GESFERA

Geosfera
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Corte en seccin transversal de las capas que constituyen el planeta Tierra. La Geosfera es la parte del planeta Tierra formada por material rocoso (slido o fluido), sin tener en cuenta la hidrsfera ni la atmsfera. Nuestro planeta, como otros planetas terrestres (planetas cuyo volumen est ocupado principalmente de material rocoso), est dividido en capas de densidad creciente. La Tierra tiene una corteza externa de silicatos solidificados, un manto viscoso, y un ncleo con otras dos capas, una externa semislida, mucho ms fluida que el manto y una interna slida. Muchas de las rocas que hoy forman parte de la corteza se formaron hace menos de 100 millones (1108) de aos. Sin embargo, las formaciones minerales ms antiguas conocidas tienen 4.400 millones (44108) de aos, lo que nos indica que, al menos, el planeta ha tenido una corteza slida desde entonces.1 Gran parte de nuestro conocimiento acerca del interior de la Tierra ha sido inferido de otras observaciones. Por ejemplo, la fuerza de la gravedad es una medida de la masa terrestre. Despus de conocer el volumen del planeta, se puede calcular su densidad. El clculo de la masa y volumen de las rocas de la superficie, y de las masas de agua, nos permiten estimar la densidad de la capa externa. La masa que no est en la atmsfera o en la corteza debe encontrarse en las capas internas.

ndice
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1 Estructura 2 Capas definidas por su composicin o 2.1 Corteza

2.2 Manto 2.3 Ncleo 3 Minerales encontrados 4 Desarrollo histrico y concepciones alternativas 5 Referencias

o o

[editar] Estructura
La estructura de la tierra puede establecerse segn dos criterios diferentes. Segn su composicin qumica, el planeta puede dividirse en corteza, manto y ncleo (externo e interno); segn sus propiedades fsicas se definen la litosfera, la astenosfera, la mesosfera y el ncleo (externo e interno).2 Las capas se encuentran a las siguientes profundidades:3 Capa Profundidad (km) Litosfera (vara localmente entre 5 y 200 km) 0 60 ... Corteza (vara localmente entre 5 y 70 km) 0 35 Manto 35 2.890 Manto superior 35 660 Astenosfera 100 200 Manto inferior (Mesosfera) 660 2.890 Ncleo externo 2.890 5.100 Ncleo interno 5.100 6.378 La divisin de la tierra en capas ha sido determinada indirectamente utilizando el tiempo que tardan en viajar las ondas ssmicas reflejadas y refractadas, creadas por terremotos. Las ondas transversales (S, o secundarias) no pueden atravesar el ncleo, ya que necesitan un material viscoso o elstico para propagarse, mientras que la velocidad de propagacin es diferente en las dems capas. Los cambios en dicha velocidad producen una refraccin debido a la Ley de Snell. Las reflexiones estn causadas por un gran incremento en la velocidad ssmica (velocidad de propagacin) y son parecidos a la luz reflejada en un espejo.

[editar] Capas definidas por su composicin

Vista esquemtica del interior de la Tierra. 1: Corteza continental - 2: Corteza ocenica - 3: Manto superior - 4: Manto inferior - 5: Ncleo externo - 6: Ncleo interno - A: Discontinuidad de Mohorovii - D:Discontinuidad de Repetti - B: Discontinuidad de Gutenberg - C: Discontinuidad de Lehmann.

[editar] Corteza
La corteza terrestre es una capa comparativamente fina; su grosor oscila entre 3 km en las dorsales ocenicas y 70 km en las grandes cordilleras terrestres como los Andes y el Himalaya.2 Los fondos de las grandes cuencas ocenicas estn formados por la corteza ocenica, con un espesor medio de 7 km; est compuesta rocas mficas (silicatos de hierro y magnesio) con una densidad media de 3,0 g/cm3. Los continentes estn formados por la corteza continental, que est compuesta por rocas flsicas (silicatos de sodio, potasio y aluminio), ms ligeras, con una densidad media de 2,7 g/cm3. La frontera entre corteza y manto se manifiesta en dos fenmenos fsicos. En primer lugar, hay una discontinuidad en la velocidad ssmica, que se conoce como la Discontinuidad de Mohorovicic, o "Moho". Se cree que este fenmeno es debido a un cambio en la composicin de las rocas, de unas que contienen feldespatos plagioclsicos (situadas en la parte superior) a otras que no poseen feldespatos (en la parte inferior). En segundo lugar, existe una discontinuidad qumica entre cmulos ultramficos y harzburgitas tectonizadas, que se ha observado en partes profundas de la corteza ocenica que han sido obducidas dentro de la corteza continental y conservadas como secuencias ofiolticas.

[editar] Manto

Artculo principal: Manto terrestre.

El manto terrestre se extiende hasta una profundidad de 2.890 km, lo que le convierte en la capa ms grande del planeta. La presin, en la parte inferior del manto, es de unos 140 GPa (1,4 M atm). El manto est compuesto por rocas silceas, ms ricas en hierro y magnesio que la corteza. Las grandes temperaturas hacen que los materiales silceos sean lo suficientemente dctiles como para fluir, aunque en escalas temporales muy grandes. La conveccin del manto es responsable, en la superficie, del movimiento de las placas tectnicas. Como el punto de fusin y la viscosidad de una sustancia dependen de la presin a la que est sometida, la parte inferior del manto se mueve con mayor dificultad que el manto superior, aunque tambin los cambios qumicos pueden tener importancia en este fenmeno. La viscosidad del manto vara entre 1021 y 1024 Pas.4 Como comparacin, la viscosidad del agua es aproximadamente 10-3 Pa.s, lo que ilustra la lentitud con la que se mueve el manto. Por qu es slido el ncleo interno, lquido el externo, y semislido el manto? La respuesta depende tanto de los puntos de fusin de las diferentes capas (ncleo de hierronquel, manto, y corteza de silicatos) como del incremento de la temperatura y presin conforme nos movemos hacia el centro de la Tierra. En la superficie, tanto las aleaciones de hierro-nquel como los silicatos estn suficientemente fros como para ser slidos. En el manto superior, los silicatos son normalmente slidos (aunque hay puntos locales donde estn derretidos), pero como estn bajo condiciones de alta temperatura y relativamente poca presin, las rocas en el manto superior tienen una viscosidad relativamente baja. En contraste, el manto inferior est sometido a una presin mucho mayor, lo que hace que tenga una mayor viscosidad en comparacin con el manto superior. El ncleo externo, formado por hierro y nquel, es lquido a pesar de la presin porque tiene un punto de fusin menor que los silicatos del manto. El ncleo interno, por su parte, es slido debido a la enorme presin que hay en el centro del planeta.

