CIENCIA DE LOS MATERIALES

Profesor: Benjamn Eduardo Arango Zabaleta benjamin.arango@uan.edu.co Ing. Metalrgico - UIS Msc. Ing. Ambiental ITESM Mxico Cartagena Colombia 2013

Contenido
MATERIAL PRIMER CORTE................................................................................................................... 1 1. TEORA ATMICA Y ESTRUCTURA MOLECULAR ......................................................................... 1 Teora atmica................................................................................................................................. 1 Descubrimiento de las partculas subatmicas ............................................................................... 3 DESCUBRIMIENTO DEL ELECTRN .................................................................................................. 4 Historia y descubrimiento ............................................................................................................... 6 Descubrimiento ........................................................................................................................... 7 Aceleradores de partculas .......................................................................................................... 9 Confinamiento de electrones individuales................................................................................ 10 Propiedades fundamentales ..................................................................................................... 11 Propiedades cunticas .............................................................................................................. 12 Partculas virtuales .................................................................................................................... 13 Interaccin................................................................................................................................. 14 tomos y molculas .................................................................................................................. 16 Conductividad ........................................................................................................................... 17 Movimiento y energa ............................................................................................................... 19 Formacin.................................................................................................................................. 19 Observacin............................................................................................................................... 21 Aplicaciones del plasma ............................................................................................................ 22 Haces de partculas ................................................................................................................... 22 Creacin de imgenes ............................................................................................................... 23 Otras aplicaciones ..................................................................................................................... 24 Enlaces externos........................................................................................................................ 25 Vase tambin........................................................................................................................... 25 Fuentes ...................................................................................................................................... 25 Otros enlaces ............................................................................................................................. 35 Descubrimiento del ncleo ........................................................................................................... 36 Ampliacin del ensayo de laboratorio de Rutherford............................................................... 36 Descripcin del ncleo .................................................................................................................. 38 Forma y tamao del ncleo....................................................................................................... 38

Estabilidad del ncleo ............................................................................................................... 39 Modelos de estructura del ncleo atmico .............................................................................. 40 Modelo de capas ....................................................................................................................... 43 Descubrimiento de los istopos ................................................................................................ 44 Descubrimiento del neutrn ..................................................................................................... 45 Modelos cunticos del tomo ....................................................................................................... 45 Importancia ................................................................................................................................... 47 Vase tambin............................................................................................................................... 47 Notas ............................................................................................................................................. 47 Enlaces externos............................................................................................................................ 48 Modelo Cuntico (Teora atmica moderna) .................................................................................... 48 En qu consiste el modelo cuntico actual? ............................................................................... 53 TEORA CUANTICA EN DETALLE..................................................................................................... 56 1) NMERO CUNTICO PRINCIPAL (n) ...................................................................................... 56 2) NMERO CUNTICO SECUNDARIO O AZIMUTAL ( l ) ........................................................... 57 3) NMERO CUNTICO MAGNTICO (m) ................................................................................. 58 4) NMERO CUNTICO POR SPIN (s) ........................................................................................ 59 CONFIGURACIN ELECTRNICA.- ................................................................................................. 60 QUE ES EL SPIN Y COMO SE DESCUBRI ....................................................................................... 64 Espn .......................................................................................................................................... 64 Propiedades del espn ............................................................................................................... 65 Teorema espn-estadstica ........................................................................................................ 66 Tratamiento matemtico del espn ........................................................................................... 66 Espn y momento magntico..................................................................................................... 67 Aplicaciones a las nuevas tecnologas o a tecnologas futuras ................................................. 67 Vase tambin........................................................................................................................... 68 Referencias ................................................................................................................................ 68 Bibliografa ................................................................................................................................ 68 VER VIDEOS: ...................................................................................................................................... 68 Teora cintica ................................................................................................................................... 69 Principios ....................................................................................................................................... 69 Presin........................................................................................................................................... 69

Temperatura ................................................................................................................................. 70 Velocidad promedio de las molculas .......................................................................................... 71 Vase tambin............................................................................................................................... 71 Referencias .................................................................................................................................... 72 Enlaces externos............................................................................................................................ 72 VER VIDEO: .................................................................................................................................... 72 2. ESTRUCTURA CRISTALINA EN MATERIALES............................................................................... 73 INTRODUCCIN ............................................................................................................................. 73 SLIDOS AMORFOS ....................................................................................................................... 73 SLIDOS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS ................................................................................ 74 VER VIDEO: .................................................................................................................................... 76 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METLICAS................................................................. 76 Estructura Cristalina Cbica Centrada en el Cuerpo BCC .......................................................... 77 Estructura Cristalina Cbica Centrada en las Caras FCC............................................................ 78 Estructura Cristalina Hexagonal Compacta HCP ....................................................................... 79 NDICES DE MILLER ........................................................................................................................ 80 Celdas Cbicas. .......................................................................................................................... 80 Ejemplos .................................................................................................................................... 81 Celda HCP. ................................................................................................................................. 82 SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO ...................................................................................................... 83 REFERENCIAS ................................................................................................................................. 85 VER VIDEO: ........................................................................................................................................ 85 Redes de Bravais ............................................................................................................................... 85 Empaquetamiento compacto: .................................................................................................. 86 Parmetro de red: ..................................................................................................................... 87 Nodos o tomos por celda: ....................................................................................................... 87 Nmero de coordinacin: ......................................................................................................... 87 Factor de empaquetamiento: ................................................................................................... 87 Densidad:................................................................................................................................... 87 Redes bidimensionales .................................................................................................................. 88 Redes tridimensionales ................................................................................................................. 89 Base atmica ................................................................................................................................. 91

Vase tambin............................................................................................................................... 92 Factor de empaquetamiento atmico .............................................................................................. 93 Ejemplo.......................................................................................................................................... 93 FEA de estructuras comunes ......................................................................................................... 95 Vase tambin............................................................................................................................... 95 Referencias .................................................................................................................................... 95 Nmero de coordinacin .................................................................................................................. 96 Ejemplos ........................................................................................................................................ 96 Referencias .................................................................................................................................... 97 MATERIAL DEL SEGUNDO CORTE ...................................................................................................... 98 3. IMPERFECCIONES CRISTALINAS ................................................................................................ 98 Clasificacin ................................................................................................................................... 98 Segn sean intrnsecos o extrnsecos........................................................................................ 98 Segn su dimensin .................................................................................................................. 98 VER VIDEO: .................................................................................................................................. 103 ASPECTOS GENERALES DEL COMPORTAMIENTO MECANICO DE LOS MATERIALES ....................... 104 PROPIEDADES MECNICAS DE LOS MATERIALES........................................................................ 104 TIPOS DE ENSAYOS MECANICOS ................................................................................................. 104 ESFUERZO Y DEFORMACIN ....................................................................................................... 105 ELASTICIDAD ............................................................................................................................ 106 Vase tambin......................................................................................................................... 112 Bibliografa .............................................................................................................................. 112 Mdulo de Young .................................................................................................................... 113 Mdulo de elasticidad longitudinal ......................................................................................... 116 Mdulo de elasticidad transversal .......................................................................................... 119 Coeficiente de Poisson ............................................................................................................ 120 Rgimen plstico ..................................................................................................................... 122 Endurecimiento por deformacin ........................................................................................... 124 Energa de impacto (ensayo Charpy) ................................................................................ 125 LA RESISTENCIA LTIMA ......................................................................................................... 128 RIGIDEZ .................................................................................................................................... 131 CAPACIDAD ENERGETICA ........................................................................................................ 132

ASPECTOS GENERALES DE LA FALLA EN LOS MATERIALES ......................................................... 133 VER VIDEOS: ................................................................................................................................ 133

MATERIAL PRIMER CORTE

1. TEORA ATMICA Y ESTRUCTURA MOLECULAR1

Teora atmica
Varios tomos y molculas segn John Dalton, en su libro A New System of Chemical Philosophy (Nuevo Sistema de Filosofa Qumica, 1808). (Imagen izquierda)

En fsica y qumica, la teora atmica es una teora de la naturaleza de la materia, que afirma que est compuesta por pequeas partculas llamadas tomos. La teora atmica comenz hace miles de aos como un concepto filosfico y fue en el siglo XIX cuando logr una extensa aceptacin cientfica gracias a los descubrimientos en el campo de la estequiometra. Los qumicos de la poca crean que las unidades bsicas de los elementos tambin eran las partculas fundamentales de la naturaleza y las llamaron tomos (de la palabra griega tomos, que significa "indivisible"). Sin embargo, a finales de aquel siglo, y mediante diversos experimentos con el electromagnetismo y la radiactividad, los fsicos descubrieron que el denominado "tomo indivisible" era realmente
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http://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_at%C3%B3mica#cite_note-1

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un conglomerado de diversas partculas subatmicas (principalmente electrones, protones y neutrones), que pueden existir de manera separada. De hecho, en ciertos ambientes, como en las estrellas de neutrones, la temperatura extrema y la elevada presin impide a los tomos existir como tales. El campo de la ciencia que estudia las partculas fundamentales de la materia se denomina fsica de partculas. Durante el siglo XVIII y los primeros aos del siglo XIX, en su afn por conocer e interpretar la naturaleza, los cientficos estudiaron intensamente las reacciones qumicas mediante numerosos experimentos. Estos estudios permitieron hallar relaciones muy precisas entre las masas de las sustancias slidas o entre los volmenes de los gases que intervienen en las reacciones qumicas. Las relaciones encontradas se conocen como leyes de la qumica. Entre las leyes fundamentales de la Qumica, hay algunas que establecen las relaciones entre masas, llamadas leyes gravimtricas y otras que relacionan volmenes, denominadas leyes volumtricas. John Dalton desarroll su modelo atmico, en la que propona que cada elemento qumico estaba compuesto por tomos iguales y exclusivos, y que aunque eran indivisibles e indestructibles, se podan asociar para formar estructuras ms complejas (los compuestos qumicos). Esta teora tuvo diversos precedentes. El primero fue la ley de conservacin de la masa, formulada por Antoine Lavoisier en 1789, que afirma que la masa total en una reaccin qumica permanece constante. Esta ley le sugiri a Dalton la idea de que la materia era indestructible. El segundo fue la ley de las proporciones definidas. Enunciada por el qumico francs Joseph Louis Proust en 1799, afirma que, en un compuesto, los elementos que lo conforman se combinan en proporciones de masa definidas y caractersticas del compuesto. Dalton estudi y ampli el trabajo de Proust para desarrollar la ley de las proporciones mltiples: cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos, dada una cantidad fija de uno de ellos, las diferentes cantidades del otro se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos, estn en relacin de nmeros enteros sencillos. En 1803, Dalton public su primera lista de pesos atmicos relativos para cierta cantidad de sustancias. Esto, unido a su rudimentario material, hizo que su tabla fuese muy poco precisa. Por ejemplo, crea que los tomos de oxgeno eran 5,5 veces ms pesados que los tomos de hidrgeno, porque en el agua midi 5,5 gramos de oxgeno por cada gramo de hidrgeno y crea que la frmula del agua era HO (en realidad, un tomo de oxgeno es 16 veces ms pesado que un tomo de hidrgeno). La ley de Avogadro le permiti deducir la naturaleza diatmica de numerosos gases, estudiando los volmenes en los que reaccionaban. Por ejemplo: el hecho de que dos litros de hidrgeno reaccionasen con un litro de oxgeno para producir dos litros de vapor de agua (a presin y temperatura constantes), significaba que una nica molcula de

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oxgeno se divide en dos para formar dos partculas de agua. De esta forma, Avogadro poda calcular estimaciones ms exactas de la masa atmica del oxgeno y de otros elementos, y estableci la distincin entre molculas y tomos. Ya en 1784, el botnico escocs Robert Brown, haba observado que las partculas de polvo que flotaban en el agua se movan al azar sin ninguna razn aparente. En 1905, Albert Einstein tena la teora de que este movimiento browniano lo causaban las molculas de agua que "bombardeaban" constantemente las partculas, y desarroll un modelo matemtico hipottico para describirlo. El fsico francs Jean Perrin demostr experimentalmente este modelo en 1911, proporcionando adems la validacin a la teora de partculas (y por extensin, a la teora atmica).

Descubrimiento de las partculas subatmicas

El tubo de rayos catdicos de Thomson, en el que observ la desviacin de los rayos catdicos por un campo elctrico.

Hasta 1897, se crea que los tomos eran la divisin ms pequea de la materia, cuando J.J Thomson descubri el electrn mediante su experimento con el tubo de rayos catdicos.1 El tubo de rayos catdicos que us Thomson era un recipiente cerrado de vidrio, en el cual los dos electrodos estaban separados por un vaco. Cuando se aplica una diferencia de tensin a los electrodos, se generan rayos catdicos, que crean un resplandor fosforescente cuando chocan con el extremo opuesto del tubo de cristal. Mediante la experimentacin, Thomson descubri que los rayos se desviaban al aplicar un campo elctrico (adems de desviarse con los campos magnticos, cosa que ya se saba). Afirm que estos rayos, ms que ondas, estaban compuestos por partculas cargadas negativamente a las que llam "corpsculos" (ms tarde, otros cientficos las rebautizaran como electrones). Thomson crea que los corpsculos surgan de los tomos del electrodo. De esta forma, estipul que los tomos eran divisibles, y que los corpsculos eran sus componentes. Para explicar la carga neutra del tomo, propuso que los corpsculos se distribuan en estructuras anilladas dentro de una nube positiva uniforme; ste era el modelo atmico de Thomson o "modelo del plum cake".2

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Ya que se vio que los tomos eran realmente divisibles, los fsicos inventaron ms tarde el trmino "partculas elementales" para designar a las partculas indivisibles.

DESCUBRIMIENTO DEL ELECTRN2

Electrn e

La naturaleza de partcula del electrn se demostr por primera vez con un tubo de Crookes. En esta ilustracin, un haz de electrones proyecta el perfil en forma de cruz del objetivo contra la cara del tubo.1 Clasificacin Familia Grupo Generacin Partculas elementales2 Fermin Leptn Primera Gravedad, Interaccin Electromagnetismo, Nuclear dbil Smbolo(s) Antipartcula e Positrn

http://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3n

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Teorizada

Richard

Laming

(18381851),3

G. Johnstone Stoney (1874) y otros.4 5 J. J. Thomson (1897)6 9,109 382 91(40)1031 kg7 uma8 MeV/c2 9

Descubierta

Masa

5,485 799 094 6(22)104 0,510998928(11) 1822.8884845 (14)1 unota 1 1 1.602 176 565(35)10
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Carga elctrica

e C
10 nota 2

Momento magntico Carga de color Espn

1.00115965218111 B11

1/2

El electrn (del griego clsico , mbar), comnmente representado por el smbolo: e, es una partcula subatmica con una carga elctrica elemental negativa.12 Un electrn no tiene componentes o subestructura conocidos, en otras palabras, generalmente se define como una partcula elemental.2 Tiene una masa que es aproximadamente 1836 veces menor con respecto a la del protn.13 El momento angular (espn) intrnseco del electrn es un valor semientero en unidades de , lo que significa que es un fermin. Su antipartcula es denominada positrn: es idntica excepto por el hecho de que tiene cargas entre ellas, la elctrica de signo opuesto. Cuando un electrn colisiona con un positrn, las dos partculas pueden resultar totalmente aniquiladas y producir fotones de rayos gamma. Los electrones, que pertenecen a la primera generacin de la familia de partculas de los leptones,14 participan en las interacciones fundamentales, tales como la gravedad, el electromagnetismo y la fuerza nuclear dbil.15 Como toda la materia, posee propiedades mecnico-cunticas tanto de partculas como de ondas, de tal manera que pueden colisionar con otras partculas y pueden ser difractadas como la luz. Esta dualidad se demuestra de una mejor manera en experimentos con electrones a causa de su nfima masa. Como un electrn es un fermin, permite y da lugar a que dos electrones puedan ocupar el mismo estado cuntico, segn el principio de exclusin de Pauli.14

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El concepto de una cantidad indivisible de carga elctrica fue teorizado para explicar las propiedades qumicas de los tomos, el primero en trabajarlo fue el filsofo naturalista britnico Richard Laming en 1838.4 El nombre electrn para esta carga fue introducido el 1894 por el fsico irlands George Johnstone Stoney. Sin embargo, el electrn fue identificado como una partcula hasta en 1897 por Joseph John Thomson y su equipo de fsicos britnicos.6 16 17 En muchos fenmenos fsicos tales como la electricidad, el magnetismo o la conductividad trmica los electrones tienen un papel esencial. Un electrn que se mueve en relacin a un observador genera un campo elctrico y es desviado por campos magnticos externos. Cuando se acelera un electrn, puede absorber o radiar energa en forma de fotones. Los electrones, junto con ncleos atmicos formados de protones y neutrones, conforman los tomos, sin embargo, los electrones contribuyen con menos de un 0,06% a la masa total de los mismos. La misma fuerza de Coulomb, que causa la atraccin entre protones y electrones, tambin hace que los electrones queden enlazados. El intercambio o comparticin de electrones entre dos o ms tomos es la causa principal del enlace qumico.18 Los electrones pueden ser creados mediante la desintegracin beta de istopos radiactivos y en colisiones de alta energa como, por ejemplo, la entrada de un rayo csmico en la atmsfera. Por otra parte, pueden ser destruidos por aniquilacin con positrones, y pueden ser absorbidos durante la nucleosntesis estelar. Existen instrumentos de laboratorio capaces de contener y observar electrones individuales as como plasma de electrones, adems, algunos telescopios pueden detectar plasma de electrones en el espacio exterior. Los electrones tienen muchas aplicaciones, entre ellas la electrnica, la soldadura, los tubos de rayos catdicos, los microscopios electrnicos, la radioterapia, los lseres, los detectores de ionizacin gaseosa y los aceleradores de partculas.

Historia y descubrimiento
Vase tambin: Historia de la electricidad.

Los griegos antiguos se dieron cuenta de que el mbar atraa pequeos objetos cuando se le frotaba contra el pelaje. Junto con el rayo, este fenmeno es una de las primeras experiencias conocidas de los humanos con la electricidad.19 En su tratado de 1600, De Magnete, el cientfico ingls William Gilbert defini el trmino neolatn electricus para referirse a la propiedad de un objeto de atraer pequeos objetos despus de ser frotado.20 Tanto las palabras elctrico como electricidad derivan del latn electrum, que a su vez proviene de la palabra griega (elektron), que significa mbar. A principios de los aos 1700, Francis Hauksbee y Charles Franois de Cisternay du Fay descubrieron, cada uno por su lado, lo que crean que eran dos tipos de electricidad friccional: uno generado por el rozamiento con vidrio, y el otro por el rozamiento con resina. A partir de esto, Du Fay teoriz que la electricidad consista en dos fluidos elctricos, el vtreo y el resinoso, que estaban separados por la friccin y que se neutralizaban el uno al otro cuando eran combinados.21 Una dcada ms tarde, Benjamin

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Franklin propuso que la electricidad no provena de dos tipos diferentes de fluido elctrico sino de un mismo fluido a presiones diferentes; les dio la nomenclatura moderna de carga positiva y negativa, respectivamente.22 Franklin pensaba que el portador de carga era positivo, pero no identific correctamente qu situacin reflejaba un excedente del portador de carga y en qu caso era un dficit.23 Entre 1838 y el 1851, el filsofo naturalista britnico Richard Laming desarroll la idea de que un tomo estaba compuesto de un ncleo de materia rodeado por partculas subatmicas con carga elctrica.3 A partir de 1846, el fsico alemn William Weber teoriz que la electricidad estaba compuesta de fluidos cargados positivamente y negativamente, y que su interaccin estaba gobernada por la ley del inverso del cuadrado. Ms tarde, tras estudiar el fenmeno de la electrlisis, el fsico irlands George Johnstone Stoney sugiri que exista una nica cantidad definida de electricidad, la carga de un ion monovalente; siendo capaz de estimar el valor de esta carga elemental mediante las leyes de Faraday de la electrlisis.24 Sin embargo, Stoney crea que estas cargas estaban ligadas permanentemente a tomos y que no podan ser removidas. En 1881, el fsico alemn Hermann von Helmholtz argument que tanto las cargas positiva como negativa estaban divididas en partes elementales, cada una de las cuales se comportaba como tomos de electricidad.4 En 1894, Stoney estableci el trmino ingls electron para describir estos cambios elementales: [...] se hizo una estimacin de la cantidad real de esta unidad de electricidad fundamental, que es la ms destacable, por lo que me he aventurado a sugerir el nombre 'electron'.25 Dicha palabra electrn, que deriva del ingls, es una combinacin de la palabra electricidad y del sufijo griego patrn ('el medio por el cual se hace').26 27
Descubrimiento

Haz de electrones dentro de un tubo de rayos filiformes siendo desviados siguiendo una trayectoria circular 28 29 mediante un campo magntico homogneo.

