Antologías de Química Aplicada

ESIME UNIDAD PROFESIONAL AZCAPOTZALCO ACADEMIA DE CIENCIAS DE LOS MATERIALES QUMICA APLICADA
ANTOLOGAS DE QUMICA APLICADA
Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos
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INDICE Unidad 1 Estado Gaseoso.
1.1 Concepto de gas ideal y gas real. 1.1.1 Comportamiento de los gases ideales 1.1.2 Comportamiento de los gases reales 1.2 Teora cintica de los gases 1.2.1 Ley de Graham 1.2.2 Principio de Avogadro 1.2.3 Ecuacin de los gases ideales 1.2.4 Ejercicios de aplicacin de la ecuacin general de los gases ideales 1.2.5 Ley de Dalton de las presiones parciales 1.2.6 Ejercicios de aplicacin de la Ley de Dalton 1.2.7 Ley de Amagat 1.2.8 Ejercicios de aplicacin de la Ley de Amagat 1.3 Ecuacin de los gases reales 1.3.1 Ecuacin de estado de los gases reales, ecuacin de Van Der Waals 1.3.2 Ecuacin de Berthelot 1.3.3 Factor de compresibilidad 1.3.4 Ejercicios de aplicacin sobre ecuaciones que rigen los gases reales.
Unidad 2 Termodinmica Qumica.
2.1 Concepto de propiedades, sistemas y variables de sistema. 2.1.1 Clasificacin de sistema: abierto, cerrado y aislado. 2.1.2 Definicin de: lmite, frontera y pared de un sistema. 2.1.3 Propiedades extensivas e intensivas 2.1.4 Variables dependientes e independientes.
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2.2 Primera Ley de la termodinmica. 2.2.1 Tipos de energa 2.2.2 Proceso reversible e irreversible 2.2.3 Trabajo en los proceso reversibles e irreversibles 2.2.4 Proceso isocrico. 2.2.5 Proceso isobrico. 2.2.6 Proceso isotrmico. 2.2.7 Proceso adiabtico. 2.2.8 Capacidad calorfica a volumen y presin constante. 2.3 Segunda Ley de la termodinmica. 2.3.1 Cambio entrpico en los gases ideales. 2.3.2 Ejercicios de aplicacin
Unidad 3 Estado Lquido.
3.1 Concepto de lquido 3.1.1 Propiedades generales de los lquidos 3.1.2 Punto crtico y equilibrio entre fases 3.1.3 Fuerzas de atraccin molecular 3.1.4 Tensin superficial 3.1.5 Viscosidad 3.2 Influencia de la temperatura sobre la presin de vapor 3.2.1 Punto de ebullicin (problemas). 3.2.2 Presin de vapor 3.2.3 Factores que influyen sobre la presin de vapor 3.2.4 Determinacin de la presin de vapor 3.2.5 Ecuacin de Clausius-Clapeyron 3.2.6 Ejercicios de aplicacin Unidad 4 Aplicaciones de Procesos Tecnolgicos.
4.1 Procesos de fabricacin de circuitos impresos e integrados 4.1.1 Mtodo fotogrfico.
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ESIME UNIDAD PROFESIONAL AZCAPOTZALCO ACADEMIA DE CIENCIAS DE LOS MATERIALES QUMICA APLICADA 4.1.2 4.1.3
Mtodo serigrfico Mtodo directo
4.2 Generalidades en la fabricacin de circuitos integrados (monolticos y peliculares) 4.3 Procesos de fabricacin de cermicos 4.3.1 Procesos de fabricacin de cermica piezoelctrica 4.3.2 Procesos de fabricacin de cermica ferro elctrica 4.4 Desarrollo de nuevos materiales empleados en ingeniera 4.4.1 Aplicaciones en la ingeniera
Unidad 5 Contaminacin y Control de Residuos. 5.1 Contaminacin ambiental 5.1.1 Fuentes de contaminacin que deterioran el ambiente. 5.1.2 Beneficios y deterioro ambiental 5.1.3 Desechos txicos generados al ambiente 5.1.4 Alcances de toxicidad 5.2 Legislacin ambiental 5.2.1 Regulacin de sustancias de alto riesgo 5.3 Tratamiento de residuos 5.3.1 Composteo 5.3.2 Pirolisis 5.3.3 Incineracin 5.3.4 Filtracin 5.3.5 Confinamiento 5.3.6 Procesos de reciclaje y control de residuos 5.3.7 Operaciones unitarias de separacin
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UNIDAD I ESTADO GASEOSO

