sedimentos finos, dentre outros, que se sobrepem ao gradiente longitudinal (LANA1). Grande parte da comunidade cientfica defende que os manguezais so responsveis diretos pelo enriquecimento das guas estuarinas e costeiras, com reflexos sobre a economia pesqueira (CHAVES, 1994, 1995; SCHAEFFERNOVELLI, 1995). A capacidade de abrigo e de sustento que esse ambiente proporciona pode, entretanto, ser afetada ou minimizada pela ao e

antropognica. Os manguezais

proporcionam

ambientes de

proteo

alimentao para diversas espcies de peixes (CORRA, CERDEIRAS e PIECZARKA, 1988; CHAVES, 1994, 1995; SCHAEFFER-NOVELLI, 1995; ABILHA, 1998; CHAVES, 1998; CHAVES e OTTO, 1999; NARDI, 1999; SCHAEFFER-NOVELLI, 1999; CHAVES, BOUCHEREAU e VENDEL, 2000), sendo algumas delas comuns na dieta do boto-cinza (ZANELATTO, 1994).

Lana (2001) Comunicao escrita

2.2 A ICTIOFAUNA DE REGIES ESTUARINAS As associaes de peixes estuarinos so constitudas de espcies residentes e transitrias que podem pertencer ao ambiente marinho ou de gua doce (McHUGH, 1967). Devido mobilidade e ao nos vrios nveis trficos, os peixes desempenham um papel biolgico importante no funcionamento dos esturios. Diferentes espcies habitam as regies costeiras estuarinas em diferentes fases de seus ciclos de vida, utilizando-as de vrias formas, como: viveiro; local de residncia permanente; regies de passagem (andromas e catdromas); reas de migrao sazonal, relacionadas com os hbitos alimentares e reprodutivos de espcies marinhas e de gua doce. Como os ecossistemas de manguezais e de marismas esto fortemente relacionados ao ambiente estuarino, sua fauna tambm constituda de peixes residentes, especificamente adaptados ao ambiente entre-mars, e de peixes visitantes que acessam o manguezal durante a preamar, e/ou atravs dos canais de mar que permeiam estes ambientes (DISAR, 2001). Segundo HAIMOVICI e KLIPPEL (1999), das 455 espcies de telesteos demersais citados para a costa brasileira, cerca de 25% foram registradas em manguezais. CERGOLE (1999) reporta para manguezais um tero das 151 espcies contidas na lista de peixes pelgicos da costa brasileira, enquanto SCHAEFFER-NOVELLI (1999) menciona 223 espcies de peixes associadas aos manguezais brasileiros. Muitos peixes explorados comercialmente (tainhas, carapebas, robalos, anchovas, bagres, linguados, dentre outros) dependem do manguezal de alguma forma, para sua sobrevivncia (SCHAEFFER-NOVELLI, 1995). Vrios trabalhos de levantamento de espcies cticas foram realizados nas baas de Paranagu e de Guaratuba (CORRA, 1987; MAEHAMA e CORRA,

1987; CORRA, CERDEIRAS e PIECZARKA, 1988; BARLETTA, CORRA e SUNY, 1989; BARLETTA et al., 1990; CORRA et al., 1995; VENDEL, 1997; CHAVES e CORRA, 1998; CHAVES e VENDEL, 2000; CUNHA, 1999; NARDI, 1999; CALIL, 2000; LOPES, 2000; NAKAYAMA, 2000; CORRA, 2001). Aspectos biolgicos das diferentes espcies cticas destas regies foram abordados por CHAVES (1994, 1995), SPACH, GODEFROID e HOFFTAETTER (1995a e 1995b), CHAVES e VENDEL (1996, 1997a e 1997b), CHAVES (1998), CHAVES e OTTO (1998), CHAVES, RICKLI e BOUCHEREAU (1998), CHAVES e SERENATO (1998), CHAVES e VENDEL (1998), VENDEL e CHAVES (1998), CHAVES e BOUCHEREAU (1999), CHAVES e OTTO (1999), BOUCHEREAU, CHAVES e ALBARET (2000), CHAVES e BOUCHEREAU (2000), CHAVES, BOUCHEREAU e VENDEL (2000), CHAVES e CORRA (2000), CHAVES e PICHLER (2000), SOUZA e CHAVES (2000), CHAVES e ROBERT (2001), ROBERT e CHAVES (2001), CHAVES e UMBRIA (no prelo), CHAVES et al. (no prelo). A ictiofauna da baa de Paranagu e adjacncias apresenta seu ciclo de vida, ou parte dele, essencialmente relacionado com guas costeiras e estuarinas (CORRA, 1987, 2001). Foram relatadas para o complexo estuarino da baa de Paranagu 28 espcies da classe Chondrichthyes e 173 espcies da classe Actinopterygii. Desta ltima, foram particularmente abundantes as famlias Mugilidae, Ariidae, Sciaenidae, Gerreidae, Atherinidae, Clupeidae, Carangidae, Serranidae e Tetraodontidae (CORRA, 2001). Estudos sobre a composio ictiofaunstica em reas estuarinas da regio citam como as famlias mais representativas Sciaenidae, Engraulidae, Clupeidae, Tetraodontidae, Ariidae, Atherinidae, Paralachthyidae, Haemulidae, Gerreidae e Triglidae (VENDEL, 1997; NARDI, 1999; CUNHA, 1999; CALIL, 2000; LOPES, 2000; NAKAYAMA, 2000).

2.3 O BOTO-CINZA Com base na distribuio geogrfica e em estudos morfomtricos, duas formas so aceitas para a espcie, uma marinha e outra fluvial (MITCHELL, 1975; BOROBIA et al., 1991; PINEDO, ROSAS e MARMONTEL, 1992; SILVA, 1994; SILVA e BEST, 1994, 1996). A forma marinha comumente avistada em guas de locais protegidos como baas, esturios e rios, tendo sido observada em grandes rios, algumas vezes neles penetrando durante a preamar

(HERSHKOVITZ, 1963; BOSSENECKER, 1978; HUSSON, 1978). No Brasil, em rios dos estados do Cear e Paran a espcie foi avistada a vrios quilmetros a montante da foz dos rios (SILVA e BEST, 1996). Segundo DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA (2001), a distribuio do alimento um dos fatores ecolgicos que determina a organizao social, a composio e o tamanho dos grupos animais. A maneira pela qual o animal busca, seleciona e captura seu alimento constitui uma caracterstica importante do seu comportamento (ORR, 1986; YOUNG1, apud DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). Os botos so animais essencialmente gregrios (MATTHEWS, 1988). A formao de bandos e o padro comportamental das espcies provavelmente apresentem uma relao custo benefcio entre as diversas atividades realizadas durante a vida (DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). GITTLEMAN2 (apud DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001) sugere que a evoluo da vida em grupo pode apresentar relao com a explorao dos recursos alimentares. A eficincia na busca e captura das presas, bem como na defesa do territrio contra os predadores e competidores interespecficos, pode ser

Young, J. Z. 1980. La vida de los mamferos: anatomia y fisiologia. Barcelona: Omega S.A. 611 p. Gittleman, J. 1989. Carnivore: behaviour, ecology and evolution. Washington: Cornell University Press. 620p.

maximizada pelo comportamento gregrio (GITTLEMAN1, apud DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). Por outro lado, a formao de grupos implica num aumento da competio individual pelo alimento, e na necessidade de explorao de uma maior rea de alimentao (DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). Os botos costumam selecionar suas presas em funo do tamanho e da facilidade de captura, alm da limitao pelas caractersticas anatmicas do aparelho bucal e do trato digestivo (COFFEY2, apud DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). Adicionalmente, a seleo depende do comportamento alimentar das espcies, podendo variar com o estdio ontogentico do indivduo, bem como com a organizao social dos grupos (MATTHEWS, 1988). Observaes comportamentais no sistemticas revelaram a presena de botos em diversas regies da baa de Paranagu (ZANELATTO, 1992). A autora registrou um bando de boto-cinza formando uma barreira perpendicular desembocadura da Gamboa Baguau durante a mar vazante, alimentando-se de peixes. Adicionalmente, prximo desembocadura do Rio Maciel Zanelatto3 avistou um boto durante a preamar, predando pequenos peixes; este permaneceu no local at a mar vazante, ficando encalhado numa poa de mar, de onde s pode sair durante a preamar seguinte. Outras observaes anteriormente realizadas, revelaram bandos de boto-cinza predando manjubinhas

(ZANELATTO, 1992). BONIN et al. (1996) observaram a distribuio de boto-cinza em guas internas da baa de Guaratuba no litoral paranaense. Registraram a entrada de bandos em rios, aparentemente coincidentes com os movimentos dos cardumes
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Gittleman, J. 1989. Carnivore: behaviour, ecology and evolution. Washington: Cornell University Press. 620p. Coffey, D. J. 1977. Dolphins, whales and porpoises: an encyclopedia of sea mammals. New Youk: Macmillan Publishing Co., Inc. 223 p. Zanelatto (1992) Observao visual.

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de peixes que penetravam nos rios da baa. Depois que os botos adentravam os rios, passaram a agir isoladamente, refletindo, possivelmente, uma estratgia diferente de pesca. 2.3.1 Dieta do boto-cinza Estudos sobre a alimentao do boto baseiam-se principalmente na anlise de tens recuperados do trato digestivo. Em virtude da rpida taxa de digesto, grande parte das estruturas das presas com importncia taxonmica destruda (MURIE e LAVIGNE, 1986). Contudo, a anlise da dieta pode ser realizada a partir de estruturas mais resistentes ao gstrica, como otlitos de peixes, bicos de cefalpodes (lulas) e restos de carapaas de crustceos. O estudo da dieta de diversos cetceos realizada regularmente atravs da anlise de otlitos (FROST, 1924; FITCH e BROWNELL, 1968, 1971; PILLERI, 1971; SMITH, 1972; LEATHERWOOD, DERMAN e POTTER, 1978) que so concrees de carbonato de clcio encontradas no ouvido interno dos peixes sseos e de outros vertebrados (CORRA e VIANNA, 1993). Existem trs pares de corpos simtricos, denominados de sagitta, lapillus e asteriscus que participam das funes de equilbrio e audio (CHAO, 1978; CORRA e VIANNA, 1993). Por sua constituio qumica resistente digesto, so frequentemente encontrados no estmago, intestino e bolo fecal de espcies ictifagas (ANTONELIS, FISCUS e DELONG, 1985; HARKONEN, 1986; MURIE e LAVIGNE, 1986; PASCOE, 1986; PLOETZ, 1986; HALES, 1987). De acordo com BASTOS (1990), os otlitos sagitta, em geral, so considerados os mais adequados para a identificao, por serem maiores e por apresentarem padres morfomtricos distintos para cada espcie de peixe. Segundo PINEDO (1982), a morfologia e as caractersticas apresentadas pelos otlitos sagitta so constantes dentro de uma mesma espcie, e certas

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caractersticas podem ser constantes numa famlia. Conforme mencionado por OTT (1994), outras estruturas esqueletais dos peixes como crnio, cristalinos e espores tambm podem ser utilizadas para a identificao ou quantificao das presas ingeridas. Catlogos de otlitos para a regio de estudo foram elaborados por CORRA e VIANNA (1993), ABILHA e CORRA (1993), LEMOS, CORRA e ABILHA (1993) e LEMOS, CORRA e PINHEIRO (1995a, 1995b). Segundo CLARKE (1962a, 1962b), os bicos de cefalpodes devido sua natureza crnea, so durveis quando submetidos ao mecnica e qumica no estmago. Podem ser identificados a nvel de famlia ou at mesmo de espcie. Em muitas espcies de cetceos, h apenas registros de bicos de cefalpodes em seus estmagos (SCHEFFER, 1953; CLARKE, MACLEOD e PALIZA, 1976; FISCUS, 1982). Otlitos e bicos de lulas se comportam de forma diferente com relao ao desgaste, devido aos processos digestivos e ao tempo de permanncia no trato digestivo, estes tens devem ser analisados separadamente em relao sua importncia na dieta (FITCH e BROWNELL, 1968; CLARKE, 1986). Os otlitos podem permanecer no trato digestivo dos pequenos cetceos por um perodo de 24 a 48 horas, enquanto os bicos de cefalpodes, podem permanecer por cerca de trs dias ou mais (ROSS1, apud DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). Devido a morfologia dos bicos, estes se aderem parede do trato digestivo, podendo maximizar o tempo de permanncia (BIGG e FAWCETT2, apud DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). As diferenas na constituio do otlito e do bico tornam o primeiro mais susceptvel ao desgaste pelo processo digestivo (CLARKE, 1986; DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). Relaes morfomtricas dos otlitos, dos bicos de cefalpodes, e do
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Ross, G. J. B. 1979. The smaller cetaceans of the South East coast of Southern Africa. Tese de Doutorado. Por Elizabeth: University of Port Elizabeth. 415 p. Bigg, M. A. e Fawcett, I. 1985. Two biases in diet determination of northern fur seals (Callorhinus ursinus). In: Marine mammals and fisheries. London: George Allen and Unwin. p. 284-291.

