PROPIEDADES QUIMICAS: Los enlaces qumicos resultan de interacciones electrostticas y se los clasifican en tres grandes grupos, enlace inico,

enlace covalente y enlace metlico. 1) Enlace inico: resulta de las interacciones electrostticas entre iones de cargas opuestas. Qu es el enlace inico? Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades muy diferentes. Se produce una cesin de electrones del elemento menos electronegativo al mas electronegativo y se forman los respectivos iones positivos (los que pierden electrones) y negativos (los tomos que ganan los electrones). 2) Enlace covalente: es el resultado de compartir electrones entre dos tomos. Qu es el enlace covalente? Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades altas y muy parecidas, en estos casos ninguno de los tomos tiene ms posibilidades que el otro de perder o ganar los electrones. La forma de cumplir la regla de octeto es mediante la comparticin de electrones entre dos tomos. Cada par de electrones que se comparten es un enlace. 3) Enlace metlico: cada tomo est unido a varios tomos vecinos por electrones que son relativamente libres de moverse a travs de la estructura tridimensional. Qu es el enlace metlico? Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades bajas y muy parecidas, en estos casos ninguno de los tomos tiene ms posibilidades que el otro de perder o ganar los electrones. La forma de cumpl ir la regla de octeto es mediante la comparticin de electrones entre muchos tomos. Se crea una nube de electrones que es compartida por todos los ncleos de los tomos que ceden electrones al conjunto.. Este tipo de enlace se produce entre elementos poco electronegativos (metales). Los electrones que se comparten se encuentran deslocalizados entre los tomos que los comparten. Enlace secundario o de van der Waals. La principal causa de cohesin dentro de determinado material tcnico es uno o varios de los tres enlazamientos que se describieron anteriormente. El enlace van der Waals es una fuerza dbil de atraccin que puede existir entre los tomos y las molculas. A este enlace se debe la condensacin de los gases nobles y de las molculas con enlaces qumicamente para formar lquidos y slidos a temperaturas bajas. El mecanismo de enlazamiento secundario es algo semejante al inico, esto es, por atraccin de cargas opuestas. La diferencia clave es que no se transfieren electrones. La atraccin depende de las distribuciones asimtricas de carga positiva y negativa dentro de cada unidad atmica o molecular que se enlaza. Esta asimetra de carga se llama dipolo. El enlazamiento secundario puede ser de dos tipos, segn los dipolos sean:

1.- Temporales 2.- Permanentes Visor de Planos cristalogrficos: Los planos cristalogrficos se denotan por los ndices de Miller. Estos ndices corresponden a los inversos de los puntos de corte del p lano que queremos caracterizar con cada uno de los ejes de coordenadas, y se representan entre parntesis sin comas (hkl). Los ndices de Miller pueden representar a un plano o a toda una familia de planos paralelos que tienen la misma orientacin. Para calcular los ndices de Miller hemos de hacerlo siempre sobre un plano de la familia que no pase por el origen. Como ejemplo encontraremos los ndices del plano XY. Este plano no corta ni el eje X ni el eje Y, los corta en el infinito, en cambio el eje Z lo corta, por ejemplo en el 1. Entonces los ndices de Miller para el plano XY son (hkl) = (1/ 1/ 1/1) = (001). Para que la imagen quede clara, en el Visor de Planos cristalogrficos se ha escogido la opcin de que los ndices de Miller slo representen uno de los infinitos planos posibles. Dicho plano es mostrado mediante los tomos del cristal incluidos en l.Los planos slo tienen utilidad cuando hablamos de cristales, por lo tanto esta funcionalidad slo estar activa si lo queremos aplicar a cristales. Estructuras cristalogrficas La mayora de los metales elementales alrededor del 90 % cristalizan en tres estructuras cristalinas densamente enpaquetadas : cbica centrada en el cuerpo (BCC) , cbica centrada en las caras (FCC) y hexagonal compacta (HCP) . La estructura HCP es una modificacin ms densa de la estructura cristalina hexagonal sencilla . La mayor parte de los metales cristalizadas en esas e structuras densamente enpaquetadas debido a que se libera energa a medida que los tomos se aprximan y se enlazan cada vez ms estrechamente entre s . De este modo , dichas estructuras densamente enpaquetadas se encuentran es disposiciones u ordenamientos de energa cada vez ms baja y estable Examinemos ahora detalladamente la disposicin de los tomos en las celdas unidad de las tres principales estructuras cristalinas . Aunque solo sea una aproximacin consideremos a los tomos de estas estructuras como esferas rgidas. La distancia entre los tomos en las estructuras cristalinas puede ser determinado experimentalmente por anlisis de rayos X. Por ejemplo , la distancia interatmica entre dos tomos de aluminio en un fragmento de aluminio puro a 20 0 C es 0.2862 nm. Se considera que el radio del aluminio en el aluminio metal es la mitad de la distancia interatmica , o 0.143 nm. Planos cristalinos Direccin en la celda A menudo , es necesario referirnos a posiciones especficas en las redes cristalinas . Esto es especialmente importante para metales y aleaciones con propiedades que varan con la orientacin cristalogrfica . Para cristales cbicos los indices de las direcciones cristalogrficas son los componentes vectoriales de las direcciones