Vivimos en el fondo de un ocano de aire cuya composicin porcentual en volumen es aproximadamente 78% N2, 21% de O2, y 1% de otros gases incluyendo el CO2. Los elementos H, N, O, F, Cl, He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn, son gases en condiciones atmosfricas normales. Observe que el hidrgeno, el nitrgeno, el oxgeno el Flor y el cloro existen como molculas diatmicas gaseosas: H 2, N2, O2, F2, y Cl2. Un altropo del oxgeno, el ozono (O3), tambin es un gas a la temperatura ambiente. Todos los elementos de grupo 8A, gases nobles son gases monoatmicos: He, Ne, Ar, Kr, Xe, y Rn. Se define el gas como:
El estado de la materia en el que las molculas prcticamente no se hallan restringidas por fuerzas de cohesin. El gas no tiene ni forma ni volumen definido.
Todos los gases poseen las siguientes caractersticas fsicas: Adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Se consideran los ms compresibles de los estados de la materia. Cuando se encuentran confinados en el mismo recipiente se mezclan completa y uniformemente. Cuentan con densidades mucho menores que los slidos y lquidos. Presin de un gas. Los gases ejercen presin sobre cualquier superficie con la que entren en contacto, ya que las molculas gaseosas se hallan en constante movimiento. Los humanos nos hemos adaptado fisiolgicamente tan bien a la presin del aire que nos rodea, que usualmente desconocemos su existencia, quizs como los peses son inconscientes de la presin del agua sobre ellos. La presin atmosfrica se demuestra fcilmente. Un ejemplo comn es el beber un lquido con un popote. Al succionar el aire del popote se reduce la presin de su interior, el vaco creado se llena con el lquido que es empujado hacia la parte superior del popote por la mayor presin atmosfrica. La presin se define como la fuerza por unidad de rea; Presin = fuerza/ rea.
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La unidad SI de presin es el Pascal (Pa), que se define como un Newton por metro cuadrado: 1Pa = 1 N/m2 Los tomos y las molculas de los gases en la atmsfera, como el resto de la materia, estn sujetos a la atraccin gravitacional de la tierra; por consiguiente, la atmsfera es mucho ms densa cerca de la superficie de la tierra. Las mediciones sealan que aproximadamente el 50% de la atmsfera se encuentra dentro de los 6.4 km de la superficie de la tierra, El 90% dentro de 16 km, y el 99% dentro de 32 km. La fuerza que experimenta cualquier superficie expuesta a la atmsfera de la tierra es igual al peso de la columna de aire que est encima de ella. LA PRESIN ATMOSFRICA, es la presin que ejerce la atmsfera de la tierra. El valor real de la presin atmosfrica depende de la localizacin, la temperatura y las condiciones climticas. La presin atmosfrica se mide con el barmetro. Un barmetro sencillo consta de un tubo largo de vidrio, cerrado de un extremo y lleno de mercurio. Si el tubo se invierte con cuidado sobre un recipiente con mercurio, de manera que no entre aire en el tubo, parte del mercurio saldr del tubo hacia el recipiente, creando un vaco en el extremo superior. El peso del mercurio remanente en el tubo se conserva por la presin atmosfrica que acta sobre la superficie del mercurio en el recipiente. La presin atmosfrica estndar (1 atm) es igual a la presin que soporta una columna de mercurio exactamente de 760 mm ( o 76 cm) de altura a 0C al nivel del mar. Equivalencia de unidades: 1 torr = 1 mmHg 1 atm = 760 mmHg = 760 torr 1 atm = 101 325 Pa = 1.01325 x 102 kPa Un manmetro es un dispositivo para medir la presin de los gases distintos a los de la atmsfera. Existen dos tipos de manmetros, el manmetro de tubo cerrado se utiliza comnmente para medir presiones menores a la presin atmosfrica, mientras que el manmetro de tubo abierto es ms adecuado para medir presiones iguales o mayores que la presin atmosfrica. LAS LEYES DE LOS GASES. Las leyes de los gases que se estudiarn en este capitulo son producto de incontables experimentos que se realizaron sobre las propiedades fsicas de los gases durante varios siglos. Cada una de las generalizaciones en cuanto al comportamiento macroscpico de las sustancias gaseosas representa una etapa importante en la historia de la ciencia. En conjunto, tales generalizaciones han tenido un papel muy destacado en el desarrollo de muchas ideas de la qumica.
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LA RELACIN PRESIN VOLUMEN LEY DE BOYLE En el siglo XVII Robert Boyle estudi sistemtica y cuantitativamente el comportamiento de los gases. En una serie de experimentos, Boyle analiz la relacin que hay entre la presin y el volumen de una muestra de gas, por medio de un aparato como el que se ilustra en la fig1. La presin ejercida sobre el gas por el mercurio que se agrega al tubo, como se presenta en la figura 1a), es igual a la presin atmosfrica en tanto en la figura 1b), se aprecia que un aumento en la presin, debido a la adicin de ms mercurio, conduce una disminucin del volumen del gas y a un desnivel en la columna de mercurio. Boyle noto que cuando la temperatura se mantiene constante, el volumen (V) de una cantidad dada de un gas se reduce cuando la presin total que se aplica (P)* aumenta. *(la presin atmosfrica ms la presin debida al mercurio aadido) Esta relacin entre presin y volumen es clara en la figura 1b), 1c) y 1d). Por el contrario si la presin que se aplica decrece, el volumen del gas aumenta en la siguiente tabla se indican los resultados de algunas mediciones de presin y volumen a temperatura constante obtenidas por Boyle P(mmHg) 724 951 1230 V (unidades arbitrarias) PV 1.5 1.09 x 103 1.22 1.16 x 103 0.94 1.2 x 103
Los datos de P y V registrados son congruentes con la expresin matemtica que seala la relacin inversa entre la presin y el volumen: P 1/V Donde significa proporcional a. Para cambiar el signo por el de igualdad (=) se escribe. P = k1 x 1/V (1a) Donde k1 es una constante llamada constante de proporcionalidad. La ecuacin (1a) es una expresin de la ley de Boyle, la cual establece que la presin de una cantidad fija de un gas mantenida a temperatura constante es inversamente proporcional al volumen del gas. Reordenando la ecuacin (1a) se obtiene PV = k1 (1b) Esta forma de la ley de Boyle establece que el producto de la presin y el volumen de un gas a temperatura y cantidad del gas constante, es una constante. En la fig2 se observa una representacin esquemtica de la ley de Boyle. La cantidad n es el
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nmero de moles del gas y R es una constante que se definir ms adelante. As la constante de proporcionalidad, k1 de la ecuacin (1a) es igual a nRT. En la fig3 se muestran dos formas convencionales de expresin grfica de los descubrimientos de Boyle. La fig3a) es un grfico de la ecuacin PV = k1; la fig3b) es un grfico de la ecuacin equivalente P = k1 x 1/V. Observe que esta ltima es una ecuacin lineal de la forma y = mx + b, donde b = 0. Aunque los valores individuales de presin y volumen pueden variar mucho para una muestra dada de un gas, siempre que la temperatura permanezca constante y la cantidad de gas no cambie, el producto P x V ser igual a la misma constante. Por consiguiente, para una muestra de un gas bajo dos condiciones, distintas a temperatura constante, se tiene P1V1 = k1 = P2V2 O P1V1 = P2V2.(2a) Donde V1 y V2 son los volmenes a la presin P1 y P2, respectivamente. Una aplicacin comn de la ley d Boyle, es predecir, con base en la ecuacin (2a), en qu forma se afectar el volumen de un gas por un cambio de presin, cmo impactar la presin ejercida por un gas mediante el cambio de volumen.
LA RELACIN TEMPERATURA-VOLUMEN: LEY DE CHARLES Y DE GAYLUSSAC La ley de Boyle depende de que la temperatura del sistema permanezca constante. Pero suponga que cambia la temperatura cmo afectar el cambio de la temperatura al volumen y la presin de un gas?.Los primeros investigadores que estudiaron esta relacin fueron los cientficos franceses, Jacques Charles y Joseph Gay-Lussac. Sus estudios demostraron que a una presin constante, el volumen de una muestra de gas se expande cuando se calienta y se contrae al enfriarse. Las relaciones cuantitativas implicadas en estos cambios de temperatura y volumen del gas resultan notablemente congruentes. Por ejemplo, se observa un fenmeno interesante cuando se estudia la relacin entre temperatura y volumen a varias presiones. A cualquier presin dada, el grfico de volumen contra temperatura es una lnea recta. Extrapolando la recta al volumen cero, se encuentra que la interseccin en el eje de temperatura tiene un valor de 273.15C. A cualquier otra presin se obtiene una recta diferente para el grfico de volumen y temperatura, pero se alcanza la misma interseccin de 273.15 C para la temperatura correspondiente al volumen cero fig4 (en la prctica, se puede medir el volumen de un gas slo en un intervalo limitado de temperatura, ya que todos los gases se condensan a bajas temperaturas para formar lquidos.)
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En 1848, Lord Kelvin comprendi el significado de dicho fenmeno. Identific la temperatura de 273.15C como el cero absoluto. Tericamente la temperatura ms baja posible. Tomando el cero absoluto como punto de partida, estableci entonces una escala de temperatura absoluta, conocida ahora como escala de temperatura Kelvin. En la escala Kelvin un Kelvin (K) es igual en magnitud a un grado Celsius. La nica diferencia entre la escala de temperatura absoluta y la de Celsius es la posicin del cero. Los puntos importantes de las dos escalas se comparan del siguiente modo:
Escala Kelvin Cero absoluto 0K Punto de congelacin del agua 273.15 K Punto de ebullicin del agua 373.15 K T Notacin
Escala Celsius -273.15C 0C 100C t
La dependencia del volumen de un gas con la temperatura, se da por VT V = k2 T V/T = k2(2b) donde k2 es la constante de proporcionalidad. La ecuacin (2b) se conoce como ley de Charles y de Gay-Lussac, o simplemente ley de Charles, la cual establece que el volumen de una cantidad fija de gas, mantenida a presin constante, es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. Se observa que el factor de proporcionalidad, k2 , en la ecuacin (2b) es igual a nR/P. Otra forma de presentar la ley de Charles muestra que para una cantidad de gas y volumen constante, la presin del gas es directamente proporcional a la temperatura. PT P k3 T P/T = k3 Se observa que el factor de proporcionalidad k3 = nR/T. Igual como se hizo para la relacin presin y volumen a temperatura constante, es posible comparar dos condiciones de volumen y temperatura para una muestra dada de un gas a presin constante de la ecuacin V/T=k2 se puede escribir
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V1/T1 = k2 =V2/T2 V1/T1 =V2/T2 Donde V1 y V2 son los volmenes de los gases a las temperaturas T1 y T2 respectivamente. En todos los clculos subsecuentes se supone que las temperaturas dadas en C son exactas, de modo que no se alterarn el nmero de cifras significativas.
LA RELACIN ENTRE VOLUMEN Y CANTIDAD: LEY DE AVOGADRO El trabajo del cientfico italiano Amadeo Avogadro complement los estudios de Boyle, Charles y Gay-Lussac. En 1811 public una hiptesis en donde estableci que a la misma temperatura y presin, volmenes iguales de diferentes gases contienen el mismo nmero de molculas (o tomos si el gas es monoatmico). De ah que el volumen de cualquier gas deba ser proporcional al nmero de moles de molculas presentes, es decir Vn V = k4 n..(2c) Donde n representa el nmero de moles k4 es la constante de proporcionalidad. La ecuacin (2c) es la expresin matemtica de la ley de Avogadro, la cual establece que a presin y temperatura constante, el volumen de un gas es directamente proporcional al nmero de moles del gas presente. Se observa que k4 = RT/P. De acuerdo con la ley de Avogadro cuando dos gases reaccionan entre s, los volmenes que reaccionan de cada uno de los gases tiene una relacin sencilla entre s. Si el producto es un gas, su volumen se relaciona con el volumen de los reactivos por medio de una relacin sencilla ( un hecho demostrado antes por Gay-Lussac). Por ejemplo, considere la sntesis de amoniaco a partir de hidrgeno y nitrgeno moleculares: 3H2(g) + N2(g)2NH3(g) 3 moles 1 mol 2 moles Dado que a la misma temperatura y presin, los volmenes de los gases son directamente proporcionales al nmero de moles de los gases presentes, ahora se puede escribir 3H2(g) + N2(g) 2NH3(g) 3 volmenes 1 volumen 2 volmenes La relacin de volumen de hidrgeno molecular a nitrgeno molecular es de 3:1 y la del amoniaco (el producto) a hidrgeno molecular y nitrgeno molecular (los reactivos) es 2:4 fig5 LA ECUACIN DEL GAS IDEAL Resumiendo las leyes de los gases que se han analizado hasta el momento:
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Ley de Boyle: V 1/P ( a n y T constante) Ley de Charles: V T ( a n y P constante) Ley de Avogadro V n ( a P y T constante) Es posible combinar las tres expresiones a una sola ecuacin maestra para el comportamiento de los gases: V nT / P V = R( nT / P) O PV = nRT..(7) Donde R , la constante de proporcionalidad, se denomina constante de los gases. La ecuacin (7) conocida como ecuacin del gas ideal, explica la relacin entre las cuatro variables P, V, T y n. Un gas ideal es un gas hipottico cuyo comportamiento de presin volumen y temperatura se puede describir completamente por la ecuacin del gas ideal. Las molculas de un gas ideal no se atraen o se repelen entre si y su volumen es despreciable en comparacin con el volumen del recipiente que lo contiene. Aunque en la naturaleza no existe un gas ideal, las discrepancias en el comportamiento de los gases reales en mrgenes razonables de temperatura y presin no alteran sustancialmente los clculos. Por tanto, se puede usar con seguridad la ecuacin del gas ideal para resolver muchos problemas de gases. Antes de aplicar la ecuacin del gas ideal a un sistema real, se debe calcular R, la constante de los gases. A 0C (273.15 K) y 1 atmsfera de presin, muchos gases reales se comportan como un gas ideal. En los experimentos se demuestra que en esas condiciones, un mol de un gas ideal ocupa un volumen de 22.414 L, que es un poco mayor que el volumen de una pelota de bsquetbol. Las condiciones de 0C y una atm se denominan temperatura y presin estndar, y a menudo se abrevian TPE.
De la ecuacin PV = nRT se puede escribir R = PV/nT R = (1atm)(22.414 L) / (1 mol)(273.15 K) R = 0.082057 L atm/K mol R = 0 .082057 L atm /K mol Para la mayora de los clculos, se redondear el valor de R a tres cifras significativas (0.0821 Latm / Kmol) y se utilizar 22.41 L para el volumen molar de un gas a TPE.
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En el siguiente ejemplo se indica que si se conoce la cantidad, el volumen y la temperatura de un gas, es posible calcular su presin al utilizar la ecuacin del gas ideal. Ejemplo: El hexafluoruro de azufre (SF6) es un gas incoloro e inodoro muy poco reactivo. Calcule la presin (en atm) ejercida por 1.82 moles del gas en un recipiente de acero de 5.43 L de volumen a 69.5C. Solucin: Este problema ofrece informacin acerca del nmero de moles, el volumen y la temperatura de un gas, pero no presenta cambio en ninguna de las cantidades. Por lo tanto, para calcular la presin se utiliza la ecuacin del gas ideal, que puede reordenarse y se obtiene PV = nRT P = nRT / V P =(1.82mol)(0.0821 Latm / Kmol)(69.5+273)K 5.43L P= 9.42atm Dado que el volumen molar de un gas ocupa 22.41 L a TPE, se puede calcular el volumen de un gas en condiciones de TPE sin utilizar la ecuacin del gas ideal. Ejemplo Calcule el volumen (en litros) que ocupan 7.40 g de NH3 a TPE. Solucin: Si se acepta que un mol de un gas ideal ocupa 22.41 L a TPE.
Entonces: V = 7.40 g NH3 x 1mol NH3 x 22.41 L 17.03 g NH3 1mol NH3 V = 9.74 L Puesto que 7.40g es menor que la masa molar de NH3 (17.03g), es de esperar que el volumen sea menor que 22.41 L a TPE. Por lo tanto, la respuesta es razonable. Es posible resolver el problema de manera diferente si primero se convierte 7.40g de NH3 a nmero de moles de NH3 y entonces se aplica la ecuacin del gas ideal. Entonces: 17.03g = 1 mol 7.4g = X X = 7.4g x 1 mol / 17.03g = 0.4345 mol Por lo tanto V = nRT/P=( 0.4345)(0.0821)(273.15)/1atm
V = 9.74 L
La ecuacin del gas ideal es til para resolver problemas que no implican cambios en P, V, T y n de una muestra de gas. Sin embargo, a veces es necesario trabajar con cambios de presin, volumen y temperatura, o incluso, de cantidad de gas. Cuando cambian las condiciones, se debe emplear una forma modificada de la ecuacin del gas ideal que toma en cuenta las condiciones iniciales y finales. Esta ecuacin se obtiene del modo siguiente, partiendo de la ecuacin PV = nRT R = P1V1 / n1T1 (antes del cambio) Y R = P2V2 / n2T2 (despus del cambio)
De manera que P1V1 / n1T1 = P2V2 / n2T2 Si n1 = n2 como normalmente ocurre, porque la cantidad de gas por lo general no cambia, la ecuacin en tal caso se reduce a P1V1 / T1 = P2V2 / T2..(8) La aplicacin de la ecuacin (8) son el tema de los dos ejemplos siguientes.
Ejemplo: Una pequea burbuja se eleva desde el fondo de un lago, donde la temperatura y presin son 8C y 6.4 atm, hasta la superficie del agua, donde la temperatura es 25C y la presin de 1.0 atm. Calcule el volumen final de la burbuja (en mL) si su volumen inicial era de 2.1 mL. Solucin: Observe que este problema implica un cambio de temperatura, presin y volumen, pero no nmero de moles del gas. De este modo, se puede utilizar la ecuacin (8) para calcular el volumen final. Se empieza por escribir Condiciones iniciales Condiciones finales P1 = 6.4 atm P2 = 1.0atm V1 = 2.1mL V2 =? T1 =(8+273)K=281K T2 =(25+273)K=298K La cantidad de gas en la burbuja permanece constante, por lo que n1=n2. Para calcular el volumen final, V2, se arregla la ecuacin (8) como sigue: V2 =(V1)( P1 /P2)(T2/T1) V2 = (2.1mL)(6.4 atm/1.0 atm)(298K/281K)
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V2 = 14 mL As, el volumen de la burbuja aumenta de 2.1 mL a 14 mL por la disminucin de la presin del agua y el aumento de la temperatura.
LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES Hasta ahora, nos hemos concentrado en el comportamiento de sustancias gaseosas puras, pero en los experimentos a menudo se utilizan mezclas de gases. Por ejemplo, para el estudio de la contaminacin del aire, puede interesar la relacin de presin, volumen y temperatura de una muestra de aire, que contiene varios gases. En este y todos los casos que implican mezclas de gases, la presin total del gas se relaciona con las presiones parciales, es decir, las presiones de los componentes gaseosos individuales de la mezcla. En 1801, Dalton formul una ley, que actualmente se conoce como ley de Dalton de las presiones parciales, la cual establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercera si estuviera solo. En la fig6 se ilustra la ley de Dalton. Considere el caso en el que dos gases A y B, estn en un recipiente de volumen V. La presin ejercida por el gas A, de acuerdo con la ecuacin del gas ideal, es: PA = nA RT / V Donde nA es el nmero de moles de A presente. Del mismo modo, la presin ejercida por el gas B es PB = nB RT / V En una mezcla de gases A y B, la presin total Pt es el resultado de las colisiones de ambos tipos de molculas A y B, con las paredes del recipiente. Por tanto, de acuerdo con la ley de Dalton, PT = PA + PB = nART / V = nBRT / V = ( RT / V) (nA + nB) = nRT / V donde n, el nmero total de moles de los gases presentes, est dado por n = nA + nB y PA y PB son las presiones parciales de los gases A y B, respectivamente. As para una mezcla de gases, la PT depende slo del nmero total de moles de gas presente, no de la naturaleza de las molculas del gas. En general, la presin total de una mezcla de gases est dada por :