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cefalotrax de crustceos, podem ser utilizadas para estimar o tamanho das presas ingeridas (PINEDO, 1982; BASTOS, 1990; DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). Diferentes autores constataram a presena de peixes de diversas famlias na dieta do boto-cinza, como: Sciaenidae (CARVALHO, 1963; SICILIANO, CAPISTRANO e LODI, 1988; BOROBIA e BARROS, 1989; SCHMIEGELOW, 1990; EMERIN, 1994; DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001), Clupeidae (CARVALHO, 1963; BOROBIA e BARROS, 1998; SCHMIEGELOW, 1990; DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001), Engraulidae (ANDRADE, SICILIANO e CAPISTRANO, 1987; SIMES-LOPES, 1988; SCHMIEGELOW, 1990; EMERIN, 1994; DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001), Thichiuridae (SCHMIEGELOW, 1990; EMERIN, 1994; DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001), Mugilidae (SCHMIEGELOW, 1990; BARROS e TEIXEIRA, 1994; EMERIN, 1994; DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001), Gerreidae (BARROS e TEIXEIRA, 1994), Bothidae (EMERIN, 1994), Ariidae (DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001), Stromateidae (DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001), Haemulidae (DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001), Pomadasyidae (DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001), Batrachoididae (DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001), Lutjanidae (DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001), Serranidae (BARROS et al., 1998; OLIVEIRA, PINHEIRO e ROSAS, 1998), Ophichthyidae e Centropomidae (OLIVEIRA, PINHEIRO e ROSAS, 1998). Diferentes espcies de lula tambm foram registradas na dieta do botocinza, como: Loligo sanpaulensis (BOROBIA, 1984; OLIVEIRA, PINHEIRO e ROSAS, 1998; DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001; SANTOS e HAIMOVICI, 2001); Lolliguncula brevis (BOROBIA e BARROS, 1989; SCHMIEGELOW, 1990; OLIVEIRA, PINHEIRO e ROSAS, 1998; DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001; SANTOS e HAIMOVICI, 2001); Illex argentinus (GEISE e GOMES, 1988); Loligo

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plei (SICILIANO, CAPISTRANO e LODI, 1988; OLIVEIRA, PINHEIRO e ROSAS, 1998; DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001; SANTOS e HAIMOVICI, 2001) e Dorytheuthis plei (SCHMIEGELOW, 1990). De acordo com MURIE1 (apud DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001), a taxa de digesto dos pequenos cetceos alta, ou seja, o alimento decomposto rapidamente pela ao digestiva no estmago. Calcula-se que consomem diariamente cerca de 5% de seu peso em alimento (CRDENAS et al. BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). Conforme citado por PINEDO (1982), a taxa alimentar dos cetceos, definida como o peso de alimento dirio ingerido, expressa em percentagem do peso do corpo e no pode ser definida facilmente pela anlise do contedo estomacal. Segundo FITCH e BROWNELL (1968), h dificuldade de se interpretar se os otlitos encontrados no estmago de cetceos seriam restos de uma nica refeio, ou o acmulo de vrios dias de alimentao. Na opinio desses autores, otlitos de 7000 a 10000 exemplares adultos de Benthosema panamense (peixelanterna), encontrados no estmago de um golfinho-comum (Delphinus delphis), representariam uma nica refeio, j que o volume ocupado por essas presas bem inferior ao volume do estmago distendido. Considerando-se a relao anatomo-fisiolgica, BROWNELL e PRADERI3 (apud PINEDO, 1982) deduzem que a taxa alimentar de Pontoporia blainvillei (toninha) deve situar-se entre 4% e 6% do peso do corpo. O peso mdio estimado dos contedos estomacais nos exemplares analisados por PINEDO (1982) foi de 1,6% do peso corporal, sendo em apenas 20% dos estmagos superior a 3,5%. Por outro lado, a capacidade
2

apud DI

Murie, D.J. 1987. Experimental approaches to stomach content analyses of piscivorous marine mammals. In: Approaches to marine mammals energetics. USA: Society for Marine Mammalogy. p. 147-163. Crdenas, J.C.; Stutzin, M.E.; Oporto, J.A.; Cabello, C.; Torres, D. 1986. Manual de identificacion de cetaceos chilenos. Santiago: WWF U.S.- CODEFF. 102 p. Brownell, R.L.Jr. e Praderi, R. 1976) Present research and conservation problems with the franciscana, Pontoporia blainvillei in uruguayan waters. ACMRR/MM/SC/23.

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mxima dos estmagos, calculada a partir de seu volume, foi de 5,8% a 7,7%; porm o volume interno do estmago poderia ter sido superestimado, j que foi calculado pela distenso mxima de suas paredes, o que na realidade no deve ocorrer normalmente. Segundo PINEDO (1982), esses fatores sugerem que a maioria dos contedos analisados poderiam corresponder a menos de um dia de alimentao. Tal hiptese seria coerente se considerarmos que h trabalhos que mostram a evacuao de otlitos e bicos de lulas em pinpedes; e um deles demonstra ser elevada a proporo de otlitos evacuados, e que a velocidade de digesto rpida em cetceos odontocetos. Segundo RIDGWAY (1972) em Tursiops truncatus (boto-nariz-de-garrafa), a evacuao ocorre aproximadamente 6 horas aps uma refeio. Num nico contedo estomacal de Tursiops, analisado por MERMOZ1 (apud PINEDO, 1982), foram encontradas

aproximadamente 475 corvinas de 100 a 150 mm de comprimento, o que corresponderia no mnimo, a 15,5 kg de alimento ingerido. Nos botos analisados por PINEDO (1982), o mximo de alimento ingerido por um exemplar foi estimado em 15 kg, correspondendo a aproximadamente 5% do peso do corpo, e somente em cinco estmagos analisados os restos achados corresponderam a mais de 5 kg de alimento. Conforme citado por SAUL e LESSA (1991), PIERCE, BOYLE e DIACK2 e YOUNG e COCKCROFT3 (ambos apud DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001) grande parte dos pesquisadores que estudam a dieta alimentar de animais aquticos procuram recuperar os restos alimentares presentes no trato digestivo, tendo em vista a dificuldade de se analisar qualitativa e quantitativamente a dieta

Mermoz, J. F. 1977. Sobre el varamiento de un delfin nariz de botella, Tursiops truncatus, en la desembocadura del Rio de la Plata (Buenos Aires, Argentina). Physis, sec. c., 37 (93):227-235. Pierce, G. J.; Boyle, P. R.; Diack, J.S.W. 1991. Identification of fish otoliths and bones in faeces and digestive treats os seals. London: J. zool. lond., v.224, p. 320-328.

2, 4

Young, D.D. e Cockcroft, V.G. 1994. Diet of common dolphins (Delphinus delphis) off the south-east coast of southern Africa: opportunism or specialization? London: J. zool., v. 234, p. 41-53.

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pela atividade de alimentao. O maior problema na interpretao da dieta alimentar dos golfinhos est relacionado a alta taxa de digesto e ao fato de que grande parte das presas identificada atravs de estruturas desarticuladas de seu organismo (CLARKE1; PIERCE, BOYLE e DIACK4, ambos apud DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001 ). Contudo a interpretao da dieta por meio dessas estruturas ainda o recurso mais utilizado em estudos sobre o hbito alimentar de golfinhos (KOEN ALONSO, et al., 1998). Estudos preliminares da dieta na regio do complexo estuarino da baa de Paranagu, revelaram que o boto-cinza alimenta-se das seguintes espcies: Myrophis punctatus (muum), Synodus foetens (peixe-lagarto) (Synodontidae), Lycengraulis grossidens (manjubo) e Cetengraulis edentulus (manjuba). Foram encontrados tambm bicos da lula Loligo sanpaulensis (Loligenidae)

(ZANELATTO, 1994; OLIVEIRA, PINHEIRO e ROSAS, 1998), e de Lolliguncula brevis e Loligo plei (OLIVEIRA, PINHEIRO e ROSAS, 1998).

Clarke, M.R. 1986. Cephalopods in the diet of odontocetes. In:Research on Dolphins. Oxford: Claredon Press. p. 281-321.

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3 MATERIAL E MTODOS

3.1 REA DE ESTUDO A regio de estudo compreende o complexo estuarino da baa de Paranagu e reas adjacentes, incluindo 22 pontos de coleta dos 39 estmagos (Mapa 1).

MAPA 1 - REGIO DE ESTUDO EVIDENCIANDO OS LOCAIS DE COLETA

FONTE: F. MARTIN (1992)

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3.2 COLETA DE DADOS

3.2.1 Ictiofauna As informaes sobre os peixes de regies estuarinas foram obtidas dos laboratrios de Ictioplncton e Ictiologia do CEM/UFPR e da consulta de outros trabalhos especficos da rea. Tendo por base uma lista cedida por BARLETTA1, foi elaborada uma listagem mais ampla incluindo dados de outras regies do Brasil. Os nomes cientficos e vulgares adotados para os peixes neste estudo foram baseados nos seguintes trabalhos: FIGUEIREDO (1977), FIGUEIREDO e MENEZES (1978, 1980, 2000), MENEZES e FIGUEIREDO (1980, 1985). Em relao ao hbito dos peixes, so consideradas as classificaes propostas por HAIMOVICI e KLIPPEL (1999) e CERGOLE (1999). 3.2.2 Coleta de amostras O estudo da dieta foi realizado com base na anlise dos contedos estomacais, provenientes de animais mortos, encontrados encalhados ou decorrentes de captura acidental na rea de estudo (Figura 1).

FIGURA 1 - BOTO-CINZA COLETADO NO LITORAL DO PARAN

Barletta (2001) (Comunicao escrita: Lista das espcies relatadas para o sistema estuarino da Baa de Paranagu e reas adjacentes)

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As amostras foram coletadas em duas etapas. Na primeira fase, de 1990 a 1995, 23 estmagos foram coletados. A partir da segunda fase o esforo foi contnuo e sistemtico, perfazendo 50 sadas a campo para monitoramento. Destas, 32 foram realizadas com veculo automotor percorrendo a linha de costa entre Pontal do Sul e Matinhos, e 18 sadas a campo com barco a motor, percorrendo a costa da regio do complexo estuarino da baa de Paranagu. Nesta segunda fase iniciada em 1999 foram coletadas medidas do grau do repleo e peso dos estmagos. Parte das amostras da segunda fase (n=16) foi pesada, e o grau de repleo (alto, mdio, baixo ou vazio) foi avaliado. Quando possvel os espcimes de boto-cinza foram sexados e medidos e, seu esqueleto ou partes deste, dentes e estmagos foram coletados para a coleo de mamferos marinhos do CEM/UFPR. Adicionalmente, quando possvel, amostras de dentes dos exemplares analisados na dieta foram coletadas para a determinao da idade. Para a anlise da idade foi utilizada a tcnica proposta por CRESPO et al. (1994b), de Seo fina de dente descalcificado, tratado com almem e corado. 3.3 ANLISE DA DIETA Os estmagos foram retirados, ainda no campo atravs de corte no final do esfago e incio do intestino, e acondicionados em sacos plsticos devidamente etiquetados. O material coletado foi transportado at o laboratrio de Mamferos Marinhos do Centro de Estudos do Mar para pesagem e armazenamento em freezer a 18 oC at o momento da triagem. Aps o descongelamento, realizou-se uma inciso na parede do estmago para a retirada do contedo estomacal, que foi imediatamente lavado com gua corrente sobre peneiras (0,2 mm de malha) para facilitar o esvaziamento.

