Bases Tericas Capitulo II

Historia Desde tiempos remotos el hombre ha utilizado humos, gases, vapores, nieblas artificiales para molestar al enemigo e inducirlo a la rendicin o al abandono de los sitios por ellos ocupados, de forma tal de poderlos atacar a campo abierto. Los verdaderos inventores de la guerra qumica fueron los cazadores que empleando el humo producido por ramas verdes e hierbas hmedas obligaban a los animales salvajes a abandonar sus cuevas. Esto fue seguramente adoptado tambin en ataques contra otros hombres. Para volver ms eficaces estos humos fueron agregando sobre las hogueras sustancias distintas como por ejemplo resinas vegetales, grasas animales etc. Antes del ao 1000 los Asirios haban aprendido a excavar pequeos pozos y usaban el petrleo que se acumulaba en ellos para extraer sustancias que luego empleaban en las construcciones y e tambin para calafatear los cascos de sus naves.Los primeros daos verdaderos en las vas respiratorias se produjeron cuando comenz a ser empleado xido sulfrico, el cual que era obtenido por la simple combustin al aire libre de polvo de azufre. Sus vapores eran empleados tanto por defensores como por atacantes, pero no existiendo dispositivos para lanzar el gas en la direccin querida, era casi siempre el viento quien estableca quien iba a ser la vctima. La prioridad en el empleo de los gases venenosos ha sido recientemente revindicada por los chinos, quienes aseguran que en el siglo II a.C provocaban la ceguera de sus enemigos soplando nubes de pimiento en polvo y los primeros en experimentar durante las guerras de los llamados" vasos ftidos", globos de terracota que al romperse dejaban libres vapores irritantes. Los primeros ejemplos histricamente probados del empleo de sustancias irrespirables se remontan a la Guerra del Peloponeso, entre Esparta y Atenas en el ao 431 a.C que dur 27 aos. En el Libro II, captulo 77 de la Guerra del Peloponeso de Tucidides se relata que los acres vapores de azufre impedan a los defensores atenienses acercarse a las defensas. Eneas, celebre estratega griego del siglo IV a.C suministra la frmula para preparar mezclas incendiarias, la cual es quizs la mas antigua que ha llegado hasta nuestros das. Arriano, el historiador de Alejandro Magno en su escrito Expediciones de Alejandro Libro II narra que en el ao 332 a.C durante el sitio de la ciudad fenicia de Tiro, los asediados recurrieron en varias oportunidades al empleo de humos de azufre para defender las muralla, asimismo describiendo el mismo sitio Quinto Curcio Rufo refiere que los Fenicios lograron incendiar una torre y otras construcciones defensivas de los macedonios construidas cerca de los muelles empujando hacia las mismas una embarcacin llena de azufre y bitumen en llamas. Tambin en la historia romana es frecuente la mencin de guerras libradas con la ayuda empleo de sustancias productoras de humos irritantes. Durante el asedio de la ciudad corintia de Ambracia en el ao 189 a.C los sitiadores excavaron una galera por debajo de las murallas para entrar a la ciudad a retaguardia de los sitiados, los cuales haban hecho algo similar. Por casualidad ambos tneles se encontraron desarrollndose grandes combates. Los sitiados tuvieron entonces una nueva idea: llenaron un recipiente de terracota con plumas , incendindolo. El humo nauseabundo producido oblig a los romanos a retirarse. Plutarco cuenta que durante la campaa de Espaa contra la actual Guadalajara, en el ao 81 a.C. el cnsul romano orden preparar un cordn formada por una mezcla de tierra muy fina,

cal viva y azufre. La misma fue movida por medio de caballos al galope de modo tal que la nube txica transportada por el viento logr que los enemigos enceguecidos y con accesos incontenibles de tos se rindieran. En los libros redactados por Sexto Julio Frontino (alrededor del ao 90 d.C) se mencionan acciones tales como el introducir nubes de abejas en los tneles, lanzar contra las naves enemigas recipientes llenos de serpientes venenosas, dejar libres fieras hambrientas contra los sitiados, lanzar dentro de las murallas carroa de animales en descomposicin, etc. Sesto Giunio Africano hace referencia que en el siglo III d.C los ejrcitos en guerra comenzaron a intoxicar la atmsfera con azufre, nitratos, sulfuro de antimonio y asfalto y los pozos de agua empleando vitriolo verde. En el mismo perodo los griegos comenzaron a agregar arsnico y petrleo a sus mezclas inflamables obteniendo sustancias que quemaban ms largamente y que desarrollaban una mayor cantidad de vapores. Con este objeto usaban realgar ( bisulfuro de arsnico) fcil de encontrar en la naturaleza. El arma ms tremenda durante el primer milenio despus de Cristo fue el "fuego griego" formado por una mezcla de nafta, azufre, cal viva y salnitro que revelaba eficacia incendiaria muy superior a otras mezclas similares conocidas en aquellos tiempos, aunque no se sabe con precisin quien fue el primero en utilizarla La mezcla incendiaria era lanzada en pequeas botellas de terracota sin tapn que eran prendidas antes de ser lanzadas por medio de hondas contra las filas enemigas. Otra forma era incendiar la punta de las flechas con la punta revestida con estopa impregnada en este lquido. En muchos casos se robaban caballos enemigos, se cargaban los mismos con sustancias impregnadas en estas sustancias, se encendan las mismas al tiempo que se soltaban los caballos, que galopaban hacia sus campamentos con las consecuencias imaginables. La presencia de fuego griego en las batallas navales era casi siempre determinante: quien lograba lanzarlo primero, con mayor precisin y en mayor cantidad, tena mayores probabilidades de ganar. Hacia fines del primer milenio los rabes lograron conocer la frmula del mismo y con la ayuda de sus alquimistas comenzaron a variar la composicin para aumentar su poder destructivo. En su composicin comenzaron a aparecer sustancias tale como la esencia de trementina, el alcanfor, el xido arsenioso, y el cido ntrico (estas dos ltimas sustancias obtenidas por el rabe Geber en el 750 a.C) . En los tratados rabes del siglo XI aparecen dos tipos de fuegos diferentes: los que solo servan a incendiar naves y fortificaciones y aquellos que desprendan durante un largo tiempo vapores venenosos. Durante las Cruzadas los caballeros cristianos estuvieron expuestos a la accin de las mismas, a menudo los proyectiles incendiarios eran lanzados mediante un cohete que los cristianos llamaron "sarasina". En 1275 el alquimista rabe Hassan El Rammah escribi el "Tratado sobre la guerra" en el que describi los efectos de gases venenosos obtenidos por la combustin de sustancias que contenan opio y arsnico. Siglos despus (XV y XVI) el mismo empleo fue aconsejado por alquimistas alemanes, los cuales elaboraron un gran numero de frmulas para obtener vapores an ms perniciosos para ser utilizados contra los turcos y los infieles Durante la guerra que libr la Serensima (Venecia) contra el Duque de Ferrara en 1482 a instancia del tcnico del arsenal veneciano Alvise de Venecia fueron empleadas durante el sitio de la ciudad, bombardas inventadas por el capaces de lanzar bolas de metal que explotaban a su llegada para liberar humos venenosos que causaban la inmediata muerte de los presentes.

Tambin Leonardo interesado con estos inslitos sistemas de guerra , sugiri su uso para eliminar o disminuir al enemigo, pero no se limit a estudiar las modalidades de empleo sino que fue el primero en sugerir sistemas vlidos de proteccin y de defensa. En 1640 cuando los turcos invadieron Europa, el qumico alemn John Rudolf Glauber invit a su gobierno a preparar bombas lacrimgenas irritantes a base de esencia de trementina y cido ntrico, aunque la ejecucin del proyecto fracas por no poderlo llevar a la prctica al no disponerse de la tecnologa y de los conocimientos qumicos necesarios para la realizacin prctica. En la segunda mitad del siglo XVII muchos jefes de estado y comandantes militares invitaron a sus cientficos a elaborar sustancias venenosas o irritantes En 167770 G.W. Leibniz, el conocido filsofo y matemtico alemn sealo a su gobierno que con el empleo de sustancias arsenicales era posible producir abundantes humos irritantes y suministr consejos prcticos para liberar nubes de humos irritantes o cortinas fumgenas tan densas como para esconder los movimientos de las propias tropas al enemigo y es justamente esta la estrategia empleada por Carlos Xii de Suecia en 1701 durante la campaa contra los sajones para maniobrar su ejrcito sin que el enemigo se percatara de sus movimientos Pero no todos los jefes de estado estaban dispuestos a usar estos mtodos suministrados por la qumica. Muchos los retenan contrarios al espritu de caballera tradicional, otros a los principios humanitarios. Luis XIV de Francia , por ejemplo, cuando el medico Dupr, en 1640, le expuso un mtodo parar producir un lquido que adems de ser asfixiante provocaba quemaduras orden la destruccin de todo documento relativos al mismo y le prohibi , bajo pena de muerte, la continuacin de sus experimentos. Si bien Napolen se neg al empleo de proyectiles de artillera llenos de cido cianhdrico e hizo detener a un qumico ingls que le haba propuesto el de modo tal que no pudiera ofrecerlo a sus adversarios, se supone que durante las ltimas campaas napolenica fueron empleadas, con fines experimentales, bombas que contenan sustancias arsenicales puesto que por mucho tiempo los animales que pastaban sobre esos campos de batallas moran presentando sntomas de envenenamiento con arsnico. En 1865 los tcnicos franceses probaron en un recinto llenos de perros. En la localidad de Chalons, un nuevo proyectil de obs que estallaba expandiendo vapores venenosos que causaron la muerte de numerosos animales. Durante el experimento estaba presente Napolen III el cual muy impresionado por lo que vea consider que el uso de sustancias venenosas era una acto de barbarie haciendo suspender los experimentos. Es interesante remarcar que a pesar de las declaraciones humanitarias oficiales casi todos los gobiernos continuaron con la investigacin de productos qumicos en busca de un arma eficaz y segura. Durante las siguientes dcadas las condiciones generales cambiaron rpidamente. La qumica, luego de un largo perodo de incubacin en el laboratorio, estaba lista para suministrar productos de gran importancia para el progreso. Muchas de estas sustancias si bien preparadas para ser empleadas con finalidades no blicas, revelaron pronto sus propiedades txicas mucho mas letales de las que hasta entonces eran empleadas como venenos. El fosgeno, por ejemplo, que hizo su siniestra aparicin en los campos de batalla de la primera guerra mundial, haba sido descubierto por Davy en 1812, el cul lo haba obtenido mientras observaba la accin de la luz sobre una mezcla de cloro y xido de carbono, Entre 1870 y 1880 ste gas fue producido en grandes cantidades en Inglaterra y en Alemania en cuanto era empleado en la produccin de colores, especialmente los escarlatas cidos

slidos empleados en Inglaterra para teir los tejidos de algodn. Algunos accidentes mortales en las fbricas mostraron que el fosgeno era uno de las sustancias ms txicas producida por el hombre. Muy peligrosa tambin result el sulfuro de dicloroetileno (Yprite) obtenida en forma casual por el qumico ingls Guthrie en 1860 el cual era vesicante. Los Estados Mayores de las principales potencias se interesaron en la nueva descubrimiento y muchos luego de haber constatado la imposibilidad de destruir totalmente los refugios construidos con la nueva tecnologa del cemento armado comenzaron a considerar con inters la posibilidad de empleo de gases con mayores densidades que la del aire capaces de penetrar en los sitios invulnerables a los proyectiles El espectro de la guerra qumica comenzaba a perfilarse en toda su inmensa gravedad. La propuesta de prohibir tales sustancias inmediatamente encontr las necesarias adhesiones y es as como en el mes de Julio de 1899 las principales potencias se renen en La Haya para la Conferencia Internacional de Paz Cronologa Histrica del Siglo XX
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Veinticinco pases firman la Conferencia de la Haya que en una de sus clusulas expresa que los estados firmantes se comprometen en no usar proyectiles cuyo nico objetivo sea la de liberar gases asfixiantes o venenosos. Guerra ruso-japonesa : las naves japonesas disparan contra las rusas granadas cargadas con gases venenosos

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1907 Segunda Convencin de La Haya (18 Octubre 1907) Se renueva la prohibicin de armas qumicas y la utilizacin de aviones en la guerra. Cinco de las potencias que luego tomaran parte en la 1 Guerra mundial no firmaron. 1914 18 Primera guerra mundial: se utilizan armas qumicas: gases asfixiantes tales como cloro, bromo, perclorometilmercaptano, cloruro de carbonilo (fosgeno), steres cianofrmicos (Zyklon), etc., gases vesicantes tales como fenilcloroarsina (PD), di(2-cloroetil) sulfuro (mostaza) etilbromoarsina, etildicloroarsina (dick) entre otros, y gases lacrimgenos como bromoacetona, cloroacetona, gases invalidantes tales como acrolena (papite), cido cianhdrico, bromuro de ciangeno, bromoacetato de etilo y muchos otros mas. . 1925 . Protocolo de Ginebra: se prohbe el uso de armas qumicas y biolgicas en la guerra 1936 En Alemania se descubre el gas neurotxico tabn 1932 1945 Se emplean armas qumicas : mostaza y sulfuro de cloroetileno en Etiopa. Los ingleses experimentan con el Bacillus Anthracis diseminndolo en la isla de Gruinard, an contaminada., principalmente peste. En 1944 los aliados ponen a punto un arma bacteriolgica (aparentemente botulina) capaz de aniquilar la vida humana en una zona determinada pero dejando intacta las instalaciones Uso de bombas al fsforo blanco u constituidas por otros metales incendiarios son lanzadas por los aliados en 1943 sobre Alemania. Los EUA comienzan a usar Napalm arrojndolo sobre Tokio convirtiendo la ciudad en un enorme horno crematorio. Luego, meses mas tarde es usado en Okinawa.

1937-1944 Guerra chino-japonesa. Japn emplea armas biolgicas contra China. Son empleadas tambin armas qumicas: el gas vesicante mostaza y los gases invalidantes difenilcloroarsina (CN) y difenilcianoarsina (Clark II) 1942 Proyecto Maniatan. Objetivo: la primera arma nuclear 1945: Estados Unidos lanza las primeras bombas atmicas en Hiroshima y Nagasaki 1949 La URSS experimenta con su primera arma nuclear 1952 Radio Corea anuncia que el ejrcito americano ha empleado armas bacteriol= gicas. Si bien las fuentes oficiales desmienten el hecho, hasta ahora se desconoce la verdad . 1960 Francia prueba su primera arma nuclear 1962 Cuba: la crisis de los msiles pone al mundo al borde de una guerra nuclear 1963 Los Estados Unidos, el Reino Unido y la Unin Sovitica firman el Tratado que proscribe las pruebas nucleares en la superficie 1964 Guerra de Vietnam: los portavoces militares americanos admiten sin reticencias el uso de defoliantes conocidos como agentes "naranja" (2,4,5-T), "prpura", "blanco" y "azul". 1964 China prueba su primera arma nuclear 1967 El 5 de Enero des ese ao la localidad de Kitaf (Yemen) es atacado con gases nerviosos 1968 59 pases firman el tratado de No Proliferacin Nuclear (NPT) unindose a USA, RU y URSS 1972 USA, URSS y mas de100 pases firman la Convencin de Armas Biolgicas USA y URSS firman el Tratado sobre Msiles Antibalsticos (ABM) 1974 India, pas no firmante del NPT prueba si primera arma nuclear 1979 En la Unin Sovitica, esporas de ntrax, liberadas accidentalmente, provocan la muerte de almenos 68 personas. 1980 Se erradica oficialmente la viruela 1983 88 Son utilizadas numerosas armas qumicas en la guerra Irn Irak; mueren miles de personas 1988 Irak mata a 5.000 kurdos con gas mostaza y otros productos qumicos 1991 La ONU ordena a Irak destruir todas sus armas y tecnologa relacionada con ella La URSS se disuelve, USA inicia un programa de ayuda de no proliferacin de la extinta Unin Sovitica 1992 USA anuncia una moratoria en pruebas nucleares 1993 Se inicia la firma de la Convencin de Armas Qumicas. (El jefe de la Agencia Rusa de Municiones ha manifestado que tanto los Estados Unidos como Rusia estn retrasados varios aos para poder alcanzar la fecha lmite del 2007, impuesta por la convencin para destruir reservas qumicas.,Solo en Rusia hay 40 mil toneladas de agentes qumicos) 1995 Miembros de una secta religiosa libera gas sarn en el metro de Tokio. 1996 Todas las armas nucleares de Bielorrusia, Kazajsrn y Ucrania son transferidas a Rusia 1998 Pakistn prueba su primera arma nuclear

2001 Al Qaeda ataca el Word Trade Center y el Pentgono 2002 USA se retira del tratado ABM y lanza un sistema de defensa con msiles 2003 Usa y RU invaden Irak. El conflicto est actualmente en curso. Pases con posesin de armas qumicas conocida: Estados Unidos, Rusia, Libia,,Egipto, Siria, Irak, Corea del Norte, India Pases con probable posesin de armas qumicas: Israel, China, Irn Grupos terroristas Pases con posesin de armas bacteriolgicas conocida: Irak Pases con probable posesin de armas bacteriolgicas: Rusia, Israel, China, Irn, Grupos terroristas Pases con posesin de armas nucleares conocida: Estados Unidos, Rusia, Israel, Pakistn, India, China Pases con probable posesin de armas nucleares: Corea del Norte, grupos terroristas CIDO CIANHDRICO El cido cianhdrico, tambin denominado metanonitrilo, formonitrilo y cido prsico, es un lquido voltil, de olor a almendras amargas y muy venenoso cuyas vctimas pueden fallecer a los pocos minutos de entrar en contacto con l. Su frmula molecular contiene un tomo de carbono, uno de nitrgeno y uno de hidrgeno, HCN. Se obtiene por reaccin del metano o de cualquier otro hidrocarburo con amoniaco a 1400C. En estado gaseoso, se utiliza para la eliminacin de roedores e insectos, en la obtencin de acrilatos, adiponitrilos, cianuros, colorantes, gomas, plsticos y gases de guerra. Es muy inflamable y en estado de vapor forma mezclas explosivas con el aire. Si el cuerpo lo absorbe por inhalacin, ingestin, a travs de la piel o los ojos, inhibe la respiracin celular. El cianuro tiene gran afinidad por el Fe en estado frrico (+++). Despus de absorbido reacciona rpidamente con el Fe trivalente de la citocromo P 450 mitocondrial, y de este modo inhibe la respiracin celular. As el cianuro bloquea eficientemente la produccin de ATP y entre otras anormalidades metablicas pueden ocurrir acidosis lctica y la disminucin en la utilizacin de O2 por parte de la clula, es decir la hipoxia citotxica. Las manifestaciones clnicas e histopatolgicas del SNC se deben a la inhibicin en la utilizacin el O2. El mecanismo exacto no est definido pero se debera a la inhibicin de enzimas antioxidantes como las catalasas, la glutatin dehidrogenasa, la glutatin reductasa o la superxido dismutasa. No hay un signo patognomnico de la intoxicacincon cido cianhdrico. El olor a almendras no se presenta siempre y cuando se presenta no es detectable en el 40% de los casos. El tiempo de aparicin de los sntomas es rpido (10 a 15 minutos) con las formas gaseosas e inorgnicas, generalmente minutos y si la exposicin es a sustancias orgnicas cianogenticas pueden demorar horas porque deben metabolizarse. Los signos y sntomas del SNC son tpicos y progresivos: la hipoxia incluye cefaleas, agitacin, confusin, convulsiones, letargia, coma y muerte. Puede ocurrir edema pulmonar cardiognico y no cardiognico y trastornos gastrointestinales (no frecuentes): dolor abdominal, nuseas y vmitos. Las manifestaciones cutneas son variables: tradicionalmente se describe un color rojo cereza de la piel debido al incremento de la saturacin del Hb con O2 en sangre venosa debido a la disminucin en la utilizacin del O2 en los tejidos. La sangre en arterias y venas es del mismo color. Se ha descripto tambin la cianosis.

