U N I V E R S I D A D N A C I O N A L M AY O R D E SA N M A RCO S

F FA AC CU UL LT TA AD DD DE EQ QU UM MIIC CA AE E IIN NG GE EN NIIE ER RA AQ QU UM MIIC CA A ESCUELA DE INGENIERA QUMICA C U R S O D E L A B O R AT O R I O D E Q U M I C A G E N E R A L PRCTICA N8

E E Q U I L I B R I O Q U I M I C O Y C O N S T A N T E D E E Q U I L I B R I O EQ QU UI IL LI IB BR RI IO O Q QU UI IM MI IC CO OY YC CO ON NS ST TA AN NT TE ED DE EE EQ QU UI IL LI IB BR RI IO O

IIN NT TE EG GR RA AN NT TE ES S:: A R TA Z A
LANFRANCO,

ANGELO

12345678 10070116 10070030 10070128

D E L A C R U Z C A M AY O , T I T O A U G U S T O M A TA M O R O S O S O R I O , K A T I A M O L L E A PA Z A C O N D O R I , C H R I S T I A N

P PR RO OF FE ES SO OR R:: I N G . A M A D O C A S T R O C H O N TA F E C H A D E E N T R E G A : M E RT E S 2 2 D E J U N I O D E L 2 0 1 0

I. II.

OBJETIVOS : Estudio y comprensin de sistemas en equilibrio. Aprender a determinar cuantitativamente las especies presentes en un sistemas en equilibrio. Generar una visin real de las posibles aplicaciones del tema en la industria actual. PRINCIPIOS TEORICOS:

REACCIN QUMICA REVERSIBLE: Antecedente Histrico El concepto de reaccin reversible fue introducido por Berthollet en 1803, despus de observar la formacin de cristales de carbonato de sodio en la orilla de una salina. Berthollet reconoci esta reaccin: 2NaCl + CaCO3 Na2CO3 + CaCl2

Como la inversa de la conocida reaccin Na2CO3 + CaCl2 2NaCl + CaCO3

Hasta entonces se pensaba que las reacciones qumicas ocurran siempre en un solo sentido. Berthollet dedujo que el exceso de sal (cloruro sdico, NaCl) en el lago fue lo que inclin la reaccin hacia su sentido inverso, formando carbonato de sodio. En 1864, Waage y Guldberg formularon la ley de accin de masas, que cuantifica las observaciones de Berthollet. Entre 1884 y 1888 Le Chtelier y Braun formularon el Principio de Le Chtelier que extendi esta idea contemplando el efecto de otros factores adems de los cambios en la concentracin, como son los cambios en la presin y la temperatura, y su efecto sobre el equilibrio qumico de la reaccin. INTRODUCCION AL EQUILIBRIO QUIMICO: Una reaccin qumica es un proceso en el que una o ms sustancias, que toman el nombre de reactantes, se transforman en otras sustancias diferentes, es decir, los productos de la reaccin. Un ejemplo de reaccin qumica es la formacin de xido de hierro producida al reaccionar el oxgeno del aire con el hierro. Dichas reacciones pueden ser, ya sea Reversibles o Irreversibles. Las primeras, son las que al haber pasado de reactantes a productos, puede pasar nuevamente de producto a reactivo, es decir volver a su estado inicial. Las segundas por su parte, son aquellas que no son capases de regresar a su estado original luego de la reaccin. Las reacciones qumicas poseen ciertas propiedades, como son la velocidad de reaccin y el equilibrio qumico. Nos enfocaremos en saber ms sobre este ltimo. El equilibrio qumico es slo aplicable a las reacciones reversibles A medida que la reaccin tiene lugar, disminuye la concentracin de los reactivos segn se van agotando. Del mismo modo, la velocidad de la reaccin tambin decrece. Al mismo tiempo aumentan las concentraciones de los productos, tendiendo a colisionar unos con otros para volver a formar los reactivos. Por ltimo, la disminucin de la velocidad de la reaccin directa se equipara al incremento de la velocidad de la reaccin inversa, y cesa todo cambio. El sistema est entonces en equilibrio qumico, en el que las reacciones directa e inversa tienen lugar a la misma velocidad. Reaccion reversible: Una reaccin reversible es una reaccin qumica que se efecta en ambos sentidos simultneamente, es decir, los productos reaccionan entre s y regeneran a los reactivos.

