Conceito e Histria Biologia Molecular A Biologia Molecular um ramo da Biologia que explora o estudo da vida em escalas moleculares.

. Seu principal foco o estudo de gentica, DNA, produo de protenas e o material gentico em geral. Seu campo de estudos bem amplo. Seus estudos so baseados nas relaes entre esse material gentico e a produo de protenas, assunto que envolve vrias reas. A Biologia Molecular tem ligao intima com outras reas de estudo, como bioqumica e a prpria gentica.

Os objetos de estudo da Biologia Molecular so todas ligadas s informaes genticas, hereditariedade, DNA, clulas. Todas essas coisas so alvo principal de outras reas de pesquisa. A gentica tambm explora esses fenmenos, embora a Biologia Molecular d mais nfase no grau molecular da pesquisa. A diferena bsica entre essas reas que, enquanto essas reas trabalham com anlise macro ou microscpica de tecidos ou clulas, a biologia molecular trabalha num nvel submicroscpico. Essa diferena se fez possvel pelo avano da tecnologia. Tanto que, a Biologia Molecular um campo bem mais novo que as outras reas ligadas a ela. Na verdade, no h como dizer, exatamente, que a Biologia Molecular um campo mais novo ou no de outras reas, como a gentica. Isso porque eventos importantes para uma rea no , necessariamente, para outra. Podemos dizer que a Biologia Molecular , na verdade, uma rea menos explorada que a outras. Os eventos,importantes para a construo da histria dessas reas tm incio em 1665, quando Roberto Hooke fez a primeira observao de uma clula num microscpio. Em 1831 Robert Brown descobriu a unidade nuclear presente nas clulas, o que possibilitou que, em 1865, Gregor Mendel pudesse desenvolver a lei da hereditariedade. Essa lei foi desenvolvida com estudos em que Mendel isolava o ncleo de clulas de pus de feridas (isso porque eram clulas de ncleo maior e mais fceis de isolar). Na lei da hereditariedade, era citado que as caractersticas hereditrias eram transportadas por unidade que, mais tarde, seriam denominadas clulas. Em 1869 Friedrich Miescher descobriu o cido nucleico e, em 1882, Walther Flemming descobre a existncia e atividade dos cromossomos. J no sculo XX, em 1915, Thomas Morgan relacionou a ligao dos genes com os cromossomos, o que deu incio teoria cromossmica de herana. Vinte nove anos depois (1944), houve um salto no estudo da herana gentica: foi aceito que,segundo Oswald Avery, as informaes genticas estavam guardadas no DNA enquanto o consenso da poca era de que essas informaes estariam nas protenas produzidas pelo DNA. Em 1953 James Watson e Francis Crick foram responsveis por mostrar, de forma tridimensional, como poderia ser a molcula do DNA. Cinco anos mais tarde Matthew Meselson e Franklin Stahl notaram que o DNA se multiplica de forma semi conservativa, ou seja, o DNA, ao se multiplicar, apesar de variar informaes contidas

nele, conservava algumas caractersticas genticas que seriam passadas para outras geraes. Essas partes, responsveis por perpetuar informaes genticas eram os genes. Esse ano apontado, para muitos, como inicio da Biologia Molecular. Isso porque essa montagem de DNA deu origem a outras vrias descobertas que levaram ao estudo dessa rea Marshall Nirenberg e Har Khorana, em 1966, conseguiram decifrar o cdigo gentico humano, dando mais informaes sobre nossa formao, enquanto, em 1982, Richard Palmiter e Ralph Brinster criaram o primeiro exemplar vivo de clonagem, um camundongo. J em 1985, Alec Jeffreys, foi responsvel por desenvolver a tcnica de impresso digital por DNA. o que possibilita os atuais exames de criminalstica e de paternidade por meio do qual se analisam semelhanas de pessoas com seus respectivos DNAs. No final do sculo XX, em 1996, Ian Wilmut clona o primeiro mamfero adulto, nesse caso uma ovelha. O clone foi chamado Dolly. Finalmente, em 2001, cientistas do mundo divulgaram o mapeamento de 99% genoma humano com uma preciso de 99%.