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El fsico alemn Johann Wilhelm Hittorf emprendi el estudio de la conductividad elctrica de gases enrarecidos. En 1869, descubri un brillo emitido desde el ctodo que aumentaba de tamao cuando el gas disminua de presin. En 1876, el tambin fsico alemn Eugen Goldstein mostr que los rayos de ese brillo proyectaban una sombra, y los denomin rayos catdicos.30 Durante la dcada de 1870, el qumico y fsico ingls Sir William Crookes desarroll el primer tubo de rayos catdicos con un vaco elevado (vaco con presin en el rango de 100 mPa a 100 NPA).31 Entonces mostr que los rayos luminiscentes que aparecan dentro del tubo llevaban energa y que iban del ctodo al nodo. Adems, aplicando un campo magntico, Crookes fue capaz de desviar los rayos, con lo cual demostr que el haz se comportaba como si estuviera cargado negativamente.32 33 En 1879 propuso que estas propiedades se podan explicar con lo que l denomin materia radiante. Sugiri que se trataba del cuarto estado de la materia, que consista en molculas cargadas negativamente que eran proyectadas a alta velocidad desde el ctodo.34 El fsico britnico nacido en Alemania, Arthur Shuster, continu los experimentos iniciados por Crookes colocando placas de metal paralelas a los rayos catdicos y aplicando un potencial elctrico entre ellas. El campo desviaba los rayos hacia la placa cargada positivamente, lo que evidenciaba an ms que los rayos llevaban una carga negativa. Al medir la cantidad de desviacin causada por un cierto nivel de corriente elctrica, en 1890, Schuster fue capaz de determinar la proporcin masa-carga de los componentes de los rayos. Sin embargo, logr un valor que era ms de mil veces lo esperado, por lo que, en aquella poca, no se dio mucho crdito a sus clculos.32 35 En 1896, el fsico britnico Joseph John Thomson, junto con sus colegas John Sealy Townsend y Harold Albert Wilson,16 llev a cabo experimentos que indicaron que los rayos catdicos eran realmente partculas nicas y no ondas, tomos o molculas, tal como se crea anteriormente.6 Thomson hizo buenas estimaciones tanto de la carga como de la masa, y encontr que las partculas de los rayos catdicos a las cuales llamaba corpsculos tenan quizs una milsima parte de la masa del ion menos masivo conocido, el ion hidrgeno.6 17 Asimismo, demostr que su proporcin carga-masa (e/m) era independiente del material del ctodo. Ms tarde demostr que las partculas cargadas negativamente producidas por materiales radiactivos, por materiales calentados y por materiales iluminados eran universales.6 36 El nombre de electrn para estas partculas fue propuesto de nuevo por el fsico irlands George FitzGerald y, desde entonces, la palabra consigui una aceptacin por partes.32 En 1896, mientras estudiaba los minerales naturalmente fluorescentes, el fsico francs Henri Becquerel descubri que estos emitan radiacin sin estar expuestos a ninguna fuente de energa externa. Estos materiales radiactivos se convirtieron en tema de estudio de inters de muchos cientficos, entre ellos el fsico neozelands Ernest Rutherford, que descubri que emitan partculas. Design a estas partculas alfa y beta segn su capacidad de penetrar la materia.37 En 1900, Becquerel demostr que los rayos beta emitidos por radio podan ser desviados por un campo elctrico, y que su proporcin

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masa-carga era la misma que la de los rayos catdicos.38 Esta evidencia reforz la idea de que los electrones existan en forma de componentes en los tomos.39 40 La carga del electrn fue medida con ms cuidado por los fsicos estadounidenses Robert Millikan y Harvey Fletcher mediante su experimento de la gota de aceite (1909), cuyos resultados fueron publicados en 1911. Este experimento usaba un campo elctrico para evitar que una gota de aceite cargada cayera como resultado de la gravedad. El aparato era capaz de medir la carga elctrica tan pequea como de 1 a 150 iones con un margen de error del 0,3%. Algunos experimentos similares haban sido llevados a cabo anteriormente por el equipo de Thomson6 usando nubes de gotas de agua cargadas generadas por electrlisis,16 y en el mismo ao por Abram Ioffe el cual, de manera independiente, obtuvo el mismo resultado que Millikan usando micropartculas de metales cargadas, publicando sus resultados en 1913.41 Sin embargo, las gotas de aceite eran ms estables que las de agua debido a que su tasa de evaporacin es menor, lo cual haca que fueran ms adecuadas para llevar a cabo este tipo de experimentos que duraban largos periodos de tiempo.42 Hacia el comienzo del siglo XX se descubri que, bajo ciertas condiciones, una partcula cargada que se mova rpidamente causaba una condensacin de vapor de agua supersaturada a lo largo de su camino. En 1911, Charles Wilson us este principio para concebir su cmara de niebla, la cual permita fotografiar los caminos trazados por cargas cargadas tales como electrones.43
Aceleradores de partculas

Con el desarrollo del acelerador de partculas durante la primera mitad del siglo XX, los fsicos empezaron a entrar ms a fondo en las propiedades de las partculas subatmicas.62 El primer intento con xito de acelerar electrones utilizando la induccin electromagntica fue llevado a cabo en 1942 por Donald Kerst. Su betatrn inicial alcanzaba energas de 2,3 MeV, mientras que los betatrones posteriores podan llegar hasta 300 MeV. En 1947 se descubri la radiacin de sincrotrn gracias a un sincrotrn de electrones de 70 MeV de General Electric; esta radiacin era causada por la aceleracin de los electrones a travs de un campo magntico movindose cerca de la velocidad de la luz.63 Con una energa del haz de 1,5 GeV, el primer colisionador de partculas de alta energa fue el Adone, que comenz a operar en 1968.64 Este aparato aceleraba los electrones y los positrones en direcciones opuestas de tal manera que doblaba la energa de su colisin con respecto al choque de un electrn con un objetivo esttico. 65 El Large ElectronPositron collider (LEP) del CERN, que estuvo activo de 1989 a 2000, consigui energas de colisin de 209 GeV y llev a cabo importantes descubrimientos para el modelo estndar de fsica de partculas.66 67

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Confinamiento de electrones individuales

Actualmente se pueden confinar electrones individuales en transistores CMOS ultrapequeos (L= 20 nm, W= 20 nm) que operan a temperaturas criognicas (del rango de 4 K a 15 K).68 La funcin de onda del electrn se extiende en una retcula semiconductora e interacciona de manera despreciable con la banda de valencia de los electrones, de tal manera que se puede tratar dentro del formalismo de partcula simplemente reemplazando su masa con el tensor de masa efectiva.
Caractersticas

El Modelo Estndar de partculas elementales: 12 fermiones fundamentales y 4 bosones fundamentales. Por favor, ntese que las masas de algunas partculas son sujetas a evaluaciones peridicas por la comunidad cientifica. Los valores actuales reflejados en este grfico son de 2008 y puede que no hayan sido ajustadas desde ese momento. Para el ltimo consenso, por favor visitar el Particle Data Group.

Clasificacin

En el modelo estndar de fsica de partculas, los electrones pertenecen al grupo de partculas subatmicas llamado leptones, que se cree que son las partculas elementales fundamentales. Los electrones tienen la masa ms pequea de cualquier leptn con carga (y tambin de cualquier partcula cargada de cualquier tipo) y pertenecen a la primera

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generacin de partculas fundamentales.69 La segunda y tercera generaciones contienen leptones cargados el muon y el tau que son idnticos al electrn en cuanto a la carga, el espn y las interacciones, pero tienen ms masa. Los leptones difieren de los otros constituyentes bsicos de la materia, los quarks, por su falta de interaccin fuerte. Todos los miembros del grupo de los leptones son fermiones, porque todos ellos tienen un espn semientero; puesto que el electrn tiene un espn de 1/2.70

Propiedades fundamentales

La masa invariante de un electrn es aproximadamente de 9.109 10-31 kg o,71 equivalentemente, de 5.489 10-4 uma. Segn el principio de equivalencia masa-energa de Einstein, esta masa corresponde a una energa en reposo de 0,511 MeV. La proporcin entre la masa de un protn y la de un electrn es aproximadamente de 1836 a 1.13 72 Medidas astronmicas demuestran que la proporcin entre las masas del protn y el electrn han mantenido el mismo valor durante, al menos, la mitad de la edad del universo, tal como predice el modelo estndar.73 El electrn tiene una carga elctrica de -1,602 10-19 coulomb;71 esta carga se utiliza como unidad estndar de carga de las partculas subatmicas. Dentro de los lmites de la precisin experimental, la carga del electrn es idntica a la del protn pero con el signo opuesto.74 Como el smbolo 'e' se utiliza para la carga elemental, el electrn se suele simbolizar por e- (el smbolo - indica la carga negativa). El positrn se simboliza por e+ porque tiene las mismas propiedades que el electrn pero carga positiva.70 71 El espn (momento angular intrnseco) del electrn es de 1/2.71 Esta propiedad se suele indicar, refirindose al electrn, como una partcula espn -1/2.70 Para este tipo de partculas, la magnitud de espn es 3/2 ,nota 3 y el resultado de la medida de la proyeccin del espn sobre cualquier eje slo puede ser /2. De forma adicional al espn, el electrn tiene un momento magntico a lo largo de su eje 71 75 nota 4 que es aproximadamente un magnetn de Bohr, el cual es una constante fsica que equivale a 9,27400915 (23) 10-24 joules por tesla.71 La orientacin del espn respecto al momento del electrn define la propiedad de las partculas elementales conocida como helicidad.76 El electrn no tiene ninguna subestructura conocida. Es por ello que se define como una partcula puntual con carga puntual y sin extensin espacial. Si se observa un solo electrn mediante una trampa de penning se puede ver que el lmite superior del radio de la partcula es de 10-22 metros. Existe una constante fsica llamada radio clsico del electrn, de un valor mucho mayor (2,8179 10-15 m); sin embargo, la terminologa proviene de un clculo simplificado que ignora los efectos de la mecnica cuntica. En realidad, el llamado radio clsico del electrn tiene poco que ver con la estructura fundamental verdadera de esta partcula.77 nota 5

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Hay partculas elementales que se desintegran espontneamente en partculas menos masivas. Un ejemplo es el muon, el cual se desintegra en un electrn, un neutrino y un antineutrino, y que tiene una vida media de 2,2 10-6 segundos. Sin embargo, se cree que el electrn es estable en terrenos tericos: el electrn es la partcula de menos masa con una carga elctrica diferente de cero, por lo que su desintegracin violara la conservacin de carga.78 El lmite inferior experimental de la vida media de un electrn es de 4,6 10 26 aos, con un intervalo de confianza del 90%.79 80

Propiedades cunticas

Como todas las partculas, los electrones pueden actuar como ondas: esto se llama dualidad onda-partcula, y se puede demostrar utilizando el experimento de la doble rendija. La naturaleza similar a la de una onda del electrn le permite pasar a travs de dos rendijas paralelas de manera simultnea y no slo a travs de una, como sera el caso de una partcula clsica. En mecnica cuntica, la propiedad similar a la onda de una partcula puede describirse matemticamente como una funcin compleja, la funcin de onda, que se suele denotar por la letra griega psi (). Cuando el valor absoluto de esta funcin se eleva al cuadrado se obtiene la probabilidad de que una partcula sea observada cerca de una localizacin (densidad de probabilidad).81 Los electrones son partculas idnticas porque no se pueden distinguir el uno del otro a partir de sus propiedades fsicas intrnsecas. En mecnica cuntica, esto significa que un par de electrones que interaccionan deben ser capaces de intercambiar sus posiciones sin que se produzca un cambio observable en el estado del sistema. La funcin de onda de los fermiones grupo dentro del que se incluyen los electrones es antisimtrica, lo que significa que cambia de signo cuando se intercambian dos electrones, es decir: (r1, r2) =- (r2, r1) (donde las variables r1 y r2 corresponden al primer y segundo electrn, respectivamente). Como el valor absoluto no resulta modificado cuando se cambia el signo, esto corresponde a probabilidades iguales. A diferencia de los fermiones, los bosones tales como el fotn tienen funciones de onda simtricas.81 En caso de antisimetra, las soluciones de la ecuacin de onda para electrones que interaccionan resultan en una probabilidad cero de que cada par pueda ocupar la misma localizacin (o estado). El principio de exclusin de Pauli se basa en eso: descarta que cualesquiera dos electrones puedan ocupar el mismo estado cuntico. Al mismo tiempo, este principio tambin explica muchas de las propiedades de los electrones: por ejemplo, que grupos de electrones enlazados ocupen diferentes orbitales de un tomo en lugar de sobreponerse unos a otros en la misma rbita.81

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Partculas virtuales

Los fsicos creen que el espacio vaco podra estar creando de manera continua pares de partculas virtuales tales como un positrn y un electrn que se aniquilan rpidamente la una con la otra.82 La combinacin de la variacin de energa necesaria para crear estas partculas y el tiempo durante el cual existen caen dentro del lmite de detectabilidad que expresa el principio de incertidumbre de Heisenberg, E t : la energa que se necesita para crear estas partculas virtuales (E) se puede sacar del vaco durante un periodo de tiempo (t) de tal manera que su producto no sea ms elevado que la constante de Planck reducida ( 6,6 10-16 eVs). De ello se extrae, pues, que por un electrn virtual t es como mximo 1,3 10 -21 s.83 Mientras existe un par virtual electrn-positrn, la fuerza de Coulomb del campo elctrico del entorno que rodea al electrn hace que el positrn creado sea atrado al electrn original, mientras que un electrn creado experimenta una repulsin. Esto causa lo que se conoce como polarizacin del vaco. El vaco se comporta, pues, como un medio que tiene una permitividad dielctrica mayor que la unidad. En consecuencia, la carga efectiva del electrn es realmente menor que su valor real, y la carga decrece cuando aumenta la distancia respecto del electrn.84 85 Esta polarizacin fue confirmada de manera experimental en 1997 mediante el acelerador de partculas japons TRISTAN.86 Las partculas virtuales causan un efecto pantalla similar para la masa del electrn.87 La interaccin con partculas virtuales tambin explica la pequea desviacin (de aproximadamente el 0,1%) del momento magntico intrnseco del electrn respecto al magnetn de Bohr (el momento dipolar magntico anmalo).75 88 La coincidencia extraordinariamente precisa entre esta diferencia predicha y el valor determinado experimentalmente se considera uno de los grandes xitos de la electrodinmica cuntica.89 En fsica clsica, el momento angular y el momento magntico de un objeto dependen de sus dimensiones fsicas. Es por ello que el concepto de un electrn sin dimensiones que tenga estas propiedades puede parecer inconsistente. Esta aparente paradoja se puede explicar por la formacin de fotones virtuales en el campo elctrico general para el electrn: estos fotones hacen que el electrn haga un movimiento de vibracin ultrarrpido (lo que se conoce como zitterbewegung),90 que tiene resultado un movimiento circular limpio con precesin. Este movimiento es el que produce el espn y el momento magntico del electrn.14 91 En los tomos, esta creacin de fotones virtuales explica el desplazamiento de Lamb que se observa en las lneas espectrales.84

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Interaccin

Animacin que muestra dos tomos de oxgeno fusionndose para formar una molcula de O2 en su estado cuntico fundamental. Las nubes de color representan los orbitales atmicos. Los orbitales 2s y 2p de cada tomo se combinan para formar los orbitales y de la molcula, que la mantienen unida. Los orbitales 1s, ms interiores, no se combinan y permiten distinguir a cada ncleo.

Un electrn genera un campo elctrico que ejerce una fuerza de atraccin sobre una partcula de carga positiva (tal como el protn) y una carga de repulsin sobre una partcula de carga negativa. La magnitud de esta fuerza se determina mediante la ley de Coulomb del inverso del cuadrado.92 Cuando un electrn est en movimiento genera un campo magntico.93 La ley de Ampre-Maxwell relaciona el campo magntico con el movimiento masivo de los electrones (la corriente elctrica) respecto de un observador. Esta propiedad de induccin, por ejemplo, es la que da el campo magntico necesario para hacer funcionar un motor elctrico.94 El campo electromagntico de una partcula cargada de movimiento arbitrario se expresa mediante los potenciales de LinardWiechert, los cuales son vlidos incluso cuando la velocidad de la partcula es cercana a la de la luz (relatividad). Cuando un electrn se mueve a travs de un campo magntico est sujeto a la fuerza de Lorentz, la cual ejerce una influencia en una direccin perpendicular al plano definido por el campo magntico y la velocidad del electrn. La fuerza centrpeta hace que el electrn siga una trayectoria helicoidal a travs del campo con un radio que se llama radio de Larmor. La aceleracin de este movimiento curvado induce al electrn a radiar energa en forma de radiacin sincrotrn.95 96 nota 6 La emisin de energa, a su vez, causa un retroceso del electrn conocido como fuerza de Abraham-Lorentz, que crea una friccin que ralentiza el electrn. Esta fuerza es causada por una reaccin inversa del mismo campo del electrn sobre s mismo.97 En electrodinmica cuntica, la interaccin electromagntica entre partculas es mediada por fotones. Un electrn aislado que no est sufriendo ninguna aceleracin no es capaz de emitir o absorber un fotn real, si lo hiciera violara la conservacin de la energa y la

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cantidad de movimiento. En lugar de ello, los fotones virtuales pueden transferir cantidad de movimiento entre dos partculas cargadas.98 Este intercambio de fotones virtuales genera, por ejemplo, la fuerza de Coulomb. La emisin de energa puede tener lugar cuando un electrn en movimiento es desviado por una partcula cargada (por ejemplo, un protn). La aceleracin del electrn tiene como resultado la emisin de radiacin Bremsstrahlung.99 Una colisin inelstica entre un fotn (luz) y un electrn solitario (libre) se llama difusin Compton. Esta colisin resulta en una transferencia de cantidad de movimiento y energa entre las partculas que modifica la longitud de onda del fotn en un fenmeno denominado desplazamiento de Compton.nota 7 La mxima magnitud de este desplazamiento de longitud de onda es h/mec, lo que se conoce como longitud de onda de Compton,100 que para el electrn toma un valor de 2,43 10-12 m.71 Cuando la longitud de onda de la luz es larga (por ejemplo, la longitud de onda de la luz visible es de 0,4-0,7 micras) el desplazamiento de la longitud de onda se convierte despreciable. Este tipo de interaccin entre la luz y electrones libres se llama difusin Thomson.101 La magnitud relativa de la interaccin electromagntica entre dos partculas cargadas, tales como un electrn y un protn, viene dada por la constante de estructura fina. Esta constante es una cantidad adimensional y representa la proporcin entre dos energas: la energa electrosttica de atraccin (o repulsin) en una separacin de una longitud de onda de Compton, y el resto de energa de la carga. Tiene un valo r de 7,297353 10-3, que equivale aproximadamente a 1/137.71 Cuando colisionan electrones y positrones se aniquilan unos a otros y dan lugar a dos o ms fotones de rayos gamma. Si el electrn y el positrn tienen una cantidad de movimiento despreciable se puede formar un positronio antes de que la aniquilacin resulte en dos o tres fotones de rayos gamma de un total de 1.022 MeV. 102 103 Por otro lado , los fotones de alta energa pueden transformarse en un electrn y un positrn mediante el proceso conocido como creacin de pares, pero slo con la presencia cercana de una partcula cargada, como un ncleo.104 105 Segn la teora de la interaccin electrodbil, la componente izquierdista de la funcin de onda del electrn forma un doblete de isospn dbil con el neutrino electrnico. Esto significa que, durante las interacciones dbiles, los neutrinos electrnicos se comportan como si fueran electrones. Cualquiera de los miembros de este doblete pueden sufrir una interaccin de corriente cargado emitiendo o absorbiendo un W y ser absorbidos por el otro miembro. La carga se conserva durante esta reaccin porque el bosn W tambin lleva una carga, por lo que se cancela cualquier cambio neto durante la transmutacin. Las interacciones de corriente cargadas son responsables del fenmeno de la desintegracin beta en un tomo radiactivo. Finalmente, tanto el electrn como el neutrino electrnico pueden sufrir una interaccin de corriente neutral mediante un intercambio de Z0. Este tipo de interacciones son responsables de la difusin elstica neutrino-electrn.106

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tomos y molculas

Un electrn puede estar enlazado al ncleo de un tomo por la fuerza de atraccin de Coulomb. Un sistema de uno o ms electrones enlazados a un ncleo se denomina tomo. Si el nmero de electrones es diferente a la carga elctrica del ncleo, entonces el tomo se llama ion. El comportamiento similar al de una onda de un electrn enlazado se describe por una funcin llamada orbital atmico. Cada orbital tiene su propio conjunto de nmeros cunticos tales como energa, momento angular y proyeccin del momento angular y slo existe un conjunto discreto de estos orbitales alrededor del ncleo. Segn el principio de exclusin de Pauli, cada orbital puede ser ocupado hasta por dos electrones, los cuales no pueden tener el mismo nmero cuntico de espn. Los electrones se pueden transferir entre diferentes orbitales mediante la emisin o absorcin de fotones con una energa que coincida con la diferencia de potencial.107 Otros mtodos de transferencia orbital son las colisiones con partculas y el efecto Auger.108 Para poder escapar del tomo, la energa del electrn se incrementar por sobre la energa que le liga al tomo. Esto ocurre, por ejemplo, en el efecto fotoelctrico, en el que un fotn incidente que supera la energa de ionizacin del tomo es absorbido por el electrn.109 El momento angular orbital de los electrones est cuantificado. Como el electrn est cargado, produce un momento magntico orbital proporcional al momento angular. El momento magntico neto de un tomo equivale al vector suma de los momentos magnticos de espn y orbitales de todos los electrones y el ncleo. El momento magntico del ncleo es despreciable comparado con el de los electrones. Los momentos magnticos de los electrones que ocupan el mismo orbital (que se llaman electrones apareados) se simplifican entre s.110 El enlace qumico entre tomos existe como resultado de las interacciones electromagnticas, tal como describen las leyes de la mecnica cuntica.111 Los enlaces ms fuertes estn formados por la comparticin o la transferencia de electrones entre tomos, lo que permite la formacin de molculas.18 Dentro de una molcula, los electrones se mueven bajo la influencia de muchos ncleos y ocupan orbitales moleculares, de igual manera que pueden ocupar orbitales atmicos en tomos aislados.112 Un factor fundamental de estas estructuras moleculares es la existencia de pares de electrones: se trata de electrones con espines opuestos, lo que les permite ocupar el mismo orbital molecular sin violar el principio de exclusin de Pauli (igual que ocurre en el tomo) . Los diferentes orbitales moleculares tienen una distribucin espacial distinta de la densidad de electrones. Por ejemplo, en pares enlazados (es decir, en los pares que enlazan tomos juntos) los electrones se pueden encontrar con mayor probabilidad en un volumen relativamente pequeo alrededor del ncleo. Por otro lado, en pares no enlazados los electrones estn distribuidos en un volumen grande alrededor del ncleo.113

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Conductividad

Un rayo consiste bsicamente de un flujo de electrones. 115 116 ser generado para un efecto triboelctrico.

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El potencial elctrico necesario para que exista el rayo puede

Si un cuerpo tiene ms o menos electrones de los necesarios para equilibrar la carga positiva del ncleo, entonces este objeto tiene una carga elctrica neta. Cuando hay un exceso de electrones, se dice que este objeto est cargado negativamente, por otra parte, cuando hay un defecto de electrones (menos electrones que protones en el ncleo), se dice que este objeto est cargado positivamente. Cuando el nmero de protones y de electrones son equivalentes, las cargas se cancelan y se dice que el objeto es elctricamente neutro. En un cuerpo macroscpico puede aparecer una carga elctrica si se frota, lo que se explica por el efecto triboelctrico.117 Los electrones independientes que se mueven en el vaco se llaman electrones libres. Los electrones de metales se comportan como si fueran libres. En realidad, las partculas de los metales y otros slidos que se denominan normalmente electrones son quasielectrones (quasipartculas): tienen la misma carga elctrica, espn y momento magntico que los electrones reales pero pueden tener una masa diferente. 118 Cuando los electrones libres tanto en el vaco como en un metal se mueven, producen un flujo neto de carga llamado corriente elctrica que genera un campo magntico. De la misma manera, se puede crear una corriente elctrica mediante un campo magntico variable. Estas interacciones son descritas matemticamente por las ecuaciones de Maxwell.119 A una temperatura dada, cada material tiene una conductividad elctrica que determina el valor de la corriente elctrica cuando se aplica un potencial elctrico. Algunos ejemplos de buenos conductores son los metales como el cobre y el oro, mientras que el vidrio y el tefln son malos conductores. En cualquier material dielctrico, los electrones permanecen enlazados a sus respectivos tomos y el material se comporta como un aislante. La mayora de semiconductores tienen un nivel variable de conductividad que est entre los extremos de conductor y aislante.120 Por otra parte, los metales poseen una

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estructura de banda electrnica que contiene bandas electrnicas rellenadas parcialmente. La presencia de estas bandas permite a los electrones de los metales comportarse como si fueran electrones libres o desapareados. Estos electrones no se asocian con tomos especficos, por lo que, cuando se aplica un campo elctrico, tienen libertad de movimiento a travs del material como si fueran un gas (lo que se denomina como gas de Fermi)121 igual que si fueran electrones libres. Debido a las colisiones entre electrones y tomos, la velocidad derivada de los electrones en un conductor se representa por medio de los milmetros por segundo. Sin embargo, la velocidad a la que un cambio de corriente en un punto del material causa cambios en las corrientes de otras partes del material (velocidad de propagacin) suele ser un 75% de la velocidad de la luz.122 Esto explica porqu los impulsos elctricos se propagan en forma de onda, su velocidad depende de la constante dielctrica del material.123 Los metales son unos conductores del calor relativamente buenos, bsicamente porque los electrones deslocalizados se encuentran libres para transportar energa trmica entre tomos. Sin embargo, a diferencia de la conductividad elctrica, la conductividad trmica de un metal es casi independiente de la temperatura. Esto se expresa matemticamente por la ley de Wiedemann-Franz,121 que postula que la proporcin de la conductividad trmica con respecto a la conductividad elctrica es proporcional a la temperatura. El desorden trmico de la red metlica incrementa la resistividad elctrica del material, lo que produce una dependencia de la temperatura por la corriente elctrica.124 Cuando los materiales se enfran por debajo de un punto llamado punto crtico pueden sufrir un cambio de fase en el que pierden toda la resistividad a la corriente elctrica, en un proceso que se conoce como superconductividad. En la teora BCS, este comportamiento se modela con pares de electrones que entran en un estado cuntico conocido como condensado de Bose-Einstein. Estos pares de Cooper125 tienen su movimiento emparejado en materia cercana mediante vibraciones de la red conocidas como fonones126 y, de esta manera, evitan las colisiones con tomos; de no ser as, se creara resistencia elctrica.Sin embargo, el mecanismo por el cual operan los superconductores de alta temperatura permanece incierto. Cuando se confinan con firmeza los electrones dentro de slidos conductores que son quasipartculas a temperaturas cercanas al cero absoluto, se comportan como si se dividieran en dos otras quasipartculas: espinones y holones.127 128 El primero es el que se encarga del espn y del momento magntico, mientras que el segundo lleva la carga elctrica.