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Com o auxlio de pinas os itens do contedo estomacal como otlitos, restos esqueletais de peixes, bicos de cefalpodes e carapaas de crustceos foram separados em frascos plsticos para identificao e quantificao da dieta. Os contedos encontrados em fase parcial de digesto foram fixados em soluo de formalina 10% e depois preservados em lcool 70%. Posteriormente os otlitos (Figura 2) e bicos de lulas (Figura 3) foram enviados para o Dr. Nlio Barros, Center for Marine Mammal and Sea, Sarasota FL, USA para a identificao e quantificao do nmero de indivduos por amostra. Os bicos de cefalpodes foram enviados para a Dra. Roberta A. dos Santos, Laboratrio de Recursos Demersais e Cefalpodes da Fundao Universidade do Rio Grande - FURG, Rio Grande - RS, para identificao complementar. Os itens restantes como peixes em fase parcial de digesto, estruturas esqueletais e restos de carapaas de crustceos foram identificados no Laboratrio de Mamferos Marinhos do CEM. Para a identificao dos peixes ingeridos seguiu-se os trabalhos de referncias para peixes marinhos da costa atlntica sul-americana, como FIGUEIREDO (1977), FISHER (1978), FIGUEIREDO e MENEZES (1978, 1990), MENEZES e FIGUEIREDO (1980 e 1985), CORRA (1987) e CERVIGN et al. (1992). Adicionalmente foram utilizados os catlogos de otlitos de CORRA e VIANA (1993), ABILHA e CORRA (1993), LEMOS, CORRA e ABILHA (1993) e LEMOS, CORRA e PINHEIROS (1995a, 1995b).

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FIGURA 2 - OTLITO DE CORCOROCA (Pomadasys corvinaeformis)

Os bicos de lula foram indentificados como auxlio da coleo de referncia de cefalpodes do Departamento de Oceanografia da FURG, Rio Grande-RS. O nmero de exemplares de lulas considerados em cada estmago basou-se em bicos superiores ou inferiores, dependendo de qual era mais abundante, e no caso de bicos claramente pertencentes a exemplares de tamanhos diferentes, optou-se por inclu-los na contagem (o grau de desgaste de cada bico tambm foi analisado para auxiliar nesta quantificao).
FIGURA 3 - BICO DE LULA DA ESPCIE Loligo plei

FONTE: R. A. SANTOS

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3.3.1 ndices utilizados Na anlise da dieta foram utilizados os ndices, segundo CRESPO et al. (1994a), conforme discriminados abaixo. Frequncia de Ocorrncia (FO): Trata-se de um ndice que permite avaliar a constncia com que uma presa capturada, no sendo entretanto, sensvel abundncia do tem encontrado (HYSLOP, 1980), calculado como : FO = 100 x (no. de estmagos em que um txon ocorre / no. total de estmagos) Dominncia Numrica (DN): Este ndice avalia a abundncia das presas na amostra total, mas insensvel distribuio dos tens nos estmagos (HYSLOP, 1980). Calcula-se por: DN = (no. de indivduos de um txon / no. total de presas consumidas) x 100 ndice de importncia relativa (IIR): Este ndice uma simplificao daquele proposto por PINKAS, OLIPHANT e IVERSON (1971), devido a no estimativa da biomassa das presas. Define-se como: IIR = DN x FO

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4 RESULTADOS

4.1 NATUREZA DAS AMOSTRAS Dos 39 estmagos estudados, 4 estavam completamente vazios e foram desconsiderados. Os dados de comprimento total, sexo e data de coleta encontram-se listados no Anexo 2. Entre os 35 estmagos analisados, 20 pertenciam a machos, 13 a fmeas e 2 estmagos foram retirados de indivduos que no puderam ter o sexo determinado. Dentre os espcimes analisados, 11 foram coletados na primavera (setembro, outubro e novembro), 5 no vero (dezembro, janeiro e fevereiro), 4 no outono (maro, abril e maio), e 15 no perodo de inverno (junho, julho e agosto). Apenas 16 estmagos foram pesados, o que resultou uma mdia geral de 1,3 kg. 4.2 COMPOSIO DAS AMOSTRAS Foi encontrado um total de 1567 itens-presa. Os telesteos foram responsveis por 91,51% do total das presas encontradas, os cefalpodes contriburam com 7,91% e os crustceos contaram com apenas 0,57% do total da dieta analisada. Os grficos 1 e 2 mostram as espcies de telesteos e cefalpodes mais abundantes, respectivamente, na dieta do boto-cinza durante as estaes do ano.

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GRFICO 1- ESPCIES DE TELESTEOS MAIS ABUNDANTES NA DIETA DO BOTOCINZA, AGRUPADAS POR ESTAO DO ANO
180 160

n ind. (freq. absoluta)

140 120 100 80 60 40 20 0

Vero
Pomadasys corvinaeformis Cetengraulis edentulus Isopisthus parvippinis Micropogonias furnieri

Outono
Pellona harroweri Stellifer rastrifer

Inverno

Primavera
Ctenosciaena gracilicirrhus Diapterus rhombeus Trichiurus lepturus

Menticirrhus americanus

GRFICO 2- ESPCIES DE CEFALPODES REGISTRADAS NA DIETA DO BOTO-CINZA, AGRUPADAS POR ESTAO DO ANO.

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n ind.(freq. absoluta)

20 15 10 5 0

Lolliguncula brevis Loligo plei Loligo sanpaulensis Argonauta nodosa

Vero

Outono

Inverno

Primavera

A presena de telesteos foi observada em 97,14% dos estmagos analisados, a de cefalpodes em 74,28% e de crustceos em 25,71%. A composio da dieta alimentar distribuiu-se da seguinte forma: 20% dos

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estmagos apresentou apenas telesteos; 3% dos estmagos apresentou apenas cefalpodes; 51% apresentou telesteos e cefalpodes; 20% apresentou telesteos, cefalpodes e crustceos, e 6% apresentou telesteos e crustceos (Grfico 3).
GRFICO 3 - COMPOSIO DA DIETA ALIMENTAR DO BOTO-CINZA

Telesteos
6% 20% 3% 20%

Cefalpodes Telesteos e Cefalpodes Telesteos, Cefalpodes e Crustceos

51%

Telesteos e Crustceos

Com relao aos hbitos dos telesteos, das 34 espcies registradas na dieta do boto-cinza, 20 so classificadas como demersais, 12 pelgicas e 2 pelgico-demersais. Das 4 espcies registradas de cefalpodes, 2 so pelgiconerticas e 2 pelgicas (HAIMOVICI e KLIPPEL, 1999; CERGOLE, 1999). O estmago que apresentou maior quantidade de presas continha 388 itens ingeridos, sendo duas lulas e o restante telesteos, representados por 134 Pomadasys corvinaeformis (corcorora), 127 Ctenosciaena gracilicirrhus (goret), 66 Pellona harroweri (sardinha-mole), entre outras espcies. Esta amostra (nmero 35) pesou 850 g e apresentava grau de repleo mdio. Outra amostra (nmero 27) continha 7 peixes-espada em fase parcial de digesto e um oitavo exemplar de peixe-espada ocupava toda a extenso do esfago at o estmago, e encontrava-se em fase inicial de digesto. A amostra pesou 2,15 kg e

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apresentava grau de repleo alto. Considerando-se apenas os telesteos na dieta, o nmero de presas encontradas em cada estmago variou de 1 a 386 espcimes, pertencentes a diferentes espcies. Cefalpodes variaram de 1 a 20 espcimes. O nmero total de espcies encontradas por estmago variou de 1 a 13. As 34 espcies de telesteos identificadas na dieta pertencem a 17 famlias e 7 gneros. A famlia mais freqente foi Sciaenidae, compondo 25,52% do total de telesteos, sendo Ctenosciaena gracilicirrhus (goret) a espcie mais abundante nesta famlia, compondo 39,07% e a espcie Stellifer rastrifer (cangu) compondo 25,41%. A segunda famlia de maior frequncia foi Haemulidae, compondo 24,27% do total de telesteos, e 22,21% do total de presas. A espcie mais abundante nesta famlia, assim como de toda a amostragem, foi Pomadasys corvinaeformis (corcoroca), com 90,23% do total de Haemulidae e 20,04% do total de presas. A terceira famlia mais abundante na dieta foi Clupeidae, compondo 18,55% do total de telesteos na dieta; e Pellona harroweri (sardinha-mole) representou 92,48% na famlia. As famlias Engraulidae, Gerreidae, Trichiuridae, Ophidiidae, Carangidae, Paralichthyidae, Batrachoididae, Sparidae, Gadiidae, Synodontidae, Ophichthyidae, Atherinidae, Congridae e Lutjanidae ocorreram em menor abundncia e sua ocorrncia pode ser observada na Tabela 1.

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TABELA 1 - PRESAS REGISTRADAS NA DIETA DO BOTO-CINZA COM DADOS DE FREQUNCIA DE OCORRNCIA (FO), DOMINNCIA NUMRICA (DN) E NDICE DE IMPORTNCIA RELATIVA (IIR)
continua

FAMLIA

NOME VULGAR

ESPCIE

OCORRNCIA NAS AMOSTRAS

10 9 7 3 5 7 2 5 5 6 3 4 2 4 2 1 2 2 2 1 2 2

N TOTAL PRESAS
314 246 143 114 67 31 93 28 26 19 34 24 15 7 14 20 10 10 6 10 5 4

FO (%)
28,57 25,71 20,00 8,57 14,29 20,00 5,71 14,29 14,29 17,14 8,57 11,43 5,71 11,43 5,71 2,86 5,71 5,71 5,71 2,86 5,71 5,71

DN (%)
20,04 15,70 9,13 7,28 4,28 1,98 5,93 1,79 1,66 1,21 2,17 1,53 0,96 0,45 0,89 1,28 0,64 0,64 0,38 0,64 0,32 0,26

IIR (%)
572,54 403,65 182,60 62,39 61,16 39,60 33,86 25,58 23,72 20,74 18,60 17,49 5,48 5,14 5,08 3,66 3,65 3,65 2,17 1,83 1,83 1,48

TELESTEOS
HAEMULIDAE CLUPEIDAE SCIAENIDAE ENGRAULIDAE GERREIDAE TRICHIURIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE CARANGIDAE HAEMULIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE ENGRAULIDAE SCIAENIDAE CLUPEIDAE SCIAENIDAE GERREIDAE PARALICHTHYIDAE HAEMULIDAE SCIAENIDAE HAEMULIDAE

Pomadasys corvinaeformis Pellona harroweri Ctenosciaena gracilicirrhus Cetengraulis edentulus Diapterus rhombeus Trichiurus lepturus Stellifer rastrifer Micropogonias furnieri Oligoplites spp. Haemulon steidachneri Menticirrhus americanus Paralonchurus brasiliensis Stellifer spp. Anchoa spp. Cynoscion jamaicensis Sardinella brasiliensis Cynoscion guatucupa Eucinostomus spp. Citharicthys spp. Porichthys porossissimus Isopisthus parvippinis Orthopristis ruber

corcoroca sardinha-mole goret sardinha-xing caratingait peixe-espada cango corvina salteira corcoroca-boca-larga betara-preta clariana cango manjuba goret sardinha-verdadeira pescada-maria-mole escrivo linguado piramangaba pescada-malheira corcoroca

27

TABELA 1 - PRESAS REGISTRADAS NA DIETA DO BOTO-CINZA COM DADOS DE FREQUNCIA DE OCORRNCIA (FO), DOMINNCIA NUMRICA (DN) E NDICE DE IMPORTNCIA RELATIVA (IIR)
concluso

FAMLIA

NOME VULGAR

ESPCIE

OCORRNCIA NAS AMOSTRAS

1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 14 9 2 1 oveva

N TOTAL PRESAS
6 3 4 3 3 2 1 1 1 1 1 49 53 8 1

FO (%)
2,86 5,71 2,86 2,86 2,86 2,86 2,86 2,86 2,86 2,86 2,86 40,00 25,71 5,71 2,86

DN (%)
0,38 0,19 0,26 0,19 0,19 0,13 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 3,13 3,38 0,51 0,06

IIR (%)
1,09 1,08 0,74 0,54 0,54 0,37 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 125,20 86,90 2,91 0,17

GADIIDAE GADIIDAE PARALICHTHYIDAE CARANGIDAE LUTJANIDAE CARANGIDAE SYNODONTIDAE OPHICHTHYIDAE ENGRAULIDAE HAEMULIDAE ATHERINIDAE

Urophycis brasiliensis Bairdiella ronchus Paralichthys spp. Selene setapinnis Lutjanus griseus Chloroscombrus chrysurus Synodus foetens Myrophis punctatus Lycengraulis grossidens Genyatremus luteus Atherinella brasiliensis Loligo plei Lolliguncula brevis Loligo sanpaulensis Argonauta nodosa

bacalhau linguado galo-de-penacho caranha palombeta peixe-lagarto muum manjubo sagu peixe-rei lula lula lula polvo

CEFALPODES
LOLIGINIDAE LOLIGINIDAE LOLIGINIDAE ARGONAUTIDAE

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As espcies de telesteos mais significativas da dieta do boto-cinza foram a corcoroca e a sardinha-mole. Outras espcies com considervel participao so apresentadas no Grfico 4.
GRFICO 4 - ESPCIES DE TELESTEOS MAIS ABUNDANTES NA DIETA DO BOTO-CINZA
314 350 n ind. (freq. absoluta) 300 250 200 150 100 50 0
r s s ri s is beu strife owe irrhu ntulu form harr ede er ra rhom acilic inae if r a s v ll r li g n e o u o rus t a c ll a e S n r t e s e g p P y n s Dia oscia ada Cete Cten Pom

246 143 114 93 67

10

no, de estmagos com presena de sp.

no.total de presas

Aproximadamente 90% dos bicos de cefalpodes foram identificados nvel de espcie, e apenas 10% a nvel genrico. A famlia Loliginidae representou 7,02% de todas as presas identificadas na dieta do boto-cinza e, dentre os cefalpodes, contribui com 88,71% das presas identificadas. Nesta famlia, a espcie Lolliguncula brevis correspondeu a 42,74% das presas identificadas na famlia, seguida de Logilo plei com 39,52% e Loligo sanpaulensis com 6,45%. Para a famlia Argonautidae, dos polvos pelgicos, a nica espcie identificada foi Argonauta nodosa, com apenas uma presa registrada. Treze presas foram identificadas ao nvel de famlia (Loliginidae), devido ao estado dos bicos. A ocorrncia de cefalpodes na dieta do boto-cinza apresentada no Grfico 5.