INCA - cncer Infantil O cncer infantil corresponde a um grupo de vrias doenas que tm em comum a proliferao descontrolada de clulas anormais e que pode ocorrer em qualquer local do organismo. Os tumores mais frequentes na infncia e na adolescncia so as leucemias (que afeta os glbulos brancos), os do sistema nervoso central e linfomas (sistema linftico). Tambm acometem crianas e adolescentes o neuroblastoma (tumor de clulas do sistema nervoso perifrico, frequentemente de localizao abdominal), tumor de Wilms (tipo de tumor renal), retinoblastoma (afeta a retina, fundo do olho), tumor germinativo (das clulas que vo dar origem aos ovrios ou aos testculos), osteossarcoma (tumor sseo) e sarcomas (tumores de partes moles). Assim como em pases desenvolvidos, no Brasil, o cncer j representa a primeira causa de morte por doena entre crianas e adolescentes de 1 a 19 anos, para todas as regies. Nas ltimas quatro dcadas, o progresso no tratamento do cncer na infncia e na adolescncia foi extremamente significativo. Hoje, em torno de 70% das crianas e adolescentes acometidos de cncer podem ser curados, se diagnosticados precocemente e tratados em centros especializados. A maioria deles ter boa qualidade de vida aps o tratamento adequado. Estimativa de novos casos: 11.530 (2012) Nmero de mortes: 2.740, sendo 1.567 meninos e 1.173 meninas (2010)

Particularidades do Cncer Infantil

O progresso no desenvolvimento do tratamento do cncer na infncia foi espetacular nas ltimas quatro dcadas. Estima-se que em torno de 70% das crianas acometidas de cncer podem ser curadas, se diagnosticadas precocemente e tratadas em centros especializados. A maioria dessas crianas ter boa qualidade de vida aps o tratamento adequado. Com base em referncias dos registros de base populacional, so estimados mais de 9000 casos novos de cncer infanto-juvenil, no Brasil, por ano. Assim como em pases desenvolvidos, no Brasil, o cncer j representa a segunda causa de mortalidade proporcional entre crianas e adolescentes de 1 a 19 anos, para todas as regies. Como a primeira causa so aquelas relacionadas aos acidentes e violncia, podemos dizer que o cncer a primeira causa de mortes por doena, aps 1 ano de idade, at o final da adolescncia. Dessa forma, revestem-se de importncia fundamental para o controle dessa situao e o alcance de melhores resultados, as aes especficas do setor sade, como organizao da rede de ateno e desenvolvimento das estratgias de diagnstico e tratamento oportunos. Cncer infantil corresponde a um grupo de vrias doenas que tm em comum a proliferao descontrolada de clulas anormais e que pode ocorrer em qualquer local do organismo. As neoplasias mais freqentes na infncia so as leucemias (glbulos brancos), tumores do sistema nervoso central e linfomas (sistema linftico). Tambm acometem crianas o neuroblastoma (tumor de clulas do sistema nervoso perifrico, freqentemente de localizao abdominal), tumor de Wilms (tumor renal), retinoblastoma (tumor da retina do olho), tumor germinativo (tumor das clulas que vo dar origem s gnadas), osteossarcoma (tumor sseo), sarcomas (tumores de partes moles). Diferentemente do cncer de adulto, o cncer da criana geralmente afeta as clulas do sistema sangneo e os tecidos de sustentao, enquanto que o do adulto afeta as clulas do epitlio, que recobre os diferentes rgos (cncer de mama, cncer de pulmo). Doenas malignas da infncia, por serem predominantemente de natureza embrionria, so constitudas de clulas indiferenciadas, o que determina, em geral, uma melhor resposta aos mtodos teraputicos atuais. No adulto, em muitas situaes, o surgimento do cncer est associado claramente aos fatores ambientais como, por exemplo, fumo e cncer de pulmo. Nos tumores da infncia e adolescncia, at o momento, no existem evidncias cientficas que nos permitam observar claramente essa associao. Logo, preveno um desafio para o futuro. A nfase atual deve ser dada ao diagnstico precoce e orientao teraputica de qualidade. Em nosso meio, muitos pacientes ainda so encaminhados ao centro de tratamento com doenas em estgio avanado, o que se deve a vrios fatores: desinformao dos pais, medo do diagnstico de cncer (podendo levar negao dos sintomas), desinformao dos mdicos. Tambm contribuem para esses atrasos no diagnstico, os problemas de organizao da rede de servios e o acesso desigual s tecnologias diagnsticas. Mas algumas vezes tambm est relacionado com as caractersticas de determinado tipo de tumor, porque a apresentao clnica dos mesmos pode no diferir muito de diferentes

