MARCO TEORICO 1.

TIPOS DE MATERIALES DE LABORATORIO

* MATERIAL DE SOPORTE Son utensilios que permiten sujetar algunas otras piezas de laboratorio. Estos son: Soporte universal, aro con nuez, malla de asbesto, triangulo de porcelana, pinza para crisol, pinzas para tubo de ensayo, pinza para refrigerante, gradilla, esptula, nuez, pipeteador. Soporte Universal: Es un utensilio de hierro que permite sostener varios recipientes. Aro con nuez: Es un anillo circular de Fierro que se adapta al soporte universal. Sirve como soporte de otros utensilios como: Vasos de precipitados., Embudos de separacin, etctera. Se fabrican en hierro colado y se utilizan para sostener recipientes que van a calentarse a fuego directo. Tela de alambre: Es una tela de alambre de forma cuadrangular con la parte central recubierta de asbesto, con el objeto de lograr una mejor distribucin del calor. Se utiliza para sostener utensilios que se van a someter a un calentamiento y con ayuda de este utensilio el calentamiento se hace orme. Tringulo de porcelana: Permite calentar crisoles. Pinzas para crisol: Permiten sujetar crisoles. Pinzas para tubo de ensayo: Permiten sujetar tubos de ensayo y si stos se necesitan calentar, siempre se hace sujetndolos con estas pinzas, esto evita accidentes como quemaduras.

Pinzas para cpsula de porcelana: Permiten sujetar cpsulas de porcelana. Gradilla: Utensilio que sirve para colocar tubos de ensayo. Este utensilio facilita el manejo de los tubos de ensayo. Esptula: Es un utensilio que permite tomar sustancias qumicas con ayuda de este utensilio evitamos que los reactivos se contaminen. Pipeteador: Este utensilio nos ayuda a llenar la pipeta, que funciona a modo de jeringuilla. Nuca se debe llenar la pipeta absorbiendo con la boca.

* MATERIAL VOLUMETRICO Son utensilios que permiten medir volmenes de sustancias lquidas. Estos son: Probeta, pipeta graduada, pipeta aforada, bureta, baln aforado,

Probeta: Es un utensilio que permite medir volmenes estn hechas normalmente de vidrio pero tambin las hay de plstico. As mismo las hay de diferentes tamaos (volmenes). Bureta: Es un utensilio que permite medir volmenes, es muy til cuando se realizan neutralizaciones. Baln aforado: Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas, los hay de diversas medidas como: de 50 ml, 100 ml, 200 ml, 250 ml, 500 ml etc. Pipetas: Son utensilios que permiten medir volmenes. Las hay en dos presentaciones: a) Pipetas graduada: Es un elemento de vidrio que sirve para dar volmenes exactos, con esta pipeta, se pueden medir distintos enes de lquido, ya que lleva una escala graduada. b) Pipeta aforada: Es un elemento de vidrio, que posee un nico valor de medida, por lo que slo puede medir un volumen. Las pipetas graduadas permiten medir volmenes intermedios, pues estn graduadas, mientras que las pipetas volumtricas slo miden el volumen que viene indicado en ellas.

* MATERIAL GRAVIMETRICO Son utensilios que permiten realizar algunas operaciones especficas y slo puede utilizarse para ello. Estos son: Crisol de porcelana, capsula de porcelana, embudo normal, embudo gocsh, erlemeyer con tubuladura, estufa, mufla. Cpsula de porcelana: Este utensilio est constituido por porcelana y permite calentar algunas sustancias o carbonizar elementos qumicos,

es un utensilio que soporta elevadas temperaturas. Al usar la capsula de porcelana se debe tener en cuenta que esta no puede estar vencida, pues de lo contrario, podra llegar a estallar. Crisol de porcelana: Este utensilio permite carbonizar sustancias, se utiliza junto con la mufla con ayuda de este utensilio se hace la determinacin de nitrgeno. Erlemeyer con tubuladura: Es un matraz de vidrio que presenta un vstago. Estn hechos de cristal grueso para que resista los cambios de presin. Se utiliza para efectuar filtraciones al vaco. Embudo de gocsh: Son embudos de porcelana o vidrio de diferentes dimetros, en su parte interna se coloca un disco con orificios, en l se colocan los medios filtrantes. Se utiliza para realizar filtraciones al vaco. Embudo normal: Se utiliza para adicionar sustancias a matraces y como medio para filtrar. Esto se l ogra con ayuda de un medio poroso (filtro). Mufla: Es un aparato que permite desecar sustancias.

* MATERIAL DE VIDRIO Estos son: Condensadores, tubos de ensayo, balones de fondo plano, balones de fondo redondo, columna de fraccionamiento, extractor sofhlet, tubo de thiele, erlemeyer, beaker, picnmetro. Tubos de ensayo: Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos, los hay en varias medidas y aunque generalmente son de vidrio tambin los hay de plstico. Baln de fondo redondo: Es un recipiente que permite contener

sustancias. Baln de fondo plano: Es un recipiente que se utiliza para contener sustancias es una variacin del matraz baln. Erlemeyer: Es un recipiente que permite contener sustancias o calentarlas. Tubo de Thiele: Es un utensilio que se utiliza para determinar puntos de fusin. Vasos de precipitados: Son utensilios que permiten calentar sustancias hasta obtener precipitados. Agitador de vidrio: Estn hechos de varilla de vidrio y se utilizan para agitar o mover sustancias, es decir, facilitan la homogenizacin.

2. OPERACIONES BASICAS DE LABORATORIO Separacin de Mezclas * Tcnicas de separacin de mezclas:

MEZCLA | MTODO DE SEPARACIN | EJEMPLO | Slido + Slido | 1. Tamizado. 2. Levigacin.3. Magnetizacin | 1. Separar arena fina de las piedras. 2. Separacin de un mineral de la ganga que lo acompaa. 3. Separacin azufre y hierro. | Slido + Lquido | 1. Decantacin 2. Sifonado 3. Filtracin 4. Centrifugacin 5. Destilacin simple

6. Cristalizacin | 1. Separacin de almidn y agua. 2. Sigue a la decantacin ; se extrae el lquido con un sifn. 3. Separar arena y agua. 4. Acelera la decantacin; separa la parte slida y plasma de la sangre. 5. Sal de cocina y agua. 6. Sulfato ctrico disuelto en agua. | Lquido + Lquido | 1. Sifonado (lquidos no miscibles). 2. Pipeteado. 3. Embudo de decantacin. 4. Destilacin fraccionada (lquidos miscibles). | 1. Separacin de agua y gasolina. 2. Separacin de agua y benceno. 3. Separacin de agua y aceite. 4. Separacin de una mezcla de agua, alcohol y acetona. | Gas + Gas | 1. Licuefaccin | 1. Separacin de los principales componentes del aire. |