resueltos a lo largo de cada eje coordenado y reducido a los enteros mas pequeos . Para indicar en un diagrama la direccin en una celda cbica unitaria dibujamos un vector de direccin desde el origen ue es normalmente una esquina de la celda cbica) hasta que sale la superficie del cubo .Las coordenadas de posicin de la celda unidad donde el vector de posicin sale de la superficie del cubo despues de ser convertidas a enteros son los indices de direccin .Los indices de direccin se encierran entre corchetes sin separacin por comas. Planos en una celda unitaria Las superficies cristalinas en celdillas unidad HCP pueden ser identificadas comnmente utilizando cuatro indices en lugar de tres. Los indices para los planos cristalinos HCP,llamados indices Miller-Bravais, son designados por las letras h , k , i , l y encerrados entre parentesis ( hkil ) . estos indices hexagonales de 4indices estan basados en un sistema coordenado de 4 ejes . Existen 3 ejes basicos , a1 , a2 , a3, que forman 1200 entre si. El cuarto eje o eje c es el eje vertical y esta localizado en el centro de la celdilla unidad . La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1 a2 a3 es la distancia entre los tomos a lo largo de estos ejes .la unidad de medida a lo largo del eje es la altura de la celdilla unidad . Los recprocos de las intersecciones que un plano cristalino determina con los ejes , a1 , a2 , a3 proporciona los indices h , k e i mientras el recproco de la interseccin con el eje c da el ndice l Notacin para planos Los planos basales de la celdilla unidad HCP son muy importantes para esta celdilla unidad puesto que el plano basal de la celdilla HCP es pralelo a los ejes , a1 , a2 , a3 las intersecciones de este plano con estos ejes sern todas de valor infinito . As , a1 = , a2 = a3 = El eje c , sin embargo , es unico puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad . Tomando los reciprocos de estas intersecciones tenemos los indices de Miller-Bravais para el plano Basal HCP. As , H =0 K=0 I = 0 y L=1. El plano basal es , por tanto un plano cero-cerocero-uno o plano (0001) . Importancia del indice de Milller A veces es necesario referirnos a planos reticulares especficos de tomos dentro de una estructura cristalina o puede ser interesante conocer la orientacin cristalogrfica de un plano o grupo de planos en una red cristalina. Para identificar planos cristalinops es estructuras cristalinas cbicas se usa la notacin de Miller . Los indices de Miller de un plano cristalino estan definidos como los reciprocos de las intersecciones , que el plano determina con los ejes x , y , z de los tres lados no paralelos del cubo unitario .Las aristas de una celda cbica unitaria presentan longitudes unitarias y las intersecciones de los planos de una red se miden en base a estas longitudes unitarias .El procedimiento de determinacin de los indices de Miller para un plano de un cristal cbico es el siguiente: Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0) Determinar las interacciones del plano en base a los ejes x,y,z cristalogrficos para un cubo unitario , estas eracciones pueden ser fraccionarias Construir los recprocos de estas intersecciones