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Movimiento y energa

Segn la teora de la relatividad especial de Einstein, cuando la velocidad de un electrn se aproxima a la velocidad de la luz, desde el punto de vista de un observador, su masa relativstica incrementa, lo que hace que sea ms y ms difcil acelerarlo dentro del marco de referencia del observador. La velocidad del electrn se puede aproximar, pero nunca llegar a la velocidad de la luz en el vaco, c. Sin embargo, cuando los electrones relativsticos es decir, electrones que se mueven a una velocidad cercana ac insertados en un medio dielctrico como el agua en el que la velocidad local de la luz es mucho menor que c viajan temporalmente ms rpido que la luz en este medio. Mediante su interaccin con el medio generan una luz tenue que se llama radiacin de Cherenkov.129 Los efectos de la relatividad especial se basan en una cantidad conocida como el factor de Lorentz, que se define como , donde v es la velocidad de la partcula. La energa cintica (Ec) de un electrn que se mueve a velocidad v es:

donde me es la masa del electrn. Por ejemplo, el acelerador lineal de Stanford puede acelerar un electrn hasta aproximadamente unos 51 GeV.130 Como un electrn se comporta como una onda, donde determinada velocidad poseer una longitud de onda de De Broglie que viene dada por e=h/p, donde h es la constante de Planck y p es la cantidad de movimiento.53 Para el electrn de 51 GeV mencionado anteriormente, la longitud de onda obtenida es de aproximadamente 2,4 10-17 m, lo suficientemente pequea para poder explorar estructuras de tamao muy inferior a la del ncleo atmico.131

Formacin

La teora del Big Bang es la teora cientfica ms aceptada para explicar las primeras etapas de la evolucin del universo.132 Durante el primer milisegundo del Big Bang, las temperaturas estaban por encima de 1010 K y los fotones tenan unas energas medias superiores a un milln de eV. Estos fotones eran suficientemente energticos para poder reaccionar unos con otros con tal de formar pares de electrones y positrones. Del mismo modo, los pares positrn-electrn sse aniquilaron los unos a otros y emitieron fotones energticos:
+ e+ + e-

Durante esta fase de la evolucin del Universo se mantuvo un equilibrio entre los electrones, los positrones y los fotones. Despus de que hubieran pasado 15 segundos, la temperatura del Universo baj por debajo del lmite que permita la formacin de

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electrones-positrones. La mayora de las partculas que sobrevivieron se aniquilaron unas a otras liberando radiacin gamma, la cual recalent brevemente el Universo.133 Por razones que todava permanecen inciertas, durante el proceso de leptognesis hubo un exceso de nmero de electrones respecto al de positrones.134 Es por ello que alrededor de un electrn por cada millardo sobrevivieron al proceso de aniquilacin. Este exceso coincida con el de protones respecto al de antiprotones (condicin que se conoce como asimetra barinica), lo que resulta en una carga neta del Universo nulo.135 136 Los neutrones y protones que sobrevivieron comenzaron a participar en reacciones los unos con otros en un proceso conocido como nucleosntesis, en el que se formaban istopos de hidrgeno y helio con trazas de litio. Este proceso alcanz su mximo despus de ms o menos cinco minutos.137 Todos los neutrones sobrantes sufrieron una desintegracin beta negativa con una semivida de un millar de segundos; durante este proceso se liberaron un protn y un electrn por cada neutrn:
n p + e- + -e

Durante los 300.000-400.000 aos siguientes, el exceso de electrones todava era demasiado energtico para poder enlazarse con los ncleos atmicos.138 Lo que sigui a este periodo se conoce como recombinacin: es decir, se formaron tomos neutrales y el Universo en expansin se convirti transparente a la radiacin.139 Ms o menos un milln de aos despus del Big Bang se empez a formar la primera generacin de estrellas.139 Dentro de una estrella, la nucleosntesis estelar tiene como resultado la produccin de positrones a partir de la fusin de ncleos atmicos. Estas partculas de antimateria se aniquilan inmediatamente con electrones, lo que libera rayos gamma. El resultado neto es una reduccin firme del nmero de electrones y un correspondiente incremento del nmero de neutrones. Sin embargo, el proceso de evolucin estelar puede resultar en la sntesis de istopos radiactivos. Algunos istopos pueden sufrir una desintegracin beta negativa por la que emiten un electrn y un antineutrn del ncleo.140 Un ejemplo de ello es el istopo cobalto-60 (60Co), que se desintegra para formar nquel-60 (60Ni).141 Al final de su ciclo de vida, una estrella de ms de unas 20 masas solares puede sufrir un colapso gravitatorio y formar un agujero negro.142 Segn la fsica clsica, estos objetos estelares masivos ejercen una atraccin gravitatoria lo suficientemente fuerte como para impedir que nada ni siquiera la radiacin electromagntica escape ms all del radio de Schwarzschild. Sin embargo, se cree que los efectos mecnico-cunticos podran permitir que se emitiera radiacin Hawking a esa distancia. Tambin se piensa que se crean electrones (y positrones) en el horizonte de eventos de estas estrellas remanentes. Cuando se crean pares de partculas virtuales (tales como el electrn y el positrn) en las inmediaciones del horizonte de eventos, la distribucin espacial aleatoria de estas partculas puede permitir que una de ellas aparezca en el exterior: este proceso se conoce

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como efecto tnel. El potencial gravitatorio del agujero negro puede entonces aportar la energa que transforma esta partcula virtual en una partcula real, lo que permite que sea radiada hacia el espacio.143 A cambio de esto, el otro miembro del par recibe energa negativa, lo que resulta en una prdida neta de masa-energa del agujero negro. La tasa de radiacin de Hawking incrementa cuando la masa decrece, lo que lleva finalmente a la evaporacin del agujero negro hasta que, al final, explota.144 Los rayos csmicos son partculas que viajan por el espacio con altas energas. Se han documentado eventos de energas tan altas como de 3,0 1020 eV.145 Cuando estas partculas colisionan con nucleones de la atmsfera terrestre, se genera una cascada de partculas, entre ellas piones.146 Ms de la mitad de la radiacin csmica observada desde la superficie de la Tierra consiste en muones. Estas partculas, los muones, son leptones producidos en la atmsfera superior a partir de la desintegracin de piones:
- +

A su vez, un muon se puede desintegrar para formar un electrn o un positrn:147

e- + e +

Observacin

La observacin remota de electrones requiere la deteccin de su energa radiada. Por ejemplo, en ambientes de alta energa tales como una corona estelar los electrones libres forman plasma que radia energa debido a la radiacin de frenado. El gas de electrones puede sufrir una oscilacin de plasma, que consiste en ondas causadas por variaciones sincronizadas de la densidad electrnica que producen emisiones energticas que se pueden detectar usando radiotelescopios.148 La frecuencia de un fotn es proporcional a su energa. Cuando un electrn enlazado se mueve entre diferentes niveles de energa del tomo, este absorbe o emite fotones a frecuencias caractersticas. Por ejemplo, cuando los tomos son irradiados por una fuente con un espectro amplio, aparecen diferentes lneas de absorcin en el espectro de la radiacin transmitida. Cada elemento o molcula muestra un conjunto caracterstico de lneas espectrales (tal y como en el caso de las lneas espectrales del hidrgeno). Las medidas espectroscpicas de la magnitud y amplitud de estas lneas permite determinar la composicin y las propiedades fsicas de una sustancia.149 150 En condiciones de laboratorio, las interacciones de electrones individuales se pueden observar mediante detectores de partculas, los cuales permiten medir propiedades especficas tales como energa, espn y carga.109 El desarrollo de la trampa de Paul y de la trampa de Penning posibilita tener partculas cargas contenidas dentro de una pequea

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regin durante largas duraciones de tiempo, lo que permite realizar medidas precisas de las propiedades de las partculas. Por ejemplo, una vez una trampa de Penning fue utilizada para contener un solo electrn durante un perodo de 10 meses. 151 El momento magntico del electrn fue medido con una precisin de once dgitos, lo cual, en 1980, fue de una precisin mayor que la de cualquier otra constante fsica.152 Las primeras imgenes en vdeo de la distribucin de energa de un electrn fueron grabadas por un equipo de la Universidad de Lund (Suecia) en febrero de 2008. Los cientficos usaron flashes de luz extremadamente cortos llamados pulsos de Attosegon los cuales permitieron observar el movimiento de un electrn por primera vez.153 154 La distribucin de los electrones en materiales slidos se puede visualizar mediante la espectroscopia de fotoemisin resuelta en ngulo (ARPAS, en sus siglas en ingls). Esta tcnica utiliza el efecto fotoelctrico para medir el espacio recproco (una representacin matemtica de estructuras peridicas que se utiliza para inferir la estructura original). El ARPES se puede usar para determinar la direccin, velocidad y difusin de los electrones dentro del material.155
Aplicaciones del plasma

Un haz de electrones es dirigido hacia una maqueta del transbordador espacial dentro de un tnel de viento de la NASA para simular el efecto de ionizacin de los gases durante la reentrada atmosfrica.
156

Haces de partculas

Los haces de electrones se utilizan para llevar a cabo la soldadura por haz de electrones,157 la cual permite conseguir densidades energticas de hasta 107 Wcm-2 en una regin de dimetro de un rango tan pequeo como de 0,1-1,3 mm; adems, normalmente no requiere disponer de ningn material de aportacin. Esta tcnica de soldadura se lleva a cabo en el vaco, de tal forma que el haz de electrones no interaccione con el gas antes de llegar al objetivo. Se usa para juntar materiales conductores que, de otra manera, no podran ser soldados.158 159

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La litografa por haz de electrones (EBL, en su acrnimo en ingls) es un mtodo para grabar semiconductores a resoluciones ms pequeas que un micrmetro.160 Las limitaciones de esta tcnica son el alto costo, el bajo rendimiento, la necesidad de operar el haz en el vaco y la tendencia de los electrones de dispersarse en slidos. Este ltimo problema limita la resolucin a ms o menos 10 nm. Por esta razn, la litografa por haz de electrones se utiliza primordialmente para la produccin de pequeas cantidades de circuitos integrados especializados.161 El tratamiento por haz de electrones se utiliza para irradiar materiales con tal de modificar sus propiedades fsicas, as como para esterilizar productos mdicos y alimenticios.162 En radioterapia, los haces de electrones se generan con aceleradores lineales para tratar tumores superficiales. Como el haz de electrones slo puede penetrar hasta una profundidad determinada antes de ser absorbido normalmente hasta 5 cm por electrones de energas entre el rango de 5-20 MeV. La teleradioterapia mediante electrones es til para tratar lesiones de la piel tales como carcinomas basocelulares. Un haz de electrones se puede utilizar para complementar el tratamiento de reas que han sido irradiadas con rayos X.163 164 Los aceleradores de partculas hacen uso de los campos elctricos para propulsar los electrones y sus antipartculas a energas elevadas. Cuando estas partculas pasan a travs de campos magnticos emiten radiacin sincrotrnica. La intensidad de esta radiacin depende del espn, lo que causa la polarizacin del haz de electrones: este proceso se conoce como efecto Sokolov-Ternov. Los haces de electrones polarizados pueden ser tiles para diversos tipos de experimentos. La radiacin sincrotrnica tambin se puede usar para enfriar los haces de electrones, lo que reduce la dispersin de cantidad de movimiento de las partculas. Cuando las partculas han acelerado a las energas necesarias se provoca una colisin de haces separados de electrones y positrones. Las emisiones de energa resultantes se observan con detectores de partculas y se estudian en el campo de la fsica de partculas.165

Creacin de imgenes

La difraccin de electrones de baja energa (LEED, de sus siglas en ingls) es un mtodo que consiste en bombardear un material cristalino con un brote limitado de electrones y entonces observar los patrones de difraccin que resultan con tal de determinar la estructura del material. La energa necesaria para los electrones es del rango de 20 a 200 eV.166 La tcnica de difraccin de electrones reflejados de alta energa (RHEED, de sus siglas en ingls) utiliza la reflexin de un haz de electrones disparado a varios ngulos pequeos para caracterizar la superficie de materiales cristalinos. La energa del haz suele estar en el rango de 8-20 keV y el ngulo de incidencia entre 1-4 .167 168

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El microscopio electrnico dirige un haz localizado de electrones a un objeto. Cuando el haz interacciona con el material, algunos electrones cambian de propiedades como, por ejemplo, la direccin de movimiento, el ngulo, la fase relativa y la energa. Si se toma nota de estos cambios del haz de electrones, los microscopios pueden producir una imagen a nivel atmico del material.169 Bajo luz azul, los microscopios pticos convencionales tienen una resolucin limitada por la difraccin de unos 200 nm; 170 en comparacin, los microscopios electrnicos estn limitados por la longitud de onda de De Broglie del electrn. Esta longitud de onda, por ejemplo, es de 0,0037 nm por electrones que se aceleran en un potencial de 100.000 voltios.171 El microscopio electrnico de transmisin de aberracin corregida es capaz de conseguir una resolucin por debajo de los 0,05 nm, que es ms que suficiente para estudiar tomos individuales. 172 Esta capacidad convierte al microscopio electrnico en un instrumento de laboratorio muy til para formar imgenes de alta resolucin. Sin embargo, los microscopios electrnicos son aparatos muy caros y costosos de mantener. Existen dos tipos principales de microscopios electrnicos: los de transmisin y los de rastreo. Los microscopios electrnicos de transmisin funcionan de una manera similar que un retroproyector: un haz de electrones pasa a travs de una banda de material y entonces es proyectado mediante lentes en un film fotogrfico o un detector CCD. Por otra parte, los microscopios electrnicos de barrido producen la imagen mediante el rastreo de un haz de electrones localizado a lo largo de la muestra estudiada. La magnificacin va desde 100 hasta 1,000,000 o ms para ambos tipos de microscopios. Finalmente, el microscopio de efecto tnel se basa en el efecto tnel de electrones que circulan entre un electrodo afilado y el material estudiado para generar imgenes de resolucin atmica de su superficie.173 174 175

Otras aplicaciones

En el lser de electrones libres (FEL, de las siglas en ingls) se hace pasar un haz de electrones relativistas a travs de un par de onduladores que contienen matrices de imanes dipolares, que se caracterizan por poseer campos magnticos con direcciones alternadas. Los electrones emiten radiacin sincrotrn que, a su vez, interacciona coherentemente con los mismos electrones. Esto conduce a una fuerte amplificacin del campo de radiacin a la frecuencia de resonancia. El FEL puede emitir una radiacin electromagntica coherente de alto brillo con un ancho rango de frecuencias que va desde las microondas hasta los rayos X suaves. Estos aparatos podran utilizarse en un futuro para tareas de fabricacin, comunicacin y tambin para aplicaciones mdicas tales como ciruga de tejidos blandos.176 Los electrones se encuentran en el corazn de los tubos de rayos catdicos, que han sido muy utilizados como aparatos de visualizacin de instrumentos de laboratorio, monitores de ordenador y televisores.177 En un tubo fotomultiplicador, cada fotn que choca con el

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fotoctodo inicia una avalancha de electrones que produce un pulso de corriente detectable.178 Los tubos de vaco utilizan el flujo de electrones para manipular seales elctricas; tuvieron un papel esencial en el desarrollo de la tecnologa electrnica. Sin embargo, actualmente ya han sido reemplazados por aparatos de estado slido tales como el transistor.179
Enlaces externos

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Vase tambin

Capa electrnica Configuracin electrnica Modelo estndar de fsica de partculas Electricidad

Fuentes Notas 1. La versin fraccional del denominador es el inverso del valor decimal (junto con su incertidumbre estndar relativa de 4.21013 u). 2. La carga del electrn representa una carga elemental de tipo negativo, difiriendo en el caso del protn; cuando adquiere un valor positivo. 3. Esta magnitud se obtiene del nmero cuntico del espn cuando

Para el nmero cuntico s = 1/2. Vase: Gupta, M.C. (2001). Atomic and Molecular Spectroscopy. New Age Publishers. p. 81. ISBN 81-224-1300-5. 4. : 5. El radio clsico del electrn se obtiene de la siguiente manera: se asume que la carga del electrn est distribuida uniformemente en un volumen esfrico. Como parte de la esfera repeler las dems partes, puesto que la esfera contiene energa potencial electrosttica. Esta energa es igual a la energa en reposo del electrn, definida por la relatividad especial (E = mc2). A partir de la teora de la electrosttica, la energa potencial de una esfera con radio r y carga e vienen dados por:

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donde0 es la permitividad del vaco. Para un electrn de masa en reposo m0, la energa en reposo equivale a:

donde c es la velocidad de la luz en el vaco. Igualando las expresiones y despejando r se obtiene el radio clsico del electrn. Vase: Haken, H.; Wolf, H.C.; Brewer, W.D. (2005). The Physics of Atoms and Quanta: Introduction to Experiments and Theory. Springer. p. 70. ISBN 3-540-67274-5. 6. La radiacin de electrones no relativstica a veces se denomina radiacin ciclotrn. 7. El cambio de longitud de onda, , depende del ngulo de retroceso, , tal y como se aprecia aqu,

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Particle Data Group Haz de electrones en campo magntico y elctrico cruzados

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Descubrimiento del ncleo

Experimento de la lmina de oro Arriba: Resultados esperados: las partculas alfa pasan sin problemas por el modelo atmico de Thomson. Abajo: Resultados observados: una pequea parte de las partculas se desva, lo que revela la existencia de un lugar en el tomo donde se concentra la carga positiva.

El modelo atmico de Thomson fue refutado en 1909 por uno de sus estudiantes, Ernest Rutherford, quien descubri que la mayor parte de la masa y de la carga positiva de un tomo estaba concentrada en una fraccin muy pequea de su volumen, que supona que estaba en el mismo centro. En su experimento, Hans Geiger y Ernest Marsden bombardearon partculas alfa a travs de una fina lmina de oro (que chocaran con una pantalla fluorescente que haban colocado rodeando la lmina).3 Dada la mnima como masa de los electrones, la elevada masa y momento de las partculas alfa y la distribucin uniforme de la carga positiva del modelo de Thomson, estos cientficos esperaban que todas las partculas alfa atravesasen la lmina de oro sin desviarse, o por el contrario, que fuesen absorbidas. Para su asombro, una pequea fraccin de las partculas alfa sufri una fuerte desviacin. Esto indujo a Rutherford a proponer el modelo planetario del tomo, en el que los electrones orbitaban en el espacio alrededor de un gran ncleo compacto, a semejanza de los planetas y el Sol.4

Ampliacin del ensayo de laboratorio de Rutherford3

En 1909, Ernest Rutherford dirigi en su laboratorio de la universidad de Cambridge (Inglaterra) cierto experimento con la ayuda del fsico alemn Hans Geiger (inventor del famoso contador Geiger, aparato para detectar materiales radioactivos) y el fsico ingls recin graduado Ernest Marsden que consisti en: contra una lmina muy delgada de oro (pan de oro) cuyo espesor es de 0,0006 mm. se lanz rayos alfa, formado por partculas veloces de gran masa y con carga positiva, que eran ncleos de helio. Se observ entonces que la gran mayora de los rayos alfa atravesaban la lmina sin ninguna desviacin. Slo una cantidad muy pequea de rayos alfa se desviaban con ngulos de desviacin o dispersin variables ()

http://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAcleo_at%C3%B3mico

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El hecho de que algunos rayos alfa incluso rebotaran sorprendi mucho a Rutherford, porque el pensaba que los rayos alfa atravesaran la lmina fina sin mayores desviaciones, segn el modelo atmico propuesto por su maestro J.J. Thomson. Al referirse a este hecho en la conferencia hecha por Rutherford ante la Real Academia de Londres en 1911, afirmaba: esto era lo mas increble que me haba ocurrido en la vida. Tan increble como si un proyectil de 15 pulgadas disparado contra una hoja de papel de seda, se volviera y golpeara a uno

Explicacin del Fenmeno: Rutherford logr explicar brillantemente la dispersin de los rayos alfa en base a las siguientes conclusiones.

El tomo tiene una parte central llamado ncleo, diminuto de carga positiva, compacta o maciza y muy densa, debido a que casi la totalidad de la masa atmica se concentra en l. El campo elctrico generado por el ncleo es muy intenso y causa la desviacin de rayos alfa mediante repulsin elctrica. el tomo es casi vacio, ya que los electrones, partculas de masa insignificante, ocupan espacios grandes cuando giran en torno al ncleo.

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Descripcin del ncleo

Forma y tamao del ncleo

Los ncleos atmicos son mucho m pequeos que el tamao tpico de un tomo (entre 10 mil y 100 mil veces ms pequeos). Adems contienen ms del 99% de la masa con lo cual la densidad msica del ncleo es muy elevada. Los ncleos atmicos tienen algn tipo de estructura interna, por ejemplo los neutrones y protones parecen estar orbitando unos alrededor de los otros, hecho que se manifiesta en la existencia del momento magntico nuclear. Sin embargo, los experimentos revelan que el ncleo se parece mucho a una esfera o elipsoide compacto de 10-15 m (= 1 fm), en el que la densidad parece prcticamente constante. Naturalmente el radio vara segn el nmero de protones y neutrones, siendo los ncleos ms pesados y con ms partculas algo ms grandes. La siguiente frmula da el radio del ncleo en funcin del nmero de nucleones A:

Donde

Densidad de carga elctrica en el ncleo atmico.