* FILTRACION Definicin Sirve para quitar a un liquido los slidos suspendidos en el. La separacin se hace usando medios porosos (material filtrante), a travs de los cuales pasa el liquido, pero es retenido el slido. Como material filtrante se emplean: papel filtro, algodn, arena, carbn vegetal, porcelana porosa, lana de vidrio, etc., segn la mezcla

a filtrar. A nivel Industrial Al comparar la filtracin a nivel industrial sta difiere de la del laboratorio en el volumen de material manejado y en la necesidad de manejarlo a bajo costo. Para obtener un gasto razonable con un filtro de tamao moderado, se puede incrementar la cada de presin del flujo o disminuir la resistencia del mismo. Para reducir la resistencia al flujo el rea de filtrado se hace tan grande como sea posible, sin aumentar el tamao total del equipo o aparato de filtracin. La seleccin del equipo de filtrado depende en gran medida de la economa. Las aplicaciones de la filtracin en la industria icia se pueden considerar en tres categoras. La primera incluye todas las aplicaciones en las que la suspensin que contiene grandes cantidades de slidos insolubles se separan en los slidos y lquidos que la componen, formndose una torta en la parte anterior del medio conocindose el proceso como filtracin por torta o de torta. La segunda categora se denomina clarificacin y en esta se quitan pequeas cantidades de un slido insoluble a un lquido valioso donde el propsito es generalmente producir un lquido claro. La tercera se denomina micro-filtracin donde se separan partculas muy finas por lo general microorganismos de los alimentos. * DESTILACION Definicin Es un procedimiento para purificacin de sustancias liquidas. Consta de dos fases: transformacin de un lquido en vapor mediante el calor,

y condensacin subsiguiente del vapor, por enfriamiento. Hay diversos tipos de destilacin entre ellos, destilacin simple y destilacin fraccionada. La destilacin simple sirve para separar un slido disuelto en un lquido. La destilacin fraccionada sirve para separar una mezcla de lquidos mutuamente solubles (miscibles) basndose en la diferencia entre los puntos de ebullicin de los diferentes componentes (destila primero el liquido de mas bajo punto de ebullicin y por ltimo el de ms alto punto de ebullicin) A nivel Industrial Escala grande destilacin industrial los usos incluyen la hornada y la destilacin fraccionaria, del vaco, azeotropic, extractiva, y de vapor continua. Los usos industriales ms ampliamente utilizados de la destilacin fraccionada contin ua, de estado estacionario estn adentro refineras del petrleo, petroqumico y plantas qumicas y proceso del gas natural plantas. Destilacin industrial se realiza tpicamente en las columnas cilndricas grandes, verticales conocidas como torres de destilacin o columnas de la destilacin con los dimetros que se extienden de cerca de 65 centmetros a 16 metros y las alturas extendindose de cerca de 6 metros a 90 metros o ms. Los productos ms ligeros (sos con el punto que hierve ms bajo) salen de la tapa de las columnas y de los productos ms pesados (sas con el punto que hierve ms alto) salen del fondo de la columna y a menudo se llaman fondos. En aplicaciones industriales, un material de embalaje se utiliza a veces

en la columna en vez de las bandejas, especialmente cuando las gotas de presin baja a travs de la columna se requieren, como al funcionar bajo vaco.

* EMBUDO DE DECANTACION Definicin Sirve para separar lquidos no miscibles (insolubles mutuamente). Se coloca la mezcla en un embudo de decantacin y se deja en reposo por cierto tiempo, al cabo del cual se abre la llave cuidadosamente para dejar salir el liquido ms denso, cerrando la llave, precisamente en el momento en el que este se agote.

* SIFONADO Definicin El sifn puede aplicarse despus de la decantacin cuando uno de los componentes se ha sedimentado. El sifn consiste en un tubo doblado con dos ramas desiguales; la rama corta se introduce en el lquido decantado y se aspira por la rama larga; entonces por accin de la presin atmosfrica el lquido pasa a esta y se recibe en ot ro recipiente. Puede emplearse en su reemplazo la pipeta o la manguera de goma. * EVAPORACION Definicin Se define como el proceso fsico por el cual un slido o liquido pasa a estar en fase gaseosa. La evaporacin, la cantidad depende fundamentalmente de los

siguientes factores: * Disponibilidad de energa (radiacin solar) * Capacidad de la atmosfera de recibir humedad (poder evaporante de la atmosfera) * Temperatura del aire. Cuanto ms frio esta el aire mayor ser la conveccin trmica hacia el mismo y por tanto menos energa habr disponible para la evaporacin. Por otra parte, cuanto mayor sea la temperatura del aire, mayor es su presin de vapor de saturacin. * Viento, cuanto mayor sea la corriente de aire, mayor ser la evaporacin * Naturaleza del liquido * La presin * La superficie libre del liquido En la evaporacin el vapor se desprende nicamente de la superficie del liquido, el vapor es generalmente invisible y se desprende regularmente a cualquier temperatura con el calor del ambiente. * CALCINACION Definicin Es un proceso termal del tratamiento aplicado a los minerales y a otros materiales slidos para causar a descomposicin termal, transicin de la fase, o retiro de una fraccin voltil. El proceso de la calcinacin ocurre normalmente en las temperaturas debajo del punto de fusin de los materiales del producto. La calcinacin debe ser distinguida de asacin, en que reacciones gas-solido ms complejas ocurren entre la atmsfera del horno y los slidos, no obstante la calcinacin ocurre en ausencia del aire. A nivel Industr

ial El proceso de la calcinacin deriva su nombre de su uso ms comn, la descomposicin del carbonato de calcio (piedra caliza) al xido de calcio (cal). El producto de la calcinacin se refiere generalmente en general como calcine, sin importar los minerales reales que experimentan el tratamiento termal. La calcinacin se realiza adentro hornos o reactores (referidos a veces como hornos) de varios diseos incluyendo los hornos del eje, hornos rotatorios, hornos de hogar mltiples, y reactores de estrato fluidificado. Los ejemplos de los procesos de la calcinacin incluyen el siguiente: * Descomposicin de minerales hidratados, como en la calcinacin de bauxita, para quitar cristalino agua como vapor de agua; * Descomposicin de los minerales del carbonato, como en la calcinacin de piedra caliza para eliminar bixido de carbono; * Descomposicin de la materia voltil contenida en crudo coque del petrleo; * Tratamiento trmico para efectuar transformaciones de la fase, como en la conversin de anafase a rutilo o desvitrificacin de los materiales de cristal

* DETERMINACION DE CONSTANTES FISICAS Definicin * PUNTO DE FUSION. En un slido las partculas son unidades estructurales que pueden ser iones o molculas en el cual se hallan ordenados de una forma muy regular y simtrica. Fusin es el cambio desde una disposicin muy ordenada de

partculas en el retculo cristalino al ms desordenado que caracteriza a los lquidos, la fusin se produce cuando alcanza una temperatura en la cual la energa trmica de las partculas es suficientemente grande como para vencer las fuerzas intermoleculares que las mantiene en posicin. El punto de fusin de un slido, es la temperatura a la cual las fases liquidas y slidas coexisten en equilibrio * PUNTO DE EBULLICION. Implica la separacin de molculas individuales o pares de iones con carga opuesta, del seno del lquido, esto sucede cuando alcanza una temperatura suficiente para que la energa trmica de las partculas supere las fuerzas de cohesin que las mantiene en el lquido. Las constantes fsicas de compuestos orgnicos son valores numricos asociados con propiedades medibles de estas sustancias. Siempre que sean realizadas medidas exactas, bajo ciertas condiciones de presin y temperatura, estas propiedades sern variables y tiles en la identificacin de las sustancias encontradas en el laboratorio. Entre las propiedades ms comnmente medidas se encuentran: punto de fusin, punto de ebullicin, ndice de refraccin, rotacin ptica y densidad. * TITULACIONES Definicin Reacciones cido-base cido: Los cidos son sustancias que se ionizan en disolucin acuosa para formar iones Hidrogeno y as aumentar la concentracin de iones