Si hay recuperacin del cuadro agudo quedan secuelas como cambios de la personalidad, dficit de la memoria y sndromes extrapiramidales. Fuentes: - Cianuro de hidrgeno o cido cianhdrico (HCN) se usa como fumigantes para barcos y edificios, y para esterilizar la tierra ( 2 aspiraciones pueden ocasionar la muerte) La combustin de plsticos nitrogenados y poliuretanos pueden liberar cido cianhdrico. - Sales de cianuro: son utilizadas para limpiar, endurecer y refinar metales, tambin en la recuperacin del oro en los minerales (uso en joyeras) Tambin son utilizadas en la galvanoplastia y galvanostegia Tambin para reactivos fotogrficos - Muchas plantas tienen glucsidos cianogenticos como la amigdalina que liberan cianuro al ser ingeridos (ej. carozos de ciruelas, damasco, durazno, almendras amargas mandioca amarga, laurel cerezo y semillas de lino) Dosis letal: 5 a 25 semillas para un nio implica peligro solamente si se destruye la cpsula. -Qumicos cianognicos (aquellas sustancias que en uno de sus pasos metablicos se metabolizan a cianuro) como el acetonitrilo ( es un solvente de uso industrial , tambin de uso en productos cosmticos de removedor de uas esculpidas) , el acrilonitrilo utilizado en la produccin de hules plsticos, sintticos y adhesivos. El nitroprusiato utilizado en las sntesis qumicas y como hipotensor tambin forma parte de este grupo. GAS MOSTAZA El gas mostaza no es realmente un gas, sino un lquido irritante que hierve a alta temperatura, el cual debido a su baja tensin superficial produce vapores, los que, por su alta toxicidad, basta con que exista una muy baja concentracin en el aire para causar quemaduras y/o ampollas en la piel e incluso causarles la muerte. Esta arma qumica se prepara haciendo reaccionar etileno con cloruro de azufre. Fue esta la ms poderosa arma qumica usada en la primera Guerra Mundial. Empleado por primera vez en julio de 1917 por los alemanes en la batalla de Ypres, Blgica, caus terribles daos a las tropas francesas.

SARN Caractersticas Generales: Apariencia y color: lquido incoloro sin aroma en estado puro. Mtodos de absorcin: contacto con la piel y/o inhalacin rpida. Rango de accin (en miligramos): 1.700(piel). Efectos: escurrimiento de la nariz, pupilas contradas, opresin en el pecho, visin borrosa, nuseas, vmito, convulsiones, perdida de control de funciones corporales, parlisis respiratoria. Tratamiento : retirar a la victima del rea contaminada, quitarle la ropa; lavar la piel con agua jabonosa, mantener vas respiratorias y circulacin, proporcionar oxigeno si presenta convulsiones o no respira, buscar tratamiento con antdoto especifico y cuidados mdicos. SOMAN El Soman es un agente qumico, utilizado en la guerra como un agente nervioso. El Soman fue inicialmente desarrollado como un insecticida en Alemania en 1944.

Soman es un lquido claro, incoloro, inspido con un leve olor a alcanfor o a fruta podrida. Puede pasar a fase vapor si es calentado. Es posible que el soman y otros agentes neurotxicos fueran usados como armas qumicas durante el conflicto Irn-Irak en los aos 1980. Soman no se encuentra naturalmente en el ambiente. Si el somn es liberado en el ambiente la exposicin al agente puede producirse por contacto ocular, contancto cutneo, inhalacin o ingesta. Cono el agente se mezcla facilmente con el agua la exposicin podria producirse al tomar agua o al emplear para aseo personal el agua contaminada. De la misma forma si los alimentos entraron en contacto con la sustancia, la exposicin puede ser el resultado de la ingesta de alimentos contaminados. La ropa de una persona puede liberar soman durante aproximadamente 30 minutos despus del contacto con el vapor, esto puede conducir a la exposicin de otras personas Los vapores de somn son mas densos que el aire razn por la cual se concentran en los lugares bajos.. El grado de intoxicacin depende no solamente de la concentracin a la que se ha estado expuesto sino tambien al tiempo de exposicin y a la ruta (contacto, inhalacin o ingesta) Los sntomas aparecen segundos despus de la exposicin a la forma de vapor de soman, y despus de unos minutos hasta 18 horas despus de la exposicin a la forma lquida. Por su volatilidad alta, soman es una amenaza inmediata pero efmera y no dura un largo rato en el ambiente. Como soman es ms voltil que el agente neurotxico VX permanecer sobre superficies expuestas durante un perodo ms corto de tiempo comparado con este. Sntomas La gente expuesta por inhalacin, ingestin, o absorcin por piel a una baja o moderada concentracin de soman puede experimentar algunos o todos los sntomas. que a continuacin se detallan. dentro de segundos a las horas de exposicin: o Aumento de la secrecin nasal o Ojos llorosos o Pupilas dilatadas o Dolor de ojos o Visin borrosa o Sudoracin excesiva o Tos o Sensacin de opresin en el pecho o Respiracin rpida o Diarrea o Turbacin o Somnolencia o Debilidad o Dolor de cabeza o Nusea, vmitos, y\o dolor abdominal o Taquicardia o bradicardia Incluso una gota diminuta del agente nervioso sobre la piel puede causar sudor y tirantez del msculo donde el agente toc la piel.

La exposicin a una dosis grande de soman por cualquier ruta puede terminar en estos efectos de salud adicionales: o Prdida de conocimiento o Convulsiones o Parlisis o Paro respiratorio que a menudo provoca muerte La gente expuesta a bajas dosis por lo general se recupera completamente. La gente expuesta en forma severa es poco probable que sobreviva. A diferencia de algunos pesticidas organofosforados, los agentes nerviosos no han sido asociados con problemas neurolgicos que duren ms de 1 a 2 semanas despus de la exposicin. Si la gente piensa que podran haber sido expuestos, ellos deberan quitar su

TABN Apariencia y color: lquido incoloro a caf mbar; ligero aroma a frutas. Mtodos de absorcin: contacto con la piel y/o Inhalacin. Rango de accin: rpida (en minutos) .dosis mortal (en miligramos; 400 (inhalado); 1000(piel) Efectos: escurrimiento de la nariz, pupilas contradas, opresin en el pecho, visin borrosa, nauseas vmito, convulsiones, perdida de control de funciones corporales, parlisis respiratoria. Tratamiento: retirar a la victima del rea contaminada, quitarle la ropa; lavar la piel con agua jabonosa, mantener vas respiratorias y circulacin, proporcionar oxigeno si presenta convulsiones o no respira, buscar tratamiento con antdoto especifico y cuidados mdicos. VX Generalidades Compuesto altamente txico tanto en sus formas lquida y como en vapor. Ataca el sistema nervioso central. Mtodos de absorcin: puede causar la muerte minutos despus de la exposicin. Entra en el cuerpo por inhalacin, ingestin, o contacto (a travs de los ojos y la piel) Sntomas: en general incluyen congestin nasal, ojos acuosos, babeo y transpiracin excesiva, dificultades respiratorias, visin disminuida... etc. ANTIDOTO: El tratamiento inmediato es la descontaminacin sacando la ropa y rociando los ojos y la piel con agua. La gente expuesta a dosis bajas o moderadas por lo general se recupera completamente. La gente expuesta con severidad es poco probable que sobreviva.La recuperacin de quin se exponga a soman es posible con el tratamiento, pero los antdotos disponibles deben ser usados rpidamente para que sean eficaces. Por lo tanto, la mejor cosa que se puede hacer es evitar la exposicin: o Abandone el rea donde el Vx fue liberado y pngase al aire fresco. Movilcese a un rea donde el aire fresco est disponible y siendo esto sumamente eficaz para reducir la posibilidad de muerte a la exposicin al Vx en forma de vapor. o Si la liberacin del Vx ocurriera al aire libre, aljese del rea donde fue liberado. Dirjase a los sitios ms altos porque el VX es ms pesado que el aire y se concentrar en las reas de mas bajas. o Si la liberacin del Vx ocurriera en el interior, salga al exterior. o Si piensa que podra haber estado expuesto, debe quitarse la ropa, y baarse rpidamente. Consiga asistencia mdica. El tratamiento consiste en quitarse los restos de Vx del cuerpo cuanto antes y proporcionar asistencia mdica de apoyo. Los antdotos estn disponibles. Ellos son ms tiles si son suministrados lo mas rapidamente posiblr .

El VX es un agente de guerra humano qumico secreto como agente neurotxico. Estos son los ms txicos agentes qumicos de guerra conocidos. Los efectos txicos y el modo como actan son similares a la de los pesticidas organofosforados, sin embargo,los agentes nerviosos son mucho ms potentes que los pesticidas organofosforados. El VX fue desarrollado en el Reino Unido a principios de 1950. El VX es inodoro e inspido. El VX es un lquido aceitoso de color mbar que se evapora en forma muy lenta. Es posible que el VX u otros agentes neurotxicos fueran usado en la guerra qumica durante la Guerra de Irn-Irak en los aos 1980. Al ser elaborado sinteticamente, el VX no se encuentra naturalmente en el ambiente. La liberacin de VX en el aire, hace que la gente pueda quedar expuesta por contacto con la piel, contacto de ojos, o inhalacin (aspirandolo en forma de niebla). Aunque VX no se mezcle facilmente con el agua como otros agentes nerviosos, este podra ser liberado en el agua, lo que causaria exposicin por ingesta del agua contaminada.. La contaminacin de allimentos con VX produciria la exposicin de la gente que utilice dicho alimento. La ropa de una persona puede liberar VX durante aproximadamente 30 minutos despus del contacto lo e puede conducir a la exposicin de otra gente. Como trabaja el Vx El grado de envenenamiento causado por la sustancia depende del grado de exposicin, del tiempo y forma de la misma. Los sntomas pueden aparecer en segundos si la exposicin ocurri a la sustancia en forma de vapor, y desde minutos hasta un mximo de 18 horas si la exposicin fue al VX en su forma lquida. El VX es el ms potente de todos los agentes neurotxicos. Comparado con el hgas sarin el VX se considera mucho ms txico si la intoxicacin es resultado del contacto por via cutanea y algo ms txico si ocurre por la inhalacin. Como VX se evapora lentamente puede ser una amenaza a largo plazo as como una amenaza a corto plazo. Las superficies contaminadas con VX por lo tanto deberan ser consideradas un riesgo a largo plazo. Sntomas de la exposicin al Vx Como es inodoro no puede saberse si se ha estado expuesto al Vx.. La gente expuesta a una dosis baja o moderada de VX por inhalacin, ingesta, o absorcin por piel puede experimentar algunos o todos los sntomas luego de la exposicin: o Ojos llorosos o Aumento de la secrecin nasal o Pupilas dilatadas o Dolor de ojos o Visin Nublada o Excesiva sudoracin o Tos o Sensacin de opresin en el pecho o Respiracin rpida o Diarrea o Turbacin o Somnolencia o Debilidad

Dolor de cabeza Nusea, vmitos, y\o dolor abdominal Taquicardia o bradicardia Incluso gota diminuta de agente neurotxico sobre la piel puede causar sudor y contraccin muscular donde el agente toc la piel. La exposicin a una dosis grandes de VX por cualquier ruta puede terminar en estos efectos de salud adicionales: o Prdida de conocimiento o Convulsiones o Parlisis o Paro respiratorio que conduce a muerte
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TERROR FUTURO A fines del mes pasado, el presidente norteamericano, Bill Clinton, pidi a su administracin el refuerzo de las medidas de defensa nacional contra los grmenes y la creacin de una reserva nacional de vacunas, antibiticos y antdotos para tratar a las vctimas, de un posible ataque terrorista con armas qumicas o biolgicas. La decisin se conoci despus de que el diario The New York Times publicara una extensa investigacin que revelaba el macabro plan de la secta japonesa Verdad Suprema: atentar nueve veces con grmenes mortales en diferentes zonas de Japn. La secta es la misma que mat a 12 personas e intoxic a otras miles en 1995, mediante un ataque con gas Sarn al subterrneo de Tokio LAS ARMAS BIOLGICAS EN LA HISTORIA. La guerra biolgica no data del siglo XX. El armamento bacteriolgico, segn las investigaciones que circulan en Internet, ha sido efectivo en el combate durante siglos. Provocar enfermedades naturales es una de las mejores formas de debilitar al adversario. Por ejemplo, tirando cadveres a las fuentes de agua. Se dice que durante la guerra civil estadounidense, a mediados del siglo pasado, los soldados confederados del sur mataban a los caballos y a otros animales de granja para que los cuerpos en descomposicin contaminaran los lagos y ros. La Guerra Fra incluy denuncias mutuas de uno y otro lado sobre amenazas bacteriolgicas. En 1951, los coreanos acusaron a Washington de arrojar plagas sobre los campos de cultivo de su pas en plena guerra. Aunque nunca fue probado, algunos archivos histricos indican que entre fines de los aos setenta y principios de los ochenta, la ex Unin Sovitica utiliz armas biolgicas en Laos, Camboya y Afganistn 1 . En 1991, un microbilogo iraqu que escap del pas tras la guerra del golfo Prsico asegur en una entrevista con un diario britnico que en 1983 el gobierno de Bagdad ya estaba ensayando la guerra con agentes biolgicos. "Haba botulismo, salmonella y ntrax -asegur-. Algunos amigos me dijeron, incluso, que se haba descubierto la va para hacer al ntrax mucho ms nocivo. Yo lo que s es que experimentaron con clostridium botulinum tipo C (la fuente del botulismo)." Irak firm en 1972 la Convencin de Armas Biolgicas, a la que adhieren hoy 118 pases, bajo el lema "Nunca desarrollar, producir, acumular, adquirir o retener armas biolgicas". Pero los inspectores de las Naciones Unidas no han podido hasta ahora concluir con el pleno desarme de los almacenes de armas de destruccin masiva que, dicen, oculta Saddam Hussein ALERTA Desde su aparicin a mediados del siglo XIV, la peste bubnica -enfermedad que transmiten las ratas- mat a 25 millones de europeos. Un solo gramo de ntrax distribuido "apropiadamente" sera suficiente para matar hoy a unas 90 millones de personas. La toxina
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del botulismo, que se calcula cientos de miles de veces ms mortfera que los gases nerviosos como el sarn, puede matar por lo menos 60 millones de personas, segn algunos autores2. EFECTO DOMINO: Tras la noticia de un posible atentado perpetrado por Saddam Hussein contra Gran Bretaa, reconocida por el primer ministro, Tony Blair, se produjo una cadena de terror. Canad puso en estado de alerta a todas sus fuerzas en los puestos fronterizos y el Departamento de Defensa norteamericano pidi autorizacin al organismo que controla alimentos y sustancias qumicas para distribuir, en caso de una emergencia terrorista, vacunas de eficacia no comprobada. La secretaria de Justicia estadounidense, Janet Reno, y el director del FBI, Louis J. Freeh, reconocieron que las ciudades y pueblos de los Estados Unidos son vulnerables al terrorismo qumico y biolgico3 ADVERTENCIA: Dos meses antes de las declaraciones pblicas de Reno y Freeh, mientras Washington, Bagdad y el Consejo de Seguridad de las Naciones Unidas negociaban por la nueva crisis del desarme de Irak, fueron detenidos en el estado de Nevada, Estados Unidos, miembros de un grupo racista nazi que posea ntrax. El grupo, autobautizado Nacin Aria, pretenda -supuestamente- atacar a Nueva York con la agresiva bacteria. ALERTA 2 El bioterrorismo, que hace uso de los agentes biolgicos de la naturaleza para convertirlos en armas letales, fue en el pasado tema de literatura de ficcin. Hoy, sin embargo, el temor que despierta est latente en los gobiernos de muchos pases, que ya consideran la posibilidad de ser desbordados en su capacidad de prevencin y asistencia mdica posterior ante un eventual ataque terrorista. Los virus mas amenazadores son el ntrax y la toxina del botulismo. LOS MAS LETALES Los virus ms amenazadores, coinciden los especialistas, son el ntrax y la toxina del botulismo. El primero es una bacteria -con esporas en forma de bastoncitos- que vive en la tierra. Los seres humanos se infectan mediante el contacto fsico o la inhalacin de sus esporas, que producen una toxina que puede ser fatal. El perodo de incubacin es de 1 a 6 das, con sntomas de fiebre muy alta, fatiga y tos hasta que se produce la muerte. El ntrax se previene con vacuna y se lo puede tratar a tiempo con antibiticos, incluyendo la penicilina. El problema es que es relativamente fcil utilizarlo como arma y diseminarlo. "La vacunacin contra el ntrax es una segura y prudente medida de proteccin", afirm el secretario de Defensa estadounidense, William Cohen 4. La toxina del botulismo es una bacteria que se desarrolla en la ausencia de oxgeno. Slo un mil millonsimo de gramo (el tamao de una partcula de polvo) afecta los msculos de la respiracin y provoca una lenta asfixia. Sus sntomas son aturdimiento, sequedad de garganta y visin borrosa. Se contagia por inhalacin; por eso se lo previene usando mscaras de gas o ropa protectora. La enfermedad se desarrolla entre las 24 y las 72 horas despus de producido el contacto. Se puede tratar con una antitoxina inyectable, incluso ante una dosis mortal 56 OBJETIVOS La mayor parte de los especialistas asegura que los ataques a sectores ms pequeos son ms factibles para los terroristas. Cuanto ms pequeo es el blanco, ms probabilidades tiene el agresor de salirse con la suya, especialmente si la poblacin reside o trabaja dentro de un edificio cerrado con un aire acondicionado central. Son consideradas las armas de destruccion masiva de los paises pobres. FACILES, BARATAS Las armas biolgicas son tentadoras para los grupos terroristas por varias razones:
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Son fciles de traficar. Son baratas (se estima que para empezar puede necesitarse menos de un milln de dlares, pero la toxina del botulismo puede producirse por apenas 400 dlares). Es muy difcil ubicar a los que las usen en un eventual ataque. Son una va ideal para causar pnico social. Muchos especialistas las consideran como "el arma de destruccin masiva de los pases pobres". No pueden ser captadas por los detectores de metales en los aeropuertos, por los rayos X o por perros entrenados, como s pueden descubrirse las armas de fuego, las granadas y los explosivos plsticos. A diferencia de las armas qumicas, necesitan slo de su simiente para reproducir el agente en gran cantidad. Una simple cervecera puede producir armas de destruccin masiva que provocan enfermedades tales como ntrax, criptocosis, clera, brucelosis y tifoideas. Si la organizacin es lo suficientemente sofisticada, puede elaborar los virus que causan la viruela, el tifus y la fiebre amarilla. Las instrucciones para hacerlo libremente se encuentran en bibliotecas, libros y hasta revistas. Y por qu no, en Internet. Con mnima experiencia y cierta capacidad financiera, un grupo puede lograr por s mismo una devastadora arma de destruccin masiva. COMO FUNCIONAN: Los especialistas aseguran que si un grupo terrorista contamina las aguas, los efectos de los virus pueden inhibirse con bastante velocidad. Si se contaminan alimentos, en cambio, el riesgo de una infeccin masiva es mayor. No hay certeza sobre la efectividad de los aerosoles como arma biolgica porque, una vez dispersados, los agentes que contienen deben sobrevivir en el aire demasiado tiempo para poder infectar. QUE SON LAS ARMAS BIOLGICAS Se trata de armas hechas con agentes infecciosos -como bacterias y virus- que provocan enfermedades humanas o plagas en los cultivos y en el ganado. Algunos de los agentes que se prestan al uso como armas biolgicas son los microorganismos vivientes, como las bacterias o los virus y las toxinas producidas por los propios microorganismos, plantas y animales. Algunos autores consideran a las toxinas como agentes qumicos; sin embargo, en 1972 fueron incluidas dentro del listado de la Convencin de Armas Biolgicas. PAISES OBSERVADOS A pesar de creer que la principal amenaza biolgica en la actualidad es la de los grupos terroristas, ms que las de los poderes nacionales, la inteligencia estadounidense tiene una extensa lista de naciones sospechadas de poseer o fabricar armamento bacteriolgico: Bulgaria * China * Corea del Norte * Cuba * Egipto * India * Israel * Irn * Irak * Libia * Pakistn * Rumania * Rusia * Sudfrica * Taiwn