aA + bB

cC + dD

Consideremos por ejemplo la reaccin de los reactivos A y B que se unen para dar los productos C y D, sta puede simbolizarse con la siguiente ecuacin qumica1 Los coeficientes estequiomtricos, es decir, el nmero relativo de moles de cada sustancia que interviene en la reaccin se indican como a,b para los reactivos y c,d para los productos, mientras que la doble flecha indica que la reaccin puede ocurrir en uno u otro sentido, directo e inverso. Puesto que la reaccin puede proceder en ambas direcciones y el sentido neto de la reaccin est definido por la presin, la temperatura y la concentracin relativa de reactivos y productos en el medio en que se desarrolla, la definicin de reactivos y productos en este tipo de reacciones es convencional y est dada por el tipo de proceso estudiado. Los reactivos suelen estar en su mxima concentracin al principio de la reaccin, pero a medida que la reaccin evoluciona y la concentracin de los productos aumenta, tambin se incrementa la velocidad de la reaccin inversa. Cuando este tipo de reacciones se llevan a cabo para obtener determinado producto suele ser necesario ir separando dicho producto del medio que reacciona a medida que se van introduciendo los reactivos. Si no existe intervencin externa (adicin de reactivos, separacin de productos o cambio de las condiciones de operacin definidas bsicamente por la presin y la temperatura) estas reacciones evolucionan espontneamente hacia un estado de equilibrio en el que la velocidad de formacin de productos iguala a la velocidad en que estos se transforman en reactivos. Entonces, en el punto de equilibrio la velocidad neta de reaccin, igual a la velocidad de la reaccin directa menos la de la reaccin inversa, osea es cero. En el equilibrio se cumple que:

Vrd=Vri
Donde Vrd es la velocidad de reaccin directa y Vri es la velocidad de reaccin inversa, ambas en concentracin por unidad de tiempo. La velocidad de reaccin tanto para la reaccin directa e inversa est definida en relacin directamente proporcional a sus concentraciones y una constante determinada para cada caso.

Vrd =Kd[A]a[B]b

Vri =Ki[C]c[D]d

Si suponemos que las velocidades de reaccin son iguales (la directa y la inversa ),entonces tendramos la siguiente ecuaccion:

Las concentraciones manejadas en la ecuacin anterior son las concentraciones en el a equilibrio.

El cociente

es una cantidad que depende de la temperatura del sistema reaccionante, y se la denomina

la constante de equilibrio qumico K (constante pues; aunque depende de la temperatura, no depende de las concentraciones de reactivos y productos).

Clases De Equilibrio Homogneo Consta de una fase nica, bien sea gaseosa o lquida. Todos los componentes (reactantes y productos) se hallan en la misma fase. Heterogneos Todos sus componentes (reactantes y productos) pueden encontrarse en dos o ms estados. No se les pueden aplicar la ley atraccin de masas, ya que sus molculas se mueven libre y desordenadamente, pero si se considera solo la fase en que las concentraciones de los reactivos son variables, si se pude aplicar esta ley. Moleculares: Es cuando los sistemas implican molculas, generalmente, en estado gaseoso. En solucin: Cuando el sistema se encuentra en disolucin acuosa. LEY DE EQUILIBRIO QUMICO Tambin conocida como ley de accin de masas o ley de Gulberg-Waage. Considerando los factores que afectan la velocidad de una reaccin qumica, se observa que hay una razn lgica para que la velocidad de la reaccin dependa de la concentracin (o presin) de los reactivos. Esto se resume en la llamada ley de accin de masas, formuladas por los cientrficos noruegos Guldberg y Waage que dice que: La velocidad de una reaccin qumica es proporcional al producto de las masas activas de las sustancias reactantes. Con la expresin masas activas, ellos queran significar las concentraciones de las sustancias. La concentracin se expresa en moles de sto por litro de sln o en moles de gas por litro de volumen.