[editar] Ncleo
Artculo principal: Ncleo terrestre.

La densidad media de la Tierra es 5.515 kg/m3. Esta cifra lo convierte en el planeta ms denso del sistema solar. Si consideramos que la densidad media de la corteza es aproximadamente 3.000 kg/m3, debemos asumir que el ncleo terrestre debe estar compuesto de materiales ms densos. Los estudios sismolgicos han aportado ms evidencias sobre la densidad del ncleo. En sus primeras fases, hace unos 4.500 millones de aos, los materiales ms densos, derretidos, se habran hundido hacia el ncleo en un proceso llamado diferenciacin planetaria, mientras que otros menos densos habran migrado hacia la corteza. Como resultado de este proceso, el ncleo est compuesto ampliamente de hierro (Fe)(80%), junto con nquel (Ni) y varios elementos ms ligeros. Otros elementos ms densos, como el plomo (Pb) o el uranio (U) son muy raros, o permanecieron en la superficie unidos a otros elementos ms ligeros.

Diversas mediciones ssmicas muestran que el ncleo est compuesto de dos partes, una interna slida de 1.220 km de radio y una capa externa, semislida que llega hasta los 3.400 km. El ncleo interno slido fue descubierto en 1936 por Inge Lehmann y se cree de forma ms o menos unnime que est compuesto de hierro con algo de nquel. Algunos cientficos creen que el ncleo interno podra estar en forma de un cristal de hierro.5 6 El ncleo externo rodea al interno y se cree que est compuesto por una mezcla de hierro, nquel y otros elementos ms ligeros. Recientes propuestas sugieren que la parte ms interna del ncleo podra estar enriquecida con elementos muy pesados, con mayor nmero atmico que el cesio (Cs)(trans-Cesio, elementos con nmero atmico mayor de 55). Esto incluira oro (Au), mercurio (Hg) y uranio (U).7 Se aceptaba, de manera general, que los movimientos de conveccin en el ncleo externo, combinados con el movimiento provocado por la rotacin terrestre (efecto Coriolis), son responsables del campo magntico terrestre, mediante un proceso descrito por la hiptesis de la dnamo. El ncleo interno est demasiado caliente para mantener un campo magntico permanente (ver temperatura de Curie) pero probablemente estabilice el creado por el ncleo externo. Pruebas recientes sugieren que el ncleo interno podra rotar ligeramente ms rpido que el resto del planeta.8 En agosto de 2005 un grupo de geofsicos publicaron, en la revista Science que, de acuerdo con sus clculos, el ncleo interno rota aproximadamente entre 0,3 y 0,5 grados ms al ao que la corteza.9 10 Las ltimas teoras cientficas explican el gradiente de temperatura de la Tierra como una combinacin del calor remanente de la formacin del planeta, calor producido por la desintegracin de elementos radiactivos y el enfriamiento del ncleo interno.

[editar] Minerales encontrados

Los diferentes minerales encontrados en las diferentes capas terrestres, son resultado de la combinacin de diversos elementos qumicos que se encuentran en el interior del planeta Tierra. Materiales encontrados en las capas terrestres

Hierro

Turmalina

Bauxita

Niquel

Calcita

Obsidiana

Azufre

Pirita

Malaquita

Esquisto

Oro

Magnesio

Potasio

Silicio

[editar] Desarrollo histrico y concepciones alternativas

Teora de Edmund Halley. En 1692 Edmund Halley (en un artculo publicado en Philosophical Transactions of Royal Society of London) propuso la idea de una Tierra formada por una cubierta hueca de unas 500 millas de espesor, con dos capas interiores, concntricas, alrededor de un ncleo interno. El dimetro de las capas correspondera a los dimetros de los planetas Venus, Marte y Mercurio, respectivamente.11 La propuesta de Halley estaba basada en los valores de densidad relativa entre la Tierra y la Luna dados por Sir Isaac Newton, en Principia (1687): Sir Isaac Newton ha demostrado que la Luna es ms slida que nuestro planeta, 9 a 5, seal Halley; por qu no podemos suponer entonces que 4/9 de nuestro planeta son huecos?.11 En 1818, John Cleves Symmes, Jr. sugiri que la Tierra estaba formada por una corteza externa hueca, de 1 300 km de espesor, con aberturas de 2 300 km en ambos polos. En el interior habra otras cuatro capas, cada una de ellas abierta tambin a los polos. Julio Verne, en Viaje al centro de la Tierra, imagin enormes cavernas interiores, y William Reed en Fantasmas de los polos imagin una Tierra hueca. Algunos escritores religiosos se resistieron a la idea de una Tierra esfrica, aunque no obtuvieron mucha aceptacin. La Flat Earth Society (Sociedad de la Tierra Plana), anteriormente dirigida por Charles K. Johnson, trabaja duro en Estados Unidos para mantener la teora viva, y han asegurado tener varios miles de seguidores.12 Algunos cristianos en Inglaterra y los Estados Unidos tambin intentaron revivir estas ideas.