PT = P1 + P2 + P3 + Donde P1, P2,, P3, son las presiones parciales de los componentes 1, 2, 3 Para darse cuenta cmo est relacionada cada presin parcial con la presin total, considere de nuevo el caso de la mezcla de los gases A y B. Dividiendo PA entre PT, se obtiene PA / P t = (nA RT/V) / (nA + nB)RT /V) = nA / nA + nB) = XA donde XA se denomina la fraccin molar del gas A. La fraccin molar es una cantidad adimensional que expresa la relacin del nmero de moles de un componente con el nmero de moles de todos los componentes presentes. Su valor siempre es menos que 1, excepto cuando A es el nico componente presente. La presin parcial de A se puede expresar como PA = XAPT Del mismo modo PB = XBPT Cmo se determinan las presiones parciales? Un manmetro nicamente mide la presin total de una mezcla gaseosa. Para obtener las presiones parciales, es necesario conocer las fracciones molares de los componentes, lo cual podra implicar elaborados anlisis qumicos. El mtodo ms directo para medir las presiones parciales es usar un espectrmetro de masas. Las intensidades relativas de las seales de un espectro de masas son directamente proporcionales a las cantidades y, por tanto, a las fracciones molares de los gases presentes. Con los valores de las fracciones molares y de la presin total, es posible calcular las presiones parciales de los componentes individuales. Ejemplo Una mezcla de gases contiene 4.46 moles de nen (Ne), 0.74 moles de argn (Ar) y 2.15 moles de xenn (Xe). Calcule las presiones parciales de los gases si la presin total es de 2.0 atm a cierta temperatura. Solucin: Para calcular las presiones parciales se aplica la ley de Dalton. Primero se deterina la fraccin molar del nen como sigue: XNe = nNe / nNe + nAr + nXe = 4.46 mol /4.46 mol +0.74 mol +2.15 mol = 0.607 PNe = XNePT = 0.607 x 2.0 atm = 1.21 atm PAr = XArPT = 0.10 x 2.0 atm = 0.2 atm
PXe = XXePT = 0.293 x 2.0 atm = 0.586 atm
LA TEORA CINTICA MOLECULAR DE LOS GASES Las leyes de los gases ayudan a predecir el comportamiento de los gases, pero no explican lo que sucede a nivel molecular y que ocasiona los cambios que se observan en el mundo macroscpico. Por ejemplo, por qu un gas se expande al calentarlo? En siglo XIX, varios fsicos, entre los que destacan Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell, encontraron que las propiedades fsicas de los gases se explican en trminos del movimiento de molculas individuales, el cual es una forma de energa, que aqu se define como la capacidad para realizar un trabajo o producir un cambio. En mecnica, el trabajo se define como el producto de la fuerza por la distancia. Como la energa se mide como trabajo, se escribe energa = trabajo realizado energa = fuerza x distancia El joule (J) es la unidad SI de energa 1 J = 1 kg m2 / s2 = 1Nm De modo alternativo, es posible expresar la energa en kilojoules (kJ): 1 kJ = 1000 J Como se ver en otro captulo, existen numerosos tipos de energa. La energa cintica (EC) es un tipo de energa que se manifiesta por un objeto en movimiento, o energa de movimiento. Los descubrimientos de Maxwell, Boltzmann y otros, produjeron numerosas generalizaciones acerca del comportamiento de los gases que desde entonces se conocen como la teora cintica molecular de los gases, o simplemente la teora cintica de los gases. Dicha teora se centra en las siguientes suposiciones: 1. Un gas est compuesto de molculas que estn separadas por distancias mucho mayores que sus propias dimensiones. Las molculas pueden considerarse como puntos, es decir, poseen masa pero tienen un volumen despreciable. 2. Las molculas de los gases estn en continuo movimiento en direccin aleatoria y con frecuencia chocan unas contra otras. Las colisiones entre las molculas son perfectamente elsticas, o sea la energa se transfiere de una molcula a otra por efecto de las colisiones. Sin embargo, la energa total de todas las molculas no se altera.
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3. Las molculas de los gases no ejercen entre s fuerzas de atraccin o de repulsin. 4. La energa cintica promedio de las molculas es proporcional a la temperatura del gas en kelvins. Dos gases a la misma temperatura tendrn la misma energa cintica promedio, la energa cintica promedio de una molcula est dada por: __ __ KE = m u2 Donde m es la masa de la molcula y u es su velocidad. La barra horizontal denota un valor promedio. La cantidad u2 media se denomina velocidad cuadrtica media; es el promedio del cuadrado de las velocidades de todas las molculas: __ u2 = u12 + u2 2 +.. uN 2 /N donde N es el nmero de molculas La suposicin 4 permite escribir __ KE T _ 1/2mu2 T _ 1/2mu2 = C T Donde C es la constante de proporcionalidad y T es la temperatura absoluta. De acuerdo con la teora cintica molecular, la presin de un gas es el resultado de las colisiones entre las molculas y las paredes del recipiente que lo contiene. Depende de la frecuencia de las colisiones por unidad de rea y de la fuerza con la que las molculas golpeen las paredes. La teora tambin proporciona una interpretacin molecular de la temperatura. _ Segn la ecuacin 1/2mu2 = C T la temperatura absoluta de un gas es una medida de la energa cintica promedio de las molculas. En otras palabras, la temperatura absoluta es un ndice del movimiento aleatorio de las molculas: a mayor temperatura, mayor energa de las molculas. Como el movimiento molecular aleatorio se relaciona con la temperatura de un gas, algunas veces se hace referencia a l como movimiento trmico.
APLICACIN DE LAS LEYES DE LOS GASES
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Aunque la teora cintica de los gases se basa en un modelo bastante simple, los detalles matemticos implicados son muy complejos sin embargo sobre una base cualitativa es posible utilizar la teora para explicar las propiedades generales de las sustancias en el estado gaseoso. Los siguientes ejemplos ilustran las circunstancias en las que es til esta teora. Compresibilidad de los gases. Como las molculas en la fase gaseosa se encuentran separadas por grandes distancias (suposicin 1), los gases se pueden comprimir fcilmente para ocupar un menor volumen. Ley de Boyle. La presin ejercida por un gas es consecuencia del impacto de sus molculas sobre las paredes del recipiente que lo contiene. La velocidad de colisin, o el nmero de colisiones moleculares con las paredes, por segundo, es proporcional a la densidad numrica (es decir, nmero de molculas por unidad de volumen) del gas. Al disminuir el volumen de una cierta cantidad de gas aumenta su densidad numrica, y por tanto, su velocidad de colisin. Por esta causa, la presin de un gas es inversamente proporcional al volumen que ocupa; cuando el volumen disminuye, la presin aumenta y viceversa.
Ley de Charles. Puesto que la energa cintica promedio de las molculas de un gas es proporcional a la temperatura absoluta de la muestra (suposicin 4), al elevar la temperatura aumenta la energa cintica promedio. Por consiguiente, las molculas chocarn ms a menudo contra las paredes del recipiente y con mayor fuerza si el gas se calienta, aumentando entonces la presin. El volumen del gas se expandir hasta que la presin del gas est equilibrada por la presin externa constante. Ley de Avogadro. Se ha demostrado que la presin de un gas es directamente proporcional a la densidad y a la temperatura del gas. Como la masa del gas es directamente proporcional al nmero de moles (n) del gas, la densidad se expresa como n/V. Por consiguiente P nT/V para dos gases 1 y 2, se escribe P1 n1T1 / V1 = C n1T1 / V1 P2 n2T2 / V2 = C n2T2 / V2 donde C es la constante de proporcionalidad, Por tanto, para dos gases sometidos a las mismas condiciones de presin, volumen y temperatura ( es decir, cuando P1= P2, T1=T2 y V1=V2), se cumple que n1 =n2 que es una expresin matemtica de la ley de Avogadro. Ley de Dalton de las presiones parciales. Si las molculas no se atraen o repelen entre s (suposicin 3), entonces la presin ejercida por un tipo de molcula no se afectar por la presencia de otro gas. Como consecuencia, la presin total estar dada por la suma de las presiones individuales de los gases.
IMGENES ESTADO GASEOSO
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La relacin presin-volumen: ley de Boyle.
Fig.1 Aparato para estudiar la relacin entre la presin y el volumen de un gas. En a) la presin del gas es igual a la presin atmosfrica. La presin ejercida sobre el gas aumenta desde a) hasta d) a medida que se agrega mercurio y el volumen del gas disminuye como lo predice la ley de Boyle. La presin adicional ejercida sobre el gas se observa por la diferencia entre los niveles de mercurio (h mm Hg). La temperatura permanece constante.
Figura 2. Representacin esquemtica de las leyes de Boyle, Charles y Avogadro.
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Figura 3. En esta grafica se representa la variacin del volumen de una muestra de gas con la presin que se ejerce sobre l a temperatura constante. a) P contra V. Observe que el volumen del gas se duplica cuando la presin del gas se reduce a la mitad; b) nos muestra la grafica de P contra 1/V.
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ESIME UNIDAD PROFESIONAL AZCAPOTZALCO ACADEMIA DE CIENCIAS DE LOS MATERIALES QUMICA APLICADA Figura 4. Variacin del volumen de una muestra de gas con el cambio d temperatura a presin constante. Cada lnea representa la variacin a una cierta presin. Las presiones aumentan desde P 1 hasta P4. Todos los gases terminan por condensarse (se vuelven lquidos) si se enfran a temperaturas suficientemente bajas; las lneas slidas representan la regin de temperatura por arriba del punto de condensacin. Al extrapolar estas lineas (lneas interrumpidad), todas coinciden en el punto que representa el volumen cero y una temperatura de -273.15C.
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Figura 5. Relacin de volmenes de gases en una reaccin qumica. La relacin de volumen de hidrgeno molecular a nitrgeno molecular es 3:1, y la del amoniaco (producto) a hidrgeno molecular y a nitrgeno molecular combinado (reactivos) es de 2:4 0 1:2.
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Figura 6. Representacin esquemtica de la ley de Dalton de las presiones parciales.
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Unidad 2 Termodinmica Qumica. TERMOQUMICA. LA NATURALEZA DE LA ENERGA Y LOS TIPOS DE ENERGA. Energa es un trmino bastante utilizado a pesar de que representa un concepto muy abstracto. Por ejemplo, cuando alguien se siente cansado, se suele decir que no tiene energa; es comn leer sobre la bsqueda de alternativas de fuentes de energa no renovables. A diferencia de la materia, la energa se reconoce por sus efectos. No puede verse, tocarse, olerse, pesarse. La energa generalmente se define como la capacidad para efectuar un trabajo. En otros captulos se define trabajo como fuerza X distancia, pero ms adelante se ver que hay otros tipos de trabajo. Todas las formas de energa son capaces de efectuar un trabajo (es decir, ejercer una fuerza a lo largo de una distancia), pero no todas ellas tienen la misma importancia para la qumica. Por ejemplo, es posible aprovechar la energa contenida en las olas para realizar un trabajo til. Pero es mnima la relacin entre la qumica y las olas. Los qumicos definen trabajo como el cambio de energa que resulta de un proceso. La energa cintica, energa producida por un objeto en movimiento, es una de las formas de energa qu para los qumicos tiene gran inters. Otras son energa radiante, energa trmica, energa qumica y energa potencial. La energa radiante, o energa solar, proviene del Sol y es la principal fuente de energa de la Tierra. La energa solar calienta la atmsfera y la superficie terrestre, estimula el crecimiento de la vegetacin a travs de un proceso conocido como fotosntesis, e influye sobre los patrones globales del clima. La energa trmica es la energa asociada con el movimiento aleatorio de los tomos y las molculas. En general la energa trmica se calcula a partir de mediciones de temperatura. Cuanto ms vigoroso sea el movimiento de los tomos y las molculas en una muestra de materia, estar ms caliente y su energa trmica ser mayor. Sin embargo, es necesario distinguir con claridad entre energa trmica y temperatura. Una taza de caf a 70C tiene mayor temperatura que una tina llena con agua caliente a 40C, pero en la tina se almacena mucha ms energa trmica porque tiene un volumen y una masa mucho mayor que la de laza de caf, y por tanto ms molculas de agua y mayor movimiento molecular.
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La energa qumica es una forma de energa que se almacena en las unidades estructurales de las sustancias; esta cantidad se determina por el tipo y arreglo de los tomos que constituyen cada sustancia. Cuando las sustancias participan en una reaccin qumica, la energa qumica se libera, almacena o se convierte en otra forma de energa. La energa potencial es la energa disponible en funcin de la posicin de un objeto. Por ejemplo, debido a su altitud una piedra en la cima de una colina tiene mayor energa potencial y al caer en el agua salpicar ms que una piedra semejante que se encuentra en la parte baja de la colina. La energa qumica se considera como un tipo de energa potencial porque se relaciona con la posicin relativa y el arreglo de los tomos de una sustancia determinada. Todas las formas de energa se pueden convertir (al menos en principio) unas en otras. Cuando se est bajo la luz solar se siente calor porque, en la piel, la energa radiante se convierte en energa trmica. Cuando se hace ejercicio, la energa qumica almacenada en el cuerpo se utiliza para producir energa cintica. Si duda existen muchos otros ejemplos. Los cientficos han concluido que, aun cuando la energa se presenta en diferentes formas interconvertibles entre s, sta no se destruye ni se crea. Cuando desaparece una forma de energa debe aparecer otra (de igual magnitud) y viceversa. Este principio se resume en la ley de la conservacin de la energa: la energa total del universo permanece constante. Cambios de energa en las reacciones qumicas A menudo los cambios de energa que ocurren durante las reacciones qumicas tienen tanto inters prctico como las relaciones de masa estudiadas en captulos anteriores. Por ejemplo, las reacciones de combustin que utilizan energticos, como el gas natural y el petrleo, se lleva a cabo en la vida diaria ms por la energa trmica que liberan que por sus productos, que son agua y dixido de carbono. Casi todas las reacciones qumicas absorben o producen (liberan) energa, por lo general en forma de calor. Es importante entender la diferencia entre energa trmica y calor. El calor es la transferencia de energa trmica entre dos cuerpos que estn a diferentes temperaturas. Con frecuencia se habla del flujo de calor desde un objeto caliente a uno fro. A pesar de que el trmino calor por si mismo implica transferencia de energa, generalmente se habla de calor absorbido o calor liberado para describir los cambios de energa que ocurren en un proceso. La termoqumica es el estudio de los cambios de calor en las reacciones qumicas.
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Para analizar los cambios de energa asociados con las reacciones qumicas, primero es necesario definir el sistema o la parte especfica del universo que es de inters. Para los qumicos, los sistemas por lo general incluyen las sustancias que estn implicadas en los cambios qumicos y fsicos. Por ejemplo, suponga un experimento de neutralizacin cido-base, en el que el sistema es un recipiente que contiene 50 ml de HCl al cual se agregan 50 ml de NaOH. Los alrededores son el resto del universo externo al sistema. Hay tres tipos de sistema. Un sistema abierto puede intercambiar masa y energa, generalmente en forma de calor, con sus alrededores. Por ejemplo, imagine un sistema abierto formado por una cantidad de agua en un recipiente abierto, como se muestra en la figura (a). Si se cierra el recipiente, como se muestra en la figura (b), de tal manera que el vapor de agua no se escape o condense en el recipiente, se crea un sistema cerrado, el cual permite la transferencia de energa (calor) pero no de masa. Al colocar el agua en un recipiente totalmente aislado, es posible construir un sistema aislado, que impide la transferencia de masa o energa, como se muestra en la figura (c). La combustin de hidrgeno gaseoso con oxgeno es una de las muchas reacciones qumicas que liberan una gran cantidad de energa: 2H2(g) + O2(g) 2 H2O(l) + energa En este caso, la mezcla de reaccin (las molculas de hidrgeno, oxgeno y agua) se considera como el sistema, y el resto del universo, como los alrededores. Debido a que la energa no se crea ni se destruye, cualquier prdida de energa por el sistema la deben ganar los alrededores. As, el calor generado por el proceso de combustin se transfiere del sistema a sus alrededores. Esta reaccin es un ejemplo de un proceso exotrmico, que es cualquier proceso que cede calor, es decir, que transfiere Energa trmica hacia los alrededores. Considere ahora otra reaccin, la descomposicin del xido de mercurio (II) (HgO) a altas temperaturas: Energa + 2HgO(s) 2Hg (l) + O2 (g) Esta reaccin es un ejemplo de proceso endotrmico, en el cual los alrededores deben suministrar calor al sistema (es decir, al HgO). ENTALPA La mayora de los cambios fsicos y qumicos, incluyendo los que tienen lugar en los sistemas vivos, ocurren en condiciones de presin constante de la atmsfera. En el laboratorio, por ejemplo, las reacciones por lo general se realizan en vasos
de precipitados, matraces o tubos de ensayo, que permanecen abiertos a los alrededores y por tanto, su presin aproximada es de una atmsfera (1 atm). Para medir el calor absorbido o liberado por un sistema a presin constante, los qumicos utilizan una propiedad llamada Entalpa, que se representa por el smbolo H y se define como E + PV. La entalpa es una propiedad extensiva; su magnitud depende de la cantidad de la materia presente. Es imposible determinar la entalpa de una sustancia, y lo que se mide en realidad es el cambio de entalpa H. (la letra griega delta, , simboliza cambio.) La entalpa de reaccin, H, es la diferencia entre las entalpas de los productos y las entalpas de los reactivos: H = H(productos) - H(reactivos) En otras palabras, H representa el calor absorbido o liberado durante una reaccin. La entalpa de una reaccin puede ser positiva o negativa, dependiendo del proceso. Para un proceso endotrmico (el sistema absorbe calor de los alrededores), H es positivo (es decir, H > 0). Para un proceso exotrmico (el sistema libera calor hacia los alrededores), H es negativo (es decir, H <0). Una analoga del cambio de entalpa es el cambio de capital de una cuenta de bancaria. Suponga que el capital inicial es de $ 100. Despus de una transaccin (de deposito o de retiro), el cambio de capital bancario X, esta dado por X = Xfinal - Xinicial
En donde X representa el capital bancario. Si se depositan $ 40 en la cuenta, entonces: X = $ 140 - $ 100 = $ 40. Esto corresponde a una reaccin endotrmica. (El capital aumenta de la misma forma que la entalpa del sistema.) Por otra parte, un retiro de $60 significa que: X = $40 - $ 100 = - $60 El signo negativo de H significa que ha disminuido el capital. De igual forma, un valor negativo de H significa una disminucin de la entalpa del sistema como resultado de un proceso exotrmico. La diferencia entre esta analoga y la ecuacin
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H = H(productos) - H(reactivos) Radica en que, mientras que siempre se conoce el capital bancario exacto, no hay forma de conocer la entalpa individual de productos y reactivos. En la prctica, solamente es posible medir la diferencia de sus valores. Ahora se aplica la idea de los cambios de entalpa a dos procesos comunes, el primero implica un cambio fsico y el segundo, un cambio qumico.