La densidad de carga elctrica del ncleo es aproximadamente constante hasta la distancia y luego decae rpidamente hasta prcticamente 0 en una distancia de acuerdo con la frmula:

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Donde r es la distancia radial al centro del ncleo atmico. Las aproximaciones anteriores son mejores para ncleos esfricos, aunque la mayora de ncleos no parecen ser esfricos como revela que posean momento cuadrupular diferente de cero. Este momento cuadrupolar se manifiesta en la estructura hiperfina de los espectros atmicos y hace que el campo elctrico del ncleo no sea un campo coulombiano con simetra esfrica.

Estabilidad del ncleo

Los ncleos atmicos se comportan como partculas compuestas a energas suficientemente bajas. Adems, la mayora de ncleos atmicos por debajo de un cierto peso atmico y que adems presentan un equilibrio entre el nmero de neutrones y el nmero de protones (nmero atmico) son estables. Sin embargo, sabemos que los neutrones aislados y los ncleos con demasiados neutrones (o demasiados protones) son inestables o radioactivos. La explicacin de esta estabilidad de los ncleos reside en la existencia de los piones. Aisladamente los neutrones pueden sufrir va interaccin dbil la siguiente desintegracin: (1) Sin embargo, dentro del ncleo atmico la cercana entre neutrones y protones hace que sean mucho ms rpidas, va interaccin fuerte las reacciones:

(2) Esto hace que continuamente los neutrones del ncleo se transformen en protones, y algunos protones en neutrones, esto hace que la reaccin (1) apenas tenga tiempo de acontecer, lo que explica que los neutrones de los ncleos atmicos sean mucho ms estable que los neutrones aislados. Si el nmero de protones y neutrones se desequilibra, se abre la posibilidad de que en cada momento haya ms neutrones y sea ms fcil la ocurrencia de la reaccin (1).

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Modelos de estructura del ncleo atmico

Estructura interna del tomo.

En 1808 el qumico ingls John Dalton propone una nueva teora sobre la constitucin de la materia. Segn Dalton toda la materia est formada por tomos indivisibles e invisibles, estos a su vez se unen para formar compuestos en proporciones enteras fijas y constantes. De hecho Dalton propuso la existencia de los tomos como una hiptesis para explicar porqu los tomos slo se combinaban en ciertas combinaciones concretas. El estudio de esas combinaciones le llev a poder calcular los pesos atmicos. Para Dalton la existencia del ncleo atmico era desconocida y se consideraba que no existan partes ms pequeas. En 1897 Joseph John Thomson fue el primero en proponer un modelo estructural interno del tomo. Thomson fue el primero en identificar el electrn como partcula subatmica de carga negativa y concluy que si los tomos contienen partculas negativas y la materia se presenta con neutralidad de carga, entonces deben existir partculas positivas. Es as como Thomson postul que el tomo debe ser una esfera compacta

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positiva en la cual se encontraran incrustados los electrones en distintos lugares, de manera que la cantidad de carga negativa sea igual a la carga positiva. As ni el modelo atmico de Dalton ni el de Thomson incluan ninguna descripcin del ncleo atmico. La nocin de ncleo atmico surgi en 1911 cuando Ernest Rutherford y sus colaboradores Hans Geiger y Ernest Marsden, utilizando un haz de radiacin alfa, bombardearon hojas laminadas metlicas muy delgadas, colocando una pantalla de sulfuro de zinc a su alrededor, sustancia que tena la cualidad de producir destellos con el choque de las partculas alfa incidentes. La hoja metlica fue atravesada por la mayora de las partculas alfa incidentes; algunas de ellas siguieron en lnea recta, otras fueron desviadas de su camino, y lo ms sorprendente, muy pocas rebotaron contra la lmina. A la luz de la frmula dispersin usada por Rutherford:

(1) Donde:
, siendo elctrica del centro dispersor. la constante dielctrica del vaco y , es la carga

, es la energa cintica inicial de la partcula alfa incidente. es el parmetro de impacto.

Los resultados del experimento requeran parmetros de impacto muy pequeos, y por tanto que el ncleo estuviera concentrado en la parte central, el ncleo de carga positiva, donde estara concentrada la masa del tomo. con ello explicaba la desviacin de las partculas alfa (partculas de carga positiva). Los electrones se encontraran en una estructura externa girando en rbitas circulares muy alejadas del ncleo, lo que explicara el paso mayoritario de las partculas alfa a travs de la lmina de oro. En 1913 Niels Bohr postula que los electrones giran a grandes velocidades alrededor del ncleo atmico. Los electrones se disponen en diversas rbitas circulares, las cuales determinan diferentes niveles de energa. El electrn puede acceder a un nivel de energa superior, para lo cual necesita "absorber" energa. Para volver a su nivel de energa original es necesario que el electrn emita la energa absorbida (por ejemplo en forma de radiacin). Comnmente existen dos modelos diferentes describir el ncleo atmico:

El modelo de la gota de agua

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El modelo de capas

Aunque dichos modelos son mtuamente excluyentes en sus hiptesis bsicas tal como fueron formulados originalmente, A. Bohr y Mottelson construyeron un modelo mixto que combinaba fenomenolgicamente caractersticas de ambos modelos.
Modelo de la gota lquida

Energa de enlace por nuclen (=B/A) para los istopos conocidos.

Este modelo no pretende describir la compleja estructura interna del ncleo sino slo las energas de enlace entre neutrones y protones as como algunos aspectos de los estados excitados de un ncleo atmico que se reflejan en los espectros nucleares. Fue inicialmente propuesto por Bohr (1935) y el ncleo en analoga con una masa de fluido clsico compuesto por neutrones y protones y una fuerza central columbiana repulsiva proporcional al nmero de protones Z y con origen en el centro de la gota. Desde el punto de vista cuantitativo se observa que la masa de un ncleo atmico es inferior a la masa de los componentes indiviudales (protones y neutrones) que lo forman. Esta no conservacin de la masa est conectada con la ecuacin de Einstein, por la cual parte de la masa est en forma de energa de ligazn entre dichos componentes. Cuantiativamente se tiene la siguiente ecuacin:1

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Donde:
son respectivamente la masa del ncleo, la masa de un protn y la masa de un neutrn. son respectivamente el nmero atmico (que coincide con el nmero de protones), el nmero msico (que coincide con el nmero de nucleones) y A-Z por tanto coincide con el nmero de neturones. es la energa de enlace entre todos los nucleones.

El modelo de la gota de agua pretende describir la energa de enlace B a partir de consideraciones geomtricas e interpreta la energa de los estados excitados de los ncleos como rotaciones o vibraciones semiclsicas de la "gota de agua" que representa el ncleo. En concreto en este modelo la energa de enlace se representa como B:2

Donde:
este trmino representa el efecto favorable del volumen. este trmino representa el efecto desfavorable de la superficie. representa el efecto de la repulsin coulombiana entre protones. representa el hecho de que los ncleos "equilibrados" con un nmero similar de protones y neutrones son ms estables. representa el hecho de que los ncleos con un nmero par de protones y neutrones, son ms estables que los que tienen un nmero impar de ambas especies. Matemticamente el trmino viene dado por:

Modelo de capas

Este es un modelo que trata de capturar parte de la estructura interna reflejada tanto en el momento angular del ncleo, como en su momento angular. Adems el modelo

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pretende explicar porqu los ncleos con un "nmero mgico" de nucleones (neutrones y protones) resultan ms estables (los nmeros mgicos son 2, 8, 20, 28, 50, 82 y 126). La explicacin del modelo es que los nucleones se agrupan en "capas". Cada capa est formada por un conjunto de estados cunticos con energas similares, la diferencia de energa entre dos capa es grande comparada con las variaciones de energa dentro de cada capa. As dado que los nucleones son fermiones un ncleo atmico tendr las capas de menor energa llena por lo que los nucleones no pueden caer a capas inferiores ya llenas. Las capas aqu deben entenderse en un sentido abstracto y no como capas fsicas como las capas de una cebolla, de hecho la forma geomtrica del espacio ocupado por un nuclen en un determinado estado de una capa se interpenetra con el espacio ocupado por nucleones de otras capas, de manera anloga a como las capas electrnicas se interpenetran en un tomo.
Referencias 1. C. Snchez del Ro, 2003, p. 893 2. C. Snchez del Ro, 2003, p. 894 Bibliografa

C. Snchez del Ro (2003). Estructura de los ncleos atmicos. En C. Snchez del Ro. Fsica cuntica. Ediciones Pirmide. pp. 882-899. ISBN 978-84-368-1656-3.

Vase tambin

Estructura nuclear Fisin y fusin nuclear Acelerador de partculas Radio nuclear

Descubrimiento de los istopos

En 1913, Thomson canaliz una corriente de iones de nen a travs de campos magnticos y elctricos, hasta chocar con una placa fotogrfica que haba colocado al otro lado. Observ dos zonas incandescentes en la placa, que revelaban dos trayectorias de desviacin diferentes. Thomson concluy que esto era porque algunos de los iones de nen tenan diferentes masas; as fue como descubri la existencia de los istopos.5

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Descubrimiento del neutrn

En 1918, Rutherford logr partir el ncleo del tomo al bombardear gas nitrgeno con partculas alfa, y observ que el gas emita ncleos de hidrgeno. Rutherford concluy que los ncleos de hidrgeno procedan de los ncleos de los mismos tomos de nitrgeno. 6 Ms tarde descubri que la carga positiva de cualquier tomo equivala siempre a un nmero entero de ncleos de hidrgeno. Esto, junto con el hecho de que el hidrgeno el elemento ms ligero tena una masa atmica de 1, le llev a afirmar que los ncleos de hidrgeno eran partculas singulares, constituyentes bsicos de todos los ncleos atmicos: se haba descubierto el protn. Un experimento posterior de Rutherford mostr que la masa nuclear de la mayora de los tomos superaba a la de los protones que tena. Por tanto, postul la existencia de partculas sin carga, hasta entonces desconocidas ms tarde llamadas neutrones, de donde provendra este exceso de masa. En 1928, Walther Bothe observ que el berilio emita una radiacin elctricamente neutra cuando se le bombardeaba con partculas alfa. En 1932, James Chadwick expuso diversos elementos a esta radiacin y dedujo que sta estaba compuesta por partculas elctricamente neutras con una masa similar la de un protn.7 Chadwick llam a estas partculas "neutrones".

Modelos cunticos del tomo

El modelo planetario del tomo tena sus defectos. En primer lugar, segn la frmula de Larmor del electromagnetismo clsico, una carga elctrica en aceleracin emite ondas electromagnticas, y una carga en rbita ira perdiendo energa y describira una espiral hasta acabar cayendo en el ncleo. Otro fenmeno que el modelo no explicaba era por qu los tomos excitados slo emiten luz con ciertos espectros discretos.
El modelo de Bohr. (Imagen a la izquierda)

La teora cuntica revolucion la fsica de comienzos del siglo XX, cuando Max Planck y Albert Einstein postularon que se emite o absorbe una leve cantidad de energa en cantidades fijas llamadas cuantos. En 1913, Niels Bohr incorpor esta idea a su modelo atmico, en el que los electrones slo podran orbitar alrededor del ncleo en rbitas circulares determinadas, con una energa y un momento angular fijos, y siendo

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proporcionales las distancias del ncleo a los respectivos niveles de energa.8 Segn este modelo, los tomos no podran describir espirales hacia el ncleo porque no podran perder energa de manera continua; en cambio, slo podran realizar "saltos cunticos" instantneos entre los niveles fijos de energa.9 Cuando esto ocurre, el tomo absorbe o emite luz a una frecuencia proporcional a la diferencia de energa (y de ah la absorcin y emisin de luz en los espectros discretos).9 Arnold Sommerfeld ampli el tomo de Bohr en 1916 para incluir rbitas elpticas, utilizando una cuantificacin de momento generalizado. El modelo de Bohr-Sommerfeld ad hoc era muy difcil de utilizar, pero a cambio haca increbles predicciones de acuerdo con ciertas propiedades espectrales. Sin embargo, era incapaz de explicar los tomos multielectrnicos, predecir la tasa de transicin o describir las estructuras finas e hiperfinas. En 1924, Louis de Broglie propuso que todos los objetos particularmente las partculas subatmicas, como los electrones podan tener propiedades de ondas. Erwin Schrdinger, fascinado por esta idea, investig si el movimiento de un electrn en un tomo se podra explicar mejor como onda que como partcula. La ecuacin de Schrdinger, publicada en 1926,10 describe al electrn como una funcin de onda en lugar de como una partcula, y predijo muchos de los fenmenos espectrales que el modelo de Bohr no poda explicar. Aunque este concepto era matemticamente correcto, era difcil de visualizar, y tuvo sus detractores.11 Uno de sus crticos, Max Born, dijo que la funcin de onda de Schrdinger no describa el electrn, pero s a muchos de sus posibles estados, y de esta forma se podra usar para calcular la probabilidad de encontrar un electrn en cualquier posicin dada alrededor del ncleo.12 En 1927, Werner Heisenberg indic que, puesto que una funcin de onda est determinada por el tiempo y la posicin, es imposible obtener simultneamente valores precisos tanto para la posicin como para el momento de la partcula para cualquier punto dado en el tiempo.13 Este principio fue conocido como principio de incertidumbre de Heisenberg.

Los cinco orbitales atmicos de un tomo de nen, separados y ordenados en orden creciente de energa. En cada orbital caben como mximo dos electrones, que estn la mayor parte del tiempo en las zonas delimitadas por las "burbujas".

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Este nuevo enfoque invalidaba por completo el modelo de Bohr, con sus rbitas circulares claramente definidas. El modelo moderno del tomo describe las posiciones de los electrones en un tomo en trminos de probabilidades. Un electrn se puede encontrar potencialmente a cualquier distancia del ncleo, pero dependiendo de su nivel de energa tiende a estar con ms frecuencia en ciertas regiones alrededor del ncleo que en otras; estas zonas son conocidas como orbitales atmicos.

Importancia
La importancia de esta teora no puede ser exagerada. Se ha dicho (por ejemplo el premio Nobel Richard Feynman) que la teora atmica es la teora ms importante en la historia de la ciencia. Esto se debe a las implicaciones que ha tenido, tanto para la ciencia bsica como por las aplicaciones que se han derivado de ella. Toda la qumica y bioqumica modernas se basan en la teora de que la materia est compuesta de tomos de diferentes elementos, que no pueden transmutarse por mtodos qumicos. Por su parte, la qumica ha permitido el desarrollo de la industria farmacutica, petroqumica, de abonos, el desarrollo de nuevos materiales, incluidos los semiconductores, y otros avances.

Vase tambin

Termodinmica Mecnica cuntica Qumica cuntica Fsica molecular Historia de la teora atmica

Notas
1. J.J. Thomson (1897), Cathode rays, Philosophical Magazine 2. J.J. Thomson (Marzo de 1904), On the Structure of the Atom: an Investigation of the Stability and Periods of Oscillation of a number of Corpuscles arranged at equal intervals around the Circumference of a Circle; with Application of the Results to the Theory of Atomic Structure, Philosophical Magazine Serie 6, Vol 7, N 39 3. H Geiger (1910), The Scattering of the -Particles by Matter, Proceedings of the Royal Society Series A 82: 495500 4. Ernest Rutherford (1911), The Scattering of and Particles by Matter and the Structure of the Atom, Philosophical Magazine Serie 6, vol. 21 5. J.J. Thomson (1913), Rays of positive electricity, Proceedings of the Royal Society, A 89, 1-20 6. Ernest Rutherford (1919), Collisions of alpha Particles with Light Atoms. IV. An Anomalous Effect in Nitrogen., Philosophical Magazine, 6 serie, 37, 581 7. James Chadwick (27 de febrero de 1932), Possible Existence of a Neutron, Nature Magazine

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8. Bohr, N. (1913). On the constitution of atoms and molecules. Philosophical Magazine, 26, 1-25[1]] 9. a b Bohr, N. On the constitution of atoms and molecules. 10. Erwin Schrodinger (1926), Quantisation as an Eigenvalue Problem, Annalen der Physik 11. Dr Subodh Mahanti, Erwin Schrodinger: The Founder of Quantum Wave Mechanics, Vigyan Prasar 12. Dr Subodh Mahanti, Max Born: Founder of Lattice Dynamics, Vigyan Prasar 13. ISCID, Heisenberg Uncertainty Principle

Enlaces externos

Atomismo antiguo Descubrimiento del neutrn Atom: The Incredible World

Modelo Cuntico (Teora atmica moderna)

El modelo de Bohr es determinista, pero funcionaba muy bien para el tomo de hidrgeno. En los espectros realizados para otros tomos se observaba que los electrones de un mismo nivel energtico tenan distinta energa. Algo andaba mal. La conclusin fue que dentro de un mismo nivel energtico existan subniveles. En 1916, Arnold Sommerfeld modifica el modelo atmico de Bohr, en el cual los electrones slo giraban en rbitas circulares, al decir que tambin podan girar en rbitas elpticas. Esto dio lugar a un nuevo nmero cuntico: "El nmero cuntico azimutal o secundario", que determina la forma de los orbitales, se lo representa con la letra "l" y toma valores que van desde 0 hasta n-1. Los modelos atmicos de Bohr y de Sommerfeld nacieron de la combinacin de aspectos de la mecnica clsica newtoniana con aspectos de la teora cuntica de Planck, constituyendo la teora cuntica antigua. La imposibilidad de abordar el mundo subatmico con los principios de la mecnica clsica condujo al fracaso de ambos modelos y al desarrollo, en la segunda dcada del siglo XX, de una nueva mecnica cuntica.

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El edificio de la nueva mecnica cuntica se basa en tres pilares: la teora de Planck, y en otros dos principios fundamentales, la dualidad onda-corpsculo de De Broglie y el principio de incertidumbre de Heisemberg.

El modelo atmico actual llamado "modelo orbital" o "cuntico - ondulatorio" se basa en:
La dualidad onda-corpsculo: Louis de Broglie.(1924) postula que el electrn y toda partcula material en movimiento tienen un comportamiento ondulatorio. Las propiedades ondulatorias y corpusculares de la materia se relacionan mediante:

Siendo h la constante de Planck y p el momento lineal de la partcula

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El principio de incertidumbre de Heisenberg (1927) establece la imposibilidad de determinar simultneamente y con precisin la posicin y el momento lineal de una partcula en un momento dado. Ya no se podra decir dnde se encontrara con exactitud una partcula, como mximo se podra llegar a precisar el punto en dnde se hallara con mayor probabilidad. "Es imposible determinar simultneamente y con exactitud, la posicin y la velocidad del electrn".

El producto de las imprecisiones de esas magnitudes e ve afectado por la restriccin dada por la ecuacin:

La naturaleza ondulatoria del electrn permite que este sea descrito por una ecuacin de ondas. Schrdinger (1926) formul una ecuacin (ecuacin de ondas de Schrdinger) que describe el comportamiento y la energa de las partculas subatmicas. Esta ecuacin incorpora tanto el comportamiento de partcula, en trminos de la masa m, como el de onda, en trminos de una funcin de onda , que depende de la ubicacin del sistema en el espacio.

La ecuacin de onda de Schrdinger, toma la forma:

Donde H es un operador matemtico llamado Hamiltoniano y E es la energa de los niveles permitidos. La funcin de onda carece de significado fsico en si misma. pero su cuadrado en una determinada regin del espacio 2 es un indicador de la probabilidad de encontrar el electrn en dicha regin espacial. Cada solucin de la ecuacin de ondas de Schrdinger describe un posible estado del electrn, que se denomina orbital atmico, concepto anlogo al de rbita en el modelo de Bohr. El valor tan bajo de la constante de Planck h=6,62610-34 Js impide percibir el comportamiento ondulatorio de la materia en objetos grandes o cotidianos, ya que la longitud de onda asociada es tan pequea que dicho comportamiento resulta indetectable.

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Aunque con la mecnica cuntica queda claro que no se puede saber dnde se encuentra un electrn, s define la regin en la que puede encontrarse en un momento dado. El cuadrado de la funcin de onda, 2, define la distribucin de densidad electrnica alrededor del ncleo. Este concepto de densidad electrnica da la probabilidad de encontrar un electrn en una cierta regin del tomo, llamada orbital. Las regiones de alta densidad electrnica representan la mayor probabilidad de localizar un electrn, mientras que lo contrario se aplica a regiones de baja densidad electrnica.

La solucin matemtica de la ecuacin de Schrdinger precisa de tres nmeros cunticos. Cada tro de valores de estos nmeros describe un orbital.

N cuntico principal (n): puede tomar valores enteros (1, 2, 3...) y coincide con el mismo n cuntico introducido por Bohr. Est relacionado con la distancia promedio del electrn al ncleo en un determinado orbital y, por tanto, con el tamao de este e

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indica el nivel de energa. N cuntico secundario (): puede tener todos los valores desde 0 hasta n 1. Est relacionado con la forma del orbital e indica el subnivel de energa. N cuntico magntico (m): puede tener todos los valores desde - hasta + pasando por cero. Describe la orientacin espacial del orbital e indica el nmero de orbitales presentes en un subnivel determinado. Para explicar determinadas caractersticas de los espectros de emisin se consider que los electrones podan girar en torno a un eje propio, bien en el sentido de las agujas del reloj, bien en el sentido contrario. Para caracterizar esta doble posibilidad se introdujo el n cuntico de espn (ms) que toma los valores de + o - . (n, , m) Definen un orbital (n, , m, ms) Definen a un electrn en un orbital determinado

La configuracin electrnica de un tomo es la manera en que estn distribuidos los electrones entre los distintos orbtales atmicos.
El conocimiento de las configuraciones electrnicas es fundamental para entender y predecir las propiedades de los elementos. En el estado fundamental de un tomo, los electrones ocupan orbtales atmicos de tal modo que la energa global del tomo sea mnima. Se denomina principio de construccin (Aufbau) al procedimiento para deducir la configuracin electrnica de un tomo, y consiste en seguir un orden para el llenado de los diferentes orbtales, basado en los diferentes valores de la energa de cada uno de ellos. Para recordarlo se utiliza el diagrama de Mller o de las diagonales, as como la regla de la mnima energa (n+l)..

Adems del principio de construccin hay que tener en cuenta:

el principio de exclusin de Pauli: establece que no es posible que dos electrones de un tomo tengan los mismos cuatro nmeros cunticos iguales. Esto implica que en un mismo orbital atmico slo pueden coexistir dos electrones con espines opuestos.
la regla de Hund: establece que si hay ms de un orbital en un mismo subnivel, los electrones estn lo ms desapareados posibles, ocupando el mayor nmero de ellos.

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En qu consiste el modelo cuntico actual?

El modelo atmico actual fue desarrollado durante la dcada de 1920, sobre todo por Schrdinger y Heisenberg.

Es un modelo de gran complejidad matemtica, tanta que usndolo slo se puede resolver con exactitud el tomo de hidrgeno. Para resolver tomos distintos al de hidrgeno se recurre a mtodos aproximados. De cualquier modo, el modelo atmico mecano-cuntico encaja muy bien con las observaciones experimentales. De este modelo slo diremos que no se habla de rbitas, sino de orbitales. Un orbital es una regin del espacio en la que la probabilidad de encontrar al electrn es mxima. Los orbitales atmicos tienen distintas formas geomtricas. En la siguiente simulacin: http://www.gobiernodecanarias.org/educacion/3/usrn/lentiscal/1-cdquimicatic/applets/actual/modeloactual.htm se puede elegir entre distintos tipos de orbitales y observar su forma geomtrica, se simula mediante una nube de puntos, siendo la mxima probabilidad de encontrar al electrn en la zona en que la densidad de la nube electrnica es mxima.