 MATERIALES Y REACCTIVOS:

MATERIALES:

Tubos de ensayo. Grasilla . Probeta de 25 mL. Pipeta de 5 mL y 10 mL. Vaso presipitado de 150 mL. Piceta. Goteros. Regla milimetrada.

REACTIVOS:

Cromato de potasio 1M. Dicromato de potasio 0.1M. Hidrxido de sodio 1M. Acido clorhdrico 1M. Tiocianato de potasio 0.002M. KCl solido. Agua destilada.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PRINCIPIO DE LE CHATELIER

En medio bsico

PASO: 1 En este procedimiento se hace uso de cuatro tubos de ensayos los cuales debern estar completamente lavados, secados adecuadamente, para que no se lleve a cabo algunas reacciones indeseadas. PASO: 2 Utilizando la pipeta se vierte 1.0 mL de una solucin de cromato de potasio (K2CrO4) 0,1M en un tubo de ensayo (amarillo) y en el otro la solucin de dicromato de potasio (K2Cr2O7) 0,1M (naranja).

PASO: 3 Ahora se procede a agregar gota a gota la solucin de hidrxido de sodio (NaOH) 1M, incoloro, simultneamente hasta que una de las sustancias cambie de color.

PASO: 4 Se observ que el dicromato de potasio (K2Cr2O7), vir de un color anaranjado a un amarillo, para este viraje se utilizo 0.3mL de NaOH; mientras que el cromato de potasio (K2CrO4) no cambi de color a pesar de haber echado un volumen considerable de NaOH.

En medio cido
PASO: 1 En otros dos tubos de ensayo verter 1.0mL de solucin de cromato de potasio (K2CrO4) 0,1M en un tubo de ensayo (amarillo) y en el otro la solucin de dicromato de potasio (K2Cr2O7) 0,1M (naranja).

PASO: 2 Ahora se procede a agregar gota a gota cido clorhdrico (HCl) 1M, incoloro, simultneamente hasta que una de las sustancias cambie de color.

PASO: 3 Se observ que la sustancia que cambia de color es el cromato de potasio (K2CrO4), de un color amarillo a un anaranjado, haciendo uso de 0.4mL de HCl.

Comprobacin de la Reversibilidad

PASO: 1 Ahora solo se trabaja con las sustancias las cuales cambiaron, las cuales son, en medio bsico fue el dicromato de potasio (K2Cr2O7); mientras que en medio cido fue cromato de potasio (K2CrO4). PASO: 2 Al tubo que contiene dicromato de potasio (K2Cr2O7), se agrega gota a gota HCl 1M hasta que cambie de coloracin, con o cual el volumen obtenido fue el de 0.4mL. PASO: 3 Al tubo que contiene cromato de potasio (K2CrO4), se agrega gota a gota NaOH 1M hasta que cambie de coloracin, con o cual el volumen obtenido fue el de 0.4mL.

4.1En un vaso de precipitado con 20ml de agua destilada se precede echar 3gotas de KSCN, y 3 gotas de
fecl3 y se observa que se torna de color sangre 3 gotas de KSCN 3 gotas de Fecl3

20 ml de H2O Luego se procede a vaciar esta solucin en 4 tubos de ensayo con un volumen en cada uno de ellos de 4ml

3 gotas de KSCN

3 gotas de Fecl3

una pizca de kcl

4ml Estndar

4ml GUINDA

4ml ROJO OSCURO

4ml ROJIZO CLARO

SE PROCEDE A ORDENAR LOS COLORES DE MAYOR A MENOR INTENSIDAD

2 314

4.2 SE PROCEDE A PREPARAR LAS SOLUCIONES DE Fcl3 0.8M, 0.032M, 0.0128M Y 0.00512M APAARTIR DE LA SOLUCION DE 0.2M POR DISOLUCIONES SUCESIVAS