Estados Unidos reconoce su vulnerabilidad frente a este terrorismo ALERTA TOTAL Desaparecido el fantasma de una guerra nuclear entre las potencias, los conflictos ideolgicos dejaron paso a los enfrentamientos de carcter nacionalista, tnico y religioso. En medio de la controversia que provoca el pasaje del arsenal de las viejas potencias al mercado negro, empieza a circular otro fantasma, el de los agentes biolgicos capaces de

producir desastres, que se pueden hoy conseguir mediante el robo, la compra o a travs de un "gobierno amigo". Teniendo en cuenta que los servicios de inteligencia deberan detectar lo difcilmente detectable y, una vez ocurrido el ataque, operar junto a los servicios mdicos, qu ocurrira si se arrojara una sola toxina de botulinum, considerada 3 millones de veces ms potente que el gas sarn, aquel que mat a 12 personas y dej miles de intoxicados en el atentado efectuado en un subterrneo de Tokio por una secta religiosa? Si Estados Unidos reconoci su vulnerabilidad frente a este tipo de terrorismo, qu puede ocurrir con la Argentina, que sufri dos sorpresivos atentados en 1992 y 1994, sin poder prevenirlos? ARMAS BIOLGICAS La historia de las armas de la humanidad, que probablemente se inici con el hacha de slex, no termin con el descubrimiento de la bomba atmica y la puesta en escena de los misiles intercontinentales. Gracias a la ingeniera gentica, en los laboratorios militares secretos se cuece hoy una nueva generacin de armas biolgicas que puede superar las fantasas de todos los genios de la ciencia ficcin. Ya en la antigedad, los militares estuvieron fascinados por el poder de las armas biolgicas. En la poca clsica y durante la dominacin romana, los ejrcitos tenan especialistas en envenenar las fuentes de agua potable de las que se abastecan las ciudades, e incluso en algunas ocasiones se llegaron a introducir en ciudades asediadas vasijas conteniendo humores de enfermos de clera, peste o lepra, con la esperanza de que la epidemia acabase con las fuerzas de los defensores. Este procedimiento militar volvi a ponerse de moda durante los siglos XVIII y XIX, en que los colonos europeos aniquilaron a poblaciones enteras de nativos de los otros continentes, de forma voluntaria o involuntaria, al introducir la sfilis, la gripe, la viruela o el tifus, armas ms efectivas que el acero o la plvora. Tras el uso intensivo de las armas qumicas durante la Primera Guerra Mundial, durante la Segunda tambin se hicieron algunos intentos de emplear armas biolgicas. Se sabe que el ejrcito britnico lanz como prueba gran cantidad de esporas del bacilo del ntrax sobre una pequea isla escocesa, habitualmente desierta, llamada Gruinard. El xito fue tal que todava en 1979 los soldados del ejrcito britnico tenan que hollar el suelo de la isla con trajes protectores, a fin de evitar la peligrosa infeccin del bazo que produce el ntrax y que generalmente lleva a la muerte. Entre 1940 y 1944, los japoneses fueron mucho ms lejos en la aplicacin de armas biolgicas. Por primera vez en la historia se bombardearon, en la campaa contra Corea y Manchuria, once ciudades chinas con bombas que contenan material contaminado por peste y tifus. La cifra de muertos que produjeron estas armas biolgicas entre la poblacin civil nunca ha sido evaluada. En campos de concentracin de prisioneros de guerra, los japoneses inyectaron a tres mil prisioneros chinos, mongoles, britnicos, americanos y coreanos, soluciones con principios activos de diversas enfermedades epidmicas; como mnimo unos mil prisioneros fallecieron en estos experimentos. Tras la Segunda Guerra Mundial, en los aos 50 y 60, el Gobierno de los Estados Unidos instal en el estado de Maryland un complejo de laboratorios militares conocido como Fuerte Detrick. En sus mejores das llegaron a trabajar en l un millar de cientficos dedicados a la investigacin de armas biolgicas. Y en 1970 Nixon declar que el gobierno iba a renunciar a desarrollar armas biolgicas con fines ofensivos. Dos aos despus, en abril de 1972, se firmaba simultneamente en Londres, Mosc y Washington el Acuerdo Internacional sobre Armas Biolgicas, que prohiba el desarrollo, fabricacin y almacenamiento de armas biolgicas con fines blicos. Hasta la fecha, aparte de Estados Unidos, Gran Bretaa y la ex URSS, han firmado dicho acuerdo casi 130 estados de todo el mundo. De esta forma, a

principios de la pasada dcada pareca que la humanidad iba a verse libre de este tipo de armamento. De hecho, los gobiernos estadounidense y sovitico renunciaron a seguir financiando estos proyectos porque los expertos sealaron que, en relacin con las armas atmicas y qumicas, las armas biolgicas no eran suficientemente operativas. Dichas armas continuaban teniendo el problema, que ya sufran en la antigedad, de que podan volverse contra los mismos agresores, lo que implicaba todo un programa de vacunas para los ejrcitos que las empleasen; adems, en su manipulacin existan tambin graves riesgos. La era de la ingeniera gentica. Los militares no podan imaginarse que solo un ao despus de la firma del mencionado tratado, iba a ocurrir un acontecimiento que revalorizara las armas biolgicas. En 1973, en la Universidad de Stanford en California, los bilogos Stanley Cohen y Herbert Boyer consiguieron transferir por primera vez genes ajenos al material hereditario de determinadas bacterias. Este gran salto sobre los mecanismos de seguridad que protegen la materia hereditaria en las especies vivientes vino a reanimar la moribunda investigacin en torno a las armas biolgicas. Los microorganismos patgenos que antes eran difciles de obtener y cuyo manejo exiga enormes precauciones podan desde ese momento ser diseados de nuevo, adaptndolos a las necesidades militares. Con las nuevas tcnicas de recombinacin gentica se abra para los expertos militares del Pentgono un abanico de posibilidades inimaginable dos aos antes. Este renovado inters por las armas biolgicas recombinadas por medio de la ingeniera gentica se demuestra examinando las cifras del presupuesto estadounidense de los aos 80. Desde 1980 a 1987, el Pentgono incrementa sus inversiones en investigacin y produccin de armas biolgicas y qumicas en un 554% con respecto a aos anteriores, invirtiendo nada menos que 1.440 millones de dlares en estos proyectos. A la investigacin de armas biolgicas se destinan en 1986 casi 90 millones de dlares, mientras el nmero de proyectos de manipulacin gentica financiados por el Ministerio de Defensa estadounidense ha pasado de 0 en 1980 a ms de 200 en el presente ao. Las instalaciones de Fuerte Detrick fueron remozadas a principios de los ochenta y vuelven a acoger cientficos. En diversos laboratorios construidos bajo la mxima seguridad, investigadores del USAMRIID (Instituto Mdico del Ejrcito de los Estados Unidos para el estudio de Enfermedades Infecciosas) estudian el efecto de los virus de Lasa, bola o Chikungunya, o de virus de la viruela, fiebre amarilla, encefalitis equina, gripe, enfermedad de Marburg y la fiebre del Rift. De gran inters militar en Fuerte Detrick son tambin las bacterias del ntrax, el botulismo, la brucelosis, la peste, el tifus y las esporas de ttanos, as como otras veinte clases de toxinas tales como los venenos de serpientes, setas, escorpiones y algas. Curiosamente, la investigacin y produccin de armas biolgicas a travs de la ingeniera gentica ni tan siquiera viola las reglas del tratado internacional de prohibicin de armas biolgicas firmado en 1972. Segn tal acuerdo, se tolera la produccin de determinadas cantidades de armas biolgicas con fines estrictamente defensivos. Y aqu empieza la ambivalencia del acuerdo, puesto que en ningn otro sector militar como en el de la guerra biolgica es tan difcil marcar la diferencia exacta entre qu es ofensivo y qu defensivo: el estado potencialmente agresor con este tipo de armas debe empezar necesariamente por elaborar toda una serie de vacunas a fin de inmunizar sus propias fuerzas; es decir, un ataque en este campo presupone prepararse antes para la defensa, crear nuevas vacunas. Mientras que

la creacin de grmenes patgenos recombinados genticamente puede lograrse en algunos meses, elaborar las vacunas pertinentes -caso de que existiesen- requiere una tarea de aos. Los horrores de estas armas. Una pregunta se impone: cmo seran estas armas? cules son sus efectos?. Cientficos que han trabajado en proyectos militares de este tipo, como el catedrtico de biologa molecular Doctor Michael Breindl, de la Universidad de San Diego, afirman lo siguiente: Existen planes, por ejemplo, para recombinar genticamente una bacteria de la flora intestinal inofensiva, la Escherichia coli, obteniendo un arma terrible. Para empezar, a travs de genes de resistencia se le podra hacer inmune a la accin de los antibiticos; luego podra elevarse su resistencia contra los cidos intestinales a fin de asegurar su libre circulacin por todo el aparato digestivo, adems se le podran implantar genes de toxinas procedentes de otros organismos, como una toxina neural u otras que detuviesen la accin coagulante de la sangre. Finalmente, se le podra insertar un gen del tipo invasor, que permitira a la bacteria penetrar desde la pared del intestino en los tejidos interiores y las clulas del organismo. La bacteria as recombinada podra escaparse de la accin de defensa del organismo y verter sus toxinas directamente en los tejidos celulares. Lo triste de toda esta explicacin es que la mayora de los procesos de laboratorio que describe el Doctor Breindl no son ciencia ficcin, pues ya se han conseguido realizar o son de prctica corriente en el mundo de la ingeniera gentica. Por lo que se conoce actualmente, los tcnicos estadounidenses que trabajan para el estamento militar han conseguido secuenciar y clonificar los genes de diversos venenos biolgicos. Ya se conocen las estructuras genticas del ntrax, el botulismo, el clera, la difteria, el ttanos y la toxina del veneno de determinadas serpientes. El conocimiento de las secuencias genticas significa que en cualquier momento los cientficos pueden producir de forma rpida, sencilla y barata enormes cantidades de estos venenos. En el proyecto USAMRIID de Fuerte Detrick se han empezado a insertar genes del veneno de serpiente en el DNA de colibacterias de tipo E. Por supuesto que la posicin oficial ante estos experimentos es que se realizan con fines estrictamente mdicos, en aras de obtener nuevas vacunas. Algunos militares han llevado la irona hasta el extremo de afirmar que estos experimentos tambin se hacen pensando en la salud de los pases del Tercer Mundo: En pases donde anualmente mueren 40.000 personas por mordedura de serpiente -argumentan los generales- nuestras vacunas y nuestros experimentos sobre la toxina del veneno de cobra pueden ser de gran utilidad. En Fuerte Detrick tambin se est trabajando en la obtencin sinttica de sustancias venenosas, como por ejemplo el veneno de un hongo llamado tricoteceno, asimismo conocido como lluvia amarilla, un veneno trescientas veces ms activo que los gases qumicos convencionales que atacan al sistema nervioso central. Se tiene adems conocimiento de que el Pentgono se ha gastado 1,3 millones de dlares en secuenciar el gen que codifica a la enzima acetilcolinesterasa. Esta enzima es fundamental para regular la accin de los neurotransmisores de determinadas funciones cerebrales. Segn informes del Instituto de Investigacin para la Paz de Estocolmo, estos conocimientos pueden posibilitar la produccin de toxinas especializadas en atacar ciertos centros nerviosos. Segn la mayora de los expertos, las toxinas son las armas biolgicas recombinadas genticamente que ms posibilidades tienen de ser empleadas en un conflicto que exigiese la aplicacin de este tipo de armas. Su produccin por mtodos de ingeniera gentica es fcil y de muy bajos costos. Aqu tambin debe destacarse la gran manejabilidad de dichas armas y sus facilidades de produccin, lo que hace que su almacenamiento sea obsoleto. Expertos europeos y norteamericanos coinciden en indicar que un Estado que desee producir armas biolgicas recombinadas por la tecnologa gentica solo necesitara una instalacin frigorfica con unas 200 probetas llenas de material y cultivos originales, ms la infraestructura de un laboratorio

farmacutico convencional. El resto de las operaciones, es decir el transporte, llenar con los virus las cmaras huecas de las bombas, los aerosoles, etc., se podran realizar con la misma infraestructura militar existente para las armas qumicas. En cuanto a su aplicacin directa, los militares piensan que el aerosol es el mejor vehculo para expandir las armas biolgicas entre la poblacin y los ejrcitos enemigos. El sistema de aerosol permite proyectar virus y bacterias manipulados genticamente en grandes nubes hacia reas determinadas. Desde 1984, el ejrcito de Estados Unidos trata de crear en Dugway (Utah) una gigantesca instalacin para la dispersin de armas biolgicas a travs de aerosoles; el presupuesto se cifra en 2.300 millones de dlares. En lo que respecta a los efectos de estas armas sobre las personas, nos encontramos con la problemtica de siempre cuando se valoran los resultados de la ingeniera gentica: ignorancia absoluta. No obstante, es muy probable que estas armas multipliquen varias veces los horrores y el poder mortfero que siempre han posedo las armas biolgicas convencionales. Sabemos, por ejemplo, que bastan unos pocos cultivos para poder infectar a una poblacin de millones de personas con ntrax, fiebre amarilla o peste, enfermedades de alta mortalidad; sin embargo, la mayora de estas enfermedades epidmicas son bien conocidas, por lo que el estado agredido podra, dentro de ciertos lmites, organizar actividades teraputicas contra la epidemia. Eso sera casi imposible si los virus y bacterias agresores se hallan recombinados genticamente, ya que la experiencia de la medicina oficial con esos seres manipulados es nula. VIRUS Y BACTERIAS CON LOS QUE SE EXPERIMENTA MILITARMENTE. Tipo de microbio. Virus. Virus. Virus. Virus. Virus. Virus. Virus. Virus. Virus. Bacterias. Bacterias. Bacterias. Bacterias. Bacterias. Bacterias. Enfermedad. Encefalitis venezolana. Encefalitis oriental. Enfermedad Margburg. Fiebre amarilla. Fiebre Chikungunya. Fiebre Dengue. Fiebre del Rift. Gripe. Viruela. ntrax. Brucelosis. Clera. Enfermedad legionario. Muermo. Peste pulmonar. del equina de Factor de Mortalidad contagio. tratamiento). bajo. bajo. alto. bajo. bajo. bajo. pobre. muy alto. muy alto. bajo. cero. alto. cero. cero. alto. baja. alta (60%). alta. alta (40%). muy baja. muy baja. alta. baja. alta. casi siempre mortal. intermedia (25%). alta (85%). alta. casi siempre mortal. casi siempre mortal. (sin

Bacterias. Bacterias.

Tifus. Tularemia.

alto. bajo.

baja (10%). intermedia.