[editar] Referencias

1. Spaceflight Now | Breaking News | Oldest rock shows Earth was a hospitable young planet 2. a b Tarbuck, E. J. & Lutgens, F. K. 2005. Ciencias de la Tierra, 8 edicin. Pearson Educacin S. A., Madrid. ISBN 84-205-4400-0 3. T. H. Jordan, "Structural Geology of the Earth's Interior", Proceedings of the National Academy of Science, 1979, Sept., 76(9): 41924200. 4. http://www2.uni-jena.de/chemie/geowiss/geodyn/poster2.html 5. Cohen, Ronald; Stixrude, Lars. Crystal at the Center of the Earth. Consultado el 5 de febrero de 2007. 6. Lars Stixrude and R. E. Cohen, "High-Pressure Elasticity of Iron and Anisotropy of Earth's Inner Core", Science 31 March 1995: Vol. 267. no. 5206, pp. 1972 - 1975 DOI: 10.1126/science.267.5206.1972 7. Wootton, Anne (2006). "Earth's Inner Fort Knox". Discover, 27(9): 18; 8. Earth's Core Spins Faster Than the Rest of the Planet - New York Times 9. Kerr, Richard A. (26 August 2005) "Earth's Inner Core Is Running a Tad Faster Than the Rest of the Planet" Science 309(5739): p.1313; 10. Chang, Kenneth (26 August 2005) "Scientists Say Earth's Center Rotates Faster Than Surface" The New York Times Sec. A, Col. 1, p.13; 11. a b N. Kollerstrom, 1992. "The hollow world of Edmond Halley" from Journal for History of Astronomy 23, 185-192 12. Documenting the Existence of "The International Flat Earth Society"

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01. LA GESFERA Es la parte slida de la tierra, la cual al profundizar aumenta su densidad, temperatura y composicin de las rocas (debido a la presin). En la gesfera la temperatura se eleva por termino medio 3 C. por cada 100m. de profundidad. (GRADIENTE TERMICO) El interior de nuestro planeta se constituye en uno de los secretos mejor guardados de la naturaleza. Por mucho tiempo el hombre a estimado como seria la estructura interna de la gesfera, para ello se elaboraron muchas teoras. Aun siendo imposible conocer con certeza la estructura interna de nuestro planeta, la GEOFISICA y la ASTRONOMIA (con la observacin y el anlisis de los otros Planetas del Sistema Solar) han permitido recoger numerosas informaciones sobre el tema. En la actualidad los conocimientos que tenemos sobre el interior de la gesfera se obtiene de manera INDIRECTA, pues no podemos ingresar a ella debido a grandes dificultades que significara ello, pero lo que hoy conocemos est basado en razonamiento. Y para ello son importantes los aportes de la SISMOLOGIA. De igual forma de una manera DIRECTA no servimos de las manifestaciones internas de la estructura terrestre. El conocimiento directo del interior de la tierra apenas alcanza los 10 km de profundidad (mediante el uso de sofisticados aparatos de prospeccin petrolfera), una parte pequesima si se considera que el centro del planeta est situado aproximadamente a 6.3371 km de la superficie. Por ello la GEOFISICA especializada de la geografa que se ocupa del estudio de las propiedades fsicas de la tierra, debe recurrir al uso de los siguientes mtodos. A. MTODOS IRECTOS Erupciones volcnicas Perforaciones petroleras Actividad minera (minas) Estudio de grutas, cuevas y caverna B. METODOS INDIRECTOS Geomagnetismo Densidad y temperatura Explosiones artificiales Ondas ssmicas Fuerza de gravedad 02. ESTRUCTURA INTERNA DE LA GEOSFERA La porcin slida de nuestro planeta, parece estar constituida tambin por esferas concntricas de materiales cuyo peso va aumentando hacia su centro. La capa exterior de la geosfera es la LITOSFERA (esfera de rocas). Forma parte de la CORTEZA TERRESTRE, que est constituida por distintos elementos. En la corteza se han identificado dos zonas una de ocas granticas, a la que se lama SIALN, y otra de rocas volcnicas, ms densa a ala que se le denomina SIMA. Estos nombres proceden de las dos primeras letras de los minerales que entran en la composicin de las rocas de cada capa: Slice y aluminio (SIAL) en la primera y slice y magnesio (SIMA) en la segunda. Se dice que las capas de SIAL flota como pedazos de hielo en agua. La capa del interior de la tierra ms prxima a la corteza se denomina

MANTO. Componen a esta capa rocas ultrabsicas, y en ella se sealan una capa exterior, plstica, viscosa y otra interior, de mayor densidad. A mayor profundidad del manto se halla otra zona, mucho ms densa, el NCLEO formado segn se cree, por nquel y hierro, y la cual se denomina NIFE (de NI niquel y FE ferro, hierro

LA CORTEZA Recibe muchas denominaciones, entre lo que podemos citar, el de LITOSFERA, COSTRA o OXIESFERA. Es la capa ms superficial de la gesfera que presenta un espesor medio que oscila entre 5 a 60 km. La corteza est conformada por ROCAS y estas forman las llamadas PLACAS TECTNICAS, las cuales estn permanente desplazamiento. La corteza presenta dos capas, las cuales presentan caracterstica muy particulares: SIAL y SIMA El SIAL llamado tambin capa grantica forma el relieve continental, el fondo de los ros y lagos. El SIMA es conocido como capa basaltica, forma la corteza ocenica, sirve de soporte a la parte continental y como base al fondo de los ocanos.

EL MANTO Conocido tambin como MESOSFERA, constituye la capa intermedia entre la corteza y el ncleo. Presenta un espesor aproximado de 2850 km. En el manto descansa la corteza y se supone que presenta un estado entre lo slido y lquido. El manto est constituido por dos capas conocidas como : MANTO SUPERIOR y MANTO INFERIOR. El Manto Superior es llamado tambin ASTENOSFERA. Su estado oscila entre el lquido (magma) y slido. Presenta las denominadas CORRIENTES CONVECTIVAS e interviene en el desplazamiento de las PLACAS TECTNICAS.. El Manto inferior es conocido como PIROSFERA ( esfera de fuego), debido al estado magmtico en que se encuentra. Constituye el fondo de los volcanes e interviene en la actividad volcnica, manteniendo de esta forma el equilibrio geotermal.