29

GRFICO 5 - CEFALPODES NA DIETA DO BOTO-CINZA

53

60
n ind. (freq. absoluta)

49

50 40 30 20 10 0 Lolliguncula brevis Loligo plei Loligo sanpaulensis Argonauta nodosa no. de estmagos com presena de sp. no. total de presas
9 14 2 8 1 1

Entre os crustceos, a nica famlia registrada foi Penaeidae, com 9 indivduos em 9 estmagos. Apenas um exemplar pode ser identificado, como sendo Farfantepenaeus brasiliensis (camaro-rosa). Os fragmentos de

exoesqueleto dos penedeos encontrados apresentavam-se bastante danificados pela digesto, impossibilitando uma identificao mais exata. 4.3 IMPORTNCIA DOS ITENS As espcies mais representativas para a dieta do boto-cinza, em termos de dominncia numrica foram as seguintes: corcoroca (Pomadasys corvinaeformis Haemulidae), sardinha-mole (Pellona harroweri Clupeidae), goret

(Ctenosciaena gracilicirrhus -Sciaenidae), sardinha-xing (Cetengraulis edentulus - Engraulidae), cangu (Stellifer rastrifer - Sciaenidae), caratingaet (Diapterus rhombeus -Gerreidae), lulas (Lolliguncula brevis e Loligo plei Loliginidae), betara-preta (Menticirrhus americanus - Sciaenidae) e peixe-espada (Trichiurus lepturus -Trichiuridae). O ndice de importncia relativa (IIR) dos principais tens segue a seguinte ordem: Pomadasys corvinaeformis (corcoroca), Pellona harroweri (sardinhamole), Ctenosciaena gracilicirrhus (goret), Loligo plei (lula), Lolliguncula brevis (lula), Cetengraulis edentulus (sardinha-xing), Diapterus rhombeus

(caratingaet), Trichiurus lepturus (peixe-espada), Stellifer rastrifer (cangu),

30

Micropogonias furnieri (corvina) e Oligoplites spp. (salteira). 4.4 DIETA ALIMENTAR DO BOTO-CINZA POR SEXO E CLASSE ETRIA Com relao ao nmero de presas, houve um equilbrio entre o consumo de machos e fmeas. As espcies Pomadasys corvinaeformis, Pellona harroweri e Ctenosciaena gracilicirrhus, Menticirrhus americanus e Micropogonias furnieri foram mais abundantes na dieta das fmeas, e Sardinella brasiliensis foi encontrada somente no estmago de fmeas. Cetengraulis edentulus e Stellifer rastrifer foram encontradas somente em estmagos de machos, e Paralonchurus brasiliensis e Trichiurus lepturus foram mais abundantes em estmagos de machos (Grfico 6).
GRFICO 6 - TELESTEOS MAIS REPRESENTATIVOS REGISTRADOS EM MACHOS, FMEAS E INDIVDUOS DE SEXO INDETERMINADO DE BOTO-CINZA
No. de presas (freq. Absoluta) 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0

Machos Fmeas Indeterminados

r s us us eri eri us sis us sis lus ife mi tur rni an en be en ow irrh entu rastr i i l r c l u p for i c i i r f m i r e e l l a e r ci ho ras ed ras ias ina na h am iurus llife rus r lis gra s b ella b on s e u orv o u g l t a l u h c r a e o r S c s p in rh en pt hu Pe ng Tri sy cir cia cro lonc ard Dia ete da S nti os Mi a a e C n r m e M Pa Ct Po

Das onze espcies de telesteos mais representativas na dieta, representados no grfico anterior, dez foram consumidas por machos adultos, 8 por machos juvens (exceto C. edentulus e M. americanus); 6 espcies foram consumidas por fmeas adultas (exceto C. edentulus, S. rastrifer, D. rhombeus, e

31

P. brasiliensis). Apenas P. brasiliensis foi constatada na dieta de uma fmea juvenil e quatro espcies (P. corvinaeformis, P. harroweri, C. gracilicirrhus e P. brasiliensis) foram consumidas por fmeas de idade indeterminada (Grfico 7).
GRFICO 7 - TELOSTEOS MAIS ABUNDANTES NA DIETA DO BOTO-CINZA POR CLASSE ETRIA

n estmagos (freq. absoluta)

machos adultos machos juvens fmeas adultas fmeas juvens

machos de idade indeterminada fmeas de idade indeterminada

0
r s us us us us us eri eri sis sis ife mi tul an be rni tur en ow en str irrh i i c n r for u p l l i i m c r i f a r e i e e r l l a r ci ed ras ras rho me ias ina na h us llife lis gra on sb us ab sa iur orv l e o u r l g u l t a u c l h r a e e o t r S n c u rh n p Pe op ng ae Tri ch sys cir rdi icr Dia sci da nti ete lon Sa M o a e a C r n m M Pa Po Cte

Houve uma maior ingesto de cefalpodes pelos machos (59,6%), enquanto que apenas 35,5% das fmeas apresentaram cefalpodes no seu contedo estomacal. Os cefalpodes Lolliguncula brevis e Loligo plei foram ingeridos por machos e fmeas, enquanto a espcie Loligo sanpaulensis foi consumida somente por machos (n=8), e o nico exemplar de Argonauta nodosa foi ingerido por uma fmea adulta (Grficos 8 e 9).

32

GRFICO 8 - CEFALPODES REGISTRADOS NO ESTMAGO DE MACHOS, FMEAS E INDIVDUOS DE SEXO INDETERMINADO DE BOTO-CINZA
30
No. de presas (freq. absoluta)

25 20 15 10 5 0

Machos Fmeas Indeterminados

vis bre a l cu un llig o L

i ple o g i l Lo ligo Lo

s nsi ule a p san

osa od n ta au on g r A

GRFICO 9 - CEFALPODES MAIS ABUNDANTES NA DIETA DO BOTO-CINZA POR CLASSE ETRIA

m achos adultos n estmagos (freq. absoluta)
5

m achos juvens fmeas adultas fmeas juvens m achos de idade indeterm inada fmeas de idade indeterm inada

Lolliguncula brevis

Loligo plei

Loligo sanpaulensis

Argonauta nodosa

4.5 COMPARAO DA DIETA COM A ICTIOFAUNA ESTUARINA Das 223 espcies de peixes associados aos manguezais reportada por SCHAEFFER-NOVELLI (1999), 41,70% (n=93) foram registradas na regio de estudo, sendo que destas, 17 espcies e outros 5 itens identificados ao nvel de gnero, fizeram parte da dieta do boto-cinza.

33

Das 159 espcies de peixes registrados para o sistema estuarino baa de Paranagu e reas adjacentes listadas no anexo 1, 89,93% (n=143) apresentam algum vnculo com os manguezais,. Destas, 7 espcies foram consideradas exclusivas desse ambiente (M), 12 espcies foram registradas para reas de regio costeira (RC) e canal principal (CP); 4 para o canal principal (CP) e apenas 1 foi relatada como sendo exclusiva de regio costeira (RC) (Porichthys porosissimus - piramangaba). Entretanto, Barletta (2001) (comunicao pesssoal) cita ter coletado esta espcie em regio de manguezal no Paran. No anexo 3 so listadas algumas espcies de peixes registradas na dieta do boto-cinza, com alguns aspectos sobre seu ciclo de vida nos manguezais. Algumas espcies de telesteos, que foram constatadas na dieta do botocinza, so encontradas em fundos de areia e lodo, em guas costeiras e estuarinas, como por exemplo, o manjubo (Lycengraulis grossidens), o qual pode ser encontrado nos rios e gamboas (CORRA, 1987).

34

5 DISCUSSO Neste estudo, as principais presas encontradas na dieta do boto-cinza foram telesteos e cefalpodes. A ocorrncia de cefalpodes merece uma especial ateno como item alimentar desta espcie na regio. SCHMIEGELOW (1990) observou uma frequncia de ocorrncia de cefalpodes de 100% nos contedos analisados para o boto-cinza na regio de Canania (SP). BASSOI et al. (1998) e DI BENEDITTO et al. (1998) registraram uma frequncia de ocorrncia de peixes e de cefalpodes na dieta do boto-cinza de 90 e 60%, respectivamente. Os poucos trabalhos publicados sobre a dieta alimentar de Sotalia fluviatilis, para as regies sudeste e nordeste do Brasil, vm igualmente apontar a predominncia destes dois grupos na sua alimentao, com menor representatividade dos crustceos, que foram o tipo de presa menos importante na dieta (BOROBIA e BARROS, 1989; BOROBIA et al., 1990; CARVALHO, 1963; DI BENEDITTO e RAMOS, 2001; DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). As espcies da famlia Loliginidae vivem em guas superficiais rasas, em bancos de areias continentais, e vem para a costa para procriar (COHEN1, apud CLARKE, 1986). So espcies tipicamente costeiras, que ocorrem principalmente da costa at 100 m de profundidade. Dominaram Loligo plei e Lolliguncula brevis no inverno, e no vero tambm foram dominantes, porm em menor nmero. O polvo Argonauta nodosa uma espcie tpica de guas quentes, que ocorre sobre a plataforma de todo o Brasil, mas com abundncia bem menor se comparada com outras espcies (HAIMOVICI e PEREZ, 1991; HAIMOVICI, PEREZ e SANTOS, 1994). O nico exemplar de Argonauta nodosa registrado neste estudo apareceu no inverno.

Cohen, A. Ac. 1976. The systematics and distribution of Loligo in the Western North Atlantic with description of two new species. Malacologia 15, 299-367.

35

Estudos de HAIMOVICI e PEREZ (1991) e HAIMOVICI, PEREZ e SANTOS (1994) citam que Loligo plei ocorre entre Rio de Janeiro e Rio Grande do Sul principalmente nos meses de vero e outono. No presente estudo, esta espcie foi registrada no estmago do boto-cinza no inverno, primavera e vero. A espcie Loligo sanpaulensis aparece no Rio Grande do Sul durante o ano inteiro, mas neste estudo aparece na dieta apenas na primavera. Como dito anteriormente, neste estudo de hbitos alimentares de botocinza verificou-se a predominncia de telesteos. Estudos sobre a ictiofauna em regies estuarinas revelaram a presena das seguintes famlias: Sciaenidae, Engraulidae, Clupeidae, Tetraodontidae, Ariidae, Atherinidae, Paralichthyidae, Haemulidae, Gerreidae, Triglidae,

Synodontidae, Mugilidae, Belonidae, Hemiramphidae, Poecilidae, Lutjanidae, Eleotridae, Blenniidae, Gobiidae, Ephippidae, Trichiuridae, Scombridae, Rhinobatidae,

Stromateidae,

Achiridae,

Cynoglossidae,

Diodontidae,

Syngnathidae, Fistulariidae, Dactylopteridae, Scorpaenidae, Monacanthidae, Lobotidae, Grammistidae e Sphyraenidae (CUNHA, 1999; NARDI, 1999; NAKAYAMA, 2000; CALIL, 2000; VENDEL, 1997; LOPES, 2000). As famlias Muraenidae, Sparidae e Balistidae foram registradas por CHAVES e CORRA (1998) e a Gadiidae por CHAVES e VENDEL (2000). Adicionalmente, a famlia Ophichthyidae reportada por BARLETTA1 e BARLETTA et al. (2000). Aquelas mais representativas na dieta do boto-cinza foram Sciaenidae, Haemulidae, Clupeidae, Engraulidae e Gerreidae. Neste estudo, as famlias de telesteos: Carangidae, Atherinidae, Synodontidae, Gadiidae, Ophidiidae e Sparidae, e a famlia de cefalpode Argonautidae tiveram sua ocorrncia registrada pela primeira vez na dieta do boto-cinza. Peixes pelgicos, demersais e bentnicos foram identificados na dieta do
1,2