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A continuacin se ofrece una imagen de la simulacin del modelo de Schrdinger, ir al link o ver imagen ms abajo http://www.gobiernodecanarias.org/educacion/3/usrn/lentiscal/1-cdquimicatic/applets/NumerosCuanticosyorbitales-1/NumerosCuanticos12.htm

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Los applets son propiedad de Davidson physics. Diseo de la Web, adaptacin didctica y programa de actividades por el Grupo Lentiscal de Didctica de la F y Q

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TEORA CUANTICA EN DETALLE

1) NMERO CUNTICO PRINCIPAL (n)

Representa los niveles energticos. Se designa con nmeros enteros positivos desde n=1 hasta n=7 para los elementos conocidos.

Para calcular el nmero mximo de electrones que acepta cada nivel se calcula con la frmula 2n donde "n" es el nivel. El valor de "n" determina el volumen efectivo. Ejms: Nmero mximo de electrones 2(1) =2 2(2) =8 2 ( 3 ) = 18 2 ( 4 ) = 32
2 2 2 2

NIVEL ( n )

1 2 3 4

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2) NMERO CUNTICO SECUNDARIO O AZIMUTAL ( l )

Determina el subnivel y se relaciona con la forma del orbital. Cada nivel energtico ( n ) tiene "n" subniveles. Ejms. NIVEL ENERGTICO ( n ) Nmero de subniveles contenidos en el nivel

1 2 3

1 2 3

Se designa con nmeros que van de cero a n-1, los cuales se identifican con las letras s, p, d, f. SUBNIVEL (nmero asignado) 1 l=0 l=0 l=1 l=0 l=1 l=2 s s p s p d

NIVEL

LETRA

A continuacin se muestra la forma de los 4 subniveles: s, p, d, f

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Cada subnivel acepta un nmero mximo de electrones: s = 2 ep = 6 ed = 10 ef = 14 e-

3) NMERO CUNTICO MAGNTICO (m)

Representa los orbitales presentes en un subnivel. Se designa con nmeros que van de -l a + l pasando por cero.

n 1 2

l
0(s) 0(s) 1(p) 0(s) 1(p) 2(d)

m 0 0 -1, 0, +1 0 -1, 0, +1 -2, -1, 0, +1, +2

Cada orbital acepta un mximo de 2 electrones.

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4) NMERO CUNTICO POR SPIN (s)

Se relaciona con el giro del electrn sobre su propio eje. Al estar juntos en un mismo orbital, un electrn gira hacia la derecha y otro hacia la izquierda. Se le asignan nmeros fraccionarios: -1/2 y +1/2

EJERCICIO DE NMEROS CUNTICOS: Seala con una "X" el nmero incorrento de las series mostradas a continuacin, dando una breve explicacin justificando su respuesta. El primer rengln est resuelto como ejemplo sealando con rojo el nmero incorrecto.

n 5 0 4 1

Explicacin En n = 5 l = 0,1,2,3 y 4

5 -2 +1/2 1 0 -1/2

2 -3 +1/2 0 0 0

-2 1 -1 +1/2 3 1 +2 -1/2

6 -2 0 +1/2 3 2 6 4 2 -1 +1/3 3 -1 -1/2 5 -5 3

2 +3 -1/2

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CONFIGURACIN ELECTRNICA.Muestra el acomodo de los electrones en el tomo en niveles y suniveles. La configuracin electrnica puede mostrarse en dos formas: a) Condensada b) Desarrollada a) CONDENSADA.- Solo muestra el nivel, el subnivel y el nmero de electrones. Ejm:

PRINCIPIO DE EDIFICACIN PROGRESIVA O REGLA DE AUFABU

Establece que: " Los electrones van formando los orbitales atmicos de menor a mayor contenido de energa."
Cada uno de los subniveles con su respectivo nivel principal de energa, tiene diferente energa. Los subniveles estn ordenados de acuerdo co su incremento de energa en la siguiente lista (el smbolo < se lee "menor que".) 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d <4p < 5s < 4d < 5s < 4d < 5p < 6s < 4f < 5d... A continuacin se muestra un diagrama que representa las energas relativas de los diferentes subniveles electrnicos. Los nmeros entre parntesis significan la cantidad mxima de electrones en el subnivel. Los subniveles "s" se muestran en negro, los subnivel "p" en rojo, los subniveles "d" en azul y los "f" en verde.

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A continuacin se muestra una diagrama fcil de elaborar, que nos ayuda a recordar la forma en los que niveles y subniveles del tomo se van llenando.

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Ejemplos de configuraciones electrnicas condensadas Nmero de masa (# de p+ + # de no)

17Cl: 1s

, 2s

, 2p

,3s

, 3p5

Nmero atmico (Representa el # de p+, y como el tomo es neutro # p+ = #e-)

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30Zn: 1s

, 2s

, 2p

,3s

, 3p

, 4s

, 3d

A partir de la configuracin electrnica condensada, nosotros podemos obtener los siguientes datos: a) Nivel de energa ms externo: Es el ltimo nivel, por tanto est representado por el coeficiente ms alto. b) ltimo subnivel que se forma: Es el subnivel en el cual termina la configuracin. c) Electrones de valencia: Nmero de electrones presentes en el ltimo nivel. Ejm:
14Si: 1s

, 2s

, 2p

,3s

, 3p

a) Nivel de energa ms externo: 3 b) ltimo subnivel que se forma: p c) Electrones de valencia: 2 + 2 = 4

29Cu: 1s

, 2s

, 2p

,3s

, 3p

, 4s

, 3d

a) Nivel de energa ms externo: 4 b) ltimo subnivel que se forma: d c) Electrones de valencia: 2 Es importante observar que el nivel de energa mas externo, no corresponde necesariamente al ltimo subnivel.

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QUE ES EL SPIN Y COMO SE DESCUBRI4

Espn

Representacin artstica de dos objetos, con espn 5/2 y 2, respectivamente.1

El espn (del ingls spin 'giro, girar') o momento angular intrnseco se refiere a una propiedad fsica de las partculas subatmicas, por la cual toda partcula elemental tiene un momento angular intrnseco de valor fijo. Se trata de una propiedad intrnseca de la partcula como lo es la masa o la carga elctrica. El espn fue introducido en 1925 por Ralph Kronig e, independientemente, por George Uhlenbeck y Samuel Goudsmit. Introduccin Los dos fsicos, Goudsmit y Uhlenbeck, descubrieron que, si bien la teora cuntica de la poca no poda explicar algunas propiedades de los espectros atmicos, aadiendo un nmero cuntico adicional, el "nmero cuntico de espn", se lograba dar una explicacin ms completa de los espectros atmicos. Pronto, el concepto de espn se ampli a todas las partculas subatmicas, incluidos los protones, los neutrones y las antipartculas. El espn proporciona una medida del momento angular intrnseco de toda partcula. En contraste con la mecnica clsica, donde el momento angular se asocia a la rotacin de un objeto extenso, el espn es un fenmeno exclusivamente cuntico, que no se puede relacionar de forma directa con una rotacin en el espacio. La intuicin de que el espin corresponde al momento angular debido a la rotacin de la partcula en torno a su propio eje slo debe tenerse como una imagen mental til, puesto que, tal como se deduce de la teora cuntica relativista, el espn no tiene una representacin en trminos de coordenadas espaciales, de modo que no se puede referir ningn tipo de movimiento. Eso
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http://es.wikipedia.org/wiki/Esp%C3%ADn

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implica que cualquier observador al hacer una medida del momento angular detectar inevitablemente que la partcula posee un momento angular intrnseco total, difiriendo observadores diferentes slo sobre la direccin de dicho momento, y no sobre su valor (este ltimo hecho no tienen anlogo en mecnica clsica).

Existe una relacin directa entre el espn de una partcula y la estadstica que obedece en un sistema colectivo de muchas de ellas. Esta relacin, conocida empricamente, es demostrable en teora cuntica de campos relativista.
Propiedades del espn

Representacin del espn electrnico, donde se aprecia que la magnitud total del espn es muy diferente a su proyeccin sobre el eje z. La proyeccin sobre los ejes x e y est indeterminada; una imagen clsica que resulta evocadora es la precesin de un trompo.

Como propiedadmecano cuntica, el espn presenta una serie de cualidades que lo distinguen del momento angular clsico:

El valor de espn est cuantizado, lo que significa que no pueden encontrarse partculas con cualquier valor del espn, sino que el espn de una partcula siempre es un mltiplo entero de (donde es la constante de Planck dividida entre , tambin llamada constante reducida de Planck). En concreto, cuando se realiza una medicin del espn en diferentes direcciones, slo se obtienen una serie de valores posibles, que son sus posibles proyecciones sobre esa direccin. Por ejemplo, la proyeccin del momento angular de espn de un electrn, si se mide en una direccin particular dada por un campo magntico externo, puede resultar nicamente en los valores o bien . Adems, la magnitud total del espn es nica para cada tipo de partcula elemental. Para los electrones, los protones y los neutrones, esta magnitud es, en unidades de , siendo . Esto contrasta con el caso clsico donde el momento angular de un cuerpo alrededor de su eje puede asumir diferentes valores segn la rotacin sea ms o menos rpida.

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Teorema espn-estadstica

Otra propiedad fundamental de las partculas cunticas es que parecen existir slo dos tipos llamados fermiones y bosones, los primeros obedecen la estadstica de Fermi-Dirac y los segundos la estadstica de Bose-Einstein. Eso implica que los agregados de fermiones idnticos estn descritos por funciones de onda totalmente antisimtricas mientras que los bosones idnticos vienen descritos por funciones de onda totalmente simtricas. Curiosamente existe una conexin entre el tipo de estadstica que obedecen las partculas y su spin. Los fermiones tienen espines semienteros y los bosones enteros:

Donde n y m son nmeros enteros no negativos (nmeros naturales) que dependen del tipo de partculas. Los electrones, neutrones y protones son fermiones de espn mientras que los fotones tienen espn . Algunas partculas exticas como el pion tienen espn nulo. Los principios de la mecnica cuntica indican que los valores del espn se limitan a mltiplos enteros o semienteros de ), al menos bajo condiciones normales.

Tratamiento matemtico del espn

En mecnica cuntica el espn (de una partcula de espn s) se representa como un operador sobre un espacio de Hilbert de dimensin finita de dimensin 2s+1. Este operador vectorial viene dado por:

siendo

las matrices de Pauli (o alguna otra base que genere el lgebra de Lie su(2)).

El proceso de medicin del espn mediante el operador se hace de la forma,

donde los operadores vienen dados por las matrices de Pauli. stas se escriben en funcin de la base comn proporcionada por los autovectores de .

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La base en se define para una partcula (el caso ms sencillo ) que tiene el espn con proyeccin en la direccin z (en coordenadas cartesianas) hay dos autoestados de S. Se asignan vectores a los espines como sigue:

entonces el operador correspondiente en dicha representacin ser

Para partculas de espn superior la forma concreta de las matrices cambia. As para partculas de espn s las matrices que representan matemticamente el espn son matrices cuadradas de 2s+1 x 2s+1.

Espn y momento magntico

Las partculas con espn presentan un momento magntico, recordando a un cuerpo cargado elctricamente en rotacin (de ah el origen del trmino: spin, en ingls, significa "girar"). La analoga se pierde al ver que el momento magntico de espn existe para partculas sin carga, como el fotn. El ferromagnetismo surge del alineamiento de los espines (y, ocasionalmente, de los momentos magnticos orbitales) en un slido.

Aplicaciones a las nuevas tecnologas o a tecnologas futuras Magnetorresistencia y lser

Actualmente, la microelectrnica encuentra aplicaciones a ciertas propiedades o efectos derivados de la naturaleza del espn, como es el caso de la magnetorresistencia (MR) o la magnetorresistencia gigante (MRG) que se aprovecha en los discos duros. Se puede ver el funcionamiento de los lseres como otra aplicacin de las propiedades del spin. En el caso de los bosones se puede forzar a un sistema de bosones a posicionarse en el mismo estado cuntico. Este es el principio fundamental del funcionamiento de un lser

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en el que los fotones, partculas de espn entero, se disponen en el mismo estado cuntico produciendo trenes de onda en fase.
Espintrnica y computacin cuntica

Al uso, presente y futuro, de tecnologa que aprovecha propiedades especficas de los espines o que busca la manipulacin de espines individuales para ir ms all de las actuales capacidades de la electrnica se la conoce como espintrnica. Tambin se baraja la posibilidad de aprovechar las propiedades del espn para futuras computadoras cunticas, en los que el espn de un sistema aislado pueda servir como qubit o bit cuntico. En este sentido, el fsico terico Michio Kaku, en su libro universos paralelos, explica de modo sencillo y divulgativo cmo los tomos pueden tener orientado su espin hacia arriba, hacia abajo o a un lado, indistintamente. Los bits de ordenador ( 0 y I ) podran ser reemplazados por qubit (algo entre 0 y I ), convirtiendo las computadoras cunticas en una herramienta mucho ms potente. Esto permitira no slo renovar los fundamentos de la informtica sino superar los procesadores actuales basados en el silicio.
Vase tambin

Espinor

Referencias 1. Ball, Philip (26 November 2009). Quantum objects on show. Nature 462 (7272): pp. 416. doi:10.1038/462416a. Bibliografa

Galindo, A. y Pascual P.: Mecnica cuntica, Ed. Eudema, Barcelona, 1989, ISBN 84-7754042-X. de la Pea, Luis (2006). Introduccin a la mecnica cuntica (3 edicin). Mxico DF: Fondo de Cultura Econmica. ISBN 968-16-7856-7.

VER VIDEOS:
www.youtube.com/watch?v=vV8Ai4ah5m4 www.youtube.com/watch?v=2K9kouD6oik www.youtube.com/watch?v=zncgBzvim_0

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Teora cintica5
La teora cintica de los gases es una teora fsica y qumica que explica el comportamiento y propiedades macroscpicas de los gases (Ley de los gases ideales), a partir de una descripcin estadstica de los procesos moleculares microscpicos. La teora cintica se desarroll con base en los estudios de fsicos como Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a finales del siglo XIX. Esta rama de la fsica describe las propiedades trmicas de los gases. Estos sistemas contienen nmeros enormes de tomos o molculas, y la nica forma razonable de comprender sus propiedades trmicas con base en la mecnica molecular, es encontrar determinadas cantidades dinmicas de tipo promedio y relacionar las propiedades fsicas observadas del sistema con estas propiedades dinmicas moleculares en promedio. Las tcnicas para relacionar el comportamiento macroscpico global de los sistemas materiales con el comportamiento promedio de sus componentes moleculares constituyen la mecnica estadstica.

Principios
Los principales teoremas de la teora cintica son los siguientes:1

El nmero de molculas es grande y la separacin media entre ellas es grande comparada con sus dimensiones. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en comparacin con el volumen del envase y se consideran masas puntuales. Las molculas obedecen las leyes de Newton, pero individualmente se mueven en forma aleatoria, con diferentes velocidades cada una, pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo. Las molculas realizan choques elsticos entre s, por lo tanto se conserva tanto el momento lineal como la energa cintica de las molculas. Las fuerzas entre molculas son despreciables, excepto durante el choque. Se considera que las fuerzas elctricas o nucleares entre las molculas son de corto alcance, por lo tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque. El gas es considerado puro, es decir todas las molculas son idnticas. El gas se encuentra en equilibrio trmico con las paredes del envase.

Presin
En el marco de la teora cintica la presin de un gas es explicada como el resultado macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las molculas del gas con las

http://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_cin%C3%A9tica

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paredes del contenedor. La presin puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscpicas del gas. En general se cree que hay ms presin si las partculas se encuentran en estado slido, si se encuentran en estado lquido es mnima la distancia entre una y otra y por ltimo si se encuentra en estado gaseoso se encuentran muy distantes. En efecto, para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y movindose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cbico V las partculas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadstica intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de rea que es la presin ejercida por el gas sobre la superficie slida. La presin puede calcularse como

(gas ideal)

Este resultado es interesante y significativo no slo por ofrecer una forma de calcular la presin de un gas sino porque relaciona una variable macroscpica observable, la presin, con la energa cintica promedio por molcula, 1/2 mvrms, que es una magnitud microscpica no observable directamente. Ntese que el producto de la presin por el volumen del recipiente es dos tercios de la energa cintica total de las molculas de gas contenidas.

Temperatura
La ecuacin superior nos dice que la presin de un gas depende directamente de la energa cintica molecular. La ley de los gases ideales nos permite asegurar que la presin es proporcional a la temperatura absoluta. Estos dos enunciados permiten realizar una de las afirmaciones ms importantes de la teora cintica: La energa molecular promedio es proporcional a la temperatura. La constante de proporcionales es 3/2 la constante de Boltzmann, que a su vez es el cociente entre la constante de los gases R entre el nmero de Avogadro. Este resultado permite deducir el principio o teorema de equiparticin de la energa. La energa cintica por Kelvin es:

Por mol 12,47 J Por molcula 20,7 yJ = 129 eV

En condiciones estndar de presin y temperatura (273,15 K) se obtiene que la energa cintica total del gas es:

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Por mol 3406 J Por molcula 5,65 zJ = 35,2 meV

Ejemplos:

Dihidrgeno (peso molecular = 2): 1703 kJ/kg Dinitrgeno (peso molecular = 28): 122 kJ/kg Dioxgeno (peso molecular = 32): 106 kJ/kg

Velocidad promedio de las molculas

De las frmulas para la energa cintica y la temperatura se tienen caractersticas, tales como

en donde kB es la constante de Boltzmann y T la temperatura en kelvin. Sustituyendo los valores, se obtiene que

donde v se mide en m/s, T en kelvin y mm en uma. Para una temperatura estndar la velocidad promedio de las molculas de gas son:

Dihidrgeno 1846 m/s Dinitrgeno 493 m/s Dioxgeno 461 m/s

Las velocidades ms probables son un 81,6% de estos valores.

Vase tambin

Distribucin de Boltzmann Ley de los gases ideales Mecnica estadstica Teora de las colisiones Estadstica de Maxwell-Boltzmann

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Referencias
1. Fsica: Introduccin a la Mecnica.

Enlaces externos

Teora cintica de gases en Educaplus.org

VER VIDEO:
http://www.youtube.com/watch?v=vLGjOga0ctQ&noredirect=1 http://www.youtube.com/watch?v=0PAI494zEG0

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2. ESTRUCTURA CRISTALINA EN MATERIALES6

INTRODUCCIN

La mayora de los materiales slidos no metlicos con los que uno a diario esta en contacto, encuentra que no hay diferencia caracterstica entre su forma externa y la de casi todos los objetos metlicos. De aqu que resulte bastante sorprendente para la mayora de la gente saber que los materiales metlicos poseen una estructura cristalina, mientras que materiales como la madera, plsticos, papel, vidrio y otros no la poseen, ste tipo de materiales tienen un arreglo al azar en sus partculas de manera que logran rigidez a la temperatura ambiente. Los slidos se pueden clasificar teniendo en cuenta el arreglo interno de sus partculas, en amorfos y cristalinos. Se puede decir que un slido es un material que posee forma y volumen definidos y que es una sustancia constituida por tomos metlicos, tomos no metlicos, iones molculas. Muchas de las propiedades de los metales tales como la densidad, dureza, punto de fusin, conductividad elctrica y calorfica estn relacionadas con la estructura cristalina y tambin con el enlace metlico. Sin embargo, ninguna depende tanto de la estructura cristalina como las propiedades mecnicas tales como la maleabilidad, ductilidad, resistencia a la tensin, temple y capacidad de hacer aleaciones.

SLIDOS AMORFOS

Son todos aquellos slidos en los cuales sus partculas constituyentes presentan atracciones lo suficientemente eficaces como para impedir que la sustancia fluya, resultando una estructura rgida y ms o menos dura. No presentan una disposicin interna ordenada por lo tanto no tienen ningn patrn determinado. Tambin se les denomina vidrios lquidos sobreenfriados. A temperaturas altas los amorfos se transforman en lquidos y sus partculas constituyentes tienen libertad de movimiento, al disminuir lentamente la
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http://www.angelfire.com/me3/mambuscay/Art5.htm

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temperatura, la energa cintica de las partculas se va haciendo tan baja que se puede producir un acomodamiento entre ellas; pero si el enfriamiento se produce rpidamente y por debajo del punto de fusin (sobreenfiramento), se origina, como resultado de las menores vibraciones, una contraccin trmica que no permite el ordenamiento de las partculas aumentando la viscosidad que ya no es posible apreciar flujo y la sustancia adquiere las caractersticas de un slido: rigidez, dureza, forma y volumen definidos, etc. Como ejemplos cabe resaltar: el asfalto, ceras, la brea, vidrio y la mayora de los polmeros. Cuando un slido amorfo se quiebra produce caras y bordes irregulares y al fundirse lo hace en un rango de temperaturas cambiando lentamente del estado slido al estado lquido.

SLIDOS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS

Los slidos cristalinos estn constituidos por minsculos cristales individuales cada uno con forma geomtrica y poseen la caracterstica de que al romperse producen caras y planos definidos, al igual presentan puntos de fusin definidos. Como ejemplos podemos destacar: el NaCl, la sacarosa, metales y aleaciones, y tambin algunos cermicos. Los tomos o iones de un slido se ordenan en una disposicin que se repite en tres dimensiones, forman un slido del que se dice tiene una estructura cristalina, se dice tambin que es un slido cristalino o un material cristalino.

Punto reticular: in, tomo o molcula

que se repite infinitamente

figura 1

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Lneas rectas imaginarias que forman la

Celda unidad

figura 2

El patrn se repite en el espacio y

Forma el retculo cristalino

figura 3

El tamao y la forma de la celda unidad pueden describirse por tres vectores reticulares a, b, c y por ngulos entre las caras y la longitud relativa de las aristas, denominados parmetros de red, constantes de red o ejes cristalogrficos. a, b, c : longitud de las aristas correspondientes a los ejes coordenados X, Y,Z. a , b , g : ngulos entre las aristas.

figura 4

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La importancia en la ingeniera de la estructura fsica de los materiales slidos depende primordialmente de la disposicin de los tomos, iones o molculas que constituyen el slido y de las fuerzas de enlace entre ellos. Asignando valores especficos para las longitudes axiales y los ngulos intereaxiales, se pueden construir diferentes tipos de celda unidad. Los cristalgrafos han mostrado que son necesarias slo siete tipos de diferentes de celda unidad para crear todas las redes puntuales, estos sistemas cristalinos son: el Cbico, el Tetragonal, el Ortorrmbico, el Rombodrico, el Hexagonal, el Monoclnico y el Triclnico. La mayor parte de los sistemas cristalinos presentan variaciones de la celda unidad bsica. A.J. Bravais mostr que 14 celdas unidad estndar podan describir todas las estructuras reticulares posibles. Hay cuatro tipos bsicos de celdas unidad (1) Sencilla, (2) Centrada en el Cuerpo, (3) Centrada en las Caras, y (4) Centrada en la Base. En el Sistema Cbico hay tres tipos de celda unidad: cbica sencilla, cbica centrada en el cuerpo y cbica centrada en las caras. En el Sistema Ortorrmbico hay estn representados los cuatro tipos. En el Sistema Tetragonal hay solo dos: sencilla y centrada en el cuerpo. La celda unidad tetragonal centrada en las caras parece que falta, pero se puede formar a partir de cuatro celdas unidad tetragonales centradas en el cuerpo. El Sistema Monoclnico tiene celdas unidad sencilla y centrada en la base, y los Sistemas Rombodrico, Hexagonal y Triclnico tienen slo una celda unidad.

