Brassage gntique Montrez comment, chez les organismes reproduction sexue, miose et fcondation contribuent la fois la stabilit du gnome

ome de lespce et la diversit des gnomes individuels. Chaque tape essentielle sera illustre par un schma. Votre rponse, structure, se limitera au cas dune cellule 2n = 4 chromosomes et deux gnes a et b ports par des chromosomes diffrents, lun des parents possdant les couples dallles a1, a2 et b1, b2, lautre parent les couples dallles a3, a4 et b3, b4. NB : le brassage intrachromosomique nest pas attendu. Le sujet sera structur avec une introduction, un plan en plusieurs parties et une conclusion. Des schmas sont attendus. Analyse dtaille de l'nonc : il apparat clairement la lecture de lnonc que les notions importantes dvelopper sont stabilit et variabilit du gnome. Il est prcis que chacun des mcanismes intervenant (miose et fcondation) sont chaque fois impliqus dans lun et lautre de ces phnomnes. Il est galement bien prcis que le brassage intrachromosomique est exclu de ltude (donc pas de crossing-over : de toute faon, les conventions imposes ne permettaient pas vraiment den montrer limportance). Pour le brassage interchromosomique, il faut se rappeler que celui-ci se droule lors de la miose au cours de la formation des gamtes des parents. Il est donc absolument impossible de mlanger des allles a1 et a3 ou b2 et b4 (par exemple) lintrieur dune mme cellule parentale. Une telle combinaison alllique ne pouvant se retrouver que chez la descendance.

Enfin, ne pas oublier quen dbut de miose, les chromosomes possdent deux chromatides strictement identiques (car la deuxime chromatide provient de la duplication de la premire), il ne faut donc pas placer deux allles diffrents sur ces deux chromatides. En consquence, on pourra adopter un plan en deux parties : I. Maintien du nombre de chromosomes A. Rle de la miose (diminution de la plodie) B. Rle de la fcondation (rtablissement de la plodie) II. Diversification du gnome A. Brassage interchromosomique en miose B. Augmentation du brassage en fcondation

Sujet Miose et fcondation

Les organismes reproduction sexus sont caractriss par une alternance entre une phase diplode (la majeure partie de leur cycle de dveloppement) et dune phase haplode (limite aux gamtes). Chaque espce possdant un caryotype dtermin, il faut pouvoir assurer, par lintermdiaire de la miose et de la fcondation, le maintien du nombre de chromosomes typique de lespce. Par contre, au niveau individuel, on constate que les gnomes prsentent une infinit de combinaisons allliques entranant lunicit des individus de lespce. Cette diversit est la consquence des brassages gntiques qui interviennent lors de la miose et de la fcondation. Au cours de la miose, les brassages intra et interchromosomiques aboutissent la formation de gamtes varis tandis que la fcondation assure un brassage supplmentaire des allles ports par ces gamtes. IMPT : le brassage intrachromosomique ne sera pas tudi. La premire partie du devoir traitera du rle de la miose et de la fcondation dans le maintien de la stabilit de lespce puis la seconde partie montrera leur rle dans la diversit des individus.

Introduction :

I.

Le maintien du nombre de chromosomes caractristique de lespce A. La miose assure la rduction du nombre de chromosomes

Chez les espces reproduction sexue, la miose permet de produire des gamtes haplodes partir de cellules diplodes.
Fondamentalement, la miose est une succession de deux divisions cellulaires (une premire division rductionnelle 2n n- et une deuxime division quationnelle n n-).

La premire tape de la prophase consiste en une individualisation des chromosomes par condensation de ces filaments d'ADN. Aprs cette tape, on observe un appariement des chromosomes homologues suivi d'un enchevtrement des chromatides. Ces chromosomes forment des ttrades. Au cours de cette phase vont se produire des changes de portions de chromatides aboutissant un mlange de l'information gntique des deux parents. Les paires de chromosomes homologues viennent se ranger sur la plaque quatoriale au cours de la mtaphase. En anaphase, il y a sparation des chromosomes en deux lots identiques de chromosomes deux chromatides. Dans chaque lot form, on trouve aussi bien des chromosomes paternels que des chromosomes maternels. Chaque lot de chromosomes migre vers un des ples de la cellule. On aboutit donc la formation de deux cellules n chromosomes ayant chacun deux chromatides. La deuxime division de miose est essentiellement marque par lanaphase II qui est caractrise par la sparation des 2 chromatides de chaque chromosome. Les chromatides migrent nouveau aux ples opposs des cellules. Le bilan final de la miose est donc la formation de 4 cellules n chromosomes avec chacun une seule chromatide. Schmas faire imprativement : PI avec les chrs apparis, MI, AI, AII, TII