EL NUCLEO Ocupa el centro de la Tierra como una enorme esfera de casi 3.470 km de un material de densidad muy alta, a una temperatura que puede oscilar entre los 3000 C a 6000 C. aunque existen dudas sobre que composicin qumica, se supone el predominio de aleaciones del Ferroniquel, lo que ha llevado a algunos cientficos a denominar NIFE a esta capa. El ncleo recibe tambin las siguientes denominaciones: BARSFERA, ENDSFERA, SIDERSFERA y NIFE (por su composicin de niquel y hierro) Est conformado por dos capas conocidoas como: NUCLEO EXTERNO Y NUCLEO INTERNO El ncelo externo se presenta en un estado lquido e interviene en la formacin del EJE ELECTRO MAGTICO de la tierra, se activa por efecto rotacional. El ncleo interno presenta en un estado slido o plasmtico. La temperatura llegara hasta los 6000 C. Con este calor excesivo, es de suponer que los elementos metlicos se encuentran en estado lquido, pues no ocurre as debido a que los materiales estn muy compactados debido a las fuertes presiones que soportan. Esta constituido por metales muy pesados (Fe, Ni). Es considerado como el factor que determina el magnetismo terrestre (fuerza gravitacional).

03. LAS DISCONTINUIDADES Los lmites entre las diferentes capas y subcapas que son reas de transicin reciben el nombre de DISCONTINUIDADES. Las discontinuidades que presenta la GEOSFERA son: DISCONTINUIDAD DE CONRAD, DE MOHOROVICIC, DE REPETTY, DE CUTEMBERG y el DE WEICHERT LEHMAN.
1. 2.

La desconformidad de CONRAD est ubicada entre el SIAL y el SIMA. La superficie de separacin entre la corteza terrestre y el MANTO SUPERIOR se llama discontinuidad de MOHOROVIC. 3. La discontinuidad de REPETTY se ubica entre el manto superior y el manto inferior. 4. La discontinuidad de GUTEMBERG, descubierta en el ao 1914, por el gelogo americano BENO GUTEMEBERG, sirve como lmite entre el manto inferior y el ncleo externo. 5. La discontinuidad de WIECHERT LEHMAN establece los lmites entre el ncleo externo y el ncleo interno.

Las discontinuidades pueden ser clasificadas de la manera siguiente: a) Primer Orden Conrad Repetty Weichert b) Segundo Orden Mohorovic Gutemberg 04. LAS ROCAS Con el nombre de ROCA se designa a cualquier aglomeracin natural de partculas minerales. Las rocas se encuentran formando la CORTEZA TERRESTRE. Estn conformados por MINERALES y estas asu vez por elementos qumicos. Segn su gnesis se clasifican en :

IGNEAS, SEDIMENTARIAS

METAMRFICAS.

PLACAS TECTNICAS Teoria dada por Alfred Wegener La tectnica de placas (del griego , tekton, "el que construye") es una teora geolgica que explica la forma en que est estructurada la litosfera (la porcin externa ms fra y rgida de la Tierra). La teora da una explicacin a las placas tectnicas que forman la superficie de la Tierra y a los desplazamientos que se observan entre ellas en su deslizamiento sobre el manto terrestre fluido, sus direcciones e interacciones. Tambin explica la formacin de las cadenas montaosas (orognesis). As mismo, da una explicacin satisfactoria de por qu los terremotos y los volcanes se concentran en regiones concretas del planeta (como el cinturn de fuego del Pacfico) o de por qu las grandes fosas submarinas estn junto a islas y ctinentes y no en el centro del ocano. Existen, en total, 16 placas : 1. Placa Africana 2. Placa Antrtica 3. Placa Arbiga 4. Placa de Cocos 5. Placa del Caribe 6. Placa de las Carolinas 7. Placa Escocesa (Scotia) 8. Placa Euroasitica 9. Placa Filipina 10. Placa Indo-Australiana 11. Placa Juan de Fuca 12. Placa de Nazca 13. Placa Norteamericana 14. Placa del Pacfico 15. Placa Sudamericana

FORMACIN DE LOS CONTINENTES Harry Hammond Hess Segn la teora del movimiento de los continentes, sostiene que la parte seca de La Tierra conformada un nico continente al que se lo llamo "PANGEA". Hace 200 millones de aos, este primitivo continente fue parte de una compacta masa terrestre que comenz a dividirse en fragmentos (placas) las que empezaron a derivar lentamente.

Al dividirse el PANGEA se conformaron dos sistemas: el de GONDWANA al sur y el de LAURASIA al norte, cuya edad comprende desde el paleozoico. En Amrica del Sur, frica del Sur, Australia, Madagascar, Islas Malvinas, Antrtida, India, formaban parte de GONDWANA y con el fenmeno del deslizamiento de los continentes estos se fueron separando gradualmente. Actualmente el movimiento de los continentes contina y se estima que Amrica del Sur se aleja del Continente Africano.
Se estrecha la superficie del Ocano Pacfico e ndico y aumenta la superficie del Ocano Atlntico, Australia e Indonesia formaran un solo continente.

LOS MINERALES Son compuestos qumicos que al agruparse dan origen a las ROCAS. Entre los minerales ms abundantes tenemos al CUARZO, el FELDESPATO, la MICA y la CALCITA. La mayora de los minerales es determinante para establecer la consistencia de las rocas. La dureza se comprueba raspando una superficie sobre otra, teniendo en consideracin la ESCALA DE NOHS que presenta 10 valores.
Escala Mineral ejemplo Descripcin Los minerales de dureza 1 segn esta escala, parecen grasientos al tacto y se les puede rayar con la ua. Las uas contienen una proteina dura que puede rayar minerales de una dureza 2 El canto de una moneda de cobre rayar minerales de dureza 3 Los minerales de dureza 4 son fcilmente de rayar con cristales de vidrio de ventana Los cristales de las ventanas rayarn los minerales de una dureza 4 hasta 5

1 2 3 4 5

Talco Yeso Calcita Fluorita Apatita

6 7 8 9 10

Ortoclasa Cuarzo Topacio Corindn Diamante

El canto agudo de un utensilio de acero, como una lima, raya los minerales de dureza hasta 6,5 Demasiado duro para rayarlo con materiales normales, pero servir para probar sustancias ms blandas Los minerales de 8 o ms grados de dureza son muy raros, pero lo que no se suelen necesitar pruebas de rayado El corindn deja su marca en todos los dems minerales de la escala, salvo el diamante. La nica materia natural que puede rayar a otro diamante es otro diamante.