Ecuaciones termoqumicas A 0C y 1atm de presin, el hielo se funde para formar agua lquida, las mediciones han demostrado que por cada mol* de hielo que se convierte en agua lquida bajo dichas condiciones, el sistema (hielo) absorbe 6.01 kilojoules (kj) de energa. Debido a que el valor de H es positivo, se trata de un proceso endotrmico, como es de esperarse para un proceso que absorbe energa, como la fusin del hielo la ecuacin para este cambio fsico es: H2O (s) H2O (l) H=6.01 kJ. Como otro ejemplo considere la combustin del metano (CH4), el principal componente del gas natural: CH4(g) +2O2(g) CO2(g)+2H2O(l) H= - 890.4 kJ Por experiencia se sabe que la combustin del gas natural libera calor hacia los alrededores, por lo que es un proceso exotrmico y H debe tener un valor negativo. Las ecuaciones que representan la fusin del hielo y la combustin del metano son ejemplos de ecuaciones termoqumicas, que muestran tanto los cambios de entalpa como las reacciones de masa. La siguiente gua es de utilidad para describir e interpretar las ecuaciones termoqumicas: Los coeficientes estequiomtricos siempre se refieren al nmero de moles de una sustancia. As la ecuacin para la fusin de hielo se puede leer como sigue: Cuando se forma 1 mol de agua lquida a 0C, el cambio de entalpa es de 6.01 kJ. La ecuacin de la combustin del metano se interpreta as: Cuando un mol de metano gaseoso reacciona con 2 moles de oxgeno gaseoso para formar 1 mol de dixido de carbono gaseoso y 2 moles de agua lquida, el cambio de entalpa es de -890.4 kJ. Cuando se invierte una ecuacin, se cambian los papeles de reactivos y productos. Como consecuencia, la magnitud de H para la ecuacin se mantiene igual, pero cambia el signo. Por ejemplo, si una reaccin consume energa trmica de sus alrededores (es decir, debe ser endotrmica), entonces
la reaccin inversa debe liberar energa trmica hacia sus alrededores (es decir, debe ser exotrmica) y la expresin del cambio de entalpa tambin debe cambiar su signo. As, al invertir la fusin del hielo y la combustin del metano, las ecuaciones termoqumicas son H2O (l) H2O (s) H=-6.01kJ. CO2(g)+2H2O(l) CH4(g) + 2O2(g) H=890.4 kJ : y lo que era un proceso endotrmico se convierte en un proceso exotrmico, y viceversa. Si se multiplican ambos lados de una ecuacin termoqumica por un factor n, entonces H debe tambin cambiar por el mismo factor. As en la fusin del hielo, si n=2, entonces 2H2O(s)2H2O(l) H=2(6.01 kJ)=12.0 kJ. Cuando se escriben ecuaciones termoqumicas, siempre se debe especificar el estado fsico de todos los reactivos y productos, porque esto ayuda a determinar el cambio real de entalpa. Por ejemplo, en la combustin del metano, si se obtuviera como producto vapor de agua en lugar de agua lquida, CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g) H= -802.4 kJ El cambio de entalpa sera -802.4 kJ en lugar de -890.4 kJ porque se necesitan 88.0 kJ para convertir 2 moles de agua lquida en vapor de agua; es decir, 2H2O(l)2H2O(g) H= 88.0 kJ. Calorimetra En el laboratorio, los cambios de calor de los procesos fsicos y qumicos se miden con un calormetro, recipiente cerrado diseado especficamente para este propsito. El estudio de la Calorimetra, la medicin de los cambios de calor, depende de la comprensin de los conceptos de calor especfico y capacidad calorfica, por lo cual se consideran en primer trmino.
Calor especfico y capacidad calorfica El calor especfico (s) de una sustancia es la cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la temperatura de un gramo de sustancia. La capacidad calorfica (C) de una sustancia es la cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Celsius la temperatura de una determinada cantidad de la sustancia. El calor especfico es una propiedad intensiva, mientras que la capacidad calorfica es una propiedad extensiva. La relacin entre capacidad calorfica y calor especifico de una sustancia es C = ms donde m es la masa de la
sustancia en gramos. Por ejemplo, el calor especfico del agua es 4.184 J/g * C, y la capacidad calorfica de 60.0 g de agua es: (60.0 g)(4.184 J/g*C) = 251 J/C . Observe que las unidades del calor especfico son J/g * C, mientras que las unidades de la capacidad calorfica son J/C. Si se conoce el calor especfico y la cantidad de una sustancia, entonces el cambio en la temperatura de la muestra (t) indicar la cantidad de calor (q) que se ha absorbido o liberado en un proceso en particular. La ecuacin para calcular el cambio de calor est dada por q=ms(t) q=Ct Donde m es la masa de muestra y t es el cambio de temperatura: t=tfinal - tinicial El convenio para el signo de q es igual que para el cambio de entalpa; q es positiva para procesos endotrmicos, y negativo para procesos exotrmicos. Ejemplo. Una muestra de 466g de agua se calienta desde 8.5C hasta 74.6C. Calcule la cantidad de calor absorbido por el agua. Razonamiento y solucin: Utilizando la masa, el calor especifico del agua y el cambio en la temperatura en la ecuacin q=ms(t), el cambio de calor se calcula de la siguiente manera: Datos: Calor especifico del agua= 4.184 (J/g * C)
q mst = (466 g) (4.184j/g*C)(74.6C-8.5C) = 1.29 X 105 J = 129 kJ
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UNIDAD III ESTADO LQUIDO
Se define como lquido: al estado de la materia en el que las molculas estn relativamente libres para cambiar de posicin unas con respecto a otras, pero restringidas por fuerzas de cohesin, con el fin de mantener un volumen relativamente fijo.
Propiedades caractersticas de los gases, lquidos y slidos.
Estados de la materia Volumen / forma Adopta el volumen y Gas la forma del recipiente que lo contiene Tiene un volumen Lquido definido pero adopta la forma del recipiente que lo contiene Slido Tiene un volumen y forma definida Alta Alta Slo ligeramente compresible Virtualmente incompresible Baja Muy compresible
Movimiento Densidad Compresibilidad de molculas
Movimiento muy libre
Se deslizan entre si libremente Vibraciones alrededor de posiciones fijas
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Propiedades de los lquidos. Las fuerzas intermoleculares determinan varias de las caractersticas estructurales y propiedades de los lquidos. En esta seccin se vern dos fenmenos comnmente relacionados con los lquidos: la tensin superficial y la viscosidad.
FUERZAS DE ATRACCIN MOLECULAR
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atraccin entre molculas. Estas fuerzas son las responsables del comportamiento no ideal de los gases. Ejercen an ms influencia en las fases condensadas de la materia, es decir, en los lquidos y los slidos. A medida que baja la temperatura de un gas disminuye la energa cintica promedio de sus molculas. As a una temperatura
suficientemente baja, las molculas ya no tienen la energa necesaria para liberarse de atraccin de las molculas vecinas, en este momento, las molculas se agregan y forman pequeas gotas de lquido. Esta transicin de la fase gaseosa a la fase lquida se conoce como condensacin.
A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las fuerzas intramoleculares mantienen juntos a los tomos de una molcula (en el enlace qumico, participan fuerzas intramoleculares). Estas fuerzas estabilizan a las molculas individuales, en tanto que las fuerzas intermoleculares son las principales responsables de las propiedades macroscpicas de la materia (por ejemplo, punto de fusin y punto de ebullicin). Las fuerzas intermoleculares suelen ser ms dbiles que las intramoleculares; por ello, se necesita menos energa para evaporar un lquido que para romper los enlaces de sus molculas. Por ejemplo, para evaporar 1 mol de agua en su punto de ebullicin son suficientes alrededor de 41kJ de energa; en cambio, para romper los dos enlaces O H de un mol de molculas de agua es necesario aplicar 930 kJ de energa. En general los puntos de ebullicin de las sustancias
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reflejan la magnitud de las fuerzas intermoleculares que actan entre las molculas. En el punto de ebullicin se debe suministrar suficiente energa para vencer las fuerzas de atraccin entre las molculas a fin de que entren a la fase de vapor. Si se precisa ms energa para separar las molculas de la sustancia A que de la sustancia B es porque las molculas A estn unidas por fuerzas intermoleculares ms fuertes, por tanto, el punto de ebullicin de A ser mayor que el de B. El mismo principio se aplica tambin al punto de fusin de las sustancias. Por lo general, los puntos de fusin de las sustancias aumentan con la intensidad de las fuerzas intermoleculares. Para comprender las propiedades de la materia condensada es necesario entender los diferentes tipos de fuerzas intermoleculares. La fuerza dipolo-dipolo, dipolo-inducido, y las fuerzas de dispersin integran lo que los qumicos denominan fuerzas de van der Waals, nombrada as, en reconocimiento de fsico Holands Johannes van der Waals. Los iones y dipolos se atraen entre s mediante fuerzas electrostticas conocidas como fuerzas ion-dipolo, que no son fuerzas de van der Waals. El enlace de hidrgeno es un tipo de interaccin dipolo-dipolo particularmente fuerte. Dado que slo unos pocos elementos participan en la formacin del enlace de hidrgeno, ste se trata como una categora aparte. Segn la fase de una sustancia, la naturaleza de los enlaces qumicos y los tipos de elementos que la componen, en la atraccin total entre las molculas pueden actuar distintos tipos de interacciones, como se ver enseguida.
FUERZAS dipolo-dipolo Las, fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atraccin entre molculas polares, es decir, entre molculas que poseen momentos dipolares. Su origen es electrosttico y se puede entender en funcin de la ley de Coulomb *. A mayor momento dipolar mayor es la fuerza. La figura B muestra la orientacin de molculas polares en un slido. En los lquidos, las molculas polares no estn
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unidas de manera tan rgida como en los slidos, pero tienden a alinearse de tal manera que en promedio las interacciones son mximas.
*
Ley de Coulomb La energa potencial (E) entre dos iones es directamente proporcional al producto
de sus cargas e inversamente proporcional a la distancia que las separa E Q+Q- / r = k Q+Q- / r.
Figura B las molculas que tienen un momento dipolar permanente tienden a alinearse con las polaridades opuestas en la fase slida para hacer mxima la atraccin
FUERZAS ion-dipolo La ley de Coulomb tambin explica las fuerzas ion-dipolo, las cuales atraen entre si un ion (ya sea catin o anin) y una molcula polar (figura C). La intensidad de esta interaccin depende de la carga y tamao del ion as como la magnitud del momento dipolar y del tamao de la molcula. Las cargas en los cationes estn ms concentradas porque estos iones suelen ser ms pequeos que los aniones. En consecuencia, con una carga de igual magnitud, un catin experimenta una interaccin ms fuerte con los dipolos que un anin. La hidratacin es un ejemplo de interaccin ion-dipolo. En una disolucin acuosa de NaCl, los iones Na+ y Cl- se rodean de molculas de agua las cuales tienen un gran momento dipolar. Cuando se disuelve un compuesto inico como el NaCl, las molculas de agua actan como un aislante elctrico que separa a los iones. En cambio, el tetracloruro de carbono (CCl4), una molcula no polar carece de la capacidad de participar en una interaccin ion-dipolo. En consecuencia, el
tetracloruro de carbono es un mal disolvente de compuestos inicos, al igual que la mayora de los lquidos no polares.
Figura C Dos tipos de interaccin dipolo-dipolo
FUERZAS de dispersin Qu fuerzas de atraccin se establecen entre las sustancias no polares? Para contestar esta pregunta, analice el esquema de la figura D. Si un ion o una molcula polar se acercan a un tomo (o molcula no polar), la distribucin electrnica del tomo (o molcula) se distorsiona por la fuerza que ejerce el ion o la molcula polar. Se dice que el dipolo del tomo (o molcula no polar) es un dipolo inducido por que la separacin de sus cargas positiva y negativa se debe a la proximidad de un ion o molcula polar. La atraccin entre un ion y el dipolo inducido se conoce como interaccin ion-dipolo inducido, en tanto que la atraccin entre una molcula polar y el dipolo inducido se conoce como interaccin dipolodipolo inducido
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Figura D a) Distribucin de cargas esfricas en un tomo de Helio b) Distorsin causada por la aproximacin de un catin y c) de un dipolo.
La probabilidad de inducir un momento dipolar depende no slo de la carga del ion o de la fuerza del dipolo, sino tambin del grado de polarizacin del tomo o molcula, es decir, de que tan fcil se distorsione la distribucin electrnica del tomo (o molcula). En general, un tomo o molcula tiende a ser ms polarizable a medida que aumenta el nmero de electrones y se hace ms difusa la nube electrnica. Por nube difusa se entiende una nube electrnica que se distribuye en un volumen considerable, de tal forma que los electrones no estn fuertemente unidos al ncleo. El carcter polarizable de los gases que contienen tomos o molculas no polares (por ejemplo, He y N2) les permite condensarse. En un tomo de Helio, los electrones se mueven a cierta distancia del ncleo. En un instante cualquiera los tomos pueden tener un momento dipolar generado por las posiciones especficas de los electrones. Este momento dipolar se denomina dipolo instantneo porque dura slo una pequea fraccin de segundo. En otro
instante, los electrones cambian de posicin y el tomo tiene un nuevo dipolo instantneo, y as sucesivamente. Sin embargo, en un tiempo promedio (el tiempo que toma medir un momento dipolar), el tomo no tiene momento dipolar porque los dipolos instantneos se cancelas entre s. En un conjunto de tomos de He, es posible que el dipolo instantneo de un solo tomo induzca un dipolo en cada uno de los tomos vecinos Figura E . En el siguiente instante, un dipolo instantneo distinto puede crear dipolos temporales en los tomos de He que lo rodean. El punto importante es que este tipo de interacciones produce fuerzas de dispersin, es decir fuerzas de atraccin que se generan por los dipolos temporales inducidos en los tomos o molculas.
Figura E Interaccin de dipolos inducidos. Este tipo de patrones solo existe durante un momento; en el siguiente instante se distribuye de otra manera. Este tipo de interaccin es responsable de la condensacin de los gases no polares.
A temperaturas muy bajas (y a velocidades atmicas reducidas), las fuerzas de dispersin son lo suficientemente fuertes para mantener unidos a los tomos de He y hacer que el gas se condense. Esto tambin explica la atraccin entre molculas no polares. En muchos casos, las fuerzas de dispersin son comparables o aun mayores que las fuerzas dipolo-dipolo que existen entre las molculas polares. Para tomar como ejemplo un caso extremo, se comparan los puntos de ebullicin del CH 3F (78.4C) y del CCl4 (76.5)
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Tensin superficial. Las molculas que se encuentran en el seno de un lquido son jaladas en todas direcciones por las fuerzas intermoleculares; no hay tendencia hacia una direccin nica. Sin embargo, las molculas de la superficie son jaladas hacia abajo y hacia los lados por otras molculas, pero no hacia arriba de la superficie (figura F).
Figura F. Accin de las fuerzas intermoleculares en una molcula de la capa superficial de un lquido y en otra regin interna del lquido.
En consecuencia, estas atracciones intermoleculares tienden a jalar esas molculas hacia el lquido, lo que ocasiona que la superficie se tense como si fuera una pelcula elstica. Entre las molculas polares del agua y, digamos, las molculas no polares de la cera de un auto recin encerado, la atraccin es mnima o nula, por lo que las gotas de agua adoptan la forma de una pequea
cuenta esfrica porque de esta manera se minimiza el rea superficial de un lquido. La tensin superficial es una medida de la fuerza elstica que existe en la superficie de un lquido. La tensin superficial es la cantidad de energa necesaria para estirar o aumentar la superficie de un lquido por unidad de rea (por ejemplo 1 cm2). Los lquidos que tienen fuerzas intermoleculares grandes tambin poseen tensiones superficiales altas. Como consecuencia de los enlaces de hidrgeno, el agua tiene una tensin superficial mucho mayor que la de la mayora de los lquidos. La accin capilar es otro ejemplo de tensin superficial. La figura muestra el agua que sube espontneamente en un tubo capilar cuando una delgada pelcula de agua se adhiere a las paredes del tubo de vidrio. La tensin superficial del agua hace que esta pelcula se contraiga y jale el agua hacia la parte superior del tubo. La capilaridad es el resultado de dos tipos de fuerzas. Una de ellas es la cohesin, o atraccin intermolecular entre molculas semejantes (en este caso, las molculas de agua); la otra fuerza, conocida como adhesin, es una atraccin entre molculas distintas, como las del agua y las del tubo de vidrio. Si la adhesin es ms fuerte que la cohesin, como sucede en la figura a, el contenido del tubo ser impulsado hacia arriba, este proceso continua hasta que la fuerza adhesiva se contrarresta por el peso del agua en el tubo. Sin embargo, esta accin no es universal entre los lquidos como se muestra en la figura b para el mercurio. En ste, la cohesin es mayor que la adhesin entre el mercurio y el vidrio, de manera que cuando un tubo capilar se sumerge en este lquido, lo que sucede es una depresin o disminucin del nivel de mercurio, es decir, la altura del lquido en el tubo capilar est por debajo de la superficie del mercurio.
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Figura
a) Cuando la adhesin es ms fuerte que la cohesin, el lquido (por cohesin supera a la
ejemplo agua) sube por el tubo capilar . b) cuando la
adhesin, como sucede en le mercurio, se forma una depresin del liquido en el capilar. Observe que el menisco en el tubo del agua es cncavo, o redondeado hacia abajo, en tanto que en el tubo de mercurio es convexo, o redondeado hacia arriba.
VISCOSIDAD. Otra propiedad fsica de los lquidos es la viscosidad, la viscosidad es una medida de la resistencia de los lquidos a fluir. Cuanto ms viscoso es un lquido, ms lento es su flujo. La viscosidad de un lquido suele disminuir con el aumento de la temperatura, por esta razn la melaza caliente fluye ms rpida que cuando esta fra. Los lquidos con fuerzas intermoleculares fuertes son ms viscosos que los que tienen fuerzas intermoleculares dbiles (tabla A). El agua tiene mayor viscosidad que muchos otros lquidos por su capacidad para formar enlaces de hidrgeno.
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Cabe hacer notar que la viscosidad del glicerol es mucho mayor que la de otros lquidos que se muestran en la tabla A. El glicerol tiene la siguiente estructura CH2 OH CH OH CH2 OH Como el agua, el glicerol tambin es capaz de formar enlaces de hidrgeno cada molcula de glicerol tiene tres grupos OH que pueden participar en enlaces de hidrgeno con otras molculas de glicerol. Adems, debido a su forma, las molculas tienen ms tendencia a entrelazarse que a deslizarse, como lo hacen las molculas de lquidos menos viscosos. Estas interacciones contribuyen a su elevada viscosidad.
TABLA A Viscosidad de algunos lquidos comunes a 20C Lquido Acetona (C3H6O) Benceno (C6H6) Sangre Viscosidad (N s/m2 3.16 x 10-4 6.25 x 10-4 4 x 10-3 1.2 x 10-3 2.33 x 10-4 1.49 1.55 x 10-3 1.01 x 10-3
Tetracloruro de carbono (CCl4) 9.69 x 10-4 Etanol (C2H5OH) ter di etlico (C2H5OC2H5) Glicerol (C3H8O3) Mercurio (Hg) Agua (H2O)
Temperatura y presin crtica

