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Malvaez Cedillo Stephania

clave 12

Cern Garca Yessica Alejandra clave 4 PRCTICA 6: CROMATOGRAFA EN CAPA FINA. OBJETIVOS: a) Conocer la tcnica de cromatografa en capa fina, sus caractersticas y los factores que en ella intervienen. b) Observar la relacin que existe entre la polaridad de las sustancias que se analizan y la de los eluyentes utilizados. c) Emplear la tcnica de cromatografa en capa fina como criterio de pureza e identificacin de sustancias.

Datos tericos: Rf =

RESULTADOS:

1.- CONCENTRACIN DE LA MUESTRA.


Eluyente utilizado: Acetato de Etilo (AcOEt)

Rf (1) = Rf (3) = Rf (9) =

= 0.55 = 0.55 = 0.55

2.- POLARIDAD DE LAS MUESTRAS

Eluyente utilizado: Hexano

Solucin (2)

Solucin (3)

Rf (2) = Rf (3) =

= 0.025 = 0.025

Eluyente utilizado: Acetato de Etilo (AcOEt)

Solucin (2)

Solucin (3)

Rf (2) = = 0.125 Rf (3) = = 0.55

Eluyente utilizado: Metanol (MeOH)

Solucin (2)

Solucin (3)

Rf (2) = Rf (3) =

= 0.4 = 0.49

3.- PUREZA DE LAS MUESTRAS

Eluyente utilizado: Acetato de Etilo (AcOEt)

Solucin (4)

Solucin (5)

Rf (4) = Rf (4) = Rf (5) =

= 0.08 = 0.56 = 0.58

4.- IDENTIFICACIN PARCIAL


Eluyente utilizado: Acetato de Etilo (AcOEt)

Solucin (6A) Solucin (6B)

Rf (6A) = Rf (6B) =

= 0.75 = 0.75

Eluyente utilizado: Hexano/ AcOEt (4:1)

Solucin (6A)

Solucin (6B)

Solucin (6A) + Solucin (6B)

Rf (6A) = Rf (6A) = Rf (6B) = Rf (6B) =

= 0.09 = 0.435 = 0. 09 = 0. 435 = 0. 435

Rf (6A + 6B) =

ANALISIS DE RESULTADOS: Aplicacin de la muestra y efecto de la concentracin: los resultados de la muestra 1 nos dicen que las 3 muestras de la solucin 1 a diversas concentraciones tiene la misma polaridad sin importar cuanta solucin se haya agregado. Con el eluyente de acetato de etilo el absorbato corri una distancia de 4.4 cm de un total de 8 cm es decir posee una polaridad igual entre las 3 muestras de la solucin 1 pero tiene una polaridad intermedia con un RF de 0.55 un poco mayor que el ideal. Polaridad de las sustancias y Polaridad de los eluyentes: Los resultados obtenidos fueron que la muestra 2 con las soluciones 2 y 3 y eluyente con hexano, el absorbato corri una distancia muy pequea de 0.2 cm de un total de 8 cm; ambas soluciones es decir tienen la misma polaridad y es muy grande con un RF de 0.025 es decir muy polar. La muestra 3 con las soluciones 2 y 3 y con eluyente de acetato de etilo, el absorbato corri con la solucin 2, 1 cm y con la solucin 3, 4.4 cm de un total de 8 cm, es decir la muestra 2 tiene un RF de 0.125cm, por tanto es muy polar y la solucin 3 tiene un RF de 0.55 es decir un poco mayor que el ideal; menos polar, dicha diferencia la hace el eluyente ya que al ser ms polar arrastra mejor las soluciones. La muestra 3 con las soluciones 2 y 3 nuevamente y con el eluyente de metanol las soluciones corrieron 3cm y 3.7 cm respectivamente con un total de 7.5 cm; la solucin 2 con un RF de 0.4 y la solucin 3 con un RF de 0.49 cm; es decir la solucin 2 es ms polar que la solucin 3 y el eluyente debe ser ms polar que el acetato de etilo por ello arrastr las soluciones a una mayor distancia.

Pureza de las sustancias: De acuerdo a las soluciones 4 y 5 con eluyente de acetato de etilo las soluciones corrieron una distancia de 4.5 cm, 4.7 cm, 0.7 cm de un total de 8 cm, esto quiere decir que la solucin es pura ya que recorrieron 3 puntos en lugar de solo 1 de cada solucin; tienen un RF de 0.56 cm, 0.58 cm, y 0.08, por tanto podramos decir que la solucin 5 es ms polar que la solucin 4, pero la solucin 4 tiene una mayor pureza debido a que multiplico su corrimiento a dos puntos y la solucin 5 es impura. Cromatografa en capa fina como criterio parcial de identificacin: Con las soluciones 6A y 6B y la mezcla de ambas con eluyente de acetato de etilo corrieron una distanciad de 4.5 cm de un total de 6 cm con un RF de 0.75, es decir muy poco polar. De la muestra siguiente se trabajo con una muestra menos polar como lo es hexano/AcOEt (4:1) dicha solucin se eluy varias veces hasta que la mezcla se separara tuvo un corrimiento de 0.7 cm primero, luego de 3.4 cm de un total de 7.8 cm, con un RF de 0.435, pero lamentablemente nos falto tiempo para que se siguiera separando as que dejamos el experimente hasta esta parte con 3 eluciones.