Otros riesgos de las armas biolgicas. Por supuesto que los militares y polticos afirman que dichas armas jams se emplearn con fines ofensivos y que se investigan y producen para mantener la paz. Pero independientemente del cinismo -consciente o inconsciente- que implican estas afirmaciones, la mera investigacin en esta rea puede implicar graves riesgos para la poblacin que habite en las cercanas de los laboratorios y el transporte de las armas puede comportar graves riesgos. Sobre este tema existe un desgraciado precedente que sucedi en la ciudad de Birmingham. El catedrtico de virologa de la Universidad de Birmingham, Henry Bedson, tena instalado un laboratorio semiprivado en el primer piso de una antigua edificacin en donde tambin existan otras instalaciones pertenecientes a la Universidad. En 1978 se hallaba trabajando l con otros asistentes en su laboratorio con cultivos del virus de la viruela. A las pocas semanas de haber manipulado los virus, se dio sorprendentemente en la misma ciudad un caso grave de viruela en una chica joven: Janet Parker. Casualmente, la muchacha fue internada en el hospital donde trabajaba el profesor Bedson y a ste se le hel la sangre cuando supo que Janet trabajaba como fotgrafa para el Instituto Anatmico de la Facultad de Medicina de la ciudad, ya que el Instituto se hallaba precisamente sobre su laboratorio. El 11 de septiembre de 1978 mora Janet Parker vctima de la viruela, pero un par de das antes el Doctor Bedson se haba suicidado seccionndose la garganta con unas tijeras de csped. Tcnicos de la Universidad que semanas despus reconstruyeron el contagio de Janet Parker, llegaron a la conclusin de que los virus haban subido al piso superior a travs de un respiradero de reducidas dimensiones, adyacente a la habitacin donde trabajaba Janet. Tambin indicaron que el laboratorio del Doctor Bedson no cumpla al cien por cien las lneas de seguridad marcadas por la OMS. El futuro de las armas biolgicas Como acabamos de comprobar, las tcnicas de ingeniera gentica no solo estn al servicio de fines altruistas, de carcter mdico o econmico-social, sino que al mismo tiempo se emplean con fines totalmente militares, pues no en vano se trata de una tecnologa capaz de aniquilar a millones de seres humanos en un corto espacio de tiempo. La posibilidad -atractiva para los militares- de crear un germen que acte solo contra determinadas poblaciones, poseyendo al mismo tiempo una vacuna que haga inmune al agresor a sus efectos se est convirtiendo en realidad en la era de la ingeniera gentica. Existe un interesante paralelismo entre las armas biolgicas recombinadas genticamente y la energa nuclear en cuanto a fines blicos se refiere. Ambas armas tienen un efecto aniquilador parecido, pues, en algunos casos las armas biolgicas pueden tener un radio de accin letal todava ms amplio que las radiaciones ionizantes de origen nuclear, tanto las armas atmicas como las biolgicas contaminan durante decenios los territorios donde son aplicadas, y ambos sistemas conllevan un alto riesgo de manipulacin y de produccin. Sin embargo, en algunos aspectos las armas biolgicas pueden ser para los militares y polticos ms atractivas que las atmicas: no destruyen la infraestructura del pas conquistado, solo -al estilo de la bomba de neutrones- aniquilan a la poblacin humana; y si adems el pas agresor se halla en posesin de una vacuna efectiva contra la epidemia, su poblacin y su ejrcito pueden ocupar sin grandes problemas el territorio conquistado a pesar de la contaminacin biolgica. Por todas estas razones creemos que en los prximos decenios proliferarn los proyectos y centros dedicados a la investigacin de armas biolgicas en todo el mundo

El caso Parker-Bedson es una muestra de los riesgos potenciales para la poblacin que conlleva la investigacin con microorganismos; en especial en Europa, donde en varios pases los Ministerios de Defensa han encargado proyectos de investigacin de ingeniera gentica a laboratorios y equipos investigadores pertenecientes a las Universidades. Aunque en los laboratorios en donde se realiza manipulacin gentica de microorganismos, las medidas de seguridad se rigen por las directrices de Asilomar que son mucho ms estrictas que las de los laboratorios convencionales (el contar con circuitos de reciclado de agua y aire propios y de compuertas de descontaminacin en sus comunicaciones en el exterior), en los ltimos aos la mayora de los laboratorios, tanto privados como estatales, en donde se practica la ingeniera gentica han empezado a apartarse de estas severas reglas. En la actualidad se llevan a cabo en empresas multinacionales numerosos experimentos de manipulacin gentica en laboratorios semiconvencionales. En cuanto a los riesgos del transporte o de un sabotaje mencionaremos brevemente que en septiembre de 1981 desaparecieron de Fuerte Detrick 2,3 litros del virus Chikungunya, cantidad suficiente para infectar a toda la humanidad con fiebres tropicales. Hasta hoy el Pentgono no ha podido averiguar dnde fue a parar tan peligrosa arma. Virus y Bacterias que se usan como armas Biolgicas NTRAX Generalidades El ntrax es una enfermedad bacteriana que puede infectar a todos los animales de sangre caliente incluyendo el hombre. El ntrax es principalmente una enfermedad ocupacional. Se identifica de vez en cuando en individuos que han sido expuestos a animales muertos productos de animales tales como lanas y pelo importados de otros pases. La infeccin es muy rara en animales en los Estados Unidos. Las bacterias del ntrax pueden vivir en el suelo por muchos aos. El hombre puede infectarse con el ntrax inhalando partculas contaminadas del suelo o manejando las lanas o el pelo de animales enfermos. La infeccin en los intestinos puede ocurrir comiendo la carne poco cocinada de animales enfermos. Los sntomas varan dependiendo del tipo de exposicin. Con la exposicin de la piel, una lesin como quemadura aparece, la cual eventualmente forma un centro negro. Hinchazn de las glndulas linfticas cerca de la lesin puede ocurrir. Con la exposicin respiratoria, los sntomas pueden semejarse a la gripe comn y pueden progresar a problemas de respiracin severos e incluso a la muerte. Los sntomas aparecen generalmente en un plazo de 7 das. Un segundo ataque con esta enfermedad es raro. Ciertos antibioticos pueden utilizarse para tratar el ntrax. De no ser tratada. la enfermedad puede ser fatal. La vacuna del ntrax est disponible para la gente en lo militar en ocupaciones de riesgo elevado. Agente etiolgico: El ntrax es una enfermedad infecciosa aguda causada por Bacillus anthracis, una bacteria Gram positiva, aerobia formadora de endoesporas, encapsulada, que puede cultivarse en medio ordinario. La clula vegetativa es grande (1-8 m en longitud, 1-1.5 m en anchura). el tamao de la Espora es aproximadamente 1 m. Las esporas crecen rpidamente en todos los medios de cultivo ordinarios de laboratorio a 37C.

Su morfologa celular y colonial permite su identificacin por un microbilogo experimentado, aunque pocos microbilogos fuera de la comunidad veterinaria han visto colonias del ntrax mas que en libros de texto. Los tres factores de virulencia son: la toxina del edema, la toxina letal y un antgeno capsular. Etimologa: Anthracis deriva de la palabra griega para carbn, anthrakis, porque la enfermedad causa lesiones superficiales negras como el carbn. El ntrax es considerado un agente que puede ser usado en una guerra biolgica. En condiciones adversas esta bacteria se transforma en espora, aumentando considerablemente su resistencia a medios ambientes hostiles. La mayora de las esporas se destruyen con aplicacin de cal, idealmente a pH 12.6-13.2, por eso a los animales infectados muertos se los entierra profundamente y se los recubre con cal viva. Para garantizar la destruccin de las esporas de ntrax, se deben calentar los alimentos a 150C por lo menos durante 3 horas. Los suelos alcalinos son propicios para mantener las esporas. La fase activa de la bacteria es destruida rpidamente a 60C por 30 minutos. Patogenicidad: No se reconocieron las propiedades toxicas de B. anthracis hasta 1954. Anteriormente, debido al tremendo nmero de bacterias observado en sangre de animales infectados (>109 bacteria/ml), se supona que la muerte era debida a la obstruccin capilar. Pero experimentalmente se demostr que slo aproximadamente 3 millones de clulas/ml son necesarias para causar la muerte del animal. Adems, el plasma de clulas de animales infectados tiene una toxina que causa los sntomas del ntrax cuando es inyectada en los conejos normales. De estas observaciones se deduce que una exotoxina juega un papel importante en la patognicidad del ntrax. Cepas: Hay dos variantes coloniales Liso (S) a spero (R) que estn relacionadas con la habilidad de formar la cpsula. Las variantes de R son relativamente avirulentas. La cpsula no es toxica, acta como proteccin contra la fagocitosis, y juega su papel ms importante durante el establecimiento de la infeccin, y un papel menos significante en las fases terminales de la enfermedad que es mediada por la toxina del ntrax. Un componente de la toxina del ntrax tiene un modo de accin letal no descubierto en este momento. La muerte es aparentemente debida a la falta de oxigeno, shock secundario, permeabilidad vascular aumentada, fallo respiratorio y fallo cardaco. La muerte en humanos y en animales experimentales frecuentemente ocurre de repente e inesperadamente. Distribucin: El ntrax es una infeccin humana poco frecuente y espordica en la mayora de pases industrializados. Es principalmente un riesgo profesional de obreros que procesan pelo o hueso, de veterinarios y agricultores. El ntrax humano es endmico en regiones agrcolas del mundo donde el ntrax en animales es comn; stos incluyen pases en Sur y Centroamrica, Europa del sur y oriental, Asia y frica. El ntrax es considerado un agente potencial en bioterrorismo y guerra biolgica y, como tal, podra presentarse epidemiolgicamente en circunstancias raras. Formas clnicas del ntrax humano: El ntrax humano tiene tres formas clnicas: cutnea, por inhalacin, y gastrointestinal. El ntrax cutneo resulta de la introduccin de la espora a travs de la piel; el ntrax de la inhalacin es a travs del tracto respiratorio, y el ntrax gastrointestinal por ingestin.

En el cutneo primero se produce picor superficial en la zona donde se produce la penetracin, seguido por una lesin que se vuelve papular, despus vesicular y en 2-6 das desarrolla un chancro negro deprimido. El chancro normalmente se rodea por un edema de moderado a severo y muy extenso, a veces con vesculas secundarias pequeas. Las infecciones no tratadas pueden extenderse a los nodos de la linfa regionales y al torrente sanguneo con una septicemia aplastante. El ntrax cutneo no tratado tiene una proporcin de muertes entre el 5% y el 20%, pero con terapia antibitica eficaz, ocurren pocas muertes. Los sntomas iniciales del ntrax por inhalacin son apacibles y no especficos y pueden incluir fiebre, malestar y tos apacible o dolor del pecho; los sntomas agudos de dolor respiratorio, fiebre y shock aparecen en 3-5 das, producindose la muerte rpidamente despus de esto. El ntrax intestinal es raro y ms difcil reconocer. La confirmacin de laboratorio se hace por aislamiento de B. anthracis de la sangre, lesiones superficiales, o las secreciones respiratorias mediante tincin con azul de metileno (M'Fadyean), o por cultivo o inoculacin en ratones, o conejos. Se puede realizar la identificacin rpida del organismo por immunodiagnstico, ELISA y PCR. Sntomas Los sntomas de la enfermedad dependen de la forma en la que se contrajo, pero normalmente los sntomas se presentan dentro de los primeros 7 das. Cutneo: La mayora (casi 95%) de las infecciones de ntrax ocurren cuando la bacteria entra en una lesin o abrasin en la piel, como por ejemplo cuando se toca lana, pieles, cuero u otros productos de pelo de animales infectados (especialmente pelo de chivos). La infeccin de piel empieza como una protuberancia similar a la de un piquete insecto pero que en 1 a 2 das se convierte en una bolsa llena de lquido y despus en una lcera sin dolor, usualmente de 1 a 3 cm. de dimetro, con una caracterstica rea negra y necrtica (en el proceso de morir) en el centro. Las glndulas linfticas en el rea adyacente se pueden hinchar. Aproximadamente un 20% de los casos que no reciben tratamiento mdico contra el ntrax cutneo provocarn la muerte. La muerte es poco comn si se recibe una terapia antimicrobiana apropiada. Historia: Su descubridor fue Robert Koch, mdico y bacterilogo alemn quien en 1876 demostr por primera vez que un microorganismo vivo era el agente causante de una enfermedad infecciosa conocida como ntrax o carbunco. Kock fue Director del Instituto Imperial de enfermedades infecciosas de Berln, es considerado uno de los fundadores de la moderna bacteriologa. Desarroll varios mtodos de investigacin. En 1882 descubri el bacilo de la tuberculosis (bacilo de Koch) y logr cultivarlo fuera del organismo humano. En 1883 descubri el vibrn colrico, agente causante del clera, y ms tarde el agente causante y el mtodo de transmisin de la fiebre recurrente africana. Premio Nobel de medicina en 1905 por sus investigaciones sobre la tuberculosis. Fotos del B. Anthracis B. anthracis fue la primera bacteria que se describi como causante de una enfermedad. En 1877 Robert Koch demostr que esta bacteria poda ser aislada de un animal enfermo, cultivada posteriormente, y ms tarde al ser inoculada en un individuo sano este contraa la enfermedad (el ntrax). Los pasos de este mtodo son conocidos como los postulados de Koch y siguen siendo validos hoy en da.

Vacuna Existe ya una vacuna aprobada contra el ntrax para usarse en los seres humanos. Se estima que la vacuna es eficaz en 93% de los casos para la proteccin contra ntrax. La vacuna contra el ntrax es fabricada y distribuida por BioPort Corporation, Lansing, Michigan. La vacuna es una vacuna filtrada para eliminar las clulas, lo que significa que en la preparacin no se usa bacteria viva ni muerta. El producto final no contiene ms de 2.4 mg de hidrxido de aluminio. Las vacunas de ntrax para animales no deben ser usadas en seres humanos. El Comit de Consultora Sobre las Prcticas de Inmunizacin ha recomendado la vacunacin de ntrax para los siguientes grupos: Las personas que trabajan directamente con el organismo en el laboratorio. Las personas que trabajan con pieles de animales importadas en reas en las que las medidas de seguridad e higiene no son suficientes para prevenir la exposicin a las esporas de ntrax. Las personas en reas con altos incidentes de ntrax que tocan los productos animales que podran estar infectados. El personal militar enviado a las reas con alto riesgo de exposicin al organismo (cuando se usa como arma en guerra biolgica). Las mujeres embarazadas slo deben vacunarse si es absolutamente necesario. La inmunizacin consiste de tres inyecciones subcutneas dadas cada dos semanas, seguidas por tres inyecciones subcutneas adicionales dadas a 6, 12, y 18 meses. Despus, se recomienda la aplicacin de inyecciones de refuerzo cada ao. Se presentan reacciones locales leves 30% de los vacunados y consisten en poco dolor y enrojecimiento en el lugar de inyeccin. Las reacciones locales graves son poco frecuentes y consisten en una hinchazn extrema del antebrazo adems de la reaccin local. Las reacciones del sistema ocurren en menos de 0.2% de los vacunados. Vacunas compuestas del bacilo muerto y/o los antgenos capsulares no producen inmunidad. La cadena externa de B. anthracis produce cantidades subletales de la toxina que induce la formacin del anticuerpo proteccionista. La vacuna del ntrax para humanos que se usa en EE.UU. es una preparacin del antgeno proteccionista recuperada del filtrado de un cultivo avirulento. El producto final contiene no ms de 2.4 mg de hidrxido de aluminio Actualmente la vacuna del ntrax se fabrica y es distribuida por BioPort Corporation, Lansing, Michigan, bajo contrato con el departamento de Defensa, y se producen slo cantidades pequeas disponibles para individuos que estn expuestos al ntrax en su ambiente de trabajo La vacuna est indicada para individuos que entran contacto en el lugar de trabajo con pieles de animales importadas, deshuese, carne, lana, pelo animal (sobre todo el pelo de la cabra) y cerdas; y para individuos comprometidos en diagnstico o actividades de investigacin que pueden entrar en contacto con esporas del ntrax, como veterinarios, empleados de laboratorios y a el personal militar destinado a reas con alto riesgo a la exposicin al organismo (como cuando se usa como una arma de guerra biolgica). Susceptibilidad : Existe una variacin considerable en la susceptibilidad gentica al ntrax entre las especies animales. Los animales resistentes entran en dos grupos: (1) resistente al establecimiento de ntrax pero sensible a la toxina y (2) resistente a la toxina pero susceptible al establecimiento de enfermedad. Los animales que sobreviven al ntrax adquirido naturalmente son inmunes a la reinfeccin. Segundos ataques son sumamente raros. La inmunidad permanente al ntrax parece requerir anticuerpos a la toxina y al polipptido capsular, pero la importancia relativa de los dos tipos de anticuerpos parece variar ampliamente en animales diferentes.