La condensacin es lo contrario a la evaporacin. En principio, un gas se puede licuar por cualquiera de las dos tcnicas siguientes. Al enfriar una muestra de gas disminuye la energa cintica de sus molculas, por lo que stas se agregan y forman pequeas gotas de lquido. De manera alternativa se puede aplicar presin al gas. La compresin reduce
la distancia promedio entre las molculas de tal forma que se mantienen unidas por atraccin mutua. Los procesos de licuefaccin industrial utilizan una combinacin de estos dos mtodos. Toda sustancia tiene una temperatura crtica (Tc), por arriba de la cual la fase gaseosa no se puede licuar, independientemente de la magnitud de la presin que se aplique. sta es tambin la temperatura ms alta a la cual una sustancia puede existir en forma lquida. Dicho de otro modo, por arriba de la temperatura crtica no hay una distincin fundamental entre un lquido y un gas: simplemente se tiene un fluido. La presin crtica (Pc) es la mnima presin que se debe aplicar para llevar a cabo la licuefaccin a la temperatura crtica. La existencia de la temperatura crtica se explica de manera cualitativa de la manera siguiente. La atraccin intermolecular es una cantidad finita para cualquier sustancia dada y es independiente de la temperatura. A temperaturas menores que Tc, esta fuerza es suficiente para mantener unidas molculas (con una presin apropiada) en un lquido. Por arriba de la Tc, el movimiento molecular se vuelve tan enrgico que la molculas son capaces de liberarse de esta atraccin. La tabla 1 incluye una lista de las temperaturas crticas y las presiones crticas de varias sustancias. La temperatura crtica de una sustancia refleja la intensidad de sus fuerzas intermoleculares. El benceno, etanol, mercurio y agua, que tienen interacciones fuertes, tambin tienen temperaturas crticas altas comparadas con las otras sustancias enumeradas en la tabla.
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La tabla 1 temperaturas y presiones crticas de sustancias selectas.
Sustancia Amoniaco (NH3) Argn (Ar) Benceno (C6H6) Dixido de Carbono (CO2) Etanol (C2H5OH) ter di etlico C2H5OC2H5) Mercurio (Hg) Metano (CH4) Hidrgeno molecular (H2) Nitrgeno molecular (N2) Oxgeno molecular (O2)
Tc (C) Pc (atm) 132.4 111.5
-186.0 6.3 288.9 31.0 243 192.6 1 462 -83.0 47.9 73.0 63.0 35.6 1 036 45.6
-239.9 12.8 -147.1 33.5 -118.8 49.7 37.6 219.5
Hexafluoruro de azufre (SF6) 45.5 Agua (H2O) 374.4
Diagrama de fases. El equilibrio entre un lquido y su vapor no es el nico equilibrio dinmico que puede existir entre estados de la materia. En condiciones apropiadas de temperatura y presin, un slido puede estar en equilibrio con su estado lquido o incluso con su estado de vapor. Un diagrama de fases es una forma grfica de resumir las condiciones en que existen equilibrios entre los diferentes estados de la materia, y tambin nos permite predecir la fase de una sustancia que es estable a cualquier temperatura y presin dadas. La forma general de un diagrama de fases para una sustancia que exhibe tres fases se muestra en la figura G. El diagrama es una grfica bidimensional, con presin y temperatura en los ejes, y contiene tres curvas importantes, cada una de las cuales representa las condiciones de temperatura y presin en las que las
distintas fases pueden coexistir en equilibrio. La nica sustancia presente en el sistema es aquella cuyo diagrama de fases se est considerando. La presin que se indica en el diagrama es la que se aplica al sistema o la que la sustancia misma genera.
figura G Forma general de un diagrama de fases de un sistema que exhibe tres fases: gas, lquido slido.
Las curvas pueden describirse como sigue: 1. La lnea de A a B es la curva de presin de vapor del lquido; representa el equilibrio entre las fases lquida y gaseosa. El punto de esta curva en el que la presin de vapor es de una atmsfera es el punto normal de ebullicin de la sustancia. La curva de presin de vapor termina en el punto crtico,(B), que est en la temperatura crtica y la presin crtica de la sustancia. Ms all del punto crtico, no es posible distinguir las fases lquida y gaseosa.
2. La lnea AC representa la variacin de la presin de vapor del slido al sublimarse a diferentes temperaturas.
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3. La lnea desde A y hasta ms all de D representa el cambio del punto de fusin del slido al aumentar la presin. Esta lnea suele tener una pequea pendiente hacia la derecha al aumentar la presin porque, para la mayora de las sustancias, el slido es ms denso que el lquido. Un aumento en la presin por lo regular favorece la fase slida, ms compacta; por ello, se requieren temperaturas ms altas para fundir el slido a presiones ms altas. El punto de fusin de una sustancia es idntico a su punto de congelacin. La nica diferencia entre los dos es la direccin desde la que nos aproximamos al cambio de fase. El punto de fusin a 1 atmsfera es el punto normal de fusin. El punto A, donde se interceptan las tres curvas, se conoce como punto triple. A esta temperatura y presin, las tres fases estn en equilibrio. Cualquier otro punto de las tres curvas representa un equilibrio entre dos fases. Cualquier punto del diagrama que no cae en una lnea corresponde a condiciones en las que slo est presente una fase. La fase gaseosa, por ejemplo, es estable a baja presin y alta temperatura, mientras que la fase slida es estable a temperaturas bajas y presiones altas. Los lquidos son estables en la regin entre las otras dos.
Presin de vapor y punto de ebullicin Cuando una cantidad pequea de lquido se coloca en un recipiente cerrado, cierta fraccin del lquido se vaporiza. La vaporizacin cesa cuando se alcanza un equilibrio entre los estados lquido y gaseoso de la sustancia contenida en el recipiente o, en otras palabras, cuando el nmero de molculas que escapan de la superficie del lquido es igual al nmero de molculas que regresan. La presin causada por las molculas que estn en el estado gaseoso es la presin de vapor. La presin de vapor depende mucho de la presin y temperatura; aumenta significativamente al aumentar la temperatura.
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Desde luego, no es coincidencia que la presin de vapor del agua a 100C sea igual a la presin atmosfrica estndar. A esa temperatura, el agua est en ebullicin; es decir ya no puede sostenerse el estado lquido del agua porque las fuerzas de atraccin no bastan para contener las molculas en una fase lquida. En general ocurre una transicin del estado liquido al gaseoso si la presin absoluta local es menor que la presin del lquido. En los flujos lquidos, pueden crearse condiciones que den lugar a una presin inferior a la presin de vapor del lquido. Cuando esto sucede se forman burbujas localmente. Este fenmeno, llamado cavitacin, puede ser muy daino cuando las burbujas son transportadas por el flujo a regiones de ms alta presin, y este colapso produce picos de presin locales que podran daar la pared de un tubo o la hlice de un barco.
Aparato para medir la presin de vapor de un lquido a) antes de que comience a evaporarse y b) en equilibrio, cuando no hay cambios evidentes. En b) el nmero de molculas que regresan a l. La diferencia en los niveles de mercurio (h) proporciona la presin de vapor de equilibrio del lquido a la temperatura especificada.
La ecuacin de Clausius-Clapeyron El calor molar de vaporizacin (Hvap) es una medida de la intensidad de las fuerzas intermoleculares que se ejercen en un lquido. Esta propiedad se define como la energa necesaria para evaporar un mol de un lquido (por lo general en
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kilojoules). El calor molar de vaporizacin est relacionado directamente con la magnitud de las fuerzas intermoleculares que hay en el lquido. Si la atraccin intermolecular es fuerte, se necesita mucha energa para liberar a las molculas de la fase lquida. Por consecuencia, el lquido tiene una presin de vapor relativamente baja y un elevado calor molar de vaporizacin. La relacin cuantitativa entre la presin de vapor P de un lquido y la temperatura absoluta T est dada por la ecuacin de Clausius-Clapeyron: lnP = - (Hvap / RT) + C donde ln es el logaritmo natural, R es la constante de los gases (8.314 J/K mol), y C es una constante. La ecuacin de Clausius-Clapeyron tiene la forma de la ecuacin de la recta y = mx + b: ln P = (- Hvap / R) ( 1/T) + C y = m x +b
El mtodo que se utiliza para determinar los calores de vaporizacin de los lquidos consiste en medir la presin de vapor de un lquido a distintas temperaturas; del grfico de ln P contra 1/T se determina la pendiente de la recta, que es igual a - Hvap / R. (Se supone que Hvap es independiente de la temperatura) en la figura H se muestran los grficos de ln P contra 1/T para agua y ter di etlico. Note que la pendiente de la recta para el agua es mayor porque su
Hvap es mucho mayor.
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figura H Grficos de ln P en funcin de 1/T para el agua y el ter di etlico
La ecuacin de Clausius-Clapeyron se utiliza para calcular la presin de vapor de un lquido a temperaturas distintas. Si se conoce los valores de Hvap y P de un lquido a una temperatura dada, es posible calcular la presin de vapor del lquido a otra temperatura. A temperaturas T1 y T2, las presiones de vapor son P1 y P2 a partir de la ecuacin se escribe: ln P1 = - Hvap / RT1) + C ln P2 = - Hvap / RT2) + C Al restar (2) de la ecuacin (1) se obtiene; ln P1 - ln P2 = - Hvap / RT1 - [- Hvap / RT2] = Hvap / R [ 1/T2 - 1/T1 ] ln P1/P2 = Hvap / R [ 1/T2 - 1/T1 ]
(1) (2)
Por lo tanto
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Ejercicio: El ter di etlico es un lquido orgnico muy inflamable que se utiliza como disolvente. La presin de vapor del ter di etlico es 401 mm Hg a 18C Calcule su presin de vapor a 32C. El Hvap ter dietilico= 26 kJ/mol CAMBIO DE FASE
Los cambios de fase, o las transformaciones de una fase a otra, se presentan cuando se agrega o se quita energa (casi siempre en forma de calor). Los cambios de fase son cambios fsicos que se distinguen porque cambia el orden molecular; en la fase slida las molculas alcanzan el mximo ordenamiento, y en la fase gaseosa tienen el mayor desorden. Conviene tener en mente que la relacin entre el cambio de energa y el aumento o disminucin del orden molecular ayudar a entender la naturaleza de estos cambios fsicos.
Equilibrio lquido-vapor Las molculas de un lquido no estn fijas en un retculo rgido. Aunque carecen de la libertad total de movimiento de las molculas gaseosas, estn en continuo movimiento. Como los lquidos son ms densos que los gases, la velocidad de colisin entre las molculas es mucho mayor en la fase lquida que en la fase gaseosa. Cuando las molculas de un lquido tienen suficiente energa para escapar de la superficie, sucede un cambio de fase. La evaporacin o vaporizacin es el proceso en el cual un lquido se transforma en un gas. En qu forma depende la evaporacin de la temperatura? La figura muestra la distribucin de energa cintica de las molculas de un lquido a dos temperaturas
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distintas. Como se observa, cuanto mayor es la temperatura mayor es la energa cintica y por tanto, ms molculas dejan la fase lquida.
figura Curva de distribucin de energa cintica para las molculas de un lquido a) a temperatura T1 y b) a una temperatura mayor, T2. Observe que a esta ltima temperatura la curva se aplana. Las reas sombreadas representan el nmero de molculas que tienen energa cintica igual o mayor que una cierta energa E1. A mayor temperatura mayor ser el nmero de molculas con energa cintica alta.
Equilibrio lquido-slido
La transformacin de un lquido en slido se conoce como congelacin; el proceso inverso se denomina fusin. El punto de fusin de un slido o el punto de congelacin de un lquido es la temperatura a la cual la fase slida y lquida coexisten en el equilibrio. El punto de fusin (o congelacin) normal de una sustancia es la temperatura a la cual una sustancia se funde (o se congela) a una atm de presin. Por lo general, se omite la palabra normal cuando la presin es de una atm.
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El equilibrio lquido-slido ms comn ocurre entre el agua y el hielo. A 0C y 1 atm, el equilibrio dinmico se representa por
Hielo agua
Una demostracin prctica de este equilibrio dinmico lo proporciona un vaso de agua con hielo. Cuando los cubos de hielo se derriten para formar agua, parte del agua entre los cubos de hielo se puede congelar para mantenerlos juntos. ste no es un verdadero equilibrio dinmico: dado que el vaso no se mantiene a 0C, llegar un momento en que todos los cubos de hielo se derritan. Como las molculas en la fase slida estn unidas con ms fuerza que en la fase lquida, se necesita se necesita calor para producir la transicin de fase slidolquido. Al examinar la curva de calentamiento mostrada en la figura se observa que cuando un slido se calienta, su temperatura aumenta de manera gradual hasta alcanzar el punto A en este punto el slido empieza a fundirse. Durante el periodo de fusin (AB), en la primera meseta de la curva en la figura , el sistema absorbe calor aunque la temperatura permanezca constante. El calor ayuda a las molculas a vencer las fuerzas de atraccin en el slido. Una vez que la muestra se ha fundido por completo (punto B), el calor absorbido aumenta la energa cintica promedio de las molculas de lquido y su temperatura aumenta (BC). El proceso de evaporacin (CD) se explica en forma similar. La temperatura permanece constante durante el periodo en el que el aumento de la energa cintica se utiliza para vencer las fuerzas de cohesin en el lquido. Cuando todas las molculas estn en la fase gaseosa, la temperatura vuelve a aumentar.
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figura Curva de calentamiento tpico desde la fase slida pasando por la fase lquida hasta la fase gaseosa de una sustancia. Como Hfus es menor que Hvap una sustancia funde en menos tiempo que el que le toma hervir. Esto explica por qu la meseta AB es ms corta que la meseta CD. Las pendientes de las lneas de calentamiento del slido, lquido y vapor estn determinadas por el calor especifico de la sustancia en cada estado. El calor molar de fusin (Hfus) es la energa necesaria para fundir un mol de un slido (comnmente en kilojoules) Como se espera, el enfriamiento de una
sustancia tiene el efecto opuesto al calentamiento. Si se elimina calor de una muestra de gas a una velocidad uniforme su temperatura disminuye. Conforme se forma el lquido, se libera calor del sistema porque su energa potencial est disminuyendo. A esto se debe que la temperatura del sistema permanezca constante durante la condensacin (DC), Una vez que todo el vapor se ha condensado, la temperatura del lquido comienza a bajar. Por ltimo, al continuar el enfriamiento del lquido se llega a la congelacin (BA).
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Un lquido se puede enfriar temporalmente por debajo de su punto de congelacin. A este proceso se le denomina sobreenfriamiento y se presenta cuando el calor del lquido se elimina tan rpido que las molculas literalmente no tienen tiempo de acomodarse en la estructura ordenada de un slido. Un lquido sobre enfriado es inestable; la agitacin leve o la adicin de una pequea semilla de un cristal de la misma sustancia har que se solidifique con rapidez.
Equilibrio slido-vapor
Los slidos tambin experimentan evaporacin y, por consiguiente, poseen una presin de vapor. Considere el siguiente equilibrio dinmico:
slido vapor El proceso en el cual las molculas pasan directamente de slido a vapor se conoce como sublimacin. El proceso inverso se denomina deposicin, esto es, las molculas hacen la transicin directa de vapor a slido. El naftaleno, la sustancia con que se fabrican las bolitas para combatir la polilla, tiene una presin de vapor (de equilibrio) bastante alta para un slido (1mm Hg a 53C); por ello su vapor picante impregna muy rpido un espacio cerrado. El yodo tambin se sublima. A temperatura ambiente, el color violeta del vapor de yodo es fcilmente visible en un recipiente cerrado. Como las molculas estn unidas con ms fuerza en un slido, su presin de vapor suele ser mucho menor que la del lquido correspondiente. La energa necesaria para sublimar un mol de un slido recibe el nombre de calor molar de sublimacin (Hsub), y es igual a la suma de los calores molares de fusin y de vaporizacin:
Hsub = Hfus + (Hvap)
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La ecuacin Hsub = Hfus + (Hvap) es una demostracin de la ley de Hess. La entalpa, o cambio de calor para todo el proceso, es la misma si la sustancia pasa directamente de slido a vapor, o si pasa de slido a lquido y luego a vapor, Observe que la ecuacin Hsub = Hfus + (Hvap) solo es valida cuando los
cambios de fase suceden a la misma temperatura. De lo contrario, esta ecuacin se considera slo como una aproximacin. La figura resume los tipos de cambios de fase estudiados en esta seccin. Cuando una sustancia se calienta, aumenta su temperatura y , en algn momento experimentar un cambio de fase. Para calcular el cambio de energa total para este proceso se deben incluir todos los pasos que se indican en el siguiente ejemplo:
figura Cambios de fase que experimenta una sustancia
Ejemplo: Calcule la cantidad de energa (en kilojoules) necesaria para calentar 346 g de agua lquida desde 0C a 182C . Suponga que el calor especifico del agua
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es vapor es
4.184 J/g C en todo el intervalo lquido y que el calor especfi co del 1.99 J/g C.
Razonamiento y solucin:
Paso 1: Calentamiento del agua desde 0C hasta 100C q1 = ms t = (346g)(4.184 J/g C)(100C 0C) = 1.45 X 105 J = 145 kJ
Paso 2: Evaporacin de 346 g de agua a 100C (cambio de fase)
En las taba de calor molar de vaporizacin para lquidos se encuentra que
Hvap del agua = 40.79 kJ/mol por lo tanto