VER VIDEO:
http://www.youtube.com/watch?v=wQ3q5RsJpl8

PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METLICAS

La mayora de los metales elementales (90%) cristalizan en tres estructuras cristalinas densamente empaquetadas: cbica centrada en las caras FCC, hexagonal compacta HCP y cbica centrada en el cuerpo BCC debido a que se libera energa a medida que los tomos se aproximan y se enlazan cada vez ms estrechamente entre s. Por lo tanto dichas estructuras densamente empaquetadas

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se encuentran en disposiciones u ordenamientos de energa cada vez ms baja y estable. Ejemplo Cuntas celdas unidad hay aproximadamente en el Fe puro BCC si las aristas de la celda estuvieran alineadas arista con arista en 1 mm, si a temperatura ambiente la arista es igual a 0.287 X 10-9 nm ?

Estructura Cristalina Cbica Centrada en el Cuerpo BCC

En esta celda unidad las esferas slidas representan los centros donde los tomos estn localizados e indican sus posiciones relativas. En esta celda unidad el tomo central esta rodeado de 8 vecinos ms cercanos y se dice que tiene por lo tanto un nmero de coordinacin de 8. Cada una de estas celdas unidad tiene el equivalente de 2 tomos por celda unidad. Un tomo completo esta localizado en el centro de la celda unidad, y un octavo de esfera esta localizado en cada vrtice de la celda unidad, haciendo el equivalente de otro tomo. De este modo, hay un total de 1 (en el centro) + 8 x 1/8 (en los vrtices) = 2 tomos por celda unidad. Los tomos en este tipo de celdas contactan entre s a travs de la diagonal del cubo, y la relacin entre la longitud de la cara del cubo a y el radio atmico R es:

Si los tomos en la celda BCC se consideran esfricos, el factor de empaquetamiento atmico (APF) puede hallarse empleando la siguiente expresin:

El APF de esta celda es 0.68, es decir, el 68% del volumen de la celda esta ocupado por tomos y el 32% restante en espacio vaco. El cristal BCC no es una estructura totalmente compacta, ya que los tomos an podran situarse ms juntos. Muchos metales como el Cromo, Hierro, Wolframio, Molibdeno y Vanadio tienen estructura cristalina BCC.

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Estructura Cristalina Cbica Centrada en las Caras FCC. En esta celda hay un

punto reticular en cada vrtice del cubo y otro en el centro de cada cara del cubo. El modelo de esferas slidas indica que los tomos de esta estructura estn unidos del modo ms compacto posible. El APF de esta estructura de empaquetamiento compacto es 0.74. Esta celda tiene el equivalente a cuatro tomos por celda unidad. Un octavo de tomo en cada vrtice (8 x 1/8=1) y seis medios tomos en el medio (1/2 x 6= 3). Los tomos en la celda FCC contactan entre s a lo largo de la diagonal de la cara del cubo, de tal forma que la relacin entre la longitud de la cara del cubo y el radio atmico es:

Metales como el Aluminio, el Cobre, el Plomo, el Nquel y el Hierro a temperaturas elevadas (912 a 1394C) cristalizan segn la estructura FCC.
Ejemplo

El Cu posee una estructura FCC y un radio atmico de 0.1278 nm y considerando que los tomos son esferas slidas que contactan a lo largo de las diagonales de la celdilla unidad FCC. Cul es el valor terico de la densidad del Cu ? Masa atmica del Cu=63.54 g/mol

1/8 * 8= 1 tomo

* 6= 3 tomo a 4 tomos en la celda FCC

figura 5

Parmetro de Red:

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Volumen de la celda: V=a3 = (0.361nm)3 =0.047nm3x(1X10-9m)3 = 4.7 x 10-29 m3 Masa de los tomos de Cu en la celda:

Densidad Volumtrica:

El valor tabulado experimentalmente es de 8.96 , la diferencia se debe a que los tomos no son esferas perfectas, a la ausencia de tomos en las posiciones atmicas, a defectos en la red, etc.

Estructura Cristalina Hexagonal Compacta HCP

Los metales no cristalizan en la estructura hexagonal sencilla porque el APF es demasiado bajo. El APF es 0.74 ya que los tomos estn empaquetados de un modo lo ms cercano posible. Cada tomo esta rodeado de otros 12 tomos y por tanto su nmero de coordinacin es 12. La celda HCP posee 6 tomos, tres forman un tringulo en la capa intermedia, existen 6*1/6 secciones de tomos localizados en las capas de arriba y de abajo, haciendo un equivalente a 2 tomos ms, finalmente existen 2 mitades de tomo en el centro de ambas capas superior e inferior, haciendo el equivalente de un tomo ms. La relacin c/a de una estructura cristalina HCP ideal es de 1.633 que indica esferas uniformes tan prximas como sea posible. Los metales Cinc, Cadmio poseen una relacin c/a ms alta que la ideal, lo que indica que los tomos en estas estructuras estn ligeramente elongados a lo largo del eje c en la celda unidad HCP. Los metales como el Titanio, Berilio, Magnesio Y Circonio entre

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otros tienen relaciones c/a menores que la ideal. Por tanto en estos metales los tomos estn comprimidos a lo largo de la direccin del eje c.

NDICES DE MILLER
Celdas Cbicas. Los ndices de Miller de un plano cristalino estn definidos

como los recprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes x, y, z de los tres lados no paralelos del cubo unitario. Las aristas de una celda cbica unitaria representan longitudes unitarias y las intersecciones de los planos de una red se miden en base a estas longitudes unitarias. El procedimiento para determinar los ndices de Miller para un plano de un cristal cbico es el siguiente:
1. 2.

3. 4.

Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0) Determinar las intersecciones del plano en base a los ejes x, y, z cristalogrficos para un cubo unitario. Estas intersecciones pueden ser fraccionarias. Construir los recprocos de las intersecciones. Despejar fracciones y determinar el conjunto ms pequeo de nmeros enteros que estn en la misma razn de las intersecciones. Estos nmeros enteros son los ndices de Miller de un plano cristalogrfico y se encierran entre parntesis sin usar comas. La notacin (hkl) se emplea para indicar los ndices de Miller en sentido general, donde h, k, y l son los ndices de Miller para un plano de un cristal cbico de ejes x, y, y z respectivamente.

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Ejemplos

figura 6

Las intersecciones del primer plano son 1, 1, y los recprocos de estos nmeros son 1, 1, 0 no involucran fracciones, siendo los ndices de Miller (1 1 0). Para la segunda figura, las intersecciones son: 1, , a los ejes x, y, z respectivamente, por lo tanto los recprocos son: 1, 0, 0. Los ndices de Miller para este plano son: (1 0 0 ). Finalmente, el tercer plano, tiene las intersecciones 1, 1, 1 que nos dan un ndice de Miller (1 1 1). Si se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que uno ms cortes se hacen cero, el plano ha de ser desplazado a una posicin equivalente en la misma celda unitaria de modo que el plano permanezca paralelo al original. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes son indicados con los mismos ndices de Miller. Si grupos de planos de redes equivalentes estn relacionados por la simetra del sistema cristalino, se llaman familia de planos, y los ndices de una familia de

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planos son encerrados entre llaves. Por ejemplo, los ndices de Miller de los planos de la superficie del cubo (100) (010) y (001) se designan colectivamente como una familia con la notacin {100}. Una importante relacin slo para el sistema cbico es que los ndices de una direccin perpendicular a un plano de un cristal son los mismos que los ndices de Miller para ese plano. Por ejemplo, la direccin [100] es perpendicular al plano cristalino (100).

Celda HCP. Se identifican empleando cuatro ndices en vez de tres, se denominan

ndices Miller-Bravais, son representados por las letras h, k, i, l y encerrados entre parntesis (h, k, i, l). Estos ndices hexagonales estn basados en un sistema coordenado de cuatro ejes, tres ejes bsicos a1,a2,a3 que forman 120 entre s, el cuarto eje o eje c es el eje vertical y est localizado en el centro de la celdilla unidad (Ver figura). La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1,a2,a3 es la distancia entre los tomos. La unidad de medida a lo largo del eje c es la altura de la celdilla unidad. Los recprocos de las intersecciones que un plano determina con los ejes a1,a2,a3 proporcionan los ndices h, k e i mientras que el reciproco de la interseccin con el eje c da el ndice l.

figura 7

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Los planos basales de la celdilla unidad HCP son muy importantes para esta celdilla, el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a 1,a2,a3 , las intersecciones de este plano con estos ejes sern todas de valor infinito. As, a 1 = a2= a3 = . El eje c, sin embargo, es nico puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. Tomando los recprocos de estas intersecciones tenemos los ndices de Miller-Bravais para el plano basal HCP. As, h=0, K=0, i=0, l=1. El plano basal es, por tanto, un plano (0001). Las direcciones en las celdas unitarias HCP se indican por cuatro ndices [u,v,t,w]. Son vectores reticulares en las direcciones a1,a2,a3 respectivamente y el ndice w es un vector reticular en la direccin c.

SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO

Un sistema de deslizamiento es la combinacin de un plano y una direccin que se halla sobre el plano a lo largo del cual se produce el deslizamiento. El Mecanismo de deslizamiento puede definirse como el movimiento paralelo de dos regiones cristalinas adyacentes, una respecto a la otra, a travs de algn plano (o planos). El deslizamiento no se produce sobre un plano solamente, sino sobre pequeas regiones de planos paralelos llamados bandas de deslizamiento o lneas de deslizamiento, dependiendo de sus espesores. Puesto que todas las lneas de deslizamiento est en grupos paralelos dentro de cada monocristal (cada grano), deben corresponder a una misma familia de planos (hkl) ocupados del grano particular. A partir de mediciones sobre especmenes de monocristales de orientaciones conocidas se puede determinar 1) los planos sobre los cuales se produce el deslizamiento y 2) la direccin de deslizamiento dentro de estos planos. Tales experimentos han revelado que en las estructuras FCC el deslizamiento siempre se produce sobre los planos {111} pero solamente en las direcciones <110>. Esto significa que si se produce el deslizamiento sobre el plano (111) ser en alguna de las tres direcciones [101], [110], [011]. Los cristales FCC poseen 12 sistemas de deslizamiento debido a que tienen cuatro grupos {111} y con tres direcciones <110> en cada una. En otras estructuras de cristales metlicos, los sistemas de deslizamiento tienen ms variabilidad. En los metales BCC las lneas de deslizamiento tienen una apariencia ondulada. En estos cristales el deslizamiento se produce

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predominantemente en los sistemas {110} <111> y la apariencia ondulada se debe aparentemente a deslizamiento simultneo sobre los otros dos sistemas de planos {211} y {321} . En cristales HCP reales, la relacin c/a no es igual al valor ideal de 1.633 del modelo de esfera dura. Para los metales c/a > 1.633 hay alguna preferencia para el deslizamiento sobre el plano basal, <1120>(0001), mientras que para aquellos metales con c/a < 1.633 los sistemas de deslizamiento preferidos son los otros dos. Estructura FCC BCC BCC BCC HCP HCP HCP Direccin de Planos de Ejemplos Deslizamiento Deslizamiento <110> <111> <111> <111> <1120> <1120> <1120>
{111} {110} {210} {321}

Cu, Al, Ni, Pb, Au, Ag, Fe Fe, W, Mo, Latn, Nb, Ta Fe, Mo, W, Na Fe, K Cd, Zn, Mg, Ti, Be, Co Ti, Mg, Zr, Be Ti, Mg

(0001)
{1010} {1011}

Tres observaciones generales son de gran importancia: Las direcciones de deslizamiento siempre son en la direccin de empaquetamiento compacto. Existen excepciones, por ejemplo, mercurio slido. 2. El deslizamiento ocurre usualmente sobre la mayora de los planos compactos. Esta observacin esta relacionada con el hecho de que los planos empaquetados ms densamente tambin son el grupo de planos (hkl) ocupados que tienen el espaciamiento ms amplio. 3. El deslizamiento se produce primero sobre el sistema de deslizamiento que tiene el mayor esfuerzo de corte a lo largo de su direccin de deslizamiento.
1.

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REFERENCIAS

VERHOEVEN, John, D. Fundamentos de Metalurgia Fsica. Ed. Limusa. 1987 SANDS, Donald. Introduccin a la Cristalografa. Ed. Revert S.A. SMITH, William F. Fundamentos de la Ciencia e Ingeniera de Materiales. Ed. Mc Graw Hill. 1993 BRICEO, Carlos Omar. Qumica. Ed. Educativa PULIDO ARENAS, Helena. Conferencias de Qumica I. "El Estado Slido y Propiedades de los Materiales". Universidad Industrial de Santander. 1992

VER VIDEO:
http://www.youtube.com/watch?v=jrpLhvh_q50

Redes de Bravais7
En geometra y cristalografa las redes de Bravais son una disposicin infinita de puntos discretos cuya estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones. En la mayora de casos tambin se da una invariancia bajo rotaciones o simetra rotacional. Estas propiedades hacen que desde todos los nodos de una red de Bravais se tenga la misma perspectiva de la red. Se dice entonces que los puntos de una red de Bravais son equivalentes. Mediante teora de grupos se ha demostrado que slo existe una nica red de Bravais unidimensional, 5 redes bidimensionales y 14 modelos distintos de redes tridimensionales. La red unidimensional es elemental siendo sta una simple secuencia de nodos equidistantes entre s. En dos o tres dimensiones las cosas se complican ms y la variabilidad de formas obliga a definir ciertas estructuras patrn para trabajar cmodamente con las redes. Para generar stas normalmente se usa el concepto de celda primitiva. Las celdas unitarias, son paralelogramos (2D) o paraleleppedos (3D) que constituyen la menor subdivisin de una red cristalina que conserva las caractersticas generales de toda la retcula, de modo que

http://es.wikipedia.org/wiki/Redes_de_Bravais

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por simple traslacin de la misma, puede reconstruirse la red al completo en cualquier punto.

Una red tpica R en

tiene la forma:

donde {a1,..., an} es una base en el espacio Rn. Puede haber diferentes bases que generen la misma red pero el valor absoluto del determinante de los vectores ai vendr siempre determinado por la red por lo que se lo puede representar como d(R). Las celdas unitarias se pueden definir de forma muy simple a partir de dos vectores (2D) o tres vectores (3D). La construccin de la celda se realiza trazando las paralelas de estos vectores desde sus extremos hasta el punto en el que se cruzan. Existe un tipo de celda unitaria que se construye de un modo distinto y que presenta ciertas ventajas en la visualizacin de la red ya que posee la misma simetra que la red, es la celda de WignerSeitz. Una celda unitaria se caracteriza principalmente por contener un nico nodo de la red de ah el adjetivo de "unitaria". Si bien en muchos casos existen distintas formas para las celdas unitarias de una determinada red el volumen de toda celda unitaria es siempre el mismo. En ocasiones resulta ms sencillo construir otro tipo de celdas que sin ser unitarias describen mejor la estructura de la red que tratamos. Este tipo de celdas se denominan celdas convencionales. stas tienen, a su vez, sus propios parmetros de red y un volumen determinado. Todas estas celdas se consideran celdas primitivas ya que son capaces de cubrir todo el espacio mediante traslaciones sin que queden huecos ni solapamientos. Sus diferencias o caractersticas son las siguientes:

Empaquetamiento compacto:

Esto es cuando los tomos de la celda estn en contacto unos con otros. No siempre ser as y en muchos casos mediar una distancia mnima entre las nubes electrnicas de los diferentes tomos.

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Parmetro de red:

Es la longitud de los lados de la celda unitaria. Puede haber tan solo uno, dos o hasta tres parmetros de red distintos dependiendo del tipo de red de bravais que tratemos. En las estructuras ms comunes se representa con la letra a y con la c en caso de haber dos.

Nodos o tomos por celda:

Tal y como dice el nombre es el nmero de nodos o tomos que posee cada celda. Una celda cuadrada, por ejemplo, poseer un nodo por celda ya que cada esquina la comparte con cuatro celdas ms. De hecho si una celda posee ms de un nodo de red es que no es unitaria, en cambio si posee ms de un tomo por celda pudiera ser que estuvisemos en una celda unitaria pero con una base atmica de ms de un tomo.

Nmero de coordinacin:

Es el nmero de puntos de la red ms cercanos, los primeros vecinos, de un nodo de la red. Si se trata de una estructura con empaquetamiento compacto el nmero de coordinacin ser el nmero de tomos en contacto con otro. El mximo es 12.

Factor de empaquetamiento:

Fraccin del espacio de la celda unitaria ocupada por los tomos, suponiendo que stos son esferas slidas.

Donde f es el factor de empaquetamiento o fraccin de volumen ocupado, n el nmero de tomos por celda, v el volumen del tomo y Vc el volumen de la celda. Normalmente se suele dar el factor de empaquetamiento compacto para las diferentes celdas como indicador de la densidad de tomos que posee cada estructura cristalina. En este caso los tomos se tratan como esferas rgidas en contacto con sus vecinos ms cercanos.

Densidad:

A partir de las caractersticas de la red, puede obtenerse la densidad terica del material que conforma la red mediante la siguiente expresin.

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Donde es la densidad, NA el nmero de Avogadro y m la masa atmica. Volumen de la celda unitaria primitiva: Toda celda unitaria tiene el mismo volumen representado por la siguiente frmula. de la base de la red. Donde a son los vectores

Redes bidimensionales
Segn los ngulos y la distancia entre los nodos se distinguen 5 redes distintas.

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Redes tridimensionales

Cristal de sulfato de cobre. Se aprecia que el cristal no crece uniformemente sino que existen planos que han crecido con mayor rapidez.

En funcin de los parmetros de la celda unitaria, longitudes de sus lados y ngulos que forman, se distinguen 7 sistemas cristalinos. Para determinar completamente la estructura cristalina elemental de un slido, adems de definir la forma geomtrica de la red, es necesario establecer las posiciones en la celda de los tomos o molculas que forman el slido cristalino; lo que se denominan puntos reticulares. Las alternativas son las siguientes:

P: Celda primitiva o simple en la que los puntos reticulares son slo los vrtices del paraleleppedo. F: Celda centrada en las caras, que tiene puntos reticulares en las caras, adems de en los vrtices. Si slo tienen puntos reticulares en las bases, se designan con las letras A, B o C segn sean las caras que tienen los dos puntos reticulares. I: Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto reticular en el centro de la celda, adems de los vrtices. C: Primitiva con ejes iguales y ngulos iguales hexagonal doblemente centrada en el cuerpo, adems de los vrtices.

Combinando los 7 sistemas cristalinos con las disposiciones de los puntos de red mencionados, se obtendran 28 redes cristalinas posibles. En realidad, como puede demostrarse, slo existen 14 configuraciones bsicas, pudindose el resto obtener a partir de ellas. Estas estructuras se denominan redes de Bravais.

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Sistema cristalino Redes de Bravais P

triclnico

monoclnico

ortorrmbico

tetragonal

rombodrico

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(trigonal)

hexagonal

cbico

Base atmica

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En el caso ms sencillo, a cada punto de red le corresponder un tomo, pero en estructuras ms complicadas, como materiales cermicos y compuestos, cientos de tomos pueden estar asociados a cada punto de red formando celdas unitarias extremadamente complejas. La distribucin de estos tomos o molculas adicionales se denomina base atmica y esta nos da su distribucin dentro de la celda unitaria. Existen dos casos tpicos de bases atmicas. La estructura del diamante y la hexagonal compacta. Para redes bidimensionales un caso ejemplar sera el grafito cuya estructura sigue un patrn de red en panal.
Estructura a (r) Nmero de Factor de Ejemplos coordinacin empaquetamiento

Cbica simple (CS) a = 2r

0,52

Po Fe, W, Mo, Nb, Ta, K, Na, V, Cr, Zr Cu, Al, Au, Ag, Pb, Ni, Pt

Cbica centrada a = 8 en el cuerpo (CC) 4r/3

0,68

Cbica centrada a = 12 en las caras (CCC) 4r/2 a = 2r c/a = 12 1,633

0,74

Hexagonal compacta (HC)

0,74

Ti, Mg, Zn, Be, Co, Zr, Cd

A pesar de la existencia de la nomenclatura espaola, la inglesa est mucho ms extendida. Los acrnimos ingleses son los siguientes.
sc: cbica simple bcc: cbica centrada en el cuerpo fcc: cbica centrada en las caras hcp: hexagonal compacta

Vase tambin

ndice de Miller Defecto cristalino

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Factor de empaquetamiento atmico Nmero de coordinacin

Tablas internacionales de cristalografa

Factor de empaquetamiento atmico

En cristalografa, el factor de empaquetamiento atmico (FEA), en ingls: atomic packing factor, APF, es la fraccin de volumen en una celda unidad que est ocupada por tomos. Este factor es adimensional y siempre menor que la unidad. Para propsitos prcticos, el FEA de una celda unidad se determina asumiendo que los tomos son esferas rgidas. Con respecto a cristales de un componente (los que contienen un tipo de tomo nico), el FEA se representa matemticamente por:

donde Ntomos es el nmero de tomos en la celda unidad, Vtomo es el volumen de un tomo, y Vcelda unidad es el volumen ocupado por la celda unidad. Matemticamente se puede probar que, para estructuras de un componente, el valor del FEA del arreglo ms denso de tomos es de alrededor de 0.74. En realidad, debido a factores intermoleculares especficos, esta cifra puede ser mayor. Referente a estructuras de componentes mltiples puede exceder el 0.74.

Ejemplo

Estructura BCC.

La celda unidad para la estructura cbica centrada en el cuerpo, en ingls: Body-centered cubic, BCC, contiene dos tomos: un octavo (1/8) de tomo en cada esquina del cubo y un tomo en el centro. Dado que el volumen de cada tomo ubicado en las esquinas es compartido con las celdas adyacentes, cada celda BCC contiene dos tomos.

~ 93 ~

Cada tomo en las esquinas toca el tomo central. Una lnea que sea dibujada desde una esquina del cubo a travs del centro hacia la otra esquina pasa a lo largo de 4r, donde r es el radio de un tomo. Por geometra, la longitud de la diagonal es a3. Por lo tanto, la longitud de cada lado de la estructura BCC se puede relacionar con el radio de cada tomo mediante la frmula siguiente:

Conociendo esto y la frmula del volumen de una esfera: FEA, de la siguiente manera:

r3, es posible calcular el

Para la estructura hexagonal la derivacin es similar. La longitud de un lado del hexgono se denota por la literal a, y su altura se representa mediante c. Entonces:

Arreglo hexagonal tridimensional.

Luego es posible calcular el FEA, como sigue:

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FEA de estructuras comunes

Mediante procedimientos similares se pueden calcular los factores de empaquetamiento atmico ideales de todas las estructuras cristalinas. A continuacin se incluyen datos de algunos factores comunes, redondeados a la centsima ms prxima.