La fcondation correspond lunion de deux gamtes mle et femelle. Dans les minutes qui suivent lentre du spermatozode dans lovocyte, celui-ci termine sa miose. Les noyaux des deux cellules se transforment en pronuclus (par dcondensation du matriel gntique) qui vont fusionner : cest la caryogamie. On obtient alors une nouvelle cellule diplode qui est la cellule uf. Au cours de cette caryogamie, les paires de chromosomes qui se reforment contiennent chacune un chromosome paternel et un chromosome maternel.
Noyau ovocyte haplode de la

B. La fcondation permet de rtablir la plodie des cellules

cellule uf (2n chrs 2 chds chacun)

caryogamie
Spermatozode haplode cellule uf diplode

Schma de la fcondation

II.

La diversification des gnomes individuels A. La miose permet de diversifier les gamtes produits par brassage alllique

Au cours de la miose, deux types de brassages peuvent se produire : un brassage intrachromosomique qui se droule en prophase I et un brassage interchromosomique qui se droule en anaphase I Daprs les conditions imposes par le sujet, seul le brassage interchromosomique sera trait. Au cours de la mtaphase I, les paires de chromosomes homologues salignent sur le plan quatorial mais pour chaque paire de chromosomes, le chromosome paternel par exemple peut se trouver dun ct ou de lautre du plan. Au cours de lanaphase, il y a donc rpartition alatoire des chromosomes paternels et maternels qui va se traduire par lapparition au sein des gamtes produits de combinaisons allliques qui nexistent pas chez lindividu concern.

Dans lexemple tudi, on tudie la production des gamtes par un individu de gnotype

a1 b1 . a2 b2

b1 a1 a1

b1

Cellule 2n en dbut de prophase I de miose

b2 a2 a2

b2

a1

a1 a2

a2

a2

a2 a1

a1

b1

b1 b2

b2

deux possibilits de rpartition des chrs en mtaphase I et donc en anaphase I

b1

b1 b2

b2

a1 a1

a2 a2 a1

a1

a2 a2

sparation des chrs en anaphase I

b1 b1

b2 b2 b2

b2

b1 b1

sparation des chds de chaque chr en anaphase II

a1

b1

a2

b2 4 types de gamtes quiprobables obtenus lissue de la miose

a1

b2

a2

b1

a1

b1

a2

b2

a1

b2

a2

b1

4 types de gamtes sont produits : (a1 b1), (a2 b2), (a1 b2), (a2, b1) Lindividu a3 b3 aurait quant lui produit des gamtes (a3 b3), (a3 b4), (a4 b3), (a4, b4) a4 b4

Lors dun croisement entre deux individus de gnotypes

a1 b1 a3 b3 et un gamte va tre a2 b2 a4 b4 slectionn au hasard chez chacun des parents ce qui va conduire nouveau lapparition, dans la cellule uf, de nouvelles combinaisons allliques quil serait impossible de trouver chez les parents. Les diffrentes possibilits figurent dans le tableau ci-dessous :
a1 b1 a1 b1 a3 b3 a3 b3 a3 b4 a4 b3 a4 b4 a1 b1 a3 b4 a1 b1 a4 b3 a1 b1 a4 b4 a1 b2 a2 b1 a1 b2 a2 b1 a3 b3 a3 b3 a1 b2 a2 b1 a3 b4 a3 b4 a1 b2 a2 b1 a4 b3 a4 b3 a1 b2 a2 b1 a4 b4 a4 b4 a2 b2 a2 b2 a3 b3 a2 b2 a3 b4 a2 b2 a4 b3 a2 b2 a4 b4

B. La fcondation amplifie le brassage gntique

Conclusion : Au cours du cycle de dveloppement dun individu, la miose permet de produire des gamtes haplodes partir de cellules mres diplodes tandis que la fcondation permet de rtablir la diplodie caractristique des espces reproduction sexue. Chacun de ces mcanismes permet aussi dassurer lunicit gntique des individus de lespce en provoquant un brassage des allles. Ce brassage intervient en miose lors de la production des gamtes puis lors de la fcondation lors de la slection au hasard de deux de ces gamtes. Donc, grce ces mcanismes, les caractristiques de lespce sont maintenues constantes alors que chaque individu est unique.