H+. Las molculas de diferentes cidos pueden ionizarse para formar diferentes nmeros de iones H+. Base: Las bases son sustancias que aceptan (reaccionan con) iones H+. Las bases producen iones hidroxilo (OH-) cuando se disuelve en agua. Las reacciones cido-base se basan en el producto inico del agua el cual se describe por la siguiente reaccin:

H2O = H+ + OHLas titulaciones son procedimientos de laboratorio que se basan en las r eacciones de neutralizacin, y que nos permiten identificar ciertas caractersticas de las soluciones como por ejemplo su carcter, y determinar su valor en la escala de pH, tambin por ejemplo en uno de los procedimientos ms comunes en el anlisis qumico para la estandarizacin de soluciones, es decir determinar si la concentracin de determinado reactivo es la que se indica en la etiqueta.

LA MEDIDA DE pH:

La medida de pH o la escala de pH, es por decirlo de alguna manera un truco matemtico que invento el Dans Sorne Serenasen en 1909, y consisti en aplicar el menos logaritmo de la concentraciones de iones ya sea Hidrogeniones (H+) o Hidroxilos (OH-), y se usa debido a que los valores, por ejemplo de las concentraciones son muy pequeas y por tanto muy difciles de manejar. Esta escala va desde 0

a 14, y se divide de 0-7 donde el pH se denota como cido, cuando este va de 7-14 se puede decir que el pH es bsico, cuando la solucin se encuentra neutra el valor del pH es igual a 7. La formula matemtica por la cual se calcula el pH es:

pH = -Log [H+] pH= 14-pOH

y se lee pH igual a menos el logaritmo de la concentracin de hidrogeniones. Para calcular el pOH se utiliza la misma expresin:

pOH = -Log [OH-]

3. NORMAS DE SEGURIDAD, TOXICIDAD Y MANEJO DE REACTIVOS QUIMICOS * Normas de Seguridad 1- Trabajar cuidadosamente para evitar accidentes que adems pueden lesionar a sus compaeros. Avisar inmediatamente al profesor cualquier percance que le ocurra, por pequeo que sea.

2- El alumno deber inspeccionar en que sitios del laboratorio se encuentran: 1. Los extinguidores 2. El botiqun 3. La puerta de emergencia

3- Experimentos que no estn en el manual del laboratorio nunca podrn efectuarse sin la aprobacin y consentimiento del profesor. Seguir las direcciones cuidadosamente y leer las etiquetas de cada frasco para asegurarse de tomar el correcto, y usar estrictamente la cantidad pedida.

4- Todas las operaciones en que se desprenden humos o escapen gases deben hacerse en las vitrinas destinadas para ese efecto.

5- Para reconocer olores de las sustancias coloque la boca del frasco lejos de su cara y abanique con su mano el olor.

6- Nunca inhale fuertemente los olores.

7- Jams observe por encima un tubo de ensayo o un vaso en el que se este efectuando una reaccin porque el contenido podra salpicarle los ojos.

8- Nunca dirija hacia sus compaeros un tubo de ensayo que este calentndose o en el que se est efectuando una reaccin.

9- Nunca caliente un lquido en un recipiente cerrado.

10-Utilice la pera para transvasar lquidos, no succione con la boca.

11- Por ningn motivo saboree las sustancias qumicas.

12- Cuando por accidente una sustancia qumica llega a su boca, enjuguese con abundancia de agua. Si algn material corrosivo le afecta las manos o la ropa aplique tambin agua.

13- Si algo le cae en los ojos, lvese al instante con abundante agua.

14- En caso de una quemadura, enjuague el rea quemada con agua fra y luego aplique una crema apropiada.

15- En caso de cortadura pida ayuda al profesor o al monitor.

16- En caso de incendio proceda a cerrar las llaves del gas y no trate de dominar el fuego antes de ponerse a salvo.

17- No llegue embriagado al laboratorio.

18- Nunca tome, coma o fume en el laboratorio.

19- Su mechero puede causar fuegos serios, por lo tanto no debe estar prendido sino solamente en el momento de ser usado.

20- Guarde su rea de trabajo siempre limpia y seca, aleje sus objetos personales pues ellos interfieren con su trabajo y pueden ser daados.

21- Si Ud. derrama lquidos limpie inmediatamente.

22- Al final del trabajo, regrese los implementos usados al almacn perfectamente lavados.

23- Lave sus manos SIEMPRE antes de salir del laboratorio.

24- Nunca coloque sustancias directamente sobre los platillos de la balanza. Use los vidrios de reloj, pesa-sustancias o beakers.

25- Cuando se inflame una sustancia lquida contenida en un vaso o cpsula, tape la boca de stos con un vidrio de reloj o malla de asbesto, para impedir la entrada de aire, con la cual se extingue el fuego. 26- En los trabajos con sustancia explosiva, inflamable y venenosa se debe manejar la mnima cantidad posible.

27- Los residuos de SODIO y POTASIO se destruyen con alcohol jams se deben tirar a la caneca o a las caeras de desage.

28- Todos los residuos slidos tales como papeles de filtro pedazos de vidrio puntillas, fsforos, deben llevarse a las canecas.

29- Las sustancias solubles en agua se pueden botar en los vertederos, previamente diluidas. EL CIDO NTRICO corroe las tuberas y por lo tanto no se deben arrojar en ellas. Todo desperdicio de cidos concentrados debe verterse en las

canecas de arena.

30- Nunca agregue agua al cido. Diluya ste adicionndolo lentamente al agua con constante agitacin.

31- Las bases fuertes tambin deben diluirse de igual forma.

32 Nunca un cido concentrado con una base fuerte.

33- Siempre use la pipeta enjuguela antes de introducirla en otra solucin: haga lo mismo con la esptula despus de usarla.

34- Evite el pnico cuando ocurra una anomala.

35- Una vez termine su prctica, cercirese de que los registros del agua y del gas estn bien cerrados y los aparatos elctricos desconectados.

36.- Acostmbrese al uso de las gafas de seguridad, lo mismo que los guantes especiales y la bata para laboratorio.

37.- Para cada experimento a realizar el alumno, deber informarse de las medidas de seguridad, sobre el manejo y la toxicidad de los reactivos, as como las recomendaciones especficas para su realizacin

38.- Los remanentes de reactivos utilizados no deben regresarse a los

envases originales, y deben manejarse con pipetas y esptulas limpias y secas.