Despejar fracciones y determinar el conjunto mas pequeo de nmeros esteros que estn en la misma razn que las intersecciones. Esos nmeros enteros son los ndices de Miller de un plano cristalogrfico y se encierran entre parntesis sin usar comas. La notacin (hkl) se usa para indicar ndices de Miller en sentido general , donde h ,k, y l on los indices de Miller para un plano de un cristal cbico de ejes x,y,z respectivamente. Densidad lineal: es la que se usa para medir la densidad de hilos, cables, varillas, alambres, etc. Resulta de la divisin de la masa entre la longitud del cuerpo. Densidad lineal=masa/longitud, en unidades de masa sobre longitud, ejemplos: kg/m, gr/cm, lb/pulg. Por ejemplo: si un cable de 10 metros pesa 5 kilogramos, tiene una densidad lineal de 0.5 kg/m Densidad superficial: es la que se usa para medir la densidad de placas, lminas, cartones, pisos, etc. Se obtiene dividiendo la masa entre el rea del cuerpo. Densidad lineal = masa / rea, en unidades de masa entre unidades de superficie, ejemplos: kg/metro cuadrado, gramos /centimetro cuadrado, libras / pulgada cuadrada. Por ejemplo si un techo de un cuarto de 4 m x 4 m (16 metros cuadrados) pesa 1000 kilogramos, tiene una densidad superficial de 62.5 kg/metro cuadrado. Densidad volumetrica es la que se usa para medir la densidad de cuerpos de 3 dimensiones (largo, ancho y alto), como bloques, cubos, etc. Se obtiene dividiendo la masa entre el volmen del cuerpo. Densidad volumtrica = masa / volumen, en unidades de masa sobre unidades de volmen, ejemplos: kg/metro cbico, gramos /centimetro cbico, libras / pulgada cbica. Por ejemplo si un bloque de concreto de 2 m de ancho x 2 m de largo por medio metro de alto (2 metros cbicos) pesa 500 kilogramos, tiene una densidad volumtrica de 250 kg/metro cbico. Densidad volumtrica, planar y lineal de celdillas unidad Densidad atmica planar Algunas veces es importante determinar la densidad atmica en varios planos cristalinos. Para ello, se calcula una magnitud llamada densidad atmica planar a partir de la relacin Densidad planar= numero equivalente de atomos cuyo centro estan intersectados por el Area seleccionada Densidad atmica lineal La densidad atmica calculada en una direccin especfica dentro del cristal se calcula con la relacin:

Densidad Lineal Numero de tomos diametralmente intersectados por una longitud seleccionada de una linea de direccion dada Longitud de la linea seleccionada. Bandas en metales y aislantes: En los metales existe un nmero muy grande de orbitales atmicos para formar enlaces deslocalizados que pertenezcan a toda la red metlica (como si fuese una gran molcula). Como el nmero de orbitales moleculares es muy grande forman una banda en la que los niveles de energa, como se ha dicho anteriormente, estn muy prximos. Teora de bandas En los metales se forman dos bandas. Una en la que se encuentran los electrones de la capa de valencia que se denomina "banda de valencia" y otra que se llama "banda de conduccin" que es la primera capa vaca. En los metales, la banda de valencia est llena o parcialmente llena; pero en estas sustancias, la diferencia energtica entre la banda de valencia y la de conduccin es nula; es decir estn solapadas. Por ello, tanto si la banda de valencia est total o parcialmente llena, los electrones pueden moverse a lo largo de los orbitales vacios y conducir la corriente elctrica al aplicar una diferencia de potencial. En el caso de los aislantes la banda de valencia est completa y la de conduccin vaca; pero a diferencia de los metales, no slo no solapan sino que adems hay una importante diferencia de energa entre una y otra (hay una zona prohibida) por lo que no pueden producirse saltos electrnicos de una a otra. Es decir, los electrones no gozan de la movilidad que tienen en los metales y, por ello, estas sustancias no conducen la corriente elctrica. Los materiales semiconductores, segn su pureza, se clasifican de la siguiente forma: 1. Intrnsecos 2. Extrnsecos Se dice que un semiconductor es intrnseco cuando se encuentra en estado puro, o sea, que no contiene ninguna impureza, ni tomos de otro tipo dentro de su estructura. En ese caso, la cantidad de huecos que dejan los electrones en la banda de valencia al atravesar la banda prohibida ser igual a la cantidad de electrones libres que se encuentran presentes en la banda de conduccin. Los semiconductores extrnsecos se caracterizan, porque tienen un pequeo porcentaje de impurezas, respecto a los intrnsecos; esto es, posee elementos trivalentes o pentavalentes, o lo que es lo mismo, se dice que el elemento est dopado. En los elementos llamados conductores, algunos de estos electrones pueden pasar