doenas, muitas delas bastante comuns na infncia. Os sinais e sintomas no so necessariamente especficos e, no raras vezes, a criana ou o jovem podem ter o seu estado geral de sade ainda em razoveis condies, no incio da doena. Por esse motivo, de importncia crucial o conhecimento mdico sobre a possibilidade da doena. muito importante estar atento a algumas formas de apresentao dos tumores da infncia.

Nas leucemias, pela invaso da medula ssea por clulas anormais, a criana se torna suscetvel a infeces, pode ficar plida, ter sangramentos e sentir dores sseas. No retinoblastoma, um sinal importante de manifestao o chamado "reflexo do olho do gato", que o embranquecimento da pupila quando exposta luz. Pode se apresentar, tambm, atravs de fotofobia ou estrabismo. Geralmente acomete crianas antes dos trs anos de idade. Hoje a pesquisa desse reflexo poder ser feita desde a fase de recm-nascido. Algumas vezes, os pais notam um aumento do volume ou uma massa no abdomen, podendo tratar-se nesse caso, tambm, de um tumor de Wilms ou neuroblastoma. Tumores slidos podem se manifestar pela formao de massa, podendo ser visveis ou no e causar dor nos membros, sintoma, por exemplo, frequente no osteossarcoma (tumor no osso em crescimento), mais comum em adolescentes. Tumor de sistema nervoso central tem como sintomas dor de cabea, vmitos, alteraes motoras, alteraes de comportamento e paralisia de nervos.

importante que os pais estejam alertas para o fato de que a criana no inventa sintomas e que ao sinal de alguma anormalidade, levem seus filhos ao pediatra para avaliao. igualmente relevante saber que, na maioria das vezes, esses sintomas esto relacionados a doenas comuns na infncia. Mas isto no deve ser motivo para que a visita ao mdico seja descartada. O tratamento do cncer comea com o diagnstico correto, em que h necessidade da participao de um laboratrio confivel e do estudo de imagens. Pela sua complexidade, o tratamento deve ser efetuado em centro especializado, e compreende trs modalidades principais (quimioterapia, cirurgia e radioterapia), sendo aplicado de forma racional e individualizada para cada tumor especfico e de acordo com a extenso da doena. O trabalho coordenado de vrios especialistas tambm fator determinante para o xito do tratamento (oncologistas pediatras, cirurgies pediatras, radioterapeutas, patologistas, radiologistas), assim como o de outros membros da equipe mdica (enfermeiros, assistentes sociais, psiclogos, nutricionistas, farmacuticos).

To importante quanto o tratamento do cncer em si, a ateno dada aos aspectos sociais da doena, uma vez que a criana e o adolescente doentes devem receber ateno integral, inseridos no seu contexto familiar. A cura no deve se basear somente na recuperao biolgica, mas tambm no bem-estar e na qualidade de vida do paciente. Neste sentido, no deve faltar ao paciente e sua famlia, desde o incio do tratamento, o suporte psicossocial necessrio, o que envolve o comprometimento de uma equipe multiprofissional e a relao com diferentes setores da sociedade, envolvidos no apoio s famlias e sade de crianas e jovens