39.- Un accidente (por pequeo que sea) debe comunicarse de inmediato al profesor responsable en el laboratorio.

40.- La gran mayora de los disolventes orgnicos son voltiles e inflamables y al trabajar con ellos deber hacerse en lugares ventilados y nunca cerca de una llama. Los recipientes que los contienen deben mantenerse cerrados, en lugares frescos y secos.

41.- Queda prohibida la visita de personas ajenas a la prctica que se realiza.

42.- Cualquier quemadura con cido, base o fuego, requiere que se ponga la parte afectada bajo el chorro de agua fra durante 15 minutos.

* Smbolos de Riesgo o Peligrosidad Para la correcta manipulacin de los productos peligrosos es imprescindible que el usuario sepa identificar los distintos riesgos intrnsecos a su naturaleza, a travs de la sealizacin con los smbolos de peligrosidad respectivos. Los smbolos de riesgo o peligrosidad son pictogramas o representaciones impresas en fondo anaranjado, utilizados en rtulos o informaciones de productos qumicos. stos sirven para advertir

sobre la peligrosidad o riesgo de un producto. La etiqueta es, en general, la primera informacin que recibe el usuario y es la que permite identificar el producto en el momento de su utilizacin. Todo recipiente que contenga un producto qumico peligroso debe llevar, obligatoriamente, una etiqueta bien visible en su envase que, redactada en el idioma oficial del Estado, contenga: a) Nombre de la sustancia o del preparado. Incluido, en el caso de los preparados y en funcin de la peligrosidad y de la concentracin de los distintos componentes, el nombre de alguno(s) de ellos b) Nombre, direccin y telfono del fabricante o importador. Es decir del responsable de su comercializacin. TABLA DE SMBOLOS DE RIESGO O PELIGROSIDAD | E Explosivo | Clasificacin: Sustancias y preparaciones que reaccionan exotrmicamente tambin sin oxgeno y que detonan segn condiciones de ensayo fijadas, pueden explotar al calentar bajo inclusin parcial. Precaucin: Evitar el choque, Percusin, Friccin, formacin de chispas, fuego y accin del calor. | | O Comburente | Clasificacin: (Perxid os orgnicos). Sustancias y preparados que, en contacto con otras sustancias, en especial con sustancias inflamables, producen reaccin fuertemente exotrmica. Precaucin: Evitar todo contacto con sustancias combustibles. Peligro de inflamacin: Pueden favorecer los incendios comenzados y

dificultar su extincin. | | F+ Extremadamente inflamable | Clasificacin: Lquidos con un punto de inflamacin inferior a 0C y un punto de ebullicin de mximo de 35C. Gases y mezclas de gases, que a presin normal y a temperatura usual son inflamables en el aire. Precaucin: Mantener lejos de llamas abiertas, chispas y fuentes de calor. | | F Fcilmente inflamable | Clasificacin: Lquidos con un punto de inflamacin inferior a 21C, pero que NO son altamente inflamables. Sustancias slidas y preparaciones que por accin breve de una fuente de inflamacin pueden inflamarse fcilmente y luego pueden continuar quemndose permanecer incandescentes. Precaucin: Mantener lejos de llamas abiertas, chispas y fuentes de calor. | | T+ Muy Txico | Clasificacin: La inhalacin y la ingestin o absorcin cutnea en MUY pequea cantidad, pueden conducir a daos de considerable magnitud para la salud, posiblemente con consecuencias mortales. Precaucin: Evitar cualquier contacto con el cuerpo humano, en caso de malestar consultar inmediatamente al mdico! | | T Txico | Clasificacin: La inhalacin y la ingestin o absorcin cutnea en pequea cantidad, pueden conducir a daos para la salud de

magnitud considerable, eventualmente con consecuencias mortales. Precaucin: evitar cualquier contacto con el cuerpo humano. En caso de malestar consultar inmediatamente al mdico. En caso de manipulacin de estas sustancias deben establecerse procedimientos especiales. | | C Corrosivo | Clasificacin: Sustancias y preparaciones que reaccionan exotrmicamente tambin sin oxgeno y que detonan segn condiciones de ensayo fijadas, pueden explotar al calentar bajo inclusin parcial. Precaucin: Evitar el choque, Percusin, Friccin, formacin de chispas, fuego y accin del calor. | | Xi Irritante | Clasificacin: Sin ser corrosivas, pueden producir inflamaciones en caso de contacto breve, prolongado o repetido con la piel o en mucosas. Peligro de sensibilizacin en caso de contacto con la piel. Clasificacin con R43. Precaucin: Evitar el contacto con ojos y piel; no inhalar vapores. | | N Peligro para el medio ambiente | Clasificacin: En el caso de ser liberado en el medio acutico y no acutico puede producirse un dao del ecosistema por cambio del equilibrio natural, inmediatamente o con posterioridad. Ciertas sustancias o sus productos de transformacin pueden alterar simultneamente diversos compartimentos. Precaucin: Segn sea el potencial de peligro, no dejar que alcancen

la canalizacin, en el suelo o el medio ambiente. Observar las prescripciones de eliminacin de residuos especiales. |

* ELIMINACION DE RESIDUOS

LO MINIMO QUE HACER

1. Los residuos gaseosos pselos a lquidos y los lquidos a slidos, hay muchos gases llamados solventes que se pueden lavar con sustancias qumicas liquidas que los absorben 2. Diluya con agua las sustancias que pueden ser diluidas en proporcin hasta 1 a 50 es decir por cada volumen de sustancia agregue 50 volmenes de agua hgalo en un recipiente no en e sifn 3. Enfri sus residuos no arroje nada que tenga una temperatura superior a 20 grados centgrados 4. Neutralice los residuos cidos y bsicos, los cidos con carbonato de sodio, cal o una solucin muy diluida de soda, los bsicos con acido actico diluido, ajustando en ambos casos aun pH de 6 y 8 5. No acumule residuos hasta que el problema sea inmanejable. Deshgase de ellos poco a poco segn las recomendaciones siguientes

DESACTIVACION Desactivar significa restarle potencia a algo peligroso para minimizar su efecto sobre la naturaleza, no todo infortunadamente es

desactivable y a veces es un proceso delicado, costoso o complejo. Sin embargo en la medida en que sea posible, disee para su laboratorio prcticas de desactivacin

A continuacin presentamos una gua para desactivar pequeas cantidades como las que produce un laboratorio convencional de sustancias qumicas, segn el grupo qumico al que pertenecen

SOLVENTES ORGANICOS EXENTOS DE HALOGENOS Los lquidos derramados se pueden absorber fcilmente con chemizorb granulado o chemizarb polvo y depositar en los recipientes colectores A

SOLVENTES ORGANICOS QUE CONTIENEN HALOGENOS Colectar cada solvente por separado, no usar envase de aluminio ni mezclar el cloroformo con la acetona.