q2 = 346g H2O x 1mol H2O 18.02 g H2O = 783 kJ x 40.79 kJ 1mol H2O
Paso 3: Calentamiento del vapor desde 100C hasta 182C q3 = ms t = (346g)(1.99 J/gC)(182C 100C) = 5.65 x 104 J = 56.5 kJ
La energa necesaria para todo el proceso est dado por qglobal = q1+q2+q3 = 145 kJ + 783 kJ + 56.5 kj = 985 kJ
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Unidad 4 Aplicaciones de Procesos Tecnolgicos. Procesos de fabricacin de circuitos impresos e integrados En este tutorial, les voy a mostrar una forma fcil y practica de hacer placas de circuito impreso, adems es un mtodo rpido y con buenos resultados a muy bajo costo. Recopilacin Lo primero que debemos hacer, es recopilar el material necesario para hacer nuestra placa, y este es: - Agua oxigenada 110 Vol. - Agua fuerte (clorhdrico). - 1 plancha. - 1 placa virgen para circuito impreso. - 1 dremell o taladro que acepte brocas pequeas. - 1 par de brocas de 1mm. - 1 permanente anticido. - Los componentes necesarios para nuestro proyecto. - Acetona. - Lana de acero. - 1 martillo. - 1 puntilla o punzn. Diseo.
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Disearemos nuestra placa con algn programa de diseo de circuitos por ordenador para obtener un resultado profesional, yo use PCB Wizard con muy buenos resultados.
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Impresin Imprimiremos nuestro diseo con una impresora lser, o fotocopiaremos el mismo en un papel grueso, yo he usado formatos de dibujo, o papel de colores. Se imprimir con tner negro y en buena calidad.
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Recorte Recortaremos la fotocopia como se indica en la imagen, de esta forma, podremos pegar los bordes a la placa.
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Placa Virgen y Diseo.
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Recorte de la placa Este es un proceso pesado, laborioso y sucio, ya que el corte de la placa con discos produce mucho polvo que no es conveniente respirar, as que protjanse de este.
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Limpiado de la placa. Para este proceso nos tomaremos nuestro tiempo, usaremos una lana de acero y la acetona, este proceso debe ser llevado lo mejor posible, ya que si la placa no queda bien limpia nunca fijara el toner el la misma. Al terminar de limpiar secaremos la placa con un pao limpio y volveremos a limpiarla sin poner mas los dedos sobre el cobre, ya que estos dejan grasa.La limpieza de la placa solo ser efectiva cuando esta quede brillante y con rayones en circulo para que agarre mejor el toner. Esto se ve en la siguiente imagen.
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Calentando Motores. Preparando ya esta fase del trabajo, la fase de planchado, usa una plancha corriente con agua para que no queme la placa, sino que solo la caliente, de la otra forma el cobre se despega de la base de baquelita o fibra de vidrio, formando burbujas.
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Planchado. Con la plancha a tope de calor, se le aplica a la placa por la cara donde estaba el cobre, NUNCA por la trasera pues no servira. Es importante insistir con el calor por toda la placa y con vapor humedeciendo el papel para que no se queme pero sin empaparlo. Si se llegase a empapar, cortar la llave de vapor y dar calor seco unos instantes.
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Enfriamiento. En el instante que se retira la plancha de la placa, despus de 1 o 2 minutos de calor intenso, a veces mas, se coloca la placa en un recipiente con agua para que el papel no tire (suelte) el toner hacia arriba al enfriarse y se fije a la placa, esta debe mantenerse en el agua durante unos 5 minutos.
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Eliminar el papel. Despus de haber esperado 5 o 10 minutos en el agua, sacamos la placa y vamos frotando con los dedos para quitarle el papel que no nos sirve, intentando quitarlo todo, hasta que quede una capa muy fina de papel que se retira con un cepillo de dientes que ya no tengan en uso, con cuidado de no partir el toner que define las pistas. Si pasa eso, se recomienda volver a la fase de limpiado.
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Repasar la Placa. Este es un paso que no se suele llevar a cabo, aunque de ser necesario, debe realizarse. Se recomienda repasar todas las pistas y boquetes que lleve la placa para que al atacarla con el acido no queden poros y tengan luego que estaar o hacer puentes. Usen edding 3000 o superior (marcador permanente). Este simple paso, puede ahorrarnos luego mucho trabajo.
Tal que asi.
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Bueno, esta fue la primera placa que hice con este mtodo y no la repase con el permanente, observen los poros que quedan en el tner, lo que me llevo a tirarla y empezar de nuevo. No cometan mis errores, intenten que quede similar a esta pero sin poros. Secado. Una vez repasadas todas las pistas de la placa con el marcador permanente, se espera un par de minutos para que este fije y seque. Mientras tanto, podemos ir preparando el acido para atacar la placa. Preparando el acido. Este es un proceso fcil; para preparar el acido mezclamos 2 partes de agua fuerte con 4 de agua oxigenada 110 vol. y 1 de agua. Si la mezcla resulta poco corrosiva, aadir agua fuerte y agua oxigenada en mismas proporciones.
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Atacando Esta es la fase en la que debemos estar mas atentos, pues si el acido resultara fuerte podra diluir el tner. Lo ideal es que cuando coloques la placa en disolucin, el cobre coja un color rojizo y empiece a burbujear. Miren la imagen.
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Enjuague y Limpieza Una vez se saque la placa del acido hay que enjuagarla con abundante agua para que el acido no la sigua comiendo, luego conviene secarla con un trapo limpio. Una vez seca, se empapara el tner con acetona y se rascara con un cepillo de dientes o con la lana de acero, eliminando as todo el tner de la placa.
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Marcado de Taladros Con una puntilla fina o punzn y un martillo vamos marcando los orificios donde se taladrara. No consiste en taladrar la placa con la puntilla, solo de hacerle una marquita para que la broca no patine y corte las pistas.
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Taladro de la Placa Una vez listas las marcas, procederemos a taladrar la placa, para lo cual usaremos un taladro que acepte brocas de 1mm. Si la broca quedase pequea y no fuera agarrada por el taladro, pueden colocar un trozo de cinta aislante, pero una mejor solucin que se me ocurri fue, con un trozo de cable rgido fino (del usado en telefona), ir liando en vueltas muy juntas toda la parte trasera de la broca, una vez liada, la cojo con el tronillo o gato y la lleno de estao, intentando que quede toda una pieza y solucionado, todava y despus de al menos 10 placas mas, la broca no me da ningn problema.
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Taladrado de la placa
Eliminar Rebabas Ahora con un trozo de lana de acero se le da a toda la placa por delante y por detrs para evitar pinchazos con los trozos de cobre y procuraremos que quede lisa. Luego la limpiaremos de nuevo con acetona y un trapo limpio.
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Soldadura de componentes Bueno, que deciros de esto, solo que si vais a usar IC's que los montis sobre zcalos, que mantengis la punta del soldador limpia, y que vayis soldando los componentes de los mas pequeos (resistencias, zcalos, etc...).
Si os hiciese falta un tuto de como soldar, solo peddmelo y lo hago igual que este con fotos y por pasos, a fin de cuentas estamos aqu para ayudarnos. Componentes diversos Aqu os dejo un par de fotos de componentes diversos que yo use para este proyecto, antes de estar soldados.
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Probado de la placa Ya solo queda probar que todo funciona correctamente, y que el proyecto, cumpla bien su cometido. Ahora solo espero que todo les haya dado buen resultado y que como yo, hayan disfrutado haciendo sus trabajos.
4.1 Procesos de fabricacin de circuitos impresos e integrados Ver sitio: http://213.97.130.124/pcbs/pcbs.htm#introduccion
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4.3 Procesos de fabricacin de cermicos 4.3.3 Procesos de fabricacin de cermica piezoelctrica 4.3.4 Procesos de fabricacin de cermica ferro elctrica 4.4 Desarrollo de nuevos materiales empleados en ingeniera 4.4.2 Aplicaciones en la ingeniera
http://www.cuautitlan.unam.mx/descargas/licenciaturas/quimica/qmce.pdf http://www.cuautitlan.unam.mx/descargas/licenciaturas/quimica/qmce.pdf
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Unidad 5 Contaminacin y Control de Residuos. Marco legal vigente en materia ambiental Mxico Bases constitucionales de proteccin al ambiente 1. Articulo 27, que se refiere a la conservacin de los recursos naturales. 2. Articulo 73 en la fraccin xvi, que se refiere a la prevencin y al control de la contaminacin ambiental. 3. Articulo 25 en el prrafo sexto, que se refiere al cuidado del medio ambiente, con motivo de la regulacin del uso de los recursos productivos de los sectores social y privado. 4. Articulo 4, que se refiere al derecho fundamental de proteccin a la salud 5.1 Contaminacin ambiental 5.1.5 Fuentes de contaminacin que deterioran el ambiente. 5.1.6 Beneficios y deterioro ambiental 5.1.7 Desechos txicos generados al ambiente 5.1.8 Alcances de toxicidad 5.2 Legislacin ambiental 5.2.2 Regulacin de sustancias de alto riesgo 5.3 Tratamiento de residuos El composteo La composta (tambin llamada humus) se forma por la descomposicin de productos orgnicos y esta sirve para abonar la tierra. Es un proceso en el que no interviene la mano del hombre, el reciclaje es 100% natural. Para hacer composta tienes que: 1.- Hacer un hoyo de 1m por 1m y de 30 a 50cm de profundidad (en la tierra), tambin puedes utilizar un contenedor de madera. 2.- Coloca en el fondo una capa de aserrn para evitar malos olores y conservar la humedad. 3.- Coloca productos orgnicos como pedazos de fruta, verduras, cscaras de huevo, frijoles, arroz, etc. (si tu familia deja algo a la hora de la comida que ya no
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se vaya a comer eso te puede servir para tu composta). Si est muy seca agrega un poco de agua para conservar la humedad. 3.- Cubre los desperdicios con una capa de aserrn. 4.- Cubre el hoyo con una capa de tierra. La materia orgnica, cuando se est descomponiendo, genera un calor de aproximadamente 70 C, esto sirve para matar los huevecillos de insectos y la mayora de los microorganismos que causan enfermedades. 5.- Cada 8 o 10 das debes remover la composta con una varilla para oxigenarla. Si al remover tu composta ves que hay hormigas NO LAS MATES ya que ellas ayudan al proceso de descomposicin. Despus de 6 a 8 semanas tu composta esta lista pero antes de usarla tienes quitarle todas las piedras que se formaron y si quieres mas composta puedes usar las piedritas tambin :-). Ver el siguiente sitio: http://www.nrcs.usda.gov/feature/espanol/pubs/compostspan.pdf http://semades.jalisco.gob.mx/02/pdf/composta.pdf http://www.nrcs.usda.gov/feature/espanol/pubs/compostspan.pdf
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Pirolisis: La pirolisis consiste en la descomposicin fsico-qumica de la materia orgnica bajo la accin del calor y en ausencia de un medio oxidante. Los productos de pirolisis son gases, lquidos y residuo carbonoso cuyas cantidades relativas dependen de las propiedades de la biomasa a tratar y de los parmetros de operacin del equipo.
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Ver el siguiente sitio de internet: http://www.cengicana.org/Portal/SubOtrasAreas/Cogeneracion/Presentaciones /PirolisisBiomasa.pdf