Barletta (2001) Comunicao pessoal

36

boto-cinza por BOROBIA e BARROS (1989); SCHMIEGELOW (1990); EMERIN (1994); DI BENEDITTO e RAMOS (2001); DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA (2001). Das 34 espcies de telesteos identificadas na dieta do boto-cinza, neste estudo, 20 so demersais, 12 pelgicas, 2 pelgica-demersais, evidenciando que o boto-cinza pode alimentar-se em diferentes profundidades. As presas consumidas por S. fluviatilis, no sudeste do Brasil, habitam reas de fundo lodosos e/ou arenosos, podendo ser tipicamente marinhas ou estuarinodependentes (BOROBIA e BARROS, 1989; BOROBIA et al., 1990; DI BENEDITTO e RAMOS, 2001; DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). Segundo Corra1, entre as espcies de telesteos mais freqntes na dieta do boto-cinza h uma predominncia do uso do ambiente praial e em especial, da zona de arrebentao. S. brasiliensis, P. brasiliensis, T. lepturus e P. corvinaeformis so espcies tipicamente costeiras, freqentes na zona de arrebentao, embora ocasionalmente adentrem os esturios em diferentes estdios de desenvolvimento. Embora o boto-cinza seja aparentemente no seletivo em relao s espcies que preda, os dados deste estudo mostram que os machos adultos tm uma rea de alimentao aparentemente irrestrita, capturando maior nmero de espcies de presas, que freqentam reas mais internas e reas fora do corpo estuarino. Talvez isto tenha relao com seu menor vnculo aos cuidados parentais. As fmeas, por sua vez, aparentemente tm uma rea de alimentao mais restrita, predando um menor nmero de espcies. Talvez isto reflita um comportamento que busque maior proteo, evitando a exposio de suas crias predao e outros riscos. De acordo com DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA (2001), a

proporcionalidade quantitativa de telesteos consumidos entre machos e fmeas esperado, em virtude da ausncia de dimorfirmo sexual em relao ao porte do
1

Corra (2001) Comunicao pessoal

37

boto-cinza. NAGELKERKEN et al. (2001) investigaram, na regio do Caribe, o vnculo de peixes de recifes coralinos com manguezal. Segundo os autores, os juvenis de Lutjanus analis (carapitanga) esto entre as espcies que utilizam intensamente os manguezais e reas prximas como berrios, enquanto que Gerres cinereus utiliza os manguezais menos intensamente com esta finalidade. Outras espcies, como Lutjanus griseus (caranha) e Sphyraena barracuda, foram abundantes nos manguezais mas no os utilizavam como berrio. Das espcies mencionadas, apenas L. griseus (caranha) foi registrada na dieta do boto-cinza, na primavera. BARLETTA (1999), atravs do estudo de biomassa, densidade e a composio da ictiofauna do esturio do rio Caet (Par, Brasil), constatou que os peixes que utilizam a zona entre-mars (especificamente manguezais), podem ser classificados em dois grupos. O primeiro composto por espcies residentes do manguezal, que permanece na zona entre-mars durante a baixa-mar, e o segundo composto por espcies de peixes que utilizam o manguezal s durante as preamares, quando encontra-se submerso. Diferentes estratgias utilizadas pelas espcies de peixes que permanecem no ambiente entre-mars durante a baixa-mar foram descritas por BARLETTA et al. (2000). Segundo estes autores, o muum, Myrophis punctatus (Ophichthyidae), est entre aquelas que utilizam as tocas de caranguejo para permanecer durante o perodo da baixa-mar. Esta espcie foi coletada recentemente em regio de manguezal na regio de estudo (BARLETTA1). No perodo de inverno dominaram os telesteos Pomadasys

corvinaeformis, Pellona harroweri e Ctenosciaena gracilicirrhus. Na primavera dominaram Pellona harroweri e Ctenosciaena gracilicirrhus, sendo que esta duas estiveram ausentes no vero. Segundo CHAVES (1998), a espcie Pomadasys corvinaeformis

38

(corcoroca) ocorre com frequncia na baa de Guaratuba a partir do final de outono at o incio da primavera. A anlise da dieta do boto-cinza revela uma relao com o ambiente de baa e a espcie, uma vez que dos 314 indivduos de P. corvinaeformis, 172 foram ingeridos no perodo de inverno, 134 na primavera, 7 no outono e apenas 1 no vero. Tal fato vem reforar a hiptese de que o boto usa reas de baas para sua alimentao. Representantes da famlia Sciaenidae, como Bairdiella ronchus (oveva) completam sua reproduo no interior de baas, ingressando no manguezal para desova durante o final da primavera e incio do vero, e dali se retiram no outono (VENDEL e CHAVES, 1998). Esta espcie foi registrada na dieta no perodo de primavera. Outra espcie da famlia Gerreidae, Diapterus rhombeus (caratinga), desova em regies de maior profundidade, mas os juvenis utilizam as guas rasas de praias e canais de manguezal como criadouros (MENEZES e FIGUEIREDO, 1980). A espcie B. ronchus foi registrada na dieta no perodo de primavera e a D. rhombeus no inverno, primavera e outono, com maior ocorrncia no primeiro perodo. CORRA (2001) cita as espcies Stellifer rastrifer (cangu) e

Micropogonias furnieri (corvina) dentre aquelas que utilizam a rea da baa de Guaraqueaba nos estdios iniciais de seu ciclo de vida, e que a ltima utiliza a rea como local de recrutamento, crescimento e reproduo. CHAVES, BOUCHEREAU e VENDEL (2000), registram S. rastrifer como espcie permanente no manguezal da baa de Guaratuba, onde desova todos os perodos do ano. J M. furnieri considerada como sendo migratria e residentetemporria, onde cresce e se alimenta no local, mas no desova no manguezal. A dieta do boto-cinza revelou maior ocorrncia de S. rastrifer para o perodo de vero, enquanto que M. furnieri foi registrada para o inverno. No que diz respeito aos aspectos do ciclo de vida, algumas espcies

39

merecem consideraes complementares. A manjuba, Anchoa parva, considerada como sendo permanente e realiza a desova em manguezais durante todo o ano (CHAVES, BOUCHEREAU e VENDEL, 2000). Tanto A. parva quanto A. tricolor parecem desovar somente na primavera, com recrutamento na rea, principalmente no outono. A espcie Anchoa lyolepis parece desovar na primavera em reas marinhas de plataforma continental adjacente, utilizando o local como rea de crescimento (NARDI, 1999). Na dieta do boto-cinza foram registrados espcimes de Anchoa spp. na primavera, vero e inverno, com maior ocorrncia para o primeiro perodo (setembro e outubro). Os linguados Citharicthys arenaceus e C. spilopterus, considerados como permanentes em manguezais da baa de Guaratuba realizam a desova em todos os perodos do ano. O perodo reprodutivo mais intenso foi registrado no final da primavera e incio do vero (CHAVES e VENDEL, 1997a; CHAVES e BOUCHEREAU, 2000; CHAVES, BOUCHEREAU e VENDEL, 2000). Segundo NARDI (1999), estudos indicam que as 2 espcies parecem desovar na primavera e vero. Citharicthys sp. foi registrada na dieta em todos os meses do ano, com uma maior ocorrncia no outono. A espcie de peixe-rei, Atherinella brasiliensis, considerada como sendo permanente, pois ocorre durante todo o ano em manguezais (VENDEL, 1997; CHAVES, BOUCHEREAU e VENDEL, 2000) e, segundo NARDI (1999), deve desovar na primavera e vero. Na dieta, esta espcie foi registrada no vero. De acordo com NARDI (1999), Anchoa parva e A. tricolor parecem desovar na gamboa do Bagua somente na primavera, com recrutamento na rea, sobretudo no outono. J A. lyolepis, parece desovar na primavera em reas marinhas de plataforma continental adjacente, utilizando o local como rea de crescimento. Quanto as 2 espcies de Citharicthys (C. arenaceus e C. spilopterus), segundo a mesma autora, estudos indicam que parecem desovar na

40

primavera e vero na gamboa do Baguau. Foi registrada a desova do peixe-rei, Atherinella brasiliensis, nas gamboas do Sucuri (CUNHA, 1999) e do Baguau (VENDEL, 1997; NARDI, 1999). De acordo com CUNHA (1999), a regio de manguezal (gamboa do Sucuri) amplamente utilizada por indivduos em atividade reprodutiva, no significando que todas as espcies venham desovar no local. Entretanto, relata ser plenamente vlido supor a desova no local das espcies a seguir: Atherinella brasiliensis (peixe-rei), Poecilia vivipara (barrigudinho)1, Bathygobius soporator (ambor), Sphoeroides testudineus (baiacu-pintado) e S. greeleyi (baiacu-mirim), fato igualmente observado por VENDEL (1997) e NARDI et al. (1999). As presas de telesteos mais representativas na dieta do boto-cinza foram ingeridas em pocas do ano em que so comumente encontradas no litoral paranaense, corroborando com os dados de CORRA (1987). Todas as espcies de telesteos constatadas para a dieta do boto-cinza foram registradas no complexo estuarino da baa de Paranagu e reas adjacentes (Anexo 1). A maioria das espcies de peixes que ocorreram na dieta do boto-cinza reproduz-se do incio da primavera at o final do vero; o pico de recrutamento (entrada de indivduos novos na populao) coincide com o outono (Corra, 2001). Embora o nmero de estmagos analisados no perodo de outono tenha sido bem menor que o amostrado no inverno e primavera, h baixas freqncias de otlitos registradas no outono, e isto pode estar relacionado presena de otlitos de juvenis que so mais facilmente destrudos no processo digestivo. CHAVES e VENDEL (2000) foram os nicos autores a registrar o bacalhau Urophysis brasiliensis (Gadiidae), para regies de manguezais. Poderia ser considerada como uma espcie marinha de ocorrncia espordica, uma vez que ingressa ocasionalmente no manguezal. Foram registrados 6 indivduos desta
1

Igualmente considerada como Jenynsia lineata (Barletta et al., 1990)

41

espcie no estmago, de um exemplar coletado na Praia de Pontal do Sul. A piramangaba, Porichthys porosissimus (registrada apenas para a regio costeira) foi coletada recentemente em fase juvenil na regio do complexo estuarino da baa de Paranagu (BARLETTA1). Dos 49 peixes citados para manguezais do esturio do rio Caet, Par, Brasil, por BARLETTA (1999), 9 espcies estiveram presentes na dieta de Sotalia fluviatillis, a saber: Cetengraulis edentulus (sardinha-xing), Genyatremus luteus (sagu), Micropogonias furnieri (corvina), Diapterus rhombeus (caratingait), Stellifer rastrifer (cangu), Lycengraulis grossidens (manjubo), Bairdiella ronchus (oveva), Chloroscombrus chrysurus (palombeta) e Trichiurus lepturus (peixeespada). EMERIN (1994) no estudo da dieta do boto-cinza, para a regio de Santa Catarina, revelou que a desigualdade do nmero de otlitos e peas sseas de peixe-espada no contedo estomacal pode acarretar problemas na estimativa de peixes ingeridos, com base somente no nmero de otlitos. O peixe-espada considerado um predador voraz (SZPLIMAN2, apud EMERIN, 1994), e, desta maneira, peixes que fazem parte de seus hbitos alimentares podem aparecer, representados por otlitos, nos contedos estomacais de delfindeos, devendo ser interpretados como contedo secundrio. Os otlitos de pescada-maria-mole, Cynoscion guatucupa, encontrados na dieta de um boto-cinza podem ser interpretados como dieta secundria atravs do peixe-espada, devido ao seu desgaste (EMERIN et al., 1994). Segundo EMERIN (1994), o boto-cinza conhecido pelos pescadores artesanais de Santa Catarina como boto-damanjuba, por estar sempre alimentando-se junto a cardumes deste peixe. Contudo, cardumes de peixe-espada tambm so observados, frequentemente,

Barletta (2001) Comunicao pessoal Szpilman, M. 1991. Guia Aqualung de peixes. Guia prtico de identificao dos peixes do litoral brasileiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. 284 pp.