El mineral ms blanco es el TALCO y el ms duro es el DIAMANTE. LAS ROCAS IGNEAS Las rocas igneas o magmticas, son rocas de naturaleza volcnica, que se forman al enfriarse bruscamente el magma que se encuentra en la pirsfera en estado de fusin.

Segn el lugar donde se molifiquen estas pueden ser: INTRUSIVAS (PLUTONICAS) Y EXTRUSIVAS (VOCANICAS). Ejemplo: Granito LAS ROCAS SEDIMENTARIAS Se originan producto de la mitificacin de los materiales que el proceso de erosin produce y que se acumulan por gravedad en el fondo del mar, lagos o ros. La estratificacin de las rocas sedimentarias, las cuales cubren casi el 75% del rea terrestre de nuestro planeta. El material acumulado es producto de la meteorizacin y/o erosin. En estas rocas se forman los restos fsiles. En este tipo de rocas se ubic aun TRILOBITE, que es el resto fsil ms antiguo. Las rocas sedimentarias se clasifican segn los elementos que lo conforman en : CLSTICAS (dendrticas) y NO CLSTICAS. Las clsticas, estn formadas por fragmentos rocosos o granos procedentes de otra roca preexistente. Las No clsticas se forman por precipitacin qumica, biolgica o por acumulacin de material orgnico. Ateniendo a la naturaleza qumica de sus elementos constitutivos, las rocas sedimentarias se clasifican en: ROCAS CALCAREAS, formadas por carbonato clcico: Calizas, etc ROCAS SILICEAS, constituidas por slice: arenas, areniscas, silix, etc ROCAS ARCILLOSAS, rocas ricas en silicato de aluminio: arcillas, margas, etc. ROCAS SALINAS, rocas debidas a depsitos de sales por evaporacin del agua del mar en las lagunas: sal, gema, yeso, etc. ROCAS CARBONOSAS, que contienen una fuerte proporcin de carbono: hulla, turba, petrleo, lignito, etc. Son rocas que arden desprendiendo ms o menos calor. Son ROCAS COMBUSTIBLES. La hulla, la turba y el lignito son combustibles slidos. Los petrleos, en cambio, son rocas combustibles en estado lquido. LAS ROCAS METAFRICAS Bajo el nombre de metamrficas se comprenden todas las rocas MAGMTICAS o SEDIMENTARIAS que en estado slido han sufrido transformaciones en su composicin minerolgica y estructura por la accin del INTEMPERISMO (calor, humedad, presin, etc.) Segn su estructura las rocas metamrficas se clasifican en: FOLIADAS y NO FOLIADAS. Las FOLIADAS, tienen aspectos de capas o lminas Esquisto, filita, etc.
CLASES Y PROPIEDADES INDICE INTRODUCCIN LA ARCILLA. DEFINICIN Y PROPIEDADES . Definicin . Propiedades

 TIPOS DE ARCILLA. PROPIEDADES. . Segn existan en la naturaleza . Segn la plasticidad . Segn el color y porosidad . Segn su fusibilidad . Clases usuales de arcilla BIBLIOGRAFA INTRODUCCIN Las arcillas pueden clasificarse de distintas maneras segn el aspecto que se tenga en cuenta: color, plasticidad, fusibilidad, segn se encuentren en la naturaleza, factores todos ellos a tener en cuenta a la hora de elaborar una pieza puesto que son de vital importancia en el desarrollo y acabado de la misma. Esta diversidad de clasificaciones segn el aspecto a tener en cuenta por cada autor as como las diferentes denominaciones conceptos dados a un mismo tipo de arcilla han dificultado desde mi inexperiencia este trabajo, reducindose as la capacidad de sntesis. Finalmente, he decidido exponer diversas clasificaciones, puesto que creo que todas ellas son vlidas, centrndome especialmente en el libro Arcilla y vidriado para el ceramista y Cermica viva, puesto que consider eran los ms claros y organizados en el tratamiento de esta temtica dentro de la bibliografa consultada. LA ARCILLA. DEFINICIN Y PROPIEDADES. DEFINICIN Podramos definir la cermica como el conjunto de productos basados en la arcilla el caoln transformados por la accin del fuego. Otra definicin podra ser la masa o cuerpo formado por una o ms arcillas y que posee los requisitos necesarios para ser trabajado a mano, al torno, con moldes, mediante estampado o a presin. En la preparacin de una pasta cermica existen tres ingredientes principales: los elementos plsticos, los magros o desengrasantes y los fundentes. La proporcin y calidad de estos tres ingredientes determinar el producto cermico. Elementos plsticos: Son las arcillas y caolines que forman la base de las pastas cermicas debido a su plasticidad. Elementos magros o desengrasantes: Son la slice, la arena, trozos molidos de terracota (chamota) y las arcillas silceas. Son para reducir su excesiva plasticidad, para aumentar la porosidad as como facilitar el secado del objeto. Elementos fundentes: son los feldespatos, las micas, la cal, los fosfatos, las fritas molidas, los vidrios pulverizados y las arcillas fundentes, ferrosas y calcreas. Podramos definir la arcilla como una sustancia mineral terrosa compuesta en gran parte de hidrosilicato de almina que se hace plstica cuando se humedece y dura y semejante a la roca cuando se cuece. Otra definicin podra ser la disgregacin y descomposicin de las rocas feldespticas durante millones de aos para dar lugar a partculas pequesimas. PROPIEDADES DE LA ARCILLA.

