Unidad 26. FRMACOS UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PRINCIPALES PARASITOSIS.

ALBENDAZOL

FARMACEUTICA
Tipo de frmaco Frmaco de estudio Concepto

Antihelmntico de amplio espectro (ovicida, larvicida y vermicida) de una sola dosis. Albendazol (Zentel) Es un frmaco carbamato de benzimidazol con actividad antihelmntica polivalente y contra protozoarios, que es eficaz en el tratamiento de los siguientes parsitos intestinales y de los tejidos. - Caja de cartn con 3 y 5 frascos con 10 ml (200 mg/5 ml). - Frasco con 10 y 30 ml (200 mg/5 ml). - Caja con 2, 6 y 10 tabletas de 200 mg. - Caja con 5 y 10 tabletas de 400 mg. Cada 100 ml Cada TABLETA contienen: contiene: Albendazol 4.0 g 200 400 mg

Presentacion comercial

FARMACODINAMIA
Accion Farmacologica El albendazol es un vermicida; causa alteraciones degenerativas en el tegumento y las clulas intestinales del gusano inhibiendo la formacin de los microtbulos. La prdida de estos microtbulos citoplasmticos conduce a una alteracin de la captacin de glucosa por la larva y el gusano adulto en los parsitos susceptibles y produce una deplecin de los depsitos de glucgeno. Cambios degenerativos adicionales producen una disminucin de la produccin de adenosina trifosfato, la cual es la energa requerida para la sobrevida del helminto; el parsito queda inmovilizado y eventualmente muere. Tiene efecto larvicida, ovicida y vermicida y lo ejerce al inhibir la polimerizacin de la tubulina. Esto trastorna el metabolismo de los helmintos, causando deplecin de energa, lo cual inmoviliza al helminto susceptible y luego lo mata. El efecto farmacolgico del albendazol aumenta si se administra con alimentos ricos en grasas, lo que aumenta unas 5 veces su absorcin. Este daa de forma selectiva los microtbulos citoplasmticos de las clulas intestinales de los nematodos pero no del husped, ocasionando la ruptura de las clulas y la prdida de funcionalidad secretora y absortiva. En consecuencia, se produce una acumulacin de sustancias secretoras en el aparato de Golgi del parsito, disminuyendo la captacin de glucosa y la deplecin de los depsitos de glucgeno. Como muchas de las sustancias secretoras presentes en el aparato de Golgi son enzimas proteolticas que se liberan intracelularmente, la consecuencia final es la autolisis de la clula intestinal y, finalmente, la muerte del gusano.

Efecto Farmacologico

Mecanismo de Accion

FARMACOCINETICA
Absorcin Distribucion Despus de la administracin oral, albendazol es absorbido de manera pobre en poca cantidad (menos del 5%). Aumenta grandemente si se toma con alimentos grasos. Se ha reportado que el metabolito farmacolgicamente activo, alcanza concentraciones mximas de 1.6 a 6.0 micromol/ml, se distribuye ampliamente en el cuerpo, pasando a la bilis, lquido cefalorraqudeo, liquido en los quistes hidatdicos, hgado, suero y orina. La unin proteica es de 70%.

Vida media Metabolismo

El tiempo de vida meda de eliminacin es de 8 a 12 horas. Su metabolismo es rpidamente extenso de primer paso a nivel heptico; se metaboliza rpida y extensamente al metabolito activo, adems de que no se detecta en el plasma. El metabolito primario de albendazol es la molcula activa y efectiva contra las infecciones sistmicas. El albendazol y sus metabolitos se eliminan por la bilis, por va renal y solamente una pequea cantidad se elimina con las heces. La eliminacin de los quistes ocurre varias semanas despus de las dosis elevadas y prolongadas. Alteraciones del sistema inmune: Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo eritemas, prurito y urticaria. Alteraciones del sistema nervioso: Cefalea y mareos. Alteraciones gastrointestinales: Sntomas del tracto digestivo alto (dolor epigstrico o abdominal, nusea, vmito) y diarrea. Alteraciones hepatobiliares: Elevaciones de enzimas hepticas. Alteraciones de piel y tejido subcutneo: Eritema multiforme, sndrome de Stevens-Johnson. No en aquellos pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la frmula, ni debe administrarse durante el embarazo o cuando exista sospecha del mismo ya que ZENTEL contiene cido benzoico que puede irritar la piel, los ojos y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de ictericia en el recin nacido. Se desconoce si el albendazol o sus metabolitos se secretan en la leche materna humana. Por lo tanto, ZENTEL no debe ser utilizado durante la lactancia a menos que se considere que los beneficios potenciales sobrepasan a los posibles riesgos asociados con el tratamiento.

Excresion

REACCIONES ADVERSAS

CONTRAINDICACIONES

INTERACCIONES INDICACIONES CLINICAS

Se ha reportado que praziquantel incrementa los niveles plasmticos del metabolito activo del albendazol. scaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis, Taenia sp, Hymenolepis nana (nicamente en caso de parasitismo asociado), Chlonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini y larva migrans cutnea. Giardiasis (Giardia lamblia, Giardia duodenalis, Giardia intestinalis, Lamblia intestinalis) en nios. Gnathostomiasis (causada por Gnathostoma spinigerum y especies relacionadas).

BIBLIOGRAFIA Laurence L. Brunton, John S. Lazo, Keith L. Parker (2006); Goodman & Glimman. Bases Farmacolgicas De La Teraputica, 11 Edicin, Mxico, Ed. Mc Graw Hill. Clive P. Page, Michael J. Curtis, Morley C. Sutter, Michael A. Walker, Brian B. Hoffman (1998); Farmacologia Integrada, 2 Edicin, Espaa, Ed. Harcourt. Thomson PLM (2007); Diccionario De Especialidades Farmacuticas-PLM, 53 Edicin, Mxico, Ed. Industria.

CENTRO UNIVERSITARIO DEL SUR

DIVISIN DE BIENESTAR Y DESARROLLO REGIONAL
DEPARTAMENTO DE SOCIEDAD Y ECONOMA

FARMACOLOGIA

ALBENDAZOL ZENTEL
Profesor:

Dr. Luis Villegas Torres.

Alumna:

Sandra Lpez De la cruz.

Semestre:

3
Turno:

Matutino

Fecha:

29 de Octubre de 2012