CUESTIONARIO: a) Cmo se elige el eluyente para cromatografa en capa fina? El eluyente corresponde a la fase mvil de la cromatografa, siendo por lo general, disolventes o mezclas de stos, dependiendo de la muestra a separar. Cuando se desea separar una mezcla de compuestos (cromatografa en capa fina), lo mas recomendable es iniciar la elucin con un disolvente no polar, eluyendo posteriormente con disolventes de mediana polaridad, hasta finalizar con los de mayor polaridad, separando al inicio los compuestos menos polares de la mezcla a separar y terminar con los compuestos ms polares. Sin, embargo el peso molecular tambin es un factor determinante en el orden de elucin. Un compuesto no polar de alto peso molecular se desplazara ms lento que un compuesto no polar de bajo peso molecular. b) El valor del RF depende del eluyente utilizado? Si depende de la polaridad del eluyente si este es muy polar tendr un mayor corrimiento de la solucin y viceversa y por lo tanto influir en le RF. c) Qu significa que una sustancia tenga: 1. RF0.5 que el eluyente (disolvente) es de muy baja polaridad para la separacin. 2. RF=0.5 que el eluyente es el ideal para la separacin. 3. RF0.5 que el eluyente es de muy alta polaridad para la separacin. d) Por qu se dice que la cromatografa en capa fina es un criterio parcial y no total de identificacin? Por el simple hecho de que la cromatografa solo indica la cantidad de sustancias que se

encuentran en la muestra inicial o sus impurezas, adems nos indica la polaridad de dichas sustancias y junto con nuestro eluyente se puede demostrar si se trata de sustancias muy similares en cuanto a sus propiedades. e) Cul ser el resultado de los siguientes errores en cromatografa en capa fina? 1. Aplicacin de solucin muy concentrada: La muestra se mostrara con mayor coloracin a la hora de la revelacin, es por eso que debemos tener una muestra con una concentracin media para que sea visible pero no demasiado como para que no podamos distinguir sus fases. 2. Utilizar eluyente de alta polaridad: La polaridad del eluyente nos indica el desplazamiento que nuestras muestras pueden alcanzar en la placa de estudio (slice gel) es por eso tambin que debemos cuidar el eluyente para poder analizar correctamente nuestra muestra. 3. Emplear gran cantidad de eluyente en la cmara de cromatografa: Lo cual provocara que nuestra muestra se diluya demasiado lo que generara un error considerando el tamao de nuestra placa, por tanto debemos considerar una cantidad moderada para evitar el desplazamiento innecesario de la muestra.

CONCLUSIONES: En esta practica pudimos realizar y conocer la tcnica de cromatografa en capa fina y los factores que en ella interviene como los es la temperatura las corrientes de aire y la limpieza de las placas, que relacin tenia la polaridad con las sustancias y los eluyentes ya que entre ms polar sea este mayor arrastre presenta en la solucin y con esto poder calcular el RF que es la distancia recorrida del absorbato entre la distancia que recorre el eluyente y saber el grado de polaridad de la solucin de acuerdo a este menor a 0.5 es polar y mayor a 0.5 menos polar y Rf con 0.5 es el ideal, emplear diversos eluyentes para diferenciar los resultados con sustancias iguales para detectar el eluyente ms polar que es el metanol en este caso. La prctica nos permiti tambin detectar la pureza de algunas sustancias por medio del corrimiento de estas. BIBLIOGRAFA:

Dickson T.R. Introduccin a la qumica, Edit. Publicaciones cultural 16 Ed Mxico 1999. pp. 259 Allier Rosala Etal, LA MAGIA DE LA QUMICA editorial EPSA, Mxico DF 1995 1 edicin pp123 - 124 http://www.uprm.edu/biology/profs/velez/cromatografias.htm http://www.fq.uh.cu/dpto/qi/Aimee/sintesis_inor_web/conf_3.htm P. Molina Brendia, A. Lorenzo Gmez, Practicas de Qumica Orgnica, Universidad, Secretario de Publicaciones, 1989. H. D. Durst, G. W. Gokel, Qumica Orgnica Experimental, editorial Reverte, Barcelona Espaa, 2007.

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