Plasticidad: Mediante la adicin de una cierta cantidad de agua, la arcilla puede adquirir la forma que uno desee. Esto puede ser debido a la figura del grano (cuanto ms pequea y aplanada), la atraccin qumica entre las partculas, la materia carbonosa as como una cantidad adecuada de materia orgnica. Merma: Debido a la evaporacin del agua contenida en la pasta se produce un encogimiento o merma durante el secado. Refractariedad: Todas las arcillas son refractarias, es decir resisten los aumentos de temperatura sin sufrir variaciones, aunque cada tipo de arcilla tiene una temperatura de coccin. Porosidad: El grado de porosidad varia segn el tipo de arcilla. Esta depende de la consistencia ms o menos compacta que adopta el cuerpo cermico despus de la coccin. Las arcillas que cuecen a baja temperatura tienen un ndice ms elevado de absorcin puesto que son ms porosas. Color: Las arcillas presentan coloraciones diversas despus de la coccin debido a la presencia en ellas de xido de hierro, carbonato clcico TIPOS DE ARCILLA. PROPIEDADES SEGN EXISTAN EN LA NATURALEZA Podemos hablar de dos tipos de arcillas: las primarias y las secundarias. Arcillas primarias o residuales: Son las formadas en el lugar de sus rocas madres y no han sido por tanto transportadas por el agua, el viento o el glaciar. Estas tienden a ser de grano grueso y relativamente no plsticas. Cuando han sido limpiadas de fragmentos de roca, son relativamente puras, blancas y libres de contaminacin con materiales arcillosos. La mayora de los caolines son arcillas primarias. Arcillas secundarias: Son las que han sido desplazadas del lugar de las rocas madres originales. Aunque el agua es el agente ms corriente de transporte, el viento y los glaciares pueden tambin transportar arcilla. stas son mucho ms corrientes que las anteriores y tienen una constitucin ms compleja debido a que estn compuestas por material procedente de distintas fuentes: hierro, cuarzo, mica, materias carbonosas y otras impurezas. SEGN LA PLASTICIDAD Podramos hablar teniendo en cuenta una de las propiedades de la arcilla como es la plasticidad de dos tipos: las arcillas plsticas y las antiplsticas. Arcillas plsticas: hacen pasta con el agua y se convierten en modelables Arcillas antiplsticas: que confieren a la pasta una determinada estructura, que pueden ser qumicamente inertes en la masa crear una vitrificacin en altas temperaturas (fundentes) SEGN EL COLOR Y POROSIDAD Pastas porosas coloreadas Tejares y alfares en bruto, barnizadas, estannferas Arcillas fusibles 850-1.100C Pastas porosas blancas Maylicas finas Sanitarias y productos refractarios Arcillas refractarias 1.000- 1.550 C

Pastas impermeables coloreadas Gres finos, comunes, clinkers Arcillas vitrificables 1.100-1.350C

Pastas impermeables blancas Porcelanas duras, tiernas, china vidriada Caolines 1.250- 1.460C

SEGN SU FUSIBILIDAD Segn el punto o grado de coccin, podramos hablar de dos tipos de arcilla: Arcillas refractarias: Arcillas y caolines cuyo punto de fusin est comprendido entre 1.600 y 1.750C. Por lo general son blancas, grises y poco coloreadas despus de su coccin. Arcillas fusibles arcillas de alfarera: Arcilla cuyo punto de fusin se alcanza por encima de los 1.100C. Son de color castao, ocre, amarillo o marfil tras su coccin y se suelen encontrar cerca de la superficie del suelo. Suelen contener ilita acompaado de una proporcin de caliza, xido de hierro y otras impurezas. CLASES USUALES DE ARCILLA CAOLN O ARCILLA DE CHINA Este tipo de arcilla se encuentra ms corrientemente en China que en cualquier otra parte, de ah su nombre. Son arcillas primarias (aunque tambin existen caoln secundario) que se han formado por la meteorizacin in situ del feldespato. Sus partculas son de gran tamao y por ello resulta menos plstico en comparacin con otras arcillas. Estn corrientemente mezclado con fragmentos de roca de feldespato y cuarzo por ello se hace necesario utilizar algn mtodo para su purificacin. Su composicin qumica se aproxima a la frmula del mineral caolinita. Se trata de una arcilla altamente refractaria, con un punto de fusin por encima de los 1.800C. En la prctica, raramente se utiliza el caoln en s mismo dado su alto grado de refractariedad y su poca plasticidad, por ello se aaden a l otros materiales aunque se debe decir que no todos los caolines son iguales en color, plasticidad En general su grado de contraccin es baja debido al grosor de sus granos y tiene poca resistencia en seco. ARCILLAS PLSTICAS Por sus propiedades, se contraponen al caoln dado que poseen un mayor contenido en hierro, son ms fusibles, ms plsticas y su grano es ms fino. Es por ello que se puede decir que son complementarias y a menudo se combinan para crear una arcilla ms trabajable. Se trata de una arcilla secundaria, mezclada a menudo capas de carbn y otros tipos de arcilla. Es altamente plstica y aunque no es tan pura como el caoln est relativamente libre de hierro y otras impurezas, cocindose a un color gris claro o anteado claro debido a la presencia de material carbonoso. stas poseen un elevado grado de contraccin, que puede llegar hasta a un 20%. En la fabricacin de cermica blanca, este tipo de arcilla se hace indispensable para aumentar la falta de plasticidad del caoln, aunque no puede aadirse ms del 15% puesto que se traducira en un color gris o anteado, disminuyendo as su traslucidez. ARCILLAS REFRACTARIAS