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predando cardumes de manjubas. O autor menciona que as duas espcies foram encontradas nos contedos estomacais, com a mesma frequncia de ocorrncia. Foi encontrada neste estudo, uma amostra com sete peixes-espada em fase parcial de digesto e um oitavo ocupando toda a extenso do esfago ao estmago, em fase inicial de digesto. EMERIN (1994) reporta um caso semelhante para a regio de Santa Catarina; um boto-cinza com um peixeespada ocupando toda a extenso do esfago ao estmago. Essa situao o levou a supor que o animal poderia ter morrido em consequncia da ingesto de uma presa to longa. BARROS1, apud EMERIN (1994) relata a morte de um exemplar de Tursiops truncatus (boto-nariz-de-garrafa) pela obstruo do esfago por presas muito grandes. SILVA (1983) menciona que a estrutura do rostro e dos dentes do boto-cinza impedem a captura de presas grandes que necessitariam ser partidas. Contudo, tanto neste estudo, quanto naquele efetuado por EMERIN (1994), o que se observou nos estmagos examinados foram presas longas como peixe-espada sendo digeridas por inteiro. A capacidade mxima de ingesto de alimento do boto-cinza, considerando o peso do animal entre 40 e 70 kg, corresponderia em mdia, a 2 e 3,5 kg (CRDENAS et al.2, apud DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA, 2001). Contudo, o peso do contedo estomacal no reflete a quantidade de alimento ingerido. A amostra de no. 35, que apresentou o maior nmero de presas registradas (n=388), pesava apenas 850 g, apesar de um grau de repleo mdio. Em contrapartida, a amostra de no. 27 apresentou um grau de repleo alto e o maior peso registrado para os estmagos, de 2,15 kg, representando apenas 46 presas ingeridas, sendo que destas, 7 eram peixe-espada em fase parcial de digesto. Se fossem contabilizados as 338 presas da amostra de no. 35, chegaria-se a um peso

Barros (1994) Comunicao pessoal Crdenas, J.C.; Stutzin, M.E.; Oporto, J.A.; Cabello, C.; Torres, D. 1986. Manual de identificacion de cetaceos chilenos. Santiago: WWF U.S.- CODEFF. 102 p.

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aproximado de 32,5 kg, o que no expessa uma refeio diria. DI BENEDITTO, RAMOS e LIMA (2001) citam alguns problemas metodolgicos relacionados interpretao do hbito alimentar de pequenos cetceos (Tabela 2), abordando os motivos pelos quais as estruturas das diferentes espcies predadas podem no fornecer as propores reais consumidas pelos animais em um episdio de alimentao.

TABELA 2 - PROBLEMAS METODOLGICOS DE INTERPRETAO DO HBITO ALIMENTAR DE GOLFINHOS, SEGUNDO DIFERENTES AUTORES.
PROBLEMA METODOLGICO Escassez de dados especficos sobre freqncia alimentar e processo digestivo dos predadores Predadores podem descartar estruturas de importncia taxonmica e morfomtrica das presas antes da ingesto Desgaste das estruturas de importncia taxonmica e morfomtrica das presas durante o processo digestivo Taxa de digesto diferencial entre as presas Contaminao do contdo estomacal dos predadores por itens alimentares de suas presas Predadores podem regurgitar o contedo estomacal antes da morte, conforme verificado em eventos de captura acidental Presena de parasitas no estmago pode acelerar o processo digestivo Ao gstrica sobre o alimento pode continuar aps a morte do predador FONTE: DI BENEDITTO, RAMOS E LIMA (2001). REFERNCIA Murie (1987); Frost & Lowry (1986) Pierce & Boyle (1991)

Pierce & Boyle (1991)

Clarke (1986); Pierce & Boyle (1991) Fitch & Brownell (1971); Barros (1993) Barros (1993)

Clarke (1986) Clarke (1986)

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6 CONCLUSES O boto-cinza uma espcie primariamente piscvora, embora cefalpodes e crustceos possam assumir importncia secundria na sua dieta. Na regio do complexo estuarino da baa de Paranagu sua dieta composta por, pelo menos, 34 espcies de telesteos e 4 de cefalpodes, alm de crustceos. Ela apresentou uma variao sazonal marcante, dominando os telesteos Pomadasys corvinaeformis, Pellona harroweri e Cetengraulis edentulus e os cefalpodes L. brevis e L plei no inverno. Na primavera dominaram os telesteos P. corvinaeformis, P. harroweri e Ctenosciaena gracilicirrhus, alm do cefalpode L. plei. No vero dominou o telesteo Stellifer rastrifer, e no outono o cefalpode L. brevis e o telesteo C. edentulus. Pela primeira vez as famlias de telesteos Carangidae, Atherinidae, Synodontidae, Gadiidae, Ophidiidae e Sparidae, e cefalpodes da famlia Argonautidae foram registradas na dieta desta espcie de cetceo. Embora o boto-cinza possa ser considerado no seletivo em relao s espcies que preda, os dados deste estudo sugerem que os machos adultos tenham uma rea de alimentao mais ampla que a das fmeas, uma vez que a diversidade de presas foi maior entre eles quando comparada dieta das fmeas adultas. Talvez machos adultos freqentem reas mais internas e reas fora do corpo estuarino em decorrncia da menor dedicao aos cuidados parentais. As fmeas, limitadas pela dependncia de seus filhotes, teriam uma rea de

alimentao mais restrita. Talvez isto reflita um comportamento de proteo, que evita uma maior exposio de suas crias predao e outros riscos. Estudos futuros, direcionados s relaes sociais destes cetceos e suas implicaes nos hbitos alimentares podem acrescentar informaes importantes sobre o comportamento desta espcie.

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Este estudo revela que a espcie S. fluviatilis alimenta-se sobretudo de espcies tipicamente costeiras, comuns na zona de arrebentao e adjacncias, todas estuarino-dependentes. Das espcies registradas na dieta, 91% utiliza-se das reas de manguezais durante pelo menos uma parte do seu ciclo de vida, sendo aqui consideradas mangue-dependentes. Estes dados reforam a importncia da manuteno destes ambientes para o xito dos planos de

conservao e manejo desta espcie de cetceo.

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Sotalia

fluviatilis.

Mamm.

Species,

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ANEXOS

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ANEXO 1 - LISTA DAS ESPCIES DE PEIXES RELATADAS PARA O COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E REAS ADJACENTES (QUE, NA SUA MAIORIA, APRESENTAM VNCULO COM OS MANGUEZAIS). A- AMBIENTE EM QUE PODEM OCORRER (RC- REGIO COSTEIRA, CP- CANAL PRINCIPAL DA BAA, M- MANGUEZAIS).
continua FAMLIA
ATHERNIDAE BLENNIIDAE RHINOBATIDAE NARCINIDAE ELOPIDAE ALBULIDAE OPHICHTHYIDAE OPHICHTHYIDAE OPHICHTHYIDAE MULLIDAE CLUPEIDAE CLUPEIDAE CLUPEIDAE CLUPEIDAE ENGRAULIDAE ENGRAULIDAE ENGRAULIDAE ENGRAULIDAE ENGRAULIDAE ENGRAULIDAE ENGRAULIDAE ENGRAULIDAE ENGRAULIDAE ARIIDAE ARIIDAE ARIIDAE ARIIDAE ARIIDAE

NOME VULGAR

NOME CIENTFICO

peixe-rei raia-viola, cao-viola raia-eltrica ubarana, tubarana ubarana-focinho-de-rato moria-pintada muum muum, cobra-do-mar salmonete sardinha-bandeira sardinha-cascuda, lage sardinha-verdadeira sardinha-mole manjuba manjuba manjuba manjuba manjuba manjuba manjuba sarinha-xing manjubo, comidiu bagre-bandeira bagre-amarelo bagre-parar bagre-branco, guiri bagre-cangat

Atherinella brasiliensis Parablennius pilicornis Rhinobatos percellens Narcine brasiliensis Elops saurus Albula vulpes Gymnothorax ocellatus Myrophis punctatus Ophichthus gomesii Pseudupeneus maculatus Opisthonema oglinum Harengula clupeola Sardinella brasiliensis Pellona harroweri Chirocentrodon bleekerianus Anchoviella lepidentostole Anchoa filifera Anchoa parva Anchoa spinifer Anchoa tricolor Anchoa lyolepsis Cetengraulis edentulus Lycengraulis grossidens Bagre bagre Cathorops spixii Genidens genidens Netuma barba Sciadeichthys luniscutis

REF. BIBLIOGRFICA

(A)

A M

(B)

1,8,9,10,12,13,14,16,37,44 8,10 1,11,14,15,23,25 1,9,14,15 1,9,44 1, 9,14 1,15,23,25 43 * 1,14,44 15 1,8,11,10,12,13,14,16,25 ,44 1,4,8,9,10,11,12,13,14,15,16,23,24,25,37,44 1,8,9,10,12,13,14,16,44 1,9,11,14,23,25 1,14 1,11,12,44 1,9,44 4,5,6,8,9,10,12,13,16,37 1,14,42,44 1,8,9,10,11,12,13,14,16,44 5,6,8,9,10,12,13,16 1,4,8,9,11,12,13,14,16,23,24,25,37,42,44 1,4,8,10,11,12,13,14,16,23,25,42,44 1,4,14 1,14,23,25 1,4,8,10,11,12,14,15,20,23,24,25,33,35,37,39,44 1,4,23,25,44 1,14,23,25

RC,CP,M RC,CP,M RC,CP RC,CP,M RC,CP RC,CP M RC,CP,M CP RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,M RC,CP,M RC,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M

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ANEXO 1 - LISTA DAS ESPCIES DE PEIXES RELATADAS PARA O COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E REAS ADJACENTES (QUE, NA SUA MAIORIA, APRESENTAM VNCULO COM OS MANGUEZAIS). A- AMBIENTE EM QUE PODEM OCORRER (RC- REGIO COSTEIRA, CP- CANAL PRINCIPAL DA BAA, M- MANGUEZAIS).
continuao FAMLIA
SYNODONTIDAE HAEMULIDAE OGCOCEPHALIDAE GADIIDAE BELONIDAE BELONIDAE ATHERINIDAE SYNGNATHIDAE SYNGNATHIDAE SYNGNATHIDAE SYNGNATHIDAE SYNGNATHIDAE SYNGNATHIDAE SCORPAENIDAE SCORPAENIDAE SCORPAENIDAE TRIGLIDAE DACTYLOPTERIDAE CENTROPOMIDAE CENTROPOMIDAE SERRANIDAE GRAMMISTIDAE POMATOMIDAE CARANGIDAE CARANGIDAE CARANGIDAE CARANGIDAE CARANGIDAE

NOME VULGAR

NOME CIENTFICO

REF. BIBLIOGRFICA

A RC,CP,M RC RC,CP,M RC,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M CP RC,M RC,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,M

peixe-lagarto piramangaba peixe-morcgo abrtea,bacalhau. agulha agulha, timuc, timbuc peixe-rei, manjuba cavalo-marinho cavalo-marinho cavalo-marinho peixe-cachimbo peixe-cachimbo peixe-cachimbo mamang, peixe-pedra mamang, peixe-pedra mamang, peixe-pedra cabrinha, cabra peixe-voador robalo-peva robalo, robalo-flecha michole peixe-sabo enchova, anchova xaru, carapau xaru xerelete palombeta cara-de-gato

Synodus foetens Porichthys porosissimus Ogcocephalus vespertilio Urophycis brasiliensis Strongylura marina Strongylura timucu Odontesthes bonariensis Hippocampus erectus Hippocampus reidi Hippocampus reidi Syngnathus rousseau Syngnathus pelagicus Oostethus lineatus Scorpaena brasiliensis Scorpaena isthmensis Scorpaena plumieri Prionotus punctatus Dactylopterus volitans Centropomus parallelus Centropomus undecimalis Diplectrum radiale Rypticus randalli Pomatomus saltator Caranx crysos Caranx hippos Caranx latus Chloroscombrus crysurus Uraspis secunda

1,4,8,9,11,13,14,15,16,23,25,44 1 ** 1,14,44 1,41 8,9,13,16,44 1,8,9,12,13,14,16,42 1,9 1 3,11,13,14,16,23,25 3,11,13,14,16,23,25 3,9,13,16 13 1,44 1,44 3,11,14 1,14,44 1,4,8,9,13,14,15,16,23,25 1,11,14,15,23,25 1,8,9,10,12,13,14,23,24,25,37,42,44 1,8,10,12,13,23,25,44 1,14,15,4,13,16,8,23,24,25,37 3,11,14,15,23,25,44 1,8,9,10,13,14,16,23,25,44 5,17,42,44 1,8,23,25,42,44 1,5,8,9,12,13,16,23,25,42,44 1,8,9,10,11,13,14,16,23,25,32,42 8,9,10