10mL FCl3 0.2M + 15mL de H2O

F1 25mL 1 FCl3 0.08M

F 10mL Fc FCl3 0.08M + 15mL de H2O

Fc

25mL FeCl3 0.032M

Equilibrio qumico y constante de equilibrio

Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Qumica General

10ml 25ml fcl3 0.0128M Fcl3 0.032M + 15ml de H2O

10ml 25ml Fcl3 0.00512M fcl3 0.0128M + 15ml H2O

Preparacin de la solucin de (Fecl3) de 0.08M

Se procede a medir 10 ml de la solucin de 0.2M en la probeta graduada y se completa hasta 25 ml de agua destilada, una vez obtenida esta solucin se vierte 25ml de la probeta al vaso de 150ml limpio y seco para mezclar bien. De la solucin obtenida en el vaso de 150 ml anteriormente, medimos con la pipeta 5 ml y la vertemos al tubo numero 2.

V1MI=V2M2 M1= M1=0.08M

Equilibrio qumico y constante de equilibrio

Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Qumica General

Preparacin de la solucin de (Fecl3) de 0.032M

Se procede a medir 10ml de la solucin anterior con la pipeta y la vertemos a la probeta graduada limpia y seca para preparar la solucin de 0.032 M de (Fecl3), se desecha la solucin anterior que quedaba en el vaso, es ah donde se vaca los 10 ml de la solucin, y se procede a medir 15ml de agua destilada en la probeta para completar los 25 ml y se vaca al vaso precipitado de 150ml, es ah donde mezcla bien la solucin. De Esta solucin separamos 5ml y la vertemos al numero 3.

M2= M2=0.032M
Preparacin de la solucin de (Fecl3) de 0.0128M
Se procede a medir 10ml de la solucin anterior con la pipeta y la vertemos a la probeta graduada limpia y seca para preparar la solucin de 0.0128 M de (Fecl3), se desecha la solucin anterior que quedaba en el vaso, lavando y secando bien el vaso precipitado es ah donde se vaca los 10 ml de la solucin de Fecl3, y se procede a medir 15ml de agua destilada en la probeta para completar los 25 ml y se vaca al vaso precipitado de 150ml, ah se mezcla bien la solucin. De esta solucin separamos 5ml y la vertemos al numero 4.

M3= M3=0.0128M
Preparacin de la solucin de (Fecl3) de 0.00512M
Se procede a medir 10ml de la solucin anterior con la pipeta y la vertemos a la probeta graduada limpia y seca para preparar la solucin de 0.0512 M de (Fecl3), se desecha la solucin anterior que quedaba en el vaso, es ah donde se vaca los 10 ml de la solucin de Fecl3 esta medida se logra con la ayuda de la pipeta y se vaca a la probeta, y se procede a medir 15ml de agua destilada en la probeta para completar los 25 ml y se vaca al vaso de 150ml, es ah donde mezcla bien la solucin.

M4= M4=0.00512M

Equilibrio qumico y constante de equilibrio

Universidad Nacional Mayor de San Marcos Laboratorio de Qumica General

CONCLUSION
En conclusin, las reacciones reversibles existirn cuando haya una disminucin en los reactivos a medida que se agotan. Cuando esto sucede ocurre el equilibrio qumico. Se puede decir que el HCl y el NaOH poseen funciones opuestas, anulando uno la accin del otro en una reaccin qumica. Este efecto, a su vez, le da a la reaccin el carcter de reversible, puesto que es capaz de volver de sus productos a sus reactantes (y viceversa). Cuando la solucin vuelve a su estado inicial diremos entonces, que la concentracin de ambos reactivos se han equilibrado; este equilibrio da lugar a una reaccin qumica reversible. Tambin se puede concluir que el HCl y NaOH poseen un PH opuesto, motivo que provoca sus caractersticas controversiales, ya que el HCl es un cido y el NaOH es una base, por lo tanto al mezclarlos se neutralizan. Otro aspecto importante para demostrar estos cambios, es la existencia de indicadores como la Fenolftaleina, que dejan explcito el proceso de neutralizacin entre un cido y una base