Esta arcilla no es un tipo propiamente dicho dado que se refiere a la resistencia al calor de las arcillas en general independientemente del color, plasticidad Cualquier arcilla que resista la fusin hasta alrededor de los 1.500C puede considerarse como una arcilla refractaria, lo que significa que es relativamente pura y libre de hierro. Estas arcillas son tiles para gran variedad de productos, principalmente en la fabricacin de ladrillos refractarios y otras piezas para hornos, estufas, calderas Tambin son utilizadas como aditivos para las pastas de loza o las pastas para gacetas en los que se quiera aumentar la refractariedad. ARCILLAS PARA GACETAS Las gacetas son cajas de arcilla en las cuales se cuecen las piezas para protegerlas del calor y la llama directa del horno. Por tanto esta arcilla debe ser bastante refractaria, plstica para ser conformada por modelado y formar un cuerpo denso una vez cocida, para ser resistente a la fatiga producida por las continuadas cocciones. Normalmente se cuecen a un color gris-anteado claro y se usan frecuentemente como aditivo en las pastas para loza y barro cocido. ARCILLA PARA GRES O ARCILLA PARA LOZA Las arcillas para loza son arcillas secundarias y plsticas que se funden a 1.2001.300C. Su color de coccin va desde un gris claro a un gris oscuro o marrn. Cambian mucho de color, plasticidad y temperatura de coccin sin haber una distincin clara entre arcilla refractaria, de gacetas o para loza. La distincin se suele basar segn el uso que se haga de la arcilla ms que por su naturaleza qumica o fsica. Esta puede presentar un grado ptimo de plasticidad as como de coccin o puede mejorarse aadiendo feldespato y arcilla de bola para ajustar su temperatura y plasticidad. ARCILLA PARA BARRO COCIDO, ARCILLA PARA CACHARROS O ARCILLA DE ALFARERA Son muy corrientes y suelen contener hierro y otras impurezas minerales por lo que su grado de coccin es de 950-1.100C. En bruto esta arcilla es roja, marrn, verdosa o gris por la presencia del xido de hierro, y tras su coccin puede variar de color. Se trata de la materia comn para los ladrillos, baldosas, tubos de drenaje, tejas La arcilla roja comun por s sola es demasiado plstica, llegando a ser pegajosa, aunque a veces contiene arena u otros fragmentos ptreos que dificultan su plasticidad. Nos encontramos gran cantidad de esta arcilla en la superficie de la tierra, aunque a veces es inutilizable debido a su gran contenido en calcita o sales alcalinas solubles. La arcilla azul contiene mucha cal y se trata de la arcilla ms plstica de todas al natural. Estando mojada tiene un color azul grisceo que al cocerse se convierte en un color amarillento. Hay quien opina de ella que no es la arcilla ideal debido a que no tiene carcter suficiente y por su falta de color. OTRAS CLASES DE ARCILLAS La tierra para adobes: Se trata de una arcilla superficial adecuada para hacer adobes o ladrillos secados al sol. Casi no tiene plasticidad y contiene un alto porcentaje de arena. Arcilla apedernalada: Es una arcilla refractaria que ha sido compactada en una masa relativamente dura, densa, parecida a la roca.

El esquisto: Es una roca metamrfica formada por la naturaleza a partir de la arcilla sedimentaria, con poca plasticidad a menos que se pulverice finamente y se deje humedecer durante largo tiempo. Puede utilizarse como aditivo o como principal ingrediente para ladrillos y otros productos pesados de arcilla. La bentonita: Es una arcilla de origen volcnico. Aunque su composicin qumica es parecida a la arcilla, su naturaleza fsica difiere en que tiene ms material coloidal. Se utiliza para dar plasticidad a las pastas de arcilla y como emulsionante en los vidriados. No puede utilizarse por s sola debido a su tendencia a hincharse cuando se humedece y por su pegajosidad y contraccin elevada. Arcilla para terracota: Arcilla de coccin a bajo fuego que puede utilizarse en la fabricacin de grandes piezas de terracota. Tiene un grano grueso que permite un secado rpido y uniforme. La bauxita o diaspora: Poseen un alto contenido en almina. Pueden ser altamente refractarias y se usan como materia prima para la produccin de aluminio metlico. El gumbo: Es una arcilla superficial o del suelo, muy plstica y pegajosa que contiene una cantidad considerable de materia orgnica. La Greda: Arcilla de quema blanca y poca plasticidad. En el comercio se encuentra en forma de polvo o grumos que una vez se haya sedimentado se emplean como engobes sobre cacharros de barro. Ocre, umbra y siena: Arcillas con gran contenido de combinaciones frreas y de manganeso que puede variar por ello es aconsejable efectuar ensayos previamente. Se pueden emplear para colorear algunos tipos de vidrio. BIBLIOGRAFA . Cermica (pastas y vidriados). Claude Vittel. Paraninfo, S.A. Madrid (1986). . Tratado de cermica. Finn Lynggaard. Ediciones Omega, S.A. Barcelona (1983) . Arcilla y vidriado para el ceramista. Daniel Rodees. Ediciones CEAC. Barcelona (1990). . Arcilla Viva. Nino Carussu.

Formacin y estructura de las arcillas Las arcillas son minerales secundarios que se forman a partir de la erosin de minerales primarios como rocas o cuarzo. Se denominan filoaluminosilicatos porque tienen estructura laminar y estn constituidos bsicamente de silicio, oxigeno y aluminio. El arreglo de estos tres elementos le dan las caractersticas deseables en la remocin de metales txicos. Los enlaces

Si-O y Al-O son muy estables y fuertes, lo que le ha contribuido a su abundancia como aluminosilicatos en la corteza terrestre (Winegardner, 1996). El tetraedro de SiO4 forma una estructura laminar a travs de enlaces cruzados de siloxano (McBride, 1994) y esta es una parte fundamental de las hojas laminares de una arcilla (ver figura 1).
Figura 1. Tetraedro de SiO4 que forma la unidad repetitiva en la hoja tetradrica laminar de las arcillas.