REACTIVOS ORGANICOS Reactivos orgnicos relativamente inertes se recogen en el recipiente colector A Si contienen halgenos se pasan al recipie nte B Los residuos slidos orgnicos en el recipiente C

ACIDOS ORGANICOS Las soluciones acuosas de cidos orgnicos se neutralizan

cuidadosamente con bicarbonato de sodio o hidrxido de sodio antes de depositar en el colector D, controlar el pH con papel indicador universal. Los cidos carboxlicos aromticos se precipitan con acido clorhdrico diluido y se filtra, precipitado recipiente colector C, solucin colector D

Bases orgnicas y aminas En forma disuelta recipiente colector A o B

Frecuentemente es recomendable, para evitar malos olores (campana de ventilacin) efectuar antes una neutralizacin cuidadosa con acido clorhdrico o acido sulfrico, controlando el pH con papel indicador universal.

NITRILOS Y MERCAPTANOS Se oxidan por agitacin durante varias horas preferiblemente en la noche con solucin de hipoclorito sdico, separar las fases, la fase orgnica recipiente en el colector A, y la fase acuosa recipiente colector D

ALDEHIDOS HIDROSOLUBLES Se transforman con una solucin concentrada de sulfito acido de sodio y se llevan al recipiente colector A o B

Compuestos organometalicos Los compuestos organometalicos disueltos generalmente en solventes orgnicos, sensibles a la hidrlisis se gotean cuidadosamente en 1

butanol en una campana de ventilacin detrs de una pantalla protectora, los gases inflamables que se producen se pasan por medio de un tubo de goma directamente al canal de ventilacin. Despus de finalizado el desarrollo de los gases, se sigue agitando durante una hora mas y posteriormente se aade un exceso de agua , se separan las fases la fase orgnica se deposita en el recipiente colector A, y la fase acuosa recipiente colector D.

PRODUCTOS CANCERIGENOS Y TOXICOS Productos cancergenos y compuestos combustibles calificados como muy txicos o txicos recipiente colector F.

El benceno sin embargo se puede eliminar junto con los solventes orgnicos combustibles recipiente colector A.

Los sulfatos de alquilo son cancergenos, evitar a toda costa inhalarlos y cualquier contacto con la piel. Para su desactivacin se gotea desde una bureta y bajo fuerte agitacin una solucin amoniacal concentrada y enfriada con hielo, antes de depositar en un recipiente colector D, controlar el valor de pH con papel indicador universal.

PEROXIODS ORGANICOS En soluciones acuosas y solventes organitos se pueden identificar sin problema con perex-test y destruir sin riesgo con perex-kit. Los perxidos puros se disuelven en un solvente adecuado y se

desactivan con perex-kit .y se depositan en residuos orgnicos en recipiente colector A o B, en soluciones acuosas se depositan en recipientes colector D

HALOGENUROS DE ACIDO Para transformar en esteres metlicos, se gotean con un exceso de metanol, para acelerar la reaccin se pueden aadir unas gotas de acido clorhdrico, se neutraliza con sosa custica. Antes de pasar al recipiente colector B, se controla el pH con papel indicador universal.

ACIDOS ORGANICOS Y SUS ANHIDRIDOS Los cidos orgnicos y sus anhdridos, segn el caso primero se diluyen o hidrolizan, introducindolos y agitndolos cuidadosamente en agua con hielo. A continuacin se neutraliza con sosa custica an tes de pasar al recipiente colector D. Se controla el pH con papel indicador universal.

El acido sulfrico fumante se gotea cuidadosamente en acido sulfrico del 40 % con una buena agitacin, tener siempre suficiente hielo a mano para la refrigeracin una vez enfriado el acido sulfrico altamente concentrado obtenido, se procede como se indico arriba para su neutralizacin

Los gases cidos (bromuro, cloruro, y yoduro de hidrogeno, cloro, fosgeno, dixido de azufre) se pasan por solucin diluida de soda custica y se sigue como se ha indicado.

BASES INORGANICAS Se diluyen en caso necesario, introducindolas y agitndolas en agua cuidadosamente, a continuacin se neutralizan con acido clorhdrico antes de pasar al recipiente colector D, se controla el pH con papel indicador universal.

SALES DE METALES PESADOS Soluciones de metales pesados y residuos slidos recipiente colector E.

MERCURIO Residuos inorgnicos de mercurio recipiente colector G

CIANUROS Los cianuros se oxidan por adicin de perxido de hidrogeno o solucin de hipoclorito a pH 10-11, primero a cianatos, adicionando mas oxidante a pH 8-9 se oxida a dixido de carbono y nitrgeno gaseoso, es decir que no se producen sustancias contaminantes. .los residuos se depositan en el recipiente colector D.

ACIDAS Las acidas se descomponen por adicin de yodo en presencia de tiosulfato de sodio con desprendimiento de nitrgeno, el residuo se deposita en el colector D.

PEROXIDOS INORGANICOS

Los perxidos inorgnicos y medios de oxidacin, as como el bromo y yodo, se transforman en productos de reacci n exentos de peligro, tratndolos con una solucin de tiosulfato sdico el residuo se deposita en el recipiente colector D.

FLUORURO DE HIDROGENO Y FLUORUROS El fluoruro de hidrogeno, acido fluorhdrico y soluciones de fluoruros inorgnicos han de manipularse con suma precaucin, evitar cualquier contacto, trabajar necesariamente en una campana de ventilacin con buen tiro, con el frente protector cerrado. Tratar con carbonato clcico, para que precipiten como fluoruro de calcio, el precipitado se deposita en el recipiente colector I, y el filtrado en el recipiente colector D.

HALOGENUROS INORGANICOS Los residuos de halogenuros inorgnicos lquidos y reactivos sensibles a la hidrlisis se gotean cuidadosamente, bajo agitacin con sosa custica al 10 % enfriada con hielo y se deposita en el recipiente colector E.

FOSFORO El fsforo blanco se oxida en contacto con el oxigeno del aire bajo desarrollo de calor, a pentoxido de fsforo, por eso debe guardarse siempre bajo agua. Es muy toxico y por ello tiene que manipularse con gran precaucin. Pequeas cantidades se dejan desactivar en el laboratorio al aire libre, los residuos que quedan se desactivan segn se indico para los cidos inorgnicos

El fsforo rojo no es toxico. No debe entrar en contacto con sustancias comburentes se deposita en el recipiente colector I.

Los compuestos de fsforo se oxidan, bajo protector, en una ventana de ventilacin que tire bien y con el frente protector cerrado. Por gramo de compuesto de fsforo se toman 100 ml de solucin de sustancias a desactivar. Los fosfatos se precipitan des pus de la adicin de hidrxido de calcio se filtran y se depositan en el recipiente colector D.

METALES ALCALINOS Y SUS COMPUESTOS Los metales alcalinos se colocan en un solvente inerte y se desactivan por adicin gota a gota de etanol, o 2 propanol bajo agitacin. atencin el hidrogeno que se produce en esta reaccin puede conducir a explosiones de gas detonante, por ello se debe pasar directamente el mismo , mediante un tubo de goma al canal de ventilacin, una vez acabada la reaccin se aade cuidadosamente agua y se deposita en el recipiente colector D.