Cbica simple (CS): 0,52 Cbica centrada en el cuerpo (BCC): 0,68 Hexagonal compacta (HCP): 0,74 Cbica centrada en las caras (FCC): 0,74 Cbica diamante: 0,34

Vase tambin

Celda unidad Redes de Bravais

Referencias

Este artculo fue creado a partir de la traduccin total del artculo Atomic packing factor de la Wikipedia en ingls, concretamente de esta versin, bajo la Licencia Creative Commons Atribucin-CompartirIgual 3.0 Unported y la Licencia de documentacin libre de GNU.

1. Schaffer, Saxena, Antolovich, Sanders, and Warner (1999). The Science and Design of Engineering Materials (Second Edition edicin). New York: WCB/McGraw-Hill. pp. 8188. 2. Callister, W. (2002). Materials Science and Engineering (Sixth Edition edicin). San Francisco: John Wiley and Sons. pp. 105114.

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Nmero de coordinacin8
En qumica y fsica del estado slido, el nmero de coordinacin de un tomo en un compuesto qumico es el nmero de tomos unidos directamente a l.1 Por ejemplo, en el metano el nmero de coordinacin del tomo de carbono es 4. En qumica inorgnica, el nmero de coordinacin en el caso de los complejos metlicos es el nmero de enlaces , simtricos respecto al eje del enlace, entre los ligandos y el tomo metlico central. Se suele simplificar a menudo, teniendo en cuenta que existen ligandos polidentados, como el nmero de ligandos unidos al ion metlico central. En qumica orgnica, el nmero de coordinacin, que se representa por las letras griegas sigma () o delta () con un superndice, y se aplica al caso de los compuestos organometlicos es el nmero de tomos a los que est directamente enlazado el tomo central, o al nmero de enlaces del tomo central,2 En ciencia de materiales y en qumica del estado slido, el nmero de coordinacin (NC) es el nmero de vecinos que estn en contacto directo con un tomo o ion en particular en una red o estructura cristalina.

Ejemplos
Tomando por ejemplo en un cristal el tomo central de una celda BCC (Cbica centrada en el cuerpo), ste claramente est en contacto con 4 tomos vecinos en la cara superior y 4 tomos abajo, por lo tanto:

El nmero de coordinacin para la estructura BCC es 8.

Recordando que un cristal FCC (Cbica centrada en las caras) est formado por planos hexagonales compactos en orden ABC entonces se puede apreciar que tomando un tomo cualquiera del cristal, ste tiene 6 vecinos en el mismo plano, 3 vecinos arriba y 3 abajo.

El nmero de coordinacin para la estructura FCC es 6 + 3 + 3 = 12.

Y por la misma razn anterior:

El nmero de coordinacin para la estructura estructural de la llamada HCP (Hexagonal compacta) es 12 compacta por que sirve para compactar o unir piezas de rompecabezas.

http://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAmero_de_coordinaci%C3%B3n

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Referencias
1. International Union of Pure and Applied Chemistry. "coordination number". Compendium of Chemical Terminology Internet edition (en ingls). 2. A guide to organophosphorus chemistry. Louis D. Quin. Wiley-IEEE, 2000. ISBN: 0471318248. Pg. 8

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MATERIAL DEL SEGUNDO CORTE 3. IMPERFECCIONES CRISTALINAS

Un defecto cristalino es cualquier perturbacin en la periodicidad de la red de un slido cristalino. El cristal perfecto es un modelo ideal, en el que las diferentes especies (ya sean molculas, iones u tomos neutros) estn colocados de forma peridica y regular, extendindose hasta el infinito. En la realidad, cualquier cristal presenta defectos en este modelo ideal, empezando por el hecho de que no hay cristales infinitos. Son estos defectos cristalinos los que dan las propiedades ms interesantes de la materia, como la deformacin plstica, la resistencia a la rotura, la conductividad elctrica, el color, la difusin...

Clasificacin
Segn sean intrnsecos o extrnsecos

En primer lugar se clasifican en intrnsecos y extrnsecos:

Intrnsecos: naturales, propios del material, salto de los propios tomos. Extrnsecos: impurezas, precipitados.

Segn su dimensin

Se distinguen 4 tipos de defectos:

Puntuales: de 0 dimensiones, afectan a un punto de red, perturbando nicamente a los vecinos ms prximos: o Vacante o Vacancia: El defecto vacante es cuando un tomo que se encuentra normalmente en la red cristalina deja de estarlo, dejando as un espacio vaco, que a veces es ocupado por un electrn (centro F).

~ 98 ~

tomo intersticial: El defecto intersticial es cuando un tomo extra se introduce en un lugar de la estructura cristalina donde no se encuentra normalmente.

tomo sustitucional: En este defecto se sustituye un tomo de la estructura crisatalina por otro. Se debe tomar en cuenta que el radio del tomo no debe ser diferente de un 15% ya sea en mayor o menor proporcin ya que podran ocurrir perturbaciones en el material. Un tomo de mayor radio har que los tomos vecinos sufran una compresin, y un tomo sustuido de menor radio har que los tomos vecinos sufran una tensin.

tomo sustitucional grande:

o

Defecto Frenkel: Este defecto es una combinacin entre el defecto de vacancia e intersticial, donde un tomo que se encuentra en un lugar normal de la estructura cristalina salta hacia un lugar intersticial dejando as una vacancia.

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Defecto Schottky o de par inico: Es un par de vacancias que se presentan en los cristales inicos, donde se debe mantener un equilibrio en la estructura cristalina. Cuando se deja una vacancia de un anin, tambin debe dejarlo un catin para mantener un equilibrio en la red. Debe encontrarse la misma cantidad de aniones que de cationes.

Impurezas.

Defectos lineales: se extienden en una direccin, y afectan a una fila de puntos de red: o Dislocaciones: Las dislocaciones estn definidas por el vector de Burgers, el cual permite pasar de un punto de la red al obtenido tras aplicar la dislocacin al mismo. Las dislocaciones suceden con mayor probabilidad en las direcciones compactas de un cristal y son sumamente importantes para explicar el comportamiento elstico de los metales, as como su maleabilidad, puesto que la deformacin plstica puede ocurrir por desplazamiento de dislocaciones. Defectos de superficie: se extienden en dos dimensiones: o Superficie del cristal.

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Borde, frontera o lmite de grano: Formada por un plano extra de tomos en el cristal, el vector de Burgers es perpendicular al plano que contiene la dislocacin y paralelo al plano de deslizamiento. Existe una interaccin fuerte entre dislocaciones de arista de tal manera que se pueden llegar a aniquilar. Defectos de apilamiento: Se llama as debido a la superficie espiral formada por los planos atmicos alrededor de la lnea de dislocacin y se forman al aplicar un esfuerzo cizallante. La parte superior de la regin frontal del cristal desliza una unidad atmica a la derecha respecto a la parte inferior. En este caso, el vector de Burgers es paralelo al plano que contiene la dislocacin y perpendicular al plano de deslizamiento. Maclas: Una macla es un tipo de defecto cristalino que puede ocurrir durante la solidificacin, deformacin plstica, recristalizacin o crecimiento de grano. Tipos de macla: maclas de recocido y maclas de deformacin. La maclacin ocurre en un plano cristalogrfico determinado segn una direccin cristalogrfica especfica. Tal conjunto plano/direccin depende del tipo de estructura cristalina.

Limite de macla

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Maclacion mecnica en metales CFC

Vista microscpica de una macla (lneas gruesas negras paralelas)

Defectos volumtricos: de 3 dimensiones, distorsionan fuertemente la red. Suelen estar formados por la agrupacin de defectos puntuales: o Cavidades.

Precipitacin de fases.

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Puntos negros corresponden a la precipitacin de una fase en este acero inoxidable

VER VIDEO:
http://www.youtube.com/watch?v=n-HkS2mgjDo

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ASPECTOS GENERALES DEL COMPORTAMIENTO MECANICO DE LOS MATERIALES9

PROPIEDADES MECNICAS DE LOS MATERIALES

Las propiedades mecnicas pueden definirse como aquellas que tienen que ver con el comportamiento de un material bajo fuerzas aplicadas. Las propiedades mecnicas se expresan en trminos de cantidades que son funciones del esfuerzo o de la deformacin o ambas simultneamente. Las propiedades mecnicas fundamentales son la resistencia, la rigidez, la elasticidad, la plasticidad y la capacidad energtica. La resistencia de un material se mide por el esfuerzo segn el cual desarrolla alguna condicin limitativa especfica. Las principales condiciones limitativas o criterios de falla son la terminacin de la accin elstica y la ruptura. La dureza, usualmente indicada por la resistencia a la penetracin o la abrasin en la superficie de un material, puede considerarse como un tipo o una medida particular de la resistencia. La rigidez tiene que ver con la magnitud de la deformacin que ocurre bajo la carga; dentro del rango del comportamiento elstico, la rigidez se mide por el mdulo de elasticidad. La elasticidad se refiere a la capacidad de un material de deformarse no permanentemente al retirar el esfuerzo. El trmino plasticidad se usa para indicar la capacidad de deformacin en el rango elstico o plstico sin que ocurra ruptura; un ejemplo de medicin de la plasticidad es la ductilidad de algunos metales, llamados dctiles. La capacidad de un material para absorber energa elstica depende de la resistencia y la rigidez; por ejemplo, la capacidad energtica en el rango de accin elstica se denomina resiliencia; la energa requerida para romper un material se denomina tenacidad.

TIPOS DE ENSAYOS MECANICOS

Para aproximar las condiciones en que un material debe comportarse en servicio, es necesario cierto nmero de procedimientos de ensayo. La relacin, entre varios procedimientos de ensayo puede evidenciarse por medio de una clasificacin ordenada de las condiciones de ensayo, los tipos principales de las cuales son: 1. Aquellas relacionadas con la manera en que la carga es inducida. 2. Aquellas que tienen que ver con la condicin del material o probeta misma en el momento del ensayo. 3. Aquellas relacionadas con la condicin de los alrededores (condicin ambiente) durante el progreso del ensayo, como en los estudios de exposicin atmosfrica. El mtodo de aplicacin de la carga es la base ms comn para designar o clasificar los ensayos mecnicos. Hay tres factores involucrados en la definicin de la manera en que la carga es aplicada: la clase de esfuerzo inducido, la velocidad a la cual la carga se aplica y el nmero de veces que la carga es aplicada.

http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/palmira/5000155/lecciones/lec2/2_6.htm#RESISTENCIA

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En el ensayo mecnico de probetas preparadas hay cinco tipos primarios de cargas; segn lo dictado por la condicin de esfuerzo a inducir: tensin, compresin, corte directo, torsin y flexin. Con respecto al ritmo segn el cual se aplica, los ensayos pueden clasificarse en tres grupos. Si la carga es aplicada durante un periodo de tiempo relativamente corto, pero con lentitud suficiente para que pueda considerarse que la rapidez del ensayo tenga un efecto prcticamente despreciable sobre los resultados, el ensayo se denomina esttico. Si la carga es aplicada muy rpidamente de modo que el efecto de la inercia y el factor tiempo queden involucrados, los ensayos se llaman dinmicos. Si la carga es sostenida durante un largo periodo, el ensayo se denomina de larga duracin, donde los ensayos de creep constituyen un caso especial. Con respecto al nmero de veces que la carga es aplicada, los ensayos pueden clasificarse en dos grupos: En el primer grupo, el cual incluye el mayor nmero de ensayos realizado, una sola aplicacin de carga constituye el ensayo. En el segundo grupo, la carga se repite muchas veces, millones si es necesario.

ESFUERZO Y DEFORMACIN
El esfuerzo se define aqu como la intensidad de las fuerzas componentes internas distribuidas que resisten un cambio en la forma de un cuerpo. El esfuerzo se define en trminos de fuerza por unidad de rea. Existen tres clases bsicas de esfuerzos: tensivo, compresivo y corte. El esfuerzo se computa sobre la base de las dimensiones del corte transversal de una pieza antes de la aplicacin de la carga, que usualmente se llaman dimensiones originales. La deformacin se define como el cambio de forma de un cuerpo, el cual se debe al esfuerzo, al cambio trmico, al cambio de humedad o a otras causas. En conjuncin con el esfuerzo directo, la deformacin se supone como un cambio lineal y se mide en unidades de longitud. En los ensayos de torsin se acostumbra medir la deformacin cmo un ngulo de torsin (en ocasiones llamados detrusin) entre dos secciones especificadas. Cuando la deformacin se define como el cambio por unidad de longitud en una dimensin lineal de un cuerpo, el cual va acompaado por un cambio de esfuerzo, se denomina deformacin unitaria debida a un esfuerzo. Es una razn o numero no dimensional, y es, por lo tanto, la misma sin importar las unidades expresadas (figura 17), su clculo se puede realizar mediante la siguiente expresin:

= e / L (14)
donde,

: es la deformacin unitaria
e : es la deformacin L : es la longitud del elemento

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Figura 17: Relacin entre la deformacin unitaria y la deformacin.

Si un cuerpo es sometido a esfuerzo tensivo o compresivo en una direccin dada, no solo ocurre deformacin en esa direccin (direccin axial) sino tambin deformaciones unitarias en direcciones perpendiculares a ella (deformacin lateral). Dentro del rango de accin elstica la compresin entre las deformaciones lateral y axial en condiciones de carga uniaxial (es decir en un solo eje) es denominada relacin de Poisson. La extensin axial causa contraccin lateral, y viceversa.

ELASTICIDAD
La elasticidad es aquella propiedad de un material por virtud de la cual las deformaciones causadas por el esfuerzo desaparecen al removrsele. Algunas sustancias, tales como los gases poseen nicamente elasticidad volumtrica, pero los slidos pueden poseer, adems, elasticidad de forma. Un cuerpo perfectamente elstico se concibe como uno que recobra completamente su forma y sus dimensiones originales al retirarse el esfuerzo. No se conocen materiales que sean perfectamente elsticos a travs del rango de esfuerzos completo hasta la ruptura, aunque algunos materiales como el acero, parecen ser elsticos en un considerable rango de esfuerzos. Algunos materiales, como el hierro fundido, el concreto, y ciertos metales no ferrosos, son imperfectamente elsticos aun bajo esfuerzos relativamente reducidos, pero la magnitud de la deformacin permanente bajo carga de poca duracin es pequea, de tal forma que para efectos prcticos el material se considera como elstico hasta magnitudes de esfuerzos razonables. Si una carga de tensin dentro del rango elstico es aplicada, las deformaciones axiales elsticas resultan de la separacin de los tomos o molculas en la direccin de la carga; al mismo tiempo se acercan ms unos a otros en la direccin transversal. Para un material relativamente isotrpico tal como el acero, las caractersticas de esfuerzo y deformacin son muy similares irrespectivamente de la direccin de la carga (debido al arreglo errtico de los muchos cristales

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de que est compuesto el material), pero para materiales anisotrpicos, tales como la madera, estas propiedades varan segn la direccin de la carga. Una medida cuantitativa de la elasticidad de un material podra lgicamente expresarse como el grado al que el material puede deformarse dentro del lmite de la accin elstica; pero, pensando en trminos de esfuerzos que en deformacin, un ndice prctico de la elasticidad es el esfuerzo que marca el lmite del comportamiento elstico. El comportamiento elstico es ocasionalmente asociado a otros dos fenmenos; la proporcionalidad lineal del esfuerzo y de la deformacin, y la no-absorcin de energa durante la variacin cclica del esfuerzo. El efecto de absorcin permanente de energa bajo esfuerzo cclico dentro del rango elstico, llamado histresis elstica o saturacin friccional, es ilustrado por la decadencia de la amplitud de las vibraciones libres de un resorte elstico; estos dos fenmenos no constituyen necesarios criterios sobre la propiedad de la elasticidad y realmente son independientes de ella. Para medir la resistencia elstica, se han utilizado varios criterios a saber: el lmite elstico, el lmite proporcional y la resistencia a la cedencia. El lmite elstico se define como el mayor esfuerzo que un material es capaz de desarrollar sin que ocurra la deformacin permanente al retirar el esfuerzo. El lmite proporcional se define cmo el mayor esfuerzo que un material es capaz de desarrollar sin desviarse de la proporcionalidad rectilnea entre el esfuerzo y la deformacin; se ha observado que la mayora de los materiales exhiben esta relacin lineal entre el esfuerzo y la deformacin dentro del rango elstico. El concepto de proporcionalidad entre el esfuerzo y la deformacin es conocido como Ley de Hooke, debido a la histrica generalizacin por Robert Hooke de los resultados de sus observaciones sobre el comportamiento de los resortes (MOORE, 1928).

Ley de elasticidad de Hooke

En fsica, la ley de elasticidad de Hooke o ley de Hooke, originalmente formulada para casos del estiramiento longitudinal, establece que el alargamiento unitario que experimenta un material elstico es directamente proporcional a la fuerza aplicada :

siendo

el alargamiento,

la longitud original,

: mdulo de Young,

la seccin transversal de la

pieza estirada. La ley se aplica a materiales elsticos hasta un lmite denominado lmite elstico. Esta ley recibe su nombre de Robert Hooke, fsico britnico contemporneo de Isaac Newton. Ante el temor de que alguien se apoderara de su descubrimiento, Hooke lo public en forma de un famoso anagrama, ceiiinosssttuv, revelando su contenido un par de aos ms tarde. El anagrama significa Ut tensio sic vis ("como la extensin, as la fuerza").

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Ley de Hooke para los resortes

La ley de Hooke describe cuanto se alargar un resorte bajo una cierta fuerza.

La forma ms comn de representar matemticamente la Ley de Hooke es mediante la ecuacin del muelle o resorte, donde se relaciona la fuerza alargamiento producido: ejercida sobre el resorte con la elongacin o

donde longitud.

se llama constante elstica del resorte y

es su elongacin o variacin que experimenta su

La energa de deformacin o energa potencial elstica dada por la siguiente ecuacin:

asociada al estiramiento del resorte viene

Es importante notar que la

antes definida depende de la longitud del muelle y de su constitucin.

Definiremos ahora una constante intrnseca del resorte independiente de la longitud de este y estableceremos as la ley diferencial constitutiva de un muelle. Multiplicando llamando al producto o intrnseca, se tiene: por la longitud total, y

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Llamaremos

a la tensin en una seccin del muelle situada una distancia x de uno de sus a la constante de un pequeo trozo de

extremos que tomamos como origen de coordenadas, muelle de longitud la aplicacin de la fuerza a la misma distancia y

al alargamiento de ese pequeo trozo en virtud de

. Por la ley del muelle completo:

Tomando el lmite:

que por el principio de superposicin resulta:

Que es la ecuacin diferencial del muelle. Si se integra para todo

, se obtiene como ecuacin de

onda unidimensional que describe los fenmenos ondulatorios (Ver: Muelle elstico). La velocidad de propagacin de las vibraciones en un resorte se calcula como:

Ley de Hooke en slidos elsticos

En la mecnica de slidos deformables elsticos la distribucin de tensiones es mucho ms complicada que en un resorte o una barra estirada slo segn su eje. La deformacinen el caso ms general necesita ser descrita mediante un tensor de deformaciones mientras que los esfuerzos internos en el material necesitan ser representados por un tensor de tensiones. Estos dos tensores estn relacionados por ecuaciones lineales conocidas por ecuaciones de Hooke generalizadas o ecuaciones de LamHooke, que son lasecuaciones constitutivas que caracterizan el comportamiento de un slido elstico lineal. Estas ecuaciones tienen la forma general:

Gran parte de las estructuras de ingeniera son diseadas para sufrir deformaciones pequeas,se involucran slo en la recta del diagrama de esfuerzo y deformacin. De tal forma que la deformacin mismas unidades que el esfuerzo es una cantidad adimensional, el modulo se expresa en las

(unidades pa, psi y ksi). El mximo valor del esfuerzo para el que

~ 109 ~

puede emplearse la ley de Hooke en un material es conocido como lmite de proporcionalidad de un material. En este caso, los materiales dctiles que poseen un punto de cedencia definido; en ciertos materiales no puede definirse la proporcionalidad de cedencia fcilmente, ya que es difcil determinar con precisin el valor del esfuerzo para el que la similitud entre y deje de ser lineal. Al utilizar la

ley de Hooke en valores mayores que el lmite de proporcionalidad no conducir a ningn error significativo. En resistencia de materiales se involucra en las propiedades fsicas de materiales, como resistencia, ductibilidad y resistencia de corrosin; que pueden afectarse debido a la aleacin, el tratamiento trmico y el proceso de manofactura.

Caso unidimensional
En el caso de un problema unidimensional donde las deformaciones o tensiones en direcciones perpendiculares a una direccin dada son irrelevantes o se pueden ignorar , y la ecuacin anterior se reduce a: ,

donde

es el mdulo de Young.

Caso tridimensional istropo

Para caracterizar el comportamiento de un slido elstico lineal e istropo se requieren adems del mdulo de Young otra constante elstica, llamada coeficiente de Poisson ( ). Por otro lado, las ecuaciones de Lam-Hooke para un slido elstico lineal e istropo pueden ser deducidas del teorema de Rivlin-Ericksen, que pueden escribirse en la forma:

En forma matricial, en trminos del mdulo de Young y el coeficiente de Poisson como:

~ 110 ~

Las relaciones inversas vienen dadas por:

Caso tridiminesional orttropo

El comportamiento elstico de un material ortotrpico queda caracterizado por nueve constantes independientes: rigidez 3 mdulos de elasticidad longitudinal , 3 mdulos de

y 3 coeficientes de Poisson

. De hecho para un

material ortotrpico la relacin entre las componentes del tensor tensin y las componentes del tensor deformacin viene dada por:

Donde:

Como puede verse las componentes que gobiernan el alargamiento y las que gobiernan la distorsin estn desacopladas, lo cual significa que en general es posible producir alargamientos en

~ 111 ~

torno a un punto sin provocar distorsiones y viceversa. Las ecuaciones inversas que dan las deformaciones en funcin de las tensiones toman una forma algo ms complicada:

Donde:

De hecho la matriz anterior, que representa al tensor de rigidez, es simtrica ya que de las relaciones (*) se la simetra de la anterior matriz puesto que:

Un caso particular de materiales orttropos son los materiales transversalmente istropos lineales en los que slo hace falta especificar cinco constantes elsticas: direcciones transversales a la direccin que se llama longitudinal. , donde se refiere a las

Vase tambin

Prueba de tensin Constante elstica

Bibliografa

R. J. Atkin & N. Fox: An Introduction to the Theory of Elasticity, ed. Dover, 1980. Timoshenko, Stephen; Godier J.N.. McGraw-Hill. ed. Theory of elasticity. Ortiz Berrocal, Luis. McGraw-Hill. ed. Elasticidad. Aravaca (Madrid). pp. 94-96. ISBN 84-481-2046-9. Olivella, X.; Agelet de Saracibar, C.. 3. En Edicions UPC. Mecnica de Medios Continuos

para Ingenieros. Barcelona. pp. 71-75. ISBN 978-84-8301-412-7.

~ 112 ~

Mdulo de Young10

Diagrama tensin - deformacin. El mdulo de Youngviene representado por la tangente a la curva en cada punto. Para materiales como el acero resulta aproximadamente constante dentro del lmite elstico.