Reacciones adversas en el ser humano: En ocasiones puede producir nuseas, diarreas, vmitos, dispepsia. Alteraciones del SNC: vrtigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoracin, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutneas, prurito, fiebre medicamentosa. Reacciones anafilactoides: edemas facial, vascular y larngeo. En estos casos se suspender en forma inmediata el tratamiento. Pueden aparecer aumentos transitorios en las enzimas hepticas, sobre todo en pacientes con lesin heptica previa. Trastornos de la frmula sangunea: muy raramente eosinofilia, trombocitosis, leucocitosis, anemia, dolores musculares, tenosinovitis, fotosensibilidad. La vacuna slo debe administrarse a los individuos saludables de 18 a 65 aos de edad. No se sabe si la vacuna del ntrax puede causar dao fetal, y no deben vacunarse mujeres embarazadas. La inmunizacin consiste en tres inyecciones hipodrmicas cada dos semanas, seguidas por tres inyecciones hipodrmicas adicionales cada 6, 12, y 18 meses. Se exigen inyecciones de recuerdo anuales de la vacuna para mantener la inmunidad. Y genera una inmunidad cercana al 93%. ntrax y guerra biolgica Las esporas del ntrax son al parecer una de las mejores opciones como armas para la guerra biolgica ya que pueden producirse fcilmente y ser guardadas en seco y permanecer almacenadas de forma viable durante dcadas, se dispersan fcilmente por el aire y pueden ser inhaladas por tropas indefensas, permaneciendo en tierra durante muchos aos. Irak, Rusia y otras diez naciones tienen capacidad para cargar esporas de B.anthracis en las armas. Las fuerzas militares de EEUU han sido han vacunadas recientemente contra el ntrax debido a la preocupacin sobre la perspectiva del uso de esporas del ntrax. En un Manual de la Armada americana en la Medicina Operacional y Apoyo de la Flota. (U.S. Navy Manual on Operational Medicine and Fleet Support) se dan una serie de recomendaciones en caso de usarse el B. Anthracis como arma biolgica. Se pensaba anteriormente que el ntrax inhalado era casi 100% fatal a pesar del tratamiento antibitico, particularmente si el tratamiento se empieza despus de aparecer los sntomas. Un reciente estudio del Ejrcito obtuvo un tratamiento exitoso en monos con terapia antibitica tras la exposicin a las esporas del ntrax. La terapia antibitica se empez un da despus de la exposicin. Este estudio implica que la terapia antibitica puede ser til en BW si se comienza poco despus de realizado el ataque. Peligros de un ataque con anthrax Una bomba atmica de 12.5 kilotones que explotara encima de una ciudad podra causar 80.000 muertes, slo 100 kilogramos de esporas del ntrax podran matar entre uno y tres milln de personas. Despus de la Segunda Guerra mundial el desarrollo de armas biolgicas asumi una prioridad relativamente baja. Pero los recientes adelantos en biotecnologa han hecho posible la produccin ms eficaz de virus destructivos y bacterias. Los desarrollos de este tipo significan que la amenaza de armas biolgicas es muy real en el mundo despus de la guerra fra. Las armas biolgicas podran causar un gran conflicto, ya que son relativamente baratas adems, su uso no esta siendo controlado actualmente por procedimientos de confirmacin internacionales como aquellos que aplican, por ejemplo, a las armas nucleares. Este hecho qued patente espantosamente en 1991 durante la Guerra del Golfo cuando Saddam Hussain prepar un programa ofensivo que usaba las esporas del ntrax y la toxina del botulinum que podran usarse contra las Fuerzas Aliadas. Pero existe una manera segura para asegurar que estas armas terribles nunca se usen de nuevo. Siguiendo la tercera conferencia de la Convencin de Armas Biolgica de 1991, expertos

gubernamentales dieron un mandato para desarrollar un protocolo de la confirmacin legal llegando a un acuerdo que aplicara cada uno de los 133 estados de que participaron en la Convencin. Defensas contra las Armas Biolgicas: (lo siguiente esta tomado de las indicaciones dadas por el FBI ante un ataque con ntrax) Respirador o mscara de gas: Los filtros, normalmente estn hechos de carbono activado, deben bloquear partculas ms grande que una micra. Tambin es aconsejable proteger contra el contacto con heridas abiertas. Escudos protectores: Mejor en un cuarto cerrado, aislado con plstico o algn otro material del impermeable y ventilacin con aire filtrado. Desinfeccin: Los desinfectantes tradicionales como formaldehdo son eficaces para superficies. Vacunacin: Debe ser para el agente especfico. Algunos agentes requieren varias inoculaciones encima de un periodo extendido antes de inmunidad se confiere. Para muchos agentes, ninguna vacuna est disponible. Antibiticos: Eficaz contra algunos pero no todos los agentes bacterianos (y no eficaz contra los virus). Para algunas bacterias susceptibles, la terapia antibitica debe empezar despus de unas horas de exposicin, antes de aparecer los sntomas Sistemas de descubrimiento: Unidades de campo rudimentarias. actualmente disponibles para algunos agentes especficos. A.M.S. EBOLA ( resumir) Las fiebres hemorrgicas son conocidas en Africa desde mucho antes de que ese continente fuera llamado "la tumba del hombre blanco," una expresin que, al ser usada para referirse a una regin con altas tasas de muertes prematuras, revela mucho sobre el valor diferencial de las vidas humanas. El Ebola mismo ha sido aislado por completo hace apenas 2 dcadas . Su aparicin en huspedes humanos ha sido en ocasiones insidiosa, pero la mayora de las veces se manifiesta en forma de erupciones explosivas. Para justificar recientes epidemias es innecesario postular un cambio de la virulencia de filovirus a travs de mutacin. El Instituto de Medicina incluye un solo "factor que facilita la emergencia" de los filovirus: "Monos infectados con el virus que han sido transportados desde pases en va de desarrollo por avin". Otros factores pueden ser identificados con facilidad. Al igual que con muchas otras enfermedades infecciosas, la distribucin de las epidemias de Ebola se relaciona con las redes regionales de comercio y otros sistemas sociales en proceso de cambio. Y, como ocurre con la mayora de las enfermedades infecciosas, las explosiones de Ebola afectan, aparte de los investigadores, a ciertos grupos (pobres, o trabajadores del servicio de salud que atienden a los pobres), pero no a otros grupos que se encuentran fsicamente cerca. Tal es el caso, por ejemplo, de la epidemia de 1976 en Zaire, que afect a 318 personas. Aunque se especulaba que se propagaba por va respiratoria, esto no ha sido demostrado como la causa de los casos en humanos. La mayora de los expertos pens que los casos se podan atribuir a falta de precauciones de contacto, as como a la esterilizacin inadecuada de las jeringuillas y de otros instrumentos mdicos. De hecho, cuando se tomaron esas medidas el brote fue controlado .

Vista ms de cerca, esa explicacin indica que Ebola no emerge al azar. En el Zaire de Mobutu, la posibilidad de tener contacto con jeringuillas no esterilizadas tiene una proporcin inversa al estatus social. Las elites locales y los sectores de la comunidad expatriada que tienen acceso a servicios mdicos de alta calidad (o sea, las comunidades europeas y americanas, y no los refugiados de Ruanda) tienen pocas probabilidades de contagiarse con esta enfermedad. Los cambios vinculados a la percepcin pblica de la enfermedad estn igualmente relacionados con el contexto social. El surgimiento de Ebola ha sido tambin un asunto de nuestra conciencia. Los medios de comunicacin modernos, incluyendo medios impresos y transmisiones radiofnicas y televisivas, han tenido un papel importante en la construccin de Ebolael cual, segn las estadsticas, ha sido un actor secundario en la larga lista de infecciones mortales de Zairecomo una EIE. A travs de CNN y otras estaciones de televisin, la ciudad de Kikwit se convirti, aunque brevemente, en un trmino comn en partes de Europa y Norteamrica. Periodistas y novelistas escribieron bestsellers sobre pequeas pero horripilantes plagas, que a su vez se convirtieron en cine lucrativo. As, de modo simblico y proverbial, Ebola se propag como un fuego incontrolable un peligro potencialmente ilimitado. Emergi. La enfermedad de Ebola (sus mecanismos de accin no se conocen, pero es muy similar a otros filovirus, como el Marburg) es una enfermedad infecciosa producida por un virus de la familia Filoviridae que ocasiona un grave cuadro denominado fiebre hemorrgica por Ebola. El virus (hasta ahora se han podido identificarse cuatro tipos: Sudn, Reston, Zaire y Costa de Marfil) es una agente responsable de epidemias catastrficas, aunque por fortuna autolimitadas y circunscriptas. Este tipo de enfermedad, aparentemente se transmitira de persona a persona por va parenteral al tener contacto con agujas infectadas y no esterilizadas utilizadas en enfermos portadores de este virus. Tambin se produce al estar en contacto con fluidos corporales de dichas personas. No se tiene conocimiento de cmo se inicia el brote de la enfermedad, ya que se desconoce cul es el reservorio natural del virus. Muchos piensan que se origina cuando una persona est en contacto con algn animal infectado y posteriormente contagia a otras personas. Las infecciones del virus Ebola fueron reconocidas por primera vez en 1976, cuando los brotes simultneos pero separados de la enfermedad humana causados por dos subtipos distintos del virus, entraron en erupcin en el norte de Zaire y Sudn meridional, los cuales produjeron cientos de muertes. El subtipo del virus Ebola en Zaire, tuvo una tasa de fatalidad ms alta. Antes del brote de 1995, la ltima epidemia identificada del virus Ebola en frica oriental ocurri en 1979, cuando el subtipo Sudn infect a 34 personas. A fines de 1989, en Reston, Virginia, un nuevo virus Ebola infect a una colonia de macacos que haban sido importados de las Filipinas. Este virus, distinto a los africanos de Ebola, denominado virus de Reston, fue mostrado por los investigadores en el CDC por ser antigenticamente y genticamente distinto de la familia de Ebola africanos. A pesar de su alta toxicidad para los primates, aparentemente no causara enfermedad en seres humanos. Varias personas que manejaron los animales infectados desarrollaron anti cuerpos contra el virus Ebola pero no mostraron signos de enfermedad. En 1992, se produjo una repeticin del episodio de Reston, ocurrido en Siena, Italia, cuando los macacos recibieron el mismo exportador filipino. No se encontr ninguna evidencia de infeccin humana. El virus nuevo de Ebola aislado recientemente en un paciente en Cte d'Ivoire (Costa de Marfil), se ha mostrado distinto genticamente de los anteriores y es la primera evidencia del virus Ebola en frica occidental. El Ebola por diferentes motivos puede ser un arma bactereolgia:

Es altamente mortal Los sntomas se diferencian entre los pacientes Se contagia de persona a persona Los brotes pequeos pueden terminar en una epidemia Es de almacenado fcil y peligroso por un perodo largo

MICOTOXINAS Las micotoxinas son metabolitos secundarios txicos producidos por hongos capaces de crecer en gran variedad de sustratos y bajo las ms diversas condiciones ambientales, contaminando con frecuencia alimentos, en especial los de origen vegetal. Se han identificado como agentes etiolgicos de micotoxicosis en el hombre y en los animales: las aflatoxinas, la zearalenona, la ocratoxina y los tricotecenos. Los humanos estn expuestos a las micotoxinas por consumo de alimentos contaminados. El consumo de alimentos eventualmente contaminados con micotoxinas da como resultado una intoxicacin aguda en la poblacin humana, que se manifiesta por vmito, dolor abdominal, edema pulmonar, infiltracin grasa y necrosis del hgado. El consumo de micotoxinas en forma crnica se asocia con cncer heptico, dao renal y efectos comparables al dietilestilbestro Principales Micotoxinas Los gneros ms importantes productores de micotoxinas son Aspergillus, Fusarium y Penicillium. Aflatoxinas son las ms importantes. Afectan fundamentalmente al hgado. Es muy cancergena. Los tpicos productores son Aspergillus flavus, Aspergillus parasiticus y Aspergillus nomius. Son de los aos 60. Es la nica reglamentada de todas. Las 5 estn legisladas. Ocratoxina A la prxima que ser determinada mxima porque se estudia mucho ahora. Es nefrotxica, cancergena y muy termorresistente. La poblacin humana sana tiene un nivel en suero relativamente alto. Estn consumiendo pequeas cantidades de esta toxina y se van acumulando. Adems, se detecta a niveles muy bajos. Zearalenona, Tricotecon y Fumorisinas producidas por Fusarium. La Zearalenona sobretodo da problemas de estrgenos. Se debe mirar lo que es consumido en este momento que puede no ser lo que ha producido la lesin. Su origen es el maz que se usa en la formulacin de muchos piensos. Las micotoxinas se pueden todava diferenciar de diferentes formas para estudiarlas. Deteccin de presencia de micotoxinas en diferentes sustratos (mejorar tcnicas, determinar incidencia...). Deteccin de cepas toxignicas. Deteccin de toxicidad. Establecer lmites. Cundo se desarrollan las micotoxinas? - La produccin de forrajes conservados requiere de una adecuada implementacin de las tcnicas de cultivo, recoleccin y almacenamiento. Un manejo inadecuado puede dar lugar a la aparicin de toxinas producidas por hongos, cuyas especies ms peligrosas pueden afectar en forma grave a los animales y al hombre. Estos hongos incluyen especies de Aspergillus flavus, Alternaria, Fusarium, Claviceps y otros hongos endofticos que son potencialmente productores de micotoxinas (aflatoxinas, tritotecenos, zearalenona, fumonisinas, moniliformina, cido tenuaznico, alternariol, alcaloides del ergot, etc.).

Son mltiples los factores que intervienen en el proceso de proliferacin fngica y de la contaminacin con micotoxinas de los forrajes conservados. Los principales que se pueden citar son: el tipo de suelo, la susceptibilidad del cultivo, la madurez de los granos en el momento de la cosecha, la temperatura y la humedad, los daos mecnicos o los producidos por insectos y/o pjaros, y el tipo de almacenamiento. Bsicamente, y ms all del estadio de la cadena alimentaria que se est analizando se puede presentar el problema de la contaminacin de la siguiente manera: hongos filamentosos tales como Aspergillus, Fusarium, Penicillium, bajo condiciones ambientales favorables, colonizarn sintomtica o asintomticamente un sustrato dado (maz, sorgo, alfalfa, etc.) pudiendo conducir esta interaccin a la produccin de micotoxinas. Slo algunos hongos tienen capacidad de producir micotoxinas, y las generan cuando no cuentan con los nutrientes adecuados por lo que necesitan competir por los mismos con las bacterias y otros hongos. Las condiciones que hacen probable su produccin son: Tamao muy pequeo de los hongos y se pueden dispersar por el aire muy fcilmente y establecerse en muchos sustratos. Pueden crecer en muchos sustratos diferentes. Interesan los que intervienen en la alimentacin humana y animal. El hongo se debe poder multiplicar en el sustrato. En la mayora de los sustratos alimentarios estn los nutrientes. Slo vara la temperatura y humedad adecuada. Este proceso se suele producir durante el almacenamiento del sustrato. Muchas micotoxinas se forman en el campo. Si no se consumen alimentos con micotoxinas, esta probabilidad no afecta. Los animales pueden ser un medio de transmisin de micotoxinas al hombre porque muchas se acumulan en los rganos y msculos de los animales. PESTE La peste es una de esas enfermedades de la que todo mundo ha odo hablar, sobre todo porque en siglos pasados di cuenta de poblaciones enteras. Es por esto que se considera una historia del pasado, que qued enterrada para siempre. Sin embargo, la realidad y el registro de casos de peste son una evidencia de su reaparicin en el panorama mundial. La peste es una enfermedad transmitida al humano por las pulgas, por exposicin directa con tejidos infectados y gotitas de esputo en aerosol. La enfermedad se caracteriza por fiebre, escalofros, cefalea, malestar, postracin y leucositosis que se manifiestan en una o ms de las siguientes formas clnicas principales: Es causada por un cocobacilo gram negativo perteneciente a la familia de las Enterobacterias. El microorganismo puede mantenerse viable durante semanas en aguas, harinas y granos hmedos, y es destruido por la luz solar en pocas horas; se diferencia de la Yersinia enterocoltica porque la Yersinia pestis es inmvil a temperatura ambiente. Se trata de una zoonosis (enfermedad que afecta particularmente a los animales, y que puede ser transmisible al hombre) de la que an se producen brotes en regiones donde las condiciones de la vivienda y de higiene son deficientes. La OMS informa de la existencia de 1000 a 3000 casos de peste al ao en el mundo. En la actualidad existen

focos permanentes en zonas montaosas y desrticas de Brasil y EEUU. La peste sigue activa tambin en algunas zonas de frica, Asia, Sudamrica, En las zonas endmicas de peste la mayora de los casos afectan a la poblacin indgena. La peste afecta por igual a hombres y mujeres. El reservorio natural de la enfermedad incluye roedores salvajes, conejos y liebres, carnvoros salvajes y gatos domsticos. La peste es una enfermedad conocida por la humanidad desde la antigedad. La primera pandemia (propagacin de una enfermedad infecciosa a casi todos los habitantes de una regin, a veces se usa como propagacin a toda la humanidad) conocida se inici en el antiguo Egipto y se estima que produjo una mortalidad del 50 al 60% de la poblacin de Africa del Norte, Europa, Asia Central y del Sur. La segunda pandemia tuvo lugar en 1346, fue conocida como Muerte Negra o Gran Pestilencia y se estima que fue responsable de la muerte de una cuarta parte de la poblacin europea y tuvo grandes repercusiones polticas, culturales y religiosas. En 1855 tuvo lugar la tercera pandemia que se inicio en China y posteriormente fue diseminada por ratas que iban en los barcos hacia California y puertos de Sudamrica, Africa y Asia. Durante la primera mitad del siglo XX la India sufri una gran epidemia (desarrollo de una enfermedad o de un fenmeno patolgico que afecta simultneamente a numerosas personas en un territorio mas o menos extenso y sometido a influencias idnticas e inhabituales) que caus la muerte a ms de diez millones de personas. En las dcadas de 1960 y 1970 la peste se localiz principalmente en Vietnam. En EEUU la ltima epidemia humana ocurri en Los Angeles en 1924 1925. Adems Yersinia pestis se puede considerar una de las primeras armas bacteriolgicas usadas por la humanidad, en el ao 1346, tras sitiar la ciudad de Kaffa durante tres aos, los trtaros lanzaron a la ciudad sus vctimas de peste, provocando una epidemia en semanas. La peste urbana transmitida por ratas pudo ser controlada en la mayora de las ciudades afectadas, pero la infeccin se transmiti a roedores silvestres, lo que posibilit que perdurar en reas rurales. La bacteria causante de la peste fue identificada, en 1894, por Andr Yersin. La Peste hoy: Al contrario de lo que hasta hace poco se crea, la peste est lejos de haber sido erradicada. Aunque se conoce el agente causal, su reserva y su modo de transmisin, y pese a la disponibilidad de los antibiticos capaces de tratar la enfermedad, entre 1978 y 1992 se notificaron a la OMS unos 15,000 casos y 1,500 fallecimientos. Adems, el numero de casos tiende a aumentar estos ltimos aos en varios pases. En vista de que las epidemias de peste evolucionan por brotes sucesivos separados por perodos de "silencio", el origen de este aumento puede ser la simple coincidencia de varios brotes simultneos. Cada brote epidmico se debera a la superposicin de varios factores: temperatura y pluviometra, aumento de las poblaciones de roedores en contacto con el hombre, mayor sensibilidad de estos animales al agente de la peste, factores humanos cono la tala de bosques, incendios, colonizacin de nuevos territorios, migraciones de poblaciones y relajamiento de la vigilancia epidemolgica. Los casos ms recientes: En diversos pases estn presentes focos permanentes, generalmente en regiones montaosas o desrticas donde la poblacin humana es escasa, pero donde la de los roedores puede ser bastante importante. Algunas naciones, como Brasil y Estados Unidos, notifican casos de peste casi cada ao. En otras, la peste se presenta en forma de epidemias espordicas separadas por perodos de silencio que a veces duran varios aos. Los ltimos casos de peste se

remontan a 1920 en Pars ( un centenar de casos, de ellos 34 fallecimientos) y a 1945 en Crcega (13 casos, de ellos 10 fallecimientos). Aprender de la experiencia Una pululacin de pulgas y ratas en el distrito de Beed (en Bombay) alter a las autoridades sanitarias indias el 6 de agosto de 1994. Se trataba de un aumento real del numero de roedores visibles, ya que estos animales tienden a salir de sus escondrijos cuando mueren de peste, lo mismo que con las pulgas, que tienen que buscar un nuevo husped cuando muere aquel en el que vivan. Un primer caso sospechoso de peste bubnica hizo que se adoptasen las medidas de lucha antivectorial (insecticidas y raticidas) y tratamientos antibiticos. Este episodio se haba extinguido cuando, el 19 de septiembre, estall una peste pulmonar en la ciudad de Surat (estado de Gudjarat) al norte de Bombay que caus 452 casos, de ellos 51 mortales en menos de una semana. La poblacin, al huir de la ciudad, permiti que esta temible forma pulmonar se dispersase. De hecho, el 9 de octubre, se haban sealado en 14 estados un total de 6,344 casos sospechosos y 55 fallecimientos. El recurso de tratamientos curativos (estreptomicina, cloramfenicol) y profilcticos (sulfamidas, tetraciclinas) eficaces, unido a las medidas de desinfeccin y luego de desratizacin, permiti controlar la epidemia hacia el final del mes de octubre. De acuerdo con los comunicados de las autoridades sanitarias indias, el origen de la enfermedad ofreca dudas: no se saba si se trataba de una infeccin por hantavirus, leptospirosis, meliodosis o tularemia. Efectivamente, todas estas enfermedades infecciosas son transmitidas por roedores salvajes y presentan sntomas comunes con la peste. Esta polmica se deba tambin a que ninguna epidemia de peste haba asolado a India en los ltimos 30 aos, a la baja mortalidad observada, a las caractersticas epidemiolgicas a veces atpicas de la epidemia y, el punto ms conflictivo, al hecho de que no se haba aislado el bacilo de la peste en los enfermos; sin embargo, el diagnstico de peste se bas en varios otros criterios: una pululacin de pulgas y de ratas, seguida de la aparicin brusca de tumefacciones ganglionares dolorosas tpicas de los bubones de la peste, la existencia de pequeos bacilos al examinar directamente las extracciones, y la presencia de anticuerpos dirigidos contra la cpsula de Yersinia pestis en la sangre de los pacientes. Todo esto suceda, adems, en una regin correspondiente a un antiguo foco de peste. De hecho, segn los expertos de la OMS que acudieron al lugar, la epidemia de Maharashtra era muy probablemente de peste bubnica. De la misma forma, realmente hubo peste pulmonar en Surat pero, a causa del pnico, cualquier infeccin pulmonar se habra atribuido demasiado apresuradamente a esta infeccin. Este episodio nos ensea al menos dos cosas. La primera es que la simple evocacin de la peste todava basta en nuestros das para provocar movimientos de pnico. La segunda es que la peste probablemente no desaparecer en un futuro prximo. Es utpico pensar en exterminar a todos los roedores que constituyen la reserva de esta enfermedad, tanto ms debido a que estos animales viven con frecuencia en madrigueras profundas y en zonas de difcil acceso. Adems, aunque se destruyese a la casi totalidad de roedores (por el hombre o por la misma peste), el bacilo tiene la capacidad de sobrevivir en las madrigueras de los animales muertos de peste y de infectar a roedores sanos que recolonizan las madrigueras vacas. Por lo tanto, no se puede excluir que un da u otro, por los medios modernos de transporte, una rata infectada o un enfermo en periodo de incubacin aporten de nuevo la peste en nuestros pases. Pero esto no tiene por qu provocar reflejos de pnico. La peste es una enfermedad de relativo fcil control.