Los hidruros de lcali y boro se tratan, bajo agitacin, con metano, las amidas del lcali e hidruros se tratan gota a gota con 2 propanol una vez terminada la reaccin se hidroliza con agua y se deposita en el recipiente colector D

Para destruir el hidruro de litio y aluminio se agrega un ter a

continuacin bajo agitacin fuerte y gas protector se gotea una mezcla de acetato de etilo y el ter usado en proporcin 1-4, luego se depositan en el recipiente colector A.

METALES PRECIOSOS Los residuos que contengan metales preciosos deben reciclarse, y depositar en el recipiente colector H. las fases acuosa, filtrados y soluciones salinas, debern tener un valor de pH neutro antes de depositarlas en el colector, el control se hace con papel indicador universal y se depositan en el recipiente colector D.

ALQUILOS DE ALUMINIO Los alquilos de aluminio son extremadamente sensibles al aire y a la hidrlisis, por ello se diluyen con un solvente inerte como la bencina de petrleo y se tratan gota a gota con 1-octanol , al finalizar la reaccin se aade gota agota agua y se deposita en el recipiente colector F.

PRODUCTOS NATURALEZ Hidratos de carbono, aminocidos y otros residuos acuosos que suelen producirse en el laboratorio bioqumico se depositan en el colector D, si estad mezclados con solventes orgnicos se depositan en el recipiente colector B.

DESTRUCCION Una vez desactivados y clasificados en su respectivo recipiente los

residuos pueden ser eliminados por incineracin.

Existen compaas que ofrecen el servicio de incineracin conveniente de residuos clasificados previa desactivacin segn se ha indicado. Cuando se trate de pequeas cantidades, incinerar en vitrina, en pequeas dosis, cidos inorgnicos, acidas, azocompuestos, hidrocarburos halogenados, nitrocompuestos.

ENTERRAR Tambin previamente desactivados los residuos txicos y radiactivos se deben enterrar dispersos en un material inerte y perfectamente sellados

RECICLAJE Lo deseable en todo proceso de eliminacin de residuos es lograr reciclar el mayor porcentaje de estos. Un buen nmero de lquidos orgnicos pueden recuperarse por destilacin fraccionada.

DILUCION La dilucin debe considerarse siempre como ltimo recurso para eliminar residuos y se aplica nicamente a pequeas cantidades, como mnimo la dilucin debe ser 1: 10, residuo agua previamente hecha en un recipiente y no en el sifn directamente Son susceptibles de diluir los cidos inorgnicos, soluciones cidos, bases, aminas, acidas, mercaptanos, compuestos de bario, aldehdos. Disolventes miscibles con agua, fluoruros y metales alcalinos.

G RAFICAS * Material volumtrico

* Material de vidrio

* Otro material de laboratorio

* Montaje en el laboratorio

* Filtracin

Filtros prensa

Filtros rotatorios

* Embudo de Decantacin

* Centrifugacin

* Sifonado

* Decantacin

* Smbolos Txicos

PROCEDIMIENTO Filtracin 1. Filtracin: Separa un slido insoluble de un lquido. 2.1 Filtracin con papel: En este proceso se utiliza papel filtro y cartuchos de papel que retienen las impurezas en la superficie y en la matriz del filtro. Se denominan filtros de profundidad y tienen la capacidad de, retener partculas y procesar grandes cantidades de muestra. 2.2 Filtracin al vaco: En este proceso la mezcla es introducida en un embudo a travs de un papel filtro. Luego gracias a una bomba de vaco, el lquido es atrado hacia un recipiente colocado abajo. El slido resultante se cristaliza ya que el efecto de vaco enfra la solucin. Centrifugacin 1. Centrifugacion: Separa un solido de un liquido. Parecida a la decantacion pero mas rapida. En este proceso se coloca la mezcla en un recipiente conico, el cual se pone a girar a gran velocidad para que el solido se deposite al fondo del recipiente, y la sustancia liviana quede flotando. Decantacin 1. Decantacion: Separa mezclas conformadas por solidos insolubles en liquidos o por liquidos no miscibles. En este proceso la diferencia de densidad de las sustancias es lo importante. Se deja la mezcla, en reposo, dentro de un recipiente por una cantidad de tiem

po, de esta manera la sustancia con mayor densidad se situara en el fondo del mismo, y la sustancia que quede encima sera transferida a un nuevo recipiente. Separacin de Lquidos Inmiscibles * Embudo de Decantacin: a) Se revisa que el tapn y la llave del embudo queden bien ajustados. b) El embudo de decantacin debe manejarse con ambas manos; con una se sujeta el tapn asegurndolo con el dedo ndice o con la palma de la mano y con la otra se manipula la llave. c) Se invierte el embudo y se elimina la presin de su interior; se agita con suavidad durante uno o dos segundos y se abre de nuevo la llave. d) Cuando deja de aumentar perceptiblemente la presin en el interior, se aseguran tapn y llave y se agita enrgicamente durante uno o dos minutos. e) Se pone de nuevo en contacto con la atmsfera a travs de la llave, se vuelve a cerrar sta y se apoya, ya en posicin normal, en un aro metlico. f) Se destapa y se deja en reposo hasta que sea ntida la separacin entre las dos capas del lquido. g) En la parte inferior debe tenerse siempre un vaso precipitado. Si la fase que nos interesa separar es la superior, entonces se abre la llave y se deja caer toda la fase inferior y parte de la superior. Se desecha lo recogido y a continuacin se deja caer el resto del contenido del embudo. Si la fase que nos interesa es la inferior entonces se abre la llave y se cierra bastante antes de que empiece a caer la fase superior. De esta forma se evitan contaminaciones entre ambas fases.

* Sifonado: a) La teora de este sistema, s e basa en aspirar por un extremo e ir dejan que el agua fluya por gravedad, por accin de la presin atmosfrica, a un cubo u otro tipo de recipiente. * Titulacin: a) Una reaccin de neutralizacin es aquella en la que un cido y una base en solucin acuosa, interactan para producir agua y una sal. Estas reacciones son importantes industrialmente pues constituyen un mtodo eficaz de producir sales de alta pureza. La titulacin o valoracin de soluciones tiene como principal objetivo determinar la concentracin de una solucin cida o bsica desconocida denominada solucin analizada. Esto se logra a travs de la adicin de pequeos volmenes de una solucin cida o bsica de concentracin conocida-la solucin valorada- a la solucin analizada. El proceso se basa en la neutralizacin que se lleva a cabo entre las dos soluciones, ya que una es cida y la otra es bsica. As, si sabemos la concentracin de iones H de la solucin valorada, podremos deducir la concentracin de iones OH en la solucin analizada, a partir del volumen de solucin valorada usado para neutralizarla. * Calcinacin: a) La calcinacin es el proceso de calentar una sustancia a temperatura elevada, pero por debajo de su entalpa o punto de fusin, para provocar la descomposicin trmica o un cambio de estado en su constitucin fsica o qumica. El proceso, que suele