Otra unidad fundamental en las arcillas es el octaedro de AlO6 (aluminato) que forma parte de la capa octadrica laminar (figura 2).
Figura 2. Octaedro de AlO6 que forma la unidadFigura 2. Octaedro de AlO6 que forma la unidad repetitiva en la capa octadrica laminar de las arcillas.

Al unirse las hojas tetradricas y octadricas dan origen a dos tipos de arcillas que se clasifican como tipo 1:1 y 2:1. Cuando la hoja del tetraedro y octaedro se unen tienen un oxigeno en comn. Este oxigeno compartido proviene del pice del tetraedro para formar una arcilla 1:1. As, las capas laminares de tetraedro de silicio y octaedro de aluminio se combinan para dar una arcilla del tipo 1:1. Esto es, una hoja tetradrica y una octadrica.
Figura 3. Arcilla tipo 1:1, con una hoja de silicio tetradrica y otra de aluminio octadrica.

Las arcillas 2:1 estn formadas por dos hojas o capas de silicio tetradricas unidas por una hoja de aluminio octadrica. Este tipo simula un sndwich en el cual las 2 rebanadas de pan corresponden a la hoja de tetraedro y el jamn, al octaedro.
Figura 4. Arcilla tipo 2:1, formada por dos hojas tetradricas de silicio haciendo sndwich a una octadrica de aluminio.

Propiedades de las arcillas en la remocin de metales Las propiedades de las arcillas que afectan la remocin de metales y especficamente cationes son la capacidad de intercambio catinico (CEC), densidad de carga, rea superficial y el pH de la solucin dada por la arcilla (Bradl, 2004).
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SynthesiS

La CEC indica la cantidad de cationes intercambiados sobre la superficie de la arcilla. La CEC es expresada en miliequivalentes (+) por 100 gramos de adsorbente (meq(+)/100 g material); (+) indica los sitios cargados y el material es la arcilla (Sposito, 1989). La CEC es mayor en las arcillas 2:1 que en las 1:1. Entre mayor sea el valor de la CEC mejores resultados se obtendrn en la remocin de metales txicos.

La superficie de las arcillas es negativa y atrae a los cationes y son mantenidos en ese lugar por fuerzas electrostticas. La carga negativa de las arcillas est localizada en la superficie y debido a la estructura de capas, esta es una propiedad en la remocin de cationes. La carga puede ser permanente y/o variable y pueden existir simultneamente. La carga permanente es el resultado de la sustitucin isomrfica en la estructura de la arcilla cuando esta estaba en formacin. Los cationes de fierro y de magnesio se encuentran con abundancia en la naturaleza y pueden isomrficamente sustituir al aluminio o al silicio en la estructura de la arcilla; porque su carga es diferente a la del aluminio y silicio, se crea una carga negativa permanente. Esta carga permanente negativa es balanceada por cationes intercambiables en la superficie de la arcilla (Sparks, 1995). Por otra parte, la carga variable de las arcillas cambia con el pH. Este cambio depende de la acidez o basicidad del ambiente de la solucin. Como consecuencia, el pH promueve una protonacin o desprotonacin de las arcillas. La densidad de carga en las capas de arcilla es relativa a la CEC; por lo tanto, la densidad de carga afecta directamente la remocin de cationes. La superficie de densidad de carga es la propiedad que indica la concentracin de cargas en la superficie de la arcilla, pero la cantidad de cargas es el valor de la CEC. Esta propiedad de densidad de carga es nica para cada arcilla. Una arcilla con una alta densidad de carga es deseable para una eficiente remocin de cationes, y esto indirectamente significa que la arcilla tendr una pequea rea de superficie por carga. El rea de superficie por unidad de peso de la arcilla es otra propiedad nica que afecta la remocin de cationes. Las arcillas con grandes reas de superficie son mejores para la absorcin de metales txicos. Las arcillas son estructuras laminares y el rea de superficie al volumen es muy grande en comparacin con muchos otros minerales. Por estas propiedades, las arcillas han sido utilizadas en la remocin de metales en soluciones acuosas. Uso en el mundo de las arcillas para remocin de metales El uso de arcillas en la remocin de metales txicos en soluciones acuosas ha sido reportado extensivamente en diversas partes del mundo. Entre los metales reportados se mencionan el plomo, cadmio, mercurio, cobre y zinc. Entre las arcillas naturales reportadas estn la caolinita (Coles y col.; Manoje y col.; Chantawong y

col.; Orumwense y col.; Gupta y col.), montmorillonita (Miranda; Trevino y col.; Farrah y col. y Barbier), hectorita (Brigatti y col.), sepiolita (Farquhar y col.), muscovita (Das, 1993), vermiculita (Cooper y col., 2002). Tambien se ha reportado el uso de arcillas modificadas (Cruz Guzmn y col., 2006; Krikorian y col., 2005; Krishna y col., 2004; Adebowale y col., 2005). Conclusin Las arcillas son materiales abundantes en la naturaleza que poseen excelentes propiedades absorbentes; por esto, han sido utilizadas exitosamente en la remocin de metales txicos de agua. Una de las caractersticas de las arcillas que la hacen muy atractiva para la remocin de cationes txicos es su alta CEC, rea de superficie y densidad de carga, sin dejar de lado su abundancia y bajo costo. A pesar de estos rasgos, las arcillas presentan ciertas limitaciones que pueden ser modificadas con el fin de incrementar su efectividad en la remocin de metales. Algunas de estas caractersticas han sido cambiadas con buenos resultados aunque an existe mucho campo para seguir estudiando otras modificaciones. Esto hace de las arcillas materiales muy interesantes para continuar estudiando y modificando sus propiedades y usarlas no solo en la remocin de metales sino de otros contaminantes. Bibliografa
ADEBOWALE, K.O.; I.E. UNUABONAH; B.I. OLU-OWOLABI: Adsorption of some heavy metal ions on sulfate- and phosphate-modified kaolin, Appl. Clay Sci., vol. 29, n. 2 (2005), p. 145. BARBIER, F.; G. DUC y M. PETIT-RAMEL: Adsorption of lead and