Formas Clnicas Se distinguen las siguientes formas clnicas: 1-) peste bubnica, es la forma ms frecuente, por lo general, se transmite a los seres humanos a travs de la picadura de la pulga oriental de la rata, Xenopsylla Cheopis, por ello las personas y los animales que viven o visitan lugares donde recientemente han muerto roedores corren el riesgo de contraer la enfermedad por las picaduras de las pulgas. La pulga introduce miles de bacilos en la piel, que emigran a travs de los vasos linfticos hasta los ganglios linfticos regionales, donde se multiplican causando la destruccin y necrosis (muerte de un tejido) de la estructura ganglionar. La peste no se transmite de persona a persona salvo que exista contacto fsico con los bubones supurantes. Las personas pueden infectarse tambin al tener contacto con animales infectados, roedores, conejos, carnvoros salvajes, perros y gatos, cuando las bacterias infectadas penetran en su organismo a travs de la piel. Tras un periodo de incubacin de entre dos a ocho das, aparece bruscamente un cuadro de fiebre, cefalea (dolores de cabeza), escalofros y astenia (debilitacin del estado general). Despus de algunas horas o das los pacientes notan la presencia del bubn, que es una adenopata dolorosa al tacto, de 1 a 10 cm. de dimetro, que se localiza generalmente en las regiones inguinal, axilar o en el cuello y que en ocasiones pueden supurar. La palpacin de la adenopata (inflamaciones de los ganglios) produce un dolor muy intenso y por debajo de la piel se palpa una masa firme y no fluctuante. Con frecuencia se acompaa de hepatoesplenomegalia (hgado y bazo anormalmente grandes) dolorosa. Debe sospecharse la existencia de peste bubnica cuando una persona tiene sntomas tales como adenopata, fiebre, escalofros, cefalea y agotamiento extremo con antecedentes de posible contacto con roedores, conejos o pulgas afectadas. Sin tratamiento especifico tiene una mortalidad del 50 al 60% en el transcurso de dos a cuatro das, por la aparicin de diferentes complicaciones: lesiones purulentas, necrticas y hemorrgicas en diversos rganos y shock (cada grave de la presin arterial, que hace peligrar la vida) con una marcada hipotensin arterial, otras complicaciones de la peste bubnica son peste septicmica, coagulacin intravascular diseminada y meningitis (inflamacin de las meninges, membranas que envuelven la mdula espinal y el cerebro) que es una complicacin rara; la faringitis (inflamacin de la faringe) de la peste que se presenta tras inhalacin o ingestin de los bacilos y se suele acompaar de adenopata cervical. Tambin existe una forma mas leve de peste bubnica que se presenta como un cuadro predominantemente gastrointestinal. 2-) peste neumnica, es la forma ms grave y menos frecuente de peste, se produce por la inhalacin de bacilos de Yersinia Pestis. Se denomina peste neumnica primaria cuando los bacilos son inhalados directamente y peste neumnica secundaria cuando la infeccin pulmonar ocurre por diseminacin hematgena en pacientes con peste septicmica. Se puede contagiar de persona a persona mediante la inhalacin de las gotitas expulsadas al toser. En la actualidad, la neumona por inhalacin primaria es rara pero puede desarrollarse despus de la exposicin a un paciente con peste que padezca tos. Clnicamente se caracteriza por tener un curso muy rpido, con fiebre, linfadenopatas, y un cuadro de bronconeumona (infeccin bronquial y pulmonar) caracterizado por tos, dolor torcico y a menudo hemoptisis (expectoracin de

sangre). Al principio el esputo suele ser mucoso pero en el transcurso de los das se vuelve purulento. La forma primaria puede ir acompaada de sntomas gastrointestinales. Los estudios radiogrficos demuestran focos de bronconeumona. Sin el tratamiento adecuado los pacientes pueden morir en un plazo de 48 a 72 horas. 3-) peste septicmica, cursa con afectacin general sin presencia de bubones. Se denomina peste septicmica primaria cuando no aparece bubn y las bacterias se diseminan a travs de la sangre a diversas partes del cuerpo. La peste septicmica secundaria generalmente se presenta como una complicacin de la peste bubnica. La peste septicmica suele tener un periodo de incubacin de dos a siete das. Pueden existir necrosis de vasos pequeos y lesiones cutneas de color prpura, en etapas tardas de la enfermedad aparecen gangrena de dedos y nariz. Sin tratamiento el paciente puede evolucionar a shock endotxico o coagulacin intravascular diseminada. La tasa de mortalidad es 3 veces mayor que la asociada a la peste bubnica debido al retraso en el diagnstico y tratamiento. 4-) peste pulmonar: Otra forma clnica frecuente de la peste, debida al mismo bacilo, es la peste pulmonar, aun ms temible que la precedente. Un apestado, en un estado muy evolucionado de la enfermedad, alberga el bacilo en sus pulmones, y cuando tose, emite aerosoles ricos en bacilos que pueden ser inhalados por otros sujetos. En este caso, la transmisin interhumana directa ya no necesita pulgas. El tiempo de incubacin es generalmente muy corto ( a veces algunas horas).En un principio, la enfermedad se puede parecer a una infeccin respiratoria trivial. Muy bruscamente aparece fiebre de 40-41, dificultad respiratoria, tos, dolores torcicos, hemoptisis y alteracin profunda del estado general. En ausencia de tratamiento antibitico, la muerte sobreviene casi sistemticamente en pocas horas. Diagnstico El diagnstico de sospecha, en cualquiera de sus formas es clnico, debiendo descartar peste, en todo paciente febril con antecedentes de exposicin a roedores u otros mamferos en un rea endmica. El diagnstico de confirmacin se realiza mediante el aislamiento de Yersinia en sangre, exudado de bubn, liquido cefalorraqudeo o esputo. Para ello se pueden realizar diferentes pruebas: frotis y cultivos, test de anticuerpos fluorescentes, serologa, ttulo de anticuerpos. Debe tenerse en cuenta que debido a la proliferacin lenta del microorganismo a temperaturas de incubacin normales los sistemas automatizados pueden emitir falsos diagnsticos negativos. Tratamiento El primer paso del tratamiento consiste en hospitalizar y aislar al paciente que presuntamente haya contrado la peste. Se emplea tratamiento sintomtico y de sostn, fundamentalmente la reposicin con lquidos, para estabilizar a los pacientes. El tratamiento antibitico debe iniciarse lo antes posible, con estreptomicina como antibitico de eleccin. La gentamicina, y tetraciclina son tiles cuando no se dispone de estreptomicina; el cloramfenicol debe administrarse en los casos de meningitis y de hipotensin pronunciada. Los bubones remiten sin necesidad de tratamiento local, pero durante la primera semana de tratamiento pueden volverse fluctuantes y aumentar de tamao y puede ser necesaria su incisin y drenaje. En caso de epidemia de peste se debern administrar antibiticos por va parenteral y aislar 48 horas, a aquellos que presenten fiebre o tos de corta evolucin. Los antibiticos

preferidos como profilaxis en caso de epidemia de peste son las tetraciclinas o las sulfamidas. Se debe evaluar con sumo cuidado a todos aquellos pacientes que hayan estado en estrecho contacto con un paciente infectado de peste, especialmente si se trata de peste neumnica. Profilaxis La profilaxis (prevencin) en reas endmicas se basa en evitar la picadura adoptando medidas de proteccin contra roedores y pulgas. El control ambiental disminuye el riesgo de que las personas sean picadas por pulgas de roedores y otros animales infectados. Para prevenir los brotes de peste hay que adoptar medidas sanitarias para disminuir la poblacin de ratas y otros roedores. La vacuna contra la peste tiene un uso muy limitado. Debe vacunarse el personal de laboratorio que trabaje con la bacteria y aquellas personas que por su trabajo manipulen o tengan un contacto estrecho con animales infectados, as como aquellos que viajen a zonas endmicas. Todos los casos posibles de peste, sin esperar la confirmacin, deben ser comunicados al servicio de Salud Pblica y a la OMS. La peste no tratada se asocia con una tasa de mortalidad superior al cincuenta por ciento y puede evolucionar a una enfermedad mortal por shock sptico. Desde la aparicin de la estreptomicina, en 1948, se la tasa de mortalidad se ha reducido amenos del cinco por ciento. La mayora de los pacientes mejora rpidamente y la fiebre remite en unos tres daEl agente causal de la peste es un pequeo bacilo capaz de invadir los rganos y la sangre del husped. El hombre se contamina por contacto con roedores salvajes o peridomsticos a travs de pulgas infectadas. Desarrolla, entonces, la llamada peste bubnica, que se caracteriza por malestar general, fiebre alta, dolores de cabeza, alteraciones nerviosas (postracin o agitacin), y un signo muy caracterstico: el bubn. Se trata de una tumefaccin extremadamente dolorosa correspondiente a la multiplicacin del bacilo de la peste a nivel del ganglio linftico ms prximo al punto de la picadura, la mayora de las veces en la ingle o en la axila. A partir de este ganglio, el bacilo se difunde por el organismo, invade el hgado, el bazo, los pulmones y provoca una septicemia generalmente mortal en ausencia de un tratamiento adecuado y precoz a base de antibiticos (estreptomicina, cloramfenicol, tetraciclinas). Tambin se puede producir la transmisin interhumana de la peste bubnica ya que el hombre puede ser portador de un vector de la peste: la pulga Pulex irritans. TULAREMIA La Francisella Tularensis, es organismo que causa la turalemia, es una de las bacterias patgenas ms infecciosas conocidas en el mundo, solo se requiere la inhalacin de 10 organismos para causar la enfermedad. La Francisella Tularensis es un organismo que no forma esporas, capaz de sobrevivir por semanas en bajas temperaturas en agua, suelo hmedo, etc. Este organismo se ha dividido en dos subespecies: Francisella Tularensis biovar del turalensis (tipo A); que es el biovar ms comn en Norteamrica y puede ser altamente virulento en seres humanos y animales. Francisella Tularensis biovar Palaearctica (tipo B); que es relativamente no virulento y la principal causa de Tularemia humana en Asia y Europa. El porcentaje de mortalidad en afecciones de Tularemia de tipo A varia entre el 5 y 15%, pero en casos donde se carece de tratamiento con antibiticos el porcentaje aumenta notablemente a una cifra entre el 30 y 60%. A pesar de estos ndices no se ha documentado la transmisin directa entre seres humanos.

Se considera a la Tularemia un arma biolgica potencial peligrosa, debido a su contagiosidad extrema, la facilida de la difusin, y la capacidad substancial de causar enfermedad y muerte. Su mayor efecto se produce cuando se utilza en forma de aerosol. Durante la II Guerra Mundial, el potencial de Francisella Tularensis como arma biolgica fue estudiado por el ejrcito Japons as como por EE.UU y sus aliados. SALMONELLA La Salmonella es un microorganismo asociado a las vacaciones de verano. Cuando llega el calor, en los medios de comunicacin se publican numerosos casos con un denominador comn: la presencia de este microorganismo. Pero qu es la Salmonella?, es tan peligrosa como se dice?, se puede prevenir? se puede eliminar? La Salmonella una bacteria no es demasiado resistente a las condiciones ambientales, tales como luz solar, desecacin, concentraciones elevadas de sal o calor. Sin embargo es responsable de casi la mitad de los casos de infecciones de origen alimentario que se diagnostican en los hospitales espaoles. Y esta situacin se vive de forma similar en los pases de nuestro entorno. El origen del problema radica en que este microorganismo se adapta muy bien a los animales y las personas. El intestino puede colonizarlo, es decir dar lugar a una infeccin; o bien, puede llegar a un equilibrio con otros microorganismos intestinales donde sobrevivir y se multiplicar en los restos de alimentos que van a ir pasando por el tubo digestivo. Si se produce la infeccin, aparecen una serie de sntomas indicativos del proceso. En primer lugar, durante el perodo de incubacin comprendido entre 24 y 48 horas, la persona afectada sufre vmitos, diarrea y fiebre elevada que puede superar los 40 C. La diarrea presenta un color verde esmeralda debido a que no se metabolizan los cidos biliares. Tanto las personas enfermas, como los animales y personas que tienen Salmonella en su intestino, son portadores durante unos meses e incluso aos. La consecuencia es que la materia fecal de los portadores tendr una elevada concentracin del microorganismo patgeno. Por ello, el mejor sistema de prevencin es acentuar las medidas de higiene personal. Lavarse las manos de forma intensa con abundante agua y jabn tras la utilizacin del aseo, as como antes y despus de manipular alimentos frescos. Cuando la Salmonella llega a los alimentos, puede multiplicarse a una velocidad muy elevada en cualquier alimento fresco. Su nmero puede duplicarse cada 15 o 20 minutos si la temperatura es elevada, es decir superior a 20 C. Es por ello que si los alimentos no se refrigeran rpidamente (los frigorficos domsticos suelen estar a temperaturas inferiores a 8 C) el microorganismo se multiplicar, con el consiguiente riesgo para los consumidores. El producto ms implicado en este problema es la salsa tipo mayonesa elaborada con huevo fresco. El huevo puede llevar Salmonella en su cscara, ya que las gallinas, al igual que otros animales o incluso el hombre, son portadoras. Si la cscara est contaminada, la bacteria puede pasar al producto tras cascar el huevo y contaminar los productos que se elaboren con l. En consecuencia, el control en estos casos se fundamenta en las medidas de prevencin de la contaminacin, en la higiene personal y en las manipulaciones adecuadas de los productos. Ahora bien, la erradicacin es tremendamente difcil. El microorganismo est tan adaptado al reino animal que lo vamos a encontrar a muchos niveles. En cualquier caso, hay que apelar al sentido de responsabilidad de los manipuladores de los

alimentos y de las personas que en sus casas elaboran alimentos, ya que la mayor parte de los casos clnicos tiene su origen en el hogar. Esto nos indica que hay que extremar tambin las condiciones higinicas en el mbito domstico, incrementando las acciones de informacin y formacin de los consumidores VIRUELA La viruela es una enfermedad viral infecciosa muy grave; de cada 100 personas que la contraen 30 mueren, pero se sabe que en algunas poblaciones la mortalidad ha llegado a ser del 90%. Los sobrevivientes pueden quedar ciegos o con la vista nublada, y con horribles cicatrices que les recordarn la terrible enfermedad el resto de sus das. Gracias a una campaa muy intensa de vacunacin a nivel mundial, ya no se han reportado nuevos casos desde 1978. El ltimo caso mortal del que se tiene noticia ocurri ese ao, en uno de los cinco laboratorios de alta seguridad que tenan muestras del virus. En 1980 la Organizacin Mundial de la Salud declar que la viruela era la primera enfermedad humana completamente erradicada de la faz de la Tierra. Sin embargo, existen todava dos muestras del letal virus en dos laboratorios de alta seguridad. Uno de ellos se encuentra en las instalaciones Vector, en Novosibirsk, Rusia y el otro en el Centro de Control de Enfermedades (CDC) en Atlanta, Estados Unidos. Supuestamente estas muestras tenan que haberse destruido en junio de 1999; sin embargo, tanto Rusia como los Estados Unidos cambiaron de opinin a ltima hora y se negaron a hacerlo. La decisin de ambos pases obedece a que cada uno sospecha que el otro tiene almacenado este virus en cantidad suficiente para utilizarlo como arma biolgica. Tambin se teme que los rusos hayan facilitado muestras de viruela a Corea del Norte. En pocas palabras, se han conservado estas muestras exclusivamente por su potencialidad blica. Utilizar la viruela como arma causara estragos en la poblacin, puesto que al ser considerada una enfermedad erradicada, los esquemas de vacunacin ya no la contemplan. Es muy probable que hoy en da todos los menores de 20 aos no estn vacunados. Lo que es peor, ya no hay quien produzca esta vacuna a escala industrial, ni existe en almacn en cantidades suficientes como para enfrentar un brote por pequeo que sea. Para apreciar la magnitud del problema, basta mencionar que en 1947 aparecieron en Nueva York ocho casos de viruela; a fin de detener la incipiente epidemia fue necesario aplicar seis millones de vacunas en una semana. Si el problema se presentara hoy, no habra manera de enfrentarlo. Afortunadamente, conseguir el virus de la viruela es extremadamente difcil, por lo que provocar con ste una epidemia queda prcticamente fuera del alcance de los grupos terroristas, a menos que estn apoyados por un gobierno que cuente con el virus. RICINA Se trata de una sustancia que puede ser fatal si es inhalada, ingerida o -ms peligrosamente- inyectada. Antonio Delgado, profesor de farmacologa qumica de la Universidad de Barcelona, explic a la BBC: "Se trata de una protena que tiene unas caractersticas distintas de lo que se utiliza como purgante, el aceite de ricino. Son los restos del procesamiento de la semilla durante la produccin del aceite y se purifican a partir de procesos qumicos". La ricina daa los rganos, y una combinacin de insuficiencia pulmonar, heptica, renal e inmunolgica puede provocar la muerte, a pesar de que es posible recuperarse tras la exposicin a la toxina.