www.repp.org/discussion/bioenergia-espanol/200001/doc00027.doc
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Incineracin.
Los problemas de la incineracin Sobre los problemas de la incineracin de residuos: emisiones contaminantes, tanto al aire como a otros medios; costos econmicos y laborales; prdida de energa; insustentabilidad; e incompatibilidad con otros sistemas de manejo de residuos. Tambin trata sobre los problemas especficos para los pases del Sur. Las dioxinas son los contaminantes ms conocidos asociados a los incineradores. Causan una gran variedad de problemas en la salud, incluyendo cncer, daos al sistema inmunolgico, y problemas reproductivos y en el desarrollo. Las dioxinas se biomagnifican, lo que significa que pasan a travs de la cadena alimentaria desde la presa al predador, concentrndose en los productos a base de carne y lcteos y, finalmente, en los humanos. Las dioxinas son de particular inters porque estn por todas partes presentes en el medio ambiente (y en los humanos) a niveles que han demostrado causar problemas en la salud, lo que implica que la poblacin entera est sufriendo sus efectos ahora. En todo el mundo, los incineradores son la fuente principal de dioxinas. Los incineradores son tambin una fuente importante de contaminacin con mercurio. El mercurio es una poderosa neurotoxina que deteriora las funciones motoras, sensoriales y cognoscitivas, y la contaminacin con mercurio est ampliamente distribuida. Los incineradores son tambin una fuente
significativa de otros metales pesados contaminantes, como el plomo, el cadmio, el arsnico, el cromo y el berilio.
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Otros contaminantes preocupantes emitidos por los incineradores incluyen a otros hidrocarburos halogenados (adems de las dioxinas); gases cidos, precursores de la lluvia cida; efluentes particulado, que deterioran las funciones pulmonares; y gases de efecto invernadero. Sin embargo, la caracterizacin de las emisiones contaminantes de los incineradores se halla an incompleta, y muchos compuestos todava no identificados estn presentes en las emisiones al aire y en las cenizas. Los operadores de los incineradores con frecuencia alegan que las emisiones al aire estn bajo control, pero la evidencia indica que esto no es as. Primero, para muchos contaminantes, como las dioxinas, cualquier emisin adicional resulta inaceptable. Segundo, el monitoreo de las emisiones es irregular y sumamente defectuoso, por lo que ni siquiera se conocen verdaderamente los niveles de emisiones actuales. Tercero, la informacin existente indica que los incineradores son incapaces incluso de ajustarse a los estndares regulatorios actuales. Cuando los equipos de control de la contaminacin del aire funcionan, remueven los contaminantes del aire y los concentran en las cenizas volantes, creando una masa de residuos peligrosos que necesita un tratamiento posterior. Por lo tanto, el problema de las emisiones contaminantes no est resuelto; los contaminantes son simplemente trasladados de un medio (aire) a otro (slidos o agua). Las cenizas de los incineradores son altamente peligrosas, sin embargo por lo general estn deficientemente reguladas. Ni siquiera es segura su disposicin en rellenos sanitarios ya que los rellenos sanitarios tienen prdidas; pero en algunos lugares se dejan las cenizas expuestas o incluso esparcidas en reas residenciales o productoras de alimentos. Con frecuencia los incineradores son instalados deliberadamente en barrios de bajos ingresos donde viven sectores minoritarios, con la teora de que los sectores de la poblacin polticamente dbiles sern menos capaces de
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resistirse. Esto es una violacin a los principios bsicos de la justicia ambiental. Los incineradores modernos son por lejos la propuesta ms costosa para el manejo de residuos; los costos de construccin solamente pueden ser de millones de dlares estadounidenses. Los costos de construccin y operacin de un incinerador son indefectiblemente pagados por el pblico. Las compaas de incineracin han ideado varios esquemas financieros
complicados para encasillar a los gobiernos en pagos a largo plazo, que han demostrado frecuentemente resultar desastrosos para los gobiernos locales. Muchos pueblos en los Estados Unidos han sido llevados al endeudamiento por sus incineradores. Los incineradores generan muchos menos puestos de trabajo por tonelada de residuos que las tecnologas y prcticas alternativas, como el reciclaje. Por lo general los incineradores tambin desplazan a las redes informales de reciclaje ya existentes, causando mayores privaciones a los ms pobres entre los pobres. Los incineradores son frecuentemente promocionados como productores de energa, ya que pueden generar electricidad. Sin embargo, un anlisis detallado del ciclo de vida completo revela que los incineradores gastan ms energa de la que producen. Esto es debido a que los productos que son incinerados deben ser reemplazados con nuevos productos. Extraer y procesar materiales vrgenes y convertirlos en nuevos productos consume mucha ms energa y causa ms daos ambientales que la que consumira reusar, o fabricar a partir de materiales reciclados. La historia de la incineracin de residuos ha transcurrido mayormente en los pases del Norte; parece ser que los contextos del sur son propensos a ser an ms problemticos para esta tecnologa. La falta de capacidad de monitoreo significa que los incineradores podrn ser an ms contaminantes de lo que son en el Norte. Los problemas administrativos, como los presupuestos irregulares y la corrupcin, pueden interferir en su necesario
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mantenimiento. Las condiciones fsicas diferentes, tales como el clima y las caractersticas de los residuos, pueden tornar las operaciones difciles o hasta imposibles. Finalmente, debe comprenderse que los incineradores son incompatibles con otras formas de manejo de residuos. Los incineradores compiten con otras normas de tratamiento de residuos por el mismo presupuesto y los mismos materiales en desuso, y socavan la tica de la segregacin en la fuente, que conduce a un manejo apropiado de los residuos.
Ver sitio http://www.noalaincineracion.org/dagcbi/incineracion-residuostecnologia-muriendo.pdf http://www.icp.csic.es/cyted/Monografias/Monografias2001/C2-327.pdf
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Filtracin La filtracin consiste en la remocin de partculas suspendidas y coloidales presentes en una suspensin acuosa que escurre a travs de un medio poroso. En general, la filtracin es la operacin final de clarificacin que se realiza en una planta de tratamiento de agua y, por consiguiente, es la responsable principal de la produccin de agua de calidad coincidente con los estndares de potabilidad. El avance logrado por la tcnica de filtracin es el resultado de un esfuerzo conjunto dirigido a lograr que la teora exprese los resultados de las investigaciones experimentales, de tal modo que sea posible prever, en el diseo, cmo va a operar la unidad de filtracin en la prctica.
2. MECANISMOS DE LA FILTRACIN Como las fuerzas que mantienen a las partculas removidas de la suspensin adheridas a las superficies de los granos del medio filtrante son activas para distancias relativamente pequeas (algunos angstroms), la filtracin
usualmente es considerada como el resultado de dos mecanismos distintos pero complementarios: transporte y adherencia. Inicialmente, las partculas por remover son transportadas de la suspensin a la superficie de los granos del medio filtrante. Ellas permanecen adheridas a los granos, siempre que resistan la accin de las fuerzas de cizallamiento debidas a las condiciones hidrodinmicas del escurrimiento. El transporte de partculas es un fenmeno fsico e hidrulico, afectado principalmente por los parmetros que gobiernan la transferencia de masas. La adherencia entre partculas y granos es bsicamente un fenmeno de accin superficial, que es influenciado por parmetros fsicos y qumicos. Los mecanismos que pueden realizar transporte son los siguientes: a) cernido; b) sedimentacin; c) intercepcin;
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d) difusin; e) impacto inercial; f) accin hidrodinmica, y g) mecanismos de transporte combinados.
Los mecanismos de adherencia son los siguientes: a) fuerzas de Van der Waals; b) fuerzas electroqumicas; c) puente qumico. Cul de estos mecanismos es el que controla el proceso de filtracin ha sido asunto de largos debates. Es indudable que no todos necesariamente tienen que actuar al mismo tiempo y que, en algunos casos, la contribucin de uno o varios de ellos para retener el material suspendido es quizs desdeable. Pero hay que tener en cuenta que dada la complejidad del fenmeno, ms de un mecanismo deber entrar en accin para transportar los diferentes tamaos de partculas hasta la superficie de los granos del medio filtrante y adherirlas.
2.1 Mecanismos de transporte Los distintos mecanismos que pueden realizar transporte de las partculas dentro de los poros del medio filtrante estn esquematizados en la figura 9-1. En ella se ve cmo simultneamente pueden actuar varias causas para aproximar el material suspendido hasta los granos del medio filtrante. Es interesante destacar que estas causas varan si la filtracin se produce en las capas superficiales o en la profundidad del medio filtrante. La filtracin es una tcnica, proceso tecnolgico u operacin unitaria de separacin, por la cual se hace pasar una mezcla de slidos y fluidos, gas o lquido, a travs de un medio poroso o medio filtrante que puede formar parte de un dispositivo denominado filtro, donde se retiene de la mayor parte del o de los componentes slidos de la mezcla.
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Las aplicaciones de los
procesos de filtracin
son muy extensas,
encontrndose en muchos mbitos de la actividad humana, tanto en la vida domstica como de la industria general, donde son particularmente importantes aquellos procesos industriales que requieren de las tcnicas de ingeniera qumica. La filtracin se ha desarrollado tradicionalmente desde un estadio de arte prctico, recibiendo una mayor atencin terica desde el siglo XX. La clasificacin de los procesos de filtracin y los equipos es diversa y en general, las categoras de clasificacin no se excluyen unas de otras. La variedad de dispositivos de filtracin o filtros es tan extensa como las variedades de materiales porosos disponibles como medios filtrantes y las condiciones particulares de cada aplicacin: desde sencillos dispositivos, como los filtros domsticos de caf o los embudos de filtracin para separaciones de laboratorio, hasta grandes sistemas complejos de elevada automatizacin como los empleados en las industrias petroqumicas y de refino para la recuperacin de catalizadores de alto valor, o los sistemas de tratamiento de agua potable
EFECTOS PRCTICOS DE LAS VARIABLES DE FILTRACIN El efecto de cada una de las variables incluidas en las ecuaciones resueltas de filtracin se puede constatar en la mayora de los casos prcticos y de las aplicaciones, siendo su conocimiento y control de importancia particular para los procesos industriales. Presin En la mayora de los casos, la compresibilidad de la torta de filtracin se encuentra entre valores de 0,1 y 0,8 de manera que la mayor parte del aumento de la prdida de carga del fluido es consecuencia del medio filtrante. En general, si el aumento de presin conlleva un aumento significativo del caudal o velocidad de filtracin, es un indicio de la formacin de una torta granulada. En cambio, para las tortas espesas o muy finas, un aumento de la
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presin de bombeo no resulta en un aumento significativo del caudal de filtrado. En otros casos, la torta se caracteriza por una presin crtica por encima de la cual, la velocidad de filtracin incluso disminuye. En la prctica, se prefiere operar a un velocidad constante, empezando a baja presin, aunque por el empleo generalizado de sistemas de bombeo centrfugos, las condiciones habituales son de presin y caudal variables.
Torta de filtracin La teora seala que, considerando aparte las caractersticas del medio filtrante, el caudal promedio es inversamente proporcional a la cantidad de la torta y directamente proporcional al cuadrado del rea filtrante. Como resultado de estas dos variables conjuntas, para una misma cantidad de fluido a filtrar se observar que su caudal es inversamente proporcional al cuadrado del espesor de la torta al final del proceso. Esta observacin conlleva que la mxima productividad se alcanza tericamente con aquellas tortas de espesor muy fino cuya resistencia supera a la del medio mismo filtrante. Sin embargo, otros factores como el tiempo para regenerar la torta, su dificultad de descarga y el coste de una superficie filtrante ms amplia explica que en la prctica se prefiera trabajar en condiciones de tortas espesas. Ver sitio: http://www.monografias.com/trabajos61/filtracion/filtracion.shtml http://www.cepis.org.pe/bvsatr/fulltext/tratamiento/manualI/tomoII/nueve.pdf
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Confinamiento. Inversiones en Confinamientos de Residuos Peligrosos Los residuos peligrosos representan un peligro latente para la salud de la poblacin mundial, y es imprescindible su disposicin inmediata en confinamientos especiales. Estos confinamientos cuestan enormes cantidades de dinero, y actualmente los inversionistas no estn jugando su parte pues temen ante la carencia de seguridad en su inversin y, sobre todo, a la irresponsabilidad de la incontrolable prensa amarillista. Por lo anterior, es necesario crear un marco legal transparente que proteja a los ciudadanos al mismo tiempo que otorga seguridad a los inversionistas. De lo contrario, la poblacin sufrir las irreversibles consecuencias de los residuos peligrosos.
La Realidad de los Hechos En Amrica Latina se generan aproximadamente diariamente 865 mil toneladas de residuos industriales, de los cuales 15,500 son peligrosos. Desgraciadamente, menos del 10% de los residuos peligrosos son tratados adecuadamente, es decir, el 90% restante se desalojan en arroyos, basureros municipales o simplemente en el drenaje, lo cual pone en grave riesgo la salud pblica. Ahora bien, es importante sealar la diferencia entre tres tipos de residuos: a) Residuos slidos Municipales.- representa la basura que generamos en hogares, carece de toxicidad y va a los confinamientos municipales. b) Residuos Industriales.- son los residuos generados por las empresas y que son txicos. c) Residuos peligrosos.- tales como aceites quemados, pinturas, breas, plaguicidas, etc. De este tipo de residuos es de los cuales estamos hablando. Si los residuos peligrosos no reciben el tratamiento adecuado, es ineludible que se presenten severos efectos. Un ejemplo de esto, es la ciudad de Matamoros, Tamaulipas, en donde aos atrs una maquiladora desalojaba residuos peligrosos que causaron que varios nios nacieran con slo la mitad
de su cerebro. Claro, es menester decir que lo ideal es no generar residuos, y en este sentido es importante que la industria implementara polticas para minimizar su generacin. El problema es que para ello hay que invertir grandes cantidades de dinero en nueva maquinaria no-contaminante, y en este momento crucial de la historia la industria tiene otras prioridades, tal es el caso de mantener el nivel de empleos y pagar sus deudas. Lo anterior, provoca que el sector industrial no pueda darse el "lujo" de no generar residuos peligrosos. Por lo tanto, es inaplazable hacer algo con los residuos peligrosos, de tal forma que no representen un riesgo para la salud del ser humano y el equilibrio del medio. Es necesario, entonces, enviar los residuos a un confinamiento controlado.
Qu es un confinamiento controlado. Un confinamiento controlado para residuos peligrosos es un lugar totalmente seguro que se construye con el fin de recibir residuos de este tipo, y en el que se invierte en la ms alta tecnologa. Debe instalarse en lugares alejados de los centros de poblacin y, sobre todo, en donde exista poca lluvia y no pasen corrientes de agua subterrnea, pues el objetivo es reducir al mnimo posible el riesgo. Los confinamientos controlados, como es de imaginarse, cuestan millones de dlares en construccin y mantenimiento, adems de que requieren conocimiento sumamente sofisticado. Como consecuencia del alto costo de estos confinamientos, la necesidad de inversin extranjera es indiscutible. De todas formas, a pesar de las grandes oportunidades en este sector Latino Americano, no se ha realizado esta inversin indispensable, y entre los factores determinantes es la creencia de los extranjeros de que se carece de seguridad jurdica para su inversin. Los inversionistas forneos se quejan acerca de la nula proteccin que el marco legal ofrece ante el fenmeno NIMBY ("Not in my back yard" o "No en mi patio trasero"). El fenmeno NIMBY representa la renuencia de la poblacin
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a vivir cerca de un confinamiento o cerca de una crcel, por ejemplo. Bajo este fenmeno, los ciudadanos se juntan y bloquean los planes de construccin de un confinamiento Algo es seguro: este tipo de participacin ciudadana es saludable y ejemplo de una democracia. Sin embargo, si no se delimitan las reglas del juego, este tipo de accin popular puede ir demasiado lejos. Para el bien comn, es inaplazable la consecucin de un balance entre el hecho de que los confinamientos son sumamente necesarios, y de que nadie los quiere cerca.
Qu se necesita para lograr un balance? Para alcanzar buenos resultados, la tranquilidad ciudadana y una proteccin efectiva al medio ambiente, es necesario crear un marco legal transparente que proteja a todos los involucrados. Transparencia, por cierto, quiere decir que el proceso y los requisitos para operar un confinamiento deben ser ntidos, y que toda la sociedad est enterada de las reglas del juego. Lograr esta transparencia implica proteger al mismo tiempo a dos grupos distintos: primero y ms importante, a los ciudadanos, permitindoles participar, informarse, opinar, etc.; y, segundo, a los inversionistas, dndoles seguridad a su inversin. El punto es que la autoridad debe escuchar a los ciudadanos, manejar claramente los estudios de seguridad y viabilidad y, cuando sea momento de tomar una decisin, sea tan razonada, transparente y justa, que sea inamovible. Hoy estamos viviendo la satanizacin de los confinamientos y, como consecuencia, los inversionistas se han alejado, vctimas del miedo, pues sienten que no existe un marco legal que les d seguridad en su inversin. La prensa amarillista, sumada a algunos lderes de opinin que estn mal informados y utilizan su influencia sin salir de su ignorancia respecto al tema, provocan que aquellos que no se toman molestia en utilizar el sentido comn, sigan sus opiniones mal informadas y mal argumentadas.
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Es necesario ser claros y abiertos; y lo ms importante: el ciudadano, tenga acceso a informacin equilibrada y clara, de tal forma que se pueda alcanzar un consenso basado en la confianza y el respeto. De igual manera, hay que fomentar la inversin en el rea de los confinamientos de residuos peligrosos, siempre y cuando se cuide la salud pblica, pues se trata de una labor que beneficia al ambiente.
EL MEDIO AMBIENTE Antes de comentar los aspectos especficos de esta presentacin es preciso analizar algunos conceptos, como por ejemplo: qu se entiende por Medio Ambiente?. Para Bru (1988) es la totalidad del entorno material de la vida humana, tanto natural como no. As mismo, el deterioro ambiental se origina por la accin del hombre como ser social y es la materializacin de un proceso histrico de explotacin abusiva del medio, basado en premisas ideolgicas y formas de organizacin social. Para Folch (1978) la ciencia ecologista es aquella cuya finalidad es la integracin de los aspectos sociales, polticos e ideolgicos implicados en el uso humano de los ecosistemas. A continuacin se observa la interrelacin de los diferentes factores que afectan al medio ambiente. Desperdicios Industrializacin y Prosperidad Poblacin Medio Ambiente Recursos Desechos alimenticios y energticos Salud de la comunidad Siempre se consideraba al medio ambiente como inagotable, con una disponibilidad global poco variable para la produccin agropecuaria. Se lo consideraba un sistema sostenedor, impredecible en su forma y predecible en su calidad.
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Se debe tener en cuenta tambin que el deterioro ambiental fue un proceso con un perodo de incubacin muy lento, donde al principio no se observaban los problemas y ms recientemente comienzan a manifestarse los sntomas (contaminacin, eutrofizacin de las aguas, alteracin de la capa de ozono, prdida de la biodiversidad, etc.). El diagnstico de esta problemtica resulta entonces muy controvertido, pues en ello intervienen una serie de factores de orden poltico, econmico y social, que impiden el inmediato tratamiento del problema en forma global ("lo bueno para algunos puede ser malo para otros"). Lo cierto es que el medio ambiente se est deteriorando y que al sector agropecuario le cabe alguna responsabilidad; es por ello que se deben desarrollar modelos agropecuarios sustentables.
LA PRODUCCIN AGROPECUARIA MODERNA Y SU IMPACTO AMBIENTAL La produccin tradicional, cuyas caractersticas fueron descriptas para el caso de Europa, hizo crisis ante un factor considerado primario como lo es el "mercado". La sociedad ejerci una demanda creciente de productos agropecuarios y as mismo cualificados sobre ciertos productos (carnes). Este efecto no pudo ser correspondido por esa produccin tradicional, por lo cual se produjo un desajuste entre oferta y demanda de productos. De esta forma y para dar respuesta parcial a ello, el productor recurri a la compra masiva de insumos yventa de productos, ingresando en la economa monetaria. Se produjo entonces el llamado "primer impacto ambiental", en donde el productor recurre a:
Mecanizacin Empleo de productos qumicos (fertilizantes, plaguicidas, conservantes, etc). Roturaciones (labranzas) improcedentes.
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Todos estos factores llevaron a la alteracin del paisaje y al inicio de la contaminacin ambiental. Por otra parte, como consecuencia de este aumento en el consumo, los precios tendieron a elevarse y ser recurri a la importacin de productos. Todo ello atrajo las inversiones de capital extra agrario, conformndose finalmente las caractersticas de la agricultura y la ganadera "modernas" que provocaron el "segundo impacto ambiental". http://ambiental.uaslp.mx/eventos/foroconf/A.00-MEMORIACompleta.pdf
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ESIME UNIDAD PROFESIONAL AZCAPOTZALCO ACADEMIA DE CIENCIAS DE LOS MATERIALES QUMICA APLICADA