El mdulo de Young o mdulo de elasticidad longitudinal es un parmetro que caracteriza el comportamiento de un material elstico, segn la direccin en la que se aplica una fuerza. Este comportamiento fue observado y estudiado por el cientfico ingls Thomas Young. Para un material elstico lineal e istropo, el mdulo de Young tiene el mismo valor para una traccin que para una compresin, siendo una constante independiente del esfuerzo siempre que no exceda de un valor mximo denominado lmite elstico, y es siempre mayor que cero: si se tracciona una barra, aumenta de longitud. Tanto el mdulo de Young como el lmite elstico son distintos para los diversos materiales. El mdulo de elasticidad es una constante elstica que, al igual que el lmite elstico, puede encontrarse empricamente mediante ensayo de traccin del material. Adems de este mdulo de elasticidad longitudinal, puede definirse el mdulo de elasticidad transversal de un material.

10

http://es.wikipedia.org/wiki/M%C3%B3dulo_de_Young

~ 113 ~

Materiales istropos Materiales lineales

Para un material elstico lineal el mdulo de elasticidad longitudinal es una constante (para valores de tensin dentro del rango de reversibilidad completa de deformaciones). En este caso, su valor se define como el cociente entre la tensin y la deformacin que aparecen en una barra recta estirada fabricada con el material del que se quiere estimar el mdulo de elasticidad:

Donde: es el mdulo de elasticidad longitudinal. es la presin ejercida sobre el rea de seccin transversal del objeto. es la deformacin unitaria en cualquier punto de la barra. La ecuacin anterior se puede expresar tambin como:

Por lo que dadas dos barras o prismas mecnicos geomtricamente idnticos pero de materiales elsticos diferentes, al someter a ambas barras a deformaciones idnticas, se inducirn mayores tensiones cuanto mayor sea el mdulo de elasticidad. De modo anlogo, tenemos que sometidas a la misma fuerza, la ecuacin anterior reescrita como:

nos indica que las deformaciones resultan menores para la barra con mayor mdulo de elasticidad. En este caso, se dice que el material es ms rgido.

Materiales no lineales
Cuando se consideran ciertos materiales, como por ejemplo el cobre, donde la curva de tensindeformacin no tiene ningn tramo lineal, aparece una dificultad ya que no puede usarse la expresin anterior. Para ese tipo de materiales no lineales pueden definirse magnitudes asimilables al mdulo de Young de los materiales lineales, ya que la tensin de estiramiento y la deformacin obtenida no son directamente proporcionales. Para estos materiales elsticos no-lineales se define algn tipo de mdulo de Young aparente. La posibilidad ms comn para hacer esto es definir el mdulo de elasticidad secante medio, como el

~ 114 ~

incremento de esfuerzo aplicado a un material y el cambio correspondiente a la deformacin unitaria que experimenta en la direccin de aplicacin del esfuerzo:

Donde: es el mdulo de elasticidad secante. es la variacin del esfuerzo aplicado es la variacin de la deformacin unitaria La otra posibilidad es definir el mdulo de elasticidad tangente:

Materiales anistropos
Existen varias "extensiones" no-excluyentes del concepto. Para materiales elsticos no-istropos el mdulo de Young medido segn el procedimiento anterior no da valores constantes. Sin embargo, puede probarse que existen tres constantes elsticas Ex, Ey y Ez tales que el mdulo de Young en cualquier direccin viene dado por:

y donde

son los cosenos directores de la direccin en que medimos el mdulo de Young

respecto a tres direcciones ortogonales dadas.

Dimensiones y unidades

Las dimensiones del mdulo de Young son

. En el Sistema

Internacional de Unidades sus unidades son

o, ms contextualmente,

Valores para varios materiales

Para ver el valor del mdulo de elasticidad para varios materiales consultar los valores del mdulo de elasticidad longitudinal del Anexo:Constantes elsticas de diferentes materiales.

~ 115 ~

Vase tambin

Coeficiente de Poisson Mdulo de elasticidad transversal Constante elstica Mdulo de Young para diferentes materiales

Bibliografa

Callister, Jr., William D (2005), Fundamentals of Materials Science and Engineering (2 edicin),

United States of America: John Wiley & Sons, p. 199, ISBN 9780471470144

06-8

J. E. Gordon, Estructuras, o porqu las cosas no se caen, ed. Calamar, 2004. ISBN 84-96235-

L. Ortiz Berrocal, Elasticidad, ed. McGraw-Hill, Madrid, 1998. ISBN 84-481-2046-9. J. F. Schackelford, Introduccin a la ciencia de los materiales para ingenieros, 6 ed.,

2008. ISBN 978-84-205-4451-9.

Enlaces externos

Medicin del mdulo de elasticidad de Young (pdf) Mdulos elsticos: visin general y mtodos de caracterizacin. (en Portugus) Medida del mdulo de elasticidad

Mdulo de elasticidad longitudinal11

El mdulo de elasticidad longitudinal o mdulo de Young relaciona la tensin segn una direccin con las deformaciones unitarias que se producen en la misma direccin.

11

http://es.wikipedia.org/wiki/Anexo:Constantes_el%C3%A1sticas_de_diferentes_materiales

~ 116 ~

Material

1 2 3

[ MPa ]

E [ kp/cm ]

Goma

70

Cartlago (humano)

24

240

Tendn (humano)

600

6000

Polietileno, Nylon

1400

14000

Madera (laminada)

7000

70 000

Madera (segn la fibra)

14 000

140 000

Hueso (fresco)

21000

210 000

Hormign / Concreto

27 000

270 000

Aleaciones de Mg

42 000

420 000

Granito

50 000

500 000

Vidrio

70 000

700 000

Aleaciones de Al

70 000

700 000

Latn

110 000

1 100 000

~ 117 ~

Material

1 2 3

[ MPa ]

E [ kp/cm ]

Bronce

120 000

1 200 000

Cobre

110 000

1 100 000

Hierro colado

< 175 000

< 1 750 000

Hierro forjado

190 000

< 1 900 000

Acero

210 000

2 100 000

Magnesio

45 000

450 000

Titanio

107 000

1 070 000

Nquel

22 000

220 000

Monel

179 000

1 790 000

Plomo

18 000

180 000

Zafiro

420 000

4 200 000

Diamante sintetizado

491 000

4 910 000

Grafeno

1 000 000

10 000 000

~ 118 ~

Mdulo de elasticidad transversal

El mdulo de elasticidad transversal, mdulo de cortante o mdulo de cizalla, para la mayora de los materiales, en concreto los materiales istropos guarda una relacin fija con el mdulo de elasticidad longitudinal y el coeficiente de Poisson:

Material

G [ MPa ]

Granito

20 000

Aluminio

26 300

Latn

39 200

Fundicin gris (4,5% C)

41 000

Bronce

41 000

Cobre

42 500

Hierro colado

< 65 000

Hierro forjado

73 000

Acero

81 000

~ 119 ~

Coeficiente de Poisson
El coeficiente de Poisson corresponde a la razn entre la elongacin longitudinal y a la deformacin transversal en un ensayo de traccin. Alternativamente el coeficiente de Poisson puede calcularse a partir de los mdulos de elasticidad longitudinal y transversal:

Materiales varios coeficiente de Poisson ~ 0.50 0.44 0.40-0.50 0.35 0.34 0.34 0.33 0.30-0.45 0.31 0.30 0.30-0.31 0.27-0.30

material

goma plomo arcilla saturada magnesio titanio cobre aluminio aleado arcilla bronce Nquel acero inoxidable acero

~ 120 ~

Cermicos y vidrios

hierro colado arena hormign vidrio

0.21-0.26 0.20-0.45 0.20 0.18-0.3 ~ 0.5 <0

material

coeficie nte de Poisson 0,26

Al2O3 BeO CeO2 2MgO2Al2O35 SiO2 3Al2O32SiO2 SiC Si2N4 TaC TiC TiO2 ZrO2 Vitrocermica Vidrio de borosilicato Vidrio de cordierita

caucho 0,26 materiales augticos 0,27-0,31

0,31

0,25 0,19 0,24 0,24 0,19 0,28 0,23-0,32 0,24

0,20

0,26

~ 121 ~

Rgimen plstico Tensin de rotura

La tensin de rotura no es estrictamente una constante elstica, ya que por ejemplo para materiales dctiles como los metales la rotura se produce en el rgimen plstico. Los siguientes valores corresponden a los lmites de rotura en traccin: Metales Material Acero de alta resistencia Acero dulce comercial Hierro colado Fundicin maleable Aluminio Aluminio aleado Cobre Bronce Aleaciones de Mg Aleaciones de Ti
6 7

No-metales R [ MPa ] R [ kp/cm ] 1550 400-500 100-300 140-300 70 140-600 140 100-600 200-300 15500 4000-5000 1000-3000 1400-3000 700 1400-6000 1400 1000-6000 Cemento, Concreto 2000-3000 3 Pared arterial Tejido muscular Material

R [ MPa ]

R [ kp/cm ]

0,1

Pared de estmago

0,4

1,7

20

Cartlago

3,0

30

30

700-1400 7000-14000

Piel (fresca)

10,3

105

Cuero

41,1

420

Tendn

82,0

825

~ 122 ~

Madera (segn la fibra)

103

1050

Hueso

1100

1200

Vidrio

35-175

350-1200

Algunos datos adicionales para otras aleaciones son:

8

Aleaciones

Material

Lmite elstico Lmite de rotura Alargamiento 0,2% [ MPa ] R [ MPa ] de rotura [ % ]

Acero al carbono 1040

600

750

17

Acero de baja aleacin 8630

680

800

22

Acero inoxidable 304

205

515

40

Acero inoxidable 410

700

800

22

Acero de herramientas L2

1380

1550

12

Superaleacin frrea (410)

700

800

22

Funcin dctil (temple)

580

750

9,4

Fundicin dctil, 60-40-18

329

461

15

~ 123 ~

Aluminio 3003-H14

145

150

8-16

Aluminio 2048

416

457

Magnesio AZ318

220

290

15

Titanio Ti-5A1-2.5Sn

827

862

15

Titanio Ti-6-A1-4V

825

895

10

Bronce de aluminio

320

652

34

Monel

283

579

39,5

Endurecimiento por deformacin

La mayora de metales que presentan plasticidad no presentan plasticidad con endurecimiento. En muchos de ellos este endurecimiento puede representarse mediante la ecuacin de Ludwik:

donde: es la tensin del material en un punto que ha plastificado. es la tensin del lmite elstico. es el exponente de endurecimiento por deformacin. es una constante. Esta ecuacin slo es vlida para el rango comprendido entre el lmite elstico y el inicio de la estriccin. En estos casos el exponente algunos materiales vienen dados por: los valores calculados para

~ 124 ~

Aleaciones

9 10

Material

K [MPa]

Acero al carbono (recocido) 0,21

600

Acero de baja aleacin 4340 0,12 (recocido)

2650

Acero inoxidable (304) (recocido)

0,44

1400

Cobre (recocido)

0,44

530

Latn naval (recocido)

0,21

585

Latn 70Cu-30Zn (recocido) 0,54

315

Aluminio 2024 (tratada trmincamente)

0,17

780

Magnesio AZ31B(recocido) 0,16

450

Energa de impacto (ensayo Charpy)

La energa de impacto es una medida que mide cuanta energa es necesario aplicar a una probeta de un cierto material para deformarla hasta alcanzar la rotura. La energa de impacto no es un fenmeno puramente plstico ya que involucra deformacin elstica, deformacin plstica y rotura. 11 Los datos obtenidos en el ensayo de Izod vienen dados por:

~ 125 ~

Aleaciones

Energa de impacto [ J ] 180 55 34 26 34 9 10,3 4,3 0,8 23 48 298 21,6 174

Acero al carbono 1040 Acero de baja aleacin 8630 Acerlo inoxidable 410 Acero de herramientas L2 Superaleacin frrea Funcin dctil Aluminio 2048 Magnesio AZ31B Magnesio AM100A Titanio Ti-5A1-2.5Sn Bronce de aluminio, 9% Monel 400 Aleacin de soldadura (Pb) Nb-1Zr (metal refractario)

Polmeros

Energa de impacto [ J ]

Polietileno (alta densidad)

1,4-16

Polietileno (baja densidad)

22

~ 126 ~

Polmeros

Energa de impacto [ J ]

Policloruro de vinilo

1,4

Polipropileno

1,4-15

Poliestireno

0,4

Polisteres

1,4

Acrlicos

0,7

Poliamidas (nylon 66)

1,4

Celulsicos

3-11

ABS

1,4-14

Policarbonatos

19

Acetales

Politetrafluoretileno

Fenolformaldehdos

0,4

Urea-melamina

0,4

~ 127 ~

Polmeros

Energa de impacto [ J ]

Epoxy

1,1

Referencia
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. J.E. Gordon, Estructuras, p. 49, 2004. Ortiz Berrocal, Elasticidad, p. 122. J. F. Schackelford, 2008, p. 186. Ortiz Berrocal, Elasticidad, p. 129. J. F. Schackelford, 2008, p. 195. J.E. Gordon, Estructuras, p.52-53, 2004. J.E. Gordon, Estructuras, p.52-53, 2004. J. F. Schackelford, 2008, p. 262. Callister, Jr., William D (2005), Fundamentals of Materials Science and Engineering (2nd

edicin), United States of America: John Wiley & Sons, p. 199, ISBN 9780471470144 10. 11. J. F. Schackelford, 2008, p. 187. J. F. Schackelford, 2008, p. 262.

Bibliofrafa
L. Ortiz Berrocal, Elasticidad, ed. McGraw-Hill, Madrid, 1998. ISBN 84-481-2046-9.

J. E. Gordon, Estructuras, o porqu las cosas no se caen, ed.Calamar, 2004. ISBN 8496235-06-8 J. F. Schackelford, Introduccin a la ciencia de los materiales para ingenieros , 6 ed., 2008. ISBN 978-84-205-4451-9.

LA RESISTENCIA LTIMA
El trmino resistencia ltima est relacionado con el esfuerzo mximo que un material puede desarrollar. La resistencia a la tensiones el mximo esfuerzo de tensin que un material es capaz de desarrollar. La figura 17 muestra, esquemticamente, las relaciones entre esfuerzo y deformacin para un metal dctil y un metal no dctil cargado hasta la ruptura por tensin:

~ 128 ~

Figura 17: Diagramas esquemticos de esfuerzo y deformacin para materiales dctiles y no dctiles ensayados a tensin hasta la ruptura.

La resistencia a la compresin es el mximo esfuerzo de compresin que un material es capaz de desarrollar. Con un material quebradizo que falla en compresin por ruptura, la resistencia a la compresin posee un valor definido. En el caso de los materiales que no fallan en compresin por una fractura desmoronante (materiales dctiles, maleable o semiviscoso), el valor obtenido para la resistencia a la compresin es un valor arbitrario que depende del grado de distorsin considerado como falla efectiva del material. La figura 18 muestra diagramas caractersticos de esfuerzo y deformacin para materiales dctiles y no dctiles en compresin:

~ 129 ~

Figura 18: Diagramas esquemticos de esfuerzo y deformacin para materiales dctiles y no dctiles, ensayados a compresin hasta la ruptura.

La dureza, la cual es una medida de la resistencia a indentacin superficial o a la abrasin, puede, en trminos generales, considerarse como una funcin del esfuerzo requerido para producir algn tipo especificado de deformacin superficial. La dureza se expresa simplemente como un valor arbitrario, tal como la lectura de la bscula del instrumento particular usado.

PLASTICIDAD La plasticidad es aquella propiedad que permite al material sobrellevar deformacin permanente sin que sobrevenga la ruptura. Las evidencias de la accin plstica en los materiales estructurales se llaman deformacin, flujo plstico y creep. Las deformaciones plsticas son causadas por deslizamientos inducidos por esfuerzos cortantes (figura 19). Tales deformaciones pueden ocurrir en todos los materiales sometidos a grandes esfuerzos, aun a temperaturas normales. Muchos metales muestran un efecto de endurecimiento por deformacin al sobrellevar deformaciones plsticas, ya que despus de que han ocurrido deslizamientos menores por corte no acusan deformaciones plsticas adicionales hasta que se aplican esfuerzos mayores. No se presentan cambios apreciables de volumen como resultado de las deformaciones plsticas.

Figura 19: Deformacin plstica y plano de deslizamiento.

~ 130 ~

La plasticidad es importante en las operaciones de formacin, conformacin y extrusin. Algunos metales se conforman en fro, por ejemplo, la laminacin profunda de lminas delgadas. Muchos metales son conformados en caliente, por ejemplo, la laminacin de perfiles de acero estructural y el forjado de ciertas partes para mquinas; los metales como el hierro fundido se moldean en estado de fusin; la madera se flexiona mejor mientras est seca y caliente. Los materiales maleables son aquellos que pueden martillarse para formar lminas delgadas sin fractura; la maleabilidad depende tanto de la suavidad como de la plasticidad del material. Otra manifestacin de la plasticidad en los materiales es la ductilidad. La ductilidad es la propiedad de los materiales que le permiten ser estirados a un grado considerable antes de romperse y simultneamente sostener una carga apreciable. Se dice que un material no dctil es quebradizo, esto es, se quiebra o rompe con poco o ningn alargamiento.

RIGIDEZ
La rigidez tiene que ver con la deformabilidad relativa de un material bajo carga. Se le mide por la velocidad del esfuerzo con respecto a la deformacin. Mientras mayor sea el esfuerzo requerido para producir una deformacin dada, ms rgido se considera que es el material. Bajo un esfuerzo simple dentro del rango proporcional, la razn entre el esfuerzo y la deformacin correspondiente es denominada mdulo de elasticidad (E). Existen tres mdulos de elasticidad: el mdulo en tensin, el mdulo en compresin y el mdulo en cortante. Bajo el esfuerzo de tensin, esta medida de rigidez se denomina mdulo de Young; bajo corte simple la rigidez se denomina mdulo de rigidez. En trminos del diagrama de esfuerzo y deformacin, el mdulo de elasticidad es la pendiente del diagrama de esfuerzo y deformacin en el rango de la proporcionalidad del esfuerzo y la deformacin (figura 20).

Las constantes elsticas que reciben el nombre de mdulo elstico son las siguientes: Mdulo de Young se designa usualmente por . Est asociado directamente con los cambios de longitud que experimenta un cable, un alambre, una varilla, etc. cuando est sometido a la accin de tensiones de traccin o de compresin. Por esa razn se le llama tambin mdulo elstico longitudinal. Mdulo de compresibilidad se designa usualmente por . Est asociado con los cambios de volumen que experimenta un material bajo la accin de esfuerzos (generalmente compresores) que actan perpendicularmente a su superficie. No implica cambio de forma, tan solo de volumen. Mdulo elstico transversal se designa usualmente por . Est asociado con el cambio de forma que experimenta un material bajo la accin de esfuerzos cortantes. No implica cambios de volumen, tan solo de forma. Tambin se le llama mdulo elstico tangencial y mdulo elstico cortante

En el Sistema Internacional de Unidades, los mdulos se expresan en newtons/metro cuadrado 2 (N/m ) y el coeficiente es adimensional

~ 131 ~

Figura 20: Mdulo de elasticidad.

CAPACIDAD ENERGETICA
La capacidad de un material para absorber o almacenar energa se denomina capacidad energtica del material (TENACIDAD: es la capacidad de un material para absorber simultneamente esfuerzos y deformaciones de consideracin sin llegar a la fractura.). La cantidad de energa absorbida al esforzar un material hasta el lmite elstico, o la cantidad de energa que puede recobrarse cuando el esfuerzo es liberado del lmite elstico, es llamada la resiliencia elstica. La energa almacenada por unidad de volumen en el lmite elstico es el mdulo de resiliencia. El mdulo de resiliencia es una medida de lo que puede llamarse la resistencia a la energa elstica del material y es de importancia en la seleccin de materiales para servicio, cuando las partes estn sometidas a cargas de energa, pero cuando los esfuerzos deben mantenerse dentro del lmite elstico (SEELEY y SMITH, 1956). Cuando un material es sometido a una carga repetida, durante cualquier ciclo de carga o descarga, o viceversa, alguna energa es absorbida o perdida. Este fenmeno de la energa perdida es llamado generalmente histresis, y dentro del rango elstico, histresis elstica. La resistencia involucra la idea de la energa requerida para romper un material. Puede medrsele por la cantidad de trabajo por volumen unitario de un material requerida para conducir el material a la falla bajo carga esttica, llamada el mdulo de resistencia. La resistencia es una medida de lo que puede llamarse la resistencia energtica ltima de un material y es de importancia en la seleccin de un material para tipos de servicio en los cuales las cargas de impacto aplicadas puedan causar esfuerzos sobre el punto de falla de tiempo en tiempo (SEELEY y SMITH, 1956).

~ 132 ~

ASPECTOS GENERALES DE LA FALLA EN LOS MATERIALES

La falla puede considerarse como la alteracin del comportamiento caracterstico de acuerdo con alguna propiedad fsica bsica. Por ejemplo, el es forzamiento o deformacin de un material ms all del lmite elstico, es decir sin recuperacin de su forma o longitud original. A nivel macroescalar la falla puede concebirse como el grado de deformacin qu sea excesivo en relacin con el desempeo aceptable de un miembro de alguna estructura o mquina. La falla puede ocurrir de tres maneras fundamentales: por deslizamiento o flujo, por separacin, y por pandeo. El deslizamiento o flujo ocurre bajo la accin de esfuerzos cortantes. Esencialmente, los planos paralelos dentro de un elemento de un material se mueven (se deslizan o desplazan) en direcciones paralelas; la accin continua de esta manera, a un volumen constante y sin desintegracin del material, se denomina creep, o flujo plstico. El deslizamiento puede terminar por ruptura cuando las fuerzas moleculares (o esfuerzos de escala similar) son rebasadas. Estos esfuerzos cortantes que causan el deslizamiento son originados por cargas tensivas o compresivas, cargas torsionales, o cargas flexionantes. La separacin es una accin inducida por los esfuerzos tensivos. Se verifica cuando el esfuerzo normal a un plano excede las fuerzas internas que aglutinan el material; la falla por separacin es frecuentemente denominada fractura por fisura. Los estados de esfuerzos que involucran esfuerzos tensivos suficientes para causar la fractura por fisura pueden ser inducidos por cargas diferentes de las primarias tensivas. El pandeo es un fenmeno de compresin. Una falla por pandeo puede inducirse mediante una carga diferente de la carga primaria compresiva; por ejemplo, la carga torsional de un tubo de pared delgada puede arrojar pandeo causado por los esfuerzos compresivos inducidos; o en una viga de madera, bajo carga flexionante, la falla puede iniciarse por el pandeo localizado de las fibras de madera en la superficie en compresin de la viga.

VER VIDEOS:
Ensayo Esfuerzo Deformacin EAFIT: http://envivo.eafit.edu.co/EnvivoEafit/?p=11098 Esfuerzo y Deformacin 1: http://www.youtube.com/watch?v=vxjQzPtlyKM Esfuerzo y Deformacin 2: http://www.youtube.com/watch?v=6BZMYjS-uXU Ensayo Esfuerzo Deformacin: http://www.youtube.com/watch?v=CFJp0weHMG0

~ 133 ~