Cmo entra en el organismo? Puede inhalarse en forma de aerosol, o ser inyectada o ingerida. Se ha probado que la ingesta de unas pocas semillas es mortal. Cun potente es? Una pequea cantidad de ricina es suficiente para causar la muerte. Setenta microgramos -el equivalente al peso de un solo grano de sal- alcanzan para matar a un adulto. Cada gramo de ricina es 6.000 veces ms venenoso que el cianuro. Un gramo puede matar a miles de personas. Sin embargo, el experto en terrorismo Paul Wilkinson dijo a la BBC que no es posible causar un gran nmero de vctimas simplemente esparciendo la sustancia en el aire. Actualmente no existe un antdoto, si bien los cientficos estn trabajando en una vacuna. Si alguien resulta afectado, los mdicos slo pueden tratar los sntomas. Los primeros sntomas dependen de cmo la persona ha sido expuesta a la ricina, pero suelen ser fiebre, malestares estomacales y tos. Si alguien inhala el veneno, puede sufrir un serio dao pulmonar y, eventualmente, un paro cardaco. Si la ricina entra al aparato digestivo, causa irritacin intestinal, gastroenteritis, diarrea con sangre y vmitos. "Sus efectos son parecidos a los de enfermedades conocidas como el clera", aade el profesor Antonio Delgado. Tambin es posible que afecte el sistema nervioso central y provoque convulsiones. Estos efectos se vuelven evidentes 24 horas despus de que la persona fue expuesta a la sustancia txica. Y pueden pasar das hasta que aparecen los problemas ms serios. Ha sido utilizada alguna vez? Rastros de ricina fueron hallados en las cuevas de Afganistn. La toxina tambin fue usada para asesinar al disidente blgaro Georgi Markov, valindose de un paraguas preparado para inyectarle una pldora con 450 microgramos de ricina en la pierna. El hecho ocurri en el puente de Waterloo, Londres, en 1978. El profesor Delgado apunta: "Figura en la lista del gobierno britnico de potenciales agentes bioterroristas como una sustancia de amenaza moderada. No es un compuesto fcil de obtener. Requiere bastante elaboracin y no cualquier grupo puede disponer de l en cantidades apreciables". Tiene la ricina algn efecto positivo? Se est investigando si es til para combatir el cncer, ya que puede matar clulas con facilidad. Su posible uso como arma Preocupa a los expertos el posible uso de la ricina como arma de destruccin masiva Con las mismas herramientas con las que monitorea la evolucin de otras armas, los

Estados Unidos investigan la ricina, el veneno que acaban de encontrar en Londres en manos de supuestos terroristas. El gobierno norteamericano determin que la ricina no es un veneno apropiado para matar en gran escala pero, de todos modos, el FBI emiti una advertencia sobre los peligros de la ricina. De hecho, los expertos creen que la toxina representa una creciente amenaza terrorista porque es fcil de producir y de almacenar, aunque difcil de emplear si el objetivo es la destruccin masiva. Sin embargo, sus posibilidades preocupan a los expertos, que sostienen que el fcil acceso a ella la convierte en una candidata ideal a los ojos de los nefitos amantes del caos qumico y/o biolgico. Emplean tecnologa precaria, opin Jonathan Tucker, un experto en armas no convencionales que trabaja para el Instituto de Estudios Internacionales de Monterrey, Estados Unidos, en referencia a los mtodos desplegados por los siete sospechosos de terrorismo arrestados la semana pasada en Londres, Inglaterra, con ricina en su poder. Aunque las autoridades britnicas slo encontraron pequeas cantidades del veneno en un departamento, se cree que hay un gran depsito en alguna parte y, con esa quimera, las fuerzas de seguridad planean otras detenciones. La ricina proviene de las semillas de ricino, que se cultivan desde hace siglos en muchas partes del mundo. Los antiguos egipcios utilizaban la planta por el alto poder lubricante de su aceite, por sus efectos laxantes y por los efectos txicos de su semilla, que eran ms que conocidos. A fines del siglo XIX, un grupo de bilogos logr extraer la protena txica de la planta de ricino, cuyo nombre cientfico es Ricinis communis, y la bautiz ricina. Poco despus, el ejrcito de los EE.UU. empez a evaluar a la ricina como un arma, segn consta en un texto militar titulado Aspectos mdicos del arsenal qumico y biolgico. Con ayuda de los ingleses, durante la Segunda Guerra Mundial, el ejrcito norteamericano fabric una bomba de ricina que, al parecer, nunca fue utilizada en combate. Despus de la guerra, los militares estadounidenses siguieron estudiando la toxina hasta que, en 1969, el presidente Nixon cancel las investigaciones. Desde el principio, las perspectivas de la ricina como arma de destruccin masiva fueron ambiguas porque aunque no hay tratamiento ni vacuna que pueda contrarrestar sus efectos letales, es mil veces menos venenosa que, por ejemplo, la toxina botulina. Como es slida, es ms difcil de diseminar que los venenos lquidos, que pueden ser rociados. Y, a diferencia de otros agentes nerviosos que tienden a ser sustancias qumicas simples, la ricina es una protena grande de difcil absorcin. Su inoculacin por va oral tambin es complicada, ya que para ser inhalada, debe ser administrada en forma de polvo y su trituracin es muy peligrosa. La ricina llam por primera vez la atencin pblica en 1978, cuando la inteligencia blgara us un paraguas modificado para disparar un proyectil de ricina al disidente Georgi Markov. En aquella oportunidad, los agentes blgaros perforaron un pequeo proyectil del tamao de la cabeza de un alfiler que contena 500 microgramos de ricina. Markov muri despus de tres das, tras sufrir 72 horas de fiebre y vmitos. La planta de ricina se cultiva en muchas partes del mundo, y entre los usos legtimos de su semilla se la emplea para fabricar aceite de ricino, un famoso laxante casero, aunque tambin se usa como fluido para frenos de autos, en tinturas para teir el pelo y como ingrediente base de jabones y cosmticos naturales. En 1998, el autor del libro sobre armas no convencionales Muerte silenciosa dio a sus lectores una receta con ricina. Poco despus, en varias publicaciones grficas de los

muchos grupos de extrema derecha que abundan en los EE.UU. empezaron a aparecer anuncios de venta de kits mortales basados en el uso de ricina. En 1991, un grupo de activistas antigubernamentales que operaba en el estado de Minnesota adquiri uno de ellos a fin de matar a varios funcionarios pblicos, transaccin que concluy con el arresto y la condena de cuatro personas. En octubre de 1995, los inspectores de las Naciones Unidas, que ya buscaban armas de destruccin masiva en Irak, informaron que Bagdad tena por lo menos un proyecto sobre el uso militar de la ricina. Las pruebas realizadas fueron un fracaso, sentenciaron entonces los inspectores, quienes agregaron que Irak haba abandonado las investigaciones con la toxina. Sin embargo, en 1997, descubrieron nuevas evidencias al respecto. Durante una inspeccin sorpresiva, descubrimos un informe completo sobre un trabajo en curso, dijo Terence Taylor, el inspector que descubri el documento. Cuando, en 1998, los inspectores finalmente se marcharon de Irak, las fuerzas norteamericanas y britnicas bombardearon la planta de ricina de Bagdad, la capital iraqu. Pero, en un informe de septiembre, el gobierno britnico acus al rgimen de Saddam Hussein de haber reconstruido la planta en Al Fallujah, por lo que Irak est en condiciones de producir ricina con fines militares. Por eso, el mes pasado, los inspectores de las Naciones Unidas visitaron el complejo de Al Fallujah. Y aunque tenan expectativas, no anunciaron que en la planta se procesaba ricina ni ninguna otra sustancia peligrosa. Taylor, que dirige la oficina que el Instituto Internacional de Estudios Estratgicos, con sede en Londres, tiene en Washington, dijo que muy probablemente no se detectar ricina en suelo iraqu. En cuanto a los sospechosos de terrorismo detenidos en Inglaterra, el doctor Tucker del Instituto de Monterrey, advirti sobre el peligro de ensayar conexiones ideolgicas y/o polticas entre esta gente, Irak y los experimentos con ricina supuestamente realizados por Al Qaeda en la frontera entre Irak e Irn. Es demasiado pronto para hacer especulaciones, dijo el experto. The New York Times

Marco Legal Capitulo II

ARMAS QUMICAS Art.1 Obligaciones Generales 1. Cada Estado Parte en la presente Convencin se compromete, cualesquiera que sean las circunstancias, a: a) No desarrollar, producir, adquirir de otro modo, almacenar o conservar armas qumicas ni a transferir esas armas a nadie, directa o indirectamente; b) No emplear armas qumicas; c) No iniciar preparativos militares para el empleo de armas qumicas; d) No ayudar, alentar o inducir de cualquier manera a nadie a que realice cualquier actividad prohibida a los Estados Partes por la presente Convencin. 2. Cada Estado Parte se compromete a destruir las armas qumicas de que tenga propiedad o posesin o que se encuentren en cualquier lugar bajo su jurisdiccin o control, de conformidad con las disposiciones de la presente Convencin.

3. Cada Estado Parte se compromete a destruir todas las armas qumicas que haya abandonado en el territorio de otro Estado Parte, de conformidad con las disposiciones de la presente Convencin. 4. Cada Estado Parte se compromete a destruir toda instalacin de produccin de armas qumicas de que tenga propiedad o posesin o que se encuentre en cualquier lugar bajo su jurisdiccin o control, de conformidad con las disposiciones de la presente Convencin. 5. Cada Estado Parte se compromete a no emplear agentes de represin de disturbios como mtodo de guerra. Artculo IV ;Armas Qumicas 1. Las disposiciones del presente artculo y los procedimientos detallados para su ejecucin se aplicarn a todas y cada una de las armas qumicas de que tenga propiedad o posesin un Estado Parte o que se encuentren en cualquier lugar bajo su jurisdiccin o control, excepto las antiguas armas qumicas y las armas qumicas abandonadas a las que se aplica la seccin B de la Parte IV del Anexo sobre verificacin. 2. En el Anexo sobre verificacin se enuncian procedimientos detallados para la ejecucin del presente artculo. 3. Todos los lugares en los que se almacenen o destruyan las armas qumicas especificadas en el prrafo 1 sern objeto de verificacin sistemtica mediante inspeccin in situ y vigilancia con instrumentos in situ, de conformidad con la seccin A de la Parte IV del Anexo sobre verificacin. 4. Cada Estado Parte, inmediatamente despus de que haya presentado la declaracin prevista en el apartado a) del prrafo 1 del artculo III, facilitar el acceso a las armas qumicas especificadas en el prrafo 1 a los efectos de la verificacin sistemtica de la declaracin mediante inspeccin in situ. A partir de ese momento, ningn Estado Parte retirar ninguna de esas armas, excepto para su transporte a una instalacin de destruccin de armas qumicas. Cada Estado Parte facilitar el acceso a esas armas qumicas a los efectos de una verificacin sistemtica in situ. 5. Cada Estado Parte facilitar el acceso a toda instalacin de destruccin de armas qumicas y a sus zonas de almacenamiento de que tenga propiedad o posesin o que se encuentren en cualquier lugar bajo su jurisdiccin o control, a los efectos de una verificacin sistemtica mediante inspeccin in situ y vigilancia con instrumentos in situ. 6. Cada Estado Parte destruir todas las armas qumicas especificadas en el prrafo 1 de conformidad con el Anexo sobre verificacin y atenindose al ritmo y secuencia de destruccin convenidos (denominados en lo sucesivo "orden de destruccin"). Esa destruccin comenzar dos aos despus, a ms tardar, de la entrada en vigor de la presente Convencin para el Estado Parte, y terminar 10 aos despus, a ms tardar, de la entrada en vigor de la presente Convencin. Nada impedir que un Estado Parte destruya esas armas qumicas a un ritmo ms rpido. 7. Cada Estado Parte: a) Presentar planes detallados para la destruccin de las armas qumicas especificadas en el prrafo 1, 60 das antes, a ms tardar, del comienzo de cada perodo anual de destruccin, de conformidad con el prrafo 29 de la seccin A de la parte IV del Anexo sobre verificacin; los planes detallados abarcarn todas las existencias que hayan de destruirse en el siguiente perodo anual de destruccin; b) Presentar anualmente declaraciones sobre la ejecucin de sus planes para la destruccin de las armas qumicas especificadas en el prrafo 1, 60 das despus, a ms tardar, del final de cada perodo anual de destruccin, y

Certificar, 30 das despus, a ms tardar, de la conclusin del proceso de destruccin, que se han destruido todas las armas qumicas especificadas en el prrafo 1. 8. Si un Estado ratifica la presente Convencin o se adhiere a ella despus de transcurrido el perodo de 10 aos establecido para la destruccin en el prrafo 6, destruir las armas qumicas especificadas en el prrafo 1 lo antes posible. El Consejo Ejecutivo determinar el orden de destruccin y el procedimiento de verificacin estricta para ese Estado Parte. 9. Toda arma qumica que descubra un Estado Parte tras la declaracin inicial de las armas qumicas ser comunicada, desactivada y destruida de conformidad con la Seccin A de la parte IV del Anexo sobre verificacin. 10. Cada Estado Parte, en sus operaciones de transporte, toma de muestras, almacenamiento y destruccin de armas qumicas, asignar la ms alta prioridad a garantizar la seguridad de las personas y la proteccin del medio ambiente. Cada Estado Parte realizar las operaciones de transporte, toma de muestras, almacenamiento y destruccin de armas qumicas de conformidad con sus normas nacionales de seguridad y emisiones. 11. Todo Estado Parte en cuyo territorio haya armas qumicas de que tenga propiedad o posesin otro Estado o que se encuentren en cualquier lugar bajo la jurisdiccin o control de otro Estado se esforzar al mximo para que se retiren esas armas de su territorio un ao despus, a ms tardar, de la entrada en vigor para l de la presente Convencin. Si esas armas no son retiradas en el plazo de un ao, el Estado Parte podr pedir a la Organizacin y a los dems Estados Partes que le presten asistencia en la destruccin de esas armas. 12. Cada Estado Parte se compromete a cooperar con los dems Estados Partes que soliciten informacin o asistencia de manera bilateral o por conducto de la Secretaria Tcnica en relacin con los mtodos y tecnologas para la destruccin eficiente de las armas qumicas en condiciones de seguridad. 13. Al realizar las actividades de verificacin con arreglo al presente artculo y a la seccin A de la parte IV del Anexo sobre verificacin, la Organizacin estudiar medidas para evitar una duplicacin innecesaria de los acuerdos bilaterales o multilaterales sobre la verificacin del almacenamiento de armas qumicas y su destruccin concertados entre los Estados Partes. A tal efecto, el Consejo Ejecutivo decidir que se limite la verificacin a las medidas complementarias de las adoptadas en virtud de esos acuerdos bilaterales o multilaterales, si considera que: a) Las disposiciones de esos acuerdos relativas a la verificacin son compatibles con las disposiciones relativas a la verificacin contenidas en el presente artculo y la seccin A de la parte IV del Anexo sobre verificacin; b) La ejecucin de tales acuerdos supone una garanta suficiente de cumplimiento de las disposiciones pertinentes de la presente Convencin; y c) Las partes en los acuerdos bilaterales o multilaterales mantienen a la Organizacin plenamente informada de sus actividades de verificacin. 14.Si el Consejo Ejecutivo adopta una decisin con arreglo a lo dispuesto en el prrafo 13, la Organizacin tendr el derecho de vigilar la ejecucin del acuerdo bilateral o multilateral.

c)