A Coordenao Geral Tcnico-Cientfica tem a misso de gerenciar a implementao de um novo modelo tcnico-cientfico no INCA, cujo fundamento o controle do cncer com base na histria natural da doena e em registros de base populacional. A Coordenao Geral Tcnico-Cientfica articula todas as reas da instituio nesse processo, com o objetivo de agregar conhecimento. Este modelo de gesto, adotado com sucesso por outras instituies com desafios semelhantes, baseia-se em grupos de tumores (do ingls - tumor groups), no alterando a estrutura do INCA, mas a forma de trabalho. Participao em cursos de Ps-Graduao - Os pesquisadores da CPQ so orientadores de cursos de ps-graduao das seguintes instituies de Ensino Superior: FIOCRUZ - Curso de Biologia Celular e Molecular UERJ - Instituto de Medicina Social UFRJ - Instituto de Biofsica Carlos Chagas Filho - Instituto de Biologia - Instituto de Cincias Biomdias - Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Goes - Instituto de Qumica UFSM - Instituto de Cincias Biolgicas Interao Cientfica Nacionais UFRJ - ICB Depto Bioqumica Mdica e Farmacologia Instituto de Microbiologia FIOCRUZ UERJ Instituto de Biologia USP Departamento de Parasitologia UFRGS UFMG Internacionais International Agency for Cancer Research Lyon - Frana Universidade Livre de Amsterdam Holanda University of Toronto Canad St. Judes Hospital Memphis - EUA NCI - Laboratory of Genomic Diversity Bethesda - EUA Harvard Medical School Boston - EUA

INCOR Instituto Ludwig PADCT CAPES COFECUBIARC (INSERM)

National Jewish Med. Res. Center Denver - EUA Max-Plank Institute Gttingen - Alemanha Institute of Cancer Research Londres - Gr Bretanha Johns Hopkins University - EUA

E mais: Termo de Cooperao INCA/FIOCRUZ, com cinco sub-redes: . Desenvolver estudos de avaliao do desempenho da rede de ateno oncolgica e estabelecer mtodos para o seu monitoramento com vistas a subsidiar as polticas de ateno ao cncer no Brasil. . Ensaio clnico fase I/II sobre o efeito inibitrio de granulcitos de baixa densidade induzidos por G-csf na doena enxerto contra hospedeiro aguda e estudos do seu mecanismo de ao. . Identificao e avaliao de marcadores para o diagnstico e prognstico de leucemias atravs de tcnicas protemicas. . Molculas envolvidas no endereamento de clulas-tronco humanas. . Fatores de Riscos genticos e ambientais em cncer. . Rede Rio de Pesquisa em Cncer . Rede Rio de Pesquisa Clnica

O Programa de Ps-Graduao em Oncologia do Instituto Nacional de Cncer (PPGO-INCA)destina-se formao de pessoal altamente qualificado para as atividades de pesquisa e para o exerccio do magistrio superior, atuando nas diversas reas da Oncologia, com linhas de pesquisa nas reas bsica, translacional, clnica e epidemiolgica. O programa, pertence rea de Medicina I da Grande rea de Sade da Capes, e foi criado em 2005, com conceito 05 (no mximo de 07), sendo o nico Programa de Ps-Graduao em Oncologia Ligado ao Ministrio da Sade. O curso, o nico Stricto Sensu do INCA, tem mestrado e doutorado, e possui disciplinas que so oferecidas em sua maioria no prprio INCA. Estas disciplinas cobrem a vasta gama de conhecimento necessria para o profissional atuar na rea multidisciplinar da Oncologia e a grade dividida entre disciplinas bsicas e avanadas. O desenvolvimento dos projetos de pesquisa se d no somente no Rio de Janeiro, mas em vrios locais do Brasil e do exterior atravs de colaboraes com renomados pesquisadores brasileiros e representantes de grandes instituies estrangeiras. O PPGO-INCA conta com uma equipe multidisciplinar de docentes, abrangendo as principais reas associadas Oncologia, proporcionando assim a construo e realizao de projetos com temas bastante diversos, mas sempre dentro da rea Oncolgica. Os laboratrios de pesquisa destacam-se pela presena dos mais modernos equipamentos e condies para as pesquisas na rea.

http://pgoncologia.inca.gov.br/index.php?secao=linhas

http://www.joannsantangelo.com/indexhibit_santangelo/project/austin-faces-aids/