65

ANEXO 1 - LISTA DAS ESPCIES DE PEIXES RELATADAS PARA O COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E REAS ADJACENTES (QUE, NA SUA MAIORIA, APRESENTAM VNCULO COM OS MANGUEZAIS). A- AMBIENTE EM QUE PODEM OCORRER (RC- REGIO COSTEIRA, CP- CANAL PRINCIPAL DA BAA, M- MANGUEZAIS).
continuao FAMLIA
CARANGIDAE CARANGIDAE CARANGIDAE CARANGIDAE CARANGIDAE CARANGIDAE CARANGIDAE CARANGIDAE LUTJANIDAE LUTJANIDAE LOBOTIDAE CICHLIDAE GERREIDAE GERREIDAE GERREIDAE GERREIDAE GERREIDAE GERREIDAE GERREIDAE HAEMULIDAE HAEMULIDAE HAEMULIDAE HAEMULIDAE HAEMULIDAE HAEMULIDAE HAEMULIDAE HAEMULIDAE SPARIDAE

NOME VULGAR

NOME CIENTFICO

REF. BIBLIOGRFICA

A RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP RC,CP,M RC,CP,M RC,CP RC,CP,M RC,M RC,CP,M CP,M RC,CP,M RC,CP,M M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M

salteira, gaivira salteira, gaivira salteira, gaivira galo-verdadeiro, galo galo-de-penacho pampo-amarelo, pampo-galhudo pampo-galhudo carapitanga caranha fregereva, fregereba acar caratinga caratingait carapicu caratinga-vivca escrivo escrivo, carapicu escrivo, carapicu sargo-de-beio salema corcoroca-sargo roncador-de-listra sagu, caicanha corcoroca-boca-larga corcoroca corcoroca sargo-de-dente

Oligoplites palometa Oligoplites saliens Oligoplites saurus Selene vomer Selene setapinnis Trachinotus carolinus Trachinotus falcatus Trachinotus goodei Lutjanus analis Lutjanus griseus Lobotes surinamensis Geophagus brasiliensis Diapterus olithostomus Diapterus rhombeus Ulaema lefroyi Eugerres brasilianus Eucinostomus melanopterus Eucinostomus argenteus Eucinostomus gula Anisotremus surinamensis Anisotremus virginicus Boridia grossidens Conodon nobilis Genyatremus luteus Haemulon steidachneri Orthopristis ruber Pomadasys corvinaeformis Archosargus probatocephalus

1,14,44 1,4,8,12,14,42 1,4,8,9,10,11,12,13,14,42,44 1,4,8,11,12,13,14,15,16,23,25,42,44 1,14 1,9,13,14,16,23,25,44 1,8,9,13,14,16,44 1,9,14 1,44 8,17,44 1,9,13 1,44 1,23,44 1,4,14,23,24,25,27,28,37,42,44 8,12,13,44 1,8,12,14,15,23,25,28,44 1,4,10,14,15,23,24,25,28,30,37,44 4,9,10,11,12,13,14,15,16,23,24,25,27,28,37,44 1,4,8,10,11,12,13,14,15,16,23,25,27,28,37,44 1,11,14 17,44 1,44 1,9,13,16,44 1,9,23,25,42,44 1,9 1,11,14,15,23,25,44 1,4,9,13,14,15,16,22,23,24,25,26,28,29,37,44 1,15,44

66

ANEXO 1 - LISTA DAS ESPCIES DE PEIXES RELATADAS PARA O COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E REAS ADJACENTES (QUE, NA SUA MAIORIA, APRESENTAM VNCULO COM OS MANGUEZAIS). A- AMBIENTE EM QUE PODEM OCORRER (RC- REGIO COSTEIRA, CP- CANAL PRINCIPAL DA BAA, M- MANGUEZAIS).
continuao FAMLIA
SPARIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE EPHIPPIDAE MUGILIDAE MUGILIDAE MUGILIDAE MUGILIDAE

NOME VULGAR

NOME CIENTFICO

REF. BIBLIOGRFICA

A RC,CP RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M CP,M RC,CP,M M RC,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M

sargo-de-dente cangau, oveva goret pescada-amarela goret, calafate perna-de-moa galheteira, olhuda. pescada-maria-mole pescada-cambuc pescada malheira pescada-membeca oveva betara-preta betara branca corvina, corvinota pescada-banana clariana, maria -luisa miraguaia cango, cangangu cango, cangangu cango, cangangu cangu, cangangu castanha, chora-chora par parati-gua parati-pema, peva tainha tainhota

Archosargus rhomboidalis Bairdiella ronchus Ctenosciaena gracilicirrhus Cynoscion acoupa Cynoscion jamaicensis Cynoscion leiarchus Cynoscion microlepidotus Cynoscion guatucupa Cynoscion virescens Isopisthus parvipinnis Macrodon ancylodon Larimus breviceps Menticirrhus americanus Menticirrhus littoralis Micropogonias furnieri Nebris microps Paralonchurus brasiliensis Pogonias cromis Stellifer brasiliensis Stellifer stellifer Stellifer rastrifer Ophioscion punctatissimus Umbrina conosai Chaetodipterus faber Mugil curema Mugil gaimardianus Mugil lisa Mugil platanus

1,9,23,25 1,4,8,9,10,12,13,16,21,23,24,25,28,35,37,40,42,44 1,4,11,14 1,4,8,10,23,25,42,44 1,14 1,4,8,9,10,11,14,15,23,25,32,42,44 1,4,8,10,11,14,42,44 1,14,44 1,4,44 1,4,8,10,14,23,24,25,28,29,32,37,44 1,4,44 1,23,44 1,4,8,9,11,14,15,23,24,25,32,37,44 1,9,11,14,23,25 1,4,9,11,12,13,14,15,16,23,24,25,32,37,38,42,44 1,44 1,4,14,23,24,25,37 1,44 1,4,11,42 11,42,44 1,4,8,11,13,14,16,23,24,25,28,29,35,36,37,42,44 8,10 9,44 1,4,8,9,10,11,12,13,14,15,16,23,24,25,37,42,44 1,8,9,10,13,16,23,25,37,42,43,44 1,8,9,10,12,13,16,23,25,42,43,44 1,8,42,43,44 1,8,13,42,43,44

67

ANEXO 1 - LISTA DAS ESPCIES DE PEIXES RELATADAS PARA O COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E REAS ADJACENTES (QUE, NA SUA MAIORIA, APRESENTAM VNCULO COM OS MANGUEZAIS). A- AMBIENTE EM QUE PODEM OCORRER (RC- REGIO COSTEIRA, CP- CANAL PRINCIPAL DA BAA, M- MANGUEZAIS).
continuao FAMLIA
MUGILIDAE POLYNEMIDAE POLYNEMIDAE BLENNIIDAE BLENNIIDAE GOBIIDAE GOBIIDAE GOBIIDAE GOBIIDAE GOBIIDAE ELEOTRIDAE ACANTHURIDAE TRICHIURIDAE FISTULARIIDAE FISTULARIIDAE SCOMBRIDAE SCOMBRIDAE SCOMBRIDAE PARALICHTHYIDAE y STOMATEIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE SCIAENIDAE PARALICHTHYIDAE y PARALICHTHYIDAE y PARALICHTHYIDAE PARALICHTHYIDAE PARALICHTHYIDAE

NOME VULGAR

NOME CIENTFICO

REF. BIBLIOGRFICA

A RC,CP,M RC,CP RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M CP,M CP,M CP,M RC,CP,M M M RC,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP RC,M RC,M RC,M RC,CP,M RC,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M

parati, tainha parati barbudo parati-barbudo peixe-macaco peixe-macaco ambor. amor ambor maria-da-toca ambor barrigudo, dorminhoco moria-do-mangue peixe-cirurgio peixe-espada trombeta cavala cavala, sororca cavala linguado maria-redonda betara-preta betara branca corvina, corvinota linguado linguado linguado linguado linguado

Mugil incilis Polydactylus oligodon Polydactylus virginicus Scartella cristata Hypleurochilus sp. Bathygobius soporator Gobionellus oceanicus Gobionellus smaragdus Microgobius meeki Dormitator maculatus Guavina guavina Acanthurus bahianus Trichiurus lepturus Fistularia tabacaria Fistularia petimba Scomberomorus cavalla Scomberomorus maculatus Scomberomorus brasiliensis Citharichthys arenaceus Peprilus paru Menticirrhus americanus Menticirrhus littoralis Micropogonias furnieri Citharichthys spilopterus Etropus crossotus Paralichthys brasiliensis Paralichthys d'orbignyana Paralichthys tropicus

8,9,12,13,14,42,43,44 1 1,14,42,44 1 3 3,8,10,12,13,14,16,23,25,44 1,4,8,10,12,42,43,44 1,8,10,12,43,44 1,14,44 1,44 1,8,43,44 18,44 1,4,8,10,23,24,25,37,42,44 9,11,13,14 9,13 8,17,44 1,42,44 8,9,10,19 1,4,8,9,10,11,13,14,15,23,24,25,28,31,34,37,42,43,44 1,4,8,10 1,4,8,9,11,14,15,23,24,25,32,37,44 1,9,11,14,23,25 1,4,9,11,12,13,14,15,16,23,24,25,32,37,38,42,44 1,4,8,9,10,11,13,14,15,23,25,28,31,34,37,43,44 1,4,8,9,11,12,13,14,15,16,23,25,31,37,44 7,34,44 1,15 1,4,14,15

68

ANEXO 1 - LISTA DAS ESPCIES DE PEIXES RELATADAS PARA O COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E REAS ADJACENTES (QUE, NA SUA MAIORIA, APRESENTAM VNCULO COM OS MANGUEZAIS). A- AMBIENTE EM QUE PODEM OCORRER (RC- REGIO COSTEIRA, CP- CANAL PRINCIPAL DA BAA, M- MANGUEZAIS).
continuao FAMLIA
PARALICHTHYIDAE y ACHIRIDAE v ACHIRIDAE v ACHIRIDAE v ACHIRIDAE v HEMIRAMPHIDAE HEMIRAMPHIDAE POECILIIDAE CYNOGLOSSIDAE CYNOGLOSSIDAE CYNOGLOSSIDAE TETRAODONTIDAE TETRAODONTIDAE TETRAODONTIDAE TETRAODONTIDAE TETRAODONTIDAE TETRAODONTIDAE TETRAODONTIDAE DIODONTIDAE

NOME VULGAR

NOME CIENTFICO

REF. BIBLIOGRFICA

A RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,M RC,CP,M M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP,M RC,CP

linguado linguado linguado linguado linguado agulha-preta panaguai, agulha, barrigudinho lngua-de-mulata lngua-de-mulata lngua-de-mulata peixe-porco baiacu-arara baiacu-mirim baiacu baiacu-pintado baiacu baiacu baiacu-de-espinho

Syacium papillosum Achirus lineatus Achirus sp. Trinectes microphtalmus Trinectes paulistanus Hemiramphus brasiliensis Hyporamphus unifasciatus Jenynsia lineata Symphurus diomedanus Symphurus plagusia Symphurus tesselatus Stephanolepis hispidus Lagocephalus laevigatus Sphoeroides greeleyi Sphoeroides spengleri Sphoeroides testudineus Sphoeroides tyleri Sphoeroides sp. Cyclichthys spinosus

1 1,4,8,11,12,14,15,23,25,31,34,37,42,44 2 1,4,44 1,4,23,25,44 8,9,10 1,8,9,10,12,13,14,16,44 8,10,12,43 3 1,4,14,15,23,25,34,44 8,11,31,37,44 1,11,13,14,15,16,23,25 1,4,8,9,11,13,14,23,25,44 1,8,10,11,12,13,14,16,37 1,14 1,4,8,10,11,12,13,14,15,16,23,25,37,42,44 1,14 2 1,4,8,12,14,15,16,23,25,42,44

69

ANEXO 1 - LISTA DAS ESPCIES DE PEIXES RELATADAS PARA O COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E REAS ADJACENTES (QUE, NA SUA MAIORIA, APRESENTAM VNCULO COM OS MANGUEZAIS). A- AMBIENTE EM QUE PODEM OCORRER (RC- REGIO COSTEIRA, CP- CANAL PRINCIPAL DA BAA, M- MANGUEZAIS).
concluso FAMLIA
SPHYRAENIDAE SPHYRAENIDAE MOBULIDAE