15. Nada de lo dispuesto en los prrafos 13 y 14 afectar a la obligacin de un Estado Parte de presentar declaraciones de conformidad con el artculo III, el presente artculo y la seccin A de la parte IV del Anexo sobre verificacin. 16. Cada Estado Parte sufragar los costos de la destruccin de las armas qumicas que est obligado a destruir. Tambin sufragar los costos de la verificacin del almacenamiento y la destruccin de esas armas qumicas, a menos que el Consejo Ejecutivo decida otra cosa. Si el Consejo Ejecutivo decide limitar las medidas de verificacin de la Organizacin con arreglo al prrafo 13, los costos de la verificacin y vigilancia complementarias que realice la Organizacin sern satisfechos de conformidad con la escala de cuotas de las Naciones Unidas, segn lo previsto en el prrafo 7 del artculo VIII. 17. Las disposiciones del presente artculo y las disposiciones pertinentes de la parte IV del Anexo sobre verificacin no se aplicarn, a discrecin de un Estado Parte, a las armas qumicas enterradas en su territorio antes del 1 de enero de 1977 y que permanezcan enterradas o que hayan sido vertidas al mar antes del 1 de enero de 1985. Artculo V :Instalaciones de Produccin de Armas Qumicas 1. Las disposiciones del presente artculo y los procedimientos detallados para su ejecucin se aplicarn a todas y cada una de las instalaciones de produccin de armas qumicas de que tenga propiedad o posesin un Estado Parte o que se encuentren en cualquier lugar bajo su jurisdiccin o control. 2. En el Anexo sobre verificacin se enuncian procedimientos detallados para la ejecucin del presente artculo. 3. Todas las instalaciones de produccin de armas qumicas especificadas en el prrafo 1 sern objeto de verificacin sistemtica mediante inspeccin in situ y vigilancia con instrumentos in situ, de conformidad con la parte y del Anexo sobre verificacin. 4. Cada Estado Parte cesar inmediatamente todas las actividades en las instalaciones de produccin de armas qumicas especificadas en el prrafo 1, excepto las actividades necesarias para la clausura. 5. Ningn Estado Parte construir nuevas instalaciones de produccin de armas qumicas ni modificar ninguna de las instalaciones existentes a los fines de produccin de armas qumicas o para cualquier otra actividad prohibida por la presente Convencin. 6. Cada Estado Parte, inmediatamente despus de que haya presentado la declaracin prevista en el apartado c) del prrafo 1 del artculo III, facilitar acceso a las instalaciones de produccin de armas qumicas especificadas en el prrafo 1 a los efectos de la verificacin sistemtica de la declaracin mediante inspeccin in situ. 7. Cada Estado Parte: a) Clausurar, 90 das despus, a ms tardar, de la entrada en vigor para l de la presente Convencin, todas las instalaciones de produccin de armas qumicas especificadas en el prrafo 1, de conformidad con la parte V del Anexo sobre verificacin, y notificar esa clausura, y b) Facilitar acceso a las instalaciones de produccin de armas qumicas especificadas en el prrafo 1, despus de su clausura, a los efectos de la verificacin sistemtica mediante inspeccin in situ y vigilancia con instrumentos in situ, a fin de asegurar que la instalacin permanezca clausurada y sea destruida ulteriormente. 8. Cada Estado Parte destruir todas las instalaciones de produccin de armas qumicas especificadas en el prrafo 1 y las instalaciones y equipo conexos de conformidad

con el Anexo sobre verificacin y atenindose al ritmo y secuencia de destruccin convenidos (denominados en lo sucesivo "orden de destruccin"). Esa destruccin comenzar un ao despus, a ms tardar, de la entrada en vigor de la presente Convencin para el Estado Parte y terminar 10 aos despus, a ms tardar, de la entrada en vigor de la presente Convencin. Nada impedir que un Estado Parte destruya esas instalaciones a un ritmo ms rpido. 9. Cada Estado Parte: a) Presentar planes detallados para la destruccin de las instalaciones de destruccin de armas qumicas especificadas en el prrafo 1, 180 das antes, a ms tardar, del comienzo de la destruccin de cada instalacin; b) Presentar anualmente declaraciones sobre la ejecucin de sus planes para la destruccin de todas las instalaciones de produccin de armas qumicas especificadas en el prrafo 1, 90 das despus, a ms tardar, del final de cada perodo anual de destruccin, y c) Certificar, 30 das despus, a ms tardar, de la conclusin del proceso de destruccin, que se han destruido todas las instalaciones de destruccin de armas qumicas especificadas en el prrafo 1. 10. Si un Estado ratifica la presente Convencin o se adhiere a ella despus de transcurrido el perodo de 10 aos establecido para la destruccin en el prrafo 8, destruir las instalaciones de produccin de armas qumicas especificadas en el prrafo 1 lo antes posible. El Consejo Ejecutivo determinar el orden de destruccin y el procedimiento de verificacin estricta para ese Estado Parte. 11. Cada Estado Parte, durante la destruccin de las instalaciones de produccin de armas qumicas, asignar la ms alta prioridad a garantizar la seguridad de las personas y la proteccin del medio ambiente. Cada Estado Parte destruir las instalaciones de produccin de armas qumicas de conformidad con sus normas nacionales de seguridad y emisiones. 12. Las instalaciones de produccin de armas qumicas especificadas en el prrafo 1 podrn ser reconvertidas provisionalmente para la destruccin de armas qumicas de conformidad con los prrafos 18 a 25 de la parte V del Anexo sobre verificacin. Esas instalaciones reconvertidas debern ser destruidas tan pronto como dejen de ser utilizadas para la destruccin de armas qumicas, y en cualquier caso, 10 aos despus, a ms tardar, de la entrada en vigor de la presente Convencin. 13. En casos excepcionales de imperiosa necesidad un Estado Parte podr pedir permiso a fin de utilizar una instalacin de produccin de armas qumicas especificada en el prrafo 1 para fines no prohibidos por la presente Convencin. Previa recomendacin del Consejo Ejecutivo, la Conferencia de los Estados Partes decidir si aprueba o no la peticin y establecer las condiciones a que supedita su aprobacin, de conformidad con la seccin D de la parte V del Anexo sobre verificacin. 14. La instalacin de produccin de armas qumicas se convertir de tal manera que la instalacin convertida no pueda reconvertirse en una instalacin de produccin de armas qumicas con mayor facilidad que cualquier otra instalacin utilizada para fines industriales, agrcolas, de investigacin, mdicos, farmacuticos u otros fines pacficos en que no intervengan sustancias qumicas enumeradas en la Lista 1. 15. Todas las instalaciones convertidas sern objeto de verificacin sistemtica mediante inspeccin in situ y vigilancia con instrumentos in situ, de conformidad con la seccin D de la parte V del Anexo sobre verificacin.

16. Al realizar las actividades de verificacin con arreglo al presente artculo y la parte V del Anexo sobre verificacin, la Organizacin estudiar medidas para evitar una duplicacin innecesaria de los acuerdos bilaterales o multilaterales sobre la verificacin de las instalaciones de produccin de armas qumicas y su destruccin concertados entre los Estados Partes. A tal efecto, el Consejo Ejecutivo decidir que se limite la verificacin a las medidas complementarias de las adoptadas en virtud de esos acuerdos bilaterales o multilaterales, si considera que: a) Las disposiciones de esos acuerdos relativas a la verificacin son compatibles con las disposiciones relativas a la verificacin contenidas en el presente artculo y la parte V del Anexo sobre verificacin; b) La ejecucin de tales acuerdos supone una garanta suficiente de cumplimiento de las disposiciones pertinentes de la presente Convencin, y c) Las partes en los acuerdos bilaterales o multilaterales mantienen a la Organizacin plenamente informada de sus actividades de verificacin. 17. Si el Consejo Ejecutivo adopta una decisin con arreglo a lo dispuesto en el prrafo 16, la Organizacin tendr el derecho de vigilar la ejecucin del acuerdo bilateral o multilateral. 18. Nada de lo dispuesto en los prrafos 16 y 17 afectar a la obligacin de un Estado Parte de presentar declaraciones de conformidad con el artculo III, el presente artculo y la parte V del Anexo sobre verificacin. 19. Cada Estado Parte sufragar los costos de la destruccin de las instalaciones de produccin de las armas qumicas que est obligado a destruir. Tambin sufragar los costos de la verificacin con arreglo al presente artculo, a menos que el Consejo Ejecutivo decida otra cosa. Si el Consejo Ejecutivo decide limitar las medidas de verificacin de la Organizacin con arreglo al prrafo 16, los costos de la verificacin y vigilancia complementarias que realice la Organizacin sern satisfechos de conformidad con la escala de cuotas de las Naciones Unidas, segn lo previsto en el prrafo 7 del artculo VIII. Artculo X : Asistencia y Proteccin contra las Armas Qumicas 1. A los efectos del presente artculo, se entiende por "asistencia" la coordinacin y prestacin a los Estados Partes de proteccin contra las armas qumicas, incluido, entre otras cosas, lo siguiente: equipo de deteccin y sistemas de alarma, equipo de proteccin, equipo de descontaminacin y descontaminantes, antdotos y tratamientos mdicos y asesoramiento respecto de cualquiera de esas medidas de proteccin. 2. Ninguna disposicin de la presente Convencin podr interpretarse de forma que menoscabe el derecho de cualquier Estado Parte a realizar investigaciones sobre los medios de proteccin contra las armas qumicas, o a desarrollar, producir, adquirir, transferir o emplear dichos medios para fines no prohibidos por la presente Convencin. 3. Todos los Estados Partes se comprometen a facilitar el intercambio ms amplio posible de equipo, materiales e informacin cientfica y tecnolgica sobre los medios de proteccin contra las armas qumicas y tendrn derecho a participar en tal intercambio. 4. A los efectos de incrementar la transparencia de los programas nacionales relacionados con fines de proteccin, cada Estado Parte proporcionar anualmente a la Secretaria Tcnica informacin sobre su programa, con arreglo a los

procedimientos que examine y apruebe la Conferencia de conformidad con el apartado i) del prrafo 21 del artculo VIII. 5. La Secretara Tcnica establecer, 180 das despus, a ms tardar, de la entrada en vigor de la presente Convencin, y mantendr a disposicin de cualquier Estado Parte que lo solicite un banco de datos que contenga informacin libremente disponible sobre los distintos medios de proteccin contra las armas qumicas, as como la informacin que puedan facilitar los Estados Partes. La Secretaria Tcnica, de acuerdo con los recursos de que disponga y previa solicitud de un Estado Parte, prestar tambin asesoramiento tcnico y ayudar a ese Estado a determinar la manera en que pueden aplicarse sus programas para el desarrollo y la mejora de una capacidad de proteccin contra las armas qumicas. 6. Ninguna disposicin de la presente Convencin podr interpretarse de forma que menoscabe el derecho de los Estados Partes a solicitar y proporcionar asistencia en el plano bilateral y a concertar con otros Estados Partes acuerdos individuales relativos a la prestacin de asistencia en casos de emergencia. 7. Todo Estado Parte se compromete a prestar asistencia por conducto de la Organizacin y, con tal fin, a optar por una o ms de las medidas siguientes: a) Contribuir al fondo voluntario para la prestacin de asistencia que ha de establecer la Conferencia en su primer periodo de sesiones; b) Concertar, de ser posible 180 das despus, a ms tardar, de la entrada en vigor para l de la presente Convencin, acuerdos con la Organizacin sobre la prestacin, previa peticin, de asistencia; c) Declarar, 180 das despus, a ms tardar, de la entrada en vigor para l de la presente Convencin, el tipo de asistencia que podra proporcionar en respuesta a un llamamiento de la Organizacin. No obstante, si un Estado Parte no puede ulteriormente proporcionar la asistencia prevista en su declaracin, seguir obligado a proporcionar asistencia de conformidad con el presente prrafo. 8. Todo Estado Parte tiene derecho a solicitar y, con sujecin a los procedimientos establecidos en los prrafos 9, 10 y 11, recibir asistencia y proteccin contra el empleo o la amenaza del empleo de armas qumicas si considera que: a) Se han empleado contra l armas qumicas; b) Se han empleado contra l agentes de represin de disturbios como mtodo de guerra; o c) Est amenazado por acciones o actividades de cualquier Estado prohibidas a los Estados Partes en virtud del artculo 1. 9. La solicitud, corroborada con la informacin pertinente, ser presentada al Director General, quien la transmitir inmediatamente al Consejo Ejecutivo y a todos los Estados Partes. El Director General transmitir inmediatamente la solicitud de los Estados Partes que se hayan declarado voluntarios, de conformidad con los apartados b) y c) del prrafo 7, para enviar asistencia de emergencia en caso de empleo de armas qumicas o de agentes de represin de disturbios como mtodo de guerra, o asistencia humanitaria en caso de amenaza grave de empleo de armas qumicas o de amenaza grave de empleo de agentes de represin de disturbios como mtodo de guerra, al Estado Parte interesado, 12 horas despus, a ms tardar, de haber recibido la solicitud. El Director General iniciar una investigacin, 24 horas despus, a ms tardar, del recibo de la solicitud, con el fin de establecer el fundamento de ulteriores medidas. Completar la investigacin dentro de un plazo de 72 horas y presentar un informe al Consejo Ejecutivo. Si se necesita un plazo

adicional para completar la investigacin, se presentar un informe provisional dentro del plazo indicado. El plazo adicional requerido para la investigacin no exceder de 72 horas. Podr, no obstante, ser prorrogado por perodos anlogos. Los informes al trmino de cada plazo adicional sern presentados al Consejo Ejecutivo. La investigacin establecer, segn corresponda y de conformidad con la solicitud y la informacin que la acompae, los hechos pertinentes relativos a la solicitud, as como las modalidades y el alcance de la asistencia y la proteccin complementaria que se necesiten. 10. El Consejo Ejecutivo se reunir 24 horas despus, a ms tardar, de haber recibido un informe de la investigacin para examinar la situacin y adoptar, dentro de las 24 horas siguientes, una decisin por mayora simple sobre la conveniencia de impartir instrucciones a la Secretaria Tcnica para que preste asistencia complementaria. La Secretara Tcnica comunicar inmediatamente a todos los Estados Panes y a las organizaciones internacionales competentes el informe de la investigacin y la decisin adoptada por el Consejo Ejecutivo. Cuando as lo decida el Consejo Ejecutivo, el Director General proporcionar asistencia inmediata. Con tal fin, podr cooperar con el Estado Parte solicitante, con otros Estados Panes y con las organizaciones internacionales competentes. Los Estados Panes desplegarn los mximos esfuerzos posibles para proporcionar asistencia. 11. Cuando la informacin resultante de la investigacin en curso o de otras fuentes fidedignas aporte pruebas suficientes de que el empleo de armas qumicas ha causado vctimas y de que se impone la adopcin de medidas inmediatas, el Director General lo notificar a todos los Estados Partes y adoptar medidas urgentes de asistencia utilizando los recursos que la Conferencia haya puesto a su disposicin para tales eventualidades. El Director General mantendr informado al Consejo Ejecutivo de las medidas que adopte con arreglo a lo dispuesto en el presente prrafo.

Bases Legales Capitulo II

Protocolos y Convenciones Internacionales La prohibicin de armas biolgicas En el Protocolo de Ginebra de 1925 se prohbe el empleo, en la guerra, de armas biolgicas (bacteriolgicas). En este instrumento se reconoce que " el empleo, en la guerra, de gases asfixiantes, txicos o similares, as como de todos los lquidos, materias o procedimientos anlogos, ha sido, con razn condenado por la opinin general del mundo civilizado" y que su empleo ha sido prohibido "en los tratados de que son Partes la mayora de las Potencias del mundo". Se seala, ms adelante, que "las Altas Partes Contratantes, en tanto que no son ya Partes en tratados que prohben ese empleo, reconocen esta prohibicin, aceptan extender esta prohibicin de empleo a los medios de guerra bacteriolgicos y convienen en considerarse obligadas entre s segn los trminos de esta declaracin" [las cursivas son nuestras]. Sin embargo, algunos signatarios del Protocolo de Ginebra expresaron reservas mediante las cuales, efectivamente, se reservaban el derecho de tomar represalias en la misma medida, en caso de que se utilizaran armas biolgicas contra ellos. Durante los ltimos aos, varios Estados han retirado sus reservas [18]; el Reino Unido, por ejemplo, retir en 1991 su reserva con respecto al Protoloco de 1925 En 1972, se abri a la firma la Convencin sobre la prohibicin del desarrollo, de la produccin y del almacenamiento de armas bacteriolgicas (biolgicas) y toxnicas y

sobre su destruccin; y, en 1975, entr en vigor [20]. No se incluyen en ella disposiciones para la verificacin de su cumplimiento. La prohibicin bsica consta en el artculo I: "Cada Estado Parte en la presente Convencin se compromete a no desarrollar, producir, almacenar o de otra forma adquirir o retener, nunca ni en ninguna circunstancia: 1. Agentes microbianos u otros agentes biolgicos, o toxinas, sea cual fuere su origen o modo de produccin, de tipos y en cantidades que no estn justificados para fines profilcticos, de proteccin u otros fines pacficos; 2. Armas, equipos o vectores destinados a utilizar esos agentes o toxinas con fines hostiles o en conflictos armados". En la Convencin de Examen se prev la celebracin de conferencias cada cinco aos aproximadamente, en las cuales los Estados Partes evalan el funcionamiento de la Convencin, teniendo en cuenta todos los nuevos adelantos cientficos y tecnolgicos relacionados con sta; esas Conferencias de Examen se han celebrado en 1980, 1986 y 1991 y, ms recientemente, de noviembre a diciembre de 1996. En sus declaraciones finales, esas conferencias reafirman la prohibicin bsica estipulada en la Convencin y confirman que todos los adelantos en microbiologa, biotecnologa e ingeniera gentica estn incluidos en la Convencin; de esa forma se refuerza la norma internacional por la que se prohben las armas biolgicas. Relacin con el Protocolo de Ginebra de 1925 En la Convencin no se prohbe expresamente el empleo de armas biolgicas o toxnicas. Se estipula nicamente que las obligaciones asumidas en virtud del Protocolo de Ginebra de 1925, en el que se prohbe dicho uso, mantienen su validez (artculo VIII). Sin embargo, los adherentes a la Convencin no son necesariamente Partes en el Protocolo de Ginebra. Adems, en la Convencin se estipula que ninguna disposicin podr interpretarse de forma que en modo alguno limite las obligaciones contradas por cualquier Estado en virtud del Protocolo de Ginebra, o les reste fuerza. Esto implica que las reservas al Protocolo, que forman parte de las obligaciones contradas por las Partes, siguen existiendo. En la medida en que las reservas se refieran al derecho de emplear las armas prohibidas contra Estados que no sean Partes o como represalia contra una Parte que viole el Protocolo, sern incompatibles con la obligacin de las Partes en la Convencin de no adquirir "nunca ni en ninguna circunstancia" armas biolgicas (artculo I). Asimismo, son contrarias a la decisin de los Estados Partes de excluir "completamente" la posibilidad de que los agentes biolgicos y las toxinas se utilicen como armas (noveno prrafo del prembulo). Por esa razn, China, al adherirse a la Convencin en 1984, declar que la falta de una prohibicin explcita en cuanto al empleo de armas biolgicas es una deficiencia que debe remediarse "oportunamente". De hecho, a lo largo de los aos, varios Estados han retirado sus reservas al Protocolo de Ginebra, sea con respecto a las armas biolgicas nicamente sea respecto a las armas biolgicas y qumicas. Han reconocido as que, como la retencin y la produccin de armas biolgicas estn prohibidas, tambin debera estarlo, por inferencia, su empleo, ya que ste presupone posesin. No obstante, en 1996 Irn propuso que la Convencin (su ttulo y el artculo I) sean modificados, a fin de que la prohibicin del empleo sea explcita y no implcita. La modificacin que presente un Estado Parte entrar en vigor para cada Estado que la

acepte al ser aceptadas por una mayora de los Estados Partes en la Convencin (artculo XI). Sin embargo, varios Estados se oponen a la propuesta de Irn, porque temen el riesgo de que otras disposiciones de la Convencin sean tambin objeto derenegociacin. Algunos temen que los Estados que no aceptan la modificacin propuesta por Irn podran permitir el empleo de armas biolgicas en ciertas circunstancias, y dado que el empleo slo sera posible despus de haber sido infringida la Convencin, se pondra en tela de juicio el carcter absoluto de sus prohibiciones. Lo que parece menos objetable que una modificacin es una declaracin solemne de entendimiento formulada por todas las Partes, en el sentido de que el empleo de agentes microbianos u otros agentes biolgicos o toxinas, en cualquier circunstancia que no sea compatible con los fines profilcticos, de proteccin u otros fines pacficos, sera una violacin de la Convencin.