ANTOLOGAS DE QUMICA APLICADA

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

INDICE Unidad 1 Estado Gaseoso.

Unidad 2 Termodinmica Qumica.

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Unidad 3 Estado Lquido.

4.1 Procesos de fabricacin de circuitos impresos e integrados 4.1.1 Mtodo fotogrfico.

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Mtodo serigrfico Mtodo directo

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UNIDAD I ESTADO GASEOSO

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

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Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Escala Celsius -273.15C 0C 100C t

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

PXe = XXePT = 0.293 x 2.0 atm = 0.586 atm

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

APLICACIN DE LAS LEYES DE LOS GASES

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

IMGENES ESTADO GASEOSO

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

La relacin presin-volumen: ley de Boyle.

Figura 2. Representacin esquemtica de las leyes de Boyle, Charles y Avogadro.

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Figura 6. Representacin esquemtica de la ley de Dalton de las presiones parciales.

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

UNIDAD III ESTADO LQUIDO

Propiedades caractersticas de los gases, lquidos y slidos.

Movimiento Densidad Compresibilidad de molculas

Movimiento muy libre

Se deslizan entre si libremente Vibraciones alrededor de posiciones fijas

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

FUERZAS DE ATRACCIN MOLECULAR

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Figura C Dos tipos de interaccin dipolo-dipolo

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

a) Cuando la adhesin es ms fuerte que la cohesin, el lquido (por cohesin supera a la

ejemplo agua) sube por el tubo capilar . b) cuando la

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Temperatura y presin crtica

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

La tabla 1 temperaturas y presiones crticas de sustancias selectas.

Tc (C) Pc (atm) 132.4 111.5

-239.9 12.8 -147.1 33.5 -118.8 49.7 37.6 219.5

Hexafluoruro de azufre (SF6) 45.5 Agua (H2O) 374.4

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos

Ing. Jos Antonio Felipe Espinosa Gallegos