libremente de un tomo a otro cuando se aplica una diferencia de potencial (o tensin elctrica) entre los extremos del conductor. A este movimiento de electrones es a lo que se llama corriente elctrica. Algunos materiales, principalmente los metales, tienen un gran nmero de electrones libres que pueden moverse a travs del material. Estos materiales tienen la facilidad de transmitir carga de un objeto a otro estos son los antes mencionados conductores. Los mejores conductores son los elementos metlicos, especialmente la plata (es el ms conductor), el cobre, el aluminio, etc. Un conductor elctrico es un material que ofrece poca resistencia al paso de la electricidad. Generalmente son aleaciones o compuestos con electrones libres que permiten el movimiento de cargas. Un aislante elctrico es un material con escasa capacidad de conduccin de la electricidad, utilizado para separar conductores elctricos evitando un cortocircuito Los ms frecuentemente utilizados son los materiales plsticos y las cermicas. U n hueco de electrn , o simplemente hueco,[1] es la ausencia de un electrn en la banda de valencia Un campo magntico es un campo de fuerza creado como consecuencia del movimiento de cargas elctricas (flujo de la electricidad). Es una magnitud vectorial. La fuerza (intensidad o corriente) de un campo magntico se mide en Gauss (G) o Tesla (T).Una magnitud fsica es una propiedad o cualidad de un objeto o sistema fsico a la que se le pueden asignar distintos valores como resultado de una medicin cuantitativa. Existen magnitudes bsicas y derivadas, y constituyen ejemplos de magnitudes fsicas: la masa, la longitud, el tiempo, la carga elctrica, la densidad, la temperatura, la velocidad, la aceleracin, y la energa. En trminos generales, es toda propiedad de los cuerpos que puede ser medida Magnitudes Escalares y Vectoriales :Una magnitud es todo aquello que se puede medir. Se clasifican en escalares y vectoriales Las magnitudes escalares solo tienen el valor numrico y la unidad ejemplo: temperatura, masa, etc. Las magnitudes vectoriales adems de tener el valor numrico y la unidad, poseen sentido y direccin, ejemplo: velocidad, aceleracin y fuerza. Se representan por un segmento de recta llamado VECTOR. El magnetismo (del latn magnes, -tis, imn) es un fenmeno fsico por el que los materiales ejercen fuerzas de atraccin o repulsin sobre otros materiales. Los tipos de magnetismo incluyen diamagnetismo, paramagnetismo y ferromagnetismo. Adems el antiferromagnetismo y el ferrimagnetismo se consideran subclases de ferromagnetismo. Todos los materiales exhiben al menos uno de estos tipos y el comportamiento depende de la respuesta del

electrn y los dipolos magnticos atmicos a la aplicacin de un campo magntico aplicado externamente. 2.1 Diamagntismo Es una forma muy dbil de magnetismo que es no permanente y persiste solo mientras se aplique un campo externo. 2.3 Ferromagnetismo. Ciertos materiales poseen un momento magntico permanente en ausencia de un campo externo y manifiestan magnetizaciones muy largas y permanentes. Estas son las caractersticas del ferromagnetismo y este es mostrado por algunos metales de transicin Fe, Co y Ni y algunos elementos de tierras raras tales como el gadolinio (Gd). El paramagnetismo es la tendencia de los momentos magnticos libres (espn u orbitales) a alinearse paralelamente a un campo magntico. orientacin paralela de los dipolos magnticos atmicos en regiones muy pequeas, conocidas como dominios ferromagnticos, tipos de energia que determinan la estructura de los materiales ferromagnticos: Energa de cambio Energa magnetosttica: Asociada al campo, depende del nmero de dominios (7.15), a mayor nmero de dominios mayor menor energa mag netosttica Energa magnetocristalina: Asociada a la estructura cristalina y a las distintas direcciones de la estructura cristalina. Energa asociada a las paredes de Bloch. Energa de magnetoestriccin. La magnetizacin, imantacin o imanacin de un material es la densidad de momentos dipolares magnticos: En la mayora de los materiales, la magnetizacin aparece cuando se aplica un campo magntico a un cuerpo. En unos pocos materiales, principalmente los ferromagnticos, la magnetizacin puede tener valores altos y existir aun en ausencia de un campo externo. Tambin se puede magnetizar un cuerpo hacindolo girar. MTODOS DE DESMAGNETIZACIN Para llevar a cabo la desmagnetizando existen varias formas y medios ms o menos eficaces. Los fundamentos de la desmagnetizacin pueden explicarse mediante el ciclo de histresis. Todos los sistemas de desmagnetizacin estn basados en el principio de someter la pieza a un campo magntico alterno, cuya intensidad gradualmente decrece hasta anularse.

Materiales magnticos blandos: se denomina materiales magnticos blandos a los materiales ferromagnticos con paredes de dominios magnticos que se mueven fcilmente cuando se aplica un campo; es decir, que se pueden desmagnetizar. Materiales magnticos duros: son aquellos con menor movilidad de las paredes de los dominios, lo que los hace ideales como imanes permanentes y usados raramente en aplicaciones de potencia de corriente alterna.