llevarse a cabo en largos hornos cilndricos, tiene a menudo el efecto de volver frgiles las sustancias. Los objetivos de la calcinacin suelen ser: * eliminar el agua, presente como humedad absorbida, agua de cristalizacin o agua de constitucin (como en la conversin del hidrxido frrico en xido frrico); * eliminar el dixido de carbono (como en la calcinacin de la piedra caliza en cal en un horno de cal), el dixido de azufre u otro compuesto orgnico voltil; * para oxidar (calcinacin oxidante) una parte o toda la sustancia (usado comnmente para convertir menas sulfurosas a xidos en el primer paso de recuperacin de metales como el zinc, el plomo y el cobre); * para reducir (calcinacin reductora) metales a partir de sus menas (fundicin). * Evaporacin a) La evaporacin es un proceso por el cual una sustancia en estado lquido pasa al estado gaseoso, tras haber adquirido energa suficiente para vencer la tensin superficial. A diferencia de la ebullicin, este proceso se produce a cualquier temperatura, siendo ms rpido cuanto ms elevada aqulla. No es necesario que toda la masa alcance el punto de ebullicin. CONCLUSIONES * Identificamos el material correspondiente del laboratorio e identificamos cual era su funcin. * Reconocimos las principales operaciones bsicas que se trabajan a nivel del laboratorio, cual es su definicin, su montaje en el laboratorio y sus diferentes aplicaciones a nivel industrial. * Conocimos los diferentes smbolos de peligrosidad, como es el

manejo y desecho de cada sustancia qumica y recordamos las normas dentro del laboratorio de qumica. CUESTIONARIO. 1. Cules son los componentes del material de vidrio corriente?

R/ El vidrio que todos conocemos (corriente), esta compuesto por: *La silice (arena cuar cica) *Oxido de sodio *Cal

Si reemplzamos el sodio por potacio se obtendra vidrio Bohemia. 2. Qu composicin debe tener el vidrio especial que se utiliza en el material calentable del laboratorio?

R/ Los materiales calentables de vidrio que se utilizan en el laboratorio son: *Tubos de ensayo *Vasos precipitados *Erlenmeyer *Balones

Estos materiales estan hechos de vidrio borosilicatado o piirex. Su composicio en aproximadamente de: *Slice ..................... 80,6 % *Oxido de Sodio ....... 4,2 %

*Oxido Brico ......... 12,6 % *Almina .................. 2,2 %

3. Qu tipos de filtracin existen a nivel industrial?

R/ Al comparar la filtracin a nivel industrial sta difiere de la del laboratorio en el volumen de material manejado y en la necesidad de manejarlo a bajo costo. Para obtener un gasto razonable con un filtro de tamao moderado, se puede incrementar la cada de presin del flujo o disminuir la resistencia del mismo. Para reducir la resistencia al flujo el rea de filtrado se hace tan grande como sea posible, sin aumentar el tamao total del equipo o aparato de filtracin. Aparatos utilizados en filtracin Los aparatos que se utilizan en filtracin, constan bsicamente de un soporte mecnico, conductos por los que entra y sale la dispersin y dispositivos para extraer la torta. La presin se puede proporcionar en la parte inicial del proceso, antes del filtro o bien se puede utilizar vaco despus del filtro, o ambas a la vez, de forma que el fluido pase a travs del sistema. La mayora de los filtros ndustriales operan a vaco o a presin superior a la atmosfrica. Tambin son continuos o discontinuos, dependiendo de que la descarga de los slidos sea continua o intermitente. Durante gran parte del ciclo de operacin de un filtro discontinuo el flujo de lquido a travs del aparato es continuo, pero debe interrumpirse peridicamente para permitir la descarga de los slidos acumulados.

En un filtro continuo, tanto la descarga de los slidos como del lquido es ininterrumpida cuando el aparato est en operacin. Entre los aparatos se cuentan: 1.- Filtros prensa (discontinuo de presin) En estos se coloca una tela o una malla sobre placas verticales, de manera tal que sean los bordes los que soporten a la tela y al mismo tiempo dejen debajo de la tela un rea libre lo ms grande posible para que pase el filtrado. Normalmente se les llama "Filtros de placa y marco". En esta clase de filtros se alternan placas acanaladas cubiertas en ambos lados por medio filtrante, con marcos, en conjunto se encuentran apretada por tornillos o una prensa hidrulica que la cierran hermticamente. Las placas y los marcos contienen aberturas en un ngulo, las cuales forman un canal al cerrar el filtro y por donde se introduce la papilla de alimentacin. Al circular la suspensin, la torta se forma en el lado ms alejado de la placa, entrando por el marco, pasando el filtrado a travs del medio y por la superficie acanalada de las placas del filtro y saliendo por un canal de salida en cada placa. La filtracin se continua hasta que el flujo de filtrado es menor que cierto lmite practico o la sin alcance un nivel inaceptablemente elevado. Despus de la filtracin se puede realizar el lavado de la torta sustituyendo el flujo de la papilla por flujo de lavado, tambin se puede abrir el filtro y retirar la torta. 2.- Filtros espesadores de presin (continuos de presin) El objeto de un filtro espesador es separar parte del lquido contenido

en una suspensin diluida para obtener otra concentrada. Tiene la apariencia de un filtro de prensa, sin embargo, no contiene marco y las placas estn modificadas. Las placas sucesivas llevan canales apareados que forman, cuando se monta la prensa, una conduccin larga en espiral para la suspensin. Los lados de los canales estn recubiertas con un medio filtrante mantenido entre las placas. Mientras la suspensin pasa por el canal a presin, una parte del fluido sigue fluyendo por el canal hacia al distribuidor mltiple de descarga de lquido claro. La suspensin espesada se mantiene en movimiento rpido para no obstruir el canal. El nmero de placas escogido es tal de modo que la diferencia de presin en todo el aparato no exceda de 6 kgf /cm2. En estas condiciones es posible duplicar la concentracin de la suspensin de entrada. Si se requiere una concentracin mayor, la suspensin espesada en un filtro se introduce nuevamente en un segundo filtro. 3.- Filtros rotatorios (continuo de vaco) En este tipo de filtros, el flujo pasa a travs de una tela cilndrica rotatoria, de la que se puede retirar la torta de forma continua. La fuerza ms comn aplicada es la de vaco. En estos sistemas, la tela se soporta sobre la periferia de u n tambor sobre los que se est formando la torta. Cabe destacar que los filtros anteriormente vistos son a modo de ejemplo destacando el filtro de prensa, el cual fue usado en el laboratorio. Se pueden encontrar una variedad muy amplia de estos en el comercio dependiendo de la finalidad del proceso a realizar. 4. En la industria en qu casos se utiliza la evaporacin, la

