Tout sexplique

Les puces ADN

Trs utilises en mdecine, les puces ADN permettent de diagnostiquer certaines maladies ou den disposer les prdispositions. Il sagit dextraire lARN messager des cellules du patient (ADN cible) puis de les mettre en contact, sur une puce, avec lADN de la maladie (ADN sonde). Si les ADN sont complmentaires, cest--dire si leurs bases (A, T, G et C) sapparient, cela signifie la prsence dune maladie qui peut tre dtecte.
DFINITIONS
ADN (acide dsoxyribonuclique) Molcule, prsente dans toutes
les cellules vivantes, qui renferme les informations ncessaires au fonctionnement dun organisme. Forme de deux brins constitus et lis par des milliards de bases, elle est aussi le support de lhrdit et dtermine la synthse des protines, via lARN.

BASES Bases azotes qui assurent la variabilit de lADN et la

complmentarit de ses deux brins. 4 types : adnine (A), thymine (T), guanine(G) et cytosine (C) qui vont par paires (A avec T, et G avec C).

ARNm (acide ribonuclique messager) Copie dune portion dADN,

correspondant des gnes, qui peut sortir du noyau de la cellule (contrairement lADN) pour exprimer des informations gntiques et pour rejoindre la machinerie cellulaire qui est capable de lire ses messages et de les traduire pour fabriquer des protines.
T A G G G A C A A A G G C T C A T G C C C T C A T G C T T C A A G T T T G G C T C T T A C G G G C T C C A C A T G T C G

PRPARATION DE LADN CIBLE

1 Identification Extraction de lARNm des

PRPARATION DE LADN SONDE

3 Greffage de lADN sonde Identification

UTILISATION DE LA PUCE A ADN

4 Liaisons des bases ADN Mise en contact

INTERPRTATION DES DONNES

5 Analyse Mise en vidence des appariements

cellules dun patient atteint dune maladie gntique puis identification des gnes qui sexpriment effectivement chez le patient. Purification des ARNm en ADN cible. 2 Marquage Reproduction en milliers de brins dADN des ARNm, et marquage des ADN cible avec une molcule fluorescente.

de fragments dADN de squences connues dune ou plusieurs maladies pour former lADN sonde. Intgration de ces brins dADN sur la puce (quelques cm2 dun support solide en verre, silicium, etc.).

des brins ADN cible avec ceux ADN sonde greffs sur la puce. Liaisons de certains des brins ADN cible avec ceux ADN sonde. Les brins qui ne sapparient pas sont limins lors du rinage de la puce.

des brins dADN par dtection de la fluorescence des brins ADN cible. Localisation des liaisons qui signifient et dsignent les gnes du patient qui sont porteurs de maladie.

au CEA
Le laboratoire Biopuces du CEA-IRTSV (Institut de recherche en technologies et sciences pour le vivant) dveloppe diffrents types de biopuces (puces ADN et notamment puces cellules) en sappuyant sur des comptences dans les domaines de la biologie, des nano et microtechnologies, de la chimie de surface, de la dtection optique et lectronique, de la modlisation et de la bioinformatique.

Les Dfis du CEA. INFOGRAPHIE : Fabrice Math, TEXTES : Aude Ganier. 2011.

plus dinformations sur www.cea.fr