NOME VULGAR

NOME CIENTFICO

REF. BIBLIOGRFICA

A CP CP RC,CP

bicuda raia-manta

Sphyraena tome Sphyraena picudilla Mobula rochebrunei

13 15 18

NOTAS: (A) Ref. Bibliogrficas: (1) Corra, 1987; (2) Corra, et al., 1995 ; (3) Corra, Cordeiro e Justi, 1986; (4) Corra, 2001; (5) Spach et al. ,1995 a; (6) Spach et al., 1995 b; (7) Jakobi e Souza, 1968 ; (8) Cunha, 1999; (9) Godefroid, 1997; (10) Nardi, 1999; (11) Nakayama, 2000; (12) Vendel, 1997; (13) Lopes, 2000; (14) Pinheiro, 1999; (15) Abilha, 1998 ; (16) Calil, 2000; (17) Loyola e Silva; Nakamura, 1975; (18) Barletta, Corra e Suny, 1989; (19) Maehama e Corra, 1987. (B) No tem hbitat , tambm foram consideradas as espcies registradas para ambientes de manguezal da baa de Guaratuba, no Paran, por: (20) Chaves, 1994; (21) Chaves, 1995; (22) Chaves, 1998; (23) Chaves e Bouchereau, 1999; (24) Chaves e Bouchereau, 2000; (25) Chaves e Corra , 1998; (26) Chaves e Corra, 2000; (27) Chaves e Otto, 1998; (28) Chaves e Otto, 1999; (29) Chaves, Rickli eBouchereau, 1998; (30) Chaves e Robert, 2001; (31) Chaves e Serenato, 1998; (32) Chaves e Umbria (no prelo); (33) Chaves e Vendel, 1996; (34) Chaves e Vendel, 1997 a; (35) Chaves e Vendel, 1997 b; (36) Chaves e Vendel, 1998; (37) Chaves, Bouchereau; Vendel, 2000); (38) Robert; Chaves, 2001; (39) Souza; Chaves, 2000; (40) Vendel; Chaves, 1998; (41) Chaves e Vendel, 2000, assim como para o manguezal do Rio Caet (Par, Brasil), por: (42) Barletta , 1999 e (43) Barletta et al., 2000) , bem como as espcies de peixes registradas para os manguezais da costa brasileira, por: (44) Schaeffer-Novelli, 1999. * A espcie Myrophis punctatus foi registrada no interior da baa de Paranagu (Barletta, 2001; Comunicao pessoal) ** A espcie Porichthys porosissimus, exclusivamente reportada para a RC, foi coletada na fase juvenil no interior da baa de Paranagu (Barletta, 2001; Comunicao pessoal) A espcie Atherinella brasiliensis considerada como Xenomelaniris brasiliensis por alguns autores y$IDPtOLDPARALICHTHYIDAE considerada como BOTHIDAE por alguns autores v$IDPtOLDACHIRIDAE considerada como SOLEIDAE por alguns autores $HVSpFLHCynoscion guatucupa (Eschmayer, 1988) considerada como Cynoscion striatus por alguns autores $IDPtOLDHEMIRAMPHIDAE onsiderada como EXOCOETHIDAE por alguns autores ~$HVSpFLHJenynsia lineata (Barletta et al., 1990) considerada como Poecilia vivipara por alguns autores A espcie Gymnothorax ocellatus igualmente considerada para a famlia MURAENIDAE | 2 Jnero Eucinostomus igualmente considerado como Gerres (Andreata, 1989). 3DUD D IDPtOLD SERRANIDAE foram reportadas ainda as espcies Epinephelus itajara e E. niveatus na baa de Guaratuba (23,25) e para a lista de peixes nos manguezais do Brasil (44).

70

ANEXO 2 - INFORMAES SOBRE OS BOTOS COLETADOS

AMOSTRA TOMBO DATA CT
(1)

SEXO

IDADE

1 18 03/07/91 2 41 22/06/92 3 59 24/10/92 4 60 18/11/92 5 61 05/12/92 6 63 11/12/92 7 67 19/02/93 8 71 10/06/93 9 72 03/07/93 10 80 04/08/93 11 84 19/08/93 12 91 13/10/93 13 92 13/10/93 14 93 17/10/93 15 102 20/03/94 16 109 28/04/94 17 110 14/07/94 18 114 05/08/94 19 121 13/09/94 20 147 05/12/95 21 289 28/06/99 22 290 03/08/99 23 291 04/08/99 24 295 21/10/99 25 300 27/10/99 26 301 29/10/99 27 308 25/11/99 28 310 24/02/00 29 311 15/03/00 30 314 22/05/00 31 316 12/06/00 32 317 12/06/00 33 319 27/06/00 34 323 29/08/00 35 324 05/09/00 NOTA: (1) CT= comprimento total em cm

198 198 200 196 138 190 165 190 161 182 193 157 140 173 164 190 157 166 181 161 187,5 180 163 187 190 151 185 191 190 190 190 182 200 153

M F I M F M M M M F F F M M M F F F M M M M F F I F M M F M M M M M F

18 7 8 18 18 3 18 3 23 6 21 7 8 1 10 6 9 7 4 9 3 10 8 5

71

ANEXO 3 - PRESAS REGISTRADAS NA DIETA DO BOTO-CINZA COM ALGUNS ASPECTOS SOBRE SEU CICLO DE VIDA NOS MANGUEZAIS, BASEADOS NOS TRABALHOS EFETUADOS NA BAA DE GUARATUBA, NO COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E REAS ADJACENTES.
continua FAMLIA ESPCIE NOME VULGAR ASPECTOS SOBRE O CICLO DE VIDA REF. BIBLIOG. HBITO

HAEMULIDAE ENGRAULIDAE TRICHIURIDAE

Pomadasys corvinaeformis Cetengraulis edentulus Trichiurus lepturus

corcoroca sardinha-xing peixe-espada

GERREIDAE

Diapterus rhombeus

caratingait

SCIAENIDAE

Stellifer rastrifer

cango

SCIAENIDAE

Micropogonias furnieri

corvina

SCIAENIDAE CARANGIDAE SCIAENIDAE CLUPEIDAE

Menticirrhus americanus Oligoplites sp. Paralonchurus brasiliensis Sardinella brasiliensis

Betara-preta salteira, gaivira clariana sardinhaverdadeira

OCASIONAL residente-temporria estuarina-dependente cresce e alimentase no manguezal da baa de Guaratuba, mas desova fora dele. OCASIONAL residente-temporria desovam no manguezal da baa de guaratuba ocasionalmente OCASIONAL residente-temporria a atividade reprodutiva no ocorre no manguezal da baa de Guaratuba, mas utiliza o local para crescimento e alimentao. OCASIONAL residente-temporria estuarina-dependente No Vero crescem e alimenta-se no manguezal da baa de Guaratuba. Foi registrado um aumento da reserva energtica. Na Primavera ocorre a pr-desova, mas desova fora dele. RESIDENTES desovam todos os perodos do ano no manguezal na baa de Guaratuba, pricipalmente no inverno e primavera. OCASIONAL residente-temporria cresce, se alimenta, mas no desova no manguezal. Utiliza de forma regular o setor mais interno da B. de Guaratuba na fase de desenvolvimento de juvens, enquanto que o deslocamento entre a baa e a plataforma continental rasa importante para as fases pr-adulto e adulto Esta espcie utiliza o interior da baa de Guaraqueaba como local de recrutamento, crescimento e reproduo. OCASIONAL residente-temporria desovam no manguezal da baa de Guaratuba ocasionalmente OCASIONAL residente-temporria estuarina-dependente encontrada na fase de recrutamento na Gamboa do Sucuri OCASIONAL residente-temporria estuarina-dependente cresce e alimentase no manguezal da baa de Guaratuba, mas desova fora dele. OCASIONAL residente-temporria estuarina-dependente encontrada na fase de recrutamento na Gamboa do Sucuri. J na gamboa do Baguau, parecem desovar na primavera em guas marinhas da plataforma adjacente (

5, 12, 14 2, 13 12, 13

Demersal Pelgica Demersopelgica

6, 11, 12, 15 3, 12, 13

Demersal Demersal

12, 13, 17, 18, 19

Demersal

Demersal 12, 13 19 Pelgica 10 Demersal 12, 13 10, 11 Pelgica

72

ANEXO 3 - PRESAS REGISTRADAS NA DIETA DO BOTO-CINZA COM ALGUNS ASPECTOS SOBRE SEU CICLO DE VIDA NOS MANGUEZAIS, BASEADOS NOS TRABALHOS EFETUADOS NA BAA DE GUARATUBA, NO COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E REAS ADJACENTES.
continuao FAMLIA ESPCIE NOME VULGAR ASPECTOS SOBRE O CICLO DE VIDA REF. . BIBLIOG HBITO

ENGRAULIDAE

GERREIDAE

PARALICHTHYIDAE

SCIAENIDAE SCIAENIDAE

RESIDENTE (Anchoa parva) desovam todos os perodos do ano no manguezal da baa de Guaratuba. J na gamboa do Baguau, A. parva e A. tricolor, parecem desovar somente na primavera, com recrutamento na rea, principalmente no outono. Anchoa sp. manjuba J, para A. lyolepis, parece desovar na primavera em reas marinhas de plataforma continental adjacente, utilizando o local como rea de crescimento. ( OCASIONAL residente-temporria estuarina-dependente subadultos crescem no manguezal da baa de Guaratuba durante todo o ano deixando o Eucinostomus sp. escrivo esturio na primavera e vero, onde completam a maturao gonadal para desovar no mar (E. argenteus, E. gula e E. melanopterus). J para a gamboa do Baguau, E. argenteus e E. gula , parecem ser desovantes na primavera e vero, ou em uma rea no muito distante do local amostrado .( RESIDENTE desovam todos os perodos do ano no manguezal da baa de Guaratuba. O perodo reprodutivo mais intenso foi registrado para o final da Citharicthys sp. linguado primavera e incio do vero (Dez e Fev) (C. arenaceus e C. spilopterus) . Para a Gamboa do Baguau, estudos indicam que as 2 espcies parecem ser desovantes na primavera e vero, ou em uma rea no muito distante do local amostrado. ( OCASIONAL residente-temporria estuarina-dependente a desova ocorre Isopisthus parvipinnis pescada-malheira fora do mangue da baa de Guaratuba na primavera e vero. OCASIONAL residente-temporria estuarina-dependente desovam no Bairdiella ronchus cangau manguezal na primavera e vero e se deslocam para fora no outono e inverno. Chloroscombrus chysurus palombeta OCASIONAL residente-temporria

11, 13

Pelgica

9, 11, 12, 16

Demersal

2, 11, 12, 13

Demersal

Demersal 7, 12, 19 Demersal 1, 8, 12 13 19 Demersopelgica

CARANGIDAE

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ANEXO 3 - PRESAS REGISTRADAS NA DIETA DO BOTO-CINZA COM ALGUNS ASPECTOS SOBRE SEU CICLO DE VIDA NOS MANGUEZAIS, BASEADOS NOS TRABALHOS EFETUADOS NA BAA DE GUARATUBA, NO COMPLEXO ESTUARINO DA BAA DE PARANAGU E REAS ADJACENTES.
concluso FAMLIA ESPCIE NOME VULGAR ASPECTOS SOBRE O CICLO DE VIDA REF. . BIBLIOG HBITO

ENGRAULIDAE

Lycengraulis grossidens

manjubo

ATHERINIDAE

Atherinella brasiliensis

peixe-rei

OCASIONAL residente-temporria Para a Gamboa do Baguau, estudos indicam que a espcie parece ser desovante na primavera e vero, ou em uma rea 11 no muito distante do local amostrado. ( RESIDENTE ocorrem durante todo o ano no manguezal da baa de Guaratuba. Foi registrada a desova da espcie na Gamboa do Sucuri. Para a Gamboa do Baguau, 4, 10, 11, 13 a espcie parece ser desovante na primavera e vero, ou em uma rea no muito distante do local amostrado. (

Pelgica

Pelgica

NOTAS: Ref. Bibliogrficas consideradas na tabela: (1) Chaves, 1995; (2) Chaves; Vendel, 1997 a; (3) Chaves; Vendel, 1997 b; (4) Vendel, 1997; (5) Chaves, 1998; (6) Chaves; Otto, 1998; (7) Chaves, Rickli; Bouchereau, 1998; (8) Vendel; Chaves, 1998; (9) Chaves; Otto, 1999; (10) Cunha, 1999; (11) Nardi, 1999; (12) Chaves; Bouchereau, 2000; (13) Chaves, Bouchereau; Vendel, 2000; (14) Chaves; Corra, 2000; (15) Vendel; Chaves, 2000; (16) Chaves; Robert, 2001; (17) Corra, 2001; (18) Robert; Chaves, 2001; (19) Corra; Umbria (no prelo). Padres reprodutivos: () Tipo 1; () Tipo 2; () Tipo 3; () Tipo 4, segundo Chaves; Bouchereau; Vendel (2000), descritos no corpo do trabalho ( Resultados segundo anlise efetuada por Nardi (1999) para a gamboa do Baguau, na baa de Paranagu.