centrifugacin y la destilacin? Destilacin Escala grande destilacin industrial los usos incluyen la hornada y la destilacin fraccionaria, del vaco, azeotropic, extractiva, y de vapor continua. Los usos industriales ms ampliamente utilizados de la destilacin fraccionada continua, de estado estacionario estn adentro refineras del petrleo, petroqumico y plantas qumicas y proceso del gas natural plantas. Destilacin industrial se realiza tpicamente en las columnas cilndricas grandes, verticales conocidas como torres de destilacin o columnas de la destilacin con los dimetros que se extienden de cerca de 65 centmetros a 16 metros y las alturas extendindose de cerca de 6 metros a 90 metros o ms. Los productos ms ligeros (sos con el punto que hierve ms bajo) salen de la tapa de las columnas y de los productos ms pesados (sas con el punto que hierve ms alto) salen del fondo de la columna y a menudo se llaman fondos. En aplicaciones industriales, un material de embalaje se utiliza a veces en la columna en vez de las bandejas, especialmente cuando las gotas de presin baja a travs de la columna se requieren, como al funcionar bajo vaco Centrifugacin La centrifugacin es un mtodo mecni co de separacin de lquidos no miscibles, o de slidos y lquidos por la aplicacin de una fuerza centrfuga. Esta fuerza puede ser muy grande. Las separaciones que se llevan a cabo lentamente por gravedad pueden acelerarse en gran medida con el empleo de equipo

centrfugo. Las centrfugas o bombas centrfugas se usan en diferentes tipos de industrias: industria qumica, petroqumica, refineras, industrias alimenticias, farmacuticas, textil, azucarera, etc. Evaporacin Los evaporadores son intercambiadores de calor constituidos de diversas formas, aunque usualmente son calandrias dentro de una coraza metalica. Una calandria es un mazo de tubos. Por esa calandria puede circular vapor sobrecalentado o algun liquido caliente que intercambia calor y genera vapor. Generalmente no se usa para generar vapor sino para eliminar agua y concentrar ciertas sustancias. 5. Investigar las normas tcnicas de un laboratorio a nivel industrial y nivel educativo 1. LABORATORI ESCOLAR:

En los laboratorios de Qumica se trabajan con sustancias potencialmente peligrosas, en ese caso es necesario tomar precauciones para evitar accidentes.

Algunas normas importantes son:

1-Traer bata 2-No comer 3-No manipular material ningn material sin autorizacin del profesor. 4- Aclarar con el profesor las dudas y mantenerle informado de cualquier hecho que ocurra. 5- Antes de empezar una prctica, conocer y entender los procesos

que se realizaran. 6- Evitar los desplazamientos innecesarios y nunca se debe correr. 7- Mantener silencio y procurar estar concentrado. 8- Colocar los aparatos y r eactivos lejos del borde de la mesa. 9-No pipetear nunca lquidos corrosivos o venenosos. 10-Mantner las sustancias inflamables lejos de las llamas de los mecheros, y no calenttarlas o destilarlas directamente con el mechero. 11-Nunca mirar por la boca de los tubos de ensayo cuando se est realizando una reaccin. 12-En general, todos los productos deben mezclarse en pequeas cantidades y despacio. 13-Si por descuido se toca o cae algn producto, lvarse con abundante agua la zona afectada, y comuncalo al profesor. 14-Utilizar la campana en las prcticas donde se desprendan gases venenosos. 15-Tirar los residuos slidos a la papelera. 16-Abrir el grifo antes de tirar por la pila los restos de una reaccin o reactivo. 17-Al acabar, dejar limpio y seco el material y puesto de trabajo. 18- En caso de contacto de los ojos con algn reactivo, remtase inmediatamente al lavaojos, acercando los ojos a las salidas de agua de ste y presionando la palanca. 19- Asegrese de conocer la ubicacin de los extintores existentes en el recinto y su manejo. 20-No se deben calentar sustancias en utensilios de vidrio averiados o

en mal estado. 21-Estar informado sobre los peligros de fuego, explosin e intoxicacin de las sustancias utilizadas en los experimentos. 22- Toda reaccin en la cual se desprendan vapores que irriten la piel, txicas o de olor desagradable, debe efectuarse en un area bien ventilada. 23- Siempre que necesite encender el mechero recuerde lo siguiente: Encienda un fsforo aproximndolo a la boca del mechero, luego abra lentamente la llave del mechero graduando la l lama de acuerdo a lo requerido, al terminar cierre correctamente la llave. 24- No dejar el mechero encendido y sin prestarle atencin. 25-Siempre que se origine un fuego se deben apartar las sustancias inflamables. La mayora del fuego que se produce sobre las mesas de trabajo se pueden controlar con facilidad. As sea con un trapo hmedo en pequeas reas, tapando o cerrando el recipiente, etc. Se presenta un poco de dificultad cuando se desea extinguir compuestos que puedan quemarse en su totalidad sin recibir oxgeno exterior. Cuando no ocurre esto, basta eliminar la entrada de aire y en esta forma cesa la combustin

LABORATORIO INDUSTRIAL: En caso de accidentes es muy importante seguir las instrucciones del responsable del laboratorio y acudir inmediatamente a un mdico. De todas formas, pueden aplicarse las siguientes medidas de auxilio: * Si se han producido cortes por la rotura del material de vidrio, lavar

bien la herida con abundante agua corriente durante al menos 10 minutos. Desinfectar la herida con antispticos del botiqun y dejarla secar al aire o taparla con una venda estril. * Si ha habido contacto con la piel con productos qumicos, lavar inmediatamente con agua corriente durante al menos 15 minutos. * Si se han producido quemaduras en la piel, lavar primero la zona afectada con agua fra 10 o 15 minutos. Aplicar luego una pomada adecuada. Las quemaduras ms graves requieren atencin mdica inmediata. * Si se ha inhalado un producto qumico, conducir inmediatamente a la persona afectada a un lugar con aire fresco. * Si se ha ingeri do algn producto txico, habr que acudir al hospital. * Si se ha derramado algn cido en la piel, que se vuelve ms agresivo con el contacto con el agua (como el sulfrico) primero se debe quitar el mismo con un trapo seco y luego enjuagar con abundante agua fra.

BIBLIOGRAFIA http://www.buenastareas.com/ensayos/Reglas-En-El-LaboratorioEscolar/88044.html http://www.laboratorioescolar.com.ar/para-el-docente/precaucionesen-el-laboratorio.html http://www.monografias.com/trabajos55/operacion-filtracion/operacionfiltracion.shtml http://www.hidritec.com/dep-filtracion.htm

http://www.ppe.com.ar/filtros-prensa.html http://www.ictsl.net/productos/propiedadestecnicas/021b07975d0e60d 01/ http://www.monografias.com/trabajos52/manejo-laboratorio/manejolaboratorio2.shtml http://www.escolares.net/descripcion.php?ide=746 http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/137/ html/sec_5.html http://www.scribd.com/doc/13587987/Centrifugacion http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libro s/celular/centrizonal.htm http://www.esacademic.com/dic.nsf/eswiki/77266 http://www.diccionariodelvino.com/index.php/decantacion/ http://www.fullexperimentos.com/2010/07/que-es-la-decantacion.html http://www.acefesa.es/filtra/filtracion.pdf http://www.monografias.com/trabajos61/filtracion/filtracion.shtml http://www.ciencias.unizar.es/circo/images/chemistry.jpg http://www.quimicapage.galeon.com Brown Theodore L. y H.F. Le May. Quimica la ciencia central.PrenticeHall Hispanoamericana, S.A., Mexico. Traduccion de la 3 ed. 1982